WO2014033873A1 - シリンジ用フランジ部材 - Google Patents
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- A61M2005/3139—Finger grips not integrally formed with the syringe barrel, e.g. using adapter with finger grips
Definitions
- the present invention relates to a flange member for a syringe, and more particularly to a flange member for a syringe that is attached to an outer cylinder and assists syringe operation.
- vaccines and the like are often administered by subcutaneous injection.
- subcutaneous injection When subcutaneous injection is performed, the patient's drug administration site is picked up, and the foot of the picked-up drug administration site is at an angle of about 30 degrees.
- the needle is punctured and the pusher of the syringe is pushed to inject the drug into the body.
- the reason why the puncture angle of the injection needle is about 30 degrees is to prevent the tip of the injection needle from reaching the muscle tissue.
- puncturing with a tilted injection needle tends to make the posture of the syringe unstable, and the softness of the skin varies depending on the individual patient, so that the tip of the injection needle reliably reaches the subcutaneous tissue. It took experience.
- Patent Document 1 discloses a puncture adjusting tool that can adjust the puncture depth of an injection needle.
- This puncture adjusting tool is formed of a cylindrical body, and is used by fitting the base end portion into the hub of the injection needle while the injection needle is passed through the inside.
- the tip of the injection needle protrudes by a predetermined length from the tip of the cylindrical body, and the injection needle is punctured substantially perpendicularly to the skin until the tip of the cylindrical body contacts the skin.
- a target puncture depth can be realized by inserting a needle. This makes it possible to perform subcutaneous injection with the tip of the injection needle reliably reaching the subcutaneous tissue.
- the puncture adjustment tool described in Patent Document 1 is effective.
- the posture of the syringe becomes unstable and the needle is punctured almost perpendicularly to the skin. May be difficult to do.
- the base end portion of the outer cylinder is formed with a flange for placing a finger when pushing the pusher.
- the base end portion of the outer cylinder is heated and softened. Since the flange is formed, the flange is often small. For this reason, the operation of pushing the pusher may be difficult for a handicapped patient.
- the present invention has been made to solve such conventional problems, and an object of the present invention is to provide a flange member for a syringe that can improve the operability of the syringe.
- a flange member for a syringe is a flange member for a syringe that is detachably attached to an outer cylinder of a syringe to which an injection needle is attached to a distal end portion, and is a first member for fitting to the distal end portion of the outer cylinder.
- a fitting portion, a second fitting portion for fitting to the proximal end portion of the outer cylinder, a flange portion connected to the first fitting portion and the second fitting portion When attached to the distal end portion of the outer cylinder using the first fitting portion, the flange portion is an auxiliary tool for puncturing the injection needle, and is attached to the proximal end portion of the outer cylinder using the second fitting portion. When this is done, the flange portion becomes an auxiliary tool for gripping the outer cylinder.
- the first fitting portion is formed at the distal end portion of the outer cylinder and is engaged with the distal end portion of the outer cylinder by engaging with the cylindrical tip portion to which the injection needle is attached, and the flange portion is When the fitting portion is fitted to the distal end portion of the outer cylinder, there is a slit that allows the distal end of the injection needle to protrude by a predetermined length through the injection needle.
- a 2nd fitting part is fitted to the base end part of an outer cylinder by engaging with the outer cylinder flange currently formed in the base end part of the outer cylinder.
- first fitting portion and the second fitting portion each have an opening portion that is fitted to the outer cylinder from a direction substantially perpendicular to the axial direction of the outer cylinder.
- the opening part of the first fitting part and the opening part of the second fitting part can be configured to face in the same direction, in opposite directions, or in directions orthogonal to each other.
- the first fitting portion has a cap detachment portion for separating and removing the injection needle protection cap attached to the distal end portion of the outer cylinder when the first fitting portion is fitted to the distal end portion of the outer cylinder. It can also be configured.
- the flange portion when the first fitting portion is used to attach to the distal end portion of the outer cylinder of the syringe, the flange portion becomes an auxiliary tool for puncturing the injection needle, and the second fitting portion is used.
- the flange portion When attached to the proximal end portion of the outer cylinder of the syringe, the flange portion becomes an auxiliary tool for gripping the outer cylinder, so that the operability of the syringe can be improved.
- FIG. 1 It is a perspective view which shows the flange member for syringes which concerns on Embodiment 1 of this invention. It is a perspective view which shows the structure of the syringe with which the flange member for syringes of Embodiment 1 is mounted
- FIG. 10 is a perspective view showing a syringe flange member according to a modification of the second embodiment.
- FIG. 6 is a perspective view showing a syringe flange member according to Embodiment 3.
- FIG. 10 is a perspective view showing a first divided member included in a syringe flange member according to Embodiment 3.
- FIG. It is a perspective view which shows the 2nd division member contained in the flange member for syringes which concerns on Embodiment 3.
- FIG. It is a perspective view which shows the state which connected the 1st division member and 2nd division member which comprise the flange member for syringes which concerns on Embodiment 3 toward the mutually opposite direction.
- It is a perspective view which shows the flange member for syringes which concerns on Embodiment 4.
- FIG. 4 shows the flange member for syringes which concerns on Embodiment 4.
- FIG. 1 shows a syringe flange member 1 according to the first embodiment.
- the syringe flange member 1 is detachably attached to the outer cylinder of the syringe, and includes a first fitting portion 11 and a second fitting portion 12 formed integrally with the first fitting portion 11. And a substantially rectangular flat plate-shaped flange portion 13 formed integrally with the first fitting portion 11 and the second fitting portion 12.
- the first fitting portion 11 has a fitting member 14 having a predetermined height for accommodating the distal end portion of the outer cylinder of the syringe.
- the fitting member 14 has a saddle shape with a U-shaped cross section extending along a central axis Z substantially perpendicular to the flange portion 13, and a direction A perpendicular to the central axis Z is formed by an open portion of the flange. An opening 11a of the first fitting portion 11 facing is formed.
- a plurality of engagement frames 15 each having a U-shaped planar shape are formed inside the fitting member 14, and one end of the fitting member 14 in the central axis Z direction is opened to receive the outer cylinder of the syringe.
- a slit 16 through which the syringe needle is passed is formed.
- the second fitting portion 12 has a pair of fitting walls 17 arranged in parallel to each other and disposed adjacent to the opening portion 11a of the first fitting portion 11 for accommodating the outer cylinder of the syringe. ing.
- Each fitting wall 17 extends from the opening 11 a of the first fitting portion 11 along the direction A, and the opening 11 a of the first fitting portion 11 is interposed between the pair of fitting walls 17. Similarly to the above, an opening 12a facing in the direction A is formed.
- the flange portion 13 includes a first flat plate 18 and a second flat plate 19 that are arranged in parallel with each other with a predetermined gap therebetween, and the first flat plate 18 and the fitting member 14 of the first fitting portion 11. And the pair of fitting walls 17 of the second fitting portion 12 are formed integrally with each other. Between the first flat plate 18 and the second flat plate 19, when the syringe flange member 1 is attached to the proximal end portion of the outer cylinder of the syringe, an outer cylinder flange formed at the proximal end portion of the outer cylinder is provided. A gap 20 to be fitted is formed.
- the second flat plate 19 is formed with a slit 21 through which the syringe needle is passed when the syringe flange member 1 is attached to the distal end of the outer cylinder of the syringe, and the syringe flange member 1 is attached to the syringe.
- a notch 22 is formed through which a pusher of a syringe is passed when being attached to the proximal end of the outer cylinder.
- fitting member 14 and the engagement frame 15 of the first fitting portion 11 have a size suitable for fitting to the distal end portion of the outer cylinder of the syringe. It is assumed that the distance between the pair of fitting walls 17 and the gap 20 of the flange portion 13 have a size suitable for fitting to the proximal end portion of the outer cylinder of the syringe.
- FIG. 2 shows the configuration of a syringe 3 to which such a syringe flange member 1 is attached.
- the syringe 3 includes an outer cylinder 31, a pusher 32, and an injection needle 33.
- the distal end portion 31 a of the outer tube 31 is formed with a tube tip portion 34 having a diameter smaller than that of the other portions, and an injection needle 33 is attached to the tube tip portion 34.
- an outer cylinder flange 35 is formed at the base end portion 31 b of the outer cylinder 31 for placing a finger when the pusher 32 is pushed in.
- the pusher 32 has a distal end portion slidably accommodated inside the outer cylinder 31, and a pusher flange 36 is formed at the base end portion.
- the operation of the syringe flange member 1 according to Embodiment 1 will be described.
- the syringe flange member 1 is attached to the distal end portion 31 a of the outer cylinder 31 of the syringe 3
- the direction in which the fitting member 14 of the first fitting portion 11 extends from the flange portion 13 is changed to the injection of the syringe 3.
- a syringe is placed in the vicinity of the syringe 3 so as to coincide with the direction from the needle 33 toward the proximal end portion 31 b of the outer cylinder 31 and so that the opening portion 11 a of the first fitting portion 11 faces the distal end portion 31 a of the outer cylinder 31.
- the flange member 1 is positioned, and in this state, the first fitting portion 11 is pressed against the distal end portion 31 a of the outer cylinder 31 from a direction substantially perpendicular to the axial direction of the outer cylinder 31.
- the distal end portion 31 a of the outer cylinder 31 is accommodated in the fitting member 14, and the cylinder tip portion 34 of the outer cylinder 31 is engaged with the engagement frame 15 in the fitting member 14. Accordingly, the first fitting portion 11 is fitted to the distal end portion 31 a of the outer cylinder 31.
- the injection needle 33 attached to the tube tip portion 34 passes through the slit 16 formed in the fitting member 14 and the slit 21 formed in the second flat plate 19 of the flange portion 13 and is shown in FIG. Thus, it protrudes from the flange portion 13 by a length L.
- the injection needle 33 is punctured substantially perpendicularly to the patient's skin, and the second flat plate of the flange portion 13.
- the tip of the injection needle 33 can surely reach the subcutaneous tissue of the drug administration site.
- the puncture operation of the injection needle 33 is facilitated by puncturing the injection needle 33 vertically rather than obliquely with respect to the skin.
- the posture of the syringe 3 at the time of puncturing is stabilized by bringing the second flat plate 19 of the flange portion 13 into contact with the skin. For this reason, even a patient who is handicapped due to illness, age, etc., can easily and surely perform self-injection without adjusting the puncture depth and puncture angle himself.
- the syringe flange member 1 is positioned in the vicinity, and in this state, the second fitting portion 12 is pressed against the proximal end portion 31 b of the outer cylinder 31 from a direction substantially perpendicular to the axial direction of the outer cylinder 31.
- the base end portion 31 b of the outer cylinder 31 is accommodated between the pair of fitting walls 17 of the second fitting portion 12 and the gap 20 of the flange portion 13 is accommodated.
- the outer cylinder flange 35 of the syringe 3 is fitted, and the second fitting portion 12 is fitted to the proximal end portion 31 b of the outer cylinder 31.
- the pusher 32 protruding from the base end portion 31 b of the outer cylinder 31 is passed through the notch 22 formed in the flange portion 13.
- the substantially flat flange portion 13 is replaced by the outer flat flange portion 13 instead of the small outer cylinder flange 35 formed in advance on the syringe 3. Since it is arranged at the base end portion 31 b of the cylinder 31, the user can hold the outer cylinder 31 by placing a finger on the flange portion 13 having a larger area than the outer cylinder flange 35.
- the pusher 32 can be pushed in while holding the outer cylinder 31 in a state where the index finger and the middle finger are put on the first flat plate 18 of the flange portion 13 and the thumb is put on the pusher flange 36. For this reason, it becomes possible to operate the syringe 3 easily even for a patient who is handicapped due to illness, old age, and the like.
- the flange portion 13 is injected.
- the needle 33 When the needle 33 is punctured, it functions as an auxiliary tool that automatically adjusts the puncture depth and stabilizes the posture of the syringe 3, and uses the second fitting portion 12 to base the proximal end of the outer cylinder 31 of the syringe 3.
- the flange portion 13 When attached to the portion 31b, the flange portion 13 serves as an auxiliary tool for gripping the outer cylinder 31 and operating the pusher 32.
- either the 1st fitting part 11 and the 2nd fitting part 12 are selectively fitted to the front-end
- Embodiment 2 In the syringe flange member 1 according to the first embodiment, the first fitting portion 11 and the second fitting portion 12 are formed integrally with each other, and the opening portion 11a faces the same direction A.
- the present invention is not limited to this, and it is only necessary to include a first fitting portion and a second fitting portion connected to the flange portion.
- the first fitting portion 41 for fitting to the distal end portion of the outer cylinder of the syringe and the proximal end of the outer cylinder of the syringe The second fitting portion 42 for fitting to the portion is disposed on the flange portion 43 independently of each other and in opposite directions.
- the formation direction A of the opening 41a of the first fitting portion 41 and the formation direction B of the opening 42a of the second fitting portion 42 are opposite to each other.
- the 1st fitting part 41 and the 2nd fitting part 42 are the structures similar to the 1st fitting part 11 and the 2nd fitting part 12 in the flange member 1 for syringes of Embodiment 1, respectively. have.
- the flange portion 43 is an auxiliary device that automatically adjusts the puncture depth when the needle is punctured and stabilizes the posture of the syringe, and uses the second fitting portion 42 to attach to the proximal end portion of the outer cylinder of the syringe.
- the flange 43 serves as an auxiliary tool for gripping the outer cylinder and operating the pusher.
- the first fitting part 41 and the second fitting part are provided. 42 can be formed independently without interfering with each other, the structure of the first fitting portion 41 and the second fitting portion 42 is simplified, and the distal end portion or the proximal end portion of the outer cylinder of the syringe It becomes easy to fit in the part.
- the flange portion 13 is formed in a rectangular shape having a long side and a short side, and the opening portion 11a of the first fitting portion 11 and the second fitting portion. 12 opening 12a was formed on the long side of the flange 13, but like the syringe flange member 5 shown in FIG. 9, the opening 51a and the second fitting of the first fitting 51
- the opening 52 a of the joint portion 52 may be formed on the short side of the rectangular flange portion 53.
- the first fitting portion 51 and the second fitting portion 52 are formed integrally with each other, and the first fitting portion
- the opening 51a of the 51 and the opening 52a of the second fitting portion 52 face each other in the same direction A.
- the formation direction A of the openings 51a and 52a is orthogonal to the short side of the flange portion 53. It is configured. Even with the syringe flange member 5 having such a configuration, the same effect as the syringe flange member 1 of the first embodiment can be obtained, and the length of the flange portion 53 in the short side direction is small. Thus, the syringe flange member can be reduced in size.
- the first fitting portion 61 and the second fitting portion 62 are formed on the flange portion 63 independently of each other, and the first fitting is performed.
- the opening 61a of the part 61 and the opening 62a of the second fitting part 62 can also be arranged in directions orthogonal to each other.
- the formation direction A of the opening 61a of the first fitting portion 61 is set to be orthogonal to the long side of the rectangular flange portion 63
- the formation direction B of the opening 62a of the second fitting portion 62 is It is set to be orthogonal to the short side of the rectangular flange portion 63.
- the syringe flange member 6 having such a configuration, it is possible to achieve the same effects as the syringe flange member 1 of the first embodiment. Furthermore, by arranging the opening 61a of the first fitting portion 61 and the opening 62a of the second fitting portion 62 in directions orthogonal to each other, the first fitting portion 61 and the second fitting portion are arranged.
- the joint portion 62 can be formed independently without interfering with each other, the structure of the first fitting portion 61 and the second fitting portion 62 is simplified, and the distal end portion of the outer cylinder of the syringe or It becomes easy to fit in the base end.
- the length of the flange portion 63 in the short side direction can be reduced, and the syringe flange member can be downsized.
- the syringe flange member is configured so that the opening of the first fitting portion and the opening of the second fitting portion face each other at a predetermined angle other than a right angle. You can also
- FIG. 11 shows the syringe flange member 7 according to the third embodiment.
- the syringe flange member 7 includes a flange portion 73, and a first fitting portion 71 and a second fitting portion disposed on the flange portion 73. 72, but is configured to be divided into a first divided member 7a and a second divided member 7b.
- the first split member 7a has a rectangular first split flange portion 73a and a first fitting portion 71 disposed on the first split flange portion 73a.
- the 1st fitting part 71 has the opening part 71a opened on the same surface as the side S1 of the long side of the 1st division
- the second divided member 7b includes a rectangular second divided flange portion 73b and a second fitting portion 72 disposed on the second divided flange portion 73b.
- the second fitting portion 72 has an opening 72a that opens on the same plane as the side surface S2 on the long side of the second split flange portion 73b.
- the first divided member 7a and the second divided member 7b are provided with a coupling member (not shown).
- a coupling member By this coupling member, as shown in FIG. 11, the side surface on the long side of the first divided flange portion 73a.
- the first divided member 7a and the second divided member 7b are configured to be detachably coupled in a state where S1 and the side surface S2 on the long side of the second divided flange portion 73b are joined to each other.
- the coupling member includes, for example, a claw-shaped portion formed on one of the side surfaces S1 and S2 and an engaging portion formed on the other side. By engaging the claw-shaped portion with the engaging portion, the first member The dividing member 7a and the second dividing member 7b can be coupled to each other. It is preferable to arrange a plurality of combinations of such claw-like portions and engaging portions along the side surfaces S1 and S2.
- the first divided member 7a and the second divided member 7b are formed on the first divided member 7a with the first divided member 7a and the second divided member 7b being divided from each other.
- the second divided member 7b is joined to the first divided member 7a by the coupling member, and the syringe Is inserted, the first divided flange portion 73a and the second divided flange portion 73b are integrated to form one flange portion, and the puncture depth is automatically set when the flange portion punctures the injection needle.
- first divided member 7a and the second divided member 7b can be used by being separately fitted to the outer cylinder of the syringe without being coupled to each other.
- the 1st fitting part 71 of the 1st division member 7a is made to fit in the front-end
- segmentation flange part 73a will become an auxiliary tool of syringe operation
- 2nd division If the 2nd fitting part 72 of the member 7b is fitted to the base end part of the outer cylinder of a syringe, the 2nd division
- first split member 7a and the second split member 7b are separated from each other, and the first fitting portion 71 of the first split member 7a is fitted to the distal end portion of the outer cylinder of the syringe and the second If the second fitting portion 72 of the split member 7b is fitted to the proximal end portion of the outer cylinder of the syringe, the first split member 7a can be used to adjust the puncture depth and stabilize the posture of the syringe. Further, the operability of the pusher can be improved by the second dividing member 7b.
- the above-described coupling member includes the side surface S1 on the long side of the first split flange portion 73a and the opening portion of the second fitting portion 72 that form the same surface as the opening portion 71a of the first fitting portion 71.
- the side surface S2 on the long side of the second divided flange portion 73b that forms the same surface as 71b is joined to each other, but as shown in FIG. 14, what is the opening 71a of the first fitting portion 71?
- the first split member 7a and the second split member 7b may be configured to be detachably coupled with the side surface S4 being joined to each other. Even if it does in this way, the 1st division
- FIG. 15 shows the syringe flange member 8 according to the fourth embodiment.
- the syringe flange member 8 is disposed on the flange portion 83 and the flange portion 83 so as to face each other in the opposite direction, similarly to the syringe flange member 4 of the second embodiment shown in FIGS.
- a first fitting portion 81 and a second fitting portion 82 are provided.
- the first fitting portion 81 has a fitting member 84 having a predetermined height for accommodating the distal end portion of the outer cylinder of the syringe, and a cap detaching portion 85 is formed on the fitting member 84. ing.
- the cap detachment portion 85 is for separating and removing the injection needle protection cap attached to the distal end portion of the outer cylinder when the distal end portion of the outer cylinder of the syringe is fitted to the fitting member 84. It is comprised by a pair of inclined surface formed in the fitting member 84.
- the injection needle protection cap is fitted to the distal end portion of the outer cylinder while covering the injection needle, and the opening 81a of the first fitting portion 81 is attached to the distal end portion of the outer cylinder of the syringe.
- the injection needle protection cap When the first fitting portion 81 is pressed against the distal end portion of the outer cylinder from a direction substantially perpendicular to the axial direction of the outer cylinder so as to be fitted to the distal end portion of the outer cylinder of the syringe, the injection needle protection cap These end portions come into contact with a pair of inclined surfaces forming the cap detachment portion 85.
- a syringe needle protection cap is guided to a pair of inclined surface which forms the cap removal
- the cap is removed from the syringe flange member 8 in which the first fitting portion and the second fitting portion face in opposite directions.
- the portion 85 is formed, the present invention is not limited to this, and as shown in FIG. 1 or FIG. 9, the syringe flange member in which the first fitting portion and the second fitting portion face each other in the same direction, As shown in FIG. 10, the first fitting portion and the second fitting portion have a syringe flange member in which the first fitting portion and the second fitting portion are orthogonal to each other, and the first division having the first fitting portion as shown in FIG.
- the cap detachment portion can be formed in the same manner for each first fitting portion of the syringe flange member that can be divided into the member and the second divided member having the second fitting portion. However, in the syringe flange member in which the first fitting portion and the second fitting portion are oriented in the same direction, it is necessary to configure the cap detachment portion and the second fitting portion so as not to interfere with each other.
- the syringe to which the flange member for a syringe according to the present invention is attached is not particularly limited, and can correspond to various syringes such as 0.5 mL, 2.25 mL, and 3 mL in addition to the 1 mL syringe. it can. Since the syringe dimensions are standardized by ISO (International Organization for Standardization) for each volume, the syringe flange member of the present invention may be configured according to the standard value of the syringe to be mounted.
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Abstract
シリンジ用フランジ部材は、先端部に注射針が取り付けられるシリンジの外筒に脱着可能に装着され、外筒の先端部に嵌合するための第1の嵌合部と、外筒の基端部に嵌合するための第2の嵌合部と、第1の嵌合部および第2の嵌合部に連結されたフランジ部とを備え、第1の嵌合部を用いて外筒の先端部に装着されたときには、フランジ部が注射針を穿刺する際の補助具となり、第2の嵌合部を用いて外筒の基端部に装着されたときには、フランジ部が外筒を把持する際の補助具となる。
Description
この発明は、シリンジ用フランジ部材に係り、特に、外筒に装着されてシリンジ操作の補助を行うためのシリンジ用フランジ部材に関する。
従来から、ワクチン等の投与は皮下注射により行われることが多い、皮下注射を行う際には、患者の薬剤投与部位をつまみ上げ、つまみ上げた薬剤投与部位の裾野箇所に約30度の角度で注射針を穿刺し、シリンジの押し子を押して薬剤を体内に注入する。注射針の穿刺角度を約30度とするのは、注射針の先端が筋肉組織にまで到達することを防ぐためである。
ただし、注射針を傾斜させて穿刺するのは、シリンジの姿勢が不安定になりやすく、また、皮膚の柔らかさは、個々の患者によって異なるため、注射針の先端を確実に皮下組織に到達させるには、経験を要していた。
ただし、注射針を傾斜させて穿刺するのは、シリンジの姿勢が不安定になりやすく、また、皮膚の柔らかさは、個々の患者によって異なるため、注射針の先端を確実に皮下組織に到達させるには、経験を要していた。
そこで、特許文献1には、注射針の穿刺深さを調整することができる穿刺調整具が開示されている。この穿刺調整具は筒状体からなり、注射針を内部に通した状態で基端部を注射針のハブに嵌め込んで使用される。例えば、注射針の先端は、筒状体の先端部よりも所定長さだけ突出しており、皮膚に対してほぼ垂直に注射針を穿刺し、筒状体の先端部が皮膚に接触するまで注射針を刺し込むことで、目標となる穿刺深さを実現することができる。これにより、確実に注射針の先端を皮下組織に到達させて皮下注射を行うことが可能となる。
一般に、注射による薬剤の投与は、原則として医師および看護師により行われるが、リウマチ、糖尿病等の慢性疾患については、患者が自宅等で自ら注射する自己注射が行われる場合がある。自己注射の際にも、上述の特許文献1に記載されたような穿刺調整具は有効なものとなる。
しかしながら、疾患、高齢等のために、手が不自由な患者にとっては、上記の穿刺調整具を使用しても、シリンジの姿勢が不安定になり、皮膚に対してほぼ垂直に注射針を穿刺することが困難になるおそれがある。
また、通常、外筒の基端部には、押し子を押し込む際に指をかけるためのフランジが形成されているが、特に、ガラス製のシリンジでは、外筒の基端部を加熱軟化させてフランジを形成することから、フランジは小さなものが多い。
このため、手が不自由な患者には、押し子を押し込む操作も難しい場合がある。
しかしながら、疾患、高齢等のために、手が不自由な患者にとっては、上記の穿刺調整具を使用しても、シリンジの姿勢が不安定になり、皮膚に対してほぼ垂直に注射針を穿刺することが困難になるおそれがある。
また、通常、外筒の基端部には、押し子を押し込む際に指をかけるためのフランジが形成されているが、特に、ガラス製のシリンジでは、外筒の基端部を加熱軟化させてフランジを形成することから、フランジは小さなものが多い。
このため、手が不自由な患者には、押し子を押し込む操作も難しい場合がある。
この発明は、このような従来の問題点を解消するためになされたもので、シリンジの操作性を向上させることができるシリンジ用フランジ部材を提供することを目的とする。
この発明に係るシリンジ用フランジ部材は、先端部に注射針が取り付けられるシリンジの外筒に脱着可能に装着されるシリンジ用フランジ部材であって、外筒の先端部に嵌合するための第1の嵌合部と、外筒の基端部に嵌合するための第2の嵌合部と、第1の嵌合部および第2の嵌合部に連結されたフランジ部とを備え、第1の嵌合部を用いて外筒の先端部に装着されたときには、フランジ部が注射針を穿刺する際の補助具となり、第2の嵌合部を用いて外筒の基端部に装着されたときには、フランジ部が外筒を把持する際の補助具となるものである。
好ましくは、第1の嵌合部は、外筒の先端部に形成され且つ注射針が取り付けられる筒先部に係合することにより外筒の先端部に嵌合し、フランジ部は、第1の嵌合部が外筒の先端部に嵌合したときに注射針を通して注射針の先端を所定の長さだけ突出させるスリットを有する。
また、第2の嵌合部は、外筒の基端部に形成されている外筒フランジに係合することにより外筒の基端部に嵌合することが好ましい。
さらに、第1の嵌合部および前記第2の嵌合部は、それぞれ外筒に対して外筒の軸方向にほぼ垂直な方向から嵌合する開口部を有することが好ましい。この場合、第1の嵌合部の開口部と第2の嵌合部の開口部は、互いに同一方向、または、互いに反対方向、または、互いに直交する方向を向くように構成することができる。
また、第2の嵌合部は、外筒の基端部に形成されている外筒フランジに係合することにより外筒の基端部に嵌合することが好ましい。
さらに、第1の嵌合部および前記第2の嵌合部は、それぞれ外筒に対して外筒の軸方向にほぼ垂直な方向から嵌合する開口部を有することが好ましい。この場合、第1の嵌合部の開口部と第2の嵌合部の開口部は、互いに同一方向、または、互いに反対方向、または、互いに直交する方向を向くように構成することができる。
また、第1の嵌合部を有する第1の分割部材と第2の嵌合部を有する第2の分割部材とに分割可能であり、フランジ部は、第1の分割部材に形成された第1の分割フランジ部と第2の分割部材に形成された第2の分割フランジ部とに分割されるように構成してもよい。
第1の嵌合部が、外筒の先端部に嵌合する際に外筒の先端部に装着されている注射針保護キャップを外筒から離間させて外すためのキャップ離脱部を有するように構成することもできる。
第1の嵌合部が、外筒の先端部に嵌合する際に外筒の先端部に装着されている注射針保護キャップを外筒から離間させて外すためのキャップ離脱部を有するように構成することもできる。
この発明によれば、第1の嵌合部を用いてシリンジの外筒の先端部に装着されたときには、フランジ部が注射針を穿刺する際の補助具となり、第2の嵌合部を用いてシリンジの外筒の基端部に装着されたときには、フランジ部が外筒を把持する際の補助具となるので、シリンジの操作性を向上させることが可能となる。
以下、この発明の実施の形態を添付図面に基づいて説明する。
実施の形態1
図1に、実施の形態1に係るシリンジ用フランジ部材1を示す。シリンジ用フランジ部材1は、シリンジの外筒に脱着可能に装着されるもので、第1の嵌合部11と、第1の嵌合部11に一体に形成された第2の嵌合部12と、これら第1の嵌合部11および第2の嵌合部12に一体に形成された、ほぼ矩形の平板形状のフランジ部13から構成されている。
実施の形態1
図1に、実施の形態1に係るシリンジ用フランジ部材1を示す。シリンジ用フランジ部材1は、シリンジの外筒に脱着可能に装着されるもので、第1の嵌合部11と、第1の嵌合部11に一体に形成された第2の嵌合部12と、これら第1の嵌合部11および第2の嵌合部12に一体に形成された、ほぼ矩形の平板形状のフランジ部13から構成されている。
第1の嵌合部11は、シリンジの外筒の先端部を収容するための所定の高さの嵌合部材14を有している。嵌合部材14は、フランジ部13に対しほぼ垂直な中心軸Zに沿って延びる断面U字形の樋形状を有しており、この樋の開放部分により中心軸Zに対して垂直な方向Aを向いた第1の嵌合部11の開口部11aが形成されている。嵌合部材14の内部には、それぞれU字形の平面形状を有する複数の係合枠15が形成され、嵌合部材14の中心軸Z方向の一端部は、シリンジの外筒を受け入れるために開放されており、中心軸Z方向の他端部には、シリンジの注射針を通すスリット16が形成されている。
第2の嵌合部12は、シリンジの外筒を収容するための、第1の嵌合部11の開口部11aに隣接して配置された、互いに平行な一対の嵌合壁17を有している。それぞれの嵌合壁17は、第1の嵌合部11の開口部11aから方向Aに沿って延びており、これら一対の嵌合壁17の間に第1の嵌合部11の開口部11aと同様に方向Aを向いた開口部12aが形成されている。
フランジ部13は、互いに所定の間隙を介して平行に配置された第1の平板18と第2の平板19を有し、第1の平板18と第1の嵌合部11の嵌合部材14と第2の嵌合部12の一対の嵌合壁17とが互いに一体に形成されている。
第1の平板18と第2の平板19の間には、シリンジ用フランジ部材1をシリンジの外筒の基端部に装着する際に、外筒の基端部に形成された外筒フランジが嵌め込まれる空隙20が形成されている。
また、第2の平板19には、シリンジ用フランジ部材1をシリンジの外筒の先端部に装着する際に、シリンジの注射針を通すスリット21が形成されると共に、シリンジ用フランジ部材1をシリンジの外筒の基端部に装着する際に、シリンジの押し子を通す切り欠き22が形成されている。
第1の平板18と第2の平板19の間には、シリンジ用フランジ部材1をシリンジの外筒の基端部に装着する際に、外筒の基端部に形成された外筒フランジが嵌め込まれる空隙20が形成されている。
また、第2の平板19には、シリンジ用フランジ部材1をシリンジの外筒の先端部に装着する際に、シリンジの注射針を通すスリット21が形成されると共に、シリンジ用フランジ部材1をシリンジの外筒の基端部に装着する際に、シリンジの押し子を通す切り欠き22が形成されている。
なお、第1の嵌合部11の嵌合部材14および係合枠15は、シリンジの外筒の先端部に嵌合するのに適した大きさを有し、第2の嵌合部12の一対の嵌合壁17の間隔およびフランジ部13の空隙20は、シリンジの外筒の基端部に嵌合するのに適した大きさを有しているものとする。
このようなシリンジ用フランジ部材1が装着されるシリンジ3の構成を図2に示す。
シリンジ3は、外筒31と押し子32と注射針33とを備えている。外筒31の先端部31aには、他の部分よりも細い形状に縮径された筒先部34が形成され、この筒先部34に注射針33が取り付けられている。一方、外筒31の基端部31bには、押し子32を押し込む際に指をかけるための外筒フランジ35が形成されている。押し子32は、その先端部が外筒31の内部にスライド可能に収容され、基端部に押し子フランジ36が形成されている。
シリンジ3は、外筒31と押し子32と注射針33とを備えている。外筒31の先端部31aには、他の部分よりも細い形状に縮径された筒先部34が形成され、この筒先部34に注射針33が取り付けられている。一方、外筒31の基端部31bには、押し子32を押し込む際に指をかけるための外筒フランジ35が形成されている。押し子32は、その先端部が外筒31の内部にスライド可能に収容され、基端部に押し子フランジ36が形成されている。
次に、実施の形態1に係るシリンジ用フランジ部材1の作用について説明する。
まず、シリンジ用フランジ部材1をシリンジ3の外筒31の先端部31aに装着する際には、第1の嵌合部11の嵌合部材14がフランジ部13から延びる方向を、シリンジ3の注射針33から外筒31の基端部31bに向かう方向に一致させると共に、第1の嵌合部11の開口部11aが外筒31の先端部31aに対向するように、シリンジ3の近傍にシリンジ用フランジ部材1を位置させ、この状態で、外筒31の軸方向にほぼ垂直な方向から第1の嵌合部11を外筒31の先端部31aに押圧する。これにより、図3に示されるように、嵌合部材14の内部に外筒31の先端部31aが収容されると共に嵌合部材14内の係合枠15に外筒31の筒先部34が係合して、第1の嵌合部11が外筒31の先端部31aに嵌合する。
まず、シリンジ用フランジ部材1をシリンジ3の外筒31の先端部31aに装着する際には、第1の嵌合部11の嵌合部材14がフランジ部13から延びる方向を、シリンジ3の注射針33から外筒31の基端部31bに向かう方向に一致させると共に、第1の嵌合部11の開口部11aが外筒31の先端部31aに対向するように、シリンジ3の近傍にシリンジ用フランジ部材1を位置させ、この状態で、外筒31の軸方向にほぼ垂直な方向から第1の嵌合部11を外筒31の先端部31aに押圧する。これにより、図3に示されるように、嵌合部材14の内部に外筒31の先端部31aが収容されると共に嵌合部材14内の係合枠15に外筒31の筒先部34が係合して、第1の嵌合部11が外筒31の先端部31aに嵌合する。
このとき、筒先部34に取り付けられている注射針33は、嵌合部材14に形成されたスリット16およびフランジ部13の第2の平板19に形成されたスリット21を通り、図4に示されるように、フランジ部13から長さLだけ突出する。この長さLが、患者の皮膚表面から皮下組織に至る、例えば4~6mmとなるように、予めシリンジ用フランジ部材1が形成されている。
すなわち、シリンジ3の外筒31の先端部31aにシリンジ用フランジ部材1を装着することにより、注射針33の先端をフランジ部13から長さL=4~6mmだけ突出させることができる。
すなわち、シリンジ3の外筒31の先端部31aにシリンジ用フランジ部材1を装着することにより、注射針33の先端をフランジ部13から長さL=4~6mmだけ突出させることができる。
このようにしてシリンジ用フランジ部材1をシリンジ3の外筒31の先端部31aに装着した状態で、患者の皮膚に対してほぼ垂直に注射針33を穿刺し、フランジ部13の第2の平板19が皮膚に接触するまで注射針33を刺し込むことで、自動的に薬剤投与部位の皮下組織に注射針33の先端を確実に到達させることができる。このとき、皮膚に対して注射針33を斜めに穿刺するのではなく、垂直に穿刺することで、注射針33の穿刺操作が容易となる。さらに、フランジ部13の第2の平板19を皮膚に接触させることにより、穿刺時におけるシリンジ3の姿勢が安定化される。このため、疾患、高齢等のために手が不自由な患者であっても、穿刺深さおよび穿刺角度を自ら調整することなく、容易に且つ確実に自己注射を行うことが可能となる。
次に、シリンジ用フランジ部材1をシリンジ3の外筒31の基端部31bに装着する際には、第1の嵌合部11の嵌合部材14がフランジ部13から延びる方向を、シリンジ3の外筒31の基端部31bから注射針33に向かう方向に一致させると共に、第2の嵌合部12の開口部12aが外筒31の基端部31bに対向するように、シリンジ3の近傍にシリンジ用フランジ部材1を位置させ、この状態で、外筒31の軸方向にほぼ垂直な方向から第2の嵌合部12を外筒31の基端部31bに押圧する。これにより、図5および6に示されるように、第2の嵌合部12の一対の嵌合壁17の間に外筒31の基端部31bが収容されると共にフランジ部13の空隙20にシリンジ3の外筒フランジ35が嵌め込まれて、第2の嵌合部12が外筒31の基端部31bに嵌合する。
このとき、外筒31の基端部31bから突出している押し子32は、フランジ部13に形成されている切り欠き22に通される。
このとき、外筒31の基端部31bから突出している押し子32は、フランジ部13に形成されている切り欠き22に通される。
このようにしてシリンジ用フランジ部材1をシリンジ3の外筒31の基端部31bに装着すると、シリンジ3に予め形成されている小さな外筒フランジ35の代わりにほぼ平板形状のフランジ部13が外筒31の基端部31bに配置されるため、使用者は、外筒フランジ35よりも面積の大きなフランジ部13に指をかけて外筒31を把持することができる。例えば、人差し指と中指をフランジ部13の第1の平板18にかけると共に、親指を押し子フランジ36にかけた状態で、外筒31を把持しつつ押し子32を押し込むことができる。このため、疾患、高齢等のために手が不自由な患者であっても、シリンジ3を容易に操作することが可能となる。
以上のように、実施の形態1に係るシリンジ用フランジ部材1は、第1の嵌合部11を用いてシリンジ3の外筒31の先端部31aに装着されたときには、フランジ部13が、注射針33を穿刺する際に穿刺深さを自動的に調整すると共にシリンジ3の姿勢を安定化させる補助具として機能し、第2の嵌合部12を用いてシリンジ3の外筒31の基端部31bに装着されたときには、フランジ部13が、外筒31を把持して押し子32を操作する際の補助具となる。このため、必要に応じて、第1の嵌合部11と第2の嵌合部12のいずれかを選択的に外筒31の先端部31aまたは基端部31bに嵌合することで、シリンジ3の操作性を向上させることが可能となる。
実施の形態2
上記の実施の形態1に係るシリンジ用フランジ部材1では、第1の嵌合部11と第2の嵌合部12が、互いに一体に形成されると共に、互いに同一方向Aを向いた開口部11aおよび12aを有していたが、これに限るものではなく、フランジ部に連結された第1の嵌合部と第2の嵌合部とを備えていればよい。
例えば、図7および8に示される実施の形態2のシリンジ用フランジ部材4では、シリンジの外筒の先端部に嵌合するための第1の嵌合部41と、シリンジの外筒の基端部に嵌合するための第2の嵌合部42とが、互いに独立して、また、互いに反対向きにフランジ部43上に配置されている。すなわち、第1の嵌合部41の開口部41aの形成方向Aと第2の嵌合部42の開口部42aの形成方向Bとが、互いに反対方向を向いている。
なお、第1の嵌合部41および第2の嵌合部42は、それぞれ実施の形態1のシリンジ用フランジ部材1における第1の嵌合部11および第2の嵌合部12と同様の構造を有している。
上記の実施の形態1に係るシリンジ用フランジ部材1では、第1の嵌合部11と第2の嵌合部12が、互いに一体に形成されると共に、互いに同一方向Aを向いた開口部11aおよび12aを有していたが、これに限るものではなく、フランジ部に連結された第1の嵌合部と第2の嵌合部とを備えていればよい。
例えば、図7および8に示される実施の形態2のシリンジ用フランジ部材4では、シリンジの外筒の先端部に嵌合するための第1の嵌合部41と、シリンジの外筒の基端部に嵌合するための第2の嵌合部42とが、互いに独立して、また、互いに反対向きにフランジ部43上に配置されている。すなわち、第1の嵌合部41の開口部41aの形成方向Aと第2の嵌合部42の開口部42aの形成方向Bとが、互いに反対方向を向いている。
なお、第1の嵌合部41および第2の嵌合部42は、それぞれ実施の形態1のシリンジ用フランジ部材1における第1の嵌合部11および第2の嵌合部12と同様の構造を有している。
このようなシリンジ用フランジ部材4においても、実施の形態1のシリンジ用フランジ部材1と同様に、第1の嵌合部41を用いてシリンジの外筒の先端部に装着されると、フランジ部43が、注射針を穿刺する際に穿刺深さを自動的に調整すると共にシリンジの姿勢を安定化させる補助具となり、第2の嵌合部42を用いてシリンジの外筒の基端部に装着されたときには、フランジ部43が、外筒を把持して押し子を操作する際の補助具となる。
さらに、第1の嵌合部41の開口部41aと第2の嵌合部42の開口部42aとが、互いに反対方向を向くことにより、第1の嵌合部41と第2の嵌合部42を互いに干渉することなく独立して形成することができ、第1の嵌合部41および第2の嵌合部42の構造が簡単化されると共に、シリンジの外筒の先端部あるいは基端部に嵌合しやすくなる。
さらに、第1の嵌合部41の開口部41aと第2の嵌合部42の開口部42aとが、互いに反対方向を向くことにより、第1の嵌合部41と第2の嵌合部42を互いに干渉することなく独立して形成することができ、第1の嵌合部41および第2の嵌合部42の構造が簡単化されると共に、シリンジの外筒の先端部あるいは基端部に嵌合しやすくなる。
また、実施の形態1に係るシリンジ用フランジ部材1では、フランジ部13が長辺と短辺を有する矩形状に形成され、第1の嵌合部11の開口部11aと第2の嵌合部12の開口部12aがフランジ部13の長辺側に形成されていたが、図9に示されるシリンジ用フランジ部材5のように、第1の嵌合部51の開口部51aと第2の嵌合部52の開口部52aが矩形のフランジ部53の短辺側に形成されていてもよい。このシリンジ用フランジ部材5では、実施の形態1のシリンジ用フランジ部材1と同様に、第1の嵌合部51と第2の嵌合部52が互いに一体に形成され、第1の嵌合部51の開口部51aと第2の嵌合部52の開口部52aが互いに同一方向Aを向いているが、これら開口部51aおよび52aの形成方向Aがフランジ部53の短辺に直交するように構成されている。
このような構成のシリンジ用フランジ部材5であっても、実施の形態1のシリンジ用フランジ部材1と同様の作用効果を奏することができ、また、フランジ部53の短辺方向の長さが小さくて済み、シリンジ用フランジ部材の小型化を図ることができる。
このような構成のシリンジ用フランジ部材5であっても、実施の形態1のシリンジ用フランジ部材1と同様の作用効果を奏することができ、また、フランジ部53の短辺方向の長さが小さくて済み、シリンジ用フランジ部材の小型化を図ることができる。
さらに、図10に示されるシリンジ用フランジ部材6のように、第1の嵌合部61と第2の嵌合部62を、互いに独立してフランジ部63上に形成し、第1の嵌合部61の開口部61aと第2の嵌合部62の開口部62aを互いに直交する方向に向けて配置することもできる。第1の嵌合部61の開口部61aの形成方向Aは、矩形のフランジ部63の長辺に直交するように設定され、第2の嵌合部62の開口部62aの形成方向Bは、矩形のフランジ部63の短辺に直交するように設定されている。
このような構成のシリンジ用フランジ部材6でも、実施の形態1のシリンジ用フランジ部材1と同様の作用効果を奏することが可能となる。
さらに、第1の嵌合部61の開口部61aと第2の嵌合部62の開口部62aを互いに直交する方向に向けて配置することにより、第1の嵌合部61と第2の嵌合部62を互いに干渉することなく独立して形成することができ、第1の嵌合部61および第2の嵌合部62の構造が簡単化されると共に、シリンジの外筒の先端部あるいは基端部に嵌合しやすくなる。また、フランジ部63の短辺方向の長さを小さくして、シリンジ用フランジ部材の小型化を図ることができる。
なお、同様にして、第1の嵌合部の開口部と第2の嵌合部の開口部が、互いに直角以外の所定の角度で交差する方向を向くように、シリンジ用フランジ部材を構成することもできる。
このような構成のシリンジ用フランジ部材6でも、実施の形態1のシリンジ用フランジ部材1と同様の作用効果を奏することが可能となる。
さらに、第1の嵌合部61の開口部61aと第2の嵌合部62の開口部62aを互いに直交する方向に向けて配置することにより、第1の嵌合部61と第2の嵌合部62を互いに干渉することなく独立して形成することができ、第1の嵌合部61および第2の嵌合部62の構造が簡単化されると共に、シリンジの外筒の先端部あるいは基端部に嵌合しやすくなる。また、フランジ部63の短辺方向の長さを小さくして、シリンジ用フランジ部材の小型化を図ることができる。
なお、同様にして、第1の嵌合部の開口部と第2の嵌合部の開口部が、互いに直角以外の所定の角度で交差する方向を向くように、シリンジ用フランジ部材を構成することもできる。
実施の形態3
図11に、実施の形態3に係るシリンジ用フランジ部材7を示す。このシリンジ用フランジ部材7は、実施の形態1のシリンジ用フランジ部材1と同様に、フランジ部73と、フランジ部73の上に配置された第1の嵌合部71および第2の嵌合部72を有しているが、第1の分割部材7aと第2の分割部材7bに分割可能に構成されている。
第1の分割部材7aは、図12に示されるように、矩形状の第1の分割フランジ部73aと、第1の分割フランジ部73aの上に配置された第1の嵌合部71を有し、第1の嵌合部71が、第1の分割フランジ部73aの長辺側の側面S1と同一面上で開口する開口部71aを有している。
図11に、実施の形態3に係るシリンジ用フランジ部材7を示す。このシリンジ用フランジ部材7は、実施の形態1のシリンジ用フランジ部材1と同様に、フランジ部73と、フランジ部73の上に配置された第1の嵌合部71および第2の嵌合部72を有しているが、第1の分割部材7aと第2の分割部材7bに分割可能に構成されている。
第1の分割部材7aは、図12に示されるように、矩形状の第1の分割フランジ部73aと、第1の分割フランジ部73aの上に配置された第1の嵌合部71を有し、第1の嵌合部71が、第1の分割フランジ部73aの長辺側の側面S1と同一面上で開口する開口部71aを有している。
一方、第2の分割部材7bは、図13に示されるように、矩形状の第2の分割フランジ部73bと、第2の分割フランジ部73bの上に配置された第2の嵌合部72を有し、第2の嵌合部72が、第2の分割フランジ部73bの長辺側の側面S2と同一面上で開口する開口部72aを有している。
シリンジ用フランジ部材7を第1の分割部材7aと第2の分割部材7bに分割した際には、フランジ部73は、第1の分割フランジ部73aと第2の分割フランジ部73bに分割される。
シリンジ用フランジ部材7を第1の分割部材7aと第2の分割部材7bに分割した際には、フランジ部73は、第1の分割フランジ部73aと第2の分割フランジ部73bに分割される。
第1の分割部材7aと第2の分割部材7bには、図示しない結合部材が備えられ、この結合部材により、図11に示されるように、第1の分割フランジ部73aの長辺側の側面S1と第2の分割フランジ部73bの長辺側の側面S2を互いに接合させた状態で、第1の分割部材7aと第2の分割部材7bを分割可能に結合することができるように構成されている。結合部材は、例えば、側面S1およびS2の一方に形成された爪状部と、他方に形成された係合部とからなり、爪状部を係合部に係合させることで、第1の分割部材7aと第2の分割部材7bを互いに結合させることができる。このような爪状部と係合部との組み合わせを、側面S1およびS2に沿って複数組配置することが好ましい。
この実施の形態3においては、図12および13に示されるように、第1の分割部材7aと第2の分割部材7bを互いに分割した状態で、第1の分割部材7aに形成されている第1の嵌合部71をシリンジの外筒の先端部に嵌合させた後、図11に示されるように、結合部材により第1の分割部材7aに第2の分割部材7bを結合させてシリンジを挟み込めば、第1の分割フランジ部73aと第2の分割フランジ部73bが一体となって1つのフランジ部を形成し、このフランジ部が注射針を穿刺する際に穿刺深さを自動的に調整すると共にシリンジの姿勢を安定化させる補助具として機能する。あるいは、第2の分割部材7bに形成されている第2の嵌合部72をシリンジの外筒の基端部に嵌合させた後、図11に示されるように、結合部材により第2の分割部材7bに第1の分割部材7aを結合させれば、一体となった第1の分割フランジ部73aと第2の分割フランジ部73bがシリンジの外筒を把持して押し子を操作する際の補助具となる。
第1の嵌合部71をシリンジの外筒の先端部に嵌合させた際にも、第2の嵌合部72をシリンジの外筒の基端部に嵌合させた際にも、第1の分割部材7aと第2の分割部材7bとを互いに結合させることで、シリンジの外筒の外周部が双方の分割部材7aおよび7bにより囲まれるため、シリンジに装着されたシリンジ用フランジ部材7は、不測の外力を受けても、シリンジから脱落しにくくなり、より安定したシリンジ操作を行うことが可能となる。
なお、第1の分割部材7aと第2の分割部材7bを互いに結合させずに、それぞれ別個にシリンジの外筒に嵌合させて使用することもできる。例えば、第1の分割部材7aの第1の嵌合部71をシリンジの外筒の先端部に嵌合させれば、第1の分割フランジ部73aがシリンジ操作の補助具となり、第2の分割部材7bの第2の嵌合部72をシリンジの外筒の基端部に嵌合させれば、第2の分割フランジ部73bがシリンジ操作の補助具となる。さらに、第1の分割部材7aと第2の分割部材7bを互いに分離し、第1の分割部材7aの第1の嵌合部71をシリンジの外筒の先端部に嵌合させると共に第2の分割部材7bの第2の嵌合部72をシリンジの外筒の基端部に嵌合させれば、第1の分割部材7aにより穿刺深さの調整およびシリンジの姿勢の安定化を図ると同時に、第2の分割部材7bにより押し子の操作性向上を図ることも可能となる。
なお、第1の分割部材7aと第2の分割部材7bを互いに結合させずに、それぞれ別個にシリンジの外筒に嵌合させて使用することもできる。例えば、第1の分割部材7aの第1の嵌合部71をシリンジの外筒の先端部に嵌合させれば、第1の分割フランジ部73aがシリンジ操作の補助具となり、第2の分割部材7bの第2の嵌合部72をシリンジの外筒の基端部に嵌合させれば、第2の分割フランジ部73bがシリンジ操作の補助具となる。さらに、第1の分割部材7aと第2の分割部材7bを互いに分離し、第1の分割部材7aの第1の嵌合部71をシリンジの外筒の先端部に嵌合させると共に第2の分割部材7bの第2の嵌合部72をシリンジの外筒の基端部に嵌合させれば、第1の分割部材7aにより穿刺深さの調整およびシリンジの姿勢の安定化を図ると同時に、第2の分割部材7bにより押し子の操作性向上を図ることも可能となる。
また、上述した結合部材は、第1の嵌合部71の開口部71aと同一面を形成する第1の分割フランジ部73aの長辺側の側面S1と第2の嵌合部72の開口部71bと同一面を形成する第2の分割フランジ部73bの長辺側の側面S2とを互いに接合させたが、図14に示されるように、第1の嵌合部71の開口部71aとは反対方向を向いた第1の分割フランジ部73aの長辺側の側面S3と第2の嵌合部72の開口部71bとは反対方向を向いた第2の分割フランジ部73bの長辺側の側面S4とを互いに接合させた状態で、第1の分割部材7aと第2の分割部材7bを分割可能に結合するように構成することもできる。このようにしても、結合部材により互いに一体になった第1の分割フランジ部73aと第2の分割フランジ部73bが、シリンジを操作する際の補助具となる。
実施の形態4
図15に、実施の形態4に係るシリンジ用フランジ部材8を示す。このシリンジ用フランジ部材8は、図7および8に示した実施の形態2のシリンジ用フランジ部材4と同様に、フランジ部83と、フランジ部83の上に互いに反対方向を向くように配置された第1の嵌合部81および第2の嵌合部82を有している。第1の嵌合部81は、シリンジの外筒の先端部を収容するための所定の高さの嵌合部材84を有しており、この嵌合部材84に、キャップ離脱部85が形成されている。
キャップ離脱部85は、嵌合部材84にシリンジの外筒の先端部を嵌合させる際に、外筒の先端部に装着されている注射針保護キャップを外筒から離間させて外すためのものであり、嵌合部材84に形成された一対の傾斜面により構成されている。
図15に、実施の形態4に係るシリンジ用フランジ部材8を示す。このシリンジ用フランジ部材8は、図7および8に示した実施の形態2のシリンジ用フランジ部材4と同様に、フランジ部83と、フランジ部83の上に互いに反対方向を向くように配置された第1の嵌合部81および第2の嵌合部82を有している。第1の嵌合部81は、シリンジの外筒の先端部を収容するための所定の高さの嵌合部材84を有しており、この嵌合部材84に、キャップ離脱部85が形成されている。
キャップ離脱部85は、嵌合部材84にシリンジの外筒の先端部を嵌合させる際に、外筒の先端部に装着されている注射針保護キャップを外筒から離間させて外すためのものであり、嵌合部材84に形成された一対の傾斜面により構成されている。
注射針保護キャップは、注射針を保護するために、注射針を覆いつつ外筒の先端部に嵌め込まれており、第1の嵌合部81の開口部81aをシリンジの外筒の先端部に対向させると共に外筒の軸方向にほぼ垂直な方向から第1の嵌合部81を外筒の先端部に押圧してシリンジの外筒の先端部に嵌合させようとすると、注射針保護キャップの端部が、キャップ離脱部85を形成する一対の傾斜面に接触する。そして、外筒の先端部に対して第1の嵌合部81を接近させるにつれて、注射針保護キャップがキャップ離脱部85を形成する一対の傾斜面に案内されて次第に外筒の先端方向へと移動し、嵌合部材84内に外筒の先端部が収容されると、注射針保護キャップは、シリンジの外筒の先端部から離間して外れることとなる。
このように、第1の嵌合部81をシリンジの外筒の先端部に嵌合させると同時に、外筒の先端部から注射針保護キャップが自動的に外れるため、注射針保護キャップを取り外す操作が不要となり、さらにシリンジの操作性が向上する。
このように、第1の嵌合部81をシリンジの外筒の先端部に嵌合させると同時に、外筒の先端部から注射針保護キャップが自動的に外れるため、注射針保護キャップを取り外す操作が不要となり、さらにシリンジの操作性が向上する。
実施の形態4では、図7および8に示されるシリンジ用フランジ部材4のように、第1の嵌合部と第2の嵌合部が互いに反対方向を向いたシリンジ用フランジ部材8にキャップ離脱部85を形成したが、これに限るものではなく、図1あるいは図9に示したように第1の嵌合部と第2の嵌合部が互いに同一方向を向いたシリンジ用フランジ部材、図10に示したように第1の嵌合部と第2の嵌合部が互いに直交方向を向いたシリンジ用フランジ部材、図11に示したように第1の嵌合部を有する第1の分割部材と第2の嵌合部を有する第2の分割部材に分割可能なシリンジ用フランジ部材、のそれぞれの第1の嵌合部に対しても同様にしてキャップ離脱部を形成することができる。
ただし、第1の嵌合部と第2の嵌合部が互いに同一方向を向いたシリンジ用フランジ部材では、キャップ離脱部と第2の嵌合部が互いに干渉しないように構成する必要がある。
ただし、第1の嵌合部と第2の嵌合部が互いに同一方向を向いたシリンジ用フランジ部材では、キャップ離脱部と第2の嵌合部が互いに干渉しないように構成する必要がある。
なお、この発明に係るシリンジ用フランジ部材が装着されるシリンジは、特に限定されるものではなく、1mL用シリンジの他、0.5mL、2.25mL、3mL等の各種のシリンジに対応することができる。容量ごとに、ISO(国際標準化機構)によりシリンジの寸法が規格化されているため、装着対象となるシリンジの規格値に合わせて、この発明のシリンジ用フランジ部材を構成すればよい。
1,4,5,6,7,8 シリンジ用フランジ部材、11,41,51,61,71,81 第1の嵌合部、11a,11b,41a,41b,51a,51b,61a,61b,71a,71b,81a 開口部、12,42,52,62,72,82 第2の嵌合部、13,43,53,63,73,83 フランジ部、14,84 嵌合部材、15 係合枠、16,21 スリット、17 嵌合壁、18 第1の平板、19 第2の平板、20 空隙、22 切り欠き、3 シリンジ、31 外筒、31a先端部、31b 基端部、32 押し子、33 注射針、34 筒先部、35 外筒フランジ、36 押し子フランジ、7a 第1の分割部材、7b 第2の分割部材、73a 第1の分割フランジ部、73b 第2の分割フランジ部、S1,S2,S3,S4 側面、85 キャップ離脱部、Z 嵌合部材の中心軸、A,B 開口部の形成方向、L 注射針の突出長さ。
Claims (9)
- 先端部に注射針が取り付けられるシリンジの外筒に脱着可能に装着されるシリンジ用フランジ部材であって、
前記外筒の先端部に嵌合するための第1の嵌合部と、
前記外筒の基端部に嵌合するための第2の嵌合部と、
前記第1の嵌合部および前記第2の嵌合部に連結されたフランジ部と
を備え、前記第1の嵌合部を用いて前記外筒の先端部に装着されたときには、前記フランジ部が前記注射針を穿刺する際の補助具となり、前記第2の嵌合部を用いて前記外筒の基端部に装着されたときには、前記フランジ部が前記外筒を把持する際の補助具となることを特徴とするシリンジ用フランジ部材。 - 前記第1の嵌合部は、前記外筒の先端部に形成され且つ前記注射針が取り付けられる筒先部に係合することにより前記外筒の先端部に嵌合し、
前記フランジ部は、前記第1の嵌合部が前記外筒の先端部に嵌合したときに前記注射針を通して前記注射針の先端を所定の長さだけ突出させるスリットを有する請求項1に記載のシリンジ用フランジ部材。 - 前記第2の嵌合部は、前記外筒の基端部に形成されている外筒フランジに係合することにより前記外筒の基端部に嵌合する請求項1または2に記載のシリンジ用フランジ部材。
- 前記第1の嵌合部および前記第2の嵌合部は、それぞれ前記外筒に対して前記外筒の軸方向にほぼ垂直な方向から嵌合する開口部を有する請求項1~3のいずれか一項に記載のシリンジ用フランジ部材。
- 前記第1の嵌合部の開口部と前記第2の嵌合部の開口部は、互いに同一方向を向いている請求項4に記載のシリンジ用フランジ部材。
- 前記第1の嵌合部の開口部と前記第2の嵌合部の開口部は、互いに反対方向を向いている請求項4に記載のシリンジ用フランジ部材。
- 前記第1の嵌合部の開口部と前記第2の嵌合部の開口部は、互いに直交する方向を向いている請求項4に記載のシリンジ用フランジ部材。
- 前記第1の嵌合部を有する第1の分割部材と前記第2の嵌合部を有する第2の分割部材とに分割可能であり、
前記フランジ部は、前記第1の分割部材に形成された第1の分割フランジ部と前記第2の分割部材に形成された第2の分割フランジ部とに分割される請求項1~4のいずれか一項に記載のシリンジ用フランジ部材。 - 前記第1の嵌合部は、前記外筒の先端部に嵌合する際に前記外筒の先端部に装着されている注射針保護キャップを前記外筒から離間させて外すためのキャップ離脱部を有する請求項1~8のいずれか一項に記載のシリンジ用フランジ部材。
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2012
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