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WO2013114928A1 - アルミニウム合金鍛造材およびその製造方法 - Google Patents

アルミニウム合金鍛造材およびその製造方法 Download PDF

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Publication number
WO2013114928A1
WO2013114928A1 PCT/JP2013/050314 JP2013050314W WO2013114928A1 WO 2013114928 A1 WO2013114928 A1 WO 2013114928A1 JP 2013050314 W JP2013050314 W JP 2013050314W WO 2013114928 A1 WO2013114928 A1 WO 2013114928A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
aluminum alloy
forging
mass
alloy
proof stress
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/050314
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
稲垣　佳也
雅是 堀
Original Assignee
株式会社神戸製鋼所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48904972&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2013114928(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 株式会社神戸製鋼所 filed Critical 株式会社神戸製鋼所
Priority to US14/370,605 priority Critical patent/US20140367001A1/en
Priority to EP13744215.8A priority patent/EP2811042B1/en
Priority to CN201380004213.5A priority patent/CN103975085B/zh
Publication of WO2013114928A1 publication Critical patent/WO2013114928A1/ja

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • C22F1/05—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon of alloys of the Al-Si-Mg type, i.e. containing silicon and magnesium in approximately equal proportions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D21/00—Casting non-ferrous metals or metallic compounds so far as their metallurgical properties are of importance for the casting procedure; Selection of compositions therefor
    • B22D21/02—Casting exceedingly oxidisable non-ferrous metals, e.g. in inert atmosphere
    • B22D21/04—Casting aluminium or magnesium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C21/00—Alloys based on aluminium
    • C22C21/06—Alloys based on aluminium with magnesium as the next major constituent
    • C22C21/08—Alloys based on aluminium with magnesium as the next major constituent with silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
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    • C22F1/04—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • C22F1/043—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon of alloys with silicon as the next major constituent

Definitions

  • the present invention relates to an aluminum alloy forged material suitably used for a strength member such as a transport aircraft, in particular, an automobile underbody member, and a manufacturing method thereof.
  • aluminum alloy castings and aluminum alloy forgings are used as structural materials for transport aircraft from the viewpoint of reducing manufacturing costs and processing into complex shaped parts.
  • aluminum alloy forgings are mainly used for strength members that require higher strength and mechanical properties such as high toughness, such as automobile underbody members such as upper arms and lower arms.
  • These aluminum alloy forgings are subjected to homogenization heat treatment of the aluminum alloy cast material, followed by hot forging such as mechanical forging and hydraulic forging, and then solution hardening and artificial age hardening (hereinafter, simply referred to as aging treatment). It is manufactured after tempering treatment.
  • an extruded material obtained by extruding the cast material after homogenizing heat treatment may be used.
  • Patent Document 1 Mg: 0.6 to 1.8% by mass, Si: 0.8 to 1.8% by mass Cu: 0.2-1.0% by mass, the mass ratio of Si / Mg is 1 or more, Mn: 0.1-0.6% by mass, Cr: 0.1-0.2%
  • An aluminum alloy forging material comprising one or more of mass% and Zr: 0.1 to 0.2 mass%, consisting of the balance aluminum and unavoidable impurities, the thickness of the thinnest part being 30 mm or less,
  • An aluminum alloy forging material was proposed in which the electrical conductivity measured on the surface of the aluminum alloy forging material after the artificial age hardening treatment was 41.0 to 42.5 IACS% and the 0.2% proof stress was 350 MPa or more.
  • the aluminum alloy forging described in Patent Document 1 has a high strength of 0.2% proof stress of 360 MPa or more when mass-producing an aluminum alloy forging having a thin portion with a thickness of 10 mm or less.
  • a tough material with high toughness cannot be obtained stably.
  • the present invention is an aluminum alloy forging material which contains Si in excess, increases the content of elements for increasing the strength such as Cu and Mn, increases the strength, and reduces the thickness.
  • the present invention also aims to provide an aluminum alloy forged material that can stably obtain high strength and high toughness, and a method for producing the same.
  • the forged aluminum alloy of the present invention has Mg: 0.60 to 1.80 mass%, Si: 0.80 to 1.80 mass%, Cu: 0.20 to 1.00 mass%. %, Fe: 0.05 to 0.40 mass%, Ti: 0.001 to 0.15 mass%, B: 1 to 500 ppm, Mn: 0.10 to 0.60 mass%, Cr: An aluminum alloy forging comprising one or more of 0.10 to 0.40 mass% and Zr: 0.10 to 0.20 mass%, the balance being made of an aluminum alloy consisting of Al and inevitable impurities The electrical conductivity at 20 ° C.
  • Mg, Si, Cu, Fe, Ti, B are included in a predetermined amount
  • a strengthening element such as Mn is included in a predetermined amount
  • 0.2% proof stress and Charpy impact value are equal to or greater than a predetermined value.
  • the mass ratio of Si / Mg of the said aluminum alloy is 1 or more in the aluminum alloy forging material of this invention. According to the said structure, the 0.2% yield strength of an aluminum alloy forging material further improves.
  • the aluminum alloy forged material of the present invention preferably has a hydrogen gas concentration of 0.25 ml / 100 g Al or less. According to the said structure, when the hydrogen gas concentration is below a predetermined value, forge defects, such as bubbles caused by hydrogen, are eliminated. As a result, since the starting point of fracture is reduced, the Charpy impact value of the aluminum alloy forged material is improved.
  • the manufacturing method of the aluminum alloy forging according to the present invention includes a melting step of melting the aluminum alloy to form a molten metal, and a casting step of casting the molten metal at a cooling rate of 10 ° C./sec or more to form an ingot.
  • the ingot is subjected to a homogenization heat treatment at a heating rate of 5 ° C./min or less and a holding temperature of 450 to 550 ° C., and the ingot subjected to the homogenization heat treatment is used as a forging material, and the forging material is started.
  • the present inventors have increased the content of Cu, Mn, and the like by excessively containing Si, increasing the 0.2% proof stress to 360 MPa or more, and reducing the thickness of the forging material for strength members. It was found that the conductivity measured on the surface of the aluminum alloy forging (hereinafter also referred to as surface conductivity) more closely correlates with the 0.2% proof stress of the forging.
  • the electrical conductivity of the aluminum alloy material surface represents the structural state of the aluminum alloy material, and the fact that it closely correlates with the 0.2% proof stress of the aluminum alloy material itself. It is known. However, in a normal 6000 series aluminum alloy forged material, the relationship between the electrical conductivity of the aluminum alloy forged material surface and the 0.2% proof stress is a gentle linear shape. And in such a correlation, unless the electrical conductivity of the aluminum alloy forging material surface changes so much, the influence of the electrical conductivity on the 0.2% proof stress of the aluminum alloy forging material is relatively small.
  • the conductivity width on the surface of the aluminum alloy forged material due to the range or variation of the manufacturing conditions Variations more sensitively affect the 0.2% yield strength of the forging.
  • the 0.2% proof stress of the product forging material varies widely within the range of normally acceptable manufacturing conditions and the range of variation, and the forging material having a 0.2% proof stress of 360 MPa or more is stable. It leads to not being obtained.
  • the conductivity of the aluminum alloy forging material surface is set to 42.5 IACS% and 46.0 IACS% or less, thereby guaranteeing 0.2% proof stress of the Al alloy forging material of 360 MPa or more. And can be obtained stably.
  • the manufacturing conditions are such that the conductivity of the aluminum alloy forging surface exceeds 42.5 IACS% and 46.0 IAC% or less, a forging material having a 0.2% proof stress of 360 MPa or more can be stably produced. Obtainable.
  • corrosion resistance is maintained even in the case of an aluminum alloy forging material that contains Si in excess, increases the strength of elements such as Cu and Mn, increases the strength, and reduces the thickness.
  • an aluminum alloy forged material that can stably obtain high strength and high toughness, and a method for producing the same. Therefore, it has a great industrial value in that the use of the aluminum alloy forging material for transportation equipment can be expanded.
  • the test piece used for the measurement of a Charpy impact value is shown, (a) is a side view, (b) is a front view, (c) is an enlarged view of the notch part of (b).
  • the test piece used for a stress corrosion cracking test is shown, (a) is a side view and (b) is a front view.
  • the aluminum alloy forging material (hereinafter referred to as Al alloy forging material) of the present invention will be described.
  • the electrical conductivity at 20 ° C. of the surface of the Al alloy forged material after the artificial age hardening treatment described later is 42
  • the range is more than 5IACS% and less than 46.0IACS%.
  • the conductivity of the Al alloy forged material shows the same tendency as the conductivity of the surface not only in the conductivity of the Al alloy forged material surface but also in the Al alloy forged material (including the center).
  • the conductivity of the Al alloy forging material surface is selected because it is easy to measure the surface conductivity.
  • the Al alloy forged material whose electrical conductivity is to be measured is obtained by mechanically polishing the surface of the Al alloy forged material after the artificial age hardening treatment by about 0.05 to 0.1 mm, or after etching about several ⁇ m, and then adjusting the conductivity of the surface. For example, it is measured by an eddy current type conductivity measuring device (GE Inspection Technologies Japan Hocking AUTOSIGMA 3000DL). The device, probe, standard piece, and measurement object (Al alloy forging material) are left in the same inspection area so that the temperature is the same. Before the inspection, the temperature of the Al alloy forging material is the ambient temperature ⁇ 1 ° C. Confirm that there is by measuring with a contact thermometer.
  • the electrical conductivity of the present invention a measured value or a converted value when the temperature of the Al alloy forging is 20 ° C. is used. In the following, “conductivity at 20 ° C.” is referred to as “conductivity”.
  • the electrical conductivity of the Al alloy forging material surface represents the total amount of each alloy element of the Al alloy and the overall state of the structure such as the dispersed state and crystal grain size. Moreover, in addition to these material factors, the metallurgical state of the culmination that takes into account all the factors of the manufacturing conditions is shown.
  • each of the individual Al alloys Even if the rough conditions such as the alloying element amount, the holding temperature of the homogenization heat treatment, and the hot forging start temperature coincide, the conductivity of the Al alloy forging material surface is not always the same.
  • the influencing factors on the electrical conductivity of the surface of the Al alloy forged material after artificial age hardening treatment include the cooling rate during casting and the increase during homogenization heat treatment of the ingot. Temperature rate, holding time and cooling rate, types of hot forging machines such as mechanical forging and hydraulic forging and the number of forgings, processing rate distribution and forging end temperature conditions at each forging, solution treatment, quenching, It is a finer level such as temperature and time conditions for artificial age hardening treatment.
  • the 0.2% proof stress of the Al alloy forged material is 360 MPa or more, and the Charpy impact value is 6 J / cm 2 or more. (0.2% proof stress: 360 MPa or more and Charpy impact value: 6 J / cm 2 )
  • the Al alloy forging material has high strength and high toughness. It can be used as a structural material or a part of a transport device such as an automobile or a ship.
  • the chemical component composition in the Al alloy forging material of the present invention will be described.
  • the chemical component composition of the Al alloy forging of the present invention is made of an Al—Mg—Si (6000) Al alloy, and is used for structural materials or parts of transportation equipment such as automobiles and ships, and has high strength, high toughness and resistance. It is specified to guarantee high durability such as stress corrosion cracking.
  • the chemical component composition of the Al alloy forging material of the present invention is one of the major factors that define the electrical conductivity of the forging material surface.
  • the chemical composition of the Al alloy forging of the present invention is Mg: 0.60 to 1.80 mass%, Si: 0.80 to 1.80 mass%, Cu: 0.20 to 1.00 mass %, Fe: 0.05 to 0.40 mass%, Ti: 0.001 to 0.15 mass%, B: 1 to 500 ppm, Mn: 0.10 to 0.60 mass%, Cr: One or two or more of 0.10 to 0.40 mass% and Zr: 0.10 to 0.20 mass% are included, and the balance is made of Al and inevitable impurities.
  • the chemical component composition of the Al alloy forged material of the present invention is not limited to the component standards such as JIS of 6000 series Al alloy, and further improvement of the characteristics is possible as long as the various characteristics of the present invention are not impaired. Changes in the component composition such as appropriately including other elements for adding other characteristics are allowed as appropriate. Further, inevitable impurities inevitably mixed from the melting raw material scrap or the like are allowed because they do not impair the quality of the forging material of the present invention.
  • Mg is an essential element for precipitating as Mg 2 Si ( ⁇ ′ phase) together with Si by artificial age hardening and imparting a high 0.2% proof stress to the Al alloy forging.
  • the Mg content is less than 0.60% by mass, the age-hardening amount decreases, and the Charpy impact value (hereinafter referred to as toughness) and corrosion resistance, which are important for the Al alloy forging material, are decreased.
  • the content exceeds 1.80% by mass, the 0.2% proof stress becomes too high, which hinders the forgeability of the ingot.
  • the Mg content is in the range of 0.60 to 1.80 mass%.
  • Si 0.80 to 1.80 mass%
  • Si is an essential element for precipitating as Mg 2 Si ( ⁇ ′ phase) by artificial age hardening and imparting a high 0.2% proof stress to the Al alloy forging.
  • the Si content is less than 0.80% by mass, the age hardening amount decreases, the 0.2% proof stress of the Al alloy forging material decreases, and the corrosion resistance decreases.
  • the content exceeds 1.80% by mass, coarse single Si particles crystallize and precipitate during casting and during quenching after solution treatment.
  • excessive Si is excessive, and the average particle diameter of Mg 2 Si and Al—Fe—Si— (Mn, Cr, Zr) based crystal precipitates existing on the grain boundaries is not reduced.
  • the average distance between each other cannot be increased.
  • the corrosion resistance and toughness of the Al alloy forging are reduced.
  • workability is also hindered, for example, the elongation of the aluminum alloy forging is reduced.
  • the Si content is in the range of 0.80 to 1.80 mass%.
  • Cu 0.20 to 1.00% by mass
  • Cu contributes to improvement of 0.2% proof stress by solid solution strengthening, and has the effect of remarkably accelerating the age hardening of the Al alloy forging during the artificial age hardening treatment. If the Cu content is less than 0.20% by mass, these effects cannot be expected, and the 0.2% yield strength decreases. In order to stably obtain these effects, the Cu content is preferably set to 0.30% by mass or more. On the other hand, when the Cu content exceeds 1.00% by mass, the susceptibility to stress corrosion cracking and intergranular corrosion of the structure of the Al alloy forging is remarkably increased, and the corrosion resistance of the Al alloy forging is lowered.
  • the Cu content is in the range of 0.20 to 1.00% by mass, preferably 0.30 to 1.00% by mass.
  • Fe is an element added to improve the toughness of the Al alloy forging.
  • Fe is Al 7 Cu 2 Fe, Al 12 (Fe, Mn) 3 Cu 2 , (Fe, Mn) Al 6 , or coarse Al—Fe—Si— (Mn, Cr, Zr) based crystal precipitates are formed. These crystal precipitates become a starting point of fracture, and deteriorate toughness and fatigue characteristics.
  • the Fe content exceeds 0.40 mass%, more strictly 0.35 mass%, the Al—Fe—Si— (Mn, Cr, Zr) -based crystal precipitates present on the grain boundaries The average particle size increases and the average interval between crystal precipitates decreases. As a result, toughness decreases.
  • the Fe content is less than 0.05% by mass, cracks during casting, abnormal structures, and the like occur. Therefore, the Fe content is 0.05 to 0.40 mass%. More preferably, it is 0.05 to 0.35% by mass.
  • Ti 0.001 to 0.15 mass%
  • Ti is an element added to refine crystal grains of an ingot and improve workability during extrusion, rolling, and forging.
  • the Ti content is less than 0.001% by mass, the effect of improving workability cannot be obtained.
  • the Ti content exceeds 0.15% by mass, coarse crystal precipitates are formed and the workability is lowered. Therefore, when Ti is contained, the content of Ti is in the range of 0.001 to 0.15 mass%.
  • B 1 to 500 ppm
  • B is an element added to refine crystal grains of the ingot and improve workability during extrusion, rolling, and forging.
  • B is less than 1 ppm, this effect cannot be obtained.
  • the content exceeds 500 ppm, coarse crystal precipitates are formed, and the workability is lowered. Therefore, when B is included, the B content is in the range of 1 to 500 ppm.
  • the aluminum alloy of the present invention contains one or more of Mn, Cr, and Zr, and the content of elements when contained is within the above range. If the content of Mn, Cr and Zr is too small, the above effect cannot be expected. On the other hand, the excessive content of these elements is coarse Al—Fe—Si— (Mn, Cr, Zr) during melting and casting. It is easy to produce intermetallic compounds and crystal precipitates of the system, and serves as a starting point of fracture, causing a decrease in at least one of the electrical conductivity, 0.2% proof stress, toughness, and corrosion resistance of the Al alloy forged material. Therefore, each of these elements is one or two in the range of Mn: 0.10 to 0.60 mass%, Cr: 0.10 to 0.40 mass%, and Zr: 0.10 to 0.20 mass%. Add more than seeds.
  • the inevitable impurities elements such as Zn, Be, and V can be assumed, but any of them is allowed to be contained at a level that does not impair the characteristics of the present invention. Specifically, the elements of these inevitable impurities are required to have a content of each element of 0.05% by mass or less and a total content of 0.15% by mass or less.
  • the aluminum alloy of the present invention preferably has a mass ratio of Si / Mg of 1 or more.
  • the 0.2% proof stress is further improved by setting the mass ratio of Si / Mg to 1 or more.
  • the mass ratio of Si / Mg is less than 1, a further improvement effect of 0.2% proof stress cannot be obtained.
  • the Al alloy forging material of this invention prescribe
  • Hydrogen (H 2 ) is prone to forging defects such as bubbles caused by hydrogen, particularly when the degree of processing of the Al alloy forging material is small, and is a starting point of fracture, so that toughness and fatigue characteristics are likely to deteriorate.
  • the content of hydrogen is as low as possible with 0.25 ml / 100 g Al or less.
  • the manufacturing method of the present invention includes a melting step, a casting step, a homogenizing heat treatment step, a forging step, and a tempering step.
  • the control of the electrical conductivity of the surface of the Al alloy forged material to a range of more than 42.5 IACS% and less than 46.0 IACS%, 0.2% proof stress and Except for control of toughness it can be produced by conventional methods.
  • the conditions of each process which improves the characteristic of Al alloy forging material, such as making the said electric conductivity into the range are demonstrated.
  • the melting step is a step of melting the Al alloy having the chemical component composition to form a molten metal.
  • the casting step is a step of casting the molten metal adjusted to the chemical component composition into an ingot. Then, a normal melt casting method such as a continuous casting rolling method, a semi-continuous casting method (DC casting method), or a hot top casting method is appropriately selected for casting.
  • a normal melt casting method such as a continuous casting rolling method, a semi-continuous casting method (DC casting method), or a hot top casting method is appropriately selected for casting.
  • the shape of the ingot includes ingots such as round bars and slab shapes, and is not particularly limited.
  • the crystal grains of the ingot are refined, and the average grain size of the Al—Fe—Si— (Mn, Cr, Zr) based crystal precipitates existing on the grain boundaries is reduced, so that the average of crystal precipitates is reduced.
  • the molten metal is cooled at a cooling rate of 10 ° C./sec or more to form an ingot. If the cooling rate is slow, the average particle size of the Al—Fe—Si— (Mn, Cr, Zr) -based crystal precipitates existing on the grain boundary cannot be reduced, and the average interval between the crystal precipitates is increased. Can not do it. As a result, the 0.2% yield strength of the Al alloy forged material after the artificial age hardening treatment is lowered.
  • the cooling rate of a molten metal be an average cooling rate from liquidus temperature to solidus temperature.
  • the homogenization heat treatment step is a step of subjecting the ingot to a predetermined homogenization heat treatment. Then, the ingot is subjected to a homogenization heat treatment at a heating rate of 5 ° C./min or less and a holding temperature of 450 to 550 ° C.
  • the holding temperature exceeds 550 ° C. and is too high, the (Fe, Mn, Cr, Zr) 3 SiAl 12 -based dispersed particles themselves become coarse and the number of dispersed particles themselves is insufficient. Further, a relatively large number of fine dispersed particles cannot be dispersed in the crystal grains, so that the crystal grains cannot be refined. As a result, the 0.2% yield strength of the Al alloy forged material after the artificial age hardening treatment is lowered.
  • the holding temperature is too low as less than 450 ° C.
  • the number of (Fe, Mn, Cr, Zr) 3 SiAl 12 -based dispersed particles deposited decreases and the number of dispersed particles themselves is insufficient.
  • Al—Fe—Si— (Mn, Cr, Zr) -based crystal precipitates cannot be sufficiently dissolved, and exist on the grain boundaries of the structure of the Al alloy forged material after the tempering step described later.
  • the average particle size of Mg 2 Si or Al—Fe—Si— (Mn, Cr, Zr) based crystal precipitates cannot be reduced, and it is difficult to increase the average interval between these crystal precipitates.
  • the electrical conductivity of the surface of the Al alloy forged material after the artificial age hardening treatment cannot be controlled to a range exceeding 42.5 IACS% and 46.0 IACS% (hereinafter referred to as the present invention range).
  • the rate of temperature increase to the holding temperature is slowed to 5 ° C./min or less.
  • the holding time at the holding temperature is preferably 2 hours or more.
  • an air furnace, an induction heating furnace, a glass stone furnace, or the like is appropriately used for the homogenization heat treatment.
  • the heating rate of the ingot is the average heating rate from room temperature to the holding temperature.
  • the forging process is a process in which the ingot subjected to the homogenization heat treatment is used as a forging material and hot forging is performed on the ingot by mechanical forging, hydraulic forging, or the like.
  • the starting temperature of hot forging of the forging material is set to 460 to 540 ° C.
  • the starting temperature is less than 460 ° C.
  • the ratio of the subgrain structure in the forged structure is reduced, and the grain boundaries in the forged structure are reduced, so that the precipitation of Mg 2 Si is suppressed.
  • the electrical conductivity of the surface of the Al alloy forged material after the artificial age hardening treatment cannot be controlled within the range of the present invention, and the 0.2% yield strength decreases.
  • the starting temperature exceeds 540 ° C. part of the structure may melt due to processing heat generated during forging, and the conductivity cannot be controlled within the range of the present invention, and the 0.2% proof stress and corrosion resistance are reduced. To do.
  • the end temperature for hot forging of the forging material is preferably 350 to 540 ° C. from the viewpoint of bringing the conductivity into the range of the present invention. Furthermore, in order to eliminate the cast structure remaining in the Al alloy forging material and to further improve the 0.2% proof stress and toughness, as the forging material, the ingot is subjected to homogenization heat treatment, extruded or rolled. Also good. And, in order to set the forging material hot forging end temperature to 350-540 ° C, it is necessary to devise such as reheating before hot forging or using a mold that can be kept at high temperature. is there.
  • the hot forging is preferably performed by the mechanical forging method, and the number of forgings is also performed within 3 times. Is preferred.
  • the shape of the Al alloy forged material includes a near net shape (near net shape) close to the final product shape, and is not particularly limited.
  • the tempering step is a step of performing solution treatment and artificial age hardening treatment after the forging step in order to obtain the required 0.2% proof stress, toughness and corrosion resistance of the Al alloy forged material.
  • the tempering process includes T6 (artificial age hardening treatment for obtaining the maximum strength after solution treatment at 520 to 570 ° C.), T7 (artificial age hardening for obtaining the maximum strength after the solution treatment). Excessive aging treatment exceeding the treatment conditions), T8 (artificial age hardening treatment to obtain the maximum strength by performing cold working after the solution treatment) and the like.
  • the solution treatment is performed at a holding temperature of 520 to 570 ° C. If the holding temperature is too low, solutionization is insufficient, Mg 2 Si is not sufficiently dissolved, the conductivity cannot be controlled within the range of the present invention, and the 0.2% yield strength is reduced. On the other hand, if the holding temperature is too high, local melting and coarsening of crystal grains occur, and the 0.2% proof stress decreases.
  • the holding time and the heating rate in the solution treatment are a holding time of 20 minutes to 20 hours and a heating rate of 100 ° C./hr or more in order to guarantee 0.2% proof stress.
  • the rate of temperature rise of the Al alloy forging is the average rate of temperature rise from the temperature at the time of solution treatment to the arrival of the holding temperature.
  • the quenching treatment is preferably performed by cooling into water or hot water, and the cooling rate is preferably 40 ° C./sec or more in order to prevent deterioration of toughness and fatigue characteristics.
  • an air furnace, an induction heating furnace, a glass stone furnace, or the like is appropriately used for the solution treatment.
  • the artificial age hardening treatment greatly affects the electrical conductivity of the surface of the Al alloy forged material after the artificial age hardening treatment. For this reason, in consideration of the manufacturing history so far, the conductivity is kept within the range of the present invention to obtain the required 0.2% proof stress, and other conditions for obtaining the required toughness and corrosion resistance are selected. There is a need. In this respect, it depends on the amount of alloying elements and the manufacturing history (conditions) up to the artificial age hardening treatment, and it is necessary to check in individual manufacturing processes and equipment, but the surface of the Al alloy forging after the artificial age hardening treatment In order to make the electrical conductivity within the range of the present invention, the artificial age hardening treatment is performed at 170 to 200 ° C.
  • the manufacturing method of this invention includes a degassing process between a melt
  • degassing process hydrogen gas is removed (degassing treatment) from the molten metal melted in the melting step, and the hydrogen gas concentration in 100 g of the aluminum alloy is controlled to 0.25 ml or less.
  • the removal of hydrogen gas is performed in a holding furnace for component adjustment of molten metal and removal of inclusions, and is performed by fluxing, chlorine refining, or in-line refining.
  • It is preferable to remove hydrogen gas by blowing an inert gas such as argon into the molten metal using SNIF (Spinning Nozzle Inert Floatation) or porous plug (see JP 2002-146447 A).
  • the hydrogen gas concentration is confirmed by measuring the hydrogen gas concentration of the ingot manufactured in the casting process or the forged material manufactured in the forging process.
  • the hydrogen gas concentration of the ingot is obtained, for example, by cutting a sample from the ingot before homogenization heat treatment and ultrasonically washing with alcohol and acetone.
  • an inert gas flow melting thermal conductivity method (LIS) A06-1993).
  • the hydrogen gas concentration of the forging material is, for example, a sample cut out from the forging material, immersed in a NaOH solution, the surface oxide film is removed with nitric acid, and ultrasonically cleaned with alcohol and acetone. It can be determined by measuring by a vacuum heating extraction volume method (LIS A06-1993).
  • the production method of the present invention can also be provided with a preforming process such as a forging roll before the forging process.
  • An Al alloy ingot ( ⁇ 68 mm diameter ⁇ 580 mm length round bar) having the chemical composition shown in Table 1 was cast at a cooling rate of 20 ° C./sec by a hot top casting method. And this ingot was homogenized and heat-treated at 550 ° C. ⁇ 4 hr at a heating rate of 5 ° C./min.
  • the Al alloy forging was subjected to a solution treatment for 1 hr at 550 ° C. in an air furnace, followed by water cooling (water quenching), and then an artificial age hardening treatment at 190 ° C. for 5 hr in an air furnace.
  • a C-ring test piece S3 shown in FIG. 3 was sampled from an Al alloy forged material and subjected to a stress corrosion cracking test.
  • the stress corrosion cracking test conditions were performed according to the provisions of the ASTMG47 alternate dipping method using the C-ring test piece S3.
  • the test conditions were as follows: C-ring test piece S3 was subjected to stress immersion of 75% of the proof stress in the LT direction of test piece S3 and repeatedly immersed in salt water and pulled up for 90 days. The presence or absence was confirmed.
  • Stress corrosion cracking resistance is x (defect) when stress corrosion cracking has occurred, stress corrosion cracking is the case when intergranular corrosion that is likely to lead to stress corrosion cracking is occurring, but not stress corrosion cracking
  • Table 2 shows the results when the crack resistance is ⁇ (slightly poor) and stress corrosion cracking or intergranular corrosion (including superficial overall corrosion) does not occur. Shown in
  • Al alloy forgings (Nos. 1 to 10, 10A to 10H: Examples) satisfying the claims of the present invention have 0.2% proof stress, Charpy impact value and Excellent resistance to stress corrosion cracking.
  • Al alloy forgings (Nos. 11 to 34: Comparative Examples) that do not satisfy the claims of the present invention were inferior in any of 0.2% proof stress, Charpy impact value, and stress corrosion cracking resistance. .
  • no. No. 11 was inferior in Charpy impact value and stress corrosion cracking resistance because the Mg content was less than the lower limit.
  • No. No. 12 since the Mg content exceeded the upper limit, the conductivity was less than the lower limit, and the stress corrosion cracking resistance was poor.
  • No. No. 13 was inferior in 0.2% yield strength and stress corrosion cracking resistance because the Si content was less than the lower limit.
  • No. 14 since the Si content exceeded the upper limit, the conductivity was less than the lower limit, and the Charpy impact value and the stress corrosion cracking resistance were inferior.
  • No. No. 15 had an inferior 0.2% proof stress because the Cu content was less than the lower limit.
  • the chemical component composition satisfied the claims, but the forging start temperature exceeded the upper limit value, so the conductivity exceeded the upper limit value, and the 0.2% proof stress and stress corrosion cracking resistance were inferior.
  • the chemical component composition satisfies the claims, but the solution treatment temperature is less than the lower limit value, so the conductivity exceeds the upper limit value and the 0.2% yield strength is inferior.
  • the chemical component composition satisfied the claims, but the artificial age hardening temperature exceeded the upper limit, so the conductivity exceeded the upper limit and the 0.2% yield strength was inferior.
  • No. No. 30 had an inferior Charpy impact value because the Fe content exceeded the upper limit.
  • No. No. 32 had an inferior Charpy impact value because the Ti content exceeded the upper limit.
  • No. No. 33 had an inferior Charpy impact value because the B content exceeded the upper limit.
  • No. No. 34 contained no Ti and B, so the cast structure became coarse and cracks occurred during forging.

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Abstract

　Ｓｉを過剰に含み、ＣｕやＭｎなどの高強度化元素の含有量を多くして高強度化させ、かつ薄肉化されたアルミニウム合金鍛造材であっても、高強度と、高靭性が安定して得られるアルミニウム合金鍛造材およびその製造方法を提供する。Ｍｇ、Ｓｉ、Ｃｕ、Ｆｅ、ＴｉおよびＢを所定量含み、更に、Ｍｎ、ＣｒおよびＺｒの一種または二種以上を所定量含み、残部がＡｌおよび不可避的不純物からなるアルミニウム合金から構成されるアルミニウム合金鍛造材であって、アルミニウム合金鍛造材の表面で測定した２０℃での導電率が４２．５ＩＡＣＳ％を超え４６．０ＩＡＣＳ％以下であり、アルミニウム合金鍛造材の０．２％耐力が３６０ＭＰａ以上であり、かつ、シャルピー衝撃値が６Ｊ／ｃｍ２以上であることを特徴とする。

Description

アルミニウム合金鍛造材およびその製造方法
　本発明は、輸送機などの強度部材、特に、自動車足回り部材に好適に用いられるアルミニウム合金鍛造材およびその製造方法に関するものである。
　従来、車両、船舶、航空機、自動二輪あるいは自動車などの輸送機の構造材には、ＪＩＳ規格またはＡＡ規格に規定される６０００系（Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系）などのアルミニウム合金が使用されている。この６０００系アルミニウム合金は、比較的耐食性にも優れており、また、スクラップを６０００系アルミニウム合金溶解原料として再利用できるリサイクル性の点からも優れている。
　また、輸送機の構造材には、製造コストの低減や、複雑形状部品への加工の点から、アルミニウム合金鋳造材やアルミニウム合金鍛造材が用いられる。この内、より高強度で高靱性などの機械的性質が要求される強度部材、例えば、アッパーアーム、ロアーアームなどの自動車足回り部材には、アルミニウム合金鍛造材が主として用いられる。そして、これらアルミニウム合金鍛造材は、アルミニウム合金鋳造材を均質化熱処理後、メカニカル鍛造、油圧鍛造などの熱間鍛造を行い、その後溶体化焼き入れ処理や人工時効硬化処理（以下、単に時効処理とも言う）などの調質処理が施されて製造される。なお、鍛造には、鋳造材を均質化熱処理後、押出加工した押出材が用いられることもある。
　近年、これら輸送機の強度部材においては、低燃費、低ＣＯ２排出の要求の高まりから、更なる軽量化（薄肉化）の必要性が生じてきている。しかし、これら用途に従来使用されている６０６１や６１５１などの６０００系アルミニウム合金鍛造材では、どうしても強度（０．２％耐力）や靱性不足が生じてしまう。
　このような問題を解決するために、本発明者らは、特許文献１に記載されているように、Ｍｇ：０．６～１．８質量％、Ｓｉ：０．８～１．８質量％、Ｃｕ：０．２～１．０質量％を含み、Ｓｉ／Ｍｇの質量比が１以上であり、更に、Ｍｎ：０．１～０．６質量％、Ｃｒ：０．１～０．２質量％およびＺｒ：０．１～０．２質量％の一種または二種以上を含み、残部アルミニウムおよび不可避的不純物からなり、最薄肉部の厚みが３０ｍｍ以下であるアルミニウム合金鍛造材であって、人工時効硬化処理後のアルミニウム合金鍛造材表面で測定した導電率が４１．０～４２．５ＩＡＣＳ％であって、０．２％耐力が３５０ＭＰａ以上であるアルミニウム合金鍛造材を提案した。
特許第３７６６３５７号公報
　しかしながら、特許文献１に記載されたアルミニウム合金鍛造材では、厚みが１０ｍｍ以下の薄肉部を有するようなアルミニウム合金鍛造材を量産しようとする場合、０．２％耐力が３６０ＭＰａ以上という高強度を有し、かつ、高靭性な鍛造材が安定して得られないという問題がある。
　通常、６０００系アルミニウム合金鍛造材の量産化では、均質化熱処理の諸条件や熱間鍛造の諸条件のある程度の幅やばらつきが許容される。しかし、Ｓｉを過剰に含み、ＣｕやＭｎなどの高強度化元素の含有量を多くして０．２％耐力を３６０ＭＰａ以上に高強度化させ、かつ薄肉化されたアルミニウム合金鍛造材の場合には、通常は許容される前記製造条件の幅やばらつきが、より敏感に鍛造材の０．２％耐力に影響する。この結果、製造条件範囲内で、製品鍛造材の０．２％耐力が大きくばらつき、高強度で高靭性の鍛造材が安定して得られない。
　そして、このように高強度、高靭性な鍛造材を安定して得られない場合には、前記強度部材用途への信頼性が損なわれ、製品鍛造材の歩留り低下や製造コストを押し上げることにもつながる。また、前記製造条件の幅などの許容範囲をいたずらに狭くして鍛造材の０．２％耐力、靭性の安定化を図ることも、製造コストを押し上げることにつながる。
　この様な事情に鑑み、本発明は、Ｓｉを過剰に含み、ＣｕやＭｎなどの高強度化元素の含有量を多くして高強度化させ、かつ薄肉化されたアルミニウム合金鍛造材であっても、高強度と、高靭性が安定して得られるアルミニウム合金鍛造材およびその製造方法を提供しようとするものである。
　前記課題を解決するため、本発明のアルミニウム合金鍛造材は、Ｍｇ：０．６０～１．８０質量％、Ｓｉ：０．８０～１．８０質量％、Ｃｕ：０．２０～１．００質量％、Ｆｅ：０．０５～０．４０質量％、Ｔｉ：０．００１～０．１５質量％、Ｂ：１～５００ｐｐｍを含み、更に、Ｍｎ：０．１０～０．６０質量％、Ｃｒ：０．１０～０．４０質量％およびＺｒ：０．１０～０．２０質量％の一種または二種以上を含み、残部がＡｌおよび不可避的不純物からなるアルミニウム合金から構成されるアルミニウム合金鍛造材であって、前記アルミニウム合金鍛造材の表面で測定した２０℃での導電率が４２．５ＩＡＣＳ％を超え４６．０ＩＡＣＳ％以下であり、前記アルミニウム合金鍛造材の０．２％耐力が３６０ＭＰａ以上、かつ、シャルピー衝撃値が６Ｊ／ｃｍ２以上であることを特徴とする。
　前記構成によれば、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｂを所定量含み、Ｍｎなどの高強度化元素を所定量含み、０．２％耐力およびシャルピー衝撃値が所定値以上であることによって、アルミニウム合金鍛造材の強度、靭性が向上する。また、アルミニウム合金鍛造材表面で測定した導電率を所定範囲とすることで、鍛造組織における亜結晶粒組織の割合を増加させることができ、アルミニウム合金鍛造材の耐食性を維持しつつ、強度、靭性を向上させることができる。
　また、本発明のアルミニウム合金鍛造材は、前記アルミニウム合金のＳｉ／Ｍｇの質量比が１以上であることが好ましい。
前記構成によれば、アルミニウム合金鍛造材の０．２％耐力がさらに向上する。
　また、本発明のアルミニウム合金鍛造材は、その水素ガス濃度が０．２５ｍｌ／１００ｇＡｌ以下であることが好ましい。
前記構成によれば、水素ガス濃度が所定値以下であることによって、水素に起因する気泡等の鍛造欠陥が無くなる。その結果、破壊の起点が減少することから、アルミニウム合金鍛造材のシャルピー衝撃値が向上する。
　また、本発明に係るアルミニウム合金鍛造材の製造方法は、前記アルミニウム合金を溶解して溶湯とする溶解工程と、前記溶湯を冷却速度１０℃／ｓｅｃ以上で鋳造して鋳塊とする鋳造工程と、前記鋳塊に昇温速度５℃／ｍｉｎ以下、保持温度４５０～５５０℃で均質化熱処理を施す均質化熱処理工程と、均質化熱処理された前記鋳塊を鍛造素材とし、前記鍛造素材に開始温度４６０～５４０℃の熱間鍛造を施す鍛造工程と、前記鍛造工程の後に、５２０～５７０℃の溶体化処理と、１７０～２００℃で４～９ｈｒの人工時効硬化処理を施す調質工程と、を含むことを特徴とする。
　前記手順によれば、各工程を所定の条件で行う、特に、鍛造工程を開始温度４６０～５４０℃で行うことによって、鍛造組織における亜結晶粒組織の割合が増加し、鍛造組織の粒界が増加するため、Ｍｇ２Ｓｉの析出が促進される。その結果、人工時効硬化処理後のアルミニウム合金鍛造材の表面で測定される導電率が所定の範囲となる。
　すなわち、本発明者らは、Ｓｉを過剰に含み、ＣｕやＭｎなどの含有量を多くして０．２％耐力を３６０ＭＰａ以上に高強度化させ、かつ薄肉化された強度部材用鍛造材では、アルミニウム合金鍛造材表面で測定した導電率（以下、表面の導電率とも言う）が、鍛造材の０．２％耐力とより密接に相関することを知見した。
　従来から、６０００系アルミニウム合金鍛造材ならずとも、アルミニウム合金材表面の導電率は、アルミニウム合金材の組織状態を表わしており、アルミニウム合金材の０．２％耐力と密接に相関すること自体は公知である。しかし、通常の６０００系アルミニウム合金鍛造材では、アルミニウム合金鍛造材表面の導電率と０．２％耐力との関係は、なだらかな直線状となる。そして、このような相関関係では、アルミニウム合金鍛造材表面の導電率が余程大きく変わらない限り、導電率がアルミニウム合金鍛造材の０．２％耐力に与える影響は比較的小さい。
　これに対し、Ｓｉを過剰に含み、ＣｕやＭｎなどの含有量を多くして０．２％耐力を３６０ＭＰａ以上に高強度化させ、かつ薄肉化された６０００系アルミニウム合金鍛造材では、表面の導電率が４２．５ＩＡＣＳ％を超え４６．０ＩＡＣＳ％以下であるとき、０．２％耐力が極大化傾向を示し、導電率がこの範囲外ではアルミニウム合金鍛造材の０．２％耐力が急激に低下するという特異な現象を示す。
　したがって、前記０．２％耐力を３６０ＭＰａ以上に高強度化させ、かつ薄肉化された６０００系アルミニウム合金鍛造材では、前記製造条件の幅やばらつきによる、アルミニウム合金鍛造材表面の導電率の幅やばらつきが、より敏感に鍛造材の０．２％耐力に影響する。この結果、前記した通り、通常は許容される製造条件の幅やばらつきの範囲では、製品鍛造材の０．２％耐力が大きくばらつき、０．２％耐力が３６０ＭＰａ以上ある鍛造材が安定して得られないことにつながる。
　本発明では、前記現象を利用して、アルミニウム合金鍛造材表面の導電率を４２．５ＩＡＣＳ％超え４６．０ＩＡＣＳ％以下とすることで、３６０ＭＰａ以上のＡｌ合金鍛造材の０．２％耐力を保証するとともに安定的に得ることができる。言い換えると、アルミニウム合金鍛造材表面の導電率が４２．５ＩＡＣＳ％を超え４６．０ＩＡＣＡ％以下の範囲となるような製造条件とすれば、０．２％耐力が３６０ＭＰａ以上ある鍛造材を安定して得ることができる。
　本発明によれば、Ｓｉを過剰に含み、ＣｕやＭｎなどの高強度化元素の含有量を多くして高強度化させ、かつ薄肉化されたアルミニウム合金鍛造材であっても、耐食性を維持しつつ、高い強度と、高靭性が安定して得られるアルミニウム合金鍛造材およびその製造方法を提供できる。したがって、アルミニウム合金鍛造材の輸送機用への用途の拡大を図ることができる点で、多大な工業的な価値を有するものである。
引張強度、０．２％耐力、伸びの測定に用いる試験片を示す正面図である。 シャルピー衝撃値の測定に用いる試験片を示し、（ａ）は側面図、（ｂ）は正面図、（ｃ）は（ｂ）の切欠部の拡大図である。 応力腐食割れ試験に用いる試験片を示し、（ａ）は側面図、（ｂ）は正面図である。
　先ず、本発明のアルミニウム合金鍛造材（以下、Ａｌ合金鍛造材とする）について説明する。本発明のＡｌ合金鍛造材では、３６０ＭＰａ以上の０．２％耐力を保証するとともに安定的に得るために、後記する人工時効硬化処理後のＡｌ合金鍛造材表面の２０℃での導電率を４２．５ＩＡＣＳ％を超え４６．０ＩＡＣＳ％以下の範囲とする。
（２０℃での導電率：４２．５ＩＡＣＳ％を超え４６．０ＩＡＣＳ％以下）
　本発明のように、Ｓｉを過剰に含み、ＣｕやＭｎなどの含有量を多くして０．２％耐力を３６０ＭＰａ以上に高強度化させ、かつ薄肉化されたＡｌ合金鍛造材では、Ａｌ合金鍛造材表面の２０℃での導電率が４２．５ＩＡＣＳ％以下、あるいは、４６．０ＩＡＣＳ％を超えると、０．２％耐力で３６０ＭＰａ以上の高強度が得られない。
　なお、Ａｌ合金鍛造材の導電率は、Ａｌ合金鍛造材表面の導電率だけではなく、Ａｌ合金鍛造材内部（中心部を含む）の導電率でも、表面の導電率と同じ傾向を示す。表面の導電率が測定するのが容易であることから、本発明では、Ａｌ合金鍛造材表面の導電率の方を選択する。
　導電率を測定するＡｌ合金鍛造材は、人工時効硬化処理後のＡｌ合金鍛造材表面を０．０５～０．１ｍｍ程度機械研磨した後、もしくは数μｍ程度エッチングした後、その表面の導電率を、例えば、渦電流式導電率測定装置（ＧＥインスペクション・テクノロジーズ・ジャパン社製ホッキングＡＵＴＯＳＩＧＭＡ　３０００ＤＬ）などにより測定する。そして、装置、プローブ、標準片、測定対象（Ａｌ合金鍛造材）は同じ検査エリアに放置して温度が同じになるようにし、検査前にＡｌ合金鍛造材の温度が雰囲気温度と±１℃であることを接触温度計で測定して確認する。また、本発明の導電率としては、Ａｌ合金鍛造材の温度が２０℃の時の測定値または換算値を用いる。なお、以下では、「２０℃での導電率」を「導電率」とする。
　Ａｌ合金鍛造材表面の導電率は、Ａｌ合金の各合金元素量と、これらの分散状態や結晶粒度などの組織の総合的な状態を表わしている。しかも、これらの材料因子の他に、製造条件の因子が全て加味された集大成の冶金状態を表わしている。
　したがって、Ｓｉを過剰に含み、ＣｕやＭｎなどの含有量を多くして０．２％耐力を３６０ＭＰａ以上に高強度化させ、かつ薄肉化されたＡｌ合金鍛造材では、個々のＡｌ合金の各合金元素量、あるいは、均質化熱処理の保持温度や熱間鍛造の開始温度などの大まかな条件が一致したとしても、Ａｌ合金鍛造材表面の導電率が同じとなるとは限らない。
　人工時効硬化処理後のＡｌ合金鍛造材表面の導電率に与える、製造条件の影響因子としては、前記温度条件などの他に、鋳造の際の冷却速度、鋳塊の均質化熱処理の際の昇温速度、保持時間や冷却速度、メカニカル鍛造や油圧鍛造などの熱間鍛造機の種別と鍛造回数や、各回の鍛造の際の加工率配分や鍛造終了温度条件、溶体化処理、焼き入れ処理、人工時効硬化処理の温度、時間条件などのより細かいレベルである。
　Ｓｉを過剰に含み、ＣｕやＭｎなどの含有量を多くして０．２％耐力を３６０ＭＰａ以上に高強度化させ、かつ薄肉化されたＡｌ合金鍛造材では、これらの細かいレベルでの条件の違いが、Ａｌ合金鍛造材表面の導電率に大きく影響することに起因する。
　したがって、仮に、前記大まかな材料条件や製造条件が一致した場合に、Ａｌ合金鍛造材表面の導電率が同じとなるのであれば、本発明の技術課題である、量産しようとする場合の０．２％耐力のばらつきの問題はむしろ生じない。
　本発明では、Ａｌ合金鍛造材の０．２％耐力を３６０ＭＰａ以上、かつ、シャルピー衝撃値を６Ｊ／ｃｍ２以上とする。
（０．２％耐力：３６０ＭＰａ以上、かつ、シャルピー衝撃値：６Ｊ／ｃｍ２）
　Ａｌ合金鍛造材の０．２％耐力を３６０ＭＰａ以上、かつ、シャルピー衝撃値を６Ｊ／ｃｍ２以上とすることによって、Ａｌ合金鍛造材が高強度と高靭性を有することとなり、Ａｌ合金鍛造材を自動車、船舶などの輸送機の構造材あるいは部品用として使用することが可能となる。
　本発明のＡｌ合金鍛造材における、化学成分組成について説明する。本発明のＡｌ合金鍛造材の化学成分組成は、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系（６０００系）Ａｌ合金からなり、自動車、船舶などの輸送機の構造材あるいは部品用として、高強度、高靱性および耐応力腐食割れ性などの高い耐久性を保証するように規定する。また、本発明のＡｌ合金鍛造材の化学成分組成は、鍛造材表面の導電率を規定する大きな因子の一つとなる。
　このため、本発明のＡｌ合金鍛造材の化学成分組成は、Ｍｇ：０．６０～１．８０質量％、Ｓｉ：０．８０～１．８０質量％、Ｃｕ：０．２０～１．００質量％、Ｆｅ：０．０５～０．４０質量％、Ｔｉ：０．００１～０．１５質量％、Ｂ：１～５００ｐｐｍを含み、更に、Ｍｎ：０．１０～０．６０質量％、Ｃｒ：０．１０～０．４０質量％およびＺｒ：０．１０～０．２０質量％の一種または二種以上を含み、残部がＡｌおよび不可避的不純物からなるものとする。
　なお、本発明のＡｌ合金鍛造材の化学成分組成は、６０００系Ａｌ合金のＪＩＳなどの各成分規格通りにならずとも、前記本発明の諸特性を阻害しない範囲で、更なる特性の向上や他の特性を付加するための、他の元素を適宜含むなどの成分組成の変更は適宜許容される。また、溶解原料スクラップなどから必然的に混入される不可避的不純物も、本発明の鍛造材の品質を阻害しないため許容される。
　次に、本発明のＡｌ合金鍛造材の化学成分組成の各元素の含有量について、臨界的意義や好ましい範囲について説明する。
（Ｍｇ：０．６０～１．８０質量％）
　Ｍｇは人工時効硬化処理により、ＳｉとともにＭｇ２Ｓｉ（β’相）として析出し、Ａｌ合金鍛造材に高い０．２％耐力を付与するために必須の元素である。Ｍｇの０．６０質量％未満の含有では時効硬化量が低下して、Ａｌ合金鍛造材にとって高い０．２％耐力とともに重要なシャルピー衝撃値（以下、靭性とする）や耐食性が低下する。一方、１．８０質量％を超えて含有されると、０．２％耐力が高くなりすぎ、鋳塊の鍛造性を阻害する。また、後記する溶体化処理後の焼き入れ途中に多量のＭｇ２Ｓｉが析出しやすく、粒界上に存在するＭｇ２Ｓｉや、Ａｌ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ、Ｆｅが選択的に結合したＡｌ－Ｆｅ－Ｓｉ－（Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ）系晶析出物の平均粒径が小さくならず、これら晶析出物同士の平均間隔を大きくすることができない。その結果、Ａｌ合金鍛造材の耐食性を低下させる。また、Ｍｇ含有量がこの範囲より多過ぎると、製造条件の調整によって、Ａｌ合金鍛造材表面の導電率を４２．５ＩＡＣＳ％を超え４６．０ＩＡＣＳ％以下の範囲とすることが難しくなる。したがって、Ｍｇの含有量は０．６０～１．８０質量％の範囲とする。
（Ｓｉ：０．８０～１．８０質量％）
　ＳｉもＭｇとともに、人工時効硬化処理により、Ｍｇ２Ｓｉ（β’相）として析出して、Ａｌ合金鍛造材に高い０．２％耐力を付与するために必須の元素である。Ｓｉの０．８０質量％未満の含有では時効硬化量が低下して、Ａｌ合金鍛造材の０．２％耐力が低下すると共に、耐食性が低下する。一方、１．８０質量％を超えて含有されると、鋳造時および溶体化処理後の焼き入れ途中で、粗大な単体Ｓｉ粒子が晶出および析出する。また、過剰Ｓｉが多くなり過ぎて、粒界上に存在するＭｇ２ＳｉやＡｌ－Ｆｅ－Ｓｉ－（Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ）系晶析出物の平均粒径が小さくならず、これら晶析出物同士の平均間隔を大きくできない。その結果、前記Ｍｇと同様に、Ａｌ合金鍛造材の耐食性と靱性を低下させる。更にＡｌ合金鍛造材の伸びが低くなるなど、加工性も阻害する。また、Ｓｉ含有量がこの範囲より多過ぎると、製造条件の調整によって、Ａｌ合金鍛造材表面の導電率を４２．５ＩＡＣＳ％を超え４６．０ＩＡＣＳ％以下の範囲とすることが難しくなる。したがって、Ｓｉの含有量は０．８０～１．８０質量％の範囲とする。
（Ｃｕ：０．２０～１．００質量％）
　Ｃｕは、固溶強化にて０．２％耐力の向上に寄与する他、人工時効硬化処理に際して、Ａｌ合金鍛造材の時効硬化を著しく促進する効果を有する。Ｃｕの含有量が０．２０質量％未満では、これらの効果が期待できず、０．２％耐力が低下する。また、これらの効果を安定的に得るためには好ましくはＣｕの含有量を０．３０質量％以上とする。一方、Ｃｕの含有量が１．００質量％を超えた場合、Ａｌ合金鍛造材の組織の応力腐食割れや粒界腐食の感受性を著しく高め、Ａｌ合金鍛造材の耐食性を低下させる。また、Ｃｕ含有量がこの範囲より多過ぎると、製造条件の調整によって、Ａｌ合金鍛造材表面の導電率を４２．５ＩＡＣＳ％を超え４６．０ＩＡＣＳ％以下の範囲とすることが難しくなる。したがって、Ｃｕの含有量は０．２０～１．００質量％、好ましくは０．３０～１．００質量％の範囲とする。
（Ｆｅ：０．０５～０．４０質量％）
　Ｆｅは、Ａｌ合金鍛造材の靭性を向上させるために添加する元素である。しかし、Ｆｅは、Ａｌ７Ｃｕ２Ｆｅ、Ａｌ１２（Ｆｅ，Ｍｎ）３Ｃｕ２、（Ｆｅ，Ｍｎ）Ａｌ６、或いは本発明で問題とする粗大なＡｌ－Ｆｅ－Ｓｉ－（Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ）系の晶析出物を生成する。これらの晶析出物は、破壊の起点となり、靱性および疲労特性などを劣化させる。特に、Ｆｅの含有量が０．４０質量％、より厳密には０．３５質量％を超えると、粒界上に存在するＡｌ－Ｆｅ－Ｓｉ－（Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ）系晶析出物の平均粒径が大きくなり、また、晶析出物同士の平均間隔が小さくなる。その結果、靭性が低下する。一方、Ｆｅが０．０５質量％未満の含有では、鋳造時の割れ、異常組織等を生じる。したがって、Ｆｅの含有量は０．０５～０．４０質量％とする。より好ましくは０．０５～０．３５質量％である。
（Ｔｉ：０．００１～０．１５質量％）
　Ｔｉは、鋳塊の結晶粒を微細化し、押出、圧延、鍛造時の加工性を向上させるために添加する元素である。しかし、Ｔｉが０．００１質量％未満の含有では、加工性向上の効果が得らない。一方、Ｔｉが０．１５質量％を超えて含有されると、粗大な晶析出物を形成し、前記加工性が低下する。したがって、含有させる場合のＴｉの含有量は０．００１～０．１５質量％の範囲とする。
（Ｂ：１～５００ｐｐｍ）
　Ｂは、Ｔｉと同様、鋳塊の結晶粒を微細化し、押出、圧延、鍛造時の加工性を向上させるために添加する元素である。しかし、Ｂが１ｐｐｍ未満の含有では、この効果が得られない。一方、５００ｐｐｍを超えて含有されると、やはり粗大な晶析出物を形成し、前記加工性が低下する。したがって、含有させる場合のＢの含有量は１～５００ｐｐｍの範囲とする。
（Ｍｎ：０．１０～０．６０質量％、Ｃｒ：０．１０～０．４０質量％およびＺｒ：０．１０～０．２０質量％の一種または二種以上）
　これらの元素は均質化熱処理時およびその後の熱間鍛造時に、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌなどがその含有量に応じて選択的に結合したＡｌ－Ｍｎ系、Ａｌ－Ｃｒ系、Ａｌ－Ｚｒ系金属間化合物であり、（Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ）３ＳｉＡｌ１２系として総称される分散粒子（分散相）を生成する。
　これらの分散粒子は、再結晶後の粒界移動を妨げる効果があるため、鍛造工程中におけるパーティングライン組織のＳＴ方向の平均結晶粒径の粗大化を防止するとともに、本発明のＡｌ合金鍛造材全体に渡って、微細な結晶粒や亜結晶粒を得ることができる。また、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒは固溶による０．２％耐力の増大も見込める。
　本発明のアルミニウム合金は、Ｍｎ、ＣｒおよびＺｒの一種または二種以上を含み、含有する場合の元素の含有量は前記範囲内である。Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒの含有量が少なすぎると、前記効果が期待できず、一方、これらの元素の過剰な含有は、溶解、鋳造時に粗大なＡｌ－Ｆｅ－Ｓｉ－（Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ）系の金属間化合物や晶析出物を生成しやすく、破壊の起点となり、Ａｌ合金鍛造材の導電率、０．２％耐力、靭性および耐食性の少なくとも１つを低下させる原因となる。このため、これらの元素は各々、Ｍｎ：０．１０～０．６０質量％、Ｃｒ：０．１０～０．４０質量％およびＺｒ：０．１０～０．２０質量％の範囲で一種または二種以上含有させる。
（不可避的不純物）
　不可避的不純物としては、Ｚｎ、Ｂｅ、Ｖ等の元素が想定し得るが、いずれも本発明の特徴を阻害しないレベルで含有することは許容される。具体的には、これら不可避的不純物の元素は、個々の元素毎の含有量がそれぞれ０．０５質量％以下であり、合計の含有量が０．１５質量％以下であることが必要である。
（Ｓｉ／Ｍｇの質量比：１以上）
　本発明のアルミニウム合金は、Ｓｉ／Ｍｇの質量比が１以上であることが好ましい。前記各含有量範囲を前提に、Ｓｉ／Ｍｇの質量比を１以上とすることによって、０．２％耐力がさらに向上する。Ｓｉ／Ｍｇの質量比が１未満では、０．２％耐力のさらなる向上効果が得られない。
　また、本発明のＡｌ合金鍛造材は、その水素ガス濃度を以下の範囲に規定することが好ましい。
（水素：０．２５ｍｌ／１００ｇＡｌ以下）
　水素（Ｈ２）は、特に、Ａｌ合金鍛造材の加工度が小さくなる場合、水素に起因する気泡等の鍛造欠陥が生じやすく、破壊の起点となるため、靱性や疲労特性が低下し易い。そして、高強度化した輸送機の構造材などにおいては、特に水素による影響が大きい。したがって、水素は０．２５ｍｌ／１００ｇＡｌ以下のできるだけ少ない含有量とすることが好ましい。
　次に、本発明に係るＡｌ合金鍛造材の製造方法について説明する。本発明の製造方法は、溶解工程と、鋳造工程と、均質化熱処理工程と、鍛造工程と、調質工程とを含むものである。本発明におけるＡｌ合金鍛造材の製造自体は、製造条件の調整による、Ａｌ合金鍛造材表面の導電率を４２．５ＩＡＣＳ％を超え４６．０ＩＡＣＳ％以下の範囲への制御、０．２％耐力および靭性の制御以外は、常法により製造が可能である。以下に、前記導電率を範囲内とするなど、Ａｌ合金鍛造材の特性を向上させる各工程の条件について説明する。
（溶解工程）
　溶解工程は、前記化学成分組成のＡｌ合金を溶解して溶湯とする工程である。
（鋳造工程）
　鋳造工程は、前記化学成分組成に溶解調整された溶湯を鋳造して鋳塊とする工程である。そして、連続鋳造圧延法、半連続鋳造法（ＤＣ鋳造法）、ホットトップ鋳造法等の通常の溶解鋳造法を適宜選択して鋳造する。なお、鋳塊の形状は、丸棒などのインゴットやスラブ形状などがあり、特に制限されるものではない。
　また、鋳塊の結晶粒を微細化し、かつ、粒界上に存在するＡｌ－Ｆｅ－Ｓｉ－（Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ）系晶析出物の平均粒径を小さくし、晶析出物同士の平均間隔を大きくするためには、溶湯を、１０℃／ｓｅｃ以上の冷却速度で冷却して鋳塊とする。冷却速度が遅いと、粒界上に存在するＡｌ－Ｆｅ－Ｓｉ－（Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ）系晶析出物の平均粒径を小さくすることができず、晶析出物同士の平均間隔を大きくすることができない。この結果、人工時効硬化処理後のＡｌ合金鍛造材の０．２％耐力が低下する。ここで、溶湯の冷却速度は、液相線温度から固相線温度までの平均冷却速度とする。
（均質化熱処理工程）
　均質化熱処理工程は、前記鋳塊に所定の均質化熱処理を施す工程である．そして、昇温速度５℃／ｍｉｎ以下、保持温度４５０～５５０℃で鋳塊に均質化熱処理を施す。
　保持温度が５５０℃を超えて高過ぎると、前記（Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ）３ＳｉＡｌ１２系分散粒子自体が粗大化し、分散粒子自体の数も不足する。そして、結晶粒内に微細な分散粒子を比較的多数分散存在させることができず、結晶粒微細化が得られない。この結果、人工時効硬化処理後のＡｌ合金鍛造材の０．２％耐力が低下する。
　一方、保持温度が４５０℃未満と低過ぎても、前記（Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ）３ＳｉＡｌ１２系分散粒子の析出数が少なくなり、分散粒子自体の数が不足する。また、Ａｌ－Ｆｅ－Ｓｉ－（Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ）系晶析出物を十分に固溶させることができず、後記する調質工程後のＡｌ合金鍛造材の組織の粒界上に存在するＭｇ２ＳｉやＡｌ－Ｆｅ－Ｓｉ－（Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｒ）系晶析出物の平均粒径を小さくできず、これら晶析出物同士の平均間隔を大きくすることが難しくなる。この結果、人工時効硬化処理後のＡｌ合金鍛造材表面の導電率を４２．５ＩＡＣＳ％を超え４６．０ＩＡＣＳ％以下の範囲（以下、本発明範囲）へ制御できなくなる。
　なお、人工時効硬化処理後のＡｌ合金鍛造材の０．２％耐力を維持するために、保持温度への昇温速度は５℃／ｍｉｎ以下と遅くする。また、保持温度での保持時間は、２ｈｒ以上が好ましい。さらに、均質化熱処理には、空気炉、誘導加熱炉、硝石炉などが適宜用いられる。ここで、鋳塊の昇温速度は、室温から保持温度到達までの平均昇温速度とする。
（鍛造工程）
　鍛造工程は、均質化熱処理された前記鋳塊を鍛造素材として使用し、メカニカル鍛造や油圧鍛造などにより鋳塊に熱間鍛造を施す工程である。この際、鍛造素材の熱間鍛造の開始温度は、４６０～５４０℃とする。開始温度が４６０℃未満では、鍛造組織における亜結晶粒組織の割合が減少し、鍛造組織の粒界が減少するため、Ｍｇ２Ｓｉの析出が抑制される。その結果、人工時効硬化処理後のＡｌ合金鍛造材表面の導電率を本発明範囲へ制御できなくなり、０．２％耐力が低下する。一方、開始温度が５４０℃を超える場合では、鍛造時の加工発熱により、組織の一部が溶融する場合があり、導電率を本発明範囲へ制御できなくなり、０．２％耐力および耐食性が低下する。
　また、鍛造素材の熱間鍛造の終了温度は、導電率を本発明範囲内に入れる点からは、３５０～５４０℃であることが好ましい。さらに、Ａｌ合金鍛造材に残留する鋳造組織を無くし、０．２％耐力と靱性をより向上させるために、鍛造素材として、鋳塊を均質化熱処理後、押出や圧延加工したものを使用してもよい。
　そして、鍛造素材の熱間鍛造の終了温度を３５０～５４０℃にするためには、熱間鍛造の前に再加熱を実施したり、高温に保持できる金型を使用する等の工夫が必要である。
　なお、人工時効硬化処理後のＡｌ合金鍛造材表面の導電率を本発明範囲内に収め易くするために、熱間鍛造はメカニカル鍛造方式で行うことが好ましく、鍛造回数も３回以内で行うことが好ましい。また、Ａｌ合金鍛造材の形状は、最終製品形状に近いニアネットシェイプ形状（near net shape）などがあり、特に制限されるものではない。
（調質工程）
　調質工程は、Ａｌ合金鍛造材の必要な０．２％耐力、靱性および耐食性を得るために、鍛造工程の後に、溶体化処理と人工時効硬化処理を行う工程である。調質工程は、具体的には、Ｔ６（５２０～５７０℃での溶体化処理後、最大強さを得る人工時効硬化処理）、Ｔ７（前記溶体化処理後、最大強さを得る人工時効硬化処理条件を超えて過剰時効処理）、Ｔ８（前記溶体化処理後、冷間加工を行い、更に最大強さを得る人工時効硬化処理）等である。
　溶体化処理は、保持温度：５２０～５７０℃の範囲で行う。この保持温度が低過ぎると、溶体化が不足して、Ｍｇ２Ｓｉの固溶が不十分となり、導電率を本発明範囲へ制御できなくなり、０．２％耐力が低下する。また、保持温度が高過ぎると、局所的な溶融、結晶粒の粗大化が生じ、０．２％耐力が低下する。なお、溶体化処理における保持時間、昇温速度は、０．２％耐力を保証するために、保持時間２０分～２０時間、昇温速度１００℃／ｈｒ以上とすることが好ましい。ここで、Ａｌ合金鍛造材の昇温速度は、溶体化処理の投入時温度から保持温度到達までの平均昇温速度とする。
　なお、溶体化処理後に焼入れ処理を行ってもよい。そして、焼入れ処理は、水中、温湯中への冷却により行い、冷却速度は、靭性、疲労特性の低下を防止するため、４０℃／ｓｅｃ以上で行うことが好ましい。また、溶体化処理には、空気炉、誘導加熱炉、硝石炉などが適宜用いられる。
　人工時効硬化処理は、その温度と時間が人工時効硬化処理後のＡｌ合金鍛造材表面の導電率に大きく影響する。このため、それまでの製造履歴を考慮した上で、導電率を本発明範囲内に収めて必要な０．２％耐力を得るとともに、他に必要な靱性や耐食性を得るための条件を選択する必要がある。この点、合金元素量や人工時効硬化処理までの製造履歴（条件）によっても異なり、個々の製造工程や製造設備での確認が必要ではあるが、人工時効硬化処理後のＡｌ合金鍛造材表面の導電率を本発明範囲とするために、人工時効硬化処理は、前記Ｔ６、Ｔ７、Ｔ８の調質処理材となる条件（最大強さ）を考慮しながら、１７０～２００℃×４～９ｈｒの範囲から選択する。なお、人工時効硬化処理には、空気炉、誘導加熱炉、オイルバスなどが適宜用いられる。
　また、本発明の製造方法は、溶解工程と鋳造工程との間に脱ガス工程を含むことが好ましい。
（脱ガス工程）
　脱ガス工程は、溶解工程で溶解された溶湯から水素ガスを除去（脱ガス処理）し、アルミニウム合金１００ｇ中の水素ガス濃度を０．２５ｍｌ以下に制御する工程である。そして、水素ガスの除去は、溶湯の成分調整、介在物の除去のための保持炉において行い、溶湯をフラクシング、塩素精錬、または、インライン精錬することによって行われるが、脱水素ガス装置にスニフ（ＳＮＩＦ；Spining Nozzle Inert Floatation）またはポーラスプラグ（porous plug）（特開２００２－１４６４４７号公報参照）を用いて、溶湯にアルゴン等の不活性ガスを吹き込むことによって水素ガスを除去することが好ましい。
　ここで、水素ガス濃度の確認は、鋳造工程で製造された鋳塊、または、鍛造工程で製造された鍛造材の水素ガス濃度を測定することによって行われる。そして、鋳塊の水素ガス濃度は、例えば、均質化熱処理前の鋳塊からサンプルを切り出し、アルコールとアセトンで超音波洗浄を行ったものを、例えば、不活性ガス気流融解熱伝導度法（ＬＩＳ　Ａ０６－１９９３）により測定することによって求めることができる。また、鍛造材の水素ガス濃度は、例えば、鍛造材からサンプルを切り出し、ＮａＯＨ溶液に浸漬後、硝酸で表面の酸化皮膜を除去し、アルコールとアセトンで超音波洗浄を行ったものを、例えば、真空加熱抽出容量法（ＬＩＳ　Ａ０６－１９９３）により測定することによって求めることができる。
　また、本発明の製造方法は、鍛造工程の前にフォージングロール等によるプリフォーム工程を設けることも可能である。
　次に、本発明の実施例を説明する。表１に示す化学成分組成のＡｌ合金鋳塊（φ６８ｍｍ径×５８０ｍｍ長さの丸棒）を、ホットトップ鋳造法により、２０℃／ｓｅｃの冷却速度により鋳造した。そして、この鋳塊を、昇温速度５℃／ｍｉｎとして、５５０℃×４ｈｒで均質化熱処理した。
　更に、表２に示す鍛造開始温度、鍛造終了温度で、上下金型を用いたメカニカル鍛造により合計の鍛造加工率が７５％となるように３回の熱間鍛造を行い、自動車足回り部材形状のＡｌ合金鍛造材を製造した。この鍛造材は最薄肉部の厚みが６ｍｍであった。
　次に、Ａｌ合金鍛造材を空気炉で５５０℃で１ｈｒの溶体化処理した後、水冷（水焼入れ）を行い、引き続いて空気炉で１９０℃で５ｈｒの人工時効硬化処理を行った。
　そして、前記Ａｌ合金鍛造材から３個の試験片を採取し、表２に示すように、表面の導電率、強度の指標となる引張強度、０．２％耐力、伸びなどの引張特性や、靱性の指標となるシャルピー衝撃値（機械的性質）の調査を行った。また、表２の各値は、各々３個の採取試験片の平均値を示す。そして、引張強度、０．２％耐力、伸びの測定は、図１に示す試験片Ｓ１をＡｌ合金鍛造材より採取し、ＪＩＳＺ２２４１の規定に準じて行った。また、シャルピー衝撃値は、図２に示す試験片Ｓ２をＡｌ合金鍛造材より採取し、ＪＩＳＺ２２４２の規定に準じて行った。なお、０．２％耐力が３６０ＭＰａ以上、シャルピー衝撃値が６Ｊ／ｃｍ２以上であるとき、良好であるとした。
　また、別途、Ａｌ合金鍛造材から図３に示すＣリングの試験片Ｓ３を採取し、応力腐食割れ試験を行った。応力腐食割れ試験条件は、前記Ｃリング試験片Ｓ３を用いてＡＳＴＭＧ４７の交互浸漬法の規定に準じて行った。試験条件は、Ｃリング試験片Ｓ３に、試験片Ｓ３のＬＴ方向の耐力の７５％の応力を負荷した状態で、塩水への浸漬と引き上げを繰り返して９０日間行い、試験片の応力腐食割れ発生の有無を確認した。応力腐食割れが発生している場合を耐応力腐食割れ性が×（不良）、応力腐食割れではないが、応力腐食割れに至る可能性の高い粒界腐食が発生している場合を耐応力腐食割れ性が△（やや不良）、応力腐食割れや粒界腐食（表面的な全面腐食を含む）が発生していない場合を耐応力腐食割れ性が○（良好）として、これらの結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１、表２に示すように、本発明の特許請求の範囲を満足するＡｌ合金鍛造材（Ｎｏ．１～１０、１０Ａ～１０Ｈ：実施例）は、０．２％耐力、シャルピー衝撃値および耐応力腐食割れ性が優れていた。一方、本発明の特許請求の範囲を満足しないＡｌ合金鍛造材（Ｎｏ．１１～３４：比較例）は、０．２％耐力、シャルピー衝撃値および耐応力腐食割れ性のいずれかが劣っていた。
　具体的には、Ｎｏ．１１は、Ｍｇ含有量が下限値未満であるため、シャルピー衝撃値および耐応力腐食割れ性が劣っていた。Ｎｏ．１２は、Ｍｇ含有量が上限値を超えるため、導電率が下限値未満となり、耐応力腐食割れ性が劣っていた。Ｎｏ．１３は、Ｓｉ含有量が下限値未満であるため、０．２％耐力、耐応力腐食割れ性が劣っていた。Ｎｏ．１４は、Ｓｉ含有量が上限値を超えるため、導電率が下限値未満となり、シャルピー衝撃値および耐応力腐食割れ性が劣っていた。Ｎｏ．１５は、Ｃｕ含有量が下限値未満であるため、０．２％耐力が劣っていた。Ｎｏ．１６は、Ｃｕ含有量が上限値を超えるため、導電率が下限値未満となり、耐応力腐食割れ性が劣っていた。Ｎｏ．１７は、Ｍｇ、ＳｉおよびＣｕの含有量が上限値を超えるため、導電率が下限値未満となり、シャルピー衝撃値および耐応力腐食割れ性が劣っていた。
　Ｎｏ．１８は、Ｍｎ、ＣｒおよびＺｒを含有してないため、０．２％耐力が劣っていた。Ｎｏ．１９は、Ｍｎ含有量が上限値を超えるため、導電率が下限値未満となり、０．２％耐力が劣っていた。Ｎｏ．２０は、Ｃｒ含有量が上限値を超えるため、０．２％耐力および耐応力腐食割れ性が劣っていた。Ｎｏ．２１は、Ｚｒ含有量が上限値を超えるため、０．２％耐力および耐応力腐食割れ性が劣っていた。Ｎｏ．２２は、Ｍｎ、ＣｒおよびＺｒの含有量が上限値を超えるため、導電率が下限値未満となり、０．２％耐力が劣っていた。
　Ｎｏ．２３は、化学成分組成は特許請求の範囲を満足するが、鋳造時の冷却速度が下限値未満であるため、０．２％耐力が劣っていた。Ｎｏ．２４は、化学成分組成は特許請求の範囲を満足するが、均質化熱処理時の昇温速度が上限値を超えるため、０．２％耐力が劣っていた。Ｎｏ．２５は、化学成分組成は特許請求の範囲を満足するが、均質化熱処理時の保持温度が上限値を超えるため、０．２％耐力が劣っていた。Ｎｏ．２６は、特許文献１のＡｌ合金鍛造材であって、化学成分組成は特許請求の範囲を満足するが、鍛造開始温度が下限値未満であるため、導電率が下限値未満となり、０．２％耐力が劣っていた。Ｎｏ．２７は、化学成分組成は特許請求の範囲を満足するが、鍛造開始温度が上限値を超えるため、導電率が上限値を超え、０．２％耐力および耐応力腐食割れ性が劣っていた。Ｎｏ．２８は、化学成分組成は特許請求の範囲を満足するが、溶体化処理温度が下限値未満であるため、導電率が上限値を超え、０．２％耐力が劣っていた。Ｎｏ．２９は、化学成分組成は特許請求の範囲を満足するが、人工時効硬化処理温度が上限値を超えるため、導電率が上限値を超え、０．２％耐力が劣っていた。
　Ｎｏ．３０は、Ｆｅ含有量が上限値を超えるため、シャルピー衝撃値が劣っていた。Ｎｏ．３１は、Ｆｅ含有量が下限値未満であるため、鋳造時に割れが発生し鍛造不可であった。Ｎｏ．３２は、Ｔｉ含有量が上限値を超えるため、シャルピー衝撃値が劣っていた。Ｎｏ．３３は、Ｂ含有量が上限値を超えるため、シャルピー衝撃値が劣っていた。Ｎｏ．３４は、ＴｉおよびＢが含有されていないため、鋳造組織が粗大となり鍛造時に割れが発生した。
　　Ｓ１…試験片
　　Ｓ２…試験片
　　Ｓ３…試験片

Claims (4)

  1. 　Ｍｇ：０．６０～１．８０質量％、Ｓｉ：０．８０～１．８０質量％、Ｃｕ：０．２０～１．００質量％、Ｆｅ：０．０５～０．４０質量％、Ｔｉ：０．００１～０．１５質量％、Ｂ：１～５００ｐｐｍを含み、更に、Ｍｎ：０．１０～０．６０質量％、Ｃｒ：０．１０～０．４０質量％およびＺｒ：０．１０～０．２０質量％の一種または二種以上を含み、残部がＡｌおよび不可避的不純物からなるアルミニウム合金から構成されるアルミニウム合金鍛造材であって、
    　前記アルミニウム合金鍛造材の表面で測定した、２０℃での導電率が４２．５ＩＡＣＳ％を超え４６．０ＩＡＣＳ％以下であり、前記アルミニウム合金鍛造材の０．２％耐力が３６０ＭＰａ以上、かつ、シャルピー衝撃値が６Ｊ／ｃｍ２以上であることを特徴とするアルミニウム合金鍛造材。
  2. 　前記アルミニウム合金は、Ｓｉ／Ｍｇの質量比が１以上であることを特徴とする請求項１に記載のアルミニウム合金鍛造材。
  3. 　前記アルミニウム合金鍛造材の水素ガス濃度が、０．２５ｍｌ／１００ｇＡｌ以下であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載のアルミニウム合金鍛造材。
  4. 　請求項１または請求項２に記載のアルミニウム合金鍛造材の製造方法であって、
    　前記アルミニウム合金を溶解して溶湯とする溶解工程と、
    　前記溶湯を冷却速度１０℃／ｓｅｃ以上で鋳造して鋳塊とする鋳造工程と、
    　前記鋳塊に昇温速度５℃／ｍｉｎ以下、保持温度４５０～５５０℃で均質化熱処理を施す均質化熱処理工程と、
    　均質化熱処理された前記鋳塊を鍛造素材とし、前記鍛造素材に開始温度４６０～５４０℃の熱間鍛造を施す鍛造工程と、
    　前記鍛造工程の後に、５２０～５７０℃の溶体化処理と、１７０～２００℃で４～９ｈｒの人工時効硬化処理を施す調質工程と、を含むことを特徴とするアルミニウム合金鍛造材の製造方法。
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