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WO2002015871A1 - Utilisation de la tyramine dans des compositions cosmetiques destinees a eclaicir la peau - Google Patents

Utilisation de la tyramine dans des compositions cosmetiques destinees a eclaicir la peau Download PDF

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WO2002015871A1
WO2002015871A1 PCT/FR2001/002597 FR0102597W WO0215871A1 WO 2002015871 A1 WO2002015871 A1 WO 2002015871A1 FR 0102597 W FR0102597 W FR 0102597W WO 0215871 A1 WO0215871 A1 WO 0215871A1
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WO
WIPO (PCT)
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tyramine
cosmetic
dermopharmaceutical
compositions according
skin
Prior art date
Application number
PCT/FR2001/002597
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English (en)
Inventor
Karl Lintner
Original Assignee
Sederma S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Priority to AU2001284135A priority patent/AU2001284135A1/en
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    • A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/04—Depilatories

Definitions

  • tyramine in cosmetic compositions intended to lighten the skin.
  • Melanin synthesized in specialized cells of the epidermis, is responsible for pigmentation and therefore, the color of the skin. In normal skin, this synthesis is regulated by various factors, the best known of which is the sun, which increases it in proportion to the amount of UV radiation received during exposure (normal life or natural sunbathing or exposure sessions in a beauty salon) and whose manifestation is tanning. More or less benign or physiological disturbances of melanogenesis manifest themselves as freckles, moles or as diffuse spots (chloasma, pregnancy spots).
  • the Cosmetic Industry is therefore completely in its role when it offers solutions capable of regulating these various dysfunctions which have no vital prognosis. Many molecules or substances have been proposed to treat hyperpigmentation of the skin, but few of them can be retained for a topical cosmetic application (problems of irritation, legislation, toxicity).
  • tyramine which is mainly found in food (fermented cheeses, cabbage, potatoes, herring, gruyère, chianti, Camembert ).
  • tyramine which is mainly found in food (fermented cheeses, cabbage, potatoes, herring, gruyère, chianti, Camembert ).
  • tyramine is only very little used in pharmacies or in Cosmetic. It is used in dosage and diagnostic methods (EP0795610), to treat depressive states (US4868218) and / or Alzeimer or Parkinson's diseases (EP0406488), or to reduce the synthesis of cholesterol (US4857522).
  • tyramine is a direct precursor of dopamine. We hypothesized that, due to its chemical structure close to dopa, tyramine could present an anti-tyrosinase effect, which would make it a product capable of decreasing melanogenesis in all the situations described above.
  • melanocytes have a tyrosinase and an o-diphenol oxidase, enzymes which catalyze the conversion of tyrosine to melanin according to the following scheme:
  • An albino individual has a congenital deficit of o-diphenol oxidase, which results in the absence of melanogenesis and therefore of skin pigmentation.
  • the invention which is the subject of this application resides in the fact that we have discovered and demonstrated that tyramine reduces the production of melanin because it is not transformed into dopa, which blocks the system. Tyramine is therefore a competitive inhibitor without being an alternative substrate.
  • Tyramine can be obtained from any source.
  • a plant origin from any plant containing it including Citrus reticulata, a plant particularly rich in tyramine (Wheaton
  • the plant or part of plant (15 grams) is dispersed in 85 grams of distilled water under blades for 48 hours at room temperature. The quantity of plant occupies as much volume as water. After filtration (800 ⁇ m) the extract can be used as it is.
  • the analyzes carried out by HPLC show that the extract thus obtained contains tyramine.
  • the skilled person adjusts the proportions given above to obtain extracts whose tyramine content is constant from one extraction to another.
  • the extraction solvents mentioned above are not limiting and can be chosen from water, propylene glycol, butylene glycol, glycerin, polyethylene glycol, methyl or ethyl ethers of diglycols, cyclic polyols, ethoxylated or propoxylated diglycols, alcohols (methanol, ethanol, propanol, butanol), or any mixture of these solvents.
  • tyramine to respond to the expected activities, can:
  • Example N ° 2 - Deodorant and lightening body
  • This example highlights dopamine oxidase activity.
  • the kinetics are monitored at a wavelength of 490 nm every 10 minutes between
  • T0 and 1H then every 30 minutes up to 2 Hours.
  • the following table summarizes the average results of the inhibition percentages, observed with respect to the control at the same time, obtained on 8 different tests.
  • the cells used in this example are those of melanomas B 16 which produce a lot of melanin and which are commonly used to study the activity of tyrosinase as well as that of the synthesis of melanin.
  • a positive control was made using 0.01.10 "2 % hydroquinone.
  • the cells are then lysed by an Igpal buffer associated with ultrasound, the activity of tyrosinase is quantified and standardized with respect to the quantity of proteins present.
  • Example No. 5 Inhibition of melanin synthesis (in vitro) Normal human melanocytes (MNH) in culture (confluence between 60 and 80%) are placed in the presence of buffer of a buffer containing tyramine, at concentrations 0.003 and 0.01% or not containing it (controls).
  • This contact time lasts 8 days during which, to maintain the cells, the buffer (identical to the previous one in terms of tyramine concentration: 0.003 and 0.01% (w / w)) is renewed every day. During this period, half of the boxes are exposed to UV-B 5 times
  • the culture medium is removed and the cells are rinsed.
  • the quantity of intracellular melamine is conventionally determined by spectrophotometry and this quantity is reduced to the same number of cells for standardization.
  • This test was carried out on 20 female volunteers aged 45 to 65 with age spots on the skin of the hands.
  • the protocol consists in applying the product to be tested incorporated (5%) in the cream described in example No. 1 for a period of '' a month and a half on one hand (drawn at random), the other serving as a control (therefore treated with the same cream but not containing tyramine). Obviously, measurements of the skin color of 5 areas without spots were also carried out to allow a standardization of the results.
  • quantifications of the skin color are carried out using a mexameter which estimates the amount of melanin present thanks to a special lamp integrated in the probe and which emits 3 wavelengths different.
  • the concentration of tyramine can vary between 0.001% and 10% (w / w), preferably between 0.01 and 7.0% (w / w) in the finished cosmetic or dermopharmaceutical composition.
  • Tyramine can be used in any dosage form used in cosmetics or dermopharmacy: O / W and W / O emulsions, milks, lotions, ointments, hair lotions, shampoos, soaps, sticks and pencils, sprays, body oils, without this list is limiting.
  • tyramine can be combined in cosmetic compositions with any other ingredient usually used in cosmetics: extraction and / or synthetic lipids, gelling and viscosifying polymers, surfactants and emulsifiers, hydro- or liposoluble active principles, extracts from other plants, tissue extracts, marine extracts.
  • the cosmetic or dermopharmaceutical compositions containing tyramine are creams, balms or gels or lotions or sunscreens and after sunscreens, after-shave products, depilatory or post-depilatory creams Tyramine is incorporated into any cosmetic or dermopharmaceutical composition intended for skin care, particularly for its whitening and its less coloring when exposed to natural or artificial UV rays.
  • compositions are used for the preparation of medicaments intended for skin care, in particular for its whitening and its less coloring when exposed to natural or artificial UV rays.
  • Tyramine is used alone or incorporated in cosmetic or pharmaceutical compositions, bound or incorporated) or absorbed or adsorbed in the form of macro-, micro- and nanoparticles or in macro-, micro- and nanocapsules, in textiles, synthetic or natural fibers, wool and any material that can be used to make clothes and underwear for day or night, directly in contact with the skin or hair to allow a topical delivery keep on going.

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Abstract

La tyramine peut être avantageusement utilisée dans toute composition cosmétique ou dermopharmaceutique destinée aux soins de la peau, particulièrement à son blanchissement et à sa moindre coloration lors d'exposition au UV naturels ou artificiels. La tyramine utilisée peut provenir d'un extrait végétal ou d'un procédé de synthèse chimique. Elle est utilisée telle quelle ou purifiée, vectorisée ou non dans tous supports dont les liposomes. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d'autres molécules actives, greffée ou non par toute chaîne alkoyle, linéaire ou branchée, saturée ou insaturée, hydroxylée ou soufrée ou non, contenant 1 à 24 atomes de carbone.

Description

Utilisation de la tyramine dans des compositions cosmétiques destinées à éclaircir la peau. La mélanine, synthétisée dans des cellules spécialisées de l'épiderme, est responsable de la pigmentation et donc, de la couleur de la peau. Dans les peaux normales, cette synthèse est régulée par différents facteurs dont le plus connu est le soleil qui en provoque l'augmentation de manière proportionnelle à la quantité de rayonnements UV reçus au cours de l'exposition (vie normale ou bains de soleil naturel ou séances d'exposition en salon de beauté) et dont la manifestation est le bronzage. Des perturbations plus ou moins bénignes ou physiologiques de la mélanogénèse se manifestent comme des taches de rousseur, des grains de beauté ou comme des taches diffuses (chloasma, taches de grossesse).
Parmi de nombreux dérèglements physiologiques naturels induits par le vieillissement, celui de la mélanogénèse se traduit par l'apparition de zones hétérogènes qui forment les taches de sénescence .
L'Industrie Cosmétique est donc tout à fait dans son rôle lorsqu'elle propose des solutions propres à réguler ces divers dysfonctionnements qui n'ont pas de pronostic vital. De nombreuses molécules ou substances ont été proposées pour traiter l'hyperpigmentation de la peau, mais peu d'entre-elles peuvent être retenues pour une application topique cosmétique (problèmes d'irritation, de législation, de toxicité).
Celles qui restent après cette sélection ne sont en général pas très efficaces. L'objet de cette demande de brevet réside dans le fait que nous avons découvert qu'il était possible de répondre efficacement à cette problématique en utilisant la tyramine dans des compositions cosmétiques ou dermo-pharmaceutiques. A ce jour, la tyramine, que l'on trouve principalement dans l'alimentation (fromages fermentes, choux, pommes de terres, harengs, gruyère, chianti, Camembert ...), n'est que très peu utilisée en Pharmacie ou en Cosmétique. Elle est utilisée dans des méthodes de dosages et diagnostics (EP0795610), pour traiter les états dépressifs (US4868218) et/ou les maladies d'Alzeimer ou de Parkinson (EP0406488), ou pour réduire la synthèse de cholestérol (US4857522).
D'un point de vue biochimique, la tyramine est un précurseur direct de la dopamine. Nous avons émis l'hypothèse que, de par sa structure chimique proche de la dopa, la tyramine pourrait présenter un effet anti-tyrosinase, ce qui en ferait un produit capable de diminuer la mélanogénèse dans toutes les situations décrites précédemment.
En effet, les mélanocytes possèdent une tyrosinase et une o-diphénol oxydase, enzymes qui catalysent la conversion de la tyrosine en mélanine selon le schéma suivant:
Tyrosine = Dopa => Dopa quinone => Dopachrome = Indole quinone => Mélanine
Un individu albinos possède un déficit congénital en o-diphénol oxydase, ce qui se traduit par l'absence de mélanogénèse et donc de pigmentation cutanée.
L'invention faisant l'objet de cette demande réside dans le fait que nous avons découvert et démontré que la tyramine réduit la production de mélanine car elle n'est pas transformée en dopa, ce qui bloque le système. La tyramine est donc un inhibiteur compétitif sans être un substrat alternatif.
La tyramine peut être obtenue à partir de toute source d'approvisionnement.
Il peut être avantageux d'utiliser une origine végétale à partir de toute plante la renfermant, dont le Citrus reticulata, plante particulièrement riche en tyramine (Wheaton
TA & Stewart I (1970) Lloydia 33:244-54) puisque l'on peut utiliser la plante entière ou quelque partie isolée que ce soit pour en réaliser l'extraction.
La plante ou partie de plante (15 grammes) est dispersée dans 85 grammes d'eau distillée sous pales pendant 48 heures à température ambiante. La quantité de plante occupe autant de volume que l'eau. Après fïltration (800μm) l'extrait est utilisable tel quel.
Il est également possible, pour des besoins de formulations ultérieures, d'obtenir un extrait sec par toute méthode classique en la matière.
Les analyses réalisées par HPLC montrent que l'extrait ainsi obtenu contient de la tyramine. Selon la provenance des plantes et la saison de récolte, l'homme de l'art ajuste les proportions données ci-dessus pour obtenir des extraits dont la teneur en tyramine soit constante d'une extraction à l'autre.
Cet exemple d'obtention de la tyramine dans un extrait Citrus reticulata n'est pas limitatif.
H est en effet possible de réaliser cet extrait par d'autres procédés comme, par exemple, la macération, la simple décoction, la lixiviation, l'extraction sous reflux, l'extraction au moyen d'ultrasons ou de micro-ondes ou enfin des techniques à contre courant, sans que cette liste soit limitative.
Par ailleurs, les solvants d'extraction cités ci-dessus ne sont pas limitatifs et peuvent être choisis parmi l'eau, le propylène glycol, le butylène glycol, la glycérine, le polyéthylène glycol, les éthers méthyliques ou éthyliques des diglycols, les polyols cycliques, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les alcools (méthanol, éthanol, propanol, butanol), ou tout mélange de ces solvants.
En résumé, dans le cadre de ce brevet, pour répondre aux activités attendues, la tyramine peut:
• provenir d'extrait de végétaux, préférentiellement du Citrus reticulata,
• provenir de tout procédé de synthèse,
• être utilisés seule ou en association avec d'autres molécules actives,
• être purifiée et vectorisée dans tous supports dont les liposomes, • être greffée, sur le OH ou sur le NH2, par toute chaîne alkoyle, linéaire ou branchée, saturée ou insaturée, hydroxylée ou soufrée ou non, contenant 1 à 24 atomes de carbone. La tyramine peut être présente dans toutes les formes galéniques utilisées en Cosmétique et en dermopharmacie. Les deux compositions suivantes ne sont données qu'à titre d'exemple. Exemple N° 1 - Crème de jour
Volpo S20 2,4
Volpo S2 2,6
Prostéaryl 15 8,0
Cire d'abeille 0,5
Abil®ZP2434 3,0
Propylène glycol 3,0
Carbopol® 941 0,25
Triéthanolarnine 0,25
Tyramine 5,0
Eau & conservateurs QSP 100g
Exemple N°2 - ait corporel déodorant et éclaircissant
Crillet3 2,5
Novol 0,9
Fluilan 2,5 Carbopol 940 0,3
Cire d'abeille 2,0
Triéthanolarnine 0,1 Glycérine 5,0
Tyramine 3,0
Eau & conservateurs QSP 100g
Les exemples suivants démontreront l'effet éclaircissant de la tyramine. Exemple N°3 - Inhibition de la tyrosinase humaine (in vitro)
Cet exemple mets en évidence une activité dopamine oxydase.
Des mélanocytes humains normaux (MNH) en culture sont lysés par un tampon Igépal associé à des ultrasons et l'extrait cellulaire est mis au contact d'un tampon contenant de la tyramine, à des concentrations de 0,1, 0,3 et 1% (p/p) ou n'en contenant pas (contrôles) L'activité de la tyrosinase est alors quantifiée au travers de son activité L-Dopa oxydase par une mesure de la D.O. à 490 nm de la quantité de Dopachrome formé à partir du L-
Dopa. La réaction est donc initiée par l'ajout de L-DOPA.
La cinétique est suivie sous une longueur d'onde de 490 nm toutes les 10 minutes entre
T0 et 1H puis toutes les 30 minutes jusqu'à 2 Heures. Le tableau suivant résume les résultats moyens des pourcentages d'inhibition, observés par rapport au contrôle au même temps, obtenus sur 8 essais différents.
+ 10' + 20' +30' +40' +50' +60' +90' +120
Tyramine 0,1% -13,2 -13,2 -16,1 -14,1 -13,4 -14,2 -14,0 -13,2
Tyramine 0,3% -19.2 -21,4 -28,3 -31,1 -32,1 -33,7 -33,5 -31,7
Tyramine 1,0% -27,0 -35,8 -48.4 -50,9 -52,8 -55,3 -55,7 -53.8
Ces résultats démontrent une baisse importante de l'activité de la tyrosinase en présence de tyramine. Comme la présence ou l'absence de cette tyramine est la seule variable de l'expérimentation décrite, il est clair que l'effet observé ne peut provenir que de la tyramine. Enfin, cet effet est spécifique du système observé avec la tyramine puisque l'effet observé est clairement concentration-dépendant.
Il est bien entendu que nous avons validé cet essai par ailleurs en s'assurant de la stabilité du système par la réalisation de cas sans L-Dopa et sans tyramine.
Exemple N°4 - Inhibition de la tyrosinase (in vitro)
S'il est intellectuellement satisfaisant d'utiliser des cellules humaines pour démontrer un effet physiologique, il est bien connu que les résultats obtenus sont quelquefois sujets à de grandes variations dues à la variabilité inter-individuelle des donneurs. Pour cette raison, bien que les résultats précédents ne laissent aucun doute sur l'effet inhibiteur de la tyramine sur la tyrosinase, nous avons réalisé des expérimentations différentes avec un autre modèle.
Les cellules utilisées dans cet exemple sont celles de mélanomes B 16 qui produisent beaucoup de mélanine et qui servent couramment pour étudier l'activité de la tyrosinase ainsi que pour celle de la synthèse de mélanine.
Ces cellules sont réensemencées dans des puits de plaques de culture (24 puits/plaque) et incubées pendant 24 heures à 37 °C. Après rinçage, les cellules sont mises au contact, pendant 48 heures, d'un tampon contenant de la tyramine, à des concentrations de 0,01 et 0,03 % (p/p) ou n'en contenant pas (contrôles).
Un témoin positif a été réalisé en utilisant de l'hydroquinone à 0,01.10"2%.
Comme précédemment, les cellules sont alors lysées par un tampon Igépal associé à des ultrasons, l'activité de la tyrosinase est quantifiée et standardisée par rapport à la quantité de protéines présentes.
Moyennes des pourcentages d'inhibition, observés enfin d'incubation (48 H) par rapport au contrôle au même temps (5 essais différents)
Tyramine 0,01% - 22,1 Tyramine 0,03% - 29,9
Figure imgf000006_0001
Ces résultats démontrent une baisse importante de l'activité de la tyrosinase en présence de tyramine qui est meilleure que celle obtenue avec l'hydroquinone à concentration comparable. Comme la présence ou l'absence de cette tyramine est la seule variable de l'expérimentation décrite, il est clair que l'effet observé ne peut provenir que de la tyramine. Enfin, bien que réalisé avec seulement 2 concentrations différentes de tyramine, cet effet est spécifique du système observé avec la tyramine puisque l'effet observé est concentration-dépendant.
Exemple N° 5 - Inhibition de la synthèse de mélanine (in vitro) Des mélanocytes humains normaux (MNH) en culture (confluence entre 60 et 80%) sont mis en présence de tampon d'un tampon contenant de la tyramine, à des concentrations de 0,003 et 0,01% ou n'en contenant pas (contrôles).
Ce temps de contact dure 8 jours pendant lesquels, pour entretenir les cellules, le tampon (identique au précédent en terme de concentration de tyramine: 0,003 et 0,01 % (p/p)) est renouvelé tous les jours. Au cours de cette période, la moitié des boîtes est exposée à 5 reprises à des UV-B
(20mJ/cm2) alors que l'autre moitié ne reçoit pas d'irradiation (témoins).
A la fin de cette période, le milieu de culture est enlevé et les cellules sont rincées.
Après extraction, la quantité de mélamne intracellulaire est déterminée classiquement par spectrophotométrie et cette quantité est ramenée à un même nombre de cellules pour standardisation.
Le tableau suivant résume les résultats moyens des pourcentages d'inhibition, observés par rapport aux témoins au même temps, obtenus sur 5 essais différents.
Cellules non irradiées Cellules irradiées
Tyramine 0,003 % - 30 - 28
Tyramine 0,01 % - 32 - 32
Arbutine 0,09 % - 11 - 8
Ces résultats démontrent:
• d'une part, qu'en l'absence des irradiations par les UVB, la tyramine diminue le taux basai, ce qui traduit une diminution de la quantité totale de mélanine formée d'où un effet blanchissant attendu,
• d'autre part, qu'après les 5 irradiations par les UV-B, rinhibition de la synthèse de la mélamne en présence de tyramine est maintenue plus basse que chez les témoins, limitant ainsi l'effet inducteur du rayonnement sur la néosynthèse (facteur *2 dans le cas des témoins).
Comme la présence ou l'absence de cette tyramine est la seule variable de l'expérimentation décrite, il est clair que l'effet observé ne peut provenir que de la tyramine. Enfin, bien que réalisé avec seulement 2 concentrations différentes de tyramine, cet effet est spécifique du système observé avec la tyramine puisque l'effet observé est concentration-dépendant.
Exemple N° 6 - Effet "anti-taches" (in vivo)
Cet essai a été réalisé sur 20 volontaires de sexe féminin âgées de 45 à 65 ans présentant des taches de vieillesse sur la peau des mains.
Après repérage précis et mesure de la taille et de la coloration de 5 taches par mains et par volontaires, le protocole consiste à appliquer le produit à tester incorporé (5 %) dans la crème décrite dans l'exemple N° 1 pendant une période d'un mois et demi sur une seule main (tirée au hasard), l'autre servant de témoin (donc traitée avec la même crème mais ne contenant pas de tyramine). Bien évidemment, des mesures de la coloration cutanée de 5 zones sans taches ont également été réalisées pour permettre un standardisation des résultats.
Aux temps + 1 mois et + 1 mois et demi, des quantifications de la coloration cutanée sont effectuées au moyen d'un mexamètre qui estime la quantité de mélanine présente grâce à une lampe spéciale intégrée dans la sonde et qui émets 3 longueurs d'onde différentes.
Après un mois et un mois et demi, la coloration des taches de vieillesse des mains traitées étaient respectivement inférieure de 6,4 % et 24 % par rapport à celles traitées par la crème ne contenant pas la tyramine. Ce résultat est particulièrement spectaculaire lorsque l'on sait que cette étude a été réalisée pendant la période du printemps 2000 qui a été particulièrement ensoleillée.
Tous ces exemples démontrent clairement un effet éclaircissant et blanchissant ainsi qu'une réelle efficacité sur une moindre coloration cutanée lors d'exposition aux UV naturels ou artificiels La concentration de la tyramine peut varier entre 0,001% et 10% (p/p), préférentiellement entre 0,01 et 7,0% (p/p) dans la composition cosmétique ou dermopharmaceutique finie.
La tyramine peut être utilisée dans toute forme galénique employée en cosmétique ou dermopharmacie: émulsions H/E et E/H, laits, lotions, pommades, lotions capillaires, shampooings, savons, sticks et crayons, sprays, huiles corporelles, sans que cette liste soit limitative.
Il est possible d'incorporer la tyramine dans des vecteurs cosmétiques comme les liposomes, les chylomicrons, les macro-, micro- et nanoparticules ainsi que les macro-, micro- et nanocapsules, de les absorber sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux. La tyramine peut être combinée dans les compositions cosmétiques avec tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique: lipides d'extraction et/ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits d'autres plantes, extraits tissulaires, extraits marins.
Les composition cosmétiques ou dermopharmaceutiques contenant la tyramine sont des crèmes, baumes ou des gels ou des lotions ou crèmes solaires et après solaires, des produits après-rasage, des crèmes épilatoires ou post-épilatoires La tyramine est incorporée dans toute composition cosmétique ou dermopharmaceutique destinée aux soins de la peau, particulièrement à son blanchissement et à sa moindre coloration lors d'exposition aux UV naturels ou artificiels.
Ces composition cosmétiques ou dermopharmaceutiques sont utilisées pour la préparation de médicaments destinés aux soins de la peau, particulièrement à son blanchissement et à sa moindre coloration lors d'exposition aux UV naturels ou artificiels.
La tyramine est utilisée seule ou incorporée dans des compositions cosmétiques ou deraiopharmaceutiques, lié(es) ou incorporées) ou absorbé(es) ou adsorbé(es) sous forme de macro-, micro- et nanoparticules ou dans des macro-, micro- et nanocapsules, dans les textiles, fibres synthétiques ou naturelles, laines et tout matériaux susceptibles d'être utilisé pour réaliser des vêtements et sous-vêtements de jour ou de nuit, directement au contact de la peau ou de des cheveux pour en permettre une délivrance topique continue.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation de la tyramine dans toute composition cosmétique ou dermopharmaceutique.
2. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon la revendication 1 caractérisées en ce que la tyramine utilisée peut: • provenir d'extrait de végétaux, préférentiellement du Citrus reticulata,
• provenir de tout procédé de synthèse ou de fermentation,
• être utilisés seule ou en association avec d'autres molécules actives,
• être purifiée et vectorisée dans tous supports dont les liposomes,
• être greffée, sur le OH ou sur le NH2, par toute chaîne alkoyle, linéaire ou branchée, saturée ou insaturée, hydroxylée ou soufrée ou non, contenant 1 à 24 atomes de carbone.
3. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon la revendication 2 caractérisées en ce que la concentration de tyramine est comprise entre 0,001% et 10% (p/p), préférentiellement entre 0,01 et 7,0% (p/p) dans le produit final.
4. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon les revendications 2 à 3 caractérisées en ce qu'elles se présentent sous toute forme galénique employée en cosmétique ou dermopharmacie: émulsions HZE et E H, laits, pommades, lotions capillaires, shampooings, savons, sticks et crayons, sprays, huiles corporelles.
5. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une des revendications 2 à 4, caractérisées en ce que la tyramine est incorporée dans des vecteurs cosmétiques comme les liposomes, les chylomicrons, les macro-, micro- et nanoparticules ainsi que les macro-, micro- et nanocapsules, de les absorber sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux.
6. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une des revendications 2 à 5, caractérisées en ce que la tyramine est utilisée avec tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique: lipides d'extraction et/ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extrais d'autres plantes, extraits tissulaires, extraits marins.
7. Composition cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une des revendications 2 à 6, caractérisées en ce que ce sont des crèmes, baumes ou des gels ou des lotions ou crèmes solaires et après solaires, des produits après-rasage, des crèmes épilatoires ou post- épilatoires.
8. Composition cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une des revendications 2 à 7, destinées aux soins de la peau, particulièrement à son blanchissement et à son éclaircissement ainsi que pour obtenir une moindre coloration cutanée lors d'expositions aux UV naturels ou artificiels.
9. Utilisation de la seule tyramine selon la revendication 1 ou incorporées dans des composition cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une des revendications 2 à 7, pour la préparation de médicaments destinés aux soins de la peau, particulièrement à son blanchissement et à sa moindre coloration lors d'exposition au UV naturels ou artificiels.
10. Utilisation de la seule tyramine selon la revendication N°l ou incorporée dans des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon les revendications 2 à 7, lié(es) ou incorporées) ou absorbé(es) ou adsorbé(es) sous forme de macro-, micro- et nanoparticules ou dans des macro-, micro- et nanocapsules, dans les textiles, fibres synthétiques ou naturelles, laines et tout matériaux susceptibles d'être utilisé pour réaliser des vêtements et sous-vêtements de jour ou de nuit, directement au contact de la peau ou de des cheveux pour en permettre une délivrance topique continue.
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