WO2001062717A1 - Aminosulfonylbiphenylderivate - Google Patents
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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- C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
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Definitions
- the invention relates to compounds of the formula I.
- -OR 5 -N (R 5 ) 2l -NO 2 , -CN, -Hai, -NR 5 COA, -NR 5 COAr ' , -NR 5 SO 2 A, -NR 5 SO 2 Ar', -COOR 5 , -CON (R 5 ) 2 , -CONR 5 Ar ', -COR 6 , -COAr' or S (O) n A may be substituted;
- R 2 -N (R 5 ) 2 , -NR 5 COA, -NR 5 COAr, -NR 5 COOR 5 ;
- R 3 , R 4 independently of one another, -H, -A, -OR 5 , -N (R 5 ) 2 , -NO 2 , -CN, -Hai, -NR 5 COA, -NR 5 COAr ', -NR 5 SO 2 A, -NR 5 SO 2 Ar ', -COOR 5 ,
- R 6 , R 7 independently of one another -H, -A or - (CH 2 ) r Ar ';
- W - (CR 6 R 7 ) n -, - (OCR 6 R 7 ) 0 -, 1, 3-phenylene, 1, 3-phenylene-C (R 6 ) 2 -, 1, 4-phenylene, 1, 4-phenylene-C (R 6 ) 2 -;
- Ar unsubstituted or single, double or triple by -A, -Ar ', -Het,
- Ar ' unsubstituted or single, double or triple by -A, -OR 8 , -N (R 8 ) 2 , -N0 2 , -CN, -Hai, -NR 8 COA, -NR 6 S0 2 A, -COOR 8 , -CON (R 8 ) 2, -COR 8 , -S0 2 NR 8 or -S (0) n A substituted phenyl 0- or naphthyl;
- Het a mono-, dinuclear, saturated, unsaturated or aromatic heterocycle with 1 to 4 N, O and / or S atoms, bonded via N or C, which is unsubstituted or mono-, di- or triple by -A, - OR 6 , -N (R 6 ) 2 , -N0 2 , -CN, -Hai, -NR 6 COA, -NR 6 S0 2 A,
- the invention also relates to the optically active forms, the racemates, the diastereomers and the hydrates and solvates, e.g. Alcohololates, these compounds.
- the object of the invention was to find new compounds with valuable properties, in particular those which can be used for the production of medicaments.
- the compounds of the formula I and their salts have very valuable pharmacological properties with good tolerability.
- they show factor Xa inhibitory properties and can therefore be used to combat and prevent thromboembolic disorders such as thrombosis, myocardial infarction, arteriosclerosis, inflammation, apoplexy, angina pectoris, restenosis after angioplasty and claudication intermittently.
- the compounds of the formula I according to the invention can furthermore be inhibitors of the coagulation factors factor VIIa, factor IXa and thrombin of the blood coagulation cascade.
- the antithrombotic and anticoagulant effect of the compounds according to the invention is attributed to the inhibitory action against the activated coagulation protease, known under the name of factor Xa, or to the inhibition of other activated serine proteases such as factor VIIa, factor IXa or thrombin.
- Factor Xa is one of the proteases involved in the complex process of blood clotting. Factor Xa catalyzes the conversion of Prothrombin in thrombin. Thrombin cleaves fibrinogen into fibrin monomers which, after cross-linking, make an elementary contribution to thrombus formation. Activation of thrombin can lead to the occurrence of thromboembolic disorders. However, inhibition of thrombin can inhibit fibrin formation involved in thrombus formation.
- the measurement of the inhibition of thrombin can e.g. using the method of G.F. Cousins et al. in Circulation 1996, 94, 1705-1712.
- Inhibition of factor Xa can thus prevent thrombin from being formed.
- the compounds of formula I according to the invention and their salts interfere with the blood coagulation process by inhibiting factor Xa and thus inhibit the formation of thrombi.
- the inhibition of factor Xa by the compounds according to the invention and the measurement of the anticoagulant and antithrombotic activity can be determined by customary in vitro or in vivo methods.
- a suitable method is e.g. by J. Hauptmann et al. in Thrombosis and Haemostasis 1990, 63, 220-223.
- the measurement of the inhibition of factor Xa can e.g. using the method of T. Hara et al. in thromb. Haemostas. 1994, 71, 314-319.
- the coagulation factor VIa initiates the extrinsic part of the coagulation cascade after binding to the tissue factor and contributes to the activation of the factor X to factor Xa. Inhibition of factor VIIa thus prevents the formation of factor Xa and thus the subsequent formation of thrombin.
- the inhibition of the factor VIIa by the compounds according to the invention and the measurement of the anticoagulant and antithrombotic activity can be determined by customary in vitro or in vivo methods.
- a common method for measuring the inhibition of factor VIIa is described, for example, by HF Ronning et al. in Thrombosis Research 1996, 84, 73-81.
- Coagulation factor IXa is generated in the intrinsic coagulation cascade and is also involved in the activation of factor X to factor Xa. Inhibition of factor IXa can therefore otherwise prevent factor Xa from being formed.
- the inhibition of factor IXa by the compounds according to the invention and the measurement of the anticoagulant and antithrombotic activity can be determined by customary in vitro or in vivo methods.
- a suitable method is e.g. by J. Chang et al. in Journal of Biological Chemistry 1998, 273, 12089-12094.
- the compounds of formula I can be used as active pharmaceutical ingredients in human and veterinary medicine, in particular for combating and preventing thromboembolic disorders such as thrombosis, myocardial infarction, arteriosclerosis, inflammation, apoplexy, angina pectoris, restenosis after angioplasty and intermittent claudication ,
- the invention further relates to the use of the compounds of the formula I and / or their physiologically acceptable salts for the production of pharmaceutical preparations, in particular by a non-chemical route. They can be brought into a suitable dosage form together with at least one solid, liquid and / or semi-liquid carrier or auxiliary and, if appropriate, in combination with one or more further active ingredients.
- the invention further relates to pharmaceutical preparations containing at least one compound of the formula I and / or one of its physiologically acceptable salts.
- Suitable carriers are organic or inorganic substances which are suitable for enteral (for example oral), parenteral or topical application and do not react with the new compounds, for example water, vegetable oils, benzyl alcohols, alkylene glycols, polyethylene glycols, glycerol triacetate, gelatin , Carbohydrates such as lactose or starch, magnesium stearate, talc, petroleum jelly.
- Tablets, pills, dragees, capsules, powders, granules, syrups, juices or drops are used in particular for oral use, suppositories for rectal use, solutions, preferably oily or aqueous solutions, furthermore suspensions, emulsions or implants for parenteral use. for topical application of ointments, creams or powder.
- the new compounds can also be lyophilized and the lyophilizates obtained used, for example, for the production of injectables.
- the specified preparations can be sterilized and / or contain auxiliaries such as lubricants, preservatives, stabilizers and / or wetting agents, emulsifiers, salts for influencing the osmotic pressure, buffer substances, coloring, flavoring and / or several other active substances, eg one or more vitamins.
- auxiliaries such as lubricants, preservatives, stabilizers and / or wetting agents, emulsifiers, salts for influencing the osmotic pressure, buffer substances, coloring, flavoring and / or several other active substances, eg one or more vitamins.
- the compounds of formula I and their physiologically acceptable salts can be used in the control and prevention of thromboembolic disorders such as thrombosis, myocardial infarction, arteriosclerosis, inflammation, apoplexy, angina pectoris, restenosis after angioplasty and intermittent claudication.
- thromboembolic disorders such as thrombosis, myocardial infarction, arteriosclerosis, inflammation, apoplexy, angina pectoris, restenosis after angioplasty and intermittent claudication.
- the substances according to the invention are generally preferably administered in doses between about 1 and 500 mg, in particular between 5 and 100 mg, per dosage unit.
- the daily dosage is preferably between about 0.02 and 10 mg / kg body weight.
- the specific dose for each patient depends on a wide variety of factors, for example on the effectiveness of the particular compound used, on the age, body weight, general health, sex, on the diet, on the time and route of administration, on the rate of elimination and combination of drugs and severity of the respective disease to which the therapy applies. Oral application is preferred.
- the compounds of the formula I and also the starting materials for their preparation are prepared by methods known per se, as described in the literature (for example in the standard works such as Houben-Weyl, methods of organic chemistry, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) are and under reaction conditions that are known and suitable for the reactions mentioned. Use can also be made of variants which are known per se and are not mentioned here in any more detail.
- the starting materials can also be formed in situ, so that they are not isolated from the reaction mixture, but immediately further reacted to the compounds of formula I.
- a synthesis with which compounds of the formula I can be prepared is generally presented below.
- the synthesis can be varied by choosing suitable starting compounds.
- the synthesis is intended to show, by way of example only, one possible way of representing compounds of the formula I.
- other synthetic routes can also be used for the display.
- the protected acid component A is reacted with the amine B to form a central amide bond to the compound C. Subsequently the carbamimidoyl group is reductively released to give the compound D and then the tert-butyl protective group is cleaved off in acid with trifluoroacetic acid, the active ingredient E being obtained as trifluoroacetate.
- the acid component A and the amine B can also be prepared by conventional synthetic methods.
- An exemplary synthesis is presented in Scheme 2 below.
- the phenol derivative F protected on the carbamine midoyl group is reacted with the protected ⁇ -bromocarboxylic acid G to give the compound H.
- the ester H is then saponified to give the carboxylic acid A.
- Bromine-nitro-benzene I is reacted with the boronic acid derivative J to form biphenyldehyde K.
- the nitro group is reduced to the amine to obtain the amine component B ⁇
- the bromine compound L is reacted with phthalimide potassium to give the compound M.
- the amine B is then released from this with hydrazine.
- Methylmorpholine was added and the mixture was stirred at room temperature for 18 hours.
- Example 4 3- (3-carbamimidoylphenyl) propionic acid (2-tert-butylsulfamoyl-biphenyl-4-yl) -amide acetate.
- Example A Injection glasses
- a solution of 100 g of an active ingredient of the formula I and 5 g of disodium hydrogenphosphate is adjusted to pH 6.5 in 3 l of double-distilled water with 2N hydrochloric acid, sterile filtered, filled into injection glasses, lyophilized under sterile conditions and sealed sterile. Each injection jar contains 5 mg of active ingredient.
- a mixture of 20 g of an active ingredient of the formula I is melted with 100 g of soy lecithin and 1400 g of cocoa butter, poured into molds and allowed to cool. Each suppository contains 20 mg of active ingredient.
- a solution of 1 g of an active ingredient is prepared of the formula I, 9.38 g of NaH 2 PO 4 • 2H 2 O, 28.48 g Na 2 HPO 4 • 12 H 2 O and 0.1 g of benzalkonium chloride in 940 ml of double distilled water. It is adjusted to pH 6.8, made up to 1 I and sterilized by irradiation. This solution can be used in the form of eye drops.
- Example D ointment
- 500 mg of an active ingredient of the formula I are mixed with 99.5 g of petroleum jelly under aseptic conditions.
- a mixture of 1 kg of active ingredient of the formula I, 4 kg of lactose, 1, 2 kg of potato starch, 0.2 kg of talc and 0.1 kg of magnesium stearate is compressed into tablets in a conventional manner such that each tablet contains 10 mg of active ingredient.
- Example F coated tablets
- Example E tablets are pressed, which are then coated in a conventional manner with a coating of sucrose, potato starch, talc, tragacanth and colorant.
- Example G capsules
- each capsule contains 20 mg of the active ingredient.
- a solution of 1 kg of active ingredient of the formula I in 60 l of double-distilled water is sterile filtered, filled into ampoules, lyophilized under sterile conditions and sealed sterile. Each ampoule contains 10 mg of active ingredient.
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Abstract
Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) worin R?1, R2, R3, R4¿, W, X und V die im Text angegebene Bedeutung haben. Die Verbindungen wirken als Inhibitoren der Faktoren Xa und VIIa und können daher zur Bekämpfung und Verhütung von thromboembolischen Erkrankungen wie Thrombose, myocardialem Infarkt, Arteriosklerose, Entzündungen, Apoplexie, Angina pectoris, Restenose nach Angioplastie und Claudicatio intermittens eingesetzt werden.
Description
Aminosulfonylbiphenylderivate
Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I
worin bedeuten:
R1: durch -C(=NH)NH2, das auch einfach durch -COA, -CO-[C(R6)2- Ar', -COOA, -OH oder durch eine konventionelle Amino- schutzgruppe substituiert sein kann, -NHC(=NH)-NH2,
substituiertes Phenyl oder Naphthyl, das gegebenenfalls durch -A,
-OR5, -N(R5)2l -NO2, -CN, -Hai, -NR5COA, -NR5COAr', -NR5SO2A, -NR5SO2Ar', -COOR5, -CON(R5)2, -CONR5Ar', -COR6, -COAr' oder S(O)nA substituiert sein kann;
R2: -N(R5)2, -NR5COA, -NR5COAr, -NR5COOR5;
R3, R4: unabhängig voneinander, -H, -A, -OR5, -N(R5)2, -NO2, -CN, -Hai, -NR5COA, -NR5COAr', -NR5SO2A, -NR5SO2Ar', -COOR5,
-CON(R5)2, -CONR5Ar', -COR6, -COAr', -S(O)Ar', S(O)nA;
Rb -H, -A, -C(R6R7)Ar' oder -C(R6R7)Het;
R6, R7: unabhängig voneinander -H, -A oder -(CH2)rAr';
R8 H oder A
X: -O-, -NR5-, -CONR5-, -N(SO2Ar)-, -N(SO2Het)-;
W: -(CR6R7)n-, -(OCR6R7)0-, 1 ,3-phenylen, 1 ,3-phenylen-C(R6)2-, 1 ,4-phenylen, 1 ,4-phenylen-C(R6)2-;
V: -(C(R6)2)m-;
A: Alkyl mit 1 bis 20 C-Atomen, worin eine oder zwei CH2-Gruppen durch O-oder S-Atome oder durch -CH=CH-Gruppen und auch 1 bis 7 H-Atome durch F ersetzt sein können;
Ar: unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch -A, -Ar', -Het,
-OR5, -N(R5)2, -NO2, -CN, -Hai, -NR5COA, -NR5COAr, -NR5SO2A, -NR5SO2Ar', -COOR5, -CON(R5)2, -CONR5Ar\ -COR6, -COAr', o- der -S(0)nA substituiertes Phenyl oder Naphthyl;
Ar': unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch -A, -OR8, -N(R8)2, -N02, -CN, -Hai, -NR8COA, -NR6S02A, -COOR8, -CON(R8)2, -COR8, -S02NR8 oder -S(0)nA substituiertes Phenyl 0- der Naphthyl;
Het: einen ein-, zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, über N oder C gebunden, der unsubstituiert oder ein-, zwei- oder dreifach durch -A, -OR6, -N(R6)2, -N02, -CN, -Hai, -NR6COA, -NR6S02A,
-COOR6, -CON(R6)2, -COR6, -S02NR6, -S(0)nA und/oder Carbo- nylsauerstoff substituiert sein kann;
Hai: -F, -Cl, -Br oder -I;
I: 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5;
m: O oder l ;
n: 0, 1 oder 2;
o: 1 oder 2
sowie ihre pharmazeutisch verträglichen Salze und Solvate.
Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven Formen, die Ra- cemate, die Diastereomeren sowie die Hydrate und Solvate, z.B. Alkoho- late, dieser Verbindungen.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, neue Verbindungen mit wertvol- len Eigenschaften aufzufinden, insbesondere solche, die zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden können.
Es wurde gefunden, daß die Verbindungen der Formel I und ihre Salze bei guter Verträglichkeit sehr wertvolle pharmakologische Eigenschaften besit- zen. Insbesondere zeigen sie Faktor Xa inhibierende Eigenschaften und können daher zur Bekämpfung und Verhütung von thromboembolischen Erkrankungen wie Thrombose, myocardialem Infarkt, Arteriosklerose, Entzündungen, Apoplexie, Angina pectoris, Restenose nach Angioplastie und Claudicatio intermittens eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I können weiterhin Inhibitoren der Gerinnungsfaktoren Faktor Vlla, Faktor IXa und Thrombin der Blutgerinnungskaskade sein.
Verbindungen, die als Inhibitoren auf den Faktor Xa wirken sind z.B. in EP 540 051 , WO 96/10022, WO 97/08165, WO 96/40679 und WO 98/28282 beschrieben.
Der antithrombotische und antikoagulierende Effekt der erfindungsgemä- ßen Verbindungen wird auf die inhibierende Wirkung gegenüber der aktivierten Gerinnungsprotease, bekannt unter dem Namen Faktor Xa, oder auf die Hemmung anderer aktivierter Serinproteasen wie Faktor Vlla, Faktor IXa oder Thrombin zurückgeführt.
Faktor Xa ist eine der Proteasen, die in den komplexen Vorgang der Blutgerinnung involviert ist. Faktor Xa katalysiert die Umwandlung von
Prothrombin in Thrombin. Thrombin spaltet Fibrinogen in Fibrinmonomere, die nach Quervernetzung elementar zur Thrombusbildung beitragen. Eine Aktivierung von Thrombin kann zum Auftreten von thromboembolischen Erkrankungen führen. Eine Hemmung von Thrombin kann jedoch die in die Thrombusbildung involvierte Fibrinbildung inhibieren.
Die Messung der Inhibierung von Thrombin kann z.B. nach der Methode von G. F. Cousins et al. in Circulation 1996, 94, 1705-1712 erfolgen.
Eine Inhibierung des Faktors Xa kann somit verhindern, daß Thrombin gebildet wird.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I sowie ihre Salze greifen durch Inhibierung des Faktors Xa in den Blutgerinnungsprozeß ein und hemmen so die Entstehung von Thromben.
Die Inhibierung des Faktors Xa durch die erfindungsgemäßen Verbindungen und die Messung der antikoagulierenden und antithrombotischen Aktivität kann nach üblichen in vitro- oder in vivo-Methoden ermittelt werden. Ein geeignetes Verfahren wird z.B. von J. Hauptmann et al. in Thrombosis and Haemostasis 1990, 63, 220-223 beschrieben.
Die Messung der Inhibierung von Faktor Xa kann z.B. nach der Methode von T. Hara et al. in Thromb. Haemostas. 1994, 71, 314-319 erfolgen. Der Gerinnungsfaktor Vlla initiiert nach Bindung an Tissue Faktor den extrinsischen Teil der Gerinnungskaskade und trägt zur Aktivierung des Faktors X zu Faktor Xa bei. Eine Inhibierung von Faktor Vlla verhindert somit die Entstehung des Faktors Xa und damit eine nachfolgende Thrombinbildung.
Die Inhibierung des Faktors Vlla durch die erfindungsgemäßen Verbindungen und die Messung der antikoagulierenden und antithrombotischen Aktivität kann nach üblichen in vitro- oder in vivo-Methoden ermittelt werden. Ein übliches Verfahren zur Messung der Inhibierung von Faktor Vlla wird z.B. von H. F. Ronning et al. in Thrombosis Research 1996, 84, 73-81 beschrieben.
Der Gerinnungsfaktor IXa wird in der intrinsischen Gerinnungskaskade generiert und ist ebenfalls an der Aktivierung von Faktor X zu Faktor Xa beteiligt. Eine Inhibierung von Faktor IXa kann daher auf andere Weise verhindern, daß Faktor Xa gebildet wird.
Die Inhibierung von Faktor IXa durch die erfindungsgemäßen Verbindungen und die Messung der antikoagulierenden und antithrombotischen Aktivität kann nach üblichen in vitro- oder in vivo-Methoden ermittelt werden. Ein geeignetes Verfahren wird z.B. von J. Chang et al. in Journal ofBiolo- gical Chemistry 1998, 273, 12089-12094 beschrieben.
Die Verbindungen der Formel I können als Arzneimittelwirkstoffe in der Human- und Veterinärmedizin eingesetzt werden, insbesondere zur Be- kämpfung und Verhütung von thromboembolischen Erkrankungen wie Thrombose, myocardialem Infarkt, Arteriosklerose, Entzündungen, A- poplexie, Angina pectoris, Restenose nach Angioplastie und Claudicatio intermittens.
Als besonders wirksame Inhibitoren des Faktors Xa bzw. Vlla haben sich Verbindungen der Formel II herausgestellt.
worin weiter bedeutet:
U: -O- oder -CH2-.
Von besonders großer Bedeutung sind die folgenden Verbindungen:
2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-essigsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid
0).
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-2-phenyl-N-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- acetamid (2),
2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-valeriansäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- amid (3),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-hexansäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- amid (4),
2-(3-Carbamimidoyl phenoxy)-heptansäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- amid (5), 2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-3-methyl-N-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- butyramid (6);
2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-4-methylvaleriansäure-(2'-sulfamoyl- biphenyl-4-yl)-amid (7), 2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-2-phenyl-N-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- acetamid (8),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-4-phenyl-N-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- butyramid (9),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-2-methyl-N-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- propionamid (10),
3-(3-Carbamimidoylphenyl)-propionsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid
(1 1),
2-(3-Carbamimidoylbenzyl)-pentansäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid (12),
3-(3-Carbamimidoyl-phenyl)-2-phenyl-Λ/-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- propionamid (13),
2-Benzyl-3-(3-carbamimidoyl-phenyl)-Λ/-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- propionamid (14), 2-(3-Carbamimidoyl-benzyl)-Λ/-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-butyramid (65),
2-(3-Carbamimidoyl-benzyl)-4-methylpentansäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-
4-yl)-amid (66 ),
2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-essigsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4- ylmethyl)-amid (15), 2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-N-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-ylmethyl)- propionamid (16),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-N-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-ylmethyl)- butyramid (17),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-pentansäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4- ylmethyl)-amid (18), 2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-3-methyl-N-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4- ylmethyl)-butyramid (19),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-4-methylpentansäure-(2'-sulfamoyl- biphenyl-4-ylmethyl)-amid (20),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-2-phenyl-N-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4- ylmethyl)-acetamid (21),
2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-propionsäure-(3'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- amid (22),
2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-buttersäure-(3'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid (23),
2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-valeriansäure-(3'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- amid (24),
2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-4-methylvaleriansäure-(3'-sulfamoyl- biphenyl-4-yl)-amid (25), 2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-2-phenylessigsäure-(3'-sulfamoyl-biphenyl-4- yl)-amid (26),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-Λ/-(3'-sulfamoyl-biphenyl-3-yl)-butyramid
(27), 2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-pentansäure-(3'-sulfamoyl-biphenyl-3-yl)- amid (28),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-4-methylpentansäure-(3'-sulfamoyl- biphenyl-3-yl)-amid (29),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-2-phenyl-Λ/-(3'-sulfamoyl-biphenyl-3-yl)- acetamid (30),
2-(4-Carbamimidoyl-phenoxy)-pentansäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- amid (31),
2-(4-Carbamimidoyl-phenoxy)-2-phenyl-Λ/-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- acetamid (32),
3-Carbamimidoylbenzoesäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid (33),
2-(3-Carbamimidoylphenyl)-essigsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid
(34),
4-Carbamimidoylbenzoesäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid (35), 2-(4-Carbamimidoylphenyl)-essigsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid
(36),
3-(4-Carbamimidoylphenyl)-propionsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid
(37),
2-(4-Carbamimidoylphenoxy)-essigsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid (38),
3-(3-Carbamimidoylphenyl)-propionsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4- ylmethyl)-amid (39);
2-(3-Carbamimidoylphenyl)-essigsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-ylmethyl)- amid (40), 2-(4-Carbamimidoylphenyl)-essigsäure-(3'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid
(41 );
2-(3-Carbamimidoylphenyl)-essigsäure-(3'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid
(42),
3-(3-Carbamimidoylphenyl)-propionsäure-(3'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid (43),
2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-essigsäure-(3'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid
(44),
4-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-3-yloxymethyl)-benzamidin (45),
3-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-3-yloxymethyl)-benzamidin (46), 4-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-ylmethoxy)-benzamidin (47),
3-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-ylmethoxy)-benzamidin (48),
2-(4-Carbamimidoylphenyl)-essigsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-3-yl)-amid
(49),
2-(3-Carbamimidoylphenyl)-essigsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-3-yl)-amid (50),
3-(4-Carbamimidoylphenyl)-propionsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-3-yl)-amid
(51),
3-(3-Carbamimidoylphenyl)-propionsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-3-yl)-amid
(52), 2-(4-Carbamimidoylphenoxy)-essigsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-3-yl)-amid
(53),
2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-essigsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-3-yl)-amid (54),
7-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-yloxymethyl)-naphthalin-2-carboxamidin (55), 7-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-ylmethoxy)-naphthalin-2-carboxamidin (56),
7-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-ylaminomethyl)-naphthalin-2-carboxamidin (57),
7-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-3-yloxymethyl)-naphthalin-2-carboxamidin (58),
3'-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-ylaminomethyl)-biphenyl-3-carboxamidin (59), 3'-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-yloxymethyl)-biphenyl-3-carboxamidin (60), N-(4-Ethylbenzolsulfonyl)-3'-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-ylaminomethyl)- biphenyl-3-carboxamidin (61),
3'-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-3-yloxymethyl)-biphenyl-3-carboxamidin (62),
3'-Carbamimidoyl-biphenyl-3-carbonsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-3-yl)- amid (63),
3'-Carbamimidoyl-biphenyl-3-carbonsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- amid (64),
2-(3-Carbamimidoyl-benzyl)-N-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-butyramid (65),
2-(3-Carbamimidoyl-benzyl)-4-methylpentansäure-(2'-sulfamoly-biphenyl-
4-cl)amid (66),
3-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-N-(2'sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-propionamid (67),2-(3-Carbamimidoyl-benzyl)-hexansäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- amid (68),
3-{1 -[(2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-ylamino)-methyl]-butoxy}-benzamidin (69).
Die mit FAB-Massenspektroskopie (Fast Atom Bombardement) bestimm- ten Molekülionenpeaks dieser Verbindungen sind in den folgenden Tabellen aufgeführt. Die Verbindungen werden jeweils als Trifluoracetate dargestellt.
Teilweise sind auch die mit ESI-Massenspektroskopie (Elektronensprayio- nisatzion) bestimmten Molekülpeaks angegeben. Diese Werte sind mit * gekennzeichnet.
Tabelle 1 : gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Tabelle 2: gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Tabelle 3: gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Tabelle 4: gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Tabelle 5: gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Tabelle 6: gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Tabelle 7: gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
D* - = Einfachbindung
Tabelle 8: gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Tabelle 9: gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Tabelle 10: gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Tabelle 11 : gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Tabelle 12: gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Tabelle 13: irkstoffe
Tabelle 14: gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Tabelle 15: gemessene Molekulionenpeaks synthetisierter Wirkstoffe
Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung der Verbindungen der Formel I und/oder ihrer physiologisch unbedenklichen Salze zur Herstellung pharmazeutischer Zubereitungen, insbesondere auf nicht-chemischem Wege. Hierbei können sie zusammen mit mindestens einem festen, flüssigen und/oder halbflüssigen Träger- oder Hilfsstoff und gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren weiteren Wirkstoffen in eine geeignete Dosierungsform gebracht werden.
Gegenstand der Erfindung sind ferner pharmazeutische Zubereitungen, enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I und/oder eines ihrer physiologisch unbedenklichen Salze.
Diese Zubereitungen können als Arzneimittel in der Human- oder Veterinärmedizin verwendet werden. Als Trägerstoffe kommen organische oder anorganische Substanzen in Frage, die sich für die enterale (z.B. orale), parenterale oder topische Applikation eignen und mit den neuen Verbindungen nicht reagieren, beispielsweise Wasser, pflanzliche Öle, Benzyl- alkohole, Alkylenglykole, Polyethylenglykole, Glycerintriacetat, Gelatine, Kohlehydrate wie Lactose oder Stärke, Magnesiumstearat, Talk, Vaseline. Zur oralen Anwendung dienen insbesondere Tabletten, Pillen, Dragees, Kapseln, Pulver, Granulate, Sirupe, Säfte oder Tropfen, zur rektalen Anwendung Suppositorien, zur parenteralen Anwendung Lösungen, vorzugs- weise ölige oder wässrige Lösungen, ferner Suspensionen, Emulsionen o- der Implantate, für die topische Anwendung Salben, Cremes oder Puder.
Die neuen Verbindungen können auch lyophilisiert und die erhaltenen Lyo- philisate z.B. zur Herstellung von Injektionspräparaten verwendet werden. Die angegebenen Zubereitungen können sterilisiert sein und/oder Hilfsstoffe wie Gleit-, Konservierungs-, Stabilisierungs- und/oder Netzmittel, E- mulgatoren, Salze zur Beeinflussung des osmotischen Druckes, Puffersubstanzen, Färb-, Geschmacks- und /oder mehrere weitere Wirkstoffe enthalten, z.B. ein oder mehrere Vitamine.
Die Verbindungen der Formel I und ihre physiologisch unbedenklichen Salze können bei der Bekämpfung und Verhütung von thromboembolischen Erkrankungen wie Thrombose, myocardialem Infarkt, Arteriosklerose, Entzündungen, Apoplexie, Angina pectoris, Restenose nach Angioplastie und Claudicatio intermittens verwendet werden.
Dabei werden die erfindungsgemäßen Substanzen in der Regel vorzugsweise in Dosierungen zwischen etwa 1 und 500 mg, insbesondere zwischen 5 und 100 mg pro Dosierungseinheit verabreicht. Die tägliche Dosierung liegt vorzugsweise zwischen etwa 0,02 und 10 mg/kg Körpergewicht. Die spezielle Dosis für jeden Patienten hängt jedoch von den ver- schiedensten Faktoren ab, beispielsweise von der Wirksamkeit der eingesetzten speziellen Verbindung, vom Alter, Körpergewicht, allgemeinen Gesundheitszustand, Geschlecht, von der Kost, vom Verabreichungszeitpunkt und -weg, von der Ausscheidungsgeschwindigkeit, Arzneistoffkombination und Schwere der jeweiligen Erkrankung, welcher die Therapie gilt. Die orale Applikation ist bevorzugt.
Die Verbindungen der Formel I und auch die Ausgangsstoffe zu ihrer Herstellung, werden nach an sich bekannten Methoden hergestellt, wie sie in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) beschrieben sind und zwar unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann man auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten, Gebrauch machen.
Die Ausgangssotffe können, falls erwünscht, auch in situ gebildet werden, so daß man sie aus dem Raktionsgemisch nicht isoliert, sondern sofort
weiter zu den Verbindungen der Formel I umsetzt. Im folgenden wird allgemein eine Synthese vorgestellt, mit der Verbindungen der Formel I hergestellt werden können. Für die Herstellung spezieller Verbindungen kann die Synthese durch Wahl geeigneter Ausgangsverbindungen variiert werden. Die Synthese soll nur beispielhaft einen möglichen Weg zur Darstellung der von Verbindungen der Formel I aufzeigen. Es können jedoch auch andere Synthesewege zur Darstellung verwendet werden.
Schema 1:
B
DAPECI/HOBt/NMM
Eine beispielhafte Synthese ist in Schema 1 dargestellt.
Der geschützte Säurebaustein A wird mit dem Amin B unter Ausbildung einer zentralen Amidbindung zur Verbindung C umgesetzt. Anschließend
wird reduktiv die Carbamimidoylgruppe unter Erhalt der Verbindung D freigesetzt und dann im Sauren die tert.-Butylschutzgruppe mit Trifluoressig- säure abgespalten, wobei der Wirkstoff E als Trifluoracetat erhalten wird.
Der Säurebaustein A und das Amin B lassen sich ebenfalls nach gängigen Syntheseverfahren darstellen. Eine beispielhafte Synthese wird im weiteren in Schema 2 vorgestellt.
Schema 2:
Zur Synthese des Säurebausteins wird das an der Carbaminmidoylgruppe geschützte Phenolderivat F mit der geschützten α-Bromcarbonsäure G zur Verbindung H umgesetzt. Anschließend wird der Ester H zur Carbonsäure A verseift.
Die Amine B können beispielsweise auf dem folgenden Weg dargestellt werden (Schema 3).
Schema 3:
Pd(PPh3)4 Natriumcarbonat/Methanol/Toluol
K
H2/Raney-Nickel
B"
Brom-Nitro-Benzol I wird mit dem Boronsaurederivat J zum Biphenyldehvat K umgesetzt. In einem weiteren Schritt wird die Nitrogruppe zum Amin reduziert unter Erhalt des Aminbausteins B\
Ein anderer geeigneter Syntheseweg ist im folgenden dargestellt (Schema 4):
Schema 4:
Die Bromverbindung L wird mit Phthalimidkalium zur Verbindung M umgesetzt. Aus dieser wird dann mit Hydrazin das Amin B" freigesetzt.
Die dargestellten Synthesewege können vom Fachmann leicht variiert werden, beispielsweise indem das Substitutionsmuster der einzelnen Synthesebausteine geeignet verändert wird.
Die Erfindung wird anhand von Beispielen näher erläutert.
Beispiel 1 : 3-[3-N-Hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]propionsäure
Eine Lösung von 60.0 g (342 mmol) 3-(3-Cyanophenyl)-propionsäure und 96.0 g (1.38 mol) Hydroxylammoniumchlorid in 800 ml Ethanol wird mit
180 ml Triethylamin versetzt und 5 Stunden zum Sieden erhitzt. Anschließend wird das Lösungsmittel abdestelliert und der Rückstand in Wasser aufgenommen. Die ausgefallenen Kristalle werden abfiltriert und im Vakuum getrocknet: 3-[3-(N-Hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-propionsäure als farblose Kristalle.
Beispiel 2: 3-[3-(5-Methyl-[1 ,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-propionsäure
Eine Lösung von 30.0 g (3-[3-(N-Hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-propion- säure in 300 ml Essigsäureanhydrid wird 5 Stunden zum Sieden erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird eingeengt, in Waser aufgenommen und die ausgefallenen Kristalle abgesaugt: 3-[3-(5-Methyl-[1 ,2,4]oxadiazol-3-yl)- phenylj-propionsäure als farblose Kristalle, ELMS 232.
Beispiel 3: 3-[3-(5-Methyl-[1 ,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-propion- säure-2'-tert.-butylsulfamoyl-biphenyl-4-yl)amid
Eine Lösung von 200 mg (0.861 mmol) 3-[3-(5-Methyl-[1 ,2,4]oxadiazol-
3-yl)-phenyl]-propionsäure, 262 mg (0.861 mmol) 2"-tert.-butylsulfamoyl- biphenyl-4-yl)amid, 173 mg (0.900 mmol) N-(3-Dimethylaminopropyl)-N"- ethylcarbodiimidhydrochlorid (DAPECI) und 122 mg (0.900 mmol) 1 - Hydroxybenztriazol (HOBt) in 2 ml DMF wird mit 91.0 mg (0.900 mmol) 4-
Methylmorpholin versetzt und 18 Stunden bei Raumtemperatur gerührt.
Das Reaktionsgemisch wird auf Wasser gegeben und der Niederschlag abfiltriert: 3-[3-(5-Methyl-[1 ,2,4]oxadiazol-3 yl)-phenyl]-propionsäure-(2"- tert.-butylsulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid als farbloser Feststoff FAB 519.
Beispiel 4: 3-(3-Carbamimidoylphenyl)-propionsäure-(2 -tert- butylsulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid Acetat.
Eine Lösung von 200 mg (0.386 mmol) 3-[3-(5-Methyl-[1 ,2,4]oxadiazol- 3-yl)-phenyl]-propionsäure-(2v-tert.-butylsulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid in 10 ml Methanol wird mit 100 mg wasserfeuchtem Raney-Nickel und 30 mg
Essigsäure versetzt und 18 Stunden bei Raumtemperatur und Normaldruck hydriert. Das Reaktionsgemisch wird filtriert und der Rückstand eingedampft. 3-(3-Carbamimidoylphenyl)-propionsäure-(2 ert.-butylsulfa- moyl- biphenyl-4-yl)-amid Acetat als farbloser Feststoff, FAB 479.
Beispiel 5: 3-(3-Carbamimidoylphenyl)-propionsäure-(2"-sulfamoyl- biphenyl-4-yl)-amid Trifluoracetat
Eine Lösung von 50 mg (0.104 mmol) 3-[3-(5-Methyl-[1 ,2,4]oxadiazol- 3 yl)-phenyl]-propionsäure-(2"-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid Acetat in 1 ml Trifluoressigsäure wird mit 0.3 ml Anisol verstetzt und 18 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wird eingedampft, der Rückstand mit Diethylether verrührt und filtriert: 3-(3-Carbamimidoyl- phenyl)-propionsäure-(2 -sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid Trifluoracetat als farbloser Feststoff, FAB 423.
Die nachfolgenden Beispiele betreffen pharmazeutische Zubereitungen.
Beispiel A: Injektionsgläser
Eine Lösung von 100 g eines Wirkstoffes der Formel I und 5 g Dinatrium- hydrogenphosphat wird in 3 I zweifach destilliertem Wasser mit 2 n Salzsäure auf pH 6,5 eingestellt, steril filtriert, in Injektionsgläser abgefüllt, unter sterilen Bedingungen lyophilisiert und steril verschlossen. Jedes Injektionsglas enthält 5 mg Wirkstoff.
Beispiel B: Suppositorien
Man schmilzt ein Gemisch von 20 g eines Wirkstoffes der Formel I mit 100 g Sojalecithin und 1400 g Kakaobutter, gießt in Formen und läßt erkalten. Jedes Suppositorium enthält 20 mg Wirkstoff.
Beispiel C: Lösung
Man bereitet eine Lösung aus 1 g eines Wirkstoffes der Formel I, 9,38 g NaH2PO4 • 2 H2O, 28,48 g Na2HPO4 • 12 H2O und 0,1 g Benzalkonium- chlorid in 940 ml zweifach destilliertem Wasser. Man stellt auf pH 6,8 ein, füllt auf 1 I auf und sterilisiert durch Bestrahlung. Diese Lösung kann in Form von Augentropfen verwendet werden.
Beispiel D: Salbe
Man mischt 500 mg eines Wirkstoffes der Formel I mit 99,5 g Vaseline unter aseptischen Bedingungen.
Beispiel E: Tabletten
Ein Gemisch von 1 kg Wirkstoff der Formel I, 4 kg Lactose, 1 ,2 kg Kartoffelstärke, 0,2 kg Talk und 0,1 kg Magnesiumstearat wird in üblicher Weise zu Tabletten verpreßt, derart, daß jede Tablette 10 mg Wirkstoff enthält.
Beispiel F: Dragees
Analog Beispiel E werden Tabletten gepreßt, die anschließend in üblicher Weise mit einem Überzug aus Saccharose, Kartoffelstärke, Talk, Tragant und Farbstoff überzogen werden.
Beispiel G: Kapseln
2 kg Wirkstoff der Formel I werden in üblicher Weise in Hartgelatinekapseln gefüllt, so daß jede Kapsel 20 mg des Wirkstoffs enthält.
Beispiel H: Ampullen
Eine Lösung von 1 kg Wirkstoff der Formel I in 60 I zweifach destilliertem Wasser wird steril filtriert, in Ampullen abgefüllt, unter sterilen Bedingungen lyophilisiert und steril verschlossen. Jede Ampulle enthält 10 mg Wirkstoff.
Claims
Patentansprüche
Verbindungen der Formel I
R1 : durch -C(=NH)NH2, das auch einfach durch -COA, -CO-
[C(R6)2-Ar', -COOA, -OH oder durch eine konventionelle A- minoschutzgruppe substituiert sein kann, -NHC(=NH)-NH2,
substituiertes Phenyl oder Naphthyl, das gegebenenfalls durch -A, -OR5, -N(R5)2, -NO2, -CN, -Hai, -NR5COA,
-NR5COAr', -NR5SO2A, -NR5SO2Ar\ -COOR5, -CON(R5)2, -CONR5Ar', -COR6, -COAr' oder S(O)nA substituiert sein kann;
R2: -N(R5)2, -NR5COA, -NR5COAr, -NR5COOR5;
R3, R4: unabhängig voneinander, -H, -A, -OR5, -N(R5)2, -NO2, -CN, -Hai, -NR5COA, -NR5COAr', -NR5SO2A, -NR5SO2Ar', -COOR5, -CON(R5)2, -CONR5Ar', -COR6, -COAr', -S(O)Ar', s(°)nA;
R5: -H, -A, -C(R6R7)Ar' oder -C(R6R7)Het;
R6, R7: unabhängig voneinander -H, -A oder -(CH2)rAr';
R8 H oder A
X: -O-, -NR5-, -CONR5-, -N(SO2Ar)-, -N(SO2Het)-;
W: -(CR6R7)n-, -(OCR6R7)0-, 1 ,3-phenylen, 1 ,3-phenylen-C(R6)2-, 1 ,4-phenylen, 1 ,4-phenylen-C(R6)2-;
V: -(C(R6)2)m-;
A: Alkyl mit 1 bis 20 C-Atomen, worin eine oder zwei CH2-Gruppen durch O-oder S-Atome oder durch
-CH=CH-Gruppen und auch durch 1 bis 7 H-Atome durch F ersetzt sein können;
Ar: unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch -A, -Ar', -Het, -OR5, -N(R5)2, -NO2, -CN, -Hai, -NR5COA, -NR5COAr,
-NR5SO2A, -NR5SO2Ar', -COOR5, -CON(R5)2, -CONR5Ar', -COR6, -COAr', oder -S(O)nA substituiertes Phenyl oder Naphthyl;
Ar': unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch -A, -OR6,
-N(R6)2, -NO2, -CN, -Hai, -NR6COA, -NR6SO2A, -COOR6, -CON(R6)2, -COR6, -SO2NR6 oder -S(O)nA substituiertes Phenyl oder Naphthyl;
Het: einen ein-, zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder a- romatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, über N oder C gebunden, der unsubstituiert oder ein-, zwei- oder dreifach durch -A, -OR6, -N(R6)2, -NO2, -CN, -Hai, -NR6COA, -NR6SO2A, -COOR6, -CON(R6)2, -COR6, -SO2NR6, -S(O)nA und/oder Carbonylsauerstoff substituiert sein kann;
Hai: -F, -Cl, -Br oder -I;
|: 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5;
m: O oder l ;
n: 0, 1 oder 2;
o: 1 oder 2; sowie ihre pharmazeutisch verträglichen Salze und Solvate.
Verbindungen nach Anspruch 1 mit der Formel II
worin weiter bedeutet:
U: -O- oder -CH2-
Verbindungen gemäß Anspruch 1 oder 2
2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-essigsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4- yl)-amid (1 ),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-2-phenyl-Λ/-(2'-sulfamoyl-biphenyl- 4-yl)-acetamid (2),
2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-valeriansäure-(2'-sulfamoyl- biphenyl-4-yl)-amid (3),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-hexansäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl- 4-yl)-amid (4),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-heptansäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl- 4-yl)-amid (5),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-3-methyl-Λ/-(2'-sulfamoyl-biphenyl- 4-yl)-butyramid (6),
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2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-4-phenyl-Λ/-(2'-sulfamoyl-biphenyl- 4-yl)-butyramid (9), 2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-2-methyl-Λ/-(2'-sulfamoyl-biphenyl-
4-yl)-propionamid (10),
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3-(3-Carbamimidoyl-phenyl)-2-phenyl-Λ/-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4- yl)-propionamid (13),
2-Benzyl-3-(3-carbamimidoyl-phenyl)-Λ/-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4- yl)-propionamid (14),
2-(3-Carbamimidoyl-benzyl)-N-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- butyramid (65),
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2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-pentansäure-(2'-sulfamoyl- biphenyl-4-ylmethyl)-amid (18),
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4-ylmethyl)-butyramid (19),
2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-4-methylpentansäure-(2'-sulfamoyl- biphenyl-4-ylmethyl)-amid (20),
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2-(3-Carbamimidoylphenoxy)-propionsäure-(3'-sulfamoyl-biphenyl-
4-yl)-amid (22),
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2-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-2-phenyl-Λ/-(3'-sulfamoyl-biphenyl- 3-yl)-acetamid (30),
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3-Carbamimidoylbenzoesäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amid
(33),
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(35),
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yl)-amid (38),
3-(3-Carbamimidoylphenyl)-propionsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl- 4-ylmethyl)-amid (39),
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3-(3-Carbamimidoylphenyl)-propionsäure-(3'-sulfamoyl-biphenyl-
4-yl)-amid (43),
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3-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-3-yloxymethyl)-benzamidin (46),
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2-(4-Carbamimidoylphenyl)-essigsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-3- yl)-amid (49),
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3-yl)-amid (52),
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(56),
7-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-ylaminomethyl)-naphthalin-2- carboxamidin (57),
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3'-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-ylaminomethyl)-biphenyl-3- carboxamidin (59),
3'-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-yloxymethyl)-biphenyl-3-carboxamidin (60),
N-(4-Ethylbenzolsulfonyl)-3'-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4- ylaminomethyl)-biphenyl-3-carboxamidin (61),
3'-(2'-Sulfamoyl-biphenyl-3-yloxymethyl)-biphenyl-3-carboxamidin (62),
3'-Carbamimidoyl-biphenyl-3-carbonsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-
3-yl)-amid (63),
3'-Carbamimidoyl-biphenyl-3-carbonsäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl- 4-yl)-amid (64),
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(65),
2-(3-Carbamimidoyl-benzyl)-4-methylpentansäure-(2'-sulfamoly- biphenyl-4-cl)amid (66), 3-(3-Carbamimidoyl-phenoxy)-N-(2'sulfamoyl-biphenyl-4-yl)- propionamid (67),
2-(3-Carbamimidoyl-benzyl)-hexansäure-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4- yl)-amid (68), 3-{i -[(2'-Sulfamoyl-biphenyl-4-ylamino)-methyl]-butoxy>- benzamidin (69).
Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 als Arzneimittelwirk- stoff.
Verwendung einer Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Thrombosen, myokardialem Infarkt, Arteriosklerose, Entzündungen, Apoplexie, Angina pectoris, Restenose nach Angioplastie und Claudicato intermit- tens.
Verfahren zur Herstellung pharmazeutischer Zubereitungen, wobei eine Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 und/oder eines ihrer physiologisch unbedenklichen Salze zusammen mit mindestens einem festen, flüssigen oder halbflüssigen Träger- oder Hilfsstoff in eine geeignete Dosierungsform überführt wird.
Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 als Inhibitor des Koa- gulationsfaktors Xa.
Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 als Inhibitor des Koagulationsfaktors Vlla.
Pharmazeutische Zubereitung enthaltend mindestens eine Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 oder eines ihrer physiologisch unbedenklichen Salze.
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