[go: up one dir, main page]

UA54395C2 - Фітобактерициднa композиція, спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, матеріал для розмноження рослин - Google Patents

Фітобактерициднa композиція, спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, матеріал для розмноження рослин Download PDF

Info

Publication number
UA54395C2
UA54395C2 UA97126050A UA97126050A UA54395C2 UA 54395 C2 UA54395 C2 UA 54395C2 UA 97126050 A UA97126050 A UA 97126050A UA 97126050 A UA97126050 A UA 97126050A UA 54395 C2 UA54395 C2 UA 54395C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
methyl
tolyl
imino
oxy
component
Prior art date
Application number
UA97126050A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Гертруд Кнауф-Бейтер
Рональд Цойн
Original Assignee
Баєр Акціенгезельшафт
Байер Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Баєр Акціенгезельшафт, Байер Акциенгезельшафт filed Critical Баєр Акціенгезельшафт
Publication of UA54395C2 publication Critical patent/UA54395C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12—Powders or granules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12—Powders or granules
    • A01N25/14—Powders or granules wettable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Фітобактерицидна композиція разом з прийнятним матеріалом-носієм, яка включає таку кількість принаймні двох активних складових компонентів, що достатня для досягнення синергетичного ефекту, де компонент І - це сполука формули І (І), в якій: Х є СН або N, R є СН3 або циклопропіл, Y є H, F, Сl, Вr, СF3, СF3О, пропаргілокси, Z є Н, F, Сl, СF3, СF3О, або Y та Z є разом метилендіокси, (дифторметилен)діокси, етилендіокси, (трифторетилен)діокси або бензогрупа, і де компонент II є сполукою, що вибрана з групи, яка містить II А) металаксил, II В) R-металаксил, II С) фуралаксил, II D) беналаксил, II Е) офурас, II F) оксадиксил, II G) цимоксаніл та II Н) манкозеб.

Description

Опис винаходу
Цей винахід стосується нових композицій активних компонентів - захисників сільськогосподарських культур, 2 що мають підвищену синергетичну бактерицидну дію і включають принаймні два активних компоненти, та способів використання таких композицій для захисту культур, зокрема для контролю та запобігання розповсюдження хвороб.
Компонент І є сполука формули І сн то зо 5-7 соОосНз 7
М о -- І в де:
Х є СН або М;
К є СНуз або циклопропіл;
У є Н, РЕ, СІ, Вг, СЕ5з, СЕЗО, пропаргілокси; 7 є Н, Е, СІ, СЕз, СЕЗО; або
У та 7 є разом метилендіокси, (дифторметилен) діокси, тилендіокси, (трифторетилен) діокси або бензогрупа;
Ці сполуки описано в ЕР-А-403 618, ЕР-А-460 575, УМО 92/18494 та в інших публікаціях.
Компонент ІІ -- це сполука, вибрана з групи, що містить
ІА) метил М-(2-метоксиацетил)-М-(2,6-ксиліл)-01-аланінат ("металаксил"; ЗВ-1 500 581), зокрема йо Кк су енантіомер,
ІЇ В) метил М-(2-метоксиацетил)-М-(2,6-ксиліл)-О-апанінат ("К-металаксил"; (38-1 500 581), о
І С) метил М-(2-фуроїл)-М-(2,6-ксиліл)-ОЇ -аланінат ("фуралаксил"; (8-1 448 810),
Ії 0) метил М-фенілацетил-М-2,6-ксиліл-ОІ -аланінат ("бСеналаксил"; ОЕ-29 03 612),
П'Є) Сь)-а-(2-хлор-БІ-2,6-ксилтацетамщо)-у-бутиролактон ("офурас"; ОБР.4 141 989), ю
І є) 2-метокси-М-(2-оксо-1,3-оксазолідин-3-іл)-ацет-2,6'-ксилідид ("оксадиксил"; ЗВ-Р.2 058 059),
І б) 1-(2-ціано-2-метоксиіміноацетил)-З-етилсечовина ("цимоксаніл"; ОЗ З 957 847) та о
ІЇ Н) марганець етиленбіс (дитіокарбамат) полімер цинковий комплекс ("манкозеб"; ОБР2974 156). со
Цей винахід стосується, крім того, сумішей, де компонент І формули І:
Х є СН або М; в
К є СН»з або циклопропіл; ою
У є Н, РЕ, СІ, Вг, СЕ5з, СЕЗО, пропаргілокси; 7 Є Н, Е, СІ; або
М та 7 є разом метилендіокси, (дифторметилен) діокси, етилендіокси, (трифторетилен) діокси або бензогрупа; і де компонент ІІ є сполукою, вибраною з групи, що містить «
І А) метил М-(2-метоксиацетил)-М-(2,6-ксиліл)-ОЇ -аланінат ("металаксил"), зокрема його К енантіомер, 8 с ІЇ В) метил М-(2-метоксиацетил)-М-(2,6-ксиліл)-О-аланінат ("К-металаксил"), й І С) метил М-(2-фуроїл)-М-(2,6-ксиліл)-ОІ -аланінат ("фуралаксил"), "» ІЇ 0) метил М-фентацетил-М-2,6-ксиліл-ОІ -аланінат ("беналаксил"),
ПО Є) (-3-А-(2-хлор-М-2,6-ксилілацетамідо)-Г-бутиролактон ("офурас"),
І є) 2-метокси-М-(2-оксо-1,3-оксазолідин-3-іл)-ацет-2", 6'і-ксилідид ("оксадиксил"), та 4! І б) 1-(2-ціано-2-метоксиіміноацетил)-З-етилсечовина ("цимоксаніл").
Як недивно, виявилось, що у запобіганні та контролюванні рослинних хвороб суміші цього винаходу, що т- складаються з компонентів | та Ії, не тільки виявляють взаємно доповнюючу дію проти різновидів цільових
Ге) патогенів або чисто додаткову дію проти тих же патогенів, але й проявляють виразну, синергетичне посилену со 50 дію.
Сприятливими співвідношеннями концентрацій компонентів суміші є ІІ - 25:1 до с 1:20; краще - ІІ - 20:1 до 1:10 та 12:1 до 1:8.
Особливо сприятливими співвідношеннями є
І.А: 10:21 до 1:10
ІЛІВ- 101 до 1:68
ІЛІС - 6:1 до 1:8
Ф) ІГЛЮ - 8:11 до 1:4 ко Г.Е: 10:71 до 1:6
ІЛР- 10:1 до 1:8 во ГО - 1011 до 1:5
ІЛІН - 1:30 до 1:1
Двокомпонентними сумішами, яким надається перевага, є такі, в яких компонент | вибрано з групи, що містить такі компоненти: (01) метил З-метокси-2-| А -(( А -циклопропіл-З-трифторметилбензил) іміно) окси)-о-толілі| акрилат; 65 (02) метил З-метокси-2-і А -Щ(( А -Циклопропіл-3,4-(дифторметилендіокси) бензил)-іміно| окси)-о-толілі акрилат;
(03) метил 2-ІЇ А -ІК( А -метил-3-бромбензил) іміно)| окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (04) метил 2-| А -Ж( А -циклопропіл-3,4-метилендіоксибензил) іміно) окси)-о-толіл) гліоксилат О-метилоксим; (05) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-З-пропаргілоксибензил) іміно) окси)-о-толілі| акрилат; (06) метил 2-Ї А -Щ А -метил-34-(дифторметилендіокси) бензил)-іміно| окси)-о-толіл| гліоксилат
О-метилоксим; (07) метил З-метокси-2-| А -(( А -циклопропіл-3,4-метилендіоксибензил) іміно) окси)-о-толіл| акрилат; (08) метил 2-| А -(( А -метил-З-пропаргілоксибензил) іміно) окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; (09) метил 2-| А -Ж А -циклопропіл-4-фторбензил) іміно) окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; 70 (10) метил 2-І| А «(А -метил-4-фтор-3-трифторметилбензил) іміно) окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (11) метил З-метокси-2-| А -((1-(В-нафтил) етил) іміно)| окси)-о-толіл) акрилат; (12) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-3,4-метилендіоксибензил) іміної| окси)-о-толіл| акрилат; (13) метил 2-І| А -Ж А -метил-З-хлорбензил) іміно) окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (14) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-3,4-етилендіоксибензил) іміно) окси)-о-толілі| акрилат; (15) метил 2-І| А -Ж А -циклопропіл-4-хлорбензил) іміно) окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (16) метил З-метокси-2-| А -(( А -циклопропіл-З-хлорбензил) іміної окси)-о-толілі| акрилат; (17) метил 2-( А -Ж А -циклопропіл-З-трифторметилбензил) іміно)| окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (18) метил З-метокси-2-| А -Ж А -метил-З-трифторметоксибензил) іміної окси)-о-толілі| акрилат; (19) метил 2-І| А -Ж А -метил-3,4-метилендіоксибензил) іміно)| окси)-о-)толіл| гліоксилат О-метилоксим; (20) метил 2-| А -(Щ( А -циклопропіл-3,4-- дьфторметилендіокси) бензил)-іміно| окси)-о-толіл| гліоксилат
О-метилоксим; (21) метил 2-( А -Ж( А -метил-3,4-етилендіоксибензил) іміно) окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (22) метил З-метокси-2-Ї...А -Щ(1-(2,3-дигідро-2,2,3-трифтор-1,4-бензодіоксан-б-іл) етил) іміно) окси)-о-толіл)| акрилат; сч (23) 2-4. А. -((1-(2,3-дигідро-2,2,3-трифтор-1,4-бензодіоксан-б-іл) етил) іміно) окси)-о-толіл| гліоксилат
О-метоксим; (8) (24) метил З-метокси-2-| А -Ж А -метил-З-трифторметилбензил) іміно) окси)-о-толіл) акрилат; (25) метил 2-І| А -Ж А -метил-4-хлорбензил) іміно) окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (26) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-4-хлорбензил) іміно)| окси)-о-толіліакрилат; ю зо (27) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-4-бромбензил) іміно| окси)-о-толіліакрилат; (28) метил 2-І| А -((1-( В -нафтил)етил )іміно|окси)-о-толіл|гліоксилатО-метилоксим; Ме (29) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-3,4--(дифторметилендіокси) бензил)-іміної окси)-о-толіл) акрилат; с (30) метил З-метокси-2-| А -(( А -циклопропіл-4-фторбензил) іміної окси)-о-толілі| акрилат; (31) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-4-фтор-3-трифторметилбензил) іміної окси)-о-толілі| акрилат; « (32) метил 2-І( А -Ж А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно| окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; ю (33) метил 2-| А -Ж А -циклопропіл-З-хлорбензил) іміно) окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (34) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-3-хлорбензил) іміно)| окси)-о-толіліакрилат; (35) метил 2-І А -Ж А -метил-З-трифторметилбензил) іміно)| окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (36) метил З-метокси-2-| А -(( А -циклопропіл-4-хлорбензил) іміної окси)-о-толілі| акрилат; « (37) метил 2-І| А -Ж А -циклопропіл-4-трифторметилбензил) іміно)| окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; з с (38) метил 2-| А -Ж( А -циклопропіл-4-трифторметоксибензил) іміно| окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим.
Й Серед них особлива перевага надається наступним: и?» (25) метил 2-ІЇ А -Щ( А -метил-4-хлорбензил) іміно)| окси)-о-толіл| гліоксилат О -метилоксим; (24) метил З-метокси-2-| А -( А -метил-З3-трифторметилбензил) іміно)| окси)-о-толіл|акрилат; (32) метил 2-І( А -Ж А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно| окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; с (12) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-3,4-метилендіоксибензил) іміно)| окси)-о-толіл)акрилат; (09) метил 2-| А -Ж А -циклопропіл-4-фторбензил) іміно) окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; ве (26) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-4-хлорбензил) іміно)| окси)-о-толіліакрилат; 2) (18) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно) окси)-о-толіліакрилат; (35) метил 2-І А -Ж А -метил-З-трифторметилбензил) іміно)| окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; ік (15) метил 2-І| А -Ж А -циклопропіл-4-хлорбензил) іміно) окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; сп (36) метил З-метокси-2-| А -(( А -циклопропіл-4-хлорбензил) іміної окси)-о-толілі| акрилат; (37) метил 2-І| А -Ж А -циклопропіл-4-трифторметилбензил) іміно)| окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (38) метил 2-| А -Ж( А -циклопропіл-4-трифторметоксибензил) іміно| окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим.
Особливо корисні суміші утворюються, коли компонент формули | використовується з будь-яким з металаксилів у якості компонента ІІ, але особливо з енантіомерним К-металаксилом, що має чистоту принаймі (Ф, 8595 (залишок 5-енантіомеру). ка Іншими сумішами, яким надається перевага, є ті, в яких компонентом ІІ є цимоксаніл або манкозеб.
Корисними також є суміші компонентів І та ІІ, що містять манкозеб як додатковий, третій, компонент. во Суміші активних компонентів ІІ, згідно з цим винаходом, мають у значній мірі корисні властивості в плані захисту рослин проти розповсюдження хвороб. При використанні поданих сумішей активних компонентів мікроорганізми, що знаходяться на рослинах або частинах рослин (фрукти, квіти, листя, стеблини, бульби, корені) різних культур корисних рослин, можуть зменшувати свою активність або знищуватись, і навіть ті частини рослин, що зростають у більш пізні строки, запишаються неушкодженими такими мікроорганізмами. Ці 65 Суміші можуть також використовуватися як матеріали-протравлювачі для обробки вихідного матеріалу, що використовується для розмноження рослин, особливо насіння (фрукти, бульби, зернини) та розсади (наприклад,
фіг.) для їх захисту від грибкових інфекцій і грунтових фітопатогенних грибків. Суміші активних компонентів, згідно з винаходом, характеризуються тим, що їх добре переносять рослини і вони не шкодять навколишньому середовищу.
В результаті присутності таких типових препаратів для контролювання ооміцетів (Оотусей(ез, наприклад
Рпуїорпйога, Регопозрога, Вгетіа, Руішт, Ріазторога) як компонент ІЇ, ці суміші, згідно з винаходом, відрізняються високою ефективністю проти цих шкідників, грибки недосконалі (Рипаді ітрепесії) (наприклад,
Воїігуїйв, Неїтіпійозрогішт, Кпупспозропит, ЕРивзагішт, Зеріогіа, Сегсозрога, АКМегпагіа, Ругісшагіа та особливо РзепйдосегсозрогеїІа Негроїгіспоідев). 70 Прикладами видів рослин, що придатні як цільові культури для спостережень, описаних тут, у межах даного винаходу є: хлібні злаки (пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, сорго та подібні); буряки (цукрові та кормові); тверді (ротасеоиз) фрукти, кісточкові фрукти, ягоди (яблука, груші, сливи, персики, мигдаль, вишні, суниці, малина та ожина); бобові рослини (квасоля, сочевиця, горох, соя); масличні рослини (маслично-насіннєвий рапс, гірчиця, мак, маслини, соняшник, кокос, рицинник, какао, земляний горіх); огіркові (гарбуз, огірки, дині); /5 Волокнисті рослини (бавовник, льон, конопля, джут); цитрусові (апельсини, лимони, грейпфрути, мандарини); овочі (шпінат, салат латук, спаржа, капуста, морква, цибуля, томати, картопля, перець); лаврові (авокадо, кориця, камфора) або такі рослини, як маїс, тютюн, горіхи, кофе, цукрова тростина, чай, виноград, хміль, мускатні та латексні рослини, а також декоративні (квіти, кущі, листяні та хвойні дерева). Цей список не обмежується вищезазначеним.
Суміші активних компонентів, згідно з цим винаходом, особливо корисні для використання на культурах, яким загрожують ооміцети, тобто на тих, які ушкоджуються різними видами мучнистої роси. До цих культур відносяться виноград, картопля, тютюн, овочі (напр, томати, кабачки, огірки, авокадо) і фрукти, такі як цитрусові; хміль, цукрові буряки, банани, маїс, декоративні трави (дерн) та інші. Матеріал для розмножування (такий, як насіння) бобових рослин (горох, квасоля, сочевиця), маїсу, сорго та соняшників може бути додатково сч ге Захищений за допомогою сумішей активних компонентів, зокрема проти нападу Регопозрогасеае, Окрім того, ці суміші можуть успішно використовуватися також і на інших культурах, особливо на таких хлібних злаках, як і) пшениця та ячмінь, як вже вказувалось вище.
Суміші активних компонентів формул І та ІЇ звичайно використовують у формі комбінацій. Активні компоненти формул І та ІІ можуть наноситись на оброблювану ділянку чи рослину одночасно або послідовно того ж дня, при ю зо необхідності разом з іншими носіями, поверхнево-активними речовинами або іншими підсилюючими домішками, що звичайно використовуються при утворенні формул. Прийнятними носіями та домішками можуть бути тверді б» чи рідкі речовини, що є доцільними при складанні формул, наприклад природні або регенеровані мінеральні с речовини, розчинники, диспергатори, змочуючі агенти, адгезиви, згущувачі, зв'язуючі речовини та добрива.
Переважним способом нанесення суміші активних компонентів, що включає у кожному випадку принаймні -
З5 Один З цих активних компонентів | та ЇЇ, є нанесення на надземні частини рослин, особливо на листя (листяна ю аплікація). Кількість та дози нанесень залежать від біологічного та кліматичного середовища патогену. З іншого боку, активний компонент може досягти рослини через грунт або через воду - через кореневу систему (системна дія), шляхом змочуванням місця росту рослини рідким препаратом (наприклад, при вирощуванні рису) або шляхом введення цих речовин в грунт у твердій формі, наприклад у вигляді гранул (грунтова аплікація). «
Сполуки формул І та ІІ можуть також наноситись на зернини з метою обробки (покриття) або змочуванням бульб -птв) с чи зернин рідким препаратом активного компонента, або їх покриттям попередньо змішаним зволоженим чи
Й сухим препаратом. Окрім того, у особливих випадках, наприклад при обробці бруньок чи плодоносних пагонів, и?» можливі інші види аплікацій. Сполуки цієї комбінації використовуються як чисті активні компоненти або, і цьому надається перевага, сумісно з допоміжними речовинами, що використовуються при складанні формул, і
Тому їх виготовляють звичайним способом; в результаті одержують, наприклад, концентрати емульсій, мастильні с пасти, розчини, придатні для безпосереднього розбризкування або розведення, розведені емульсії, змочувані порошки, розчинні порошки, дуети, гранули або капсули, наприклад, у полімерній оболонці. Способи нанесення, о такі як сприскування, розпилення, обпилювання, розсіювання, нанесення за допомогою щітки чи розливання, та оо склад композицій вибирають залежно від завдань та переважних обставин. Сприятливі норми використання суміші активних компонентів є, взагалі, від 20г до 1000г активного компонента на га, зокрема від 50 г до 800 се) г активного компонента на га, переважно від 100г до 700г на га. Норми використання для обробки насіння є 0,5г сп - 800г, переважно 5г - 100г активного компонента на 100кг насіння.
Препарати готуються відомими способами, наприклад шляхом однорідного змішування та/або перемелювання активних компонентів з наповнювачами, наприклад з розчинниками, твердими носіями та, при 5 потребі, з поверхнево-активними сполуками.
Можливими розчинниками є такі: ароматичні вуглеводні, переважно фракції від Ся до Сі», наприклад суміші
Ф) ксиленів або заміщених нафталінів; такі фталеві ефіри, як дибутил фталат чи діоктил фталат; аліфатичні ка вуглеводні, такі як циклогексан чи парафіни; спирти і гліколі та їх прості та складні ефіри, такі як етанол, етиленгліколь, етиленгліколь монометиловий ефір або етиленгліколь моноетиловий ефір; такі кетони, як бо Чиклогексанон; сильно полярні розчинники, такі як М-метил-2-піролідон, диметилсульфоксид чи диметилформамід; та епоксидовані або неепоксидовані рослинні олії, такі як епоксидована кокосова олія чи сойова олія; або вода.
Тверді носії що звичайно використовуються, наприклад, для дуетів та диспергованих порошків, є розмеленими природними мінералами, такими як кальцит, тальк, каолін, монтморилоніт чи атапульгіт. Для б5 покращення фізичних властивостей можливо також додавати високодиспергований кремнезем або високодисперговані абсорбуючі полімери. Можливими абсорбуючими носіями для гранул є носії пористого типу,
наприклад пемза, цегла, абразивні частки, сепіоліт, бентоніт, або матеріали-носії неабсорбуючого типу, наприклад кальцит або пісок. Крім того, можливе використання великої кількості попередньо гранульованих матеріалів неорганічного або органічного походження, таких, зокрема, як доломіт чи товчені залишки рослин.
В залежності від природи активних компонентів виготовлюваних формул ! та ІІ, придатними поверхнево-активними речовинами є неїйонні, катіонні та/"або аніонні речовини, що мають добрі емульсуючі, диспергуючі та змочуючі властивості. Під поверхнево-активними речовинами слід також розуміти суміші поверхнево-активних речовин.
Особливо корисними допоміжними засобами, що покращують нанесення, є, крім того, природні або 7/0 бинтетичні фосфоліпіди з ряду цефалінів та лецитинів, наприклад фосфатидилетаноламін, фосфатидилсерин, фосфатидилгліцерин, лізолецитин.
Як правило, агрохімічні препарати містять від 0,1 до 9995, зокрема від 0,1 до 9595, активних компонентів формул І та ІІ; від 99,9 до 1905, зокрема від 99,9 до 595, твердих чи рідких домішок; та від О до 2595, зокрема від 0,1 до 2595, поверхнево-активної речовини.
Що стосується комерційних продуктів, перевага надається концентрованим композиціям, тоді як користувач прагне використовувати розведені композиції.
Такі композиції складають частину цього винаходу.
Наступні приклади наведено для ілюстрації цього винаходу; треба розуміти, що поняття "активний компонент" означає суміш сполуки | та сполуки ІІ (зокрема металаксилу ІІ А, переважно К-металаксилу ІІ В) у визначеному співвідношенні концентрацій.
ПРИКЛАДИ РЕЦЕПТУР
Змочувані порошки а; 5) с)
Активний компонент (І: 1-41 (а), 1:4(5), 3:2(с))| 2595 5095 7595 с
Лігносульфонат натрію Бу 5 -
Лаурилсульфат натрію ЗУ 0-5 о
Диізобутилнафталінсульфонат натрію - ву 1095
Октифенол поліетиленгліколевий ефір - 295. -- (7-8 моль етиленоксиду)
Високодиспергований кремнезем Бу 1095 1095 й
Каолін 62952795 - (22)
Активний компонент старанно змішується з домішками, і ця суміш перемелюється у придатному млині. Це о дає змочувані порошки, що можуть розводитись водою до одержання суспензій будь-якої концентрації. «Її 3 Концентрат емульсії іс)
Активний компонент (ІІ-3:7) 1095
Октилфенолполіетиленгліколевий ефір 395 (4-5 моль етиленоксиду) «
Додецилбензолсульфонат кальцію Зо
Полігліколевий ефір касторової олії А но) с (35 моль етиленоксиду) ; » Циклогексанон З09о
Суміш ксиленів БО
Емульсії будь-якого ступеня розведення, які можна застосовувати для захисту культур, можуть бути о виготовлені з цього концентрату шляхом розведення водою. г»
Дусти а; Б) с) (65) Активний компонент (І:І-2:З(а); 5:1(Ь); та 1:1(с)| 595 бю 495 со 50 Тальк 9595 - -
Каолін - 9495 - сл Кам'яна мука - - 9690
Готові до використання дуети одержують шляхом змішування активного компонента з носієм та перемелювання цієї суміші у придатному млині. Такі порошки можуть також застосовуватися для сухого о протравлювання насіння. ко Пресовані гранули
Активний компонент (ІЛ11-4:11) 1595 во Лігносульфонат натрію 290
Карбоксиметилцелюлоза 190
Каолін 8290
Активний компонент змішується з домішками, і суміш перемелюється та зволожується водою. Отриману 65 суміш пресують і потім висушують у струмені повітря.
Гранули з покриттям
Активний компонент (І:1І-7:1) 895
Поліетиленгліколь (МУУ 200) 395
Каолін 8995 (МуУ/-молекулярна маса)
У змішувач рівномірно додають до каоліну, що був зволожений поліетиленгліколем, тонкорозмелений активний компонент. Так одержують гранули з покриттям, що не містять пилу. в
Активний компонент (І: -3:1) 4090
Пропіленгліколь 1095
Нонілфенол поліетиленгліколевий ефір (15 моль етиленоксиду) бу 75 Лігносульфонат натрію 1095
Карбоксиметилцелюлоза 190
Силіконове масло (у вигляді 7595 водної емульсії) 190
Вода 3290 20 й - - й й -
Дрібнорозмелений активний компонент старанно змішується з домішками. Це дає концентрат суспензії, з якого можна виготовити суспензію будь-якої концентрації шляхом розведення водою. Такі розчини можуть бути використані для обробки живих рослин та садильного матеріалу шляхом сприскування, розливання або занурення, чим досягається їх захист від нападу бактерій.
БІОЛОГІЧНІ ПРИКЛАДИ см 25 Синергетичний ефект має місце, коли активність комбінації активних компонентів перевищує сумарні Го) активності окремих компонентів.
Очікувана активність Е для поданої комбінації активних компонентів підпорядковується так званій формулі
СОІ ВУ ії може бути розрахована таким чином (СОЇ ВУ, 5.К. "Розрахунок синергетичного та антагоністичного ю ефектів комбінацій гербіцидів", МУеедв, т.15, С.20-22; 1967): 30 якщо (о) ррт - кількості в мг активного компонента (-а.і.) на літр розпилюваної суміші с
Х :- 9о активності, зумовленої активним компонентом І, коли використано р ррт активного компонента
У ж Фо активності, зумовленої активним компонентом ІІ, коли використано 4 ррт активного компонента «І
Е - очікуваній активності активних компонентів | -НІ, коли використано рад ррт активних компонентів ю 35 (адитивний ефект), тоді формула Колбі читається: Е - Х - У - (ХПЮ)/100.
Якщо активність (0), що фактично спостерігається, перевищує очікувану активність (Е), тоді активність цієї комбінації суперадитивна, тобто має місце синергетичний ефект. О/Е - фактор синергизму (ЗЕ). « дю У наступних прикладах рівень захворювання необроблених рослин становить 10095, що відповідає активності з ооо. с В-1: Активність проти Риссіпіа гесопаїйа на пшениці :з» а) Залишково-захисна дія
Через 6 днів після сіву рослини пшениці сприскують водною сумішшю для сприскування, виготовленою зі змочуваним порошком суміші активного компонента (0,0295 активного компонента) до стану стікання крапель, а через 24 години зарахують суспензією уредоспор грибка. Після 48 годин інкубаційного періоду (умови: відносна атмосферна вологість 95-10095 при 2072) рослини розміщують у теплиці при 22"С. Через 12 днів після т» зараження проводять оцінку інвазії грибком. сю 5) Системна дія
Водну суміш для сприскування готують зі змочуваним порошком суміші активного компонента (0,00690 (Се) 20 активного компонента у розрахунку на об'єм грунту) та виливають поряд з рослинами пшениці через 5 днів після сл висівання. Вживаються запобіжні заходи проти попадання цієї суміші на надземні частини рослин. Через 48 годин рослини зарахують суспензією уредоспор грибка. Після 48 годин інкубаційного періоду (умови: відносна атмосферна вологість 95-10095 при 2072) рослини розміщують у теплиці при 22"С. Через 12 днів після зараження проводять оцінку інвазії грибка.
Значний синергетичний ефект досягається, зокрема, при використанні сумішей активного компонента, де
ГФ) компонент І є
ГФ (29) метил З-метокси-2-ІЇ А -І( А -метил-3,4--дифторметилендіокси)бензил)-іміно)| окси) -о-толіліакрилат; (18) метил З-метокси-2-І| А -Щ( А -метил-З3-трифторметоксибензил)-іміно|окси)-о-толіліакрилат; (09) метил 2-| А -(( А -циклопропіл-4-фторбензил)іміно|окси)-о-толіл|Ігліоксилат О-метилоксим; бо (32) метил 2-І| А -(( А -метил-З-трифторметоксибензил)іміно|окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; 18 (15) метил 2-І| А -І( А -циклопропіл-4- хлорбензил) іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; (35) метил 2-І(а-«(а-метил-З-трифторметилбензил) іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; чи (6) метил 2-(а-«(а-метил-3,4-(дифторметилендіокси)бензил)-іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим.
Приклад В-2: Активність проти Ріазторага мійісоЇа на винограді 65 Виноградні саджанці у фазі 4-5 листка сприскують водною сумішшю для сприскування, виготовленою зі змочуваним порошком суміші активного компонента (0,0295 активного компонента), до стану стікання крапель і через 24 години заражують суспензією спорангій грибка. Грибкову інвазію оцінюють через б днів після зараження; протягом вказаного часу відносну атмосферну вологість підтримують на рівні 95-10095 при 2076.
Виражений синергетичний ефект досягається, зокрема, при використанні сумішей активного компонента, де компонент | є (12) метил З-метокси-2-І| А -І( А -метил-3,4-метилендіоксибензил)іміно|окси)-о- толіліакрилат; (18) метил З-метокси-2-ІЇ А -І( А -метил-З-трифторметоксибензил)іміно|окси)-о-толіл)акрилат; (32) метил 2-І( А -Ж А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно|окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; 70 (15) метил 2-ІГ А -Щ( А -циклопропіл-4-хлорбензил) іміно|окси)-о-толіл)гліоксилат О-метилоксим; (6) метил 2-4 А -ї МА -метил-3,4-(дифторметилендіокси)бензил)-іміно|окси)-о-толіл| гліоксилат
О-метилоксим чи (35) метил 2-| А -(( А -метил-З-трифторметилбензил) іміно|окси)-о-толіл|Ігліоксилат О-метилоксим; і в яких компонентом ІІ - це офурас (І Е), оксадиксил (І Р), або, зокрема, металаксил (І А) чи /5 Г-металаксил (І! В).
Приклад В-3: Залишково-захисна дія проти Мепішгіз іпаедцаїїз на яблунях
Яблуневі живці зі свіжими зрізами довжиною 10-20см сприскують до стану стікання крапель водною сумішшю для сприскування, виготовленою зі змочуваним порошком суміші активного компонента (0,0295 активного компонента), і Через 24 години заражують суспензією конідій грибка. Рослини інкубують протягом 5 днів при 20 відносній атмосферній вологості 90-10095 і витримують у теплиці при температурі 20-247С протягом додаткових днів. Оцінку інвазії грибка проводять через 12 днів після зараження.
Суміші активного компонента, згідно з цим винаходом, мають виражену підвищену активність.
Приклад В-4: Активність проти Егузірпе дгатіпіз на ячмені а) Залишково-захисна дія сч
Рослини ячменю висотою приблизно см оприскують до стану стікання крапель водною сумішшю для сприскування, виготовленою зі змочуваним порошком активного компонента (0,0295 активного компонента), а і) через 3-4 години опилюють конідіями грибка. Заражені рослини розміщують у теплиці при 22"С. Оцінку інвазії грибка проводять через 12 днів після зараження. 5) Системна дія ю зо Водну суміш для обприскування готують зі змочуваним порошком активного компонента (0,00295 активного компонента у розрахунку на об'єм грунту) та виливають поруч з рослинами ячменю висотою приблизно 8 см. б»
Вживаються запобіжні заходи проти попадання цієї суміші на надземні частини рослин. Через 48 годин рослини с опилюють конідіями грибка. Заражені рослини розміщують у теплиці при 22"С. Інвазію грибка оцінюють через 12 днів після зараження. «
Значний синергетичний ефект досягається, зокрема, при використанні сумішей активного компонента, де ю компонент (І) є (6) метил 2-І| А -І( А -метил-3,4-(дифторметилендіокси)бензил)-іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; (09) метил 2-ІЇ А -Щ( А -Циклопропіл-4-фторбензил)іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; (32) метил 2-І| А -(( А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно|окси)-о-толіл) гліоксилат «
О-метилоксим; з с (15) метил 2-| А -Щ( А -циклопропіл-4- хлорбензил) іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; (24) метил З-метокси-2-І| А -Ї( А -метил-3-трифторметилбензил)іміно|окси)-о-толілі| акрилат; ;» (25) метил 2-| А -І( А -метил-4-хлорбензил) іміно|окси)-о-толіл|)гліоксилат О-метилоксим; (35) метил 2-| А -І( А -метил-3З-трифторметилбензил) іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; (18) метил З-метокси-2-І| А -І( А -метил-З-трифторметоксибензил)іміно|окси)-о-толіліакрилат; с (36) метил З-метокси-2-| А -(( А -циклопропіл-4-хлорбензил)іміно|окси)-о-толіл| акрилат чи (37) метил 2-| А -І( А -циклопропіл-4-трифторметилбензил) іміно|окси)-о-толіл) гліоксилат О-метилоксим. о Рослини томатів "Коїег бпот" вирощують протягом З тижнів і потім сприскують суспензією зооспор грибка та 2) інкубують у камері при 18-207С і при підвищеній атмосферній вологості. Зволоження переривають через 24 5р Години. Після висушування рослин їх обприскують сумішшю, що містить активний компонент у вигляді іш змочуваного порошку, при концентрації 200 млн. Після того, як нанесене покриття висохло, рослини с повертають у зволожувальну камеру на 4 дні. Для оцінки ефективності досліджуваних речовин використовують кількість та розміри типових листяних уражень, що з'явились протягом цього часу.
Б) Профілактично-системна дія
Активний компонент у вигляді змочуваного порошку наноситься у концентрації 60 млн 7" (на об'єм грунту) на поверхню грунту навколо тритижневих рослин томатів "Коїег бпот" у горщиках. Через З дні нижня поверхня о листків сприскується суспензією зооспор РНуїорпійога іптевіапів. Потім вони витримуються протягом 5 днів у іме) оприскувальній камері при 18-20" і при підвищеній атмосферній вологості.
За цей час з'являються типові листкові ушкодження, кількість і розміри яких використовують як міру для 60 оцінки ефективності досліджуваних речовин.
Значний синергетичний ефект досягається, зокрема, при використанні сумішей активного компонента, де компонент | є (35) метил 2-| А -(( А -метил-З-трифторметилбензил) іміно|окси)-о-толіл|Ігліоксилат О-метилоксим; (32) метил 2-І( А -Ж А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно|окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; 65 (12) метил З-метокси-2-(а--Ма-метил-3,4-метилендіоксибензил)іміно|окси)-о-толіліакрилат; (15) метил 2-(а--Ма-циклопропіл-4- хлорбензил) іміно|окси)-о-толіл|Ігліоксилат О-метилоксим;
(24) метил З-метокси-2-(а-Кос-метил-3-трифторметилбензил)іміно|окси)-о-толіл) акрилат; 22 (24) метил З-метокси-2-(а--"Ма-метил-3-трифторметилбензил)іміно|окси)-о-толіл) акрилат; (36) метил З-метокси-2-(а-(со-Циклопропіл-4-хлорбензил)іміно|окси)-о-толіл) акрилат; та компонент ІІ -- це оксадиксил (ІІ Е), офурас (ІІ Е) або, зокрема, металаксил (ІІ А) чи К-металаксил (І! В).
Приклад В-6: Залишково-захисна дія проти Сегсозрога агаспідісоіїа на земляному горіху
Рослини земляного горіху заввишки 10-15см сприскують до стану стікання крапель водною сумішшю для сприскування (0,0295 активного компонента), а через 48 годин зарахують суспензією конідій грибка. Рослини інкубують протягом 72 годин при 217С та високій атмосферній вологості і потім розміщують у теплиці до появи 7/0 типових листкових уражень. Активність активного компонента оцінюють через 12 годин після зараження на основі кількості та розмірів уражень, що з'явилися. Виражену підвищену активність виявляють, зокрема, суміші активних компонентів, де компонент І є (32) метил 2-І( А -Ж А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно|окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (24) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-З-трифторметилбензил)іміно|окси)-о-толіл) акрилат; (15) метил 2-І| А -І(( А -циклопропіл-4- хлорбензил) іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; (18) метил З-метокси-2-ІЇ А -І( А -метил-З-трифторметоксибензил)іміно|окси)-о-толіліакрилат; чи (36) метил З-метокси-2-ІЇ А - (А -циклопропіл-4-хлорбензил)іміно|окси) -о-толіл) акрилат;
Приклад В-7: Активність проти Ругісціагіа огугае на рисі а) Залишково-захисна дія
Рослини рису вирощують протягом 2 тижнів і потім обприскують до стану стікання крапель водною сумішшю для сприскування (0,0295 активного компонента), а через 48 годин зарахують суспензією конідій грибка. Інвазію грибка оцінюють через 5 днів після зараження; протягом цього часу підтримують відносну атмосферну вологість на рівні 95-10095 та температуру 2276. 5) Системна дія сч
Водну суміш для сприскування (0,0069о активного компонента у розрахунку на об'єм грунту) виливають поряд з двотижневими рослинами рису. Вживаються запобіжні заходи проти попадання цієї суміші на надземні частини і) рослин. Потім горщики заповнюють водою до такого рівня, що нижні частини стеблин рисових рослин занурюються у воду. Через 96 годин рослини заражують суспензією конідій грибка і витримують 5 днів при відносній атмосферній вологості 95-10095 та температурі 2476. ю зо Суміші активних компонентів, згідно з винаходом, виявляють підвищену активність проти Ругісціагіа.
Приклад В-8: Активність проти Воїгуїіз сіпегеа на плодах яблук. Ме
Залишково-захисна дія с
Штучно ушкоджені яблука оброблюються шляхом крапельного нанесення суміші для сприскування (0,0290 активного компонента) на місця ураження. Далі оброблені фрукти прищеплюють суспензією спор грибка та « інкубують протягом 1 тижня при високій атмосферній вологості та температурі приблизно 207С. Висновки щодо ю фунгіцидної активності досліджуваної речовини роблять на основі кількості місць ураження, де спостерігається гниль.
Фунгіцидної активності досліджуваної речовини роблять на основі кількості місць ураження, де спостерігається гниль. «
Виражену підвищену активність виявляють, зокрема, суміші активних компонентів, де компонент | є з с (09) метил 2-| А -(( А -циклопропіл-4-фторбензил)іміно|окси)-о-толіл|Ігліоксилат О-метилоксим; (32) метил 2-І( А -Ж А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно|окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; ;» (35) метил 2-| А -(( А -метил-З-трифторметилбензил) іміно|окси)-о-толіл|Ігліоксилат О-метилоксим; (24) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-З-трифторметилбензил)іміно|окси)-о-толіл) акрилат; (15) метил 2-І| А -І(( А -циклопропіл-4- хлорбензил) іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; с (18) метил З-метокси-2-ІЇ А -І( А -метил-З-трифторметоксибензил)іміно|окси)-о-толіл|іакрилат; чи (36) метил З-метокси-2-ІЇ А -І( А -циклопропіл-4-хлорбензил)іміно|окси)-о-толілі| акрилат; ве і в яких компонент ЇЇ -- це фуралаксил (ІІ С), металаксил (ІІ А) чи К-металаксил (ІІ В). 2) Приклад В-9: Активність проти НеІтіпіпозропит дгатіпет
Зернини пшениці заражують суспензією спор грибка і висушують. Заражені зернини протравлюють іш суспензією досліджуваної речовини (600 млн"! активного компонента, беручи за основу вагу зернини). Через 2 сл дні зернини розміщують у прийнятних агарових посудинах, а ще через 4 дні оцінюють розвиток колоній грибків навколо зернин. Кількість та розміри колоній використовують для оцінки досліджуваної речовини. Суміші активних компонентів, згідно з цим винаходом, виявляють виражену підвищену активність.
Приклад В-10: Активність проти Ризагішт пімаіе на житі
Жито "Теігапеїг, що було заражене природним шляхом Ризагішт пімаіе, протравлюється досліджуваним о фунгіцидом у вальцювальному змішувачі з використанням таких концентрацій: 20 або б млн! активного іме) компонента (беручи за основу вагу зерна). Заражене та оброблене жито висівають у відкритий грунт у жовтні місяці по схемі 6 рядків по Зм довжиною з використанням сівалки. Використовують по три повторення на кожну 60 концентрацію. До оцінки рівня захворюваності експериментальний лан знаходиться в умовах, звичайних для вирощування зернових культур на полі (перевага надається регіону з постійним сніговим покровом у зимові місяці). Для оцінки фітотоксичності восени підраховується кількість сходів, а навесні - щільність/кущення рослин.
Для оцінки активності активного компонента на початку року, негайно після розтавання снігу, оцінюють відсоток заражених Ризагішт рослин. 65 Значний синергетичний ефект досягається, зокрема, при використанні сумішей активного компонента, де компонент | є
(26) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-4-хлорбензил) іміно|окси)-о-толіл)акрилат; (32) метил 2-І( А -Ж А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно|окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (18) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно|окси)-о-толіліакрилат; (6) метил 2-І| А -І( А -метил-3,4-(дифторметилендіокси)бензил)-іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; (38) метил 2-ІЇ А -Щ( А -циклопропіл-4-трифторметоксибензил) іміно|окси)-о-толіл|Ігліоксилат О-метилоксим.
Приклад В-11: Активність проти Зеріогіа подотт на пшениці
Рослини пшениці у фазі З листка сприскують сумішшю для сприскування (60 млн активного компонента), виготовленою зі змочуваним порошком активного компонента. Через 24 години оброблені рослини заражують 70 суспензією конідій грибка. Потім рослини інкубують протягом 2 днів при відносній атмосферній вологості 90-10095, і поміщують ще на 10 днів у теплицю при 20-247С. Через 13 днів після зараження оцінюють інвазію грибка.
Виражену підвищену активність виявляють, зокрема, суміші активних компонентів, де компонент | є (32) метил 2-І( А -Ж А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно|окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; (25) метил 2-| А -(( А -метил-4-хлорбензил) іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; (35) метил 2-| А -(( А -метил-З-трифторметилбензил) іміно|окси)-о-толіл|Ігліоксилат О-метилоксим; (24) метил З-метокси-2-ІЇ А -Щ( А -метил-3-трифторметилбензил)іміно|окси)-о-толіл)акрилат; (36) метил З-метокси-2-| А -І( А -циклопропіл-4-хлорбензил)іміно|окси)-о-толіл|акрилат.
Приклад В-12: Активність проти фітофтори на рослинах картоплі а) Залишково-захисна дія 2-3 тижневі рослини картоплі (різновид Віпде) вирощують протягом З тижнів і потім обприскують сумішшю для сприскування (0,0295 активного компонента), виготовленої зі змочуваним порошком поданого активного компонента. Через 24 години оброблені рослини заражують суспензією спорангій грибка. Оцінку інвазії грибка роблять після інкубації заражених рослин протягом 5 днів при відносній атмосферній вологості 90-10095 та 2076. Га
Б) Системна дія.
Суміш для обприскування (0,00295 активного компонента, беручи за основу об'єм грунту), виготовлену зі і9) змочуваним порошком активного компонента, виливають поряд з 2-3-тижневими рослинами картоплі (різновид
Віпце). Вживаються запобіжні заходи проти попадання цієї суміші на надземні частини рослин. Через 48 годин оброблені рослини заражують суспензією спорангій грибка. Оцінку грибкової інвазії роблять після інкубування ю зо заражених рослин протягом 5 днів при відносній атмосферній вологості 90-1009о5 та температурі 2076.
Значний синергетичний ефект виявляють, зокрема, суміші активного компонента, де компонент | є б (32) метил 2-І( А -Ж А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно|окси)-о-толіл| гліоксилат О-метилоксим; со (6) метил 2-І| А -І( А -метил-3,4-(дифторметилендіокси)бензил)-іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; (15) метил 2-І| А -І(( А -циклопропіл-4- хлорбензил) іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; М (24) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-З-трифторметилбензил)іміно|окси)-о-толіл) акрилат; ю (12) метил З-метокси-2-І| А -І( А -метил-3,4-метилендіоксибензил)іміно|окси)-о-толіліакрилат; (18) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно|окси)-о-толіл)акрилат; чи (35) метил 2-| А -(( А -метил-З-трифторметилбензил) іміно|окси)-о-толіл|Ігліоксилат О-метилоксим; « зокрема, у сполученні з металаксилом (ІІ А), беналаксилом (ІІ Ю) або К-металаксилом (ІІ В).
Приклад В-13: Активність проти Руїпішт дерагуапит на цукрових буряках (Веїа мицїЇдагів) - с а) Активність після внесення в грунт ц Грибок вирощують на стерильних зернах вівса та додають до суміші грунту з піском. Цим зараженим грунтом "» наповнюють горщики для квітів і висівають насіння цукрового буряка. Зразу ж після посіву досліджувані препарати, складені як змочувані порошки, виливають на грунт у вигляді водної суспензії. Потім горщики розміщують у теплиці на 2-3 тижні при 20-2476. Грунт весь час підтримують у рівномірно зволоженому стані с шляхом обережного сприскування водою. При оцінці результатів випробувань визначають появу рослин ї» цукрових буряків та пропорцію здорових та хворих рослин. р) Активність після протравлювання насіння оз Грибок вирощують на стерильних зернах вівса та додають до суміші грунту з піском. Цим зараженим грунтом наповнюють горщики для квітів їі висівають насіння цукрових буряків, що оброблювалось досліджуваними ї-о препаратами, складеними у вигляді порошків для протравлювання. Горщики, де висівали насіння, розміщують у сл теплиці на 2-3 тижні при 20-247С. Грунт весь час підтримують у рівномірно зволоженому стані шляхом обережного обприскування водою. При оцінці результатів випробувань визначають появу рослин цукрових буряків та пропорцію здорових і хворих рослин. Рослини, оброблені сумішами згідно з цим винаходом, мають
Здоровий вигляд, тоді як кілька необроблених рослин, що з'явились, виглядають хворими. Активний компонент |, якому надається перевага, є
Ф, (12) метил З-метокси-2-І| А -І( А -метил-3,4-метилендіоксибензил)іміно|окси)-о-толіліакрилат; ко (15) метил 2-І| А -І(( А -циклопропіл-4- хлорбензил) іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим; (18) метил З-метокси-2-| А -(( А -метил-З-трифторметоксибензил) іміно|окси)-о-толіліакрилат; во (24) метил З-метокси-2-Ї А -ї (А -метил-3-трифторметилбензил)іміно|окси)-о-толіл)акрилат; (29) метил З-метокси-2-ІЇ А - (А -метил-3,4-(дифторметилендіокси)бензил)-іміно|окси) -о-толіліакрилат; (35) метил 2-І| А -Ж А -метил-З-трифторметилбензил) іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим та (37) метил 2-ІЇ А -Ц( А -циклопропіл-4-трифторметилбензил) іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим.
Активними компонентами ІІ, яким надається перевага, є беналаксил (ІІ 0), офурас (ІІ Е), оксадиксил (ІІ 65 ЕЕ), але більша перевага надається металаксилу (ІІ А) та К-металаксилу (І! В).

Claims (1)

  1. Формула винаходу
    1. Фітобактерицидна композиція разом з прийнятним матеріалом-носієм, яка включає таку кількість принаймні 2 двох активних складових компонентів, що достатня для досягнення синергетичного ефекту, яка відрізняється тим, що компонент І - це сполука формули СН р. (У то Ж, -сООсНз 7 М 077 ке У В де ХеєСНабом, К є СНуз або циклопропіл, У є Н, Е, СІ, Ві, СЕз, СЕЗО, пропаргілокси, 7 є Н, Е, СІ, СЕз, СЕЗО, або М та 7 є разом метилендіокси, (дифторметилен)діокси, етилендіокси, (трифторетилен)діокси або бензогрупа, і у якій компонент ЇЇ є сполукою, що вибрана з групи, яка містить Ії А) металаксил, ІЇ В) К-металаксил, Ге ІЇ С) фуралаксил, о ІЇ О) беналаксил, ПЕ) офурас, ІЇ Є) оксадиксил, Ії б) цимоксаніл та юю ІІ Н) манкозеб.
    2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що у формулі | Ф ХеєСНабом, со К є СНуз або циклопропіл, У є Н, Е, СІ, Ві, СЕз, СЕЗО, пропаргілокси, т 7 є Н, Е, СІ, або юю М та 7 є разом метилендіокси, (дифторметилен)діокси, етилендіокси, (трифторетилен)діокси або бензогрупа, і де компонент ІІ є сполукою, що вибрана з групи, яка містить Ії А) металаксил, « ІЇ В) К-металаксил, ІЇ С) фуралаксил, - с ІЇ О) беналаксил, а ПЕ) офурас та "» ІЇ Є) оксадиксил.
    3. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент ІІ - це ІЇ А) металаксил або ІІ В) К-металаксил.
    4. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент ІІ - це ІІ б) цимоксаніл.
    1 5. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою їз метил-2-( 2-2 -метил-4-хлорбензил)іміно|окси)-о-толіл|)гліоксилат О-метилоксим.
    б. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою (95) метил-3З-метокси-2-| 2 -1( 2: -метил-З-трифторметилбензил)іміно|окси)-о-толіл|акрилат. с 50 7. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою метил-2-( 2-2 -метил-3,4--(дифторметилендіокси)бензил)іміно|окси)-о-толіл)гліоксилат О-метилоксим. сл 8. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою метил-2-( 2-2 -метил-З-трифторметоксибензил)іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим.
    9. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою метил-З-метокси-2-| 2 -Щ( 2 -метил-3,4-(дифторметилендіокси)бензил)іміно|окси)-о-толіл|акрилат.
    10. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою о метил-2-( 2-2 -циклопропіл-4-фторбензил)іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат. О-метилоксим. іме) 11. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою метил-3-метокси-2-| 2 -Щ( 2 -метил-4-хлорбензил)іміно|окси)-о-толіл)акрилат. 60 12. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою метил-3-метокси-2-| 2 -Щ1( 2 -метил-З-трифторметоксибензил)іміно|окси)-о-толіл|акрилат.
    13. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою метил-2-( 2 -Щ(2 -метил-З-трифторметилбензил)іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат О-метилоксим.
    14. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою 65 метил-2-|2-Щ(2 -циклопропіл-А4-хлорбензил)іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат. О-метилоксим.
    15. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою метил-3-метокси-2-| 2 -1(2 -дциклопропіл-А4-хлорбензил)іміно|окси)-о-толіл|акрилат.
    16. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою метил-3З-метокси-2-| 2 -1( 2 -метил-3,4-метилендіоксибензил)іміно|окси)-о-толілІіакрилат.
    17. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою метил-2-( 2 -Щ(2 -циклопропіл-4-трифторметилбензил)іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат. О-метилоксим.
    18. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент | є сполукою метил-2-( 2-8 -циклопропіл-4-трифторметоксибензил)іміно|окси)-о-толіл|гліоксилат. О-метилоксим.
    19. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що вагове співвідношення ЇЇ - від 25:1 до 1:20. 70 20. Композиція, за п. 19, яка відрізняється тим, що вагове співвідношення ІІ - від 20:1 до 1:10.
    21. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що вагове співвідношення ІІ - від 12:1 до 1:8.
    22. Спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, який відрізняється тим, що включає обробку місця, зараженого або схильного до зараження грибком, компонентом І та компонентом ІІ згідно з пунктом 1 у будь-якій послідовності або одночасно.
    23. Спосіб за п. 22, який відрізняється тим, що оброблюють рослини або частини рослин, що схильні до зараження ооміцетами.
    24. Спосіб за п. 22, який відрізняється тим, що оброблюють виноград.
    25. Спосіб за п. 22, який відрізняється тим, що оброблюють картоплю.
    26. Спосіб за п. 22, який відрізняється тим, що оброблюють овочі та фрукти.
    27. Спосіб за п. 22, який відрізняється тим, що оброблюють матеріал для розмноження рослин.
    28. Матеріал для розмноження рослин, який відрізняється тим, що він оброблений способом за п. 27. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М З, 15.03.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і сч ов науки України. о ІФ) (о) (зе) « І в) -
    с . и? 1 щ» (95) се) сл іме) 60 б5
UA97126050A 1995-06-16 1996-04-06 Фітобактерициднa композиція, спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, матеріал для розмноження рослин UA54395C2 (uk)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH178695 1995-06-16
CH182295 1995-06-21
PCT/EP1996/002420 WO1997000011A1 (en) 1995-06-16 1996-06-04 Microbicidal compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA54395C2 true UA54395C2 (uk) 2003-03-17

Family

ID=25688669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA97126050A UA54395C2 (uk) 1995-06-16 1996-04-06 Фітобактерициднa композиція, спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, матеріал для розмноження рослин

Country Status (26)

Country Link
US (3) US6011064A (uk)
EP (1) EP0831697B1 (uk)
JP (1) JP3895378B2 (uk)
KR (1) KR19990022942A (uk)
CN (2) CN1478396A (uk)
AR (1) AR002476A1 (uk)
AT (1) ATE212503T1 (uk)
AU (1) AU709775B2 (uk)
BR (1) BR9608356A (uk)
CA (1) CA2221759C (uk)
CZ (1) CZ293675B6 (uk)
DE (1) DE69618953T2 (uk)
DK (1) DK0831697T3 (uk)
EA (1) EA000503B1 (uk)
ES (1) ES2171688T3 (uk)
HU (1) HU220025B (uk)
IL (1) IL122126A (uk)
MX (1) MX9710119A (uk)
MY (1) MY117984A (uk)
NZ (1) NZ311642A (uk)
PL (1) PL186034B1 (uk)
PT (1) PT831697E (uk)
RO (1) RO119674B1 (uk)
TR (1) TR199701618T1 (uk)
UA (1) UA54395C2 (uk)
WO (1) WO1997000011A1 (uk)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0900014A1 (de) * 1996-04-26 1999-03-10 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
AP1119A (en) 1996-12-13 2002-11-29 Bayer Ag A microbicide composition for plant protection.
UA65574C2 (uk) 1997-06-19 2004-04-15 Басф Акцієнгезелльшафт Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
GB9718366D0 (en) 1997-08-29 1997-11-05 Ciba Geigy Ag Novel combinations
UA70327C2 (uk) * 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
WO2000016684A1 (en) 1998-09-24 2000-03-30 Super Dimension Ltd. System and method for determining the location of a catheter during an intra-body medical procedure
FR2787295A1 (fr) * 1998-12-22 2000-06-23 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine
CN1178897C (zh) * 1999-08-16 2004-12-08 韩国化学研究院 具有氟乙烯基-或氟丙烯基-氧基苯基肟结构部分的杀真菌化合物和它们的制备方法
KR100480095B1 (ko) * 2000-07-12 2005-04-06 엘지전자 주식회사 전원 공급장치의 제어회로
GB0128389D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
CN100352348C (zh) * 2003-06-10 2007-12-05 沈阳化工研究院 烯肟菌酯与霜脲氰的杀菌组合物
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
KR20070093122A (ko) * 2004-12-23 2007-09-17 바스프 악티엔게젤샤프트 살진균성 혼합물
EP1830643A1 (de) * 2004-12-23 2007-09-12 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
WO2006069700A1 (de) * 2004-12-23 2006-07-06 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
DE102005057837A1 (de) * 2005-12-03 2007-06-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
WO2009098228A2 (en) * 2008-02-05 2009-08-13 Basf Se Pesticidal mixtures
US9575140B2 (en) 2008-04-03 2017-02-21 Covidien Lp Magnetic interference detection system and method
US8473032B2 (en) 2008-06-03 2013-06-25 Superdimension, Ltd. Feature-based registration method
US8218847B2 (en) 2008-06-06 2012-07-10 Superdimension, Ltd. Hybrid registration method
US10517505B2 (en) 2016-10-28 2019-12-31 Covidien Lp Systems, methods, and computer-readable media for optimizing an electromagnetic navigation system
US10638952B2 (en) 2016-10-28 2020-05-05 Covidien Lp Methods, systems, and computer-readable media for calibrating an electromagnetic navigation system
US10615500B2 (en) 2016-10-28 2020-04-07 Covidien Lp System and method for designing electromagnetic navigation antenna assemblies
US10722311B2 (en) 2016-10-28 2020-07-28 Covidien Lp System and method for identifying a location and/or an orientation of an electromagnetic sensor based on a map
US10792106B2 (en) 2016-10-28 2020-10-06 Covidien Lp System for calibrating an electromagnetic navigation system
US10751126B2 (en) 2016-10-28 2020-08-25 Covidien Lp System and method for generating a map for electromagnetic navigation
US10446931B2 (en) 2016-10-28 2019-10-15 Covidien Lp Electromagnetic navigation antenna assembly and electromagnetic navigation system including the same
US10418705B2 (en) 2016-10-28 2019-09-17 Covidien Lp Electromagnetic navigation antenna assembly and electromagnetic navigation system including the same
RU2646058C1 (ru) * 2017-07-06 2018-03-01 Ксения Леонидовна Алексеева Способ борьбы с мучнистой росой томатов в теплицах

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3623921A1 (de) * 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
DE3623922A1 (de) 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Verfahren zur herstellung eines staubarmen freifliessenden cholinchloridpulvers
DE68905765T3 (de) * 1988-11-21 1998-03-26 Zeneca Ltd Fungizide.
EP0403618B2 (de) * 1988-12-29 2004-04-28 Bayer Aktiengesellschaft Aldimino- oder ketimino-oxy-ortho-tolylacrylsäure-methylester, ihre herstellung und diese enthaltende fungizide
US5104872A (en) * 1989-08-22 1992-04-14 Nihon Hohyaku Co., Ltd. N-(substituted benzyloxy) imine derivatives and method of use thereof
PH11991042549B1 (uk) * 1990-06-05 2000-12-04
EP0463488B2 (de) * 1990-06-27 2004-04-21 BASF Aktiengesellschaft O-Benzyl-Oximether und diese Verbindungen enthaltende Pflanzenschutzmittel
US5723491A (en) * 1994-07-11 1998-03-03 Novartis Corporation Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation

Also Published As

Publication number Publication date
JPH11507654A (ja) 1999-07-06
US6441028B2 (en) 2002-08-27
CA2221759A1 (en) 1997-01-03
CZ404197A3 (cs) 1998-05-13
US20020013363A1 (en) 2002-01-31
DE69618953T2 (de) 2002-06-20
EA199800060A1 (ru) 1998-08-27
MX9710119A (es) 1998-07-31
CN1312001A (zh) 2001-09-12
IL122126A0 (en) 1998-04-05
EA000503B1 (ru) 1999-10-28
DE69618953D1 (de) 2002-03-14
EP0831697A1 (en) 1998-04-01
US6329424B1 (en) 2001-12-11
MY117984A (en) 2004-08-30
AU709775B2 (en) 1999-09-09
US6011064A (en) 2000-01-04
ATE212503T1 (de) 2002-02-15
DK0831697T3 (da) 2002-04-29
CN1478396A (zh) 2004-03-03
PL186034B1 (pl) 2003-09-30
PT831697E (pt) 2002-07-31
EP0831697B1 (en) 2002-01-30
HU220025B (hu) 2001-10-28
PL323677A1 (en) 1998-04-14
KR19990022942A (ko) 1999-03-25
JP3895378B2 (ja) 2007-03-22
NZ311642A (uk) 2000-01-28
WO1997000011A1 (en) 1997-01-03
CA2221759C (en) 2009-08-11
AU6300096A (en) 1997-01-15
HUP9801819A3 (en) 1998-12-28
AR002476A1 (es) 1998-03-25
ES2171688T3 (es) 2002-09-16
RO119674B1 (ro) 2005-02-28
TR199701618T1 (xx) 1998-04-21
BR9608356A (pt) 1998-08-18
IL122126A (en) 2003-07-06
HUP9801819A2 (hu) 1998-11-30
CZ293675B6 (cs) 2004-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA54395C2 (uk) Фітобактерициднa композиція, спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, матеріал для розмноження рослин
US7622133B2 (en) Plant protection agents
RU2202185C2 (ru) Композиция, обладающая синергетической активностью в отношении поражения растений болезнями, и способ защиты растений от фитопатогенных болезней
MXPA96006305A (en) Culti protection products
EP1269846B1 (en) Fungicidal mixtures
EP1273231B1 (en) Fungicidal mixture
RU2193848C2 (ru) Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения
WO1997040671A1 (en) Pesticidal compositions
CA2564381A1 (en) Synergistic fungicide compositions comprising trifloxystrobin
CA2553908A1 (en) Microbicidal compositions