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TWI500599B - 胺硫甲醯基二硫烷基－官能性環狀脂族化合物、彼之製法、含彼之經填充的硫可硬化彈性體之組成物、以及由彼製得的物件 - Google Patents

胺硫甲醯基二硫烷基－官能性環狀脂族化合物、彼之製法、含彼之經填充的硫可硬化彈性體之組成物、以及由彼製得的物件 Download PDF

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TWI500599B
TWI500599B TW098136176A TW98136176A TWI500599B TW I500599 B TWI500599 B TW I500599B TW 098136176 A TW098136176 A TW 098136176A TW 98136176 A TW98136176 A TW 98136176A TW I500599 B TWI500599 B TW I500599B
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Richard W Cruse
William Michael York
Carla Recker
Thomas Kramer
Katharina Herzog
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Momentive Performance Mat Inc
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Description

胺硫甲醯基二硫烷基－官能性環狀脂族化合物、彼之製法、含彼之經填充的硫可硬化彈性體之組成物、以及由彼製得的物件
本發明關於有機硫化合物、彼之製法、含有機硫化合物作為交聯劑(硫化劑)和促進劑之經填充的硫可硬化之組成物、以及由此等組成物製得的物件，諸如輪胎、輪胎面、防風雨蓋縫條、水管、皮帶、封條、墊片、鞋底及類似物。
元素硫常被用作為不飽和二烯彈性體(橡膠)之硫化劑。以硫形成的交聯物主要為增加彈性體硫化橡膠的熱安定性之多硫交聯劑。
已知具有含硫的反應性基團之有機化合物作為二烯橡膠的硫化劑和促進劑之用途。這些有機硫化合物常僅含有兩種與橋連基團以化學鍵結的二硫胺甲酸酯或硫磺酸酯基團。由此等化合物提供的少數連結點導致不當的二烯橡膠交聯，因此無法達成展現滿意的耐磨性、牽引力與滾動阻力之平衡的硫化橡膠。在其中超過兩種以上的二硫胺甲酸酯或硫磺酸酯基團與橋連基團以化學鍵結的實例中，橋連基團常含有不安定的鍵聯(諸如醚或酯鍵聯)或缺乏消散能量所必要之可撓性，而此能量可能在經交聯(硬化)的彈性體遭受機械應力時擴展裂紋。
可能希望具有用於硫可硬化彈性體之交聯劑和促進劑，以改進由彼製造之物件的耐磨性質，例如防風雨蓋縫條、水管、皮帶、封條、墊片、鞋底、輪胎及輪胎組件，尤其改進耐撕裂性及耐磨料磨損性，同時維持硬度、在高於40℃之溫度較低tanδ值及在從5℃至-15℃之溫度增加的tanδ值。組合交聯與促進劑性質於單一含硫的環狀脂族化合物中將增加交聯效率且對其他硫供體(諸如硫)的需求減至最低。
 發明總論
根據本發明，其係提供一種下列通式之胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物及其混合物：
G[-Ca H2a -S-S-C(=S)NR2 ]n 　(1)
其中G為含有從5到12個碳原子及隨意地含有至少一個鹵素之n價的飽和單環狀脂族基團或n價的飽和單環狀聚矽氧[RSiO-]n [R2 SiO-]p 基團；每個R獨立為氫或具至多20個碳原子之單價烴；每個情況的下標a獨立為整數，其中a為2到6；n為從3到6之整數；及p為從0到3之整數。
進一步依照本發明，上述胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物係藉由下述方法製備，該方法包含：
a)　將聚烯烴基取代之環烷與硫代酸在自由基源存在下反應，以提供聚硫羧酸酯取代之烷基環烷；
b)　將聚硫羧酸酯取代之烷基環烷與去封閉劑反應，以形成游離的聚硫醇-官能性烷基環烷；
c)　將游離的聚硫醇-官能性烷基環烷與鹵化劑反應，以提供聚硫基鹵化物-官能性烷基環烷；及
d)　將聚硫基鹵化物-官能性烷基環烷與以式R2 NC(=S)S- M+ 代表的鹼金屬鹽反應，其中R為具至多20個碳原子之單價烴及M+ 為鹼金屬陽離子，以得到胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物。
根據本發明的另一觀點，其係提供一種可硬化之經填充的彈性體組成物，其包含：
(i)　至少一種硫可硬化彈性體；
(ii)　至少一種微粒填充劑；及
(iii)　交聯有效量之至少一種下列通式之胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物，其係作為硫可硬化彈性體(i)之交聯劑：
G[-Ca H2a -S-S-C(=S)NR2 ]n 　(1)
其中G為含有從5到12個碳原子及隨意地含有至少一個鹵素之n價的飽和單環狀脂族基團或n價的飽和單環狀聚矽氧[RSiO-]n [R2 SiO-]p 基團；每個R獨立為氫或具至多20個碳原子之單價烴；每個情況的下標a獨立為整數，其中a為2到6；n為從3到6之整數；及p為從0到3之整數。
根據本發明的又另一觀點，諸如輪胎或輪胎組件(諸如輪胎面)、水管、皮帶、封條、墊片及類似物之物件係藉由將定量的上述可硬化之經填充的彈性體組成物模塑成所欲物件之形狀且隨後將組成物硬化而製得。
在本文的說明書及申請專利範圍中，應瞭解下列術語及詞句係如下述所指示。
術語〝彈性體〞與〝橡膠〞為同義字且因此可交換。
詞句〝偶合劑〞意謂能夠在可硫化彈性體與其填充劑之間建立有效的化學及/或物理鍵之劑。有效的偶合劑具有能夠與填充劑以物理及/或化學鍵結之官能基，例如在偶合劑的矽原子與填充劑的表面羥基(OH)基團之間形成表面-O-Si鍵，例如矽氧烷(在矽石的情況中，當表面含有矽醇時)及例如硫原子(由於硫化(硬化)使其能夠與彈性體以物理及/或化學鍵結)。
詞句〝填充劑〞意謂一種添加至彈性體以延展彈性體或加強彈性體網狀結構之物質。強化用填充劑為其模數比彈性體組成物的有機聚合物更高且當彈性體受到應變時能吸收來自有機聚合物的應力之材料。填充劑包括纖維、微粒及薄片狀結構，且可由無機材料(諸如矽酸鹽、矽石、黏土、陶瓷、碳、矽藻土)及有機材料(諸如有機聚合物)所組成。填充劑基本上可對與其混合的其他橡膠成分具惰性，或可與其具反應性。
詞句〝微粒填充劑〞意謂一種形成聚集物或黏聚物的粒子或粒子群。在本文有用的微粒填充劑基本上可對與其混合的偶合劑(例如，矽烷偶合劑)具惰性，或可與其具反應性。
術語〝載劑〞意謂一種多孔聚合物或高表面積填充劑，其具有高吸附或吸收能力，且能夠攜帶至多75%之液體成分且同時維持其自由流動及乾燥性質。在本文有用的載劑基本上對矽烷偶合劑具有惰性且在添加至硫可硬化彈性體之組成物時能夠釋出或解吸收液體矽烷。
除了在操作實例中或有其他另外的指示以外，應瞭解在說明書及申請專利範圍中所陳述之所有表示材料量、反應條件、時間期間、材料的量化性質等等的數字在所有的實例中以術語〝約〞予以修飾。
應瞭解在本文所引述之任何數字範圍包括在該範圍內所有的子範圍及此等範圍或子範圍內的各種端點之任何組合。
更應瞭解以附屬於結構性、組成性及/或功能性相關之化合物、材料或物質群組而明確地或暗示地揭示於說明書中及/或引述於申請專利範圍中的任何化合物、材料或物質包括該群組的個別代表及其所有的組合。
發明的詳細說明
本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物係以下列通式代表：
G[-Ca H2a -S-S-C(=S)NR2 ]n 　(1)
其中G為含有從5到12個碳原子及隨意地含有至少一個鹵素之n價的飽和單環狀脂族基團或n價的飽和單環狀聚矽氧[RSiO-]n [R2 SiO-]p 基團；每個R獨立為氫或具至多20個碳原子之單價烴；每個情況的下標a獨立為整數，其中a為2到6；n為從3到6之整數；及p為從0到3之整數。
詞句〝單價烴基〞意謂已移出一個氫原子的任何烴基且包括烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環炔基、芳基、芳烷基及芳烴基。
術語〝烷基〞意謂任何單價飽和直鏈、支鏈或環狀烴基；術語〝烯基〞意謂含有一或多個碳-碳雙鍵之任何單價直鏈、支鏈或環狀烴基，在此基團的連接位置可在碳-碳雙鍵或其中的任何位置上；及術語〝炔基〞意謂含有一或多個碳-碳參鍵且隨意地含有一或多個碳-碳雙鍵之任何單價直鏈、支鏈或環狀烴基，在此基團的連接位置可在碳-碳參鍵、碳-碳雙鍵或其中的任何位置上。烷基的實例包括甲基、乙基、丙基及異丁基。烯基的實例包括乙烯基、丙烯基、烯丙基、甲基烯丙基、亞乙基降莰烷(ethylidenyl norbornane)、亞乙基降莰基(ethylidene norbornyl)、亞乙基降莰烯(ethylidenyl norbornene)及亞乙基降莰烯基(ethylidene norbornenyl)。炔基的實例包括乙炔基、丙炔基及甲基乙炔基。
詞句〝環烷基〞、〝環烯基〞及〝環炔基〞包括雙環、三環及更多環狀結構，以及經烷基、烯基及/或炔基進一步取代之上述環狀結構。代表性實例包括降莰基、降莰烯基、乙基降莰基、乙基降莰烯基、環己基、乙基環己基、乙基環己烯基、環己基環己基及環十二碳三烯基。
術語〝芳基〞意謂任何單價芳族烴基；術語〝芳烷基〞意謂其中一或多個氫原子已被相同數量之相同及/或不同的芳基(如本文所定義)取代之任何烷基(如本文所定義)；以及術語〝芳烴基〞意謂其中一或多個氫原子已被相同數量之相同及/或不同的烷基(如本文所定義)取代之任何芳基(如本文所定義)。芳基的實例包括苯基及萘基。芳烷基的實例包括苯甲基及苯乙基。芳烴基的實例包括甲苯基及二甲苯基。
在本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物中的飽和單環狀脂族基團G之代表性且非限制性實例為三價、四價及五價環戊烷、環己烷、環庚烷、環辛烷、環癸烷及環十二烷。應瞭解-Ca H2a -S-S-C(=S)NR2 基團的連接發生在環烷基環G的直向(axial)或平向(equatorial)立體化學組態中。本文的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物亦包括立體異構物之混合物，其中在任何一種立體異構物中的-Ca H2a -S-S-C(=S)NR2 基團之位置皆可在平向位置、直向位置或平向與直向二者位置上。較佳的是本文的立體異構物之混合物含有至少50重量%之其中所有的-Ca H2a -S-S-C(=S)NR2 基團皆在相對於環狀脂族基團G的平向位置上之異構物，而更佳地含有至少80重量%，而最佳為至少90重量%之該立體異構物。關於環烷基環G的立體化學經常係在製備聚烯烴基取代之環烷中間物或反應物時決定。例如，在從順，反，反-1,5,9-環十二碳三烯之熱重排作用製備1,2,4-三乙烯基環己烷時，反應條件可影響關於環己基環的立體化學。聚烯烴基取代之環烷的蒸餾作用或其他的分離方法(諸如製備性液體層析術)亦可用於獲得所欲比例之立體化學異構物。
在本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物中的單價烴基R之代表性且非限制性實例為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、2-乙基己基、環己基、環戊基、苯基、苯甲基、甲苯基、二甲苯基、甲基甲苯基及類似物。
在二硫胺甲酸酯基團與環烷基環之間的二價鍵聯基團-Ca H2a -可為直鏈或支鏈。較佳的是-Ca H2a -基團係與在末端位置上的二硫胺甲酸酯基團呈線性關係。
二價鍵聯基團之代表性且非限制性實例為伸甲基、伸乙基、伸丙基、伸丁基及伸己基。較佳的鍵聯基團為伸乙基及伸丙基。
本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物之代表性且非限制性實例包括二甲基-二硫胺甲酸S-2-[4,6-雙-(2-二甲基胺硫甲醯基二硫烷基-乙基)-2,4,6-三甲基-[1,3,5,2,4,6]三氧三矽雜環己烷-2-基]-乙硫酯；二甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[雙-(2,4-二甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯；二苯基-二硫胺甲酸S-2-{2-[雙-(2,4-二苯基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環辛基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環辛基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環辛基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-3-{3-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-丙基]-環己基}-丙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-6-{6-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-己基]-環己基}-己硫酯；二苯基-二硫胺甲酸S-2-{2-[雙-(2,4-二苯基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環戊基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯；80%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯與至少5%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[反，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯之混合物；85%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯與至少5%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[反，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯之混合物；及其混合物。
本文較佳的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物包括二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環辛基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯；80%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯與至少5%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[反，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯之混合物；及85%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯與至少5%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[反，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯之混合物。
本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物可以下述方法製備，其包含：
a)　將經聚烯烴基取代之環烷與硫代酸在自由基源存在下反應，以提供經聚硫羧酸酯取代之烷基環烷；
b)　將經聚硫羧酸酯取代之烷基環烷與去封閉劑反應，以形成游離的聚硫醇-官能性烷基環烷；
c)　將游離的聚硫醇-官能性烷基環烷與鹵化劑反應，以提供聚硫基鹵化物-官能性烷基環烷；及
d)　將聚硫基鹵化物-官能性烷基環烷與以式R2 N-C(=S)S- M+ 代表的鹼金屬鹽反應，其中每個R獨立為氫或具至多20個碳原子之單價烴及M+ 為鹼金屬陽離子，以得到胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物。
用於製備本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物之上述方法以反應步驟(a)-(d)之化學方程式加以說明：
步驟(a): G[-Cc H2c CH=CH2 ]n +n R1 C(=O)SH→G[-Ca H2a -SC(=O)R1 ]n
步驟(b): G[-Ca H2a -SC(=O)R1 ]n +n HO-R2 →G[-Ca H2a -SH]n +n R2 OC(=O)R1
步驟(c): G[-Ca H2a -SH]n +n X1 -X2 →G[-Ca H2a -SX1 ]n +n HX2
步驟(d): G[-Ca H2a -SX1 ]n +n R2 NC(=S)S- M+ →G[-Ca H2a -S-S-C(=S)NR2 ]n +n M+ X- ,
其中：G為含有從5到12個碳原子及隨意地含有至少一個鹵素之n價的飽和單環狀脂族基團或n價的飽和單環狀聚矽氧[RSiO-]n [R2 SiO-]p 基團；每個R獨立為氫或具至多20個碳原子之單價烴；每個R1 獨立為具至多20個碳原子之單價烴；每個R2 獨立為具至多20個碳原子之單價烴或M+ ，其中M+ 為鹼金屬陽離子；每個情況的X1 獨立為選自氯、溴或碘的鹵素原子；每個情況的X2 獨立選自X1 及琥珀醯亞胺基；每個情況的下標a及c獨立為整數，其中a為從2到6；c為從0到4；n為從3到6之整數；及p為從0到3之整數。
胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物的異構混合物係由含有3到6個烯基之多價環狀脂族化合物G[-Cc H2c CH=CH2 ]n (其中G、c及n如上述所定義)的立體化學決定。反應物的立體化學結構在步驟(a)中的硫代羧酸基團的加成反應中不會變更。
三乙烯基環己烷(其為生產本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物較佳的起始材料)可藉由1,5,9-環十二碳三烯之熱解作用而形成。1,5,9-環十二碳三烯在上升溫度下且隨意地在觸媒存在下的轉化作用導致三乙烯基環己烷化合物的形成，如在美國專利第3,011,003號及英國專利第848,637號中所揭示，將其完整內容併入本文以供參考。
其中硫代羧酸與含有3到5個烯基之多價環狀脂族化合物反應的步驟(a)之加成反應可隨意地在自由基試劑存在下進行。適合的自由基試劑包括氧化劑(其能夠轉化硫代羧酸成為硫代羧酸自由基，亦即R1 C(=O)S‧，且包括(但不限於此)氧、過氧化物、氫過氧化物及類似物)及UV輻射。
在製備G[-Ca H2a -SC(=O)R1 ]n 中間物時，使用0.95至3莫耳當量，較佳為1.0至1.25莫耳當量，而最佳為化學計量之硫代羧酸。
過氧化物或氫過氧化物自由基劑的有效量以含有3到5個烯基之環狀脂族化合物重量為基準計可從約0.01至2重量%，而較佳從0.1至0.5重量%為範圍。當氧被用作為自由基產生劑時，氧源可為純氧氣、空氣或氧與惰性氣體之混合物。氧與惰性氣體之混合物可含有從3至15重量%之氧及餘量為惰性氣體。由於在有機材料的存在下難以處置純氧，故以空氣或氧與惰性氣體之混合物通常較佳，且在這些之中，以空氣較佳。UV輻射源可為配備石英窗的汞燈。
含有3到6個烯基之環狀脂族化合物之代表性且非限制性實例包括1,2,4-三乙烯基環己烷、1,2,4-三丙烯基環己烷、1,3,5-三己烯基環己烷、1,3,5,7-四乙烯基環辛烷、1,3,5,7,9-五乙烯基環癸烷及至少80重量%之順，順，順-1,2,4-三乙烯基環己烷與至少5重量%之順，反，順-1,2,4-三乙烯基環己烷之混合物。
硫代羧酸之代表性且非限制性實例包括硫代乙酸、硫代丙酸、硫代丁酸、硫代己酸及類似物。
過氧化物及氫過氧化物自由基試劑之代表性且非限制性實例包括二(2,4-二氯苯甲醯基)過氧化物、過氧基特戊酸第三丁酯、過氧化二月桂醯基、過氧化二苯甲醯基、過氧基-2-乙基己酸第三丁酯、1,1-二(第三丁基過氧基)-3,3,5-三甲基環己烷、二(第三丁基過氧基)環己烷、過氧基-3,5,5-三甲基己酸第三丁酯、過氧基乙酸第三丁酯、過氧基苯甲酸第三丁酯、過氧化二-第三戊基、過氧化二異丙苯、二(第三丁基過氧基異丙基)苯、2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基過氧基)己烷、過氧基乙酸第三丁酯、過氧基苯甲酸第三丁酯、過氧化二-第三戊基、過氧化二異丙苯、二(第三丁基過氧基異丙基)苯、2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基過氧基)己烷、過氧化第三丁基異丙苯、2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基過氧基)己炔-3、過氧化二-第三丁基及類似物。
步驟(a)之加成反應可在低溫、周圍溫度或上升溫度，在低壓、大氣壓或超壓力及在溶劑不存在或存在的情況下進行。適合的溫度範圍從0℃至200℃，而較佳從40℃至150℃。反應通常操作至反應完全。達到反應完全所需之時間係取決於所使用之特殊的反應條件及是否使用觸媒而定。從5分鐘至24小時經常是適合的反應時間。較佳地使用大氣壓力。典型的溶劑包括烴溶劑(包括芳族和脂族溶劑)及氯化溶劑。
步骤(b)之轉酯化反應係藉由從步驟(a)所得之G[-Ca H2a -SC(=O)R1 ]n 中間物與醇隨意地在鹼性觸媒存在下接觸而進行。醇量可從化學計量改變至大幅過量。通常使用從1至20當量醇來進行轉酯化反應。或者，醯基可藉由在鹼金屬氫氧化物存在下的皂化作用而移除。典型的鹼性觸媒包括氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、甲醇鈉、乙醇鈉、甲醇鉀、乙醇鉀及類似物。
步驟(c)之鹵化反應係藉由從步驟(b)所得之聚巰基- 環狀脂族化合物G[-Ca H2a -SH]n 與結構X1 -X2 -之含鹵素氧化劑(其中G、X1 、X2 及n如上述所定義)反應而進行。步驟(c)之鹵化反應可在低溫、周圍溫度或上升溫度，在低壓、大氣壓或超壓力及在溶劑不存在或存在的情況下進行。反應溫度可從-10℃至200℃為範圍，而較佳地在從0℃至50℃之範圍內。反應通常進行至反應完全。反應時間係取決實際的反應條件而改變。從5分鐘至24小時通常是適合的反應時間。較佳地使用大氣壓力，以避免鹵化反應物的損失。典型的溶劑包括烴溶劑(包括芳族和脂族溶劑)及鹵化溶劑(包括氟化及氯化溶劑)。以全鹵化溶劑(諸如四氯化碳)較佳，以避免鹵化反應物與溶劑反應。
在步驟(d)中所示之反應可在低溫、周圍溫度或上升溫度，在低壓、大氣壓或超壓力及在溶劑不存在或存在的情況下進行。溫度可以從-15℃至200℃為範圍，有可能從0℃至100℃，而最佳從15℃至30℃。亦較佳的是在溶劑的存在下進行反應，以維持反應物漿液。以非質子性溶劑較佳，諸如芳族和脂族溶劑、氯化溶劑及含氧溶劑，諸如醚、酮及酯。
本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物特別用作為硫可硬化彈性體(i)之交聯劑。胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物具有從3到6個-S-S-C(=S)NR2 反應性基團，其為在硬化反應期間反應的促進劑。胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物因此具有3至5個與橡膠分子的連結點。雖然不想受到理論限制，但是咸信較多的連結點數量(諸如超過6個)可導致在整體橡膠中的局部化區域，非常擁擠且不可有效地轉移應力或能量至聚合物鏈或填充劑。此應力轉移係藉由環狀脂族環結構促進。環控制-S-S-C(=S)NR2 基團之間的平均距離，引導基團從環向外。此方向性能使反應性基團連接不同的聚合物鏈，由此改進交聯效率。另外，環狀脂族環具可撓性，在船形、椅形及扭轉構形之間交替。在高應力下，環能夠改變構形而供給吸收能量的途徑。在缺少此性質時，能量會被引導至鍵結破壞，使得經硬化的橡膠組成物具有差的耐磨及耐疲勞性質。直鏈及支鏈二價或多價伸烷基在引導-S-S-C(=S)NR2 基團的方向上不是如此有效。芳族環為平面且僵硬，因此不可能忍受這些構形變化。關於環狀脂族環的較佳構形為完全的-順式結構，尤其當環為經1,2,4-取代之環己基時。-S-S-C(=S)NR2 基團在平衡時主要在平向位置上，因為當構形改變成完全的直向位置時，其發生1,3-立體交互作用。完全的順式結構引導-S-S-C(=S)NR2 基團彼此遠離，使-S-S-C(=S)NR2 基團之間的平均距離達到最大。
在本文的可硬化之經填充的彈性體組成物中的硫可硬化彈性體(i)之濃度可為組成物總重量之從10至99重量%，較佳從50至95重量%，而更佳從60至80重量%為範圍。
在本發明的可硬化之經填充的彈性體組成物中的微粒填充劑(ii)之濃度可為組成物總重量之從0.5至90重量%，較佳從5至60重量%，而更佳從10至50重量%為範圍。
在經填充的硫可硬化彈性體之組成物中的本發明交聯用胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物(iii)之濃度可為組成物總重量之從0.05至30重量%，較佳從0.5至10重量%，而更佳從2至5重量%為範圍。
填充劑可用作為液體胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物的載劑。用作為載劑的填充劑應不與胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物反應。此等填充劑的無反應性本質係藉由使用有機溶劑從填充劑萃取出大於原裝載量的50%之胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物的能力予以例證。萃取程序說明於美國專利第6,005,027號中，將其完整內容併入本文以供參考。填充劑及載劑包括(但不限於此)多孔有機聚合物、碳黑、矽藻土及矽石。
在本發明中有用的強化用填充劑包括其中矽烷與填充劑表面反應之填充劑。此等填充劑的代表性實例包括(但不限於此)矽質填充劑、金屬氧化物(諸如矽石(熱解及/或沈澱)、鈦、鋁矽酸鹽及氧化鋁)、黏土、滑石及類似物。填充劑可以水合形式提供。微粒沈澱矽石尤其用作為填充劑，特別在矽石具有反應性表面矽醇時。
填充劑的孔隙度可藉由例如已知的汞孔隙度法技術測定。依照此方法，在以熱處理移除揮發物之後，以汞滲透至填充劑的孔。試驗條件利用100毫克樣品及在105℃和周圍壓力至2000巴壓力下經約2小時移除揮發物。汞孔隙度法可根據Winslow等人在ASTM bulletin,p.39(1959)中所述之方法或根據DIN 66133執行。可使用CARLO-ERBA孔隙計2000測量。本文的矽石填充劑之平均汞孔隙度比表面積應以從100至300平方公尺/公克為範圍。
根據此汞孔隙度的測量，較佳的矽石、氧化鋁或鋁矽酸鹽填充劑的孔大小分布在本文被認為是使得其5%或更少的孔具有少於10奈米之直徑，60至90%之孔具有10至100奈米之直徑，10至30%之孔具有100至1,000奈米之直徑，以及5至20%之孔具有大於1,000奈米之直徑。
適合的矽石填充劑包括那些具有例如以電子顯微鏡所測定在從10至50奈米範圍內之平均粒子大小的矽石，雖然較小及較大的粒子大小亦可用。適合於本文使用的各種市售可取得的矽石包括例如那些取自PPG Industries者，諸如HI-SIL 210及HI-SIL 243等；那些取自Rhone-Poulenc者，諸如ZEOSIL 1165MP；那些取自Degussa者，諸如VN2及VN3等；以及那些取自Huber者，諸如HUBERSIL 8745。
在一個具體例中，將一或多種填充劑與矽烷偶合劑組合。填充劑可為矽質填充劑(諸如矽石、氧化鋁及/或鋁矽酸鹽)與碳黑加強顏料之混合物。因此，填充劑組份可為從15至95重量%之矽質填充劑且餘量為碳黑(例如，一種具有從80至150之CTAB值的碳黑)之混合物，且可含有從0.1至20重量%之矽烷偶合劑，包括例如一或多種下列：3-巰基丙基三乙氧基矽烷、四硫化雙-(3-三乙氧基矽基丙基)、二硫化雙-(三乙氧基矽基丙基)、S-硫代辛酸、3-三乙氧基矽基丙酯及矽化的核多硫化物，該等結構揭示於美國發表之專利申請案2008/0161461及2008/0161477中，將其完整內容併入本文以供參考。在另一具體例中，矽質填充劑對碳黑之重量比為至少3比1，較佳為至少10比1，而更佳為至少30比1。
填充劑混合物可含有從60至95重量%之矽石、氧化鋁及/或鋁矽酸鹽及相應地含有從40至5重量%之碳黑，以及從0.1至20重量%之矽烷偶合劑，其先決條件係組份之混合物總和為100%。可將矽質填充劑與碳黑預摻合或在製造硫化橡膠時摻合在一起。
本文的硫可硬化彈性體(i)包括共軛二烯均聚物與共聚物及至少一種共軛二烯與芳族乙烯基化合物的共聚物。適合於製備橡膠組成物的有機聚合物為本技藝中所熟知且說明在各種教科書中，包括“The Vanderbilt Rubber Handbook”,Ohm,R. F.,R. T. Vanderbilt Company,Inc.,1990及在“Manual for the Rubber Industry”,Kemperman,T. and Koch,S. Jr.,Bayer AG,LeverKusen,1993中。
在本發明的一個具體例中，硫可硬化彈性體為以溶液製備之苯乙烯-丁二烯橡膠(SSBR)，例如一種具有從5至50%，而較佳從9至36%之苯乙烯含量的橡膠。在本發明的其他具體例中，硫可硬化彈性體係選自以乳液製備之苯乙烯-丁二烯橡膠(ESBR)、天然橡膠(NR)、乙烯-丙烯共聚物與三聚物(EP、EPDM)、丙烯腈-丁二烯橡膠(NBR)、聚丁二烯(BR)、類似物、及其混合物。
適合的共軛二烯彈性體包括(但不限於此)異戊二烯及1,3-丁二烯，且適合的乙烯基芳族彈性體包括(但不限於此)苯乙烯及α-甲基苯乙烯。有用的聚丁二烯包括那些通常含有約90重量%之呈順1,4-丁二烯形式的單元者。
硫可硬化彈性體(i)可選自例如下列中至少一者：順-1,4-聚異戊二烯橡膠(天然及/或合成)、以乳液聚合反應製備之苯乙烯/丁二烯共聚物橡膠、以有機溶液聚合反應製備之苯乙烯/丁二烯橡膠、3,4-聚異戊二烯橡膠、異戊二烯/丁二烯橡膠、苯乙烯/異戊二烯/丁二烯三聚物橡膠、順-1,4-聚丁二烯橡膠、中乙烯基聚丁二烯橡膠(35-50%之乙烯基)、高乙烯基聚丁二烯橡膠(50-75%之乙烯基)、苯乙烯/異戊二烯共聚物、以乳液聚合反應製備之苯乙烯/丁二烯/丙烯腈三聚物橡膠及丁二烯/丙烯腈共聚物橡膠。可於一些應用中使用具有從20至28%之結合的苯乙烯之相對習知的苯乙烯含量之以乳液聚合反應製備的苯乙烯/丁二烯(ESBR)或具有從30至45%之中等至相當高之結合的苯乙烯含量之ESBR。
亦可將三聚物中含有從2至40重量%之結合的丙烯腈之以乳液聚合反應製備之苯乙烯/丁二烯/丙烯腈三聚物橡膠用於本發明的以二烯為主之橡膠。
本文的經硬化，亦即經硫化的彈性體組成物含有足夠量的填充劑(ii)，以展現合理的高模數(例如，在100%之應變下大於8MPa之模數)及高耐撕裂性(例如，大於25N之撕裂強度)。在本發明的一個具體例中，填充劑的組合重量可低至5至100份/100份(phr)。在另一具體例中，填充劑的組合重量為從25至85phr，且另一具體例中至少一種沈澱矽石被用作為填充劑。矽石之利用氮氣測量的BET表面積具有從40至600，而較佳從50至300平方公尺/公克之特徵。測量表面積的BET法說明於Journal of the American Chemical Society,Volume 60,page 304(1930)中。矽石亦具有酞酸二丁酯(DBP)吸收值從100至350，而較佳從150至300之特徵。再者，矽石與上述之氧化鋁及鋁矽酸鹽可具有從100至220之CTAB表面積。CTAB表面積為以溴化鯨蠟基三甲基銨在約9之pH下所測定之外部表面積。此方法說明於ASTM D 3849中。
實際上，經硫化的彈性體物件通常以下述方式製備：將硫可硬化彈性體(i)、填充劑(ii)與含硫的環狀脂族交聯劑(iii)以連續的逐步方式經熱機械混合，以提供可硬化彈性體，接著將組成物模塑且硬化，以提供物件。首先，關於硫可硬化彈性體與其他組份的上述混合，通常排除含硫的環狀脂族交聯劑、硫及硫可硬化促進劑(總稱為硬化劑)，將彈性體與各種彈性體混合成分通常在適合的混合器中以至少一個，而時常(在經矽石填充的低滾動阻力輪胎的情況中)以二或多個製備性熱機械混合階段摻合。此製備性混合被稱為非生產性混合或非生產性混合步驟或階段。此製備性混合經常在從140℃至200℃之溫度下進行，而一些組成物從150℃至170℃。在此等製備性混合階段之後，在最終的混合階段中(有時被稱為生產性混合階段)，將硬化劑及可能的一或多種額外成分與橡膠化合物或組成物在較低的溫度下(例如，從50℃至130℃)混合，以防止或阻滯硫可硬化橡膠的過早硬化(有時被稱為焦化)。通常允許橡膠混合物(亦被稱為橡膠化合物或組成物)冷卻至例如約50℃或更低之溫度，該冷卻有時在中間物研磨混合過程之後或期間，在上述各種混合步驟之間。當希望模塑且硬化經填充的可硬化彈性體之組成物時，將所欲之定量組成物引入適當構造的模型中且在從130℃至200℃之溫度下經由與本文含硫的環狀脂族交聯劑和促進劑之含硫基團及可存在於組成物中之任何其他自由硫源的反應達成橡膠的硫化。
熱機械混合係指憑藉在橡膠混合器中的高剪切條件下的現象，由於在高剪切混合器中混合橡膠化合物，或橡膠化合物本身與橡膠化合成分的一些摻合物而發生剪切力及相關摩擦力，使溫度自然增加，亦即使其〝熱起來(heat up)〞。許多化學反應可發生在混合及硬化過程的各種步驟中。
可使用一或多種其他的硫源，例如呈元素硫的形式，諸如(但不限於此)S8 。硫供體在本文係指含硫化合物，其在從140℃至190℃之溫度範圍內釋放自由硫或元素硫。此等硫供體包括多硫化物硫化促進劑及有機矽烷多硫化物，在彼之多硫橋中具有至少兩個連接的硫原子。可控制或調整在本文的可硬化組成物中之自由硫源的量，此量的選擇問題與含硫的環狀脂族交聯劑和促進劑的添加相對無關。
在本發明的一個具體例中，橡膠組成物可包含100重量份(phr)之至少一種選自共軛二烯均聚物與共聚物及至少一種共軛二烯與芳族乙烯基化合物的共聚物之硫可硬化橡膠；從5至100phr，較佳從25至80phr之至少一種填充劑；至多5phr之硬化劑；及從0.05至25phr之至少一種本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物作為交聯劑和促進劑。
在另一具體例中，填充劑組成物可包含以填充劑組成物的總重量為基準計從1至85重量%之碳黑及以橡膠組成物的總重量為基準計從0.5至10重量份之至少一種本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物作為交聯劑和促進劑。
橡膠組成物可藉由下述方式製備：先將橡膠、填充劑與矽烷偶合劑，或若必要時經全部或一部分矽烷偶合劑預處理的橡膠與填充劑，在第一個熱機械混合步驟中摻合至從120℃至200℃之溫度經從2至20分鐘。接著在從50℃至100℃之溫度下的後續熱機械混合步驟中經1至30分鐘添加含硫的環狀脂族交聯劑和促進劑及若存在的其他硬化劑。接著將溫度增加至從130℃至200℃，在從5至60分鐘之內完成硬化。
在本發明另一具體例中，此方法亦可包含用於製備輪胎或硫可硬化橡膠與由根據本發明製備的橡膠組成物所組成之輪胎面的組件及在從130℃至200℃之溫度範圍內硫化組件的額外步驟。
可將其他隨意的成分添加至本發明的橡膠組成物中，該成分包括偶合劑，例如矽烷偶合劑；硬化輔助劑，例如硫化合物，包括活化劑、阻滯劑及促進劑；加工添加劑，諸如油類、塑化劑、增黏樹脂、矽石、其他的填充劑、顏料、脂肪酸、氧化鋅、蠟、抗氧化劑及抗臭氧劑；膠溶劑；強化用材料，諸如碳黑等等。此等添加劑係基於意欲用途及經選擇使用的硫可硬化材料而予以選擇，且此選擇係在熟習本技藝者的知識範圍內，此等添加劑所需要之量為熟習本技藝者所知。
硫化作用可在額外的硫硬化劑存在下進行。適合的硫硬化劑的實例包括例如元素硫(自由硫)或供硫之硫化劑，例如二硫化胺、聚合性多硫化物或硫烯烴加成物，按慣例添加至最終的生產性橡膠組成物之混合步驟中。在本技藝中常見的硫硬化劑係以從0.4至3phr，或甚至在一些環境中以至多8phr為範圍，在一個具體例中以從1.5至2.5phr之範圍內及在另一具體例中以從2至2.5phr之範圍內的量用於或添加至生產性混合階段中。
可在本文使用硫化促進劑(亦即額外的硫供體)，例如苯並噻唑、二硫化烷基秋蘭姆(thiuram)、胍衍生物及硫胺甲酸鹽。這些促進劑的特定代表包括巰基苯並噻唑、二硫化四甲基秋蘭姆、二硫化苯並噻唑、二苯基胍、二硫胺甲酸鋅、二硫化烷基酚、丁基黃原酸鋅、N-二環己基-2-苯並噻唑次磺醯胺、N-環己基-2-苯並噻唑次磺醯胺、N-氧二伸乙基苯並噻唑-2-次磺醯胺、N,N-二苯基硫脲、二胺硫甲醯基次磺醯胺、N,N-二異丙基苯並噻唑-2-次磺醯胺、2-巰基甲苯並咪唑鋅(zinc-2-mercaptotoluimidazole)、二硫雙(N-甲基六氫哌嗪)、二硫雙(N-β-羥乙基六氫哌嗪)及二硫雙(二苯甲基胺)。其他的硫供體包括例如秋蘭姆及嗎啉衍生物。此等供體的特定代表包括二硫化二嗎啉、四硫化二嗎啉、四硫化四甲基秋蘭姆、苯並噻唑基-2,N-二硫嗎啉化物、硫塑料(thioplasts)、六硫化二-五伸甲基秋蘭姆及二硫化己內醯胺。
促進劑被用於控制硫化所需之時間及/或溫度及改進硫化橡膠的性質。在一個具體例中，可使用單一促進劑系統，亦即主要(primary)促進劑。主要促進劑係按慣例以從0.5至4，而較佳從0.8至1.5phr為範圍之總量予以使用。亦可使用主要與次要(secondary)促進劑之組合，次要促進劑以較少量(例如，從0.05至約3phr)存在，以活化且改進硫化橡膠的性質。亦可使用延緩作用促進劑及/或硫化阻滯劑。適合的促進劑類型為胺、二硫化物、胍、硫脲、噻唑、秋蘭姆、次磺醯胺、二硫胺甲酸鹽及黃原酸鹽。在一個具體例中，主要促進劑為次磺醯胺。若使用次要促進劑，則次要促進劑可為胍、二硫胺甲酸鹽或秋蘭姆化合物。
若使用增黏樹脂，則其典型的量係從0.5至10phr，而較佳從1至5phr。加工輔助劑之典型的量係1至50phr。適合的加工輔助劑包括例如芳族、環烷族及/或石蠟族加工油。抗氧化劑之典型的量係從1至5phr。代表性抗氧化劑包括二苯基-對-苯二胺及其他，諸如那些在“Vanderbilt Rubber Handbook”(1978),pages 344-346中所鑑證者。抗臭氧劑之典型的量係從1至5phr。若使用脂肪酸，例如硬脂酸，則其典型的量係從0.5至3phr。氧化鋅之典型的量係從2至5phr。蠟(例如，微結晶蠟)之典型的量係從1至5phr。膠溶劑(例如，五氯硫苯酚及二硫化二苯甲醯胺基二苯)之典型的量係從0.1至1phr。
本發明經硬化的橡膠組成物可用於各種目的，諸如輪胎、防風雨蓋縫條、水管、皮帶、封條、墊片、鞋底及類似物的製造。在本發明的一個具體例中，本文所述之橡膠組成物特別有用於製造輪胎面，但亦可用於輪胎的所有其他部分。輪胎可藉由那些熟習本技藝者熟知的任何各種方法建造、成形、模塑及硬化。
以下所呈現之實例係例證本文的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物之合成及彼等作為經填充的硫可硬化彈性體之組成物的交聯劑和促進劑之用途。
 實例1
此實例係例證含有80重量%之結構如下的二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯的異構混合物之製備：
將硫代乙酸(1,974公克，25.9莫耳)裝入5公升圓底燒瓶中。將空氣利用燒結管起泡進入硫代乙酸中。利用加料漏斗經2.5小時期間逐滴添加含有約80%之順，順立體化學異構物及約20%之反，順立體化學異構物的1,2,4-三乙烯基環己烷(1,303公克，8.0莫耳)。(1,2,4-三乙烯基環己烷異構混合物係以蒸餾製備)。觀察到放熱現象。利用冰浴維持溫度在32℃。在4小時之後，移除冰浴且將反應混合物再攪拌16小時，同時將空氣起泡流經反應混合物。過量硫代乙酸係藉由在真空下以約100℃汽提溶液而移除。產率為定量，產生3,137公克產物。以GC分析確認反應完成。
以轉酯化反應移除醯基。將S,S,S-[2,2,2-(1,2,4-環己烷三基)三乙基]參硫代乙酸酯中間物(3,090公克，7.9莫耳)裝入5公升圓底燒中。以攪拌添加乙醇(1,070公克，23.3莫耳)及乙醇鈉(68.6公克)。將混合物加熱至回流狀態經4小時，並在大氣壓力下以蒸餾移除所形成的乙酸乙酯。添加額外量的乙醇(672公克，15.6莫耳)且將混合物回流隔夜。以蒸餾移除乙醇及乙酸乙酯。另外重複兩次以上的乙醇添加及乙醇與乙酸乙酯移除。1,2,4-參(2-巰基乙基)環己烷中間物(1,884公克)為淡黃色混濁液體。
硫醇的氯化作用係利用N-氯琥珀醯亞胺進行。將1,2,4-參(2-巰基乙基)環己烷(100公克，0.37莫耳)與四氯化碳(50毫升)之溶液經90分鐘期間緩慢添加至以氮氣沖洗的3公升圓底燒瓶中的N-氯琥珀醯亞胺(157公克，1,176莫耳)與四氯化碳(1.0公升)之漿液中。將溶液溫度維持在低於25℃下。將混合物再攪拌1.5小時且接著經由矽藻土過濾。將固體以四氯化碳(100毫升)清洗兩次且將濾液合併。接著將濾液經1.5小時期間添加至四氯化碳(500毫升)中的二苯甲基-二硫胺甲酸鈉鹽(346公克，1.17莫耳)之漿液中，維持溫度在低於25℃下。將混合物再攪拌2小時，經由矽藻土過濾，並將固體以氯仿(100毫升)清洗且將濾液合併。將濾液在從75℃至80℃及1毫米Hg下汽提，以得到二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯(349公克，87%產率)。
比較性實例1
此比較性實例係例證結構如下的3-二苯基胺硫甲醯基二硫烷基-丙酸雙-2,2-(3-二苯基胺硫甲醯基硫烷基-丙醯氧基甲基)-丁酯之製備：
將在四氯化碳(10毫升)中的三羥甲基丙烷參(巰基丙酸酯)(4.0公克，0.010莫耳)之溶液逐滴添加至配備磁攪拌棒、氮入口、等壓滴液漏斗及熱電偶的3-頸圓底燒瓶中的N-氯琥珀醯亞胺(4.15公克，0.031莫耳)與四氯化碳(30毫升)之漿液中。利用冰浴控制放熱反應低於27℃。允許混合物在周圍溫度下再攪拌5小時。將反應混合物過濾，以移除琥珀醯亞胺副產物，以得到三羥甲基丙烷參(3-硫基氯丙酸酯)。1 H NMR(CDCl3 )δ：4.09(s，6H)，3.37(m，6H)，2.89(t，J=6.5Hz，6H)，1.52(q，J=6.5Hz，2H)，0.96(t，J=7.4Hz，3H)。13 C NMR(CDCl3 )：170.8，64.2，41.4，36.7，33.7，23.3，7.8ppm。
將固體二苯甲基-二硫胺甲酸鈉鹽(9.6公克，32毫莫耳)經5分鐘期間添加至三羥甲基丙烷參(3-硫基氯丙酸酯)溶液中。利用冰浴維持混合物溫度低於30℃。在加完之後，使混合物來到周圍溫度且允許在周圍溫度下再攪拌16小時。將反應混合物過濾且接著濃縮，以得到成為黏性黃色油的3-二苯基胺硫甲醯基二硫烷基-丙酸雙-2,2-(3-二苯基胺硫甲醯基硫烷基-丙醯氧基甲基)-丁酯(9.3公克，75%產率)。1 H NMR(CDCl3 )δ：7.3(m，30H)，5.4(brs，6H)，5.0(brs，6H)，4.09(s，6H)，3.17(t，J=7.0Hz，6H)，2.77(t，J=7.0Hz，6H)，1.51(q，J=7.1Hz，2H)，0.91(t，J=7.1Hz，3H)。13 C NMR(CDCl3 )：200.3，135.5/134.7，129.49/129.31，128.5，127.6，64.5，59.1/54.7，41.1，33.9，23.4，7.9ppm。
比較性實例2
此比較性實例係例證結構如下的3-二苯基胺硫甲醯基二硫烷基-丙酸雙-3-(3-二苯基胺硫甲醯基硫烷基-丙醯氧基)-雙-2,2-(3-二苯基胺硫甲醯基硫烷基-丙醯氧基甲基)-丙酯之製備：
將在四氯化碳(10毫升)及氯仿(10毫升)中的3-巰基-丙酸3-(3-巰基-丙醯氧基)-雙-2,2-(3-巰基-丙醯氧基甲基)-丙酯(3.0公克，0.0061莫耳)之溶液添加至配備磁攪拌棒、氮入口、等壓滴液漏斗及熱電偶的3-頸圓底燒瓶中的N-氯琥珀醯亞胺(3.64公克，0.027莫耳)與四氯化碳(30毫升)之漿液中。利用冰浴維持溫度低於30℃。允許混合物在周圍溫度下再攪拌3.5小時。將反應混合物過濾，以移除琥珀醯亞胺副產物，以得到黃色溶液的季戊四醇肆(3-硫基氯丙酸酯)。1 H NMR(CDCl3 )δ：4.22(s，8H)，3.37(m，6H)，3.38(t，J=6.7Hz，8H)，2.91(t，J=6.7Hz，8H)。13 C NMR(CDCl3 )：171.0，62.6，42.7，36.6，33.6ppm。
將固體二苯甲基-二硫胺甲酸鈉鹽(8.0公克，0.027莫耳)經5分鐘期間添加至季戊四醇肆(3-硫基氯丙酸酯)溶液中。利用冰浴維持溫度在低於23℃下。使混合物來到周圍溫度且允許再攪拌24小時。將反應混合物過濾且以50毫升1當量氫氯酸溶液清洗兩次及以50毫升蒸餾水清洗四次，經無水硫酸鎂乾燥。在過濾之後，將溶液汽提，以得到黏性黃色油(3.35公克，35%產率)。1 H NMR(CDCl3 )δ：7.4(m，40H)，5.4(brs，8H)，5.0(brs，8H)，4.17(s，8H)，3.14(t，J=6.8Hz，8H)，2.76(t，J=6.8Hz，8H)。13 C NMR(CDCl3 )：199.8，171.4，135.5/134.7，129.5/129.3，128.5，127.5，62.8，59.1/54.8，42.3，33.7，33.6ppm。
比較性實例3和4及實例2
使用如下表1中所述之低滾動阻力客車用輪胎面配方模式及混合程序評估本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物的代表性實例。混合係在具有103立方英吋(1690立方公分)室體積之〝B〞BANBURY(Farrell Corp.)混合器中進行如下。橡膠的混合係以兩步驟進行。在混合器80rpm和冷卻水71℃的情況下起動混合器。將橡膠聚合物添加至混合器中且撞擊混合30秒。將矽石及表1的母料中的其他成分(除了矽烷偶合劑、硬化劑及油以外)添加至混合器中且撞擊混合60秒。將混合器速度減至35rpm，然後將母料的矽烷及油添加至混合器中且撞擊混合60秒。撣去混合器入口灰塵且將成分撞擊混合，直到溫度達到149℃為止。接著將成分再混合3分鐘又30秒。調整混合器速度以維持溫度介於152℃與157℃之間。傾倒出橡膠(從混合器移出)，在設定在約85℃至88℃之輥磨機上形成薄片，並接著允許冷卻至周圍溫度。
在第二步驟中，將母料再裝入混合器中。混合器的速度為80rpm，冷卻水設定在71℃且批次壓力設定在6MPa。將母料撞擊混合30秒，接著將母料溫度上升至149℃，然後將混合器速度減至32rpm且將橡膠在介於152℃與157℃之間的溫度下混合3分鐘又20秒。在混合之後，從混合器傾倒出橡膠，添加且混合胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物與硬化劑，在設定在約85℃至88℃之輥磨機上形成薄片，並接著允許冷卻至周圍溫度。
橡膠組成物的測量及測試
使橡膠組成物特徵化所進行的測量及所使用的試驗說明於下。橡膠組成物在硬化之前及之後的特徵描述係如下文所述。
組成物的流變性質係在Monsanto R-100振盪盤式流變計及Monsanto M1400孟納(Mooney)黏度計上測量。用於測量機械性質的試樣係從在149℃下經(t90+1)分鐘硬化的6毫米板上切下。呈板形式之經硬化的橡膠組成物之硬化及測試係根據ASTM標準進行。另外，小型應變動態試驗係在流變動態分析儀(Rheometrics Dynamic Analyzer)(ARES-Rheometrics Inc.)上進行。Payne效應應變掃描係在10Hz及60℃下從0.01%之動態應變幅度進行至約25%之剪切應變幅度。動態參數G’起始 、△G’、G”最大 及tanδ最大 係在小的應變下從橡膠化合物的非線性反應得到。在一些情況下，tanδ之穩態值係在35%之應變幅度下(在60℃下)動態振盪15分鐘之後測量。動態性質的溫度依存性亦在小的應變幅度(1或2%)下及10Hz頻率下從約-80℃至+80℃測量。
將結果呈現於表2中。
表1的輪胎面配方之組份的市售來源如下：苯乙烯-丁二烯橡膠：來自Lanxess之Buna VSL 5025(非油展性)；矽石：來自Rhodia之Zeosil 1165MP；碳黑(N-330)；加工油：來自Sun Oil之Sundex 8125；ZnO：來自ZincCorp之Kadox 720C；硬脂酸：來自Witco,Crompton之Industrene R；6PPD：(來自Uniroyal之Flexzone 7P)；蠟：以Uniroyal,Crompton改質之Sunproof；硫：來自Harwick之Rubbermakers Sulfur 104；TBBS：來自Uniroyal,Crompton之Delac NS；TBzTD：來自Uniroyal,Crompton之Benzyl Ttuex；DBTCH：來自Lanxess之Vulcuren；矽烷：來自Momentive Performance Materials之Silquest A-1289矽烷。
這些實驗性試驗證明以本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物調配之橡膠組成物與缺乏這些添加劑之相同的橡膠組成物相比之改進性能。例如，當與比較性實例3(沒有添加劑)相比時改進了9%，及當與Vulcuren添加劑(比較性實例4)相比時改進了11%之耐磨性質(磨耗)。
比較性實例5和6及實例3
本發明的含硫化合物之性能在冬季客車用輪胎面組成物中得到證明。將配方提供於表3中及將結果提供於表4中。
表3的輪胎面配方之組份的市售來源如下：天然橡膠：(SMR-L)；苯乙烯-丁二烯橡膠：來自Lanxess之Buna VSL 5025(非油展性)；矽石：來自Rhodia之Zeosil 1165MP；碳黑(N-330)；加工油：來自Sun Oil之Sundex 8125；ZnO：來自ZincCorp之Kadox 720C；硬脂酸：來自Witco,Crompton之Industrene R；6PPD：(來自Uniroyal之Flexzone 7P)；蠟：以Uniroyal,Crompton改質之Sunproof；TMQ：來自Crompton之Naugard Q；TBBS：來自Uniroyal,Crompton之Delac NS；TBzTD：來自Uniroyal,Crompton之Benzyl Ttuex；DBTCH：來自Lanxess之Vulcuren；矽烷：來自Momentive Performance Materials之Silquest A-1289矽烷。
當與不含添加劑的橡膠組成物相比時，觀察到抗張強度、斷裂能量密度及伸長率的改進。例如，當與不含添加劑的橡膠組成物相比時，含有胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物之橡膠組成物(實例3)的抗張強度及斷裂能量密度分別高7%及25%。
比較性實例7及實例4
將表1中之化合物在具有2,600立方公分室體積之裝有測量裝置的〝OOC〞BANBURY混合器中混合。橡膠的混合係以三步驟進行。在混合器80rpm及冷卻水71℃的情況下起動混合器。將橡膠聚合物添加至混合器中且撞擊混合30秒。將填充劑及矽烷添加至混合器中且撞擊混合30秒。將表5之橡膠組成物的其他成分(除了油以外)添加至混合器中且撞擊混合60秒。將混合器速度減至65rpm，接著將油添加至混合器中且撞擊混合60秒。撣去混合器入口灰塵且將成分撞擊混合，直到溫度達到150℃為止。接著將成分再混合3分鐘又30秒。調整混合器速度以保持溫度介於150℃與155℃之間。傾倒出橡膠(從混合器移出)，在設定在約85℃至90℃之輥磨機上形成薄片，並接著允許冷卻至周圍溫度。
在第二步驟中，將第一步驟之橡膠化合物再裝入混合器中。混合器的速度為80rpm，冷卻水設定在71℃且撞擊壓力設定在25psi。將化合物撞擊混合150秒，同時使混合物的溫度上升至150℃且接著將混合器速度減至50rpm。將橡膠在介於150℃與155℃之間的溫度下混合40秒。在混合之後，傾倒出橡膠(從混合器移出)且在設定在約85℃至90℃之輥磨機上形成薄片。允許橡膠冷卻至周圍溫度。
在第三步驟中，將混合器速度設定在50rpm，將冷卻水設定在71℃及將撞擊壓力設定在25psi。將第二步驟之橡膠化合物與硬化劑撞擊混合190秒，同時使最終混合物的溫度上升至115℃。在混合之後，傾倒出橡膠(從混合器移出)，在設定在約85℃至90℃之輥磨機上形成薄片，並接著允許冷卻至周圍溫度。硬化條件為160℃經20分鐘。
205/55/R16尺寸之充氣輪胎係以表5中所列之混合物所組成的輪胎面製造。將輪胎用於瀝青(低μ)及混凝土(高μ)上的濕地剎車試驗及水滑試驗及滾動阻力試驗。測量磨耗。
本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物之性能在客車用輪胎面組成物中得到證明。將配方提供於表5中及將結果提供於表6中。試驗程序說明於下列的ASTM及DIN方法中：
孟納焦化　ASTM D1646
孟納黏度　ASTM D1646
流變計(MDR 2000)　DIN 53 529
儲存模數，損耗模數
張力及伸長率　DIN 53 504-R1
蕭氏A硬度　DIN 53 505
回彈率　DIN 53 512，ASTM D1054
DIN磨耗　DIN 53 516
將輪胎結果提供於表7中。
表5的輪胎面配方之組份的市售來源如下：天然橡膠：(SMR-L)；苯乙烯-丁二烯橡膠：來自Lanxess之Buna VSL 5025(非油展性)；矽石：來自Rhodia之Zeosil 1165MP；碳黑(N-330)；加工油：來自Sun Oil之Sundex 8125；ZnO：來自ZincCorp之Kadox 720C；硬脂酸：來自Witco,Crompton之Industrene R；6PPD：(來自Uniroyal之Flexzone 7P)；蠟：以Uniroyal,Crompton改質之Sunproof；TMQ：來自Crompton之Naugard Q；TBBS：來自Uniroyal,Crompton之Delac NS；DBTCH：來自Lanxess之Vulcuren；矽烷：來自Momentive Performance Materials之Silquest A-1289矽烷。
輪胎面顯示出增加8%之輪胎耐磨性，同時實質上維持ABS剎車、乾地剎車、乾地操控性及滾動阻力。
雖然在上述實例中述及之橡膠組成物已以客車用輪胎組成物說明，但是預期這些橡膠組成物適合於其他以工業橡膠為基準之貨物。
實例5
使用如下表8中所述之鞋底配方模式及混合程序評估本發明的胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物的代表性實例。混合係在具有103立方英吋(1690立方公分)室體積之〝B〞BANBURY(Farrell Corp.)混合器中進行如下。橡膠的混合係以兩步驟進行。第一步驟係不以硬化劑製備橡膠化合物。在混合器2號速度及完全的冷卻水情況下起動混合器。將橡膠聚合物添加至混合器中且撞擊混合30秒。將一半的矽石添加至混合器中且撞擊混合30秒。將一半的矽石及油添加至混合器中且撞擊混合30秒。將橡膠化合物的所有剩餘成分添加至混合器中且撞擊混合30秒。撣去混合器灰塵且將混合物撞擊混合15秒，並接著將混合器速度增加至3號速度且再撞擊混合15秒。傾倒出橡膠(從混合器移出)，在設定在約49℃至55℃之輥磨機上形成薄片，並接著允許冷卻至周圍溫度。
在第二步驟中製備最終混合物。將第一步驟之化合物再裝入在約49℃至55℃之輥磨機中且添加硬化劑包裝。將硬化劑包裝混入且接著在每一面上切割6次。在輥磨機設備上形成薄片，並接著允許冷卻至周圍溫度。
表8的鞋底配方之組份的市售來源如下：順-丁二烯橡膠：來自Goodyear Corporation之Budene 1207；天然橡膠：(SMR-L)；腈橡膠：來自Bayer之Perbunan NT2445；矽石：來自PPG之HiSil 233；二伸乙甘醇：來自Dow Corporation；BHT：來自Asia Pacific之丁基化羥基甲苯；ZnO：來自ZincCorp之Kadox 720C；硬脂酸：來自Witco,Crompton之Industrene R；蠟：來自Witco Corporation之Sunolite 240；活化劑：來自Rhein-Chemie之Rhenofit 2555；分散劑：來自Rhein-Chemie之Aflux 12；均化劑：來自Rhein-Chemie之Phenosin N260；硫：來自Rhein-Chemie之Rhenogran S-80；MBTS：來自Flexsys之Thiofide；MBT：來自Flexsys之Thiotax MBT；TMTM：來自Rhein-Chemie之Rhenogran TMTM；矽烷：來自Momentive Performance Materials之Silquest A-1289矽烷。
從考慮此說明書或本文所揭示之本發明的實際應用而使那些熟習本技藝者明白本發明的其他具體例。僅意圖將說明書及實例視為例示而已，本發明的真實範圍及精神係由下列的申請專利範圍定義。

Claims (18)

  1. 一種下列通式之胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物：G[-Ca H2a -S-S-C(=S)NR2 ]n (1)其中G為含有從5到12個碳原子的飽和單環狀脂族基團、含有從5到12個碳原子和至少一個鹵素的飽和單環狀脂族基團、或飽和單環狀聚矽氧[RSiO-]n [R2 SiO-]p 基團；每個R獨立為氫或具至多20個碳原子之單價烴；每個情況的下標a、n和p獨立為整數，其中a為2到6；n為3到6；及p為0到3。
  2. 根據申請專利範圍第1項之胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物，其中G為環戊烷、環己烷或環庚烷基團。
  3. 一種如申請專利範圍第1項之胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物的立體異構物之混合物，其中至少50重量%之該混合物為其中-Ca H2a -S-S-C(=S)NR2 基團係在相對於基團G之平向(equatorial)位置的異構物。
  4. 根據申請專利範圍第1項之胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物，其中每個R係獨立選自甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、2-乙基己基、環己基、環戊基、苯基、苯甲基、甲苯基、二甲苯基及甲基苯甲基。
  5. 根據申請專利範圍第1項之胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物，其為選自下列中至少一者：二甲基-二硫胺甲酸S-2-[4,6-雙-(2-二甲基胺硫甲醯基二硫烷 基-乙基)-2,4,6-三甲基-[1,3,5,2,4,6]三氧三矽雜環己烷-2-基]-乙硫酯；二甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[雙-(2,4-二甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯；二苯基-二硫胺甲酸S-2-{2-[雙-(2,4-二苯基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環辛基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環辛基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環辛基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-3-{3-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-丙基]-環己基}-丙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-6-{6-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-己基]-環己基}-己硫酯；二苯基-二硫胺甲酸S-2-{2-[雙-(2,4-二苯基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環戊基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯；80%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯與至少5%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[反，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯之混合物；85%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)- 乙基]-環己基}-乙硫酯與至少5%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[反，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯之混合物；及其混合物。
  6. 一種製備如申請專利範圍第1項之胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物及其混合物之方法，其包含：a)將經聚烯烴基取代之環烷與硫代酸在自由基源存在下反應，以提供經聚硫羧酸酯取代之烷基環烷；b)將經聚硫羧酸酯取代之烷基環烷與去封閉劑反應，以形成游離的聚硫醇-官能性烷基環烷；c)將游離的聚硫醇-官能性烷基環烷與鹵化劑反應，以提供聚硫基鹵化物-官能性烷基環烷；及d)將聚硫基鹵化物-官能性烷基環烷與以式R2 NC(=S)S- M+ 代表的鹼金屬鹽反應，其中R為具至多20個碳原子之單價烴及M+ 為鹼金屬陽離子，以得到胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物。
  7. 一種經填充的硫可硬化彈性體之組成物，其包含：(i)至少一種硫可硬化彈性體；(ii)至少一種微粒填充劑；及(iii)交聯有效量之至少一種如申請專利範圍第1項之胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物，其係作為硫可硬化彈性體(i)之交聯劑。
  8. 根據申請專利範圍第7項之經填充的硫可硬化彈性體之組成物，其中該硫可硬化彈性體(i)為選自下列中至少一者：順-1,4-聚異戊二烯橡膠、以乳液聚合反應製備之苯乙烯/丁二烯共聚物橡膠、以有機溶液聚合反應製備之苯乙烯/丁二烯橡膠、3,4-聚異戊二烯橡膠、異戊二烯/丁二烯橡膠、苯乙烯/異戊二烯/丁二烯三聚物橡膠、順-1,4-聚丁二烯橡膠、中乙烯基聚丁二烯橡膠、高乙烯基聚丁二烯橡膠、苯乙烯/異戊二烯共聚物、以乳液聚合反應製備之苯乙烯/丁二烯/丙烯腈三聚物橡膠、丁二烯/丙烯腈共聚物橡膠、具有從20至28%之結合的苯乙烯之苯乙烯含量之以乳液聚合反應衍生的苯乙烯/丁二烯(ESBR)、及具有從30至45%之結合的苯乙烯含量之ESBR。
  9. 根據申請專利範圍第7項之經填充的硫可硬化彈性體之組成物，其中該微粒填充劑(ii)為選自下列中至少一者：用於攜帶矽烷之惰性多孔填充劑及對矽烷具反應性之填充劑，該填充劑係與至少一種具有對硫可硬化彈性體(i)具反應性之官能基的矽烷結合。
  10. 根據申請專利範圍第9項之經填充的硫可硬化彈性體之組成物，其中該惰性多孔填充劑為碳，及對矽烷具反應性之填充劑為矽石。
  11. 根據申請專利範圍第9項之經填充的硫可硬化彈性體之組成物，其中該矽烷為矽化的核多硫化物。
  12. 根據申請專利範圍第10項之經填充的硫可硬化彈性體之組成物，其中該矽烷為矽化的核多硫化物。
  13. 根據申請專利範圍第7項之經填充的硫可硬化彈性體之組成物，其中在該胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物(iii)中，G為環戊烷、環己烷或環庚烷基團。
  14. 根據申請專利範圍第7項之經填充的硫可硬化彈性體之組成物，其中該胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物(iii)為立體異構物之混合物，其中至少50重量%之該混合物為其中-Ca H2a -S-S-C(=S)NR2 基團係在相對於基團G之平向(equatorial)位置的異構物。
  15. 根據申請專利範圍第7項之經填充的硫可硬化彈性體之組成物，其中在該胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物(iii)中，每個R係獨立選自甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、2-乙基己基、環己基、環戊基、苯基、苯甲基、甲苯基、二甲苯基及甲基苯甲基。
  16. 根據申請專利範圍第7項之經填充的硫可硬化彈性體之組成物，其中該胺硫甲醯基二硫烷基-官能性環狀脂族化合物(iii)為選自下列中至少一者：二甲基-二硫胺甲酸S-2-[4,6-雙-(2-二甲基胺硫甲醯基二硫烷基-乙基)-2,4,6-三甲基-[1,3,5,2,4,6]三氧三矽雜環己烷-2-基]-乙硫酯；二甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[雙-(2,4-二甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯；二苯基-二硫胺甲酸S-2-{2-[雙-(2,4-二苯基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯； 二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環辛基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環辛基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環辛基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-3-{3-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-丙基]-環己基}-丙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-6-{6-[參-(3,5,7-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-己基]-環己基}-己硫酯；二苯基-二硫胺甲酸S-2-{2-[雙-(2,4-二苯基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環戊基}-乙硫酯；二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯；80%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯與至少5%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[反，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯之混合物；85%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[順，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯與至少5%之二苯甲基-二硫胺甲酸S-2-{2-[反，順-雙-(2,4-二苯甲基胺硫甲醯基二硫烷基)-乙基]-環己基}-乙硫酯之混合物；及其混合物。
  17. 一種物件，其包含申請專利範圍第7項之經填充的硫可硬化彈性體之組成物，其中當該組成物固化時得到該物件。
  18. 根據申請專利範圍第17項之物件，其係防風雨蓋縫條、水管、皮帶、封條、墊片或鞋底。
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