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WO2002098925A2 - Kolloidkatalysierte gasübertragung in überkritischer phase - Google Patents

Kolloidkatalysierte gasübertragung in überkritischer phase Download PDF

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Publication number
WO2002098925A2
WO2002098925A2 PCT/EP2002/005719 EP0205719W WO02098925A2 WO 2002098925 A2 WO2002098925 A2 WO 2002098925A2 EP 0205719 W EP0205719 W EP 0205719W WO 02098925 A2 WO02098925 A2 WO 02098925A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
poly
supercritical
metal
polystyrene
hydrogen transfer
Prior art date
Application number
PCT/EP2002/005719
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2002098925A3 (de
WO2002098925A8 (de
Inventor
Heiko G. Niessen
Klaus Woelk
Andreas Eichhorn
Joachim Bargon
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Priority to EP02758203A priority Critical patent/EP1404725B1/de
Priority to AU2002325219A priority patent/AU2002325219A1/en
Priority to AT02758203T priority patent/ATE310024T1/de
Priority to DE50204954T priority patent/DE50204954D1/de
Priority to US10/478,597 priority patent/US7193120B2/en
Priority to JP2003502045A priority patent/JP4334338B2/ja
Publication of WO2002098925A2 publication Critical patent/WO2002098925A2/de
Publication of WO2002098925A3 publication Critical patent/WO2002098925A3/de
Publication of WO2002098925A8 publication Critical patent/WO2002098925A8/de

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B35/00—Reactions without formation or introduction of functional groups containing hetero atoms, involving a change in the type of bonding between two carbon atoms already directly linked
    • C07B35/02—Reduction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/17—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrogenation of carbon-to-carbon double or triple bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of carbon-to-carbon triple bonds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Definitions

  • the invention relates to a method for transferring hydrogen to chemical compounds by catalysis with stabilized metal colloids, and to the use of stabilized metal colloids in a method for transferring hydrogen to chemical compounds.
  • Catalysis with metal colloids is usually carried out in conventional solvents.
  • DE-A 197 45 904 relates to metal colloid solutions which are stabilized by at least one cation exchange polymer.
  • the stabilized metal colloids are described as being soluble in water or an organic solvent.
  • the metal colloids disclosed in DE-A 197 45 904 are suitable as catalysts, in particular for fuel cells.
  • RU-C 2144020 relates to a process for the hydrogenation of acetylenic alcohols to the corresponding ethylenic alcohols with hydrogen using micellar, palladium-containing catalysts.
  • the catalysts are made up of Pd (0), which was applied in the form of palladium acetate to a polystyrene-4-vinylpyridine block copolymer and then reduced. In the final catalyst, the palladium nanoparticles obtained were applied to aluminum oxide.
  • DE-A 195 06 113 relates to liquid colloidal metal preparations which contain micelles which consist of a block copolymer which has at least one polymer block which solvates in the solvent and one polymer block which is capable of binding to the colloidal metal, in a liquid organic or inorganic solvent.
  • micelles consist of a block copolymer which has at least one polymer block which solvates in the solvent and one polymer block which is capable of binding to the colloidal metal, in a liquid organic or inorganic solvent.
  • BESTATIGUNGSKOPIE WO 01/14289 relates to a process for carrying out catalytic reactions in supercritical carbon dioxide, in which a fluid mixture which contains at least one reactant and carbon dioxide is brought into contact with a catalyst which is bound to a polymer and the reactant is in contact with the catalyst Interaction occurs with the formation of a reaction product.
  • the polymer used can either be soluble or insoluble in carbon dioxide.
  • Polymers with CO 2 -philic groups are mentioned as suitable soluble polymers. Examples of CO 2 -phile groups are silicone-containing groups or polysiloxanes, halogen (in particular fluorine) -containing groups or halogen (in particular fluoro-) carbons as well as branched polyalkylene oxides and fluorinated polyethers.
  • the fluorine-containing unit is usually a "fluoropolymer".
  • CO 2 -phobic groups include aromatic polymers and oligomers which are composed of styrene, acrylate or vinylpyrrolidone monomers.
  • cationic-homogeneous catalysis in supercritical fluid can only be used with fluorinated ligands or with the help of fluorinated cosolvents.
  • This object is achieved by a method for hydrogen transfer to chemical compounds, the hydrogen transfer being carried out in the supercritical or subcritical phase using stabilized and dispersed metal particles.
  • the metal particles are preferably used in the form of metal clusters or particles of colloidal size.
  • Metal colloids are systems in which there are metal particles with a diameter of the order of 1 nm to 1 ⁇ m.
  • the extremely fine-particle metal itself is called colloidal metal.
  • Metal clusters are understood to mean metal particles which consist of only a few - a few to a few thousand - metal atoms and which are at the lower end of the size scale for colloidal metal (diameter of the metal ponds in metal colloids: lnm to 1 ⁇ ).
  • a preferred embodiment of the present invention relates to a method for transferring hydrogen to chemical compounds, in which the chemical compounds are reacted as catalysts in the presence of dispersed metal colloids stabilized by organic compounds or embedded in organic compounds.
  • the process according to the invention is then characterized in that the reaction is carried out in the supercritical or subcritical phase.
  • the process according to the invention is distinguished by high reaction rates and thus high efficiency. Due to the use of supercritical solvents, no possibly toxic solvent residues remain in the
  • heterogeneous catalysis good separability etc.
  • homogeneous catalysis catalyst utilization, selectivity etc.
  • the hydrogen concentration in the solvent can be selected almost freely and is no longer a limiting factor in the reaction as in liquid solvents in which the solubility of hydrogen is low.
  • supercritical refers to the state of the solvent (fluid) used.
  • carbon dioxide is in a supercritical state if the temperature is above 31.1 ° C and at the same time the pressure is above 73.8 bar.
  • Supercritical fluids show both liquid and gaseous properties, e.g. a liquid-like density and a gas-like viscosity.
  • the diffusivity of supercritical fluids lies between the values of gases and liquids. Due to the increased mass transport, gaseous properties are advantageous in the reaction chemistry.
  • a particularly important property of supercritical fluids is that they are completely miscible with any type of gas, including hydrogen gas. That is, when the solvent is in the supercritical state, the hydrogen gas used for the reduction can be easily mixed with the solvent.
  • the selection of the suitable solvent depends on the type of hydrogen transfer reaction and the used starting products.
  • Aromatic and aliphatic hydrocarbons such as benzene, toluene, ethane, propane or butane are particularly suitable; carbon dioxide; Alcohols such as methanol or ethanol; or mixtures thereof.
  • the supercritical or subcritical phase very particularly preferably contains carbon dioxide. Carbon dioxide is environmentally friendly, non-toxic, non-flammable, inexpensive, corrosion-resistant and readily available. In the process according to the invention for hydrogen transmission, it can act simultaneously as a solvent and protective gas.
  • metal colloids The production of metal colloids has been known for a long time.
  • Metal salts in solution are usually reduced to metal in the presence of stabilizers (see e.g. G. Schmid, VCH-Verlag 1994, Clusters and Colloids).
  • the stabilizers are substances that are able to form coordinative bonds with the metal, thereby protecting it from agglomeration.
  • Organic compounds are used as stabilizers in the process according to the present application. Suitable organic compounds are coordinatable compounds (ligands) or polymers. According to the present application, preferred organic compounds are polymers.
  • the metal colloids stabilized by organic compounds or embedded in organic compounds are referred to below as stabilized metal colloids.
  • the stabilized metal colloids are preferably metal colloids embedded in organic compounds.
  • the stabilized metal colloids are preferably dispersible in the supercritical phase. It is known that the solubility of polymers in a supercritical phase, in particular in supercritical carbon dioxide, is moderate to poor. According to WO 01/14289, polymers containing CO -phile groups are soluble in carbon dioxide. Silicon-containing groups or polysiloxanes, halogen (in particular fluorine) -containing groups or halogen (in particular fluoro-) carbons as well as branched polyalkylene oxides and fluorinated polyethers are mentioned as CO-philic groups.
  • block copolymers as stabilizers, preferably block copolymers, in which at least two polymer blocks selected from the group consisting of polystyrene, polyalkylstyrene, polyisoprene, polymethyl (meth) acrylate and polybutadiene, poly-4-vinylpyridine, poly-2-vinylpyridine, polyethylene glycol, polyethylene oxide, poly (meth) acrylic acid, polyhydroxyethyl methacrylate, polyvinyl alcohol, polydimethylsiloxane, Poly-2-dimethylamino-ethyl (meth) acrylate and polyethylene are used, catalysts are obtained which are dispersed in the supercritical phase, in particular in supercritical carbon dioxide, in colloidal form.
  • Block copolymers selected from polystyrene-poly-4-vinylpyridine, polystyrene-poly-2-vinylpyridine, polystyrene-poly- (meth) acrylic acid, polystyrene-poly-ethylene glycol, polystyrene-poly-ethylene oxide, polystyrene-poly-hydroxy are particularly preferred as stabilizers -ethyl methacrylate, polystyrene-poly-vinyl alcohol, polydimethylsiloxane-poly-ethylene oxide, poly-2-dimethylamino-ethyl methacrylate-poly-methyl methacrylate and polyethylene oxide-polyethylene used.
  • polystyrene from polymethyl methacrylate.
  • Polystyrene-poly-4-vinylpyridine block copolymers are very particularly preferably used as stabilizers.
  • the preparation of the block copolymers preferably used according to the invention is known to the person skilled in the art. You can e.g. can be obtained by anionic polymerization of the corresponding monomers (M. Antonietti, Chem. Mater. 1997, No. 9, 923-931).
  • the polystyrene-poly-4-vinylpyridine block copolymers used with particular preference are prepared according to a method described in Bronstein et al., J. Catal. 196, 302 to 312 (2000).
  • the metal colloids are embedded in these polymers, preferably in the block copolymers mentioned.
  • Such stabilized metal colloids are e.g. according to M. Antonietti, Chem. Mater. 1997, No. 9, 923-931.
  • the metal colloids are metals, metal alloys or non-alloyed metal combinations. These are preferably selected from one or more metals from the group consisting of nickel, cobalt, palladium, platinum, gold, silver, copper, rhodium, ruthenium and iridium; one or more metals are particularly preferably selected from the group consisting of palladium, gold , Platinum, rhodium and ruthenium are used.
  • the metal colloids according to the invention very particularly preferably have a core selected from one of the metals mentioned above, in particular gold, which is surrounded by a layer of a further metal selected from the metal mentioned above, preferably palladium, which is different from the metal of the core ,
  • a core selected from one of the metals mentioned above, in particular gold
  • a further metal selected from the metal mentioned above, preferably palladium, which is different from the metal of the core
  • a cosolvent can optionally be used to stabilize and disperse the metal particles.
  • a cosolvent is preferably selected from the group consisting of toluene, o-, m-, p-xylene, ⁇ ,, -trifluorotoluene, benzene, ethylbenzene, cyclohexane, hexane, pentane and partially fluorinated alcohols.
  • the hydrogen transfer reaction is preferably a reaction selected from the group consisting of hydrogenation, hydroformylation, hydrogenolysis, hydrocarboxylation and hydrosilylation.
  • a hydrogenation or hydroformylation is particularly preferably carried out, very particularly preferably a hydrogenation.
  • the reagents with which the chemical compounds are reacted in the presence of stabilized metal colloids as catalysts in the supercritical or in the subcritical phase depend on the particular hydrogen transfer reaction and correspond to the reagents used in the corresponding processes known from the prior art.
  • the hydrogen transfer reaction is a preferred hydroformylation
  • hydrogen and carbon monoxide are used as reagents.
  • the process according to the invention can be applied to all common hydroformylation reactions on chemical compounds.
  • the chemical compounds used in the hydroformylation carried out in accordance with the process according to the invention are preferably C 2 -C 20 -olefins or alkynes.
  • the chemical compounds are reacted with hydrogen as a reagent.
  • the process according to the invention can be applied to all common hydrogenation reactions on chemical compounds.
  • Chemical compounds preferably used in the hydrogenation carried out according to the process of the invention are selected from the group consisting of alkynes; alkinols; Alkenes, especially unsaturated fatty acids; Nitro compounds; Carboxylic acids, especially fatty acids; Carbonyl compounds and aromatic compounds.
  • Particularly preferred chemical compounds are alkynes and alkynols, very particularly preferably 1-hexyne, 3-methylpent-1-yn-3-ol, 3-phenylpropine, 3,3-dimethylbutine and phenylethine.
  • the hydrogenation reactions which can be carried out with the process according to the invention are unselective (i.e. complete) and selective hydrogenations.
  • An example of a selective hydrogenation is the hydrogenation of alkynes to alkenes.
  • the method can be carried out at any pressure / temperature combination, as long as it is ensured that a supercritical or subcritical phase is present.
  • the exact pressure and temperature values depend on the corresponding hydrogen transfer reaction and the solvent used.
  • the process is carried out in carbon dioxide, it is generally carried out at from 32 to 250 ° C., preferably from 40 to 100 ° C., particularly preferably from 50
  • the supercritical or subcritical phase is usually produced by compressing the fluid used as solvent, preferably carbon dioxide, in a reactor at the temperature mentioned to the pressure mentioned, adding the chemical compounds, the catalyst and of the reagent used as a function of the hydrogen transfer reaction and, if appropriate, of further components, can be carried out before or after the compression, preferably first of all by adding the chemical compound, the catalyst, the one dependent on the Hydrogen transfer reaction used reagent, and optionally other components to the fluid used as a solvent and then the compression to the temperature and pressure mentioned to produce the supercritical or subcritical phase.
  • a particularly preferred hydrogenation it is preferred to add enough hydrogen to set a hydrogen partial pressure of generally 1 to 100 bar, preferably 2 to 50 bar, particularly preferably 2 to 15 bar (pressure increase based on the previously set internal reactor pressure).
  • the amount of the stabilized metal colloid used as a catalyst depends on the hydrogen transfer reaction carried out. In the particularly preferred hydrogenation, the amount is generally 0.01 to 5% by weight, preferably 0.02 to 2% by weight, particularly preferably 0.1 to 1% by weight, based on the chemical compound used.
  • reaction time is also dependent on the hydrogen transfer reaction carried out and on the chemical compounds used.
  • a reaction time of 1 minute to 1 hour, preferably 1 minute to 10 minutes, is customary.
  • Hydrogenation of h in general, 30000 "to 8,000,000 h", preferably 100,000 h "1-4000000 h” 1, more preferably 500,000 h "1-2000000 h” 1 achieved conversion rates.
  • the process according to the invention can be carried out continuously, semi-continuously or in a batch process, a continuous procedure being preferred.
  • the stabilized metal colloids used as catalysts according to the invention can be recovered after the reaction and used again. Unreacted chemical compounds can also be recovered and reused.
  • the solvent is compressed to produce a supercritical phase, so that it is in a supercritical or subcritical phase.
  • hydrogen is added in a particularly preferred hydrogenation.
  • the chemical compound to be hydrogenated and the stabilized metal colloid used according to the invention as a catalyst are added to this mixture.
  • the components can be separated, for example by filtration, ultrafiltration, distillation or sedimentation.
  • reactors usually used for reactions in the supercritical or subcritical phase such as stirred kettles or bubble columns, are suitable.
  • the metals, metal alloys or non-alloyed metal combinations used, the stabilizers (preferably polymers) used to stabilize the metal colloids optionally by adding further substances as a function of the respective hydrogen transfer reaction, if appropriate by upstream reactions or by physical effects Reactivity and selectivity of the product formation are controlled, the variation preferably taking place in the above-mentioned areas.
  • the process according to the invention is characterized in particular by the fact that by using stabilized metal colloids as catalysts in the process according to the invention, a simultaneous, i.e. in pairs, transfer of the two hydrogen atoms of a hydrogen molecule takes place, which is typical for a homogeneous hydrogenation.
  • a simultaneous, i.e. in pairs, transfer of the two hydrogen atoms of a hydrogen molecule takes place, which is typical for a homogeneous hydrogenation.
  • radical intermediates in the hydrogen transfer are avoided.
  • the formation of by-products that can arise from the formation of radical intermediates is avoided.
  • Another object of the present application is therefore the use of metal colloids stabilized by organic compounds or embedded in organic compounds as catalysts in a process for the hydrogen transfer to chemical compounds in the supercritical or in the subcritical phase to avoid the formation of radical intermediates during the hydrogen transfer. This reduces the formation of by-products due to side reactions of radical intermediates that are usually formed.
  • Substrates and catalyst are placed in a suitable reactor or autoclave, in this case an NMR high-pressure probe.
  • Mixed transition metal colloids which consist of gold nuclei surrounded by a palladium layer, serve as the catalyst.
  • the colloids used here are stabilized by polystyrene-poly-4-vinylpyridine block copolymers (Bronstein et al. J. Catal. 196, 302-312 (2000)).
  • 1-hexyne, 3-methylpent-1-yn-3-ol, 3-phenylpropine, 3,3-dimethylbutine and phenylethine are optionally used as characteristic substrates.
  • carbon dioxide is compressed in the reactor at a temperature of 50 ° C.
  • each of the specified substrates is hydrogenated at a constant hydrogen pressure (15 bar pressure increase based on the previously set internal reactor pressure of 150 bar CO 2 ).
  • the course of the respective reaction is monitored in situ by NMR measurements. The progress of the reaction can be determined by evaluating the signals which change in the course of the reaction, for example the alkyne hydrogen signal. The conversion rates determined for all substrates used are considerably higher than those obtained in organic solvents.
  • hydrogenations are also carried out at 2, 4, 8, 10 and 15 bar both of phenylethine and 3-methyl-pent-1-yn-3-ol.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Wasserstoffübertragung auf chemische Verbindungen, wobei die Wasserstoffübertragung in überkritischer oder in subkritischer Phase unter Verwendung von stabilisierten und dispergierten Metallpartikeln durchgeführt wird. Des weiteren betrifft die Erfindung die Verwendung von durch organische Verbindungen stabilisierten oder in organische Verbindungen eingebetteten Metallkolloiden als Katalysatoren in einem Verfahren zur Wasserstoffübertragung auf chemische Verbindungen in überkritischer oder in subkritischer Phase zur Vermeidung der Bildung radikalischer Zwischenstufen während der Wasserstoffübertragung.

Description

Kolloidkatalysierte Gasübertragung in überkritischer Phase
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Wasserstoffubertragung auf chemische Verbindungen durch Katalyse mit stabilisierten Metallkolloiden, sowie die Verwendung von stabilisierten Metallkolloiden in einem Verfahren zur Wasserstoffubertragung auf chemische Verbindungen.
Die Katalyse mit Metallkolloiden wird üblicherweise in konventionellen Lösungsmitteln durchgeführt.
DE-A 197 45 904 betrifft Metallkolloid-Lösungen, die durch mindestens ein Kationenaustauscherpolymer stabilisiert sind. Gemäß der Beschreibung sind die stabilisierten Metallkolloide in Wasser oder einem organischen Lösungsmittel löslich. Die in DE-A 197 45 904 offenbarten Metallkolloide sind als Katalysatoren, insbesondere für Brennstoffzellen, geeignet.
RU-C 2144020 betrifft ein Verfahren zur Hydrierung acetylenischer Alkohole zu den entsprechenden ethylenischen Alkoholen mit Wasserstoff unter Verwendung von micellaren, Palladium enthaltenden Katalysatoren. Die Katalysatoren sind aus Pd(0) aufgebaut, das in Form von Palladiumacetat auf ein Polystyren-4-Vinylpyridin- Blockcopolymer aufgebracht und anschließend reduziert wurde. In dem endgültigen Katalysator wurden die erhaltenen Palladium-Nanopartikel auf Aluminiumoxid aufgebracht.
DE-A 195 06 113 betrifft flüssige kolloidale Metallzubereitungen, die Micellen enthalten, die aus einem Blockcopolymerisat bestehen, das mindestens einen im Lösungsmittel solvatisierenden Polymerblock und einen für das kolloide Metall bindefähigen Polymerblock aufweist, in einem flüssigen organischen oder anorganischen Lösungsmittel. In keiner der genannten Veröffentlichungen - betreffend metallkolloidkatalysierte Reaktionen - wird die Verwendung von überkritischen Fluiden offenbart.
BESTATIGUNGSKOPIE WO 01/14289 betrifft ein Verfahren zur Durchführung von katalytischen Reaktionen in überkritischem Kohlendioxid, worin eine Fluidmischung, die mindestens einen Reaktanden und Kohlendioxid enthält, mit einem Katalysator, der an ein Polymer gebunden ist, in Kontakt gebracht wird und der Reaktand mit dem Katalysator in Wechselwirkung tritt unter Ausbildung eines Reaktionsproduktes. Das eingesetzte Polymer kann entweder in Kohlendioxid löslich oder unlöslich sein. Als geeignete lösliche Polymere werden Polymere mit CO2-philen Gruppen genannt. Als Beispiele für CO2-phile Gruppen sind Silikon enthaltende Gruppen oder Polysiloxane, Halogen (insbesondere Fluor) enthaltende Gruppen oder Halogen- (insbesondere Fluoro-) Kohlenstoffe sowie verzweigte Polyalkylenoxide und fluorierte Polyether aufgeführt. Die Fluor enthaltende Einheit ist üblicherweise ein "Fluorpolymer". Als CO2-phobe Gruppen werden in WO 01/14289 unter anderem aromatische Polymere sowie Oligomere genannt, die aus Styrol-, Acrylat- oder Vinylpyrrolidon-Monomeren aufgebaut sind.
Die im Stand der Technik bekannten Verfahren zur Wasserstoffubertragung weisen somit die folgenden Nachteile auf:
- Schlechte Abtrennbarkeit der Produkte.
- Schlechte Abtrennbarkeit des Katalysators. - Niedrige Reaktionsgeschwindigkeiten.
- Die kationisch-homogene Katalyse im überkritischen Fluid ist wegen der geringen Löslichkeit der traditionellen Katalysatorsysteme nur mit fluorierten Liganden oder unter Zuhilfenahme fluorierter Cosolventien anwendbar.
- Die Katalysatoren für die kationisch-homogene Katalyse in überkritischen Systemen sind teuer und wegen des Einsatzes von Organofluorverbindungen umweltbedenklich.
- Nichtionisch-homogene Katalysatoren zeigen nur geringe Reaktivität.
- Die Ausnutzung des katalytisch aktiven Metalls bei heterogener Katalyse ist niedrig.
- Das Totvolumen durch Trägermaterial bei heterogener Katalyse ist störend.
- Produkte enthalten immer Spuren von Lösungsmitteln. Der technische Aufwand zur Produktreinigung, gerade im Bereich der Pharamzeutika und Lebensmittel ist hoch.
- Problem der Diffusionslimitierung bei Reaktionen mit Gasen in Zweiphasen-Systemen.
- Die Umsatzraten sind speziell in überkritischen Fluiden sehr niedrig.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Verfahren zur Wasserstoffubertragung auf chemische Verbindungen bereitzustellen, das sich durch eine hohe Katalysatorausnutzung und kurze Reaktionszeiten, d.h. hohe Umsatzraten, auszeichnet. Des weiteren soll eine hohe Reaktivität des eingesetzten Katalysators bei milden Reaktionsbedingungen und geringer Nebenproduktbildung erzielt werden.
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren zur Wasserstoffubertragung auf chemische Verbindungen, wobei die Wasserstoffubertragung in überkritischer oder in subkritischer Phase unter Verwendung von stabilisierten und dispergierten Metallpartikeln durchgeführt wird. Bevorzugt werden die Metallpartikel in Form von Metallclustern oder Partikeln in kolloidaler Größenordnung eingesetzt.
Metallkolloide sind Systeme, in denen Metallteilchen mit einem Durchmesser in der Größenordnung von 1 nm bis 1 μm vorliegen. Das extrem feinteilige Metall selbst wird als kolloides Metall bezeichnet.
Unter Metallclustern werden Metallteilchen verstanden, die nur aus wenigen - einigen bis einigen Tausend - Metallatomen bestehen und am unteren Ende der Größenskala für kolloides Metall (Durchmesser der Metallteichen in Metallkolloiden: lnm bis 1 μ ) liegen.
Eine bevorzugte Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Wasserstoffubertragung auf chemische Verbindungen, worin die chemischen Verbindungen in Anwesenheit von dispergierten, durch organische Verbindungen stabilisierten oder in organische Verbindungen eingebetteten Metallkolloiden als Katalysatoren umgesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist dann dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in überkritischer oder in subkritischer Phase durchgeführt wird.
Für die allgemein geläufigen Begriffe "überkritisch" und "subkritisch" (gleichbedeutend mit "nahekritisch") siehe z.B. den Artikel "Interaction of Density, Viscosity and Interfacial Tension in Countercurrent Extraction with Near-Critical Fluids" in "High Pressure
Chemical Engineering", Seiten 191 bis 197, Ed. Ph. Rudolf von Rohr und Ch. Trepp,
Elsevier Science B.V. 1996 und die darin zitierte Literatur.
Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich durch hohe Reaktionsgeschwindigkeiten und somit eine hohe Effizienz aus. Aufgrund des Einsatzes von überkritischem Lösungsmittel bleiben keine gegebenenfalls toxischen Lösungsmittelrückstände im
Produkt zurück, und Katalysator und Produkt lassen sich leicht abtrennen. Die gasformigen Reaktanden zeigen eine maximale Aktivität. Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens lassen sich die Vorteile der heterogenen Katalyse (z.B. gute Abtrennbarkeit) und der homogenen Katalyse (z.B. Katalysatorausnutzung, Selektivität) kombinieren.
Somit ergeben sich für das erfindungsgemäße Verfahren folgende Vorteile:
Keine toxischen Lösungsmittelrückstände im Produkt.
Hohe Effizienz. - Leichte Abtrennbarkeit von Katalysator und Produkt.
Gefundene Reaktionsgeschwindigkeiten übertreffen alle bisher bekannten. - Preisgünstige, technisch zugängliche Katalysatoren.
Verminderte Umweltbelastung.
Niedriger Energieverbrauch durch milde Reaktionsbedingungen.
Maximale Aktivität gasförmiger Reaktanden.
Vorteile der heterogenen Katalyse (gute Abtrennbarkeit etc.) und der homogenen Katalyse (Katalysatorausnutzung, Selektivität etc.) lassen sich in überkritischen
Systemen kombinieren.
Durch den erfindungsgemäßen Einsatz von überkritischen Lösungsmitteln ist die Wasserstoffkonzentration in dem Lösungsmittel nahezu frei wählbar und nicht mehr ein beschränkender Faktor bei der Reaktion wie in flüssigen Lösungsmitteln, worin die Löslichkeit von Wasserstoff gering ist. Das Wort überkritisch bezieht sich auf den Zustand des eingesetzten Lösungsmittels (Fluids). Beispielsweise liegt Kohlendioxid in überkritischem Zustand vor, wenn die Temperatur über 31,1° C liegt und gleichzeitig der Druck über 73,8 bar liegt. Überkritische Fluide zeigen sowohl flüssigkeitsartige als auch gasartige Eigenschaften, z.B. eine flüssigkeitsartige Dichte und eine gasartige Viskosität. Das Diffusionsvermögen von überkritischen Fluiden liegt zwischen den Werten von Gasen und Flüssigkeiten. Aufgrund eines verstärkten Stofftransports sind gasartige Eigenschaften in der Reaktionschemie vorteilhaft.
Eine besonders wichtige Eigenschaft von überkritischen Fluiden besteht darin, dass sie mit jeder Art von Gasen, einschließlich Wasserstoffgas, vollständig mischbar sind. Das heißt, dass, wenn das Lösungsmittel in überkritischem Zustand ist, das zur Reduktion eingesetzte Wasserstoffgas in einfacher Weise mit dem Lösungsmittel gemischt werden kann.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens hängt die Auswahl des geeigneten Lösungsmittels von der Art der Wasserstoffübertragungsreaktion sowie den eingesetzten Ausgangsprodukten ab. Geeignet sind insbesondere aromatische und aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol, Ethan, Propan oder Butan; Kohlendioxid; Alkohole, wie Methanol oder Ethanol; oder Mischungen davon. Bevorzugt werden Kohlendioxid sowie niedermolekulare Kohlenwasserstoffe, wie Ethan oder Propan eingesetzt. Ganz besonders bevorzugt enthält die überkritische oder subkritische Phase Kohlendioxid. Kohlendioxid ist umweltverträglich, ungiftig, nicht entflammbar, preiswert, korrosionsbeständig und ohne weiteres erhältlich. Es kann in dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Wasserstoff bertragung gleichzeitig als Lösungsmittel und Schutzgas fungieren.
Es ist möglich, das Verhalten von überkritischen Lösungsmitteln durch Zugabe eines Modifiziermittels, z.B. kurzkettige Alkohole oder Ester, zu modifizieren.
Die Herstellung von Metallkolloiden ist seit langem bekannt. Üblicherweise werden Metallsalze in Lösung in Gegenwart von Stabilisatoren zum Metall reduziert (siehe z.B. G. Schmid, VCH- Verlag 1994, Clusters and Colloids). Bei den Stabilisatoren handelt es sich um Substanzen, die in der Lage sind, koordinative Bindungen zum Metall einzugehen, und es dadurch vor Agglomeration zu schützen. In dem Verfahren gemäß der vorliegenden Anmeldung werden als Stabilisatoren organische Verbindungen eingesetzt. Geeignete organische Verbindungen sind koordinierfahige Verbindungen (Liganden) oder Polymere. Bevorzugte organische Verbindungen sind gemäß der vorliegenden Anmeldung Polymere.
Die durch organische Verbindungen stabilisierten oder in organische Verbindungen eingebetteten Metallkolloide werden im folgenden als stabilisierte Metallkolloide bezeichnet. Bevorzugt handelt es sich bei den stabilisierten Metallkolloiden um in organische Verbindungen eingebettete Metallkolloide.
Die stabilisierten Metallkolloide sind bevorzugt in der überkritischen Phase dispergierbar. Es ist bekannt, dass die Löslichkeit von Polymeren in einer überkritischen Phase, insbesondere in überkritischem Kohlendioxid, mäßig bis schlecht ist. Gemäß WO 01/14289 sind Polymere, die CO -phile Gruppen enthalten, in Kohlendioxid löslich. Als CO -phile Gruppen werden Silikon enthaltende Gruppen oder Polysiloxane, Halogen (insbesondere Fluor) enthaltende Gruppen oder Halogen- (insbesondere Fluoro-) Kohlenstoffe sowie verzweigte Polyalkylenoxide und fluorierte Polyether genannt. Es wurde überraschenderweise gefunden, dass durch den Einsatz von Blockcopolymeren als Stabilisatoren, bevorzugt von Blockcopolymeren, worin mindestens zwei Polymerblöcke ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polystyren, Polyalkylstyren, Polyisopren, Polymethyl(meth)acrylat und Polybutadien, Poly-4-vinylpyridin, Poly-2-vinylpyridin, Polyethylenglycol, Polyethylenoxid, Poly(meth)acrylsäure, Polyhydroxy-ethylmethacrylat, Polyvinylalkohol, Polydimethylsiloxan, Poly-2-dimethylamino-ethyl(meth)acrylat und Polyethylethylen eingesetzt werden, Katalysatoren erhalten werden, die in der überkritischen Phase, insbesondere in überkritischem Kohlendioxid, in kolloider Form dispergiert vorliegen. Besonders bevorzugt werden als Stabilisatoren Blockcopolymere ausgewählt aus Polystyren-poly-4-vinylpyridin, Polystyren-poly-2-vinylpyridin, Polystyren-poly-(meth)acrylsäure, Polystyren-poly-ethylenglycol, Polystyren-poly- ethylenoxid, Polystyren-poly-hydroxy-ethylmethacrylat, Polystyren-poly-vinylalkohol, Polydimethylsiloxan-poly-ethylenoxid, Poly-2-dimethylamino-ethylmethacrylat-poly- methylmethacrylat und Polyethylenoxid-polyethylethylen eingesetzt. Dabei kann anstelle von Polystyrol aus Polymethylmethacrylat eingesetzt werden. Ganz besonders bevorzugt werden Polystyren-poly-4-vinylpyridin-Blockcopolymere als Stabilisatoren eingesetzt. Der Einsatz von in WO 01/14289 genannten Polymeren, die aufgrund der in WO 01/14289 aufgeführten CO2-philen Gruppen teuer sind, ist nicht erforderlich.
Die Herstellung der erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzten Blockcopolymere ist dem Fachmann bekannt. Sie können z.B. durch anionische Polymerisation der entsprechenden Monomere erhalten werden (M. Antonietti, Chem. Mater. 1997, Nr. 9, 923-931). Die Herstellung der besonders bevorzugt eingesetzten Polystyren-Poly-4-vinylpyridin- Blockcopolymere erfolgt nach einer in Bronstein et al., J. Catal. 196, 302 bis 312 (2000) offenbarten Vorschrift.
Die Metallkolloide sind in einer bevorzugten Ausfuhrungsform in diese Polymere, bevorzugt in die genannten Blockcopolymere, eingebettet. Solche stabilisierten Metallkolloide werden z.B. gemäß M. Antonietti, Chem. Mater. 1997, Nr. 9, 923-931 erhalten.
Bei den Metallkolloiden handelt es sich im Sinne der vorliegenden Anmeldung um Metalle, Metallegierungen oder nicht legierte Metallkombinationen. Diese sind bevorzugt ausgewählt aus einem oder mehreren Metallen aus der Gruppe bestehend aus Nickel, Cobalt, Palladium, Platin, Gold, Silber, Kupfer, Rhodium, Ruthenium und Iridium, besonders bevorzugt werden ein oder mehrere Metalle ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Palladium, Gold, Platin, Rhodium und Ruthenium eingesetzt. Ganz besonders bevorzugt weisen die erfindungsgemäßen Metallkolloide einen Kern, ausgewählt aus einem der vorstehend genannten Metalle, insbesondere aus Gold auf, der mit einer Schicht aus einem weiteren, von dem Metall des Kerns verschiedenen Metall ausgewählt aus den vorstehend genannten Metallen, bevorzugt Palladium, umgeben ist. Zur Herstellung der Metallkolloide, aufgebaut aus einem Kern und einer Schale siehe z.B. G. Schmid, VCH-Verlag 1994, Clusters and Colloids und Bronstein et al, J. Catal. 2000, Vol. 196, S. 302-314.
Zur Stabilisierung und Dispergierung der Metallpartikel kann gegebenenfalls ein Cosolvens eingesetzt werden. Bevorzugt ist ein Cosolvens ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Toluol, o-, m-, p-Xylol, α, , -Trifluorotoluol, Benzol, Ethylbenzol, Cyclohexan, Hexan, Pentan und teilfluorierten Alkoholen.
Bei der Wasserstoffübertragungsreaktion handelt es sich bevorzugt um eine Reaktion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrierung, Hydroformylierung, Hydrogenolyse, Hydrocarboxylierung und Hydrosilylierung. Besonders bevorzugt wird eine Hydrierung oder Hydroformylierung, ganz besonders bevorzugt eine Hydrierung durchgeführt.
Die Reagenzien, mit denen die chemischen Verbindungen in Anwesenheit von stabilisierten Metallkolloiden als Katalysatoren in überkritischer oder in subkritischer Phase umgesetzt werden, sind abhängig von der jeweiligen Wasserstoffübertragungsreaktion und entsprechen den in den entsprechenden aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren eingesetzten Reagenzien.
Die chemischen Verbindungen, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren umgesetzt werden sind ebenfalls abhängig von der jeweiligen Wasserstoffübertragungsreaktion und entsprechen den in den entsprechenden aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren eingesetzten chemischen Verbindungen.
Ist die Wasserstoffübertragungsreaktion eine bevorzugt durchgeführte Hydroformylierung, so werden Wasserstoff und Kohlenmonoxid als Reagenzien eingesetzt. Das erfindungsgemäße Verfahren kann auf alle gängigen Hydroformylierungsreaktionen an chemischen Verbindungen angewendet werden. Die in der gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren durchgeführten Hydroformylierung eingesetzten chemischen Verbindungen sind bevorzugt C2- bis C20-Olefine oder Alkine. In der besonders bevorzugten Hydrierungsreaktion erfolgt eine Umsetzung der chemischen Verbindungen mit Wasserstoff als Reagenz. Das erfindungsgemäße Verfahren kann auf alle gängigen Hydrierungsreaktionen an chemischen Verbindungen angewendet werden. Bevorzugt in der gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren durchgeführten Hydrierung eingesetzte chemische Verbindungen sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkinen; Alkinolen; Alkenen, insbesondere ungesättigten Fettsäuren; Nitroverbindungen; Carbonsäuren, insbesondere Fettsäuren; Carbonylverbindungen und aromatischen Verbindungen.
Besonders bevorzugte chemische Verbindungen sind Alkine und Alkinole, ganz besonders bevorzugt 1-Hexin, 3-Methylpent-l-in-3-ol, 3-Phenylpropin, 3,3-Dimethylbutin und Phenylethin.
Die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren durchführbaren Hydrierungsreaktionen sind unselektive (d.h. vollständige) und selektive Hydrierungen. Ein Beispiel für eine selektive Hydrierung ist die Hydrierung von Alkinen zu Alkenen.
Grundsätzlich kann das Verfahren bei beliebigen Druck/Temperatur-Kombinationen durchgeführt werden, solange gewährleistet ist, dass eine überkritische oder subkritische Phase vorliegt. Die genauen Druck- und Temperaturwerte sind von der entsprechenden Wasserstoffübertragungsreaktion und dem eingesetzten Lösungsmittel abhängig.
Wird das Verfahren in Kohlendioxid durchgeführt, so wird es im allgemeinen bei Temperaturen von 32 bis 250°C, bevorzugt von 40 bis 100 °C, besonders bevorzugt von 50
°C und Drucken von 74 bis 350 bar, bevorzugt von 100 bis 200 bar, besonders bevorzugt ä von 150 bar Kohlendioxiddruck (zuzüglich des Drucks, der durch den Partialdruck des gegebenenfalls als Reagenz eingesetzten Gases verursacht wird (z.B. Hydrierung: H2; Hydroformylierung: CO und H2) durchgeführt. Die überkritische oder subkritische Phase wird üblicherweise dadurch erzeugt, dass das als Lösungsmittel eingesetzte Fluid, bevorzugt Kohlendioxid, in einem Reaktor bei der genannten Temperatur auf den genannten Druck verdichtet wird. Die Zugabe der chemischen Verbindungen, des Katalysators und des in Abhängigkeit von der Wasserstoffübertragungsreaktion eingesetzten Reagenzes, sowie gegebenenfalls weiterer Komponenten, kann vor oder nach der Verdichtung erfolgen. Bevorzugt erfolgt zunächst die Zugabe der chemischen Verbindung, des Katalysators, des in Abhängigkeit von der Wasserstoffübertragungsreaktion eingesetzten Reagenzes, sowie gegebenenfalls weiterer Komponenten zu dem als Lösungsmittel eingesetzten Fluid und anschließend die Verdichtung auf die genannte Temperatur und den genannten Druck zur Erzeugung der überkritischen oder subkritischen Phase.
Wird eine besonders bevorzugte Hydrierung durchgeführt, wird bevorzugt soviel Wasserstoff zugegeben, dass ein Wasserstoffpartialdruck von im allgemeinen 1 bis 100 bar, bevorzugt von 2 bis 50 bar, besonders bevorzugt von 2 bis 15 bar (Drackerhöhung bezogen auf den vorher eingestellten Reaktorinnendruck) eingestellt wird.
Die eingesetzte Menge des als Katalysator eingesetzten stabilisierten Metallkolloids ist abhängig von der durchgeführten Wasserstoffübertragungsreaktion. In der besonders bevorzugten Hydrierung beträgt die Menge im allgemeinen 0,01 bis 5 Gew.-% bevorzugt 0,02 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die eingesetzte chemische Verbindung.
Die Reaktionsdauer ist ebenfalls abhängig von der durchgeführten Wasserstoffübertragungsreaktion, sowie von den eingesetzten chemischen Verbindungen. Üblich ist eine Reaktionsdauer von 1 Minute bis 1 Stunde, bevorzugt 1 Minute bis 10 Minuten.
Die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erzielten Umsatzraten sind wesentlich höher als die in flüssiger Phase erzielten Umsätze. Für die besonders bevorzugt durchgeführte
1 1
Hydrierung werden Umsatzraten von im allgemeinen 30000 h" bis 8000000 h" , bevorzugt 100000 h"1 bis 4000000 h"1, besonders bevorzugt 500000 h"1 bis 2000000 h"1 erzielt.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann kontinuierlich, semi-kontinuierlich oder im Batch- Verfahren durchgeführt werden, wobei eine kontinuierliche Fahrweise bevorzugt ist.
Die als Katalysatoren erfindungsgemäß eingesetzten stabilisierten Metallkolloide können nach der Umsetzung zurückgewonnen und wieder eingesetzt werden. Nicht umgesetzte chemische Verbindungen können ebenfalls zurückgewonnen und wieder eingesetzt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird zur Erzeugung einer überkritischen Phase das Lösungsmittel verdichtet, so dass es in einer überkritischen oder subkritischen Phase vorliegt. Anschließend wird - bei einer besonders bevorzugten Hydrierung - Wasserstoff zugegeben. Zu dieser Mischung wird die zu hydrierende chemische Verbindung sowie das erfindungsgemäß als Katalysator eingesetzte stabilisierte Metallkolloid gegeben. Im Anschluß an die Umsetzung können die Komponenten z.B. durch Filtration, Ultrafiltration, Destillation oder Sedimentation getrennt werden.
Für das erfindungsgemäße Verfahren sind alle üblicherweise für Umsetzungen in überkritischer oder subkritischer Phase eingesetzten Reaktoren wie Rührkessel oder Blasensäulen geeignet.
Durch Variation der Reaktionsbedingungen, der eingesetzten Metalle, Metalllegierungen oder nicht legierten Metallkombinationen, der zur Stabilisierung der Metallkolloide eingesetzten Stabilisatoren (bevorzugt Polymere), gegbenenfalls durch Zugabe weiterer Substanzen in Abhängigkeit von der jeweiligen Wasserstoffübertragungsreaktion, gegebenenfalls durch vorgelagerte Reaktionen oder durch physikalische Effekte, können die Reaktivität und Selektivität der Produktbildung gesteuert werden, wobei die Variation bevorzugt in den vorstehend genannten Bereichen erfolgt.
Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich insbesondere dadurch aus, dass durch den Einsatz von stabilisierten Metallkolloiden als Katalysatoren in dem erfindungsgemäßen Verfahren eine simultane, d.h. paarweise, Übertragung der beiden Wasserstoffatome eines Wasserstoffmoleküls erfolgt, was für eine homogene Hydrierung typisch ist. Durch die paarweise Übertragung der Wasserstoffatome werden radikalische Zwischenstufen bei der Wasserstoffubertragung vermieden. Durch die Vermeidung der radikalischen Zwischenstufen wird die Bildung von Nebenprodukten, die bei der Bildung radikalischer Zwischenstufen aus diesen entstehen können, vermieden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher die Verwendung von durch organische Verbindungen stabilisierten oder in organische Verbindungen eingebetteten Metallkolloiden als Katalysatoren in einem Verfahren zur Wasserstoffubertragung auf chemische Verbindungen in überkritischer oder in subkritischer Phase zur Vermeidung der Bildung radikalischer Zwischenstufen während der Wasserstoffubertragung. Dadurch wird die Bildung von Nebenprodukten aufgrund von Nebenreaktionen üblicherweise gebildeter radikalischer Zwischenstufen vermindert.
Geeignete organische Verbindungen, Metallkolloide, Verfahren zur Wasserstoffubertragung und überkritische Lösungsmittel wurden bereits vorstehend genannt.
Das nachfolgende Beispiel beschreibt die Erfindung zusätzlich:
Beispiel
In einem geeigneten Reaktor bzw. Autoklaven, in diesem Falle ein NMR- Hochdruckprobenkopf, werden Substrate und Katalysator vorgelegt. Als Katalysator dienen gemischte Übergangsmetallkolloide, welche aus Goldkernen bestehen, die von einer Palladiumschicht umgeben sind. Die hier stellvertretend verwendeten Kolloide sind stabilisiert durch Polystyren-poly-4-vinylpyridin-Blockcopolymere (Bronstein et al. J. Catal. 196, 302-312 (2000)). Als charakteristische Substrate werden wahlweise 1-Hexin, 3- Methylpent-l-in-3-ol, 3-Phenylpropin, 3,3-Dimethylbutin und Phenylethin eingesetzt. Zur Erzeugung einer überkritischen Lösung wird im Reaktor Kohlenstoffdioxid bei einer Temperatur von 50 °C auf einen Druck von 150 bar verdichtet. Anschließend wird mit einer Kolbenpumpe (ISCO 100 DM, Lincoln, Nebraska, USA) Wasserstoff in den Reaktor gegeben. In getrennten Versuchen wird jedes der angegebenen Substrate bei einem konstanten Wasserstoffüberdruck (15 bar Druckerhöhung bezogen auf den vorher eingestellten Reaktorinnendruck von 150 bar CO2) hydriert. Der Verlauf der jeweiligen Reaktion wird in situ durch NMR-Messungen verfolgt. Durch Auswertung der sich im Verlauf der Reaktion ändernden Signale, z.B. des Alkinwasserstoffsignals, lässt sich der Reaktionsfortschritt der jeweiligen Reaktion ermitteln. Bei allen eingesetzten Substraten sind die ermittelten Umsatzraten wesentlich höher als die, die in organischen Lösungsmitteln erhalten werden. Zur Ermittlung der Drackabhängigkeit der untersuchten Reaktion werden sowohl von Phenylethin als auch 3-Methyl-pent-l-in-3-ol zusätzlich Hydrierungen bei 2, 4, 8, 10 und 15 bar durchgeführt. Über den genannten Druckbereich (d.h. von 2-15 bar Wasserstoffüberdruck) wird eine Steigerung der Umsatzraten mit Erhöhung des Wasserstoffdruckes um einen Faktor von 15 für Phenylethin und einen Faktor von 20 für 3-Methylpent-l-in-3-ol beobachtet. Bei einem CO2-Druck von 150 bar, einem H2-Druck (aufgepresst auf die vorgelegte Menge CO2) von 15 bar und einem Substrat-Katalysator- Verhältnis von ca. 6500 und einer Temperatur von 50 °C ergeben sich die folgenden Umsätze (tumover fiequencies (TOF)):
1 -Hexin: 1180000 h-1
Phenylethin: 500400 h"1
3 -Hydroxy-3 -methyl- 1 -pentin: 432100 h"1
1 -Phenyl-3 -propin: 236200 h"1
3 ,3 -Dimethyl- 1 -butin: 104700 h -1
In Hexan ergeben sich demgegenüber maximale Umsätze von etwa 30000 h"1.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Wasserstoffubertragung auf chemische Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass die Wasserstoffubertragung in überkritischer oder in subkritischer Phase unter Verwendung von stabilisierten und dispergierten Metallpartikeln durchgeführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Metallpartikel in Form von Metallclustern oder Partikeln in kolloidaler Größenordnung eingesetzt werden.
3. Verfahren zur Wasserstoffubertragung auf chemische Verbindungen, worin die chemischen Verbindungen in Anwesenheit von dispergierten, durch organische
Verbindungen stabilisierten oder in organische Verbindungen eingebetteten
Metallkolloiden als Katalysatoren umgesetzt werden, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in überkritischer oder in subkritischer Phase durchgeführt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die organischen Verbindungen Polymere sind.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymere Blockcopolymere sind, bevorzugt Blockcopolymere ausgewählt aus Polystyren- poly-4-vinylpyridin, Polystyren-poly-2-vinylpyridin, Polystyren-poly-(meth)- acrylsäure, Polystyren-poly-ethylenglycol, Polystyren-poly-ethylenoxid, Poly- styren-poly-hydroxy-ethylmethacrylat, Polystyren-poly-vinylalkohol, Poly- dimethylsiloxan-poly-ethylenoxid, Poly-2-dimethylamino-ethylmethacrylat-poly- methylmethacrylat und Polyethylenoxid-polyethylethylen.
Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Blockcopolymere Polystyren-poly-4-vinylpyridin-Blockcopolymere eingesetzt werden.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Metallkolloide Metalle, Metalllegierungen oder nicht legierte Metallkombinationen ausgewählt aus einem oder mehreren Metallen aus der Gruppe bestehend aus Nickel, Cobalt, Palladium, Platin, Gold, Silber, Kupfer, Rhodium, Ruthenium und Iridium enthalten.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Metallkolloide einen Goldkern aufweisen, der von einer Palladiumschicht umgeben ist.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die überkritische Phase überkritisches Kohlendioxid enthält.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Wasserstoff bertragung eine Reaktion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrierung, Hydroformylierung, Hydrogenolyse, Hydrocarboxylierung und
Hydrosilylierung ist.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Wasserstoffubertragung eine Hydrierung ist.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydrierung bei einem Wasserstoffpartialdruck von 2 bis 15 bar durchgeführt wird.
13. Verwendung von durch organische Verbindungen stabilisierten oder in organische Verbindungen eingebetteten Metallkolloiden als Katalysatoren in einem Verfahren zur Wasserstoffubertragung auf chemische Verbindungen in überkritischer oder in subkritischer Phase zur Vermeidung der Bildung radikalischer Zwischenstufen während der Wasserstoffubertragung.
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