TW581659B - Fungicidal mixtures - Google Patents
Fungicidal mixtures Download PDFInfo
- Publication number
- TW581659B TW581659B TW088107242A TW88107242A TW581659B TW 581659 B TW581659 B TW 581659B TW 088107242 A TW088107242 A TW 088107242A TW 88107242 A TW88107242 A TW 88107242A TW 581659 B TW581659 B TW 581659B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- alkyl
- compound
- haloalkyl
- formula
- halogen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
581659
第10頁 581659 五、發明說明(2) b)至少一種活性式IV化合物
其中R1至R3取代基有如下的意義: R1是c厂c4-烧基,c2-c4-嫦基’炔基’燒基 -匸3 - Cf環烷基,其中此等基團可帶有選自鹵素,氰基及 Ci -C4-燒氧基的取代基, R2是(^-c4-院基或鹵炫基, R3是氫,鹵素,Q-Cf烷基,C1 — C4-烷氧基,C广c4-燒基 硫基,N-C「C4-烷基胺基,CrCr鹵烷基或匕-Cr鹵烷氧土 基, γ是0,S,CHR4或NR5,其中R4及R5可各有上述R2之意義, N 是0,1,2 或3, 此等化合物的含量是協同有效量的。 此外,本發明還關於使用化合物I,I I及/或I I I及I V之 混合物控制有害真菌的方法,及關於化合物I,I I及/或 I 11及I V在製備此混合物上的用途。 式I化合物,其製備及其對有害真菌的作用是文獻上已 知的(WO-A 96/01,256及96/01,258)。
式Π及I I I合物,其製備及其對有害真菌的作用是文獻 上已知的(EP-A 25 3 2 1 3,EP-A 398 6 92 及 EP-A
581659 五、發明說明(3) —— 47763 1 ) ° 式IV化合物及其製法見於JP-A 0 9/323 984。此外,此μ 化合物也可用DE 1 95 31 814所述製法製備。 寺 本發明目的在提供一種對有害真菌具改良活性的混人 物,此混合物是用較過去所用活性化合物總量為少的量人 · 併而成(協同作混合物),以減少使用率並增進已知化人σ 的活性範圍。 〇物 、發明人等已發現,此目的可藉上面所界定的混合物達 成。而且,發明人等還發現,藉同時一起或分別使用化入 及/或II及/或III及IV,對有害真菌有較佳的控制,1 t繼使用化合物I及/或Π及/或Ιη及口較各別使用此等化γ-5物對有害真菌有較佳的控制。 i· j I特別代表胺基甲酸鹽,其中各取代基的組合對應於 r表中的一排: · 表1 :
第12頁 581659 五、發明說明(4) 1.12 Ν 4-CH3 1.13 Ν 2-CH2CH3 1.14 Ν 3-CH2CH3 Ι·15 Ν 4-CH2CH3 1.16 Ν 2-CH(CH3)2 1.17 Ν 3-CH(CH3)2 工.18 Ν 4-CH(CH3)2 1.19 、 Ν 2-CF3 1.20 Ν 3-CF3 1.21 Ν 4-CF3 工.22 Ν 2,4-F2 1.23 Ν 2,4_C12 1.24 Ν 3,4-Cl2 工.25 Ν 2-C1, 4-CH3 1.26 Ν 3-C1, 4-CH3 1.27 CH 2-F 1.28 CH 3-F 1.29 CH 4-F 工.30 CH / 2-C1 1.31 CH 3 —Cl 1.32 CH 4-C1 1.33 CH 2-Br 工.34 CH 3-Br 1.35 CH 4-Br 1.36 CH 2_CH3 1.37 CH 3-CH3 1.38 CH 4-CH3 1.39 CH 2-CH2CH3 1.40 CH 3-CH2CH3 1.41 CH 4-CH2CH3 工.42 CH 2-CH(CH3)2 ιΒΒ 第13頁 581659 五、發明說明(5) 1.43 CH 3_CH(CH3)2 工.44 CH 4-CH(CH3)2 1.45 CH 2~CF3 1.46 CH 3-CF3 1.47 CH 4-CF3 1.48 CH 2,4-F2 工.49 CH 2,4-Cl2 1.50 CH 3,4-012 工.51 CH 2-Cl, 4-CH3 1.52 CH 3-Clf 4-CH3 其中以化合物I· 12,I· 23,I. 32及I· 38為尤佳。 因為有C = Y或C=CH或ON雙鍵的關係,式I至合物可 有t或Z構形(因羧酸官能度的關係)。因之,根據本發明, 此等化合物可以純E或Z異構物或E/Z異構物混合物形式使 用。、車父佳是使用E / Z異構物混合物,尤以z異構物為佳。 式I至I 11化合物側鏈上的肟醚基的C = N雙鍵可各以 =構物或E/Z異構物混合物形式存在。根 、、土 物I至I I I可以豆里姐心 儿口 七二 /、吳構物混合物或純異構物使用。在1用诠 方面,特佳的化人仏r % 用It 的終端膀醚基是是這樣的化合物’其中側鍵上 因為其為驗性形_3謂,)。 屬離子生成鹽或加ί合物1至111可與無機或有機酸或與金 ϋ合物。 無機酸的例是盡占 酸,硫酸,磷萨卣酸如氫氟酸,鹽酸,氫溴酸及氫碘 適宜的有機;是碳酸及硝酸。 例如,甲酸,及鏈烷酸,如醋酸,三 581659 五、發明說明(6) 氟醋酸,三氯醋酸 酸,丁二酸,檸檬 (有1至2 0個碳原子 或芳基二續酸(方4 基),烷基膦酸(有 酸),芳基膦酸或3 一或二個膦酸根) 曱苯磺酸,水楊酸 2-乙醯氧基苯甲酸 適宜的金屬離子 素的離子,特別是 元素的離子,特別 的離子,特別是鉻 金屬離子是第四週 能有的不同的價存 於式I V化合物中 R1是C广C4-院基(甲 基),ci — C4-伸院基 基,丙烯基及丁烯 取代的),丙炔基, 基-C3-C广環烷基取 物,尤其是亞甲基 及亞甲基環己烯基 取代的。特佳是異. 及丙酸,以及乙醇酸,硫基氰酸,乳 酸,苯甲酸,肉桂酸,草酸,烷基磺酸 的直鏈或支鏈烷基的磺酸),芳基磺酸 L ’如本基或奈基》帶有一或二個續 1至20個碳原子的直鏈或支鏈烷基的膦 ^基二膦酸(芳基,如苯基或著基,帶有 烷基或芳基還可帶有取代基,例如對-,對-胺基水揚酸,2 -苯氧基苯曱酸, ,等。 是’特定地說是,週期表上第二大類元||· 鈣及鎂離子,週期表上第三及第四大類 是鋁,锡及鉛離子,及第一及第八次組· ,錳,鐵,鈷,鎳,銅及鋅等。特佳的 期次組元素的離子。此等金屬可以其所. 在0 / 竿乂佳的化合物是這樣的化合物,其中 基,乙基,正-及異—丙基的第三一丁 -C3-c?-環烷基,C]_C4_烯基(特別是乙烯 基,此等基團可以是由鹵素(較 代\基/基及甲氧基甲基。於以_伸2 土中,特別的是亞曱基取代的化合 …基環戊基,亞甲基環己基 丙此基#取代基的環可以’較佳是以齒素 581659
五、發明說明(7) 較佳的R2取代基是(:广(:4-烷基(特別是甲基,乙美, 丙基,或正-,異-或第三-丁基)。特佳是異—丙美。、 R3及R4較佳取代基是氫,氟,氣,甲基,乙基Γ甲氧 基,,硫基甲基及N-甲基胺基,尤其是氟或氣。 較佳的式IV化合物見於JP-A 0 9/3 29384,此已於前面說 過。特佳的是式IV / 1化合物。 也
(IV/1) 在製備此等混合物時,較佳是使用純活性化合物丨,j 1 及/或I I I及I V,以此化合物再與對有害的真菌或其他蟲類 如昆蟲,蜘蛛或線蟲具活性的化合物,或其他除草劑或古周 節生長的活性化合物或肥料按需要混合。 - 化合物I,I I及/或I 11及I V混合物,或同時或分別使用 的化合物I,I I及/或I I I及I V,對多種植物病原真菌,特 別疋子囊菌綱’半知菌類,藻狀菌類’及擔子菌綱,星有 出色的活性。其中有些化合物具系統性作用,所以也適於 用作作用於葉及土壤的殺真菌劑。 此等混合物對控制各種作物如棉,蔬菜(例如黃瓜,豆 類及葫蘆),大麥,草,橡樹,咖啡,玉米,水果,稻 米,裸麥,大豆,葡萄,小麥,裝飾用植物,甘蔗,及各 種種子的真菌特別重要。
第16頁 581659 五、發明說明(8) ----η 此等混合物特別it於控制下述植物病原纟菌:豸類的禾 白粉菌’萌蘆的二抱白粉菌及蒼耳單絲殼菌,類果的頻果 白粉病柄球菌’葡萄的葡萄白粉病釣絲殼霉,穀類的各種 柄銹Ί花二稻米士草地的各種絲核菌,榖類及甘蔗的 各種黑粉菌’蘋果的蘋果黑星菌,穀類的各種長蠕孢菌, 小麥的穎枯殼針孢’草葛、蔬菜、裝飾用植物及葡萄的灰. 色葡萄?包,落花生的花生尾孢,小麥及大麥的偽—小尾 孢,稻米的稻梨孢,馬鈴薯及蕃茄的蔓延疫霉,葫蓆及蛇 麻草的各種假霜霉,葡萄的葡萄生單軸霉,蔬菜及:果的 各種鏈格孢,及各種鐮孢菌及幹枝孢。 此外,此等混合物可用於保護物料(例如保護食物),例 如受宛氏擬青霉之侵害。 化合物I,I I及/或I 11及I V可同時一起或分別使用,或 相繼使用’在分別使用時一般對控制結果無效。 化合物I,I I及/或I 11及I V —般是以〇 · 〇 1 : 1至1 : 1重量比 使用,較佳是0.03:1至0.5:1,尤佳是〇.〇5:1至〇·5:1(ιν: 1,II 及/ 或 I II)。 視所需效果而定,本發明混合物的使用率是,使用化合 物I,II及/或III時,0.005至0.5公斤/英畝,較佳是0·〇5 —
至0· 5公斤/英畝,特佳是0· 05至〇· 2公斤/英畝。 V 對應地,化合物I V的使用率一般是0 · 〇 〇 1至〇 · 5公斤/英 畝,較佳是0.001至0.1公斤/英畝,特佳是0.005至0.05公 斤/英故。 作處理種子用時,此混合物的使用率一般是〇. 0 〇 1 i 1 〇0
第17頁 581659
五、發明說明(9) =種子’較佳是0.01至5。克/公斤,特佳是0.01至10 如果要控制有害的真菌,化合物I及11或化合物I,I I及‘ /或I I及I V的混合物的分別或聯合使用,是藉在播種植物· 之W或後’或是在植物發芽前或後向種子、植物或土壞喷 霧或塵佈完成。 根據本發明的殺真菌協同混合物,或化合物丨,丨丨及/或 III及I γ,可調配成,例如,即可噴霧的溶液,粉及懸浮 液’或调配成高濃度的水性、,由性或其他的懸浮液,分散 液,乳液,油分散液,糊,塵,供散佈的物料或顆粒,藉 喷霧、霧化、塵佈、散佈或灌水使用。使用形式取決於使 用目的;應確保本發明混合物分佈盡可能的細與均勻。 調配物^以已知方式製備,例如,藉加溶劑及/或載 製備。通❺是以調配物與惰性添加物,如乳化劑或分 劑,混合。
適宜的界面活性劑是芳香族確醆,例如木素-,酚-,驽 -及二丁基荖磺酸,及脂肪酸的鹼金屬冑,鹼土金屬鹽及-銨鹽,烷基-及烷基芳基磺酸酯,烷基,月桂基醚及脂肪 醇硫酸鹽’及硫酸化的十六_,十七、及十八醇或脂肪醇二 醇醚的鹽,磺酸化的賓及其衍生物與甲醛的縮合物,萃 荖磺酸於酚及曱醛的縮合物,聚氣乙烯辛基酚醚,乙氧化 的異辛基_,辛基_或壬基酚,烷基酚聚二醇醚,三丁美 基聚二錄醚…虎基芳基聚醚醇’異十三碳烷基醇,脂ς醇 /環氧乙烷縮合物,乙氧化的說麻油,聚氧乙烯烷基醚或
第18頁 581659 五、發明說明(ίο) 聚氧丙稀烧基_,月社# 醚,木素亞硫酸鹽^醇聚二醇醚醋酸鹽’山梨糖醇 供散佈或塵佈基纖維素。 合物製備 II或III或IV,或化上可稭混合或聯合磨細化合物I及 • ·——.· .·· σ物1及1 1或1 1 1或I ν與固體載劑之混 顆粒(例如塗覆的顆物 -^ ^^ ^ ^ 顆拉,植入顆粒或均質顆粒)一般是藉 #古丨十m _ β 種 化合物,與固體載劑製備。 填充劑或固體載劑是,你丨4 成A ± t ^ 片J疋 例如,礦物土如二氧化石夕膠,石夕 酸,矽酸鹽,滑石粉,古盘丄 ^ . y 物 问領土,石灰石,石灰,白堊,粘 土,黃土,泥土,白雲石,矽藻土,硫酸鈣,硫酸鎂,氧 化鎂,磨細的合成物料及肥料,如硫酸銨,磷酸銨,硝酸 銨,尿素及源子植物的產物,如縠糠,樹皮屑,木屑,纖 維素粉,或其他固體載劑。 此等調配物一般含〇· 1至9 5%重量比,較佳是〇 . 5至90%重 量比的化合物I,II,III及/或IV,或化合物!,n及/或。
1 I I及I V的混合物。此等活性化合物是以9 〇 %至丨〇 〇 %純度使 用,較佳是95%至100%(根據NMR譜或HPLC)。 化合物I ’ I I及/或I I I及I V ’或其混合物或對應的調配 物,是以殺真菌有效量的混合物,或分別使用時以有效量 的化合物I,I I及/或I 11及I V處理有害的真菌,植物,種ί I 子,土壤,地面,物料或空間以保持無真菌使用。此種使 用可於真菌感染之前或之後行之。 化合物及混合物的殺真菌活性可以下述實驗測定: 將各活性化合物分別或一起用7 〇%重量比的環己酮,2 0% 581659 五、發明說明(11) 重量比的Nekani 1⑥LN(Lutensol AP6,濕潤劑,有乳化 及分散作用,以乙氧化的烷基酚為基礎)及10%重量比的 Emulphor® EL(Emulan® EL,以乙氧化的脂肪醇為基礎的 乳化劑)的混合物製成1 0 %的乳液,並用水稀釋至所需濃 度0 藉測定感染的葉的面積百分比作評估。再將百分比轉換 成效率。活性化合物混合物的期望效率是用Co 1 by ’ s氏公 式[R.S. Colby, Weeds 15,20- 22 ( 1 967)]測定,並與觀 察到的效率作比較。
Colby’s氏公式: E = x + y + z-x· y· z/10 0 E期望效率,當以a,b及c的濃度使用活性化合物A,B 及C時,以未處理的對照的%表示, X效率,當以a濃度使用活性化合物A時’以未處理的對 照的%表示, y 效率,當以b濃度使用活性化合物B時,以未處理的對 照的%表示, z效率,當以c濃度使用活性化合物c時,以未處理的對
照的%表示, 以Abbot’s氏公式計算效率(E): E = (l - a) -100/^ « 相當於處理過的植物的真菌感染%,及 β相當於未處理過的(對照)植物的真菌感染% 〇效率表示處理過的植物的感染程度相當於未處理過的
第20頁 581659 五、發明說明(12) 植物的感染程度;效率1 〇 〇時表示處理過的植物未被感染。 使用實例1 -對蕃茄疫霉感染的活性 用由10%活性化合物的儲存溶液,63%環己酮及27%乳化 劑所製備的水性懸浮液喷於盆栽植物"Gro卢e F lei sc ht ornate'1葉上至流淌的程度。第二天,各葉以疫霉 感染物水性游動孢子懸浮液感染。然後將植物置於丨6 _ 1 8 °C的水汽飽和的室内。6天後,未處理但感染過的對照植 物上的菌類已發展到感染可用視覺測定其百分比的程度。 將受感染的葉面積以視覺測定出的百分比值轉換成未處 理的對照組的百分比效率。0效率表示感染程度與未處理 過的相同,100效率表示〇 %感染。以Col by,s氏公式 (Colby, S.R.'1 Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations'1, Weeds 1 5 ( 1 967 ), 20-22 )所測定的活性化合物不同組合 的期望效率與觀察到的效率作比較。 - 試驗結果如下表2及3所示。 表2 :比較實驗4 實驗 活性化合物 濃度,喷液,ppm 效率,以未處理 的對照的%表示 1C 表1之化合物 0.25 55 1.32 0.06 10 2C 表1之化合物 0.25 33 1.38 0.06 0 3C 化合物II 0.06 10 4C 化合物III 0.25 33 0.06 0 5C 化合物IV/I 0.06 21 6C 未處理對照組 89%感染 0
第21頁 581659 五、發明說明(13) 表3 :本發明混合物 實驗 本發明混合物(濃度ppm) 觀察效率 計算效率* 7 0.06 1.32 + 0.06 IV/1 78 29 8 0.25 1.32 + 0.06 IV/1 94 65 9 0.06 1.38 + 0.06 IV/1 83 21 10 0.25 1.38 + 0.06 IV/1 94 47 11 0.25 II+ 0.06 IV/1 78 29 12 0.06 III + 0.06 IV/1 83 21 13 0.25 III + 0.06 IV/1 83 47 ”艮據C ο 1 b y ’ s氏公式 觀察到的效率較以 試驗結果顯示,在所有情形下 Colby’s氏公式所計算出的為高
第22頁
Claims (1)
- 581659O:\58\58364-930116.ptc 第24頁 581659 案號 88107242 I 月 曰 修正 六、申請專利範圍 及 b )至少一種活性式I V化合物(IV) 其中R1至R3取代基有如下的意義.· R1烧基,C2""C4_稀基,C2-C4-快基,烧基 -c3-c7-環烷基,其中此等基團可帶有選自鹵素,氰基及 Ci-Cf烧氧基的取代基, R2 -烧基或C^-C^-鹵烧基, R3是氫,鹵素,(:丨-(:4-烷基,(:厂(:4-烷氧基,CfCf烷基硫 基,N-C^-C^ -烧基胺基,鹵烧基或0丨-C4-鹵烧氧基, Y是0,S,CHR4或NR5,其中R4及R5可各有上述R2之意義, η 是0 ’1,2 或3, 此等化合物的含量是協同有效量的。 2 .根據申請專利範圍第1項之殺真菌組成物,其包含作 為成分b)的式IV/1化合物O:\58\58364-9301i6.ptc 第25頁 581659O:\58\58364-9301l6.ptc 第26頁 581659 案號 88107242 申請專利範圍 修正(III) 及至少一種式I V化合物 0N、 OR1 (IV) 其中R1至R3取代基有如下的意義: R1是0丨-C4-烧基,〇2_〇4~·稀基’ C2-C4-快基’ Ci-Cd-烧基 -c3-c7-環烷基,其中此等基團可帶有選自鹵素,氰基及 CfCf烧氧基的取代基, R2是C1-C4-烧基或Ci-C4_鹵烧基, R3是氫,鹵素,烷》基,C4-烧氧基’ 烧基硫 基,N-Ci-C^ -烧基胺基,鹵烧基SCi-Cf鹵烧氧基’O:\58\58364-930116.ptc 第27頁 581659 案號 88107242 I月 曰 修正 六、申請專利範圍 Y是0,S,CHR4或NR5,其中R4及R5可各有上述R2之意義, η 是 0,1,2 或 3, 處理有害的真菌、其生長處所或植物、種子、土壤、範 圍、物料或空間以使無有害的真菌。 4. 根據申請專利範圍第3項之方法,其中有害的真菌, 其生長處所或植物、種子、土壤、範圍、物料或空間係以 至少一種0.005至0.5公斤/英故的化合物I,II及/或III處 理以保持無有害的真菌。 5. 根據申請專利範圍第3項之方法,其中有害的真菌, 其生長處所或植物、種子、土壤、範圍、物料或空間係以 至少一種0 . 0 0 1至0 . 5公斤/英畝的化合物I V處理以保持無 有害的真菌。#O:\58\58364-930il6.ptc 第28頁
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19819628 | 1998-05-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW581659B true TW581659B (en) | 2004-04-01 |
Family
ID=7866476
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW088107242A TW581659B (en) | 1998-05-04 | 1999-05-04 | Fungicidal mixtures |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6436979B1 (zh) |
EP (1) | EP1083792B1 (zh) |
JP (1) | JP4663114B2 (zh) |
KR (1) | KR100577141B1 (zh) |
CN (1) | CN1167342C (zh) |
AR (1) | AR019137A1 (zh) |
AT (1) | ATE250341T1 (zh) |
AU (1) | AU753134B2 (zh) |
BR (1) | BR9910177B1 (zh) |
CA (1) | CA2330607C (zh) |
CO (1) | CO5050291A1 (zh) |
CZ (1) | CZ293446B6 (zh) |
DE (1) | DE59907119D1 (zh) |
DK (1) | DK1083792T3 (zh) |
EA (1) | EA002821B1 (zh) |
ES (1) | ES2204128T3 (zh) |
HU (1) | HUP0101996A3 (zh) |
IL (1) | IL139271A (zh) |
NZ (1) | NZ508515A (zh) |
PL (1) | PL197250B1 (zh) |
PT (1) | PT1083792E (zh) |
SK (1) | SK284634B6 (zh) |
TW (1) | TW581659B (zh) |
UA (1) | UA67778C2 (zh) |
WO (1) | WO1999056551A1 (zh) |
ZA (1) | ZA200007105B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6696497B2 (en) | 2000-02-23 | 2004-02-24 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
IL156709A0 (en) * | 2001-01-22 | 2004-01-04 | Basf Ag | Fungicide mixtures |
JP4722398B2 (ja) * | 2002-03-21 | 2011-07-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌性混合物 |
KR20070004105A (ko) * | 2004-04-21 | 2007-01-05 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 살진균성 혼합물 |
CN102100234B (zh) * | 2011-03-23 | 2014-03-05 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含吡唑醚菌酯与氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
WO2015180987A1 (en) * | 2014-05-27 | 2015-12-03 | Basf Se | Ternary mixtures comprising biopesticides and oomycetes fungicides and qol or phenylpyrrole fungicides |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3623921A1 (de) | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Oximether und diese enthaltende fungizide |
US5185342A (en) | 1989-05-17 | 1993-02-09 | Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha | Alkoxyiminoacetamide derivatives and their use as fungicides |
DE4030038A1 (de) | 1990-09-22 | 1992-03-26 | Basf Ag | Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide |
DE4321897A1 (de) | 1993-07-01 | 1995-01-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Aminosäureamid-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung |
DE4423612A1 (de) | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
DE4423613A1 (de) | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
WO1996004252A1 (fr) * | 1994-08-03 | 1996-02-15 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Derives amides aminoacides, procede d'obtention de ce derive, fongicide a usage agricole et horticole et procede de traitement fongicide |
DE19531814A1 (de) | 1995-08-30 | 1997-03-06 | Basf Ag | Carbamoylcarbonsäureamide |
TW328945B (en) | 1995-08-30 | 1998-04-01 | Basf Ag | Carbamoylcarboxamides |
CN100401891C (zh) * | 1996-04-26 | 2008-07-16 | 巴斯福股份公司 | 杀真菌混合物 |
TW438575B (en) * | 1996-08-28 | 2001-06-07 | Basf Ag | Compositions and methods for controlling harmful fungi |
EA002425B1 (ru) * | 1997-05-30 | 2002-04-25 | Басф Акциенгезельшафт | Фунгицидная смесь |
GB9718366D0 (en) * | 1997-08-29 | 1997-11-05 | Ciba Geigy Ag | Novel combinations |
-
1999
- 1999-04-23 DK DK99920748T patent/DK1083792T3/da active
- 1999-04-23 JP JP2000546597A patent/JP4663114B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 EA EA200001136A patent/EA002821B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 PT PT99920748T patent/PT1083792E/pt unknown
- 1999-04-23 NZ NZ508515A patent/NZ508515A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 UA UA2000126941A patent/UA67778C2/uk unknown
- 1999-04-23 WO PCT/EP1999/002729 patent/WO1999056551A1/de active IP Right Grant
- 1999-04-23 CA CA002330607A patent/CA2330607C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 IL IL13927199A patent/IL139271A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 US US09/674,542 patent/US6436979B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 CN CNB998058092A patent/CN1167342C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 AT AT99920748T patent/ATE250341T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 CZ CZ20004048A patent/CZ293446B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 BR BRPI9910177-7A patent/BR9910177B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 SK SK1642-2000A patent/SK284634B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 KR KR1020007012215A patent/KR100577141B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 EP EP99920748A patent/EP1083792B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 HU HU0101996A patent/HUP0101996A3/hu unknown
- 1999-04-23 AU AU38208/99A patent/AU753134B2/en not_active Ceased
- 1999-04-23 ES ES99920748T patent/ES2204128T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 DE DE59907119T patent/DE59907119D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 PL PL343682A patent/PL197250B1/pl unknown
- 1999-05-03 CO CO99026725A patent/CO5050291A1/es unknown
- 1999-05-04 AR ARP990102078A patent/AR019137A1/es active IP Right Grant
- 1999-05-04 TW TW088107242A patent/TW581659B/zh not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-12-01 ZA ZA200007105A patent/ZA200007105B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3634409B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
JP4164602B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
JP2000516943A (ja) | 殺菌剤混合物 | |
TW407045B (en) | Fungicidal mixtures | |
SK74197A3 (en) | Fungicidal mixture and its use | |
TW581659B (en) | Fungicidal mixtures | |
TW496728B (en) | Fungicidal compositions | |
JPH11310505A (ja) | N―アセトニルベンズアミド含有殺菌組成物 | |
EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
EA004293B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
JP3821487B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
JPH07179311A (ja) | 殺菌剤混合物および有害菌類の防除方法 | |
TW419352B (en) | Fungicldal mixtures and methods of controlling harmful fungi | |
JP3810093B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
TW568750B (en) | Fungicidal mixtures | |
TW410142B (en) | Fungicidal mixtures | |
TW411253B (en) | Fungicidal mixtures | |
EA001006B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA001030B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
TW464472B (en) | Fungicidal mixtures | |
JPH07173019A (ja) | 殺菌剤混合物および有害菌類の防除方法 | |
TW398957B (en) | Fungicidal mixture and method for controlling harmful fungi | |
EA005208B1 (ru) | Фунгицидная смесь на основе амидных соединений и производных арилоксихинолина | |
TW478923B (en) | Fungicidal mixtures | |
TWI313584B (en) | Fungicidal mixtures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |