UA74137C2 - Водорозчинний або здатний до емульгування концентрат, гель, напіврідка паста, емульсія та розчин, одержані з концентрату - Google Patents
Водорозчинний або здатний до емульгування концентрат, гель, напіврідка паста, емульсія та розчин, одержані з концентрату Download PDFInfo
- Publication number
- UA74137C2 UA74137C2 UA2001042719A UA01042719A UA74137C2 UA 74137 C2 UA74137 C2 UA 74137C2 UA 2001042719 A UA2001042719 A UA 2001042719A UA 01042719 A UA01042719 A UA 01042719A UA 74137 C2 UA74137 C2 UA 74137C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- concentrate
- water
- concentrate according
- vegetable oil
- soluble
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 18
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 6
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 230000021523 carboxylation Effects 0.000 claims description 4
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 231100000584 environmental toxicity Toxicity 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 claims 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 29
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 10
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 7
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 7
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 7
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 6
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 5
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 4
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 4
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 4
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 3
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 3
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 3
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 3
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- 235000009051 Ambrosia paniculata var. peruviana Nutrition 0.000 description 2
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 2
- 240000001851 Artemisia dracunculus Species 0.000 description 2
- 235000017731 Artemisia dracunculus ssp. dracunculus Nutrition 0.000 description 2
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 2
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 2
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 2
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 2
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 description 2
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 2
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 240000000785 Tagetes erecta Species 0.000 description 2
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 2
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 2
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- -1 for example Chemical class 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 2
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000301850 Cupressus sempervirens Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
- C11D17/0021—Aqueous microemulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/06—Coniferophyta [gymnosperms], e.g. cypress
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
- A01N65/22—Lamiaceae or Labiatae [Mint family], e.g. thyme, rosemary, skullcap, selfheal, lavender, perilla, pennyroyal, peppermint or spearmint
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
- A01N65/24—Lauraceae [Laurel family], e.g. laurel, avocado, sassafras, cinnamon or camphor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
- A01N65/28—Myrtaceae [Myrtle family], e.g. teatree or clove
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/80—Emulsions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/06—Ether- or thioether carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Seasonings (AREA)
Abstract
Винахід стосується водорозчинного або здатного до емульгування концентрату ліпофільних рідких речовин рослинного походження, який одержують з використанням екологічно оптимізованого розчинника, що являє собою суміш з неіонної поверхнево-активної речовини, яка являє собою рослинну олію або є її похідною, та принаймні одної додаткової аніонної поверхнево-активної речовини, яка є похідною від іншої рослинної олії, та/або супутньої неіонної поверхнево-активної речовини. Такий концентрат дозволяє зберегти вихідні активні властивості ефірних олій та додає нових властивостей, притаманних розчинникові або його суміші з рослинними ліпофільними речовинами. Винахід може знайти застосування всюди, де використовуються рослинні олії з доданням поверхнево-активних речовин.
Description
Опис винаходу
Винахід стосується водорозчинного концентрату, одержаного з нової емульгуючої або водорозчинної фази та 2 комплексу ліпофільних рідких речовин рослинного походження, зокрема, ефірних або рослинних олій.
Цей комплекс використовується безпосередньо після розбавлення водою або слугує добавкою чи адювантом у різноманітних сполуках очищувальних, дезодорувальних, дезінфікувальних, бактерицидних, стерилізувальних, інсектицидних, біологічно активних та ін.
При виготовленні здатних до емульгування концентратів, які містять ліпофільні рідкі речовини, відомо 70 використання однієї чи кількох поверхнево активних речовин (ПАР) рослинного походження на додаток до небіорозкладаних солей, наприклад, сульфатів, сульфонатів або фосфатів, фосфонатів, які є шкідливими для довкілля.
Крім того, ці препарати містять непрозорі та нестабільні, тобто непридатні для тривалого зберігання продукти. 12 Відтак, ці продукти не можуть бути використані у багатьох галузях промисловості.
Винахід спрямований на створення водорозчинного концентрату, одержаного з нової емульгуючої або водорозчинної фази та комплексу ліпофільних рідких речовин рослинного походження, зокрема, ефірних або рослинних олій, який можна використовувати одразу після розбавлення водою.
Цей водорозчинний або здатний до емульгування концентрат відрізняється тим, що містить: - комплекс, що складається з одної або переважно двох ліпофільних рідких речовин рослинного походження, зокрема, ефірних або рослинних олій; - емульгуючу або водорозчинну суміш, яка містить: неїонну ПАР, яка являє собою рослинну олію або є похідною від неї, супутню неіонну ПАР та/або іншу аніонну ПАР, що являє собою рослинну олію або є похідною від неї, с причому сполучення цієї суміші з ліпофільними рідкими рослинними речовинами, які не розчиняються у воді, Ге) зокрема, ефірними чи рослинними оліями, робить ці останні розчинними або здатними до емульгування, що дозволяє одержувати досить стабільні емульсії типу мікро емульсій.
Нейїйонна поверхнево активна речовина, одержана з рослинної олії, переважно являє собою етоксильовану рослинну олію. в
Таким само чином супутня аніонна ПАР переважно є похідною від іншої етоксильованої рослинної олії. со
Наприклад, це можуть бути суміші етоксикарбоксилалкільних солей, одержаних реакцією етоксилування та карбоксилування рослинних олій. --
Винахід має п'ять головних цілей. «І
По-перше, не допускається денатурування вихідних якостей та властивостей ліпофільних речовин, зокрема, 3о ефірних олій або рослинних есенцій. в
По-друге, створюється сполука, яка має одну чи кілька додаткових властивостей, крім тих, що притаманні ліпофільним рідким речовинам, зокрема, ефірним оліям, що застосовуються.
Третя ціль полягає у створенні досить простого, швидкого та ефективного способу емульгування ліпофільних « рідких речовин рослинного походження у водній фазі заради одержання мікроемульсії, яка зберігає якості та З 70 властивості вихідних продуктів при їх змішуванні з різними ПАР. с Четвертою ціллю є використання поверхнево активної композиції, де одна ПАР рослинного походження
Із» використовується у підвищеному співвідношенні щодо іншої або інших ПАР, причому ці ПАР беруться у більшій кількості відносно неводорозчинних ліпофільних рідких речовин рослинного походження, аби зберегти їхні властивості Масове співвідношення між емульгуючою або водорозчинною фазою та комплексом ліпофільних рідких речовин рослинного походження, зокрема, ефірних олій, становить, наприклад, принаймні 21. 7 Остання ціль є насамперед екологічною й полягає у зменшенні шкоди довкіллю, бо передбачає застосування «їз» біорозкладальних речовин рослинного походження у дуже малих концентраціях у водній фазі з нейтральним рН.
Головною перевагою винаходу є легсе й швидке одержання з максимальною ефективністю з ліпофільних - рідких речовин рослинного походження, зокрема, ефірних або рослинних олій, мікроемульсій, які відрізняються
Ге) 20 дуже високою стабільністю при простому доданні води.
Інші переваги, не обмежуючись нижченаведеним переліком, є такі: т - одержання водного розчину, який є прозорим, ізотропним та виключно стабільним при тривалому зберіганні, змінах температури середовища або фізико-хімічних умов застосування, - збереження якостей та властивостей ліпофільних рідких речовин рослинного походження (бактерицидних, 25 бактеріостатичних, фунгіцидних, антисептичних, дезодорувальних для придушення джерел гидкого запаху,
ГФ) окислювальних, окислювально-відновних, протипаразитних, інсектицидних, очищувальних та знежирувальних і т.ін.) завдяки надійному закріпленню ефірних або рослинних олій молекулами емульгуючої або водорозчинної о фази, - дуже низька екотоксичність та оптимальна біорозкладальність, нешкідливість для людини та тварин завдяки 60 застосуванню речовин рослинного походження.
Водорозчинні або емульгуючі комплекси легко біорозкладаються, а метаболіти першого розкладу є самі по собі біоприйнятні й повністю розкладаються на природні компоненти Після вживання ця біорозкладальність проявляється за відносно короткий з екологічної точки зору час.
Крім того, треба зазначити, що ці суміші не є токсичними при ковтанні й не подразнюють шкіру та очі, бо - Хороша змочувальна, миюча та очищувальна спроможність мікроемульсій ефірних олій або рослинних есенцій у водній фазі, - напрочуд проста, ефективна та швидка дія цих засобів не потребує коштовного обладнання чи великих енерговитрат.
Далі застосування винаходу пояснюється кількома прикладами з зазначенням масових співвідношень.
Приклад 1: миюче та очищувальне застосування
Емульгуючу або водорозчинну фазу готують в апараті з хімічно інертних матеріалів шляхом перемішування у наступних пропорціях: етоксильована рицинова олія 50-7095 то пропіленгліколь 20-595 етоксикарбоксилалкільні солі 10-4595
Ці солі спричинюють реакцію етоксилування та карбоксилування рослинних олій.
Рицинову олію можна замінити іншою рослинною олією, яка містить вільний радикал (ОН), здатний до т етоксилування.
До готової емульгуючої або водорозчинної суміші додають при перемішуванні комплекс ефірних олій у кількості 5-309о з метою гідрофілізації цих неводорозчинних рослинних речовин.
Комплекс містить кілька ефірних олій, відібраних з групи есенцій розмарину, евкаліпту, м'яти, кориці, сосни, полину, материнки, чебрецю.
Згідно з винаходом наводимо приклад масового вмісту цих есенцій у кінцевій суміші: есенція розмарину 15-2590 есенція евкаліпту /5-1595 есенція м'яти 10-595 с есенція кориці 5Б-1596 Ге) есенція сосни 15-2590 есенція полину 40-1096 есенція материнки 5-395 есенція чебрецю 5-295 - со
Після довільного перемішування концентратові дають відстоятися протягом 24 годин при температурі оточуючого середовища від 15 до 3020. -
Аби зберегти достатню стабільність водного розчину, цей емульгуючий концентрат розбавляють до «І концентрації 1-4595 так, щоб вміст води становив 99-55965.
Для одержання інших фізичних станів розбавлення здійснюють у значно меншому ступені, від 60 до 20905. т
Для одержання пружного гелю додають 1-2095 води.
Для одержання напіврідкої пасти провадять додаткове розбавлення 20-3095 води.
Приклад 2: дезодорант «
До ліпофільної фази, що містить 25956 комплексу ефірних олій, відібраних з апельсинової, лимонної, З7З т0 евкаліптової, м'ятної есенцій, додають в апараті з нержавіючої сталі емульгуючу фазу, яка після змішування та с відстою містить: "з - 6395 етоксильованої рицинової олії або іншої рослинної олії з вілоним радикалом (ОН), здатним до етоксилування, - 1290 пропіленгліколю. 35 Емульгуючому або водорозчинному концентратові дають відстоятися 24 години при температурі оточуючого - середовища. ьч Після того концентрат додатково перемішують з невеличкою кількістю води, наприклад, 0,5-595, розбавляючи -3з його до концентрації 99,5-95965.
Дезодоруючий водний розчин готовий до негайного застосування. о 20 Приклад мінімального масового вмісту компонентів у ліпофільній фазі: "м апельсинова есенція принаймні 40965 лимонна есенція принаймні 1096 евкаліптова есенція принаймні 895 59 м'ятна есенція принаймні 195 о Приклад 3: біологічний активатор ю В апараті з нержавіючої сталі перемішують рослинний комплекс наступного вмісту: - 2095 комплексу рослинних олій, утвореного есенціями кипарису, чебрецю, сосни, гвоздики, м'яти, 60 евкаліпту, розмарину, тім'яну, - 1095 ріпакової олії.
Потім додають при обережному регулюванні перемішування: - БбОуо етоксильованої рицинової олії або іншої рослинної олії, яка містить вільний радикал (ОН), здатний до етоксилування, 65 - 2095 етоксикарбоксилалкільних солей, одержаних реакцією етоксилування та карбоксилування рослинних олій.
Емульгуючий або водорозчинний концентрат витримують 24 години при температурі оточуючого середовища.
Після того концентрат додатково перемішують з 3-4595 води, розбавляючи його до концентрації 97-5590.
Рідкий водний розчин, що має властивості біоактиватора, готовий до застосування Процент води, що додається для одержання різних фізичних станів, близький або ідентичний до наведеного вище.
Приклад 4: репелент від комах
Апарат з нержавіючої сталі заповнюють ліпофільною фазою, яка містить: - 2595 комплексу ефірних олій, відібраних з есенцій камфори, лаванди, розмарину, меліси, чорнобривців, 7/о гвоздики, кедру, м'яти, натурального піретруму, - емульгуючу фазу, яку перед тим змішують та витримують кілька годин: - 6395 етоксильованої рицинової олії - 1290 пропіленгліколю.
Емульгуючий або розчинний концентрат витримують протягом 24 годин при температурі оточуючого /5 бередовища.
Далі до емульгуючого або розчинного концентрату додають 99-55956 води до концентрації 1-4595 при перемішуванні, одержуючи рідкий прозорий водний розчин, який відлякує комах і здатний до негайного застосування.
У якості невиключного прикладу наводимо мінімальний вміст кожного з компонентів: есенція евкаліпту принаймні 895 есенція меліси принаймні 895 есенція розмарину принаймні 895 есенція лаванди принаймні 1096 с есенція камфори принаймні 895 есенція піретруму принаймні 195 о) есенція чорнобривців принаймні 895 есенція гвоздики принаймні 895 есенція кедру принаймні 895 че есенція м'яти принаймні 295. со
У межах винаходу можливе велике розмаїття варіантів та модифікацій складу суміші ліпофільних рідких «- речовин рослинного походження, зокрема, рослинних олій, а також номенклатури та пропорцій поверхнево активних речовин. «
В усіх випадках йшлося про важливу операцію розбавлення водою. Як зазначалося, можна додавати чн незначну кількість води (у межах 1-2090) для одержання геля або трохи більшу кількість (20-3095 води), аби отримати напіврідку пасту. Це стосується простих змін фізичного стану. Більшим розбавленням одержують емульсію (30-5595 води) або рідкий, ізотропний, прозорий та чистий водний розчин (доданням 55-9995 води). «
Claims (1)
- Формула винаходу в) с :з» 1. Водорозчинний або здатний до емульгування концентрат ліпофільних рідких речовин рослинного походження, який відрізняється тим, що його одержують змішуванням комплексу ліпофільних рідких речовин рослинного походження з емульгуючою або водорозчинною фазою, яка містить принаймні дві екологічно -1 но оптимізовані поверхнево-активні речовини, що мають зменшену екотоксичність і не містять сульфатних, сульфонатних, фосфатних або фосфонатних груп, причому з них принаймні одна поверхнево-активна речовина ї є неїонною і являє собою або є похідна від рослинної олії, а принаймні одна аніонна поверхнево-активна - речовина являє собою або є похідна від рослинної олії, та/"або супутню неіонну поверхнево-активну речовину, а їхнє сполучення з ліпофільними рідкими речовинами рослинного походження робить ці останні достатньою (95) 50 мірою розчинними після додання води для одержання чистої стабільної пасти, мікроемульсії або розчину. -Ч 2. Концентрат за п. 1, який відрізняється тим, що комплекс ліпофільних рідких речовин рослинного походження містить принаймні одну ефірну олію.3. Концентрат за п. 1, який відрізняється тим, що неіонна поверхнево-активна речовина, що являє собою або є похідна від рослинної олії, є етоксилованою рослинною олією.4. Концентрат за п.3, який відрізняється тим, що застосованою рослинною олією є рицинова олія або інша ГФ) рослинна олія, яка має вільний радикал (ОН), здатний до етоксилування.з 5. Концентрат за п.4, який відрізняється тим, що аніонна поверхнево-активна речовина, що являє собою чи є похідна від рослинної олії, є похідною від етоксилованої рослинної олії. во 6. Концентрат за п. 1, який відрізняється тим, що додаткова аніонна поверхнево-активна речовина являє собою суміш етоксикарбоксилалкільних солей, одержаних реакцією етоксилування та карбоксилування рослинних олій.7. Концентрат за п. 1, який відрізняється тим, що супутня неіонна поверхнево-активна речовина являє собою поліол або спирт.б 8. Концентрат за п. 1, який відрізняється тим, що супутня неіонна поверхнево-активна речовина являє собою пропіленгліколь.9. Концентрат за п. 71, який відрізняється тим, що масове співвідношення між емульгуючою або водорозчинною фазою та комплексом ліпофільних рідких речовин рослинного походження, зокрема ефірними оліями, становить принаймні 2:1.10. Гель, одержаний розбавленням концентрату за будь-яким з попередніх пунктів шляхом додання до 80-9996 концентрату відповідно 20-195 води.11. Напіврідка паста, одержана розбавленням концентрату за будь-яким з пп. 1-9 шляхом додання до 70-8095 концентрату відповідно 30-20905 води.12. Емульсія, одержана розбавленням концентрату за будь-яким з пп. 1-9 шляхом додання до 45-7090 7/0 концентрату відповідно 55-3095 води.13. Текучий, ізотропний, прозорий та чистий водний розчин, одержаний розбавленням концентрату за будь-яким з пп. 1-9 шляхом додання до 1-4595 концентрату відповідно 99-5595 води. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних 7/5 Мікросхем", 2005, М 11, 15.11.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с (8) ча со «- « і - -с . и? -І щ» - о 50 що Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9811833A FR2784601B1 (fr) | 1998-09-21 | 1998-09-21 | Concentre hydrosoluble obtenu a partir d'une phase emulgatrice ou hydrosolubilisante et d'un complexe de matieres lipophiles liquides d'origine vegetale |
| PCT/FR1999/002229 WO2000017294A1 (fr) | 1998-09-21 | 1999-09-20 | Concentre hydrosoluble obtenu a partir d'une phase emulgatrice ou hydrosolubilisante et d'un complexe de matieres lipophiles liquides d'origine vegetale |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA74137C2 true UA74137C2 (uk) | 2005-11-15 |
Family
ID=9530721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001042719A UA74137C2 (uk) | 1998-09-21 | 1999-09-20 | Водорозчинний або здатний до емульгування концентрат, гель, напіврідка паста, емульсія та розчин, одержані з концентрату |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6645516B2 (uk) |
| EP (1) | EP1115818B1 (uk) |
| JP (1) | JP2002526598A (uk) |
| CN (1) | CN1112429C (uk) |
| AT (1) | ATE266715T1 (uk) |
| AU (1) | AU5630299A (uk) |
| CA (1) | CA2342732C (uk) |
| DE (1) | DE69917301T2 (uk) |
| ES (1) | ES2221429T3 (uk) |
| FR (1) | FR2784601B1 (uk) |
| RU (1) | RU2235760C2 (uk) |
| UA (1) | UA74137C2 (uk) |
| WO (1) | WO2000017294A1 (uk) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19923760A1 (de) * | 1999-05-25 | 2000-11-30 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von selbstemulgierenden Ölen in Fermentationsverfahren |
| JP4861547B2 (ja) * | 2000-08-10 | 2012-01-25 | 高砂香料工業株式会社 | 蚊忌避剤及び蚊忌避剤スプレー |
| GB0327864D0 (en) * | 2003-12-02 | 2004-01-07 | Marks David | Pesticidal composition |
| CN100408661C (zh) * | 2003-12-11 | 2008-08-06 | 林祐吉 | 水溶性微雾芳香液产品及其制法 |
| GB0503262D0 (en) * | 2005-02-17 | 2005-03-23 | Bio Life Europ Ltd | Antimicrobial composition |
| US7547670B2 (en) * | 2005-10-25 | 2009-06-16 | Cognis Ip Management Gmbh | Low odor ester-based microemulsions for cleaning hard surfaces |
| CA2733779A1 (en) | 2008-08-13 | 2010-02-18 | James Messina | Broad spectrum animal repellent and method |
| KR101230780B1 (ko) | 2008-10-10 | 2013-02-06 | 엘지전자 주식회사 | 무선통신 시스템에서 제어신호 전송방법 |
| CA2763458A1 (en) * | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Sunev Pharma Solution Limited | Topical micro-emulsions for the treatment of rheumatic disorders |
| BE1019117A3 (nl) * | 2009-12-18 | 2012-03-06 | Cropsafe | Werkwijze voor het afweren van vogels en insecten. |
| WO2013041402A1 (de) | 2011-09-20 | 2013-03-28 | Basf Se | Verfahren zur reinigung von ionischen flüssigkeiten |
| US9271486B2 (en) | 2011-11-10 | 2016-03-01 | James J. Messina | Combination animal repellents |
| WO2014101049A1 (en) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water soluble essential oils and their use |
| GB2525520B (en) | 2012-12-27 | 2019-07-10 | Kimberly Clark Co | Water soluble farnesol analogs and their use |
| CN103783037B (zh) * | 2014-01-28 | 2016-03-02 | 浙江树人大学 | 一种用于防治柑橘黑腐病菌的微乳液及制备方法 |
| CN109497100B (zh) * | 2019-01-11 | 2021-08-10 | 成都新朝阳作物科学股份有限公司 | 含牛至和迷迭香提取物的农药组合物及其制备方法和应用 |
| CN109734514A (zh) * | 2019-03-01 | 2019-05-10 | 烟台沃斯生物技术有限公司 | 一种液体肥料及其制备方法 |
| CN110200024A (zh) * | 2019-05-20 | 2019-09-06 | 安徽启威生物科技有限公司 | 一种猫用除臭杀菌组合物及其制备方法 |
| CN111887264A (zh) * | 2020-07-15 | 2020-11-06 | 上海驰纺材料科技有限公司 | 一种天然植物精油微乳液抗菌喷雾及制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2170177A (en) * | 1976-02-12 | 1978-08-03 | Ici Ltd | Method of solubilisation |
| FR2372226A1 (fr) * | 1976-11-30 | 1978-06-23 | Chevrier Andre | Hydrosolubilisation des huiles essentielles |
| DE3432219A1 (de) * | 1984-09-01 | 1986-03-13 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Loesungsvermittler fuer oelloesliche parfuemoele |
| FR2663846A1 (fr) * | 1990-06-28 | 1992-01-03 | Lesser Marc | Parfum hydrosoluble non moussant. |
| ATE117665T1 (de) * | 1990-11-14 | 1995-02-15 | Oreal | Amphiphile, nichtionische derivate des glycerins sowie die entsprechenden zwischenprodukte, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende zusammensetzungen. |
| DE4226581C1 (de) * | 1992-08-11 | 1994-02-03 | Perycut Chemie Ag | Verwendung von Kokosvorlauffettsäure zur Insektenabwehr |
| GB9501861D0 (en) * | 1995-01-31 | 1995-03-22 | Croda Int Plc | Solubilised essential oils |
| US5891839A (en) * | 1996-08-14 | 1999-04-06 | Colgate Palmolive Company | Light duty liquid microemulsion cleaning compositions containing an alkyl sulfoester |
| US5922766A (en) * | 1997-07-02 | 1999-07-13 | Acosta; Phyllis J. B. | Palatable elemental medical food |
-
1998
- 1998-09-21 FR FR9811833A patent/FR2784601B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-09-20 ES ES99943006T patent/ES2221429T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 DE DE69917301T patent/DE69917301T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 UA UA2001042719A patent/UA74137C2/uk unknown
- 1999-09-20 JP JP2000574195A patent/JP2002526598A/ja active Pending
- 1999-09-20 AT AT99943006T patent/ATE266715T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-20 RU RU2001111015/13A patent/RU2235760C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-09-20 US US09/463,422 patent/US6645516B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 CN CN99811138A patent/CN1112429C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-20 CA CA2342732A patent/CA2342732C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-20 AU AU56302/99A patent/AU5630299A/en not_active Abandoned
- 1999-09-20 EP EP99943006A patent/EP1115818B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 WO PCT/FR1999/002229 patent/WO2000017294A1/fr active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU5630299A (en) | 2000-04-10 |
| US6645516B2 (en) | 2003-11-11 |
| CA2342732C (fr) | 2013-01-22 |
| WO2000017294A1 (fr) | 2000-03-30 |
| DE69917301T2 (de) | 2005-06-30 |
| US20020102281A1 (en) | 2002-08-01 |
| CA2342732A1 (fr) | 2000-03-30 |
| RU2235760C2 (ru) | 2004-09-10 |
| JP2002526598A (ja) | 2002-08-20 |
| EP1115818B1 (fr) | 2004-05-12 |
| EP1115818A1 (fr) | 2001-07-18 |
| CN1319127A (zh) | 2001-10-24 |
| FR2784601B1 (fr) | 2000-11-17 |
| ATE266715T1 (de) | 2004-05-15 |
| DE69917301D1 (de) | 2004-06-17 |
| FR2784601A1 (fr) | 2000-04-21 |
| ES2221429T3 (es) | 2004-12-16 |
| CN1112429C (zh) | 2003-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA74137C2 (uk) | Водорозчинний або здатний до емульгування концентрат, гель, напіврідка паста, емульсія та розчин, одержані з концентрату | |
| US8778860B2 (en) | Green disinfection/sanitization compositions and processes of making thereof | |
| US4847089A (en) | Cleansing and distinfecting compositions, including bleaching agents, and sponges and other applicators incorporating the same | |
| US4941989A (en) | Cleansing and disinfecting compositions | |
| ES2196160T5 (es) | Uso de una combinación de tensioactivos, agentes quelantes y aceites esenciales para desinfección efectiva. | |
| US8283304B2 (en) | Green compositions containing synergistic blends of surfactants and linkers | |
| US20100101605A1 (en) | Water-Activated "Green" Multi-Functional Wipe | |
| WO2011022061A1 (en) | Water-activated "green" cleaning wipe | |
| EP1250938A2 (en) | Odor absorption and deodorization | |
| KR100418046B1 (ko) | 3-이소티아졸론화합물의마이크로에멀션조성물 | |
| DE19945503A1 (de) | Mehrphasiges Reinigungsmittel mit antimikrobieller Wirkung | |
| US5707955A (en) | High foaming nonionic surfactant based liquid detergent | |
| JP2004131733A (ja) | ポリエチレングリコールを含む均一なマイクロエマルション | |
| CN104204177A (zh) | 低voc含量的无水清洗剂及用其浸渍的制品 | |
| CN103220908A (zh) | 用于可溶性液体除草剂的增效剂 | |
| WO2021091738A1 (en) | Peroxide-based multi-purpose cleaning solutions | |
| JPH11106781A (ja) | 水性組成物との混合容易なヒノキ油含有製剤 | |
| CA1209007A (en) | Surfactant product | |
| WO2009125441A1 (en) | Solubilizing agent for essential oils and/or fragrances | |
| JPH05306206A (ja) | 泡スプレー用発泡殺菌剤 | |
| PL191444B1 (pl) | Ciekły, wielofazowy środek do czyszczenia twardych powierzchni | |
| JPH0798958B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2019043907A (ja) | 工業用殺菌組成物 | |
| JP2013000418A (ja) | 天然精油を有効成分とする加熱蒸散用液体芳香剤 | |
| TH41863A (th) | วิธีการดูแลผิวชั้นนอก |