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TWI601954B - 電容式感濕元件及其使用方法 - Google Patents

電容式感濕元件及其使用方法 Download PDF

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TWI601954B
TWI601954B TW105129316A TW105129316A TWI601954B TW I601954 B TWI601954 B TW I601954B TW 105129316 A TW105129316 A TW 105129316A TW 105129316 A TW105129316 A TW 105129316A TW I601954 B TWI601954 B TW I601954B
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楊家銘
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曾瑋尹
陳軍暉
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Description

電容式感濕元件及其使用方法
本發明係關於一種電容式感測元件及其使用方法,尤指一種使用多孔電極與多孔隙介電材料,並以持續施與偏壓產生熱能方式乾燥感測層,即可重複使用的電容式感濕元件及其使用方法。
台灣處於濕熱的亞熱帶,濕度很重,因此濕度檢測廣泛用於工業、醫療、科技與生活等領域,漸漸成為生活品質的重要指標。在早期用乾濕球濕度計或毛髮濕度計來測量濕度的方法,已經無法滿足現在的需求,所以依據現代科技發展的需要,使得測量濕度要比測量溫度複雜的多,溫度可以被獨立的測量,然而濕度卻會受其他因素如大氣、溫度,影響靈敏度及響應速度。
習知濕敏元件主要分為電阻式、電容式兩大類,電阻式的特點是在基片上覆蓋一層用感濕材料製成的膜,當空氣中的水蒸氣吸附在感濕膜上時,元件的電阻率和電阻值都發生變化,即可測量濕度,雖然靈敏度高,但是線性度和產品的互換性差;而電容式一般是用高分子薄膜電容製成的,常用的高分子材料有聚苯乙烯、聚酰亞胺、酷酸醋酸纖維等,當環境濕度發生改變時,介電常數發生變化,使其電容量也發生變化,其電容變化量與相對濕度成正比,不僅靈敏度高、產品互換性好、響應速度快、 濕度的滯後量小、便於製造、容易實現小型化和集成化。
但習知介電層材料如氧化鈣,吸水後會變成粉末狀的氫氧化鈣,具有毒性;氯化鈣不可碰水,吸濕後的溶液呈鹼性則會造成輕微水質汙染;而水玻璃、二氧化矽,每隔一段時間需置入烤箱或微波爐加熱還原,否則無法重複使用等等缺點。除了以上所述,習知濕敏元件其靈敏度也容易受到環境因素影響,或者僅適用於感測受測液體中是否存有有機物。
為解決習知介電材料吸水後具有毒性或污染性,且容易受大氣濕度影響其敏感度,需額外處理才能重複使用,且介電材料為有機材料,僅適用於偵測是否含有機物的問題,故本發明提供一種電容式感濕元件,使用多孔隙的無機介電材料,此無機介電材料為二氧化矽相關多孔矽材料,其優點為無毒、環保,熱穩定高,調節濕氣的效果比備長碳好,且能分解甲醛、總揮發性有機物(TOVC)等有害物質,吸水效能比上述習知介電材料都要好,因此提高了反應速度及穩定性,可應用於穿戴式裝置,並藉由吸收汗液後的擴散面積與介電常數來換算汗量,以了解人體排汗的程度。另外,還可以持續施與偏壓產生熱能的方式乾燥感測層,所以水份蒸散後即可重複使用。
本發明之電容式感溼元件,結構包含一基板;一第一電極,設置於該基板上;一感測層,設置於該第一電極上,其中該感測層為一多孔隙介電材料,且該感測層厚度介於50nm至5mm之間;以及一第二電極,設置於該感測層上,其中該第二電極為一多孔電極。
該第一電極與該第二電極的材料係選自由金(Au)、銀(Ag)、 氧化銦錫(ITO)及其組合所組成的群,其中該第一電極與該第二電極的材料為金。該多孔隙介電材料包含二氧化矽(SiO2),可為矽藻土、旋塗式玻璃(SOG)或中孔洞二氧化矽,中孔洞二氧化矽如MCM-41、SBA-15等。該多孔電極為指叉式電極、梳狀電極或網狀電極。該基板的材料係選自由矽晶圓、玻璃及塑膠所組成的群,或是該基板的材料為聚對苯二甲酸乙二酯(PET)。
當汗液由多孔的該第二電極擴散至該感測層,使該感測層吸收汗液後其介電常數產生改變,致使該電容式感濕元件之電容量產生改變,並藉由擴散面積與介電常數換算汗量,了解人體排汗程度,因此可將本發明應用於穿戴式裝置。由於本發明該感測層使用多孔隙的無機介電材料如二氧化矽相關多孔矽材料等,其優點無毒、環保,且調節濕氣的效果比備長碳好,還能分解甲醛、總揮發性有機物(TOVC)等有害物質。優化的電容式感濕元件結構及材料,不僅能使汗液快速擴散吸收,滲透性及吸水效能提高,也進而提高反應速度及穩定性。
為使本發明成為具有回復性之電容式感濕元件,提供一種電容式感溼元件的使用方法,步驟包含:提供上述結構之該電容式感溼元件;提供一檢測液體至該第二電極;施予一第一偏壓至該電容式感溼元件;偵測該電容式感溼元件的一電容量;利用該電容量計算該檢測液體的體積;以及施予一第二偏壓至該電容式感溼元件以乾燥該感測層。其中該第一偏壓的施予時間,為該檢測液體被提供至該上電極後2-5分鐘。該第一偏壓與該第二偏壓值為0.05V~0.1V之間。該檢測液體為水或汗液。
當持續施與該第二偏壓時會產生熱能乾燥該感測層,故水份蒸散後即可重複使用。
1‧‧‧電容式感濕元件
10‧‧‧基板
20‧‧‧第一電極
30‧‧‧感測層
40‧‧‧第二電極
圖1為本發明之電容式感溼元件結構示意圖;圖2為本發明感測層材料為矽藻土掃描式電子顯微鏡圖;圖3為本發明感測層材料為矽藻土孔隙掃描式電子顯微鏡圖;圖4為本發明一實施例之電性測試結果;圖5為本發明加入0(沒加水)~6μL水的電性測試結果;圖6為本發明另一實施例之電性測試結果;圖7為本發明之另一電性測試比較圖。
請參考圖1,圖1為本發明之電容式感溼元件結構示意圖,一電容式感溼元件1由下往上依序包含一基板10;一第一電極20,設置於該基板10上;一感測層30,設置於該第一電極20上;以及一第二電極40,設置於該感測層30上。
上述電容式感溼元件1結構由下列製作步驟而成:在聚對苯二甲酸乙二酯(PET)基板10上蒸鍍鉻/金(Cr/Au)形成該第一電極20,在該第一電極20上滴管鋪黏著劑,再以電磁加熱攪拌機65℃下烤乾黏著劑,將一多孔隙介電材料矽藻土和水混合後舖在黏著劑上,在電磁加熱攪拌機以65℃烤乾矽藻土形成該感測層30,該感測層30厚度介於50nm至5mm之間,利用金屬光罩蒸鍍鉻/金(Cr/Au)在該感測層30上形成該第二電極40,該第二電極40為梳狀電極,且也為一多孔電極。因為該第一電極20為整個該感測層所包覆,因此,隔絕該第一電極20與氧接觸之機會,所以不會有氧化之問題。
該基板10的材料除了聚對苯二甲酸乙二酯(PET)外,還可為選自由矽晶圓、玻璃及塑膠所組成的群。該第一電極20與該第二電極40的材料除了鉻/金(Cr/Au)外,還可為選自由金(Au)、銀(Ag)、氧化銦錫(ITO)及其組合所組成的群。該多孔隙介電材料除了矽藻土外,還可為旋塗式玻璃(SOG)、中孔洞二氧化矽,中孔洞二氧化矽如MCM-41、SBA-15等,或是其他包含二氧化矽的多孔隙介電材料。該多孔電極除了為梳狀電極外,還可為指叉式電極或網狀電極。
請參考圖2和圖3,圖2為本發明感測層材料為矽藻土掃描式電子顯微鏡圖;圖3為本發明感測層材料為矽藻土孔隙掃描式電子顯微鏡圖。圖2、圖3分別為解析度4μm與1μm的矽藻土電子顯微鏡圖,可看到無機材料的矽藻土具有獨特的結構,矽藻殼上面的多孔洞,呈有不規則排列,孔隙率極高,孔洞大小不一1.13μm、1.15μm、1.24μm,除有規則的粗孔,還有許多微小細孔,因此滲透性好吸水效能好。矽藻土不僅天然、環保、無毒,調節濕氣的效果比備長碳好,且能分解甲醛、總揮發性有機物(TOVC)等有害物質,還具有很高的熱穩定性。另外,除了矽藻土外,本發明也可使用含二氧化矽的旋塗式玻璃(SOG),或中孔洞二氧化矽如MCM-41、SBA-15等,都與矽藻土一樣環保、無毒、孔隙率極高、高的熱穩定性,具有良好的滲透性及吸水效能。本發明不以此為限。
參考圖1,當汗液由多孔的該第二電極40擴散至該感測層30,使該感測層30吸收汗液後其介電常數產生改變,施加偏壓後,致使該電容式感濕元件之電容量產生改變。吸汗前電容量c=ε×(A/d),吸汗後電容量△c=△ε×(△A/d),ε為吸汗前的介電常數,A為吸汗前的擴散面積,△ε 為吸汗後的介電常數改變量,△A為吸汗後的擴散面積,d為該感應層30的厚度。在本實施例中,△A擴散面積=電極數×W×L,W為該第二電極40寬度,L為該第二電極40長度。表1為在電極數為5時,不同電極長度、寬度,所求得的擴散面積。如表1所示,當W為50μm,L為2400μm時,電極數為5,則△A擴散面積=5×50×2400=600,000μm2;當W為50μm,L為2800μm時,△A擴散面積為700,000μm2,表1中還有其它不同的W和L值。可將本發明應用於穿戴式裝置,藉由擴散面積與介電常數換算汗量了解人體排汗程度。
藉由於汗液吸收前後該感測層30的介電常數會改變,且矽藻土感測層厚度d已知,而該感測層30吸收汗液後橫向擴散,並可由上述公式推得擴散面積。因此,由於變量為擴散面積,故以擴散面積大小可知該感測層30吸收汗量的多寡。換言之,由於汗量較少時,隨之橫向擴散W小,因此△A擴散面積也小,表示該第二電極40接觸的感測面積也小,故所得的電容量值c小;反之,汗量多,橫向擴散W愈大,因此△A擴散面積愈大,故所得的電容量值c也亦大。因此,可藉由吸收汗液後的擴散面積與介電常數來換算汗量。
請參考圖1、圖4以及圖5,圖4為本發明一實施例之電性測試結果;圖5為本發明加入0(沒加水)~6μL水的電性測試結果。為使本發明成為具有回復性之電容式感濕元件1,其使用方法步驟為提供一電容式感溼元 件,在本實施例中,於一PET基板10上設置材質為金的一第一電極20,並於該第一電極20上設置一感測層30,該感測層30材料為矽藻土內含二氧化矽及微量的二氧化鈦,該感測層30厚度為1000μm,並於該感測層30上設置材質為金的一第二電極40,該第二電極40為一多孔電極,該多孔電極為梳狀電極。由於使用該多孔電極以及多孔隙無機介電材料,使得本發明的滲透性及吸水效能都提高。以65℃加熱後,再將一檢測液體如水或汗液加至該第二電極40,當該檢測液體由該第二電極40擴散至該感測層30後,施予一第一偏壓至該電容式感溼元件1,偵測該電容式感溼元件1的一電容量,利用該電容量計算該檢測液體的體積,再施予一第二偏壓至該電容式感溼元件以乾燥該感測層30。由上可知,本發明以持續施與該第二偏壓產生熱能的方式乾燥該感測層30,故水份蒸散後即可重複使用。其中該第一偏壓的施予時間為該檢測液體被提供至該第二電極40後2-5分鐘。該第一偏壓與該第二偏壓值為0.05V~0.1V之間。依據上述使用方法步驟,施加0.5V偏壓,依序量測出加入0~16μL水的電容量,如圖4所示,將圖4中圈起來的部分0~6μL另詳細以圖5所示,0代表沒加水。可知加入的該檢測液體量愈大,其電容量愈大,表示電容變化量與該檢測液體的量成正比。
請參考圖1、圖6及圖7,圖6本發明另一實施例之電性測試結果;圖7為本發明之另一電性測試比較圖。於一PET基板10上設置材質為金的一第一電極20,並於該第一電極20上設置一感測層30,該感測層30材料為有篩過的矽藻土,矽藻土內含二氧化矽及微量的二氧化鈦,該感測層30厚度為100μm,並於該感測層30上設置材質為金的一第二電極40,該第二電極40為一多孔電極,該多孔電極為梳狀電極。由於使用該多孔電極以及 多孔隙介電材料,使得本發明的滲透性及吸水效能都提高。以65℃加熱後,施加0.5V偏壓,依序量測加入不同量0~6μL檢測液體的電容量,0代表沒加檢測液體,如圖6所示,加入的檢測液體的量愈大,其電容量愈大,表示電容變化量與檢測液體的量成正比。如圖7所示,在不同量的檢測液體0~6μL,0代表沒加檢測液體,可知電容量最大值都是在約2min測得,不會因檢測液體增量而降低擴散速度影響所需反應時間,進而提高反應速度及穩定性。
由上可知,本發明使用多孔電極及無毒,環保,調節濕氣的效果好,且能分解甲醛、總揮發性有機物(TOVC)等有害物質的多孔隙無機介電材料,可知本發明優化電容式感濕元件的結構及材料,不僅使得滲透性及吸水效能提高,也進而提高反應速度及穩定性。另外,還可應用於穿戴式裝置,藉由擴散面積與介電常數換算汗量,以了解人體排汗程度。除此之外,本發明更可以持續施與偏壓產生熱能乾燥該感測層方式,將水份蒸散後,重複使用,成為具有回復性之電容式感濕元件。
上列詳細說明係針對本發明之一可行實施例之具體說明,惟該實施例並非用以限制本發明之專利範圍,凡未脫離本發明技藝精神所為之等效實施或變更,均應包含於本發明之專利範圍中。
1‧‧‧電容式感濕元件
10‧‧‧基板
20‧‧‧第一電極
30‧‧‧感測層
40‧‧‧第二電極

Claims (12)

  1. 一種電容式感溼元件,包含:一基板;一第一電極,設置於該基板上;一感測層,設置於該第一電極上,其中該感測層為單層之一多孔隙介電材料,且該感測層厚度介於50nm至5mm之間;以及一第二電極,設置於該感測層上,其中該第二電極為一多孔電極。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之電容式感溼元件,其中該第一電極與該第二電極的材料係選自由金(Au)、銀(Ag)、氧化銦錫(ITO)及其組合所組成的群。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之電容式感溼元件,其中該第一電極與該第二電極的材料為金(Au)。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之電容式感溼元件,其中該多孔隙介電材料包含二氧化矽(SiO2)。
  5. 如申請專利範圍第4項所述之電容式感溼元件,其中其中該多孔隙介電材料為矽藻土、旋塗式玻璃(SOG)或中孔洞二氧化矽。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之電容式感溼元件,其中該多孔電極為指叉式電極、梳狀電極或網狀電極。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之電容式感溼元件,其中該基板的材料係選自由矽晶圓、玻璃、及塑膠所組成的群。
  8. 如申請專利範圍第1項所述之電容式感溼元件,其中該基板的材料為聚對苯二甲酸乙二酯(PET)。
  9. 一種電容式感溼元件的使用方法,步驟包含:提供申請專利範圍第1項中的該電容式感溼元件;提供一檢測液體至該第二電極;施予一第一偏壓至該電容式感溼元件;偵測該電容式感溼元件的一電容量;利用該電容量計算該檢測液體的體積;以及施予一第二偏壓至該電容式感溼元件以乾燥該感測層。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之使用方法,其中該第一偏壓的施予時間,為該檢測液體被提供至該第二電極後2-5分鐘。
  11. 如申請專利範圍第9項所述之使用方法,其中該第一偏壓與該第二偏壓值為0.05V~0.1V之間。
  12. 如申請專利範圍第9項所述之使用方法,其中該檢測液體為水或汗液。
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