[go: up one dir, main page]

WO2009145171A1 - 新規なベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩 - Google Patents

新規なベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩 Download PDF

Info

Publication number
WO2009145171A1
WO2009145171A1 PCT/JP2009/059576 JP2009059576W WO2009145171A1 WO 2009145171 A1 WO2009145171 A1 WO 2009145171A1 JP 2009059576 W JP2009059576 W JP 2009059576W WO 2009145171 A1 WO2009145171 A1 WO 2009145171A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
salt
benzothiophene
oxide derivative
acid
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/059576
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
中村　哲朗
加藤　寛
Original Assignee
富山化学工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to AU2009252368A priority Critical patent/AU2009252368B2/en
Priority to HRP20140495AT priority patent/HRP20140495T1/hr
Priority to ES09754679.0T priority patent/ES2465005T3/es
Priority to PL09754679T priority patent/PL2287160T3/pl
Priority to JP2010514481A priority patent/JP5552424B2/ja
Priority to DK09754679.0T priority patent/DK2287160T3/da
Priority to US12/994,837 priority patent/US8026232B2/en
Priority to BRPI0912266A priority patent/BRPI0912266B8/pt
Priority to SI200930987T priority patent/SI2287160T1/sl
Application filed by 富山化学工業株式会社 filed Critical 富山化学工業株式会社
Priority to CN200980119501.9A priority patent/CN102046620B/zh
Priority to CA2725307A priority patent/CA2725307C/en
Priority to EP09754679.0A priority patent/EP2287160B1/en
Priority to NZ589448A priority patent/NZ589448A/en
Priority to MX2010012787A priority patent/MX2010012787A/es
Publication of WO2009145171A1 publication Critical patent/WO2009145171A1/ja
Priority to IL209443A priority patent/IL209443A/en
Priority to ZA2010/08354A priority patent/ZA201008354B/en

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • the present invention relates to a benzothiophene oxide derivative or a salt thereof useful as a prodrug for a therapeutic agent for diseases of central and peripheral nerves.
  • Benzothiophene derivatives represented by 1- (3- (2- (1-benzothiophen-5-yl) ethoxy) propyl) -3-azetidinol have neuroprotective action, nerve regeneration promoting action and neurite extension action. It is a compound useful as a therapeutic agent for diseases of central and peripheral nerves (Patent Document 1). However, the benzothiophene oxide derivatives described in the present application are not known at all.
  • a compound that has a neuroprotective action, a nerve regeneration promoting action, and a neurite extension action and is useful as a therapeutic agent for diseases of the central and peripheral nerves is strongly desired.
  • R 1 and R 2 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, aryloxy, alkylthio, arylthio, alkenyl, alkenyloxy, amino One or more groups selected from an alkylsulfonyl, arylsulfonyl, carbamoyl or heterocyclic group, an optionally protected amino, hydroxyl or carboxyl group, a nitro group and an oxo group; R 3 is substituted A benzothiophene oxide derivative or a salt thereof, wherein an alkylamino group which may be protected, an amino or hydroxyl group which may be protected; and m and n are the same or different and each represents an integer of 1 to 6.
  • R 1 , R 2 , R 3 , m and n have the same meanings as described above, and are converted into benzothiophene derivatives or salts thereof, which are useful as prodrugs of benzothiophene derivatives or salts thereof. I found out. Furthermore, administration of a benzothiophene oxide derivative or a salt thereof does not cause a rapid increase in the blood concentration of the benzothiophene derivative or a salt thereof, and the blood concentration of the benzothiophene derivative or a salt thereof is high over a long period of time. The present invention has been completed.
  • the benzothiophene oxide derivative of the general formula [1] or a salt thereof is useful as a prodrug of the benzothiophene derivative or a salt thereof. Furthermore, the benzothiophene oxide derivative of the general formula [1] or a salt thereof is useful as a drug substance for a sustained-release preparation of the benzothiophene derivative or a salt thereof.
  • a halogen atom is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom
  • an alkyl group is a straight chain such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl and octyl
  • a lower alkyl group is a linear or branched C 1 such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl and hexyl
  • An alkenyl group means a C 2-12 alkenyl group such as vinyl, propenyl, butenyl, pentenyl, hexenyl, heptenyl and octenyl; a lower
  • An alkoxy group is a linear or branched C 1-12 alkyloxy group such as methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, tert-butoxy, pentyloxy, hexyloxy, heptyloxy and octyloxy
  • a lower alkoxy group means a linear or branched C 1-6 alkyloxy group such as methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, tert-butoxy, pentyloxy and hexyloxy;
  • An oxy group means a C 2-12 alkenyloxy group such as vinyloxy, propenyloxy, butenyloxy, pentenyloxy, hexenyloxy, heptenyloxy and octenyloxy.
  • the alkylthio group is a C 1-12 alkylthio group such as methylthio, ethylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, isobutylthio, tert-butylthio, pentylthio, hexylthio, heptylthio and octylthio;
  • the lower alkylthio group is methylthio, ethylthio
  • Means a C 1-6 alkylthio group such as propylthio, isopropylthio, butylthio, isobutylthio, tert-butylthio, pentylthio and hexylthio;
  • Aryl groups are phenyl, naphthyl, indanyl and indenyl groups; aryloxy groups are phenyloxy, naphthyloxy, indanyloxy and indenyloxy groups; aralkyl groups are benzyl, diphenylmethyl, trityl and An ar C 1-6 alkyl group such as phenethyl; an arylthio group means a phenylthio, naphthylthio, indanylthio and indenylthio group.
  • An acyl group is a formyl group, a C 2-12 alkanoyl group such as acetyl, isovaleyl, propionyl and pivaloyl, an aralkylcarbonyl group such as benzylcarbonyl, and an aroyl group such as benzoyl and naphthoyl; Linear or branched C 1-12 such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, 1,1-dimethylpropoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, 2-ethylhexyloxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl and tert-pentyloxycarbonyl the alkyloxycarbonyl group; the aralkyl oxycarbonyl group, for example, Al C 1-6 Arukiruoki such as a benzyloxycarbonyl or phenethyloxycarbonyl group A carbonyl group; an aryloxycarbonyl group means a group such as phen
  • alkylsulfonyl group methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, butylsulfonyl, iso-butylsulfonyl, sec- butylsulfonyl, tert- butylsulfonyl, pentylsulfonyl, hexylsulfonyl, C, such as heptyl sulphonyl and octylsulfonyl 1-
  • a 12 alkylsulfonyl group; a lower alkylsulfonyl group for example, a C 1-6 alkylsulfonyl group such as methylsulfonyl, ethylsulfonyl and propylsulfonyl; an arylsulfonyl group, phenylsulfony
  • alkylamino group is meant a mono- or di-C 1-6 alkylamino group such as methylamino, ethylamino, propylamino, isopropylamino, butylamino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino and dibutylamino.
  • Heterocyclic groups include pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, homopiperazinyl, homopiperidinyl, morpholyl, thiomorpholyl, tetrahydroquinolinyl, tetrahydroisoquinolyl, quinuclidinyl, imidazolinyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, pyridyl, quinodilyl, quinolyl, , Tetrazolyl, thiadiazolyl, pyrrolinyl, pyrazolinyl, pyrazolidinyl, purinyl, furyl, thienyl, benzothienyl, pyranyl, isobenzofuranyl, oxazolyl, isoxazolyl, benzofuranyl, indolyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzois
  • the oxygen-containing heterocyclic group is, for example, a group such as 2-tetrahydropyranyl and 2-tetrahydrofuranyl;
  • the sulfur-containing heterocyclic group is, for example, a group such as tetrahydrothiopyranyl;
  • the alkylsilylalkyl group means, for example, a group such as 2- (trimethylsilyl) ethyl.
  • the amino protecting group includes all groups that can be used as ordinary amino protecting groups. Greene et al., Protective Groups Organic Synthesis, 3rd edition, pages 494-615, 1999, John Wiley & Sons, INC.). Specifically, for example, acyl group, alkyloxycarbonyl group, aralkyloxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, aralkyloxyalkyl group, arylthio group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group And substituted silyl groups.
  • the hydroxyl protecting group includes all groups that can be used as protecting groups for ordinary hydroxyl groups. Greene et al., Protective Groups Organic Synthesis 3rd edition, pp. 17-245, 1999, John Wiley & Sons, INC.). Specifically, for example, acyl group, alkyloxycarbonyl group, aralkyloxycarbonyl group, heterocyclic oxycarbonyl group, alkyl group, alkenyl group, aralkyl group, oxygen-containing heterocyclic group, sulfur-containing heterocyclic group , An alkoxyalkyl group, an aralkyloxyalkyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, and a substituted silyl group.
  • the carboxyl protecting group includes all groups that can be used as protecting groups for ordinary carboxyl groups. Greene et al., Protective Groups Organic Synthesis, 3rd edition, pp. 369-453, 1999, John Wiley & Sons (John Wiley & Sons, INC.).
  • alkyl group alkenyl group, aryl group, aralkyl group, acylalkyl group, arylthioalkyl group, arylsulfonylalkyl group, oxygen-containing heterocyclic group, alkylsilylalkyl group, acyloxyalkyl group
  • examples thereof include nitrogen-containing heterocyclic alkyl groups, cycloalkyl groups, alkoxyalkyl groups, aralkyloxyalkyl groups, alkylthioalkyl groups, and substituted silyl groups.
  • substituent of the heterocyclic group and the alkylamino group in R 3 include a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, a lower alkoxy group, an aryloxy group, a lower alkylthio group, an arylthio group, a lower alkenyl group, Selected from lower alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, alkylamino group, amino group which may be protected, hydroxyl group which may be protected, carboxyl group which may be protected, acyl group and hetero
  • Examples of the salt of the compound of the general formula [1] include salts that are generally known in basic groups such as amino groups or acidic groups such as hydroxyl or carboxyl groups.
  • Examples of salts in basic groups include salts with mineral acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid and sulfuric acid; formic acid, acetic acid, citric acid, oxalic acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid, malic acid, Salts with organic carboxylic acids such as tartaric acid, aspartic acid, trichloroacetic acid and trifluoroacetic acid; and salts with sulfonic acids such as methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, mesitylenesulfonic acid and naphthalenesulfonic acid. Can be mentioned.
  • salts in the acidic group include salts with alkali metals such as sodium and potassium; salts with alkaline earth metals such as calcium and magnesium; ammonium salts; and trimethylamine, triethylamine, tributylamine, pyridine, N, N— Nitrogen-containing organic bases such as dimethylaniline, N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, diethylamine, dicyclohexylamine, procaine, dibenzylamine, N-benzyl- ⁇ -phenethylamine, 1-ephenamine and N, N′-dibenzylethylenediamine And a salt thereof.
  • preferred salts include pharmacologically acceptable salts.
  • the present invention encompasses all those isomers. And includes hydrates, solvates and all crystal forms.
  • Preferred examples of the benzothiophene oxide derivative of the general formula [1] or a salt thereof include the following compounds.
  • a compound in which R 1 is a hydrogen atom is preferable.
  • a compound in which R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxy group is preferable, and a compound in which R 2 is a hydrogen atom is more preferable.
  • a compound in which R 3 is a hydroxyl group is preferable.
  • a compound in which m is 2 is preferable.
  • a compound in which n is 2 or 3 is preferred, and a compound in which n is 3 is more preferred.
  • the benzothiophene oxide derivative of the general formula [1] can be produced, for example, by the following production method.
  • a benzothiophene oxide derivative of the general formula [1] can be produced.
  • the benzothiophene derivative of the general formula [2] can be produced, for example, by the method described in Patent Document 1.
  • the solvent used in this reaction is not particularly limited as long as it does not adversely influence the reaction.
  • oxidizing agent used in this reaction examples include hydrogen peroxide; peracids such as peracetic acid, perbenzoic acid and m-chloroperbenzoic acid; peroxides such as tert-butyl peroxide; and sodium metaperiodate. Is mentioned.
  • the amount of the oxidizing agent used may be 1 to 50 times mol, preferably 1 to 10 times mol, of the benzothiophene derivative. This reaction is usually carried out at ⁇ 50 to 100 ° C., preferably ⁇ 20 to 20 ° C., for 30 minutes to 48 hours.
  • the benzothiophene oxide derivative of the general formula [1] or a salt thereof is converted into a benzothiophene derivative or a salt thereof in vivo and is useful as a prodrug of the benzothiophene derivative or a salt thereof. Furthermore, administration of the benzothiophene oxide derivative of the general formula [1] or a salt thereof of the present invention does not increase the blood concentration of the benzothiophene derivative or a salt thereof rapidly, and the benzothiophene derivative or a salt thereof The blood concentration is maintained at a high concentration for a long time, and the benzothiophene oxide derivative or a salt thereof is useful as a drug substance for a sustained-release preparation of the benzothiophene derivative or a salt thereof.
  • the benzothiophene oxide derivative of the general formula [1] or a salt thereof includes an excipient, a binder, a disintegrant, a disintegration inhibitor, a caking / adhesion preventing agent, a lubricant, an absorption / adsorption carrier, a solvent, a bulking agent, Isotonizing agents, solubilizers, emulsifiers, suspending agents, thickeners, coating agents, absorption accelerators, gelling / coagulation accelerators, light stabilizers, preservatives, moisture-proofing agents, emulsifying / suspending / Addition of various pharmaceuticals such as dispersion stabilizers, anti-coloring agents, deoxygenation / antioxidants, taste-masking / flavoring agents, coloring agents, foaming agents, antifoaming agents, soothing agents, antistatic agents, buffer / pH adjusting agents Products can be formulated into pharmaceutical preparations such as oral preparations (tablets, capsules, powders,
  • Oral solid preparations such as tablets, powders and granules include, for example, lactose, sucrose, sodium chloride, glucose, starch, calcium carbonate, kaolin, crystalline cellulose, anhydrous dicalcium phosphate, partially pregelatinized starch, corn starch and alginic acid.
  • Excipients simple syrup, glucose solution, starch solution, gelatin solution, polyvinyl alcohol, polyvinyl ether, polyvinyl pyrrolidone, carboxymethylcellulose, shellac, methylcellulose, ethylcellulose, sodium alginate, gum arabic, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, water and Binders such as ethanol; dried starch, alginic acid, agar powder, starch, crosslinked polyvinylpyrrolidone, crosslinked carboxymethylcellulose sodium Disintegrants such as calcium carboxymethylcellulose and sodium starch glycolate; disintegration inhibitors such as stearyl alcohol, stearic acid, cocoa butter and hydrogenated oil; aluminum silicate, calcium hydrogen phosphate, magnesium oxide, talc, silicic anhydride, etc.
  • Anti-caking / adhesion preventive agent carnauba wax, light anhydrous silicic acid, aluminum silicate, magnesium silicate, hardened oil, hardened vegetable oil derivative, sesame oil, white beeswax, titanium oxide, dry aluminum hydroxide gel, stearic acid, calcium stearate , Lubricants such as magnesium stearate, talc, calcium hydrogen phosphate, sodium lauryl sulfate and polyethylene glycol; absorption of quaternary ammonium salts, sodium lauryl sulfate, urea and enzymes Advancing agents; conventional methods using pharmaceutical additives for solid preparations such as absorption and adsorption carriers such as starch, lactose, kaolin, bentonite, silicic anhydride, hydrous silicon dioxide, magnesium aluminate metasilicate and colloidal silicic acid May be prepared.
  • absorption and adsorption carriers such as starch, lactose, kaolin, bentonite,
  • Injections include, for example, diluents such as water, ethyl alcohol, macrogol, propylene glycol, citric acid, acetic acid, phosphoric acid, lactic acid, sodium lactate, sulfuric acid and sodium hydroxide; sodium citrate, sodium acetate and sodium phosphate PH adjusters and buffers such as; sodium pyrosulfite, ethylenediaminetetraacetic acid, thioglycolic acid and thiolactic acid and other stabilizers; isotonic agents such as sodium chloride, glucose, mannitol or glycerin; sodium carboxymethylcellulose, propylene glycol, Solubilizers such as sodium benzoate, benzyl benzoate, urethane, ethanolamine, glycerin; soothing agents such as calcium gluconate, chlorobutanol, glucose, benzyl alcohol; and liquids such as local anesthetics
  • diluents such as water, ethyl alcohol
  • the administration method of the above preparation is not particularly limited, but is appropriately determined according to the form of the preparation, the patient's age, sex and other conditions, the degree of symptoms of the patient, and the like.
  • the dosage of the active ingredient of the preparation of the present invention is appropriately selected according to the usage, patient age, sex, disease form and other conditions, but usually 0.1 to 1000 mg per day for an adult from a single dose. What is necessary is just to divide and administer in several times.
  • Example 1 Preparation of Compound A Oxide Maleate 1- (3- (2- (1-benzothiophen-5-yl) ethoxy) propyl) azetidin-3-ol maleate 7.00 g water 35 mL and ethyl acetate 35 mL mixed with ice-cooled 5 mol / L water A sodium oxide aqueous solution was added to adjust the pH to 11.7. The organic layer was separated, washed successively with water and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. To the obtained residue, 25 mL of methylene chloride was added, and 6.62 mL of trifluoroacetic acid was added dropwise at 6 to 7 ° C.
  • Test example 1 The compound A administration solution was prepared by dissolving compound A ⁇ maleate in physiological saline and adjusting the concentration of compound A ⁇ maleate to 14 mg / mL.
  • compound A oxide / maleate was dissolved in physiological saline, and the concentration of compound A oxide / maleate was adjusted to 14.54 mg / mL.
  • Each administration solution was orally administered to rats (Crl: CD male rats, 8 weeks old) under non-fasting conditions. The dose was 56 mg / kg in the compound A administration group and 58 mg / kg in the compound A oxide administration group.
  • the solid phase extraction plate was washed with 2 mL of distilled water and then eluted with 2 mL of acetonitrile.
  • the eluate was concentrated to dryness, dissolved in mobile phase A solution, and centrifuged at about 1600 ⁇ g, 4 ° C. for 10 minutes.
  • the obtained supernatant was subjected to a liquid chromatograph-tandem mass spectrometer, and the concentration of Compound A in the plasma of each group was determined.
  • the isolated brain is homogenized with 25% aqueous ammonia / methanol (1:49) (volume 10 times the wet brain weight), and then 2 mL of the homogenate is centrifuged at approximately 1600 xg, 4 ° C for 10 minutes to separate the supernatant. I took it.
  • 2 mL of 25% aqueous ammonia / methanol (1:49) was added and centrifuged at about 1600 ⁇ g, 4 ° C. for 10 minutes, and the supernatant was collected.
  • These supernatants were combined, concentrated and dried, and then dissolved in 1 mL of distilled water containing 25 ng / mL of internal standard substance.
  • Compound A oxide prolonged the residence time of Compound A in the body, and the plasma concentration and brain concentration were maintained at a high concentration over a long period of time.
  • the benzothiophene oxide derivative of the general formula [1] or a salt thereof is useful as a prodrug of the benzothiophene derivative or a salt thereof. Furthermore, the benzothiophene oxide derivative of the general formula [1] or a salt thereof is useful as a drug substance for a sustained-release preparation of the benzothiophene derivative or a salt thereof.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

一般式 「式中、Ｒ１およびＲ２は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アリール、アルアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アルケニル、アミノ、複素環式、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシルおよびオキソ基などから選ばれる一つ以上の基を；Ｒ３は、アルキルアミノ、アミノまたはヒドロキシル基などを；ｍおよびｎは、同一または異なって、１～６の整数をそれぞれ示す。」のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩は、ベンゾチオフェン誘導体またはその塩のプロドラッグとして有用である。

Description

新規なベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩
　本発明は、中枢および末梢神経の疾病の治療薬のプロドラッグとして有用なベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩に関する。
　治療薬の研究において、インビトロモデルを利用した方法から多くの薬物が見出された。しかし、いくつかの薬物は、生物学的利用率が低く、治療上の有用性が制限される。これらの問題を回避するために、化合物を化学的に修飾してプロドラッグとする手法が知られている。
　１－（３－（２－（１－ベンゾチオフェン－５－イル）エトキシ）プロピル）－３－アゼチジノールに代表されるベンゾチオフェン誘導体は、神経保護作用、神経再生促進作用および神経突起伸展作用を有し、中枢および末梢神経の疾病の治療薬として有用な化合物である（特許文献１）。しかし、本願記載のベンゾチオフェンオキシド誘導体は、これまで全く知られていない。
国際公開第０３／０３５６４７号パンフレット
　神経保護作用、神経再生促進作用および神経突起伸展作用を有し、中枢および末梢神経の疾病の治療薬として有用な化合物が強く望まれている。
　このような状況下において、本発明者らは、以下の一般式［１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 「式中、Ｒ１およびＲ２は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル、アリール、アルアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルケニル、アルケニルオキシ、アミノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、カルバモイルもしくは複素環式基、保護されていてもよいアミノ、ヒドロキシルもしくはカルボキシル基、ニトロ基およびオキソ基から選ばれる一つ以上の基を；Ｒ３は、置換されていてもよいアルキルアミノ基、保護されていてもよいアミノまたはヒドロキシル基を；ｍおよびｎは、同一または異なって、１～６の整数をそれぞれ示す。」のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩が、生体内で一般式［２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 「式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｍおよびｎは、前記と同様の意味を有する。」のベンゾチオフェン誘導体またはその塩に変換され、ベンゾチオフェン誘導体またはその塩のプロドラッグとして有用であることを見出した。
　さらに、ベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩を投与することによって、ベンゾチオフェン誘導体またはその塩の血中濃度が急激に上昇せず、かつ、ベンゾチオフェン誘導体またはその塩の血中濃度が長期間にわたって高濃度で維持されることを見出し、本発明を完成した。
　一般式［１］のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩は、ベンゾチオフェン誘導体またはその塩のプロドラッグとして有用である。さらに、一般式［１］のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩は、ベンゾチオフェン誘導体またはその塩の持続性製剤の原薬として有用である。
化合物Ａ・マレイン酸塩および化合物Ａオキシド・マレイン酸塩投与後の化合物Ａの血漿中濃度の図である。 化合物Ａ・マレイン酸塩および化合物Ａオキシド・マレイン酸塩投与後の化合物Ａの脳内濃度の図である。
　以下に本発明について詳細に説明する。
　本明細書において、特に断らない限り、各用語は、次の意味を有する。
　化合物Ａとは、「１－（３－（２－（１－ベンゾチオフェン－５－イル）エトキシ）プロピル）アゼチジン－３－オール」を意味する。
　化合物Ａオキシドとは、「１－（３－（２－（１－ベンゾチオフェン－５－イル）エトキシ）プロピル）アゼチジン－３－オール　Ｓ－オキシド」を意味する。
　ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を；アルキル基とは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチルおよびオクチルなどの直鎖状または分岐鎖状のＣ１－１２アルキル基を；低級アルキル基とは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチルおよびヘキシルなどの直鎖状または分岐鎖状のＣ１－６アルキル基を；アルケニル基とは、ビニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニルおよびオクテニルなどのＣ２－１２アルケニル基を；低級アルケニル基とは、ビニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニルおよびヘキセニルなどのＣ２－６アルケニル基を；アシルアルキル基とは、たとえば、アセチルメチル、ベンゾイルメチル、ｐ－ニトロベンゾイルメチル、ｐ－ブロモベンゾイルメチル、ｐ－メトキシベンゾイルメチルおよび１－ベンゾイルエチルなどの基を；アシルオキシアルキル基とは、たとえば、アセトキシメチル、プロピオニルオキシメチルおよびピバロイルオキシメチルなどの基を；アリールチオアルキル基とは、たとえば、フェニルスルフェニルメチルおよび２－（ｐ－ニトロフェニルスルフェニル）エチルなどの基を；アリールスルホニルアルキル基とは、たとえば、ｐ－トルエンスルホニルエチルなどの基を；含窒素複素環式アルキル基とは、たとえば、フタルイミドメチルおよびスクシンイミドメチルなどの基を；シクロアルキル基とは、たとえば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルなどのＣ３－８シクロアルキル基を；アルキルチオアルキル基とは、たとえば、メチルチオメチル、エチルチオメチルおよびプロピルチオメチルなどのＣ１－６アルキルチオＣ１－６アルキル基を；アルコキシアルキル基とは、たとえば、メトキシメチルおよび１－エトキシエチルなどのＣ１－６アルキルオキシＣ１－６アルキル基を；アルアルキルオキシアルキル基とは、たとえば、ベンジルオキシメチルおよびフェネチルオキシメチルなどのアルＣ１－６アルキルオキシＣ１－６アルキル基を意味する。
　アルコキシ基とは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシおよびオクチルオキシなどの直鎖状または分岐鎖状のＣ１－１２アルキルオキシ基を；低級アルコキシ基とは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペンチルオキシおよびヘキシルオキシなどの直鎖状または分岐鎖状のＣ１－６アルキルオキシ基を；アルケニルオキシ基とは、ビニルオキシ、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、ペンテニルオキシ、ヘキセニルオキシ、ヘプテニルオキシおよびオクテニルオキシなどのＣ２－１２アルケニルオキシ基を意味する。
　アルキルチオ基とは、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、イソブチルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオ、ヘプチルチオおよびオクチルチオなどのＣ１－１２アルキルチオ基を；低級アルキルチオ基とは、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、イソブチルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルチオ、ペンチルチオおよびヘキシルチオなどのＣ１－６アルキルチオ基を意味する。
　アリール基とは、フェニル、ナフチル、インダニルおよびインデニル基を；アリールオキシ基とは、フェニルオキシ、ナフチルオキシ、インダニルオキシおよびインデニルオキシ基を；アルアルキル基とは、ベンジル、ジフェニルメチル、トリチルおよびフェネチルなどのアルＣ１－６アルキル基を；アリールチオ基とは、フェニルチオ、ナフチルチオ、インダニルチオおよびインデニルチオ基を意味する。
　アシル基とは、ホルミル基、アセチル、イソバレイル、プロピオニルおよびピバロイルなどのＣ２－１２アルカノイル基、ベンジルカルボニルなどのアルアルキルカルボニル基ならびにベンゾイルおよびナフトイルなどのアロイル基を；アルキルオキシカルボニル基とは、たとえば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、１，１－ジメチルプロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、２－エチルヘキシルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルおよびｔｅｒｔ－ペンチルオキシカルボニルなどの直鎖状または分枝鎖状のＣ１－１２アルキルオキシカルボニル基を；アルアルキルオキシカルボニル基とは、たとえば、ベンジルオキシカルボニルおよびフェネチルオキシカルボニル基などのアルＣ１－６アルキルオキシカルボニル基を；アリールオキシカルボニル基とは、たとえば、フェニルオキシカルボニルなどの基を；複素環オキシカルボニル基とは、たとえば、２－フルフリルオキシカルボニルおよび８－キノリルオキシカルボニルなどの基を意味する。
　アルキルスルホニル基とは、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓｅｃ－ブチルスルホニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル、ペンチルスルホニル、ヘキシルスルホニル、ヘプチルスルホニルおよびオクチルスルホニルなどのＣ１－１２アルキルスルホニル基を；低級アルキルスルホニル基とは、たとえば、メチルスルホニル、エチルスルホニルおよびプロピルスルホニルなどのＣ１－６アルキルスルホニル基を；アリールスルホニル基とは、フェニルスルホニル、ｐ－トルエンスルホニルおよびナフチルスルホニルなどの基を意味する。
　アルキルアミノ基とは、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジイソプロピルアミノおよびジブチルアミノなどのモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルアミノ基を意味する。
　複素環式基とは、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル、ホモピペリジニル、モルホリル、チオモルホリル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリル、キヌクリジニル、イミダゾリニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピリミジル、キノリル、キノリジニル、チアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、ピロリニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、プリニル、フリル、チエニル、ベンゾチエニル、ピラニル、イソベンゾフラニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ベンゾフラニル、インドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、キノキサリル、ジヒドロキノキサリル、２，３－ジヒドロベンゾチエニル、２，３－ジヒドロベンゾピロリル、２，３－４Ｈ－１－チアナフチル、２，３－ジヒドロベンゾフラニル、ベンゾ［ｂ］ジオキサニル、イミダゾ［２，３－ａ］ピリジル、ベンゾ［ｂ］ピペラジニル、クロメニル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、ピリダジニル、イソインドリル、イソキノリル、１，３－ベンゾジオキソニルおよび１，４－ベンゾジオキサニルなどの窒素、酸素もしくは硫黄原子から選ばれる少なくとも一つ以上の異項原子を含む５員もしくは６員環、縮合環または架橋環の複素環式基を意味する。
　含酸素複素環式基とは、たとえば、２－テトラヒドロピラニルおよび２－テトラヒドロフラニルなどの基を；含硫黄複素環式基とは、たとえば、テトラヒドロチオピラニルなどの基を；置換シリル基とは、たとえば、トリメチルシリル、トリエチルシリルおよびトリブチルシリルなどの基を；アルキルシリルアルキル基とは、たとえば、２－（トリメチルシリル）エチルなどの基を意味する。
　アミノ保護基としては、通常のアミノ基の保護基として使用しうるすべての基を含み、たとえば、Ｗ．グリーン（W. Greene）ら、プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Protective Groups in Organic Synthesis）第3版、第494～615頁、1999年、ジョン・ウィリイ・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons, INC.）に記載されている基が挙げられる。具体的には、たとえば、アシル基、アルキルオキシカルボニル基、アルアルキルオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アルアルキル基、アルコキシアルキル基、アルアルキルオキシアルキル基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基および置換シリル基などが挙げられる。
　ヒドロキシル保護基としては、通常のヒドロキシル基の保護基として使用し得るすべての基を含み、たとえば、Ｗ．グリーン（W. Greene）ら、プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Protective Groups in Organic Synthesis）第3版、第17～245頁、1999年、ジョン・ウィリイ・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons, INC.）に記載されている基が挙げられる。具体的には、たとえば、アシル基、アルキルオキシカルボニル基、アルアルキルオキシカルボニル基、複素環オキシカルボニル基、アルキル基、アルケニル基、アルアルキル基、含酸素複素環式基、含硫黄複素環式基、アルコキシアルキル基、アルアルキルオキシアルキル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基および置換シリル基などが挙げられる。
　カルボキシル保護基としては、通常のカルボキシル基の保護基として使用し得るすべての基を含み、たとえば、Ｗ．グリーン（W. Greene）ら、プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Protective Groups in Organic Synthesis）第3版、第369～453頁、1999年、ジョン・ウィリイ・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons, INC.）に記載されている基が挙げられる。具体的には、たとえば、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルアルキル基、アシルアルキル基、アリールチオアルキル基、アリールスルホニルアルキル基、含酸素複素環式基、アルキルシリルアルキル基、アシルオキシアルキル基、含窒素複素環式アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシアルキル基、アルアルキルオキシアルキル基、アルキルチオアルキル基および置換シリル基などが挙げられる。
　Ｒ１およびＲ２におけるアルキル基、アリール基、アルアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、アミノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、カルバモイル基および複素環式基ならびにＲ３におけるアルキルアミノ基の置換基としては、ハロゲン原子、低級アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、低級アルコキシ基、アリールオキシ基、低級アルキルチオ基、アリールチオ基、低級アルケニル基、低級アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルアミノ基、保護されていてもよいアミノ基、保護されていてもよいヒドロキシル基、保護されていてもよいカルボキシル基、アシル基および複素環式基などから選ばれる基が挙げられる。
　一般式［１］の化合物の塩としては、通常知られているアミノ基などの塩基性基またはヒドロキシルもしくはカルボキシル基などの酸性基における塩を挙げることができる。
塩基性基における塩としては、たとえば、塩酸、臭化水素酸、硝酸および硫酸などの鉱酸との塩；ギ酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸、アスパラギン酸、トリクロロ酢酸およびトリフルオロ酢酸などの有機カルボン酸との塩；ならびにメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、メシチレンスルホン酸およびナフタレンスルホン酸などのスルホン酸との塩が挙げられる。
　酸性基における塩としては、たとえば、ナトリウムおよびカリウムなどのアルカリ金属との塩；カルシウムおよびマグネシウムなどのアルカリ土類金属との塩；アンモニウム塩；ならびにトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ－メチルモルホリン、ジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、プロカイン、ジベンジルアミン、Ｎ－ベンジル－β－フェネチルアミン、１－エフェナミンおよびＮ，Ｎ'－ジベンジルエチレンジアミンなどの含窒素有機塩基との塩などが挙げられる。
　上記した塩の中で、好ましい塩としては、薬理学的に許容される塩が挙げられる。
　一般式［１］のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩において、異性体（たとえば、光学異性体、幾何異性体および互変異性体など）が存在する場合、本発明は、それらすべての異性体を包含し、また、水和物、溶媒和物およびすべての結晶形を包含するものである。
　一般式［１］のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩として、好ましいものは、以下の化合物が挙げられる。
　Ｒ１が、水素原子である化合物が好ましい。
　Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子またはアルコキシ基である化合物が好ましく、水素原子である化合物がさらに好ましい。
　Ｒ３が、ヒドロキシル基である化合物が好ましい。
　ｍが、２である化合物が好ましい。
　ｎが、２または３である化合物が好ましく、３である化合物がさらに好ましい。
　さらに、Ｒ１およびＲ２が、水素原子；Ｒ３が、ヒドロキシル基；ｍが、２；ｎが、３である化合物が最も好ましい。
　次に、本発明のベンゾチオフェンオキシド誘導体の製造法について説明する。一般式［１］のベンゾチオフェンオキシド誘導体は、たとえば、以下の製造法で製造することができる。
　一般式［２］のベンゾチオフェン誘導体を酸化することにより、一般式［１］のベンゾチオフェンオキシド誘導体を製造することができる。
　一般式［２］のベンゾチオフェン誘導体は、たとえば、特許文献１に記載の方法で製造することができる。
　この反応で使用される溶媒としては、反応に悪影響を及ぼさないものであれば特に限定されないが、たとえば、水；塩化メチレン、クロロホルムおよびジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素類；ヘキサン、シクロヘキサンなどの脂肪族炭化水素類；ならびにピリジンなどが挙げられ、これらは混合して使用してもよい。
　この反応に用いられる酸化剤としては、たとえば、過酸化水素；過酢酸、過安息香酸およびｍ－クロロ過安息香酸などの過酸類；ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシドなどのペルオキシド類；ならびにメタ過ヨウ素酸ナトリウムなどが挙げられる。酸化剤の使用量は、ベンゾチオフェン誘導体に対して1～50倍モル、好ましくは、1～10倍モルであればよい。
　この反応は、通常、－50～100℃、好ましくは、－20～20℃で、30分間～48時間実施すればよい。
　一般式［１］のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩は、生体内でベンゾチオフェン誘導体またはその塩に変換され、ベンゾチオフェン誘導体またはその塩のプロドラッグとして有用である。さらに、本発明の一般式［１］のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩を投与することによって、ベンゾチオフェン誘導体またはその塩の血中濃度が急激に上昇せず、かつ、ベンゾチオフェン誘導体またはその塩の血中濃度が長時間にわたって高濃度で維持され、ベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩は、ベンゾチオフェン誘導体またはその塩の持続性製剤の原薬として有用である。
　一般式［１］のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩は、賦形剤、結合剤、崩壊剤、崩壊抑制剤、固結・付着防止剤、滑沢剤、吸収・吸着担体、溶剤、増量剤、等張化剤、溶解補助剤、乳化剤、懸濁化剤、増粘剤、被覆剤、吸収促進剤、ゲル化・凝固促進剤、光安定化剤、保存剤、防湿剤、乳化・懸濁・分散安定化剤、着色防止剤、脱酸素・酸化防止剤、矯味・矯臭剤、着色剤、起泡剤、消泡剤、無痛化剤、帯電防止剤、緩衝・pH調節剤などの各種医薬品添加物を配合して、経口剤（錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、細粒剤、丸剤、懸濁剤、乳剤、液剤およびシロップ剤など）および注射剤などの医薬品製剤とすることができる。
　上記の各種製剤は、通常の方法により製剤化される。
　錠剤、散剤、顆粒剤などの経口用固形製剤は、たとえば、乳糖、白糖、塩化ナトリウム、ブドウ糖、デンプン、炭酸カルシウム、カオリン、結晶セルロース、無水第二リン酸カルシウム、部分アルファ化デンプン、コーンスターチおよびアルギン酸などの賦形剤；単シロップ、ブドウ糖液、デンプン液、ゼラチン溶液、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、セラック、メチルセルロース、エチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、水およびエタノールなどの結合剤；乾燥デンプン、アルギン酸、寒天末、デンプン、架橋ポリビニルピロリドン、架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウムおよびデンプングリコール酸ナトリウムなどの崩壊剤；ステアリルアルコール、ステアリン酸、カカオバターおよび水素添加油などの崩壊抑制剤；ケイ酸アルミニウム、リン酸水素カルシウム、酸化マグネシウム、タルク、無水ケイ酸などの固結防止・付着防止剤；カルナバロウ、軽質無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、硬化油、硬化植物油誘導体、胡麻油、サラシミツロウ、酸化チタン、乾燥水酸化アルミニウムゲル、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、リン酸水素カルシウム、ラウリル硫酸ナトリウムおよびポリエチレングリコールなどの滑沢剤；第４級アンモニウム塩、ラウリル硫酸ナトリウム、尿素および酵素などの吸収促進剤；デンプン、乳糖、カオリン、ベントナイト、無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムおよびコロイド状ケイ酸などの吸収・吸着担体などの固形製剤化用医薬用添加物を用い、常法により、調製すればよい。
　錠剤は、必要に応じ、通常の剤皮を施した錠剤、たとえば、糖衣錠、ゼラチン被包錠、胃溶性被覆錠、腸溶性被覆錠および水溶性フィルムコーティング錠とすることができる。
　カプセル剤は、上記で例示した各種の医薬品と混合し、硬質ゼラチンカプセルおよび軟質カプセルなどに充填して調製される。
　これらの経口用固形製剤は、溶剤、増量剤、等張化剤、溶解補助剤、乳化剤、懸濁化剤、増粘剤などの上記した各種の液体製剤化用添加物を用い、常法により調製し、水性または油性の懸濁液、溶液、シロップおよびエリキシル剤とすることもできる。
　注射剤は、たとえば、水、エチルアルコール、マクロゴール、プロピレングリコール、クエン酸、酢酸、リン酸、乳酸、乳酸ナトリウム、硫酸および水酸化ナトリウムなどの希釈剤；クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウムおよびリン酸ナトリウムなどのpH調整剤および緩衝剤；ピロ亜硫酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸、チオグリコール酸およびチオ乳酸などの安定化剤；食塩、ブドウ糖、マンニトールまたはグリセリンなどの等張化剤；カルボキシメチルセルロースナトリウム、プロピレングリコール、安息香酸ナトリウム、安息香酸ベンジル、ウレタン、エタノールアミン、グリセリンなどの溶解補助剤；グルコン酸カルシウム、クロロブタノール、ブドウ糖、ベンジルアルコールなどの無痛化剤；および局所麻酔剤などの液体製剤化用の医薬品添加物を用い、常法により、調製すればよい。
　上記製剤の投与方法は、特に限定されないが、製剤の形態、患者の年齢、性別その他の条件および患者の症状の程度などに応じて適宜決定される。
　本発明製剤の有効成分の投与量は、用法、患者の年齢、性別、疾患の形態およびその他の条件などに応じて適宜選択されるが、通常成人に対して1日0.1～1000mgを1回から数回に分割して投与すればよい。
　次に、本発明を実施例および試験例で説明するが、本発明はこれらに限定されない。
　実施例において略号は、以下の意味を有する。
　DMSO-d6：重ジメチルスルホキシド
実施例１　化合物Ａオキシド・マレイン酸塩の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
　１－（３－（２－（１－ベンゾチオフェン－５－イル）エトキシ）プロピル）アゼチジン－３－オール・マレイン酸塩7.00gの水35mLおよび酢酸エチル35mL混液に氷冷下、5mol/L水酸化ナトリウム水溶液を加え、pH11.7に調整した。有機層を分取し、水および飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。得られた残留物に塩化メチレン25mLを加え、6～7℃でトリフルオロ酢酸6.62mLを滴下した。ついで、4～7℃でｍ－クロロ過安息香酸3.65gを分割添加し、同温度で2時間攪拌した。不溶物を濾去後、残渣を水で洗浄した。濾液および洗液を合わせ、水層を分取した。有機層を水で抽出し、合わせた水層を酢酸エチルで洗浄後、酢酸エチルを加え、炭酸カリウムでpH10.5に調整した。水層を分取し、クロロホルムで抽出後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で16.1gまで濃縮した。
　得られた溶液に氷冷下、マレイン酸1.20gのメタノール4.5mL溶液を滴下し、ついで酢酸エチル13.5mLを滴下し、同温度で1時間攪拌した。固形物を濾取し、１－（３－（２－（１－ベンゾチオフェン－５－イル）エトキシ）プロピル）アゼチジン－３－オール　Ｓ－オキシド・マレイン酸塩3.36gを得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ値：1.74-1.63(m,2H),2.91(t,2H,J=6.5Hz),3.11(t,2H,J=7.6Hz),3.42(t,2H,J=5.9Hz),3.63(t,2H,J=6.5Hz),3.82-3.73(m,2H),4.28-4.15(m,2H),4.51-4.41(m,1H),6.03(s,2H),6.14-6.09(m,1H),7.43-7.38(m,1H),7.43(d,1H,J=6.1Hz),7.46(d,1H,J=6.1Hz),7.57-7.53(m,1H),7.90(d,1H,J=7.6Hz)
試験例１
　化合物Ａ投与液は、化合物Ａ・マレイン酸塩を生理食塩液に溶解し、化合物Ａ・マレイン酸塩濃度を14mg/mLに調整した。化合物Ａオキシド投与液は、化合物Ａオキシド・マレイン酸塩を生理食塩液に溶解し、化合物Ａオキシド・マレイン酸塩濃度を14.54mg/mLに調整した。
　各々の投与液を非絶食下、ラット（Ｃｒｌ：ＣＤ系雄性ラット、８週齢）に経口投与した。投与量は、化合物Ａ投与群で56mg/kg、化合物Ａオキシド投与群で58mg/kgとした。
　投与から0.25、0.5、1、2、5、8、10および12時間後、各群についてエーテル軽麻酔下で腹部大動脈より全血をヘパリン加採血した後、放血致死させ、脳を摘出した。
　採取した血液を約1600×g、4℃、10分間遠心分離して血漿を得た。得られた血漿100μLに内標準物質25ng/mLを含む蒸留水900μLおよびリン酸25μLを加えて攪拌した後、メタノールおよび蒸留水でコンディショニングした固相抽出プレート（Oasis HLB 10mgまたは30mg、Waters社製）に添加した。蒸留水2mLで固相抽出プレートを洗浄した後、アセトニトリル2mLで溶出した。溶出液を濃縮乾固した後、移動相Ａ液に溶解し、約1600×g、4℃、10分間遠心分離した。得られた上清を液体クロマトグラフ－タンデム質量分析計に付し、各群の血漿中の化合物Ａ濃度を求めた。
　摘出した脳を25％アンモニア水／メタノール（1:49）（脳湿重量の10倍容量）でホモジナイズした後、ホモジネート2mLを約1600×g、4℃、10分間遠心分離して上清を分取した。沈渣に25％アンモニア水／メタノール（1:49）2mLを加え、約1600×g、4℃、10分間遠心分離して上清を分取した。これら上清を合わせて濃縮乾固した後、内標準物質25ng/mLを含む蒸留水1mLに溶解した。得られた溶液にリン酸25μLを加えて攪拌した後、上記の血漿と同様の固相抽出操作を行った。得られた溶出液を濃縮乾固した後、移動相Ａ液または50％メタノールに溶解し、約1600×g、4℃、10分間遠心分離操作した。得られた上清を液体クロマトグラフ－タンデム質量分析計に付し、各群の脳内の化合物Ａ濃度を求めた。
　結果を図１および図２に示す。
　化合物Ａ・マレイン酸塩および化合物Ａオキシド・マレイン酸塩投与後の化合物Ａの消失半減期（Ｔ１／２）および平均滞留時間（ＭＲＴ）を表１に示す。
　化合物Ａ濃度の測定には、以下の機器および条件を使用した。
液体クロマトグラフ－タンデム質量分析計
　液体クロマトグラフ装置：ACQUITY UPLCシステム（Waters）
　質量分析計：API5000（Applied Biosystems/MDS SCIEX）
　カラム：ACQUITY UPLC BEH C18 1.7μm、内径2.1mm×長さ100mm（Waters）
　カラム温度：40℃
　移動相
　移動相Ａ液：アセトニトリル／0.2mol/Lギ酸緩衝液（pH5.5）／蒸留水（10:5:85（v/v/v））
　移動相Ｂ液：アセトニトリル／0.2mol/Lギ酸緩衝液（pH5.5）／蒸留水（90:5:5（v/v/v））
　ステップグラジエント条件
　　0-3分：移動相Ａ液95％、移動相Ｂ液5％
　　3-6分：移動相Ａ液90％、移動相Ｂ液10％
　　6-9分：移動相Ａ液85％、移動相Ｂ液15％
　　9-10分：移動相Ａ液80％、移動相Ｂ液20％
　　10-11分：移動相Ａ液25％、移動相Ｂ液75％
　流速：0.4mL/分
　内標準物質：２－［２－（ジエチルアミノ）エトキシ］－１－（１－ナフチル）エタノール塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　化合物Ａオキシドの投与によって、化合物Ａの体内での滞留時間が延長し、血漿中濃度および脳内濃度が長時間にわたって高濃度で維持された。
　一般式［１］のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩は、ベンゾチオフェン誘導体またはその塩のプロドラッグとして有用である。さらに、一般式［１］のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩は、ベンゾチオフェン誘導体またはその塩の持続性製剤の原薬として有用である。

Claims (6)

  1. 　一般式
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     「式中、Ｒ１およびＲ２は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル、アリール、アルアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルケニル、アルケニルオキシ、アミノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、カルバモイルもしくは複素環式基、保護されていてもよいアミノ、ヒドロキシルもしくはカルボキシル基、ニトロ基およびオキソ基から選ばれる一つ以上の基を；Ｒ３は、置換されていてもよいアルキルアミノ基、保護されていてもよいアミノまたはヒドロキシル基を；ｍおよびｎは、同一または異なって、１～６の整数をそれぞれ示す。」のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩。
  2. 　Ｒ１が、水素原子；Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子またはアルコキシ基である請求項１記載のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩。
  3. 　ｍが、２；ｎが、２または３である請求項１または２記載のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩。
  4. 　Ｒ２が、水素原子；Ｒ３が、ヒドロキシル基；ｎが、３である請求項１～３記載のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩。
  5. 　１－（３－（２－（１－ベンゾチオフェン－５－イル）エトキシ）プロピル）アゼチジン－３－オール　Ｓ－オキシドまたはその塩。
  6. 　請求項１～５記載のベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩を含有する医薬組成物。
PCT/JP2009/059576 2008-05-28 2009-05-26 新規なベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩 WO2009145171A1 (ja)

Priority Applications (16)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SI200930987T SI2287160T1 (sl) 2008-05-28 2009-05-26 Derivat benzotiofenovega oksida in sol le-tega
ES09754679.0T ES2465005T3 (es) 2008-05-28 2009-05-26 Derivado de óxido de benzotiofeno y sus sales
PL09754679T PL2287160T3 (pl) 2008-05-28 2009-05-26 Pochodna tlenku benzotiofenu i jej sól
JP2010514481A JP5552424B2 (ja) 2008-05-28 2009-05-26 新規なベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩
DK09754679.0T DK2287160T3 (da) 2008-05-28 2009-05-26 Benzothiophenoxidderivat og salt deraf
US12/994,837 US8026232B2 (en) 2008-05-28 2009-05-26 Benzothiophene oxide derivative and salt thereof
BRPI0912266A BRPI0912266B8 (pt) 2008-05-28 2009-05-26 composto derivado de óxido de benzotiofeno, e, composição farmacêutica
AU2009252368A AU2009252368B2 (en) 2008-05-28 2009-05-26 Novel benzothiophene oxide derivative and salt thereof
CN200980119501.9A CN102046620B (zh) 2008-05-28 2009-05-26 新的苯并噻吩氧化物衍生物及其盐
HRP20140495AT HRP20140495T1 (hr) 2008-05-28 2009-05-26 Derivat benzotiofen oksida i njegove soli
CA2725307A CA2725307C (en) 2008-05-28 2009-05-26 Novel benzothiophene oxide derivative and salt thereof
EP09754679.0A EP2287160B1 (en) 2008-05-28 2009-05-26 Benzothiophene oxide derivative and salt thereof
NZ589448A NZ589448A (en) 2008-05-28 2009-05-26 Novel benzothiophene oxide derivative and salt thereof
MX2010012787A MX2010012787A (es) 2008-05-28 2009-05-26 Nuevo derivado de oxido de benzotiofeno y sal del mismo.
IL209443A IL209443A (en) 2008-05-28 2010-11-18 Its zenothiofan oxide and its salt and a pharmaceutical preparation containing it
ZA2010/08354A ZA201008354B (en) 2008-05-28 2010-11-22 Novel benzothiophene oxide derivative and salt thereof

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008139007 2008-05-28
JP2008-139007 2008-05-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009145171A1 true WO2009145171A1 (ja) 2009-12-03

Family

ID=41377044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/059576 WO2009145171A1 (ja) 2008-05-28 2009-05-26 新規なベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩

Country Status (20)

Country Link
US (1) US8026232B2 (ja)
EP (1) EP2287160B1 (ja)
JP (1) JP5552424B2 (ja)
KR (1) KR101615114B1 (ja)
CN (1) CN102046620B (ja)
AU (1) AU2009252368B2 (ja)
BR (1) BRPI0912266B8 (ja)
CA (1) CA2725307C (ja)
CY (1) CY1115355T1 (ja)
DK (1) DK2287160T3 (ja)
ES (1) ES2465005T3 (ja)
HR (1) HRP20140495T1 (ja)
IL (1) IL209443A (ja)
MX (1) MX2010012787A (ja)
NZ (1) NZ589448A (ja)
PL (1) PL2287160T3 (ja)
PT (1) PT2287160E (ja)
SI (1) SI2287160T1 (ja)
WO (1) WO2009145171A1 (ja)
ZA (1) ZA201008354B (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE43676E1 (en) 2001-10-19 2012-09-18 Toyama Chemical Co., Ltd. Alkyl ether derivatives or salts thereof
JP6054940B2 (ja) * 2012-02-22 2016-12-27 富山化学工業株式会社 １−（３−（２−（１−ベンゾチオフェン−５−イル）エトキシ）プロピル）アゼチジン−３−オールまたはその塩を含有する固形医薬組成物
CN110139641B (zh) * 2016-12-28 2022-09-09 富士胶片富山化学株式会社 外用组合物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003035647A1 (fr) 2001-10-19 2003-05-01 Toyama Chemical Co., Ltd. Derives ou sels d'ether d'alkyle
WO2007125913A1 (ja) * 2006-04-26 2007-11-08 Toyama Chemical Co., Ltd. アルキルエーテル誘導体またはその塩を含有する神経細胞新生誘導剤および精神障害治療剤
WO2008016107A1 (fr) * 2006-08-04 2008-02-07 Toyama Chemical Co., Ltd. Amplificateur de l'activité de la protéine kinase c contenant un dérivé d'éther d'alkyle ou un sel de celui-ci

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003006440A2 (en) * 2001-07-12 2003-01-23 Pharmacia & Upjohn Company Amide-containing compound having improved solubility and method of improving the solubility of an amide-containing compound
MXPA04012534A (es) * 2002-06-14 2005-04-19 Toyama Chemical Co Ltd Composicion farmaceutica para mejorar la funcion cerebral y metodo para mejorar la funcion cerebral.

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003035647A1 (fr) 2001-10-19 2003-05-01 Toyama Chemical Co., Ltd. Derives ou sels d'ether d'alkyle
WO2007125913A1 (ja) * 2006-04-26 2007-11-08 Toyama Chemical Co., Ltd. アルキルエーテル誘導体またはその塩を含有する神経細胞新生誘導剤および精神障害治療剤
WO2008016107A1 (fr) * 2006-08-04 2008-02-07 Toyama Chemical Co., Ltd. Amplificateur de l'activité de la protéine kinase c contenant un dérivé d'éther d'alkyle ou un sel de celui-ci

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2287160A4
W GREENE ET AL.: "Protective Groups in Organic Synthesis", 1999, JOHN WILEY & SONS, INC., pages: 17 - 245
W GREENE ET AL.: "Protective Groups in Organic Synthesis", 1999, JOHN WILEY & SONS, INC., pages: 369 - 453
W GREENE ET AL.: "Protective Groups in Organic Synthesis", 1999, JOHN WILEY & SONS, INC., pages: 494 - 615
WERMUTH C.G.: "Translated under the supervision of Hiroshi NAGASE", SAISHIN SOYAKU KAGAKU, vol. LAST, 25 September 1999 (1999-09-25), pages 307 - 310, XP008147640 *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2465005T3 (es) 2014-06-04
BRPI0912266B8 (pt) 2021-05-25
BRPI0912266B1 (pt) 2019-07-09
AU2009252368B2 (en) 2013-10-03
DK2287160T3 (da) 2014-06-10
CY1115355T1 (el) 2017-01-04
US20110077413A1 (en) 2011-03-31
HRP20140495T1 (hr) 2014-07-04
CA2725307A1 (en) 2009-12-03
KR101615114B1 (ko) 2016-04-25
CN102046620A (zh) 2011-05-04
ZA201008354B (en) 2012-02-29
JPWO2009145171A1 (ja) 2011-10-13
IL209443A0 (en) 2011-01-31
PL2287160T3 (pl) 2014-09-30
MX2010012787A (es) 2011-02-24
EP2287160A1 (en) 2011-02-23
SI2287160T1 (sl) 2014-09-30
EP2287160A4 (en) 2012-01-04
BRPI0912266A2 (pt) 2015-10-13
KR20110010741A (ko) 2011-02-07
CN102046620B (zh) 2014-04-09
NZ589448A (en) 2011-09-30
EP2287160B1 (en) 2014-05-07
PT2287160E (pt) 2014-06-24
JP5552424B2 (ja) 2014-07-16
IL209443A (en) 2014-02-27
CA2725307C (en) 2015-12-22
US8026232B2 (en) 2011-09-27
AU2009252368A1 (en) 2009-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5695293B2 (ja) アルキルエーテル誘導体またはその塩を含有する神経細胞新生誘導剤および精神障害治療剤
KR100659007B1 (ko) 아미드 화합물 및 그 의약으로서의 용도
JP4398247B2 (ja) アルキルエーテル誘導体またはその塩
JP5255441B2 (ja) アルキルエーテル誘導体またはその塩を含有するプロテインキナーゼｃ活性促進剤
US8119625B2 (en) Neurogenesis inducer or neuropathy therapeutic agent comprising alkyl ether derivative or salt thereof
CN109153672B (zh) Trpv4拮抗剂
US11548878B2 (en) Emopamil binding protein binding agent and use thereof
WO2016199878A1 (ja) シグマ受容体結合剤
WO2004091605A1 (ja) アルキルエーテル誘導体またはその塩を含有する網膜神経疾患の予防・治療剤
JP5552424B2 (ja) 新規なベンゾチオフェンオキシド誘導体またはその塩

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980119501.9

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09754679

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010514481

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009252368

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2725307

Country of ref document: CA

Ref document number: 8245/DELNP/2010

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 589448

Country of ref document: NZ

Ref document number: MX/A/2010/012787

Country of ref document: MX

Ref document number: 2009754679

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20107026524

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12994837

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2009252368

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20090526

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0912266

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20101123