[go: up one dir, main page]

UA129119C2 - Композиції, які містять сіль глюфосинату і сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів - Google Patents

Композиції, які містять сіль глюфосинату і сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів Download PDF

Info

Publication number
UA129119C2
UA129119C2 UAA202007649A UAA202007649A UA129119C2 UA 129119 C2 UA129119 C2 UA 129119C2 UA A202007649 A UAA202007649 A UA A202007649A UA A202007649 A UAA202007649 A UA A202007649A UA 129119 C2 UA129119 C2 UA 129119C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
herbicide
glufosinate
salt
aqueous
synthetic auxin
Prior art date
Application number
UAA202007649A
Other languages
English (en)
Inventor
Фуцюань Ту
Мей Лі
Мэй ЛИ
Original Assignee
Кортева Аґрисайєнс Елелсі
Кортева Агрисайенс Елелси
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кортева Аґрисайєнс Елелсі, Кортева Агрисайенс Елелси filed Critical Кортева Аґрисайєнс Елелсі
Publication of UA129119C2 publication Critical patent/UA129119C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Описані водні гербіцидні композиції, які містять сіль глюфосинату і сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів. Такі композиції демонструють гарну сумісність і знижену в'язкість. Також розкриті способи зниження в'язкості водної гербіцидної композиції. 1

Description

Дана заявка заявляє пріоритет попередньої заявки 62/665812, яка була подана у Відомство з патентів і торговельних марок США 2 травня 2018 р., повне розкриття якої включено до даного документу за допомогою посилання.
Даний винахід стосується композицій, які містять глюфосинат і гербіцид із групи синтетичних ауксинів, та способів зниження в'язкості водного розчину гербіциду.
РІВЕНЬ ТЕХНІКИ
Композиції, які містять гербіцидні хімічні речовини і хімічні речовини, які модифікують ріст рослин, широко застосовуються на сільськогосподарських, промислових територіях, у зонах відпочинку та на житлових територіях по всьому світу. Активні інгредієнти таких композицій зазвичай являють собою гербіциди з групи синтетичних ауксинів, більш конкретно -- їхні солі.
Такі солі гербіцидів зазвичай характеризуються високою розчинністю у воді, що забезпечує можливість їхнього застосування у висококонцентрованих водних концентратах, призначених для розведення у воді перед застосуванням шляхом розпилення або іншими способами.
Гербіциди, такі як гербіциди з групи синтетичних ауксинів, наприклад, 2,4- дихлорфеноксиоцтова кислота (2,4-Ю) і 3,б-дихлор-2-метоксибензойна кислота (дикамба), здавна застосовувалися для контролю небажаної рослинності. 2,4-Ю і дикамба зазвичай представлені у рідких складах у вигляді розчинних у воді солей аміну. Тим не менш, за деяких обставин дані хімічні форми 2,4-О0О або дикамби також мають такі недоліки, як несумісність з іншими гербіцидами, такими як широкий спектр гербіцидів, що являють собою гліфосат та/або глюфосинат. Крім того, водна рідка гербіцидна композиція, яка містить високу концентрацію розчинної у воді солі гербіциду, наприклад, розчинної у воді солі глюфосинату, може характеризуватися неприйнятно високою в'язкістю. Таку водну рідку гербіцидну композицію з високою в'язкістю може бути складно використовувати кінцевому користувачу за умов звичайного застосування, такого як виливання, розведення, змішування і розпилення водної рідкої гербіцидної композиції.
Отже, існує потреба в нових гербіцидних продуктах, які забезпечують покращені властивості, стабільність, сумісність і широкі можливості застосування для кінцевого користувача. Такі покращення можуть включати покращення фізичних властивостей нових гербіцидних продуктів. Наприклад, водні гербіцидні композиції, які мають покращену або знижену в'язкість, можуть виявитися більш простими у використанні для кінцевого користувача за умов звичайного застосування за допомогою традиційного сільськогосподарського обладнання.
КОРОТКИЙ ОПИС ВИНАХОДУ
У даному документі розкриті водні гербіцидні композиції, які містять розчинну у воді сіль глюфосинату і розчинну у воді сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів. Такі композиції демонструють гарну сумісність і несподівано також демонструють знижену в'язкість.
У деяких аспектах водна гербіцидна композиція може містити: (а) від приблизно 1 до приблизно 25 відсотків за масою в перерахунку на кислотний еквівалент (мас. 95 ке) розчинної у воді солі глюфосинату; (б) від приблизно 1 до приблизно 25 мас. 95 ке розчинної у воді солі гербіциду з групи синтетичних ауксинів; і (с) від приблизно 1 до приблизно 25 відсотків за масою (мас. 95) однієї або декількох поверхнево-активних речовин, при цьому композиція демонструє зниження в'язкості від приблизно 40 95 до приблизно 90 95 при температурі від 15 С до 2570 порівняно з подібною композицією, де виключена сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів.
У різних аспектах розчинна у воді сіль глюфосинату одержана шляхом нейтралізації глюфосинату у формі кислоти органічною аміносполукою формули (1):
В"
М М в. а Чх й (), де кожен із К", В? і ЕЗ незалежно являє собою |(СаНгп)О|тА?;
В" являє собою |(СпНгп)О|п А»;
В: являє собою Н, ОН або С:-Свалкіл;
ВУ являє собою (СНг)п;
Х являє собою КУ або "МАР, де кожен із НК, Ве і Е? незалежно являє собою |(СпНгп)О|тА?;
В" являє собою |((СаНгп)О|п А»; і п дорівнює від 1 до 4; т дорівнює від О до 10; 72 дорівнює від 0 до 3.
Органічна аміносполука конкретно не обмежена. У різних аспектах органічна аміносполука вибрана з групи, що складається з монометиламіну, диметиламіну, триетиламіну, пропіламіну, дипропіламіну, трипропіламіну, ізопропіламіну, діізопропіламіну, триізопропіламіну, н- бутиламіну, дибутиламіну, трибутиламіну, втор-бутиламіну, ізобутиламіну, трет-бутиламіну, метилетиламіну, диметилетиламіну, метилдіетиламіну, метил-н-пропіламіну, етил-н- пропіламіну, метилетил-н-пропіламіну, етилендіаміну, діетилентриаміну (Мо САБ5 111-40-0), триетилентетраміну (Мо СА5 112-24-3), тетраетиленпентаміну (Мо СА5 112-57-2), етаноламіну, діетаноламіну, триетаноламіну, пропаноламіну, дипропаноламіну, трипропаноламіну, ізопропаноламіну, діїзопропаноламіну, триізопропаноламіну, бутаноламіну, дибутаноламіну, трибутаноламіну, ізобутаноламіну, диметилетаноламіну, діетиленглікольаміну (диглікольаміну), триетиленглікольаміну, М-метилдіетаноламіну, діетилетаноламіну, М-етилдіетаноламіну, М-(2- гідроксіетил)етилендіаміну, М, М-біс(2-аміноетил)метиламіну, М, М-біс(3- амінопропіл)метиламіну, аміноетилетаноламіну (Мо СА5 111-41-1), М, М,М'М'- тетраетилдіетилентриаміну (Мо СА5 123-12-6), М, М'-біс(З-амінопропіл)-1,3-пропандіаміну (Мо
САБ5 4605-14-5), М, М-бісІЗ-(метиламіно)пропіл|метиламіну (Мо СА5 123-70-6) та їхніх комбінацій.
У різних аспектах розчинна у воді сіль глюфосинату одержана шляхом нейтралізації глюфосинату у формі кислоти катіоном, вибраним із групи, що складається з І іх, Ма", КУ, МНе і катіона четвертинного органічного амонію формули ІІ: 2 в. ї в"
МІ ї я 4
Ку, де ЕК", В-, ВЗ ії В" незалежно являють собою лінійний або розгалужений (С:1-Сзв)алкіл, (Сч1-
Сів)арилалкіл або (СНаСНгО) НН і при цьому п являє собою ціле число від 1 до 3.
Катіон четвертинного органічного амонію конкретно не обмежений. У різних аспектах катіон четвертинного органічного амонію вибраний із групи, що складається з катіона тетраметиламонію, катіона тетраетиламонію, катіона тетрапропіламонію, катіона тетрабутиламонію, катіона триметилетиламонію, катіона диметилдієтиламонію, катіона метилтриетиламонію, катіона М-бензилтриметиламонію, катіона М-гексадецилтриметиламонію, катіона холіну (наприклад, 2-гідроксіетил)утриметиламонію) та їхніх комбінацій.
У деяких аспектах гербіцид із групи синтетичних ауксинів, може являти собою 2,4-0, амінопіралід, клопіралід, дикамбу, флуроксипір, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, триклопір або їхні комбінації. Наприклад, гербіцид із групи синтетичних ауксинів може являти собою 2,4-0, дикамбу або комбінацію 2,4-0 і дикамби.
У деяких аспектах розчинна у воді сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів одержана шляхом нейтралізації гербіциду з групи синтетичних ауксинів у формі кислоти органічною аміносполукою формули (1): в чо ви тех в? (), де кожен із К", В? і ЕЗ незалежно являє собою |(СаНгп)О|тА?;
В" являє собою |(СпНгп)О|п А»;
В: являє собою Н, ОН або С:-Свалкіл;
ВУ являє собою (СНг)п;
Х являє собою КУ або "МАР, де кожен із НК, Ве і Е? незалежно являє собою |(СпНгп)О|тА?;
В" являє собою |((СаНгп)О|п А»; і п дорівнює від 1 до 4; т дорівнює від О до 10; 72 дорівнює від 0 до 3.
Органічна аміносполука конкретно не обмежена. У різних аспектах органічна аміносполука вибрана з групи, що складається з монометиламіну, диметиламіну, триетиламіну, пропіламіну, дипропіламіну, трипропіламіну, ізопропіламіну, діізопропіламіну, триіїзопропіламіну, н- бутиламіну, дибутиламіну, трибутиламіну, втор-бутиламіну, ізобутиламіну, трет-бутиламіну, метилетиламіну, диметилетиламіну, метилдіетиламіну, метил-н-пропіламіну, етил-н-
пропіламіну, метилетил-н-пропіламіну, етилендіаміну, діетилентриаміну (Мо САБ5 111-40-0), триетилентетраміну (Мо СА5 112-24-3), тетраетиленпентаміну (Мо СА5 112-57-2), етаноламіну, діетаноламіну, триетаноламіну, пропаноламіну, дипропаноламіну, трипропаноламіну, ізопропаноламіну, діїзопропаноламіну, триізопропаноламіну, бутаноламіну, дибутаноламіну, трибутаноламіну, ізобутаноламіну, диметилетаноламіну, діетиленглікольаміну (диглікольаміну), триетиленглікольаміну, М-метилдіетаноламіну, діетилетаноламіну, М-етилдіетаноламіну, М-(2- гідроксіетил)етилендіаміну, М, М-біс(2-аміноетил)метиламіну, М, М-біс(3- амінопропіл)метиламіну, аміноетилетаноламіну (Мо СА5 111-41-1), М, М,М'М'- тетраетилдіетилентриаміну (Мо СА5 123-12-6), М, М'-біс(З-амінопропіл)-1,3-пропандіаміну (Мо
САБ5 4605-14-5), М, М-бісІЗ-(метиламіно)пропіл|метиламіну (Мо СА5 123-70-6) та їхніх комбінацій.
У різних аспектах розчинна у воді сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів одержана шляхом нейтралізації гербіциду з групи синтетичних ауксинів у формі кислоти катіоном, вибраним із групи, що складається з їі, Ма", КУ, МН. і катіона четвертинного органічного амонію формули (ІІ): в. іу в"
МІ ї я 4 яв де Е", В2, ВЗ ї В? незалежно являють собою лінійний або розгалужений (С1-Сзв)алкіл, (Сч-
Сів)арилалкіл або (СНаСНгО) НН і при цьому п являє собою ціле число від 1 до 3.
Катіон четвертинного органічного амонію конкретно не обмежений. У різних аспектах катіон четвертинного органічного амонію вибраний із групи, що складається з катіона тетраметиламонію, катіона тетраетиламонію, катіона тетрапропіламонію, катіона тетрабутиламонію, катіона триметилетиламонію, катіона диметилдієтиламонію, катіона метилтриетиламонію, катіона М-бензилтриметиламонію, катіона М-гексадецилтриметиламонію, катіона холіну та їхніх комбінацій.
Поверхнево-активні речовини конкретно не обмежені та можуть включати аніонну поверхнево-активну речовину, катіонну поверхнево-активну речовину, неіонну поверхнево- активну речовину або суміш вказаних вище поверхнево-активних речовин.
У деяких аспектах поверхнево-активна речовина являє собою аніонну поверхнево-активну речовину, вибрану з різних етерсульфатів, таких як лаурилетерсульфат натрію або лаурилетерсульфат ізопропіламонію, або їхніх комбінацій. Аніонна поверхнево-активна речовина також може бути вибрана з поверхнево-активної речовини формули (ІП): й
Фе Я
Мо о п Кк (І), де: (а) М являє собою Ма, К, МНа або алкіламоній, вибраний із групи, що складається з метил-, етил-, пропіл- та ізопропіламонію; (Б) п являє собою ціле число від 1 до 10; і (с) К являє собою насичену або ненасичену лінійну або розгалужену Св-Сівалкільну групу. У деяких аспектах М являє собою Ма або ізопропіламоній, п являє собою ціле число від 1 до З і К являє собою насичену лінійну алкільну групу (наприклад, лінійну С:іг-алкільну групу).
У деяких аспектах водна рідка гербіцидна композиція, розкрита в даному документі, також може містити одну або декілька прийнятних з точки зору сільського господарства допоміжних речовин або носіїв. У деяких аспектах композиція може бути представлена у формі водного рідкого концентрату, призначеного для розведення водою або розчинником перед кінцевим застосуванням. У деяких аспектах композиція може бути представлена у формі готових для застосування водних розчину або суміші для розпилення. У деяких аспектах композиція може бути змішана зі щонайменше одним додатковим пестицидом. У деяких аспектах щонайменше один додатковий пестицид може являти собою фунгіцид, гербіцид, інсектицид або їхню комбінацію (наприклад, гербіцид і фунгіцид).
Способи одержання водної гербіцидної композиції можуть включати комбінування розчинної у воді солі глюфосинату, розчинної у воді солі гербіциду з групи синтетичних ауксинів, поверхнево-активної речовини і води.
Способи контролю небажаної рослинності можуть включати застосування водної гербіцидної композиції до небажаної рослинності, або до місця зростання небажаної рослинності після появи сходів небажаної рослинності, або до грунту для запобігання появі сходів небажаної рослинності.
У деяких аспектах водна гербіцидна композиція може містити: (а) від приблизно 1 до приблизно 25 мас. 95 ке амонійної солі глюфосинату; (Б) від приблизно 1 до приблизно 25 мас. Ус ке амонійної солі гербіциду з групи синтетичних ауксинів і (с) від приблизно 1 до приблизно 25 мас. 95 поверхнево-активної речовини. Амонійна сіль глюфосинату і амонійна сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів незалежно одержані шляхом нейтралізації глюфосинату у формі кислоти або гербіциду з групи синтетичних ауксинів у формі кислоти такими речовинами: () органічною аміносполукою формули (1): в «и в" пи трх
Ге (І), де кожен із К', В2г і ЕЗ незалежно являє собою |((СаНгп)О|тА?»;
В" являє собою |(СпНгп)О|п А»;
В: являє собою Н, ОН або С:-Свалкіл;
ВУ являє собою (СНг)п;
Х являє собою КУ або "МАР, де кожен із НК, Ве і Е? незалежно являє собою |(СпНгп)О|тА?;
В" являє собою |((СаНгп)О|п А»; і п дорівнює від 1 до 4; т дорівнює від О до 10; 72 дорівнює від 0 до 3; або (ії) катіоном четвертинного органічного амонію формули (ІІ): в. в. в"
Ми
Мо ж 4 яв, де ЕК", В-, ВЗ ії В" незалежно являють собою лінійний або розгалужений (С:1-Сзв)алкіл, (Сч1-
Сів)дарилалкіл або (СНаСНгО) НН і при цьому п являє собою ціле число від 1 до 3.
Дана водна гербіцидна композиція демонструє зниження в'язкості від приблизно 50 95 до приблизно 8095 при температурі приблизно 0 С порівняно з подібною композицією, де виключена сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів.
У деяких аспектах спосіб зниження в'язкості водної гербіцидної композиції може включати одержання водного розчину, що містить амонійну сіль глюфосинату і поверхнево-активну речовину, і додавання до водного розчину амонійної солі гербіциду з групи синтетичних ауксинів з утворенням водної суміші зі зниженою в'язкістю. Водна суміш зі зниженою в'язкістю містить: (а) від приблизно 1 до приблизно 25 мас. 95 ке амонійної солі глюфосинату; (Б) від приблизно 1 до приблизно 25 мас.95 ке амонійної солі гербіциду з групи синтетичних ауксинів і (с) від приблизно 1 до приблизно 25 мас.95 поверхнево-активної речовини. Амонійна сіль глюфосинату і амонійна сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів незалежно одержані шляхом нейтралізації глюфосинату у формі кислоти або гербіциду з групи синтетичних ауксинів у формі кислоти такими речовинами: () органічною аміносполукою формули (1): в чо в" Та трх в (), де кожен із К", В? і ЕЗ незалежно являє собою |(СаНгп)О|тА?;
В" являє собою |((«СеНгп) Он ВУ;
В? являє собою Н, ОН або С:-Свалкіл;
ВУ являє собою (СНг)п;
Х являє собою КУ або "МАР, де кожен із НК, Ве і Е? незалежно являє собою |(СпНгп)О|тА?;
В" являє собою |((СаНгп)О|п А»; і п дорівнює від 1 до 4; т дорівнює від 0 до 10; 72 дорівнює від О до З; або (ії) катіоном четвертинного органічного амонію формули (ІІ): в' в) р
МІ
Мо ж і.
КЕ ув, де ЕК", В-, ВЗ ії В" незалежно являють собою лінійний або розгалужений (С:1-Сзв)алкіл, (Сч1-
Сів)дарилалкіл або (СНаСНгО) НН і при цьому п являє собою ціле число від 1 до 3.
Водна гербіцидна композиція демонструє зниження в'язкості від приблизно 4095 до приблизно 90 95 при температурі від 15С до 25 "С порівняно з подібною композицією, де виключена сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів.
ДЕТАЛЬНИЙ ОПИС
Як було коротко описано вище, існує необхідність у нових гербіцидних продуктах, які характеризуються покращеною або зниженою в'язкістю, які можуть покращувати текучість за умов застосування і/або спрощувати процес їхнього використання. Розкриті композиції і способи пропонують таке рішення.
Терміни, використовувані в даному документі, будуть мати їхнє загальноприйняте в даній галузі значення, якщо не вказано інше. Форми однини включають посилання на форми множини, якщо не вказано інше. У даному винаході також передбачені інші варіанти здійснення, які "включають", "складаються з" і "переважно складаються з" варіантів здійснення або елементів, представлених у даному документі, незважаючи на те, чи вказані вони явно, чи ні. У тих випадках, коли використовується термін "або" (наприклад, А або В), він призначений для позначання "А або В, або обидва". Якщо даний винахід призначений для позначення "тільки А або В, але не обох", тоді буде використовуватися термін "тільки А або В, але не обидва". Таким чином, використання терміну "або" в даному документі є включним, а не виключним використанням.
Хімічні фрагменти, зазначені при визначенні положень у межах загальної формули, описаної в даному документі (наприклад, термін "алкіл"), є збірними поняттями для окремих замісників, охоплених хімічним фрагментом. Префікс Си-Ст перед групою або фрагментом вказує в кожному випадку на можливу кількість атомів вуглецю в групі або фрагменті, які йдуть після нього.
Використовувані в даному документі терміни "гербіцид" і "гербіцидно активний інгредієнт" можна розуміти як такі, що включають активний інгредієнт, який знищує, контролює або іншим несприятливим чином модифікує ріст рослинності, зокрема небажаної рослинності, такої як види бур'янів, за умов застосування у відповідній кількості.
Застосовуваний у даному документі термін "гербіцидний ефект" можна розуміти як такий, що передбачає несприятливий модифікуючий вплив активного інгредієнта на рослинність, у тому числі, наприклад, відхилення від природного росту або розвитку, знищення, регулювання, зневоднення, пригнічення росту, зниження інтенсивності росту і затримку росту. Термін "гербіцидна активність" у цілому стосується гербіцидних ефектів активного інгредієнта.
Застосовуваний у даному документі термін "запобігає" або подібні терміни, такі як "запобігання", можуть розумітися фахівцем середньої кваліфікації як такі, що включають будь-яку комбінацію, яка демонструє гербіцидний ефект або знижує конкурентоздатність бур'яну порівняно із сільськогосподарською культурою.
Застосовуваний у даному документі термін "застосування" в контексті гербіциду або гербіцидної композиції можна розуміти як такий, що включає їхню доставку безпосередньо до цільової рослинності, або до місця її зростання, або до ділянки, де необхідний контроль небажаної рослинності. Способи застосування включають без обмеження післясходове приведення в контакт із грунтом або водою, післясходове приведення в контакт із небажаною рослинністю або приведення в контакт із ділянкою, яка межує з небажаною рослинністю.
Застосовуваний у даному документі термін "рослинність" можна розуміти як такий, що включає, наприклад, насіння в стані спокою, проросле насіння, сіянці, що сходять, рослини, які розвиваються із вегетативних пагонів, незрілу рослинність і сформовану рослинність.
Застосовуваний у даному документі термін "сільськогосподарська культура" можна розуміти як такий, що включає бажану рослинність, наприклад, рослини, вирощувані для одержання їжі, укриття, пасовищ, контролю ерозії тощо. Приклад сільськогосподарських культур включає злаки, бобові, овочі, фруктові дерева і ділову деревину, види культурного винограду тощо.
Гербіциди або гербіцидні композиції переважно взагалі не проявляють або проявляють мінімальний гербіцидний ефект щодо сільськогосподарських культур.
Застосовуваний у даному документі термін "небажана рослинність" можна розуміти як такий, що включає рослинність, небажану на вказаній ділянці, наприклад, види бур'янів. Гербіциди або гербіцидні композиції застосовують для контролю небажаної рослинності. Гербіциди або гербіцидні композиції переважно проявляють значний або виражений гербіцидний ефект щодо небажаної рослинності.
Застосовуваний у даному документі термін "активний інгредієнт" або "аі" можна розуміти як такий, що включає хімічну сполуку або композицію, які проявляють певний ефект щодо рослинності, наприклад, проявляють гербіцидний ефект або захисний ефект щодо рослинності.
Застосовуваний у даному документі термін "кислотний еквівалент" або "ке" можна розуміти як такий, що включає кількість кислотної форми активного інгредієнта, яка розраховується на основі кількості сольової або естерної форми даного активного інгредієнта. Наприклад, якщо кислотна форма активного інгредієнта "7" має молекулярну масу 100 дальтон, а сольова форма 27 має молекулярну масу 130 дальтон, застосування 130 г аї/га солі 7 буде дорівнювати застосуванню 100 г ке/га кислотної форми 2: 130 г аї/га солі 2 " (100 Да кислоти 2/130 Да солі 2) відповідає 100 г ке/га кислоти 2.
Якщо немає конкретного обмеження, термін "алкіл", а також похідні терміни, такі як "арилалкіл", застосовувані в даному документі, можна розуміти як такі, що включають нерозгалужений ланцюг, розгалужений ланцюг і циклічні фрагменти. Якщо конкретно не вказано інше, кожен може бути не заміщеним або заміщеним за допомогою одного або декількох замісників, вибраних без обмеження з галогену, гідрокси, алкокси або алкілтіо, за умови, що замісники є стерично сумісними, а також задовольняються правила хімічного зв'язування та енергії деформації.
Застосовуваний у даному документі термін "арил", а також похідні терміни, такі як арилокси, можна розуміти як такі, що передбачають групи, які включають одновалентну ароматичну карбоциклічну групу, яка містить від б до 14 атомів вуглецю. Арильні групи можуть включати одне кільце або декілька конденсованих кілець. У деяких аспектах арильні групи включають Св-
Сівсарильні групи. Приклади арильних груп включають без обмеження феніл, бензил, біфеніл, нафтил, тетрагідронафтил і фенілциклопропіл. У деяких аспектах арильна група може являти собою фенільну, бензильну або нафтильну групу.
У даному документі описані водні гербіцидні композиції, які містять розчинну у воді сіль глюфосинату, розчинну у воді сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів і поверхнево-активну речовину, а також способи одержання та застосування таких водних гербіцидних композицій.
Дані композиції можуть бути представлені в суміші з прийнятними з точки зору сільського господарства допоміжними речовинами і/або носіями і в сумішах з іншими пестицидами.
Ї. Солі глюфосинату
Глюфосинат являє собою гербіцид широкого спектру дії, який застосовують для контролю таких важливих бур'янів, як берізка польова, сесбанія росла (Зезбапіа Бізріпоза), гірчак пенсільванський (Роїудопит репзуїмапісцт) і смикавець їстівний. Для повного прояву ефективності його застосовують до молодих рослин на ранніх стадіях розвитку. Глюфосинат може бути представлений глюфосинатом у формі кислоти з хімічною структурою (ІМ):
Й о -Р нот а ОН не Ін 5О0 2 (ІМ).
Глюфосинат у формі кислоти може бути нейтралізований іншою сполукою з утворенням солі глюфосинату, що має загальну хімічну структуру (М):
о о
І
Ж ох он
Мн, (м.
Одна ілюстративна сіль глюфосинату являє собою глюфосинат амонію, де Х" являє собою
МНи. Глюфосинат амонію постачається у складах під торговими назвами, що включають
Вавіа м, Кеїу М, РіпаІе "м, СпаПепде "м ії ГІрепу м,
У різних аспектах розчинна у воді сіль глюфосинату одержана шляхом нейтралізації глюфосинату у формі кислоти органічною аміносполукою формули (1): в «и в" ах х ве? (), де кожен із К', В2г і ЕЗ незалежно являє собою |((СаНгп)О|тА?»;
В" являє собою |((«СеНгп) Он ВУ;
В? являє собою Н, ОН або С:-Свалкіл;
ВУ являє собою (СНг)п;
Х являє собою КУ або "МАР, де кожен із НК, Ве і Е? незалежно являє собою |(СпНгп)О|тА?;
В" являє собою |((СаНгп)О|п А»; і п дорівнює від 1 до 4; т дорівнює від О до 10; 72 дорівнює від 0 до 3.
Органічна аміносполука конкретно не обмежена. У різних аспектах органічна аміносполука вибрана з групи, що складається з монометиламіну, диметиламіну, триетиламіну, пропіламіну, дипропіламіну, трипропіламіну, ізопропіламіну, діізопропіламіну, триїзопропіламіну, н- бутиламіну, дибутиламіну, трибутиламіну, втор-бутиламіну, ізобутиламіну, трет-бутиламіну, метилетиламіну, диметилетиламіну, метилдіетиламіну, метил-н-пропіламіну, етил-н- пропіламіну, метилетил-н-пропіламіну, етилендіаміну, діетилентриаміну (Мо САБ5 111-40-0), триетилентетраміну (Мо СА5 112-24-3), тетраетиленпентаміну (Мо СА5 112-57-2), етаноламіну, діетаноламіну, триетаноламіну, пропаноламіну, дипропаноламіну, трипропаноламіну, ізопропаноламіну, діїзопропаноламіну, триізопропаноламіну, бутаноламіну, дибутаноламіну, трибутаноламіну, ізобутаноламіну, диметилетаноламіну, діетиленглікольаміну (диглікольаміну), триетиленглікольаміну, М-метилдіетаноламіну, діетилетаноламіну, М-етилдіетаноламіну, М-(2- гідроксіетил)етилендіаміну, М, М-біс(2-аміноетил)метиламіну, М, М-біс(3- амінопропіл)метиламіну, аміноетилетаноламіну (Мо СА5 111-41-1), М, М,М'М'- тетраетилдіетилентриаміну (Мо СА5 123-12-6), М, М'-біс(З-амінопропіл)-1,3-пропандіаміну (Мо
САБ5 4605-14-5), М, М-бісІЗ-(метиламіно)пропіл|метиламіну (Мо СА5 123-70-6) та їхніх комбінацій.
У різних аспектах розчинна у воді сіль глюфосинату одержана шляхом нейтралізації глюфосинату у формі кислоти катіоном, вибраним із групи, що складається з І іх, Ма», КУ, МНе і катіона четвертинного органічного амонію формули (11): в. іу в"
МІ ї я 4 яв де Е", В2, ВЗ ї В? незалежно являють собою лінійний або розгалужений (С1-Сзв)алкіл, (Сч-
Сів)арилалкіл або (СНаСНгО) НН і при цьому п являє собою ціле число від 1 до 3.
Катіон четвертинного органічного амонію конкретно не обмежений. У різних аспектах катіон четвертинного органічного амонію вибраний із групи, що складається з катіона тетраметиламонію, катіона тетраетиламонію, катіона тетрапропіламонію, катіона тетрабутиламонію, катіона триметилетиламонію, катіона диметилдієтиламонію, катіона метилтриетиламонію, катіона М-бензилтриметиламонію, катіона М-гексадецилтриметиламонію, катіона холіну та їхніх комбінацій.
ЇЇ. Солі гербіциду з групи синтетичних ауксинів
Ілюстративні гербіциди з групи синтетичних ауксинів для застосування в гербіцидних композиціях за даним винаходом включають без обмеження гербіциди на основі піридинкарбонової кислоти, наприклад, амінопіралід, клопіралід, флуроксипір, піклорам і триклопір; гербіциди на основі феноксикарбонової кислоти, наприклад, 4-СРА, 4-СРВ, 4-СРР, 2,А-0, 2,4-08, 3,4-0А, 3,-08, 3,4-ОР, кломепроп, дихлорпроп, фенопроп, МСРА, МСОРВ, мекопроп і мекопроп-Р; гербіциди на основі бензойної кислоти, наприклад, хлорамбен, дикамба і ТВА; і хінолінкарбонові кислоти, наприклад, квінклорак і квінмерак.
У деяких аспектах гербіциди з групи синтетичних ауксинів для застосування в деяких гербіцидних композиціях за даним винаходом можуть включати 2,4-О, амінопіралід, клопіралід, дикамбу, флуроксипір, МСРА, МОСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, триклопір або їхні комбінації. В іншому аспекті гербіцид із групи синтетичних ауксинів для застосування в розкритих гербіцидних композиціях може являти собою 2,4-О або дикамбу.
Солі гербіцидів з групи синтетичних ауксинів можуть бути одержані шляхом нейтралізації форми карбонової кислоти на основі гербіциду з групи синтетичних ауксинів основою.
Наприклад, нейтралізація карбонової кислоти на основі 2,4-0 диметиламіном буде забезпечувати одержання диметиламонійної солі 2,4-0.
У деяких аспектах розчинна у воді сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів одержана шляхом нейтралізації гербіциду з групи синтетичних ауксинів у формі кислоти органічною аміносполукою формули (1): в «и
Та рх
Кк (), де кожен із К', В2г і ЕЗ незалежно являє собою |((СаНгп)О|тА?»;
В" являє собою |((«СеНгп) Он ВУ;
В? являє собою Н, ОН або С:-Свалкіл;
ВУ являє собою (СНг)п;
Х являє собою КУ або "МАЕ, де кожен із РУ, Ве ї РЕ? незалежно являє собою |(СпНгп)О|тА»;
В" являє собою |((СаНгп)О|п А»; і п дорівнює від 1 до 4; т дорівнює від О до 10; 72 дорівнює від 0 до 3.
Органічна аміносполука конкретно не обмежена. У різних аспектах органічна аміносполука вибрана з групи, що складається з монометиламіну, диметиламіну, триетиламіну, пропіламіну, дипропіламіну, трипропіламіну, ізопропіламіну, діізопропіламіну, триізопропіламіну, н- бутиламіну, дибутиламіну, трибутиламіну, втор-бутиламіну, ізобутиламіну, трет-бутиламіну, метилетиламіну, диметилетиламіну, метилдіетиламіну, метил-н-пропіламіну, етил-н- пропіламіну, метилетил-н-пропіламіну, етилендіаміну, діетилентриаміну (Мо САБ5 111-40-0), триетилентетраміну (Мо СА5 112-24-3), тетраетиленпентаміну (Мо СА5 112-57-2), етаноламіну, діетаноламіну, триетаноламіну, пропаноламіну, дипропаноламіну, трипропаноламіну, ізопропаноламіну, діїзопропаноламіну, триізопропаноламіну, бутаноламіну, дибутаноламіну, трибутаноламіну, ізобутаноламіну, диметилетаноламіну, діетиленглікольаміну (диглікольаміну), триетиленглікольаміну, М-метилдіетаноламіну, діетилетаноламіну, М-етилдіетаноламіну, М-(2- гідроксіетил)етилендіаміну, М, М-біс(2-аміноетил)метиламіну, М, М-біс(3- амінопропіл)метиламіну, аміноетилетаноламіну (Мо СА5 111-41-1), М, М,М'М'- тетраетилдіетилентриаміну (Мо СА5 123-12-6), М, М'-біс(З-амінопропіл)-1,3-пропандіаміну (Мо
САБ5 4605-14-5), М, М-бісІЗ-(метиламіно)пропіл|метиламіну (Мо СА5 123-70-6) та їхніх комбінацій.
У різних аспектах розчинна у воді сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів одержана шляхом нейтралізації гербіциду з групи синтетичних ауксинів у формі кислоти катіоном, вибраним із групи, що складається з їі, Ма", КУ, МН. і катіона четвертинного органічного амонію формули (ІІ): 2 в в"
МІ
Мо ж
І.
БО КЕ ув, де ЕК", В-, ВЗ ії В" незалежно являють собою лінійний або розгалужений (С:1-Сзв)алкіл, (Сч1-
Сів)дарилалкілаабо (СНаСНгО) НН і при цьому п являє собою ціле число від 1 до 3.
Катіон четвертинного органічного амонію конкретно не обмежений. У різних аспектах катіон четвертинного органічного амонію вибраний із групи, що складається з катіона тетраметиламонію, катіона тетраєетиламонію, катіона тетрапропіламонію, катіона тетрабутиламонію, катіона триметилетиламонію, катіона диметилдієтиламонію, катіона метилтриетиламонію, катіона М-бензилтриметиламонію, катіона М-гексадецилтриметиламонію, катіона холіну та їхніх комбінацій.
І. Поверхнево-активні речовини
Придатні поверхнево-активні речовини для застосування в гербіцидних композиціях за даним винаходом можуть бути вибрані з групи, яка включає аніонну поверхнево-активну речовину, катіонну поверхнево-активну речовину, неіонну поверхнево-активну речовину або їхні суміші.
Ілюстративні аніонні поверхнево-активні речовини можуть включати поверхнево-активну речовину на основі жирного алкілетерсульфату формули І:
МИ бо ЗК Ав
Мо о пк (11), де М являє собою Ма, К, МНае або алкіламоній, де алкіл може бути вибраний із групи, що включає метил, етил, пропіл або ізопропіл; п (ступінь етоксилування) дорівнює від 1 до 10; і М являє собою насичену або ненасичену лінійну або розгалужену Св-Сів-алкільну групу.
У деяких аспектах оаніонна поверхнево-активна речовина може являти собою лаурилетерсульфат формули ІІІ, де М являє собою натрій або ізопропіламоній, п дорівнює від 1 до З і К являє собою насичену лінійну С:іг-алкільну групу. У деяких аспектах аніонна поверхнево-активна речовина може являти собою лаурилетерсульфат натрію формули І, де М являє собою натрій, п дорівнює від 1 до З і К являє собою насичену лінійну С:г2-алкільну групу.
Такі ілюстративні поверхнево-активні речовини є комерційно доступними, наприклад, у вигляді поверхнево-активних речовин 5ТЕОЇ 2 від компанії 5іерап Сотрапу (Нортфілд, Іллінойс, США)ЛУ.
В'язкість композицій
В'язкість рідкої гербіцидної композиції є важливим фізичним параметром, який впливає на здатність до застосування рідкої гербіцидної композиції. В'язкість рідкої гербіцидної композиції особливо важлива при показниках температури від низьких до помірних, таких як, наприклад, показники температури, нижчі ніж приблизно -5"С, нижчі ніж приблизно 0 С, нижчі ніж приблизно 5 "С, нижчі ніж приблизно 10 "С, нижчі ніж приблизно 20 "С або нижчі ніж приблизно 2570. Це важливо, оскільки рідини можуть ставати більш в'язкими в міру їхнього охолодження.
В'язкість рідкої гербіцидної композиції може впливати на текучість, розведення, змішування, утворення розчину для розпилення або стабільність розчину для розпилення. В'язкість конкретної рідкої композиції зазвичай залежить від відносних кількостей і типів інгредієнтів у композиції, а також температури, при якій вимірюють в'язкість.
Водна гербіцидна композиція, яка містить високу концентрацію розчинної у воді солі гербіциду, такої як сіль глюфосинату, може мати неприйнятно високу в'язкість, за винятком випадків, коли водна гербіцидна композиція також містить органічний розчинник. Тим не менш, водні гербіцидні композиції за даним винаходом несподівано демонструють нижчий рівень в'язкості, ніж звичайно можна було очікувати. Зокрема, при порівнянні в'язкості розкритих водних гербіцидних композицій (які містять розчинну у воді сіль глюфосинату, розчинну у воді сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів і поверхнево-активну речовину) з водною гербіцидною композицією, яка містить лише сіль глюфосинату і поверхнево-активну речовину, спостерігається значне зниження в'язкості (виміряної в сантипуазах (СП) при швидкості зсуву 100 1/с) розкритої гербіцидної композиції. Дане зниження в'язкості при вимірюванні при кімнатній температурі (наприклад, від 157С до 25"С) може знаходитися в діапазоні від приблизно 40 95 до приблизно 90 95 зниження в'язкості. При вимірюванні при температурі 0 С дане зниження в'язкості може знаходитися в діапазоні від приблизно 50 95 до приблизно 80 95 зниження.
М. Гербіцидні композиції
А. Водні концентровані композиції
У деяких аспектах водні рідкі гербіцидні композиції за даним винаходом являють собою водні гербіцидні концентрати, які містять, відносно загальної кількості композиції: (а) від приблизно 1 до приблизно 25 масових відсотків у перерахунку на кислотний еквівалент (мас. 95 ке) розчинної у воді солі глюфосинату; (Б) від приблизно 1 до приблизно 25 мас. 95 ке розчинної у воді солі гербіциду з групи синтетичних ауксинів; (с) від 1 до приблизно 25 масових відсотків (мас. 95) поверхнево-активної речовини і необов'язково один або декілька додаткових інертних інгредієнтів. У разі розведення у воді водні концентрати за даним винаходом утворюють стабільні однорідні суміші для розпилення, які можна легко застосовувати у варіантах застосування шляхом розпилення для контролю росту рослин.
У деяких аспектах водна рідка гербіцидна композиція за даним винаходом може являти собою водний гербіцидний концентрат, який містить: (а) від приблизно 1 до приблизно 25 мас. У ке амонійної солі глюфосинату; (Б) від приблизно 1 до приблизно 25 мас. 95 ке амонійної солі гербіциду з групи синтетичних ауксинів і (с) від приблизно 1 до приблизно 25 мас. 95 поверхнево-активної речовини. Амонійна сіль глюфосинату і амонійна сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів незалежно одержані шляхом нейтралізації глюфосинату у формі кислоти або гербіциду з групи синтетичних ауксинів у формі кислоти такими речовинами: () органічною аміносполукою формули (1): дз «о "І а ХХ
Ге (), де кожен із К", В? і ЕЗ незалежно являє собою |(СаНгп)О|тА?;
В" являє собою |(СпНгп)О|п А»;
В: являє собою Н, ОН або С:-Свалкіл;
ВУ являє собою (СНг)п;
Х являє собою КУ або "МАЕ, де кожен із РУ, Ве ї РЕ? незалежно являє собою |(СпНгп)О|тА»;
В" являє собою |((СаНгп)О|п А»; і п дорівнює від 1 до 4; т дорівнює від О до 10; 72 дорівнює від 0 до 3; або (ії) катіоном четвертинного органічного амонію формули (ІІ): в' їу р
МІ ї я 4 яв, де Е", В2, ВЗ ї В? незалежно являють собою лінійний або розгалужений (С1-Сзв)алкіл, (Сч-
Сів)дарилалкіл або (СНаСНгО) НН і при цьому п являє собою ціле число від 1 до 3.
Даний водний гербіцидний концентрат демонструє зниження в'язкості від приблизно 50 95 до приблизно 8095 при температурі приблизно 09С порівняно з подібною композицією, де виключена сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів.
У деяких аспектах гербіциди з групи синтетичних ауксинів для застосування у водному гербіцидному концентраті за даним винаходом можуть включати 2,4-О, амінопіралід, клопіралід, дикамбу, флуроксипір, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, триклопір або їхні комбінації. У деяких аспектах гербіцид, що являє собою синтетичний ауксин, для застосування у водному гербіцидному концентраті може являти собою 2,4-О, дикамбу або їхні комбінації. У деяких аспектах водний гербіцидний концентрат містить холінову сіль 2,4-Ю0. У деяких аспектах водні гербіцидні концентрати містять холінову сіль дикамби.
Водний гербіцидний концентрат за даним винаходом може містити, у перерахунку на ке, масове співвідношення солі гербіциду з групи синтетичних ауксинів і солі глюфосинату, яке становить від приблизно 1: 5 до приблизно 5: 1, від приблизно 1: 4 до приблизно 4: 1, від приблизно 1: З до приблизно 3: 1, від приблизно 1: 2 до приблизно 2: 1, від приблизно 1: 1,5 до приблизно 1,5: 1, від приблизно 1: 2,3 до приблизно 2,3: 1, від приблизно 1: 2,5 до приблизно 2,5: 1, від приблизно 1: 3,5 до 3,5: 1, від приблизно 1: 1,5 до 1,5: 1, від приблизно 1: 2 до 5: 1, від приблизно 1: 1 до 4: 1, від приблизно 1: З до 2: 1, від приблизно 1: 5 до 3: 1, від приблизно 1: 1,5
БО до 2,5: 1 або від приблизно 1: 4,5 до приблизно 4,5: 1.
У деяких аспектах поверхнево-активна речовина у водному гербіцидному концентраті за даним винаходом являє собою аніонну поверхнево-активну речовину. Аніонна поверхнево-
активна речовина може бути вибрана з різних етерсульфатів, таких як лаурилетерсульфат натрію або лаурилетерсульфат ізопропіламонію, або їхніх комбінацій. Аніонна поверхнево- активна речовина також може бути вибрана з поверхнево-активної речовини формули (ІІ):
М бо р Я
Мо о пк (І), де (а) М являє собою Ма, К, МНа або алкіламоній, вибраний із групи, що складається з метил-, етил-, пропіл- та ізопропіламонію; (Б) п являє собою ціле число від 1 до 10; і (с) К являє собою насичену або ненасичену лінійну або розгалужену Св-Сів-алкільну групу. У деяких аспектах М являє собою Ма або ізопропіламоній, п являє собою ціле число від 1 до З і К являє собою насичену лінійну алкільну групу (наприклад, лінійну С:іг-алкільну групу).
В. Водні гербіцидні суміші для розпилення
В іншому аспекті водна рідка гербіцидна композиція за даним винаходом являє собою водну гербіцидну суміш для розпилення, яка містить розчинну у воді сіль глюфосинату, розчинну у воді сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів і поверхнево-активну речовину. Водна гербіцидна суміш для розпилення може бути одержана шляхом розведення водного гербіцидного концентрату за даним винаходом у воді або шляхом приготування бакової суміші з води та компонентів розчину для розпилення. Така суміш для розпилення може містити, відносно загальної кількості суміші для розпилення, від приблизно 0,1 до приблизно 10 мас. 95 кожного, від приблизно 0,1 до приблизно 7 мас. 95 кожного, від приблизно 0,1 до приблизно 5 мас. Ус кожного, від приблизно 0,1 до приблизно З мас. 95 кожного, від приблизно 0,5 до приблизно 8 мас. 95 кожного, від приблизно 0,5 до приблизно 5 мас. 95 кожного, від приблизно 1 до приблизно 10 мас. 95 кожного, від приблизно 1 до приблизно 8 мас. 95 кожного, від приблизно 1 до приблизно б мас. 95 кожного, від приблизно 1 до приблизно 5 мас. 95 кожного, від приблизно 1 до приблизно 4 мас. 95 кожного, від приблизно 2 до приблизно 7 мас. 95 кожного, від приблизно 2 до приблизно 5 мас. 96 кожного, від приблизно 2,5 до приблизно 8 мас. 95 кожного, від приблизно З до приблизно 10 мас. 95 кожного або від приблизно 4 до приблизно 9 мас. У кожного з розчинної у воді солі глюфосинату, розчинної у воді солі гербіциду з групи синтетичних ауксинів і поверхнево-активної речовини.
МІ. Способи контролю росту рослин
Водні рідкі гербіцидні композиції за даним винаходом демонструють гербіцидну активність у разі застосування водних рідких гербіцидних композицій безпосередньо до рослини або до місця зростання рослини на будь-якій стадії росту перед посадкою або перед появою сходів.
Спостережуваний ефект залежить від виду рослини, яка підлягає контролю, стадії росту рослини, параметрів застосування, а саме розведення і розміру крапель розпилюваної рідини, розміру частинок твердих компонентів, умов навколишнього середовища під час застосування, конкретної використовуваної сполуки, конкретних використовуваних допоміжних речовин і носіїв, типу грунту тощо, а також кількості застосовуваної хімічної речовини. Ці та інші фактори можна регулювати, як відомо з рівня техніки, щоб здійснювати неселективний або селективний гербіцидний вплив.
Як у випадку післясходових, так і у випадку передсходових способів застосування зазвичай використовують норми внесення, що становлять від приблизно 1 до приблизно 2000 грамів на гектар (г/га). Більші норми внесення зазвичай призначені для забезпечення неселективного контролю широкого різноманіття небажаної рослинності. Менші норми внесення, як правило, забезпечують селективний контроль, та їх можна застосовувати до місця зростання сільськогосподарських культур.
Також у даному документі описаний спосіб контролю небажаної рослинності шляхом приведення в контакт рослинності або місця її зростання з гербіцидно ефективною кількістю композицій за даним винаходом або її застосування до грунту для запобігання появі сходів рослинності.
Водні рідкі гербіцидні композиції за даним винаходом можна додатково застосовувати для контролю небажаної рослинності у багатьох сільськогосподарських культурах, які стали толерантними або стійкими до цих або інших гербіцидів внаслідок генетичної маніпуляції або мутації і відбору. Композиції, описані в даному документі, можна додатково застосовувати у комбінації З гліфосатом, глюфосинатом, дикамбою або імідазолінонами до сільськогосподарських культур, які є толерантними до гліфосату, толерантними до глюфосинату, толерантними до дикамби, толерантними до імідазолінону або толерантними до
2,4-Ю0. Композиції, описані в даному документі, переважно застосовують у комбінації з гербіцидами, які є селективними до сільськогосподарської культури, що підлягає обробці, і доповнюють спектр бур'янів, які ці сполуки контролюють при застосовуваній нормі внесення.
Композиції, описані в даному документі, переважно застосовують одночасно з іншими додатковими гербіцидами чи то у вигляді комбінованого складу, чи то у вигляді бакової суміші.
Подібним чином композиції, описані в даному документі, можна застосовувати разом з інгібіторами ацетолактатсинтази до сільськогосподарських культур, які є толерантними до інгібіторів ацетолактатсинтази.
МІ. Застосування з іншими використовуваними у сільському господарстві активними інгредієнтами
Водні рідкі гербіцидні композиції за даним винаходом також можна застосовувати у комбінації з іншими використовуваними у сільському господарстві активними інгредієнтами, такими як, наприклад, гербіциди, інсектициди, фунгіциди, регулятори росту рослини, антидоти, різні їхні суміші і комбінації тощо. Дані суміші і комбінації можуть являти собою попередньо змішані концентрати або розчини для розпилення, одержані чи то шляхом розведення такого концентрату, чи то шляхом приготування бакової суміші з компонентів розчину для розпилення, або їх можна застосовувати послідовно з іншими використовуваними у сільському господарстві інгредієнтами.
А. Гербіциди
Гербіциди, які можна застосовувати разом з водними рідкими гербіцидними композиціями за даним винаходом, включають без обмеження 2,4-ОЕВ, 2,4-ОЕР, 2,3,6-ТВА, ацетохлор, ацифлуорфен, аклоніфен, алахлор, алідохлор, алоксидим, алорак, аметридіон, аметрин, амібузин, амікарбазон, амідосульфурон, аміноциклопірахлор, амінопіралід, аміпрофос-метил, амітрол, сульфамат амонію, анілофос, анізурон, асулам, атратон, атразин, азафенідин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, ВСРС, бефлубутамід, беназолін, бенкарбазон, бенфлуралін, бенфуресат, бенсульфурон, бенсулід, бентазон, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобіциклон, бензофенап, бензофлуор, бензоїлпроп, бензтіазурон, біциклопірон, біфенокс, біланафос, біспирибак, буру, бромацил, бромобоніл, бромобутид, бромофеноксим, бромоксиніл, бромпіразон, бутахлор, бутафенацил, бутаміфос, бутенахлор, бутидазол, бутіурон, бутралін, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодилову кислоту, кафенстрол, хлорат кальцію, ціанамід кальцію, камбендихлор, карбасулам, карбетамід, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон, СОБЕА, СЕРС, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнітрофен, хлоропон, хлоротолурон, хлороксурон, хлороксиніл, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортіамід, цинідон-етил, цинметилін, циносульфурон, цисанілід, клетодим, кліодинат, кломазон, клопроксидим, клопіралід, клорансулам, СМА, сульфат міді, СРМЕ, СРРС, кредазин, крезол, кумілурон, ціанатрин, ціаназин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, циперкват, ципразин, ципразол, ципромід, даімурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, діалат, дихлобеніл, дихлоральсечовину, дихлормат, диклосулам, дієтамкват, діетатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфенікан, дифлуфензопір, димефурон, димепіперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамід, диметенамід-Р, димексано, димідазон, динітрамін, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамід, дипропетрин, дикват, дисул, дитіопір, діурон, ОМРА, ЮМОС, О5МА, ЕВЕР, егліназин, ендотал, епроназ, ЕРТС, ербон, еспрокарб, еталфлуралін, етаметсульфурон, етидимурон, етіолат, етофумезат, етоксифен, етоксисульфурон, етинофен, етніпромід, етобензанід, ЕХО, фенасулам, феноксасульфон, фентеракол, фентразамід, фенурон, сульфат заліза, флампроп, флампроп-М, флазасульфурон, флорасулам, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралін, флуфенацет, флуфенікан, флуфенпір, флуметсулам, флумезин, флуміклорак, флуміоксазин, флуміпропін, флуометурон, флуородифен, флуороглікофен, флуоромідин, флуоронітрофен, флуотіурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупірсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, флутіацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамін, фурилоксифен, галосафен, галосульфурон, галоксидин, галоксифоп, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір, імазосульфурон, інданофан, індазифлам, йодобоніл, йодметан, йодосульфурон, іофенсульфурон, іоксиніл, іпазин, іпфенкарбазон, іпримідам, ізокарбамід, ізоцил, ізометіозин, ізонорурон, ізополінат, ізопропалін, ізопротурон, ізоурон, ізоксабен, ізоксахлортол, ізоксафлютол, карбутилат, кетоспірадокс, лактофен, ленацил, лінурон, МАА, МАМА, мединотерб, мефенацет, мефлуїдид, мезопразин, мезосульфурон, мезотріон, метам, бо метамітрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтіазурон, металпропалін,
метазол, метіобенкарб, метіозолін, метіурон, метометон, метопротрин, метилбромід, метилізотіоціанат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молінат, моналід, монісоурон, монохлороцтову кислоту, монолінурон, монурон, морфамкват, ММА, напроанілід, напропамід, напталам, небурон, нікосульфурон, ніпіраклофен, нітралін, нітрофен, нітрофлуорфен, норфлуразон, норурон, ОСН, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалін, оксадіаргіл, оксадіазон, оксапіразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгонову кислоту, пендиметалін, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуїдон, петоксамід, фенізофам, фенмедифам, фенмедифам- етил, фенобензурон, фенілмеркурацетат, піколінафен, піноксаден, піперофос, претилахлор, примісульфурон, проціазин, продіамін, профлуазол, профлуралін, профоксидим, прогліназин, прометон, прометрин, пропахлор, пропаніл, пропазин, профам, пропізохлор, пропоксикарбазон, пропірисульфурон, пропізамід, просульфалін, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, піданон, піраклоніл, пірафлуфен, пірасульфотол, піразолінат, піразосульфурон, піразоксифен, пірибензоксим, пірибутикарб, пірихлор, піридафол, піридат, пірифталід, піримінобак, піримісульфан, піритіобак, піроксасульфон, піроксулам, квінклорак, квінмерак, квінокламін, квінонамід, родетаніл, римсульфурон, сафлуфенацил, 5-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, 5МА, сулькотріон, сульфалат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосульфурон, сулглікапін, свеп, ТСА, тебутам, тебутіурон, тефурилтріон, темботріон, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенілхлор, тіазафлурон, тіазопір, тидіазимін, тидіазурон, тієнкарбазон-метил, тіфенсульфурон, тіобенкарб, тіокарбазил, тіоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, триалат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трикамбу, тридифан, триєетазин, трифлоксисульфурон, трифлуралін, трифлусульфурон, трифопсим, тригідрокситриазин, триметурон, трипропіндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор, а також їхні солі або естерні похідні.
Додаткові приклади гербіцидних активних інгредієнтів, застосовних у гербіцидних композиціях, описаних у даному документі (та їхніх солей і естерів), включають, наприклад, сполуки, розкриті в патентах США МоМо 7314849, 7300907, 7786044 і 7642220.
У деяких аспектах гербіцид являє собою сполуку формули (МІ):
МН,
СІ
0
КУ
М Ссоон
СІ Е осн
З (МІ), також відому як галауксифен, або її Сі--Свалкіловий естер або сіль, наприклад, метиловий естер, також відомий як галауксифен-метил. 0073) У деяких аспектах гербіцид являє собою сполуку формули (МІЇ):
МН.
Е СІ ух що
М соон
СІ Е
Осн, (МІВ, також відому як флорпірауксифен, або її Сі-Сігалкіловий або С7-Сігарилалкіловий естер або сіль, наприклад, бензиловий естер, також відомий як флорпірауксифен-бензил.
У деяких аспектах гербіцид являє собою сполуку формули (МІП):
МН.
Е СІ і чі
М соон до
Х
МН (Ми), або її Сі-Сігалкіловий, С7-Сігарилалкіловий, ціанометиловий або пропаргіловий естер або сіль.
У деяких аспектах гербіциди, які можна застосовувати разом з водними рідкими гербіцидними композиціями за даним винаходом, включають один або декілька з ацетохлору, аміноциклопірахлору, атразину, бенфлураліну, клорансуламу, еталфлураліну, флорасуламу, флорпірауксифену, флуметсуламу, галаускифену, ізоксабену, метосуламу, пеноксуламу, пропанілу, пропізаміду, піроксуламу, тебутіурону, тіазопіру, трифлураліну, формули (Мі!) та їхніх солей або естерів.
В. Антидоти
Водні рідкі гербіцидні композиції за даним винаходом зазвичай можна застосовувати у комбінації з відомими антидотами гербіцидів, такими як беноксакор, бентіокарб, брасинолід, клоквінтоцет (мексил), ціометриніл, діамурон, дихлормід, дициклонон, димепіперат, дисульфотон, фенхлоразол-етил, фенклорим, флуразол, флуксофенім, фурилазол, гарпінові білки, ізоксадифен-етил, мефенпір-діетил, МО 191, МОМ 4660, нафталіновий ангідрид (МА), оксабетриніл, К29148 і аміди М-фенілсульфонілбензойної кислоти, для підвищення їхньої селективності. Їх можна додатково застосовувати для контролю небажаної рослинності у багатьох сільськогосподарських культурах, які стали толерантними або стійкими до цих або інших гербіцидів внаслідок генетичної маніпуляції або мутації і відбору. Наприклад, серед чутливих рослин можна обробляти кукурудзу, пшеницю, рис, сою, цукровий буряк, бавовник, канолу та інші сільськогосподарські культури, які стали толерантними або стійкими до композицій, описаних у даному документі. Деякі сільськогосподарські культури (наприклад, бавовник) стали толерантними до гербіцидів з групи ауксинів, таких як 2,4- дихлорфеноксиоцтова кислота. Композиції, описані в даному документі, одержані з гербіцидів із групи ауксинів, можна застосовувати для обробки таких стійких сільськогосподарських культур або інших сільськогосподарських культур, толерантних витривалих щодо гербіцидів, що являють собою ауксини.
МІ. Допоміжні речовини, носії та поверхнево-активні засоби
Оскільки можливе застосування водних рідких гербіцидних композицій за даним винаходом безпосередньо як гербіцидів, бажано застосовувати їх у сумішах, які містять гербіцидно ефективну кількість композицій, описаних у даному документі, разом із щонайменше однією прийнятною з точки зору сільського господарства допоміжною речовиною або носієм. Придатні допоміжні речовини або носії не повинні бути фітотоксичними щодо цінних сільськогосподарських культур, зокрема при значеннях концентрації, використовуваних у разі застосування композицій для селективного контролю бурянів у присутності сільськогосподарських культур, і не повинні вступати в хімічні реакції з композиціями, описаними в даному документі, або іншими інгредієнтами композицій. Такі суміші можуть бути розроблені для застосування безпосередньо до бур'янів або місць їхнього зростання або можуть являти собою концентрати або склади, які перед застосуванням зазвичай розбавляють додатковими носіями і допоміжними речовинами.
Застосовні в сільському господарстві допоміжні речовини і носії, які придатні для одержання композицій, описаних у даному документі, добре відомі фахівцю в даній галузі.
Рідкі носії, які можна застосовувати, включають воду та органічні розчинники. Зазвичай застосовувані органічні розчинники включають без обмеження нафтові фракції або вуглеводні, такі як мінеральне масло, ароматичні розчинники, парафінові масла тощо; рослинні олії, такі як соєва олія, рапсова олія, оливкова олія, рицинова олія, соняшникова олія, кокосова олія, кукурудзяна олія, бавовняна олія, лляна олія, пальмова олія, арахісова олія, сафлорова олія,
кунжутна олія, тунгова олія тощо; естери вказаних вище рослинних олій; естери одноатомних спиртів або двохатомних, трьохатомних або інших нижчих багатоатомних спиртів (що місять від 4 до 6 гідроксигруп), такі як 2-етилгексилстеарат, н-бутилолеат, ізопропілміристат, діолеат пропіленгліколю, діоктилсукцинат, дибутиладипат, діоктилфталат тощо; естери моно-, ди- і полікарбонових кислот тощо. Конкретні органічні розчинники включають толуол, ксилол, лігроїн, захисну масляну речовину для рослин, ацетон, метилетилкетон, циклогексанон, трихлоретилен, перхлоретилен, етилацетат, амілацетат, бутилацетат, монометиловий етер пропіленгліколю і монометиловий етер діетиленгліколю, метанол, етанол, ізопропанол, аміловий спирт, етиленгліколь, пропіленгліколь, гліцерин тощо. Для розведення концентратів зазвичай вибирають воду як носій.
У водні рідкі гербіцидні композиції за даним винаходом можна включати поверхнево-активні засоби (також відомі як поверхнево-активні речовини). Такі поверхнево-активні засоби переважно застосовують у рідких композиціях, особливо в композиціях, розроблених для розведення носієм перед застосуванням. Поверхнево-активні засоби можуть бути аніонними, катіонними або неіїонними за своєю природою і можуть застосовуватися як емульгувальні засоби, змочувальні засоби, суспендувальні засоби або для інших цілей. Поверхнево-активні речовини, зазвичай застосовувані при одержанні складів, і які також можна застосовувати в композиціях за даним винаходом, описані серед іншого в "МсСшїспеоп'є ЮОеїегдепів апа
Етиївійєте Аппиа!" МС Рибіївєпіпуд Согр., Віддеу/оод, Мем Уегзеу, 1998, і в "Епсусіоредіа ої
Зипасіапів", Мої. І-І, Спетіса! рибіїєпіпя Со., Мем Могк, 1980-81. Типові поверхнево-активні засоби включають солі алкілсульфатів, такі як лаурилсульфат дієтаноламонію і лаурилетерсульфати натрію; солі алкіларилсульфонатів, такі як додецилбензолсульфонат кальцію; продукти приєднання алкіленоксидів і алкілфенолів, такі як етоксилат нонілфенолу-
С18; продукти приєднання алкіленоксидів і спиртів, такі як етоксилат тридецилового спирту-С16; мила, такі як стеарат натрію; солі алкілнафталінсульфонатів, такі як дибутилнафталінсульфонат натрію; діалкілові естери солей сульфосукцинату, такі як ди(2-етилгексил)усульфосукцинат натрію; естери сорбіту, такі як олеат сорбіту; четвертинні аміни, такі як хлорид лаурилтриметиламонію; етоксильовані аміни, такі як етоксильований таловий амін; бетаїнові поверхнево-активні речовини, такі як кокоамідопропілбетаїн; естери поліетиленгліколю і жирних кислот, такі як стеарат поліетиленгліколю; блок-співполімери етиленоксиду і пропіленоксиду; солі естерів моно- і діалкілфосфатів; рослинні олії або олії з насіння, такі як соєва олія, рапсова/канолова олія, оливкова олія, касторова олія, соняшникова олія, кокосова олія, кукурудзяна олія, бавовняна олія, лляна олія, пальмова олія, арахісова олія, сафлорова олія, кунжутна олія, тунгова олія тощо; та естери вищевказаних рослинних олій, зокрема метилові естери.
Часто деякі з цих матеріалів, такі як рослинні олії або олії з насіння та їхні естери, можна застосовувати взаємозамінно як допоміжні речовини для сільського господарства, як рідкий носій або як поверхнево-активний засіб.
Допоміжні речовини, які можна застосовувати для зниження ступеня зносу вітром хімікатів за умов розпилення, можна додавати у водні рідкі гербіцидні композиції за даним винаходом або застосовувати в розчинах для розпилення, що містять водні рідкі гербіцидні композиції за даним винаходом, включають без обмеження мікроінкапсульовані олії, самоемульгувальні естери, етоксильовані природні олії, поверхнево-активні речовини на основі амінів і оксидів амінів, поверхнево-активні речовини на основі алкілбензолсульфонатів, стабілізовані латексом емульсії, одержані з природних джерел масла, наприклад, алкілові естери жирних кислот, аміди жирних кислот і естери жирних кислот, що являють собою тригліцериди, ароматичні естери, парафінові масла, масла, одержані з нафти, та їхні суміші.
Інші допоміжні речовини, зазвичай застосовувані в сільськогосподарських композиціях, включають засоби, які покращують сумісність, протиспінювачі, зв'язувальні засоби, нейтралізувальні засоби і буфери, інгібітори корозії, барвники, ароматичні добавки, засоби, що покращують розподіл, добавки, які покращую проникність, засоби, які сприяють злипанню, диспергувальні засоби, загусники, засоби, які знижують температуру замерзання, антимікробні засоби тощо. Водні рідкі гербіцидні композиції за даним винаходом також можуть містити інші сумісні компоненти, наприклад, інші гербіциди, регулятори росту рослин, фунгіциди, інсектициди тощо, і можуть бути приготовані з носіями на основі рідких добрив або твердих дисперсних добрив, таких як нітрат амонію, сечовина тощо.
Перед застосування композиції за даним винаходом зазвичай розбавляють інертним носієм, таким як вода. Розбавлені композиції, застосовувані до бур'янів або місця зростання бур'янів, як правило, містять від приблизно 0,0001 до приблизно 1 відсотка за масою (мас. 95) активного 60 інгредієнта і переважно містять від приблизно 0,001 до приблизно 0,05 мас. 95. Розведені композиції можуть містити від приблизно 0,001 до приблизно 1 мас. 95, від приблизно 0,005 до приблизно 0,75 мас. 95, від приблизно 0,01 до приблизно 0,6 мас. 95, від приблизно 0,05 до приблизно 0,5 мас. 95, від приблизно 0,075 до приблизно 0,5 мас. 95, від приблизно 0,1 до приблизно 1 мас. 95, від приблизно 0,01 до приблизно 0,1 мас. 95, від приблизно 0,005 до приблизно 0,05 мас. 95 або від приблизно 0,0005 до приблизно 0,01 мас. 95.
Композиції за даним винаходом можна застосовувати до бур'янів або місця їхнього зростання при використанні традиційних наземних або авіаційних обприскувачів, шляхом додавання до зрошувальної води і за допомогою інших традиційних способів, відомих фахівцям у даній галузі.
ЇХ. Приклади
Наведені нижче приклади представлені для ілюстрації різних аспектів композицій за даним винаходом і не повинні розглядатися як обмеження формули винаходу.
Приклад 1. Одержання гербіцидних концентратів
Зразки концентратів холіну 2,4-0 і холіну дикамби одержували шляхом об'єднання інгредієнтів з таблиці 17 у наведених масових співвідношеннях, для яких показано, що вони забезпечують 45 мас. 95 ке розчину холіну дикамби у воді і 44,5 мас. 95 ке розчину холіну 2,4-О у воді.
Таблиця 1
Композиції водних концентратів холіну 2,4-О і холіну дикамби речовини у 95 ке дДикамба.ї/////77777777717711111983 1111111 4578г 11111111 во 11111100 Ї1111111111111111111111111111111445ог1
Зразки концентратів глюфосинату ОМА одержували шляхом реакції глюфосинату у формі кислоти з водним розчином диметиламіну з одержанням як 40 мас. 9Уо ке, так і 50 мас. 95 ке розчинів глюфосинату ОМА.
Таблиця 2
Композиції концентратів глюфосинату ОМА речовини у мас. Зо
Приклад 2. Одержання і фізичне випробування водних рідких гербіцидних композицій, що містять глюфосинат-ОМА і холін 2,4-О або холін дикамби
Склади на основі глюфосинату-ОМА, що містять поверхнево-активну речовину на основі лаурилетерсульфату, або сіль натрію (наприклад, 5ТЕОЇ С5-270 С), або ізопропіламонійну сіль, одержували з холіном 2,4-Ю0О або холіном дикамби і без них шляхом змішування разом необхідних інгредієнтів з одержанням композицій, показаних у таблиці 3. В'язкість кожного складу вимірювали при кімнатній температурі (наприклад, від приблизно 15 "С до приблизно 257С) або при 0 "С при швидкості зсуву 100 1/с, і виміряна в'язкість наведена в таблиці З у сантипуазах (сП).
Таблиця З
Водні композиції, які містять глюфосинат і 2,4-О або дикамбу, контрольні зразки і результати відповідних фізичних випробувань
Інгредієнти
Лаурилетер- сульфат, |1849| 1819 18,27 19,84 19,84 | 19,84 | 1937 | 18,93 | 18,5 ізопропіл- амоній
Лаурилетер- сульфат, 18,19 118,19 натрій! 240 117891 Й 17771171711 019521 Її 11171111
Дикамба || 117,97, 1459, 2 Щ | | 19,74 | 19,27 | 18,82 | 184 шеем о ізю| ем) тв в» | юзе|юле| вн | зно. холіну
Розділ | Розділ | Розділ
Однорідний | ТАК |ТАК ТАК |ТАК ТАК |ТАК /|ТАК ення ення ення ТАК фаз фаз фаз б кімнатна. 6го 936 495 (контрої 79 Кконтро| 56 178 Кконтро 94 температура 100 1/с ль) ль) ль)
В'язкість, сП 1377 1210 888 «Ф0С100 | 331 Мконтрої 397 (контрої 232 | 947 (контро 480 1/с ль) ль) ль) 1 Доступно у вигляді ЗТЕОЇ. С5-270 С (70 95 активної речовини)
При вивченні даних щодо в'язкості, показаних у таблиці З для випробуваних зразків 5027, 6033, 5035, 5036 і 5041, і при порівнянні випробуваних зразків з контрольними зразками 0р32, 5034 і 6037 можна побачити, що випробувані зразки (що містять глюфосинат та або 2,4-
Ор, або дикамбу) демонстрували несподівані і суттєво більш низькі значення в'язкості при кімнатній температурі або 0 "С, аніж відповідні контрольні зразки, які містять глюфосинат, але не містять 2,4-О або дикамбу. Виміряні значення в'язкості 5 випробуваних зразків були на 40- 90 95 нижчі за значення в'язкості контрольних зразків у 9 з 10 виконаних вимірювань в'язкості.
Даний винахід не обмежується за обсягом аспектами, розкритими в даному документі, які наведені як ілюстрації декількох аспектів даного винаходу, і будь-які аспекти, які є функціонально еквівалентними, знаходяться в межах обсягу даного винаходу. Передбачається, що різні модифікації композицій і способів додатково до тих, які наведені і описані в даному документі, стануть очевидні фахівцям у даній галузі і не виходять за межі обсягу доданої формули винаходу. Крім того, оскільки лише певні ілюстративні комбінації компонентів композиції і стадій способу, розкритих у даному документі, конкретно обговорюються в наведених вище аспектах, інші комбінації компонентів композицій і стадій способу стануть очевидними для фахівців у даній галузі і також не виходять за межі обсягу доданої формули винаходу. Таким чином, комбінація компонентів або стадій може явно згадуватися в даному документі; тим не менш, включеними є інші комбінації компонентів і стадій, навіть якщо це явно не вказано. Термін "що містить" і його варіанти у разі використання в даному документі використовується синонімічно з виразом "що включає" та його варіантами, при цьому вони є відкритими, необмежувальними термінами.

Claims (8)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Водна гербіцидна композиція, яка містить: (а) від 1 до 25 масових відсотків у перерахунку на кислотний еквівалент (мас. 95 ке) розчинної у воді солі глюфосинату, де розчинна у воді сіль глюфосинату отримана за допомогою нейтралізації глюфосинату у формі кислоти з диметиламіном; (Б) від 1 до 25 мас. 95 ке розчинної у воді солі гербіциду, що являє собою синтетичний ауксин, вибраної із групи, яка складається з 2,4-О0, дикамби або їхньої комбінації, де розчинна у воді сіль гербіциду, що являє собою синтетичний ауксин, отримана за допомогою нейтралізації гербіциду ауксину у формі кислоти, з катіоном холіну; і (с) від 1 до 25 масових відсотків (мас. 95) поверхнево-активної речовини, вибраної із групи, яка складається з лаурилефірсульфату натрію, лаурилефірсульфату ізопропіламонію та їхніх комбінацій, де композиція демонструє зниження в'язкості від 40 до 90 9о при температурі від 15 до 2570 порівняно з подібною композицією, де виключена сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів.
2. Композиція за п. 1, де гербіцид, що є синтетичним ауксином, являє собою 2,4-0.
3. Композиція за п. 1, де гербіцид, що є синтетичним ауксином, являє собою дикамбу.
4. Композиція за п. 1, яка додатково містить одну або декілька прийнятних з погляду сільського господарства допоміжних речовин або носіїв.
5. Композиція за п. 1, де водна гербіцидна композиція являє собою водний рідкий концентрат.
6. Спосіб отримання водної гербіцидної композиції за будь-яким із пп. 1-5, який включає об'єднання розчинної у воді солі глюфосинату, розчинної у воді солі гербіциду, що являє собою синтетичний ауксин, поверхнево-активної речовини і води.
7. Спосіб боротьби з небажаною рослинністю, який включає нанесення водної гербіцидної композиції за будь-яким з пп. 1-5 на небажану рослинність або на місце росту небажаної рослинності після появи сходів небажаної рослинності або внесення у грунт для попередження появи сходів небажаної рослинності.
8. Спосіб зниження в'язкості водної гербіцидної композиції, який включає: отримання водного розчину, що містить амонійну сіль глюфосинату і поверхнево-активну речовину; і додавання водного розчину амонійної солі гербіциду, що являє собою синтетичний ауксин, з утворенням водної суміші зі зниженою в'язкістю; де водна суміш зі зниженою в'язкістю містить: (а) від 1 до 25 мас. 95 ке амонійної солі глюфосинату, (Б) від 1 до 25 мас. 95 ке амонійної солі гербіциду, що являє собою синтетичний ауксин, і (с) від 1 до 25 мас. 95 поверхнево-активної речовини, вибраної з групи, яка складається з лаурилефірсульфату натрію, лаурилефірсульфату ізопропіламонію і їхніх комбінацій, де гербіцид, що являє собою синтетичний ауксин, вибраний із групи, яка складається з 2,4-0, дикамби і їхніх комбінацій, і де амонійна сіль глюфосинату отримана за допомогою нейтралізації глюфосинату у формі кислоти з диметиламіном; де розчинна у воді сіль гербіциду, що являє собою синтетичний ауксин, отримана за допомогою нейтралізації гербіциду, що являє собою синтетичний ауксин у формі кислоти, з катіоном холіну; і де водна гербіцидна композиція демонструє зниження в'язкості від 40 до 90 95 за температури від 15 до 25 "С порівняно з подібною водною гербіцидною композицією, де виключена сіль гербіциду, що являє собою синтетичний ауксин.
UAA202007649A 2018-05-02 2019-04-26 Композиції, які містять сіль глюфосинату і сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів UA129119C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862665812P 2018-05-02 2018-05-02
PCT/US2019/029306 WO2019212888A1 (en) 2018-05-02 2019-04-26 Compositions containing glufosinate salt and a synthetic auxin herbicide salt

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA129119C2 true UA129119C2 (uk) 2025-01-22

Family

ID=66476839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA202007649A UA129119C2 (uk) 2018-05-02 2019-04-26 Композиції, які містять сіль глюфосинату і сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20210045389A1 (uk)
EP (1) EP3787404A1 (uk)
CN (1) CN112074189B (uk)
AR (1) AR116077A1 (uk)
AU (1) AU2019261922B2 (uk)
BR (1) BR112020022193A8 (uk)
CA (1) CA3098907A1 (uk)
MX (1) MX2020011563A (uk)
UA (1) UA129119C2 (uk)
UY (1) UY38210A (uk)
WO (1) WO2019212888A1 (uk)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3113599A1 (en) * 2018-10-31 2020-05-07 Kao Corporation Herbicide composition
UY39009A (es) * 2020-01-10 2021-08-31 Monsanto Technology Llc Composiciones herbicidas que incluyen agentes retardantes de la deriva y métodos de preparación de las mismas
UY39010A (es) 2020-01-10 2021-08-31 Monsanto Technology Llc Composiciones de herbicidas de auxina que incluyen agentes retardantes de la deriva y métodos de preparacion de las mismas
AU2021210110A1 (en) * 2020-01-23 2022-08-11 Basf Se PPO formulations containing ether sulfates
CN112661704B (zh) * 2020-12-22 2023-09-05 南开大学 单嘧磺隆衍生物及其制备方法、除草剂和除草方法
CN114794141B (zh) * 2022-04-28 2023-05-23 浙江新安化工集团股份有限公司 一种复配除草组合物及复配除草剂

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102731381B (zh) 2006-01-13 2016-08-17 美国陶氏益农公司 6-(多取代芳基)-4-氨基吡啶甲酸酯及其作为除草剂的用途
DE602007008052D1 (de) 2006-01-13 2010-09-09 Dow Agrosciences Llc 2-(polysubstituiertes aryl)-6-amino-5-halogen-4-pyrimidincarbonsäuren und deren verwendung als herbizide
WO2009029735A1 (en) 2007-08-30 2009-03-05 Dow Agrosciences Llc 2-(substituted phenyl)-6-amino-5-alkoxy, thioalkoxy and aminoalkyl-4-pyrimidinecarboxylates and their use as herbicides
CN102786480B (zh) 2007-10-02 2016-02-10 陶氏益农公司 2-取代的-6-氨基-5-烷基、烯基或炔基-嘧啶-4-羧酸及其作为除草剂的用途
GB0810554D0 (en) * 2008-06-09 2008-07-16 Syngenta Ltd Herbicde composition
HUE031260T2 (hu) * 2010-04-20 2017-07-28 Dow Agrosciences Llc Auxin jellegû karbonsavak vizes herbicid koncentrátumai csökkentett szem irritációval
HUE046881T2 (hu) * 2010-09-15 2020-03-30 Dow Agrosciences Llc Herbicid permetlé szóródásának szabályozására alkalmas amin típusú felületaktív anyagok
CN102027992A (zh) * 2010-12-21 2011-04-27 利尔化学股份有限公司 非耕地、果园用增效除草组合物
US9271486B2 (en) * 2011-11-10 2016-03-01 James J. Messina Combination animal repellents
AU2014364019B2 (en) * 2013-12-10 2016-12-15 Corteva Agriscience Llc Synergistic herbicidal weed control and improved crop tolerance from combinations of 2,4-D-choline and glufosinate in 2,4-D- and glufosinate-tolerant soybeans, corn, cotton
DE102014014124A1 (de) * 2014-09-30 2016-03-31 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen agrochemischer Wirkstoffe, deren Herstellung und Verwendung
UY37021A (es) * 2015-12-14 2017-07-31 Dow Agrosciences Llc Composiciones y métodos relacionados con semisales de ácidos carboxílicos herbicidas
CN106995460A (zh) * 2016-01-24 2017-08-01 浙江新安化工集团股份有限公司 一种制备草铵膦盐的新工艺
WO2017196856A1 (en) * 2016-05-12 2017-11-16 Basf Se Stable, glufosinate-containing herbicidal compositions
MX2019014906A (es) * 2017-06-13 2020-02-13 Monsanto Technology Llc Mezclas herbicidas con auxina.
CN107711878A (zh) * 2017-10-06 2018-02-23 湖南泽丰农化有限公司 含2,4‑滴二甲胺盐和草铵膦的灭生性除草组合物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019212888A1 (en) 2019-11-07
AR116077A1 (es) 2021-03-31
UY38210A (es) 2019-11-29
CA3098907A1 (en) 2019-11-07
US20210045389A1 (en) 2021-02-18
CN112074189B (zh) 2023-06-30
BR112020022193A2 (pt) 2021-03-23
MX2020011563A (es) 2020-11-24
EP3787404A1 (en) 2021-03-10
AU2019261922B2 (en) 2024-06-20
BR112020022193A8 (pt) 2023-02-07
AU2019261922A1 (en) 2020-11-19
CN112074189A (zh) 2020-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2011213127B2 (en) Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and flazasulfuron
CN103347390B (zh) 含有五氟磺草胺和氨磺乐灵的协同性除草组合物
CN102740694B (zh) 包含五氟磺草胺和乙氧氟草醚的协同除草组合物
AU2011248389B2 (en) Synergistic herbicidal composition containing a dicamba derivative and a glyphosate derivative
AU2019261922B2 (en) Compositions containing glufosinate salt and a synthetic auxin herbicide salt
CN103906432A (zh) 包含五氟磺草胺和丙草胺的协同除草组合物
AU2018352232A1 (en) Dicamba compositions with reduced spray drift potential
TWI551220B (zh) 包含平速爛(penoxsulam)及嘉磷塞(glyphosate)之協同性除草組成物
JP5995972B2 (ja) ペノキススラムおよびフロラスラムを含有する相乗的除草剤組成物
CN103764280A (zh) 包含五氟磺草胺和胺硝草的协同除草组合物
US20120178626A1 (en) Synergistic herbicidal composition containing propyzamide and benfluralin
AU2017277985A2 (en) Safening aminopyralid compositions in Brassica species with clopyralid and methods of use therof
RU2795508C2 (ru) Композиции, содержащие соль глюфосината и соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин
JP2018505896A (ja) ハラウキシフェン又は4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸を含有する安全化された除草組成物、及び芝土におけるその使用方法