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WO2013058681A3 - Acides phénoxyacétiques substitués et leurs esters et amides, comprenant un fragment 2,6-dioxo-2,3,6,7-tétrahydro-1h-purine-8-yl et constituant des antagonistes du récepteur de l'adénosine a2a, et leur utilisation - Google Patents

Acides phénoxyacétiques substitués et leurs esters et amides, comprenant un fragment 2,6-dioxo-2,3,6,7-tétrahydro-1h-purine-8-yl et constituant des antagonistes du récepteur de l'adénosine a2a, et leur utilisation Download PDF

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Олег Дмитриевич МИТЬКИН
Мадина Георгиевна КАДИЕВА
Илья Матусович ОКУНЬ
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Общество С Ограниченной Ответственностью "Ньювак" (Ооо "Ньювак")
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Abstract

L'invention concerne de nouveaux composés de la formule générale 1, à savoir des acides phénoxyacétiques substitués et leurs esters et amides, qui comprennent un fragment 2,6-dioxo-2,3,6,7-tétrahydro-1H-purine-8-yl et présentent une activité antagoniste contre des récepteurs de l'adénosine A2A, l'invention concernant également leur utilisation comme principe et agent thérapeutique (adjuvant) dans des compositions pharmaceutiques et des médicaments, ainsi que des méthodes de traitement de maladies du système nerveux central, de maladies oncologiques et de maladies virales et bactériennes, R1, R2 et R3, pas nécessairement simultanément, représentent hydrogène, alkyle C1-C5, alcényle C3-C5 ou alkynyle C3-C5; R4 représente hydrogène, un atome d'halogène, un hydroxyle, alkyle C1-C3, alkyloxy C1-C3; R5 représente hydrogène, alkyle C1-C3, le groupe -C(O)R6; et R6 représente un hydroxyle, alkyloxy C1-C5, alcényloxy C3-C5, alkynyloxy C3-C5, un groupe amino éventuellement substitué, les substituts n'étant pas nécessairement identiques, sont sélectionnés parmi hydrogène, alkyle C1-C5 éventuellement substitué par un groupe mono- ou dialkylamino ou un groupe alcoxy ou un hétérocyclyle saturé à 5 ou 6 éléments comprenant 1 à 2 hétéroatomes sélectionnés parmi azote et oxygène; pyridyle ou phényle éventuellement substitué par des groupes méthoxy 1-3; ou un hétérocyclyle saturé, à 6 éléments, éventuellement substitué, éventuellement annulé par un hétérocyclyle insaturé à 5 éléments et comprenant 2 atomes d'azote; les substituts étant sélectionnés parmi alykle C1-C5 éventuellement substitué par un hétéroaryle à 5 éléments comprenant 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi azote et oxygène; ou un hétérocyclyle éventuellement saturé à 6 éléments comprenant 1 à 2 atomes d'azote éventuellement substitués par alkyle C1-C5, oxo, éventuellement substitué par phényle; et la ligne en pointillé accompagnée d'une ligne continue adjacente représente une liaison simple, double ou triple.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110981876B (zh) * 2018-12-21 2021-10-01 广东东阳光药业有限公司 8-取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途
IL284745B1 (en) 2019-01-11 2025-04-01 Omeros Corp Compositions containing 174GPR inhibitor compounds and their uses for the treatment of cancer
CN111333648B (zh) * 2019-04-24 2021-05-11 东莞市东阳光新药研发有限公司 8-取代的芳香环乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途
CN112300165B (zh) * 2019-11-11 2022-03-04 广东东阳光药业有限公司 8-取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途
CN111018856B (zh) * 2019-12-12 2021-10-01 广东东阳光药业有限公司 8-取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途
CN111072663B (zh) * 2019-12-12 2021-10-01 广东东阳光药业有限公司 8-取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途
US20230151011A1 (en) * 2020-03-10 2023-05-18 Marvel Biotechnology Purine compounds for treating disorders
WO2022174351A1 (fr) * 2021-02-19 2022-08-25 Marvel Biotechnology Composés de purine pour le traitement de troubles
WO2023097402A1 (fr) * 2021-12-03 2023-06-08 Marvel Biotechnology Composés de purine pour le traitement de troubles

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0559893A1 (fr) * 1990-10-18 1993-09-15 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Derive de xanthine
EP0590919A1 (fr) * 1992-09-28 1994-04-06 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Agents thérapeutiques pour la maladie de Parkinson
EP0628311A1 (fr) * 1992-07-08 1994-12-14 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Antidepresseur
US5484920A (en) * 1992-04-08 1996-01-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Therapeutic agent for Parkinson's disease

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006017688A2 (fr) * 2004-08-03 2006-02-16 Biorexis Pharmaceutical Corporation Polythérapie basée sur l’utilisation de protéines hybrides de transferrine contenant du glp-1
EP1841465A4 (fr) * 2004-12-17 2009-04-01 Univ Pennsylvania Derives de stilbene et leur utilisation pour la liaison et l'imagerie de plaques amyloides
CN105152919A (zh) * 2008-07-28 2015-12-16 赛丹思科大学 用于治疗代谢疾病的化合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0559893A1 (fr) * 1990-10-18 1993-09-15 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Derive de xanthine
US5484920A (en) * 1992-04-08 1996-01-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Therapeutic agent for Parkinson's disease
EP0628311A1 (fr) * 1992-07-08 1994-12-14 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Antidepresseur
EP0590919A1 (fr) * 1992-09-28 1994-04-06 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Agents thérapeutiques pour la maladie de Parkinson

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE PUBMED accession no. 4663020 *
KASE H. ET AL.: "Progress in pursuit of therapeutic A2A antagonists: the adenosine A2A receptor selective antagonist KW6002: research and development toward a novel nondopaminergic therapy for Parkinson's disease", NEUROLOGY, vol. 61, no. 11 SUP, 2003, pages 97 - 100 *

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