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WO2011036970A1 - 誘電体セラミックおよび積層セラミックコンデンサ - Google Patents

誘電体セラミックおよび積層セラミックコンデンサ Download PDF

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WO2011036970A1
WO2011036970A1 PCT/JP2010/064061 JP2010064061W WO2011036970A1 WO 2011036970 A1 WO2011036970 A1 WO 2011036970A1 JP 2010064061 W JP2010064061 W JP 2010064061W WO 2011036970 A1 WO2011036970 A1 WO 2011036970A1
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WO
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dielectric ceramic
tio
xcatio
capacitor
dielectric
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Application number
PCT/JP2010/064061
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English (en)
French (fr)
Inventor
祥一郎 鈴木
敏和 竹田
潤 池田
恵 森田
Original Assignee
株式会社村田製作所
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Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社村田製作所 filed Critical 株式会社村田製作所
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Priority to JP2011532942A priority patent/JP5590035B2/ja
Priority to CN201080042263.9A priority patent/CN102510845B/zh
Publication of WO2011036970A1 publication Critical patent/WO2011036970A1/ja
Priority to US13/418,898 priority patent/US8964356B2/en

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    • C04B2235/79Non-stoichiometric products, e.g. perovskites (ABO3) with an A/B-ratio other than 1

Definitions

  • the present invention relates to a dielectric ceramic and a multilayer ceramic capacitor, and in particular, a dielectric ceramic suitable for use in a multilayer ceramic capacitor used in a high-temperature environment such as in a vehicle, and configured using the same.
  • the present invention relates to a multilayer ceramic capacitor.
  • the main component of the dielectric ceramic constituting the dielectric ceramic layer included in the multilayer ceramic capacitor is described in, for example, JP-A-2006-199534 (Patent Document 1) ( Ba, Ca) TiO 3 series materials are used.
  • the dielectric ceramic described in Patent Document 1 described above has a problem that the insulation resistivity is likely to decrease. Further, when the insulation resistivity is increased, the dielectric constant is lowered, and there is a problem that it is difficult to achieve both the insulation resistivity and the dielectric constant.
  • an object of the present invention is to provide a dielectric ceramic that can solve the above-described problems, that is, a dielectric ceramic that is suitable for use in a multilayer ceramic capacitor that is used in a high-temperature environment such as a vehicle. Is to try.
  • Another object of the present invention is to provide a multilayer ceramic capacitor constructed using the above-described dielectric ceramic.
  • the dielectric ceramic according to the present invention is: It has a composition represented by the composition formula: (1-x) (Ba 1-y Ca y ) TiO 3 + xCaTiO 3 + eSiO 2 , and 0.001 ⁇ x ⁇ 0.02 and 0.08 ⁇ y ⁇ 0.20 While satisfying each condition of When (e) is expressed as a molar part when (1-x) (Ba 1-y Ca y ) TiO 3 + xCaTiO 3 is 1 mol, 0.01 ⁇ e ⁇ 0.04 It is characterized by satisfying the following conditions.
  • the dielectric ceramic according to the present invention is, in a preferred embodiment, Composition formula: (1-x) (Ba 1-y Ca y ) m TiO 3 + xCaTiO 3 + aRe 2 O 3 + bMgO + cMnO + dV 2 O 3 + eSiO 2 (Re is selected from Gd, Dy, Y, Ho and Er) And at least one kind) 0.001 ⁇ x ⁇ 0.02, 0.08 ⁇ y ⁇ 0.20, and 0.99 ⁇ m ⁇ 1.05 While satisfying each condition of When (1-x) (Ba 1-y Ca y ) m TiO 3 + xCaTiO 3 is 1 mole, a, b, c, d, and e are respectively expressed as mole parts.
  • CaTiO 3 exists mainly independently of the (Ba, Ca) TiO 3 main phase particles, but the existence forms thereof are secondary phase particles, grain boundaries, triple points. There is no particular limitation.
  • the present invention also includes a capacitor body comprising a plurality of laminated dielectric ceramic layers and a plurality of internal electrodes formed along a specific interface between the dielectric ceramic layers, and an outer surface of the capacitor body. And a plurality of external electrodes that are formed at different positions and are electrically connected to a specific one of the internal electrodes.
  • the multilayer ceramic capacitor according to the present invention is characterized in that the dielectric ceramic layer is made of the above-described dielectric ceramic according to the present invention.
  • the dielectric ceramic according to the present invention reliability at high temperature is high, and CaTiO 3 is added within a predetermined range, so that the insulation resistivity is log ⁇ (the unit of ⁇ is “ ⁇ ⁇ m”).
  • a dielectric constant of 1000 or more can be obtained while increasing to 10 or more.
  • This value is a notable value for a material composition for high temperature assurance having a large Ca substitution amount (y) of 0.08 or more. This is because, by adding a predetermined amount of CaTiO 3 , the Ca concentration at the grain boundary is stabilized, and the movement of the Ca component between the (Ba, Ca) TiO 3 particles as the main phase particles is suppressed. This is presumed to be due to less variation in Ca concentration between particles.
  • a dielectric ceramic having a lifetime as high as 20 hours or more can be obtained.
  • the dielectric ceramic according to the present invention to a multilayer ceramic capacitor, excellent high temperature load reliability can be ensured. Therefore, the multilayer ceramic capacitor can be made suitable for in-vehicle use.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a multilayer ceramic capacitor 1 configured using a dielectric ceramic according to the present invention. It is a figure which shows the XRD chart of the ceramic sintered compact concerning the sample 14 produced in Experimental example 1.
  • FIG. 1 shows the XRD chart of the ceramic sintered compact concerning the sample 14 produced in Experimental example 1.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a multilayer ceramic capacitor 1 constructed using a dielectric ceramic according to the present invention.
  • the multilayer ceramic capacitor 1 includes a capacitor body 2.
  • the capacitor body 2 includes a plurality of dielectric ceramic layers 3 to be stacked, and a plurality of internal electrodes 4 and 5 formed along a plurality of specific interfaces between the plurality of dielectric ceramic layers 3, respectively.
  • the internal electrodes 4 and 5 are formed so as to reach the outer surface of the capacitor body 2.
  • the electrodes 5 are alternately arranged inside the capacitor body 2.
  • External electrodes 8 and 9 are formed on the outer surface of the capacitor body 2 and on the end surfaces 6 and 7 so as to be electrically connected to the internal electrodes 4 and 5, respectively.
  • materials for these external electrodes 8 and 9 Ni, Ni alloy, Cu, Cu alloy, Ag, Ag alloy, or the like can be used.
  • the external electrodes 8 and 9 are usually formed by applying a conductive paste obtained by adding glass frit to a metal powder on both end faces 6 and 7 of the capacitor body 2 and baking it.
  • a first plating film made of Ni, Cu or the like is formed on the external electrodes 8 and 9, and a second plating film made of solder, Sn, or the like is further formed thereon. Is done.
  • the dielectric ceramic layer 3 is composed of a dielectric ceramic having a composition represented by the composition formula: (1-x) (Ba 1-y Ca y ) TiO 3 + xCaTiO 3 + eSiO 2.
  • the In the above composition formula 0.001 ⁇ x ⁇ 0.02 and 0.08 ⁇ y ⁇ 0.20 While satisfying each condition of When (e) is expressed as a molar part when (1-x) (Ba 1-y Ca y ) TiO 3 + xCaTiO 3 is 1 mol, 0.01 ⁇ e ⁇ 0.04 Satisfy the condition of
  • the dielectric constant is increased to 1000 or more while increasing the insulation resistivity to 10 or more by log ⁇ (the unit of ⁇ is “ ⁇ ⁇ m”). Obtainable. This is because, by adding a predetermined amount of CaTiO 3 , the Ca concentration at the grain boundary is stabilized, and the movement of the Ca component between the (Ba, Ca) TiO 3 particles as the main phase particles is suppressed, and the Ca concentration particles This is presumed to be due to less variation in the interval.
  • Mn, V, Re is at least one selected from Gd, Dy, Y, Ho, and Er.
  • Re is at least one selected from Gd, Dy, Y, Ho, and Er.
  • the dielectric ceramic layer 3 preferably has a composition represented by the composition formula: (1-x) (Ba 1-y Ca y ) m TiO 3 + xCaTiO 3 + aRe 2 O 3 + bMgO + cMnO + dV 2 O 3 + eSiO 2 (Re is at least one selected from Gd, Dy, Y, Ho, and Er.).
  • composition formula 0.001 ⁇ x ⁇ 0.02, 0.08 ⁇ y ⁇ 0.20, and 0.99 ⁇ m ⁇ 1.05 While satisfying each condition of When (1-x) (Ba 1-y Ca y ) m TiO 3 + xCaTiO 3 is 1 mole, a, b, c, d, and e are respectively expressed as mole parts. 0.01 ⁇ a ⁇ 0.04, 0.005 ⁇ b ⁇ 0.035, 0 ⁇ c ⁇ 0.01, 0 ⁇ d ⁇ 0.01, and 0.01 ⁇ e ⁇ 0.04 Satisfy each condition of
  • the dielectric ceramic having the above composition further satisfies the X8R characteristic of the EIA standard, and the high-temperature load reliability is an average failure when a DC voltage of 175 ° C. and an electric field strength of 30 V / mm is applied.
  • the lifetime can be as high as 20 hours or more.
  • the illustrated multilayer ceramic capacitor 1 is a two-terminal type including two external electrodes 8 and 9, it can also be applied to a multi-terminal type multilayer ceramic capacitor.
  • a polyvinyl butyral binder and an organic solvent such as ethanol were added to the raw material powder, and wet mixed by a ball mill to prepare a ceramic slurry.
  • this ceramic slurry was formed into a sheet by a doctor blade method to obtain a ceramic green sheet.
  • a conductive paste mainly composed of Ni was printed on the ceramic green sheet to form a conductive paste film serving as an internal electrode.
  • this raw capacitor body was heated at a temperature of 350 ° C. in an N 2 atmosphere to burn the binder, and then H 2 —N 2 —H 2 with an oxygen partial pressure of 10 ⁇ 10 to 10 ⁇ 12 MPa.
  • the capacitor body was sintered at a temperature shown in Table 1 for 2 hours to sinter the capacitor body.
  • a silver paste containing B 2 O 3 —SiO 2 —BaO glass frit is applied to both end faces of the sintered capacitor body and baked at a temperature of 600 ° C. in an N 2 atmosphere, An external electrode connected to was formed to obtain a multilayer ceramic capacitor as a sample.
  • the outer dimensions of the multilayer ceramic capacitor thus obtained are 1.0 mm wide, 2.0 mm long and 0.5 mm thick, and the thickness of the dielectric ceramic layer interposed between the internal electrodes is 3 ⁇ m. there were.
  • the number of effective dielectric ceramic layers was 5, and the opposing area of the internal electrodes per layer was 1.3 ⁇ 10 ⁇ 6 m 2 .
  • an electrostatic voltage (C) and a dielectric loss (tan ⁇ ) were applied by applying an AC voltage of 1 V rms and 1 kHz at 25 ° C. using an automatic bridge type measuring instrument.
  • the relative dielectric constant ( ⁇ ) was calculated from the measured C, the area of the internal electrode, and the thickness of the dielectric ceramic layer.
  • the insulation resistance (R) was measured by applying a DC voltage of 15 kV / mm for 2 minutes at 25 ° C. using an insulation resistance meter. Based on the obtained R and the structure of the multilayer ceramic capacitor, the insulation resistivity ( ⁇ ) was calculated.
  • the insulation resistivity is less than 10 in log ⁇ .
  • is less than 1000.
  • FIG. 2 shows an XRD chart of the ceramic sintered body according to the sample 14 within the scope of the present invention.
  • the part indicated by the arrow is the peak of CaTiO 3 .
  • the main large peaks are all (Ba, Ca) TiO 3 peaks.
  • a peak of CaTiO 3 added in a trace amount appears.
  • the insulation resistivity is less than 10 in log ⁇ .
  • is less than 1000.
  • the relative dielectric constant ( ⁇ ) and the insulation resistivity ( ⁇ ) were determined in the same manner as in Experimental Example 1 for the obtained multilayer ceramic capacitors according to each sample.
  • the capacitance was measured while changing the temperature within the range of ⁇ 55 ° C. to 150 ° C., and the change with respect to the capacitance where the absolute value of the change was the maximum based on the capacitance at 25 ° C.
  • the ratio (“150 ° C. TCC”) was determined, and it was determined whether or not the X8R characteristic of the EIA standard was satisfied (“X8R determination”).
  • X8R determination those satisfying the X8R characteristics are indicated by “ ⁇ ”, and those not satisfying are indicated by “X”.
  • the insulation resistivity is 10 or more in log ⁇ (the unit of ⁇ is “ ⁇ ⁇ m”), and ⁇ of 1000 or more.
  • An MTTF of 20 hours or more was obtained, the 150 ° C. TCC was within ⁇ 15%, and the X8R determination was passed.
  • the MTTF was less than 20 hours.
  • the MTTF was less than 20 hours.

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Abstract

 たとえば車載用のような高温環境下で使用される積層セラミックコンデンサにおいて用いるのに適した誘電体セラミックを提供する。 組成式:(1-x)(Ba1-yCamTiO3+xCaTiO3+aRe23+bMgO+cMnO+dV23+eSiO2で表わされる組成(Reは、Gd、Dy、Y、Hoおよび/またはEr)を有し、かつ、0.001≦x≦0.02、0.08≦y≦0.20、0.99≦m≦1.05の各条件を満たすとともに、(1-x)(Ba,Ca)TiO3+xCaTiO3を1モルとしたときのモル部でa、b、c、dおよびeを表わしたとき、0.01≦a≦0.04、0.005≦b≦0.035、0≦c≦0.01、0≦d≦0.01、0.01≦e≦0.04の各条件を満たす、誘電体セラミック。この誘電体セラミックによって、積層セラミックコンデンサ(1)の誘電体セラミック層(3)を構成する。

Description

誘電体セラミックおよび積層セラミックコンデンサ
 この発明は、誘電体セラミックおよび積層セラミックコンデンサに関するもので、特に、たとえば車載用のような高温環境下で使用される積層セラミックコンデンサにおいて用いるのに適した誘電体セラミック、およびそれを用いて構成された積層セラミックコンデンサに関するものである。
 車載用などを用途とする積層セラミックコンデンサでは、通常の積層セラミックコンデンサに比べて、より高温域までの保証が求められることがある。たとえば、EIA規格のX8R特性(-55~125℃において25℃を基準とした静電容量の変化率が±15%以内)などが積層セラミックコンデンサに求められる。
 このような保証が求められる場合、積層セラミックコンデンサに備える誘電体セラミック層を構成する誘電体セラミックの主成分としては、たとえば特開2006-199534号公報(特許文献1)に記載されるような(Ba,Ca)TiO3系のものが用いられている。
 しかしながら、上述した特許文献1に記載される誘電体セラミックでは、絶縁抵抗率の低下が起こりやすいという問題がある。また、絶縁抵抗率を高めようとすると、誘電率が低くなり、絶縁抵抗率と誘電率とを両立させにくいという問題がある。
特開2006-199534号公報
 そこで、この発明の目的は、上述したような問題を解決し得る誘電体セラミック、すなわち、たとえば車載用のような高温環境下で使用される積層セラミックコンデンサにおいて用いるのに適した誘電体セラミックを提供しようとすることである。
 この発明の他の目的は、上述した誘電体セラミックを用いて構成される積層セラミックコンデンサを提供しようとすることである。
 上述した技術的課題を解決するため、この発明に係る誘電体セラミックは、
 組成式:(1-x)(Ba1-yCay)TiO3+xCaTiO3+eSiO2で表わされる組成を有し、かつ、
 0.001≦x≦0.02、および
 0.08≦y≦0.20
の各条件を満たすとともに、
 (1-x)(Ba1-yCay)TiO3+xCaTiO3を1モルとしたときのモル部でeを表わしたとき、
 0.01≦e≦0.04
の条件を満たすことを特徴としている。
 この発明に係る誘電体セラミックは、好ましい実施態様では、
 組成式:(1-x)(Ba1-yCamTiO3+xCaTiO3+aRe23+bMgO+cMnO+dV23+eSiO2で表わされる組成(Reは、Gd、Dy、Y、HoおよびErから選ばれる少なくとも1種。)を有し、かつ、
 0.001≦x≦0.02、
 0.08≦y≦0.20、および
 0.99≦m≦1.05
の各条件を満たすとともに、
 (1-x)(Ba1-yCamTiO3+xCaTiO3を1モルとしたときのモル部でa、b、c、dおよびeをそれぞれ表わしたとき、
 0.01≦a≦0.04、
 0.005≦b≦0.035、
 0≦c≦0.01、
 0≦d≦0.01、および
 0.01≦e≦0.04
の各条件を満たすことを特徴としている。
 この発明に係る誘電体セラミックにおいて、CaTiO3は、主に、(Ba,Ca)TiO3主相粒子とは独立して存在するが、その存在形態は、二次相粒子、粒界、三重点などが考えられ、特に限定されるものではない。
 この発明は、また、積層された複数の誘電体セラミック層、および誘電体セラミック層間の特定の界面に沿って形成された複数の内部電極をもって構成される、コンデンサ本体と、コンデンサ本体の外表面上の互いに異なる位置に形成され、かつ内部電極の特定のものに電気的に接続される、複数の外部電極とを備える、積層セラミックコンデンサにも向けられる。この発明に係る積層セラミックコンデンサは、誘電体セラミック層が上述のこの発明に係る誘電体セラミックからなることを特徴としている。
 この発明に係る誘電体セラミックによれば、高温での信頼性が高く、CaTiO3が所定の範囲内で添加されているので、絶縁抵抗率をlogρ(ρの単位は「Ω・m」)で10以上に上昇させながら、誘電率1000以上を得ることができる。この値は、Ca置換量(y)が0.08以上と大きい高温保証用の材料組成では特筆すべき値である。これは、CaTiO3を微量ではあるが所定量加えることにより、結晶粒界におけるCa濃度が安定するとともに、主相粒子である(Ba,Ca)TiO3粒子間のCa成分の移動が抑えられ、Ca濃度の粒子間ばらつきが少なくなるためであると推測される。
 この発明の前述した好ましい実施態様によれば、さらに、EIA規格のX8R特性を満足し、また、高温負荷信頼性が、175℃で電界強度30V/mmの直流電圧が印加された際の平均故障寿命で20時間以上と高い、誘電体セラミックを得ることができる。
 したがって、この発明に係る誘電体セラミックを積層セラミックコンデンサに適用することにより、優れた高温負荷信頼性を確保することができる。したがって、積層セラミックコンデンサを車載用に適したものとすることができる。
この発明に係る誘電体セラミックを用いて構成される積層セラミックコンデンサ1を図解的に示す断面図である。 実験例1において作製した試料14に係るセラミック焼結体のXRDチャートを示す図である。
 図1は、この発明に係る誘電体セラミックを用いて構成される積層セラミックコンデンサ1を図解的に示す断面図である。
 積層セラミックコンデンサ1は、コンデンサ本体2を備えている。コンデンサ本体2は、積層される複数の誘電体セラミック層3と、複数の誘電体セラミック層3の間の特定の複数の界面に沿ってそれぞれ形成される複数の内部電極4および5とをもって構成される。内部電極4および5は、コンデンサ本体2の外表面にまで到達するように形成されるが、コンデンサ本体2の一方の端面6にまで引き出される内部電極4と、他方の端面7にまで引き出される内部電極5とが、コンデンサ本体2の内部において交互に配置されている。
 コンデンサ本体2の外表面上であって、端面6および7上には、内部電極4および5とそれぞれ電気的に接続されるように、外部電極8および9がそれぞれ形成されている。これら外部電極8および9の材料としては、Ni、Ni合金、Cu、Cu合金、AgまたはAg合金等を用いることができる。外部電極8および9は、通常、金属粉末にガラスフリットを添加して得られた導電性ペーストを、コンデンサ本体2の両端面6および7上に塗布し、これを焼き付けることによって形成される。
 また、必要に応じて、外部電極8および9上には、Ni、Cu等からなる第1のめっき膜が形成され、さらにその上には、はんだ、Sn等からなる第2のめっき膜が形成される。
 このような積層セラミックコンデンサ1において、誘電体セラミック層3は、組成式:(1-x)(Ba1-yCay)TiO3+xCaTiO3+eSiO2で表わされる組成を有する誘電体セラミックから構成される。上記組成式において、
 0.001≦x≦0.02、および
 0.08≦y≦0.20
の各条件を満たすとともに、
 (1-x)(Ba1-yCay)TiO3+xCaTiO3を1モルとしたときのモル部でeを表わしたとき、
 0.01≦e≦0.04
の条件を満たす。
 上記誘電体セラミックは、CaTiO3が所定の範囲内で添加されているので、絶縁抵抗率をlogρ(ρの単位は「Ω・m」)で10以上に上昇させながら、1000以上の誘電率を得ることができる。これは、CaTiO3を所定量加えることにより、結晶粒界におけるCa濃度が安定するとともに、主相粒子である(Ba,Ca)TiO3粒子間のCa成分の移動が抑えられ、Ca濃度の粒子間ばらつきが少なくなるためであると推測される。
 この実施形態のように、上記誘電体セラミックを用いて積層セラミックコンデンサ1を作製する場合には、Mn、V、Re(Reは、Gd、Dy、Y、HoおよびErから選ばれる少なくとも1種。)等の元素を適量添加することにより、温度特性や信頼性等の諸特性を改善することができる。
 すなわり、上記誘電体セラミック層3は、好ましくは、組成式:(1-x)(Ba1-yCamTiO3+xCaTiO3+aRe23+bMgO+cMnO+dV23+eSiO2で表わされる組成(Reは、Gd、Dy、Y、HoおよびErから選ばれる少なくとも1種。)を有する誘電体セラミックから構成される。この組成式において、
 0.001≦x≦0.02、
 0.08≦y≦0.20、および
 0.99≦m≦1.05
の各条件を満たすとともに、
 (1-x)(Ba1-yCamTiO3+xCaTiO3を1モルとしたときのモル部でa、b、c、dおよびeをそれぞれ表わしたとき、
 0.01≦a≦0.04、
 0.005≦b≦0.035、
 0≦c≦0.01、
 0≦d≦0.01、および
 0.01≦e≦0.04
の各条件を満たす。
 上記の組成を有する誘電体セラミックによれば、さらに、EIA規格のX8R特性を満足し、また、高温負荷信頼性が、175℃で電界強度30V/mmの直流電圧が印加された際の平均故障寿命で20時間以上と高いものとすることができる。
 したがって、積層セラミックコンデンサ1において、優れた高温負荷信頼性を確保することができる。
 なお、図示した積層セラミックコンデンサ1は、2個の外部電極8および9を備える2端子型のものであったが、多端子型の積層セラミックコンデンサにも適用することができる。
 次に、この発明による効果を確認するために実施した実験例について説明する。
 [実験例1]
 Ca置換量が表1に示す「y」に調整された(Ba1-yCay)TiO3を用意するとともに、CaTiO3、MnOおよびSiO2を用意し、これらを、(1-x)(Ba1-yCay)TiO3+xCaTiO3+cMnO+eSiO2の組成式における「x」、「c」および[e」が表1に示す数値となるように秤量し、混合した原料粉末を用意した。ここで、「c」および「e」は、(1-x)(Ba1-yCay)TiO3+xCaTiO3を1モルとしたときのモル部を示している。
 次に、この原料粉末に、ポリビニルブチラール系バインダおよびエタノール等の有機溶剤を加えて、ボールミルにより湿式混合し、セラミックスラリーを調製した。
 次に、このセラミックスラリーをドクターブレード法によりシート状に成形し、セラミックグリーンシートを得た。
 次に、このセラミックグリーンシート上に、Niを主体とする導電性ペーストを印刷し、内部電極となる導電性ペースト膜を形成した。
 次いで、セラミックグリーンシートを、上述の導電性ペースト膜の引き出されている側が互い違いになるように複数枚積層し、生のコンデンサ本体を得た。
 次に、この生のコンデンサ本体を、N2雰囲気にて350℃の温度で加熱し、バインダを燃焼させた後、酸素分圧10-10~10-12MPaのH2-N2-H2Oガスからなる還元雰囲気中において、表1に示す温度で2時間焼成し、コンデンサ本体を焼結させた。
 次に、焼結したコンデンサ本体の両端面にB23-SiO2-BaO系ガラスフリットを含有する銀ペーストを塗布し、N2雰囲気中において600℃の温度で焼き付け、内部電極と電気的に接続された外部電極を形成し、試料となる積層セラミックコンデンサを得た。
 このようにして得られた積層セラミックコンデンサの外形寸法は、幅1.0mm、長さ2.0mmおよび厚さが0.5mmであり、内部電極間に介在する誘電体セラミック層の厚みが3μmであった。また、有効誘電体セラミック層の数は5であり、1層あたりの内部電極の対向面積は1.3×10-62であった。
 これら得られた各試料に係る積層セラミックコンデンサについて、静電容量(C)および誘電損失(tanδ)を、自動ブリッジ式測定器を用い、25℃において、1Vrms、1kHzの交流電圧を印加して測定し、得られたCと内部電極面積および誘電体セラミック層の厚さとから比誘電率(ε)を算出した。
 また、絶縁抵抗(R)を、絶縁抵抗計を用い、25℃において15kV/mmの直流電圧を2分間印加して測定し、得られたRと積層セラミックコンデンサの構造に基づき絶縁抵抗率(ρ)を算出した。
 これらの結果が表1に示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1において、試料番号に*を付したものは、この発明の範囲外の試料である。
 表1に示すように、この発明の範囲内の試料3~9、12~18および21~24では、
 0.001≦x≦0.02、
 0.08≦y≦0.20
 0≦c≦0.01、および
 0.01≦e≦0.04
の各条件を満たしている。これら試料3~9、12~18および21~24によれば、絶縁抵抗率がlogρ(ρの単位は「Ω・m」)で10以上となり、かつ1000以上のεが得られた。
 これに対して、CaTiO3量「x」が0.001未満である試料1および2では、絶縁抵抗率がlogρで10未満となった。他方、CaTiO3量「x」が0.02を超える試料10では、εが1000未満となった。
 図2には、この発明の範囲内の試料14に係るセラミック焼結体のXRDチャートが示されている。図2において、矢印で指した部分がCaTiO3のピークである。メインの大きなピークは、すべて(Ba,Ca)TiO3のピークである。このように、XRDチャートでは、微量添加されるCaTiO3のピークが現れることが注目される。
 また、Ca置換量「y」が0.20を超える試料19では、絶縁抵抗率がlogρで10未満となった。他方、Ca置換量「y」が0.08未満である試料11では、εが1000未満となった。
 また、SiO2添加量「e」が0.01未満である試料20では、焼結が困難で、特性を取得できなかった。他方、SiO2添加量「e」が0.04を超える試料25では、εが1000未満となった。
 なお、MnO添加量「c」については、すべての試料が0.005であるが、以下に説明する実験例2から、0.01を超えると、高温負荷信頼性試験において、好ましくない結果が得られることがわかっている。
 [実験例2]
 (Ba,Ca)/Ti比「m」が表2に示すように調整された(Ba0.89Ca0.11mTiO3を用意するとともに、CaTiO3、Y23、Gd23、Dy23、Ho23、Er23、MgO、V23およびSiO2を用意し、これらを、(1-x)(Ba0.89Ca0.11mTiO3+xCaTiO3+aRe23+bMgO+cMnO+dV23+eSiO2の組成式における「m」、[a」、「b」、「c」、「d」および[e」が表2に示す数値となるように秤量し、混合した原料粉末を用意した。ここで、「a」、「b」、「c」、「d」および「e」は、(1-x)(Ba0.89Ca0.11mTiO3+xCaTiO3を1モルとしたときのモル部を示している。
 その後、実施例1の場合と同様にして、試料となる積層セラミックコンデンサを得た。
 これら得られた各試料に係る積層セラミックコンデンサについて、実験例1の場合と同様にして、比誘電率(ε)および絶縁抵抗率(ρ)を求めた。
 さらに、-55℃から150℃の範囲内で温度を変化させながら静電容量を測定し、25℃での静電容量を基準として、変化の絶対値が最大となった静電容量についての変化率(「150℃TCC」)を求めるとともに、EIA規格のX8R特性を満足するか否かを判定した(「X8R判定」)。X8R判定については、X8R特性を満足するものを「○」、満足しないものを「×」でそれぞれ示した。
 また、高温負荷信頼性試験として、温度175℃において30kV/mmの直流電圧を印加して、その絶縁抵抗の経時変化を測定し、各試料の絶縁抵抗値が10Ω以下になった時点を故障とし、それらの平均故障時間(MTTF)を求めた。
 これらの結果が表2に示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表2において、試料番号に*を付したものは、この発明の範囲外の試料である。
 表2に示すように、この発明の範囲内の試料102~107、110~113、115~118、120~122および124~128では、
 0.001≦x≦0.02、
 0.08≦y≦0.20、
 0.99≦m≦1.05、
 0.01≦a≦0.04、
 0.005≦b≦0.035、
 0≦c≦0.01、
 0≦d≦0.01、および
 0.01≦e≦0.04
の各条件を満たしている。これら試料102~107、110~113、115~118、120~122および124~128によれば、絶縁抵抗率がlogρ(ρの単位は「Ω・m」)で10以上となり、1000以上のεが得られ、20時間以上のMTTFが得られ、150℃TCCが±15%以内であり、X8R判定を合格した。
 これに対して、(Ba,Ca)/Ti比「m」が0.99未満である試料101では、150℃TCCが±15%を超え、X8R判定が不合格となった。他方、「m」が1.05を超える試料108では、MTTFが20時間未満となった。
 また、Re23(Reは、Gd、Dy、Y、HoまたはEr。)添加量「a」が0.01未満である試料109では、150℃TCCが±15%を超え、X8R判定が不合格となった。他方、「a」が0.04を超えた試料114では、MTTFが20時間未満となった。
 また、MgO添加量「b」が0.005未満である試料119では、150℃TCCが±15%を超え、X8R判定が不合格となった。他方、「b」が0.035を超えた試料123では、MTTFが20時間未満となった。
 また、V23添加量「d」が0.01を超える試料129では、MTTFが20時間未満となった。
 また、MnO添加量「c」が0.01を超える試料130では、MTTFが20時間未満となった。
 1 積層セラミックコンデンサ
 2 コンデンサ本体
 3 誘電体セラミック層
 4,5 内部電極
 8,9 外部電極

Claims (3)

  1.  組成式:(1-x)(Ba1-yCay)TiO3+xCaTiO3+eSiO2で表わされる組成を有し、かつ、
     0.001≦x≦0.02、および
     0.08≦y≦0.20
    の各条件を満たすとともに、
     (1-x)(Ba1-yCay)TiO3+xCaTiO3を1モルとしたときのモル部でeを表わしたとき、
     0.01≦e≦0.04
    の条件を満たす、
    誘電体セラミック。
  2.  組成式:(1-x)(Ba1-yCamTiO3+xCaTiO3+aRe23+bMgO+cMnO+dV23+eSiO2で表わされる組成(Reは、Gd、Dy、Y、HoおよびErから選ばれる少なくとも1種。)を有し、かつ、
     0.001≦x≦0.02、
     0.08≦y≦0.20、および
     0.99≦m≦1.05
    の各条件を満たすとともに、
     (1-x)(Ba1-yCamTiO3+xCaTiO3を1モルとしたときのモル部でa、b、c、dおよびeをそれぞれ表わしたとき、
     0.01≦a≦0.04、
     0.005≦b≦0.035、
     0≦c≦0.01、
     0≦d≦0.01、および
     0.01≦e≦0.04
    の各条件を満たす、
    誘電体セラミック。
  3.  積層された複数の誘電体セラミック層、および前記誘電体セラミック層間の特定の界面に沿って形成された複数の内部電極をもって構成される、コンデンサ本体と、
     前記コンデンサ本体の外表面上の互いに異なる位置に形成され、かつ前記内部電極の特定のものに電気的に接続される、複数の外部電極と
    を備え、
     前記誘電体セラミック層が請求項1または2に記載の誘電体セラミックからなる、積層セラミックコンデンサ。
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