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WO1999052536A1 - Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal de la famille des composes, genre bellis - Google Patents

Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal de la famille des composes, genre bellis Download PDF

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Publication number
WO1999052536A1
WO1999052536A1 PCT/FR1999/000829 FR9900829W WO9952536A1 WO 1999052536 A1 WO1999052536 A1 WO 1999052536A1 FR 9900829 W FR9900829 W FR 9900829W WO 9952536 A1 WO9952536 A1 WO 9952536A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
bellis
extract
plant
composition
family
Prior art date
Application number
PCT/FR1999/000829
Other languages
English (en)
Inventor
Isabelle Nonotte
Caroline Descombes
Lionel Breton
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Priority to AU31517/99A priority Critical patent/AU3151799A/en
Publication of WO1999052536A1 publication Critical patent/WO1999052536A1/fr

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

Definitions

  • the subject of the invention is the use, in or for the preparation of a composition of at least one extract of at least one plant from the family of
  • V.I.P Vehicle Intestinal Peptide
  • the invention also relates to the use of said extract in or for the preparation of a composition, the extract or the composition being intended to reduce sweating.
  • the invention finally relates to a cosmetic treatment method for improving personal hygiene.
  • V.I.P. is a polypeptide chemical element developed and released by an endocrine cell or by a nerve fiber.
  • the V.I.P. is made up of 28 amino acids. It is part of the secretin family. Analysis of its sequence reveals a strong homology with this peptide as well as with glucagon and PACAP (pituitary adenylate cyclase activating polypeptide).
  • V.I.P. is present in many tissues where its functions can be diverse. It is often co-located in the parasympathetic nerve fibers with acetylcholine where its release potentiates the affinity of acetylcholine for its receptor. It also plays a very important role in water and electrolyte exchanges. Many nerve fibers containing * V.I.P. are present in the salivary glands.
  • V.I.P. receptors have been characterized on the secretory cells of the human eccrine sweat glands.
  • a close correlation has been reported between the release of V.I.P. by nerve fibers around the eccrine sweat glands and an effect of this V.I.P. on sweat secretion.
  • VIP binds to two receptors, VIP 1 and VIP 2 (Sreedharan et al. Biochemical and Biophysical Research Communications. 1993, vol. 2, 546- 553.) which are both coupled to a protein G.
  • VIP 1 and VIP 2 The binding of VIP to one or other of its receptors activates a protein G which in turn activates adenylate cyclase.
  • the latter transforms Adenosine TriPhosphate (ATP) into cyclic Adenosine MonoPhosphate (cAMP) which then causes a cascade of intracellular biochemical events leading to the physiological effect.
  • ATP Adenosine TriPhosphate
  • cAMP cyclic Adenosine MonoPhosphate
  • the antagonist substance must be capable of inhibiting the formation of adenosine 3 ': 5'-cyclic monophosphate (cAMP) induced by fixation of VIP on its receptor in cultured cells (such as keratinocytes)
  • cAMP 5'-cyclic monophosphate
  • the antagonist substance must be capable of reducing the release of histamine induced by V.I.P. during the degranulation of mast cells.
  • plants of the family of Compounds, genus Bellis are known to be used in compositions intended to promote hair growth (SU 488589, -SU1 130347; RU2066992), in anti-dandruff compositions (RU2044538), in cosmetic compositions in the form of a skin mask (RU2038070), in the form of an anti-inflammatory care cream (SU1 123696, SU1799593, RU2026669, RU2026667), of moisturizing cream (SU1724242, RU2026668). None of these documents describes the plants of the Compositae family, genus Bellis, as an active ingredient.
  • an extract of at least one plant from the family of Compounds, genus Bellis meets the characteristics defined as characterizing a VIP antagonist and can therefore be used as antagonist of the VIP.
  • the subject of the invention is therefore the use in or for the preparation of a composition of an effective amount of at least one extract of at least one plant from the family of Compounds, genus Bellis as an antagonist of VIP.
  • the extract of at least one plant of the Compound family, genus Bellis can be any extract prepared from any plant material derived from at least one plant of the Compound family, genus Bellis.
  • the extract of at least one plant from the family of Compounds, genus Bellis used according to the invention can be obtained from plant material obtained from a whole plant or part of a plant such as the leaves, the stems, the buds flowers (flower buds), flowers, petals, roots or undifferentiated cells.
  • undifferentiated plant cells any plant cell having none of the characteristics of a particular specialization and capable of living by itself and not in dependence on other cells. These undifferentiated plant cells are possibly capable, under the effect of an induction, of any differentiation in accordance with their genome. According to the chosen culture method, and in particular according to the chosen culture medium, it is possible to obtain, from the same explant, undifferentiated plant cells having different characters.
  • floral tops are used.
  • the extract of at least one plant from the family of Compounds, genus Bellis can be any extract prepared from any plant material derived from at least one plant from the family of Compounds, genus Bellis cultivated in vivo or from culture in vitro.
  • in vivo culture means any culture of the conventional type, that is to say in soil in the open air or in a greenhouse, or even above ground.
  • in vitro culture means all of the techniques known to those skilled in the art which artificially make it possible to obtain a plant or a part of a plant.
  • the selection pressure imposed by the physico-chemical conditions during the growth of plant cells in vitro makes it possible to obtain standardized plant material which is available throughout the year unlike plants cultivated in vivo.
  • a plant originating from culture in vivo is used.
  • Any extraction method known to those skilled in the art can be used to prepare the extract contained in the composition according to the invention. Mention may in particular be made of aqueous extracts, alcoholic extracts or those using an organic solvent.
  • aqueous solvent means any solvent consisting wholly or partly of water. Mention may thus be made of water itself, hydroalcoholic solvents in any proportion or even solvents consisting of water and a compound such as propylene glycol in any proportion.
  • a first step the plant material is ground in a cold aqueous solution
  • the particles in suspension are removed from the aqueous solution obtained from the first step
  • the aqueous solution obtained is sterilized. of the second step.
  • This aqueous solution corresponds to the extract.
  • the first step can advantageously be replaced by a simple freezing operation of the plant tissues (for example at -20 ° C.), followed by an aqueous extraction repeating the second and third steps described above.
  • the extract obtained can be lyophilized by any conventional lyophilization method.
  • a powder is thus obtained which can be used directly or else mix in an appropriate solvent before use.
  • an aqueous extract is used and even more preferably an extract produced with a solvent composed of water and propylene glycol, such as for example Herbasol® sold by the company COSMETOCHEM (Grasse, France).
  • the subject of the invention is the use in or for the preparation of a composition of an effective amount of an extract of at least one plant from the family of Compounds, genus Bellis, l extract or composition intended to treat skin disorders
  • VIP positive nerve fibers are known to be present in the skin around the eccrine sweat glands and to a lesser extent around the sebaceous glands, which specific VIP receptors have have been characterized on the secretory cells of the human eccrine sweat glands, that there is a close correlation between the release of VIP by nerve fibers around the eccrine sweat glands and an effect of this VIP on sweat secretion.
  • some people have hypersecretion of eccrine sweat glands, which can cause discomfort (excessive sweating, bad odors, etc.).
  • the plant extract from the Composites family, genus Bellis due to its anti-V.I.P. activity. can therefore be used to combat hypersecretion of the sweat glands.
  • the invention therefore relates more particularly to the use in or for the preparation of a composition of an effective amount of at least one extract of at least one plant from the family of Compounds, genus Bellis, the extract or the composition being intended to treat hypersecretion of the sweat glands.
  • the family of Compounds, genus Bellis comprises 5 species namely Bellis annua, Bellis perennis, Bellis siivest s, Bellis pumila and Bellis pappulosa.
  • the plant extract of the family of Compounds, genus Bellis of the invention is an extract prepared from material derived from at least one plant belonging to a species chosen from Bellis annua, Bellis perennis, Bellis silvestris, Bellis pumila and Bellis pappulosa.
  • the vegetal belongs to the species Bellis perennis.
  • the amount of extract of at least one plant from the family of Compounds, of the Bellis genus used in the composition is of course a function of the desired effect and can therefore vary to a large extent.
  • the extract can be in an amount representing from 0.001% to 20% of the total weight of the composition and preferably in an amount representing from 0.01% to 10% of the total weight of the composition.
  • the present invention also relates to a composition for personal hygiene comprising an effective amount of at least one plant extract from the family of Compounds, genus Bellis.
  • composition of the invention is a composition for decreasing the hypersecretion of the sweat glands.
  • composition of the invention can be a cosmetic or dermatological composition.
  • the composition of the invention is a cosmetic composition
  • the present invention further relates to a cosmetic treatment process with a view to reducing the hypersecretion of the sweat glands, characterized in that it is used by application on the skin, on the hair, and / or on the mucous membranes, a cosmetic composition comprising at least one extract of at least one plant from the family of Compounds, genus Bellis in a cosmetically acceptable medium.
  • cosmetically acceptable medium is meant compatible with the skin, scalp, mucous membranes, nails, and hair.
  • the cosmetic treatment process of the invention can be implemented in particular by applying hygienic or cosmetic compositions such as defined above, according to the usual technique for using these compositions. For example: application of creams, gels, serums, lotions, cleansing milks or anti-sun compositions on the skin or compositions for spray.
  • the amount of extract of at least one plant from the family of Compounds, Bellis genus used in the composition is of course dependent on the desired effect and can therefore vary within a large measure.
  • composition according to the invention in which at least one extract of at least one plant from the family of Compounds, genus Bellis is used, it can be ingested or applied to the skin (on any skin area of the body), hair, nails or mucous membranes (buccal, jugale, gingival, genital, conjunctiva). Depending on the mode of administration, the composition according to the invention can be in all the dosage forms normally used.
  • the composition may take the form in particular of an aqueous or oily solution or of a dispersion of the lotion or serum type, of emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion of a phase fatty in an aqueous phase (O / W) or vice versa (W / O), or of suspensions or emulsions of soft consistency of the aqueous or anhydrous cream or gel type, or of microcapsules or microparticles, or of vesicular dispersions of the ionic type and / or non-ionic.
  • These compositions are prepared according to the usual methods.
  • They can also be used for the hair in the form of aqueous, alcoholic or hydroalcoholic solutions, or in the form of creams, gels, emulsions, foams or also in the form of aerosol compositions also comprising a propellant under pressure.
  • compositions according to the invention are those conventionally used in the fields considered.
  • compositions constitute in particular cleaning creams, protection, treatment or care for the face, for the hands, for the feet, for large anatomical folds or for the body, (for example day creams, night creams, makeup remover creams, foundation creams, creams sunscreen), fluid foundations, make-up removal milks, body protection or care milks, anti-sun milks, lotions, gels or foams for skin care, such as cleansing lotions, anti-sun lotions, artificial tanning lotions, bath compositions, deodorant compositions comprising a bactericidal agent, aftershave gels or lotions, depilatory creams, compositions against insect bites.
  • compositions according to the invention may also consist of solid preparations constituting soaps or cleaning bars.
  • compositions can also be packaged in the form of an aerosol composition also comprising a propellant under pressure.
  • the composition according to the invention may also be a composition for hair care, and in particular a shampoo, a styling lotion, a treating lotion, a styling cream or gel, a composition of dyes (in particular oxidation dyes) in the form of coloring shampoos, restructuring hair lotions, a perm composition (in particular a composition for the first time of a perm), a fall prevention lotion or tin gel, an antiparasitic shampoo, etc.
  • the proportion of the fatty phase can range from 5% to 80% by weight, and preferably from 5% to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the oils, waxes, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the cosmetic field.
  • the emulsifier and the coemulsifier are present in the composition in a proportion ranging from 0.3% to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the emulsion may, in addition, contain lipid vesicles.
  • the fatty phase can represent more than 90% of the total weight of the composition.
  • the cosmetic composition may also contain adjuvants customary in the cosmetic field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic additives, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, odor absorbers and coloring matters.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the cosmetic field, and for example from 0.01% to 10% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid spherules.
  • emulsifiers which can be used in the invention, there may be mentioned, for example, glycerol stearate, polysorbate 60 and the mixture of PEG-6 / PEG-32 / Glycol Stearate sold under the name Tefose ⁇ 63 by the company Gattefosse.
  • solvents which can be used in the invention mention may be made of lower alcohols, in particular ethanol and isopropanol, propylene glycol.
  • hydrophilic gelling agents which can be used in the invention, mention may be made of carboxyvinyl polymers (carbomers), acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica, ethylcellulose, polyethylene.
  • carboxyvinyl polymers carboxyvinyl polymers
  • acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers
  • polyacrylamides polysaccharides
  • polysaccharides such as hydroxypropylcellulose
  • natural gums and clays and, as lipophilic gelling agents
  • modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica
  • the composition may contain other hydrophilic active agents such as proteins or protein hydrolysates, amino acids, poiyols, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, plant extracts and hydroxy acids.
  • hydrophilic active agents such as proteins or protein hydrolysates, amino acids, poiyols, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, plant extracts and hydroxy acids.
  • lipophilic active agents retinol (vitamin A) and its derivatives, tocopherol (vitamin E) and its derivatives, essential fatty acids, ceramides, essential oils, salicylic acid and its derivatives can be used.
  • the composition can combine at least one extract of at least one plant from the family of Compounds, of the Bellis genus, with other active agents intended in particular for the prevention and / or treatment of skin conditions.
  • active agents there may be mentioned by way of example: - agents modulating differentiation and / or proliferation and / or skin pigmentation such as retinoic acid and its isomers, retinol and its esters, vitamin D and its derivatives, estrogens such as estradiol, kojic acid or hydroquinone;
  • - antibacterials such as clindamycin phosphate, erythromycin or antibiotics of the tetracycline class
  • - antifungals in particular compounds belonging to the class of imidazoles such as econazole, ketoconazole or miconazole or their salts, polyene compounds, such as amphotericin B, compounds of the allylamine family, such as terbinafine, or octopirox;
  • - anti-inflammatory agents particularly non-steroidal agents such as ibuprofen and its salts, diclofenac and its salts, acetylsalicylic acid, acetaminophen or "glycyrrhetinic acid;
  • - keratolytic agents such as alpha acids - and beta-hydroxycarboxylic or beta-ketocarboxylic, their salts, amides or esters and more particularly hydroxy acids such as glycolic acid, lactic acid, salicylic acid, citric acid and in general fruit acids , and n-octanoyl-5-salicylic acid;
  • - anti-free radical agents such as alpha-tocopherol or its esters, superoxide dismutases, certain metal chelators or ascorbic acid and its esters;
  • anti-dandruff agents such as octopirox or zinc pyrithione
  • - anti-acne drugs such as retinoic acid or benzoyl peroxide
  • compositions illustrate the invention without limiting it in any way. In the compositions the proportions indicated are percentages by weight.
  • the extract thus prepared is stored at 4 ° C.
  • the extract obtained can be lyophilized.
  • the cold treatment makes it possible to freeze the enzymatic activities
  • the sterilizing filtration avoids the degradation of the active ingredients by the microorganisms of the environment.
  • the water vehicle facilitates cosmetic formulations.
  • Example 2 Biological activity of an extract of Bellis perennis:
  • HT-29 line human colon adenocarcinoma
  • the cells are seeded at 40,000 cells / cm 2 in a 25 cm 2 flask in DMEM medium (sold by the company Gibco BRL) containing 10% fetal calf serum and incubated at 37 ° C. in a CO 2 / air atmosphere (1: 9).
  • the cells are recovered after 4 to 5 days (in the exponential growth phase) using a 0.13 M phosphate pH 7.2 saline solution containing 3 mM EDTA. They are centrifuged at 2000 g for 5 min at 4 ° C.
  • the pellet is taken up in a hypo-osmotic Hepes 5 mM buffer at pH 7.5. After 15 min. in ice, the suspension is homogenized. The homogenate is then centrifuged at 30,000 g for 10 min. The pellet is washed three times with a Hepes 60 mM buffer, pH 7.5. The membrane preparation thus obtained is stored at -80 ° C; the proteins are assayed according to the Bradford method (with BSA as standard).
  • the test consists in incubating the previous membrane preparation (approximately 100 ⁇ g / ml) for 60 minutes at 30 ° C in the presence of 125 IV.IP (and other compounds if necessary) in 60 mM Hepes buffer pH 7.5 containing 2% of bovine serum albumin and 0.1% bacitracin. The reaction is stopped by transferring the incubation medium to cold buffer. The radioactive VIP linked to the membrane preparation is then separated by centrifugation at 30,000 g for 10 min at 4 ° C. then the radioactivity is measured using a scintillation counter.
  • the decreasing values of radioactivity measured reflect a competition on the receptor between the radiolabelled natural ligand, 125 IV.IP, and the extract of Bellis perennis.
  • Example 1 The extract of Example 1 (at 10% of flower heads crushed per equivalent volume of water) and a commercial extract called Herbasol® sold by the company COSMETOCHEM (at 5% of flower heads crushed per volume of propylene glycol / water mixture / phenonix) were tested in parallel.
  • the IC50 values concentration inhibiting 50% of the specific binding of the natural ligand for its receptor obtained with the two extracts are presented in the table below.
  • This test is carried out on primary cultures of keratinocytes derived from glandular cells.
  • the cells are cultured in KGM (Keratinocytes Growth Medium) medium at 37 ° C. in an atmosphere containing 5% CO 2 . They are seeded at 20,000 cells / cm 2 in 24-well plates and used between 3 and 7 days after seeding.
  • KGM Keratinocytes Growth Medium
  • the test consists of incubating the cells in the usual culture medium for 30 min at 37 ° C. in the presence of VIP (and / or other compounds) and of an agent blocking the degradation of cAMP such as 3- isobutyl-1-methylxanthine (IBMX).
  • IBMX 3- isobutyl-1-methylxanthine
  • the reaction is stopped by adding perchloric acid (70%, 11 N) and the cAMP produced is measured in the supernatant by an immunoenzymatic method (Amersham cAMP EIA System RPN 225 kit).
  • the assay is based on the competition between the cAMP produced by the cells and a given amount of cAMP coupled to peroxidase, for a limited number of cAMP binding sites.
  • the amount of cAMP coupled to the peroxidase linked to the sites is revealed by the addition of a substrate (tetramethylbenzidine hydrogen peroxide) and measured by spectrophotometric reading.
  • the amount of cAMP to be assayed in the culture supernatant will therefore be inversely proportional to the amount of cAMP coupled to the peroxidase thus measured.
  • Example 1 The extract of Example 1 and a commercial extract called Herbasol® sold by the company COSMETOCHEM's were tested in 2 experiments in parallel.
  • results presented in the table below are expressed as a percentage of inhibition of the specific binding of the natural ligand.
  • compositions comprising at least one extract of at least one plant from the family of Compounds, genus Bellis illustrating the invention. These compositions, unless otherwise indicated, are obtained by simple mixing of the various ingredients:
  • Composition 1 Aqueous antiperspirant cream (oil / water) (CTFA nomenclature)
  • Phase A fatty - Cetearyl alcohol (fatty substance, gelling agent) 4.00%
  • a supple and soft cream is obtained, with a spreading powder effect providing effective protection against perspiration.
  • Composition 2 Anhydrous antiperspirant cream (CTFA nomenclature) Phase A: - Stearaikonium hectorite (gelling agent) 4.20%
  • the cream obtained is particularly soft, non-greasy, non-sticky, and provides by its dry impact, a feeling of greater security against axillary humidity.
  • Composition 3 Aerosol (CTFA nomenclature) Phase A: - Cyclomethicone qs 100%
  • the juice delivered leaves a soft, powdery impact on the skin providing protection against perspiration.
  • Composition 4 Compacted powder
  • Composition 5 Deodorant stick

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Abstract

L'invention a pour objet l'utilisation dans ou pour la préparation d'une composition d'au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis en tant qu'antagoniste du peptide intestinal vasoactif ou V.I.P. (Vasoactive Intestinal Peptide). L'invention a également pour objet l'utilisation dudit extrait dans ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à diminuer la transpiration.

Description

Utilisation d'un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis
L'invention a pour objet l'utilisation, dans ou pour la préparation d'une composition d'au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des
Composés, genre Bellis en tant qu'antagoniste du peptide intestinal vasoactif ou
V.I.P (Vasoactive Intestinal Peptide).
L'invention a également pour objet l'utilisation dudit extrait dans ou pour la préparation d'une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à diminuer la transpiration. L'invention a enfin pour objet un procédé de traitement cosmétique pour améliorer l'hygiène corporelle.
Le V.I.P. est un élément chimique polypeptidique élaboré et libéré par une cellule endocrine ou par une fibre nerveuse. Le V.I.P. est composé de 28 acides aminés. Il fait partie de la famille de la sécrétine. L'analyse de sa séquence révèle une forte homologie avec ce peptide ainsi qu'avec le glucagon et le PACAP (pituitary adenylate cyclase activating polypeptide).
A la périphérie, le V.I.P. est présent dans de nombreux tissus où ses fonctions peuvent être diverses. Il est souvent colocalise dans les fibres nerveuses parasympathiques avec l'acétylcholine où sa libération potentialise l'affinité de l'acétylcholine pour son récepteur. Il intervient également de façon très importante dans les échanges hydriques et électrolytiques. De nombreuses fibres nerveuses contenant* du V.I.P. sont présentes au niveau des glandes salivaires.
Au niveau de la peau, des fibres nerveuses V.I.P. positives sont décrites autour des glandes sudoripares eccrines et autour des glandes sébacées (Br. J. of Dermatol. 1990, 123, 65-76 - Japanese J. of Physiology 1987, 3, 929-936). Ainsi, des récepteurs spécifiques du V.I.P. ont été caractérisés sur les cellules sécrétrices des glandes sudoripares eccrines humaines. Une corrélation étroite a été rapportée entre la libération du V.I.P. par les fibres nerveuses autour des glandes sudoripares eccrines et un effet de ce V.I.P. sur la sécrétion sudoripare.
Le V.I.P. se lie à deux récepteurs, V.I.P. 1 et V.I.P. 2 (Sreedharan et al. Biochemical and Biophysical Research Communications. 1993, vol. 2, 546- 553.) qui sont tous deux couplés à une protéine G. La fixation du V.I.P. sur l'un ou l'autre de ses récepteurs active une protéine G qui à son tour active l'adénylate cyclase. Cette dernière transforme i'Adénosine TriPhosphate (ATP) en Adénosine MonoPhosphate cyclique (AMPc) qui provoque ensuite une cascade d'événements biochimiques intracellulaires aboutissant à l'effet physiologique.
Pour qu'une substance soit reconnue comme un antagoniste du V.I.P., elle doit répondre à l'une des caractéristiques suivantes : - la substance antagoniste doit être capable d'inhiber la formation d'adénosine 3':5'-cyclic monophosphate (AMPc) induite par la fixation du V.I.P. sur son récepteur dans des cellules en culture (comme des kératinocytes)
- la substance antagoniste doit être capable de diminuer la libération d'histamine induite par le V.I.P. lors de la dégranulation des mastocytes.
A la connaissance de la demanderesse, aucun document de l'art antérieur n'envisage ni ne suggère qu'un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis puisse avoir une activité antagoniste du V.I.P. telle que définie ci-dessus et donc puisse être notamment utilisé pour traiter les désordres indiqués ci-dessus.
Dans l'art antérieur les végétaux de la famille des Composés, genre Bellis sont connus pour être utilisés dans des compositions destinées à favoriser la pousse des cheveux (SU 488589, -SU1 130347; RU2066992), dans des compositions antipelliculaires (RU2044538), dans des compositions cosmétiques sous forme de masque pour la peau (RU2038070), sous forme de crème de soin anti- inflammatoire (SU1 123696, SU1799593, RU2026669, RU2026667), de crème hydratante (SU1724242, RU2026668). Aucun de ces documents ne décrit les végétaux de la famille des Composés, genre Bellis comme ingrédient actif.
Et, à la connaissance de la demanderesse l'activité antagoniste du V.I.P. que présentent les végétaux de la famille des Composés, genre Bellis n'a jamais été décrite.
La demanderesse a découvert qu'un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis répond aux caractéristiques définies comme caractérisant un antagoniste du V.I.P. et peut donc être utilisé comme antagoniste du V.I.P..
L'invention a donc pour objet l'utilisation dans ou pour la préparation d'une composition d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis en tant qu'antagoniste du V.I.P..
L'extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis peut être tout extrait préparé à partir de tout matériel végétal issu d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis.
Ainsi, l'extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis utilisé selon l'invention peut être obtenu à partir de matériel végétal issu de plante entière ou de partie de plante comme les feuilles, les tiges, les sommités florales (boutons floraux), les fleurs, les pétales, les racines ou encore des cellules indifférenciées.
Par cellules végétales indifférenciées, on entend toute cellule végétale ne présentant aucun des caractères d'une spécialisation particulière et capable de vivre par elle-même et non en dépendance avec d'autres cellules. Ces cellules végétales indifférenciées sont éventuellement aptes, sous l'effet d'une induction, à toute différenciation conforme à leur génome. Selon la méthode de culture choisie, et en particulier selon le milieu de culture choisi, il est possible d'obtenir, à partir d'un même explant, des cellules végétales indifférenciées présentant des caractères différents.
Préférentiellement selon l'invention on utilise les sommités florales.
L'extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis peut être tout extrait préparé à partir de tout matériel végétal issu d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis cultivé in vivo ou issu de culture in vitro.
Par culture in vivo on entend toute culture de type classique c'est à dire en sol à l'air libre ou en serre, ou encore hors sol.
Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physico-chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo.
Préférentiellement selon l'invention on utilise un végétal issu de culture in vivo.
Toute méthode d'extraction connue de l'homme du métier peut être utilisée pour préparer l'extrait contenu dans la composition selon l'invention. On peut en particulier citer les extraits aqueux, alcooliques ou utilisant un solvant organique.
Par solvant aqueux on entend tout solvant constitué totalement ou pour part d'eau. On peut citer ainsi l'eau elle-même, les solvants hydroalcooliques en toute proportion ou encore les solvants constitués d'eau et d'un composé comme le propylène glycol en toute proportion.
Parmi les solvants alcooliques on peut citer notamment Péthanol.
On peut également utiliser un extrait préparé par la méthode décrite dans la demande de brevet français n° 95-02379 déposée par la demanderesse.
Ainsi, dans une première étape on broie le matériel végétal dans une solution aqueuse à froid, dans une deuxième étape les particules en suspension sont éliminées de la solution aqueuse issue de la première étape, et dans une troisième étape on stérilise" la solution aqueuse issue de la deuxième étape. Cette solution aqueuse correspond à l'extrait.
D'autre part, la première étape peut avantageusement être remplacée par une opération de congélation simple des tissus végétaux (par exemple à -20°C), suivie d'une extraction aqueuse reprenant les deuxièmes et troisième étapes ci- dessus décrites.
Quel que soit le mode de préparation utilisé selon l'invention des étapes subséquentes visant à favoriser la conservation et/ou la stabilisation peuvent être ajoutées sans pour cela modifier la nature même de l'extrait. Ainsi, par exemple l'extrait obtenu peut être lyophilisé par toutes méthodes classiques de lyophilisation. On obtient ainsi une poudre qui peut être utilisée directement ou bien mélanger dans un solvant approprié avant utilisation. Préférentiellement, selon l'invention on utilise un extrait aqueux et encore plus préférentiellement un extrait réalisé avec un solvant composé d'eau et de propylène glycol, comme par exemple l'Herbasol® vendu par la société COSMETOCHEM (Grasse, France).
Ainsi, selon un aspect particulier, l'invention a pour objet l'utilisation dans ou pour la préparation d'une composition d'une quantité efficace d'un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis, l'extrait ou la composition étant destinés à traiter les désordres cutanés
Dans le domaine des désordres cutanés, on a vu précédemment qu'il est connu que des fibres nerveuses V.I.P. positives sont présentes au niveau de la peau autour des glandes sudoripares eccrines et dans une moindre mesure autour des glandes sébacées, quedes récepteurs spécifiques du V.I.P. ont été caractérisés sur les cellules sécrétrices des glandes sudoripares eccrines humaines, qu'il existe une corrélation étroite entre la libération du V.I.P. par les fibres nerveuses autour des glandes sudoripares eccrines et un effet de ce V.I.P. sur la sécrétion sudoripare. Or on sait que certaines personnes présententune hypersécrétion des glandes sudoripares eccrines, ce qui peut entraîner des désagréments (excès de transpiration, mauvaises odeurs, etc.). Ainsi on comprend l'utilité de disposer de composés et/ou compositions ayant une activité antiperspirante. L'extrait de végétal de la famille des Composés, genre Bellis, du fait de son activité anti-V.I.P. peut donc être utilisé pour combattre l'hypersécrétion des glandes sudoripares.
L'invention concerne donc plus particulièrement l'utilisation dans ou pour la préparation d'une composition d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis, l'extrait ou la composition étant destinés à traiter l'hypersécrétion des glandes sudoripares.
La famille des Composés, genre Bellis comprend 5 espèces à savoir Bellis annua, Bellis perennis, Bellis siivest s, Bellis pumila et Bellis pappulosa.
Ainsi, l'extrait de végétal de la famille des Composés, genre Bellis de l'invention est un extrait préparé à partir de matériel issu d'au moins un végétal appartenant à une espèce choisie parmi Bellis annua, Bellis perennis, Bellis silvestris, Bellis pumila et Bellis pappulosa.
Préférentiellement selon l'invention le végétai appartient à l'espèce Bellis perennis.
Selon l'invention, la quantité d'extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis utilisée dans la composition est bien entendu fonction de l'effet recherché et peut donc varier dans une large mesure.
Pour donner un ordre de grandeur, l'extrait peut être en une quantité représentant de 0,001% à 20% du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 0,01 % à 10% du poids total de la composition.
La présente invention a également pour objet une composition pour l'hygiène corporelle comprenant une quantité efficace d'au moins un extrait de végétal de la famille des Composées, genre Bellis.
Particulièrement la composition de l'invention est une composition pour diminuer l'hypersécrétion des glandes sudoripares.
La composition de l'invention peut être une composition cosmétique ou dermatologique.
Préférentiellement la composition de l'invention est une composition cosmétique
La présente invention a en outre pour objet un procédé de traitement cosmétique en vue de diminuer l'hypersécrétion des glandes sudoripares, caractérisé par le fait que l'on utilise par application sur la peau, sur les cheveux, et/ou sur les muqueuses, une composition cosmétique comprenant au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis dans un milieu cosmétiquement acceptable.
Par milieu cosmétiquement acceptable, on entend compatible avec la peau, le cuir chevelu, les muqueuses, les ongles, et les cheveux.
Le procédé de traitement cosmétique de l'invention peut être mis en œuvre notamment en appliquant les compositions hygiéniques ou cosmétiques telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Par exemple : application de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de laits de démaquillage ou de compositions anti-solaires sur la peau ou de compositions pour spray.
Quelque soit la forme de la composition selon l'invention, la quantité d'extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis utilisée dans la composition est bien entendu fonction de l'effet recherché et peut donc varier dans une large mesure.
Quelque soit la forme de la composition selon l'invention dans laquelle au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis est utilisé, celle-ci peut être ingérée ou appliquée sur la peau (sur toute zone cutanée du corps), les cheveux, les ongles ou les muqueuses (buccale, jugale, gingivale, génitale, conjonctive). Selon le mode d'administration, la composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées.
Pour une application topique sur la peau, la composition peut avoir la forme notamment de solution aqueuse ou huileuse ou de dispersion du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle du type crème ou gel aqueux ou anhydres, ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Elles peuvent être également utilisées pour les cheveux sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, ou sous forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de mousses ou encore sous forme de compositions pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.
Les quantités des différents constituants des compositions selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Ces compositions constituent notamment des crèmes de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps, (par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes démaquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes anti-solaires), des fonds de teint fluides, des laits de démaquillage, des laits corporels de protection ou de soin, des laits anti-solaires, des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau, comme des lotions de nettoyage, des lotions anti-solaires, des lotions de bronzage artificiel, des compositions pour le bain, des compositions désodorisantes comprenant un agent bactéricide, des gels ou lotions après-rasage, des crèmes épilatoires, des compositions contre les piqûres d'insectes.
Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.
Les compositions peuvent aussi être conditionnées sous forme de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.
La composition selon l'invention peut aussi être une composition pour soins capillaires, et notamment un shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une composition de teintures (notamment teintures d'oxydation) éventuellement sous forme de shampooings colorants, des lotions restructurantes pour les cheveux, une composition de permanente (notamment une composition pour le premier temps d'une permanente), une lotion ou tin gel antichute, un shampooing antiparasitaire, etc. Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.
Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition. De façon connue, la composition cosmétique peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et par exemple de 0,01 % à 10 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.
Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique).
Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60 et le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de Tefose^ 63 par la société Gattefosse.
Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol.
Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acryiates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, éthylcellulose, polyéthylène.
La composition peut contenir d'autres actifs hydrophiles comme les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les poiyols, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, les extraits végétaux et les hydroxy-acides. Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles, l'acide salicylique et ses dérivés.
Selon l'invention la composition peut associer au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis à d'autres agents actifs destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées. Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre d'exemple : - les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, la vitamine D et ses dérivés, les oestrogènes tels que l'oestradiol, l'acide kojique ou l'hydroquinone ;
- les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, l'érythromycine ou les antibiotiques de la classe des tétracyclines ;
- les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ;
- les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les composés polyènes, tels que l'amphotéricine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox ;
- les agents anti-inflammatoires, particulièrement non-stéroïdiens tels que l'ibuprofène et ses sels, le diclofénac et ses sels, l'acide acétylsalicylique, l'acétaminophène ou l'acide"glycyrrhétinique ; - les agents kératolytiques tels que les acides alpha- et bêta- hydroxycarboxyliques ou bêta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les hydroxyacides tels que l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide salicylique, l'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; - les agents anti-radicaux libres, tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters ;
- les antiséborrhéiques ;
- les antipelliculaires comme l'octopirox ou la pyrithione de zinc ; - les antiacnéiques comme l'acide rétinoïque ou le peroxyde de benzoyle ;
- les extraits végétaux ou d'origine microbienne. Les exemples et compositions suivants illustrent l'invention sans la limiter aucunement. Dans les compositions les proportions indiquées sont des pourcentages en poids.
Exemple 1 :
Préparation d'un extrait de Bellis perennis :
100 g de fleurs séchées de Bellis perennis sont broyées dans un broyeur à fléau, équipé d'un tamis de 1 mm de diamètre. Ces 100 g de broyât sont ensuite mis à macérer dans 1 litre d'eau déminéralisée pendant 15 minutes à 4°C. (bain de glace). La préparation ainsi obtenue est filtrée à 0,22 μm (filtration stérilisante).
L'extrait ainsi préparé est conservé à 4°C. L'extrait obtenu peut être lyophilisé.
Le traitement à froid permet de geler les activités enzymatiques, la filtration stérilisante évite la dégradation des actifs par les micro-organismes de l'environnement. Enfin, le véhicule eau facilite les formulations cosmétiques.
Exemple 2 : Activité biologique d'un extrait de Bellis perennis :
1) Test d'affinité réceptorielle :
Ce test est réalisé sur des cellules de la lignée HT-29 (adénocarcinome de colon humain) (Biochem. J., 1985, vol.231 , p 139-143). Les cellules sont ensemencés à 40000 cellules/cm2 en flacon de 25 cm2 en milieu DMEM (vendu par la société Gibco BRL) contenant 10% de sérum de veau foetal et incubées à 37°C en atmosphère CO2/air (1 :9). Les cellules sont récupérées après 4 à 5 jours (en phase exponentielle de croissance) à l'aide d'une solution saline 0.13 M phosphate pH 7,2 contenant 3 mM d'EDTA. Elles sont centrifugées à 2000 g pendant 5 min à 4°C. Le culot est repris par un tampon Hepes 5 mM hypo- osmotique à pH 7,5. Après 15 min. dans la glace, la suspension est homogénéisée. L'homogénat est alors centrifugé à 30000 g pendant 10 min.. Le culot est lavé trois fois avec un tampon Hepes 60 mM pH7,5. La préparation membranaire ainsi obtenue est conservée à -80°C; les protéines sont dosées selon la méthode de Bradford (avec la BSA comme standard).
Le test consiste à incuber la préparation membranaire précédente (environ 100 μg/ml) pendant 60 minutes à 30°C en présence de 125I-V.I.P. (et autres composés si nécessaire) en tampon Hepes 60 mM pH 7,5 contenant 2% de sérum albumine bovine et 0,1% de bacitracine. La réaction est stoppée en transférant le milieu d'incubation dans du tampon froid. Le V.I.P. radioactif lié à la préparation membranaire est ensuite séparé par centrifugation à 30000 g pendant 10 min à 4°C puis la radioactivité est mesurée au moyen d'un compteur à scintillation.
La mesure de l'affinité réceptorielle de l'extrait de Bellis perennis pour le récepteur au V.I.P. est mise en évidence en ajoutant dans le milieu d'incubation des doses croissantes de l'extrait.
Les valeurs décroissantes de radioactivité mesurée sont le reflet d'une compétition sur le récepteur entre le ligand naturel radiomarqué, 125I-V.I.P., et l'extrait de Bellis perennis.
L'extrait de l'exemple 1 (à 10% de sommités florales broyées par volume d'eau équivalent) et un extrait commercial dénommé Herbasol® vendu par la société COSMETOCHEM (à 5% de somités florales broyées par volume de mélange propylèneglycole/eau/phenonix) ont été testés en parallèle. Les valeurs d'IC50 (concentration inhibant 50% de la liaison spécifique du ligand naturel pour son récepteur) obtenue avec les deux extraits sont présentées dans le tableau ci-dessous
IC50
Extrait Herbasol® de Bellis perrenis 1 ,2
Figure imgf000014_0001
Extrait aqueux de Bellis perrenis 2,8
Ces résultats mettent clairement en évidence une affinité de l'extrait de Bellis perennis, quelque soit sont mode de préparation pour le récepteur au V.I.P.
2) Mesure de l'augmentation du taux d'AMPcyclique (AMPc) induit par le V.I.P. : effet d'un extrait de Bellis perrenis.
Ce test est réalisé sur des cultures primaires de keratinocytes issus des cellules glandulaires. Les cellules sont cultivées en milieu KGM (Keratinocytes Growth Médium) à 37°C en atmosphère contenant 5% de CO2. Elles sont ensemencées à 20000 cellules/cm2 en plaques de 24 puits et utilisées entre 3 et 7 jours après l'ensemencement. Le test consiste à incuber les cellules dans le milieu de culture habituel pendant 30 min à 37°C en présence de V.I.P. (et/ou d'autres composés) et d'un agent bloquant la dégradation d'AMPc tel que l'3-isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX). La réaction est stoppée par addition d'acide perchlorique (70%, 11 N) et l'AMPc produit est mesuré dans le surnageant par une méthode immunoenzymatique (kit Amersham cAMP EIA System RPN 225). Le dosage est basé sur la compétition entre l'AMPc produit par les cellules et une quantité donnée d'AMPc couplé à la peroxydase, pour un nombre limité de sîtes de liaison AMPc. La quantité d'AMPc couplée à la peroxydase liée aux sîtes est révélée par addition d'un substrat (tetramethylbenzidine hydrogen peroxyde) et mesurée par lecture spectrophotométrique. La quantité d'AMPc à doser dans le surnageant de culture sera donc inversement proportionnelle à la quantité d'AMPc couplé à la peroxydase ainsi mesurée.
Ce test complémentaire du test d'affinité permet de mettre en évidence non seulement une compétition entre le V.I.P. et l'échantillon à tester pour le récepteur au V.I.P., mais également un effet agoniste ou antagoniste.
L'extrait de l'exemple 1 et un extrait commercial dénommé Herbasol® vendu par la société COSMETOCHEM's ont été testés dans 2 expériences en parallèle.
Les résultats présentés dans le tableau ci-dessous sont exprimés en pourcentage d'inhibition de la liaison spécifique du ligand naturel.
pmole d'AMPc/10000 cellules
Milieu de culture 7,4
V.I.P. (10"6M) 25,6
V.I.P. (10-6M) + Herbasol® de Bellis perrenis 5,8
Figure imgf000015_0001
(à 10% de matière sèche) pmole d'AMPc/10000 cellules
Milieu de culture 1 ,08
V.I.P. (10"6M) 10,51
V.I.P. (10"6M) + extrait aqueux de Bellis perrenis 4,27
Figure imgf000016_0001
(à 5% de matière sèche)(exemp!e 1)
Ces résultats démontrent que l'extrait de Bellis perrenis, quelque soit son mode de préparation, agit comme un antagoniste du V.I.P..
Exemple 3 :
Exemples de compositions comprenant au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis illustrant l'invention. Ces compositions, sauf indication contraire sont obtenues par simple mélange des divers ingrédients :
Composition 1 : Crème antitranspirante aqueuse (huile/eau) (nomenclature CTFA)
Phase A : grasse - Alcool cétéarylique (corps gras, gélifiant) 4,00 %
- Stéarate de glycérol (corps gras, gélifiant) 2,50 %
- Steareth-25 (émulsionnant) 1 ,05 %
- Alcool stéarylique (corps gras, gélifiant) 1 ,05 %
- Cétéareth-33 (émulsionnant) 1 ,00 % - Diméthicone 1 ,00 %
- Céteth-20 (émulsionnant) 0,40 %
- Conservateur qs Phase B : aqueuse
- Herbasol® de Bellis perrenis 5,00 % - Conservateur qs
- «€au qsp 100 % Phase C :
- Parfum qs
- Bactéricide qs Phase D :
- Talc 1 ,00 % Mode opératoire : Chauffer la phase B à 70-80 °C, sous agitation. Chauffer la phase A à 70-80 °C. Lorsque les deux phases sont bien homogènes, incorporer A dans B, sous agitation forte pendant 10 min. Refroidir sous agitation plus faible. A 45 °C, ajouter la phase C prémélangée. Agiter fortement pendant 5 min. Refroidir sous agitation plus faible. Vers 30 °C, incorporer lentement la phase D. Poursuivre le refroidissement jusqu'à la température ambiante.
On obtient une crème souple et douce, à effet poudré à l'étalement procurant une protection efficace contre la transpiration.
Composition 2 : Crème anhydre antitranspirante (nomenclature CTFA) Phase A : - Stearaikonium hectorite (gélifiant) 4,20 %
- Propylène carbonate (agent de mise en suspension) 1 ,40 %
- Caprylic/Capric Triglycérides 29,40 %
- Diméthicone 5,00 %
- Isohexadecane (solvant) qsp 100 % Phase B :
- Herbasol® de Bellis perrenis 3,00 %
- Talc
Figure imgf000017_0001
1 ,00 % Phase C :
- Parfum qsp Phase D :
- Talc 6,00 %
Mode opératoire : Mélanger les composés de la phase A à température ambiante. Incorporer ensuite la phase C, toujours à température ambiante. Lorsque tout est homogène, incorporer B et D lentement.
La crème obtenue est particulièrement douce, non grasse, non collante, et procure par son impact sec, une sensation de plus grande sécurité contre l'humidité axillaire.
Composition 3 : Aérosol (nomenclature CTFA) Phase A : - Cyclométhicone qsp 100 %
- Quaternium-18 bentonite 3,00 %
- Triéthylcitrate 7,00 %
- Diméthiconol 1,40 %
- Isopropyl palmitate
Figure imgf000018_0001
6,00 % Phase B :
- Herbasol® de Bellis perrenis 5,00 % Phase C :
- Talc 1 ,50 %
Mode opératoire : Mélanger les ingrédients de la phase A à froid. Ajouter lentement le chlorohydrate d'aluminium, puis le talc. Mélanger vigoureusement pour obtenir une suspension homogène. Cette dernière peut ensuite être pressurisée de la façon suivante : 13 % de jus, 87 % de gaz comprimé ou liquéfié.
Le jus délivré laisse un impact doux, poudré sur la peau assurant la protection contre la transpiration.
Composition 4 : Poudre compactée
- Chlorure de magnésium (antitranspirant) 5,00 %
- Kaolin 10,00 %
- Herbasol® de Bellis perrenis 5,00 %
- Parfum 0,30 % - Talc 100 %
Composition 5 : Stick déodorant
- Herbasol® de Bellis perrenis 8,00 %
- Alcool stéaryiique 24,00 % - Distéarate de PEG-400 6,00 %
- Cire hydrocarbonnée 4,00 %
- Cyclométhicone
Figure imgf000018_0002
46,00 %

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation dans ou pour la préparation d'une composition, d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis en tant qu'antagoniste du V.I.P..
2. Utilisation dans ou pour la préparation d'une composition, d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis, l'extrait ou la composition étant destinés à traiter les désordres cutanésr
3. Utilisation dans ou pour la préparation d'une composition d'une quantité efficace d'au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis, l'extrait ou la composition étant destinés à traiter l'hypersécrétion des glandes sudoripares.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l'extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis est obtenu à partir de matériel végétal issu de plante entière ou de feuilles, de tiges, de fleurs, de pétales, de racines ou encore de cellules indifférenciées.
5. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis est obtenu à partir de sommités florales (boutons floraux).
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que l'extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis est obtenu à partir de matériel végétal issu d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis cultivé in vivo.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que dans la composition l'extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis est en une quantité représentant de 0,001 % à 20% du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 0,05% à 10% du poids total de la composition.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que l'extrait est un extrait préparé à partir de matériel issu d'au moins un végétal appartenant à une espèce choisie parmi Bellis annua, Bellis perennis, Bellis silvestris, Bellis pumila et Bellis pappulosa.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que le végétal appartient à l'espèce Bellis perennis.
10. Composition pour l'hygiène corporelle comprenant une quantité efficace d' au moins un extrait de végétal de la famille des Composées, genre Bellis tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 9.
11. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait qu'elle est destinée à diminuer l'hypersécrétion des glandes sudoripares.
12. Procédé de traitement cosmétique en vue de diminuer l'hypersécrétion des glandes sudoripares, caractérisé par le fait que l'on utilise par application sur la peau, sur les cheveux, et/ou sur les muqueuses, une composition cosmétique comprenant au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des Composés, genre Bellis dans un milieu cosmétiquement acceptable.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005063191A1 (fr) * 2003-12-23 2005-07-14 Clr Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter Gmbh Formulations de depigmentation topiques comprenant un extrait de bellis perennis
EP2734175B2 (fr) † 2011-07-22 2024-09-04 L'oreal Utilisation, comme anti-transpirant, d'un sel de cation multivalent sans anti-transpirant de type halogénure d'aluminium ou composé apte à réagir avec ledit sel afin de produire un effet anti-transpirant

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2795637A1 (fr) 1999-07-02 2001-01-05 Oreal Utilisation de cellules vegetales dedifferenciees

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4206233C1 (en) * 1992-02-28 1993-03-04 Schaper & Bruemmer Gmbh & Co Kg, 3320 Salzgitter, De Use of Bellis Perennis extract - for treatment and prevention of hypoxia caused by e.g. cerebral ischaemia
RU2066191C1 (ru) * 1992-06-25 1996-09-10 Валерий Иванович Вольвич Способ получения средства, обладающего антибактериальной активностью по отношению к стафилококковым инфекциям

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4206233C1 (en) * 1992-02-28 1993-03-04 Schaper & Bruemmer Gmbh & Co Kg, 3320 Salzgitter, De Use of Bellis Perennis extract - for treatment and prevention of hypoxia caused by e.g. cerebral ischaemia
RU2066191C1 (ru) * 1992-06-25 1996-09-10 Валерий Иванович Вольвич Способ получения средства, обладающего антибактериальной активностью по отношению к стафилококковым инфекциям

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 9718, Derwent World Patents Index; Class B04, AN 97-200615, XP002087812 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005063191A1 (fr) * 2003-12-23 2005-07-14 Clr Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter Gmbh Formulations de depigmentation topiques comprenant un extrait de bellis perennis
US7527811B2 (en) 2003-12-23 2009-05-05 Clr Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter Gmbh Topical depigmenting formulations comprising an extract of Bellis perennis
EP2734175B2 (fr) † 2011-07-22 2024-09-04 L'oreal Utilisation, comme anti-transpirant, d'un sel de cation multivalent sans anti-transpirant de type halogénure d'aluminium ou composé apte à réagir avec ledit sel afin de produire un effet anti-transpirant

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