UA58614C2 - Гліфосатний склад - Google Patents
Гліфосатний склад Download PDFInfo
- Publication number
- UA58614C2 UA58614C2 UA2001042324A UA01042324A UA58614C2 UA 58614 C2 UA58614 C2 UA 58614C2 UA 2001042324 A UA2001042324 A UA 2001042324A UA 01042324 A UA01042324 A UA 01042324A UA 58614 C2 UA58614 C2 UA 58614C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- glyphosate
- alkylamine
- alkylglucoside
- concentrate according
- differs
- Prior art date
Links
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 56
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 title claims abstract description 53
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 57
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title description 8
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims abstract description 46
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- -1 2-ethyl-1-hexyl Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 8
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 13
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- BUOSLGZEBFSUDD-BGPZCGNYSA-N bis[(1s,3s,4r,5r)-4-methoxycarbonyl-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 2,4-diphenylcyclobutane-1,3-dicarboxylate Chemical class O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1C(C=2C=CC=CC=2)C(C(=O)O[C@@H]2[C@@H]([C@H]3CC[C@H](N3C)C2)C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1 BUOSLGZEBFSUDD-BGPZCGNYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 4
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100021580 Active regulator of SIRT1 Human genes 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150026963 RPS19BP1 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012868 active agrochemical ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000003230 hygroscopic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical group [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Стійкий при зберіганні сильноконцентрований водний склад гліфосату, що переважно містить більше ніж 400 г/л гліфосату, відносно кислоти, що включає калієву сіль гліфосату, алкілглюкозидну поверхнево-активну речовину і алкоксильовану алкіламінову поверхнево-активну речовину з переважною загальною концентрацією алкілглюкозиду і алкоксильованого алкіламіну від приблизно 160 до 300 г/л при переважному відношенні алкілглюкозиду до алкоксильованого алкіламіну від приблизно 1 ваг. частини алкілглюкозиду на 1 ваг. частину алкоксильованого алкіламіну до приблизно 5 ваг. частин алкілглюкозиду на 1 ваг. частину алкоксильованого алкіламіну.
Description
Опис винаходу
Даний винахід відноситься до гліфозатного складу, зокрема до сильно концентрованого водного 2 гліфозатного складу.
М-фосфонометилгліцин (що позначається тут під традиційною назвою гліфозат) є добре відомим гербіцидом, який звичайно використовується в формі його солей. Гліфозат може використовуватися у вигляді різних рідких і твердих композицій, розроблених для того, щоб охопити весь діапазон промислових застосувань. Даний винахід відноситься до рідких концентрованих складів, пристосованих для їх розбавлення перед безпосереднім 70 використанням. Безліч таких концентратів комерційно доступні, але існують серйозні промислові і природоохоронні причини для пошуку збільшення концентрації гліфозату у водному складі понад тих, які звичайно доступні. З цього слідує, що сильно концентрований водний склад забезпечує задану дозу гліфозату в меншому об'ємі рідини, приводячи до значних переваг з точки зору зменшення транспортних, складських і вантажно-розвантажувальних витрат і меншої і більш зручної продажної місткості. 12 Добре зрозуміло, що в торговій практиці необхідно посилювати активність гліфозату шляхом використання однієї або більше поверхово активних речовин і в літературі було опубліковано багато ефективних оригінальних поверхово-активних речовин або змішаних поверхово-активних систем. Можливо додавати необхідну поверхово-активну систему окремо в змішувальний резервуар одночасно з розбавленням гліфозатного концентрату, і поверхово активна система може бути таким чином виключена з концентрату і додана окремо на стадії змішування в резервуарі. Однак, очевидно, що додавання окремої компоненти в змішувальний резервуар складає додаткову стадію перед розпиленням гербіциду і вимагає від користувача точного вимірювання розчинів, що змішуються, для забезпечення правильних пропорцій в остаточному продукті. Таким чином, існує необхідність в сильно концентрованих розчинах гліфозату, в яких ефективна пропорція поверхово активної системи "включена" в композицію. Саме цей чинник досі обмежував практичну реалізацію ефективних сильно с концентрованих розчинів гліфозату, що містять поверхово активну речовину, оскільки такі концентрати повинні (3 бути фізично стабільні при тривалому зберіганні з можливо максимальним зберіганням при кімнатній температурі, з чим ймовірно стикаються при комерційному використанні. Виключно важко "включити" ефективний вміст поверхово активних систем в сильно концентровані склади, наприклад в склади, що містять гліфозатні солі з концентрацією більш ніж 400 або 450г/л по відношенню до гліфозатної кислоти. З
Додатковою проблемою, з якою стикаються у разі сильно концентрованих систем, що включають одночасно - ее гліфозатну сіль і поверхово активну систему, є в'язкість. Переваги сильно концентрованої композиції, що має малий об'єм, можуть бути в більшій або меншій мірі зведені нанівець при практичному застосуванні, якщо ее, композиція дуже в'язка для того, щоб її зручно було виливати з місткості або дуже в'язка, щоб від її залишків с можна було б швидко відмити місткість. 3о Багато які гліфозатні солі описані в літературі, але істотне комерційне використання отримали тільки о рідкі концентрати, що містять триметилсульфонову сіль і ізопропіламінову сіль. У деяких твердих складах використовуються амонієва або натрієва сіль. Заявники виявили, що калієва сіль гліфозату найбільш придатна для отримання водних сильно концентрованих складів гліфозату, оскільки вона легко розчинна у воді з « утворенням розчинів з великою щільністю (приблизно 1,45г/см У). Всеохоплюючі дослідження традиційних -о 70 поверхово активних систем, однак, показали, що надто важко включити ефективні концентрації поверхово с активної речовини для забезпечення фізичної стабільності сильно концентрованої композиції, що містить солі :з» гліфозату, такі як калійна сіль.
Згідно з даним винаходом заявляється сильно концентрований водний гліфозатний склад, що включає калієву сіль гліфозату, алкілллюкозидна поверхово-активна речовина і алкоксильована алкіламінова с 15 поверхово-активна речовина.
У даному описі термін "сильно концентрований" водний гліфозатний розчин означає концентрат, в якому (ее) концентрація гліфозату перевищує 400г/л і особливо вище ніж440 г/л по відношенню до змісту гліфозатної б» кислоти. Необхідно зазначити, що за виключенням спеціально обумовлених випадків, всі концентрації гліфозату приведені у вагових процентах відносно гліфозатної кислоти, навіть якщо гліфозат присутній у вигляді солі. У - 70 загальному випадку застосовне на практикові максимальне значення гліфозатної концентрації буде визначатися
І» з точки зору в'язкості. Як буде сказано нижче, якщо концентрація значно перевищує 550г/л можуть бути необхідні агенти, що модифікують в'язкість, при цьому склади, в яких концентрація перевищує 550г/л, будуть дуже в'язкими для ефективного комерційного застосування при використанні звичайного обладнання. Особливо ефективні композиції згідно з винаходом, в яких вміст гліфозату складає від 440г/л до приблизно 540г/л. 59 Переважно загальний вміст алкілглюкозиду і алкоксильованої алкіламінової поверхово-активної системи у
ГФ) водному концентраті складає від приблизно 160 до ЗООг/л, наприклад від приблизно 200 до 27О0г/л. Хоча, якщо 7 необхідно, можуть використовуватися додаткові поверхово-активні речовини відмінні від алкілглюкозиду і алкоксильованого алкіламіну, наявність таких додаткових поверхово-активних речовин, може небажано вплинути на стабільність композиції, якщо використовується верхня межа концентрації алкілглюкозиду і бо алкоксильованого алкіламіну.
Відношення алкілглюкозиду до алкоксильованого алкіламіну в поверхово активній системі переважно складає від приблизно ваг. частини алкілглюкозиду на ваг. частину алкоксильованого алкіламіну до приблизно 5ваг. частин алкілглюкозиду на ваг. частину алкоксильованого алкіламіну. Особливо переважне співвідношення від приблизно 1,5 або більш переважно 2ваг. частин алкілглюкозиду на ваг. частину алкоксильованого бо алкіламіну до приблизно 4ваг. частин алкілглюкозиду на ваг. частину алкоксильованого алкіламіну.
Хоча область даного винаходу не розглядається, як обмежена якою-небудь певною теорією, і хоч спосіб дії поверхово-активних речовин надто складний, вважається, що алкілглюкозид і алкоксильована алкіламінова функція з різним загальним механізмом здатні діяти спільно для забезпечення максимального активуючого ефекту одночасно з оптимальною здатністю бути включеними в сильно концентровані склади без втрати фізичної стабільності складу. Особливо вважається, що алкілглюкозид діє значною мірою пасивно, розташовуючись в більшій мірі на поверхні листа і зменшує фізичні властивості розчину, що розпилюється так, що він висихає для забезпечення ефективного поглинання. Одним з феноменів, який як вважається, є слідством цього способу дії, є те що якщо завантаження алкілллюкозиду перевищує певний оптимальний діапазон, 7/0 посилення активності перестає бути пропорційним завантаженню алкілглюкозиду. Додавання додаткового алкілглюкозиду в цьому випадку впливає малим чином. З іншого боку, вважається, що алкоксильовані алкіламіни діють по більш активному механізму, в якому алкоксильований алкіламін проникає в кутикулу листа і забезпечують посилення біологічної активності шляхом полегшення проникнення активного інгредієнта в систему рослини.
Таким чином, хоч можливо вводити досить високе завантаження алкілглюкозиду до сильно концентрованого складу гліфозату калію, посилення біологічної активності буде ставати меншим оптимального і додатково в'язкість отриманого розчину буде ставати небажано високою. З іншого боку, алкоксильовані алкіламіни в сильно концентрованих гліфозатних складах мають відносно низький поріг зміщуваності. Однак, заявники виявили, що гліфозатна композиція, що заявляється з'єднує в собі здібність до досягнення високої концентрації калійної
Солі з оптимальним "пасивним" посиленням активності алкілглюкозиду і посиленням "проникнення", що забезпечується відносно низькими рівнями алкоксильованого алкіламіну, які цілююм змішуються з системою.
Сильно концентрована гліфозатна композиція, що заявляється, таким чином, містить більш високе сумарне завантаження поверхово-активної речовини, ніж те, що вважалося можливим для таких сильно концентрованих композицій до цього часу, і в результаті володіє чудовою біологічною активністю, порівнянною з багатьма сч комерційними складами із значно меншою концентрацією гліфозату. Відповідний вибір алкоксильованого алкіламіну, як обговорюється детально нижче, додатково забезпечує експлуатаційну в'язкість концентрату, яка і) добре укладається в допустимі технологічні межі.
Алкілглюкозид для використання згідно з винаходом може бути отриманий реакцією алканолів з глюкозою або іншими моно- або ди-, або полісахаридами. Термін "алкілглюкозид", який використовується тут, включає «г зо алкілмоноглюкозид і алкілполіглюкозид. Переважними алкілглюкозидами, що використовуються в даному винаході, є алкілглюкозиди, які отримуються реакцією глюкози з алканолами з нерозгалуженим або - розгалуженим ланцюгом або із сумішшю алканолів, наприклад із сумішшю алканолів, що містять від 7 до 18, Ге переважно від 7 до 16 атомів вуглецю, наприклад від 8 до 10 атомів вуглецю або з одним спиртом з розгалуженим ланцюгом, що містить 8 атомів вуглецю. Число глюкозних груп на алкільну групу в молекулі може со змінюватися і можуть використовуватися алкіл моно- або ди-, або поліглюкозні або сахаридні похідні. ю
Комерційно доступні алкілполіглюкозиди звичайно містять суміш похідних, що мають середнє число глюкозних груп на алкільну групу. Таким чином алкілглюкозиди мають загальну формулу (І) сон о « он О-Ке - с о ;» он п
Ф
1 в якій п являє собою ступінь полімеризації і звичайно знаходиться в діапазоні від 1 до 3, наприклад від 1 о до 2, і В? являє собою алкільну групу з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом, що має від 4 до 18 атомів вуглецю, або суміш алкільних груп, що мають середню величину в межах заданого діапазону. Типові б» алкілглюкозиди є продуктом комерційно доступним під торговими назвами АЇ 2042 (Ітрегіа! Спетіса! Іпдивігіев - 20 рі С) апа АСВІМИЇ РО 2067 (Непкеї Согр), в якому п в середньому становить 1,7 і В? є сумішшю октилу (4595) і децилу (55905), комерційно доступним продуктом під торговою назвою АСКІМИЇ. РО2069 (Непкеї! Согр), в якому п
Т» в середньому становить 1,6 і БК? є сумішшю нонилу (20965), децилу (4095) і ундецилу (4095) і 2-етил-1-гексилглюкозидом, в якому КЕ? являє собою 2-етил-1-гексил і його отримують з одного розгалуженого спирту (2-етил-1-гексанолу) і ступінь полімеризації (п) складає від 1 до 2, наприклад від 1,5 до 1,9, такий як приблизно 1,75.
ГФ) Відповідна алкільна група в алкоксильованому алкіламіні містить від 8 до 22 атомів вуглецю (або в 7 середньому від 8 до 22 атомів вуглецю, якщо є суміш алкільних груп) і може бути лінійною або розгалуженою.
Найбільш переважно, щоб алкільні групи містили від 10 до 20 атомів вуглецю. Особливими прикладами переважних алкоксильованих алкіламінів є алкоксильовані похідні кокаміну, аміну тваринних жирів, олеїламіну і 60 стеариламіну. Типово такі алкоксильовані алкіламінові поверхово-активні речовини доступні із середнім ступенем алкоксилювання від 1 до приблизно 15. Придатні алкокси групи включають етокси, пропокси або їх суміш. Етокси особливо переважна. Таким чином, алкоксильований алкіламін є відповідним етоксильованим або пропоксильованим або змішано етоксильованим і пропоксильованим з Сд»оо алкіламіном, що має ступінь алкоксилювання від 1 до приблизно 15. бо Хоч можливо використати в композиції згідно з винаходом алкоксильований алкіламін, що має середній ступінь алкоксилювання (або особливо етоксилювання) в комерційно доступному діапазоні, наприклад від 1 до приблизно 15, заявники виявили, що етоксильовані алкіламіни, що мають високий ступінь етоксилювання, гірше змішуються з сильно концентрованими композиціями, в порівнянні з тими, які мають менший ступінь етоксилювання. Таким чином, переважно, щоб середній ступінь алкоксилювання (і особливо етоксилювання) складаї від 2 до 12. Заявники, також виявили, що незважаючи на те, що алкоксильовані алкіламіни, що мають низький ступінь алкоксилювання (або особливо етоксилювання) близько двох, мають схильність до збільшення в'язкості композиції. Таким чином, особливо переважно, щоб середній ступінь алкоксилювання (або особливо етоксилювання) складав від 4 до 12. Прикладом найбільш придатного алкоксильованого алкіламіну є 7/0 етоксильований алкіламін, що має середній ступінь етоксилювання приблизно 5, наприклад, етоксильований кокамін, що має середній ступінь етоксилювання приблизно 5.
Якщо в'язкість композиції висока, наприклад, якщо концентрація гліфозату кальцію прагне до верхньої межі діапазону, може бути доцільно додавати агент, який модифікує в'язкість. Придатні агенти, що модифікують в'язкість, включають пропілен гліколь. Звичайно при використанні складів, що містять алкілглюкозид, можна /5 додавати протипінячу присадку. У технології відомі численні протипінячі добавки і комерційно доступні протипінячі добавки діють при дуже низьких концентраціях (наприклад, менше за 5г/л) і тому не здійснюють значного впливу на завантаження композиції.
Інші традиційні добавки, такі як гігроскопічні речовини, агенти, що посилюють активність (такі як неорганічні солі амонію), протиморозні добавки, агенти, поліпшуючі змочування, або інші додаткові 2о поверхово-активні речовини можуть, якщо необхідно, додаватися, але в загальному випадку переважно не збільшувати завантаження композиції шляхом додавання таких матеріалів, особливо якщо вони присутні в значних кількостях. Схожим чином, при бажанні можуть вводитися додаткові водорозчинні гербіциди або інші агрохімікати, такі як фунгіциди та інсектициди, але даний винахід насамперед відноситься до композицій, в яких єдиним активним агрохімічним інгредієнтом є гліфозат. сч
При розбавленні для використання, композиції згідно з винаходом є активними проти широкого ряду бур'янів, включаючи однодольні і дводольні види. Композиції відповідним чином наносять безпосередньо на небажані (8) рослини (застосування після сходу).
Таким чином, об'єктом даного винаходу, є також спосіб пошкодження або знищення небажаних рослин, який полягає в розбавленні концентрованої композиції згідно з винаходом і обробку рослин гербіцидно-ефективною «г
Зо Кількістю вказаної розбавленої композиції.
Норма витрати даної композиції згідно з винаходом буде залежати від множини чинників, включаючи, - наприклад, особливості рослин, зростання яких повинне інгібуватися, і чи повинна сполука поглинатися листям Ге або коренем. У загальному випадку, однак, придатна норма витрати складає від 0,001 до 20 кілограм на гектар, тоді як від 0,025 до 10 кілограм на гектар може бути переважним. со
Винахід ілюструється наступними прикладами, в яких всі частини і проценти приведені по вазі, за винятком ю спеціально обумовлених випадків.
Приклади з 1 по 15
У наступних прикладах, композиції були отримані шляхом розчинення гліфозатної кислоти (що означається в таблицях як РМО кислота) в достатній кількості 509оваг. розчині гідроксиду калію для нейтралізації кислоти і « отримання солі калію. Так, наприклад, якщо концентрація РМО кислоти становила 45Омг/л, відповідна частка з с 5Одо розчину гідроксиду калію становила ЗЗ4г/л. Інші компоненти додавали у вказаних пропорціях (г/л) і воду додавали пропорційно до досягнення літра. ;» Всі склади оцінювали на фізичну стабільність при зберіганні при 547"С протягом 4 тижнів і при -107С протягом двох тижнів. Склади, що отримали код стабільності "А" в таблицях з 1 по 4 нижче, залишалися фізично стабільними після цього тесту. Склади, що отримали код стабільності "В", залишалися фізично стабільними при с кімнатній температурі, але переставали бути стабільними після 4 тижневого тесту при 54"С, показуючи наявність розділення фаз. со Алкілглюкозидом (АРОС), що використовується в таблицях з 1 по 4 був АОКІМИОЇ РО2067, склад якого був
Ге» представлений раніше.
ЕТНОМЕЕМ С15 (ЕТНОМЕЕМ є торговою мазкої АКго Мобеї) є етоксильованим кокаміном, що має середній - ступінь етоксилювання 5. ї» ЕТНОМЕЕМ С12 є етоксильованим кокаміном, що має середній ступінь етоксилювання 2.
ЕТНОМЕЕМ Т15 є етоксильованим аміном тваринних жирів, що має середній ступінь етоксилювання 5.
ЕТНОМЕЕМ Т25 є етоксильованим аміном тваринних жирів, що має середній ступінь етоксилювання 15.
ЕТНОМЕЕМ 322 є етоксильованим соєвим аміном, що має середній ступінь етоксилювання 12. о ю пряладю (1/2 |5|а|5|617. 5 бо Таблиця 2
С прилад 85 рот й см 2 107 пропілентюль (ов о
Приклади 12 і 13 показують, що фізична стабільність складів виявляється задовільною при середньому вмісті етилен оксиду в алюоксильованому алкіламіні 10,6 (10 частин "Є(Тотееп' С15 і 40 частин "ЄШотееп" 522), але З має фізичну стабільність менше оптимальної, якщо середній вміст етилен оксиду в етоксильованому алкіламіні "че становить 13 (10 частин "ЕЄШотееп" С15 і 40 частин "Є(отееп" Т25).
У прикладі 15, в'язкість складу, що містить 540г/л гліфозатної кислоти зменшена шляхом додавання пропілен о гліколю. с
Приклади 16 і 17
Зо Спосіб прикладів з 1 по 15 повторювали за винятком того, що алкілллюкозидом, що використовується був о 2-етил-1-гексилглюкозид, що має ступінь полімеризації приблизно 1,75. Склади, що мають склад представлений в таблиці 5, були отримані і було виявлено, що вони стабільні принаймні в діапазоні від -107С до 4070. їх з З с з
Claims (11)
- Формула винаходу (ее) (22) 1. Сильноконцентрований водний склад гліфосату, що включає калієву сіль гліфосату, алкілглюкозидну шу 20 поверхнево-активну речовину і алкоксильовану алкіламінову поверхнево-активну речовину, в якій концентрація гліфосату - більше ніж 400 г/л з розрахунку на гліфосатну кислоту. Я» 2. Гліфосатний концентрат за п. 1, який відрізняється тим, що концентрація гліфосату складає від 440 до 540 г/л з розрахунку на гліфосатну кислоту.
- З. Гліфосатний концентрат за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що загальний вміст алкілглюкозиду і алкоксильованої алкіламінової поверхнево-активної системи складає від 160 до З00 г/л.
- о
- 4. Гліфосатний концентрат за п. З, який відрізняється тим, що відношення алкілглюкозиду до алкоксильованого алкіламіну в поверхнево-активній системі складає від 1 мас. частини алкілглюкозиду на 1 мас. ко частину алкоксильованого алкіламіну до приблизно 5 мас. частин алкілглюкозиду на 1 мас. частину алкоксильованого алкіламіну. 6о0
- 5. Гліфосатний концентрат за п. 4, який відрізняється тим, що відношення алкілглюкозиду до алкоксильованого алкіламіну в поверхнево-активній системі складає від 2 мас. частин алкілглюкозиду на 1 мас. частину алкоксильованого алкіламіну до приблизно 4 мас. частин алкілглюкозиду на 1 частину алкоксильованого алкіламіну.
- 6. Гліфосатний концентрат за будь-яким з попередніх пп., який відрізняється тим, що алкілглюкозид має 65 формулуСстОН ЩО) ОН Оо-к5 п в якій п являє собою ступінь полімеризації і знаходиться в діапазоні від ї до 3, і К 5 являє собою алкільну групу з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом, що має від 4 до 18 атомів вуглецю, або суміш алкільних груп, що мають середнє значення від 4 до 18 атомів вуглецю.
- 7. Гліфосатний концентрат за п.б, який відрізняється тим, що КЕ? являє собою 2-етил-1-гексил і п дорівнює від 1 до 2.
- 8. Гліфосатний концентрат за будь-яким з попередніх пп., який відрізняється тим, що алкоксильований алкіламін є етоксильованим або пропоксильованим або змішано етоксильованим і пропоксильованим з Св.22 алкіламіном, що має ступінь алкоксилювання від 1 до приблизно 15.
- 9. Гліфосатний концентрат за п. 8, який відрізняється тим, що ступінь алкоксилювання складає від 4 до 12.
- 10. Гліфосатний концентрат за п. 1, який відрізняється тим, що концентрація калієвої солі гліфосату перевищує 400 г/л, виходячи з гліфосатної кислоти, загальна концентрація алкілглюкозиду і алкоксильованої алкіламінової поверхнево-активної системи у водному концентраті складає від приблизно 160 до ЗО00 г/л, і відношення алкілллюкозиду до алкоксильованого алкіламіну складає від приблизно 1 мас. частини сч алкілглюкозиду на 1 мас. частину алкоксильованого алкіламіну до приблизно 5 мас. частин алкілглюкозиду на 1 мас. частину алкоксильованого алкіламіну. о
- 11. Спосіб пошкодження або знищення небажаних рослин, що полягає в розбавленні концентрованої композиції за будь-яким з попередніх пунктів і нанесенні на рослини гербіцидно ефективної кількості вказаної розбавленої композиції. « тріїгя я " : " " : : пов Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних /ж7- мікросхем", 2003, М 8, 15.08.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і «со науки України. (ее) І в)- . и? 1 (ее) (о) - 70 с» іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9819693.4A GB9819693D0 (en) | 1998-09-10 | 1998-09-10 | Glyphosate formulation |
| PCT/GB1999/002726 WO2000015037A1 (en) | 1998-09-10 | 1999-08-18 | Glyphosate formulation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA58614C2 true UA58614C2 (uk) | 2003-08-15 |
Family
ID=10838606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001042324A UA58614C2 (uk) | 1998-09-10 | 1999-08-18 | Гліфосатний склад |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6451735B1 (uk) |
| EP (1) | EP1111996B1 (uk) |
| JP (2) | JP3816339B2 (uk) |
| KR (1) | KR100637818B1 (uk) |
| CN (1) | CN100364404C (uk) |
| AP (1) | AP1337A (uk) |
| AR (1) | AR020412A1 (uk) |
| AT (1) | ATE227933T1 (uk) |
| AU (1) | AU758362B2 (uk) |
| BG (1) | BG65039B1 (uk) |
| BR (1) | BR9913561A (uk) |
| CA (1) | CA2343158C (uk) |
| CZ (1) | CZ291939B6 (uk) |
| DE (1) | DE69904058T2 (uk) |
| DK (1) | DK1111996T3 (uk) |
| EA (1) | EA003467B1 (uk) |
| ES (1) | ES2189466T3 (uk) |
| GB (1) | GB9819693D0 (uk) |
| HU (1) | HU224880B1 (uk) |
| ID (1) | ID29600A (uk) |
| IL (1) | IL141823A0 (uk) |
| MX (1) | MXPA01002382A (uk) |
| MY (1) | MY118082A (uk) |
| NZ (1) | NZ510377A (uk) |
| PL (1) | PL198881B1 (uk) |
| PT (1) | PT1111996E (uk) |
| UA (1) | UA58614C2 (uk) |
| WO (1) | WO2000015037A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200101702B (uk) |
Families Citing this family (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9819693D0 (en) | 1998-09-10 | 1998-11-04 | Zeneca Ltd | Glyphosate formulation |
| KR20010104305A (ko) * | 1998-11-23 | 2001-11-24 | 죤 에이치. 뷰센 | 글리포세이트 제초제의 콤팩트 보관 및 운송 시스템 |
| US6746976B1 (en) | 1999-09-24 | 2004-06-08 | The Procter & Gamble Company | Thin until wet structures for acquiring aqueous fluids |
| US6992045B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-01-31 | Monsanto Technology Llc | Pesticide compositions containing oxalic acid |
| US7135437B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-11-14 | Monsanto Technology Llc | Stable liquid pesticide compositions |
| MY158895A (en) | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
| SE522195C2 (sv) * | 2000-06-15 | 2004-01-20 | Akzo Nobel Nv | Användning av aminföreningar med förbättrad bionedbrytbarhet som effektförhöjande hjälpkemikalier för pesticider och gödningsmedel |
| GB0023912D0 (en) * | 2000-09-29 | 2000-11-15 | Zeneca Ltd | Agrochemical Composition |
| CN1243473C (zh) * | 2001-06-01 | 2006-03-01 | 胡茨曼石油化学公司 | 助剂组合物和农药 |
| GB0207438D0 (en) * | 2002-03-28 | 2002-05-08 | Syngenta Ltd | Formulation |
| BR0304721A (pt) * | 2002-08-16 | 2005-08-23 | Royster Clark Inc | Misturas de semente de planta |
| US7476777B2 (en) * | 2002-09-17 | 2009-01-13 | Ceres, Inc. | Biological containment system |
| EP1546337A4 (en) * | 2002-09-17 | 2006-10-11 | Ceres Inc | BIOLOGICAL INSULATION SYSTEM |
| UA80911C2 (en) * | 2003-08-04 | 2007-11-12 | Dow Agrosciences Llc | Formulation of a herbicide concentrate and a method for controlling undesirable vegetation |
| PL1722634T3 (pl) | 2004-03-10 | 2011-12-30 | Monsanto Technology Llc | Kompozycje herbicydowe zawierające N-fosfonometyloglicynę i herbicyd auksynowy |
| US20060009360A1 (en) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Robert Pifer | New adjuvant composition |
| MX2007002005A (es) | 2004-08-19 | 2007-05-10 | Monsanto Technology Llc | Composicion herbicida de sal glifosato. |
| BRPI0500921B1 (pt) * | 2005-02-28 | 2015-08-11 | Oxiteno S A Indústria E Comércio | Composição adjuvante de alta performance empregada na formulação de herbicidas a base de derivados de n-fosfonometilglicina e seus sais |
| BRPI0609260B1 (pt) | 2005-03-04 | 2020-11-03 | Monsanto Technology Llc | composição de glifosato herbicida útil para matar ou controlar o crescimento de ervas daninhas em um campo contendo uma cultura de plantas transgênicas de algodão tolerantes ao glifosato |
| JP5083501B2 (ja) * | 2006-03-01 | 2012-11-28 | 日産化学工業株式会社 | 効果に優れる農薬組成物 |
| MX2010006509A (es) * | 2007-12-13 | 2010-09-30 | Donaghys Ind Ltd | Formulaciones herbicidas para sales de trietanolamina de glifosato. |
| US8530385B2 (en) * | 2007-12-13 | 2013-09-10 | Donaghys Industries Limited | Herbicidal formulations for combinations of dimethylamine and potassium salts of glyphosate |
| CN102098913B (zh) * | 2008-06-18 | 2013-11-06 | 斯特潘公司 | 超高载量的草甘膦浓缩物 |
| CN104872125B (zh) * | 2008-07-03 | 2018-02-02 | 孟山都技术公司 | 作为除草剂辅助剂的衍生化糖表面活性剂和醚胺氧化物表面活性剂的组合 |
| US9426997B2 (en) * | 2008-08-19 | 2016-08-30 | Akzo Nobel N.V. | Thickening glyphosate formulations |
| AR074972A1 (es) | 2008-09-04 | 2011-03-02 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Formulaciones y metodos de sistema pesticida viscoelastico para reducir la deriva |
| EP2341778B1 (en) * | 2008-11-06 | 2014-01-15 | Sn Biotech Technologies Sp. Z O.o. Sp. K. | A liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control |
| AR075313A1 (es) * | 2008-12-11 | 2011-03-23 | Monsanto Technology Llc | Formulaciones herbicidas que contienen un sistema tensioactivo de un alcoxilato de alquilamina y eteramina |
| US20110239315A1 (en) | 2009-01-12 | 2011-09-29 | Ulla Bonas | Modular dna-binding domains and methods of use |
| EP2206723A1 (en) | 2009-01-12 | 2010-07-14 | Bonas, Ulla | Modular DNA-binding domains |
| WO2011072246A2 (en) | 2009-12-10 | 2011-06-16 | Regents Of The University Of Minnesota | Tal effector-mediated dna modification |
| CN103025344B (zh) | 2010-05-17 | 2016-06-29 | 桑格摩生物科学股份有限公司 | 新型dna-结合蛋白及其用途 |
| WO2012061106A1 (en) | 2010-10-25 | 2012-05-10 | Stehpan Company | Glyphosate formulations based on compositions derived from natural oil metathesis |
| AU2012222496B2 (en) * | 2011-02-28 | 2015-08-06 | Basf Se | Composition comprising a pesticide, a surfactant and an alkoxylate of 2-propylheptylamine |
| US8455396B2 (en) | 2011-07-11 | 2013-06-04 | Stepan Company | Alkali metal glyphosate compositions |
| BR112014010034B1 (pt) | 2011-10-26 | 2019-04-24 | Monsanto Technology Llc | Sais herbicidas de auxina, mistura de aplicação herbicida compreendendo os mesmos para uso na eliminação e controle do crescimento de plantas indesejadas,bem como métodos de controle de plantas indesejadas e de plantas suscetíveis ao herbicida de auxina |
| AR091268A1 (es) | 2012-06-04 | 2015-01-21 | Monsanto Technology Llc | Composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba |
| US20150225734A1 (en) | 2012-06-19 | 2015-08-13 | Regents Of The University Of Minnesota | Gene targeting in plants using dna viruses |
| BR102012017464A2 (pt) * | 2012-07-13 | 2014-03-25 | Oxiteno Sa Ind E Comercio | Composição adjuvante para uso em formulações herbicidas contendo glifosato, uso da composição adjuvante, formulações herbicidas contendo glifosato, e, uso das formulações herbicidas |
| JP6450683B2 (ja) | 2012-11-01 | 2019-01-09 | セレクティス | 治療用タンパク質の生産のための植物 |
| PL2934097T3 (pl) | 2012-12-21 | 2018-11-30 | Cellectis | Ziemniaki o ograniczonej słodkości indukowanej chłodem |
| TR201815726T4 (tr) | 2013-02-27 | 2018-11-21 | Monsanto Technology Llc | Geliştirilmiş bir uçuculuğa sahip glifosat ve dikamba tank karışımlar. |
| US10113162B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-10-30 | Cellectis | Modifying soybean oil composition through targeted knockout of the FAD2-1A/1B genes |
| CN103210915B (zh) * | 2013-04-28 | 2015-05-27 | 范强 | 一种农用增稠增效助剂及其应用 |
| EP3077518A1 (en) | 2013-12-06 | 2016-10-12 | Altria Client Services LLC | Tobacco plants having altered amounts of one or more alkaloids in leaf and methods of using such plants |
| WO2015193858A1 (en) | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Cellectis | Potatoes with reduced granule-bound starch synthase |
| EP3164496A1 (en) | 2014-07-02 | 2017-05-10 | Altria Client Services LLC | Tobacco having altered leaf properties and methods of making and using |
| WO2016007632A1 (en) | 2014-07-08 | 2016-01-14 | Altria Client Services Llc | The genetic locus imparting a low anatabine trait in tobacco and methods of using |
| CN113652416A (zh) | 2014-10-06 | 2021-11-16 | 奥驰亚客户服务有限公司 | 烟草植物中腋芽生长的遗传控制 |
| CN113173838A (zh) | 2014-12-30 | 2021-07-27 | 美国陶氏益农公司 | 具有杀真菌活性的吡啶酰胺化合物 |
| US10837024B2 (en) | 2015-09-17 | 2020-11-17 | Cellectis | Modifying messenger RNA stability in plant transformations |
| EP3410843A1 (en) | 2016-02-02 | 2018-12-12 | Cellectis | Modifying soybean oil composition through targeted knockout of the fad3a/b/c genes |
| US11266174B2 (en) | 2016-10-07 | 2022-03-08 | Altria Client Services Llc | Tobacco plants having increased nitrogen efficiency and methods of using such plants |
| GB201618479D0 (en) | 2016-11-02 | 2016-12-14 | Syngenta Participations Ag | Adjuvants |
| WO2018092072A1 (en) | 2016-11-16 | 2018-05-24 | Cellectis | Methods for altering amino acid content in plants through frameshift mutations |
| EP3615668B1 (en) | 2017-04-25 | 2024-02-28 | Cellectis | Alfalfa with reduced lignin composition |
| US10888064B2 (en) | 2017-09-01 | 2021-01-12 | Altria Client Services Llc | Methods and compositions related to improved nitrogen utilization efficiency in tobacco |
| CN111109252B (zh) * | 2020-01-16 | 2022-03-08 | 广东省科学院产业技术育成中心 | 一种农药助剂及其制备方法 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3799758A (en) | 1971-08-09 | 1974-03-26 | Monsanto Co | N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions |
| US3853530A (en) | 1971-03-10 | 1974-12-10 | Monsanto Co | Regulating plants with n-phosphonomethylglycine and derivatives thereof |
| US3977860A (en) | 1971-08-09 | 1976-08-31 | Monsanto Company | Herbicidal compositions and methods employing esters of N-phosphonomethylglycine |
| US4405531A (en) | 1975-11-10 | 1983-09-20 | Monsanto Company | Salts of N-phosphonomethylglycine |
| GB1588079A (en) | 1977-09-12 | 1981-04-15 | Texaco Development Corp | Surface-active oxyalkylated amines |
| US4140513A (en) | 1978-01-03 | 1979-02-20 | Monsanto Company | Sodium sesquiglyphosate |
| US4315765A (en) | 1980-12-04 | 1982-02-16 | Stauffer Chemical Company | Trialkylsulfonium salts of n-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides |
| US4481026A (en) | 1982-11-16 | 1984-11-06 | Stauffer Chemical Company | Aluminum N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide |
| IL68716A (en) | 1983-05-17 | 1987-03-31 | Geshuri Lab Ltd | Process for producing n-phosphonomethylglycine |
| US5668085A (en) | 1987-04-29 | 1997-09-16 | Monsanto Company | Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants |
| DE3881954T3 (de) * | 1987-04-29 | 2005-12-15 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Formulierungen von Glyphosat. |
| NZ230875A (en) * | 1988-10-13 | 1991-02-26 | Ici Australia Operations | Herbicidal composition comprising n-phosphonomethylglycine and an alkyl glucoside |
| GB9002495D0 (en) | 1990-02-05 | 1990-04-04 | Monsanto Europe Sa | Glyphosate compositions |
| CA2047968C (en) | 1990-08-09 | 2000-05-23 | Paul D. Berger | New surfactant compositions, method for their preparation, and pesticidal compositions containing same |
| US5703015A (en) * | 1990-08-09 | 1997-12-30 | Monsanto Company | Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation |
| US5750468A (en) | 1995-04-10 | 1998-05-12 | Monsanto Company | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants |
| MY129957A (en) * | 1996-03-06 | 2007-05-31 | Kao Corp | Aqueous liquid agricultural composition |
| AU4565097A (en) * | 1996-10-07 | 1998-05-05 | Zeneca Limited | Glyphosate formulations |
| US6172004B1 (en) | 1997-01-31 | 2001-01-09 | Monsanto Company | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals |
| NZ337229A (en) * | 1997-02-14 | 2000-08-25 | Monsanto Co | Aqueous polyoxyalkylene trisiloxane herbicide composition for basal or dormant stem brush control specifically the use comprising glycols or glycol ethers |
| GB9718139D0 (en) * | 1997-08-27 | 1997-10-29 | Zeneca Ltd | Agrochemical Formulation |
| US5958104A (en) * | 1997-09-11 | 1999-09-28 | Nonomura; Arthur M. | Methods and compositions for enhancing plant growth |
| GB9819693D0 (en) | 1998-09-10 | 1998-11-04 | Zeneca Ltd | Glyphosate formulation |
| NZ511850A (en) | 1998-11-23 | 2003-11-28 | Monsanto Co | Highly concentrated aqueous glyphosate compositions |
| KR20010104305A (ko) | 1998-11-23 | 2001-11-24 | 죤 에이치. 뷰센 | 글리포세이트 제초제의 콤팩트 보관 및 운송 시스템 |
| MY158895A (en) | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
-
1998
- 1998-09-10 GB GBGB9819693.4A patent/GB9819693D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-08-18 DK DK99940352T patent/DK1111996T3/da active
- 1999-08-18 EA EA200100330A patent/EA003467B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-08-18 PT PT99940352T patent/PT1111996E/pt unknown
- 1999-08-18 KR KR1020017003027A patent/KR100637818B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-08-18 WO PCT/GB1999/002726 patent/WO2000015037A1/en active IP Right Grant
- 1999-08-18 ID IDW20010579A patent/ID29600A/id unknown
- 1999-08-18 EP EP99940352A patent/EP1111996B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-18 PL PL346541A patent/PL198881B1/pl unknown
- 1999-08-18 IL IL14182399A patent/IL141823A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-08-18 CZ CZ2001859A patent/CZ291939B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-08-18 CN CNB998107301A patent/CN100364404C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-18 DE DE69904058T patent/DE69904058T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-18 ES ES99940352T patent/ES2189466T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-18 HU HU0103267A patent/HU224880B1/hu unknown
- 1999-08-18 BR BR9913561-2A patent/BR9913561A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-08-18 JP JP2000569638A patent/JP3816339B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-18 AT AT99940352T patent/ATE227933T1/de active
- 1999-08-18 AU AU54347/99A patent/AU758362B2/en not_active Expired
- 1999-08-18 AP APAP/P/2001/002089A patent/AP1337A/en active
- 1999-08-18 NZ NZ510377A patent/NZ510377A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-08-18 UA UA2001042324A patent/UA58614C2/uk unknown
- 1999-08-18 CA CA002343158A patent/CA2343158C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-18 MX MXPA01002382A patent/MXPA01002382A/es active IP Right Grant
- 1999-09-08 AR ARP990104518A patent/AR020412A1/es active IP Right Grant
- 1999-09-08 MY MYPI99003871A patent/MY118082A/en unknown
-
2000
- 2000-06-28 US US09/605,069 patent/US6451735B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-02-28 ZA ZA200101702A patent/ZA200101702B/en unknown
- 2001-04-10 BG BG105433A patent/BG65039B1/bg unknown
-
2002
- 2002-04-01 US US10/115,154 patent/US20020160917A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-03-27 US US10/400,832 patent/US20030207764A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-12-28 JP JP2005380466A patent/JP2006096773A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA58614C2 (uk) | Гліфосатний склад | |
| US5180414A (en) | Herbicidal compositions comprising n-phosphonomethylglycine and alkyl polyoxyethylene phosphoric acid ester surfactants | |
| CA2480850C (en) | Low foaming formulation of glyphosate | |
| RU2479205C2 (ru) | Гербицидный состав триэтаноламиновой соли глифосата и способы подавления роста растений с его использованием | |
| EP1482802B1 (en) | Glyphosate formulation | |
| CA2304535A1 (en) | Agrochemical compositions |