[go: up one dir, main page]

TW413632B - Absorbent structure and disposable absorbent articles comprising the same - Google Patents

Absorbent structure and disposable absorbent articles comprising the same Download PDF

Info

Publication number
TW413632B
TW413632B TW088109587A TW88109587A TW413632B TW 413632 B TW413632 B TW 413632B TW 088109587 A TW088109587 A TW 088109587A TW 88109587 A TW88109587 A TW 88109587A TW 413632 B TW413632 B TW 413632B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
patent application
item
region
scope
structure according
Prior art date
Application number
TW088109587A
Other languages
English (en)
Inventor
Gianfranco Palumbo
Mattias Schmidt
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Application granted granted Critical
Publication of TW413632B publication Critical patent/TW413632B/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A61F13/537—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer
    • A61F13/5376—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer characterised by the performance of the layer, e.g. acquisition rate, distribution time, transfer time
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A61F13/537—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
    • A61F2013/15284—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
    • A61F2013/15463—Absorbency
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530131—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp
    • A61F2013/530328—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp being mineral fibres, e.g. glass
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530437—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a part with elevated absorption means
    • A61F2013/530452—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a part with elevated absorption means having chemically-stiffened fibres
    • A61F2013/530459—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a part with elevated absorption means having chemically-stiffened fibres being curled
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530437—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a part with elevated absorption means
    • A61F2013/530452—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a part with elevated absorption means having chemically-stiffened fibres
    • A61F2013/530467—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a part with elevated absorption means having chemically-stiffened fibres being twisted
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530802—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium characterized by the foam or sponge other than superabsorbent
    • A61F2013/53081—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium characterized by the foam or sponge other than superabsorbent with special pore dimension or arrangement
    • A61F2013/530817—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium characterized by the foam or sponge other than superabsorbent with special pore dimension or arrangement being open cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Drying Of Gases (AREA)
  • Packages (AREA)

Description

案號88109587… 41363^2 1 a 五、發明說明（8) 此型態一較佳實施例中*第二區域包含的材料具有至少 8.5克/克之第一材料實際〇31)1180之一€5人(：。 此型態另一較佳實施例中，第二區域包含的材料具有至 少20克/克、較佳大於25克/克、更佳大於35克/克之CSAC 0、及至少 50% 之一CSAE 60。 此型態另一實施例中，第二區域所包含材料具有至少15 克/克之CSAC 0及至少20%之第一材料實際CSDH 80之一 CSAE。 此型態另一更佳實施例中，第二區域包含的材料具有至 少4 5公分、更佳至少6 0公分、更佳至少8 0公分之一 CS A Η 50 = 圖式簡箪說明 圖1係作為吸收物件範例之尿布； 圖2 A - 2 D顯示毛細吸附設備。 主要元件代表符號 20 尿 布 24 液 體 可 穿 透 頂 層 26 液 體 不 可 穿 透 背層 28 吸 故 核 心 30 彈 性 化 側 片 32 彈 性 化 腳 翻 邊 34 彈 性 腰 特 徵 35 彈 性 化 腰 帶 36 雙 拉 力 緊 固 系 統 38 主 緊 固 系 統
O:\57\57441.ptc 第13頁 2000.08.02.013 413632 五'發明說明（u 發明領域 本發日月有關主要用以接收並留置體排物譬如尿液之吸收 ^件’此類物件係為：可棄式衛生物件如嬰兒屎布、學 智裤 '成人失禁物件及類似物。
Jr景/習知技藝 用以接收及留置體排物如尿液或糞便之吸收物件譬如可 棄式展布、學習褲、成人失禁物件皆為本技藝所熟悉，已 有多種努力企圖改良其性能，提供如尿布等更佳吸收物件 的能力’係取決於其中可獲得並儲存大量體排流體—特別 是尿液-的較薄吸收核心或結構之能力。 因此’採用特定吸收聚合物-常稱為”水凝膠”、”超吸收 物11或”水膠體（hydrocoUoid)"或”水凝膠成形（hydrogel forming)"材料係為特別重要，譬如請見1 972年6月13日發 證的美國專利3, 699, 103號（哈波等人），及1972年6月20日 發證的美國專利3, 770, 7 3 1號（哈門）’其中揭示在吸收物 件中使用此類吸收聚合物（下文稱為水破耀成形吸收聚/6v 物"）。的確’較薄尿布的發展係直接來自於較薄吸收核 心，其中利用了這些常配合纖維性基體使用之水凝膠成形 吸收聚合物的吸收大量體排流體之能力’譬如請見丨98 7年^ 6月1 6曰發證的美國專利4，6 7 3，4 0 2號（魏斯門等人），及< 1990年6月19日發證的美國專利4, 935, 022號（拉須等人）， 其中揭示了含有用於有效製造輕薄短小尿布之一纖維性基 體及水凝膠成形吸收聚合物之雙層核心結構，亦請見丨9 9 6 年10月8曰發證的美國專利5, 562，646號（高門等人），及
第6頁 4 413632 ' 修正 案號 88109&8? -· 五、發明說明（⑽ 40 腰 鎖 合 系 統 42 固 定 構 件 44 登 陸 構 件 46 第 一 附 接 組 件 48 第 二 附 接 組 件 50 定 位 片 52 外 表 面 54 内 表 面 56 第 一 腰 區 域 58 第 腰 區 域 60 周 邊 62 縱 緣 64 端 緣 66 側 向 中 線 67 縱 中 線 Λ Λ be 中 央 區 rJS JSKi 70 側 片 72 侧 片 76 彈 性 體 構 件 77 彈 性 構 件 83 腰 緣 84 内 障 礙 翻 邊 85 障 礙 翼 86 分 隔 彈 性 構 件 104 彈 性 墊 翻 邊
O:\57\5744hptc 第13a頁 2000.08.02. 014 413632 五、發明說明（2) 1997年2月4日發證的美國專利5, 599, 335號（高門等人）， 皆有關含有高濃度水凝膠成形聚合物區域之吸收核心，該 聚合物膨脹時形成一膠質連續流體輸送區。 在°及收物件儲存結構中使用水凝膠成形吸收聚合物作為 主要成份之外，已添加或取代使用得自高内相水溶於油乳 劑（HIPEs)之聚合泡棉材料，譬如請見1 9 9 3年丨丨月9日發證 的美國專利5, 26 0, 345號（狄馬瑞等人），199.5年2月7日發 證的美國專利5, 387, 207號（戴爾等人），及1997年7月22日 發證的美國專利5, 56〇, 2 22號（狄馬瑞等人）。 吸收性結構與吸收物件中之該等材料的應用亦針對在結( 構中儲存流體’常考慮到舒適方面如結構薄度，譬如揭示 於198 6年9月9日發證予魏斯門等人名為"高密度吸收性結 構11的美國專利4, 6 1 0, 678號；1 9 8 7年6月16日發證予魏斯 門等人名為"具有雙層核心之吸收物件"的美國專利 4 τ 6 7 3，4 0 2號；1 9 8 9年1 2月1 9日發證予安斯達特名為"具有 擦拭層的吸收核心"的美國專利4, 88 8, 231號；別威克-宋 達克等人之ΕΡ-Α-0 640 330號；美國專利5 180 622號（柏 格等人）；美國專利5 102 597(若歐等人）：美國專利 5 387 207(拉馮）；EP-A-774.24 2 ;或EP-A-CL 7 97.968 及 ΕΡ-Α-0.810. 078 號。 （ 進一步揭示係為：用者腳部之間區域具有一低能量結 構，譬如1997年3月27日申請之PCT申請美國97/05046號， 其中有關流體移動通過物件中含有良好獲得能力、及對其 他含有特定液體儲存能力材料之區域的分佈性質村料之特
第7頁
案號 88109587
41SHI 年&月 a fj&i 五、發明說明（《?!?) 105 彈 性束 50 1 引 動器 502 玻 璃熔 塊 5 0 2 A 入 口槔 5 0 2 B 出 口淳 503 Tygon® 管件 504 玻 璃管 件 505 流 體貯 槽 506 秤 液體 貯槽 5 0 6 A 玻 璃碟 5 0 6 B 蓋 507 秤 508 循 環熱 池 509 三 向排 水龍 頭 5 1 0 水 龍頭 C 1 1 J 1 1 玻 璃管 件 512 箱 520 毛 細吸 附設 備 550 圓 柱形 加罩 漏斗 560 玻 璃熔 塊碟 562 Te f 1 ο η ®環 564 Vi ton® 0型 環 565 團 柱/活塞總成 566 圓 柱 568 活 塞
O:\57\57441.ptc 第13b頁 2000.08.02.015 413632 五、發明說明（3) 疋區域《 z 4 j*有毛細輸送機構’以在更接近最 雖缺該箄材料已設計务視 ^ 丨毛細部及/或增加親水性之材 终儲存材料處配置了較小也、‘田 料，及在更接m區處具有較大孔與較小親水性的材 料，但未知該獲得及/或分佈材料不但易輸送流體且易留 置液體，可在特定狀況下造成不良效應譬如再濕潤或降 低流體獲得及/或分佈性能’因為獲得及/或分佈材料係用 以平衡獲得及分佈性質，故流體獲得及/或分佈性能特別 顯著降低。 | 因此，本發明之一目的係為提供一吸收性結構’其中對 於流體處理性質具有改良的平衡’特別可藉由儲存材料或 構件使良好的獲得/分佈材料或構件有效率地脫水。 本發明之另一目的係利用具有一高液體吸能力之流體儲 存材料或構件來達成以上作用。 :本發明之另一目的係提供具有—高毛細吸能量之一吸收 儲存材料或構件，其中該吸收儲存材料或構件包含水凝膠 成形吸收聚合物。 本也明另—目的利用下述之蓋吸收測試（capsorpt ion at)，對該等吸收性結構選擇適當的材料組合。 （ 發明概論 本八發明/關用於吸收物件之一吸收性結構，包含用於獲 I Λ 體之一第—區域及用於儲存流體之一第二區 3 區域包含可有較高毛細去吸附壓力之材料，第二
第8頁
4136 案號 88109587 五、發明說明（沢） 5 7 0 測試樣本 5 9 0 室 定義 此處”吸收物件”係指吸收及容納體排物之裝置，詳述係 指放置抵住或靠近用者身體以吸收及容納多種身體排出的 體排物之裝置。此處"身體流體"包括但不限於尿液、月 經、陰道排放物、汗及糞便。 此處"可棄式”係描述無意洗滌或回復或再次用作吸收物 件之吸收物件（亦即用後即棄，較佳回收、掩埋或以其他 環保方式拋棄）。 此處"Z維"係指與構件、核心或物件的長寬呈正交之方 向，Z維常對應構件、核心或物件的厚度。此處” X-Y維N係
O:\57\57441.ptc 第13c頁 2000. 08. 02.016
41363S 五、發明說明（4) 區域包含了表現夠高毛細吸收壓力而能有效率排出第一區 域之材料或構件。 因此，本發明針對界定儲存吸收構件的吸收性質及獲得 /分佈構件的去吸附性質，使得獲得/分佈構件仍可由儲存 吸收構件有效且有效率地脫水，因此流體獲得/分佈構件 仍表現出良好的流體分佈性質故可有較高的毛細壓力。 一型態中，本發明包含一吸收性結構，其中包含一第一 區域及與該第一區域呈液體聯通之一第二區域，其中第一 區域所包含材料具有大於40公分對應了 90%的〇公分高度的 最大能量之一毛細吸附去吸附高度（CSDH 90 )。第二區（ 域所包含材料滿足了至少一項下列要件： (a)蓋吸收測試（capsorption test)中，在35公分之至少 15克/克之一毛細吸附吸收能量（CSAC 35);及/或 (b )蓋吸收測試中，至少1 5克/克之0公分之一毛細吸附吸 收能量（CSAC 0 )及至少5 5%之40公分之一毛細吸附吸收效 率（CSAE 40);及/ 或 (c)蓋吸收測試中，至少35公分之〇公分吸收高度之50%能 量之一毛細吸附吸收高度（CSAH 50 )。 一較佳實施例中，第二區域包含的材料具有至少2 0克/ 克之40公分之一CSACCCSAC 40)，或第一材料實際CSM 90 時另為至少1 5克/克。 另一較佳實施例中’第二區域所包含材料具有至少2 0克 /克、較佳大於25克/克、更佳至少35克/克之CSAC 0，同 時具有至少50%之CSAE 40。
第9頁 413632 五、發明說明（5) _ 另外，第二區域所包含材
〇、及第一材料實際CSDH 9〇 具有至少1 5克/克之CSAC 另一較佳實施例中，第_ 至少5 5 %之C S A E。 /克之CSAC 0、及至少㈣所包含材料具有至少15克 另一較佳實施例中，第一 SAE 40。 分、較佳至少60公分、更:區域包含的材料具有至少45公 的50%能量之一毛細吸附至？ 80公分之0公分吸收高度 另一型態中，第南度（CSAH.5〇).。 CSDH 90，第：區域所含松所4包含材料具有大於100公分的 $ ,丨1 $ $ P所3材料滿足至少一項下列要件： U)至 ^ 5 克/ 克之一CSAC 1qq ( 克Λ克之—CSAC。及至少 25% 之—CSAE 1()〇; '
Cc)至少35公分之一CSAH μ。 ^ 2 ϊ I5V/ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ 此貫例另一型離φ 咕 克/克之CSAC 0，及1小;^二區域包含的材料具有至少15 CSAE。 一 5〇%的第一材料實際CSDH 90之 本發明另一型態中，窗_
分、較佳至少60公分、：：區域包含的材料具有至少45公( 本發明另一型態中，2佳至少8〇公分之CSAH 50 ° 二區域，纟中第一區c结構包含-第-區域及-第 80，而第二區域包含的j 3材枓具有大於35公分的CSDH ⑷蓋吸附測試中至jf/4滿足至少1下列要件： 53克/克之35公分之一吸收能量；及
第10頁 413632 五、發明說明（6) /或 (b)蓋吸附測試中0公分之至少1 5克/克之一吸收能量、及 至少5 0 %之3 5公分之吸收效率；及/或 (c )蓋吸附測試中至少3 5公分之0公分吸收高度的5 0 %能量 之一毛細吸附吸收高度（CSAH 50)。 此型態的一較佳實施例中，第二區域包含的材料在蓋吸 附測試中具有至少1 8克/克之3 5公分之一吸收能量、較佳 在蓋吸附測試中3 5公分時為至少2 1克/克、更佳在蓋吸附 測試中3 5公分時為至少3 0克/克。 此型態另一較佳實施例中，第二區域所包含材料具有在( 第一材料實際CSDH 80之至少15克/克之一吸收能量。 此型態一較佳實施例中，第二區域所包含材料在蓋吸附 測試中0公分時具有至少2 0克/克、較佳至少2 5克/克、更 佳至少35克/克之一吸收能量，及35公分時至少50%之吸收 效率。 另一實施例中，第二區域包含的材料在蓋吸附測試中0 公分時具有至少1 5克/克之一吸收能量、及至少60%、更佳 至少8 5 %之3 5公分之吸收效率。 另外，第二區域包含的材料在蓋吸附測試中0公分時具< 有至少15克/克之一吸收能量、及在第一材料實際CSDH 80V 之至少5 0 %之一吸收效率。
另一較佳實施例中，第二區域所包含材料在蓋吸附測試 中的0公分吸收高度之5 0 %能量具有至少4 5公分、更佳至少 6 0公分、最佳至少8 0公分之一毛細吸收吸附高度（C SAH
413632 五、發明說明（7) 50)。 本發明另一型態中，第一區域所含材料具有大於60公分 之一 CSDH 80 ，而第二區域包含滿足至少一項下列要件的 材料* (a) 至少11克/克之一CSAC 60; (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少50%之一CSAE 60; (c) 至少35公分之一CSAH 50。 . 此型態之一較佳實施例中，第二區域所包含材料具有至 少1 1克/克之第一材料實際CSDH 80之一CSAC。 此型態另一實施例中，第二區域包含的材料具有至少2 0( 克/克、較佳大於至少25克/克、更佳大於至少35克/克之 CSAC 0 及至少 50% 的CSAE 60。 此型態另一實施例中，第二區域包含的材料具有至少1 5 克/克之CSAC 0、及至少50%之第一材料實際CSDH 80之 CSAE。 此型態另一較佳實施例中，第二區域所包含材料具有至 少45公分、較佳大於60公分、更佳大於80公分之一 CSAH 5 0° 另一型態中，本發明有關吸收性結構，其中第一區域所< 含材料具有大於90公分之一CSDH 80，而第二區域包含滿 足至少一項下列要件的材料： (a) 至少8.5克/克之一 CSAC 90; (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少20%之一CSAE 90; (c) 至少45公分之一 CSAH 50。
第12頁 案號88109587… 41363^2 1 a 五、發明說明（8) 此型態一較佳實施例中*第二區域包含的材料具有至少 8.5克/克之第一材料實際〇31)1180之一€5人(：。 此型態另一較佳實施例中，第二區域包含的材料具有至 少20克/克、較佳大於25克/克、更佳大於35克/克之CSAC 0、及至少 50% 之一CSAE 60。 此型態另一實施例中，第二區域所包含材料具有至少15 克/克之CSAC 0及至少20%之第一材料實際CSDH 80之一 CSAE。 此型態另一更佳實施例中，第二區域包含的材料具有至 少4 5公分、更佳至少6 0公分、更佳至少8 0公分之一 CS A Η 50 = 圖式簡箪說明 圖1係作為吸收物件範例之尿布； 圖2 A - 2 D顯示毛細吸附設備。 主要元件代表符號 20 尿 布 24 液 體 可 穿 透 頂 層 26 液 體 不 可 穿 透 背層 28 吸 故 核 心 30 彈 性 化 側 片 32 彈 性 化 腳 翻 邊 34 彈 性 腰 特 徵 35 彈 性 化 腰 帶 36 雙 拉 力 緊 固 系 統 38 主 緊 固 系 統
O:\57\57441.ptc 第13頁 2000.08.02.013 413632 ' 修正 案號 88109&8? -· 五、發明說明（⑽ 40 腰 鎖 合 系 統 42 固 定 構 件 44 登 陸 構 件 46 第 一 附 接 組 件 48 第 二 附 接 組 件 50 定 位 片 52 外 表 面 54 内 表 面 56 第 一 腰 區 域 58 第 腰 區 域 60 周 邊 62 縱 緣 64 端 緣 66 側 向 中 線 67 縱 中 線 Λ Λ be 中 央 區 rJS JSKi 70 側 片 72 侧 片 76 彈 性 體 構 件 77 彈 性 構 件 83 腰 緣 84 内 障 礙 翻 邊 85 障 礙 翼 86 分 隔 彈 性 構 件 104 彈 性 墊 翻 邊
O:\57\5744hptc 第13a頁 2000.08.02. 014 案號 88109587
41SHI 年&月 a fj&i 五、發明說明（《?!?) 105 彈 性束 50 1 引 動器 502 玻 璃熔 塊 5 0 2 A 入 口槔 5 0 2 B 出 口淳 503 Tygon® 管件 504 玻 璃管 件 505 流 體貯 槽 506 秤 液體 貯槽 5 0 6 A 玻 璃碟 5 0 6 B 蓋 507 秤 508 循 環熱 池 509 三 向排 水龍 頭 5 1 0 水 龍頭 C 1 1 J 1 1 玻 璃管 件 512 箱 520 毛 細吸 附設 備 550 圓 柱形 加罩 漏斗 560 玻 璃熔 塊碟 562 Te f 1 ο η ®環 564 Vi ton® 0型 環 565 團 柱/活塞總成 566 圓 柱 568 活 塞
O:\57\57441.ptc 第13b頁 2000.08.02.015 4136 案號 88109587 五、發明說明（沢） 5 7 0 測試樣本 5 9 0 室 定義 此處”吸收物件”係指吸收及容納體排物之裝置，詳述係 指放置抵住或靠近用者身體以吸收及容納多種身體排出的 體排物之裝置。此處"身體流體"包括但不限於尿液、月 經、陰道排放物、汗及糞便。 此處"可棄式”係描述無意洗滌或回復或再次用作吸收物 件之吸收物件（亦即用後即棄，較佳回收、掩埋或以其他 環保方式拋棄）。 此處"Z維"係指與構件、核心或物件的長寬呈正交之方 向，Z維常對應構件、核心或物件的厚度。此處” X-Y維N係
O:\57\57441.ptc 第13c頁 2000. 08. 02.016 412632 五、發明說明（9) 指與構件、核心或物件的厚度呈正交之平面，X -Y維常分 別對應了構件、核心或物件的長度與寬度。 此處"吸收核心"係指吸收物件中主要負責該物件流體處 理性質之成份，該等性質包括獲得、輸送、分佈及儲存身 體流體’故吸收核心常未包括吸收物件之頂層或背層。 此處11吸收構件"係指吸收物件中常提供，或多項流體處 理功能之成份，如：流體獲得、流體分佈，、流體輸送、 流體儲存等。吸收構件可包含整體吸收核心或僅部份之吸 收核心，亦即吸收核心可包含—或多個吸收構件。"儲存 係為吸收核心之吸收構件成份，其主要 彳 直毛細能力故亦可分佈流體a ^ ίί::域;f區"係指吸收構件之部份或段。 構件。㈣f &主軸線為χ]ι即沿長度與寬度之-吸收 構件應瞭解"層”不限於單層又之及收 含所需材料類型之疊層或數片 k A，層可包 括了"數層，，及"層狀”。 次網的組合，因此，，，層"包 件明’亦應瞭解''上、譬如使用時最接* ”下”指最遠離吸收物件用者之：二：物：頂層;反之，f 均由重量計曾 * 'ΤΤ' 此處所用的所有百分比、比值：構2常面對背層。( - t值及比例除非另外指明否則 吸收物件一般包含：
第14頁
41363S 五、發明說明（10) -—吸收核心（可包含次結構或吸收構件）； -—流體可穿透頂層； —流體不可穿透背層； -其他選擇性特徵’如鎖合元件或鬆緊帶。 圖1為本發明用於尿布的吸收物件之一示範實施例之平 面圖。 尿布2 0以展開未收縮狀態顯示於圖1 (亦即除了側片鬆_緊 帶留在鬆·弛狀況之外’拉出引起收縮的鬆緊帶），其中切 除了部份結構’以更清楚顯示尿布2 〇構造，而遠離用者的 展布2 0部份-外表面5 2則面對觀察者。如圖1所示，展布2 〇( 包含一液體可穿透頂層24、一與頂層24接合之液體不可穿 透背層2 6、及一位於頂層2 4與背層2 6間之吸收核心2 8 ;彈 性化側片3 0 ;彈性化腳翻邊3 2 ; —彈性腰特徵3 4 ;及一鎖合 系統’其中包括一個雙拉力緊固系統36。雙拉力緊固系統 36較佳包含一主緊固系統38及一腰鎖合系統4〇，主緊固系 統3 8較佳包含一對固定構件4 2及一登陸構件4 4。腰鎖合系 統40顯示於圖！而較佳包含一對第一附接組件46及一第二 附接組件4 8，尿布2 0亦較佳包含一定位片5 0，位於各第一 附接組件4 6下方。 尿布20顯示於圖1而具有一外表面52(圖1中朝向觀察 （ 者）、一與外表面52相對之内表面54、一第一腰區域56、 一與第一腰區域56相對之第二腰區域58、及一由尿布20外 緣界定之周邊60，其中縱緣為62而端緣為64。尿布20的内 表面54包含了尿布2〇使用時鄰近用者身體的部份（亦即内
第15頁 五、發明說明（II) 表面5 4概由至少部份頂層2 4及接合至頂層2 4的其他組件所 形成）°外表面52包含尿布20遠離用者身體的部份（亦即外 表面5 2概由至少部份背層2 6及接合至背層2 6的其他組件所 形成）。第一腰區域56及第二腰區域58分別由周邊60端緣 64延伸至尿布20側向中線66。腰區域各包含一中央區域68 及一對側片，其中常包含腰區域之外側向部，位於第一腰 區域5 6中之側片以7 0代表，第二腰區域5 8中，之側片為7 2。 雖非必要，各對側片或各側片均相同、較佳彼此呈鏡像。 位於第二腰區域5 8中之側片7 2可在側向中彈性伸展（亦即 彈性化側片3 0 )，（側向（X向或寬度）界定為與尿布2 0侧向（ 中線66相平行之方向；縱向（y向或長度）界定為與縱中線67 相平行之方向；軸向（Z向或厚度）界定為延伸過尿布20厚度 的方向）。 圖1顯示尿布2 0之一特定實施方式，其中頂層24與背層 26 —體通過核心及底座區域並有概大於吸收核心28的長寬 尺寸。頂層2 4及背層2 6延伸超過吸收核心2 8邊緣因此形成 尿布20周邊60，周邊60界定了外周邊、或亦即尿布20邊 緣，周邊60包含縱緣62及端緣64。 各彈性化腳翻邊3 2雖可類似任何上述腳帶、側翼、障礙< 翻邊或彈性翻邊，各彈性化腳翻邊3 2較佳包含至少一内障 礙翻邊84 ’其中含有一障礙翼85，及一分隔彈性構件86， 如上述美國專利4，9 0 9，8 0 3號所述。一較佳實施例中，彈 性化腳翻邊32額外包含一彈性墊翻邊1〇4，其中具有一或 多個彈性束1 0 5 ’位於障礙翻邊8 4外，如上述美國專利
第16頁 41363^ 五、發明說明（12) ' ' 4, 695, 278 號所述。 尿布2 0尚可包含提供了改良配合與容納之一彈性腰特徵 34 ’彈性腰特徵34至少自至少中央區域68中之吸收核心28 =^少一腰緣83縱向往外延伸，並概形成屎布20之至少部 物％緣64。因此，彈性腰特徵34包含尿布至少自吸收核心 28腰緣83往尿布20端緣64延伸之部份，且用以置放在靠近 用者腰部處。可棄式尿布之構造概具備兩個彈性腰特徵， 其t —者位於第一腰區域中，另一者位於第二腰區域中。 土彈性腰特徵34的彈性化腰帶35可包含部份之頂層24、較 佳受到機械拉伸之部份背層26、及一雙疊層材料，其中含( 有位於頂層24與背層26間之一彈性體構件76及位於背層26 與彈性體構件76間之彈性構件77。 以上及其他之展布組件詳述於㈣93/1 6669中，以提及 方式併入本文中。 雖然—頂層較佳作為最靠近用者皮膚之材料，但未必如 =、亦I採用不具頂層但仍產生如舒適性及吸收性所需結 ^ f簡單製造並節省材料成本之一種適當吸收核心構 w、 s如’吸收核心本身的身體側表面可由取代分離頂層 脱可穿透性、柔軟 '順應性、不刺激材料製成，此吸 x僅的配合使用一背層以在吸收物件中提供舒適性及( 區域及其相〜關裝置 般而& ’吸收術生物件用以穿在身體驅幹下端周圍， k二物件之一主要设叶特徵係在延伸於各體腔孔之產生排
第17頁 413632 五、發明說明（13) 放處（排放區域）覆蓋該等身體區域，覆蓋該等排放區域之 吸收物件各區係故稱為"負荷區"，因此使用時，物件概配 置於用者身上，使其自腳部間的胯部在站立用者前面及後 面均往上延伸。 一般而言，該等物件具有超過寬度尺寸之一長度尺寸， 因此穿戴該等物件使得長度尺寸的軸線與站立用者高度方 向相校準，而物件的寬度方向與自用者.由左.往右延伸的一 直線相校準。 由於穿戴人體的解剖構造，用者腳間之空間概限制此區 域中物件可用之空間，為有良好配合，吸收物件應設計使( 其良好配合在胯部區域中，若物件寬度對用者胯部寬度係 為過寬，則物件可能變形，而可能導致不良性能及減少用 者舒適感。 物件具有最小寬度而最適配合在用者腳間之點係與腳間 最窄距離之點相重合，且在本發明範圍中稱為"胯點”。 若一物件之胯點外形不明顯，可將物件置於目標用者群 (如幼童）中較佳一站姿用者上所決定，再將一可伸展絲在 圖8構造中置於腳周圍，物件中對應絲交點之點視為該物 件的胯點，故亦為附接至此物件内的吸收核心之胯點。（ 雖然物件之此胯點常位於物件中間處（在縱向中），但未 必如此，用以穿在前方之物件部份極可能比背部（後部）更 小-在長度尺寸、或寬度、或兩者或表面積，並且，胯點 不需位於吸收核心中間處，特別是當吸收核心不位於物件 内的縱中心時11
第18頁 413632 五、發明說明（Η) — 胯部區域係為包圍脖點之區域’以覆盖各個體腔孔及各 排放區域。除补另外指明，此區域延伸過5〇%核心全長（定 義為核心前及後腰緣間之距離’可能近似與縱中線相垂直 直線）之長度，若胯點位於物件中間處，則胯部區域起 f於（當由前核心邊緣計算）25%全長處並延伸可達75%核心 全長，或者，吸收核心的前及後四分之一長度並不屬於胯 部^域，而其餘部份則屑於胯部區域° · 已得知嬰兒尿布採用5 0%吸收核心全長之胯部區域長 度，已確認此可*適當描述流體處理現象。若本發明施用於 極不同尺寸之物件中’可能需降低該等50%值（如嚴重失禁（ 物件情形中）或增加此比值（如超輕或輕型失禁物件情形 中）。簡言之’物件之此胯部區域不應大幅延伸超過用者 的排放區域。 若胯點位置對物件中點產生偏移，胯部區域仍覆蓋5 % 的核心全長（縱向中），但在前與後方之間並非平均分佈， 而是對於此偏移成比例地調整。 作為對5 0 0公厘核心全長之一物件範例，且其中具有中 心定位之一胯點，該胯部區域將對前緣延伸離開丨2 5公厘 在對前緣離開可達375公厘，或者，若胯點往前核心緣呈 5 0公厘偏移（亦即離開别核心緣2 〇 0公厘），則胯部區域延（ 伸離開1 0 0公厘至3 5 0公厘。 簡5之對於一具有L。核心全長之物件，一胯點係與前 核心緣相距Lcp之距離，且一胯部區長度為、，該胯部區之 前緣將位於以下距離：
第19頁 413632 五'發明說明（15) Lfec2 = Lcp*(l-Lcz/Lc) 譬如，吸收物件可 即約1 2至1 8公斤的嬰 MAXI尺寸。接著物件 本發明範圍而言，胯 胯部區域之總面積 寬度’亦即核心在脖 部區域具有比吸收核 胯部區域與物件其 描述中概略為直線， "胯部區域”進一步 的脾部區域面積’’由 作為胯部區域之互 但大部份兩個之腰區 及/或後方延伸。 吸收物件及特別是 能分辨。 為嬰兒 兒體重 須能接 部區域 及尺寸 部區域 心的其 餘部份 與物件 由各區 胯部區 補元件 域，在 尿布，用以穿在幼童身上（亦 )’物件尺寸在產業中概稱為 收及留置糞便材料及尿液，對 須能大致接收尿液負荷。 '當然亦取決於吸收核心的各 中若比胯部.區垛外更窄，則胯 餘區域更小的面積（表面）。 ( 之間的邊界雖可為曲線’在本 縱中線相垂直。 域中之核心寬度限定，表面旁 域長度與各寬度所界定。 ，吸收核心亦包含至少一個、 胯部區域外往吸收核心的前方 吸收核心的多種元件進一步可由其功 此’最罪近物件負荷點的區域需概確保可夠快獲得物 f收的體排物而不留在物件表面上，因為該處玎能與 口膚有過多的不良接觸，此區域常稱為獲得區域。 可考慮最終儲存所接收體排物之另一區域，可在一區域 ，成此作用，可能直接靠近獲得區域或可主要在略遠離 又得區域之一區域達成。並可有不只一個儲存區域，可彼 此直接接觸（譬如兩儲存材料層置於彼此頂上）’或可不彼
^13632 五、發明說明（16) 此直接接觸（譬如各一儲存區域置於物件前及後部中）。 任意上述情形中，可能需有另一區域，其中具有流體分 佈之主要功能，亦即主要在物件X · y .方向中輸送流體，譬 如由獲得區域朝向儲存區域。 一吸收物件中，該等區域可組合在一整體及同質結構或 材料中，但更佳至少部份區域具有不同流體處理性質，以 更加適用其特定功能，常較佳自不同性.質的.材料來設計該 等區域。 對於根據本發明之特別較佳設計，須有至少一個流體儲 存區域，及至少一個其他流體獲得/分佈區域。 （ 各區域可有多種形狀，譬如扁平（亦即主要概呈固定厚 度尺寸之一x.y.延伸部）、或為立體形狀。且這些區域可 對彼此位於多種不同位置中，譬如為層狀或在X. y.向中彼 此呈外切狀。 包含多種區域之物件較佳實施方式已配置使其僅對用者 舒適感造成極小不良影響，理想上毫無負面影響。這必須 對於未負荷（乾燥）狀態以及負荷狀態中之物件加以考量， 在後者情形中，一特別較佳實施方式在胯部區域中具有一 小寬度尺寸，亦在此區域中有較低之流體儲存能力，即使< 對於一負.荷物件仍不增加腳部之間的體積負擔。 雖然多種區域彼此須呈流體聯通接觸，亦即體排物必須 可能由獲得區移到儲存區，並藉由視情形移動通過該分佈 區域而達成。 雖然以其主要功能來引述各區域，其亦概有至少某程度
第21頁 413632 五、發明說明（17) 其他功能，因此，一流體吸收儲存區域亦有流體分佈功 能，而一流體獲得/分佈區域將有部份的流體留置能力。 吸收構件 除了從功能觀點觀察吸收核心的多種區域之外，常需考 量由一或多個吸收構件或結構構成一吸收核心之情形，其 中可包含次結構，使得一吸收核心可視為包含一個-如現 代吸收核心設計之大多數情形-或數個不同材料h ，本發 明範圍中，形成吸收構件之一材料係為可測其”材料性質" 之一元件，不論該材料是否為"純”材料（譬如超吸收材料 粒）、同質材料之一累積（譬如一塊纖維素纖維、或泡棉結( 構、或一塊超吸收粒）、兩者或更多純材料的混合物或材 料累積（譬如不同性質超吸收粒的混合物、或超吸收粒與 纖維素纖維的混合）；或構成一可分辨吸收構件（譬如兩層 複合物）之數材料之另一裝置。 因此，可評估一 M流體處理構件”之流體處理性質，並對 於特定構件，亦可評估其中所含材料或次結構的性質。 上述功能區域可由相同材料構成（譬如纖維素網、或纖 維素與超吸收材料的混合物），其中譬如利用改變密度而 界定不同區域，更佳可用不同構件及/或材料來達成該等（ 不同性質，藉由在大幅更寬範圍上改變親水性、或孔尺寸' 或流體處理的其他相關性質，可有較廣泛的設計彈性。 構件或結構的性質 撙得/分佈區域要件 雖然一區域中作用良好之材料或構件所需的性質係取決
第22頁
、發明說明（18) 於其他區域中吸收構件或材 適當之獲得/分佈構件，前提：？’已知下列特徵提供 件相組合。 怖為其如下述與高吸儲存構 適用本發明之獲得/分佈構件 咐高度（CSDH)。 見特定的毛細吸附去吸 為了本揭示目的，就該構件在改 的能力來測量此毛細吸附去：毛，'‘田【力下釋放流體 (毛細高度…而定，;c度 '此處·係依水枝高度 情形。毛細吸附吸收能量測試(亦一二收，中時常產生該 當材料或構件在毛細吸附裝置 為盖吸^收測試）測量了 或釋放的吸收構件或材料^ 變：度時每克佔據( 量測試詳述於下列測試方法段°毛細吸附吸收能 構件I J 之一獲付’分佈材料之CSM有關與吸收儲存 下述)之相互作肖，使得分佈材料可隨後由 儲存材料進行脫水。 丨思傻由 L二獲得/分佈材料或構件可由一分別對應80%及 〇的么y刀能量之CSDH值描述，因此，CSM 8〇值係 吸收測試中之高度（以公分表示），其中該材料或構件已分 引=放其在蓋吸收測試中〇公分高度可吸收的液體量（係為 其最大能量）之80%至90%。 ( 雖然毛細去吸附壓力（以毛細吸附去吸附高度表示）應為 較低而較易由.吸收儲存構件加以脫水（如下述），本發明之 一特別型態中，下述之儲存吸收構件即使具有較高的毛細 去吸附壓力仍能使分佈材料脫水，迄今將避免使用該等材
第23頁 413632 五、發明說明（19) 料作為本目的之用。 因此，本發明一型態有關含有可 存吸收構件之吸收核心，該等 为佈構件之儲 分、更大;A八5 + 分佈構件有大於35公 ^大於60公/刀或甚至大於9〇公分之_csdh 8〇。 件可# ffl直女士 η八八 其中包括的储存吸收構 Τ使用具有大於40公分、甚至大於9〇公分 180公分的—CSDH 9〇之獲得/分佈構件。 甚 、 獲得/分佈要件的. 用之流體獲得/分佈構件可包可 田多種程序製造。 （ 一適當構件可為含彈性纖維之一網，以嬰如氣置 二1^Υ1η§)、或濕置UeWaying)及類似已知程序形成 於此網中。 =據本發明之構件中可用多種作用良好之彈性纖維，除 2熟知合成纖維譬如基於聚對苯二甲醆乙二醋、聚醋、聚 扣、彈性聚烯烴或如為雙組份纖維形式的組合之外，一特 別較佳纖維係為化學硬化扭轉膨脹之纖維素纖維。 此處"化學硬化扭轉及蜷曲纖維”代表已由化學裝置所硬 匕K加纖維在乾及液態狀況下硬度之任何纖維，該等裝置 $括了添加化學硬化劑，譬如塗佈及/或滲入纖維，該等（ 裝置亦包括改變纖維本身化學結構來硬化該等纖維，譬如 利用交聯聚合物鏈。 ^藉由個體化（亦即膨鬆）形式交聯結合所硬化的纖維譬如 梅述於1 9 6 5年1 2月2 1日發證予巴納丁之美國專利
第24頁 五、發明說明（20) 3,224, 926號；1969年4月22日發證予莊之美國專利 3, 440, 135號；1976年1月13日發證予確特吉之美國專利 3, 932,209號；1977年7月12日發證予桑吉尼斯等人之美國 專利4, 035, 1 47號。更佳的纖維描述於1 9 8 9年4月18日發證 予狄恩等人之美國專利4, 82 2, 45 3號；1 989年12月19日發證 予狄恩等人之美國專利4, 88 8, 09 3號；1 9 9 0年2月6日發證予 牧爾等人之美國專利4, 8 98, 642號。 可塗佈或滲入纖維素纖維之其他聚合硬化劑包括：其中 設有含氮基團（譬如氨基團）的陽離子修改之澱粉，譬如美 國紐澤西州橋水的國家澱粉化學公司所供應者；乳膠；濕（ 強度樹脂如聚醯胺-環氧氣丙烷樹脂（譬如：
5 57H，美國德拉瓦州威明頓的赫邱爾公司（He^ules Inc·))、聚丙烯醯胺樹脂（譬如描述於1971 予柯西亞等人之美國專利3,55 6,932號 日Y 州西配特森的西德克工業品名ρ_ΐΜ 631 n心：：： 烯醯胺）；尿素甲醛及密胺甲醛樹脂、及 斤口之聚丙 polyethylenimine 樹脂。 此處流體吸收構件適合的 化，譬如交聯劑可施用於纖維， =由化學反應所硬 維内的交聯結合，這些交聯結人二二2後化學成形了纖 佳使用纖維内的交聯纴人來二 s加纖維硬度，雖然較（ 維化學硬化的其使纖維化學硬化1排除使纖 Z更佳Γ更化纖維中，化學處理包括了六 父如，忒等纖維處於較脫 乂聯劑之纖維内 去纖維化（亦即個體化）、扭
第25頁 11363^ 五'發明說明（21) 轉、蜷曲狀態中。適當的 中包括但不限於C2-C8二搭 可用β形成交聯溶液。這 素鏈或在鄰近纖維素鏈中 用於製備硬化纖維素纖維 胺醛、乙二醛、曱醛及乙 能如擰檬酸。聚羰酸酯硬 述於1 9 93年3月2日發證之 況下的交聯效果係為形成 持扭轉堵曲構造的纖維， 中。 化學硬 及 c「c8 些化合 與至少 之該等 醛酸， 化劑及 美國專 硬化且 該等纖 化劑包括 單醛，其 物能在單 兩個氫氧 交聯劑包 其他適當 其製造硬 利 5，1 9 0， 易在使用 維及製程 單體交 中設有 纖維中 根基團 括但不 硬化劑 化，纖維 563號 於吸收 描述於 聯劑，其 一酸功能 之單纖維 起反應。 限於谷酸 為聚羰酸 之程序描 >這些狀 物件時保 u η -ίιΐ ( 如美國專利申凊3 Ο 4，9 2 5號所述在該等纖維乾燥及去纖 維化（亦即膨鬆狀）同時或之後，該等纖維可由較脫水形式 進行内部父聯而製備硬化纖維素纖維，但不表示本發明必 排除其他親水性、化學硬化、杻轉及蜷曲纖維，其他該等 纖維描述於（但不限於）上述美國專利3，2 2 4, 9 2 6、 3, 440, 135、4, 035, 147、3, 932, 209 號。提供硬化、扭轉 及蜷曲纖維素纖維之其他非化學裝置亦為本發明範圍内， 譬如南稠度（常約大於30%)機械處理（譬如frotapulping及< /或煉製等）。該等方法詳述於1990年12月11日及1993年9 月1 4日分別發證予瑪莉L .明頓名為”漿處理方法"之美國專 利 4, 97 6, 81 9 及5, 2 44, 54 1 號。 其他更佳網尚包含具較高表面積之一第二型纖維。 雖然譬如具有極小直徑（微纖維）或特別表面構造的合成
第26頁 413632 五、發明說明（22) =亦適用’對於此高表面應用之一目前 木I纖維，桉提供了對於化學硬化、扭轉及蜂 2 = 毛細壓力特徵，且不易如下述大量4 准斤需 〜 置細纖維素般地通過成形 師，特別適合的桉纖維包括巨胺（euealvn+ 逋過成肜 種。 胺（eucalyptus grandls) 在由聚狀物形成濕網前加入硬化纖維素纖維之其他適當 ^面積纖維”但不限於：多種不同纖維素及合成纖 •准材料，譬如1 9 93年6月8日發證予楊格等人之美國專利 5, 2 17’ 445號，該等^料包括非硬化纖維素纖維（亦即習知 之纖維素漿纖維）、咼度煉製、硬化及非硬化纖維素纖維一( 此處稱為η粉狀纖維，及高表面積纖維素材料譬如膨脹纖 維素纖維（如下述）。‘高表面積纖維素係與漿狀物中的硬 化纖維良好混合且使漿狀物進行濕，可用一 攪拌器、再製漿器卜6?1^口6 1')、解片器（(1以131^1_)、凹式 拌打器（valley beater)、精煉器（refiner)(譬如單錐形 或雙碟式精煉器）或本技藝熟悉之其他設備來混合、解塊 或精煉該等硬化纖維及高表面積纖維素。 使液體懸浮纖維素纖維通過一小直徑孔口，而亦可由纖 維素纖維製成高表面積纖維素，其中該懸浮物受到至少（ 4 · 3帕（3 0 0 〇 ps i g )的壓降及高速剪作用，接著則有一高速( 減速度衝擊。重複使懸浮物通過孔口直到獲得大致穩定懸 浮物，請見1 984年丨丨月20日特貝克等人之美國專利 4, 483, 743 號。 當譬如交聯杻轉硬化纖維等彈性纖維如上述與高表面積
第27頁 -^13632 五、發明說明（23) 纖維合併時’所生成的網可有顯著降低的拉伸強度，特別 是在潮濕狀況中。 因此*為了便利處理及提供濕及乾狀態之產品相關機械 性質，可在網中或網上整體採用一結合裝置，可在形成網 之前將結合裝置加入漿中、在沉積於一成形線上之後、並 在乾燥前、乾燥後或兩者組合，而將結合裝置施用於—濕 置網來達成此作用。 ， 雖對成形網提供此特定強度之特定結合裝置對於流體處 理性能咸信並不重要，已知熱塑性纖維提供了一種較佳選 擇，而一化學結合網則為更佳的實施方式。 （ —較佳實施方式中，流體獲得/分佈材料包含硬化纖維 素纖維之一濕置網，該網係由約〇%至約50%、較佳約5%至 約2 5%、更佳約7 %至約1 5 %的熱塑性結合材料所強化，其中 該熱塑性結合材料在結合纖維與化學硬化、扭轉及蜷曲纖 維素纖維之其他結合纖維或高表面積纖維之交點上提供了 結合處。此熱結合網一般可由一網整體形成，該網包含較 佳平均分佈的硬化纖維素纖維及熱塑性纖維。網形成之 别、’熱塑性纖維性材料可與液態漿化物中之細纖維及硬化 纖f素纖維相混合。成形之後，加熱該網直到纖維的熱塑 陡°卩^ W化，而使該網熱結合，適當纖維性材料之特定非( 限疋例包括聚酯熱融纖維（KODEL 41 0)、雙組份纖維、 三組份纖維、混合物及類似物。 & $外’—褶皺型聚合物為基礎的黏結纖維有助使網增加 ~鬆’多種褶皺型其中之一種目前較佳的聚合物基礎黏結
第28頁 413632 五、發明說明（24) 纖=係為}{〇6(^51；-〔6 131^56(何屈特_瑟林茲）共聚烯烴雙 組伤纖維’何屈特瑟林茲公司以品名CELB〇ND⑧之255型批 號33865A銷售，其約為33分特（或約3.〇丹尼爾）及約64 公厘之纖維長度。 對於流體獲得/分佈構件可用之熱塑性結合材料亦包括 任何熱融附著劑，可融於不大幅損及纖維素纖維的溫度， 熱塑性結合材料的融點較佳小於約丨75度c、.較佳約75度至 j 17 5度C之間。任何情形中，融點應不低於此發明物件可 能儲存之溫度，其中該融點常不低於約5〇度^。 ^塑性結合材料可譬如為聚乙烯' 聚丙烯、聚酯、聚氯（ 乙烯、聚二氣乙烯。 熱塑性纖維較佳不顯著吸入或吸收液態流體，但是熱塑 卜生材/料的表面可為親水性或斥水性（此處"親水性"及"斥水 性係指表面受水濕潤的程度），親水性材料在較高熱塑程 度-特別在約4 〇 %以上—時變成更佳。 此處所用熱塑性纖維可為約〇_ 1公分至約6公分長左右範 圍’較佳約〇 . 3公分至3 0公分。 熱塑性物質較佳由通氣結合所融化，但不排除其他方法 如紅外光、蒸氣筒乾燥、洋基筒等，另一變化中，該網 網的一或兩面上受到熱壓花，此技術詳述於美國 4，5 9 0，11 4 號。 如上述’譬如薄紙片等織物及其他透水性不織片可取代 上述結合裝置或另添加作為外部支撐。 一種更佳的啟動材料包含化學黏結物，用以增加吸收構
第29頁 413632 五、發明說明（25) 件物理整體性及/或便利網處理-尤其是濕置網-之該等化 學添加黏結裝置可為本技藝中已知對纖維性網提供增加整 體性之殿粉、乳勝、樹脂黏結物。適當的樹脂黏結物包括 已知能在紙結構中提供濕、乾或乾濕兩者強度者，譬如請 見TAPP I論文編號2 9，紙與紙板中之濕強度，漿紙工業技 術協會（紐約1 9 6 5 )。適當樹脂包括聚醯胺-環氧氣丙烷樹 脂及聚丙烯醯胺-乙二醛樹脂。本發明可用的其他樹脂為 尿素曱醛及密胺甲醛樹脂。這些聚功能樹脂之更常見功能 基團係為含氮基團，譬如附接至氮之羥曱基基團及氨基 團^ Ρ ο 1 y e t h y 1 e n i m i n e型樹脂亦可用於本發明，目前較佳( 化學添加黏結裝置為紐澤西州西配特森的西德克工業品名 ParezTM 63 1 NC所售之聚丙稀酷胺-乙二醒樹脂。 澱粉尤其是陽離子修改之澱粉可在本發明中作為化學添 加物，以含氮基團（譬如附接至氮之羥曱基基團及氨基團） 概修改的該等陽離子澱粉材料可來自美國紐澤西州橋水的 國家澱粉化學公司，其他適當黏結物包括但不限於：聚 丙烯酸、聚乙烯醇、醋酸聚乙烯。 所添加的化學添加黏結物程度常約為0 %至5 %網總重基 礎，但可大量使用親水性的化學添加黏結物，若化學添力^ 物以液態漿狀物加入硬化纖維中，較佳亦出現習知的非硬 化纖維素纖維或高表面積纖維素，以加強留置化學添加黏 結物，化學添加黏結物可以印刷、喷灑或本技藝已知的其 他方法施用於乾燥或未乾的網。 除了使用一化學黏結裝置之外，流體分佈材料亦可獲益
第30頁 413632 五 '發明說明（26) -------- 自將一熱黏貼聚合物微網整合在上述材料中。 故可由包括濕置法、氣置法、梳理（carding)及复 法等多種方法，將適當及較佳流體獲得/分佈材料ς =方 上述成份混合在一起並形成網，目前較佳用濕置法。之 本技藝熟知用於濕置纖維素纖維材料以形成片· 如乾拍（dry lap)及紙，這些技術概適用於硬化纖技昆術譬 形成本發明可用吸收性結構之濕置月，適當.的濕置枯:置 括：手舖置（handsheeting)及譬如用L. H.拳福笼 \ i 專利3, 301，746號所示的造紙機進行濕置/由於化學硬果國 化、扭轉及蜷曲纖維的表現，特別是其易在液態漿中凝丨 聚，故較佳在以造紙機濕置時執行下述之特定處理修改。 一般可將纖維之液態漿狀物沉積在—孔狀成形線^、使 濕置漿狀物脫水形成一濕網、並使濕網乾燥而製成渴置 網’用於濕置之纖維液態漿狀物較佳有約〇· 〇2%至2 .”〇% ' 較佳約0. 02%至〇. 2%漿狀物總重基礎之纖維稠度。常用本 技藝稱為頭箱（headbox)之裝置來沉積漿狀物，頭箱具有 稱為切片（s 1 i ce )之一開口，將纖維之液態漿狀物輸送到 孔狀成形線上，成形線可為用以乾拍或其他造紙程序之構 造及網目尺寸，可採用本技藝中已知用於乾拍及形成薄紙< 片的習知頭箱設計’適當的市售頭箱譬如包括：開啟、固 定頂、雙線、斜線及筒成形器頭箱。 濕網形成之後進行脫水及乾燥，可由箔、吸箱、或其他 真空裝置或重力流動進行脫水，一般而言，脫水可將纖維 稠度增加至約8%至30%濕網總重基礎之間、較佳為8%至23%
第31頁 度。可藉由譬如 熱吹通乾燥機 413632 五、發明說明（27^ --- 之間。可能需濕壓（Wet_pressing)才能 稠度故較為不佳，該網脫水之後可能但 到一乾燥布’乾燥布將網送到乾燥裝置 I 4木用本技藝已知的多種技術來達成 1括熱塑性結合材料時，務必撤底 性、纟°合材料熔至其他纖維性材料之一溫 但未南到使熱塑性結合材料流入網路的 ^ Ο -5Γ Ϊ . 洋基乾燥機之熱筒乾燥機來達成乾燥 燥（概約為95%至99%之纖維稠度）。較 片的洋基乾燥機來㈣ 為了達成根據本發明之特別較 料成形之後可承受-額外程序步; 層材料之類似程序且描述於美二。 中其中有關拉伸材料，而流體分佈 ΕΡ—=·8ΐ〇__號中’以提及方:4 土上，此程序將啟動材料進哈 械處理’各輕具有圓周脊；: 甚小故使該網永久變形。 因此，大致未拉伸的網係導過一掸 其中採用立體表面的相對“ 彼此互補並可重疊或"相噶合"以對龙丨 在袼波輥的圓周與軸向中之脊部與 脫水成約2 3 %以上 非必定自成形線送 〇 該濕網的乾燥，當 且均勻地以使熱塑 度加以乾燥該網， .空隙.容積内之溫 滲氣乾燥機及含有 濕置網較佳完全乾 由本技藝已知技術( 玄網，而增加充分 ’上述習知技藝材 發展出處理拉伸疊 1 6 7. 8 9 7號（偉柏） 料之程序描述於 本文中。 至少兩輥而提供了 槽部’其間的公差（ 交會方向的網拉伸 ，立體程度至少可 材料施加應變。 的裝置皆呈均勻 413632^ 五、發明說明（28) 狀，特定實施方式可包含不同圖案的區域，可在一軸向裝 置申，譬如槽及/或脊部的寬度在輥的軸向上改變，或是 在圓周方向中，譬如脊部與槽在至少一輥圓周上具有一變 化深度、或至少一輥具有一巨觀曲型，譬如在中心部比朝 向邊緣處更厚。 並可有利地採用不只兩個褶波輥，譬如可避免在一個步 驟中具有過強的處理。 . . 利用緊接著上述後成形處理之一分開的程序步驟、或用 對該網施加應力之裝置（譬如一或兩褶波輥）加熱，藉由進 一步加熱該網之一程序步驟，達成另一強化程序。較佳適( 用於含熱熔性材料（譬如含熱塑性纖維的材料）之網，此額 外熱處理的優良效果為：可形成該等網而受機械程序有較 易之塑性變形，再以熱固化達成所需彈性及/或強度。 尚暸解較佳程序雖採用咬合圓柱形的褶波輥，亦可用一 間歇性沖壓作業來實施本發明 > 其中採用咬合平台來增量 拉伸該網。 除了上述纖維性網之外，亦可採用較開放的聚合泡棉， 特別是相連開放格室之親水性、撓性聚合泡棉結構。 對於該等泡棉，泡棉的機械強度可使得放出液體時，泡< 棉因相關的毛細壓力而崩塌，該崩塌程序以如下述與泡棉 密度有關的因素而降低了有效泡棉能量。該崩塌若對結構 較均勻則亦降低在液體侵入點上的適當位置中所容納的液 體量。因此，泡棉強度小於泡棉所施加的毛細壓力，故當 核心成份移除液態液體時泡棉將崩塌，此處主要係調整泡
第33頁 413632 發明說~ -
棉格它D 力 主&寸（與每單位容積的表面積成反比）來控制毛細壓 文’利用交聯密度與泡棉密度的組合來控制強度，可以下 中每單位容積之交聯密度表示，交聯劑及其他共單體 可產生影響。 此處可用的聚合泡棉呈較開放格室狀’概呈開放格室泡 棉結構的格室具有格室間之開口或"窗口 "，大到可使液體 易於自泡棉結構中之一格室送到其他格.室之.程度。 這些概呈開放格室泡棉結構將概有一網狀特性，其中設 有由多數相連立體分支網所界定之各格室，構成這些分支 網的聚合枒料束可稱為"支架”。本發明目的中，若至少】（ ^来尺寸泡棉結構中之至少8 0 %格室與至少一相鄰格室£ '流體聯通’則該泡棉材料為，’開放格室"。 這些聚合泡棉除了呈開格室狀外亦有足夠親水性，以使 泡棉吸收液態液體，泡棉結構的内相係由聚合作用後留在 泡棉結構中的鹽及/或殘餘的親水化界面活性劑、或如下 述的選擇性後聚合化泡棉處理程序來賦予親水性。 這些聚合泡棉的f(親水性"程度可由接觸一可吸收性測^ 液體時所表現的”附著張力"值加以量化，這些泡棉表現# 附著張力可用一程序以實驗決定，其中對於已知尺寸及毛 細吸力特定表面積的樣本’測量譬如合成尿液等—測試（ 體的重量攝取，此程序詳述於丨9 9 5年2月7日之美國專J飞 5, 387, 207號（戴爾等人），以提及方式併入本文 明中可作為分佈材料的泡棉概呈現約丨5至6 5達因/公八Λ 附著張力值、更佳約20至65達因/公分，由具65(+/Γ\之 」b達
第34頁 413632 五、發明説明（30) 因/公分表面張力之合成尿液的毛細吸攝取所決定。 這些泡棉之一重要型·%’為其破璃轉變溫度（Tg)，Tg代表 聚合物的玻璃態與橡膠態間之轉變中點，具有比使用溫度 更高Tg之泡棉可能極堅固但亦可能極剛硬而易破裂，該等 泡棉易受應力所潜變並在比聚合物T g更低溫使用時有不良 彈性。對於所需機械性質'特別是強度與彈性之組合常須 有極挑剔的單體種類及達成這些所需性質的程度。 對於本發明可用的分佈泡棉’只要泡棉具有可接受強 度，則Tg應儘可能地低，故盡量選擇多種提供了具較低Tg 的對應均聚物之單體。 i 聚合物的玻璃轉變區域之： ,W炎匕A t形狀亦可能很重要，亦即作為 或窄，*聚合物的使用溫度（常為環境或 身體度）為T g或接近T g時，兮^ 鮮 h§ 5玄玻璃轉變區域的形狀特別 重要’譬如’較寬的轉變區诗 全t s : c ± 肊代表使用溫度時之未完 ;A=:=rr反地，若丄 合物轉快之恢復。糧制τ,及聚 聚合物的Tg比起使用所需機械性質。一般而言， Tg及轉變區域的寬度少約小度c(轉變區域之< 之損失切線vs·溫度曲，線，如;動年:機械分析(刪）測量 5,563, m號（史東等人〕所乂99 6年10月δ日之美國專利 明可用之聚合泡棉。 田述。可以數項參數描述本發 本發明可用之泡棉能對抗 s力而使液態液體毛細吸至~
五、發明說明（31) 顯著高度，譬如至少約1 5公分，泡棉内含液柱施加一顯著 可收縮性毛細壓力，在由泡棉強度（壓縮時）及每單位容積 泡棉之表面積所決定的高度中，泡棉將崩塌。該高度係為 以公分表示之毛細崩塌壓力（CCP)，其中失去了零頭壓 (head pressure)之50%泡棉容積。本發明可用之較佳分佈 泡棉將有至少約1 5公分之一 CCP、更佳至少約2 〇公分、更 佳至少約2 5公分。一般而言，較佳之分.佈泡.棉係有約1 5公 分至約5 0公分之一毛細崩塌壓力、更佳約2 0至4 5公分、更 佳約2 5至4 0公分。 可界定較佳聚合泡棉之一特徵係為格室結構，泡棉格室（ -尤其由圍繞較不含單體水相滴粒之一含單體油相聚合而 成者-常呈球面型，這些球面型格室由下文稱為，，格室間 孔M之開口彼此連接。此球面格室的”直徑”或尺寸及格室 之間的開口（孔）直徑常用於表現泡棉的一般特徵，因為格 室及格室間孔在一已知聚合物泡棉樣本中未必概為相同尺 寸；故常指定了平均格室及孔尺寸-亦即平均格室及孔徑。 格室及孔尺寸係為可影響這些泡棉中發展的毛細壓力及 包括這些泡棉的液體毛細性質之數個重要機械及性能特徵 之參數’可用數項技術決定泡棉的平均格室及孔尺寸，一 有用技術係包含根據泡棉樣本掃描電子顯微照片的簡單測（ 量。根據本發明可作為液態液體吸收物之泡棉較佳有數個 平均格室尺寸：介於約20微求至約6〇微米、常約3〇微米至 約5 0微米’及數個平均孔尺寸：介於約5微米至約〗5微 米、常約8微米至約1 2微米。
五、發明說明（32) 毛細吸特定表面積 係 測量了可取及測試液體 路之測試液可取及表面積。毛細吸特定表面積取2 I合網 中的格室單元尺寸及聚合物密度，故為量化泡棉:二泡棉 供的該表面涉及吸收範圍之總固體表面量之一方7路所提 為了本發明的目的，毛細吸特定表面積取決於 表面張力液體（如乙醇）之毛細攝取量，發生於已，=—低 尺寸之泡棉樣本内’此種以毛細吸法決定泡棉：：量及 ^程序詳述於美國專利5,38 7,2〇7號中之試特疋表面積 中，亦可用其他任意入 利八方法段洛 本發明可用之分佈的決疋毛細吸特定表面積方法。 升、更佳至少約0.03；J棉較佳至少約有U1平方公尺/毫（ 積。一般而言’毛細=^尺/毫升之—毛細吸特定表面 公尺/毫升、較佳約0特定表面積約為〇_ 01至約〇_ 20平方 為0.04至約0.08平方\至Ά 〇·1〇平方公尺/毫升、最佳約 "泡棉密度"（亦即^尺/毫，。 克數為單位）此處指定^氣中每立方公分泡棉容積之泡棉 定表面積可影響吸收 乾基礎，泡棉密度如同毛細吸特 括對液態液體之吸吹^棉之數項性能及機械特徵，其中包 泡棉狀態而變，崩碣及壓縮撓曲特徵。炮棉密度將依 同泡棉具有更高密度’恶^ '包棉顯然比完全膨脹狀態的相（ 的泡棉約有0 . 1 1克/立-Ί、而言’本發明可用之崩塌狀態 可決定每單位容積方公分之乾密度。 適當測重程序均可剛鲁棉，之固體泡棉材料質量之任何 5, 387, 207號的測試方’包棉密度，譬如詳述於美國專利 法段落中之—ASTM測重程序係為一
第37胃 413632 五'發明說明（33) 種可用於決定密度之方法，泡棉密度係有關不含乳化劑、 填料、表面處理如鹽及類似物之每單位容積洗條泡棉之重 量’本發明可用之泡棉較佳約有8至77毫克/立分公分之乾 密度、更佳約11至63毫克/立分公分、更佳約13至48毫克/ 立分公分。 本發明之可用泡棉可得自於聚合一特定型水溶於油乳劑 或具有較少量油相及較大量水相之Η I p E，此,程序包括以下 步驟： (A)在指定溫度及特定剪力下形成一水溶於油乳劑，如 下混合而得： < 1)—油相包含： a)由約85至98 %重量之能形成具有約35度C或更低Tg之 —共聚物的單體成份，該單體成份包含： i )由約3 0至8 0 %重量之至少一概不溶於水單功能性 單體，其能形成約具25度C或更低Tg之一無規非晶系聚合 物； i i )由約5至4 0 %重量之至少一概不溶於水的單功能 性共單體，其能賦予約與聚笨乙烯相等硬度。 i i i )由約5至3 0%重量之選自下列各物中之一第一概< 不溶於水的聚功能性交聯劑：二乙烯基苯（d i v i n y 1 benzenes)、三乙烯基笨（trivinyibenzenes)、二乙烯基 曱苯（divinyltoluenes)、二乙烯基二曱苯 (divinyl xylenes)、二乙烯基萘二乙稀基烧基苯 (divinylnaphthalenes divinylalkylbenzenes)、二乙婦
413632 五、發明說明（34) 基菲（divinylphenanthrenes)、二乙烯基二苯基 (divinylbiphenyls)、二乙烯基二苯基-甲炫 (divinyldiphenyl-methanes)、二乙烯基笨甲基 (divinylbenzyis)、二乙稀基笨基越 (divinlphenylethers)、硫化二乙稀基二笨基 (divinldiphenylsulfides)、二乙烯基咲。南 (divinyHurans)、二乙烯基硫化（divinyl sulfide)、二 乙稀基楓（divinyl sulfone)及混合物；及 iv)由約0至15%重量並選自下列各物中之一第二概 不溶於水的聚功能性交聯劑：聚功能性丙烯酸酯 (polyfunctional acrylates)、丙浠酸甲酯 (m e t h a c r y 1 a t e s )、丙烯醒胺（a c r y 1 a m i d e s)、甲基丙烯醒 胺（methacryl-amides)及混合物；及 b)約2至1 5%重量可溶於油相且適合形成一穩定水溶於 油乳劑之的一乳化劑成份，乳劑成份包含：（i ) 一主乳化 劑，設有至少約4 0 %重量由下列各物選出的乳化成份：線 型未飽和C j6 - C22脂肪酸之二甘油單酯（d i g 1 y c e r ο 1 monoesters of linear unsaturated C16-C22 fatty acids)、支鍵C16-C24脂肪酸之二甘油單醋（diglycerol ^ monoesters of branched CIG - C24 fatty acids)、支鏈 CI6 -C24 乙醇之二甘油單脂肪族 fcKdiglycerol monoaliphatic ethers of branched Ci6-C24 alcohols)、線型未飽和C16 -C22脂肪酸之二甘油單脂肪族醚（d i g 1 y c e r ο 1 monoa 1 i pha t i c ethers of linear unsaturated C16-C22
第39頁 413632 五、發明說明（35) fatty alcohols)、線型飽和CI2-C14乙醇之二甘油單脂肪 族醚（d i g 1 y c ero 1 monoa 1 i pha t i c ethers of linear saturated C12-C14 alcohols)、線型未飽和(：16-(：22脂肪酸之 山梨糖醇單 S旨（sorbitan monoesters of linear unsaturated C16-C22 fatty acids)、支鍵C16_C24 脂肪酸之 山梨糖醇單酉旨(sorbitan mo no esters of branched C -r . 丨 6 ^24 fatty acids)及混合物，或（ii)具這些乳化成份的至少 2 0 %重量的一主乳化劑與特定次乳化劑的一組合，其中主 要對次要乳化劑約為5 0 : 1至1 : 4重量比；及 2)—水相，包含一液態溶液，其中包含··（丨）約〇2至（ 20¾重量之可溶於水電解質；及（i丨）有效量之聚合化引 劑； ’ 3 )水相對油相之一容積對重量比值介於約1 2 : 1至1 2 5 · 1範圍；及 ‘ B) 在水溶於油乳劑的油相中聚合該單體成份’以形 — 聚合泡棉材料；及 / C) 視需要使聚合泡棉材料脫水。 該程序可形成這些能夠因有上述小心平 體之吸收泡棉，小心選擇交聯劑及單體種類及r产^液 形成參數、特別是剪混合量、溫度、以及乳劑( 乾泡棉的最終密度）而達成這些性質。 '成 因此可由本技藝常稱為"HIPEs,，而聚合具一 , 油相比值之特定水溶於油乳劑，纟製備纟發明乂:水相上 泡棉。自該等乳劑聚合成之聚合物泡棉#料稱為"Η』；
第40頁 413632 五、發明說明（36) 棉”，一般製備該等Η I PE s係詳述於美國專利5，5 6 3，1 7 9及 5, 387, 207 號。 用於形成Η I PE s之水及油相的相對量係為決定所生成聚 合泡棉的結構性、機械性及性能性質之一重要參數。特別 是，乳劑中的水對油比值（W : 〇比）與最終泡棉密度成反比 且可影響泡棉之格室尺寸及毛細吸特定表面積及構成泡棉 之支架尺寸。本發明中可用於製備Η I ΡΕ泡棉的乳劑概有介 於約1 2 .· 1至1 2 5 ·· 1範圍之水相對油相之一容積對重量比 值、最常約為1 5 : 1至9 0 : 1 ，特別較佳的泡棉可由約有 20 : 1至75 : 1比值之HIPEs製成。 Η I P E s的主要油相部份包含單體 '共單體及交聯劑，如 美國專利5, 387,207號所述者。這些單體、共單體及交聯 劑大致不可溶於水故其主要溶於油相而非水相中，此概不 溶於水的用途確保實現具適當特徵及穩定性的Η I PE s，當 然甚佳情形係為•此處所用之單體、共單體及交聯劑係使 得所生成聚合泡棉適為無毒性且適有化學穩定性之類型， 這些單體、共單體及交聯劑若在後聚合泡棉處理及/或使 用時仍留有極低濃度時，應較佳沒有或極少毒性 油相之另一重要成份係為可生成穩定Η I PEs之一乳化劑 成份’此乳化劑成份包含一主乳化劑及視需要有一次乳化 劑，如美國專利5，3 8 7, 2 0 7號所述者。 用於形成HI PEs的油相係包含約85至98%重量的單體成份 及約2至1 5 %重量之乳化劑成份，油相較佳含有約9 0至9 8 % 重量單體成份及約3至1 0 %重量之乳化劑成份，油相亦可包
第41頁 413632 五、發明說明（37) 含其他選擇性成份，一種該等選擇性成份係為熟悉本技蔽 者瞭解之一油溶性聚合引發劑，如1 9 9 4年3月1日之美國i 利5, 29 0, 820號（貝斯等人）所述者，以提及方式併人本文 中。另一較佳選擇性成份係為一抗氧化物如位阻胺光安定 劑（HALS-Hindered Amine Light Stabilizer)及位 p且#… 定劑（HPS-Hindered Phenolic Stabilizers) 4 杠女 Λ仕坷其他 與所用引發劑系統相容之抗氧化物，其他選擇性成份 '勺 塑化劑、填料、著色劑、移鏈劑、溶解聚合物及類似=括 Η I ΡΕ的不連續水内相概為一液態溶液，含右— , Θ 双1夕種ΐ容 ~成份如美國專利5, 38 7, 20 7號所述者，水相之一重要溶（ 解成份係為水溶性電解質·’溶解的電解質儘可能減少了^主 要為油溶性之單體、共單體及交聯劑亦溶解於水相^ 勢。 题 故咸信因此可儘量減少聚合材料聚合期間在水相滴粒形 成之水/油介面上充填格室窗口之程度，因此，水相的所/ 生成離子強度及電解質的出現咸信可決定所生成較佳聚合 泡棉是否為開放格室且其程度為何。 ^ Η I PE s亦常含有—聚合化引發劑，此_引發劑成份—般 (τ'加入Η I p E s的水相中且可為任何習知的水溶性自由基引 發劑’包括過氧化合物如鈉、卸及高硫酸銨、過氧化氮、（ 過醋酸納、過碳酸鈉及類似物。亦可使用習知之氧化還原 反應引發劑，該等系統係由上述過氧化合物與如還原劑如 重亞硫酸鈉、L〜抗壞血酸成鐵鹽等組合製成。 該引發劑可出現高達根據油相中出現的可聚合單體總莫
“3632 五、發明說明（38) 聚合單體總莫耳數之$ ^發劑更佳呈現根據油相中出現可 構卿泡棉至莫耳百分比的量。 表聚合泡棉較里斥水；圭概不含極性功能基團，這代 吸收斥水性液體時，此相j，足些斥水性泡棉可用於需要 合而需分離油性成份時:、：用=，：當-油性成份與水混 當這些泡棉作為液能如水面说油情形。 汁、牛奶及類似物、；,二的吸收物時’譬.如清理溢出果 理以使泡棉更具親水=，或,體液如展液時，概需進-步處 美國專利5, 3 87, 20 7號所述方棉4的親一水性處理視需要可概以 理Η I PE泡棉來達成。 式以—親水化界面活性劑處丨 這些親水化界面活性劑可為任 水濕潤度之材料，在本技藝ϋ a泡棉表面的 劑，較佳為非離子型如美^ 〇匕括多種界面活性 常用於_泡棉結構= =
溶性無機鹽，這些鹽包括譬如；性 之鹼性金屬軋化鹽’此型鹽及其配人 f 了接X 為泡^親水化界面活性劑之用途詳^Η 9 94年面=生劑作 美國專利5,3 5 2，川號（狄馬瑞），以提及方式併入月^之 中。^型較佳鹽包括_化妈如氣化妈，如上文( HIPE中之水相電解質。 π ^ 可用此鹽之液態溶液來處理該等泡棉而易採用可水 機U些鹽ΐ液一般可自剛聚合泡棉在完全或部份；； 殘留水相的程序之後來處理泡棉，此溶液處理該等:：：
第43頁 413632 五、發明說明（39) 較佳係以至少約0. 1 %泡棉重之殘留量沉積了可水合無機鹽 如氯化鈣，且常約為〇. 1至1 2%之範圍。 以親水性界面活性劑（含或不含可水合鹽）處理這些較為 斥水性泡棉的實施程度需對泡棉賦予適當親水性，但是， 較佳Η I P E型之部份泡棉在製備時具有適當親水性且可採用 足量可水合鹽，故不需以親水化界面活性劑或可水合鹽來 額外處理。特別是’此較佳Η I Ρ Ε泡棉包括上述特定油相乳 化劑及氣化用於Η I Ρ Ε中之情形，此情形中，内部聚合化 泡棉表面呈適當親水性且包括殘留水相液體，其中含有或 沉積了足量氣化妈’即使在聚合泡棉已經脫水成一可實施（ 範圍之後。 泡棉的製備常包括以下步驟：η形成一穩定高内相乳 ，（ΗΙΡΕ) ;2)在適合形成一固體聚合泡棉結構的狀況下， Ϊ合?/Λ化Λ穩，乳劑；3)視需要洗條固體聚合泡棉結 構以自1合泡棉結構移除斤#自> 4 而π θ + π u 殘邊水相，視需要以親水化界 面活性劑及/或可水合睇虚理访 何所需親水化界面活性二: : 3泡棉結I ’以沉積任 泡棉結構脫水。該程序j合鹽，及4)隨後將此聚合 鍾存吸收構件°返於果國專利5, 3 8 7,2 0 7號中。
如上述，獲得/分佈構件 I 配合吸收儲存構件式凡出特定去吸附性質’必須 丁 4材料的吸收 神 因此，本發明適合之儲疒d 陡貝。 量，對於本揭示用徐，二 及收構件表現出高毛細吸能 的能力進行測量了高％ ^ 1千在特定毛細高度攝取流體 次月匕置(h i h ^n suction capacity)，
413632 五、發明說明（40) 這常發生於當構件位於一吸收物件中時·。毛細吸附吸從能 量測試（亦稱為蓋吸附測試）測得儲存構件置於毛細吸附$ 置的改變高度中時每克吸收物件儲存構件所攝取之測試流 體量，毛細吸附吸收能量測試詳述於下文測試段落中=μ 一型態中’本發明適合的高毛細吸能量儲存吸收構件在 3 5公分南度時具有至少約1 5克/克之毛細吸附吸收能量 (CSAC)、較佳至少約18克/克、更佳至少約2〇克/克、更佳 至少約22克/克。這些儲存吸收構件一般在35公分高度常 有約1 5克/克至6 0克/克之一毛細吸附吸收能量、更常約】8 克/克至50克/克、更常約20克/克至40克/克。 （ 另一型態中，高毛細吸能量儲存吸收構件在5 〇公分高度 時具有至少約8克/克之CSAC、較佳至少約丨丨克/克、更佳" 至少約1 5克/克、更佳至少約1 9克/克。一般而言，這些儲 存吸收構件在50公分高度時常有8克/克至4〇克/克之 CSAC、更常約為11克/克至35克/克、更常約為丨5克/克至 30克/克。 另一型態中，向毛細吸能量儲存吸收構件在8 〇公分高度 時具有至少約6克/克之C S A C、較佳至少約9克/克、更佳至 少約1 2克/克、更佳至少約1 5克/克。—般而言，這些儲存 吸收構件在8 0公分高度時常有6克/克至3 5克/克之毛細吸 附吸收能量、更常約為9克/克至30克/克、更常約為12克/ 克至25克/克。 另一型態中，高毛細吸能量儲存吸收構件在丨〇 〇公分高 度時至少約有5克/克之CSAC、較佳至少約7克/克、更佳至
第45頁 413G32 五、發明說明（41)--— 少約1 0克/克、更佳5 φ的1 j古/ ：& '. 尺住主/約1 4克/克。一般而言，這些儲存 吸收構件在⑽公分高度時常有5克/克至3〇克/克U細吸 附吸收此量、更常約為7克/克至2 5克/克、更常約為)/ 克至20克/克。 雖非必要，特別較佳儲存吸收構件在2 〇 〇公分將有至少 約3克/克/小時之初始有效攝取率、更佳至少約4克/克/小 日τ、最佳至少約8克/克/小時。一般而言，2〇 〇公分時之有 效攝取率約為3至1 5克/克/小時、更常約為4克/克/小時至 12克/克/小時、更常約為8克/克/小時至12克/克/小時^ 雖然上述最小毛細吸能量對於本發明的儲存吸收構件报（ 重要’這些構件亦較佳有但非必有零頭壓（亦即蓋吸附測 试中之0公分）下至少約為1 5克/克之一毛細吸附吸收能 量。另一較佳型態中，儲存吸收構件將同時在上述至少兩 個吸咼度中呈現所需的（克/克）攝取，亦即譬如較佳儲存 吸收構件將有兩項或更多的下列性質：（i )在3 5公分高度 時之至少約1 0克/克之毛細吸附吸收能量（cs AC )、較佳至 少約1 3克/克、更佳至少約2 0克/克、更佳至少約2 2克/ 克；（i i)在50公分高度時之至少約8克/克之CSAc、較佳至 少約11克/克、較佳至少約1 5克/克、更佳至少約1 9克/ 克；（i 1 i)在80公分高度時之至少約6克/克之CSAC、較佳（ 至少約9克/克、更佳至少約1 2克/克、更佳至少約1 5克/ 克；（iv)在100公分高度時之至少約5克/克之CSAC、較佳至 少約7克/克 '更佳至少約1 〇克/克、更佳至少約1 4克/克β 描述本發明適合的儲存吸收構件之另一方式為：高毛細
第46頁 413632 五、發明說明（42) 吸儲存吸收構件愛古—古由 午而有问中間吸收壓力’材料之中間吸收 、·==義為材料具有50%毛細吸收效率之愿力，並在下列 續:ϋ ί焱洛所述之毛細吸收測試中測得，其中決定此測 1 土旅達成”^最大吸收能量之高度-稱為以…50。 π :適合的較佳儲存吸收構件係為高毛細吸能量儲存 m ^ ^ 在0公分尚度時具有至少約15克/克之一毛細吸 至^ ^ ί佳至少'約2〇克/克、更佳至少約2·5克/克、最佳 =、克/克，並有至少3 5公分 '較佳至少4 5公分、更 分、最佳至少約8〇公分之一中間毛細吸收高度 構件要件之姑苎 此ΐ" ^明可用之儲存吸收構件較佳包含一高表面積材料， 聚二2 ^積材料本身、或連同其他元件如水凝膠成形吸收 對於構件提供了高毛細吸附吸收能量，如上述，至 (在堪姓方面對於高表面積材料描述其毛細吸附吸收能量 何发他，S不堪疑膠成形聚合物或實際儲存吸收構件之任 表2 ΐ 料如附著劑、結合劑等情形中測量）。高 之攝ϊ : ΐ料！:知可有極高的吸高度(如⑽公分或以上）ί 能：里，廷可使高表面積材料提供一或兩項下列功 道，月1 /液也對其他吸收物如滲透性吸收物之一毛細通 之夺而/+1 ^額1卜吸收能量。故雖可就其單位重量或容積 吸2处且“心逃ί表面積材料’此處申請人另用毛細吸附 b里來描述问表面積材料’因為毛細吸附吸收能量係
第47頁 ^13632 五、發明說明（43) 為概對於本發明σϊ1 物件之_性能 收構件提供所能量以提供改良吸收 纖維本身在所有高二：:2表面積材料譬如玻璃微 量，特別是在極心表f 2別高的毛細吸附吸收能 極高高度時，★心ί(譬如100公分或更高）。但即使在 吸收物提供液；凝膠成形吸收聚合物或其他 能量。 “毛細通道’以提供所需毛細吸附吸收 ^足約毛細吸附吸收能量之任何材料均可用於本發明 =儲存吸收構件中，因此"高表面積材料"指本身（在不含 1透丨生吸收物或任何其他構成儲存吸收材料之選擇性材料（ u开·/下測量）表現出—或多項下列毛細吸附吸收能量之任 何材料.（I)在1 〇 〇公分吸高度時至少約2克/克之毛細吸附 吸收能量、較佳至少約3克/克、更佳至少約4克/克、更佳 至少約6克/克；（I I )在3 5公分高度時至少約5克/克之毛細 吸附吸收能量、較佳至少約8克/克 '更佳至少約丨2克/克； (I I I)在5 0公分高度時之至少約4克/克之毛細吸附吸收能 量、較佳至少約7克/克、更佳至少約9克/克；（I V)在1 4 0公 分高度時至少約1克/克之毛細吸附吸收能量、較佳至少約 2克/克、更佳至少約3克/克、更佳至少約5克/克；或（v)在 2 0 0公分高度時至少約1克/克之毛細吸附吸收能量 '較佳（ 至少約2克/克、更佳至少約3克/克、更佳至少約5克/克。 一實施例中，高表面積材料為纖維性（以下稱為Μ高表面 積纖維_’）特徵，以在組合其他吸收物如水凝膠成形吸收聚 合物或其他滲透性吸收物時提供一纖維性網或纖維性基
第48頁 五 '發明說明（u) 體。另在一特別較佳實施例中’高表面積材料將為開放格 室、親水性聚合砲棉（下文稱為”高表面積聚合泡棉”或更 常稱為”聚合泡棉”），這呰材料詳述如下。 高表面積，镞維 本發明可用之高表面積孅維包括天然產生者（修改或未 修改）及人造纖维，高表面積纖維具有遠大於吸收物件常 用纖維如木t纖維之表面積’用於本發明之高表面積纖維 理想^為親水性，此處”親水性"代表可由這些纖維上沉積 之液液體（譬如液態體液）所濕潤之纖維或纖維表面。親 水性及濕潤性常以相關液體與固體之接觸角度及表面張力（ 加以定義’詳述於美國化學學會刊物名為11接觸角度、濕 潤性及附著"，羅伯F.古德所編0964版權），據悉一纖維 或:纖維表面係由一液體（譬如親水性）所濕潤，其中液體 與纖維或表面之間的接觸角度小於9 〇度，或者液體易自 展開在纖維表面上，一般兩狀況皆共同存在。相^自； 度大於9〇度且液體未自然展開在纖維表面上，則一 ίίίί面視為斥水性’此處可用纖維之親水特性可為纖 本先天所固有，或者該等纖維可 水性，Ρ勒4 M L ^ u L, ^水性而處理成親 方法。已熟知對於天然斥水性纖維提供親水特性之材料及( 此處可用之高表面積纖維機具盥 圍中之毛細吸特別表面積，但高^面^永合泡棉相同範 已知之BET表面積。 積 戴維其特徵一般為 此處可用之高表面積纖維包括 碉铽纖維，譬如依凡奈
五、發明說明（45) 纖維公司（奧瑞岡州科凡力）供售之玻璃絨，此處可用之破 璃微纖維常有不大於約0 . 8微米之纖維直徑、更常約〇 . 1微 米至約0. 7微米。這些微纖維具有至少約2平方公尺/克之 表面積、較佳至少約3平方公尺/克。一般而言，玻璃微纖 維之表面積約2平方公尺/克至15平方公尺/克。此處可用 之代表性玻璃微纖維係購自依凡奈孅維公司之1 〇 4型破ϊ离 纖維，具有約0 5微米之標稱纖維直徑’這些玻璃微纖維 約有3, 1平方公尺/克之計算表面積。 ,此處可用之另一型高表面積纖維係為原纖性醋酸纖維素 歲，准，這些纖維（此處稱為π原纖：f i b r e t S 11 )相對於吸收( :ί i藝’常用得自纖維素的纖維係有高表面，，該等纖 :八有極小直徑區域，故其顆粒尺寸寬度 微 士，些原纖常約有2。平方公尺/克之累計 ：5, 问表面積材料可用# #主u ^ 此> 處 (北卡萬宽二Λ 原纖可購自何屈特瑟林兹公司 纖及其物理性質與製備方法之詳述， 對於原 纖：高表面積之一原纖性漿，，，】Ε θ •文-戴維素原 1988年12月，ρ, 2 37，；及美國|夺丨,.山斯，Tappi期刊， 汉吳國專利5，4 8 6 4〗f # 人），1 9 9 6年1月23日發噔，久_ ，410唬（萬羅格等 中。 ，各揭不以提及方式併入本文 ( 除了這些纖維之外，熟乘.枯 中熟知之其他纖維以提供此處使用ί解可修改°及收技藝 改具有本發明所需高表面積之=:表面積纖维，可修 利5,5 9 9,3 3 5號（特別請見21—24列^)。纖維係揭示於美國專
413Q32 五、發明說明（46) 不論所用高表面積纖維的性質為何，纖維及其他吸收材 料如滲透性吸收物係可為組合前分離之材料，此處"分離M 係指高表面積纖維及其他吸收物各形成於組合構成儲存吸 收構件之前。易言之，高表面積纖維未形成於與其他吸收 物（如水凝膠成形吸收聚合物）混合之後，其他吸收物亦並 非形成於與高表面積纖維組合之後，各分離成份之組合確 使高表面積纖維具有所需形態及所需表面積.。 高表面積聚合泡棉 此處可用之高表面積聚合泡棉某方面以物理性質描述， 為了測量其中某些性質，必須對薄片型泡棉進行分析，因（ 此，只要一泡棉以顆粒型使用且由一預先成形片製備，則 對片狀泡棉（亦即在形成顆粒之前）進行物理性質測量，其 t泡棉於聚合期間當場形成顆粒（或珠狀），一類似泡棉 (就化學組成、格室尺寸、W : 0比等而言）可形成片狀以產 生此種測量。 本發明的高毛細吸儲存吸收構件中可用之高表面積聚合 泡棉係為本技藝所熟悉，特別較佳泡棉係得自一高内相水 溶於油乳劑聚合而成，譬如描述於美國專利5，3 8 7，2 0 7號 及美國專利5，6 5 0，2 2 2號，其他特別較佳聚合泡棉詳述於（ 共同審查中1998年3月—日狄馬瑞等人申請名為"高吸聚合 泡棉材料"（P&G案號_ )之美國專利申請_號及共同 審查中1 9 9 8年3月_曰狄馬瑞等人申請名為π用以分佈液態 液體之吸收材料"（P&G案號_)之美國專利申請_號， 各揭示以提及方式併入本文中。（其中一或兩個共同審查
第51頁 中^巧案所述之特別較佳泡棉描述於下列 γ 此处可用之聚合泡棉係為較呈開放格室者 ：：’ 格室係與相鄰格室不受阻礙地聯ϋ，此較呈ί :構之格室具有夠大的格室間孔或"窗：包= 自泡棉結構中的一格室轉移到另一格室。此使液“於 有：棉結構概有—網狀特徵，其中設 網的聚合材ίΐϊ匕支二形成L“室'構成這些分支 棉材料具有泡棉結構之至少約m。格室 ^ ―取佳泡 微米而與至少-相鄰格室呈液體聯通β Μ格室至少為1 這些聚合泡棉除了為開放格室之外尚 1 使泡棉吸收液態液體，嫌構的内表面；可 聚合後殘留的親水化界面活性劑、或由如；：泡棉結構中 合泡棉處理程序賦予親水性。 / 述選定的後聚 這些聚合泡棉的"親水"程度可由與— 觸時表現出的、寸著張力〃值所量化，可 ：:式液相接 士細吸特定表面積的樣本測量一測試液體如2::尺寸及 :;詳述於美國專利5,心力，此 本發明可用之高表面積材料之泡棉概為表現二二在( 么分之附著張力值者，較佳約2〇至6 C至因 定。刀表面張力之合成尿液的毛細吸收所決 此處可用之聚合泡棉較佳係以崩塌(亦即未膨脹)型聚—
第52頁 413632 五、發明說明（48) 泡棉製備，當所吸收量使合併毛細壓力加上限定壓力降低 而低於泡棉的膨脹壓力（下述）時，在接觸液態液體時將吸 收此液體並膨脹*常以壓縮力自聚合後的Η I PE泡棉壓出水 相而獲得這些崩塌聚合泡棉，及/或藉由熱乾燥及/或真空 脫水。在壓縮及/或熱乾燥/真空脫水之後，聚合泡棉處於 崩塌或未膨脹狀態。 壓縮擠水之一代表性崩塌Η I ΡΕ泡棉之格室.結構顯示於上 述美國專利5，6 5 0，2 2 2號之圖3及4的顯微照片中，如圖所 示，泡棉的格室結構扭曲，特別是與該’ 222號專利的圖1 及2所示膨脹泡棉結構相比較時。如’ 222號專利之圖3及4 (
所示，崩塌泡棉結構中之空隙或孔（暗區域）已攤平或伸長 (請注意’ 2 2 2號專利所述泡棉呈片型；如下述，此處雖可 用片型泡棉，一較佳實施例中泡棉為顆粒型）。此處可用 之另一得自Η I ΡΕ泡棉的格室結構（膨脹狀態中）描述於圖3 及4中，此特定泡棉及相關泡棉製備係描述於範例2至4 中，且這些極高表面積之泡棉詳述於共同審查中1998年3 月_日T. A.狄馬瑞等人申請名為"高吸聚合泡棉材料"（P&G 案號_)之美國專利申請_號及共同審查中1 9 9 8年3 月 日T. A.狄馬瑞等人申請名為”用以分佈液態液體之吸γ 收材料11 (P&G案號_)之美國專利申請_號，其中各揭 示以提及方式併入本文中。 在壓縮及/或熱乾燥/真空脫水之後，崩塌的聚合泡棉可 能在液態液體濕潤時再度膨脹，意外地，這些聚合泡棉保 持此崩塌或未膨脹狀態一段相當期間，譬如可達至少約一
第53頁 41363^ 五、發明說明（49) 年。這些聚合泡棉保持此崩塌/未膨脹狀態的能力據信來 自於毛細力量，特別是泡棉結構内所發展的毛細壓力，此 處"毛細壓力M係指泡棉中孔的窄限的彎液面曲率造成的液 體/空氣介面間之壓差[請見屈特吉，"吸收性"，妨織科學 及技術，Vol . 7, 1 9 85, p. 36.]。 在壓縮 '及/或熱乾燥/真空脫水成可實施範圍之後，這 些聚合泡棉具有殘留水份*其中包括與吸濕相關的水合 水、所用的水合鹽、及泡棉内吸收的自由水，此殘留水 (藉由水合鹽之助）咸信在生成的崩塌泡棉結構上施加毛細 壓力’本發明之崩塌聚合泡棉可有儲存於72度F( 22度C)及( 5 0%相對濕度環境狀況時至少約4%、常約4至40%泡棉重量 的殘留水含量’較佳的崩塌聚合泡棉約有5至3 0 %泡棉重量 之殘留水含量。 這些泡棉的一主要參數係為其玻璃轉變溫度，Tg代表了 聚合物玻璃態與橡膠態之間的轉變中點，具有比使用溫度 更高T g之泡棉可能很強固但亦剛硬而易斷裂，在崩塌狀態 储存長時間並受到比聚合物T g更冷的液態液體濕潤時，該 等泡棉常耗時很久才能回復膨脹狀態，機械性質的所需组 s ~特別是強度及彈性-常需要極挑剔的單體類型及程度以 達成這些所需性質。 （ 成對於本發明可用的泡棉，只要泡棉具有使用溫度之可接 又強度，Tg應愈低愈好，因此，選擇盡量多種提供較低丁运 對應均聚物之單體，已知甲基丙烯酸酯共單體及丙烯酸酯 上的烷基團鏈長可比同系均聚物系列所預測者更長，特別
第54頁 413632 五、發明說明（50) 是，已知烷基丙烯酸酯的同系系列或甲基丙烯酸酯均聚物 具有8碳原子鏈長之一最小Tg。相反地，本發明共聚物之 最小Tg發生於約1 2碳原子之一鏈長上（雖然可用烷基取代 之聚笨乙烯單體來代替烷基丙烯酸酯及甲基两烯酸酯，目 前僅有極有限的取得可能）。 土 聚合物的玻璃轉變區域形狀亦很重要，亦即作為溫度函 數而為寬或窄。當聚合物的使用溫度（常為環境溫度或體 溫）為Tg或接近Tg ’玻璃轉變區域形狀特別重要，譬如， 一較寬的轉變區域可代表使用溫度之不完全轉變，一般而 言，若使用溫度的轉變不完全，則聚合物將顯現較大剛性（ 且較不具彈性《反之，若使用溫度有完全的轉變，則聚合 物受液態液體濕潤時將呈現自壓縮的更快回復。故需控制 Tg及聚合物轉變區域的幅度，以達成所需機械性質。一般 而言’聚合物的Tg較佳至少約比使用溫度低了 i 〇度。（ 區域的寬度及Tg可付自於—動態機械分析（⑽幻測量之損 失切線VS.溫度曲線，如美國專利5,650,222號中的測試方 法段落所述）° 雖缺一般已就毛細吸附哄队At Θ , 再… 一 Π了及收能量加以描述高表面積材
料，此處巧"用的南表面積平八A ,^ ^屯合泡棉亦可就其毛細吸特定丧 面積（下文稱為CSSSA)加以描沭 rQ QQ . ( 奸Θ…“ 细遂，—般而& ，CSSSA測量了 形成每單位為I散裝泡棉鉍u i _ # μ ^ 1，、材枓的特定泡棉（聚合物結構材 ,,^ ^ 來合網路的測試液體可取及表面 積。毛細吸特疋表面積取決认+ Α 、 m ji. ^ 、A泡棉中的格室單元尺寸及聚 合物密度’因此係為—種量仆忐 里化由泡棉網路提供到一表面涉
五、發明說明（5D - =吸收範圍之固體總表面量之方式。為.了得到此處可用泡 對!!特徵，即使是泡棉以顆粒型用於儲存吸收構件時，仍 于於―泡棉片測量CSSSA。 備未&的^^八特別有關泡棉是否提供所需毛細吸力以製 毛鈿1明之儲存吸收構件’這是因為泡棉結構中所發展的 關泡2 =與毛細吸特定表面積成正比’此外’CSSSA係有 噶狀熊結構中是否發展出足夠的毛細壓力以.使其保持在崩 棉密二中直到受液態液體溫潤為止。假設其他因素譬如泡 時，、=及=著張力為固定，這表示當CSSSA增加（或降低） 為'了棉結構内的毛細壓力亦成比例增加（或降低）。 尺寸之本發明之目的，CSSS A取決於測量一在已知質量及 細攝取Γ ’包棉樣本中發生之低表面張力液體（如乙醇）之毛 美國專置而定’用於決定泡棉特定表面積之此程序詳述於 入本文利5, 3 8 7, 20 7號中之測試方法段落，以提及方式併 中’亦可用任何其他合理的方法來決定csssA。 赞明Φ -r 1 1 3平方八τ可作為吸收物之崩塌聚合泡棉係為具有至少約 方公 尺/克的CSSSA者’一般而言’CSSSA約為3至30平 平方尺/克範圍、較佳約4至1 7平方公尺/克、最佳約5至1 5 〇,〇33 見。具有此CSS$A值之泡棉（具有約0. 〇1〇至 態潘克/立方公分的膨脹狀態密度）一般對於如尿液等液 特別及收能量、液體留置及液體毛細或分佈特徵具有 又好平衡，此外’具有此CSSSA的泡棉係可發展足夠 液μ 刀’使泡棉保持在一崩塌、未膨脹狀態直到受液能 处渴潤為止。
第56頁 413632 五、發明說明（52) ----- 能ΐ上U:特別較佳的可崩塌聚合砲棉，*其崩塌狀 i縮聚t的毛細壓力至少等於彈性回復或 所需的:乡壓*所施力1，易言之，使崩塌泡棉保持較薄 對ρ,曰、田 取決於壓縮聚合泡棉試围”反彈"時所施的 趨勢，：中：2應力-應變實驗評估聚合泡棉之彈性恢復 接著保ί: ϊ ΐ泡棉係壓縮至原膨脹厚度的約1/6(〗7%)， 對於本發明m態直到測得-鬆他應.力值·為a。另外1 體之聚人^ ί 測量崩塌狀態中接觸譬如水等液態液 文稱為令掠沾”以/子估鬆弛應力值，此另外之鬆弛應力值下 ^ ^ ^ Λ „ 4 5 0^f(kTa； ^ ^ ^ 二r:r膨脹^VVAV=千帕， ，387,20 7號之測試方法段落。 本發明可用之1 其自由吸收能量 Λ 合泡棉之另—項重要性質係為 本之樣本中每i位由/收能量（fac)"係為已知泡棉樣 液體總量（合成尿，，广貝）1固體材料吸入其格室結構内之測試 有效，聚合泡棉靡右二ϊ要在本發明儲存吸收構件中特別 成尿液之自由吸i i r克乾泡棉材料之約30至1 〇〇毫升合 “吸收能量之程=二較佳約3〇至毫升，決定泡棉的( 號中之測試方法中。文中描述於美國專利5，65 〇,2 22 暴露於液態液體時， 膨脹，膨脹狀態之 2的崩塌聚合泡棉係吸收液體並 液體，這些μ的,大多數其他泡棉吸收了更多 /服因子”至少約為4χ ’亦即膨脹狀態
第57頁
413633 五、發明說明（53) &〉包棉厚度至少約為崩塌狀態中泡棉厚度的4倍，膨脹泡 棉較佳有約4X至15X之膨脹因素、更佳約^至1〇乂。 對於本發明之目的，可壓縮性脫水泡棉的膨脹與崩塌厚 度間之關係可由下列等式以實驗預測： 厚度（膨脹）=厚度（崩塌）x((0.133xW :〇比）+/-2) 其中，厚度（膨脹）係為膨脹狀態中之泡棉厚度； 厚度（崩塌、）係為崩塌狀態中之泡棉厚度；. W : .〇比係為構成泡棉的Η I PE的水對油之比值，因此，具 有g 〇 · 1的水油比值而由乳劑製成之一典型聚合泡棉係有 •之預測膨服因素，亦即泡棉崩塌厚度8倍之膨脹厚度，（ 測量膨脹因素的程序下文描述於美國專利5, 65〇, 22 2號之 測#式方法段落中 本發明 其膨脹狀 此處泡棉 度之函數 的聚合化 於交聯作 度，譬如 為了有 應適於抵 足夠強度 量’但在 應力下， 可用之咼表面積聚合泡棉之一相關機械特徵 態中之強度，由對壓縮撓曲之阻抗（RTCD)決1' ”、' 表現的RTCD係為聚合物模數及泡棉網路結構2， 。聚合物模數則取決於：a)聚合物组成；世 條件(譬h，所獲得聚合化的完整性，特別)是包棉 用），及c )殘留材料對於聚合物進 處理過後留在泡棉中之乳化劑。 “呈 效作為本發明吸收構件之高表面積部，聚八^ 抗使用時受所致的變形或壓縮，在RT =棉 =可在無負荷狀況下提供所需之毛細=具 含泡棉的吸收物件使用*活動及 = 將不提供該等能量。 的壓縮
413632 五、發明說明（54) 可由一特定溫度及特定限制壓力下保持一定時間之一飽 和泡棉樣本中產生的應變量’來決定本發明可用的聚合泡 棉所表現的RTCD的量化，實施此特定型測試的方法在下文 描述於美國專利5，6 5 0，2 2 2號中的測試方法段落中，此處 可用的泡棉較佳將表現一RTCD，使得已受“^厂”達因/ 公分表面張力的合成尿液飽和成其自由吸收能量時，5 , 1 千帕的限制壓力產生常約9n或以下泡棉結構的壓縮之應 變。該等狀況下產生的應變較佳約為1至9 〇 %範圍、更佳約 1至2 5 % '更佳約2至1 〇 %、更佳約2至5 %。 此處可用的高表面積聚合泡棉亦可以其垂直懸爷吸附高（ 度（下文稱為 VHSH ’vertical hang sorption height)描 述’ X%的VHSH高度係為泡棉中留置χ%的〇公分能量（或FAC) 之高度，一典型的重要值為90%的VHSH，但χ原則上可為任 何值，根據發明人的經驗顯示：在X = 9 0 %時達成最易重覆 產生之VHSH測ι ’熟悉本技藝者瞭解此單點數值未完全表 達能量ν s.高度圖中所得之曲線形狀’但該單點作為對於 此處可用泡棉之一實際比較點，因此，泡棉常有至少約2 〇 公分之平衡9 0 % V H S Η、較佳至少約4 0公分、更佳至少約6 〇 公分、更佳至少約70公分、更佳至少約80公分。一般而 言，較佳的聚合泡棉常有至少約20至90公分之90%VHSH、 更常約6 0至9 0公分、更常約7 〇至9 0公分、更常約8 〇至9 0公 分。用於測量90 %V HSH的方法詳述於下列測試方法段落， 如下述，當與譬如滲透性吸收物之其他吸收物組合時高表 面積聚合泡棉係為顆粒狀，但在片型的對應泡棉上測量
第59頁 413632 五、發明說明（55) 9 0%VHSH(亦即在形成顆粒之前）^雖然泡棉在聚合程序期 間形成顆粒（或珠狀），但一類似泡棉亦可形成片狀以評估 泡棉的90%VHSH。 泡棉格室、特別是包圍較不含單體的水相滴粒之一含單 體油相聚合成的格室常概呈球面型，該等球面型格室的尺 寸或"直徑"係為描述一般泡棉特徵之常用參數，因為在一 已知聚合泡棉樣本中之格室未必約為相同尺寸，故常指定 一平均的格室尺寸’亦即平均的格室直徑。 2用數項技術決定泡棉的平均格室尺寸，但決定泡棉中 格室尺寸之最常用技術係有關根據一泡棉樣本的掃描電子1 顯微照片之一簡單測量。 此處的格室尺寸測量係基於膨脹狀態中之數個泡棉的平 均格室尺寸，如美國專利5,65〇,222號之圖i所示，根據本 發明可用之泡棉較佳約有8〇微米或更小之數個平均格室尺 寸、常約為5至5 0微米。
在匕處以乾基礎指定"泡棉密度,，（亦即每立 泡棉容積之泡棉克數），所吸收水 A刀工虱Y ΗΙΡΕ帑人吐仪R 性殘留材料量”譬如 H i P L· ♦ σ 、洗滌及/或親水化 體，在計算及表示泡棉密度時力^棉略中的伯殘留鹽—及液 其他非水溶性殘留材料—譬如聚^ /包棉也度包括< 該等殘留材料實際上可能使泡棉°材棉中出現的乳Μ 可決定每單位容積泡棉結構2:: ::著”。 適當測重程序均可用以測量泡棉密产'，孽料質堇之任何 日發證之美國專利5, 387, 20 7號$ 了如，1 9 9 5年2月7 戮爾等人）的測試方法段
第60胃 413632
五、發明說明（56)
落中詳述的A S Τ Μ測重程序係為一種可用以決定密度的〇 2 法。本發明可用之聚合 包棉在崩塌狀態中具有約0. H 克/立方公分範圍之乾基礎密度值（排除任何殘留的鹽s i 7 水）、較佳約0.11至0.19克/立方公分、最植約0.1 2至·ϋ· 克/立方公分。此處可用的聚合泡棉在膨脹狀態中约有 0.01至0.033克/立方公分之乾基礎密度值、較佳約 至0.033克/立方公分。 垂直毛細（vertical讲丨^丨叫）_亦即在重力相反方向中 產生液體毛細-係為此處可用的聚合泡棉之一所需性能屬 性，對於本發明目的，垂直毛細率反映了材料的穿透性、 故反映了材料將液體送到其他吸收物譬如水凝膠成形吸收 聚合物或其他滲透性吸收物的能力。 垂直毛細率取決於測量一貯槽中著色測量液（譬如合成 ^毛細吸過指定尺寸的測試泡棉條之5公分垂直距離所 寺門垂直毛細程序詳述於美國專利5，3 8 7，2 0 7號之測 ^ f法段洛中，但在31度C而非37度C進行。為了可特別用 η τ 件中以吸收尿⑯，此處可用的泡棉較佳在不超過 於j丄&分鐘内蔣人 分），本發Β &成展液毛細吸到5公分高度（6 5 + 5達因/公 液毛細吸的較佳泡棉吸收物更佳約1 〇分鐘内將合成尿丨 、芏!D公分高度。 垂直毛細吸收〜θ、. 相同標準尺寸、l置測試測得垂直毛細測試中所用樣本的 每克吸收泡棉'包棉樣本每时（2 . 5 4公分）垂直段中所容納的 試液體成平他之'別試液體量’在樣本已經垂直毛細吸入測 更〔言如約1 8個小時後），概作出此決定。
第61頁 413632 五、發明說明（57) " 如同垂直毛細測試，垂直毛細吸收能量測試詳述於1 99 5年 2月\日發證^美國專利5, 38 7, 20 7號（戴爾等人）之測試方 法段洛中《向的高度之高垂直毛細吸收能量理論上等於高 的高度之高毛細吸附吸收能量，因為此處可用的泡棉另型 適用上列測試，且使上列測試更易且便宜地進行，故建議 用上述測試資料作為表現本發明泡棉之此重要彖數特徵的 方式。 雖然高毛細吸泡棉與其他吸收物譬如滲透性吸收物（如 水凝膠成形吸收聚合物）相組合時可為片狀，一特別較佳 實施例中，聚合泡棉為顆粒狀並混合了水凝膠成形聚合物! 顆粒以提供一混合物，亦即泡棉雖可先以片型製備，可處 ^這些片以提供泡棉顆粒，泡棉顆粒然後混合水凝膠聚合 物。如上述，此處可用的泡棉及其製備程序詳述於美國專 利5’ 38 7,20 7號、美國專利5,650,22 2號、共同審查中1998
年3月—日τ. a ^狄馬瑞等人申請名為μ高吸聚合泡棉材料M P&G案唬——）之美國專利申請_號及共同審查中1998年 3月—日T. A.狄馬瑞等人申請名為"用以分佈液態液體之吸 =材料"（P&G案號一）之美國專利申請__號，可先根據 =些^件的原理來形成一片泡棉、接著機械處理泡棉以提ί 七、所而尺寸的顆粒（譬如粉碎、切割、剁碎等等）以製備泡 員粒 另了直接由聚合微珠狀乳劑來製備泡棉顆粒，如 1997年8月5日發證予李等人之美國專利5,653,922號及 1+9 9 6年1 2月1 〇日發證予李等人之美國專利5，5 8 3，丨6 2號所 述各揭示以提及方式併入本文中，用於製造聚合泡棉/
第62頁 413632 五、發明說明（58) 水凝膠成形聚合物的混合物之特定實施例詳述如下。 申請人亦知高表面積泡棉可選擇性包含一流體，以使尿 液增加轉移至儲存吸收構件之其他吸收物或滲透性吸收 物，預濕潤的流體部份充填了聚合泡棉，且在無意受限於 特定理論情形下增加了泡棉的攝取率。含有預濕潤流體之 聚合泡棉理想上應能在貨架上保持穩定，水的活動性低到 可防止微生物成長並防止蒸發性失水且不隨_時間移出泡棉 外，水可作為一預濕潤流體以提供吸收性能，但本身可能 無法符合其他需求。 水凝膠成形吸收聚合物 本發明之儲存吸收構件較佳尚包含至少一水凝膠成形吸 收聚合物（亦稱為水凝膠成形聚合物），本發明可用之水凝 勝成形聚合物包括多種非水溶性、但隨水膨脹之聚合物， 其能吸收大量液體，該等水凝膠成形聚合物為本技藝熟 知，且其中任意材料均可用於本發明的高毛細吸力吸收構 件。 水凝膠成形吸收聚合物材料亦常稱為"水膠體 (h y d r 〇 c ο 1 1 〇 i d s )"或”超吸收物"材料且可包括多醣-譬如 羰曱基澱粉、羰曱基纖維素及氫氧丙基纖維素；非離子型( 如聚乙烯醇及聚乙烯醚；陽離子型如聚乙烯比啶、聚乙烯 morpholinione、及N，N-二曱胺乙基或N，N-二曱胺丙基丙 稀酸酯及曱基丙稀酸酯及各季鹽（quaternary salts)。一 般而言，本發明可用之水凝膠成形吸收聚合物具有多個陰 離子功能基團，譬如磺酸及更常為羰基團。此處適用的聚
第63頁 413632 五、發明說明（59) 合物範例包括了由可聚合、不飽和、含酸單體製備者。因 此，該等單體包括烯烴不飽和酸及酐（anhydrides)，其中 含有至少一碳至碳烯烴雙聯結。詳述之，這些單體可選 自：稀烴不飽和截酸及酸酐、烯烴不餘和靖酸及混合物。 如上述，水凝膠成形吸收聚合物的性質對本發明構件並不 重要，但最佳聚合材料的選擇可加強了本構件的性能特 徵，下列揭示描述了此處可用的吸收聚.合物,之較佳性質， 這些性質不應解釋為限制而僅指示過去數年吸收物聚合物 技藝所產生的演進。 亦可包括部份非酸性單體-常為少量-以製備水凝膠成形（ 吸收聚合物，該等非酸性單體可包括譬如含酸單體之水溶 性或水散性（w a t e r - d i s p e r s i b 1 e )酯，及不含叛酸或績酸 基團之單體。選擇性的非酸性單體可因此包括含下列型功 能基團之單體：羰酸或磺酸酯、氫氧根基團、醯胺基團 (amide-group)、氨基團（amino groups)、亞硝酸鹽基 團、四基氨鹽基、芳香族羥基（譬如苯基團-如得自笨乙烯 單體者）。這些非酸性單體為已知材料且詳述於如1 9 7 8年2 月28日發證之美國專利4, 076, 663號（鮭田等人）、及1977 年1 2月1 3日發證之美國專利4, 0 6 2，8 1 7號（魏斯特曼），兩（ 者以提及方式併入本文中。 烯烴不飽和羰酸及羰酸酐單體包括丙烯酸而以下列為代 表：丙烯酸本身、甲基丙烯酸、乙丙烯酸、α -氯丙烯 酸、a-氰基丙烯酸、/3 -曱基丙烯酸（巴豆酸）、α -苯基丙 烯酸、冷-丙烯氧丙酸、山梨酸、α -氯山梨酸、當歸酸
第64頁 413632 五、發明說明（60) (angelic acid)、肉桂酸、p-氣肉桂酸、点-史得基丙烯 酸、衣康酸、西多康酸、中康酸、戍烯二酸、烏頭酸 (aconitic acid)、馬來酸（maleic acid)、富馬酸 (fumaric acid) '三叛基乙婦及馬來酸酐（maleic acid anhydride) ° 烯烴不飽和磺酸單體包括aliphatic或芳香乙烯磺酸如 乙烯磺酸、烯丙基磺酸、曱苯乙烯磺酸及苯，乙烯磺酸；丙 烯酸及甲基丙烯酸磺酸如磺乙基丙烯酸酯（su 1 f oe t hy 1 acrylate)、績乙基甲基丙稀酸酿（sulfoethyl methacrylate) ' 石黃丙基丙烯酸 g旨（sulfopropyl ^ acrylate)、磧丙基曱基丙烯酸酷（sulfopropyl methacrylate)、2 -羥基-3-甲基丙烯氧基丙基磺酸及 2 -丙稀酿胺曱基丙院項酸。 本發明可用之較佳水凝膠成形吸收聚合物包含羰基團， 這些聚合物包括水解澱粉-丙烯腈接枝共聚物、部份中和 水解澱粉-丙烯腈接枝共聚物、澱粉—丙烯酸接枝共聚物、 部份中和澱粉-丙烯酸接枝共聚物 '皂化乙烯醋酸-丙稀酸 酯共聚物、水解丙烯腈或丙烯醯胺共聚物、任何上述共聚 物之略呈網路交聯聚合物、部份中和聚丙烯酸、及部份中 和聚丙烯酸之部份略呈網路交聯聚合物。這些聚合物可單< 獨使用或為兩者或以上不同聚合物之一混合物型式，這此 聚合物材料的範例揭示於美國專利3, 661，875號、美國專 利4, 076, 663號、美國專利4, 〇93, 776號、美國專利4, 666, 983號、及美國專利4,734, 478號。
第65頁 413632 五、發明說明（61) 用於製造水凝膠成形吸收聚合物的最佳聚合物材料係為 部份中和聚丙烯酸及澱粉衍生物之略呈網路交聯聚合物， 水凝膠成形吸收聚合物最佳包含約5 0至9 5 %、較佳約7 5 %之 中和略呈網路交聯聚丙烯酸（亦即：聚（丙烯酸酯/丙烯酸 鈉））。網路交聯使聚合物概呈非水溶性並部份決定了水凝 膠成形吸收聚合物的吸收能量及可抽取聚合物含量特徵， 對於這些聚合物的網路交聯程序及典型網路.交聯劑詳述於 美國專利4 , 0 7 6，6 6 3號中。 雖然水凝膠成形吸收聚合物較佳為同類（亦即均質性）， 本發明亦可用聚合物的混合物，譬如，本發明可用部份中ί 和聚丙烯酸的略呈網路交聯聚合物及澱粉丙烯酸接枝共聚 物之混合物。 水凝膠成形聚合物成份亦可為一混合層離子交換成份形 式，其中包含一陽離子交換水凝膠成形吸收聚合物及一陰 離子交換水凝膠成形吸收聚合物，此混合層離子交換組成 描述於譬如1 9 9 8年1月7曰賀德等人申請之美國專利申請 "_號（P&G案號6975 -名為"在一施加壓力下具有高吸附能 量之吸收性聚合物組成"）；1 9 9 8年1月7日愛須來福等人申 請之美國專利申請_號（P&G案號6976-名為”在一施加壓< 力下具有高吸附能量及高流體穿透性之吸收性聚合物組成 ”）；1 9 9 8年1月7曰愛須來福等人申請之美國專利申請_ 號（P&G案號6 9 77 -名為"在一施加壓力下具有高吸 附能量及膨脹狀態中之改良整體性之吸收性聚合物組成 11 );各揭示以提及方式併入本文中。
第66頁 413632 五、發明說明（62) 本發明可用之水凝膠成形 之-尺寸、形狀及/或形態，^合物，有極大範圍變化 最大尺寸對最小尺寸比值之些聚合物可為不具有大的 粒間的粒狀、顆粒間的交聯：形式（如細粒、粉狀、顆 狀 '薄膜、泡轉、薄片及類似二類：物)且可為殲維、片 合物亦可含有低程度的一或多;型式。水凝膠成形吸收小 石夕土、界面活性劑、膠劑、點：加物之混合物，如粉末狀 成份可為物理及/或化學性^劑及類似:物/,此混合物中的 聚合物及非水凝膠成形聚合物如結形式使水凝膠成瓜 水凝膠成形吸收聚合物可概;加物不易物理性分離。 孔性）或概具内部穿孔性。呈無孔狀（亦即不含内部穿 對於上述顆粒，顆粒尺寸定 寸，故譬如，具710微米孔之差義為由篩尺寸分析決定的尺 美國系列替代性篩標示）留下、，標準測試篩（譬如No. 25 米的尺寸；通過具710微米石* —顆粒視為具有大於710微 如No. 35美國系列替代性篩榨乂留在500微米孔的篩上（譬 至7 1 0微米之間的顆粒尺寸7巾）之一顆粒則梘為具有5 0 0 則視為具有小於5 〇 〇微米的尺=通過5 〇 〇微米孔篩之一顆粒 已知樣本之質量中間顆粒尺寸&。水凝膠成形吸收聚合物 之顆粒尺寸，亦即：樣本一定義為將樣本分成一半質量( 之一顆粒尺寸’而一半樣本，量將有小於質量中間尺寸 粒尺寸。當50%質量值不對庫’大於貝里令間尺寸之一顆 士点田 丁應吳國標準測試篩的尺+ $ 犄，常用一標準顆粒尺寸描 ^尺寸孔 繪了留下或通過已知筛孔之顆：ί(太、二在：率用紙上描 L <顆拉樣本的累積重量百分比
第67頁 413632 五、發明說明（63) V S.篩尺寸孔）來決定質量中間顆粒尺寸，這些決定水凝膠 成形吸收聚合物顆粒尺寸之方法進一步描述於1 9 9 1年1 0月 2 9曰發證之美國專利5，0 6丨，2 5 9號（高門等人），以提及方 式併入本文中。 對於本發明可用之水凝膠成形吸收聚合物顆粒，顆粒大 致約介於1至2 0 0 0微米範圍、更佳約2 0至1 0 0 〇微米，質量 中間顆粒尺寸大致約為20至1 500微米、.更佳.約50至1 0 0 0微 米、更佳約1 00至8 00微米。 本發明吸收構件中雖使用較高濃度（譬如40%、60%或以 上重量）之水凝膠成形吸收聚合物，吸收聚合物的其他性 質可能亦相關，該等實施例中，材料可有一或多項性質， 描述於1 9 9 6年1 0月8日發證予高門等人之美國專利 5, 5 62, 64 6號及1 9 9 7年2月4日發證予高門等人之美國專利 5,599, 335號中，各揭示以提及方式併入本文中。 可以任何習知方式構成基本的水凝膠成形吸收聚合物， 製造這些聚合物之典型及較佳程序描述於1 988年4月19日 之美國再發證專利32, 64 9號（布蘭特等人）、ι987年5月19 曰發5登之美國專利4，666，983號（山茶花前等人）及iggg年 11月25曰發證之美國專利4, 625, 0 0 1號（山茶花前等人）， 皆以提及方式併入本文中。 < 構成基本的水凝膠成形吸收聚合物之較佳方法係有關液 態浴液或其他溶液聚合方法’如上述美國再發證專利 3 2, 6 4 9號所述，液態溶液聚合化係有關使用二^態反應混 合物以進行聚合’液態反應混合物接著受到聚合化條件而
第68頁 413632 五、發明說明（64) 足以在混合物中產生概非水溶性的略呈網路交聯聚合物’ 所形成聚合物的質量接著可粉碎或剁碎成各別顆粒。 詳述之，用於產生水凝膠成形吸收聚合物之液態溶液聚 合方法包含製備一實施聚合化之液態反應混合物。此一反 應混合物之一成份係為構成所生產水凝膠成形吸收聚合物 "骨幹"之含酸基團單體’該反應混合物概包含約1 〇 〇份重 量的單體。液態反應混合物之另一成份包含一網路交聯 劑’用以形成根據本發明之水凝膠成形吸收聚合物之網路 交聯劑詳述於上述美國再發證專利3 2，6 4 9號、美國專利 4，6 6 6，9 8 3號及美國專利4，6 2 5，〇 〇 1號中。網路交聯劑概根《 據出現在液態混合物中之單體總莫耳數以約〇. 〇 〇丨至5莫耳 百分比的量（根據100份單體重量，約有〇. 01至2〇份的重 量）出現在液態反應混合物中。液態反應成份之一選擇性 成份包含一自由基引發劑，譬如包括：過氧化物如鈉、鉀 及高硫酸銨、癸醞基過氧化物、苯醯基過氧化物、過氧化 氫、枯烯氫過氧化物、三級丁基二過酞酸酯、三級丁基過 笨甲酸酯、過醋酸鈉、過碳酸鈉及類似物。液態反應二合 物之其他選擇性成份包含多種非酸性共單體，包括含基本 不飽和酸性功能基團單體或其他不含羰或磺酸功能之共單 體之酯。 '、 （ 液態反應混合物受到聚合化狀況而足以在混合物中產生 概非水溶性但隨水膨脹之水凝膠成形吸收性的^呈網路交 聯聚合物。該等聚合化狀況亦詳述於上述三項專利中，諒 等聚合化狀況概有關加熱（熱啟動技術）至約〇至1 〇 〇度C、
第69頁 五、發明說明（65) 更佳約5至40度C之聚合 合化狀況亦可譬如包括 何習知形式的聚合化啟 activating irradiati 射、電子、紫外線或電 液癌反應混合物中形 能基團亦較佳受到中和 致至少約25莫耳百分比 形成聚合物的總單體， 中和之含酸基團的單體 屬、銨、替代銨及胺， 32, 649號中者》 化溫度，維持液態反應混合物之聚 :使反應混合物或其中部份承受你 動輪射（polymerization 〇n)，其他習知聚合化技術係為敌 磁輻射。 成的水凝膠成形吸收聚合物之醆功 ’可由任何習知方式.實施中和，導 、更佳至少約5 0莫耳百分比之用於 該聚合物係為由一鹽成形陽離子所 °該等鹽成形陽離子包括譬如鹼金（ 如詳述於上述美國再發證專利 雖然較佳利用一液態溶液聚合化程序來製造水凝膠成形 吸收聚合物的顆粒版本，亦可採用多相（11^11][_151^56)聚 合化處理技術貫施聚合化程序，譬如轉化乳劑聚合化 (inverse emulsion polymerization)或轉化懸浮聚合化 (inverse suspension polymerization)程序 ° 在轉 4匕孚L 劑聚合化或轉化懸浮聚合化程序中，上述液態反應混合物 係以小滴形式懸浮在一不融於水惰性有機溶劑如環己院之（ 基體中’水凝膠成形吸收聚合物所生成顆粒概呈球面髮， 轉化懸浮聚合化程序詳述於1 982年7月20日發證之美國專 利4，340，706號（衣差等人）、1985年3月19日發證之美國專 利4，506，052號（費薛等人）'1988年4月5日發證之美國專 利4, 735, 987號（森田等人）中，均以提及方式併入本文
第70頁 413632 五、發明說明（66) 中 。 初成形聚合物的表面交聯係為獲得較高穿孔性水凝膠層 (PHL)、受壓性能（PUP)、能量及鹽流傳導性（SFC)值的水 凝勝成形吸收聚合物之較佳程序，這在本發明範圍中是有 利的，根據本發明用於實施水凝膠成形吸收聚合物表面交 聯之適當一般方法描述於1 9 8 5年g月1 7日發證之美國專利 4，541，871號（衣差等人）、1992年1〇月1日公告之公告PCT 申請W092/16565(史丹利）、1990年8月9日公告之公告PCT 申請W090/08 78 9 (泰）、1 993年3月18日公土之公止PCT申嗜 w〇93m_(史丹利）、1 989年4月25日發；之“;C;广 4, 824，901號（亞歷山大）、1989年1月17日發證之美國專利 4, 789，861號（強森）、1986年5月6日發證之美國專利 4, 587,308號（柴田）、1988年3月29日發證之美國專利 4,734,478號（山茶花前）、1992年11月17日發證之美國專 利5, 164,459號（黃村等人）、1991年8月29日公告之德國專 利申請4, 020, 78 0號（達門）、及1 99 2年1〇月21日公告之歐 洲專利申請5 0 9，7 0 8號（加納）’皆以提及方式併入本文 中。亦請見1 99 6年10月8日發證之美國專利5. 56 2_ 646號 (高門等人）及1 9 97年2月4日發證之美國專利5. 5 9 9 3 3 5號 (高門等人）。 < 根據本發明製備之水凝膠成形吸收聚合物顆粒常概呈乾 燥狀，此處”概呈乾燥”係指約有小於5 〇 %、較佳約小於 20%、更佳約小於1 〇%顆粒重之常為水或其他溶液含量的液 肢含量之顆粒。水凝膠成形吸收聚合物顆粒的液體含量係 413632 發明說明（67) 般，為0, 01%至5%顆粒重量，可由加熱等任何習知方法來 乾燥個別顆粒。另夕卜，當利用一液態反應混合物來形成顆 粒時’可由怪彿蒸德而自反應混合一 乾你徊別顆祖。另外，當利用一液態反應混合物 粒時，可由恆沸蒸餾而自反應混合物移除水份，亦可以 = 來處理含聚合物的液態反應混合物，亦可 質ί:开:組合，接著可剁碎或粉碎聚合物的脫水 h細吸材料之^^及收水《物之概呈乾燥顆粒。 雖然上述材料可滿足嬖 ' . 孢棉材料等需求，作為i 、，水凝膠成形材料、或一純 上枒料，這常可利用無法αβ構件的較佳構件包含兩個或以 要的材料。 …、早獨滿足需求但合併則可滿足需 該等流體儲存吸收構件之 “ 來自其他吸收構件（譬如流要θ功能係為吸收直接排出或 镇著即使受用者移動導致的厂I得i刀佈構件）的體流體， 因此，高毛細吸力吸收構Z 守仍了留置該等流體。 衝積材料組合而成。 可由水凝膠成形材料與高表 可顯著改變吸收構件中所人， 教且，已知構件可有改變@ t水凝膠成形吸收聚合物量， 可有較高及較低水凝膠濃户沾r = 度，易言之，一構件 又日0區域。 在吸收構件已知區域中測量 ( 度時’採用了水凝膠成形肀八A V成形吸收聚合物的濃 '蜂膠聚合物的區域中之水、註M 里相對於出現在含水 如纖維、聚合泡棉等）的合併重^θ t &物與其他成份（譬 本發明吸收構件中一已知區M /的重量百分比，因此， 00 的水凝膠成形吸收聚合物 413632 五 '發明說明（68) ’農度可至少約為5 〇 %、至少約6 〇 %、至少約了 〇 %、或至少約 80%的吸收構件總重。 雖然，收構件區域可含較高濃度的水凝膠成形吸收聚合 取 而冋表面積材料為纖維性質，已知吸收構件中之吸收 /。物的累計濃度（亦即水凝膠成形吸收聚合物總重除以 構件總重乘以10 0 °/°)最高約達乃％重量 '較佳約達7 〇 % 量、，佳約達65%重量。則對於這些高表甬積含纖維構 L水凝膠成形吸收聚合物的濃度約為丨〇至75%重量 '更 j為15至7〇%重量、更常約為20至65%重量。 ^表面積材料為聚合泡棉之實施例中，吸收 %重量（以累計計算）、更佳至少約㈣重量、 般而言，該等儲存約20%重量之聚合泡棉。一 至90%重量、更常 ^約1至_重量、更常約10 聚合泡棉材料。如上述至8=^1更常_至_重量之 I;。計重量…解 J於水凝膠成相對程度譬如將取 貝材料、高表面積材料性質（譬如犯1、所用特定高表面 等。因此’雖然高程度：水二：：顆粒泡棉、顆粒 必須有約高的表面積:述所需程度的毛 及泡棉，亦可採用較 f…因此 %度的水凝膠成形聚 413632 五、發明說明（69) 合物。反之’雖用較低毛細吸纖維’亦 度的水凝膠成形聚合物(當然…高表面積纖唯及聚低八^ 泡棉，總高表面積材料程度可再度根據各材料戴相對農y ΐ t V ^ ® a ra1 ^ ^ ^ m ^ ^ ίίΓ 構件中之水凝膠成形聚合物的不 作為提供混合物整體性之另一材粗 ^ ^# t - ^ ^ ^ ^ 於顆粒間或纖維間之毛細楳声，$ ^ 嘁化時吊由 至各構件成份的交會：、=交塑性材料移1 合處，當冷卻日夺，這也交合處：：f f為熱塑性材料的結 將材料基體合併—起的結合處。…、』性材料固體化成為 此處可用的選擇性熱塑性材 顆粒、纖維或顆粒及纖維,且八，Z ^任意户種型式’包括 多個結合處故為特別“的；式熱；=由於其能形成 任何可在不顯芸户R A 適§的熱塑性材料可由 聚合物製造I ^ 及收構件的材料溫度融化之熱塑性 R =物衣以，此熱塑性材料的 .、2 1 較佳約介於75度c與175产c .，权佳』不小於190度C、 論如何應不小於用於吸：此熱塑性材料的熔點無（ 存之溫度，熱塑性材料的炫熱結合吸收結構可能儲 熱塑性材料〜特別是小於㈣度C。 合物所製造，句 …、X _纖，准可由多種不同熱塑性聚 丙烯、聚醋、共聚s:、：稀上如聚乙烯(如Ρ·_ )及聚 '9 *曰咬聚乙烯、醋酸聚乙基乙烯、聚
41363S 五、發明說明（70) 氣乙烯、偏二氣聚乙烯、聚丙烯酸、聚醯胺、共聚醯胺、 聚笨乙烯、聚氨酯及任何上述共聚物如氣乙烯/醋酸乙烯 及類似物。一較佳熱塑性黏結纖維為PLEXAF I L®聚乙烯微 纖維（杜邦公司製造），亦可得自約20%與品名KITTYHAWK® (惠氏公司製造）銷售的8 0%纖維素纖維之混合。根據所生 成熱結合吸收構件的所需特徵，適當的熱塑性材料包括成 為親水性之斥水性纖維，譬如以界面活性劑.處理或矽土處 理的熱塑性纖維，其譬如得自於聚烯烴，如聚乙烯或聚丙 烯、聚丙烯酸、聚醯胺、聚苯乙烯、聚氨酯及類似物。斥 水性熱塑性纖維的表面可利用一界面活性劑譬如一非離子（ 性或陰離子界面活性劑處理成親水性，譬如對纖維噴灑一 界面活性劑、將纖維浸入一界面活性劑、或生產熱塑性纖 維時包括界面活性劑作為部分聚合物。當熔化及再固體化 時，界面活性劑易留在熱塑性纖維表面上，適當的界面活 性劑包括非離子界面活性劑如德拉瓦州威明頓的美國I C I 公司製造之B r i 7 6，及康乃狄克州格林威治的格力柯化 學公司以P e g 〇 s p e r s e⑧商標銷售的多種界面活性劑。除了 非離子性界面活性劑之外，亦可用陰離子界面活性劑，這 些界面活性劑可以譬如每平方公分熱塑性纖維約0. 2至1克< 之程度施用於熱塑性纖維。 適當熱塑性纖維可由一單聚合物（單組份纖維）或不只一 個聚合物（譬如雙組分纖維）製成，此處"雙組分纖維"所 指的熱塑性纖維中包括由包在一不同聚合物製成的熱塑性 覆殼内之聚合物製成之一核心纖維，含有覆殼的聚合物常
第75頁 413632 五、發明說明〔71) 融化於常較低而與含核心聚合物不同之溫度下，因此，這 些雙組分纖維由於覆殼聚合物融化而提供了熱結合，同時 保留了核心聚合物的所需強度特徵。 用於本發明之適當雙組分纖維可包括覆殼/核心纖維， 其中具有下列聚合物組合：聚乙烯/聚丙烯、醋酸聚乙基 乙烯/聚丙烯、聚乙烯/聚酯、聚丙烯/聚酯、共聚酯/聚酯 及類似物，此處所用的特別適當雙組分熱塑.性纖維具有一 聚丙烯或聚酯核心及一較低融點共聚酯、醋酸聚乙基乙烯 或聚乙烯覆殼（譬如：DANAKLON® 、CELBOND®或CHISSO®雙 組分纖維），這些雙組分纖維可為同轴向或偏心，此處”同（ 軸向"及M偏心"係指覆殼是否在雙組分纖維剖面積具有平 整或不平之一厚度，偏心雙組分纖維可能有利於提供較低 纖維厚度之更具壓縮性強度。此處可用的適當雙組分纖維 可為未褶皺（亦即未彎曲）或褶皺（亦即彎曲），雙組分纖維 可受典型紡織裝置所褶皺，譬如一填塞箱（stuf fer box) 法或齒輪褶皺法，以達成一主要平面狀或"扁平"褶皺。 在熱塑性纖維情形中，其長度可依這些纖維的特定融點 及其他性質而變，這些熱塑性纖維一般約有0. 3至7 . 5公分 長度、較佳約0. 4至3 . 0公分長、最佳約0. 6至1. 2公分長，（ 這些熱塑性纖維的性質包括融點亦可藉由改變纖維的直徑 (卡徑）而調整，這些熱塑性纖維的直徑常由其丹尼爾（每 9000米的克數）或分特（每10, 000米的克數）界定，適當的 雙組分熱塑性纖維可有約1. 〇至2 0分特、較佳約1. 4至1 0分 特、最佳約1 . 7至3 . 3分特。
第76頁 如632 五、發明說明（72) -Ϊ Ϊ Ϊ塑：材料、特別是熱塑性纖維的壓縮性 ^ 2 ’/〕、塑性纖維的歷縮性模數不僅受复f :”、並受到所構成聚合物性質及組成、纖； =言如同轴，向或偏心' n 4未相鈹）及類似因 t ’這些，塑性纖維的壓縮性模數差異可用 貝、特別疋在製備吸收核心期間各吸收構件 基JkJ^·體處^注成份及材料 、山 根據本發明之儲存吸收構件可包括可出現 其他選擇…，譬如，一強化織物可位於儲： 内、或介於吸收核心的各吸收構件之間，該等 別若位於吸收核心的各吸收構件之間，則應對於 不形成介面障礙之構造。此外，彳使用數種黏劑 核心及/或吸收儲存構件本身提供乾及濕整體性 是，親水性膠纖維可提供高表面積材料與其他吸 渗透性吸收材料之間的結纟，這對於顆粒高表面 別重要。所用黏劑量較佳愈少愈好，以不損及吸 毛細吸附性質，但熟悉本技藝者瞭解亦有可強化 的毛細吸附性質之黏齊卜譬如具有夠高表面積之 水性膠’此情形中’在一個材料中，冑表面積親 提供液體處理功能及整體性功能，並且，各吸收 體吸收核心可包在一液體可穿透層内，嬖如一薄 消除使用者對於鬆散顆粒Μ聚合物_ Μ，但 毛細連續性。 模數亦可 度及直徑 形狀及構 素所影 變該等性 度特徵。 收網中之 吸收構件 化織物特 液體轉移 來對吸收 1特別 收物譬如 積材料特 收構件的 吸收構件 纖維化親 水性膠可 構件或整 紙片，以 不得干擾 其他可包3的選擇性成份係為控制臭味、包含糞便物等
^13632
五、發明說明（73) 的材料，0 Λ _j 工且，含有顆粒滲透性吸收物或 構件' 或整體吸收核心可包在-；之 :關;如薄紙[以消除使用者對於鬆散顆板吸=物 5黏劑材料賦予整體性時，適當黏劑係為融吹 社t-bl0Wn)附著劑，譬如描述於1 99 6年1〇 ，古等人之美國專利5, 5 6 0, 8 78號者，每中揭示以』f : /併入本文中，高表面積材料與所需水凝膠 融吹附著劑之組合程序亦詳述於該，878專利，合物及 /分佈構件及吸收流體儲携卄、显.丄 =/八佑；部份針對適當流體儲存材料與適當流體 後付刀佈構件之組合，對於如無再濕潤情形的最終流體 $存、物件的強化流體移動等性質’達成最佳流體、處”理功 能性’亦強化了物件之流體拾取。 处 故’本發明針對界定儲存吸收構件的吸收性質，以及獲 得/分佈構件之去吸附性質，使獲得/分佈構件仍有效且^ 效率地受儲存吸收構件脫水，其中流體獲得/分佈材*料仍 表現出良好的流體分佈性質及因此具有較高毛細壓力。 .一型態中，可由所釋放9 〇 %最大液體量（亦即〇公分去吸 附高度的流體量）之獲得/分佈材料的毛細吸附去吸附高度< (C S D Η 9 0 )來表達脫水機構，則’根據本發明之吸收物件 包含一吸收性結構，其中包含彼此相聯通之主要用於獲得 /分佈液體之—第一區域及主要用於儲存液體之—第二區 域’其中該第一區域包含具有大於4 0公分的一毛細吸附去
第78頁 413632 吸附高度CSDH 90之材料’且該第二區域所包含材料係有 足夠毛細吸收吸力以使此材料脫水’若儲存區域所用材料 滿足至少一個下列要件則可達成足夠程度的脫水： (a) 蓋吸附測試中35公分之至少15克/ ^之—1細吸附吸 收能量（CSAC 35);及/或 (b) 蓋吸附測試中0公分之至少1 5克/克之—毛細吸附吸 收能量（CSAC 0);及至少55%之40公分之毛細吸附吸收效 率（CSAE 40);及/ 或 ’ (C)蓋吸附測試中至少3 5公分之0公分吸收高度的5 〇 %能 量之一毛細吸附吸收高度（CSAH 50)。 丨 一較佳貫施例中’第二區域包含的材料具有至少2 〇克/ 克之40公分之一CSACCCSAC 40)，或另為至少15克/克之第 一材料之實際CSDH 90。 另一較佳實施例中，第二區域所包含材料具有至少2 〇克 /克之CSAC 0、較佳大於25克/克、更佳至少35克/克，同 時具有至少50%之CSAE 40。 另外，第二區域所包含材料可具有至少15克/克之CSAC 〇、及第一材料實際CSDH 90之至少55%之CSAE。 另一較佳實施例中，第二區域所包含材料具有至少丨5克< /克之CSAC 0、及至少65%之一 CSAE 40。 另一較佳實施例中，第二區域包含的材料具有至少4 5公 分、較佳至少60公分、更佳至少8〇公分之50%的〇公分吸收 高度能量之一毛細吸附吸收高度（CS AH 5 0 )。 若在另一型態中，第一區域所包含材料具有降低的釋放
第79頁 413632 五、發明說明（75)
液體趨勢’如大於1 〇 〇公分的毛細吸附去吸附高度(CSD H 90)所表示，則液體儲存（或第二）區域所含材料具有更加 能使第一區域脫水的能力，因此包含滿足至少下列一項要 件的材料： (a) 至少5克/克之CSAC 1〇〇 ; (b) 至少15克/克之CSAC 0及至少25%之CSAE 100; (c) 至少35公分之CSAH 50 = 此型態之一較佳實施例中，第二區域所包含材料具有至 少20克/克、較佳至少25克/克、更佳至少35克/克之一 CSAC 0 ’而CSAE{60公分}至少為□ 此實施例另一型態中，第二區域包含的材料具有至少ι 5 克/克之CSAC 0及至少50%的第—材料實際CSDH 9〇之 CSAE。 本發明另一型態中 分、較佳至少6 0公分 本發明另一型態中 作為一第一區域之用 第二區域包含的材料具有至少4 5公 及更佳至少80公分之CS A Η 50。 吸收性結構包含一獲得/分佈區域 其中所包含的一材料之流體處理 質可由大於35公分的CSDH 80表示。為了能使該等性 一材料脫水，第二（液體儲存）區域包含的材料可描 足至少一項下列要件： 馬' (a) 蓋吸附測試中至少1 5克/克之3 5公分之一吸收能Θ · 及/或 月1 , (b) 蓋吸附測試中0公分之至少1 5克/克之一吸收能量、 及至少50 %之35公分之吸收效率；及/或
第80頁 413632 五、發明說明（76) (C)蓋吸附測試中至少35公分之〇公分吸收高度的5〇%能 量之一毛細吸附吸收高度（CSAH 50)。 此型態的一較佳實施例中，第二區域包含的材料在蓋吸 附測試中具有至少18克/克之35公分之一吸收能量、較佳 在蓋吸附測試中35公分時為至少2丨克/克、更佳在蓋吸 測試中35公分時為至少3 〇克/克。 ’ 此型態另-較佳實施例中’第二區域所包含材料 — 材料實際CSDH 80時具有至少15克/克之一吸收能量。 此型態- #父佳實施例中’第二區域所包含材料在蓋 測試中0公分時具有至少20克/克、較佳至少託克/克附 佳至少35克/克之-吸收能量’及35公分時至少5〇% 效率。 另-實施例中，第二區域包含的材料在蓋吸附測試中〇 公分時具有至少1 5克/克之-吸收能4、及至少6〇% 至少8 5 %之3 5公分之吸收效率。 ^ m 另外’第二區域包含的材料在蓋吸附測試中〇公分時夏 有至少iu/克之-吸收能量' 及在第一材料的實際csdh 8 0之至少5 0 %之一吸收效率。 另一較佳實施例中，第二區域所& 〜π包含材料在盖吸附測續 中的0公分吸收高度之50%能量具右cκ γ八 浪 开有至少4 5公分、更佳至φ 60公分、最佳至少80公分之一毛‘ π
七、、'田吸收吸附南度（CSAH 5 0) 0 本發明另一型態中’第一區域体a , 〇 ,, 所含材料具有大於6 0公八 之一CSDH 80，而第二區域包含深p 心刀 兩足至少一項下列要件的
41363^ 五、發明說明¢77) 材料： (a) 至少1 1克/克之一CSAC 60 ; (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少50%之一 CSAE 60; (c) 至少35公分之一CSAH 50。 此型態之一較佳實施例中，第二區域所包含材料具有至 少11克/克之第一材料實際CSDH 80之一 CSAC。 此型態另一實施例中，第二區域包含的材.料具有至少2 0 克/克、較佳大於至少25克/克、更佳大於至少35克/克之 CSAC 0 及至少 50% 的CSAE 60。 此型態另一實施例中，第二區域包含的材料具有至少1 5 ( 克/克之CSAC 0、及至少50%之第一材料實際CSDH 80之 CSAE。 此型態另一較佳實施例中，第二區域所包含材料具有至 少45公分、較佳大於60公分、更佳大於80公分之一 CSAH 50 ° 另一型態中，本發明有關吸收性結構，其中第一區域所 含材料具有大於90公分之一CSDH 80，而第二區域包含滿 足至少一項下列要件的材料： (a) 至少 8. 5 克/ 克之一 CSAC 90 ; . (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少20%之一 CSAE 90; (c) 至少45公分之一CSAH 50。 此型態另一實施例中，第二區域包含的材料具有至少 8. 5克/克之第一材料實際CSDH 80之一CSAC。 此型態另一實施例中，第二區域包含的材料具有至少2 0
第82頁 41363^ 五、發明說明（78) 克/克、較佳大於25克/克、更佳大於35克/克之CSAC 〇、 及至少50%之一CSAE 60。 此型態另-實施例中，第二區域所包含材料具有至少丄5 克/克之CSAC 0及至少20%之第一材料實際CSM 8〇之— CSAE。
第二區域包含的材料具有至 更佳至少P公.分之一CSAH 此型態另一更佳實施例中 少4 5公分、更佳至少6 〇公分 50 0 吸..件_的生成# ?上 用於一吸收物件中之吸收核 當組合適當材料或構件時 心提供下列優點： -項優點為：獲得/分佈構件或材料有效地脫水， 納可能再濕潤用者皮膚之較少量流體，如可由 797, 9 6 6號所述PAC〇RM剩試之已知再濕 所評估。 7泛 亚二較佳的脫水導致對重複湧出液體處理能力之 ，，=由EP-A_〇.79 7‘ 9 6 6 號所述的二 之一項改良的液體獲得處理。 女而件 下述分隔測試(㈣⑴。—k…示 ^i 邮仔、刀佈及儲存材料的組合在變化裝置中負θ ( 有測试液肚，並可使流體在材料或構件中妙、何 或材料再度分離，由差異稱重決定各液體量。在獲構件 Γ克留液體可有良好脫水，不論是絕對 (克/克）或相對於其飽和能量。 值
第83胃 發明說明（79) 此^，測試可評估基於本發明原理設計結構之另一 i設計2關液體移動通過多種構件，使吸收物件可有更 譬如’若進行分隔測試使測試脚 儲存材料而僅含一液體獲得，分佈匕負= 獲得/分佈材料與一儲存材料呈 ， 又上，但液體 獲得/分佈材料的負行點水平：體聯通（譬如將後者置於 本發明需求，液體轉^ 獲f/分佈材料有大幅更低的負荷了/人儲存材料中，且 譬如藉由將吸收儲存材料又。 的區域、將流體儲存材：在負荷時較不妨( 可利用所獲得的設 执移出物件胯部區域外，而 不犧牲性能。 汗1 叹叶増加用者舒適性的物件而 雖然上述传# 多構件設計合併兩構件的結構中所產生優點，當 刀佈功能未合併 ' 文/，譬如可發生於當獲得及 構件中。然後，根件中時，而是合併在分離 出分佈構件， ’、9 —鬲毛細吸材料能有效$ # 件的整體性能：佈構件可使獲得材料脫水，故更力!=
Mda 材料/成份 （ 分佈材料(
第84頁 41363¾ 五、發明説明（80) (CS)製成—第一獲得/分佈構件，並以氣置（air-laying) 方式將其形成一網（web)，一適當結構具有195 gsm(克每 平方公尺）的基重及約〇.〇7克/立方公分之乾密度。 樣本A. 2 另一材料具有150 gsm的基重及0.105克/立方公分的乾 密度，包含： -4 5%重量的化學硬化扭轉纖維素（CS) .，得.自美國惠氏公 司所售之"CMCN ; -45%重量的桉型纖維； -10%重量的美國何屈特-瑟林茲公司255型批號3 3 8 6 5 A之( 品名CELBOND®，約為3. 3分特及約3· 0丹尼爾及約6. 4公厘 之纖維長度。 此材料已經氣置（a i r- 1 a i d )，隨後進行熱結合。 樣本A. 3 另一材料係為如上述之濕置化學結合網，其中具有1 5 〇 gsm基重及0.094克/立方公分的密度，包含以下的纖維混 合： -9 0 %重量的化學硬化扭轉纖維素（cs )，得自美國惠氏公 司所售之"CMC"; -10% y重量的桉型纖維，由2%之每單位重量的美國紐澤（ 西州西配特森的西德克工業品名Par ezTM 6 3 1 NC銷售之一 聚丙稀酿胺-乙二越樹脂之纖維混合所結合。 樣本A. 4 範例A.3中製成具有150 gSm基重及克/立方公分密
第85頁 五、發明說明（81) 度之材料已如上文及ΕΡ-Α-0. 810. 078所述受到後成形處 理，其中將材料在兩輥之間以0. 2公厘峰值的重疊深度進 行處理，各有1. 0公厘分隔之0. 6公厘齒寬。 A 5 , A. 6 , A. 7 ~ Η I P E s係作為獲得/分佈材料 下列樣本A. 5至A. 7為聚合泡棉型，且如一般描述於美國 專利5，5 63 , 1 79號範例段落中進行製備，一般而言，此程 序包含適宜混合一含有選定鹽的液態相及一含有選定單體 及乳化劑之油相，液態相一般包含一引發劑譬如高硫酸钟 及無機鹽譬如氣化鈣，油相常包含一單體之混合物，如2 -乙基己基丙烯酸及交聯單體如苯二乙烯（其中含作為雜質 之乙基笨乙烯）及1，6 -己烷二醇二丙烯酸酯，助劑如抗氧 化物、不透明劑、顏料、染料、填料、及其他概呈不反應 化學物亦可加入任一相中。 油相及水相的分離流動（常加熱至約3 0度至9 0度之間）進 給到一動態混合裝置，藉由一銷葉片在動態混合裝置中達 成組合流動之徹底混合，稱為"水對油比11或W : 0之液態相 與油相的比值係用以控制最後產生泡棉密度，該裝置的詳 述及建立初始Η I PE生成的程序係詳述於美國專利 5, 5 6 3，1 7 9號之範例段落中。 一旦該裝置裝配已充填之後，動態混合器中開始攪動，（ 葉片以指定轉速（R ΡΜ )旋轉，水相的流率則在約3 0秒的期 間中穩定增至44. 1立方公分/秒的速率，而油相流率在約1 分鐘期間降至i. 2 5克/秒，此時該動態及靜態混合器產生 的背壓常介於約3至8磅每平方吋（約2 1至5 5千帕）之間，接
第86頁 五、發明說明（82) 著葉片速度在1 2 0秒期間調整到所需轉速，系統背壓係回 應此調整並隨後保持固定。 ’、 來自靜態混合器之HIPE收集在17吋（43公分）直徑及7· 5 对（10公分）A且具有Celcon(梭康）塑膠製的〆個同軸向甘欠 部之一圓形聚丙烯筒中，嵌部底部為5_ 〇忖（1 2. 7公分）直 徑而頂部為4.75吋（12公分）直徑且高度為60对公 分）’含Η IΡΕ的筒保持在維持6 5度c室中丨8小時進行固化並 提供一聚合性Η [ Ρ Ε泡棉。 自筒中移除固化的HI ΡΕ泡棉，此時泡棉含有殘留水相 (包含溶解的乳化劑、電解質、引發劑殘留物及引發劑）’ 以尖銳的反復鑛片將泡棉切成所需厚度片狀，這些#接著 在裝有真空之一系列兩個孔狀軋縫輥中受壓縮，使泡棉的 殘留水相含量漸減至聚合後單體之約2倍重量（2 X)。此 時，接著再以4 %氣化鈣溶化在6 〇度c使該等片再度飽和， 以裝設真空的一系列三個孔狀軋縫輥播壓至約2 X的水相含 量，泡棉的氯化鈣含量介於2至1 〇 %之間。 然後Η ί PE泡棉在空氣中乾燥約1 6小時或連續進行熱乾 燥，此乾燥將濕含量降至聚合後材料的約4 - 2 0 %重量。 樣本Α. 5 { 無水的氣化鈣（3 6 · 3 2公斤）及高硫酸鉀（1 8 9克）溶解在 378升水中，使水相流動可用於一形成HI ΡΕ乳劑的連續程 序中。 對於一含有蒸餾苯乙二烯（39 %笨乙二烯及61 %乙基笨乙 烯）（2640克）、2 -乙基己基丙烯酸酯（4720克）及己烷二醇 4136ο 五、發明說明（83) 二丙烯酸酯（6 4 0克）之單體組合添加了二甘油單油酸脂乳 化劑（4 8 0克）、二獸脂二甲基銨甲基硫酸鹽（8 0克）、及 T i n u ν i η 7 6 5 ( 2 0克）。二甘油單油酸脂乳化劑（丹 麥柏布蘭的格林司德產品）包含約81 %的二甘油單油酸脂、 1%的其他二甘油單油酸脂、3%的多元醇及1 5%的其他聚甘 油酯而賦予約2. 7達因/公分之一最小油/水介·面張力值， 並有約2. 8%重量百分比之一油/水累計涛度『此材料組合 在混合後可在隔夜後沉澱，不形成可見的殘留且抽出了所 有混合物，並在形成一 Η I Ρ Ε乳劑的一連續程序中作為油相 之用。 < 油相（2 5度C )及水相（5 3 - 5 5度C )的分離流動進給至一動 態混合裝置，藉由一銷葉片使得組合的流動係在動態混合 裝置中徹底混合，該銷葉片包含約3 6 . 5公分長及約2. 9公 分直徑之一圓柱軸，該軸容納了 6排的銷，其中3排有3 3個 銷而3排有3 4個銷，各水準位置上之各排三個銷彼此呈1 2 0 度配置，而下個水準位置對於其鄰近水準呈6 0度角配置， 其中各水準位置相隔.〇 3公厘，各銷具有自軸的中軸線往 外延伸0 . 5公分直徑之2 . 3公分長度，銷葉片安裝於形成動 態混合裝置之一圓柱形套筒中，且銷距離圓柱形套筒壁有< 1 . 5公厘間隙。 離開動態混合裝置的一小部份流物係抽出並進入一再循 環區，如1996年9月17曰申請的共同審查中之美國專利申 請08/716, 510號（Τ·Α,狄馬瑞）所示（以提及方式併入本文 中），再循環區中之渦基沙（W a u k e s h a )唧筒使該小部分回
第88頁 413632 五、發明說明（84) '----—--- 到^ ^水相流動之人〇點而前往動態混合區。 動：Ϊ;!態混ΐ器係安裝於動“合裝置下游處’以在 成二=Q，ΐ提供背壓並對最後形成的η 1 ρε提供改良的 2,/八八途，靜態混合器（丁媚工業型號100-812)具有1吋（ a,刀外徑之丨2個兀件。—軟管係安裝於靜態混合器的 利將乳劑送到用以固化之裝[一額外靜態混合 提供額外背壓以使軟管保 :個卜抑· 5公分)硬管及12個元件混合器（麥克 遇斯特-卡爾型號3529 K5 3)。 比ί合的混合及再循環裝置的裝配係充填有4份水對1份，.由（ 兮，之油相及水相，動態混合袈置受到通風而在完全充填 :衣置時使空氣散出，充填期間的流率為7. 57克 、 才目及3 0 · 3立方公分/秒的水相β 7的’由 私—但該裝置的裝設已充填之後，在動態混合器 句！葉片以8 5 0轉每分（RΡΜ )旋轉且以約3 〇立方公八幵〇見 °再循環，水相的流率接著在約1分鐘期間内穩定增至 1 5 1，3立方公分/秒的速率，而油相流率在約3分 $ Q r 罜期間降 & t 5 2克/秒，再循環率在約3分鐘期穩定增至約丨5 〇 广分/秒，此時該動態區及靜態混合器所產生的背壓:: L 9峙每平方吋（33 . 8千帕），其代表了系統的總愿降，_ ( 後堝基沙唧筒速度穩定降至約7 5立方公分/秒的; 結果。 巧塒％率 流自靜態混合器之HIPE此時收集在40吋（102公分）直_ 及1 2 · 5吋（31 8公分）高且具有類似蛋糕製造所用簧狀盆二的
第89買 41363^ 五、發明說明（85) — ------- :ϋ側邊之一圓形聚乙炼筒中’一管狀聚乙烯敌部的底 & ”5 a . 5吋（3 1 * 8公分）直徑而穩固附接至底部中心且為 • 7(31.8公分）高，含“^的筒保持在維持65度(：室中 18小呀以引起聚合化並形成泡棉。 _ 自固化清移除固化的Η I PE泡棉，此時泡棉具有的殘留水' 1目（、包π含溶解的乳化劑、電解質、引發劑殘留物及引發劑） ，為聚合單體重量的55-65倍（ 55 -65Χ)，以尖銳的反復鋸 ===棉切成0.2吋（5. i公厘）厚度片狀，這些片接著在裝 =、空之一系列兩個孔狀軋縫輥中受壓縮’使泡棉的殘留 ^相含量漸減至聚合材料之約3倍重量（3χ)。此時，接著（ =4%亂化！弓溶液在6〇 g使該等片再度飽和，以裝設真 ς = —，列三個孔狀軋縫輥擠壓至約^卜以的水相含量’ 忍棉的氣化鈣含量介於6至丨〇 %之間。 、在最後軋縫之後，泡棉保持壓縮在約〇.〇27吋（〇 〇69公 然後ΗΙΡΕ泡棉在空氣中乾燥約16小時，此乾燥將濕 a量降至聚合後材料的約9_17%重量，此時，泡棉片呈極 度垂糟狀（drapeable)。 #_4A. 6 無水的氣化鈣（3 6 · 3 2公斤）及高铈醆鉀（〗8 9克）溶解在 378升水中’如此使水相流動用於〜形成}}丨pE乳劑的連續（ 程序中=> 對於一含有蒸德笨乙二烯（42. 4%笨乙二烯及57,6%乙基 本乙烯）（2640克）、2-乙基己基丙歸酸酯（moo克）及己烧 一醇二丙細酸醋（9 6 〇克）之早體組合添加了二甘油單油酸
第90頁 五、發明說明（86) 脂乳化劑（6 4 0克）、二獸脂二甲基銨曱基硫酸鹽（8 0克）、 及T i n u v i η 7 6 5 ( 2 (3克）。二甘油單油酸脂乳化劑（丹麥柏布 蘭的格林司德產品）包含約8 1 %的二甘油單油酸脂、1 %的其 他二甘油單油酸脂、3%的多元醇及1 5%的其他聚甘油酯而 賦予約2 · 7達因/公分之一最小油/水介面張力值，並有約 2. 8%重量百分比之油/水累計濃度。混合之後，材料組合 可在隔夜後沉澱，不形成可見的殘留且抽出.了所有混合 物，並在形成一 Η I P E乳劑的一連續程序中作為油相之用。 油相（2 5度C )及水相（7 5 - 7 7度C )的分離流動係進給至一 動態混合裝置，藉由一銷葉片使得組合流動在動態混合裝（ 置中徹底混合，銷葉片包含約3 6 . 5公分長及約2 . 9公分直 徑之一圓柱軸，該軸容納了 6排的銷，其中3排有3 3個銷而 3排有3 4個銷，各水準位置上之三個銷各彼此呈1 2 0度配 置，而下個水準位置對於其鄰近水準位置呈6 0度角配置， 其中各水準位置相隔.0 3公厘，各銷具有自軸的中軸線往 外延伸0. 5公分直徑之2. 3公分長度，銷葉片係安裝於形成 動態混合裝置之一圓柱形套筒中，且銷與圓柱形套筒壁相 距1. 5公厘間隙。 離開動態混合裝置之一小部份流物係抽出並進入一再循< 環區，如1996年9月17曰申請的共同審查中之美國專利申 請08/716，510號（T.A.狄馬瑞）圖式所示（以提及方式併入 本文中），再循環區中之渦基沙（W a u k e s h a ) °即筒使該小部 分回到油及水相流動之入口點而前往動態混合區。 一螺旋靜態混合器安裝於動態混合裝置的下游處，以在
第91頁 413632 五 '發明說明（87) 動態混合裝置中提供背壓’並對於最後形成的H丨PE提供改 良的成份用途’靜態混合器（T A Η工業型號1 〇 1 _ 2 1 2 ) —艘具 有1. 5时（3. 8公分）外徑之1 2個元件，但移除7付（1 7 · 8公 分）以配合在設備空間中。一軟管安裝於靜態混合器的下 游以便利將乳劑送到用以固化之裝置，一額外靜態混合器 視需要提供額外背壓以使軟管保持充填，選擇性^態 器不修改即可與第一者相同。 σ 組合的混合及再循環裝置的裝配係充填有4份水對1份油 比值之油相及水相，動態混合裝置受到通風以在完全充填 該裴置時使空氣散出’充填期間的流率為7. 57克/秒的油' ( 相及3 0 . 3立方公分/秒的水相。 一旦該裝置裝設已充填之後，在動態混合器中開始搜 動’葉片以8 0 0 RPM旋轉且以约3 0立方公分/秒開始再循 環’水相的流率接著在約1分鐘期間内穩定增至1 5丨· 3立方 公分/秒的速率；而油相流率約在3分鐘期間降至2_ 52克/ 秒，再循環率約在3分鐘期間穩定增至約1 5 0立方公分/ 秒，此時該動態區及靜態混合器所產生的背壓約為4. 2時 每平方吋（2 9千帕），其代表了系統的總壓降。 流自靜態混合器之Η ΙΡΕ此時收集在40吋（102公分）直徑 及1 2. 5吋（3 1 · 8公分）高且具有類似蛋糕製造所用菁狀盆的（ 可移式側邊之一圓形聚乙烯筒中，一管狀聚乙烯嵌部的底 部為12, 5吋（31· 8公分）直徑而穩固附接至底部中心且為' 1 2 · 5叶（3 1. 8公分）南，含Η I Ρ Ε的筒係保持在維持6 5产室 中1 8小時，以引起聚合化並形成泡棉。
_ 413632___ 五、發明說明（88) 自固化筒中移除固化的Η I P E泡棉，此時泡棉具有的殘留 水相（包含溶解的乳化劑、電解質、引發劑殘留物及引發 劑）約為聚合單體重量的58-62倍（58-62Χ)，以尖銳的反復 鋸片將泡棉切成0.2吋（5.1公厘）厚度片狀，這些片接著在 裝設真空之一系列的兩個孔狀軋縫輥中受壓縮，使泡棉的 殘留水相含量漸減至聚合材料之約6倍重量（6 X)。此時， 接著再以一 1 5 %氣化鈣溶液在6 0度C使零等#再度飽和， 以裝設真空的一系列三個孔狀軋縫輥擠壓至約2 X的水相含 量，泡棉的氣化鈣含量介於3至6 %間。 在最後軋縫之後泡棉保持壓縮在約〇. 〇 4 7对（0 . 0 7 1公 （ 分），然後Η I Ρ Ε泡棉在空氣中乾燥約1 6小時，此乾燥將濕 含量降低至聚合後材料的約9-17%重量，此時，泡棉片呈 極度垂褶狀。 樣本A._? 無水的氣化鈣（3 6 · 3 2公斤）及高硫酸鉀（丨8 9克）溶解在 3 78升水中，使水相的流動係用於一形成Η IPE乳劑的連續 程序中。 對於一含有蒸傲苯乙二烯（42, 4%苯乙二烯及57.6 %乙基 苯乙烯）（2640克）、2_乙基己基丙烯醆酯（4400克）及己烷， 二醇二丙烯酸酯（9 6 0克）之單體組合添加了二甘油單油酸1 脂乳化劑（6 4 0克）、二獸脂二曱基銨曱基硫酸鹽（8 0克）、 及T i n u v i η 7 6 5 ( 4 0克）。二甘油單油酸脂乳化劑（丹麥柏布 蘭的格林司德產品）包含約8 1 %的二甘油單油酸脂、1 %的其 他二甘油單油酸脂、3 %的多元醇及1 5 %的其他聚甘油酯，
第93頁 413632 五、發明說明（89) ~^ - 而賦予約2· 7達因/公分之最小油/水介面張力纟，並有約 2. 8%重量百分比之油/水關鍵性累計濃度。混合之後，此 材料組合可在隔夜後沉澱，不形成可見的殘留且抽出了所 有混合物，並在形成一HIPE乳劑的—連續程序中作為油相 之用。 - 油相（25度C)及水相（75-7 7度〇的分離流動係進給至一. 動態混合裝置’藉由一銷葉片使得組合流動在動態混合裝 置中徹底混合，該銷葉片包含約21·6公分長及約19公分 直徑之一圓柱軸，該軸容納了 6排的銷，其中一水準位置 上具有3排之21個銷而另一水準位置上有3排以個銷，各三（ 個銷在各水準位置上彼此呈丨20度配置，而下個水準位置 對於其鄰近水準位置呈60度角配置，其中各水準位置相 隔.03公厘’各銷具有自軸的中軸線往外延伸〇, 5公分直徑 之1. 4公分長度，銷葉片係安裝於形成動態混合裝置之一二 圓柱形套筒中，且銷與圓柱形套筒壁相距3公厘間隙。 離開動態混合裝置之一小部份流物係抽出並進入一再循 環區，如1 9 9 6年9月1 7日申請的共同審查中之美國專利申 請08/7 16, 51 0號（Τ. Α.狄馬瑞）圖式所示（以提及方式併入 本文中），再循環區中之渦基沙（Waukesha)唧筒使該小部 分回到油及水相流動之入口點而前往動態混合區。 （ 一螺旋靜態混合器安裝於動態混合裝置的下游處，以在 動態混合裝置中提供背壓並對於最後形成的Η I PE提供改良 的成份用途，靜態混合器（ΤΑΗ工業型號070 —82 1 )係切除 2. 4吋（6. 1公分）原長而有14吋（35_ 6)長及〇_ 5吋（1_ 3公分）
第94頁 413632 五、發明說明（90) 外徑。 組合的混合及再循環裝置的裝設係充填有4份水對1份油 比值之油相及水相，動態混合裝置受到通風以在完全充填 該裝置時使空氣散出，充填期間的流率為1. 8 9克/秒的油 相及7. 5 6立方公分/秒的水相。 一旦該裝置裝設已充填之後，在動態混合器中開始攪 動，葉片以1 0 0 0 RPM旋轉且以約8立方公分/.秒開始再循 環，水相的流率接著在約1分鐘期間内穩定增至4 5. 4立方 公分/秒的速率，而油相流率在約3分鐘期間降至0. 6克/ 秒，再循環率在約3分鐘期間穩定增至約4 5立方公分/秒，（ 此時該動態區及靜態混合器所產生的背壓約為2. 9磅每平 方吋（2 0千帕），其代表了系統的總壓降。 流自靜態混合器之Η IPE此時收集在1 7吋（4 3公分）直徑及 7. 5吋（10公分）高且具有Cel con(梭康）塑膠製的一同軸向 嵌部之一圓形聚丙烯筒中，該嵌部的底部為5吋（1 2 . 7公 分）直徑而頂部為4 . 7 5吋（1 2公分）直徑且為6 · 7 5吋（1 7. 1公 分）高，含HI PE的筒係保持在維持65度C室中1 8小時以引起 聚合化並形成泡棉。 自固化筒中移除固化的Η I PE泡棉，此時泡棉具有的殘留（ 水相（包含溶解的乳化劑、電解質、引發劑殘留物及引發 劑）約為聚合單體重量的7 0 - 8 0倍（ 7 0 -8 0X)，以尖銳的反復 鋸片將泡棉切成0 . 1 8 5吋（4. 7公厘）厚度片狀，這些片接著 在裝設真空之一系列的兩個孔狀軋縫輥中受壓縮，使泡棉 的殘留水相含量漸減至聚合材料之約3倍重量（3 X )。此
第95頁 “3632 ~~~1—-- 五 '發明說明（91) * ---- 時，接著再以1 V/名，， * /〇氣化鈣溶液在6 0度C使該等片再度飽 和，以裝設真空的 * , ^ 一乐列三個孔狀軋縫輥擠壓至約2X的水 相含量，泡棉的翕π ^ λ β 就化鈣含量介於3至5%間。 在最後札縫之彳έ· , 便’泡棉保持壓縮在約0. 031吋（〇. 079公 77 ’二< Ε /包棉在空氣中乾燥約1 6小時，此乾燥將濕 含量降低至聚合後材料的約9-17%重量，此時，泡棉片呈 極度垂褶狀。 ，尚毛細吸友-儲一SAJli樣本s. ·) 速麥s· 1~纖維之儲存吸收槿杜 此範例描述一高毛細吸力吸收構件，其中含有水凝膠成（ 形吸收♦合物及形成的高表面積破璃微纖維，其中利用一 濕端成形程序而比起習知空氣沉積程序增加了密度及結構 性組織。為了構成含有使吸收聚合物在玻璃微纖維基體中 接近均質分佈的構件之此水凝膠成形吸收聚合物，進行下 列程序。 4. 0克的AS AP 2 3 0 0 (購自依利諾州阿靈頓高地的美國膠 體公司子公司之坎道有限公司；亦可購自俄亥俄州辛亥革 命寶驗公司紙技術部門）與4. 〇克破璃微纖維（購自科羅拉 多州丹佛曼唯爾銷售公司之” Q '纖維C 〇 d e 1 〇 8，1 1 0 B u 1 k") < 之混合物係以3加侖抗爆商用等級華納授拌機混合約5 〇 〇毫 升的3Α醇（95%乙醇，5%甲醇）、或異丙醇或不會劣化或吸 入相關聚合物結構或成份中之類似液體。該混合物以低速 攪拌約5分鐘，將混合物倒入6 Ρ寸χ6吋的，1紙成形箱"中，在 該成形箱上方底部設有一 8 0網目的尼龍成形線（購自威斯
第96頁 413632 五 '發明說明（92) 康辛州尼納的生產力方案公司之愛波頓製造部門）。添加 3 A醇或適當溶液使液面水位約超過篩網8吋（約2 0 · 3公）， 使用一檗片在排出液體前於成形箱頂部徹底攪拌溶液，在 成形線下方開啟一閥並將液體快速排出以確保均勻沉積在 成形線上，自"成形箱"移去篩網並通過一真空源以移除怒 動液體，並在含乾燥劑（如密蘇里州聖路易的西門化學公 司的DRIER ITE)之乾燥器中以空氣進行隔夜粍燥，以確保 均勻的濕含量，吸收構件乾燥後移出成形篩網，自構件以 拱形衝出一個5. 4公分圓柱形結構，以測量毛細吸附吸故 能量。 （ 樣本S. 2自一 HI PE製備高表面精泡棉 無水的氣化鈣（ 3 6. 32公斤）及高硫酸鉀（189克）溶解在 3 78升水中，使水相的流動係用於一形成Η I PE乳劑的連續 程序中。 對於一含有蒸餾苯乙二烯（4 2 · 4 %苯乙二烯及5 7. 6 %乙基 苯乙烯）（2640克）、2-乙基己基丙烯酸酯（4400克）及己炫· 二醇二丙烯酸酯（9 6 0克）之單體組合添加了二甘油單油酸 脂乳化劑（4 8 0克）、二獸脂二甲基銨甲基硫酸鹽（8 0克）' 及T i n u v i η 7 6 5 ( 2 0克）。二甘油單油酸脂乳化劑（丹麥柏亦( 蘭的格林司德產品）包含約8 1 %的二甘油單油酸脂、1 %的其 他二甘油單油酸脂、3 %的多元醇及1 5 %的其他聚甘油酯， 而賦予約2. 7達因/公分之最小油/水介面張力值，並有約 2. 8%重量百分比之油/水關鍵性累計濃度。混合之後，此 材料組合可隔夜沉澱，不形成可見的殘留且抽出了所有混
第97頁 •il3632 五'發明說明（93) 合物，並在形成一 Η I P E乳劑的一連續程序中作為油相之 用。 油相（2 5度C )及水相（5 3 - 5 5度C )的分離流動係進給至一 動態混合裝置’藉由一銷葉片使得組合流動在動態混合裝 置中徹底混合’銷葉片包含約36. 5公分長及約2· 9^公'分3直 徑之一圓柱轴’該軸容納了 6排的銷，其中3排具有33個銷 而3排具有34個銷，各三個銷在各水準位置上彼此呈12〇度 配置’而下個水準位置對於其鄰近水準位置呈6〇度角配 置’其中各水準位置相隔〇. 03公厘，各銷具有自$的中袖 往外延伸0 5公分直徑之2 _ 3公分長度，銷葉片安裝於形（ 成動態混合裝置之一圓柱形套筒中，且銷與圓柱形套筒壁 相姖1. 5公厘間隙。 i 離開動態混合裝置之一小部份流物係抽出並進入一再循 壤區’如1996年9月17日狄馬瑞申請的共同審查中之美國 今利申請0 8 / 7 1 6，5 1 0號圖示（以提及方式併入本文中），再 揭環區中之渦基沙（W a u k e s h a)唧筒使該小部分回到油及水 相流動之入口點而前往動態混合區。 靜態混合器（TAH工業型號100-812)具有12個}对（2· 5公 分）外徑之元件，一軟管安裝於靜態混合器的下游，使乳 劍便利送到用以固化的裝置，一額外靜態混合器視需要提（ 供頬外背壓以使軟管保持充填，該選擇性靜態混合器可為 〜個1对（2. 5公分）硬管及1 2個元件混合器（俄亥俄州奥羅 技的麥克邁斯特-卡爾型號3 529K53)。 i 紐合的混合及再循環裝置的裝設係充填有4份水對丨份油
413632 五、發明說a月（94) 比值之油相及水相’動態混合裝置受到通風以在完全充填 該裝置時使空氣散出’充填期間的流率為7. 5 7克/粆的油 相及3 0 . 3立方公分/秒的水相。 一旦該裝置裝設已充填之後，在動態混合器中開始攪 動’葉片以1 7 5 0 R P Μ旋轉且以約3 0立方公分/秒開始再循 環’水相的流率接著在約1分鐘期間内穩定增至丨5丨.3立方 公分/秒的速率’而油相流率在約3分鐘期間降至3. 〇 3克/ 秒，再循環率在約3分鐘期間穩定增至約1 5 0立方公分/ 秒，此時該動態區及靜態混合器所產生的背壓約為1 9. 9碎 每平方吋（1 3 7干帕）’其代表了系統的總壓降。渦基沙 (W a u k e s h a ) α即筒（型號3 〇 )的速度則穩定降至約7 5立方公分 /秒之再循環率結果° 流自靜態混合器之Η I Ρ Ε此時收集在4 0忖（1 0 2公分）直徑 及12. 5吋（31 · 8公分）高且具有類似蛋糕製造所用黃狀盆的 玎移式側邊之〆圓形聚乙烯筒中，一管狀聚乙烯嵌部的底 部為1 2 · 5吋（3 1 · 8公分）直徑而穩固附接至底部中心且為 1 2 . 5叶（3 1. 8公分）尚，含ΗI Ρ Ε的筒係保持在維持6 $度◦室 中1 8小時以引起聚合化並形成泡棉。 自固化筒中移除固化的Η 1 ΡΕ泡棉，此時泡棉具有的殘留 水相（包含溶解的乳化劑、電解質' 引發劑殘留物及引發 劑）約為聚合單體重量的48- 52倍（48~52Χ)，以尖銳的反復 鑛片將泡棉切成对（4. 7公厘）厚度片狀’這些片接著 在裝設真空之一系列的兩個孔狀軋縫親中受壓縮Γ使泡棉 的殘留水相含量漸減至聚合村料之約6倍重量（6 X)。此
第99頁 413632 五 '發明說明（95) 時’接著再以1. 5%氣化鈣溶液在6〇度C使該等片再度飽 和，以裝設真空的一系列三個孔狀軋縫輕捣壓至約4 X的水 相含量’泡棉的氣化鈣含量介於8至1 〇 %間。 在最後軋縫之後，泡棉保持壓縮在約Q . 〇 2 1吋（Q · 〇 5 3公 分）’然後Η I PE泡棉在空氣中乾燥約1 6小時，此乾燥將濕 含量降低至聚合後材料的約9 - 1 7 %重量，此時，泡棉片呈 極度垂糟狀且”乾燥後呈薄狀（t h i η - a f t e r - d.r y i n g)"。 I.本S. 3__自一 HI PE製備高表面精泡棉 係根據樣本S. 2製備形成了用於Η I PE乳劑的連續程序之 水及油相的流動，分離之油相（25度C)及水相（53-55度C)( 的流動如樣本S · 2詳述地進給至一動態混合裝置。 一旦該裝置裝設已充填之後，在動態混合器中開始攪 動，葉片以1 70 0 RPM旋轉且以約30立方公分/秒開始再循 環’水相的流率接著在約1分鐘期間内穩定增至1 5 1 . 3立方 公分/秒的速率’而油相流率在約3分鐘期間降至3. 36克/ 秒，再循環率在約3分鐘期間穩定增至約1 50立方公分/ 秒，此時該動態區及靜態混合器所產生的背壓約為1 9. 7磅 每平方吋（1 3 6千帕），其代表了系統的總壓降。渦基沙 (Waukesha)唧筒的速度則穩定降至約75立方公分/秒之再（ 循環率結果。 流自靜態混合器之HI PE此時收集並固化成如樣本S. 2所 詳述之一聚合泡棉。 自固化筒中移除固化的Η I PE泡棉，此時泡棉具有的殘留 水相（包含溶解的乳化劑、電解質、引發劑殘留物及引發
第100頁 413632 五、發明說明（96) " - 劑）約為聚合單體重量的43-4了倍（ 43 -47X)，以尖銳的反復 鑛片將泡棉切成0·185对（4. 7公厘）厚度片狀，這些片接著 在裝設真空之一系列的兩個孔狀軋縫輥中受壓縮，使泡棉 的殘留水相含量漸減至聚合材料之約6倍重量（6 X)。此時 再以1. 5 %氯化妈溶液在6 0度C使該等片再度飽和，以穿# 真空的一系列三個孔狀軋縫輥擠壓至約4 X的水相含量，^包 棉的氯化鈣含量介於8至I 0%間。 ' 在最後軋縫之後，泡棉保持壓縮在約〇 , 〇 2 8吋（0, 0 7 1公 分）’然後Η I ΡΕ泡棉在空氣中乾燥約1 6小時，此乾燥將濕 含量降低至聚合後材料的約9 -1 7 %重量，此時，泡棉月呈（ 極度垂褶狀且”乾燥後呈薄狀"。 樣本S. 4自一 Η I ΡΕ劁備高表面積泡棉 係根據樣本S_ 2製備了形成HIΡΕ乳劑的連續程序中使用 之水及油相的流動’分離之油相（25度C)及水相（53-55度 C)的流動如樣本S. 2詳述地進給至一動態混合裝置。 一旦該裝置裝設已充填之後’在動態混合器中開始授 動，葉片以1 750 RPM旋轉且以約30立方公分/秒開始再循 環’水相的流率接著在約1分鐘期間内穩定增至丨5丨.3立方 公分/秒的速率’而油相流率在約3分鐘期間降至3 7 8克/ 秒’再循環率在約3分鐘期間穩定增至約1 50立方公分/ ( 秒’此時該動區及靜態混合器所產生的背壓約為1 8. 7碎 每平方吋（1 2 9千帕），其代表了系統的總壓降。渴基沙 (Waukesha)唧筒的速度則穩定降至約75立方公分/秒之再 循環率結果。
第101頁 413632 五，發明說明（97) 流自靜態混合器之Η I PE此時收集並固化成如樣本s. 2所 詳述之一聚合泡棉。 自固化筒中移除固化的HI PE泡棉，此時泡棉具有的殘留 水相（包含溶解的乳化劑、電解質、引發劑殘留物及引發 劑）約為聚合單體重量的38- 42倍（ 38 -42X)，以尖銳的反復 鋸片將泡棉切成〇 185吋（4. 7公厘）厚度片狀，這些片接著 在裝設真空之一系列的兩個孔狀軋縫輥中受壓縮，使泡棉 的殘留水相含量漸減至聚合材料之約6倍重量（6χ)。此時 再以1. 5%氣化鈣溶液在6 〇度c使該等片再度飽和，以裝設 真空的一系列三個孔狀軋縫輥擠壓至約4χ的水相含量泡（ 棉的氣化鈣含量介於8至1 〇 %間。 在最後軋縫之後，泡棉保持壓縮在約〇，〇 2 8吋（〇. 〇 7 1公 分），然後泡棉在空氣中乾燥約丨6小時，此乾燥將濕含量 降低至聚合後材料的約卜丨7%重量，此時，泡棉片呈極度 垂褶狀且"乾燥後呈薄狀” 0 又 聚合泡棉材料之儲农喵 此範例描述一高毛細吸力吸收構件，其中包含水凝膠 形吸收聚合物及依樣本5· 3製備之高吸力聚合泡棉材料， 為了構成3有使吸收聚合物及聚合泡棉接近 構件之一水凝膠成形吸收聚合物，進行下列程序=刀佈的^ 10克的二氣乾燥聚合泡棉（依上述樣本s.3製備）置入 :一 T内2著5 :瓶部之攪拌器（歐司特來澤型號848_36L)、 已淹Λ的2%氣化妈溶液，在確認所有泡棉材料 已I又之後，攪拌器以"液化"（高設定值）攪動
第102頁 413632
發明說明（98) 概有碎紙二秒’所生成的漿狀物接著轉移到- :如）’約有50〇毫升液體自由排出樣本外，接著以 橡膠膜亚施加真空(約5〇。公厘汞 f使 樣本脫水至50至60克重。 J 〇 丁帕）以使 散樣器瓶中並設定在"液化，，搜動使其分 文问時錢及底座倒置並回到直立位置數次以 =概呈個別顆粒狀。分散的樣本接著在環境條件下以 二=乾综，然後泡棉顆粒與水凝膠成形吸收聚合物（asap 2 00 ’講自依利諾州巴樂丁的坎道公司；亦可購自俄亥俄( 辛辛那提市寶鹼公司紙技術部門）相組合，以提供— :子=件’其令含有50%重量水凝膠成形聚合物；5"重 里的兩表面積聚合泡棉之均質混合物。 含有高表_面積原纖 :範例描述了-高毛細吸力吸收構件，其中 =吸收聚合物及高表面積原纖，可講自何屈特瑟林兹= 司（北卡蘿來納州夏洛特）的醋酸纖維素{^1)1^&@之古 面積原纖係與水凝膠成形吸收聚合物（ASAp 23 =州巴樂丁的坎道公司；亦可購自俄亥俄州辛辛义 ^公司紙技術部門）相組合’以提供—儲存吸收構件，（ 二中含有50%重量的水凝膠成形聚合物及5〇%重量 均質混合物。 ’、或心 構 如本描述一般部份所述，吸收核心可有多種不同可能構
第103頁 413632 五、發明說明（99) 成方式，其前提為這些核心包括與一液體儲存區域相液體 聯通之一獲得/分佈區域，且這些區域中所用材料滿足了 代表性需求。因此，該等核心可由層狀配置之各材料構 成，其調整了基重及尺寸以配合上述所需用途的要件。 常稱為MAX I尺寸的嬰兒尿布用之特別核心構造係有約 4 5 0公厘長及約1 0 0公厘寬之長方型，其中獲得/分佈區域 包含亦呈長方型尺寸之一層材料，其完全蓋.住吸收核心。 液體儲存區域亦可為長方型，亦延伸於吸收核心的整體尺 寸上，鋪置作為一層獲得分佈區域。該等材料厚度可於吸 收核心整體長度及/或寬度上變化，但在簡單構造中吸收（ 核心上均為均勻厚度。 基本上對於功能目的而言，根據如上述之毛細吸性質來 選擇獲得/分佈材料及儲存材料。 根據此原理，下列組合可有適當性能： A. 1 A. 2 A. 3 A. 4 A. 5 A. 6 A. 7 S. 1 y y y y y y y S. 2 y y y y y y y S. 3 y y y y y y y S. 4 y y y y y y y S. 5 y y y y y y y S. 6 n n n n y y y 測試程序 毛細吸附
第104頁 413632
五、發明說明（]00) 目的 此測試的目的係為測得毛細吸附吸收能量，作為本發曰 儲存吸收構件的高度之一函數（該測試亦用以測量毛細吸 附吸收能量，作為高表面積材料的尚度之一函數〜亦即. 不含滲透性吸收物譬如水凝膠成形吸收聚合物或用於吸收 構件之其他選擇性材料，但是下文係針對有關測量二完敕 儲存吸收構件之毛細吸附方法）。毛細吸附帒為任何吸收 物之一基礎性質，控管了液體如何吸入吸收結構中，在毛 細吸附實驗中，係以因樣本相對於測試流體貯槽高度所致 之流體壓力之一函數，來測量毛細吸附吸收能量。 用以決定毛細吸附的方法係為已知，請見柏基尼，A. A 及卡波，c·，”纖維質量中之毛細吸附平衡"，紡織研究期 刊，37 ( 1 96 7 )，35 6-3 66 ;卻特吉，p. κ. ’吸收性，紡織 科學及技術7，章II，ρρ 2 9-84 ’愛思維科學出版社 B.V. ，i985 ;及1986年9月9日發證予魏斯門等人之美國專 利4, 6 1 0, 6 7 8號探討了用以測量吸收結構的毛細吸附之方 法，這些參考揭示各以提及方式併入本文中。 原理 藉由一不中斷的流體柱將一孔狀玻璃熔塊連接至一秤 (b a 1 a n c e )的流體貯槽’該樣本在實驗期間維持在一固定 限制重量下’當孔狀結構視需要吸收流體，秤流體貯槽中 之重量損失係記錄為流體攝取、以高度與蒸發的函數對玻 璃熔塊攝取加以調整’測得多種不同毛細吸力（流體靜力 張力或高度）之能量及攝取，由於熔塊漸減少（亦即降低毛
第105頁 五，發明說明（101) 細吸力）而產生增量吸收。 在實驗期間亦監控時間以計算2 0 0公分之初始有效攝取 率（克/克/小時）。 試劑 測試液體：將下列材料完全溶於蒸餾水中來製備合成 尿液： 化合物 F.W. 濃度（克/升）^ 氣化釺 74.6 2.0 一〜 硫酸鈉 142 2.0 ^^ (·)Η義 115 〇Γ85 '' (~ΝΗ4)2ΗΡ〇4 132 0.15 二水氣化鈣 (CaCl2 · 2Hz〇) 147 0.25 六水氣化鎮 (MgCh · 6H2O) 203 0.5 ^ 裝置裝設之一般描述 此測試所用之圖2A之毛細吸附設備5 2 0係於ΤΑΡΡί條件 (5 0 % R Η，2 5度C )作業，一測試樣本置於圖2 Α中之一玻螭熔 塊502上，玻璃熔塊502由一連續測試液體（合成尿液）柱連 接至含測試液體之一秤液體貯槽5 〇 6。此貯槽5 0 6置於一秤< 5 〇 7上’該科^ 5 0 7係與一未圖示電腦成為介面’該秤應能讀 取0. 0 0 1克；此秤可購自紐澤西州海茲當的梅托樂多雷托 公司之PR1203。玻璃炫塊5〇2f於圖2A中所示之一垂直滑 部5 〇 1上’使測試樣本垂直移動以將剛試樣本暴露在改變 的吸高度（suction heights) ’該垂直滑部可為無桿引動
第106頁 413632 五、發明說明（102) 器’其附接至一電腦而記錄吸高度及對應時間以測量測試 樣本的液體攝取’一較佳無桿引動器購自工業裝置（加州 諾伐多）之品名2 02乂4乂34!^-11)48-84-?-(：-$-£，可由購自電 腦馬達（加州羅嫩）之馬達傳動ZETA 6104-83-135供應動 力’其中係自引動器5 0 1及秤5 0 7測量並傳送資料，對於各 測試樣本可易於產生毛細吸附吸收能量資料。並且，對於 引動器5 0 1的電腦介面可使得玻璃熔塊5 〇 2具有受控制的垂 直移動’譬如’可引導引動器以使玻璃熔塊5〇2僅在各吸 南度達到"平衡"（如下述）後才垂直移動。 玻璃熔塊5 02底部連接至1)^〇11@管件5 0 3，？7§〇11©管件（ 5 0 3將惊塊5 0 2連接至三向排水龍頭5 〇 9，排水龍頭5 〇 9經由 玻璃管件5 04及水龍頭510連接至液體貯槽5〇5(水龍頭5〇9 僅在清理該裝置或移除氣泡期間才可開玫排水）。玻璃管 件5 1 1連接了流體貯槽5 〇 5而經由水龍頭5 1 〇與种流體貯槽 506相聯結，秤液體貯槽5〇6包括一輕重量的j2公"'分直徑0玻 璃碟506A及蓋5 0 6B，蓋5 0 6 B具有一孔供破璃管件511通過 而接觸貯槽5 0 6中的液體，玻璃管件511不能接觸蓋5〇6β， 否則將導致不穩定的秤讀數且無法使用測試樣本測量。 玻璃溶塊直徑必須足以容納如下述之活塞/圓柱裝$置以 容納測試樣本，對玻璃熔塊5〇2加罩以控制固定溫^以免（ 受一加熱池影響，熔塊係為一 3 5 〇毫升熔塊碟漏:，指定 具有4至5· 5微米孔，可購自康寧玻璃公司（紐約康 #36060-350F ,這些孔夠細而可使熔塊表面在 认 3日疋的毛細 吸尚度上保持濕潤（玻璃熔塊不使空氣進入 双嘴惊塊下方
第107頁 413632 五、發明說明（103) — 之測試液體連續柱）。 如所述，熔塊50 2根據三向水龍頭51〇的位置，藉由管件 連接至流體貯槽5 0 5或科液體貯槽5 〇 6。 玻璃熔塊5 02加罩以自一固定溫度池中接收水，這將確 使玻璃熔塊的溫度在測試程序期間保持88度"^^ 1度〇的固 定溫度，如圖2A所示，玻璃熔塊5〇2裝有—入口埠5〇2A及 一出口埠502B，與圊示的一循環熱池5〇^冓成一閉迴路（玻 璃罩未顯示於圖2A中，但自池5 0 8導至加罩玻璃熔塊5〇2的 水不接觸測試液體，且測試液體不循環通過固定溫度池， 固定溫度池的水循環通過玻璃熔塊5〇2之加罩壁）^ 彳 貯槽5 06及秤5 07包圍在一箱中’以盡量減少測試液體自 秤貯槽的蒸發，並加強實驗進行期間之秤穩定度，圖示之 此箱5 1 2具有一頂部及壁，其中該頂部具有一孔，供管件 5 1 1插過。 玻璃炼塊5 0 2詳述於圖2B中，圖2B為玻璃熔塊之剖視 圖，圖中不顯示入口埠5〇 2A及出口埠50 2B，如所述，玻璃 熔塊為350毫升的一熔塊碟漏斗，其中具有指定的4至5.5 微米孔，請參照圖2β，玻璃熔塊5 〇 2包含一圓柱形加罩漏 斗550及一玻璃熔塊碟560 ’玻璃熔塊5〇2尚包含—圓柱/活（ 塞總成5 6 5 (其包含圓柱5 66及活塞56 8)而界定該測試樣本 5 7 0 ’並對測試樣本提供一小限制壓力。為了防止測試液 體自玻璃惊塊碟5 6 0過度蒸發，將一鐵弗龍環5 6 2置於玻璃 溶塊碟5 6 0頂部上，Tef lon(g (鐵弗龍）環562為〇_ 〇1 27公分 厚（購自麥克邁斯特卡爾#8569K16的片料並切成適當尺寸）
第108頁 413632 五、發明說明（104) 且蓋，圓柱5 66外的炼塊碟表面，因此盡量減少自玻璃熔 ，的瘵發’環的外徑與内徑分別為7· 6及6. 3公分，Tef 1〇祕 %562内從=比圓柱566外徑小了 2公厘’一Vi t⑽⑧〇型環 (購自麥克邁斯特卡爾之#AS 5 68A_15〇及AS568A 1 5 1 ) 56 4置 於Teflon®環562頂部上，以密封Ten〇n(p環562與圓柱形 加罩漏斗5 5 0内壁間的空間，進一步幫助防止蒸發。若〇型 環外搜超過了圓柱加罩漏斗5 5 〇内徑’哥丨〇型環直徑降低以 如下述與漏斗配合：切開〇型環，切除所需〇型環材料量， 而0型環往回膠合’使得0型環沿周邊接觸了圓柱形加罩漏 斗550的内壁。 （ 如所述，圖2 B所示之一圓柱/活塞總成5 6 5限定了測試 樣本並對測試樣本5 7 0提供一小限定壓力，請參照圖2 c， 總成565包含一圓柱566、一杯型Teflo η®活塞5 6 8、及視需 要配合在活塞568内之一或多個重碼（未圖示）（需調整組合 的活塞重碼及選擇性重碼以根據測試樣本的乾直徑得到 0. 2磅每平方吋之限定壓力時，可使用選擇性重碼，如下 述），圓柱56 6為Lexan®桿料且有下列尺寸：一7. 〇公分外 徑、一6.0公分内徑、及公分尚度。Teflo η®活塞5 6 8具 有下列尺寸：小於圓柱5 6 6内徑0. 0 2公分之一外徑，如圖 2 D所示’未接觸測試樣本之活塞5 6 8端點鑽孔以提供一 5. 〇 公分直徑及約1 8公分深的室5 9 0，以收納〇 2磅每平方吋 (1, 4千帕）之測试樣本限疋壓力所需之選擇性重碼（由測試 樣本的實際乾尺寸所決定）’易言之’活塞5 68的總重及由 測試樣本實際直徑（乾燥時）區分之任何選擇性重碼（未圖
第109頁 413632 五、發明說明（105) -- SI達成〇, 2碎每平方叫'之限定壓力。圓柱5 6 6及活塞 I 選擇性重碼）進行毛細吸附吸收能量測試之前係平 衡於31度c至少30分鐘。 八^ :非界面活性劑處理或採用的開孔膜（1 4公分χ1 4公 旦& ,=)，在毛細吸附實驗期間覆蓋玻璃熔塊5 02，而 結在膜底側上。 穩' &開孔夠大以防止實驗期間凝 本製備 , 可自—儲存吸收構件衝出一 5. 4公分 得測試樣本，當樣本為—吸收 形紇構而獲 前移除該物件的其他成❽，此情形中，：構件：須在測試 著改變結構(譬如密度、成份材料的相々=在不顯 的物理性質等）情形下與物件其他成份相隔成材料 非一吸收物件的成份時，組合形成構件之 或構件並 測試樣本，使得該組合為構件的代表，測=材料以製備 公分直桉圓形且由一拱形衝頭切割而成^ 1 本為一5 _ 4 量）係為 測試樣本的乾重（下文用以計算毛細吸附吸 如上由環境條件進行製備的測試樣本重量。欠 實^性里^ 1 .將一乾淨且乾燥的玻璃熔塊5 〇 2置於附接 50 1之一漏斗夾具中，移動該垂直滑部的漏斗·^垂直滑部 熔塊位於〇公分高度。 夹具使破螭 2. 如上述圖2 A所示裝設該裝置組件。 3. 將12公分直徑的秤液體貯槽50 6置於粋 7上，將塑膠
第110頁 US632 五、發明說明（106) f5 0 6B置於此秤液體貯槽5〇6上方，並將一塑膠蓋置於秤 箱5 1 2上方，其中各有—小孔使玻璃管件5 1 ^配合通過，不 使玻璃官件碰到秤液體貯槽蓋5〇 6B ,否則將造成一不穩定 砰讀數而無法使用測量值β 4. 對於管件5 0 4關閉水龍頭5 1 〇並對於玻璃管件5 1 1開 啟’先注有測試流體之流體貯槽5 〇 5開啟，使測試流體進 入管件5 1 1 ’以充填秤流體貯槽5 〇 6。 5. 將玻璃溶塊502平置並固定在適當位置中，並使玻璃 熔塊確保乾燥。 6·將Tygon®管件503附接至水龍頭5〇9(管件應夠長以在（ 2 0 0公分最高點上無糾結地觸及玻璃熔塊5 〇 2 )，自液體貯 槽505以測試液體充填此Tyg0n(J)管件。 7. 將Tygon®管件503附接至水平的玻璃熔塊5 02，然後 開啟水龍頭5 09及自流體貯槽505導往玻璃熔塊5 02之水龍 頭5 i 0 (水龍頭5丨0應對玻璃管件5 11關閉）。測試液體充填 了玻璃熔塊5 0 2並在水平的玻璃熔塊充填期間移除了所有 受困空氣，繼續充填直到流體水位超過玻璃熔塊碟5 6 0頂 部為止’清空該漏斗並移除管件中及漏斗内之所有氣泡， 可藉由倒置玻璃熔塊5 0 2並使空氣泡升高散出通過水龍頭< 5 0 9排出口而移除氣泡（氣泡常聚集在玻璃熔塊碟5 6 0底部· 上），利用夠小而可配合在加罩漏斗5 5 0内及玻璃熔塊碟 560表面上之一平面使熔塊再度變平。 8. 使玻璃熔塊與秤液體貯槽506歸零，為了達成此目 的，取一件夠長的Tygon ®管件並充填測試液體，將一端
第111頁
置於秤液體貯槽506中並用另一端使玻璃熔塊502定位，管 件指示的測試液體水位（等於秤液體貯槽水位）係比破瑪^ 塊碟5 6 0頂部低了 1 〇公厘，若非此情形，則調整貯槽中的” 液體量或重新設定垂直滑部5 Ο 1上的零點位置^ 、 9 ·自溫度池5 0 8經由管件將出口及入口埠分別附接至破 璃炫塊的入口埠及出口埠5 0 2A及5 02B，可使玻璃熔塊碟 5 6 0的溫度成為3 1度C，可以測試液體部份充.填玻璃熔塊並 在到達平衡溫度之後測量其溫度以進行測量，該池需設定 成略高於3 1度C，使水由池往破璃熔塊行進期間進行散 熱。 < 1〇，玻璃溶塊係平衡30分鐘之久。 悉細吸附參數 下文描述了決定玻璃熔塊在各高度所停留時間長度之/ 電腦程式。 在一毛細吸附軟體程式中，一測試樣本與流體貯槽相距 某心疋咼度，如上述，流體貯槽位於一科上’故電腦可·在 已知％間間隔結束時讀取該枰並計算測試樣本與貯槽之間 $叫率（讀數變化/時間間隔）。為了本方法目的，當對於 私定連續時間間隔數之流率小於一指定流率時，測試樣本( 現為均衡狀態，已瞭解對於特定材料，當達成指定的,，均 衡常數"時，可能無法達成實際均衡，讀數之間的時間間 隔為5秒。 變化表（De 1 1;a Table)中之讀數的數目在毛細吸附目錄 中指定為"均衡樣本”’最多達5〇()變化數（del tas)，流率
第112頁
413632 五、發明說明（108) 常數在毛細吸附目錄中指定為”均衡常數"。 均衡常數係以克/秒單位進行登錄，介於0 . 0 0 0 1至 1 0 0 . 0 0 0 範圍。 下列為一簡化邏輯範例，該表顯示秤讀數及對於各時間 間隔所計算的變化流率（D e 1 t a F 1 〇 w )。 均衡樣本=3 均衡常數=0. 001 5 0 2 4 6 8 10 時間間隔 0.350
0.050 -
第113頁 413632 五、發明說明Π〇9) 時間間隔 件值（克） 變化流率 0 0 ---— 1 0. 090 ο. οΓδΤ~~~~ 2 0. 165 0. 0l50~~ 3 0. 225 o. om~— 4 0. 270 0. 0090 5 0. 295 -0. Q050~~~ 6 0. 305 0. 0020 7 ' 0,312 ο. 〇〇ΓΓ~~~ 8 0. 316 0. 〇T〇8 ~~ 9 0. 318 0.0004 變化表（Delta Table): 時間 0 j 2 3 4 5 G 7 8 9 Delta Ϊ 9990 0. 0180 0. 0180 0.0180 0, 0090 0. 0090 0. 0090 0,0014 0. 0014 0.0014 Delta 2 9991] a«J99 D. 0150 0.0150 0. 0150 0. 0U5G 0. 0050 0. 0050 ΰ. 0 0 0 8 0.0008 1ta 3 9999 9999 9999 0. 0120 0. 0120 0. 0120 U. 0020 0.00 20 D. 0 0 2 0 0. 0004 上述簡化範例之均衡攝取係為〇 . 3 1 8克。 下列係為用以決定均衡攝取之C語言程式碼·· takedaia_C 袁/ j"t lake.datadnt equ i 1 ..sanp | es. d〇Ub 1« equ . I i hr i um.cons tan t ) double delta； static double deltas[ 5 0 0]; /«table to store up to 50 0 d e 11 a s ( *T « ,T, U 500 (ffl ¥ (t A )*/ if 〇 u b ί e value:
413632 五、發明說明（110)
for (i^O： i <equ ί l _ siimπ ! es : i + O delta[ij^9099.: /^initialize alt values in the deltn table to 9999. Gns/sec (WHtitft 中所宵ft扣tt H A 9999)*/ delta_lable.index-〇: /^initialize where in t he table to store the next d e l l a ( 1¾ ¢. T <BI 變丨匕值（t Λ +的！《存fit T > * / equi I ibriufl_re<Tched = 0; /*i(iitiaJize f】ag to indicate equilibrium has no t been r e a c h ΐ d (1¾ 定诈掊指示来j成均fti )*/ ne:U_tinie = clock(): /*iiiitiaiize #lien to take the next reiidhig (ΐϊ 定 f"M 齐仪取下佃 0 prev_reading = 0,: /^initialtze Hie value of the previous readiriff from ttie balance(il^ 來自伃的祚铟讀ft f氬）*/ while(!equilihiiuin_reache(l) ( /*start of loop for checking for equilihrjum 埘的遏) / next_tiflie +=5000L： /kalculate »‘hen lo take next reading (*!"算何8ί it 取下 Wf#- ; w h iIe (cl〇ck()<next„time): /*wa i t until 5 seconds has elapsed f row prev reading(启 府次讀n ?符5杪過去）*/ value = getbalance_rea<lingt ): /*read the balance i" grans(以先 ί禽取件）*/ del ta=fabs(prev_\rtTlu e-value) /5. 0: /*calc«late absolute value of f i ow in last 5 seconds( ί卜算 ft 後 5 秒的 W .¾ W 催）*/ P i e v _ v a I u e = v a 1 υ e : /*store current value for next del tafdel ta_tabte_in<lex]-(tel La: /*store current della value in the table of JeJtasiW «I依SI! if fr.嗲化汽中）*， ¢1^1 (f»_table_i iidexi* ； /*ίη(；ι·βίΠ6πΕ pointer to next position ]ri tab]e(A 令下 fig ί 立置之增 量·ί5 承）* /1 if = /*whcn L he number of del tas^tlie n u ai Ije r 0 f ( -if «化社f 3f·於 ）* / delta_tiih[e_in[lex-(}： /*equilihrium snmples specinedHS ΐ 均 Wi 任本），/* / * re s e t t he pointer to t li e start of the 1 a b I c. Tliis w a y t $ 定閃始此民之®此）/ /♦the t π b1e always contains t he last xx c w r r e n t samples(本表水 达包含迂後x .ϊ M目锌译木）* / equi J i brinn_reacbed = I ： /*set the flag to indicate equilibrium is reachedii^^^iit 到均（ii的蜞愧>*/ f〇r( i *〇； i<e<itii I .samples： i + f ) /*c heck all the values in the delta tablefWi 查變 ib 表 t之m有值> * / if(delta{i}” equilibrium，constant] / * i f any value is >or * to the eqiri Π br i un constant(^Mi·付值大於或莩於均埘常教）*/ e <| u i I Π) r i u m _ c e a c h e (I = 0 ; / *se t t lie e<iu i I i hr i un flag to 0( no t at equ i i i br i um ) ( Si Hi iil· 悌n A (H不在岣闹II冬））* / J /*g〇 back to the start of the 1 ^細吸附參數 負荷描述（限定壓力）：〇，2磅每平方吋負荷 均衡樣本（η) : 50 均衡常數：0.0005克/秒 裝設南度值：100公分
I 第115頁 413632 五、發明說明（111) 完成高度值：〇公分 流體靜力頭參數：200、180、160、140、120、100、90、 80 、70 、60 、50 、45 、40 、35 、30 、25 、20 、15 、1〇 、5 及0公分。 利用所有上述指定高度依指定順序進行毛細吸附程序， 以測量毛細吸附吸收能量’即使需要決定特定高度（譬如 3 5公分）之毛細吸附吸收能量，必須以指定順序完成整個 系列的流體靜力頭參數’雖然所有該等高度皆用以實施毛 細吸附測試，而對一測試樣本產生毛細吸附等溫線，本揭 示就其位於200、140、100、50、35及0公分指定高度上之（ 吸收性質描述了儲存吸收構件。 毛細吸附鞀序 1)遵照實驗性裝設程序。 2 )確使溫度池5 0 8開啟’且水循環通過玻璃熔塊5 〇 2，且 玻璃熔塊碟560溫度為31度C。 3 )將玻璃熔塊5 0 2置於2 0 0公分吸高度上，打開水龍頭 509及510，以連接玻璃熔塊5〇2及秤液體貯槽5 0 6(水龍頭 510對液體貯槽505關閉），使玻璃熔塊5〇2平衡30分鐘。 4) 將上述毛細吸附參數輸入電腦。 （ 5) 關閉水龍頭50 9及51 0。 6) 將玻璃熔塊502移至裝設高度1〇〇公分。 7) 將Teflon 環5 6 2置於玻璃熔塊碟5 6 0表面上，在 Teflon 環上放置0型環564 ’將預熱圓柱566同軸向置於 Teflon 環上’將測試樣本570同軸向置於玻璃熔塊碟560
O:\57\57441.ptd 第116頁 413632 五、發明說明（112) 上的圓柱5 6 6中’將活塞568置入圓柱5 6 6中，將額外限定 重量視需要置入活塞室590中。 8 )以開孔膜覆蓋玻璃熔塊5 〇 2。 9) 此時秤讀數建立了零或皮重讀數。 10) 將玻璃熔塊502移至200公分處。 1 1 )打開水龍頭5 09及5 10(水龍頭5 10對流體聍槽5〇5關 閉）並開始讀取秤及時間讀數。 玻璃熔塊的矯正（空白矯正摄取） 因為玻璃炼塊碟5 6 0係為一孔狀結構，必須決定玻璃炼 塊（5 0 2 )毛細吸附吸收攝取（空白矯正攝取）並扣除以得到 真實的測試樣本毛細吸附吸收攝取。對於所用的各個新玻 璃熔塊進行玻璃熔塊矯正，除非不具有測試樣本否則皆如 上述進行毛細吸附程序，以獲得空白攝取量（克），各指定 南度上所經過的時間等於空白時間（秒）。 蒸發損失綞正 1)將玻璃熔塊502移至零點以上2公分，並在水龍頭5〇9 及510開啟時（對貯槽50 5關閉）在此高度使其均衡3〇分鐘 2 )關閉水龍頭5 0 9及5 1 0。 3)將了6丨1〇11©環562置於破璃熔塊碟56〇表面上，在 Tefl〇n(g)環上放置0型環5 64 ,將預熱圓柱5 6 6同軸向置於彳 Teflon®環上，將活塞5 68置入圓柱5 6 6中，將開孔於 玻璃熔塊502上。 、 、 時中 4 )打開水龍頭5 0 9及5 1 0 (對貯槽5 〇 5關閉）並在3 5 記錄秤讀數及時間，樣本蒸發（克/小時）計算如下：
第117頁 413632 五、發明說明（113) [1小時的秤讀數-3. 5小時的秤讀數]/2. 5小時 即使已經依上述小心進行，仍有部份蒸發損失，對於測 試樣本及熔塊矯正皆常約〇. 1 〇克/小時，理想上，對於各 新安裝的玻璃熔塊5 〇 2測量了樣本蒸發s 設備的清理 當新安裝一玻璃熔塊5 〇2時，使用新Tygon®管件503， 若出現微生物污染時，以蒸餾水中之5〇% Clprox B leach® (克洛絲漂白劑）清理玻璃管件5 〇 4及5 1 1、流體貯槽5 〇 5及 秤液體貯槽5 0 6，接著用蒸餾水沖洗。 之後的清理 ( 各η驗結束時（測試樣本已移除之後），玻璃熔塊以來自 液體貯槽5 0 5的2 5 0毫升測試液體在前方沖洗（亦即玻璃熔 塊底部導入測試液體），而自玻璃熔塊碟孔移除殘留的測 試樣本。由於水龍頭5 0 9及510對液體貯槽505開啟並對秤 液體貯槽5 0 6關閉，玻璃熔塊自夾具移除、顛倒並先以測 試液體沖洗’接著以丙酮及測試液體（合成尿液）沖洗，在 沖洗期間，玻璃熔塊必須傾倒過來且沖洗流體喷到與玻璃 熔塊碟表面相接觸之測試樣本上，沖洗之後，玻璃熔塊以 2 5 0笔升測试液體（合成展液）第二次在前方沖洗，最後，, 再度將玻璃熔塊安裝於夾具中且使熔塊表面變平。 （ b.監測玻璃熔地的枓能 在各次清理程序及各新安裝玻璃熔塊之後，必須監測玻 璃嫁塊’其中玻璃熔塊裝設在0公分位置處，並將5 〇毫升 測試液體倒在平置的玻璃熔塊碟表面上（不含Te f丨〇n(^f、
第118頁 413632 五、發明說明（114) 〇型環及圓柱/活塞組件），記錄了測試流體在玻璃熔塊碟 表面上掉落5公厘所花費時間，若此時間超過4. 5分鐘，則 必須進行週期性清理。 岂週期性清理 週期性地（請見上述之監測熔塊性能）徹底清理玻璃熔塊 以防止阻塞’沖洗流體係為蒸餾水、丙酮、蒸餾水中的 5〇% Clorox Bleach®(克洛絲漂白劑）（用以移除細菌成長） 及測試液體，清理係包含自夹具移除玻璃熔塊及切斷所有 管件的連接，以下列順序之適當流體量在前方沖洗（亦即 破璃熔塊底部導入沖洗液體），其中熔塊處於倒置狀態：（ 1. 2 5 0毫升蒸飽水。 2，100毫升丙_。 3，2 5 0毫升蒸错水。 4.100耄升的50:50〇1〇]：〇乂3163(：11@/蒸德水溶液6 5 . 2 5 0毫升蒸餾水。 6. 2 5 0毫升測試流體》 當玻璃熔塊性能位於流體流之測試標準（如上述）内、且 破螭熔塊碟表面上未見殘留時，則有滿意的清理程序，若 無法成功進行清理，則必須更換熔塊。 ( I設電腦以提供含下列資訊的報告：毛細吸高度公分 數、時間、及各指定高度的攝取克數。由此資料可算出矯 正了熔塊攝取及蒸發損失之毛細吸力吸收能量，並根據〇 公分時之毛細吸力吸收能量，可算出各高度的毛細吸收效
第119頁 9 上 ί) 五、發明說明（115) 率，此外亦算出2 0 0公分之初始有效攝取率。 空白的綠正攝取 空白矯正攝取（克） =[空白攝取（克）]-{[空白時間（秒）*樣本蒸發（克/小時）] /3600(秒/小時）} 毛細吸力吸收能量（CSAC) CSAC(克/ 克） * _ 樣本攝取（克[樣本時間（秒樣本蒸發（克/小時） /3 6 0 0 (秒/小時）]-空白矯正攝取（克）丨/樣本乾重（克） 200公分之初始有效摄取率（〖EUR) IEUR(克/克/小時） =2 0 0公分之C SAC (克/克）/ 2 〇 〇公分之樣本時間秒） 記錄 各樣本及各高度平均攝取量應採取至少兩個測量值，以 對一已知吸收構件或一已知高表面積材料計算毛細吸附吸 收能量（CSAC)。 利用這些資料可計算各值： -在材料已釋出X%的0公分能量之毛細吸附去吸附高度 (亦即為CSAC 0) ’（CSDH X)，以公分表示. -在材料已吸收y%的〇公分能量之毛細吸附吸收高度（亦 即CSAC 0) ’（CSAH y)，以公分表示； -以克ί流體丨/克丨材料}為單位之一特定高度ζ之毛細吸 附吸收能篁（CSAC ζ):特別是在零高度時（CSAC 〇)、及35 公分、40公分等。
第120頁 413632 _、發明說明（116) -以%表示之特定高度2之毛細吸附吸收效率ίΓ,Α 係為CSAC 0及CSAC ζ值的比值。 双午WSAE ζ)， -:2材料合併（譬如第—材料作為獲得/分佈材料 液體儲存材料），可對於第—材料的二，：值苐 木决定第二材料的CSAC值（及各CSAE值）。
第121頁

Claims (1)

  1. 413632 案號 88109587_"年 六、申請專利範圍 1. 一種吸收性結構，包括一第一區域及與該第一區域呈 液體聯通之一第二區域，其特徵為：該第一區域包含具有 大於4 0公分之一毛細吸附去吸附高度（C S D Η ) 9 0之材料，而 該第二區域包含滿足至少一項下列要件之材料： (a) 至少15克/克之35公分之一毛細吸附吸收能量 (CSAC 35);及/ 或 (b) 至少15克/克之0公分之一毛細吸附吸收能量（CSAC 0)及至少55%之40公分之一毛細吸附吸收效率（CSAE 40); 及/或 (c) 至少35公分之0公分吸收高度之50%能量之一毛細 吸附吸收高度（CSAH 50)。 2 .如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (a)至少20克/克之一 CSAC 40。 3 .如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (a) 至少15克/克之該第一材料實際CSDH 90之一 CSAC。 4.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區. 域包含的材料係有 (b) 至少20克/克之一 CSAC 0及至少50%之一CSAE 40。 5 .如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (b)至少25克/克之一 CSAC 0及至少50 %之一 CSAE 40。 6.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區
    O:\57\5744l.ptc 第1頁 2000.08.02. 125
    413632 案號 88109587_"年 六、申請專利範圍 1. 一種吸收性結構，包括一第一區域及與該第一區域呈 液體聯通之一第二區域，其特徵為：該第一區域包含具有 大於4 0公分之一毛細吸附去吸附高度（C S D Η ) 9 0之材料，而 該第二區域包含滿足至少一項下列要件之材料： (a) 至少15克/克之35公分之一毛細吸附吸收能量 (CSAC 35);及/ 或 (b) 至少15克/克之0公分之一毛細吸附吸收能量（CSAC 0)及至少55%之40公分之一毛細吸附吸收效率（CSAE 40); 及/或 (c) 至少35公分之0公分吸收高度之50%能量之一毛細 吸附吸收高度（CSAH 50)。 2 .如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (a)至少20克/克之一 CSAC 40。 3 .如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (a) 至少15克/克之該第一材料實際CSDH 90之一 CSAC。 4.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區. 域包含的材料係有 (b) 至少20克/克之一 CSAC 0及至少50%之一CSAE 40。 5 .如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (b)至少25克/克之一 CSAC 0及至少50 %之一 CSAE 40。 6.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區
    O:\57\5744l.ptc 第1頁 2000.08.02. 125 410Ό04Ϊ _案號 88109587_单月 修正_ 六、申請專利範圍 域包含的材料係有 (1))至少35克/克之一[$儿(：0及至少50%之一05八£40。 7. 如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (b)至少15克/克之一CSAC 0及至少65%之一 CSAE 40。 8. 如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少55%之該第一材料 實際CSDH 90上之一CSAE。 9. 如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (c) 至少45公分之一 CSAH 50。 1 0.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (c)至少60公分之一CSAH 50。 Π .如申請專利範圍第1項之吸收性结構，其中該第二區 域包含的材料係有 (c)至少80公分之一CSAH 50。 1 2.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第一區 域包含的材料具有大於100公分之一 CSDH 90，而該第二區 域所包含材料滿足了至少一項下列要件： (a) 至少5克/克之一CSAC 100; (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少25%之CSAE 100; (c) 至少35公分之一CSAH 50 » 1 3.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二
    O:\57\57441.ptc 第2頁 2000. 08.02.126 410Ό04Ϊ _案號 88109587_单月 修正_ 六、申請專利範圍 域包含的材料係有 (1))至少35克/克之一[$儿(：0及至少50%之一05八£40。 7. 如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (b)至少15克/克之一CSAC 0及至少65%之一 CSAE 40。 8. 如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少55%之該第一材料 實際CSDH 90上之一CSAE。 9. 如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (c) 至少45公分之一 CSAH 50。 1 0.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含的材料係有 (c)至少60公分之一CSAH 50。 Π .如申請專利範圍第1項之吸收性结構，其中該第二區 域包含的材料係有 (c)至少80公分之一CSAH 50。 1 2.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第一區 域包含的材料具有大於100公分之一 CSDH 90，而該第二區 域所包含材料滿足了至少一項下列要件： (a) 至少5克/克之一CSAC 100; (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少25%之CSAE 100; (c) 至少35公分之一CSAH 50 » 1 3.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二
    O:\57\57441.ptc 第2頁 2000. 08.02.126 413632 修正 案號 88109587 六、申請專利範圍 區域所包含材料具有 (b)至少20克/克之一 CSAC 0及至少50%之CSAE 60。 1 4.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b)至少25克/克之一 CSAC 0及至少50%之CSAE 60。 1 5.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b)至少35克/克之一CSAC 0及至少50%之CSAE 60。 1 6.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b) 至少15克/克之一CSAC 0及至少50¾之該第一材料 實際CSDH 90 之CSAE 。 1 7.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c) 至少45公分之一 CSAH 50。 1 8.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c)至少60公分之一CSAH 50。 1 9.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c)至少80公分之一 CSAH 50。 20. —種吸收性結構，包括一第一區域及與該第一區域 呈液體聯通之一第二區域，其特徵為：該第一區域包含具 有大於35公分之一 CSDH 80之材料，而該第二區域包含滿 足至少一項下列要件之材料：
    O:\57\57441.ptc 第3頁 2000.08. 02.127 413632 修正 案號 88109587 六、申請專利範圍 區域所包含材料具有 (b)至少20克/克之一 CSAC 0及至少50%之CSAE 60。 1 4.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b)至少25克/克之一 CSAC 0及至少50%之CSAE 60。 1 5.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b)至少35克/克之一CSAC 0及至少50%之CSAE 60。 1 6.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b) 至少15克/克之一CSAC 0及至少50¾之該第一材料 實際CSDH 90 之CSAE 。 1 7.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c) 至少45公分之一 CSAH 50。 1 8.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c)至少60公分之一CSAH 50。 1 9.如申請專利範圍第1 2項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c)至少80公分之一 CSAH 50。 20. —種吸收性結構，包括一第一區域及與該第一區域 呈液體聯通之一第二區域，其特徵為：該第一區域包含具 有大於35公分之一 CSDH 80之材料，而該第二區域包含滿 足至少一項下列要件之材料：
    O:\57\57441.ptc 第3頁 2000.08. 02.127 413632 案號 88109587
    修正 六、申請專利範圍 (a) 蓋吸附測試中至少1 2克/克之3 5公分之一吸收能 量；及/或 (b) 蓋吸附測試中至少1 5克/克之0公分之一吸收能量 及3 5公分之至少5 0 %之一吸收效率；及/或 (c )蓋吸附測試中至少3 5公分之0公分吸收高度之5 0 % 能量之一毛細吸附吸收高度（CSAH 50)。 2 1.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其f該第二 區域包含的材料係有 (a)至少18克/克之一CSAH 35。 2 2.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (a)至少21克/克之一CSAH 35。 2 3.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (a) 至少30克/克之一CSAH 35。 2 4.如申請專利範圍第2 0項之吸枚性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (a)至少15克/克之該第一材料實際CSDH 80之一 CSAH ° 2 5.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (b) 至少20克/克之一 CSAC 0及至少50%之一 CSAE 35。 2 6.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (b)至少25克/克之一 CSAC 0及至少50%之一 CSAE 35。
    0:V57\57441,ptc 第4頁 2000. 08. 02.128 413632 案號 88109587
    修正 六、申請專利範圍 (a) 蓋吸附測試中至少1 2克/克之3 5公分之一吸收能 量；及/或 (b) 蓋吸附測試中至少1 5克/克之0公分之一吸收能量 及3 5公分之至少5 0 %之一吸收效率；及/或 (c )蓋吸附測試中至少3 5公分之0公分吸收高度之5 0 % 能量之一毛細吸附吸收高度（CSAH 50)。 2 1.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其f該第二 區域包含的材料係有 (a)至少18克/克之一CSAH 35。 2 2.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (a)至少21克/克之一CSAH 35。 2 3.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (a) 至少30克/克之一CSAH 35。 2 4.如申請專利範圍第2 0項之吸枚性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (a)至少15克/克之該第一材料實際CSDH 80之一 CSAH ° 2 5.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (b) 至少20克/克之一 CSAC 0及至少50%之一 CSAE 35。 2 6.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (b)至少25克/克之一 CSAC 0及至少50%之一 CSAE 35。
    0:V57\57441,ptc 第4頁 2000. 08. 02.128 413632 案號88丨09587 fFtl 修正 六、申請專利範圍 2 7.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (b)至少35克/克之一 CSAC 0及至少50%之一 CSAE 35 2 8.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (b)至少15克/克之一 CSAC 0及至少60%之一 CSAE 35 2 9.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (b)至少15克/克之一 CSAC 0及至少85%之一 CSAE 35 3 0.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (b)至少15克/克之一CSAC 0及至少50%之該第一材料 實際CSDH 80上之一CSAE。 其中該第二 3 1.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構 區域包含的材料係有 (c)至少45公分之一CSAH 50。 其中該第二 3 2.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構 區域包含的材料係有 (c)至少60公分之一CSAH 50。 其中該第二 3 3.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構 區域包含的材料係有 (c)至少80公分之一CSAH 50。 其中該第一區 而該第二區 3 4.如申請專利範圍第1項之吸收性結構 域包含的材料具有大於60公分之一 CSDH 80 域所包含材料滿足了至少一項下列要件：
    O:\57\57441.ptc 第5頁 2000. 08.02.129 413632 案號88丨09587 fFtl 修正 六、申請專利範圍 2 7.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (b)至少35克/克之一 CSAC 0及至少50%之一 CSAE 35 2 8.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (b)至少15克/克之一 CSAC 0及至少60%之一 CSAE 35 2 9.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (b)至少15克/克之一 CSAC 0及至少85%之一 CSAE 35 3 0.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (b)至少15克/克之一CSAC 0及至少50%之該第一材料 實際CSDH 80上之一CSAE。 其中該第二 3 1.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構 區域包含的材料係有 (c)至少45公分之一CSAH 50。 其中該第二 3 2.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構 區域包含的材料係有 (c)至少60公分之一CSAH 50。 其中該第二 3 3.如申請專利範圍第2 0項之吸收性結構 區域包含的材料係有 (c)至少80公分之一CSAH 50。 其中該第一區 而該第二區 3 4.如申請專利範圍第1項之吸收性結構 域包含的材料具有大於60公分之一 CSDH 80 域所包含材料滿足了至少一項下列要件：
    O:\57\57441.ptc 第5頁 2000. 08.02.129 413632 案號 88109587 \rf-s } _年 月 修正 六、申請專利範圍 (a) 至少1 1克/克之一CSAC 60 ; (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少50%之CSAE 60; (c) 至少35公分之一CSAH 50。 3 5.如申請專利範圍第3 4項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (a) 至少1 1克/克之該第一材料實際CSDH 80之一 CSAC ° 3 6.如申請專利範圍第34項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b)至少20克/克之一 CSAC 0及至少50%之CSAE 60。 3 7.如申請專利範圍第34項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b)至少25克/克之一 CSAC 0及至少50%之CSAE 60。 3 8.如申請專利範圍第34項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b) 至少35克/克之一 CSAC 0及至少50 %之CSAE 60。 39. 如申請專利範圍第34項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少50%之實際CSDH 80 之一CSAE。 40. 如申請專利範圍第34項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c) 至少45公分之一 CSAH 50。 4 1.如申請專利範圍第34項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有
    O:\57\57441.ptc 第6頁 2000.08. 02. 130 413632 案號 88109587 \rf-s } _年 月 修正 六、申請專利範圍 (a) 至少1 1克/克之一CSAC 60 ; (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少50%之CSAE 60; (c) 至少35公分之一CSAH 50。 3 5.如申請專利範圍第3 4項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (a) 至少1 1克/克之該第一材料實際CSDH 80之一 CSAC ° 3 6.如申請專利範圍第34項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b)至少20克/克之一 CSAC 0及至少50%之CSAE 60。 3 7.如申請專利範圍第34項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b)至少25克/克之一 CSAC 0及至少50%之CSAE 60。 3 8.如申請專利範圍第34項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b) 至少35克/克之一 CSAC 0及至少50 %之CSAE 60。 39. 如申請專利範圍第34項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少50%之實際CSDH 80 之一CSAE。 40. 如申請專利範圍第34項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c) 至少45公分之一 CSAH 50。 4 1.如申請專利範圍第34項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有
    O:\57\57441.ptc 第6頁 2000.08. 02. 130 413632 卜…η餘4丨 _案號88109587__年月；Π^：| 修正_ 六'申請專利範圍 (c)至少60公分之一CSAH 50。 4 2.如申請專利範圍第3 4項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c)至少80公分之一CSAH 50。 4 3.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第一區 域包含的材料具有大於90公分之一 CSDH 80，而該第二區 域所包含材料滿足了至少一項下列要件： (a) 至少8_ 5克/克之一CSAC 90 ; (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少20%之CSAE 90; (c) 至少45公分之一CSAH 50。 4 4.如申請專利範圍第43項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (a) 至少8.5克/克之該第一材料實際CSDH 80之一 CSAC = 4 5.如申請專利範圍第43項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b) 至少20克/克之一CSAC 0及至少20%之CSAE 90。 46.如申請專利範圍第43項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b)至少25克/克之一 CSAC 0及至少20¾之CSAE 90。 4 7.如申請專利範圍第4 3項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b)至少35克/克之一CSAC 0及至少20%之CSAE 90。 4 8.如申請專利範圍第4 3項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有
    O:\5767441.ptc 第7頁 2000.08.02.131 413632 卜…η餘4丨 _案號88109587__年月；Π^：| 修正_ 六'申請專利範圍 (c)至少60公分之一CSAH 50。 4 2.如申請專利範圍第3 4項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c)至少80公分之一CSAH 50。 4 3.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第一區 域包含的材料具有大於90公分之一 CSDH 80，而該第二區 域所包含材料滿足了至少一項下列要件： (a) 至少8_ 5克/克之一CSAC 90 ; (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少20%之CSAE 90; (c) 至少45公分之一CSAH 50。 4 4.如申請專利範圍第43項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (a) 至少8.5克/克之該第一材料實際CSDH 80之一 CSAC = 4 5.如申請專利範圍第43項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b) 至少20克/克之一CSAC 0及至少20%之CSAE 90。 46.如申請專利範圍第43項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b)至少25克/克之一 CSAC 0及至少20¾之CSAE 90。 4 7.如申請專利範圍第4 3項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有 (b)至少35克/克之一CSAC 0及至少20%之CSAE 90。 4 8.如申請專利範圍第4 3項之吸收性結構，其中該第二 區域所包含材料具有
    O:\5767441.ptc 第7頁 2000.08.02.131 413632 I 7 , _案號 88109587 年 ^_ 六、申請專利範圍 (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少20%之該第一材料 實際CSDH 80 之CSAE 。 4 9.如申請專利範圍第4 3項之吸收性結構|其中該第二 區域包含的材料係有 (c) 至少45公分之一 CSAH 50。 5 0.如申請專利範圍第4 3項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c)至少60公分之一CSAH 50。 5 1.如申請專利範圍第4 3項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c)至少80公分之一CSAH 50。 5 2.如申請專利範圍第1至5 1項中任一項之吸收性結構， 其中該第一區域包含纖維性材料。 5 3.如申請專利範圍第5 2項之吸收性結構*其中該第一 區域所包含的纖維性材料係含有化學硬化纖維素。 5 4.如申請專利範圍第5 2項之吸收性結構，其中該第一 區域所包含的纖維性材料係含有合成織維。 5 5.如申請專利範圍第5 2項之吸收性結構，其中該第一 區域所包括的纖维性網在網成形後受到機械處理。 56.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第一區 域包含泡棉材料。 5 7.如申請專利範圍第5 6項之吸收性結構，其中該泡棉 材料係為一聚合泡棉材料。 58.如申請專利範圍第57項之吸收性結構，其中該聚合 泡棉材料係得自高内相之水溶於油乳劑。
    O:\57\57441.ptc 第8頁 2000.08. 02.132 413632 I 7 , _案號 88109587 年 ^_ 六、申請專利範圍 (b) 至少15克/克之一 CSAC 0及至少20%之該第一材料 實際CSDH 80 之CSAE 。 4 9.如申請專利範圍第4 3項之吸收性結構|其中該第二 區域包含的材料係有 (c) 至少45公分之一 CSAH 50。 5 0.如申請專利範圍第4 3項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c)至少60公分之一CSAH 50。 5 1.如申請專利範圍第4 3項之吸收性結構，其中該第二 區域包含的材料係有 (c)至少80公分之一CSAH 50。 5 2.如申請專利範圍第1至5 1項中任一項之吸收性結構， 其中該第一區域包含纖維性材料。 5 3.如申請專利範圍第5 2項之吸收性結構*其中該第一 區域所包含的纖維性材料係含有化學硬化纖維素。 5 4.如申請專利範圍第5 2項之吸收性結構，其中該第一 區域所包含的纖維性材料係含有合成織維。 5 5.如申請專利範圍第5 2項之吸收性結構，其中該第一 區域所包括的纖维性網在網成形後受到機械處理。 56.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第一區 域包含泡棉材料。 5 7.如申請專利範圍第5 6項之吸收性結構，其中該泡棉 材料係為一聚合泡棉材料。 58.如申請專利範圍第57項之吸收性結構，其中該聚合 泡棉材料係得自高内相之水溶於油乳劑。
    O:\57\57441.ptc 第8頁 2000.08. 02.132 413632 8η s > -, _案號 88109587 = < 年. 修正_ 六、ΐ請專利範圍 5 9.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含一高表面積材料。 6 〇.如申請專利範圍第5 9項之吸收性結構，其中該高表 面積材料包含微纖維。 6 1.如申請專利範圍第6 0項之吸收性結構，其中該等微 纖維具有至少2平方公尺/克之表面積。 6 2.如申請專利範圍第5 9項之吸收性結構，其中該高表 面積材料係為一開放格室親水性泡棉。 6 3.如申請專利範圍第6 2項之吸收性結構，其中該開放 格室親水性泡棉係為得自一高内相水溶於油乳劑（Η I Ρ Ε )之 一聚合泡棉。 6 4.如申請專利範圍第6 3項之吸收性結構，其中該Η I ΡΕ 泡棉具有至少3平方公尺/克之一毛細吸特定表面積 (CSSSA) ° 65.如申請專利範圍第63項之吸收性結構，其中該ΗΙΡΕ 泡棉具有3平方公尺/克至2 Q平方公尺/克之一毛細吸特定 表面積（CSSSA)。 6 δ.如申請專利範圍第63項之吸收性結構，其中該Η I ΡΕ 泡棉具有4平方公尺/克至1 7平方公尺/克之一毛細吸特定 表面積（CSSSA)。 6 7.如申請專利範圍第6 2項之吸收性結構，其中該開放 格室親水性泡棉為崩塌狀。 6 8.如申請專利範圍第6 2項之吸收性結構，其中該開放 格室親水性泡棉係為顆粒形式。 6 9.如申請專利範圍第6 2項之吸收性結構，其中該開放
    O:\57\5744I.ptc 第9頁 2000.08. 02.133 413632 8η s > -, _案號 88109587 = < 年. 修正_ 六、ΐ請專利範圍 5 9.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含一高表面積材料。 6 〇.如申請專利範圍第5 9項之吸收性結構，其中該高表 面積材料包含微纖維。 6 1.如申請專利範圍第6 0項之吸收性結構，其中該等微 纖維具有至少2平方公尺/克之表面積。 6 2.如申請專利範圍第5 9項之吸收性結構，其中該高表 面積材料係為一開放格室親水性泡棉。 6 3.如申請專利範圍第6 2項之吸收性結構，其中該開放 格室親水性泡棉係為得自一高内相水溶於油乳劑（Η I Ρ Ε )之 一聚合泡棉。 6 4.如申請專利範圍第6 3項之吸收性結構，其中該Η I ΡΕ 泡棉具有至少3平方公尺/克之一毛細吸特定表面積 (CSSSA) ° 65.如申請專利範圍第63項之吸收性結構，其中該ΗΙΡΕ 泡棉具有3平方公尺/克至2 Q平方公尺/克之一毛細吸特定 表面積（CSSSA)。 6 δ.如申請專利範圍第63項之吸收性結構，其中該Η I ΡΕ 泡棉具有4平方公尺/克至1 7平方公尺/克之一毛細吸特定 表面積（CSSSA)。 6 7.如申請專利範圍第6 2項之吸收性結構，其中該開放 格室親水性泡棉為崩塌狀。 6 8.如申請專利範圍第6 2項之吸收性結構，其中該開放 格室親水性泡棉係為顆粒形式。 6 9.如申請專利範圍第6 2項之吸收性結構，其中該開放
    O:\57\5744I.ptc 第9頁 2000.08. 02.133 413632- 案號 88109587 Si f年 月 β_ 修正 六、申請專利範圍 格室親水性泡棉係有5 0千帕（k P a )或以下之一膨脹壓力。 7 0.如申請專利範圍第6 2項之吸收性結構，其中該開放 格室親水性泡棉係有7至4 0千帕（kP a )之一膨脹壓力。 7 1.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含水凝膠成形材料。 7 2.如申請專利範圍第7 1項之吸收性結構，其中該水凝 膠成形材料係出現在至少1 5 %之該第二區域總重。 7 3.如申請專利範圍第7 1項之吸收性結構，其中該水凝 膠成形材料係出現在不大於7 5 %之該第二區域總重。 74. —種可棄式吸收物件，其中包含如申請專利範圍第1 項之至少一個吸收性結構。 75. 如申請專利範圍第74項之可棄式吸收物件，其中該 吸收性結構包含至少兩個彼此不直接接觸之該等第二區 域。 76. 如申請專利範圍第75項之可棄式吸收物件，其中該 等至少兩個第二區域彼此縱向隔開配置，且如此處界定由 至少一部份胯部區域所分離》 7 7.如申請專利範圍第74項之可棄式吸收物件*作為嬰 兒尿布、成人失禁物件、女性衛生物件、學習褲及類似物 之用。
    O:\S7V5744LpK； 第10頁 2000.08.02.134 413632- 案號 88109587 Si f年 月 β_ 修正 六、申請專利範圍 格室親水性泡棉係有5 0千帕（k P a )或以下之一膨脹壓力。 7 0.如申請專利範圍第6 2項之吸收性結構，其中該開放 格室親水性泡棉係有7至4 0千帕（kP a )之一膨脹壓力。 7 1.如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其中該第二區 域包含水凝膠成形材料。 7 2.如申請專利範圍第7 1項之吸收性結構，其中該水凝 膠成形材料係出現在至少1 5 %之該第二區域總重。 7 3.如申請專利範圍第7 1項之吸收性結構，其中該水凝 膠成形材料係出現在不大於7 5 %之該第二區域總重。 74. —種可棄式吸收物件，其中包含如申請專利範圍第1 項之至少一個吸收性結構。 75. 如申請專利範圍第74項之可棄式吸收物件，其中該 吸收性結構包含至少兩個彼此不直接接觸之該等第二區 域。 76. 如申請專利範圍第75項之可棄式吸收物件，其中該 等至少兩個第二區域彼此縱向隔開配置，且如此處界定由 至少一部份胯部區域所分離》 7 7.如申請專利範圍第74項之可棄式吸收物件*作為嬰 兒尿布、成人失禁物件、女性衛生物件、學習褲及類似物 之用。
    O:\S7V5744LpK； 第10頁 2000.08.02.134
TW088109587A 1998-03-13 1999-06-09 Absorbent structure and disposable absorbent articles comprising the same TW413632B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US1998/005044 WO1999045879A1 (en) 1998-03-13 1998-03-13 Absorbent structures comprising fluid storage members with improved ability to dewater distribution members

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW413632B true TW413632B (en) 2000-12-01

Family

ID=22266594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW088109587A TW413632B (en) 1998-03-13 1999-06-09 Absorbent structure and disposable absorbent articles comprising the same

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6551295B1 (zh)
EP (1) EP1061878B1 (zh)
JP (1) JP2002505912A (zh)
KR (1) KR20010041748A (zh)
CN (1) CN1292670A (zh)
AR (1) AR018158A1 (zh)
AT (1) ATE281136T1 (zh)
AU (1) AU6556298A (zh)
BR (1) BR9815729A (zh)
CA (1) CA2322457A1 (zh)
CO (1) CO5090862A1 (zh)
CZ (1) CZ20013199A3 (zh)
DE (1) DE69827416T2 (zh)
EG (1) EG22577A (zh)
HU (1) HUP0102559A3 (zh)
IL (1) IL138231A0 (zh)
MX (1) MXPA00008954A (zh)
PE (1) PE20000527A1 (zh)
TR (1) TR200002636T2 (zh)
TW (1) TW413632B (zh)
WO (1) WO1999045879A1 (zh)
ZA (1) ZA991993B (zh)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA00008957A (es) * 1998-03-13 2001-05-01 Gianfranco Palumbo Estructuras absorbentes que comprenden miembros de almacenamiento de fluido con habilidad mejorada para deshidratar miembros de distribuc
US6713661B1 (en) 1998-04-28 2004-03-30 The Procter & Gamble Company Absorbent articles providing improved fit when wet
WO2002067809A2 (en) * 2000-12-07 2002-09-06 Weyerhaeuser Company Distribution layer having improved liquid transfer to a storage layer
DE60135834D1 (de) 2001-06-08 2008-10-30 Procter & Gamble Cellulosfasern enthaltend strahlungsaktivierbare Harzverbindungen
US20030065297A1 (en) * 2001-09-28 2003-04-03 The Procter & Gamble Company Process for manufacturing disposable fluid-handling article
WO2004007598A1 (en) * 2002-07-12 2004-01-22 Basf Aktiengesellschaft Use of water-absorbent, predominantly open-celled crosslinked acid-functional addition polymer foams in hygiene articles
US20040142084A1 (en) * 2003-01-21 2004-07-22 Knueven Carl J. Alkali metal bisulfates to mask aftertaste of artificial sweeteners
US7148396B2 (en) * 2004-09-15 2006-12-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Disposable garment with system for reducing humidity
US20060202380A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 Rachelle Bentley Method of making absorbent core structures with undulations
US20060204723A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 Rachelle Bentley Method of making absorbent core structures
US20060206073A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 Crane Patrick L Insitube-formed absorbent core structures
US20060202379A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 Rachelle Bentley Method of making absorbent core structures with encapsulated superabsorbent material
US20070016153A1 (en) * 2005-07-13 2007-01-18 Bryn Hird Disposable absorbent articles comprising non-biopersistent inorganic vitreous microfibers
US8241263B2 (en) 2005-08-26 2012-08-14 Medline Industries, Inc. Absorbent article
CN102715984B (zh) 2005-09-06 2014-07-09 施乐辉股份有限公司 具有微型泵的独立伤口敷料
US8198505B2 (en) * 2006-07-12 2012-06-12 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles comprising non-biopersistent inorganic vitreous microfibers
US8292863B2 (en) 2009-10-21 2012-10-23 Donoho Christopher D Disposable diaper with pouches
US10117792B2 (en) 2010-10-19 2018-11-06 Medline Industries, Inc. Absorbent articles and methods of manufacturing the same
EP2629730B1 (en) 2010-10-19 2018-09-12 Medline Industries, Inc., Absorbent articles and methods of manufacturing the same
DK2731564T3 (da) 2011-07-14 2019-07-29 Smith & Nephew Sårbandage og fremgangsmåde til behandling dermed
USD716938S1 (en) 2011-10-19 2014-11-04 Medline Industries, Inc. Absorbent core
HUE047600T2 (hu) 2012-05-23 2020-04-28 Smith & Nephew Berendezések negatív nyomású sebgyógyításhoz
CN107158445B (zh) 2012-05-29 2021-01-15 3M创新有限公司 包括聚合物泡沫和中间体的吸收制品
CA2880143C (en) 2012-08-01 2024-04-23 Smith & Nephew Plc Wound dressing
CN108186200B (zh) 2012-08-01 2021-08-10 史密夫及内修公开有限公司 伤口敷料
US9486368B2 (en) 2013-12-05 2016-11-08 Medline Industries, Inc. Disposable hygienic article with means for diagnostic testing
US9375367B2 (en) 2014-02-28 2016-06-28 Medline Industries, Inc. Fastener for an absorbent article
US10226388B2 (en) 2014-04-21 2019-03-12 Medline Industries, Inc. Stretch breathable protective absorbent article using tri-laminate
US9622922B2 (en) 2014-04-21 2017-04-18 Medline Industries, Inc. Stretch breathable protective absorbent article using bilaminate
US10610414B2 (en) 2014-06-18 2020-04-07 Smith & Nephew Plc Wound dressing and method of treatment
US10729600B2 (en) 2015-06-30 2020-08-04 The Procter & Gamble Company Absorbent structure
US10918537B2 (en) 2015-10-05 2021-02-16 3M Innovative Properties Company Absorbent article comprising flexible polymeric foam and intermediates
US11020289B2 (en) 2015-11-04 2021-06-01 The Procter & Gamble Company Absorbent structure
US11173078B2 (en) 2015-11-04 2021-11-16 The Procter & Gamble Company Absorbent structure
BR112018009094A2 (pt) 2015-11-04 2018-11-06 Procter & Gamble estrutura absorvente
CA3004463A1 (en) 2015-11-04 2017-05-11 The Procter & Gamble Company Absorbent structure comprising open cell foam pieces enrobing fibers of nonwoven web
WO2017151710A1 (en) * 2016-03-01 2017-09-08 The Procter & Gamble Company Diaper adapted for collection of uncontaminated and intact stool sample from an infant
WO2017151712A1 (en) 2016-03-01 2017-09-08 The Procter & Gamble Company Diaper product adapted for collection of urine sample from an infant
KR20190015567A (ko) 2016-06-30 2019-02-13 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. 폼 및 섬유 복합재 제조 방법
GB2555584B (en) 2016-10-28 2020-05-27 Smith & Nephew Multi-layered wound dressing and method of manufacture
CA3066475A1 (en) * 2017-06-26 2019-01-03 Dignity Health An incontinence treatment system and methods of use
US11246571B2 (en) 2017-06-27 2022-02-15 The Procter & Gamble Company Configurable absorbent articles having improved bodily exudate separation and sampling
WO2019005650A1 (en) 2017-06-27 2019-01-03 The Procter & Gamble Company LAYER PRODUCT FOR COLLECTING A SAMPLE OF INFANT EXUDATE
EP3706695A1 (en) 2017-11-06 2020-09-16 The Procter and Gamble Company Absorbent article with conforming features
JP6758332B2 (ja) * 2018-01-10 2020-09-23 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6585751B2 (ja) * 2018-02-26 2019-10-02 ユニ・チャーム株式会社 低体重児用おむつ
GB2573994A (en) 2018-05-15 2019-11-27 Glatfelter Falkenhagen Gmbh Liquid absorbent system comprising intermediate and ultimate storage member
EP3569209A1 (en) 2018-05-15 2019-11-20 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles
EP3569210B1 (en) 2018-05-15 2022-04-27 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles
CN115737288A (zh) 2018-06-19 2023-03-07 宝洁公司 具有功能成形的顶片的吸收制品及制造方法
US20200229990A1 (en) 2019-01-23 2020-07-23 The Procter & Gamble Company Packaged feminine hygiene pad product adapted for discreet carry and access, and manufacturing process
CN113382702A (zh) 2019-02-13 2021-09-10 宝洁公司 具有增强的皮肤感觉和遮蔽性能的带有亲水性非织造顶片的女性卫生护垫
JP2022519610A (ja) 2019-02-13 2022-03-24 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 改善された肌触りを有する不織布トップシートを有する女性用衛生パッド
WO2020256715A1 (en) 2019-06-19 2020-12-24 The Procter & Gamble Company Absorbent article with function-formed topsheet, and method for manufacturing
WO2020256714A1 (en) 2019-06-19 2020-12-24 The Procter & Gamble Company Absorbent article with function-formed topsheet, and method for manufacturing
WO2021022547A1 (en) 2019-08-08 2021-02-11 The Procter & Gamble Company Feminine hygiene pad and method for isolating microorganisms from a wearer's skin
US12128157B2 (en) 2020-06-26 2024-10-29 The Procter & Gamble Company Absorbent articles including HIPE foam enhanced with clay nanoplatelets, and method of manufacture
EP4262658A1 (en) 2020-12-18 2023-10-25 The Procter & Gamble Company Nonwoven webs with visually discernible patterns and patterned surfactants
US20240115436A1 (en) 2022-10-10 2024-04-11 The Procter & Gamble Company Feminine hygiene pad with foam absorbent and reservoir spacer layer
WO2024107669A1 (en) 2022-11-14 2024-05-23 The Procter & Gamble Company Body-conformable absorbent article
WO2024243007A1 (en) 2023-05-19 2024-11-28 The Procter & Gamble Company Feminine hygiene pad with foam absorbent layer component and improved body conformity
US20250073093A1 (en) 2023-09-01 2025-03-06 The Procter & Gamble Company Low caliper feminine hygiene pad with textured topsheet

Family Cites Families (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3224926A (en) 1962-06-22 1965-12-21 Kimberly Clark Co Method of forming cross-linked cellulosic fibers and product thereof
US3301746A (en) 1964-04-13 1967-01-31 Procter & Gamble Process for forming absorbent paper by imprinting a fabric knuckle pattern thereon prior to drying and paper thereof
US3556932A (en) 1965-07-12 1971-01-19 American Cyanamid Co Water-soluble,ionic,glyoxylated,vinylamide,wet-strength resin and paper made therewith
US3440135A (en) 1965-12-13 1969-04-22 Kimberly Clark Co Process for crosslinking cellulosic fibers during gas suspension of fibers
US3932209A (en) 1969-02-24 1976-01-13 Personal Products Company Low hemicellulose, dry crosslinked cellulosic absorbent materials
CH1840069A4 (zh) 1969-12-10 1972-06-15
US3661875A (en) 1970-01-27 1972-05-09 Du Pont 1-(1-alkenyl)bicyclo(1.1.0)butanes and their polymers
US3699103A (en) 1970-10-07 1972-10-17 Hoffmann La Roche Process for the manufacture of 5-desoxy-l-arabinose and novel intermediates
FR2224485B1 (zh) 1973-04-05 1977-12-30 Centre Tech Ind Papier
JPS51125468A (en) 1975-03-27 1976-11-01 Sanyo Chem Ind Ltd Method of preparing resins of high water absorbency
US4062817A (en) 1977-04-04 1977-12-13 The B.F. Goodrich Company Water absorbent polymers comprising unsaturated carboxylic acid, acrylic ester containing alkyl group 10-30 carbon atoms, and another acrylic ester containing alkyl group 2-8 carbon atoms
PL115382B1 (en) 1978-03-03 1981-03-31 Inst Nawozow Sztucznych Method of purification of technological condensate fromhydrogen and synthesis gases plant
JPS6025045B2 (ja) 1980-03-19 1985-06-15 製鉄化学工業株式会社 塩水吸収能のすぐれたアクリル酸重合体の製造方法
JPS5819361A (ja) 1981-07-27 1983-02-04 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd １液型室温硬化性組成物
US4483743A (en) 1981-10-22 1984-11-20 International Telephone And Telegraph Corporation Microfibrillated cellulose
US4755562A (en) 1986-06-10 1988-07-05 American Colloid Company Surface treated absorbent polymers
JPS6018690B2 (ja) 1981-12-30 1985-05-11 住友精化株式会社 吸水性樹脂の吸水性改良方法
JPS58180233A (ja) 1982-04-19 1983-10-21 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸収剤
US4610678A (en) 1983-06-24 1986-09-09 Weisman Paul T High-density absorbent structures
JPS60163956A (ja) 1984-02-04 1985-08-26 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
US4590114A (en) 1984-04-18 1986-05-20 Personal Products Company Stabilized absorbent structure containing thermoplastic fibers
US4734478A (en) 1984-07-02 1988-03-29 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Water absorbing agent
US4625001A (en) 1984-09-25 1986-11-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for continuous production of cross-linked polymer
PH23956A (en) 1985-05-15 1990-01-23 Procter & Gamble Absorbent articles with dual layered cores
USRE32649E (en) 1985-06-18 1988-04-19 The Procter & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
US4737582A (en) * 1985-06-28 1988-04-12 The Procter & Gamble Company Absorbent vegetable materials
US4735987A (en) 1986-03-25 1988-04-05 Osaka Yuki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Method for manufacture of high-expansion type absorbent polymer
IL82511A (en) 1986-05-28 1992-09-06 Procter & Gamble Apparatus for and methods of airlaying fibrous webs having discrete particles therein
US4822453A (en) 1986-06-27 1989-04-18 The Procter & Gamble Cellulose Company Absorbent structure containing individualized, crosslinked fibers
US4898642A (en) 1986-06-27 1990-02-06 The Procter & Gamble Cellulose Company Twisted, chemically stiffened cellulosic fibers and absorbent structures made therefrom
US4888093A (en) 1986-06-27 1989-12-19 The Procter & Gamble Cellulose Company Individualized crosslinked fibers and process for making said fibers
US4789861A (en) 1987-02-09 1988-12-06 Hughes Aircraft Company Method and apparatus for detecting an out of beam condition in a monopulse radar receiver
US4773903A (en) * 1987-06-02 1988-09-27 The Procter & Gamble Co. Composite absorbent structures
US5061259A (en) 1987-08-19 1991-10-29 The Procter & Gamble Company Absorbent structures with gelling agent and absorbent articles containing such structures
US4935022A (en) 1988-02-11 1990-06-19 The Procter & Gamble Company Thin absorbent articles containing gelling agent
US4976819A (en) 1988-04-28 1990-12-11 Potlatch Corporation Pulp treatment methods
US5244541A (en) 1988-04-28 1993-09-14 Potlatch Corporation Pulp treatment methods
JPH04503223A (ja) 1989-01-24 1992-06-11 ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー 未会合水膨潤性ポリマーよりも水和速度が大なる水膨潤性ポリマーの集合体又はクラスタ
US5190563A (en) 1989-11-07 1993-03-02 The Proctor & Gamble Co. Process for preparing individualized, polycarboxylic acid crosslinked fibers
US5217445A (en) 1990-01-23 1993-06-08 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing superabsorbent material and web of wetlaid stiffened fibers
US5180622A (en) 1990-04-02 1993-01-19 The Procter & Gamble Company Absorbent members containing interparticle crosslinked aggregates
US5164459A (en) 1990-04-02 1992-11-17 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for treating the surface of an absorbent resin
US5124188A (en) 1990-04-02 1992-06-23 The Procter & Gamble Company Porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same
DE4020780C1 (zh) 1990-06-29 1991-08-29 Chemische Fabrik Stockhausen Gmbh, 4150 Krefeld, De
US5167897A (en) 1991-02-28 1992-12-01 The Procter & Gamble Company Method for incrementally stretching a zero strain stretch laminate web to impart elasticity thereto
DE69225354T2 (de) 1991-03-19 1998-12-03 The Dow Chemical Co., Midland, Mich. Runzelige Absorbentpartikel mit grosser effektiver Oberfläche und hoher Aufnahmegeschwindigkeit
GB9107952D0 (en) 1991-04-15 1991-05-29 Dow Rheinmuenster Surface crosslinked and surfactant coated absorbent resin particles and method of preparation
US5234423A (en) 1991-06-13 1993-08-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with elastic waist feature and enhanced absorbency
US5147345A (en) * 1991-08-12 1992-09-15 The Procter & Gamble Company High efficiency absorbent articles for incontinence management
US5387207A (en) 1991-08-12 1995-02-07 The Procter & Gamble Company Thin-unit-wet absorbent foam materials for aqueous body fluids and process for making same
US5260345A (en) 1991-08-12 1993-11-09 The Procter & Gamble Company Absorbent foam materials for aqueous body fluids and absorbent articles containing such materials
US5352711A (en) 1991-08-12 1994-10-04 The Proctor & Gamble Company Method for hydrophilizing absorbent foam materials
EP0603292A1 (en) 1991-09-09 1994-06-29 The Dow Chemical Company Superabsorbent polymers and process for producing
JP2818693B2 (ja) 1992-11-18 1998-10-30 ヘキスト・セラニーズ・コーポレーション 固定された粒子物質を含有する繊維状構造物およびその製造方法
US5360654A (en) * 1993-01-28 1994-11-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sorbent articles
NZ268535A (en) 1993-06-30 1998-05-27 Procter & Gamble Absorbent article comprising layers of superabsorbent material
US5290820A (en) 1993-07-29 1994-03-01 Shell Oil Company Process for preparing low density porous crosslinked polymeric materials
US5599335A (en) 1994-03-29 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Absorbent members for body fluids having good wet integrity and relatively high concentrations of hydrogel-forming absorbent polymer
US5583162A (en) 1994-06-06 1996-12-10 Biopore Corporation Polymeric microbeads and method of preparation
US5560878A (en) 1994-11-30 1996-10-01 The Procter & Gamble Company Method and apparatus for making stretchable absorbent articles
ZA96133B (en) 1995-01-10 1996-07-30 Procter & Gamble Recirculating a portion of high internal phase emulsions prepared in a continuous process
US6107538A (en) * 1995-01-10 2000-08-22 The Procter & Gamble Company Absorbent members for absorbing body liquids
US6426445B1 (en) * 1995-01-10 2002-07-30 The Procter & Gamble Company Absorbent members comprising an agglomerate of hydrogel-forming absorbent polymer and particulate hydrophilic foam
US6372953B1 (en) * 1995-01-10 2002-04-16 The Procter & Gamble Company Absorbent members comprising a high surface area material for absorbing body liquids
US5563179A (en) * 1995-01-10 1996-10-08 The Proctor & Gamble Company Absorbent foams made from high internal phase emulsions useful for acquiring and distributing aqueous fluids
US5650222A (en) * 1995-01-10 1997-07-22 The Procter & Gamble Company Absorbent foam materials for aqueous fluids made from high internal phase emulsions having very high water-to-oil ratios
US5560222A (en) 1995-01-17 1996-10-01 Perron; Joseph Combined air heating and cooling domestic unit
US5549589A (en) * 1995-02-03 1996-08-27 The Procter & Gamble Company Fluid distribution member for absorbent articles exhibiting high suction and high capacity
EP0774242B1 (en) 1995-11-14 2000-03-22 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having reduced surface wetness
US6372952B1 (en) * 1996-03-22 2002-04-16 The Procter & Gamble Company Absorbent components having a sustained acquisition rate capability upon absorbing multiple discharges of aqueous body fluids
ATE250403T1 (de) 1996-03-29 2003-10-15 Procter & Gamble Wegwerfbare absorbierende artikel, mit kontrollierter hydratisierung der haut
EP0797966A1 (en) 1996-03-29 1997-10-01 The Procter & Gamble Company Collapsed superabsorbent foams
EP0799966A3 (de) 1996-04-02 1999-02-03 GEISERT ENGINEERING GmbH Bohrkrone für das schlagende Bohren
EP0810078A1 (en) 1996-05-28 1997-12-03 The Procter & Gamble Company Method for making fluid distribution materials
AU2425097A (en) 1997-03-27 1998-10-22 Procter & Gamble Company, The Absorbent article having improved fluid acquisition performance
US6121509A (en) * 1998-01-07 2000-09-19 The Procter & Gamble Company Absorbent polymer compositions having high sorption capacities under an applied pressure and improved integrity when wet
US6083211A (en) * 1998-03-13 2000-07-04 The Procter & Gamble Company High suction polymeric foam materials
US6013589A (en) * 1998-03-13 2000-01-11 The Procter & Gamble Company Absorbent materials for distributing aqueous liquids
US6107356A (en) * 1999-08-23 2000-08-22 The Procter & Gamble Company High suction polymeric foam materials

Also Published As

Publication number Publication date
AR018158A1 (es) 2001-10-31
HUP0102559A3 (en) 2001-12-28
CZ20013199A3 (zh) 2001-04-11
IL138231A0 (en) 2001-10-31
BR9815729A (pt) 2000-12-26
EG22577A (en) 2003-04-30
JP2002505912A (ja) 2002-02-26
DE69827416D1 (de) 2004-12-09
MXPA00008954A (es) 2001-03-31
AU6556298A (en) 1999-09-27
EP1061878B1 (en) 2004-11-03
PE20000527A1 (es) 2000-07-26
ATE281136T1 (de) 2004-11-15
DE69827416T2 (de) 2005-10-20
CO5090862A1 (es) 2001-10-30
KR20010041748A (ko) 2001-05-25
TR200002636T2 (tr) 2001-02-21
EP1061878A1 (en) 2000-12-27
CN1292670A (zh) 2001-04-25
US6551295B1 (en) 2003-04-22
WO1999045879A1 (en) 1999-09-16
ZA991993B (en) 1999-09-13
CA2322457A1 (en) 1999-09-16
HUP0102559A2 (hu) 2001-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW413632B (en) Absorbent structure and disposable absorbent articles comprising the same
JP6722654B2 (ja) 水性液体吸収性樹脂粒子の製造方法、水性液体吸収性樹脂粒子、吸収体及び吸収性物品
TW526053B (en) Absorbent structure and disposable absorbent article comprising at least one absorbent structure
US8741427B2 (en) Microcavity-containing resilient, thermoplastic foam; composite of such foam and particles; methods of preparing and articles prepared from same
JP3288710B2 (ja) 非常に高い水対油比を有する高内部相エマルジョンから作られた水性流体用吸収性フォーム
TW391927B (en) Absorbent foams made from high internal phase emulsions useful for acquiring aqueous fluids
TWI281869B (en) Superabsorbent polymer with high permeability
RU2125860C1 (ru) Впитывающее изделие
TW476641B (en) Thin until wet material suitable for use as an acquisition layer in an absorbent article, absorbent core for an absorbent article and method for producing a fibrous thin until wet material suitable for use as an acquisition layer in an absorbent article
JPH11503177A (ja) 水性流体を獲得および分配するために有用な高内部相エマルジョンから作られた吸収性フォーム
EP2524680B1 (en) Water-absorbable sheet structure
TWI314462B (en) Superabsorbent polymer composition with high permeability
WO2010082373A1 (ja) 吸水シート組成物
SK18294A3 (en) Absorbent foam materials for aqueous body fluids and absorbent articles containing such materials
MXPA97005238A (en) Absorbent foam materials for aqueous fluids, made of useful high-phase emulsions that have very high relations of water to ace
TW201138867A (en) Water-absorbable sheet structure
CZ20003299A3 (cs) Absorpční látky a prostředky sající vodné tekutiny
SK992002A3 (en) Absorbent structure in an absorbent article
TW200536871A (en) Particulate water absorbing agent with water-absorbing resin as main component
JP2002505911A (ja) 高フラックス分配部材を脱水させる改良された能力を有する液体貯蔵部材を含む吸収性構造
JP6808391B2 (ja) 吸水性樹脂粒子及びその製造方法
JP2002505964A (ja) 亜飽和下での改善された分配特性を具備した吸収体
EP3960795A1 (en) Water-absorbent resin particles, absorbent body, and absorbent article
CN118984692A (zh) 复合吸收体及使用其的卫生用品
CZ20003199A3 (cs) Absorpční struktury zahrnující prvky zadržování tekutiny se zlepšenou schopností odstranit vodu z distribučních prvků

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees