UA126687U - Спосіб корекції системи антиоксидантного захисту тварин за умов розвитку оксидаційного стресу - Google Patents
Спосіб корекції системи антиоксидантного захисту тварин за умов розвитку оксидаційного стресу Download PDFInfo
- Publication number
- UA126687U UA126687U UAU201801906U UAU201801906U UA126687U UA 126687 U UA126687 U UA 126687U UA U201801906 U UAU201801906 U UA U201801906U UA U201801906 U UAU201801906 U UA U201801906U UA 126687 U UA126687 U UA 126687U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- animals
- development
- fruits
- correction
- dose
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 30
- 238000011161 development Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 title abstract description 21
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title abstract description 16
- 238000012937 correction Methods 0.000 title abstract description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 title description 15
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title 1
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 241000320380 Silybum Species 0.000 claims abstract description 14
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 claims 1
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 11
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 11
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 10
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 10
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 10
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 9
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 9
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 6
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 244000272459 Silybum marianum Species 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 6
- 235000011649 selenium Nutrition 0.000 description 6
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 6
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 6
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 5
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 5
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 5
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 5
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 4
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- YHLWPOLSPCBOPC-UHFFFAOYSA-O butyl(2-phosphopropan-2-yl)azanium Chemical compound CCCCNC(C)(C)[P+](O)=O YHLWPOLSPCBOPC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 4
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 4
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 4
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 4
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 3
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 3
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 3
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 3
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 3
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 3
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 3
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 3
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 3
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 3
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000570 acute poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N Hydrocortisone Natural products O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- CYGIJEJDYJOUAN-UHFFFAOYSA-N Isosilychristin Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C3C=C(C4C(C3=O)(O)OCC42)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 CYGIJEJDYJOUAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZBGBHVFCYCYLX-UHFFFAOYSA-N Silydianin Natural products COc1cc(ccc1O)C2C3COC4(O)C3C=C(C5Oc6cc(O)cc(O)c6C(=O)C5O)C2C4=O MZBGBHVFCYCYLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000004094 calcium homeostasis Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000739 chronic poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000029865 regulation of blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000009712 regulation of translation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 1
- BMLIIPOXVWESJG-LMBCONBSSA-N silychristin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@H]2[C@@H](C3=C(C(=CC(=C3)[C@@H]3[C@H](C(=O)C4=C(O)C=C(O)C=C4O3)O)O)O2)CO)=C1 BMLIIPOXVWESJG-LMBCONBSSA-N 0.000 description 1
- CYGIJEJDYJOUAN-JSGXPVSSSA-N silydianin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@H]2[C@H]3C=C([C@@H]4[C@@](C3=O)(O)OC[C@@H]42)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 CYGIJEJDYJOUAN-JSGXPVSSSA-N 0.000 description 1
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 description 1
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 235000000891 standard diet Nutrition 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 239000002438 stress hormone Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Спосіб корекції системи антиоксидантного захисту тварин за умов розвитку оксидаційного стресу включає пероральне застосування розмелених плодів розторопші плямистої у дозі 25 мг/кг на добу. Одночасно з плодами розторопші плямистої протягом 5 діб внутрішньом'язово вводять бутаселмевіт в дозі 2 мл/кг маси тіла тварини 1 раз на добу.
Description
Корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема до фармакотерапії, а саме до способів корекції антиоксидантної системи організму тварин за умов розвитку оксидаційного стресу.
Значне розповсюдження хімічних речовин у біосфері (побуті) провокують виникнення гострих та хронічних отруєнь у людини і тварин та розвитку оксидаційного стресу. Перебіг гострого отруєння може супроводжуватись розвитком тяжких станів, загрожуючи життю людини та тварин. В ролі отрути може бути практично будь-яка хімічна сполука, яка здатна викликати порушення життєво важливих функцій.
Відомі способи лікування тварин при токсичному ураженні печінки (Леницька О.Б.
Морфологічне дослідження впливу капсул "гепафісан"' на печінку щурів при хронічному ушкодженні етанолом та тетрахлорметаном / Матеріали І науково-практичної конференції "Сучасні досягнення фармацевтичної технології", 21-23 листопада 2012 року. - Харків. - 42-43 с;
Корильчук Т.Б. Корекція печінково-ниркових порушень, викликаних токсичними ураженнями хімічної етіології // Медична хімія. - 2006. - Т. 8, Мо 4. - С. 70-73; Шманько В.В., Корильчук Т.Б.
Ефективність трекрезану, селеновмісного препарату, та полісорбу при експериментальній печінково-нирковій недостатності // Матеріали республіканської науково-практичної конференції "Досягнення та невирішені питання гастроентерології!.- Харків, 1998.- С.221.; Корильчук Т.Б.
Препарати селену, як метод корекції печінково-ниркової недостатності, хімічної етіології //
Матеріали міжнародної науково-практичної конференції "Дні науки - 2005.- Дніпропетровськ, 2005. - Т. 20. - б. 41-42), у яких використовуються різні лікувально-профілактичні засоби за токсичного ураження печінки.
Недоліком цих способів є недостатня корекція антиоксидантної системи організму тварин за токсичного ураження печінки.
Найбільш близьким по суті до способу, що заявляється, є спосіб корекції показників імунної системи тварин за умов отруєння тетрахлорметаном (Патент України на корисну модель Мо 106774 від 10.05.2016).
Заявлений спосіб і прототип мають суттєві спільні ознаки: включає застосування плодів розторопші плямистої, які у розмеленому виді застосовують із їжею у дозі 25 мг/кг 1 раз на добу протягом п'яти діб.
Недоліком даного способу є недостатня ефективність корекції антиоксидантної системи тварин, яка відіграє важливе значення у патогенезі токсичних уражень печінки.
Заявлений нами спосіб усуває вказані недоліки прототипу і забезпечує швидку корекцію антиоксидантної системи тварин за умов токсичного ураження печінки.
В основі корисної моделі поставлена задача розробити ефективний спосіб корекції системи антиоксидантного захисту тварин за умов розвитку оксидаційного стресу, зручний в застосуванні, економічно вигідний для використання.
Технічний результат досягають тим, що одночасно з плодами розторопші плямистої внутрішньом'язово вводять ліпосомальний препарат бутаселмевіт в дозі 2 мл на 1 кг маси тіла тварини раз на добу.
Розторопша плямиста - 5іурит тагіапит родина складноквіткові, у дикому виді росте на пустирях, уздовж доріг, на покинутих полях та культивується на лікарських городах. Для лікування застосовують плоди розторопші плямистої. Вони містять білок 17-18 95, жири 10-11 95, флаволігнани 2-3 95, ефірну олію 0,08 95, вітаміни А, Е, К, біогенні аміни, кварцетин.
Імуностимулюючу дію розторопші плямистої проявляють флаволігнани об'єднані за загальною назвою - "Силімарин". Це суміш трьох ізомерів: силікристину, силідіаніну, силібіліну. Найвищу фармакологічну дію проявляє силібілін. Найбільша кількість флаволігнанів міститься в оболонці насінні розторопші плямистої (7 Фо), а в самому насінні лише 0,12 95.
До складу комплексного ліпосомального препарату "Бутаселмевіт" входять бутафосфан,
Селен, метіонін та вітаміни А, Е і Дз.
Селен - біологічно активний мікроелемент, що входить до складу ряду гормонів і ензимів.
Виробляє глутатіонпероксидазу, яка сприяє підтримці антиоксидантної активності за цих умов нейтралізує вільні радикали. Вкрай важливий для утворення білків в організмі, підтримує нормальну роботу печінки і захист щитоподібної залози, зміцнює імунну систему, є компонентом сперми, необхідний для підтримки репродуктивної функції. Мікроелемент селен концентрується в організмі, головним чином, у нирках, печінці, кістковому мозку, серці, підшлунковій залозі, легенях, шкірі, нігтях і волоссі. Селен є одним із найпотужніших антиоксидантів, основна функція якого - інгібування процесу перекисного окиснення ліпідів. Він захищає клітини від руйнівної дії вільних радикалів, сприяє утворенню антитіл, білих кров'яних тілець. Забезпечує утворення макрофагів, інтерферону (найважливішого противірусного білка), запобігає гепатиту, бо важким інфекційним захворюванням.
Метіонін - незамінна амінокислота, що входить до складу ферментів та майже всіх тканин.
Добре впливає на стан нирок, знижує токсичність багатьох отруйних речовин і сприяє відновленню функцій печінки, сприяє створенню неорганічної сірки у організмі. Спричиняє прискорення росту. Метіонін є донатором метильних груп для утворення біологічно активних речовин, необхідних для регенеративних процесів. Він об'єднує ферментну та неферментну системи протирадикального захисту біологічних мембран клітин. В організмі ця амінокислота забезпечує перетворення нейтральних жирів у фосфоліпіди, які стабілізують субклітинні мембрани і забезпечують антиоксидний захист та підвищують стійкість гепатоцитів проти токсичної дії нітритів. Метіонін підтримує кальцієвий гомеостаз та запобігає розвитку жирової дистрофії печінки
Бутафосфан - це органічна сполука фосфору, яка впливає на ряд асиміляційних процесів в організмі тварин, стимулює синтез протеїнів, пришвидшує ріст і розвиток тварин, нормалізує функціонування печінки, підвищує неспецифічну резистентність організму, сприяє утворенню кісткової тканини. При стресових ситуаціях бутафосфан нормалізує рівень гормону стресу - гідрокортизону, завдяки чому покращує утилізацію глюкози в крові і сприяє збереженню енергетичних ресурсів організму. Бутафосфан не накопичується в організмі і не спричиняє побічних дій, які властиві стимулюючим засобам та неорганічному фосфору.
Токофероли (вітамін Е) - це ендогенні прямі антиоксиданти. Вони утворюють менш реакційні радикали та володіють більш вираженою антиоксидантною активністю. Антиоксидантна роль вітаміну Е зумовлена його локалізацією у фосфоліпідних шарах мембран клітин. У останніх він контактує з ненасиченими жирними кислотами і захищає їх від вільних радикалів. Токофероли у клітинних мембранах реагують із радикалами жирних кислот і нейтралізують їх шкідливу дію.
Високі антиоксидантні властивості вітамін Е проявляє у печінці, серцевому м'язі та селезінці.
Встановлено, що вітамін Е знижує підвищену в результаті стресу інтенсивність перекисного окиснення ліпідів при імобілізаційному, акустичному і емоційно-больовому стресах.
Вітамін А є потужним акцептором перекисних радикалів, що пов'язано із його здатністю активно перехоплювати пероксидні сполуки. Антиоксидантні ефекти даного вітаміну мають також і опосередкований характер, оскільки ретинол, як відомо, бере активну участь в синтезі сірковмісних амінокислот в організмі, зокрема І -цистеїну. Останній є, водночас, структурним
Зо компонентом глутатіону і, завдяки наявності у її складі функціонально високоактивної сульфгідрильної групи - визначальною в реалізації його антиоксидантних ефектів.
Характеризуючи антиоксидантні властивості ретинолу, слід згадати і про його природні харчові попередники тобто провітаміни А - а-, Д- і у-каротини, з яких в у клітинах печінки синтезується вітамін А. Стимулятором біологічних у тому числі і антиоксидантних ефектів ретинолу є іони маргану, а іони кобальту сприяють депонуванню вітаміну А у тканинах. Вітамін А бере активну участь в окисно-відновних процесах, регуляції синтезу білків, сприяє нормальному обміну речовин, функції клітинних і субклітинних мембран. Крім цього відіграє важливу роль у формуванні кісток і зубів, а також жирових відкладень. До того ж необхідний для росту нових клітин, сповільнює процес старіння.
Крім регуляції кальцію в організмі, вітамін Д підтримує рівень неорганічного фосфору в крові, запобігає слабкості м'язів, підвищує імунітет організму, впливає на клітини кишечника, печінки та м'язів, бере участь у регуляції артеріального тиску та серцевого навантаження.
Вітамін Д необхідний для функціонування щитовидної залози та нормальної згортання крові. Від вітаміну Д залежить засвоєння кальцію та магнію, робота нирок, сприйнятливість організму до шкірних захворювань та хвороб серця.
Сумарна дія вказаних біологічно важливих елементів проявляє високу гепатопротекторну та антиоксидантну дії. Вони також активізують еритропоез, стимулюють утворення антитіл та підвищують імунний стан організму.
Поєднаний вплив бутаселмевіту і плодів розторопші плямистої на обмін речовин у тварин за токсичного ураження печінки обумовлює нормалізацію функціонування систем і органів.
Таким чином наведені інформативні відомості пояснюють технічний результат заявленого способу, підтверджуючи його ефективність і об'єктивність.
При проведені патентно-інформаційного пошуку авторами і заявником виявлено технічне рішення (Патент України на корисну модель Мо 106774 від 10.05.2016), що містить найбільшу кількість суттєвих ознак, спільних із заявленим способом. Спосіб включає застосування плодів розторопші плямистої, які у розмеленому виді застосовують із їжею у дозі 25 мг/кг 1 раз на добу протягом п'яти діб.
Але наявність зазначених, спільних із прототипом ознак недостатня для одержання технічного результату, який забезпечує заявлений спосіб.
Технічних рішень, які б за сукупністю ознак повністю б співпадали із заявленим, не виявлено.
Це дозволяє зробити висновок про відповідність заявленого технічного рішення критерію корисної моделі "новизна".
У патентній і науково-технічній літературі не знайдено технічних рішень, в яких були б описані відомості про ознаки, що відрізняють заявлений спосіб від прототипу і забезпечують досягнення технічного результату тим, що одночасно з плодами розторопші плямистої внутрішньом'язово вводять ліпосомальний препарат бутаселмевіт дозі 2 мл на 1 кг маси тіла тварини 1 раз на добу.
Корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема до фармакотерапії, а саме до способів корекції антиоксидантної системи організму тварин за умов розвитку оксидаційного стресу.
Заявлений спосіб може бути використаний у ветеринарній медицині, а тому відповідає критерію корисної моделі "промислова придатність".
Отже, заявлене технічне рішення є новим, є промислово придатним, тобто відповідає всім умовам патентоспроможності корисної моделі відповідно до статті 7 розділу ІЇ "Закону України про охорону прав на винаходи і корисні моделі" Мо1771-ПІ, 2000.
Порядок здійснення способу.
Реалізацію заявленого способу здійснюють у такий спосіб.
Тваринам, у яких діагностували розвиток оксидаційного стресу, згодовують плоди розторопші плямистої у дозі 25 мг/кг 1 раз на добу та внутрішньом'язово вводять ліпосомальний препарат бутаселмевіт з розрахунку 2 мл на 1 кг маси тіла тварини 1 раз на добу протягом п'яти діб.
Ефективність заявленого способу та його переваги перед прототипом підтверджені прикладом конкретного виконання.
Приклад конкретного виконання способу.
Досліди проведені на білих безпородних щурах-самцях масою тіла 120-170 г, які утримувались у віварії на стандартному раціоні. Моделлю розвитку оксидаційного стресу у тварин служила інтоксикація тетрахлорметаном (ССЦ)
Зо Всі піддослідні тварини були поділені на такі групи: 1- інтактні щури; 2 - тварини, яким вводили тетрахлорметан; З - тварини, яким вводили тетрахлорметан, а також плоди розторопші плямистої. Використовували плоди розторопші плямистої, які у розмеленому виді застосовували із їжею у дозі 25 мг/кг 1 раз на добу протягом п'яти діб. 4 - тварини, яким вводили тетрахлорметан, а також бутаселмевіт і плоди розторопші плямистої. Тетрахлорметан вводили тваринам внутрішньоочеревно протягом 5 днів (через день) у вигляді 50 9о олійного розчину в дозі 2 г/кг. Бутаселмевіт вводили внутрішньом'язово з розрахунку 2 мл/кг маси тіла тварини 1 раз на добу протягом п'яти діб.
Розвиток оксидаційного стресу у щурів, викликаний застосуванням тетрахлорметану, супроводжувався пригніченням активності глутатіонової системи антиоксидантного захисту. Так у щурів дослідної групи (Ії) спостерігали зниженням активності глутатіонпероксидази та зниження рівня відновленого глутатіону (табл.).
Таблиця
Вміст відновленого глутатіону та глутатіонпероксидазна активність у крові щурів за умов оксидаційного стресу (М ж т, п-10) рати твнвводення у 5-15 2 Я тварин | тетрахлорметану 1111 02900012 | 0293500010 | 0281-0014 | 0,295:50,012 | 0,279:0,010 буебжооті | олі5Оюто 0 оиз3-0019 | 0135:50,014 | 0147:0,017 "о | б,293ж0,012 | 0,29050,015 / 0,255540017 | 0,270250,022 | 0285:30,011 1111017 0,520ж0,015 | 0,525.540019 | 0518-0011 | 0,522-50,017 | 0,530:0,015 0,524ж0,017 | 0,265540,025 / 0,255540014 | 0,285:50,014 | 0,280:0,020 йо | 0,522ж0,012 | 0,615540,033 / 0620-0044 | 0,613250,025 | 0,727:0,033
Результати досліджень, що наведені в таблиці, вказують, що застосування препаратів щурам за отруєння тетрахлорметаном, сприяли нормалізації показників антиоксидантного захисту, крім того сукупне застосування бутаселмевіту з плодами розторопші плямистої проявляло кращу дію на глутатіонову систему антиоксидантного захисту організму щурів ніж застосування лише плодів розторопші плямистої.
Отже, показники крові лікованих щурів, наведені в таблиці свідчать, що за умов отруєння терахлорметаном, сукупне застосування бутаселмевіту з плодами розторопші плямистої проявляє кращу лікувальну ефективність, нормалізуючи функцію глутатінової системи.
Отже, ефективність заявленого способу і його переваги перед відомим способом (прототип) при лікуванні тварин, за токсичного ураження печінки, підтверджена результатами прикладу конкретного застосування способу.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб корекції системи антиоксидантного захисту тварин за умов розвитку оксидаційного стресу, який включає пероральне застосування розмелених плодів розторопші плямистої у дозі 25 мг/кг на добу, який відрізняється тим, що одночасно з плодами розторопші плямистої протягом 5 діб внутрішньом'язово вводять бутаселмевіт в дозі 2 мл/кг маси тіла тварини 1 раз на добу.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201801906U UA126687U (uk) | 2018-02-23 | 2018-02-23 | Спосіб корекції системи антиоксидантного захисту тварин за умов розвитку оксидаційного стресу |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201801906U UA126687U (uk) | 2018-02-23 | 2018-02-23 | Спосіб корекції системи антиоксидантного захисту тварин за умов розвитку оксидаційного стресу |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA126687U true UA126687U (uk) | 2018-06-25 |
Family
ID=62781350
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201801906U UA126687U (uk) | 2018-02-23 | 2018-02-23 | Спосіб корекції системи антиоксидантного захисту тварин за умов розвитку оксидаційного стресу |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA126687U (uk) |
-
2018
- 2018-02-23 UA UAU201801906U patent/UA126687U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Heath et al. | The lethal effect of mebendazole on secondary Echinococcus granulosus, cysticerci of Taenia pisiformis and tetrathyridia of Mesocestoides corti | |
RU2486751C1 (ru) | Способ физиологической акселерации эмбрионов кур | |
Ali et al. | Effect of injection with bee venom extract on productive performance and immune response of broiler chicks | |
RU2486752C1 (ru) | Способ стимуляции эмбриогенеза кур яичного направления продуктивности и профилактики физиологического стрессового воздействия | |
CN100512808C (zh) | 促进创面修复愈合的复方氨基酸外用制剂及制法和其应用 | |
CN104083433B (zh) | 治疗动物疥螨病的外用中兽药组合物、应用及其制备方法 | |
Bownik | Protective effects of ectoine on physiological parameters of Daphnia magna subjected to clove oil-induced anaesthesia | |
UA126687U (uk) | Спосіб корекції системи антиоксидантного захисту тварин за умов розвитку оксидаційного стресу | |
UA128292U (uk) | Спосіб корекції системи антиоксидантного захисту тварин за умов отруєння тетрахлорметаном | |
WO2022029400A1 (en) | Ectoparasiticide veterinary composition | |
RU2617512C1 (ru) | Средство с антистрессовой, анксиолитической и антидепрессивной активностью и композиция на его основе | |
RU2697156C2 (ru) | Способ стимуляции эмбриогенеза куриных эмбрионов | |
RU2561689C1 (ru) | Средство для лечения заболеваний печени у крупного рогатого скота и свиней, повышения их сохранности и продуктивности | |
RU2490882C1 (ru) | Способ коррекции эмбрионального и постэмбрионального развития птицы | |
UA145559U (uk) | Спосіб корекції системи антиоксидантного захисту курей-несучок при умові кадмієвого навантаження | |
RU2790281C1 (ru) | Способ коррекции нарушений белкового обмена лактирующих коров | |
UA122203U (uk) | Спосіб корекції показників антиоксидантної системи тварин за умов фумонізинотоксикозу | |
JPH10265402A (ja) | 魚類のストレス緩和・改善剤およびその方法 | |
Zahl | Anaesthesia of farmed fish with special empasis on atlantic cod (Gadus morhua) and atlantic habibut (Hippoglossus hippoglossus) | |
RU2230523C2 (ru) | Способ повышения продуктивности и неспецифической резистентности телят | |
UA134553U (uk) | Спосіб корекції антиоксидантного статусу організму тварин за умов фумонізинотоксикозу | |
UA150058U (uk) | Спосіб корекції раціону годівлі курчат у постінвазійний період | |
RU2553560C2 (ru) | Биологически активный стимулятор для сельскохозяйственной птицы | |
RU2565406C1 (ru) | Способ защиты животных при отравлении диоксином | |
RU2308188C2 (ru) | Применение корма, обработанного полиферментным препаратом "гимизим", при отравлении животных и кур тяжелыми металлами |