[go: up one dir, main page]

WO2009147134A1 - Verpackungen für arzneimittel mit asymmetrischer kreuzperforation - Google Patents

Verpackungen für arzneimittel mit asymmetrischer kreuzperforation Download PDF

Info

Publication number
WO2009147134A1
WO2009147134A1 PCT/EP2009/056737 EP2009056737W WO2009147134A1 WO 2009147134 A1 WO2009147134 A1 WO 2009147134A1 EP 2009056737 W EP2009056737 W EP 2009056737W WO 2009147134 A1 WO2009147134 A1 WO 2009147134A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
substance
packaging
amino
phenyl
quinazoline
Prior art date
Application number
PCT/EP2009/056737
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Johannes Geser
Burkhard P. Metzger
Sabine Six
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim International Gmbh filed Critical Boehringer Ingelheim International Gmbh
Publication of WO2009147134A1 publication Critical patent/WO2009147134A1/de

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D75/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by associating or interconnecting two or more sheets or blanks
    • B65D75/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
    • B65D75/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
    • B65D75/325—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil
    • B65D75/327—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil and forming several compartments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D2215/00—Child-proof means
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D2575/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D2575/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by association or interconnecting two or more sheets or blanks
    • B65D2575/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
    • B65D2575/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
    • B65D2575/3209—Details
    • B65D2575/3218—Details with special means for gaining access to the contents
    • B65D2575/3227—Cuts or weakening lines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D2585/00—Containers, packaging elements or packages specially adapted for particular articles or materials
    • B65D2585/56—Containers, packaging elements or packages specially adapted for particular articles or materials for medicinal tablets or pills

Definitions

  • the invention relates to a pharmaceutical product comprising a pharmaceutically active substance, substance formulation or mixture of substances and a packaging, the packaging having an asymmetric cross perforation. Furthermore, a pharmaceutical packaging is claimed, in particular a blister pack, with an asymmetrical cross perforation.
  • the packaging e.g., a blister package
  • the packaging is comprised of, as known in the art, for example, aluminum composite foil and / or plastics (e.g., polyethylene films) or other materials known to those skilled in the art.
  • Packaging particularly blister packs, usually have a perforation to facilitate the delivery of a single dose to the patient.
  • the known perforations run to the edge or close to the edge of the blister to separate from there the blister.
  • the present invention has for its object to provide a drug package and a drug in its packaging with improved drug safety available.
  • the invention is solved by a pharmaceutical product according to claim 1 and a packaging according to claim 7.
  • the drug or the pharmaceutical substance, substance formulation or substance mixture is for example in loose form, as a tablet or as a capsule.
  • packaging in particular packaging made of aluminum, plastic or a mixture of different materials, wherein the materials can be used in different sequence of layers.
  • the packaging is made by standard methods known to those skilled in the art.
  • the perforation of the packaging is prepared by methods known to the person skilled in the art.
  • FIGS. 1 and 2 show by way of example possible arrangements for a cross perforation of a package.
  • Suitable pharmaceutically active substances, substance formulations or substance mixtures are all compounds known to the person skilled in the art, in particular moisture-sensitive substances, substance mixtures and formulations.
  • substances, substance formulations or substance mixtures are used for the treatment of respiratory diseases, which are used in the inhalation field.
  • drugs selected from the group consisting of anticholinergics, betamimetics, steroids, phosphodiesterase IV inhibitors, LTD4 antagonists and EGFR kinase inhibitors, antiallergic drugs, derivatives of maternal alkaloids, triptans, CGRP antagonists, phosphodiesterase -V- inhibitors, and combinations of such agents, eg Betamimetics plus anticholinergics or betamimetics plus antiallergics.
  • at least one of the active ingredients has chemically bound water.
  • a package with an asymmetrical cross perforation is proposed.
  • the invention also proposes a pharmaceutical product comprising a pharmaceutically active substance, substance formulation or substance mixture and a packaging which has an asymmetric cross perforation.
  • the perforation is guided to the edge only at one point. At the remaining points, the perforation ends several millimeters before the edge of the packaging. At these points, it is not possible to separate the blister from the outer edge. This is only possible at the one point where the perforation is led to the edge. From there, the other Einzelblister (cavities) can be separated gradually.
  • the cross perforation according to the invention requires no enlargement of the packaging and thus has no effect on the performance of the packaging machines and the further outer packaging.
  • already existing stability results can be taken over unchanged since the asymmetric cross perforation has no influence on the tightness of the packaging with regard to environmental influences (for example moisture).
  • the packaging is preferably a blister pack, which can be designed as a blister card, disc or blister band.
  • Anticholinergic agents used are preferably selected from the group consisting of tiotropium bromide, oxitropium bromide, flutropium bromide, ipratropium bromide, glycopyrronium salts, trospium chloride, tolterodine, 2,2-diphenylpropionic acid tropol ester methobromide, 2,2-diphenylpropionic acid cophenester methobromide, 2-fluoro-2,2- Diphenylacetic acid copoprene methobromide, 2-fluoro-2,2-diphenylacetic acid tropol ester methobromide, 3,3 ', 4,4'-tetrafluorobenzylic acid, tropol ester methobromide, 3,3', 4,4'-tetrafluorobenzylic acid, tropol ester methobromide, 3,3', 4,4'-tetrafluorobenzylic acid, tropol ester methobromide, 3,3'
  • Applicable betamimetics are preferably selected from the group consisting of albuterol, bambuterol, bitolterol, broxaterol, carbuterol, clenbuterol, fenoterol, formoterol, hexoprenaline, ibuterol, indacaterol, isoetharines, isoprenaline, levosalbutamol, mabuterol, meluadrine, metaproterenol, orciprenaline, pirbuterol, Procaterol, Reproterol, Rimiterol, Ritodrine, Salmeterol, Salmefamol, Soterenot,
  • Applicable steroids are preferably selected from the group consisting of prednisolone, prednisone, butixocortepionate, RPR-106541, flunisolide, beclomethasone, triamcinolone, budesonide, fluticasone, mometasone, ciclesonide, rofleponide, ST-126, dexamethasone, 6 ⁇ , 9 ⁇ -difluoro- 17 ⁇ - [(2-furanylcarbonyl) oxy] -1 ⁇ -hydroxy-16 ⁇ -methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17 ⁇ -carbothionic acid (S) -fluoromethyl ester, 6 ⁇ , 9 ⁇ -difluoro-1-ol hydroxy-16 ⁇ -methyl-3-oxo-17 ⁇ -propionyloxy-androsta-l, 4-diene-
  • Applicable PDE IV inhibitors are preferably selected from the group consisting of enprofylline, theophylline, roflumilast, ariflo (cilomilast), CP-325,366, BY343, D-4396 (Sch-351591), AWD-12-281 (GW-842470 ), N- (3,5-dichloro-1-oxopyridin-4-yl) -4-difluoromethoxy-3-cyclopropylmethoxybenzamide, NCS-613, pumafentine, (-) p - [(4 ⁇ R *, 1 ObS *) -9-ethoxy-1,2,3,4,4a, 10b-hexahydro-8-methoxy-2-methylbenzo [s] [l, 6] naphthyridin-6-yl] -N, N-diisopropylbenzamide, (R) - (+) - 1- (4-bromobenzyl) -4 - [(3-
  • Applicable LTD4 antagonists are preferably selected from
  • Applicable EGFR kinase inhibitors are preferably selected from the group consisting of cetuximab, trastuzumab, ABX-EGF, Mab ICR-62, 4 - [(3-chloro-4-) fluo ⁇ henyl) amino] -6- ⁇ [4- (4-methylphenyl) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino ⁇ -7-cyclopropylmethoxy quinazoline, 4 - [(R) - (I - Phenyl-ethyl) -amino] -6- ⁇ [4- (morpholin-4-yl) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino ⁇ -7-cyclopentyloxy-quinazoline, 4 - [(3-chloro-4-yl) 4-fluorophenyl) amino] -6- ⁇ [4- ((R) -6-methyl-2-oxomorpholin-4-yl) -1-o
  • salts selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrobenzoate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate, preferably hydrochloride, hydrobromide, hydrosulfate , Hydrophosphate, hydrofumarate and hydromethanesulfonate understood.
  • medicines come with the o.g. Active ingredients, as well as their salts, esters and the combination of these agents, salts and esters.
  • the substances, substance formulations or substance mixtures are preferably in the form of suspension or solution aerosols.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Erfindungsgemäß wird ein pharmazeutisches Produkt beansprucht, enthaltend eine pharmazeutisch wirksame Substanz, Substanzformulierung oder Substanzmischung und eine Verpackung, wobei die Verpackung eine asymmetrische Kreuzperforation aufweist.

Description

VERPACKUNGEN FUR ARZNEIMITTEL MIT ASYMMETRISCHER
KREUZPERFQRATIQN
HINTERGRUND DER ERFINDUNG Erfindungsgemäß wird ein pharmazeutisches Produkt beansprucht, enthaltend eine pharmazeutisch wirksame Substanz, Substanzformulierung oder Substanzmischung und eine Verpackung, wobei die Verpackung eine asymmetrische Kreuzperforation aufweist. Weiterhin wird eine pharmazeutische Verpackung beansprucht, insbesondere eine Blisterverpackung, mit einer asymmetrischen Kreuzperforation.
STAND DER TECHNIK
Arzneimittel werden in eine Verpackung eingeschweißt, die u.a. der Sicherheit dem Patienten dient und das Arzneimittel vor Umwelteinflüssen schützt. Die Verpackung (z.B. eine Blisterverpackung) besteht - wie aus dem Stand der Technik bekannt - beispielsweise aus Aluminiumverbundfolie oder/und Kunststoffen (z.B.Polyethylenfolien) oder anderen, dem Fachmann bekannten Materialien..
Verpackungen, insbesondere Blisterverpackungen weisen üblicherweise eine Perforation, um die Abgabe einer Einzeldosis für den Patienten zu erleichtern. Die bekannten Perforationen laufen bis an den Rand bzw. bis nahe an den Rand des Blisters, um von dort den Blister zu vereinzeln.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Arzneimittelverpackung sowie ein Arzneimittel in seiner Verpackung mit einer verbesserten Arzneimittelsicherheit zur Verfügung zu stellen.
Die Erfindung wird durch ein pharmazeutisches Produkt gemäß Anspruch 1 sowie eine Verpackung gemäß Anspruch 7 gelöst. Das Arzneimittel bzw. die pharmazeutische Substanz, Substanzformulierung oder Substanzmischung liegt beispielsweise in loser Form, als Tablette oder als Kapsel vor.
Als Verpackung kann jede, dem Fachmann bekannte Verpackung verwendet werden, insbesondere Verpackungen aus Aluminium, Kunststoff oder eine Mischung aus verschiedenen Materialien, wobei die Materialien in unterschiedlichen Schichtabfolgen verwendet werden können. Die Verpackung wird nach dem Fachmann bekannten Standardverfahren hergestellt.
Die Perforation der Verpackung, insbesondere der Blisterverpackung, wird nach dem Fachmann bekannten Verfahren hergestellt.
In den Figuren 1 und 2 sind beispielhaft mögliche Anordnungen für eine Kreuzperforation einer Verpackung dargestellt.
Als pharmazeutisch wirksame Substanzen, Substanzformulierungen oder Substanzmischungen werden alle, dem Fachmann bekannten Verbindungen eingesetzt, insbesondere feuchteempfindliche Substanzen, Substanzmischungen und - formulierungen..
Ganz vorzugsweise werden Substanzen, Substanzformulierungen oder Substanzmischungen zur Behandlung von Atemwegserkrankungen eingesetzt, die im inhalativen Bereich Verwendung finden.
Besonders bevorzugt sind in diesem Zusammenhang Arzneimittel, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Anticholinergika, Betamimetika, Steroiden, Phosphodiesterase IV-inhibitoren, LTD4- Antagonisten und EGFR-Kinase-Hemmer, Antiallergika, Derivate von Mutterkomalkaloiden, Triptane, CGRP-Antagonisten, Phosphodiesterase-V- Inhibitoren, sowie Kombinationen aus solchen Wirkstoffen, z.B. Betamimetika plus Anticholinergika oder Betamimetica plus Antiallergika. Im Fall von Kombinationen weist wenigstens einer der Wirkstoffe chemisch gebundenes Wasser auf.
-3- ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Erfindungsgemäß wird eine Verpackung mit einer asymmetrischen Kreuzperforation vorgeschlagen. Erfindungsgemäß wird außerdem ein pharmazeutisches Produkt vorgeschlagen, enthaltend eine pharmazeutisch wirksame Substanz, Substanzformulierung oder Substanzmischung und eine Verpackung, welche eine asymmetrische Kreuzperforation aufweist.
Es zeigte sich überraschenderweise, dass die asymmetrische Kreuzperforation der Verpackung die Arzneimittelsicherheit erhöht. Insbesondere die Arzneimittelsicherheit in bezug auf Kinder wird erhöht, weil Kindern durch die asymmetrische Kreuzperforation der Zugriff auf das Arzneimittel erschwert wird.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG Bei der erfindungsgemäßen Verpackung wird die Perforation nur an einer Stelle an den Rand geführt. An den übrigen Stellen endet die Perforation bereits mehrere Millimeter vor dem Rand der Verpackung. An diesen Stellen ist es nicht möglich , vom äußeren Rand die Blisterverpackung zu vereinzeln. Dieses ist nur noch an der einen Stelle möglich, an der die Perforation bis an den Rand geführt ist. Von dort können nach und nach die anderen Einzelblister (Kavitäten) abgetrennt werden.
Die erfindungsgemäße Kreuzperforation erfordert keine Vergrößerung der Verpackung und hat somit keine auswirkung auf die Leistung der Verpackungsmaschinen und der weiteren Umverpackung. Außerdem können bereits vorhandene Stabilitätsergebnisse unverändert übernommen werden, da die asymmetrische Kreuzperforation keinen Einfluß auf die Dichtigkeit der Verpackung betr. Umwelteinflüsse (z.B. Feuchte) hat.
Bei der Verpackung handelt es sich vorzugsweise um eine Blisterverpackung, welche als Blisterkarte, -Scheibe oder als Blisterband ausgebildet sein kann.
-2- Bevorzugt werden Anticholinergika-haltige Wirkstoffe eingesetzt, als Monopräparate oder in Form von Kombinationspräparaten.
Im einzelnen seien als Beispiele für die wirksamen Bestandteile oder deren Salze genannt:
Zur Anwendung gelangende Anticholinergika sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Tiotropiumbromid, Oxitropiumbromid, Flutropiumbromid, Ipratropiumbromid, Glycopyrroniumsalze, Trospiumchlorid, Tolterodin, 2,2- Diphenylpropionsäuretropenolester-methobromid, 2,2-Diphenylpropionsäurescopinester- methobromid, 2-Fluor-2,2-Diphenylessigsäurescopinester-methobromid, 2-Fluor-2,2- Diphenylessigsäuretropenolester-methobromid, 3,3',4,4'- Tetrafluorbenzilsäuretropenolester-Methobromid, 3,3',4,4'-
Tetrafluorbenzilsäurescopinester-Methobromid, 4,4'-Difluorbenzilsäuretropenolester- Methobromid, 4,4'-Difluorbenzilsäurescopinester-Methobromid, 3,3'- Difluorbenzilsäuretropenolester-Methobromid, 3,3'-Difluorbenzilsäurescopinester-
Methobromid, 9-Hydroxy-fluoren-9-carbonsäuretropenolester -Methobromid, 9-Fluor- fluoren-9-carbonsäuretropenolester -Methobromid, 9-Hydroxy-fluoren-9- carbonsäurescopinester -Methobromid, 9-Fluor-fluoren-9-carbonsäurescopinester Methobromid, 9-Methyl-fluoren-9-carbonsäuretropenolester Methobromid, 9-Methyl- fluoren-9-carbonsäurescopinester Methobromid, Benzilsäurecyclopropyltropinester- Methobromid, 2,2-Diphenylpropionsäurecyclopropyltropinester -Methobromid, 9- Hydroxy-xanthen-9-carbonsäurecyclopropyltropinester-Methobromid, 9-Methyl-fluoren-9-carbonsäurecyclopropyltropinester-Methobromid, 9-Methyl-xanthen-9-carbonsäurecyclopropyltropinester-Methobromid, 9-Hydroxy-fluoren-9-carbonsäurecyclopropyltropinester-Methobromid,
4,4'-Difluorbenzilsäuremethylestercyclopropyltropinester -Methobromid, 9-Hydroxy- xanthen-9-carbonsäuretropenolester -Methobromid, 9-Hydroxy-xanthen-9- carbonsäurescopinester Methobromid, 9-Methyl-xanthen-9-carbonsäuretropenolester - Methobromid, 9-Methyl-xanthen-9-carbonsäurescopinester -Methobromid, 9-Ethyl- xanthen-9-carbonsäuretropenolester Methobromid, 9-Difluormethyl-xanthen-9- carbonsäuretropenolester -Methobromid und 9-Hydroxymethyl-xanthen-9- carbonsäurescopinester -Methobromid, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer Solvate und/oder Hydrate. Zur Anwendung gelangende Betamimetika sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Albuterol, Bambuterol, Bitolterol, Broxaterol, Carbuterol, Clenbuterol, Fenoterol, Formoterol, Hexoprenaline, Ibuterol, Indacaterol, Isoetharine, Isoprenaline, Levosalbutamol, Mabuterol, Meluadrine, Metaproterenol, Orciprenaline, Pirbuterol, Procaterol, Reproterol, Rimiterol, Ritodrine, Salmeterol, Salmefamol, Soterenot,
Sulphonterol, Tiaramide, Terbutaline, Tolubuterol, CHF-1035, HOKU-81, KUL-1248, 3- (4-{6-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-ethylamino]-hexyloxy}-butyl)- benzolsulfonamid, 5-[2-(5,6-Diethyl-indan-2-ylamino)-l-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-lH- quinolin-2-on, 4-hydroxy-7-[2-{ [2-{ [3-(2-phenylethoxy)propyl]sulphonyl }ethyl]- amino}ethyl]-2(3Η)-benzothiazolon, l-(2-Fluoro-4-hydroxyphenyl)-2-[4-(l- benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]ethanol , l-[3-(4-methoxybenzyl-amino)-4- hydroxyphenyl]-2-[4-(l-benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]ethanol , l-[2H-5- hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2-methyl-2- propylamino]ethanol , l-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4- methoxyphenyl)-2-methyl-2-propylamino]ethanol , l-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l,4- benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-n-butyloxyphenyl)-2-methyl-2-propylamino]ethanol , l-[2H-5- hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-{4-[3-(4-methoxyphenyl)-l,2,4-triazol-3-yl]-2- methyl-2-butylamino}ethanol , 5-hydroxy-8-(l-hydroxy-2-isopropylaminobutyl)-2H-l,4- benzoxazin-3-(4H)-on, l-(4-amino-3-chloro-5-trifluormethylphenyl)-2-tert.- butylamino)ethanol und l-(4-ethoxycarbonylamino-3-cyano-5-fluorophenyl)-2-(tert.- butylamino)ethanol, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate und/oder Hydrate.
Zur Anwendung gelangende Steroide sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Prednisolon, Prednison, Butixocortpropionat, RPR-106541, Flunisolid, Beclomethason, Triamcinolon, Budesonid, Fluticason, Mometason, Ciclesonid, Rofleponid, ST-126, Dexamethason, 6α,9α-Difluoro-17α-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-l lß- hydroxy-16α-methyl-3-oxo-androsta-l,4-dien-17ß-carbothionsäure (S)-fluoromethylester, 6α,9α-Difluoro-l lß-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-17α-propionyloxy-androsta-l,4-dien-
17ß-carbothionsäure (S)-(2-oxo-tetrahydro-furan-3S-yl)ester und Etiprednol-dichloroacetat (BNP-166), gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer Salze und Derivate, ihrer Solvate und/oder Hydrate. Zur Anwendung gelangende PDE IV-Inhibitoren sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Enprofyllin, Theophyllin, Roflumilast, Ariflo (Cilomilast), CP- 325,366, BY343, D-4396 (Sch-351591), AWD-12-281 (GW-842470), N-(3,5-Dichloro-l- oxo-pyridin-4-yl)-4-difluoromethoxy-3-cyclopropylmethoxybenzamid, NCS-613, Pumafentine, (-)p-[(4αR* , 1 ObS *)-9-Ethoxy- 1,2,3 ,4,4a, 10b-hexahydro-8-methoxy-2- methylbenzo[s][l,6]naphthyridin-6-yl]-N,N-diisopropylbenzamid, (R)-(+)-l-(4- Bromobenzyl)-4-[(3-cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2-pyrrolidon, 3-(Cyclopentyloxy- 4-methoxyphenyl)-l-(4-N'-[N-2-cyano-S-methyl-isothioureido]benzyl)-2-pyrrolidon, cis[4-Cyano-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)cyclohexan-l -carbonsäure], 2- carbomethoxy-4-cyano-4-(3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)cyclohexan-l- on, cis[4-Cyano-4-(3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)cyclohexan-l-ol], (R)-(+)-Ethyl[4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-yliden]acetat, (S)-(-)- Ethyl[4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-yliden]acetat, CDP840, Bay- 198004, D-4418, PD-168787, T-440, T-2585, Arofyllin, Atizoram, V-11294A, Cl-1018, CDC-801, CDC-3052, D-22888, YM-58997, Z-15370, 9-Cyclopentyl-5,6-dihydro-7-ethyl- 3-(2-thienyl)-9H-pyrazolo[3,4-c]-l,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin und 9-Cyclopentyl-5,6- dihydro-7-ethyl-3-(rert-butyl)-9H-pyrazolo[3,4-c]-l,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate und/oder Hydrate.
Zur Anwendung gelangende LTD4- Antagonisten sind bevorzugt ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus Montelukast, l-(((R)-(3-(2-(6,7-Difluoro-2- quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(2- hydroxy-2-propyl)phenyl)thio)methylcyclopropan- essigsaure, l-(((l(R)-3(3-(2-(2,3-Dichlorothieno[3,2-b]pyridin-5-yI)-(E)-ethenyl)phenyl)-
3-(2-(l-hydroxy-l-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropanessigsäure,
Pranlukast, Zafirlukast, [2-[[2-(4-tert-Butyl-2-thiazolyl)-5- benzofuranyl]oxymethyl]phenyl]essigsäure, MCC-847 (ZD-3523), MN-001, MEN-91507
(LM-1507), VUF-5078, VUF-K-8707 und L-733321, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze sowie gegebenenfalls in Form ihrer
Salze und Derivate, ihrer Solvate und/oder Hydrate.
Zur Anwendung gelangende EGFR-Kinase-Hemmer sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Cetuximab, Trastuzumab, ABX-EGF, Mab ICR-62, 4-[(3-Chlor-4- fluoφhenyl)amino]-6-{ [4-(moφholin-4-yl)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7- cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(R)-(I -Phenyl-ethyl)amino]-6-{ [4-(morpholin-4-yl)- l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7-cyclopentyloxy-chinazolin, 4-[(3-ChIor-4-fluor- phenyl)amino]-6-{ [4-((R)-6-methyl-2-oxo-morpholin-4-yl)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7- [(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2-((S)-6- methyl-2-oxo-moφholin-4-yl)-ethoxy]-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4- fluoφhenyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-l-oxo-2-buten-l- yl}amino)-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-({4-[N- (tetrahydropyran-4-yl)-N-methyl-amino]-l-oxo-2-buten-l-yl}amino)-7- cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy- ethyl)-N-methyl-amino]-l-oxo-2-buten-l-yl}amino)-7-cyclopentyloxy-chinazolin, 4-[(3- Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-{ [4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7- [(R)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6,7-bis-(2- methoxy-ethoxy)-chinazolin, 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-(4-hydroxy-phenyl)-7H- pyrrolo[2,3-d]pyrimidin, 3-Cyano-4-[(3-chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-{ [4-(N,N- dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7-ethoxy-chinolin, 4-[(R)-(I -Phenyl- ethy])amino]-6-{ [4-((R)-6-methyl-2-oxo-moφholin-4-yl)- 1 -oxo-2-buten- 1 -yl]amino } -7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-{ [4-(moφholin-4-yl)-l-oxo-2- buten-l-yl]amino}-7-[(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl- phenyl)amino]-6-{ [4-(5,5-dimethyl-2-oxo-moφholin-4-yl)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{2-[4-(2-oxo-moφholin-4-yl)-piperidin- l-yl]-ethoxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-amino- cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4- methansulfonylamino-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-3-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-{ l-[(moφholin-4-yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(piperidin-3-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3- Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[l-(2-acetylamino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-ethoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{trans-4-[(moφholin-4- yl)carbonylamino]-cyclohexan-l-yloxy}-7-methoxy-chinazolin,
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(piperidin-l-yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(moφholin-4- yl)carbonyl]-N-methyl-amino}-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy-chinazoIin, 4-[(3-Chlor-4- fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-ethansulfonylamino-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-methansulfonyl-piρeridin-4-yloxy)-7- (2-methoxy-ethoxy)-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[l-(2-methoxy- acetyl)-piperidin-4-yloxy]-7-(2-methoxy-ethoxy)-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]- 6-(tetrahydropyran-4-yloxy]-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6- (cis-4-{N-[(piperidin-l-yl)carbonyl]-N-methyl-amino}-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{cis-4-[(morpholin-4-yl)carbonylamino]- cyclohexan-l-yloxyJ-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[2- (2-oxopyrrolidin-l-yl)ethyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl- phenyl)amino]-6-(l-acetyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl- phenyl)amino]-6-(l-methyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl- phenyl)amino]-6-(l-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3- Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-methyl-piperidin-4-yloxy)-7(2-methoxy-ethoxy)- chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-{ l-[(moφholin-4-yl)carbonyl]-piperidin-4- yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(N-methyl-N-2- methoxyethyl-amino)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4- fluor-phenyl)amino]-6-(l-ethyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4- fluor-phenyl)amino]-6-[cis-4-(N-methansulfonyl-N-methyl-amino)-cyclohexan-l-yloxy]- 7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[cis-4-(N-acetyl-N-methyl- aminoj-cyclohexan-l-yloxyj^-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6- (trans-4-methylamino-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-[trans-4-(N-methansulfonyl-N-methyl-amino)-cyclohexan-l-yloxy]-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-dimethylamino- cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4- {N-[(moφholin-4-yl)carbonyl]-N-methyl-amino}-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morpholin-4-yl)- ethoxy]-7-[(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-(l-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3- Chlor^-fluor-pheny^aminoJ-ό-Cl-cyano-piperidin^-yloxy)-? -methoxy-chinazolin, und 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(2-methoxyethyl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7- methoxy-chinazolin, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, ihrer Solvate und/oder Hydrate.
Unter Säureadditionssalzen mit pharmakologisch verträglichen Säuren zu deren Bildung die Verbindungen gegebenenfalls in der Lage sind, werden beispielsweise Salze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrobenzoat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsulfonat, bevorzugt Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydrofumarat und Hydromethansulfonat verstanden.
Als Antiallergika: Dinatriumcromoglicat, Nedocromil.
Als Derivate der Mutterkornalkaloide: Dihydroergotamin, Ergotamin.
Für die Inhalation kommen Arzneimittel mit den o.g. Wirkstoffen in Betracht, sowie deren Salze, Ester sowie die Kombination dieser Wirkstoffe, Salze und Ester.
Ganz besonders bevorzugt sind die folgenden Substanzen, Substanzformulierungen oder Stubstanzmischungen: Ipratropium, Salbutamol, Salmeterol, Fenoterol, Oxitropium, Formoterol, Budesonid, Fluticason, Cyclesonid, Mometason, Flunisolid, Beclomethason, wobei die Substanzen, Substanzformulierungen oder Substanzmischungen auch als Salze oder Ester vorliegen können.
Die Substanzen, Substanzformulierungen oder Substanzmischungen liegen vorzugsweise als Suspensions- oder Lösungsaerosole vor.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Ein pharmazeutisches Produkt enthaltend: a) eine pharmazeutisch wirksame Substanz, Substanzformulierung oder Substanzmischung, b) eine Verpackung, welche die pharmazeutisch wirksame Substanz, Substanzformulierung oder Substanzmischung umschließt, wobei die Verpackung eine asymmetrische Kreuzperforation aufweist.
2. Ein pharmazeutisches Produkt gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Verpackung ein Blister ist.
3. Ein pharmazeutisches Produkt gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die pharmazeutisch wirksame Substanz, Substanzformulierung oder Substanzmischung zur Behandlung von
Atemwegserkrankungen dient.
4. Ein pharmazeutisches Produkt gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass die pharmazeutisch wirksame Substanz eine Substanz aus der folgenden Gruppe der Anticholinergika, Betamimietika, Steroide,
PDE IV-Inhibitoren, LTD4- Antagonisten, EGFR-Kinase-Hemmer, Antiallergika, Derivate der Mutterkornalkaloide, Triptane, CGRP-Antagonisten, PDE-V- Inhibitoren, sowie Mischungen von Substanzen dieser Substanzgruppen, deren Salze und Ester, sowie Mischungen der Salze und Ester.
5. Ein pharmazeutisches Produkt gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, dass das Dosieraerosol eine oder mehrere der folgenden Substanzen, Substanzformulierungen oder Substanzmischungen enthalten kann: Ipratropium, Salbutamol, Salmeterol, Fenoterol, Oxitropium, Formoterol, Budesonid, Fluticason, Cyclesonid, Mometason, Flunisolid, Beclomethason, wobei die Substanzen, Substanzformulierungen oder Substanzmischungen auch als Salze oder Ester vorliegen können.
6. Ein pharmazeutisches Produkt gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass die pharmazeutische Substanz, Substanzformulierung oder Substanzmischung in loser Form, als Tablette oder in einer Kapsel vorliegt.
7. Verpackung mit asymmetrischer Kreuzperforation.
8. Verpackung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Perforation der
Verpackung nur an einer Stelle an den Rand geführt wird, während die Perforation an den übrigen Stellen vor dem Rand der Verpackung endet, sodass die Blisterverpackung an diesen Stellen nicht vereinzelt werden kann und eine Vereinzelung nur möglich ist, wenn die Perforation bis zum Rand geführt wird.
PCT/EP2009/056737 2008-06-06 2009-06-02 Verpackungen für arzneimittel mit asymmetrischer kreuzperforation WO2009147134A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08104299 2008-06-06
EP08104299.6 2008-06-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009147134A1 true WO2009147134A1 (de) 2009-12-10

Family

ID=41017192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2009/056737 WO2009147134A1 (de) 2008-06-06 2009-06-02 Verpackungen für arzneimittel mit asymmetrischer kreuzperforation

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2009147134A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2589365A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 LEK Pharmaceuticals d.d. Kinderbeständige und seniorenfreundliche Einheitsdosis-Blisterverpackung

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3809220A (en) * 1972-07-24 1974-05-07 Becton Dickinson Co Child safety package
US5046618A (en) * 1990-11-19 1991-09-10 R. P. Scherer Corporation Child-resistant blister pack
US5785180A (en) * 1995-06-22 1998-07-28 G. D. Searle & Co. Child-resistant package

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3809220A (en) * 1972-07-24 1974-05-07 Becton Dickinson Co Child safety package
US5046618A (en) * 1990-11-19 1991-09-10 R. P. Scherer Corporation Child-resistant blister pack
US5785180A (en) * 1995-06-22 1998-07-28 G. D. Searle & Co. Child-resistant package

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2589365A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 LEK Pharmaceuticals d.d. Kinderbeständige und seniorenfreundliche Einheitsdosis-Blisterverpackung

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1844809A1 (de) Medikamentenmagazin für einen Inhalator, sowie Mehrdosispulverinhalator
EP1844806A1 (de) Medikamenten-Ausgabevorrichtung, Medikamentenmagazin dafür, und Verfahren zur Entnahme eines Medikaments aus einer Medikamentenkammer
DE102006053374A1 (de) Pharmazeutische Formulierung für Aerosole mit zwei oder mehr Wirkstoffen und mindestens einer oberflächenaktiven Substanz
JP5209963B2 (ja) 噴霧剤としてｔｇ２２７ｅａ又はｔｇ１３４ａを含有するエアロゾル懸濁製剤
DE102006017699A1 (de) Inhalator
DE102006016903A1 (de) Inhalator
DE102005057685A1 (de) Inhalator und Speicher für eine trockene Arzneimittelformulierung sowie diesbezügliche Verfahren und Verwendung
DE102006016904A1 (de) Inhalator
DE102005054383B4 (de) Nadel zum Lochen von Pulverkapseln für die Inhalation
BR112016019649B1 (pt) Dispositivo de inalação
DE102006009637A1 (de) Inhalator mit Mundstück mit mikrobiologischer Schutzfunktion
DE102006017320A1 (de) Aerosolsuspensionsformulierungen mit TG 227 ea oder TG 134 a als Treibmittel
US20110061652A1 (en) Blister for inhalers
DE102006014433A1 (de) Dosieraerosole für die Verabreichung von pharmazeutischen Zubereitungen
WO2007088188A1 (de) Adapter für inhalationsgeräte zur behandlung von künstlich beatmeten patienten
EP2373366B1 (de) Inhalator
EP2170730A1 (de) Neue pulverförmige arzneimittel enthaltend tiotropium und salmeterol sowie laktrose als hilfsstoff
WO2007012629A1 (de) Verfahren zur überprüfung der permeabilitätsrate eines geschlossenen behälters
WO2009147134A1 (de) Verpackungen für arzneimittel mit asymmetrischer kreuzperforation
EP1844807A1 (de) Medikamentenmagazin, sowie Vorrichtung und Verfahren zum Öffnen desselben; Mehrdosispulverinhalator
EP1844808A1 (de) Medikamenten-Ausgabevorrichtung
DE102006009599A1 (de) Treibgasabsorbtion bei Dosieraerosolen mit Verpackungen
WO2011000669A1 (de) Verpackungen mit adsorbens für arzneimittel
WO2012084017A1 (de) Verpackungen mit adsorbens für arzneimittel
DE102006014434A1 (de) Packmittel für Mehrdosispulverinhalatoren mit optimierten Entleerungseigenschaften

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09757515

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 09757515

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1