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WO2009124847A1 - Composition aqueuse de traitement inhibitrice de la corrosion et de l'attaque acide sur des surfaces metalliques - Google Patents

Composition aqueuse de traitement inhibitrice de la corrosion et de l'attaque acide sur des surfaces metalliques Download PDF

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Publication number
WO2009124847A1
WO2009124847A1 PCT/EP2009/053620 EP2009053620W WO2009124847A1 WO 2009124847 A1 WO2009124847 A1 WO 2009124847A1 EP 2009053620 W EP2009053620 W EP 2009053620W WO 2009124847 A1 WO2009124847 A1 WO 2009124847A1
Authority
WO
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composition according
thiourea
aqueous composition
acid
radical
Prior art date
Application number
PCT/EP2009/053620
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Emile Zanetto
Original Assignee
Rhodia Operations
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhodia Operations filed Critical Rhodia Operations
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Priority to CN2009801189588A priority patent/CN102046848A/zh
Priority to US12/937,002 priority patent/US8765021B2/en
Publication of WO2009124847A1 publication Critical patent/WO2009124847A1/fr

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    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
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    • F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28F—DETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
    • F28F19/00—Preventing the formation of deposits or corrosion, e.g. by using filters or scrapers

Definitions

  • Aqueous treatment composition inhibiting corrosion and acid attack on metal surfaces
  • the invention relates to an aqueous composition for the treatment of inhibiting corrosion and acid attack on metal surfaces. It also relates to a method of treating a metal surface by means of a composition according to the invention, in particular by etching acid, also called "acid pickling".
  • heat exchangers used to cool equipment that operates in a variety of temperature cycles, in which air circulates or a heat transfer fluid such as water.
  • the evacuation of calories is done by the passage of fluid in pipes, usually steel or iron-based alloy.
  • an acid treatment composition to clean and, in particular, to dissolve the scale, then a second alkaline solution to neutralize the residual acidity, before resuming a conventional cooling cycle of the exchanger.
  • some chemical pickling treatments for metal surfaces are carried out by immersion in acidic solutions.
  • corrosion inhibitors are generally added to the acidic treatment composition.
  • derivatives of thiourea such as dialkylthioureas are often used for their good stability at very low pH.
  • an aqueous treatment composition inhibiting corrosion and acid attack on metal surfaces comprising: a) a thiourea organic derivative, and b) a surfactant nonionic polyalkoxylated terpene.
  • the polyalkoxylated terpene having the following formula (I): ZX- [CH (R5) -CH (R6) -O] n - [CH2CH2-O] p- [CH (R5) -CH (R6) -O] q -R7 (I) formula in which
  • X is -CH 2 -C (R 3 ) (R 4 ) -O- or -O-CH (R 13 ) -C (R 14 ) -O- in which:
  • R, R, R and R identical or different, represent hydrogen or a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic, C 1 -C 22, preferably C 1 -C 6;
  • R5 and R6 which may be identical or different, represent hydrogen or a saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic C1-C22 hydrocarbon radical, provided that at least one of the radicals R5 OR R6 is different from hydrogen;
  • R7 represents hydrogen, a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic, aromatic or non-aromatic, C1-C22, optionally substituted (for example with an OH group); n, p, q and are integers or not, greater than or equal to 0, n + p + q> 1, preferably from 2 to 200, preferably from 5 to 50.
  • n, p and q are chosen such that: n is an integer or not, between 2 and 10 inclusive;
  • p is an integer or not between 3 and 20 inclusive;
  • q is an integer or not between 0 and 30 inclusive.
  • a first type of compound is defined by the formula (I) wherein X is -CH2-C (R3) (R4) -O-.
  • this compound hereinafter compound (Ia), corresponds to the following formula:
  • the radical Z is chosen from the radicals of formulas c) to g). It should be noted that the radical Z is more particularly attached to the rest of the chain via any one of the carbon atoms 1 to 6, the carbon atoms 1, 5 and 6 being preferred.
  • radical Z may be substituted on at least one of its carbon atoms by two C1-C ⁇ alkyl radicals, preferably two methyl radicals.
  • the carbon 7 is substituted by these two alkyl radicals, more precisely two methyls.
  • One of the preferred compounds used in the present invention therefore consists of a compound whose radical Z corresponds to one of those appearing in FIG. C) to g), and more preferably, the radicals d) and e ); the radical Z being substituted by two methyl radicals, located on carbon 7.
  • radical Z corresponds to formulas d) or e), attached to the rest of the chain by carbon 5 or 1, and bearing two methyl substituents on carbon 7.
  • R3, R4, which may be identical or different, represent a hydrogen or a methyl radical.
  • R3, R4, represent a hydrogen atom.
  • radicals R5 and R6 which may be identical or different, represent hydrogen or a saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic C1-C22 hydrocarbon radical, provided that at least 1 one of the radicals R 5 OR R 6 is different from hydrogen.
  • said radicals represent hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl radical, preferably the methyl radical or the ethyl radical, with the proviso that at least one of these two radicals is different from hydrogen.
  • one of the radicals represents hydrogen and the other a methyl radical.
  • R7 represents hydrogen, a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic, aromatic or otherwise, optionally substituted for example by an OH group, C1-C22.
  • R7 is a hydrocarbon radical
  • the latter is more particularly a C1-C6 alkyl radical, or an alkylphenyl radical, optionally substituted by a halogen (such as chlorine for example).
  • R is a hydrogen atom.
  • n 3.
  • n is between 4 and 5, inclusive.
  • p is preferably between 7 inclusive and 10 excluded, preferably between 8 inclusive and 10 excluded.
  • q is equal to 0. If q is other than 0, then q is preferably between 5 and 25 inclusive.
  • a second type of compound is defined by the formula (I) in which X represents:
  • radical Z corresponds to radical c), the bicyclic compound having no double bond.
  • radical Z is more particularly attached to the rest of the chain via any one of carbons 1 to 6.
  • the carbon atoms 1, 3, 4 or 6 are more particularly retained .
  • the radical Z may be substituted on at least one of its carbon atoms by two C1-C ⁇ alkyl radicals, preferably two methyl radicals.
  • the carbon 7 is substituted by these two alkyl radicals, more precisely two methyls.
  • the radical Z bears on one of the carbon atoms 2 or 5, a C 1 -C 6 alkyl substituent, preferably a methyl radical.
  • radicals R'3 and R'4 which are identical or different, represent hydrogen or a hydrocarbon radical, saturated or non-saturated, linear, branched or cyclic, with 1 to 2 carbon atoms, provided that one of them is different from hydrogen.
  • said radicals represent hydrogen or a Ci-C ⁇ alkyl radical, preferably the methyl radical.
  • A H, C1-C6 alkyl, an aryl such as phenyl, a halogen atom, a group
  • R represents a linear or branched C1-C22 alkyl group or a radical aryl, such as phenyl, n is between 2 and 4, p is between 3 and 20, and q is included; between 5 and 20.
  • A is a hydrogen atom.
  • compositions of the invention it is particularly recommended to use as polyalkoxylated terpene b) that marketed by the company.
  • Rhodia under the trade name Rhodoline® HP and whose average chemical formula is included in the general formula (Ib) above.
  • the concentration of polyalkoxylated terpene nonionic surfactant b) in the composition is generally 4 times less than the concentration of thiourea organic derivative a) in the composition.
  • the concentration of polyalkoxylated terpene nonionic surfactant b) is therefore generally between 0.002 and 0.5%, preferably between 0.01 and 0.2% by weight.
  • the present invention has made it possible to demonstrate, surprisingly, that the polyalkoxylated terpene nonionic surfactant b) not only exhibits an effective antifoam / defoamer effect in the treatment composition, but also that this surfactant, by a synergistic effect. unexpectedly, appreciably increases the anticorrosion action of the thiourea organic derivative a).
  • the compounds of formula (I) may be prepared by reacting: to obtain compounds (Ia), a reagent of formula (IVa) R3 / Z-CH2-C-OH
  • Radicals Z, R3, R4 ; R5 and R6 are as previously defined in formula (I).
  • the reaction may further be carried out in the presence of a catalyst.
  • Suitable catalysts include strong bases such as alkali metal, alkaline-earth or quaternary ammonium hydroxides of N (R) 4 + type , in which R, which may be identical or different, represent hydrogen or a radical.
  • R which may be identical or different, represent hydrogen or a radical.
  • C1-C6 alkyl preferably methyl, ethyl.
  • the hydroxides of sodium, potassium and tetramethylammonium are suitable for carrying out this reaction. It is likewise possible to use catalysts chosen from alkali metal or alkaline earth metal alkoxides, for example sodium or potassium methylate, ethylate or tertiobutylate.
  • the amount is more particularly between 0.5 and 40 mg, based on the weight of the final product.
  • the amount of acid catalyst varies more particularly between 0.1 and 10 mmol per mole of reagent (IVa) or (IVb).
  • the contacting is carried out at a temperature sufficient to allow the completion of the reaction.
  • the temperature is greater than 100 0 C, more particularly between 120 and 250 0 C, and preferably between 150 and 200 ° C.
  • the reaction is carried out under an inert atmosphere under the reaction conditions, such as nitrogen, or a rare gas such as argon or carbon monoxide. Nitrogen is preferred.
  • the reaction can be carried out under atmospheric pressure, under reduced pressure or slight suppression. Usually, it is preferred to work under a pressure of between 1 and 4 bar.
  • the amounts of the compounds (Vop) and (Voe) are calculated according to the characteristics of the formula (I), more particularly the desired values of n and p.
  • the reaction mixture is preferably neutralized in order to obtain a pH of between 5 and 8, preferably 6 and 7.
  • the neutralization is carried out using acetic acid or hydroxide. of carbonate or sodium bicarbonate, depending on the nature of the catalyst involved in the reaction.
  • the compound (I) is such that the radical R7 is hydrogen. It is quite possible to implement a step of functionalizing said radical, that is to say a step for converting the terminal hydrogen into one of the other radicals R7 as defined previously. Thus, it is possible to carry out an etherification or esterification operation of the terminal hydrogen atom; this step is well known in itself; it is preferably carried out after the neutralization.
  • R 111 R 121 R 131 R 14 which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a hydrocarbon radical, saturated or non-saturated, linear, branched or cyclic, C1-C22, preferably C1-C6, provided that R 1 R 121 R 131 R 14 can not simultaneously represent a hydrogen atom.
  • the preferred thiourea organic derivatives are, in particular, 1,3-dibutyl thiourea marketed by Rhodia under the trade name Stannine 5525®, 1,3-diethyl thiourea, 1,3-propyl thiourea and 1,3-dicyclohexyl thiourea, and cyclohexyl-2 thiourea.
  • Rhodia Stannine 5525® dibutyl thiourea
  • the concentration of thiourea organic derivative a) in the composition is generally between 0.01 and 2%, preferably between 0.02 and 0.1% by weight.
  • the acid c) allowing the pH of the composition to be brought to a value conventionally between 0.1 and 3, preferably between 0.5 and 2.5, is preferably chosen from among the strong mineral acids, preferably the acid sulfuric acid, phosphoric acid, hydrochloric acid and nitric acid.
  • the concentration of acid in the composition is generally between 0.1 and 30%, preferably between 5 and 20% by weight.
  • the composition according to the invention may further comprise: d) another surfactant.
  • the surfactant d) is advantageously chosen from di-N substituted polyalkoxy condensates of tertiary amines, di-N substituted polyalkoxy condensates of amides, alkyl ether sulfates, condensates of ethylene oxide and / or propylene. nonyl phenol oxide, ampholytic surfactants, and ethanolamines.
  • the present invention also provides a method for treating metal surfaces, characterized in that said surfaces are brought into contact with a treatment composition as defined above. This method may comprise a subsequent step of another treatment such as for example a galvanization.
  • a control composition is prepared which is a 10% by weight aqueous solution of H 2 SO 4 , containing no other additive
  • a composition 1 is prepared comprising: an aqueous solution containing 10% by weight of H 2 SO 4 ,
  • composition 2 identical to composition 1 is prepared except that it additionally comprises 50 ppm of an antifoam silicone marketed by Rhodia under the trade name Rhodorsil 414®.
  • composition 3 identical to composition 1 is prepared except that it additionally comprises 0.02% by weight of polyalkoxylated terpene nonionic surfactant b) marketed by Rhodia under the trade name Rhodoline® HP.
  • Rhodia polyalkoxylated terpene nonionic surfactant b
  • Rhodia marketed by Rhodia under the trade name Rhodoline® HP.
  • compositions 1, 2 and 3 of Example 1 above are used and the composition 4 identical to Composition 1 is prepared except that the Stannine content
  • 5525® is 0.2% by weight.
  • compositions 1, 2, 3 and 4 described above are immersed and brought to 35 ° C. steel tubes about 40 mm in diameter and 3 mm thick cut in half lengthwise and whose sections do not are not protected from corrosion for 27 days of immersion and measured at the end of these 27 days the weight loss of the tubes in% of weight losses.
  • Table 2 The results are summarized in Table 2 below:
  • Table 2 shows that the combination Stannine® / Rhodoline® synergistically has a stronger anticorrosion action than the use of Stannine® alone even used at a dose twice as strong.

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Abstract

La présente invention concerne une composition aqueusede traitement inhibitrice de la corrosion et de l'attaque acide sur des surfaces métalliques comportantun dérivé organique thiourée, un tensioactif non ionique terpène polyalcoxylé et un acide. L'invention concerne également un procédé pour nettoyer des équipements métalliquesindustriels, en particulier des échangeurs de chaleur dans lesquels circulent un fluide caloporteur généralement à base d'air ou d'eau,en vue de les nettoyer et d'éliminer le tartre et autres salissure.

Description

Composition aqueuse de traitement inhibitrice de la corrosion et de l'attaque acide sur des surfaces métalliques
L'invention concerne une composition aqueuse de traitement inhibitrice de la corrosion et de l'attaque acide sur des surfaces métalliques. Elle concerne également un procédé de traitement d'une surface métallique au moyen d'une composition selon l'invention, notamment par décapage acide, dénommé également « acid pickling ».
Dans la plupart des sites industriels, tels que raffineries, aciéries, installations minières, traitement de la bauxite et similaires, il existe des échangeurs thermiques utilisés pour refroidir les équipements qui fonctionnent selon des cycles de températures variées, dans lesquels circulent de l'air ou un fluide caloporteur tel que l'eau. L'évacuation des calories se fait par le passage de fluide dans des tuyaux, généralement en acier ou en alliage à base de fer. Périodiquement, pour éviter l'accumulation de tartre, salissure, boues, algues, sels et dépôts divers dans ces tuyaux, on fait circuler une composition de traitement acide pour notamment nettoyer et, en particulier, pour dissoudre le tartre, puis une deuxième solution alcaline pour neutraliser l'acidité résiduelle, avant de reprendre un cycle classique de refroidissement de l'échangeur. De même, certains traitements de décapage chimique de surfaces métalliques sont réalisés par immersion dans des solutions acides. Afin d'éviter la corrosion de l'acier par la solution acide, des inhibiteurs de corrosion sont généralement ajoutés à la composition de traitement acide. Parmi eux, les dérivés de la thiourée, comme les dialkylthiourées sont souvent utilisés pour leur bonne stabilité à pH très bas.
D'autres agents, comme par exemple des anti-mousses, en particulier des antimousses silicones, recommandés pour leur bonne résistance aux milieux fortement acides, sont également la plupart du temps présents dans la composition de traitement pour éviter des formations de mouse incontrôlables qui rendraient plus longues et difficiles les opérations de nettoyage. Toutefois la présence simultanée d'un anti-mousse et d'un agent anticorrosion du type thiourée peut dans certains cas accélérer la corrosion des surfaces métalliques, ladite corrosion étant appréciée par la perte de poids ou l'apparition de piqûres sur les surfaces, alors que cette corrosion et donc leur perte de poids est beaucoup plus faible si la composition de traitement ne contient que le dérivé thiourée. Cependant, dans ce cas, le problème de l'apparition de mousses gênantes lors de l'utilisation de la composition de traitement bien évidemment persiste et l'un des buts de la présente invention est précisément de proposer une solution technique au problème exposé ci- dessus.
Ce but et d'autres, sont atteints par la présente invention qui concerne en effet une composition aqueuse de traitement inhibitrice de la corrosion et de l'attaque acide sur des surfaces métalliques comportant : a) un dérivé organique thiourée, et b) un tensioactif non ionique terpène polyalcoxylé.
Le terpène polyalcoxylé répondant à la formule (I) suivante: Z-X-[CH(R5)-CH(R6)-O]n-[CH2CH2-O]p-[CH(R5)-CH(R6)-O]q-R7 (I) formule dans laquelle
Z représente un radical bicyclo[a,b,c]heptényle ou bicyclo[a,b,c]heptyle, avec a+b+c = 5 a = 2, 3 ou 4, b = 2 ou 1 c = 0 ou 1 , ledit radical étant éventuellement substitué par au moins un radical alkyle de C1 -C6, et comprenant un squelette Z choisi parmi ceux indiqués ci-dessous, ou aux squelettes correspondants, dépourvus de double liaison :
Figure imgf000003_0001
Figure imgf000004_0001
X représente -CH2-C(R3)(R4)-O- ou -O-CH(Rl3)-C(Rl4)-O- dans lesquelles :
R , R , R et R , identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un radical hydrocarboné, saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, en C1-C22, de préférence en Ci -Cβ ;
R5 et R6, identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un radical hydrocarboné, saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, en C1 -C22, à la condition qu'au moins l'un des radicaux R5 OU R6 soit différent de l'hydrogène ;
R7 représente l'hydrogène, un radical hydrocarboné, saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, aromatique ou non, en C1 -C22, éventuellement substitué (par exemple par un groupe OH); n, p, q et sont des nombre entiers ou non, supérieurs ou égaux à 0, n+p+q >1 , de préférence de 2 à 200, de préférence de 5 à 50.
De préférence, n, p et q sont choisis de sorte que: - n est un nombre entier ou non, compris entre 2 et 10 inclus ;
- p est un nombre entier ou non compris entre 3 et 20 inclus;
- q est un nombre entier ou non compris entre 0 et 30 inclus.
Un premier type de composés est défini par la formule (I) dans laquelle X est égal à -CH2-C(R3)(R4)-O-. Ainsi, ce composé, ci-après composé (la), correspond à la formule suivante :
Z-CH2-C(R3)(R4)-O-[CH(R5)-CH(R6)-O]n-[CH2CH2-O]p-[CH(R5)-CH(R6)-O]q-R7,
formule dans laquelle Z, R3, R4; R5, R6, R7; n, p et q ont la signification générale indiquée auparavant.
De préférence, le radical Z est choisi parmi les radicaux des formules c) à g). II est à noter que le radical Z est plus particulièrement rattaché au reste de la chaîne par l'intermédiaire de l'un quelconque des atomes de carbone 1 à 6, les atomes de carbone 1 , 5 et 6 étant préférés.
Par ailleurs, le radical Z peut être substitué sur au moins l'un de ses atomes de carbone, par deux radicaux alkyles en Ci -Cβ, de préférence deux radicaux méthyles.
Plus particulièrement, le carbone 7 est substitué par ces deux radicaux alkyles, plus précisément deux méthyles.
L'un des composés préférés utilisé dans la présente invention est donc constitué par un composé dont le radical Z correspond à l'un de ceux apparaissant sur la figure c) à g), et de manière plus préférée, les radicaux d) et e) ; le radical Z étant substitué par deux radicaux méthyles, localisés sur le carbone 7.
D'une manière particulièrement préférée, le radical Z correspond aux formules d) ou e), rattaché au reste de la chaîne par le carbone 5 ou 1 , et portant deux substituants méthyle sur le carbone 7.
De préférence, R3, R4, identiques ou non, représentent un hydrogène, ou un radical méthyle. De préférence, R3, R4, représentent un atome d'hydrogène.
Ainsi que cela a été indiqué auparavant, les radicaux R5 et R6, identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un radical hydrocarboné, saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, en C1 -C22, à la condition qu'au moins l'un des radicaux R5 OU R6 soit différent de l'hydrogène.
Plus particulièrement, lesdits radicaux représentent l'hydrogène ou un radical alkyle en Ci -Cβ, de préférence le radical méthyle ou le radical éthyle, à la condition qu'au moins l'un de ces deux radicaux soit différent de l'hydrogène. De préférence, l'un des radicaux représente l'hydrogène, l'autre un radical méthyle.
R7 représente l'hydrogène, un radical hydrocarboné, saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, aromatique ou non, éventuellement substitué par exemple par un groupe OH, en C1 -C22. Dans le cas où R7 est un radical hydrocarboné, ce dernier est plus particulièrement un radical alkyle en C1-C6, ou un radical alkylphényle, éventuellement substitué par un halogène (tel que le chlore par exemple). De préférence, R est un atome d'hydrogène.
Selon un mode de réalisation particulier de la présente invention, la valeur de n est de 3.
En outre, la valeur de p est plus particulièrement comprise entre 6,2 et 7, bornes comprises. De préférence, p est compris entre 6,3 et 7, bornes comprises. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, n est compris entre 4 et 5, bornes comprises.
De plus, la valeur de p est de préférence comprise 7 inclus et 10 exclu, de préférence entre 8 inclus et 10 exclu. De préférence, q est égal à 0. Si q est différent de 0, alors q est de préférence compris entre 5 et 25, bornes incluses. Un second type de composés est défini par la formule (I) dans laquelle X représente :
-O-CH(R'3)-CH(R'4)-O-. Ainsi, ce composé, ci-après composé (Ib), correspond à la formule suivante :
Z-O-CH(R'3)-C(R'4)-O-[CH(R5)-CH(R6)-O]n-[CH2CH2-O]p-[CH(R5)-CH(R6)-O]q- R7, formule dans laquelle Z, R'3, R'4; R5, R6, R7; n, p et q ont la signification générale indiquée auparavant. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le radical Z correspond au radical c), le composé bicyclique ne comportant pas de double liaison.
Là encore, il est à noter que le radical Z est plus particulièrement rattaché au reste de la chaîne par l'intermédiaire de l'un quelconque des carbones 1 à 6. Les atomes de carbone 1 , 3, 4 ou 6 sont plus particulièrement retenus. Par ailleurs, le radical Z peut être substitué sur au moins l'un de ses atomes de carbone, par deux radicaux alkyles en Ci -Cβ, de préférence deux radicaux méthyles.
Plus particulièrement, le carbone 7 est substitué par ces deux radicaux alkyles, plus précisément deux méthyles. De plus, le radical Z porte sur l'un des atomes de carbone 2 ou 5, un substituant alkyle en Ci-Cβ, de préférence un radical méthyle.
Plus particulièrement, et comme mentionné auparavant, les radicaux R'3 et R'4, identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un radical hydrocarboné, saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, en C1 -C22, à la condition que l'un des deux soit différent de l'hydrogène.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, lesdits radicaux représentent l'hydrogène ou un radical alkyle en Ci -Cβ, de préférence le radical méthyle.
Ce qui a été indiqué à propos des radicaux R5, R6 et R7, ainsi que des valeurs de n, p et q et des variantes préférées liées à ces valeurs, reste valable et ne sera pas repris à nouveau. Rattachés à la famille des produits de formule (Ib) sont plus particulièrement préférés les produits de formule :
Figure imgf000007_0001
ou: A = H, C1 -C6 alkyle, un aryle tel que phényle, un atome d'halogène, un groupe
-CH2-CH(OH)R , ou R représente a groupe alkyle linéaire ou ramifié C1 -C22 ou un aryle radical, tel que phényle, n est compris entre 2 et 4, p est compris entre 3 et 20, et q est compris entre 5 et 20.
De préférence A est un atome d'hydrogène.
Dans les compositions de l'invention, il est particulièrement recommandé d'utiliser comme terpène polyalcoxylé b) celui commercialisée par la société
Rhodia sous la dénomination commerciale Rhodoline® HP et dont la formule chimique moyenne est incluse dans la formule générale (Ib) ci-dessus.
La concentration en tensioactif non ionique terpène polyalcoxylé b) dans la composition est généralement 4 fois moindre que la concentration en dérivé organique thiourée a) dans la composition. La concentration en tensioactif non ionique terpène polyalcoxylé b) est donc généralement comprise entre 0,002 et 0,5%, de préférence entre 0,01 et 0,2% en poids.
La présente invention a permis de mettre en évidence de façon surprenante que le tensioactif non ionique terpène polyalcoxylé b) non seulement présente un effet anti mousse/démoussant performant dans la composition de traitement, mais encore que ce tensio-actif, par un effet de synergie inattendu, accroit de façon sensible l'action anticorrosion du dérivé organique thiourée a).
Les composés de formule (I) peuvent être préparés en faisant réagir : pour l'obtention de composés (la), un réactif de formule (IVa) R3 / Z-CH2-C-OH
\ R4 ou pour l'obtention de composé (Ib), un réactif de formule (IVb)
R'3 R'4 \ / Z-O-CH-CH-OH avec, dans un premier temps, un réactif de formule (Vop)
R5-HC-CH-R6
\ / O puis, dans un second temps, avec un réactif de formule (Voe)
H2C-CH2 °
Les radicaux Z, R3, R4; R5 et R6 sont tels que définis auparavant à la formule (I).
La réaction peut de plus être mise en œuvre en présence d'un catalyseur.
Parmi les catalyseurs convenables, on peut citer les bases fortes comme les hydroxydes de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium quaternaires de type N(R)4+, dans laquelle R, identiques ou non, représentent l'hydrogène ou un radical alkyle en C1 -C6, de préférence le méthyle, l'éthyle. Les hydroxydes de sodium, potassium, de tétraméthylammonium conviennent à la réalisation de cette réaction. On peut de même utiliser des catalyseurs choisis parmi les alcoxydes de métaux alcalins ou alcalino-terreux, comme par exemple le méthylate, l'éthylate, le tertiobutylate de sodium ou de potassium. Il est à noter que l'on aussi peut mettre en œuvre, à titre de catalyseur, des aminés primaires, secondaires ou tertiaires, de préférence les aminés aliphatiques, ces aminés pouvant comporter d'autres fonctions comme notamment des fonctions éther. A titre d'exemple de catalyseur de ce type, on peut citer la N,N-diméthyllaurylamine.
Dans le cas d'un catalyseur basique, la quantité est plus particulièrement comprise entre 0,5 et 40 mg rapportée au poids de produit final.
Il est envisageable de mettre en œuvre cette réaction en présence d'un acide de Lewis, comme BF3 (gazeux ou en solution dans un éther), SnCl4, SbClδ.
La quantité de catalyseur acide varie plus particulièrement entre 0,1 et 10 mmoles par mole de réactif (IVa) ou (IVb). La mise en contact est effectuée à une température suffisante pour permettre l'accomplissement de la réaction. A titre indicatif, la température est supérieure à 1000C, plus particulièrement comprise entre 120 et 2500C, et de préférence comprise entre 150 et 200°C. Avantageusement, la réaction est réalisée sous une atmosphère inerte dans les conditions de la réaction, comme l'azote, ou un gaz rare comme l'argon ou encore le monoxyde de carbone. L'azote est préféré.
La réaction peut se dérouler sous pression atmosphérique, sous pression réduite ou en légère suppression. Habituellement, on préfère travailler sous une pression comprise entre 1 et 4 bars.
La préparation des réactifs (IVa) et (IVb) a été décrite dans la demande WO 96/01245, à laquelle on pourra se référer.
Les quantités des composés (Vop) et (Voe) sont calculées en fonction des caractéristiques de la formule (I), plus particulièrement des valeurs souhaitées de n et p.
Ces deux composés sont introduits successivement, de manière à obtenir un composé de formule (I) séquence.
A l'issue de la réaction, on neutralise de préférence le mélange réactionnel, afin d'obtenir un pH compris entre 5 et 8, de préférence 6 et 7. La neutralisation est faite au moyen d'acide acétique, ou d'hydroxyde, de carbonate ou de bicarbonate de sodium, selon la nature du catalyseur mis en jeu dans la réaction.
A l'issue de cette réaction, le composé (I) est tel que le radical R7 est l'hydrogène. II est tout à fait possible de mettre en œuvre une étape de fonctionnalisation dudit radical, c'est-à-dire une étape visant à transformer l'hydrogène terminal en l'un des autres radicaux R7, tels que définis auparavant. Ainsi, on peut mettre en œuvre une opération d'éthérification ou d'estérification de l'atome d'hydrogène terminal ; cette étape est bien connue en elle-même ; elle est de préférence réalisée après la neutralisation.
Ainsi, peut être réalisée la préparation d'alkyléthers (R7 = radical hydrocarboné), selon le mode opératoire décrit dans US 2,913,416. De plus amples détails concernant ces modes de fonctionnalisation sont décrits dans la publication WO 96/01245. Le dérivé organique thiourée a) répond de préférence à la formule général (II) :
S=C (NR11R12) (NR13Ri4) (II) dans laquelle R111R121R131R14, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné, saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, en C1-C22, de préférence en C1-C6, sous réserve que R1 ^R121R131R14 ne peuvent simultanément représenter un atome d'hydrogène. Les dérivés organiques thiourée préférés sont en particulier le 1 ,3-dibutyl thiourée commercialisé par Rhodia sous la dénomination commerciale Stannine 5525®, le 1 ,3 diéthyl thiourée, le 1 ,3-propyl thiourée, le 1 ,3-dicyclohexyl thiourée, et le cyclohexyl-2 thiourée. Dans le cadre de la présente invention, La Stannine 5525® de Rhodia (dibutyl thio-urée) est particulièrement recommandée. La concentration en dérivé organique thiourée a) dans la composition est généralement comprise entre 0,01 et 2%, de préférence entre 0,02 et 0,1 % en poids.
L'acide c) permettant de porter le pH de la composition à une valeur classiquement comprise entre 0,1 et 3, de préférence entre 0,5 et 2,5 est choisi de préférence parmi les acides minéraux forts, de préférence l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide nitrique. La concentration en acide dans la composition est généralement comprise entre 0,1 et 30%, de préférence entre 5 et 20% en poids.
La composition selon l'invention peut comporter en outre : d) un autre agent tensio-actif. L'agent tensio-actif d) est avantageusement choisi parmi les di-N substitués polyalcoxy condensats d'aminés tertiaires, les di-N substitués polyalcoxy condensats d'amides, les alkyl éther sulfates, les condensats d'éthylène oxyde et/ou propylène oxyde de nonyl phénol, les tensioactifs ampholytiques, et les éthanolamines. La présente invention vise également un procédé de traitement de surfaces métalliques caractérisé en ce que l'on met en contact les dites surfaces avec une composition de traitement telle que définie ci-dessus. Ce procédé peut comporter une étape postérieure d'un autre traitement tel que par exemple une galvanisation.
Selon un mode particulier de mise en œuvre du procédé et en vue de nettoyer des circuits métalliques d' échangeurs de chaleur, on fait circuler dans lesdits circuits une composition nettoyante telle que définie ci-dessus à une vitesse d'au moins un mètre par seconde pendant un temps suffisant pour enlever le tartre et autres salissures, généralement entre 30 minutes et 3 heures, puis, si nécessaire, on neutralise l'acide en faisant circuler de l'eau ou de l'eau additionnée d'une base, généralement de la soude caustique.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans en limiter la portée.
Exemple 1 :
On prépare une composition témoin qui est une solution aqueuse à 10% en poids d'H2SO4, ne comportant aucun autre additif
On prépare une composition 1 comportant : une solution aqueuse à 10% en poids d'H2SO4,
0,1 % en poids de dibutylthiourée commercialisée par la société Rhodia sous la dénomination commerciale Stannine 5525®
On prépare une composition 2 identique à la composition 1 sauf qu'elle comporte en outre 50 ppm d'un anti-mousse silicone commercialisé par la société Rhodia sous la dénomination commerciale Rhodorsil 414®.
On prépare une composition 3 identique à la composition 1 sauf qu'elle comporte en outre 0,02% en poids de tensioactif non ionique terpène polyalcoxylé b) commercialisée par la société Rhodia sous la dénomination commerciale Rhodoline® HP. On immerge dans chacune des compositions décrite ci-dessus et portée à 35 0C des tubes en acier d'environ 40mm de diamètre et de 3mm d'épaisseur coupés en deux dans le sens de la longueur et dont les sections ne sont pas protégées de la corrosion pendant des périodes déterminées d'immersion et on mesure après chacune des périodes les pertes de poids des tubes en % de pertes en poids.
Les résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau 1 ci-après :
Tableau 1
Figure imgf000012_0001
Du tableau il ressort qu'une composition nettoyante contenant seulement le dérivé de thiourée provoque des pertes en % en poids trop importantes sachant que les pertes sont considérées comme tolérables quand elles ne dépassent pas 1 % en poids.
Exemple 2 :
Mise en évidence de la synergie existant entre le dérivé de thiourée et le tensioactif non ionique terpène polyalcoxylé.
On utilise les compositions 1 , 2 et 3 de l'exemple 1 ci-dessus et on prépare la composition 4 identique à la composition 1 sauf que la teneur en Stannine
5525® est de 0,2% en poids.
On immerge dans chacune des compositions 1 , 2, 3 et 4 décrite ci-dessus et portée à 35 0C des tubes en acier d'environ 40mm de diamètre et de 3mm d'épaisseur coupés en deux dans le sens de la longueur et dont les sections ne sont pas protégées de la corrosion pendant 27 jours d'immersion et on mesure à la fin de ces 27 jours les pertes de poids des tubes en % de pertes en poids. Les résultats sont rassemblés dans le tableau 2 ci-après :
Tableau 2
Figure imgf000013_0001
Du tableau 2 il ressort que l'association Stannine®/Rhodoline® présente par synergie une action anticorrosion plus forte que l'utilisation de Stannine® seule même utilisée à une dose 2 fois plus forte.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition aqueuse de traitement inhibitrice de la corrosion et de l'attaque acide sur des surfaces métalliques comportant : a) un dérivé organique thiourée, et b) un tensioactif non ionique terpène polyalcoxylé.
2. Composition aqueuse selon la revendication 1 , caractérisée en ce qu'elle comporte en outre: c) un acide portant le pH de la composition à une valeur comprise entre 0,1 et 3.
3. Composition aqueuse selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre: d) un autre agent tensio-actif.
4. Composition aqueuse selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le pH de la composition à une valeur comprise entre 0,5 et 2,5.
5. Composition aqueuse selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif non ionique terpène polyalcoxylé b) répond à la formule (I) suivante:
Z-X-[CH(R5)-CH(R6)-O]n-[CH2CH2-O]p-[CH(R5)-CH(R6)-O]q- R? (I) formule dans laquelle
Z représente un radical bicyclo[a,b,c]heptényle ou bicyclo[a,b,c]heptyle, avec a+b+c = 5 a = 2, 3 ou 4, b = 2 ou 1 c = O ou 1 , ledit radical étant éventuellement substitué par au moins un radical alkyle de C1 -C6, et comprenant un squelette Z choisi parmi ceux indiqués ci-dessous, ou aux squelettes correspondants, dépourvus de double liaison :
Figure imgf000015_0001
X représente -CH2-C(R3)(R4)-O- ou -O-CH(Rl3)-C(Rl4)-O- dans lesquelles :
R , R , R et R , identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un radical hydrocarboné, saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, en C1 -C22, de préférence en C1-C6 ;
R5 et R6, identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un radical hydrocarboné, saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, en C1-C22, à la condition qu'au moins l'un des radicaux R5 OU R6 soit différent de l'hydrogène
R7 représente l'hydrogène, un radical hydrocarboné, saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, aromatique ou non, en C1 -C22, éventuellement substitué (par exemple par un groupe OH); n, p, q et sont des nombre entiers ou non, supérieurs ou égaux à 0, n+p+q >1 , de préférence de 2 à 200, de préférence de 5 à 50.
De préférence, n, p et q sont choisis de sorte que:
- n est un nombre entier ou non, compris entre 2 et 10 inclus ;
- p est un nombre entier ou non compris entre 3 et 20 inclus;
- q est un nombre entier ou non compris entre 0 et 30 inclus.
6. Composition aqueuse selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif non ionique terpène polyalcoxylé b) répond à la formule (Ib) :
Figure imgf000016_0001
ou:
A = H, C1 -C6 alkyle, un aryle tel que phényle, un atome d'halogène, un groupe -CH2-CH(OH)R , ou R représente a groupe alkyle linéaire ou ramifié C1 -C22 ou un aryle radical, tel que phényle, n est compris entre 2 et 4, p est compris entre 3 et 20, et q est compris entre 5 et 20.
7. Composition aqueuse selon la revendication 6, caractérisée en ce que dans la formule (Ib) A est un atome d'hydrogène.
8. Composition aqueuse selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le dérivé organique thiourée a) répond de préférence à la formule général (II) :
S=C (NR11R12) (NR13Ri4) (II) dans laquelle R111R121R131R14, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné, saturé ou non, linéaire, ramifié ou cyclique, en C1-C22, de préférence en C1-C6, sous réserve que R111R121R131R14 ne peuvent simultanément représenter un atome d'hydrogène.
9. Composition aqueuse selon la revendication 8, caractérisée en ce que le dérivé organique thiourée a) est le 1 ,3-dibutyl thiourée commercialisé par Rhodia sous la dénomination commerciale Stannine 5525®, le 1 ,3 diéthyl thiourée, le 1 ,3-propyl thiourée, le 1 ,3-dicyclohexyl thiourée, ou le cyclohexyl-2 thiourée.
10. Composition aqueuse selon l'une quelconque des revendications 3 à 9, caractérisée en ce que l'agent tensioactif d est choisi parmi les di-N substitués polyalcoxy condensats d'aminés tertiaires, les di-N substitués polyalcoxy condensats d'amides, les alkyl éther sulfates, les condensats d'éthylène oxyde et/ou propylène oxyde de nonyl phénol, les tensioactifs ampholytiques, et les éthanolamines.
11. Composition aqueuse selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la concentration en dérivé organique thiourée a) dans la composition est généralement comprise entre 0,01 et 2%, de préférence entre 0,02 et 0.1 % en poids et la concentration en tensioactif non ionique terpène polyalcoxylé b) est donc généralement comprise entre 0,002 et 0,5%, de préférence entre 0,01 et 0,2% en poids.
12. Composition aqueuse selon l'une quelconque des revendications 2 à
11 , caractérisée en ce que l'acide c) est choisi parmi les acides minéraux forts, de préférence l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide nitrique.
13. Composition aqueuse selon l'une quelconque des revendications 2 à
12, caractérisée en ce que la concentration en acide dans la composition est comprise entre 0,1 et 30%, de préférence entre 5 et 20% en poids.
14. Procédé de traitement de surfaces métalliques, caractérisé en ce que l'on met en contact les dites surfaces avec une composition de traitement telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à13.
15. Procédé pour nettoyer des circuits métalliques d'échangeurs de chaleur, caractérisé en ce qu'on fait circuler dans lesdits circuits une composition nettoyante telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à13, à une vitesse d'au moins un mètre par seconde pendant un temps suffisant pour enlever le tartre et autres salissures.
16 . Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que le temps de nettoyage est compris entre 30 minutes et 3 heures.
17. Procédé selon la revendication 15 ou 16, caractérisé en ce qu'après l'étape de nettoyage, on neutralise l'acide en faisant circuler de l'eau ou de l'eau additionnée d'une base, de préférence de la soude caustique.
18. Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce qu'il comporte une étape de traitement postérieure de galvanisation.
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