UA64934A - Complex antibacterial sorption preparation benegol for preventing anaerobic infection and treating purulent wounds, neurepathic eschar, and wounds and method for its manufacture - Google Patents
Complex antibacterial sorption preparation benegol for preventing anaerobic infection and treating purulent wounds, neurepathic eschar, and wounds and method for its manufacture Download PDFInfo
- Publication number
- UA64934A UA64934A UA2003031855A UA2003031855A UA64934A UA 64934 A UA64934 A UA 64934A UA 2003031855 A UA2003031855 A UA 2003031855A UA 2003031855 A UA2003031855 A UA 2003031855A UA 64934 A UA64934 A UA 64934A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- wounds
- benegol
- preparation
- sorption
- potassium permanganate
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 27
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title abstract description 3
- 206010051814 Eschar Diseases 0.000 title abstract 2
- 231100000333 eschar Toxicity 0.000 title abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 19
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 18
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 14
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 13
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 abstract description 2
- JYLNVJYYQQXNEK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-(4-chlorophenyl)-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(CN)C1=CC=C(Cl)C=C1 JYLNVJYYQQXNEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 abstract 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 12
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 6
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 4
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 4
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 4
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 4
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 2
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 2
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 2
- UJRRDDHEMZLWFI-UHFFFAOYSA-N aminitrozole Chemical compound CC(=O)NC1=NC=C([N+]([O-])=O)S1 UJRRDDHEMZLWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N trihydroxy(methoxy)silane Chemical compound CO[Si](O)(O)O FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 description 1
- 206010061043 Clostridial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010013709 Drug ineffective Diseases 0.000 description 1
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazole Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)-1-oxido-4-oxoquinoxalin-4-ium-2-yl]methanol Chemical compound C1=CC=C2N([O-])C(CO)=C(CO)[N+](=O)C2=C1 DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229950000695 aminitrozole Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 150000004957 nitroimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960005053 tinidazole Drugs 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Винахід відноситься до нових речовин на основі високодисперсного пірогенного кремнезема - аеросилу (торгова фармацевтична назва Силлард П), містить іммобілізований на ньому калію перманганату (КМпОз4). Така суміш активно пригнічує анаеробні та аеробні патогенні мікроорганізми, очищує поверхню рани, покращує кровопостачання тканин, зменшує гіпоксію, ліквідує неприязний гнильний запах, особливо при анаеробної інфекції, володіє анестезуючим та протинабряковим ефектом.The invention relates to new substances based on highly dispersed fumed silica - Aerosil (pharmaceutical trade name Sillard P), containing potassium permanganate (KMpOz4) immobilized on it. Such a mixture actively suppresses anaerobic and aerobic pathogenic microorganisms, cleans the surface of the wound, improves blood supply to tissues, reduces hypoxia, eliminates the unpleasant putrid smell, especially in the case of anaerobic infection, has an anesthetic and anti-edematous effect.
Відомі комерційні препарати що використовуються для лікування раневої анаеробної інфекції, наприклад, похідні нітроімідазолу (метронідазол, тінідазол), диоксидін, кліндамізін. До них чутливі анаеробні грампозитивні коки, Вас.тадіїїх, Вас.теІаптодепісив, та інші (1). Із вітчизняних препаратів дуже ефективним при анаеробній інфекції є нітазол (2-ацетиламіно-5-нітротіазол), який проявляє, крім того активність і по відношенню до спороутворюючих анаеробів (клостридій) (21.Known commercial drugs used for the treatment of wound anaerobic infection, for example, derivatives of nitroimidazole (metronidazole, tinidazole), dioxidin, clindamycin. Anaerobic gram-positive cocci, Vas.tadiiiih, Vas.teIaptodepisiv, and others are sensitive to them (1). Among domestic drugs, nitazol (2-acetylamino-5-nitrothiazole) is very effective in anaerobic infection, which, in addition, shows activity against spore-forming anaerobes (clostridia) (21.
Однак усі вони не виявляють антигіпоксичну дію, не чинять пролонгованої дії і тому не дають стійкого ефекту при лікуванні анаеробної інфекції, яка у нинішній медичний практиці є причиною більшості ускладнень, що часто приводить до летального результату при пораненнях, перитонітах. Найбільш близьким по технічний суті і лікувальній дії є препарат «Імосгент», який являє собою композицію, яка вміщує в себе ксерогель метилкремнієвої кислоти з імобілізованим на ньому антибіотиком гентаміцин І4Ї. Цей препарат виявляє пролонговану антимікробну дію до патогенних аеробних мікроорганізмів і ефективний для лікування опіків та гнійних ран. У той же час, цей препарат також має недостатню ефективність при лікуванні анаеробної та грампозитивної інфекції не покращує кровопостачання тканин не виявляє антигіпоксичну дію. Крім того до основної активної складової препарату, гентаміцину, більшість мікроорганізмів виробили набуту стійкість, що робить препарат у багатьох випадках неефективним.However, all of them do not show an antihypoxic effect, do not have a prolonged effect and therefore do not give a lasting effect in the treatment of anaerobic infection, which in current medical practice is the cause of most complications, which often leads to a fatal outcome in case of wounds, peritonitis. The closest in terms of technical essence and therapeutic action is the drug "Imosgent", which is a composition that contains a xerogel of methylsilicic acid with the antibiotic gentamicin I4Y immobilized on it. This drug has a prolonged antimicrobial effect on pathogenic aerobic microorganisms and is effective for the treatment of burns and purulent wounds. At the same time, this drug also has insufficient effectiveness in the treatment of anaerobic and gram-positive infections, does not improve tissue blood supply, and does not show an antihypoxic effect. In addition, most microorganisms have developed acquired resistance to the main active ingredient of the drug, gentamicin, which makes the drug ineffective in many cases.
Препарат Імосгент готують просоченням ксерогеля метилкремнієвої кислоти розчином гентаміцину з подальшим висушуванням композиції при температурах нижче 502С, для запобігання деактивації антимікробної дії активного компонента - антибіотика гентаміцина |41.The drug Imosgent is prepared by impregnating a xerogel of methylsilicic acid with a solution of gentamicin followed by drying the composition at temperatures below 502C to prevent the deactivation of the antimicrobial action of the active component - the antibiotic gentamicin |41.
Метою даного винаходу є композиція на основі високодисперсного пірогенного кремнезема - аеросила (торгова фармацевтична назва Силлард П) і іммобілізованого на ньому калію перманганату (КМпО»54). для лікування аеробної та анаеробної інфекції, яка б мала підвищений профілактичній і лікувальний ефект, очищала раньову поверхню, покращувала кровопостачання тканин, ліквідувала неприязний гнильний запах, особливо при аназробной інфекції, володіла анастезуючим ефектом та протинабряковим, а також спосіб її одержання.The purpose of this invention is a composition based on highly dispersed fumed silica - Aerosil (pharmaceutical trade name Sillard P) and immobilized on it potassium permanganate (КМпО»54). for the treatment of aerobic and anaerobic infection, which would have an increased preventive and curative effect, cleanse the wound surface, improve tissue blood supply, eliminate the unpleasant putrid smell, especially in anaerobic infection, have an anesthetic and anti-edematous effect, as well as the method of its preparation.
Поставлена мета досягається тим, що композиція (Бенегол), яка включає в себе високодисперсний пірогенний кремнезем - аеросил (торгова фармацевтична назва Силлард П), містить іммобілізований на ньому калію перманганат (КМпоОх) при наступному складі компонентів у мас.9о:The set goal is achieved by the fact that the composition (Benegol), which includes highly dispersed pyrogenic silica - Aerosil (trade pharmaceutical name Sillard P), contains potassium permanganate (KMpoOx) immobilized on it with the following composition of components in mass.9o:
Аеросил від 49,2 до 98,0Aerosil from 49.2 to 98.0
КМпог від 2,0 до 50,8KMpog from 2.0 to 50.8
Раніше така композиція відома не була.Such a composition was not known before.
Аеросил - високодисперсний пірогенний кремнезем, що складається з гідратованих сферичних часточок середнього радіусу 4,35нм, аерогель полісилікатної кислоти складу 5іОг"хНгО вміст води може досягати 1Омас.9б.Aerosil is a highly dispersed pyrogenic silica consisting of hydrated spherical particles with an average radius of 4.35 nm, an airgel of polysilicate acid with a composition of 5iOg"xHgO, the water content can reach 1Omas.9b.
Аеросил дозволений для використання перорально як ентеросорбент та як матриця для іммобілізації лікарських препаратів.Aerosil is approved for oral use as an enterosorbent and as a matrix for the immobilization of drugs.
Композицію готують наступним способом: 1) приготування розчину калію перманганату від 0,2 до тОмас.9ою; 2) змішування порошку аеросилу з розчином перманганату, які взяті у відповідних кількостях; 3) дозрівання суміші при температурі 15-2570 20-30 хвилин; 4) сушка суміші при температурі 90-1007С до утворення сухого сипучого порошку.The composition is prepared in the following way: 1) preparation of a solution of potassium permanganate from 0.2 to 9% by weight; 2) mixing Aerosil powder with permanganate solution, which are taken in appropriate quantities; 3) maturation of the mixture at a temperature of 15-2570 for 20-30 minutes; 4) drying the mixture at a temperature of 90-1007C until a dry loose powder is formed.
Нижче наводяться приклади конкретного приготування Бенеголу.Below are examples of specific preparation of Benegol.
Приклад 1. "Бенегол 1" До 10г аеросилу (Силард П) додаємо 100мл 0,295-вого розчину перманганату калію (КМпохм). Суміш перемішуємо на протязі 15 хвилин до утворення однорідної субстанції і залишали дозрівати на протязі 20 хвилин при температурі 420"С. Отриману суміш переносили на скляний протвень або чашку Петрі і сушили при температурі -90-1007С у сушильній шафі до утворення сухого сипучого порошку рожевого кольору.Example 1. "Benegol 1" Add 100 ml of 0.295% potassium permanganate solution (KMpokhm) to 10 g of aerosol (Sylard P). The mixture was stirred for 15 minutes until a homogeneous substance was formed and left to mature for 20 minutes at a temperature of 420°C. The resulting mixture was transferred to a glass plate or a Petri dish and dried at a temperature of -90-1007C in a drying cabinet until a dry loose pink powder was formed .
Порошкоподібний препарат, що утворився, переносили у скляну банку ємністю 25мл та щільно закупорювали поліетиленовою кришкою.The resulting powdery preparation was transferred to a glass jar with a capacity of 25 ml and tightly closed with a polyethylene lid.
Вихід препарату 10,2г. Застосовується для лікування опіків другої стадії поверхневих ран, трофічних виразках, не викликає болю.The yield of the drug is 10.2 g. It is used for the treatment of burns of the second stage of superficial wounds, trophic ulcers, does not cause pain.
Приклад 2. "Бєнегол 1" До 2г аеросилу (Силард П) додаємо 20мл 0,595-вого розчину перманганату калію (КМпоОх). Суміш перемішуємо на протязі 10 хвилин до утворення однорідної субстанції і залишали дозрівати на протязі 30 хвилин при температурі 420"С. Отриману суміш переносили на скляний протвень або чашку Петрі і сушили при температурі 90-1007С у сушильній шафі до утворення сухого сипучого порошку фіалкового кольору.Example 2. "Benegol 1" Add 20 ml of 0.595% potassium permanganate solution (KMpoOx) to 2 g of aerosol (Sylard P). The mixture was stirred for 10 minutes until a homogeneous substance was formed and left to mature for 30 minutes at a temperature of 420°C. The resulting mixture was transferred to a glass plate or a Petri dish and dried at a temperature of 90-1007°C in an oven until a dry loose powder of violet color was formed.
Порошкоподібний препарат, що утворився, переносили у скляну банку ємністю 10мл та щільно закупорювали поліетиленовою кришкою.The resulting powdery preparation was transferred to a glass jar with a capacity of 10 ml and tightly closed with a polyethylene lid.
Вихід препарату 2,1г.The yield of the drug is 2.1 g.
Застосовується для лікування опіків другої стадії, поверхневих ран, трофічних виразках, не викликає болю.It is used for the treatment of second-stage burns, superficial wounds, trophic ulcers, does not cause pain.
Приклад 3. "Бєнегол 1" До 9,0г аеросилу (Силард П) додаємо 100мл 1,095-вого розчину перманганату калію (КМпохм). Суміш перемішуємо на протязі 15 хвилин до утворення однорідної субстанції і залишали дозрівати на протязі 30 хвилин при температурі -20"С. Отриману суміш переносили на скляний протвень або чашку Петрі і сушили при температурі -90-1007"С у сушильній шафі до утворення сухого сипучого порошку темно-фіалкового кольору.Example 3. "Benegol 1" Add 100 ml of a 1.095% solution of potassium permanganate (KMpokhm) to 9.0 g of aerosol (Sylard P). The mixture was stirred for 15 minutes until a homogeneous substance was formed and left to mature for 30 minutes at a temperature of -20"C. The resulting mixture was transferred to a glass dish or a Petri dish and dried at a temperature of -90-1007"C in a drying cabinet until a dry loose powder was formed. dark purple powder.
Порошкоподібний препарат, що утворився, переносили у скляну банку ємністю 25мл та щільно закупорювали поліетиленовою кришкою.The resulting powdery preparation was transferred to a glass jar with a capacity of 25 ml and tightly closed with a polyethylene lid.
Вихід препарату 10,Ог.The output of the drug is 10.Og.
Застосовується для лікування опіків другої стадії, поверхневих ран, трофічних виразках, не викликає болю.It is used for the treatment of second-stage burns, superficial wounds, trophic ulcers, does not cause pain.
Приклад 4. "Бєнегол 2" До 8,0г аеросилу (Силард П) додаємо 8Омл 2,095-вого розчину перманганату калію (КМпохм). Суміш перемішуємо на протязі 20 хвилин до утворення однорідної субстанції і залишали дозрівати на протязі 20 хвилин при температурі 423"С. Отриману суміш переносили на скляний протвень або чашку Петрі і сушили при температурі -90-1007"С у сушильній шафі до утворення сухого сипучого порошку темно-фіалкового кольору.Example 4. "Benegol 2" Add 8 Oml of 2.095% potassium permanganate solution (KMpokhm) to 8.0 g of aerosol (Sylard P). The mixture was stirred for 20 minutes until a homogeneous substance was formed and left to ripen for 20 minutes at a temperature of 423"C. The resulting mixture was transferred to a glass plate or a Petri dish and dried at a temperature of -90-1007"C in a drying cabinet until a dry loose powder was formed dark purple color.
Порошкоподібний препарат, що утворився, переносили у скляну банку ємністю 25мл та щільно закупорювали поліетиленовою кришкою.The resulting powdery preparation was transferred to a glass jar with a capacity of 25 ml and tightly closed with a polyethylene lid.
Вихід препарату 10,Ог.The output of the drug is 10.Og.
Застосовується для лікування опіків другої стадії, поверхневих ран, трофічних виразках, не викликає болю.It is used for the treatment of second-stage burns, superficial wounds, trophic ulcers, does not cause pain.
Приклад 5. "Бєнегол 2" До 5,0г аеросилу (Силард П) додаємо 52мл 5,095-вого розчину перманганату калію (КМпо»м). Суміш перемішуємо на протязі 20 хвилин до утворення однорідної субстанції і залишали дозрівати на протязі 30 хвилин при температурі 425"С. Отриману суміш переносили на скляний протвень або чашку Петрі і сушили при температурі -90-1007"С у сушильній шафі до утворення сухого сипучого порошку темно-фіалкового кольору.Example 5. "Benegol 2" Add 52 ml of a 5.095% solution of potassium permanganate (KMpo»m) to 5.0 g of aerosol (Sylard P). The mixture was stirred for 20 minutes until a homogeneous substance was formed and left to mature for 30 minutes at a temperature of 425°C. The resulting mixture was transferred to a glass plate or a Petri dish and dried at a temperature of -90-1007°C in a drying cabinet until a dry loose powder was formed. dark purple color.
Порошкоподібний препарат, що утворився, переносили у скляну банку ємністю 10мл та щільно закупорювали поліетиленовою кришкою.The resulting powdery preparation was transferred to a glass jar with a capacity of 10 ml and tightly closed with a polyethylene lid.
Вихід препарату 7,бг.The output of the drug is 7, bg.
Використаються для лікування дуже гнійних ран, опіків ПІ-ІМ стадії некротичній трофічній виразки. Знищує запах, очищує рану від гною, некротичних тканин.They are used for the treatment of very purulent wounds, burns of the PI-IM stages of necrotic trophic ulcers. Destroys the smell, cleans the wound from pus, necrotic tissues.
Приклад 6. "Бенегол 2" До 5,0г аеросилу (Силард П) додаємо 52мл 10,095-вого розчину перманганату калію (КМпохм). Суміш перемішуємо на протязі 20 хвилин до утворення однорідної субстанції і залишали дозрівати на протязі 30 хвилин при температурі 20"С. Отриману суміш переносили на скляний протвинь або чашку Петрі і сушили при температурі -90-1007"С у сушильній шафі до утворення сухого сипучого порошку темно-фіалкового кольору.Example 6. "Benegol 2" Add 52 ml of a 10.095% solution of potassium permanganate (KMpokhm) to 5.0 g of aerosol (Sylard P). The mixture was stirred for 20 minutes until a homogeneous substance was formed and left to ripen for 30 minutes at a temperature of 20"C. The resulting mixture was transferred to a glass dish or a Petri dish and dried at a temperature of -90-1007"C in a drying cabinet until a dry loose powder was formed. dark purple color.
Порошкоподібний препарат, що утворився, переносили у скляну банку ємністю 25мл та щільно закупорювали поліетиленовою кришкою.The resulting powdery preparation was transferred to a glass jar with a capacity of 25 ml and tightly closed with a polyethylene lid.
Вихід препарату 10,Ог.The output of the drug is 10.Og.
Використаються для лікування дуже гнійних ран, опіків ПІ-ІМ стадії некротичній трофічній виразки. Знищує запах, очищує рану від гною, некротичних тканин.They are used for the treatment of very purulent wounds, burns of the PI-IM stages of necrotic trophic ulcers. Destroys the smell, cleans the wound from pus, necrotic tissues.
Спосіб одержанняMethod of obtaining
Бенегол І синоніми (Агносил Ї) 5г. Азросилу (Силлард П, Полисорб) заливають 50мл розчину отриманого 0,2г перманганату калію (КМпох) і ретельно змішують отриману кашоподібну масу, залишають дозрівати при кімнатній температурі 20-30 хвилин, а потім висушують при ї100-110"С на протязі 12 годин до утворення сухого сипучого порошку темно фіалкового кольору.Benegol I synonyms (Agnosil Y) 5g. Azrosyla (Sillard P, Polysorb) is poured with 50 ml of a solution of 0.2 g of potassium permanganate (KMpoh) and the resulting porridge-like mass is thoroughly mixed, left to ripen at room temperature for 20-30 minutes, and then dried at 100-110"C for 12 hours to the formation of a dry loose powder of a dark violet color.
Бенегол 2 синоніми: (Агносил 2) 5г. Азросилу (Силлард П, Полисорб) заливають 50мл розчину, що містить 1г перманганату калію (КМп4) і ретельно перемішують отриману кашоподібну масу, залишають дозрівати при кімнатній температурі 20-30 хвилин, а потім висушують при 100-110" протягом 12 годин до утворення сухого сипучого порошку темно фіалкового кольору.Benegol 2 synonyms: (Agnosil 2) 5 g. Azrosyla (Sillard P, Polysorb) is poured into 50 ml of a solution containing 1 g of potassium permanganate (KMp4) and the resulting porridge-like mass is thoroughly mixed, left to mature at room temperature for 20-30 minutes, and then dried at 100-110" for 12 hours until a dry loose powder of dark violet color.
Нами встановлено, що для приготування препарату "Бенегол 1", який застосовується для лікування опіків другої стадії поверхневих ран, трофічних виразок, можуть бути використані розчини не більш, ніж 195 перманганату калію (КМпоОх4). Для "Бенегол 2", який використовують для лікування дуже гнійних ран, опіків ПІ-ЇМ стадії некротичних трофічній виразки - не більш, ніж 1095 розчин перманганату калію (КМпОд). "Бенегол 1" використали у 21 хворого з поверхневими трофічними виразками, опіками І-ї стадії, гнійними ранами в стадії грануляції" БЕНЕГОЛ 2" використали у 12 хворих з гнійними ранами в стадії некрозу, гангренах при діабеті, трофічних виразках з некрозом та інш.We have established that for the preparation of the drug "Benegol 1", which is used for the treatment of burns of the second stage of superficial wounds, trophic ulcers, solutions of no more than 195 potassium permanganate (KMpoOx4) can be used. For "Benegol 2", which is used for the treatment of very purulent wounds, burns of the PI-II stages of necrotic trophic ulcers - no more than 1095 potassium permanganate solution (KMpOd). "Benegol 1" was used in 21 patients with superficial trophic ulcers, burns of the 1st stage, purulent wounds in the stage of granulation, "BENEGOL 2" was used in 12 patients with purulent wounds in the stage of necrosis, gangrene in diabetes, trophic ulcers with necrosis, etc.
Приклад: Хвора М., 1938р.н., госпіталізована з приводу хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок, ускладненою трофічною виразкою, покритою місцями некротичними тканинами. При мікробіологічному дослідженні отримано В. Егадіїв5, Е. Соїї 107 в 1г. тканини. Після двох перев'язок з бенеголом 1, мікроби не отримані, язва повністю загоїлась за 8 днів.Example: Patient M., born in 1938, was hospitalized for chronic venous insufficiency of the lower extremities, complicated by a trophic ulcer, covered in places with necrotic tissue. V. Egadiyev5, E. Soii 107 in 1 year were obtained during microbiological research. fabrics After two bandages with benegol 1, no microbes were obtained, the ulcer completely healed in 8 days.
Приклад 2: Хворий В., 1956р.н., госпіталізований в лікарню з приводу величезної флегмони промежинно- мошонкової ділянки - флегмона Фурнье. Стан хворого був дуже важким, виражена інтоксикація, температура тіла 39-40"С, гнилостний запах, вся поверхня шкіри у вказаній ділянці некротизована. Проведено оперативне втручання. На ранову поверхню накладено Бенегол 2. Через 2 години зник неприємний запах, температура зменшилась. Поступово стан хворого покращився, неодноразово на рану застосовано Бенегол 2. Видужання.Example 2: Patient V., born in 1956, hospitalized for a huge phlegmon of the perineal-scrotal area - Fournier's phlegmon. The patient's condition was very severe, severe intoxication, body temperature 39-40"C, putrid smell, the entire surface of the skin in the specified area was necrotized. Surgical intervention was performed. Benegol 2 was applied to the wound surface. After 2 hours, the unpleasant smell disappeared, the temperature decreased. Gradually the patient's condition improved, Benegol 2 was repeatedly applied to the wound. Recovery.
У зв'язку з викладеним новий препарат Бенегол 1, і Бенегол 2 можна використовувати для профілактики і місцевого лікування аеробної та анаеробної інфекції в ранах різного генезису, трофічних виразок, абсцесів та інш..In connection with the above, the new drug Benegol 1 and Benegol 2 can be used for the prevention and local treatment of aerobic and anaerobic infections in wounds of various genesis, trophic ulcers, abscesses, etc.
Література. 1. Блатун Л.А., Яковлев В.П. Современнье аспектьї общей и местной антибактериальной терапии аназробной инфекции мягких тканей // Тез. докл. всесоюзн. симпоз. «Аназробная неклостридиальная инфекция в гнойной хирургии. - Тернополь - 1989. - С.6-8. 2. Афиногенов Г.Е., Елинов И.П. - Антисептики в хирургии. - Л..:Медицина. - 1987г. - 144с.; Машковский М.Д.,Literature. 1. Blatun L.A., Yakovlev V.P. Contemporary aspects of general and local antibacterial therapy of anaserobic infection of soft tissues // Tez. acc. All-Union symposium "Anaerobic non-clostridial infection in purulent surgery. - Ternopil - 1989. - P.6-8. 2. Afinogenov G.E., Elinov I.P. - Antiseptics in surgery. - L..: Medicine. - 1987 - 144 p.; M. D. Mashkovsky,
Лекарственньсєе средства - Харьков, Изд. Торсинг - 1997. - 1 том с.268.Medicines - Kharkiv, Izd. Torsing - 1997. - 1 volume p. 268.
З. Знаменский В.А. и др. Применение лечебно-профилактических препаратов, изготовленньїх на основе кремнеорганических адсорбентов. Методические рекомендации. - К.: УГРОЦцаНДИСИ. - 1992. - 166. 4. Шалімов А.А. та ін. Спосіб лікування гнійних ран // Ас. СРСР Ме1144699 з пріоритетом від 15.11.1984 (прототип).Z. Znamensky V.A. and others. Use of therapeutic and prophylactic drugs made on the basis of organosilicon adsorbents. Methodological recommendations. - K.: UGROTStsaANDYSY. - 1992. - 166. 4. Shalimov A.A. etc. The method of treatment of purulent wounds // As. USSR Me1144699 with priority from 11/15/1984 (prototype).
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2003031855A UA64934A (en) | 2003-03-03 | 2003-03-03 | Complex antibacterial sorption preparation benegol for preventing anaerobic infection and treating purulent wounds, neurepathic eschar, and wounds and method for its manufacture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2003031855A UA64934A (en) | 2003-03-03 | 2003-03-03 | Complex antibacterial sorption preparation benegol for preventing anaerobic infection and treating purulent wounds, neurepathic eschar, and wounds and method for its manufacture |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA64934A true UA64934A (en) | 2004-03-15 |
Family
ID=34515370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2003031855A UA64934A (en) | 2003-03-03 | 2003-03-03 | Complex antibacterial sorption preparation benegol for preventing anaerobic infection and treating purulent wounds, neurepathic eschar, and wounds and method for its manufacture |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA64934A (en) |
-
2003
- 2003-03-03 UA UA2003031855A patent/UA64934A/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10166275B2 (en) | Antimicrobial composition comprising pyrogenic silica and serrathiopeptidase and uses thereof | |
CN105012993A (en) | Medical and antibacterial cationic biogel dressing and preparation method thereof | |
WO2012036589A1 (en) | Hydrogel composition for the treatment of burns | |
US8252335B2 (en) | Healing powder and method of use thereof | |
CN105169455A (en) | A kind of external emergency medical dressing for burns and scalds and preparation method thereof | |
CN101130105A (en) | Povidone-iodine hydrogel wound dressing and radiation preparation method thereof | |
CN113018499A (en) | Preparation method of ozone oil-water gel composite application capable of sterilizing, resisting virus and absorbing moisture | |
UA64934A (en) | Complex antibacterial sorption preparation benegol for preventing anaerobic infection and treating purulent wounds, neurepathic eschar, and wounds and method for its manufacture | |
KR20190098269A (en) | Preservative compositions comprising unityol and dimethylsulfoxide, uses of the compositions and methods of treating wounds using the same | |
RU2691144C1 (en) | Combined composition for treating infected wounds of various origins | |
RU2342120C2 (en) | Method of contaminated wound treatment | |
Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
RU2195291C2 (en) | Method of treating purulent wounds | |
RU2455997C2 (en) | Method of treating infected burn wounds of iiia degree | |
UA28514U (en) | Antiseptic dressing material | |
UA65716A (en) | Complex antibacterial sorption composition "benegol forte" for preventing anaerobic infection and treating purulent wounds, neurepathic eschar, and burns, method for its manufacture and application | |
Jones | Use of hydrogels and iodine in diabetic foot lesions | |
BR102015029357A2 (en) | THE USE OF BANDAGES AND MEMBRANES PRODUCED WITH QUITOSAN AND COMBINED DERIVATIVES WITH VARIOUS ADDITIVES IN THE REGENERATION OF INJURED FABRICS AND HEALING | |
RU2220724C1 (en) | Antibacterial and wound-healing agent "ultrakol" | |
RU2192266C2 (en) | Method for preparing skin cover defect to autodermoplasty operation | |
UA113250U (en) | COMPLEX ANTIMICROBIC SORBING ORNISERATOSIL FOR PREVENTION OF AEROBIC AND ANAEROBIC INFECTION AND TREATMENT OF PATIENT WOUNDS, TROPHIC ORIGINS | |
RU36223U1 (en) | Wound cover | |
RU2313352C2 (en) | Method for treating purulent-necrotic wounds | |
WO2012108851A1 (en) | Composition for the treatment of suppurating wounds |