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WO2007141115A2 - Coating compositions based on universal pigment preparations - Google Patents

Coating compositions based on universal pigment preparations Download PDF

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Publication number
WO2007141115A2
WO2007141115A2 PCT/EP2007/054652 EP2007054652W WO2007141115A2 WO 2007141115 A2 WO2007141115 A2 WO 2007141115A2 EP 2007054652 W EP2007054652 W EP 2007054652W WO 2007141115 A2 WO2007141115 A2 WO 2007141115A2
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
component
resins
dyes
solvent
iii
Prior art date
Application number
PCT/EP2007/054652
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German (de)
French (fr)
Other versions
WO2007141115A3 (en
Inventor
Andreas Wenning
Dietmar Loest
Original Assignee
Evonik Degussa Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Evonik Degussa Gmbh filed Critical Evonik Degussa Gmbh
Publication of WO2007141115A2 publication Critical patent/WO2007141115A2/en
Publication of WO2007141115A3 publication Critical patent/WO2007141115A3/en

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    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
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    • C08J3/22Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
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    • C09D5/02Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/024Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02Polyalkylene oxides

Definitions

  • the invention relates to coating compositions comprising at least one solvent-containing binder, an aqueous universal pigment preparation and optionally auxiliaries and additives.
  • the coating compositions are used as paints, varnishes, adhesives, inks or printing inks for the coating of objects from e.g. As metals and plastics.
  • the coating compositions are suitable for all customary application methods which are used in modern metal and plastic coating and the printing ink industry, such as, for example, As the spray application, the electrostatic spray application and printing by means of various printing processes.
  • colored coating materials are prepared in such a way that first a pigment preparation is produced, which is then lacquered with a base lacquer.
  • fillers and pigments are dispersed in liquid media.
  • it is generally used dispersants, so as to reduce the mechanical shear forces required for effective dispersion of the solids and at the same time to achieve the highest possible fill levels.
  • the dispersants promote the breaking up of agglomerates, wet and / or occupy the surface of the particles to be dispersed as surface-active compounds and stabilize them against undesired reagglomeration.
  • wetting agents and dispersants facilitate the incorporation of pigments and fillers in the production of paints and varnishes, which, as important formulation constituents, improve the visual appearance and the physico-chemical properties Significantly determine the properties of coatings. For optimum utilization, these solids must be evenly distributed in paints and varnishes, on the other hand, the distribution once achieved must be stabilized.
  • the stabilizing component is also often perceived by binder components. Such binders are also valuable components for coating materials because they contribute to faster drying and increasing the hardness of the resulting films.
  • solvent-based coating materials usually solvent-based pigment preparation based on various wetting and dispersing agents are prepared, which are dissolved with various solvent-based masterbatches.
  • solvent-based pigment preparations based on various wetting agents and dispersants are prepared, which are then dissolved with various aqueous masterbatches.
  • a universal compatibility with other binders is important for use in universal pigment preparations.
  • Such binders which can be used in pigment preparations with universal compatibility and solubility are described, for example, in US Pat. As described in DE 44 04 809.
  • alkylphenol ethoxylates or fatty alcohol alkoxylates are used which form a steric
  • Block Copolymers Polyalkylene oxides are toxicologically harmless, strongly adsorptive but less foam-stabilizing. They are z. B. in the
  • Pigment preparations are added here also defoaming active substances. However, these substances have other negative side effects, such as unwanted surface defects. The use of many dispersing additives is ruled out since the water resistance or the light resistance of coatings is adversely affected.
  • PCT / EP2006 / 050437 describes pigment preparations based on the combination of block copolymers, styrene oxide-containing polyalkylene oxides and ketone-aldehyde resins, which have a broad compatibility with binders used and solubility in organic solvents used and in water, wherein the foaming is suppressed in aqueous pigment preparations .
  • solvent-containing pigment preparations are outstandingly suitable for the preparation of solvent-containing and-when using suitable solvents, such as glycols-aqueous coating materials.
  • PCT / EP2006 / 050437 describes the use of aqueous pigment preparations for the production of purely aqueous coating materials with outstanding properties.
  • the present invention therefore an object of the invention to find coating compositions, which by the use of solvent-containing, pigmented or unpigmented masterbatches and an aqueous Universalpigment Georgparation be prepared.
  • aqueous universal pigment preparation essentially containing a combination of block copolymers, styrene oxide-containing polyalkylene oxides and ketone-aldehyde resins, pigments and water.
  • an aqueous universal pigment preparation essentially comprising a combination of block copolymers, styrene-containing polyalkylene oxides and ketone-aldehyde resins, pigments and water, in solvent-borne, pigmented or unpigmented master paints leads to stable coating systems.
  • the invention relates to coating compositions, essentially containing
  • Polyalkylenoxids with ii) 5 to 95 wt .-% of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and iii) 0 to 80% by weight of at least one solvent, the sum of the weights of components i) to iii) being 100% by weight, and iv) colorants and v) fillers and vi) 0 to 10% by weight
  • iii 5 to 95 wt .-% of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin
  • iii) 0 to 80% by weight of at least one solvent the sum of the weights of components i) to iii) being 100% by weight
  • iv) colorants and v) fillers and vi) 0 to 10% by weight Auxiliaries and additives
  • the amount of the sum of component i), component ii) and component iii) 2 to 95 wt .-%, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v), and the amount of component v) in the Pigment preparation can also be 0 wt .-%
  • Basecoats used as component A), in which the pigment preparations according to the invention can preferably be introduced are all solvent-containing systems known to the person skilled in the art.
  • these systems may be physically drying, oxidatively drying, or otherwise reactive in 1K or 2K paints.
  • Suitable binders are a variety of physically drying resins, for example nitrocellulose, polyvinyl butyral, VC copolymers, acrylates, methacrylates, cellulose esters, cellulose ethers, hydrocarbon resins, phenolic resins, rosin resins, maleate resins, polystyrene resins, silicone resins, rubber-based coating resins such as cyclo rubber, chlorinated rubber, chlorinated polyolefins or oligobutadienes, polyolefins, polyvinyl esters, polyvinyl alcohols, polyvinyl acetals, epoxies, amino resins, amido resins and polyester resins.
  • nitrocellulose polyvinyl butyral, VC copolymers
  • acrylates methacrylates
  • cellulose esters cellulose esters
  • cellulose ethers hydrocarbon resins
  • phenolic resins rosin resins
  • maleate resins polystyrene resins
  • Oxidatively drying coating materials are, for example, alkyd resins.
  • 1 K coating materials are based, for example, on (meth) acrylate, epoxy, polyvinyl acetate, polyester or polyurethane resins. These resins may also be unsaturated, ie contain acrylate or methacrylate double bonds such as (meth) acrylated (meth) acrylate resins, epoxy (meth) acrylate resins, polyester (meth) acrylate resins, polyether (meth) acrylate resins or
  • Polyurethane (meth) acrylate resins are also those based on hydroxyl-containing polyacrylate or polyester resins with melamine resins or blocked polyisocyanate resins as crosslinkers.
  • Useful 2K coating materials are, for example, those based on polyepoxide systems or on hydroxyl-containing polyacrylate or polyester resins with non-blocked polyisocyanate resins as crosslinkers.
  • the aqueous universal pigment preparations used as components B) comprise as wetting agents and dispersants at least one block copolymeric, styrene oxide-containing polyalkylene oxide i) and at least one ketone-aldehyde resin ii).
  • all block copolymers, styrene-containing polyalkylene oxides are suitable as component i).
  • styrene oxide-containing polyalkylene oxides B) i) are z. As described in EP 1 078 946. They have the general formula I:
  • R 1 O (SO) a (EO) b (PO) c (BO) d R 2 , wherein R 1 is a straight-chain or branched or cycloaliphatic radical with 8 to
  • R 2 hydrogen, an acrylic radical, alkyl radical or carboxylic acid radical having in each case 1 to 8 C atoms,
  • ketones for the preparation of component B) ii all known ketones can be used. These are ketones with aliphatic, cycloaliphatic, aromatic hydrocarbon radicals, which may be the same or different and may in turn be substituted by the said hydrocarbon radicals in the hydrocarbon chain and optionally contain phenols and / or urea or its derivatives.
  • the preferred non-hydrogenated ketone-aldehyde resins B) ii), which are described in DE 44 04 809, are prepared from cycloaliphatic ketones, aldehyde and optionally other monomers.
  • ketones III 0 to 60 mol%, based on all ketones used, other ketones with aliphatic, cycloaliphatic, aromatic hydrocarbon radicals, these being identical or different and in turn with said
  • Hydrocarbon radicals may be substituted in the hydrocarbon chain and, optionally, phenols and / or urea or its derivatives.
  • alkyl-substituted cyclohexanones I can be mentioned 4-tert-amylcyclohexanone, 2-sec-butylcyclohexanone, 2-tert-butylcyclohexanone, 4-tert-butylcyclohexanone, 2-methylcyclohexanone and 3,3,5-thymethylcyclohexanone , Particularly preferred C1 to C8 alkyl-substituted cyclohexanones are 4-tert-butylcyclohexanone and 3,3,5-thmethylcyclohexanone.
  • aldehyde component in general and especially as II.
  • unbranched or branched aldehydes such.
  • formaldehyde acetaldehyde, n-butyraldehyde and / or iso-butyraldehyde, valeric aldehyde and dodecanal, etc.
  • suitable aldehydes can be used.
  • the preferred formaldehyde is usually used as about 20 to 40% by weight aqueous or alcoholic solution (eg in methanol or butanol). Other uses of formaldehyde such.
  • Aromatic aldehydes such as. As benzaldehyde, may also be included in mixtures with formaldehyde. Preference is given to an aqueous or alcoholic solution of formaldehyde.
  • ketones are acetone, acetophenone, methyl ethyl ketone, heptanone-2, pentanone-3, methyl isobutyl ketone, cyclopentanone, cyclohexanone, cyclododecanone, mixtures of 2,2,4- and 2,4,4-trimethylcyclopentanone, cycloheptanone and cyclooctanone.
  • the mixing ratio of the block copolymers according to the invention, styrene oxide-containing polyalkylene oxides and the ketone-aldehyde resins is 95: 5 to 5: 95. If more than 50% by weight is used in this mixture.
  • Ketone-aldehyde resin must, for reasons of viscosity, be an auxiliary solvent B) iii ) be used.
  • component B iii) is mainly water into consideration, since it is an aqueous Universalpigment ceremoniesparation.
  • Organic solvents include, for example, alcohols, esters, ketones, ethers, glycol ethers, aromatic hydrocarbons, hydroaromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, terpene hydrocarbons, aliphatic hydrocarbons, ester alcohols, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide.
  • component A) or as component B iv) can be used as colorants pigments and / or dyes.
  • pigments for example, inorganic or organic pigments and carbon blacks can be used. Titanium dioxides and iron oxides may be mentioned by way of example as inorganic pigments.
  • Suitable organic pigments are, for example, azo pigments, metal complex pigments, anthraquinoid pigments, phthalocyanine pigments, polycyclic pigments, in particular those of the thioindigo, quinacridone, dioxazine, pyrrolo, naphthalenetetracarboxylic, perylene, isoamidoline (on), flavanthrone , Pyranthrone or isoviolanthrone series.
  • Gas blacks, flame blacks or furnace carbon blacks can be used as carbon blacks. These carbon blacks can additionally be post-oxidized and / or beaded.
  • Natural dyes are animal dyes such as carmine, kermes, lac dye dyes, Indian yellow, purple, sepia or gallstone, and plant dyes such as indigo, alizarin dyes, flavonol dyes, brasil group dyes, or paint resins such as dragon's blood or gummi-gum ,
  • Synthetic dyes include, for example, basic dyes and dye bases, acid dyes and water-soluble metal complex dyes, alcohol and ester-soluble dyes, and oil and fat soluble dyes.
  • fillers may also be used in component A) or as component B v). They are usually powdery, practically insoluble in the application medium substances. They are mainly obtained from naturally occurring minerals by mining, cleaning, grinding and subsequent classification in grain fractions. But also synthetic Products, such as sulfates or carbonates, are used as fillers when it comes, for example, to purity (brightness) or special fineness. In contrast to pigments, fillers generally have a low hiding power. In addition to the increase in volume (cheapening) they show in the film very special effects, such. As reflection, surface texture, abrasion or stone chip resistance.
  • Fillers which can be dispersed in aqueous and / or solventborne paints are, for example, those based on kaolin, talc, mica, other silicates, quartz, christobalite, wollastonite, perlite, diatomaceous earth, fiber fillers, aluminum hydroxide, barium sulfate or calcium carbonate.
  • component A) or as component B vi) it is possible to use all auxiliaries and additives known to the person skilled in the art for coating materials and pigment preparations. These include, for example, defoamers, deaerators, rheology aids, surface additives, the z. Lubricity, scratch resistance, anti-blocking, flow and gloss, substrate wetting additives, driers, stabilizers or biocides.
  • the invention also provides a process for the preparation of coating compositions, comprising essentially A) from 50 to 99% by weight of at least one solvent-borne basecoat substantially comprising at least one binder, at least one solvent, B) from 1 to 50% by weight of an aqueous universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of i) 95 to 5% by weight of at least one block copolymer, styrene oxide-containing
  • Polyalkylenoxids with ii) 5 to 95 wt .-% of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and iii) 0 to 80 wt .-% of at least one solvent, wherein the sum of the weights of component i) to iii) 100 wt. -%, and iv) colorants and v) fillers and vi) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives
  • Component iii) 2 to 95 wt .-%, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v), and the amount of component v) in the pigment preparation may also be 0 wt .-%,
  • component B) with component A) and component C) at 20 are mixed in a suitable stirrer to 80 0 C.
  • component B) The preparation of component B) is carried out at temperatures of 20 to 80 0 C in a Dispermaten, Scandex mixer, Red Devil, Einwalzenstuhl, three-roll mill, Bead mill or other suitable aggregate.
  • Component B) of block-copolymeric, styrene-containing polyalkylene oxides i) and ketone-aldehyde resins ii) can either be mixed in advance with the pigments or dyes to be dispersed or dissolved directly in the aqueous or solvent-containing dispersing medium before or simultaneously with the addition of component B iv) , Thereafter, the component B) is mixed with the component A) and optionally component C) at 20 to 80 0 C in a suitable stirring unit such as a dissolver or Dispermaten.
  • the invention also provides the use of coating compositions, essentially containing
  • Polyalkylenoxids with ii) 5 to 95 wt .-% of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and iii) 0 to 80 wt .-% of at least one solvent, wherein the sum of the weights of component i) to iii) 100 wt.
  • compositions according to the invention are distinguished by good environmental compatibility. In addition, they are economical, since the aqueous pigment preparation, which is usually used for aqueous coating materials, can now also be used for solvent-containing coating materials.
  • the resulting coating compositions according to the invention are storage-stable. The technological properties of the coatings depend on the base varnish used.
  • This blue pigment preparation with a viscosity of 58 mPa.s was readily stirrable and foam-free. It remained stable even after storage at 50 ° C. for more than one week.
  • This black pigment preparation was easy to stir and foam-free.
  • the starting materials listed in the table were used with the aid of 2 mm glass beads in Dispermat CV 20 min. long at 2400 U / min and a jacket temperature of 25 ° C stirred. Subsequently, the white Mittelölalkydlack was dried for 24 h at room temperature. The ratio of binder (solid) to white pigment was 1: 0.8.
  • the pigment preparations 4) and 5) were initially charged and the white stock paint (6) was added in each case in portions.
  • Table 2 gives the coating compositions.
  • compositions according to the invention based on aqueous universal pigment preparations and a solvent-containing, white alkyd paint, exhibited by way of example, had good drying, high gloss and good mechanical and coloristic properties.

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Abstract

The invention relates to coating compositions comprising at least one solvent-containing binder, an aqueous universal pigment preparation and, if appropriate, auxiliaries and additives and their use as paints, varnishes, adhesives or printing inks.

Description

Beschichtungsstoffzusammensetzungen auf der Basis von UniversalpigmentpräparationenCoating compositions based on universal pigment preparations

Die Erfindung betrifft Beschichtungsstoffzusammensetzungen bestehend aus mindestens einem lösemittelhaltigen Bindemittel, einer wässrigen Universalpigmentpräparation und gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffen.The invention relates to coating compositions comprising at least one solvent-containing binder, an aqueous universal pigment preparation and optionally auxiliaries and additives.

Verwendet werden die Beschichtungsstoffzusammensetzungen als Farben, Lacke, Klebstoffe, Tinten oder Druckfarben für die Beschichtung von Gegenständen aus z. B. Metallen und Kunststoffen. Geeignet sind die Beschichtungsstoff- zusammensetzungen für alle üblichen Applikationsmethoden, die in der modernen Metall- und Kunststoffbeschichtung sowie der Druckfarbenindustrie eingesetzt werden, wie z. B. die Spritzapplikation, die elektrostatische Spritzapplikation sowie das Drucken mittels verschiedener Druckverfahren.The coating compositions are used as paints, varnishes, adhesives, inks or printing inks for the coating of objects from e.g. As metals and plastics. The coating compositions are suitable for all customary application methods which are used in modern metal and plastic coating and the printing ink industry, such as, for example, As the spray application, the electrostatic spray application and printing by means of various printing processes.

Üblicherweise werden farbige Beschichtungsstoffe derart hergestellt, dass zunächst eine Pigmentpräparation hergestellt wird, die dann mit einem Stammlack aufgelackt wird.Usually, colored coating materials are prepared in such a way that first a pigment preparation is produced, which is then lacquered with a base lacquer.

Bei der Herstellung von Pigmentpräparationen werden Füllstoffe und Pigmente in flüssigen Medien dispergiert. Dazu bedient man sich in der Regel Dispergiermitteln, um so die für eine effektive Dispergierung der Feststoffe benötigten mechanischen Scherkräfte zu reduzieren und gleichzeitig möglichst hohe Füllgrade zu realisieren. Die Dispergiermittel unterstützen das Aufbrechen von Agglomeraten, benetzen und/oder belegen als oberflächenaktive Verbindungen die Oberfläche der zu dispergierenden Partikel und stabilisieren diese gegen eine unerwünschte Reagglomeration.In the preparation of pigment preparations, fillers and pigments are dispersed in liquid media. For this purpose, it is generally used dispersants, so as to reduce the mechanical shear forces required for effective dispersion of the solids and at the same time to achieve the highest possible fill levels. The dispersants promote the breaking up of agglomerates, wet and / or occupy the surface of the particles to be dispersed as surface-active compounds and stabilize them against undesired reagglomeration.

Netz- und Dispergiermittel erleichtern bei der Herstellung von Farben und Lacken die Einarbeitung von Pigmenten und Füllstoffen, die als wichtige Formulierungsbestandteile das optische Erscheinungsbild und die physikalisch-chemischen Eigenschaften von Beschichtungen wesentlich bestimmen. Für eine optimale Ausnutzung müssen diese Feststoffe zum einen gleichmäßig in Lacken und Farben verteilt werden, zum anderen muss die einmal erreichte Verteilung stabilisiert werden. Die stabilisierende Komponente wird in vielen Fällen auch von Bindemittelkomponenten wahrgenommen. Derartige Bindemittel sind auch deshalb wertvolle Komponenten für Beschichtungsstoffe, weil sie zu einer schnelleren Trocknung und zur Erhöhung der Härte der resultierenden Filme beitragen.Wetting agents and dispersants facilitate the incorporation of pigments and fillers in the production of paints and varnishes, which, as important formulation constituents, improve the visual appearance and the physico-chemical properties Significantly determine the properties of coatings. For optimum utilization, these solids must be evenly distributed in paints and varnishes, on the other hand, the distribution once achieved must be stabilized. The stabilizing component is also often perceived by binder components. Such binders are also valuable components for coating materials because they contribute to faster drying and increasing the hardness of the resulting films.

Für lösemittelhaltige Beschichtungsstoffe werden üblicherweise lösemittelhaltige Pigmentpräparation auf Basis verschiedener Netz- und Dispergiermittel hergestellt, die mit verschiedenen lösemittelhaltigen Stammlacken aufgelackt werden. Für wässrige Beschichtungsstoffe werden üblicherweise ebenfalls wässrige Pigmentpräparation auf Basis verschiedener Netz- und Dispergiermittel hergestellt, die mit verschiedenen wässrigen Stammlacken aufgelackt werden.For solvent-based coating materials usually solvent-based pigment preparation based on various wetting and dispersing agents are prepared, which are dissolved with various solvent-based masterbatches. For aqueous coating materials, it is customary to prepare aqueous pigment preparations based on various wetting agents and dispersants, which are then dissolved with various aqueous masterbatches.

Es wäre wünschenswert, universelle Pigmentpräparation zu haben, um die durch die Herstellung und Lagerung vieler Pigmentpräparationen entstehenden hohen Kosten zu vermeiden.It would be desirable to have universal pigment preparation to avoid the high cost of producing and storing many pigment preparations.

Wichtig für eine Anwendung in Universalpigmentpräparationen ist erstens eine universelle Verträglichkeit mit anderen Bindemitteln - wie z. B. mit den bedeutenden Langölalkydharzen, Pflanzenölen, Kohlenwasserstoffharzen, Acrylatharzen und Polyamiden - zweitens und eine universelle Löslichkeit in organischen Lösemitteln, wie z. B. in den aus ökologischen und toxikologischen Gründen häufig eingesetzten Reinaliphaten und Testbenzinen. Solche in Pigmentpräparationen verwendbare Bindemittel mit universeller Verträglichkeit und Löslichkeit werden z. B. in der DE 44 04 809 beschrieben.First of all, a universal compatibility with other binders is important for use in universal pigment preparations. B. with the significant Langölalkydharzen, vegetable oils, hydrocarbon resins, acrylate resins and polyamides - secondly, and a universal solubility in organic solvents such. B. in the often used for ecological and toxicological reasons pure aliphatics and white spirits. Such binders which can be used in pigment preparations with universal compatibility and solubility are described, for example, in US Pat. As described in DE 44 04 809.

Als Dispergiermittel für Universalpigmentpräparationen werden insbesondere Alkylphenolethoxylate oder Fettalkoholalkoxylate eingesetzt, die zu einer sterischenAs dispersants for universal pigment preparations, in particular alkylphenol ethoxylates or fatty alcohol alkoxylates are used which form a steric

Stabilisierung erreichter Pigmentverteilungen beitragen. Die sehr leistungsfähigen Alkylphenolethoxylate sind aus ökotoxikologischen Gründen in die Kritik geraten. Ihr Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln ist in vielen Ländern bereits verboten. Für die Lack- und Farbenindustrie ist ähnliches zu erwarten. Fettalkoholethoxylate erreichen in vielen Fällen nicht die guten pigmentbenetzenden Eigenschaften der Alkylphenolethoxylate, da es ihnen an adsorptionsfähigen Gruppen fehlt. Insbesondere der nicht adsorbierte Teil dieser Produktgruppe stabilisiert zudem in unerwünschter Weise den Schaum in wässrigen Pigmentpräparationen.Stabilization of achieved pigment distributions contribute. The very powerful Alkylphenol ethoxylates have come under criticism for ecotoxicological reasons. Their use in detergents and cleaners is already banned in many countries. Similar things are expected for the paint and paint industry. In many cases, fatty alcohol ethoxylates do not achieve the good pigment-wetting properties of the alkylphenol ethoxylates because they lack adsorptive groups. In particular, the non-adsorbed part of this product group also undesirably stabilizes the foam in aqueous pigment preparations.

Blockcopolymere Polyalkylenoxide sind toxikologisch unbedenklich, stark adsorptionsfähig aber weniger schaumstabilisierend. Sie werden z. B. in derBlock Copolymers Polyalkylene oxides are toxicologically harmless, strongly adsorptive but less foam-stabilizing. They are z. B. in the

EP 1 078 946 beschrieben. Eine vollständige Niederschlagung der Schaumbildung können diese Produkte aber nicht erreichen. Daher müssen den wässrigenEP 1 078 946. However, a complete precipitation of the foaming can not reach these products. Therefore, the aqueous

Pigmentpräparationen auch hier entschäumungsaktive Substanzen zugesetzt werden. Diese Substanzen haben jedoch andere negative Begleiterscheinungen wie unerwünschte Oberflächendefekte. Ein Einsatz vieler Dispergieradditive scheidet aus, da die Wasserfestigkeit oder die Lichtbeständigkeit von Beschichtungen negativ beeinflusst wird.Pigment preparations are added here also defoaming active substances. However, these substances have other negative side effects, such as unwanted surface defects. The use of many dispersing additives is ruled out since the water resistance or the light resistance of coatings is adversely affected.

Die PCT/EP2006/050437 beschreibt Pigmentpräparationen auf Basis der Kombination von blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxiden und Keton-Aldehyd-Harzen, die eine breite Verträglichkeit mit verwendeten Bindemitteln und Löslichkeit in verwendeten organischen Lösemitteln und in Wasser aufweisen, wobei die Schaumbildung in wässrigen Pigmentpräparationen unterdrückt wird. Derartige lösemittelhaltige Pigmentpräparationen eignen sich hervorragend zur Herstellung lösemittelhaltiger und - bei Einsatz geeigneter Lösemittel wie etwa Glykole - wässriger Beschichtungsstoffe. Zudem beschreibt die PCT/EP2006/050437 die Verwendung wässriger Pigmentpräparationen zur Herstellung rein wässriger Beschichtungsstoffe mit herausragenden Eigenschaften.PCT / EP2006 / 050437 describes pigment preparations based on the combination of block copolymers, styrene oxide-containing polyalkylene oxides and ketone-aldehyde resins, which have a broad compatibility with binders used and solubility in organic solvents used and in water, wherein the foaming is suppressed in aqueous pigment preparations , Such solvent-containing pigment preparations are outstandingly suitable for the preparation of solvent-containing and-when using suitable solvents, such as glycols-aqueous coating materials. In addition, PCT / EP2006 / 050437 describes the use of aqueous pigment preparations for the production of purely aqueous coating materials with outstanding properties.

Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, Beschichtungsstoff- zusammensetzungen zu finden, die durch die Verwendung von lösemittelhaltigen, pigmentierten oder unpigmentierten Stammlacken und einer wässrig eingestellten Universalpigmentpräparation hergestellt werden können.The present invention therefore an object of the invention to find coating compositions, which by the use of solvent-containing, pigmented or unpigmented masterbatches and an aqueous Universalpigmentpäparation be prepared.

Somit könnten die bekanntermaßen guten technischen Eigenschaften lösemittelhaltiger Bindemittel durch die Verwendung wässriger Pigmentpräparationen umweltfreundlicher gemacht werden.Thus, the known good technical properties of solventborne binders could be made more environmentally friendly by the use of aqueous pigment preparations.

Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe konnte überraschenderweise durch den Einsatz einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend eine Kombination von blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylen- oxiden und Keton-Aldehyd-Harzen, Pigmenten und Wasser, gelöst werden.The object underlying the invention was surprisingly achieved by the use of an aqueous universal pigment preparation, essentially containing a combination of block copolymers, styrene oxide-containing polyalkylene oxides and ketone-aldehyde resins, pigments and water.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass die Verwendung einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend eine Kombination von blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxiden und Keton-Aldehyd- Harzen, Pigmenten und Wasser, in lösemittelhaltigen, pigmentierten oder unpigmentierten Stammlacken zu stabilen Beschichtungssystemen führt.Surprisingly, it has been found that the use of an aqueous universal pigment preparation, essentially comprising a combination of block copolymers, styrene-containing polyalkylene oxides and ketone-aldehyde resins, pigments and water, in solvent-borne, pigmented or unpigmented master paints leads to stable coating systems.

Gegenstand der Erfindung sind Beschichtungsstoffzusammensetzungen, im Wesentlichen enthaltendThe invention relates to coating compositions, essentially containing

A) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines lösemittelhaltigen Stammlackes, im Wesentlichen enthaltend mindestens ein Bindemittel, mindestens ein Lösemittel, gegebenenfalls mindestens ein Farbmittel, gegebenenfalls mindestens ein Füllstoff und gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe, B) 1 bis 50 Gew. -% einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend das Mischungsprodukt von i) 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines blockcopolymeren, styrenoxidhaltigenA) from 50 to 99% by weight of at least one solvent-borne basecoat material, essentially comprising at least one binder, at least one solvent, optionally at least one colorant, optionally at least one filler and optionally auxiliaries and additives, B) from 1 to 50% by weight an aqueous universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of i) 95 to 5 wt .-% of at least one block copolymer, styrene oxide-containing

Polyalkylenoxids, mit ii) 5 bis 95 Gew.-% eines nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harzes, und iii) 0 bis 80 Gew.-% mindestens eines Lösemittels, wobei die Summe der Gewichtsangaben von Komponente i) bis iii) 100 Gew.-% beträgt, und iv) Farbmittel und v) Füllstoffe und vi) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und ZusatzstoffePolyalkylenoxids, with ii) 5 to 95 wt .-% of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and iii) 0 to 80% by weight of at least one solvent, the sum of the weights of components i) to iii) being 100% by weight, and iv) colorants and v) fillers and vi) 0 to 10% by weight Auxiliaries and additives

wobei die Menge der Summe aus Komponente i), Komponente ii) und Komponente iii) 2 bis 95 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der jeweiligen Komponenten iv) und v), beträgt und die Menge an Komponente v) in der Pigmentpräparation auch 0 Gew.-% sein kann,wherein the amount of the sum of component i), component ii) and component iii) 2 to 95 wt .-%, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v), and the amount of component v) in the Pigment preparation can also be 0 wt .-%,

C) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe.C) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives.

Die Kombination einer wässrigen Universalpigmentpräparation mit lösemittelhaltigen, pigmentierten oder unpigmentierten Stammlacken wird in der PCT/EP2006/050437 nicht beschrieben.The combination of an aqueous universal pigment preparation with solvent-based, pigmented or unpigmented master paints is not described in PCT / EP2006 / 050437.

Da organische Lösemittel wie etwa Aromaten nicht mit Wasser verträglich sind, war es für den Fachmann völlig überraschend, dass die Beschichtungsstoffzusammen- setzungen eine gute Stabilität aufweisen.Since organic solvents such as aromatics are not compatible with water, it was completely surprising for the person skilled in the art that the coating material compositions have good stability.

Als Komponente A) verwendete Stammlacke, in denen die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen bevorzugt eingebracht werden können, kommen alle dem Fachmann bekannten lösemittelhaltigen Systeme in Betracht. Diese Systeme können beispielsweise physikalisch trocknend, oxidativ trocknend oder anderweitig reaktiv in 1 K- oder 2K-Lacken sein. Als Bindemittel eignen sich eine Vielzahl von physikalisch trocknenden Harzen, beispielsweise Nitrocellulose, Polyvinylbutyral, VC-Copolymere, Acrylate, Methacrylate, Celluloseester, Celluloseether, Kohlenwasserstoffharze, Phenolharze, Kolophoniumharze, Maleinatharze, Polystyrolharze, Siliconharze, Kautschuk basierende Lackharze wie Cyclokautschuk, Chlorkautschuk, chlorierte Polyolefine oder Oligobutadiene, Polyolefine, Polyvinylester, Polyvinylalkohole, Polyvinylacetale, Epoxide, Aminoharze, Amidoharze und Polyesterharze. Oxidativ trocknende Beschichtungsstoffe sind beispielsweise Alkydharze. 1 K- Beschichtungsstoffe basieren beispielsweise auf (Meth)Acrylat-, Epoxid-, Polyvinylacetat-, Polyester- oder Polyurethanharzen. Diese Harze können auch ungesättigt sein, d. h. Acrylat- oder Methacrylatdoppelbindungen enthalten wie beispielsweise (meth)acrylierte (Meth)acrylatharze, Epoxid(meth)acrylatharze, Polyester(meth)acrylatharze, Polyether(meth)acrylatharze oderBasecoats used as component A), in which the pigment preparations according to the invention can preferably be introduced, are all solvent-containing systems known to the person skilled in the art. For example, these systems may be physically drying, oxidatively drying, or otherwise reactive in 1K or 2K paints. Suitable binders are a variety of physically drying resins, for example nitrocellulose, polyvinyl butyral, VC copolymers, acrylates, methacrylates, cellulose esters, cellulose ethers, hydrocarbon resins, phenolic resins, rosin resins, maleate resins, polystyrene resins, silicone resins, rubber-based coating resins such as cyclo rubber, chlorinated rubber, chlorinated polyolefins or oligobutadienes, polyolefins, polyvinyl esters, polyvinyl alcohols, polyvinyl acetals, epoxies, amino resins, amido resins and polyester resins. Oxidatively drying coating materials are, for example, alkyd resins. 1 K coating materials are based, for example, on (meth) acrylate, epoxy, polyvinyl acetate, polyester or polyurethane resins. These resins may also be unsaturated, ie contain acrylate or methacrylate double bonds such as (meth) acrylated (meth) acrylate resins, epoxy (meth) acrylate resins, polyester (meth) acrylate resins, polyether (meth) acrylate resins or

Polyurethan(meth)acrylatharze. Geeignete 1 K-Beschichtungsstoffe sind auch solche auf Basis von hydroxylgruppenhaltigen Polyacrylat- oder Polyesterharzen mit Melaminharzen oder blockierten Poly-isocyanatharzen als Vernetzer. Einsetzbare 2K-Beschichtungsstoffe sind beispielsweise solche auf Basis von Polyepoxidsystemen oder von hydroxyl-gruppenhaltigen Polyacrylat- oder Polyesterharzen mit nicht blockierten Polyisocyanatharzen als Vernetzer.Polyurethane (meth) acrylate resins. Suitable 1K coating materials are also those based on hydroxyl-containing polyacrylate or polyester resins with melamine resins or blocked polyisocyanate resins as crosslinkers. Useful 2K coating materials are, for example, those based on polyepoxide systems or on hydroxyl-containing polyacrylate or polyester resins with non-blocked polyisocyanate resins as crosslinkers.

Die als Komponenten B) verwendeten wässrigen Universalpigmentpräparationen enthalten als Netz- und Dispergiermittel mindestens ein blockcopolymeres, styrenoxidhaltiges Polyalkylenoxid i) und mindestens ein Keton-Aldehyd-Harz ii). Prinzipiell sind alle blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxide als Komponente i) geeignet.The aqueous universal pigment preparations used as components B) comprise as wetting agents and dispersants at least one block copolymeric, styrene oxide-containing polyalkylene oxide i) and at least one ketone-aldehyde resin ii). In principle, all block copolymers, styrene-containing polyalkylene oxides are suitable as component i).

Die in der Erfindung bevorzugt verwendeten blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxide B) i) werden z. B. in der EP 1 078 946 beschrieben. Sie besitzen die allgemeine Formel I:The block copolymers preferably used in the invention, styrene oxide-containing polyalkylene oxides B) i) are z. As described in EP 1 078 946. They have the general formula I:

R1O(SO)a(EO)b(PO)c(BO)dR2, wobei R1 ein geradkettiger oder verzweigter oder cycloaliphatischer Rest mit 8 bisR 1 O (SO) a (EO) b (PO) c (BO) d R 2 , wherein R 1 is a straight-chain or branched or cycloaliphatic radical with 8 to

13 Kohlenstoffatomen bedeutet,13 carbon atoms means

R2 = Wasserstoff, ein Acrylrest, Alkylrest oder Carbonsäurerest mit jeweils 1 bis 8 C-Atomen bedeutet,R 2 = hydrogen, an acrylic radical, alkyl radical or carboxylic acid radical having in each case 1 to 8 C atoms,

SO = Stryrenoxid,SO = stryene oxide,

EO = Ethylenoxid,EO = ethylene oxide,

PO = Propylenoxid,PO = propylene oxide,

BO = Butylenoxid und a = 1 bis 1 ,9, b = 3 bis 50, c = 0 bis 3, d = 0 bis 3 bedeutet, wobei a, c oder d von O verschieden, und b >= a+c+d ist.BO = butylene oxide and a = 1 to 1, 9, b = 3 to 50, c = 0 to 3, d = 0 to 3, where a, c or d different from O, and b> = a + c + d is.

Prinzipiell sind alle nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harze als Komponente B) ii) geeignet.In principle, all non-hydrogenated ketone-aldehyde resins are suitable as component B) ii).

Als Ketone zur Herstellung der Komponente B) ii) können alle bekannten Ketone eingesetzt werden. Dabei handelt es sich um Ketone mit aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen Kohlenwasserstoffresten, wobei diese gleich oder verschieden und wiederum mit den genannten Kohlenwasserstoffresten in der Kohlenwasserstoffkette substituiert sein können sowie gegebenenfalls Phenole und/oder Harnstoff oder seine Derivate, enthalten. Beispielsweise können als Ketone Aceton, Acetophenon, Methylethylketon, Heptanon-2, Pentanon-3, Methylisobutyl-keton, Cyclohexanon, 4-tert.-Amylcyclohexanon, 2-sek.- Butylcyclohexanon, 2-tert.-Butylcyclohexanon, 4-tert.-Butylcyclohexanon, 2- Methylcyclo-hexanon, 3,3,5-Thmethylcyclohexanon, Cyclopentanon, Mischungen aus 2,2,4- und 2,4,4-Thmethylcyclopentanon, Cycloheptanon, Cyclooctanon und Cyclododecanon eingesetzt werden. Die bevorzugten nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harze B) ii), die in der DE 44 04 809 beschrieben werden, werden aus cycloaliphatischen Ketonen, Aldehyd und gegebenenfalls weiteren Monomeren hergestellt.As ketones for the preparation of component B) ii), all known ketones can be used. These are ketones with aliphatic, cycloaliphatic, aromatic hydrocarbon radicals, which may be the same or different and may in turn be substituted by the said hydrocarbon radicals in the hydrocarbon chain and optionally contain phenols and / or urea or its derivatives. For example, the ketones acetone, acetophenone, methyl ethyl ketone, heptanone-2, pentanone-3, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, 4-tert-amylcyclohexanone, 2-sec-butylcyclohexanone, 2-tert-butylcyclohexanone, 4-tert. Butylcyclohexanone, 2-methylcyclo-hexanone, 3,3,5-thmethylcyclohexanone, cyclopentanone, mixtures of 2,2,4- and 2,4,4-thmethylcyclopentanone, cycloheptanone, cyclooctanone and cyclododecanone are used. The preferred non-hydrogenated ketone-aldehyde resins B) ii), which are described in DE 44 04 809, are prepared from cycloaliphatic ketones, aldehyde and optionally other monomers.

Dabei enthalten diese nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harze bevorzugtThese non-hydrogenated ketone-aldehyde resins are preferred

I. 40 bis 100 Mol-%, bezogen auf alle eingesetzten Ketone, mindestens eines alkylsubstituierten Cyclohexanons mit einem oder mehreren Alkylresten mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen,I. 40 to 100 mol%, based on all ketones used, of at least one alkyl-substituted cyclohexanone having one or more alkyl radicals having 1 to 8 carbon atoms,

II. 0,8 bis 2,0 mol mindestens eines aliphatischen Aldehyds, bezogen auf 1 mol aller eingesetzten Ketone undII. 0.8 to 2.0 mol of at least one aliphatic aldehyde, based on 1 mol of all ketones used and

III. 0 bis 60 Mol-%, bezogen auf alle eingesetzten Ketone, weitere Ketone mit aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen Kohlenwasserstoffresten, wobei diese gleich oder verschieden und wiederum mit den genanntenIII. 0 to 60 mol%, based on all ketones used, other ketones with aliphatic, cycloaliphatic, aromatic hydrocarbon radicals, these being identical or different and in turn with said

Kohlenwasserstoffresten in der Kohlenwasserstoffkette substituiert sein können sowie gegebenenfalls Phenole und/oder Harnstoff oder seine Derivate, enthalten.Hydrocarbon radicals may be substituted in the hydrocarbon chain and, optionally, phenols and / or urea or its derivatives.

Als Beispiele alkylsubstituierter Cyclohexanone I. können 4-tert.-Amylcyclohexanon, 2-sek.-Butylcyclohexanon, 2-tert.-Butylcyclohexanon, 4-tert.-Butylcyclohexanon, 2-Methylcyclo-hexanon und 3,3,5-Thmethylcyclohexanon genannt werden. Besonders bevorzugte C1- bis C8-alkylsubstituierte Cyclohexanone sind 4-tert.- Butylcyclohexanon und 3,3,5-Thmethylcyclohexanon.As examples of alkyl-substituted cyclohexanones I can be mentioned 4-tert-amylcyclohexanone, 2-sec-butylcyclohexanone, 2-tert-butylcyclohexanone, 4-tert-butylcyclohexanone, 2-methylcyclohexanone and 3,3,5-thymethylcyclohexanone , Particularly preferred C1 to C8 alkyl-substituted cyclohexanones are 4-tert-butylcyclohexanone and 3,3,5-thmethylcyclohexanone.

Als Aldehyd-Komponente im Allgemeinen und speziell als II. eignen sich prinzipiell unverzweigte oder verzweigte Aldehyde, wie z. B. Formaldehyd, Acetaldehyd, n- Butyraldehyd und/oder iso-Butyraldehyd, Valerianaldehyd sowie Dodecanal usw., bevorzugt wird jedoch Formaldehyd allein oder in Mischungen. Im Allgemeinen können aber alle in der Literatur für Ketonharzsynthesen als geeignete genannte Aldehyde eingesetzt werden. Das bevorzugte Formaldehyd wird üblicherweise als ca. 20 bis 40 Gew.-%ige wässrige oder alkoholische Lösung (z. B. in Methanol oder Butanol) eingesetzt. Andere Einsatzformen des Formaldehyds wie z. B. auch die Verwendung als para- Formaldehyd oder Trioxan sind ebenfalls möglich. Aromatische Aldehyde, wie z. B. Benzaldehyd, können in Mischungen mit Formaldehyd ebenfalls enthalten sein. Bevorzugt ist eine wässrige oder alkoholische Lösung von Formaldehyd.As aldehyde component in general and especially as II. In principle, unbranched or branched aldehydes, such. As formaldehyde, acetaldehyde, n-butyraldehyde and / or iso-butyraldehyde, valeric aldehyde and dodecanal, etc., but is preferably formaldehyde alone or in mixtures. In general, however, all in the literature for ketone resin syntheses called suitable aldehydes can be used. The preferred formaldehyde is usually used as about 20 to 40% by weight aqueous or alcoholic solution (eg in methanol or butanol). Other uses of formaldehyde such. As well as the use as para-formaldehyde or trioxane are also possible. Aromatic aldehydes, such as. As benzaldehyde, may also be included in mixtures with formaldehyde. Preference is given to an aqueous or alcoholic solution of formaldehyde.

Für die Keton-Komponente III. eignen sich alle Ketone insbesondere Aceton, Acetophenon, Methylethylketon, Heptanon-2, Pentanon-3, Methylisobutylketon, Cyclopentanon, Cyclohexanon, Cyclododecanon, Mischungen aus 2,2,4- und 2,4,4- Trimethylcyclopentanon, Cycloheptanon und Cyclooctanon. Bevorzugt sind Acetophenon und Cyclohexanon.For the ketone component III. In particular, all ketones are acetone, acetophenone, methyl ethyl ketone, heptanone-2, pentanone-3, methyl isobutyl ketone, cyclopentanone, cyclohexanone, cyclododecanone, mixtures of 2,2,4- and 2,4,4-trimethylcyclopentanone, cycloheptanone and cyclooctanone. Preference is given to acetophenone and cyclohexanone.

Das Mischungsverhältnis der erfindungsgemäß verwendeten blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxide und der Keton-Aldehyd-Harze ist 95 : 5 bis 5 : 95. Verwendet man in dieser Mischung mehr als 50 Gew.-% Keton-Aldehyd-Harz muss aus Viskositätsgründen ein Hilfslösemittel B) iii) verwendet werden.The mixing ratio of the block copolymers according to the invention, styrene oxide-containing polyalkylene oxides and the ketone-aldehyde resins is 95: 5 to 5: 95. If more than 50% by weight is used in this mixture. Ketone-aldehyde resin must, for reasons of viscosity, be an auxiliary solvent B) iii ) be used.

Als Komponente B iii) kommt hauptsächlich Wasser in Betracht, da es sich um eine wässrige Universalpigmentpräparation handelt. Geringe Mengen eines organischen Lösemitteln können ebenfalls mitverwendet werden. Zu den organischen Lösemitteln zählen beispielsweise Alkohole, Ester, Ketone, Ether, Glycolether, aromatische Kohlenwasserstoffe, hydroaromatische Kohlenwasserstoffe, Halogenkohlenwasser- Stoffe, Terpenkohlenwasserstoffe, aliphatische Kohlenwasserstoffe, Esteralkohole, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid.As component B iii) is mainly water into consideration, since it is an aqueous Universalpigmentpräparation. Small amounts of organic solvents may also be included. The organic solvents include, for example, alcohols, esters, ketones, ethers, glycol ethers, aromatic hydrocarbons, hydroaromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, terpene hydrocarbons, aliphatic hydrocarbons, ester alcohols, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide.

In der Komponente A) bzw. als Komponente B iv) können als Farbmittel Pigmente und/oder Farbstoffe verwendet werden. Als Pigmente können beispielsweise anorganische oder organische Pigmente sowie Ruße eingesetzt werden. Als anorganische Pigmente seien Titandioxide und Eisenoxide exemplarisch genannt.In component A) or as component B iv) can be used as colorants pigments and / or dyes. As pigments, for example, inorganic or organic pigments and carbon blacks can be used. Titanium dioxides and iron oxides may be mentioned by way of example as inorganic pigments.

In Betracht zu ziehende organische Pigmente sind beispielsweise Azopigmente, Metallkomplex-Pigmente, anthrachinoide Pigmente, Phthalocyaninpigmente, polycyclische Pigmente, insbesondere solche der Thioindigo-, Chinacridon-, Dioxazin-, Pyrrolo-, Naphthalintetracarbonsäure-, Perylen-, Isoamidolin(on)-, Flavanthron-, Pyranthron- oder Isoviolanthron-Reihe.Suitable organic pigments are, for example, azo pigments, metal complex pigments, anthraquinoid pigments, phthalocyanine pigments, polycyclic pigments, in particular those of the thioindigo, quinacridone, dioxazine, pyrrolo, naphthalenetetracarboxylic, perylene, isoamidoline (on), flavanthrone , Pyranthrone or isoviolanthrone series.

Als Ruße können Gasruße, Flammruße oder Furnaceruße eingesetzt werden. Diese Ruße können zusätzlich nachoxidiert und/oder verperlt sein.Gas blacks, flame blacks or furnace carbon blacks can be used as carbon blacks. These carbon blacks can additionally be post-oxidized and / or beaded.

Als Farbstoffe, die in den verwendeten Bindemittellösungen löslich sind, können alle natürlichen oder synthetischen organischen Farbstoffe eingesetzt werden. Die mit ihnen erzielten Färbungen besitzen optimale Transparenz. Im Gegensatz zu Pigmenten ist die volle Ausnutzung ihrer Farbstärke möglich.As dyes which are soluble in the binder solutions used, all natural or synthetic organic dyes can be used. The colors obtained with them have optimum transparency. In contrast to pigments, the full utilization of their color intensity is possible.

Natürliche Farbstoffe sind Tierfarbstoffe, wie beispielsweise Carmin, Kermes, Lac- dye-Farbstoffe, Indischgelb, Purpur, Sepia oder Gallenstein, und Pflanzenfarbstoffe, wie beispielsweise Indigo, Alizarin-Farbstoffe, Flavonol-Farbstoffe, Farbstoffe der Brasilingruppe, oder Farbharze wie Drachenblut oder Gummigutt.Natural dyes are animal dyes such as carmine, kermes, lac dye dyes, Indian yellow, purple, sepia or gallstone, and plant dyes such as indigo, alizarin dyes, flavonol dyes, brasil group dyes, or paint resins such as dragon's blood or gummi-gum ,

Synthetische Farbstoffe sind beispielsweise basische Farbstoffe und Farbbasen, saure Farbstoffe und wasserlösliche Metallkomplex-Farbstoffe, alkohol- und esterlösliche Farbstoffe und öl- und fettlösliche Farbstoffe.Synthetic dyes include, for example, basic dyes and dye bases, acid dyes and water-soluble metal complex dyes, alcohol and ester-soluble dyes, and oil and fat soluble dyes.

Neben einem Farbmittel können in der Komponente A) bzw. als Komponente B v) auch Füllstoffe mitverwendet werden. Sie sind meist pulverförmige, im Anwendungsmedium praktisch unlösliche Substanzen. Sie werden überwiegend aus natürlich vorkommenden Mineralien durch Abbau, Reinigung, Vermahlung and anschließende Klassierung in Kornfraktionen gewonnen. Aber auch synthetische Produkte, wie Sulfate oder Carbonate, werden als Füllstoffe verwendet, wenn es beispielsweise um Reinheit (Helligkeit) oder besondere Feinteiligkeit geht. Im Unterschied zu Pigmenten besitzen Füllstoffe i. d. R. ein geringes Deckvermögen. Neben der Vergrößerung des Volumens (Verbilligung) zeigen sie im Film ganz spezielle Wirkungen, wie z. B. Reflexion, Oberflächenstruktur, Abrieb- oder Steinschlagbeständigkeit. Ihr Einsatz wird von ihrer Teilchengröße, Teilchengrößenverteilung, Teilchenform, Teilchenstruktur, Härte, Dichte, Farbe, Benetzbarkeit, Abrasivität, Oberflächenadsorption, Brechungsindex, chemische Zusammensetzung, Reinheit, Beständigkeit und Preis vorbestimmt. Die im Bereich Binde- mittel/Füllstoff bestehenden Wechselwirkungen sind nur schwer zu überblicken. Die Bestimmung der optimalen Füllstoffmenge kann ein Fachmann jedoch leicht ermitteln. Füllstoffe werden im Allgemeinen von 0 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Farbmittel, mitverwendet.In addition to a colorant, fillers may also be used in component A) or as component B v). They are usually powdery, practically insoluble in the application medium substances. They are mainly obtained from naturally occurring minerals by mining, cleaning, grinding and subsequent classification in grain fractions. But also synthetic Products, such as sulfates or carbonates, are used as fillers when it comes, for example, to purity (brightness) or special fineness. In contrast to pigments, fillers generally have a low hiding power. In addition to the increase in volume (cheapening) they show in the film very special effects, such. As reflection, surface texture, abrasion or stone chip resistance. Their use is dictated by their particle size, particle size distribution, particle shape, particle structure, hardness, density, color, wettability, abrasiveness, surface adsorption, refractive index, chemical composition, purity, durability and price. The interactions in the binder / filler area are difficult to understand. However, the determination of the optimum amount of filler can easily be determined by a person skilled in the art. Fillers are generally included from 0 to 95 wt .-%, based on the colorant.

Füllstoffe, die in wässrigen und/oder lösemittelhaltigen Lacken dispergiert werden können, sind beispielsweise solche auf Basis von Kaolin, Talkum, Glimmer, andere Silicate, Quarz, Christobalit, Wollastonit, Perlite, Diatomeenerde, Faserfüllstoffe, Aluminiumhydroxid, Bariumsulfat oder Calciumcarbonat.Fillers which can be dispersed in aqueous and / or solventborne paints are, for example, those based on kaolin, talc, mica, other silicates, quartz, christobalite, wollastonite, perlite, diatomaceous earth, fiber fillers, aluminum hydroxide, barium sulfate or calcium carbonate.

In der Komponente A) bzw. als Komponente B vi) können alle dem Fachmann bekannten Hilfs- und Zusatzstoffe für Beschichtungsstoffe und Pigmentpräparationen eingesetzt werden. Dazu zählen beispielsweise Entschäumer, Entlüfter, Rheologiehilfsmittel, Oberflächenadditive, die z. B. Gleitfähigkeit, Kratzfestigkeit, Anti-Blocking, Verlauf und Glanz beeinflussen, Substratbenetzungs- additive, Trockenstoffe, Stabilisatoren oder Biozide.In component A) or as component B vi) it is possible to use all auxiliaries and additives known to the person skilled in the art for coating materials and pigment preparations. These include, for example, defoamers, deaerators, rheology aids, surface additives, the z. Lubricity, scratch resistance, anti-blocking, flow and gloss, substrate wetting additives, driers, stabilizers or biocides.

Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung von Beschichtungsstoffzusammensetzungen, im Wesentlichen enthaltend A) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines lösemittelhaltigen Stammlackes, im Wesentlichen enthaltend mindestens ein Bindemittel, mindestens ein Lösemittel, gegebenenfalls mindestens ein Farbmittel, gegebenenfalls mindestens ein Füllstoff und gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe, B) 1 bis 50 Gew.-% einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend das Mischungsprodukt von i) 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines blockcopolymeren, styrenoxidhaltigenThe invention also provides a process for the preparation of coating compositions, comprising essentially A) from 50 to 99% by weight of at least one solvent-borne basecoat substantially comprising at least one binder, at least one solvent, B) from 1 to 50% by weight of an aqueous universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of i) 95 to 5% by weight of at least one block copolymer, styrene oxide-containing

Polyalkylenoxids, mit ii) 5 bis 95 Gew.-% eines nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harzes, und iii) 0 bis 80 Gew.-% mindestens eines Lösemittels, wobei die Summe der Gewichtsangaben von Komponente i) bis iii) 100 Gew.-% beträgt, und iv) Farbmittel und v) Füllstoffe und vi) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und ZusatzstoffePolyalkylenoxids, with ii) 5 to 95 wt .-% of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and iii) 0 to 80 wt .-% of at least one solvent, wherein the sum of the weights of component i) to iii) 100 wt. -%, and iv) colorants and v) fillers and vi) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives

wobei die Menge der Summe aus Komponente i), Komponente ii) undwherein the amount of the sum of component i), component ii) and

Komponente iii) 2 - 95 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der jeweiligen Komponenten iv) und v), beträgt und die Menge an Komponente v) in der Pigmentpräparation auch 0 Gew.-% sein kann,Component iii) 2 to 95 wt .-%, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v), and the amount of component v) in the pigment preparation may also be 0 wt .-%,

C) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und ZusatzstoffeC) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives

indem die Komponente B) mit der Komponente A) und Komponente C) bei 20 bis 80 0C in einem geeigneten Rühraggregat gemischt werden.in that the component B) with component A) and component C) at 20 are mixed in a suitable stirrer to 80 0 C.

Die Herstellung der Komponente B) erfolgt bei Temperaturen von 20 bis 80 0C in einem Dispermaten, Scandex-Mischer, Red Devil, Einwalzenstuhl, Dreiwalzenstuhl, Perlmühle oder einem anderen geeigneten Aggregat. Die Komponente B) aus blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxiden i) und Keton- Aldehydharzen ii) kann erfindungsgemäß entweder vorab mit den zu dispergierenden Pigmenten oder Farbstoffen vermischt oder direkt in dem wässrigen oder lösemittelhaltigen Dispergiermedium vor oder gleichzeitig mit der Zugabe der Komponente B iv) gelöst werden. Danach wird die Komponente B) mit der Komponente A) und gegebenenfalls Komponente C) bei 20 bis 80 0C in einem geeigneten Rühraggregat wie etwa einem Disspolver oder Dispermaten gemischt.The preparation of component B) is carried out at temperatures of 20 to 80 0 C in a Dispermaten, Scandex mixer, Red Devil, Einwalzenstuhl, three-roll mill, Bead mill or other suitable aggregate. Component B) of block-copolymeric, styrene-containing polyalkylene oxides i) and ketone-aldehyde resins ii) can either be mixed in advance with the pigments or dyes to be dispersed or dissolved directly in the aqueous or solvent-containing dispersing medium before or simultaneously with the addition of component B iv) , Thereafter, the component B) is mixed with the component A) and optionally component C) at 20 to 80 0 C in a suitable stirring unit such as a dissolver or Dispermaten.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung von Beschichtungsstoffzusammensetzungen, im Wesentlichen enthaltendThe invention also provides the use of coating compositions, essentially containing

A) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines lösemittelhaltigen Stammlackes, im Wesentlichen enthaltend mindestens ein Bindemittel, mindestens ein Lösemittel, gegebenenfalls mindestens ein Farbmittel, gegebenenfalls mindestens ein Füllstoff und ggf. Hilfs- und Zusatzstoffe,A) from 50 to 99% by weight of at least one solvent-borne basecoat, essentially comprising at least one binder, at least one solvent, optionally at least one colorant, optionally at least one filler and optionally auxiliaries and additives,

B) 1 bis 50 Gew.-% einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend das Mischungsprodukt von i) 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines blockcopolymeren, styrenoxidhaltigenB) 1 to 50 wt .-% of an aqueous universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of i) 95 to 5 wt .-% of at least one block copolymer, styrene oxide-containing

Polyalkylenoxids, mit ii) 5 bis 95 Gew.-% eines nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harzes, und iii) 0 bis 80 Gew.-% mindestens eines Lösemittels, wobei die Summe der Gewichtsangaben von Komponente i) bis iii) 100 Gew.-% beträgt, und iv) Farbmittel und v) Füllstoffe und vi) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe wobei die Menge der Summe aus Komponente i), Komponente ii) und Komponente iii) 2 - 95 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der jeweiligen Komponenten iv) und v), beträgt und die Menge an Komponente v) in der Pigmentpräparation auch 0 Gew.-% sein kann,Polyalkylenoxids, with ii) 5 to 95 wt .-% of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and iii) 0 to 80 wt .-% of at least one solvent, wherein the sum of the weights of component i) to iii) 100 wt. -%, and iv) colorants and v) fillers and vi) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives wherein the amount of the sum of component i), component ii) and component iii) 2-95 wt .-%, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v), and the amount of component v) in the Pigment preparation can also be 0 wt .-%,

C) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und ZusatzstoffeC) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives

als Farben, Lacke, Klebstoffe oder Druckfarben.as paints, varnishes, adhesives or printing inks.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zeichnen sich durch eine gute Umweltverträglichkeit aus. Darüber hinaus sind sie ökonomisch, da die wässrige Pigmentpräparation, die üblicherweise für wässrige Beschichtungsstoffe eingesetzt wird, nun auch für lösemittelhaltige Beschichtungsstoffe verwendet werden kann. Die erhaltenen erfindungsgemäßen Beschichtungszusammensetzungen sind lagerstabil. Die technologischen Eigenschaften der Beschichtungen hängen vom verwendeten Stammlack ab.The compositions according to the invention are distinguished by good environmental compatibility. In addition, they are economical, since the aqueous pigment preparation, which is usually used for aqueous coating materials, can now also be used for solvent-containing coating materials. The resulting coating compositions according to the invention are storage-stable. The technological properties of the coatings depend on the base varnish used.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung weiter erläutern, aber nicht ihren Anwendungsbereich beschränken:The following examples are intended to further illustrate the invention but not to limit its scope:

BeispieleExamples

1) Herstellung eines styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxids (nicht erfindungs- gemäß)1) Preparation of a styrene oxide-containing polyalkylene oxide (not according to the invention)

336,4 g (2,34 mol) Trimethylcyclohexanol und 16,3 g (0,23 mol) Kaliummethylat wurden in einen Reaktor gegeben. Nach sorgfältiger Spülung mit Reinstickstoff wurde auf 110 0C erhitzt, und es wurden 308,2 g (2,554 mol) Styrenoxid innerhalb einer Stunde zugegeben. Nach zwei weiteren Stunden war die Anlagerung des Styrenoxids beendet, erkennbar an einem Restgehalt an Styrenoxid, der laut Gaschromatogramm < 0,1 Gew.-% lag. Anschließend wurden 339,2 g (7,71 Mol) Ethylenoxid so schnell in den Reaktor dosiert, dass die Innentemperatur 120 0C und der Druck 6 bar nicht überschritt. Nach vollständiger Einleitung des Ethylenoxids wurde die Temperatur so lange auf 115 0C gehalten, bis ein konstanter Manometerdruck das Ende der Nachreaktion anzeigte. Schließlich wurden bei 80 bis 90 0C die nicht umgesetzten Restmonomere im Vakuum entfernt. Das erhaltene Produkt wurde mit Hilfe von Phosphorsäure neutralisiert und das Wasser durch Destillation, das entstandene Kaliumphosphat durch Filtration zusammen mit einem Filterhilfsmittel entfernt. Das Molekulargewicht aus der Bestimmung der Hydroxylzahl bei einer angenommenen Funktionalität von 1 betrug M = 467 g/mol.336.4 g (2.34 mol) of trimethylcyclohexanol and 16.3 g (0.23 mol) of potassium methylate were placed in a reactor. After thorough purge with pure nitrogen was heated to 110 0 C, and there were added 308.2 g (2.554 mol) of styrene oxide within one hour. After two additional hours, the addition of the styrene oxide was complete, recognizable by a residual content of styrene oxide, which was <0.1 wt .-% according to gas chromatogram. Subsequently, 339.2 g (7.71 mol) of Ethylene oxide dosed so quickly into the reactor that the internal temperature 120 0 C and the pressure did not exceed 6 bar. After complete introduction of the ethylene oxide, the temperature was maintained at 115 0 C until a constant gauge pressure indicated the end of the post-reaction. Finally, at 80 to 90 0 C, the unreacted residual monomers were removed in vacuo. The product obtained was neutralized with the aid of phosphoric acid and the water was removed by distillation, and the resulting potassium phosphate was removed by filtration together with a filter aid. The molecular weight from the determination of the hydroxyl number with an assumed functionality of 1 was M = 467 g / mol.

2) Herstellung eines Keton-Aldehyd-Harzes (nicht erfindungsgemäß)2) Preparation of a ketone-aldehyde resin (not according to the invention)

176,7 g 4-tert-Butylcyclohexanon, 481 ,7 g 3,3,5-Thmethylcyclohexanon, 112,4 g Cyclohexanon und 373,1 g einer 30 Gew.-%igen Formalinlösung wurden vorgelegt und auf 60 0C erhitzt. Danach wurden 114,5 g einer 50 Gew.-%igen Natriumhydroxidlösung innerhalb von 15 min zugetropft und auf 80 0C erhitzt. Im Anschluss wurde innerhalb von 90 min 200,0 g der Formalinlösung zugetropft und 4 Stunden unter Rückfluss bei 85 0C gehalten. Das entstandene Harz wurde nach Zugabe von Eisessig mit Wasser neutralgewaschen. Nach Destillation resultierte ein hellgelbes, sprödes Harze mit einem Erweichungspunkt von 85 0C.176.7 g of 4-tert-butylcyclohexanone, 481, 7 g of 3,3,5-thmethylcyclohexanone, 112.4 g of cyclohexanone and 373.1 g of a 30 wt .-% formalin solution were initially charged and heated to 60 0 C. Thereafter, 114.5 g of a 50 wt .-% sodium hydroxide solution were added dropwise within 15 min and heated to 80 0 C. Subsequently, 200.0 g of the formalin solution was added dropwise within 90 min and held at 85 ° C. under reflux for 4 hours. The resulting resin was washed neutral with water after addition of glacial acetic acid. Distillation resulted in a light yellow, brittle resin with a softening point of 85 ° C.

3) Herstellung der Zusammensetzung mit Bindemittel- und Dispergier- eigenschaften (nicht erfindungsgemäß)3) Preparation of the composition with binder and dispersing properties (not according to the invention)

500 g des styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxids aus Beispiel 1 ) und 500 g des Keton- Aldehyd-Harzes aus Beispiel 2) wurden unter Rühren bei 80 0C miteinander gemischt. Das Produkt war klar und hatte bei 23 0C eine Viskosität von 88810 mPa-s.500 g of the styrene oxide-containing polyalkylene oxide from Example 1) and 500 g of the ketone-aldehyde resin from Example 2) were mixed with stirring at 80 0 C together. The product was clear and had at 23 0 C a viscosity of 88,810 mPas.

4) Herstellung einer blauen, wässrigen Universalpigmentpräparation (nicht erfindungsgemäß) Dazu wurden 7,3 g der Komponente 3) mit 8,9 g Wasser gemischt und danach 29,1 g Heliogenblau L 7101 F (BASF AG) zugegeben. Die Dispergierung erfolgte nach Zugabe von 2 mm Glasperlen 60 min bei 25 0C und 2400 U/min in einem Dispermaten. Die wässrigen Pigmentpräparationen wurden mit einer Mischung aus Dimethylaminoethanol und Wasser (1 : 1 Gew.-%) auf einen pH-Wert von ca. 9 eingestellt.4) Preparation of a blue, aqueous universal pigment preparation (not according to the invention) For this, 7.3 g of component 3) were mixed with 8.9 g of water and then 29.1 g of Heliogenblau L 7101 F (BASF AG) were added. The dispersion took place after addition of 2 mm glass beads for 60 min at 25 0 C and 2400 U / min in a Dispermaten. The aqueous pigment preparations were adjusted to a pH of about 9 with a mixture of dimethylaminoethanol and water (1: 1 wt .-%).

Diese blaue Pigmentpräparation mit einer Viskosität von 58 mPa-s war leicht rührbar und schaumfrei. Sie war auch nach Lagerung bei 50 0C von mehr als einer Woche unverändert stabil.This blue pigment preparation with a viscosity of 58 mPa.s was readily stirrable and foam-free. It remained stable even after storage at 50 ° C. for more than one week.

5) Herstellung einer schwarzen, wässrigen Universalpigmentpräparation (nicht erfindungsgemäß)5) Preparation of a black, aqueous universal pigment preparation (not according to the invention)

Dazu wurden 13,4 g der Komponente 3) mit 16,4 g Wasser gemischt und danach 26,9 g Spezialschwarz 4 (Degussa AG) zugegeben. Die Dispergierung erfolgte nach Zugabe von 2 mm Glasperlen 80 min bei 25 0C und 2400 U/min in einem Dispermaten. Die wässrigen Pigmentpräparationen wurden mit einer Mischung aus Dimethylaminoethanol und Wasser (1 : 1 Gew.-%) auf einen pH-Wert von ca. 9 eingestellt.To this end, 13.4 g of component 3) were mixed with 16.4 g of water and then 26.9 g of special black 4 (Degussa AG) were added. The dispersion was carried out after addition of 2 mm glass beads for 80 min at 25 0 C and 2400 U / min in a Dispermaten. The aqueous pigment preparations were adjusted to a pH of about 9 with a mixture of dimethylaminoethanol and water (1: 1 wt .-%).

Diese schwarze Pigmentpräparation war leicht rührbar und schaumfrei.This black pigment preparation was easy to stir and foam-free.

6) Herstellung des lösemittelhaltigen Stammlackes (nicht erfindungsgemäß)6) Production of the Solvent-Containing Basecoat (Not According to the Invention)

Die in der Tabelle aufgeführten Einsatzstoffe wurden unter Zuhilfenahme von 2 mm Glasperlen im Dispermat CV 20 min. lang bei 2400 U/min und einer Manteltemperatur von 25°C gerührt. Anschließend wurde der weiße Mittelölalkydlack 24 h bei Raumtemperatur getrocknet. Das Verhältnis Bindemittel (fest) zu Weißpigment betrug 1 : 0,8.The starting materials listed in the table were used with the aid of 2 mm glass beads in Dispermat CV 20 min. long at 2400 U / min and a jacket temperature of 25 ° C stirred. Subsequently, the white Mittelölalkydlack was dried for 24 h at room temperature. The ratio of binder (solid) to white pigment was 1: 0.8.

Tabelle 1 : Zusammensetzung des StammlackesTable 1: Composition of the parent lacquer

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7) Herstellung der erfindungsgemäßen Beschichtungsstoffzusammensetzungen7) Production of the Inventive Coating Compositions

Zur Herstellung von Beschichtungsstoffen wurden die Pigmentpräparationen 4) und 5) vorgelegt und der weiße Stammlack (6) jeweils portionsweise zugegeben. Die Tabelle 2 gibt die Beschichtungsstoffzusammensetzungen an.For the preparation of coating materials, the pigment preparations 4) and 5) were initially charged and the white stock paint (6) was added in each case in portions. Table 2 gives the coating compositions.

Tabelle 2: BeschichtungsstoffzusammenetzungenTable 2: Coating Compositions

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Die beispielhaft gezeigten erfindungsgemäßen Beschichtungszusammensetzungen auf Basis von wässrigen Universalpigmentpräparationen und einem lösemittelhaltigen, weißen Alkydlack besaßen eine gute Trocknung, einen hohen Glanz und gute mechanische und koloristische Eigenschaften. The coating compositions according to the invention based on aqueous universal pigment preparations and a solvent-containing, white alkyd paint, exhibited by way of example, had good drying, high gloss and good mechanical and coloristic properties.

Claims

Patentansprüche: claims: 1. Beschichtungsstoffzusammensetzungen, im Wesentlichen enthaltend1. coating compositions, essentially containing A) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines lösemittelhaltigen Stammlackes, im Wesentlichen enthaltend mindestens ein Bindemittel, mindestens einA) 50 to 99 wt .-% of at least one solvent-containing masterbatch, substantially containing at least one binder, at least one Lösemittel, gegebenenfalls mindestens ein Farbmittel, gegebenenfalls mindestens ein Füllstoff und gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe,Solvent, optionally at least one colorant, optionally at least one filler and optionally auxiliaries and additives, B) 1 bis 50 Gew.-% einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend das Mischungsprodukt von i) 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines blockcopolymeren, styrenoxidhaltigenB) 1 to 50 wt .-% of an aqueous universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of i) 95 to 5 wt .-% of at least one block copolymer, styrene oxide-containing Polyalkylenoxids, mit ii) 5 bis 95 Gew.-% eines nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harzes, und iii)0 bis 80 Gew.-% mindestens eines Lösemittels, wobei die Summe der Gewichtsangaben von Komponente i) bis iii) 100 Gew.-% beträgt, und iv) Farbmittel und v) Füllstoffe und vi)0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und ZusatzstoffePolyalkylenoxids, with ii) 5 to 95 wt .-% of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and iii) 0 to 80 wt .-% of at least one solvent, wherein the sum of the weights of component i) to iii) 100 wt. -%, and iv) colorants and v) fillers and vi) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives wobei die Menge der Summe aus Komponente i), Komponente ii) undwherein the amount of the sum of component i), component ii) and Komponente iii) 2 - 95 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der jeweiligen Komponenten iv) und v), beträgt und die Menge an Komponente v) in der Pigmentpräparation auch 0 Gew.-% sein kann,Component iii) 2 to 95 wt .-%, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v), and the amount of component v) in the pigment preparation may also be 0 wt .-%, C) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe C) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives 2. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der lösemittelhaltige Stammlack physikalisch trocknend, oxidativ trocknend oder anderweitig reaktiv in 1 K- oder 2K-I_acken ist.2. coating material compositions according to claim 1, characterized in that the solvent-containing base coat is physically drying, oxidatively drying or otherwise reactive in 1 K or 2K-I_acken. 3. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der lösemittelhaltige Stammlack als Bindemittel Nitrocellulose, Polyvinylbutyral, VC-Copolymere, Acrylate, Methacrylate, Celluloseester,3. coating material compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that the solvent-containing parent lacquer as a binder nitrocellulose, polyvinyl butyral, VC copolymers, acrylates, methacrylates, cellulose esters, Celluloseether, Kohlenwasserstoffharze, Phenolharze, Kolophoniumharze, Maleinatharze, Polystyrolharze, Siliconharze, Cyclokautschuk, Chlorkautschuk, chlorierte Polyolefine, Oligobutadiene, Polyolefine, Polyvinylester, Polyvinyl- alkohole, Polyvinylacetale, Epoxide, Aminoharze, Amidoharze, Polyesterharze, Alkydharze, Epoxidharze, Polyvinylacetatharze, Polyurethanharze, (meth)acry- lierte (Meth)acrylatharze, Epoxid(meth)acrylatharze, Polyester(meth)acrylat- harze, Polyether(meth)acrylatharze, Polyurethan(meth)acrylatharze, Polyacrylat- polyolharze, Polyesterpolyolharze, Melaminharze, Polyisocyanatharze oder blockierte Polyisocyanatharze allein oder in Mischungen enthält.Cellulose ethers, hydrocarbon resins, phenolic resins, colophony resins, maleate resins, polystyrene resins, silicone resins, cyclic rubber, chlorinated rubber, chlorinated polyolefins, oligobutadienes, polyolefins, polyvinyl esters, polyvinyl alcohols, polyvinyl acetals, epoxies, amino resins, amido resins, polyester resins, alkyd resins, epoxy resins, polyvinyl acetate resins, polyurethane resins, meth) acrylated (meth) acrylate resins, epoxy (meth) acrylate resins, polyester (meth) acrylate resins, polyether (meth) acrylate resins, polyurethane (meth) acrylate resins, polyacrylate polyol resins, polyesterpolyol resins, melamine resins, polyisocyanate resins or blocked polyisocyanate resins alone or in mixtures. 4. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in der Komponente B) enthaltenen blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxide i) die allgemeine Formel I besitzen:4. coating compositions according to any one of the preceding claims, characterized in that the block copolymers contained in the component B), styrene oxide-containing polyalkylene oxides i) have the general formula I: R1O(SO)a(EO)b(PO)c(BO)dR2,R 1 O (SO) a (EO) b (PO) c (BO) d R 2 , wobei R1 ein geradkettiger oder verzweigter oder cycloaliphatischer Rest mit 8 bis 13 Kohlenstoffatomen bedeutet, R2 = Wasserstoff, ein Acrylrest, Alkylrest oder Carbonsäurerest mit jeweils 1 biswherein R 1 is a straight-chain or branched or cycloaliphatic radical having 8 to 13 carbon atoms, R 2 = hydrogen, an acrylic radical, alkyl radical or carboxylic acid radical having 1 to 8 C-Atomen bedeutet, SO = Stryrenoxid,8 carbon atoms means SO = stryene oxide, EO = Ethylenoxid,EO = ethylene oxide, PO = Propylenoxid,PO = propylene oxide, BO = Butylenoxid und a = 1 bis 1 ,9, b = 3 bis 50, c = O bis 3, d = O bis 3 bedeutet, wobei a, c oder d von O verschieden und b >= a+c+d ist.BO = butylene oxide and a = 1 to 1, 9, b = 3 to 50, c = O to 3, d = O to 3, where a, c or d is different from O and b> = a + c + d , 5. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Ketone mit aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen5. coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that ketones with aliphatic, cycloaliphatic or aromatic Kohlenwasserstoffresten zur Herstellung der in der Komponente B) enthaltenen Keton-Aldehyd-Harze ii) eingesetzt werden.Hydrocarbon radicals for the preparation of the ketone-aldehyde resins contained in component B) ii) can be used. 6. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Ketone zur Herstellung der in der Komponente B) enthaltenen Keton- Aldehyd-Harze ii) Aceton, Acetophenon, Methylethylketon, Heptanon-2, Pentanon-3, Methylisobutylketon, Cyclohexanon, 4-tert.-Amylcyclohexanon, 2-sek.-Butylcyclohexanon, 2-tert.-Butylcyclohexanon, 4-tert.-Butylcyclohexanon,6. coating composition according to at least one of the preceding claims, characterized in that as ketones for the preparation of the ketone-aldehyde resins contained in component B) ii) acetone, acetophenone, methyl ethyl ketone, heptanone-2, pentanone-3, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, 4-tert-amylcyclohexanone, 2-sec-butylcyclohexanone, 2-tert-butylcyclohexanone, 4-tert-butylcyclohexanone, 2-Methylcyclo-hexanon, 3,3,5-Thmethylcyclohexanon, Cyclopentanon, Mischungen aus 2,2,4- und 2,4,4-Thmethylcyclopentanon, Cycloheptanon, Cyclooctanon oder Cyclododecanon eingesetzt werden.2-methylcyclo-hexanone, 3,3,5-thmethylcyclohexanone, cyclopentanone, mixtures of 2,2,4- and 2,4,4-thmethylcyclopentanone, cycloheptanone, cyclooctanone or cyclododecanone can be used. 7. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Phenole und/oder Harnstoff oder seine Derivate zur Herstellung der in der7. coating material compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that phenols and / or urea or its derivatives for the preparation of in the Komponente B) enthaltenen Keton-Aldehyd-Harze ii) eingesetzt werden.Component B) contained ketone-aldehyde resins ii) can be used. 8. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass die in der Komponente B) enthaltenen nicht hydrierten Keton-Aldehyd- Harze ii)8. coating material compositions according to any one of the preceding claims, characterized in that the non-hydrogenated ketone-aldehyde resins contained in component B) ii) I. 40 bis 100 Mol-%, bezogen auf alle eingesetzten Ketone, mindestens eines alkylsubstituierten Cyclohexanons mit einem oder mehreren Alkylresten mitI. 40 to 100 mol%, based on all ketones used, at least one alkyl-substituted cyclohexanone having one or more alkyl radicals 1 bis 8 Kohlenstoffatomen,From 1 to 8 carbon atoms, II. 0,8 bis 2,0 mol mindestens eines aliphatischen Aldehyds, bezogen auf 1 mol aller eingesetzten Ketone undII. 0.8 to 2.0 mol of at least one aliphatic aldehyde, based on 1 mol of all ketones used and III. 0 bis 60 Mol-%, bezogen auf alle eingesetzten Ketone, weitere Ketone mit aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen Kohlenwasserstoffresten, wobei diese gleich oder verschieden und wiederum mit den genannten Kohlenwasserstoffresten in der Kohlenwasserstoffkette substituiert sein können sowie gegebenenfalls Phenole und/oder Harnstoff oder seine Derivate, enthalten.III. 0 to 60 mol%, based on all ketones used, other ketones with aliphatic, cycloaliphatic, aromatic hydrocarbon radicals, which may be the same or different and in turn substituted with said hydrocarbon radicals in the hydrocarbon chain and optionally phenols and / or urea or its derivatives , contain. 9. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Cyclohexanone I. 4-tert.-Amjylcyclohexanon, 2-sek.-Butylcyclohexanon, 2-tert.-Butylcyclohexanon, 4-tert.-Butylcyclohexanon, 2-Methylcyclohexanon und9. coating composition according to at least one of the preceding claims, characterized in that as cyclohexanones I. 4-tert-Amjylcyclohexanon, 2-sec-butylcyclohexanone, 2-tert-butylcyclohexanone, 4-tert-butylcyclohexanone, 2-methylcyclohexanone and 3,3,5-Thmethylcyclohexanon eingesetzt werden.3,3,5-Thmethylcyclohexanon be used. 10. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen10. coating compositions according to at least one of the previous Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Aldehyd-Komponente allgemein und als II. un verzweigte oder verzweigte Aldehyde, wie z. B. Formaldehyd, Acetaldehyd, n-Butyraldehyd und/oder iso-Butyraldehyd, Valerianaldehyd sowie Dodecanal eingesetzt werden.Claims, characterized that as aldehyde component in general and as II. un branched or branched aldehydes, such as. As formaldehyde, acetaldehyde, n-butyraldehyde and / or iso-butyraldehyde, valeric aldehyde and dodecanal are used. 11. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Formaldehyd eingesetzt wird.11. coating composition according to claim 12, characterized in that the formaldehyde is used. 12. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen12. coating compositions according to at least one of the previous Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Keton-Komponente III. Aceton, Acetophenon, Methylethylketon,Claims, characterized in that as ketone component III. Acetone, acetophenone, methyl ethyl ketone, Heptanon-2, Pentanon-3, Methylisobutylketon, Cyclopentanon, Cyclohexanon, Cyclododecanon, Mischungen aus 2,2,4- und 2,4,4-Thmethylcyclopentanon,Heptanone-2, pentanone-3, methyl isobutyl ketone, cyclopentanone, cyclohexanone, cyclododecanone, mixtures of 2,2,4- and 2,4,4-thmethylcyclopentanone, Cycloheptanon und Cyclooctanon eingesetzt werden.Cycloheptanone and cyclooctanone can be used. 13. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mischungsverhältnis der blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen13. coating compositions according to any one of the preceding claims, characterized in that the mixing ratio of the block copolymers, styrene oxide-containing Polyalkylenoxide B i) und der Keton-Aldehyd-Harze B ii) 95 : 5 bis 5 : 95 beträgt.Polyalkylene oxides B i) and the ketone-aldehyde resins B ii) is 95: 5 to 5: 95. 14. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Lösemittel B iii) Wasser enthalten ist.14. coating composition according to at least one of the preceding claims, characterized in that as solvent B iii) water is contained. 15. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Lösemittel B iii) ein organisches Lösemittel enthalten ist. 15. coating composition according to at least one of the preceding claims, characterized in that as solvent B iii) an organic solvent is contained. 16. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Lösemittel B iii) mindestens ein Alkohol, Ester, Keton, Ether,16. coating composition according to at least one of the preceding claims, characterized in that as solvent B iii) at least one alcohol, ester, ketone, ether, Glycolether, aromatischer Kohlenwasserstoff, hydroaromatischer Kohlenwasserstoff, Halogenkohlenwasserstoff, Terpenkohlenwasserstoff, aliphatischer Kohlen-wasserstoff, Esteralkohol, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid, allein oder in Mischungen enthalten ist.Glycol ether, aromatic hydrocarbon, hydroaromatic hydrocarbon, halohydrocarbon, terpene hydrocarbon, aliphatic hydrocarbon, ester alcohol, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide, contained alone or in mixtures. 17. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Komponente A) bzw. als Komponente B iv) als Farbmittel Pigmente und/oder Farbstoffe allein oder in Mischungen enthalten sind.17. coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that in component A) or as component B iv) as colorants pigments and / or dyes are contained alone or in mixtures. 18. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Pigmente anorganische und/oder organische Pigmente und/oder Ruße enthalten sind.18. coating composition according to at least one of the preceding claims, characterized in that as pigments inorganic and / or organic pigments and / or carbon blacks are included. 19. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als anorganische Pigmente Titandioxide oder Eisenoxide allein oder in Mischungen enthalten sind.19. Coating composition according to at least one of the preceding claims, characterized in that titanium dioxides or iron oxides are contained alone or in mixtures as inorganic pigments. 20. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als organische Pigmente Azopigmente, Metallkomplex-Pigmente, anthrachinoide Pigmente, Phthalocyaninpigmente, polycyclische Pigmente, insbesondere solche der Thioindigo-, Chinacridon-, Dioxazin-, Pyrrolo-, Naphthalintetracarbonsäure-, Perylen-, Isoamidolin(on), Flavanthron-, Pyranthron- oder Isoviolanthron-Reihe allein oder in Mischungen enthalten sind.20. Coating composition according to at least one of the preceding claims, characterized in that that as organic pigments azo pigments, metal complex pigments, anthraquinoid pigments, phthalocyanine pigments, polycyclic pigments, in particular those of the thioindigo, quinacridone, dioxazine, pyrrolo, naphthalenetetracarboxylic, perylene, isoamidoline (on), flavanthrone, pyranthrone or Isoviolanthrone series are contained alone or in mixtures. 21. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Ruße Gasruße, Flammruße oder Furnaceruße allein oder in21. Coating composition according to at least one of the preceding claims, characterized in that as carbon blacks gas blacks, flame blacks or Furnaceruße alone or in Mischungen enthalten sind.Mixtures are included. 22. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Farbstoffe natürliche oder synthetische Farbstoffe allein oder in Mischungen enthalten sind.22. coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as dyes natural or synthetic dyes are contained alone or in mixtures. 23. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als natürliche Farbstoffe Tierfarbstoffe oder Pflanzenfarbstoffe allein oder in Mischungen enthalten sind.23. coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as natural dyes animal dyes or vegetable dyes are contained alone or in mixtures. 24. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen24. coating compositions according to at least one of the previous Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als natürliche Farbstoffe Carmin, Kermes, Lac-dye-Farbstoffe, Indischgelb,Claims, characterized in that as natural dyes carmine, kermes, lac dye dyes, Indian yellow, Purpur, Sepia, Gallenstein, Indigo, Alizarin-Farbstoffe, Flavonol-Farbstoffe, Farbstoffe der Brasilingruppe, Drachenblut oder Gummigutt allein oder inPurple, sepia, gallstone, indigo, alizarin dyes, flavonol dyes, brasil group dyes, dragon blood or gum alone or in Mischungen enthalten sind. Mixtures are included. 25. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als synthetische Farbstoffe basische Farbstoffe und Farbbasen, saure25. coating composition according to at least one of the preceding claims, characterized in that as synthetic dyes basic dyes and dyes, acidic Farbstoffe und wasserlösliche Metallkomplex-Farbstoffe, alkohol- und esterlösliche Farbstoffe oder öl- und fettlösliche Farbstoffe allein oder in Mischungen enthalten sind.Dyes and water-soluble metal complex dyes, alcohol and ester-soluble dyes or oil and fat-soluble dyes are contained alone or in mixtures. 26. Verfahren zur Herstellung von Beschichtungsstoffzusammensetzungen, im Wesentlichen enthaltend26. A process for the preparation of coating compositions, essentially containing A) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines lösemittelhaltigen Stammlackes, im Wesentlichen enthaltend mindestens ein Bindemittel, mindestens ein Lösemittel, gegebenenfalls mindestens ein Farbmittel, gegebenenfalls mindestens ein Füllstoff und gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe,A) from 50 to 99% by weight of at least one solvent-borne basecoat material, essentially containing at least one binder, at least one solvent, optionally at least one colorant, optionally at least one filler and optionally auxiliaries and additives, B) 1 bis 50 Gew.-% einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend das Mischungsprodukt von i) 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxids, mit ii) 5 bis 95 Gew.-% eines nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harzes, und iii) 0 bis 80 Gew.-% mindestens eines Lösemittels, wobei die Summe der Gewichtsangaben von Komponente i) bis iii) 100 Gew.-% beträgt, und iv) Farbmittel und v) Füllstoffe und vi) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe wobei die Menge der Summe aus Komponente i), Komponente ii) und Komponente iii) 2 - 95 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der jeweiligen Komponenten iv) und v), beträgt und die Menge an Komponente v) in der Pigmentpräparation auch 0 Gew.-% sein kann,B) 1 to 50% by weight of an aqueous universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of i) 95 to 5% by weight of at least one block copolymeric styrene oxide-containing polyalkylene oxide, with ii) 5 to 95% by weight of a non-hydrogenated ketone And iii) 0 to 80 wt .-% of at least one solvent, wherein the sum of the weights of component i) to iii) is 100 wt .-%, and iv) colorants and v) fillers and vi) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives wherein the amount of the sum of component i), component ii) and component iii) 2-95 wt .-%, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v), and the amount of component v) in the Pigment preparation can also be 0 wt .-%, C) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und ZusatzstoffeC) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives indem die Komponente B) mit der Komponente A) und gegebenenfalls Komponente C) bei 20 bis 80 0C in einem geeigneten Rühraggregat gemischt werden.in that the component B) with component A) and optionally component C) at 20 to 80 0 C in a suitable stirrer are mixed. 27. Verwendung von Beschichtungsstoffzusammensetzungen, im Wesentlichen enthaltend A) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines lösemittelhaltigen Stammlackes, im27. Use of coating material compositions, essentially containing A) 50 to 99 wt .-% of at least one solvent-containing parent lacquer, im Wesentlichen enthaltend mindestens ein Bindemittel, mindestens ein Lösemittel, gegebenenfalls mindestens ein Farbmittel, gegebenenfalls mindestens ein Füllstoff und ggf. Hilfs- und Zusatzstoffe,Essentially containing at least one binder, at least one solvent, optionally at least one colorant, optionally at least one filler and optionally auxiliaries and additives, B) 1 bis 50 Gew.-% einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend das Mischungsprodukt von i) 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxids, mit ii) 5 bis 95 Gew.-% eines nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harzes, und iii) 0 bis 80 Gew.-% mindestens eines Lösemittels, wobei die Summe der Gewichtsangaben von Komponente i) bis iii) 100 Gew.-% beträgt, und iv) Farbmittel und v) Füllstoffe und vi) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und ZusatzstoffeB) 1 to 50% by weight of an aqueous universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of i) 95 to 5% by weight of at least one block copolymeric styrene oxide-containing polyalkylene oxide, with ii) 5 to 95% by weight of a non-hydrogenated ketone And aldehyde resin, and iii) 0 to 80 wt .-% of at least one solvent, wherein the sum of the weights of component i) to iii) is 100 wt .-%, and iv) colorants and v) fillers and vi) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives wobei die Menge der Summe aus Komponente i), Komponente ii) undwherein the amount of the sum of component i), component ii) and Komponente iii) 2 - 95 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der jeweiligen Komponenten iv) und v), beträgt und die Menge an Komponente v) in der Pigmentpräparation auch 0 Gew.-% sein kann,Component iii) 2 to 95 wt .-%, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v), and the amount of component v) in the pigment preparation may also be 0 wt .-%, C) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und ZusatzstoffeC) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives als Farben, Lacke, Klebstoffe oder Druckfarben. as paints, varnishes, adhesives or printing inks.
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