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WO2009130926A1 - 経皮投薬方法、ニードル形成体及び経皮投薬装置 - Google Patents

経皮投薬方法、ニードル形成体及び経皮投薬装置 Download PDF

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WO2009130926A1
WO2009130926A1 PCT/JP2009/051186 JP2009051186W WO2009130926A1 WO 2009130926 A1 WO2009130926 A1 WO 2009130926A1 JP 2009051186 W JP2009051186 W JP 2009051186W WO 2009130926 A1 WO2009130926 A1 WO 2009130926A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
needle
skin
microneedle
forming body
microneedles
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/051186
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
昭典 稲生
雅浩 瀧川
Original Assignee
南部化成株式会社
国立大学法人浜松医科大学
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 南部化成株式会社, 国立大学法人浜松医科大学 filed Critical 南部化成株式会社
Publication of WO2009130926A1 publication Critical patent/WO2009130926A1/ja

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0023—Drug applicators using microneedles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
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    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0046—Solid microneedles

Definitions

  • the present invention relates to a percutaneous administration method for transdermally administering a drug solution / drug, a needle forming body having an assembly of medical microneedles used in the drug solution / drug administration method, and the needle forming body.
  • the present invention relates to a percutaneous administration device that is worn and transdermally administered.
  • microneedles and microblades have been developed recently.
  • the purpose of the microneedle is to shorten the effective time by directly administering a drug solution / drug to the living cell layer of the epidermis (the epidermis layer below the spinous cell layer).
  • a drug solution / drug to the living cell layer of the epidermis (the epidermis layer below the spinous cell layer).
  • it may be used for the purpose of shortening the time of drug efficacy expression of drugs such as insulin and anesthetics, and physiologically active substances such as DNA, RNA, protein, and peptides based on the same principle.
  • a microneedle is generally a fine needle having a tip diameter of 10 ⁇ m, a height of 100 ⁇ m, and a skirt diameter of 100 ⁇ m, and is a micro structure having a large aspect ratio.
  • Such a microneedle penetrates the stratum corneum of the skin, but does not reach the pain point, and therefore has an advantage that it does not feel pain when inserted into the human body.
  • the technology related to microneedles so far has focused on the invasion of the body by a syringe, in particular, alleviation of pain due to needle piercing. JP 2006-149818 A
  • microneedles are extremely small as described above, in order to administer a drug solution / drug, it must first penetrate the stratum corneum in the surface layer of the epidermis. Microneedles need to have a length (or height) sufficient to penetrate the stratum corneum. In addition, since the stratum corneum is relatively hard and has elasticity, the microneedles need to be thin enough to penetrate the stratum corneum in order to penetrate the stratum corneum. However, if the length and the thinness are required at the same time, the strength is insufficient, and the microneedle must be broken or broken in the living body at the time of drug solution / drug administration so that the microneedle does not remain in the body. Thus, it is not easy to manufacture a microneedle that is long, thin, and has sufficient strength.
  • the first object of the present invention is a transdermal administration method that can solve the above-mentioned problems and that can reliably transdermally administer a drug solution / drug even if the microneedle is short.
  • the second object of the present invention is to provide a needle forming body that is used in the above transdermal administration method.
  • transdermal administration device for transdermal administration by attaching a needle forming body provided for the above transdermal administration method.
  • the invention according to claim 1 is directed to a portion where the stratum corneum layer of the skin is peeled off from a needle forming body provided with a microneedle assembly portion formed by collecting and arranging a plurality of microneedles.
  • the drug solution / drug is administered into the epidermis from the microneedles of the microneedle assembly by pressing.
  • the invention according to claim 2 is characterized in that the surface is formed in a convex shape and a microneedle assembly part formed by arranging and arranging a plurality of microneedles is formed on the top part of the surface. It is characterized in that one or more chemical / drug dropping holes are formed penetrating from the back surface to the front surface.
  • the microneedle is made of a thermoplastic resin
  • the base diameter is ⁇ 10 to 1000 ⁇ m (preferably 50 to 200 ⁇ m)
  • the tip diameter is ⁇ 10 to 100 ⁇ m
  • the height is 10 to 1000 ⁇ m. (Preferably 50 to 100 ⁇ m).
  • the microneedle assembling portion has a microneedle pitch of 0.1 to 20 mm (preferably 0.5 to 1 mm) at a pitch of 1 to 1000 (preferably 100 to 650). Book) is provided.
  • a needle forming body provided on the surface with a microneedle assembly formed by arranging and arranging a plurality of microneedles is provided in a certain range at the inner lower portion of the cylindrical body.
  • the tip of the syringe inserted inside the cylindrical body is fixed to the needle forming body integrally, and the syringe is pumped so that the microneedles below the needle forming body are inserted into the skin.
  • the drug solution / drug that has reached the microneedle from the syringe through the needle-forming body is administered to the living cell layer of the epidermis (the epidermis layer below the spinous cell layer).
  • the needle forming body is integrally fixed to a pedestal provided on the inner lower portion of the cylindrical body so as to be movable up and down within a certain range, and the tip of the syringe is It is fixed to the pedestal, and the pedestal is formed with a communication hole for communicating the tip of the syringe with the needle forming body.
  • an opening having an engagement piece left in the middle is formed, and the engaging portion formed to protrude from the pedestal or cylindrical body is The engaging piece is engaged, and the base is biased upward by the elasticity of the engaging piece.
  • the invention according to claim 8 is the invention according to any one of claims 5 to 7, wherein a skin expanding means is provided at a lower end opening of the cylindrical body to expand the skin when the cylindrical body is pressed against the skin. It is characterized by that.
  • the invention according to claim 1 is provided with a microneedle assembly on the surface where a plurality of microneedles having a height of 10 to 1000 ⁇ m (preferably 50 to 100 ⁇ m) are gathered and arranged on a portion of the skin where the stratum corneum is peeled off.
  • This is a method to administer a drug solution / medicine from the microneedle to the living cell layer of the epidermis (the epidermis layer below the spinous cell layer) from the microneedle. Since there is no need to penetrate, the height of the microneedle can be reduced, and sufficient strength can be ensured even if it is thin. As a result, it is possible to shorten the time of drug efficacy expression of drugs such as insulin and anesthetics, and physiologically active substances such as DNA, RNA, protein, and peptides.
  • stratum corneum is always peeled and reborn to a new one in a certain cycle, so it is easy to peel off this part artificially and without pain. Therefore, the burden on the patient is very light.
  • the surface provided with the microneedle assembly portion is formed with a convex curvature radius R10 to 100 mm (preferably 30 to 40 mm), all of them are pressed against the human skin. Alternatively, some of the microneedles are evenly inserted without any unevenness, so that the efficiency is good.
  • one or more liquid passage holes are formed through the back surface to the front surface, when the chemical solution / medicine is supplied from the back side, the chemical solution / medicine moves to the front side and flows along the convex surface, and the base of the microneedle Move to. Therefore, the drug solution / drug can be administered along the microneedle to the living cell layer of the epidermis (the epidermis layer below the spinous cell layer).
  • the microneedle is made of a thermoplastic resin
  • the base diameter is ⁇ 10 to 1000 ⁇ m (preferably 50 to 200 ⁇ m)
  • the tip diameter is ⁇ 10 to 100 ⁇ m
  • the height is 10 to 1000 ⁇ m (preferably 50 100 ⁇ m)
  • the microneedle assembly is provided with 1 to 1000 (preferably 100 to 650) microneedles at a pitch of 0.1 to 20 mm (preferably 0.5 to 1 mm). Therefore, the chemical solution / drug can be efficiently supplied to the living cell layer of the epidermis (the epidermis layer below the spinous cell layer).
  • a needle forming body provided on the surface with a microneedle assembly part formed by collecting and arranging a plurality of microneedles is provided on the inner lower part of the cylindrical body so as to be movable vertically.
  • the tip of the syringe inserted inside the cylindrical body is integrally fixed to the needle forming body, the syringe is pumped, and the microneedles below the needle forming body are pierced into the skin, so that the needle is removed from the syringe.
  • the drug solution / drug that reaches the microneedle via the formed body is administered to the living cell layer of the epidermis (the epidermis layer below the spinous cell layer), a commercially available syringe can be used, so the cost It can be kept low and the administration operation is easy.
  • the said needle formation body is integrally fixed to the base provided in the inner lower part of the said cylindrical body so that a vertical movement is possible, and the front-end
  • the opening part which left the engagement piece in the middle is formed in the said cylindrical body or a base,
  • the engagement part which protruded and formed in the said base or a cylindrical body is said engagement piece Since the pedestal is urged upward by the elasticity of the engagement piece, it is not necessary to provide a means for urging the pedestal upward, and the structure can be simplified.
  • the skin corresponding to the microneedle is thinly drawn at the lower end opening of the cylindrical body by the skin expanding means when the cylindrical body is pressed against the skin. Since the length of the microneedles is extended, the microneedle can enter the living cell layer of the epidermis (the epidermis layer below the spinous cell layer) more reliably and administer the drug solution / drug.
  • (A) and (b) are a side view and a plan view of the needle forming body, respectively.
  • Side view showing a part of the microneedle assembly Expanded sectional view of microneedle Perspective view of transdermal administration device
  • Cross-sectional view of transdermal administration device Partial cross-sectional view of a transdermal administration device
  • FIG. 1 (a) and 1 (b) show the principle diagram of the transdermal administration method according to the present invention, in which the reference numeral 1 is a needle forming body.
  • the reference numeral 1 is a needle forming body.
  • a microneedle assembly portion 3 formed by collecting and arranging a plurality of microneedles 2 having a height of 10 to 1000 ⁇ m (preferably 50 to 100 ⁇ m).
  • the stratum corneum has a thickness of 10 to 20 ⁇ m, but varies slightly depending on age and sex. The same applies to the elasticity of the stratum corneum.
  • the needle forming body 1 is a disk-shaped member having a convex surface and a diameter of 10 to 50 mm (preferably 20 to 40 mm).
  • a microneedle assembly portion 3 is provided in which a plurality of microneedles 2 are collectively arranged.
  • the microneedle assembly 3 has a convex surface with a radius of curvature R of 10 to 100 mm (preferably 30 to 40 mm).
  • the microneedle 2 is formed in a truncated cone shape, the base diameter L1 is 10 to 1000 ⁇ m (preferably 50 to 200 ⁇ m), the needle tip diameter L2 is 10 to 100 ⁇ m, and the length (height) H is 10 to 1000 ⁇ m (preferably 50 to 100 ⁇ m).
  • the microneedle assembly 3 has 1 to 1000 (preferably, 1 to 1000) microneedles 2 at a pitch of 0.1 to 20 mm (preferably 0.5 to 1 mm). About 100 to 650).
  • one or more liquid passage holes 4 are formed through the central portion of the needle forming body 1 from the back surface to the front surface.
  • the diameter of the hole may be ⁇ 5 mm or less, and the size should be such that the drug solution / medicine from above does not spill down and oozes out.
  • the position of the liquid passage hole 4 is not limited to the central portion. It may be provided around the microneedle assembly 3. Two or more may be provided.
  • the needle forming body 1 may be manufactured by injection molding or imprint molding using a thermoplastic resin such as polycarbonate, polypropylene, ABS resin, or polystyrene.
  • die is manufactured by the forging process or electric discharge process or etching process or electroforming process etc. by a cutting tool by a micron bite or a punching tool.
  • the needle forming body 1 is used by being attached to the transdermal administration device 5 shown in FIGS.
  • the syringe 7 is inserted from the upper part of the cylindrical body 6, screwed and fixed to the pedestal 8, the drug solution / drug is soaked into the microneedle assembly 3, and then the syringe 7 is pumped to pedestal.
  • the microneedle 2 of the needle forming body 1 welded at the welded portion is pierced into the skin, and the above-described chemical solution / medicine is supplied to the living cell layer of the epidermis (the epidermal layer below the spinous cell layer). Is.
  • the needle forming body 1 is integrally fixed to a pedestal 8 that is movably provided at the inner lower portion of the cylindrical body 6.
  • the pedestal 8 is formed in a short cylindrical shape having a cylindrical portion 10 at the center, and a male screw 11 a is formed on the outer end of the cylindrical portion 10.
  • the male screw 11a is formed in such a size that it can be screwed into the female screw 11b inside the outer peripheral edge 12a formed on the outer periphery of the injection needle mounting portion 12 at the tip of the syringe 7.
  • the needle forming body 1 is welded and fixed to the lower surface of the base 8.
  • the pedestal-equipped needle-forming body 1 is fitted into a cylindrical body 6.
  • the cylindrical body 6 is formed with an opening 14 having an engagement piece 13 in the middle, and a rod-like or round engagement portion 15 is formed on the outer side of the pedestal 8 so as to protrude.
  • the engaging portion 15 is engaged on the engaging piece 13.
  • the needle-forming body 1 with a pedestal is biased upward by the elasticity of the engagement piece 13 and is provided so as to be movable up and down within a certain range.
  • the cylindrical body 6 is formed with an accommodating portion 16 that accommodates the pedestal-equipped needle forming body 1 so as to be movable up and down, and the upper portion of the accommodating portion 16 is sized so that the cylinder 17 of the syringe 7 can be inserted. Is formed.
  • an annular edge 20 is formed at the lower end opening of the cylindrical body 6 as a skin expansion means for expanding the skin when the cylindrical body 6 is pressed against the skin 18.
  • the piston 19 of the syringe 7 is pulled out, and the drug solution / drug 21 is injected and filled into the cylinder 17. Then, the syringe 7 is inserted into the cylindrical body 6 with the syringe 7 facing upward, the syringe needle mounting portion 12 at the tip of the syringe 7, the male screw 11 a of the tube portion 10 of the base 8, and the female screw 11 b of the tip outer peripheral edge 12 a of the syringe 7. Screw in and fix. Thereby, the said injection needle attachment part 12 and the cylinder part 10 of the base 8 are connected.
  • the direction of the dosing device is returned, and its tip is applied to the part where the stratum corneum 18a of the skin 18 is peeled off, and the piston 19 of the syringe 7 is pushed, so that the medicinal solution / drug 21 passes from the cylinder 17 through the liquid passage hole. And ooze on the skin.
  • the drug solution / drug 21 is supplied along the microneedle 2 to the living cell layer of the epidermis (the epidermis layer below the spinous cell layer).
  • the annular edge 20 of the lower end opening of the cylindrical body 6 is pressed against the skin 18 by pumping, the skin 18 is spread and thinly stretched, and the microneedles 2 are more reliably living cells of the epidermis.
  • the medicinal solution / drug 21 can be administered by entering the layer (the epidermis layer below the spinous cell layer), and the medicinal solution / drug 21 flows out during administration because the annular edge 20 is in close contact with the skin 18. Can be prevented.
  • the cylindrical body 6 When the syringe 7 is pushed, the cylindrical body 6 is pressed against the skin 18 by the pressing force, and the engaging portion 15 of the base 8 deflects the engaging piece 13 of the cylindrical body 6 downward to form a cylindrical shape. Since it moves downward relative to the body 6, the microneedle 2 pierces the skin 18. When the pressing force is released, the engagement piece 13 returns to its original position due to its inherent elasticity, so that the base 8 also moves upward relative to the cylindrical body 6.
  • the pedestal and the needle forming body may be formed integrally instead of separately and the tip of the syringe may be fixed to the needle forming body.
  • the needle-forming body with a pedestal may be urged upward by a spring.
  • the skin 18 is thinned by the thickness of the peeled stratum corneum, and the skin 18 is pushed and spread at the time of administration, so that the skin 18 is further thinned. Therefore, by setting the height of the microneedles 2 to 10 to 1000 ⁇ m (preferably 50 to 100 ⁇ m), all or most of the microneedles 2 are living cell layers of the epidermis (epidermal layers below the spinous cell layer). It was confirmed that it reached the state reached.
  • the microneedle assembly 3 is provided with 1 to 1000 (preferably 100 to 650) microneedles 2 at a pitch of 0.1 to 20 mm (preferably 0.5 to 1 mm). The drug can be efficiently supplied to the living cell layer of the epidermis (the epidermis layer below the spinous cell layer).
  • the skirt diameter is ⁇ 10 to 1000 ⁇ m (preferably 50 to 200 ⁇ m), and the tip diameter is 10 to 100 ⁇ m. Sufficient strength can be ensured, and it is possible to prevent the microneedles 2 from remaining in the body due to breakage or breakage of the microneedles 2 in the living body at the time of drug solution / drug administration.
  • the microneedle assembly 3 is intensively pressed strongly when pressed against the skin, and the pressure is not dispersed. Therefore, most of the microneedles 2 are inserted into the skin, and the drug solution / medicine 21 can be efficiently supplied into the skin 18.
  • the needle forming body 1 may not be a circle but may be a square, an oval, an ellipse, or the like, and the needle assembly portion that is a skin contact surface is not limited to a convex surface. It may be formed in a planar shape.
  • the shape of the microneedle 2 is not limited to the above.
  • the needle portion may not be in the shape of a truncated cone, but may be a triangular frustum, a quadrangular pyramid, or the like, and a groove for passing a drug solution / medicine may be cut in the height direction. Furthermore, there may be a through hole from the vicinity of the tip of the needle part to the back surface of the needle forming body 1.
  • Polycarbonate microneedles 2 in which 121 needles of a truncated cone having an outer diameter of ⁇ 20 mm and a thickness of 100 ⁇ m, a base diameter of ⁇ 200 ⁇ m, and a tip diameter of 20 ⁇ m are arranged at a pitch of 1 mm on a base having a diameter of 20 mm and histamine (made of sigma) ) Urticaria erupted when 1, 10, and 20 mg containing the substance was applied to the skin and then applied transdermally. Thereby, it was verified that the needle of the microneedle 2 surely passed through the stratum corneum and reached the living cell layer (skin layer below the spinous cell layer) of the epidermis.

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Abstract

【課題】マイクロニードルが短くても薬液・薬剤を確実に経皮投与することができる経皮投薬方法と、この方法に供されるニードル形成体と経皮投薬装置。 【解決手段】複数のマイクロニードル２を集合配置してなるマイクロニードル集合部３を表面に設けたニードル形成体１を皮膚１８の角質層を剥がした部分に押し当て、上記集合部３のマイクロニードル２から皮膚内に薬液・薬剤を投与する。 　また、表面が凸面状に形成され、複数のマイクロニードル２を集合配置してなるマイクロニードル集合部３を上記表面の頂部に形成するとともに、裏面から表面に１個以上の通液孔４を貫通形成した。

Description

経皮投薬方法、ニードル形成体及び経皮投薬装置
　本発明は、薬液・薬剤を経皮投与するための経皮投薬方法と、この薬液・薬剤投与方法に供される医療用マイクロニードルの集合部を備えたニードル形成体と、このニードル形成体を装着して経皮投与する経皮投与装置に関するものである。
　従来、経口投与できない薬液・薬剤の投与には注射が用いられていたが、かかる方法には身体への侵襲の程度が大きく、痛みを伴うという問題があった。また、パッチ剤などによる経皮投与の方法も用いられてきたが、かかる方法にも薬効の発現までに時間がかかることや、何よりも使用することのできる薬液・薬剤の種類が限られているという問題があった。
　これらの問題点を解決しようとするため、近時、マイクロニードルやマイクロブレードなどと呼ばれる技術が開発されてきている。マイクロニードルは薬液・薬剤を表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に直接投与することで、薬効時間を短縮することをその目的とするものである。また、同様の原理により、インスリン・麻酔薬等の薬剤、さらにＤＮＡ・ＲＮＡ・タンパク・ペプチドなどの生理活性物質の薬効発現時間を短縮することを目的として利用されることもある。
　マイクロニードルは、一般に先端径が１０μｍ、高さが１００μｍ、裾野径が１００μｍの微小な針であり、アスペクト比の大きいマイクロ構造体である。かかるマイクロニードルは、皮膚の角質層を貫通するものの痛点にまでは届かないため、人体への挿入時に痛みを感じないという利点がある。このように、これまでのマイクロニードルに関する技術は、注射器による身体への侵襲、特に針の刺突による痛みの緩和に重点を置くものであった。
特開２００６－１４９８１８
　しかしながら、マイクロニードルは上述のように極めて微小ではあるが、薬液・薬剤を投与するためにはまず表皮の表層にある角質層を貫通しなければならない。マイクロニードルには角質層を貫通するに十分な長さ（又は高さ）が必要とされる。しかも、角質層は比較的硬いと同時に弾性も持ち合わせているので、角質層を貫通するためには、マイクロニードルに角質層を突き抜けるだけの細さも要求される。ところが、長さと細さを同時に要求すると強度が不十分となり、薬液・薬剤投与時に生体内でマイクロニードルが折れたり破損したりして、体内にマイクロニードルが残らないようにしなければならない。このように、長くて細くて十分な強度を有するマイクロニードルを製造するのは容易なことではない。
　本発明は、上記問題点を解消し、マイクロニードルが短くても薬液・薬剤を確実に経皮投与することができる経皮投与方法をその第１の課題とする。
　また、本発明は、上記経皮投薬方法に供されるニードル形成体を提供することをその第２の課題とする。
　さらに、本発明は、上記経皮投薬方法に供されるニードル形成体を装着して経皮投薬する経皮投薬装置を提供することをその第３の課題とする。
　前記第１の課題を解決するため、請求項１に係る発明は、複数のマイクロニードルを集合配置してなるマイクロニードル集合部を表面に設けたニードル形成体を皮膚の角質層を剥がした部分に押し当て、上記マイクロニードル集合部のマイクロニードルから表皮内に薬液・薬剤を投与することを特徴とする。
　前記第２の課題を解決するため、請求項２に係る発明は、表面が凸面状に形成され、複数のマイクロニードルを集合配置してなるマイクロニードル集合部を上記表面の頂部に形成するともに、裏面から表面に１個以上の薬液・薬剤投下用孔を貫通形成したことを特徴とする。
　請求項３に係る発明は、請求項２において、上記マイクロニードルは熱可塑性樹脂からなり、裾野径がΦ１０～１０００μｍ（好ましくは５０～２００μｍ）、先端径がΦ１０～１００μｍ、高さが１０～１０００μｍ（好ましくは５０～１００μｍ）であることを特徴とする。
　請求項４に係る発明は、請求項２において、上記マイクロニードル集合部にはマイクロニードルが０．１～２０ｍｍ（好ましくは０．５～１ｍｍ）ピッチで、１～１０００本（好ましくは１００～６５０本）設けられたことを特徴とする。
　前記第３の課題を解決するため、請求項５に係る発明は、複数のマイクロニードルを集合配置してなるマイクロニードル集合部を表面に設けたニードル形成体を筒状体の内側下部に一定範囲で上下に移動可能に設け、上記筒状体の内部に挿入した注射器の先端を上記ニードル形成体に一体的に固定し、注射器をポンピングしてニードル形成体の下部のマイクロニードルが皮膚に抜き刺しされることにより、上記注射器からニードル形成体を経てマイクロニードルに達した薬液・薬剤を表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に投与させることを特徴とする。
　請求項６に係る発明は、請求項５において、上記ニードル形成体は上記筒状体の内側下部に一定範囲で上下に移動可能に設けられた台座に一体的に固定され、上記注射器の先端は上記台座に固定され、上記台座には注射器の先端をニードル形成体に連通させる連通孔が形成されていることを特徴とする。
　請求項７に係る発明は、請求項６において、上記筒状体又は台座に、中間に係合片を残した開口部を形成し、上記台座又は筒状体に突出形成した係合部を上記係合片に係合させ、上記係合片の弾性によって上記台座を上方に付勢したことを特徴とする。
　請求項８に係る発明は、請求項５～７のいずれかにおいて、上記筒状体の下端開口部には、上記筒状体を皮膚に押し付けたときに皮膚を押し広げる皮膚拡張手段を設けたことを特徴とする。
　請求項１に係る発明は、皮膚の角質層を剥がした部分に、高さが１０～１０００μｍ（好ましくは５０～１００μｍ）の複数のマイクロニードルを集合配置してなるマイクロニードル集合部を表面に設けたニードル形成体を押し当ててマイクロニードルから表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に薬液・薬剤を投与する方法であるから、マイクロニードルにとって最も問題であった角質層を突き通す必要がないので、マイクロニードルの高さを低くすることができ、細くても十分な強度を確保することができる。その結果インスリン・麻酔薬等の薬剤、さらにＤＮＡ・ＲＮＡ・タンパク・ペプチドなどの生理活性物質の薬効発現時間を短縮することができる。
　なお、角質層は常に一定のサイクルで古いものは剥がれて新しいものに生まれ変わっているので、人工的にこの部分を剥がすのは容易であり、痛みが伴うこともない。したがって、患者に対する負荷は非常に軽微である。
　請求項２に係る発明によれば、マイクロニードル集合部を設けた表面が凸面状曲率半径Ｒ１０～１００ｍｍ（好ましくは３０－４０ｍｍ）に形成されているので、人の皮膚に押し付けたときに、全て又は一部のマイクロニードルがムラなく、均等に入り込むので、効率が良い。また、裏面から表面に１個以上の通液孔を貫通形成したので、裏側から薬液・薬剤を供給すると、薬液・薬剤は表面側に移動し凸面状の表面に沿って流れてマイクロニードルの基部に移動する。したがって、薬液・薬剤をマイクロニードルに沿って表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に投与することができる。
　請求項３に係る発明によれば、マイクロニードルは熱可塑性樹脂からなり、裾野径がΦ１０～１０００μｍ（好ましくは５０～２００μｍ）、先端径がΦ１０～１００μｍ、高さが１０～１０００μｍ（好ましくは５０～１００μｍ）に形成されているので、可能な限り角質層を除いて表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に入り込むには十分な強度を有するとともに、高さが１０～１０００μｍ（好ましくは５０～１００μｍ）なので、薬液・薬剤を短時間のうちに皮膚内に到達させることができる。
　請求項４に係る発明によれば、マイクロニードル集合部には、マイクロニードルが０．１～２０ｍｍ（好ましくは０．５～１ｍｍ）ピッチで、１～１０００本（好ましくは１００～６５０本）設けられているので、薬液・薬剤を効率的に表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に供給することができる。
　請求項５に係る発明によれば、複数のマイクロニードルを集合配置してなるマイクロニードル集合部を表面に設けたニードル形成体を筒状体の内側下部に一定範囲で上下に移動可能に設け、上記筒状体の内部に挿入した注射器の先端を上記ニードル形成体に一体的に固定し、注射器をポンピングしてニードル形成体の下部のマイクロニードルを皮膚に抜き刺しすることにより、上記注射器からニードル形成体を経てマイクロニードルに達した薬液・薬剤を表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に投与させる構成であるから、市販の注射器を利用することができるので、コストを低く抑えることができ、投与操作も容易である。
　請求項６に係る発明によれば、上記ニードル形成体は上記筒状体の内側下部に一定範囲で上下に移動可能に設けられた台座に一体的に固定され、上記注射器の先端は上記台座に固定され、上記台座には注射器の先端をニードル形成体に連通させる連通孔が形成されているので、ニードル形成体を単純な構造にすることができ、製造が容易となる。
　請求項７に係る発明によれば、上記筒状体又は台座に、中間に係合片を残した開口部を形成し、上記台座又は筒状体に突出形成した係合部を上記係合片に係合させ、上記係合片の弾性によって上記台座を上方に付勢したから、特別に台座を上方に付勢する手段を設ける必要がなく、構造を単純にすることができる。
　請求項８に係る発明によれば、筒状体の下端開口部には、筒状体を皮膚に押し付けたときに皮膚拡張手段で押し広げることにより、マイクロニードルに対応する部分の皮膚は薄く引き延ばされるので、より確実にマイクロニードルが表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に入り込んで薬液・薬剤を投与することができる。
（ａ）（ｂ）はそれぞれニードル形成体の側面図及び平面図 マイクロニードル集合部の一部を簡略に示した側面図 マイクロニードルの拡大断面図 経皮投薬装置の斜視図 経皮投薬装置の断面図 経皮投薬装置の一部の拡大断面図
符号の説明
　１　ニードル形成体
　２　マイクロニードル
　３　ニードル集合部
　４　通液孔
　５　経皮投薬装置
　１８　皮膚
発明を実施するための形態
　図１（ａ）（ｂ）は本発明による経皮投薬方法の原理図を示すもので、同図において符号１はニードル形成体である。このニードル形成体１の表面には、高さが１０～１０００μｍ（好ましくは５０～１００μｍ）の複数のマイクロニードル２を集合配置してなるマイクロニードル集合部３が設けられている。
　投薬箇所は皮膚であるが、あらかじめその部分の皮膚の可能な限りの角質層を剥がしておく。角質層は自然の状態で常に古いものは剥がれてアカとなり、新しいものに生まれかわっているので、人工的にこの部分を剥がすのは容易であり、痛みが伴うこともない。角質層の厚さは１０～２０μｍであるが、年齢や男女等によって多少異なる。角質層の弾力も同様である。
　次に、上記ニードル形成体１は、図に示されるように、表面が凸面状に形成され、直径が１０～５０ｍｍ（好ましくは２０～４０ｍｍ）の円板状の部材で、表面の頂部には複数のマイクロニードル２を集合配置してなるマイクロニードル集合部３が設けられている。マイクロニードル集合部３は曲率半径Ｒ１０～１００ｍｍ（好ましくは３０～４０ｍｍ）の凸面となっている。
　マイクロニードル２は円錐台状に形成され、裾野径Ｌ１が１０～１０００μｍ（好ましくは５０～２００μｍ）、針の先端径Ｌ２が１０～１００μｍ、長さ（高さ）Ｈが１０～１０００μｍ（好ましくは５０～１００μｍ）となるように形成されている。
　また、図２及び図３に示されるように、上記マイクロニードル集合部３には、マイクロニードル２が０．１～２０ｍｍ（好ましくは０．５～１ｍｍ）ピッチで、１～１０００本（好ましくは１００～６５０本）程度設けられている。
　さらに、ニードル形成体１の中央部には裏面から表面に１個以上の通液孔４が貫通形成されている。その孔径はφ５ｍｍ以下で、上からの薬液・薬剤が下に垂れ落ちず、滲み出す程度の大きさとすればよい。通液孔４の位置は中央部に限定されない。マイクロニードル集合部３の周囲に設けられてもよい。また、２個以上設けられてもよい。
　なお、上記ニードル形成体１は、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ＡＢＳ樹脂、ポリスチレン等の熱可塑性樹脂を材料として射出成形又はインプリント成形等をすることによって製造すればよい。なお、金型にはミクロンオーダーの孔を多数空ける必要があるので、ミクロンバイトによる切削加工又はポンチングツールによる鍛造加工又は放電加工又はエッチング加工又は電鋳加工等によって金型を製造する。
　次に、上記ニードル形成体１は、図４～図６に示す経皮投薬装置５に取り付けられて使用される。この投薬装置は、筒状体６の上部から注射器７を挿入し、台座８にねじ止め固定し、薬液・薬剤をマイクロニードル集合部３に滲ませた後、注射器７をポンピングすることによって、台座８に溶着部で溶着されたニードル形成体１のマイクロニードル２が皮膚に抜き刺しされ、上記薬液・薬剤を表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に供給するようにしたものである。
　すなわち、ニードル形成体１は、筒状体６の内側下部に移動可能に設けられた台座８に一体的に固定されている。台座８は中央に筒部１０を有する短円筒状に形成され、筒部１０の先端外側には雄ネジ１１ａが形成されている。雄ネジ１１ａは注射器７の先端の注射針取付部１２の外周に形成された外周縁１２ａの内側に雌ネジ１１ｂに螺合可能な大きさに形成されている。
　台座８の下面にはニードル形成体１が溶着固定されている。そして、上記台座付きニードル形成体１は筒状体６に嵌合されている。また、上記筒状体６には、中間に係合片１３を残した開口部１４が形成され、上記台座８の上部外側には棒状または丸状の係合部１５が突出形成されている。この係合部１５は上記係合片１３の上に係合している。これにより、上記係合片１３の弾性によって上記台座付きニードル形成体１は上方に付勢され、一定範囲で上下に移動可能に設けられている。
　筒状体６には、上記台座付きニードル形成体１を上下に移動可能に収容する収容部１６が形成されているとともに、収容部１６の上部は注射器７のシリンダ１７を挿入可能な大きさに形成されている。また、筒状体６の下端開口部には、筒状体６を皮膚１８に押し付けたときに皮膚を押し広げる皮膚拡張手段として、環状縁２０が形成されている。
　上記経皮投薬装置５を使用するときは、まず、注射器７のピストン１９を引き出して、シリンダ１７の内部に薬液・薬剤２１を注入充填する。そして、注射器７を上に向けて筒状体６に挿入し、注射器７の先端の注射針取付部１２を台座８の筒部１０の雄ネジ１１ａを注射器７の先端外周縁１２ａの雌ネジ１１ｂに螺合させて固定する。これにより、上記注射針取付部１２と台座８の筒部１０とは連通する。次に、投薬装置の向きを戻してその先端を皮膚１８の角質層１８ａを剥がした部分に当て、注射器７のピストン１９を押して薬液・薬剤２１をシリンダ１７から通液孔を通してマイクロニードル集合部３および皮膚の上に滲み出させる。そして、注射器７のピストン１９をポンピングすることにより、薬液・薬剤２１をマイクロニードル２に沿って表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に供給する。また、ポンピングにより、筒状体６の下端開口部の環状縁２０は皮膚１８に押し付けられるので、皮膚１８が押し広げられ、薄く引き延ばされ、より確実にマイクロニードル２が表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に入り込んで薬液・薬剤２１を投与することができるとともに、環状縁２０が皮膚１８に密着することにより、薬液・薬剤２１が投与中に外に流れ出るのを防ぐことができる。
　また、注射器７を押したとき、その押圧力により筒状体６は皮膚１８に押し付けられるとともに、台座８の係合部１５が筒状体６の係合片１３を下方に撓ませて筒状体６に対して相対的に下方に移動するので、マイクロニードル２が皮膚１８に突き刺さる。押圧力を解除すると、係合片１３はその固有弾性により元の位置に復帰するから台座８も筒状体６に対して相対的に上方に移動する。
　なお、台座とニードル形成体とを別体でなく、一体に形成し、注射器の先端を上記ニードル形成体に固定するように構成してもよい。
　また、台座付きニードル形成体は、バネによって上方に付勢してもよい。
　上記構成によれば、角質層全層１８ａを貫通する必要がないので、皮膚１８は剥離された角質層の厚さ分だけ薄くなり、投薬時に皮膚１８が押し広げられるので、さらに薄くなる。このため、マイクロニードル２の高さを１０～１０００μｍ（好ましくは５０～１００μｍ）にすることで、すべての又はほとんどのマイクロニードル２が表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に到達した状態に至ることが確認できた。そして、マイクロニードル集合部３には、マイクロニードル２が０．１～２０ｍｍ（好ましくは０．５～１ｍｍ）ピッチで、１～１０００本（好ましくは１００～６５０本）設けられているので、薬液・薬剤を効率的に表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に供給することができる。
　また、マイクロニードル２の長さを低く抑えることができるので、太くしなくても、具体的には裾野径がφ１０～１０００μｍ（好ましくは５０～２００μｍ）、先端径が１０～１００μｍであっても十分な強度を確保することができ、薬液・薬剤投与時に生体内でマイクロニードル２が折れたり破損したりして、体内にマイクロニードル２が残るのを未然に回避することができる。
　さらにまた、ニードル形成体１の表面が凸面状に形成されているから、皮膚に押し付けたときに、マイクロニードル集合部３が集中的に強く押圧され、圧力が分散されることがない。したがって、ほとんどのマイクロニードル２が皮膚内に差し込まれ、薬液・薬剤２１を効率的に皮膚１８内に供給することができる。
　その結果インスリン・麻酔薬などの薬剤、さらにＤＮＡ・ＲＮＡ・タンパク・ペプチドなどの生理活性物質の薬効発現時間を短縮することができる。
　しかも、角質層の剥離（ピーリング）処理には痛みがなく、マイクロニードル２を刺しても痛点まで達しないから、患者に対する負荷は非常に軽微である。
　なお、ニードル形成体１は円形でなく、方形、長円形、楕円形等であってもよく、また皮膚接触面であるニードル集合部は凸面に限らない。平面状に形成されていてもよい。
　また、マイクロニードル２の形状も上述のものに限定されない。
　さらに、針部は円錐台形状ではなく、三角錐台、四角錐台等であってもよく、高さ方向に投薬液・薬剤の通過用みぞが切ってあってもよい。更に針部の先端付近からニードル形成体１の裏面まで貫通孔があっても良い。
　以下に実施例を示して本発明の形状が目的に該当することを説明する。
　外径Φ２０ｍｍ、肉厚１ｍｍの基部に高さ１００μｍ、裾野径Φ２００μｍ、先端径２０μｍの円錐台の針がピッチ１ｍｍで１２１本配置されたポリカーボネート製マイクロニードル２を親水性軟膏１ｇあたりヒスタミン（ｓｉｇｍａ製）１、１０、２０ｍｇ含有したものを皮膚に塗布後付着させて経皮投与すると蕁麻疹が発疹した。これにより、マイクロニードル２の針が確実に角質層を通過し表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に到達したことが検証された。
　外径Φ２０ｍｍ、凸面形状（凸面トップまでの肉厚が４ｍｍでＲ３９ｍｍ）の基部に高さ１００μｍ、裾野径Φ７０μｍ、先端径１０μｍの円錐台の針がピッチ１ｍｍで１２１本配置されたポリカーボネート製マイクロニードル２を親水性軟膏１ｇあたりヒスタミン１、１０、２０ｍｇ含有したものを皮膚に塗布後付着させて経皮投与すると蕁麻疹が発疹した。これにより、マイクロニードル２の針が確実に角質層を通過し表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に到達していることが検証された。
　２種類のｓｉｇｍａ製タンパク質ペルオキシターゼと卵白アルブミン（ＯＶＡ）を生理食塩水に溶解したものをそれぞれ１ｍｇ塗布し、角質層剥離後マイクロニードル２を皮膚に押し付けたのち２４時間経過後に観察したところ、角質層下の表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）にタンパク質ペルオキシターゼとＯＶＡの存在を認め、角質層を貫通するマイクロニードル２による孔が開いていることが確認された。
　皮膚の断面をヘマトキシリン・エオシン染色切片で光学顕微鏡下に観察すると、マイクロニードル２の針が表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に到達したことがわかった。
　皮膚を連続切片により観察すると、マイクロニードル２の針で孔が開いていることがわかった。

Claims (8)

  1. 　複数のマイクロニードルを集合配置してなるマイクロニードル集合部を表面に設けたニードル形成体を皮膚の角質層を剥がした部分に押し当て、上記マイクロニードル集合部のマイクロニードルから表皮内に薬液・薬剤を投与することを特徴とする経皮投薬方法。
  2. 　表面が凸面状に形成され、複数のマイクロニードルを集合配置してなるマイクロニードル集合部を上記表面の頂部に形成するとともに、裏面から表面に１個以上の薬液投下用孔を貫通形成したことを特徴とするニードル形成体。
  3. 　上記マイクロニードルは熱可塑性樹脂からなり、裾野径がФ１０～１０００μｍ（好ましくは５０～２００μｍ）、先端径がФ１０～１００μｍ、高さが１０～１０００μｍ（好ましくは５０～１００μｍ）であることを特徴とする、請求項２に記載のニードル形成体。
  4. 　上記マイクロニードル集合部には、マイクロニードルが０．１～２０ｍｍ（好ましくは０．５～１ｍｍ）ピッチで、１～１０００本（好ましくは１００～６５０本）設けられたことを特徴とする請求項２に記載のニードル形成体。
  5. 　複数のマイクロニードルを集合配置してなるマイクロニードル集合部を表面に設けたニードル形成体を筒状体の内側下部に一定範囲で上下に移動可能に設け、上記筒状体の内部に挿入した注射器の先端を上記ニードル形成体に一体的に固定し、注射器をポンピングしてニードル形成体の下部のマイクロニードルが皮膚に抜き刺しされることにより、上記注射器からニードル形成体を経てマイクロニードルに達した薬液・薬剤を表皮の生きた細胞層（有棘細胞層以下の表皮層）に投与させることを特徴とする経皮投薬装置。
  6. 　上記ニードル形成体は上記筒状体の内側下部に一定範囲で上下に移動可能に設けられた台座に一体的に固定され、上記注射器の先端は上記台座に固定され、上記台座には注射器の先端をニードル形成体に連通させる連通孔が形成されていることを特徴とする、請求項５に記載の経皮投薬装置。
  7. 　上記筒状体又は台座に、中間に係合片を残した開口部を形成し、上記台座又は筒状体に突出形成した係合部を上記係合片に係合させ、上記係合片の弾性によって上記台座を上方に付勢したことを特徴とする、請求項６に記載の経皮投薬装置。
  8. 　上記筒状体の下端開口部には、上記筒状体を皮膚に押し付けたときに皮膚を押し広げる皮膚拡張手段を設けたことを特徴とする、請求項５～７のいずれかに記載の経皮投薬装置。
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010126174A1 (en) 2009-05-01 2010-11-04 Nanbu Plastics Co., Ltd. Transdermal administration device
JP2012100784A (ja) * 2010-11-08 2012-05-31 Nanbu Plastics Co Ltd 経皮投薬装置に使用するニードル形成体
WO2012126784A1 (en) 2011-03-18 2012-09-27 Universite Libre De Bruxelles Devices for puncturing a human or animal body's membrane
WO2014017561A1 (ja) * 2012-07-25 2014-01-30 凸版印刷株式会社 マルチマイクロニードルデバイス使用流体注入器操作器具
WO2015009530A1 (en) * 2013-07-16 2015-01-22 3M Innovative Properties Company Hollow microneedle array article
CN104684610A (zh) * 2012-10-17 2015-06-03 凸版印刷株式会社 使用多微针构件的流体注入器操作器具
CN106422046A (zh) * 2016-10-27 2017-02-22 游学秋 射流微针注射系统
US10201691B2 (en) 2013-07-16 2019-02-12 3M Innovative Properties Article comprising a microneedle
US10232157B2 (en) 2013-07-16 2019-03-19 3M Innovative Properties Company Hollow microneedle with beveled tip
US10384047B2 (en) 2013-07-16 2019-08-20 3M Innovative Properties Company Hollow microneedle with bevel opening
WO2022071322A1 (ja) * 2020-09-30 2022-04-07 株式会社資生堂 針状突起付きパーツ
CN118662773A (zh) * 2024-08-20 2024-09-20 温州医科大学附属第二医院（温州医科大学附属育英儿童医院） 一种用于卵巢保养的便捷给药装置

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6074889B2 (ja) * 2012-02-08 2017-02-08 凸版印刷株式会社 マイクロニードルチップ
JP5954011B2 (ja) * 2012-07-18 2016-07-20 凸版印刷株式会社 マイクロニードル刺し込み量規制器具
JP5954014B2 (ja) * 2012-07-20 2016-07-20 凸版印刷株式会社 マイクロニードル刺し込み量規制器具
JP6579099B2 (ja) * 2014-04-03 2019-09-25 凸版印刷株式会社 穿刺注入器具
JP6001043B2 (ja) 2014-12-15 2016-10-05 日本写真印刷株式会社 マイクロニードルアレイ製造装置及びマイクロニードルアレイの製造方法並びにマイクロニードルアレイを有する製品
EP3466478B1 (en) * 2016-06-07 2020-08-26 FUJIFILM Corporation Microneedle array
KR101862679B1 (ko) * 2018-05-03 2018-05-31 박영오 켈로이드 치료용 주사키트
JP7394576B2 (ja) * 2018-12-13 2023-12-08 花王株式会社 微細突起具
KR102297883B1 (ko) * 2021-02-17 2021-09-03 주식회사 지엘캄퍼니 마이크로 니들조립체
JP2023047638A (ja) * 2021-09-27 2023-04-06 タクセル株式会社 マイクロニードルアレイ穿刺用デバイス
WO2023190584A1 (ja) * 2022-03-30 2023-10-05 株式会社資生堂 微細針パーツ、注入装置、及び穿刺注入セット

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001149485A (ja) * 1999-09-22 2001-06-05 Becton Dickinson & Co 物質の経皮投与の方法及び装置
JP2003534881A (ja) * 2000-06-06 2003-11-25 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 皮内空間への穿刺部材の穿通を強化するための方法及び装置
JP2004501726A (ja) * 2000-06-29 2004-01-22 ベクトン　ディキンソン　アンド　カンパニー 経皮的に患者から物質を採取し又は患者に物質を投与するための方法及び装置
JP2005503210A (ja) * 2001-09-14 2005-02-03 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 回転可能構造を用いて皮膚を介して組成物を皮膚に送達するための微細構造
JP2007037885A (ja) * 2005-08-05 2007-02-15 Naoya Miyano 経皮性薬剤配送装置及び経皮性薬剤配送方法並びに経皮性薬剤配送装置用針装置の製造方法
JP2007511318A (ja) * 2003-11-18 2007-05-10 ナノ パス テクノロジーズ リミテッド 改良された挿入システム及びマイクロニードルを摺動させるための方法
JP2007532245A (ja) * 2004-04-12 2007-11-15 アラーガン、インコーポレイテッド マルチサイト注射システム
JP2008029710A (ja) * 2006-07-31 2008-02-14 Hamamatsu Kagaku Gijutsu Kenkyu Shinkokai マイクロニードル型パッチ及びその製造方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4647863B2 (ja) * 2001-09-26 2011-03-09 テルモ株式会社 薬剤投与具及び薬剤投与装置

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001149485A (ja) * 1999-09-22 2001-06-05 Becton Dickinson & Co 物質の経皮投与の方法及び装置
JP2003534881A (ja) * 2000-06-06 2003-11-25 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 皮内空間への穿刺部材の穿通を強化するための方法及び装置
JP2004501726A (ja) * 2000-06-29 2004-01-22 ベクトン　ディキンソン　アンド　カンパニー 経皮的に患者から物質を採取し又は患者に物質を投与するための方法及び装置
JP2005503210A (ja) * 2001-09-14 2005-02-03 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 回転可能構造を用いて皮膚を介して組成物を皮膚に送達するための微細構造
JP2007511318A (ja) * 2003-11-18 2007-05-10 ナノ パス テクノロジーズ リミテッド 改良された挿入システム及びマイクロニードルを摺動させるための方法
JP2007532245A (ja) * 2004-04-12 2007-11-15 アラーガン、インコーポレイテッド マルチサイト注射システム
JP2007037885A (ja) * 2005-08-05 2007-02-15 Naoya Miyano 経皮性薬剤配送装置及び経皮性薬剤配送方法並びに経皮性薬剤配送装置用針装置の製造方法
JP2008029710A (ja) * 2006-07-31 2008-02-14 Hamamatsu Kagaku Gijutsu Kenkyu Shinkokai マイクロニードル型パッチ及びその製造方法

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8690838B2 (en) 2009-05-01 2014-04-08 Nanbu Plastics Co., Ltd. Transdermal administration device
WO2010126174A1 (en) 2009-05-01 2010-11-04 Nanbu Plastics Co., Ltd. Transdermal administration device
JP2012100784A (ja) * 2010-11-08 2012-05-31 Nanbu Plastics Co Ltd 経皮投薬装置に使用するニードル形成体
WO2012126784A1 (en) 2011-03-18 2012-09-27 Universite Libre De Bruxelles Devices for puncturing a human or animal body's membrane
US9889285B2 (en) 2012-07-25 2018-02-13 Toppan Printing Co., Ltd. Operation tool for fluid injector using multi-microneedle device
WO2014017561A1 (ja) * 2012-07-25 2014-01-30 凸版印刷株式会社 マルチマイクロニードルデバイス使用流体注入器操作器具
CN104334227A (zh) * 2012-07-25 2015-02-04 凸版印刷株式会社 使用多微针构件的流体注入器操作器具
KR20150037745A (ko) 2012-07-25 2015-04-08 도판 인사츠 가부시키가이샤 멀티 마이크로니들 디바이스 사용 유체 주입기 조작 기구
EP2878329A4 (en) * 2012-07-25 2016-03-30 Toppan Printing Co Ltd MANIPULATION TOOL FOR A FLUID INJECTOR WITH A MULTIMIKRONADELVORRICHTUNG
CN104684610A (zh) * 2012-10-17 2015-06-03 凸版印刷株式会社 使用多微针构件的流体注入器操作器具
KR20150073166A (ko) 2012-10-17 2015-06-30 도판 인사츠 가부시키가이샤 멀티 마이크로 니들 디바이스 사용 유체 주입기 조작 기구
WO2015009530A1 (en) * 2013-07-16 2015-01-22 3M Innovative Properties Company Hollow microneedle array article
US10099043B2 (en) 2013-07-16 2018-10-16 3M Innovative Properties Company Hollow microneedle array article
US10201691B2 (en) 2013-07-16 2019-02-12 3M Innovative Properties Article comprising a microneedle
US10232157B2 (en) 2013-07-16 2019-03-19 3M Innovative Properties Company Hollow microneedle with beveled tip
US10384047B2 (en) 2013-07-16 2019-08-20 3M Innovative Properties Company Hollow microneedle with bevel opening
US10576257B2 (en) 2013-07-16 2020-03-03 3M Innovative Properties Company Article comprising a microneedle and methods of use
CN106422046A (zh) * 2016-10-27 2017-02-22 游学秋 射流微针注射系统
WO2022071322A1 (ja) * 2020-09-30 2022-04-07 株式会社資生堂 針状突起付きパーツ
JPWO2022071322A1 (ja) * 2020-09-30 2022-04-07
CN116018176A (zh) * 2020-09-30 2023-04-25 株式会社资生堂 带有针状突起的器件
EP4223353A4 (en) * 2020-09-30 2024-11-13 Shiseido Company, Ltd. PART WITH NEEDLE-SHAPED PROJECTIONS
CN118662773A (zh) * 2024-08-20 2024-09-20 温州医科大学附属第二医院（温州医科大学附属育英儿童医院） 一种用于卵巢保养的便捷给药装置

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Publication number Publication date
JP2010184102A (ja) 2010-08-26
JP5486211B2 (ja) 2014-05-07

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