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第Μ 1 0 0 9 7 9號專利由請案 丨 r .;·. 中文說明書修正頁(85年9月)A7 ot B7 «X 9. i、發明説明(丨) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明一般係闞於耐磨性塗料且更特定言之係關於—種 塗料組合物’其包括:(A) —種選自丙稀酸環氧酷、丙稀 酸腺酯、丙烯酸聚酷及其接合物之多官能基丙稀酸g旨聚合 物;K及(B)—榑Μ矽烷為主之姐合物,其包括—種由氧 基官能基矽烷K及多官能基丙烯酸酯單體形成之麥可加合 物* W及膠態矽氧。 多種在不同種類基質上形成耐賻性塗料之姐合物為技藝 所熟知,此種類之矽姐合物說明於1984年6月19日頒予 Olson等之(JS-A 4,455,205中,此等塗料包含一種紫外線 光可硬化(ϋ V -可硬化)组合物,其係於極性溶劑内由多 官能基丙烯酸酯單傾、丙烯氧官能基矽烷及液狀膠態矽氧 製得。混合此等成份後,於真空下運用稱之為汽提之溫和 加熱步驟移除溶劑及剌餘水,可添加光起始劑而使該姐合 物ϋ V -硬化。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 同樣地1Q84年12月4日頒予Chung之US-A 4,48fi,504亦 褐示一種U V -可硬化姐合物,其係藉添加多官能基丙烯酸 酷單髏於丙烯氧官能基矽烷和/或去水甘油氧官能基矽烷 W.及液狀膠態矽氧之混合物製得,由於光起始劑的添加, 此姐合物可於汽提後為U V硬化。 此等酎磨性塗料經常應用於聚碳酸酯基質上,其可用為 坡瑀之取代物,如汽車前照明燈之鏡頭。 然而先前技藝之塗料一般並未為保護地板物質而使用, 比類姐合物之製造係昂貴的且通常缺乏此種地板懕用所要 求之柔韌性。例如,乙烯基薄板地板物質經常係捲狀貯存 -4 - 本紙張度適用中國國家標準(CNS > A4規格(210X297公釐) 3〇5 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 五、發明説明(2 ) *而由捲曲所產生之應力可誘使易碎塗料之_裂。 因此用輻射可硬化多官能基丙烯酸_聚合物塗佈地板物 質·普遢為此種應用而使用之多官能基丙烯酸_聚合物包 括:丙烯酸環氧酯;脂肪族丙烯酸朦芳香族丙烯酸腺 te ; κ及丙烯酸聚酯。此等聚合物相對便宜且可於乙烯基 地板物質上提供柔韌保護塗佈。 熟於技藝者均認同”寡聚物”及"聚合物”經常交替使用, 雖然”寡聚物”一詞通常使用來說明相對短之聚合物*但一 般此名詞已不接受和重裡單«單元數量有«的定義。如本 文所使用•”聚合物”一詞意指包括亦可遘當稱為"寡聚物 ”之分子。 就乙烯基地板而言,脂肪族丙烯酸臁醮種類之塗料直接 逯救因捲狀貯存此等物質之行為所造成之變形。但此等種 類之塗料呈現較差之抗污性及酎磨性的缺失。 於木質地板物質之賁例中,對塗料而言柔軔性並非為一 種重要的外觀•但某些塗料姐合物如丙烯酸聚酯類者,表 現較差之黏著性及耐磨性。 相較下多官能基丙烯酸_聚合物類之塗料幾乎在所有實 例中*無法提供所須要的防污性程度。 烴由引人一種姐合物,吾人已克眼先前技蕕之缺點,此 姐合物於硬化時形成埵明且黏著之塗料,再者,吾人之塗 料組合物提供甚於先前技藝多官能基丙烯酸酯聚合物,纆 增加的抗污性及酎磨性。吾人之塗料姐合物亦可纆由調配 Μ提供足夠的柔靭性,以在懕用於捲狀貯存之乙烯基薄板 一 5 一 本紙張尺度適用中國國家標羋(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 訂 線 笋8 4 1 Ο Ο 9 7 9號專利由請案 中文銳明書修正頁(85年9月) Α7 坧9.五、發明説明(3 ) 地板物質時抵抗麴裂。最後本發明之塗料組合物避開和先 前技藝矽姐合物有闞的高成本。 於本發明中,提供一種耐磨性姐合物Κ於至少一種基質 上形成一棰耐磨性塗料•該姐合物包括: (Α) —種多官能基丙烯酸酯聚合物,選自包括丙烯酸聚 酯、丙烯_環氧酯、丙烯酸腺酯及其接和物;Μ及 (Β) —種Μ矽烷為主的組合物包括: (a ) —種麥可加合物,其形成係來自: 一樺多官能基丙晞酸酯單體;以及一種具有下 列之氨基官能基矽烷: --^--,--一---「裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 R2S i QNZH 其中: R為烷氧基或具有1至4個碳原子之烷基,R 基可為相同或不同; R '為综氧基; 〇為雙鐽碳氫化合物基團;Μ及 Ζ為氣或單鍵碳氫化合物基團; 該多官能丙烯酸酯單體之存在量係大於和該氨 基官能基矽烷有關的2 : 1麥可加合物當量;Κ 及 (b )睽態矽氧;
T 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _«410 0 979號專利Φ請案 中文說明書铬IE百U5年9月)A7 B7 at. 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 成分(A )之存在最至少為每1 Ο 0份數成分(A )和(B )相 力Ο缌重最的5份數。 該姐合物於硬化時圼現就Τ - 1 0 0而言小於或等於1 〇以及 就Τ-500而言小於或等於15之Taber耐磨性;Α乂及 該姐合物於該至少一種基霣上硬化時,在兩姐平行黏性 劑試上表現丨0 0 5:黏著性。 W矽烷為主之姐合物(B )於和(A)多官能基丙烯酸g旨聚 合物擰和之前調配。於一較佳具鵂實例中,調配成分(B > 時’首先在極性溶劑内形成麥可加合物(a )且於添加膠態 砂氧之前藉酸之添加中,和氨基官能基矽烷之殘餘鹼度, 此中和作用可用冰酸酸或丙烯酸進行,否則該氨基官能基 矽烷的殘餘鹼度會造成系统膠化或使膠態矽氧於未中和下 由懸浮態沉澱下來。 在和多官能基丙烯酸酯聚合物(A)摻和之前,該以砂烷 為主之詛合物(B)較佳為經進一步處理,此係藉添加一種 經丙烯酸酯终止之聚氧次烴基,並接著由其汽提揮發物( 即水及其他楯性溶劑)。該經丙烯酸酯终止聚氧次烴基的 添加協叻使該K矽烷為主之姐合物,免於在汽提步驟時P 凝化,a提供吾人發明之姐合物更進一步的柔剖性。 可錚由任何習知方法如浸、嗶、滾塗佈或刷等,κ懕用 塗料姐合物於基質。技藝中已知之不同的平勻劑可添加至 吾人之姐合物,κ窜肋提供幾乎完全均勻厚度的塗佈,一 般3至5秒之塗佈厚度是較佳的。 最後若須要U V -可硬化糸统,可添加光起始劑至太發明 本紙張尺度適用中國國家標隼(CMS ) Α4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. ,ιτ 旅 第84〗0〇979號專利电請蔡 !____' ·、。 Β7 >—_____五、發明説明(C ) JJ:
經濟部中央標準局負工消費合作社印$L 胡.合物中’未使闬光起始劑之硬化,可使本發明姐合物曝 转於其他輻射形式中進行,包括霄子束輻射。 經由在所述薆點參數範屋I内改變吾人姐合物之姐成分, 可使龙發明塗料姐合物之特性,為解決先前技藝塗料出規 之選擇性問題而調整。為懕用在乙烯基薄板地板基質,可 改變吾人姐合物以提供柔韌性、抗污性及耐磨性。.於木質 &乙场基磚地板基®之實例中,可改變吾人姐合物Μ提供 優良黏著性並结合優良之抗污性及耐磨性。 本發明之新穎特徵為本文所述之耐磨性塗料,和先前技 €之多官能基丙烯酸酯聚合物塗料相較,對某些基質而言 ,其已改進钻著性。 S隹#本發明實例指向在選擇少黻基質及特定用作地板物 質之基質方面,形成耐磨性塗料,但本發明並非如此受限 於此。實際上本發明僅受限於其姐合物及需求,經硬化的 塗料在所指定基質上應圼規〗00¾黏著性,此係經由二組平 行黏件·試驗测試,K及最小Ta b e r試驗值的耐賻性(二試 驗均說明如下)。 因此本發明可辐射硬化姐合物包括:(A)—禅多官能基 丙歸酸§§聚合物,選自丙烯狻聚酯、丙烯酸瑁氧酯、丙烯 酸腺醋及其摻和物;从及(B) —棟κ矽烷為主之姐合物, 其中成分(A)多官能基丙烯酸酯聚合物之最至少為(A)及 (B )合計1 〇 〇份數缌重鼉的5份數。 因本發明指向由成分(A)及(B)取得最佳特性,所以吾 人之组合物限於包括每1 00份數成份(A )及(B )總和有最 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本萸) *1Τ 冬 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4現格(2丨0X297公釐) ------£7_ ------£7_ 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 五、發明説明(6 ) 少5份數成分(A)的姐合物。 如本文使用”丙烯酸腺醮"一詞包括脂肪族及芳香族丙烯 酸腙酯,同樣地”多官能基丙烯酸酯聚合物” 一詞為一種聚 合物,其包括二或Μ上選自丙烯氧及甲基丙烯氧基者之官 能*。可單一使用多官能基丙烯酸_聚合物或结合來自埋 擇基團的其他多官能基丙烯酸醮聚合物。 某些選揮基團較佳之特定多官能基丙烯酸_聚合物的實 例如下: 丙烯酸環氧酯 雙8&Α二丙稀酸環氧酸,得自Exton, ΡΑ的Sartoner Company, Inc.並於 CN104TM 名稱下銷售。CH104TM 具有65t:時3500 cps (iPa.s)的黏度Μ及1.15的比重 Ο 丙烯酸朦酯 六官能基芳香族丙烯酸腺酯具有纆丙烯酸_化之多元 酵稀釋劑,其於EbecrylTM名稱下為UBC Radcure, Inc. Louisville, ICY的銷售。EbecrylTM 220 具有 1,000之平均分子最以及251C 28,000 cps UPa.s)的 黏度。 脂肪族二丙烯酸脲醮其得自Louisville, KY的UBC Radcure, Inc.之 EbecrylTM 230 名稱。EbecrylTM 230具有5, 000之平均分子量Μ及25 C時40,000 cps (aiPa.s)的黏度。 丙烯酸聚酯 -9 - 本纸張尺度適用中國國家標隼(CNS ) Λ4規格(210 X 297公釐) (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 A7 305868 五、發明説明(7 ) 四官能基之丙烯酸聚_,為Louisville, KY的UBC R a d c u r e,I n c .以 E b e c r y 1 τ M 8 0 名稱鏡售。 EbecrylTM 80具有1,000之平均分子UK及25t:時 3,500 cps的黏度。 本發明之成分(B)為一種Μ矽烷為主之姐合物,其包括 (a) —種由麥可加合物,其形成係來自: 一種多官能基丙烯酸醮單«;以及一種具有下列之 氰基官能基矽烷: (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
RzSiQNZH 其中: R為烷氧基或具有1至4 β碳原子之烷基,R基可 為相同或不同; R ’為烷氧基; Q為雙鍵碳氢化合物基團;Μ及 Ζ為氳或單鐽碳氫化合物基圏; 該多官能基丙烯酸酯單體之存在量係大於和該氟基 官能基矽烷有關的2:1麥可加合物當量;以及 (b)膠態矽氧; 某些成分(B)具體實例之製備及其改良物分別說明於 US-A 5,260,350及 US-A 5,368,941。 -5 線 一 1 0 一 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS > A4現格(210X297公釐) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(8 ) 成分B之麥可加合物(a)係由(1)至少一種多官能基丙 烯酸酯K及(2)—氟基官能基矽烷所形成,如為成分(B) 所使用者,"多官能基丙烯酸酯單Μ ” 一詞意指一種單» ,其包括二或Μ上選自丙烯氧及甲基丙烯氧基圈者之官能 基。 可單一使用多官能基丙烯酸醮單《(1)或和(2)氨基官 能基矽烷结合Μ反應形成麥可加合物(a)。 多官能基丙烯酸酯單》(1)和氨基官能基矽烷(2)的莫 耳比*應為使丙烯酸酯(1)的存在量至少足Μ形成2:1麥 可加合物當量者。因為一氨基和一丙烯酸醋基反應形成麥 可加合物,並且因須要有至少一未經反應之丙烯酸酯基於 該麥可加合物上*以有效硬化本發明姐合物,所Ml:l其 耳比之二丙烯酸_ :單氨基官能基矽烷產生2:1之麥可加 合物當最。 於一本發明較佳姐合物中*在成分(1)及(2)間之麥可 加合物當量可如10:1之高或更高。換句話說,即使用幾乎 超過可和氨基官能基矽烷(2)反應Μ形成麥可加合物U) 之反應量的多官能基丙烯酸酯單艚(1) •對本發明姐合物 並無有害的效果。 某些可使用為成分(1)之較佳多官能基丙烯酸酯單《包 括: 以下之二丙烯酸酯 1 ,6-二丙烯酸己二酵_、 1,4-二丙烯酸丁二酵酷、 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 訂 線 -11- 本紙张尺度適间中國國家標準(CNS ) Λ4纟見烙(2丨OX 297公釐〉 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 A7 B7 五、發明説明(9 ) 二丙烯酸乙二酵酯、 二丙烯酸二乙二酵_、 二丙烯酸四乙二酵酯、 二丙烯酸三丙二酵酯、 二丙烯酸1 ,4-丁二酵醮、 二丙烯酸聚丁二酵_、 二甲基丙烯酸四乙二酵醮、 二丙烯酸1, 3-丁二酵酯、 二丙烯酸三乙二酵酯、 二丙烯酸三異丙二酵_、 二丙烯酸聚乙二酵酯Μ及 二甲基丙烯酸雙酚Α酯; 以下之三丙烯酸® 三丙烯酸三羥甲基丙_、 三甲基丙烯酸三羥甲基丙_、 單羥基三丙烯酸季戊四酵_以及 三乙氧基三丙烯酸三羥甲基丙_ ; Μ下之四丙烯酸酯 四丙烯酸季戊四酵_以及 四丙烯酸二-三羥甲基丙酯; 以及一種五丙烯酸醏,已知為 (單羥基)五丙烯酸二季戊四酵_。 上列之多官能基丙烯酸_單體商業上得自Aldrich Chenical Company , Inc, Milwaukee, Wisconsin ° -12- 本紙張尺度適用中國國家標準;CNS ) Λ4規格(21〇Χ 297公釐) --------^ .裝------訂-----^線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明(10 ) 該矽烷為主之姐合物(B)的麥可加合物(a)之第二成分 (2)為前述通式之氨基官能*矽烷。對調配麥可加合物 (a)有用的氨基官能基矽烷(2)實例包括: 3-氨基丙基三乙氧基矽烷; 3-氨基丙基三甲氧基矽烷;Μ及 3-氨基丙基甲基二甲氧基矽烷。 此等氨基官能基矽烷商業上得自Huls America, lnc., Bristol, PA 0 M矽烷為主之姐合物(B)的第二成分(b)包含Μ»態擴 散形式的矽氧,膠態矽氧係極微小矽氧(Si 〇2)粒子於液》 或其他溶劑介質(如酵或其他可和水结合之有機溶劑)中 之擴散。膠態矽氧可為酸性或鹹性形式,雖然可邇用二者 形式*但鐮性膠態矽氧首先必須藉如有機酸之方法酸化· K免該矽烷為主之姐合物(B)謬凝化或該其内之矽氣自膠 態擴散物中沉教出來。 使用於本發明姐合物之合宜膠態矽氧實例包括Nalco*® 1034A 、Nalcoe 1 057及 Nalco® 1129.,全部可得自 Halco Chemical Company, Naperville, IL. ° Halco®» 1034A具有20 nn之平均粒子大小,於水中約 34重量X之Si〇2含量以及約3.1之pH值。Nalco*® 1057具 有20 na之平均粒子大小Μ及於丙氧乙酵溶液中約30重量 X之Si〇2含量。Nalco®* 1129具有20 nm之平均粒子大小 Μ及於403! 2-丙酵(IPA)及30X水之溶液中約30重量X之 Si〇2含量。除非另外說明,本文報告之本發明姐合物中膠 — 13 — 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 7 -裝- 訂 線 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _____B7五、發明説明(11) 態矽氧的重悬X或份數,均不包括液Μ想浮物的重量。 於本發明較佳具體實例中,Μ矽烷為主之姐合物(Β)包 括一或Μ上之經丙烯酸_終止之聚氧次烴基。此經丙烯酸 酯終止之聚氧次烴基協助汽提該Μ矽烷為主之姐合物(Β) 且在未減少酎賻性下增加柔韌性。合宜之經丙烯酸幽终止 之聚氧次烴基包括: 二丙烯酸二乙二酵酯("DEGDA”); 二丙烯醴四乙二酵酯 二丙烯酸聚乙二酵酯("PEGDA")。 此 DEGDA 、TEGDA 及 PEGDA 單 Β 均得自 Sarto^er Company, Inc. Exon, PA,並分別 K 品名 Sarto^er*® 230 、268 及 344 銷售。應注意 DEGDA 、TEGDA 及PEGDA 均在單體之丙烯酸终止鍵間有不同數量的氧次乙基•因此 指名此單《長度的便利方法為參考丙烯酸终止鐽間的碳原 子數(”C„”) · DEGDA 、TEGDA 及PEGDA 分別具有 Cn = 4, 8 及 16。 根據本發明Μ矽烷為主之姐合物(B)的製備如下: 使多官能基丙烯酸除(1)溶於極性溶_内如異丙酵*接 著在穩定攢拌條件下嫒慢將《基官能基矽烷(2)添加人此 溶液中。成分(1)及(2)間的麥可加成反應較佳為在室湛 下進行以避免丙烯酸醮官能度的熱降解•應使成分(1)及 (2>充分反應達平衡,其在室溫時任何場所須要1至72« 小時。 即使成分(2)之氰反應巳幾達平衡,但麥可加合物(a) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本I) 7 -裝. 、·!! 線 一 1 4 — 本紙张尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ.4規格(210X297公釐) 3〇Ss Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 ^、發明説明(12 ) 之氨基仍造成溶液圼現殘餘驗度•可藉添加通躉酸中和此 殘餘Mt度•如醣酸或丙烯酸。如未進行此種酸中和•則接 績之膠態矽氧(b)的添加*會使Μ矽氧為主姐合物(B)膠 凝或使矽氧粒子由擴敗中沉溉出來。 當應用酸性膠態矽氧擴散時,如NalcoagTM 1034Α ( pH = 3.1) ·麥可加合物(a)溶液及極性溶劑應Μ酸中和至 pH值小於7 ,且較佳為在5至6之間,K «免前述之膠凝 或沉澱。 酸中和後,於液髓擴散中之膠態矽氧(b),在穩定攪拌 條件下•級慢地添加至經pH調轚之麥可加合物(a)溶液。 最後在由溶液中汽攞揮發物(即極性溶劑及臛態矽氧擴 散物)之前*較佳為添加上述一或Μ上纆丙烯酸酷终止之 聚氧次烴基(c)至Μ矽烷為主之姐合物(Β) *經由在汽提 之前進行烴丙烯酸»终止之聚氧次烴基(c)的添加•可大 大地降低姐合物在汽提時應凝,傾向。 於吾人試驗之姐合物中,不同量的姐合物(Β) ,Μ矽烷 為主之姐合物*和不同的多官能基丙烯酸_聚合物,成分 Α摻和*產生某些本發明箱圃内之姐合物。 埋用得自氛基丙基三乙氧基矽烷Μ及三丙烯酸三羥甲基 丙酯及二丙烯酸己二酵酯之混合物•製備成分(Β)之方法 說明如下。 依以下說明製備成分(Β)(所有本文指明之份數數量為 重最比之份數•除非另有陳明•另所有反應之添加及時間 均係在S定混合條件下> : -15- 本紙張尺度適州中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 線 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(13 ) 1. 6 50份數之異丙酵("IPA”) 、239份數之三丙烯_三 羥甲基丙醸("TMPTA") 、86份數之1 ,6-二丙烯酸己二酵酯 (”HDDA")JW及0.44份數之兩苯駢對噻哺("PTZ”技蕕中巳 知為一種抑制劑·Μ預防丙烯酸酯之自發聚合作用),於 一玻璃容器内混合15分鐘。 2. 接著緩慢添加69份數之氩基丙基三乙氧基矽烷 ("APTES”)至前開溶液,容許ΤΜΡΤΑ和HDDA和APTES反應 1小時Μ形成麥可加合物•成分(a> 。 3. 之後加入75份數之丙烯酸於上述溶液•使溶液之PH值 由9下降至5和6之間。 4. 預先混合709份败之Halco® 1034A鏐態矽氧(具有 2 41份數之矽氧固M)及22 0份數之IPA ,並接著添加至 步驟3所得到的溶液中。繼縝混合1小時·而所得到的姐 合物具有之pH值為5 。 5. 接著添加142份數之二丙烯酸二乙二酵酯並繼鑛混合 15分鐘。 6. 最後汽提Μ矽烷為主之姐合物的揮發物(即IPA和水 )·於701C之溫度及83.7 ·πι Hg (11.2 kPa)之真空進行 汽提。於汽提時,4X氧及96ϋί氮之氣體混合物充泡經遇該 姐合物Μ保有ΡΤΖ抑制爾的效率。 汽提後•根據成分物質姐成Μ矽烷為主之姐合物(Β)的 ”固體"如下: -16 - 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4%格(2丨0Χ 297公f ) --------^裝------訂-----「線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) L_"___________________________ B7五、發明説明(14 ) 成 分 重量 % 丙 烯 酸 三 羥 甲 基 丙 _ 28 4 1, 6- 二 丙 烯 酸 己 二 酵 m 10. ,2 氛 基 丙 基 三 乙 氧 基 矽 烷 8 . .2 丙 烯 酸 9. ,0 矽 氧 27. ,5 二 丙 烯 酸 二 乙 二 酵 m 16. ,9 經濟部中央橾準局員工消費合作社印裝 兩苯駢對_嗪 0.05 試驗姐合物中使用且報告於下各表中之不同的多官能基 丙烯酸醮聚合物包括:於丙烯酸_化多元酵稀輝劑中之六 官能基芳香族丙烯酸朦_ •具有1,000之平均分子量W及 25它時 28,000 〇卩3(1»?3.3)的黏度,並以£56(^711^220 名稱為 Louisville, KY之 UBC Radcure, Inc.銷售(於表 I-I 、I-II、II-I及 II-II 中指定為"E220”);雙酚 A 二 丙烯酸環氧_ * 65C時具有3,500 cps UPa.s)之黏度Μ 及1.15的比重*商莱上得自Exton, PA的Sartoaer Company且KCN104TM名稱銷售(於表III-I及III-II指 定為"CH104”);四官能基丙烯酸聚_,具有1,000之平 均分子量Μ及25"〇時3,500 cps («Pa.s)的黏度,且為 L 〇 u i s v i 1 1 e , K Y 之 U B C R a d c u r e,I n c . Μ E b e c r y 1 τ M 8 0 名 稱銷售(於表IV-I及IV-II中指定為”E80");六官能基 脂肪族二丙烯酸脲酯*其包括丙烯酸多元酵稀釋劑*具有 1,000之平均分子量,65t:時450 cps (nPa.s)之黏度, -17- 本紙張尺度適用中國國家標华(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 訂 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 A7 _____B7五、發明説明(15 ) 且商業上得自 Louisville, KY之UBC Radcure, Inc.的 EbecrylTM 8301名稱(下文某些時候指定為”E8301 ”); 及其摻和物。 包括成分(A)及(B)摻和物的試驗姐合物,為使各成分 之相對數量於10重量《增量内改變而準備,因此該試驗姐 合物介於幾乎純(A)至鈍(B)之間。使用”幾乎純”(Αί — 詞係因於某些實例中,該成分係和一種經添加的稀釋劑一 起銷售,而於某些實例中(如下說明者)*稀釋劑侏故意 添加至成分(Α)中。於此等寅例,關於成分(Α)之報告份 數係稀釋的。 必要時使用少量添加之丙烯酸異冰片》(於各表中指名 為”IBA" ) Μ滅少成分(Α)之黏度*因而極為協助其和成 分(Β)之摻和,添加25份数重量比之ΙΒΑ至75份數之多官 能基丙烯酸釀聚合物通常巳足夠。 添加光起始劑至成分(Α)及(Β)之摻和物中*其證明或 致使和共溶劑互溶(如下文說明者)。每1〇〇份數之(Α) 及(Β)的结合重產使用4份数之DarocureT»1 1173 (來自 Hawthorne NY的 CibaGeigy, Inc.)。 試驗姐合物接蕃應用至聚磺酸醏薄板(0.011英吋〔 0.028公分〕厚並於各表中指名為"PC ”),薄板乙烯基地 板(0.055 英吋〔0.14公分〕厚,為Parsippany, NJ之 T a r k e 11, I n c . Μ商品名C e r a n i q u e τ M銷售’且於各表中 指名為"SV") M及Taber测試板。使用一種線纒繞棒進行 塗佈並於一帶狀_入υν»内使巳塗佈之樣品經UV-硬化( (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. ,δτ 線 -18- 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) Λ4規格(210Χ297公釐) 第84丨00 979號專利由請案 中文說明書修[E頁(8 5年9月) 月 a A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(ίέ 設定在3 0 0赶,帶吠速為每分鐘6呎c 1 . 8 3公尺〕且得自 N e w a r k , N J之H a η ο ν i a , I n c ·),最後經硬化塗料的厚度 在約3及5秒間。 _ 接著依如下說明者測試此已硬化塗料的耐磨性、柔韌性 、鈷著性及抗污性。 試驗组合物之柔韌性係直接和塗料的延長有關,可容忍 而並不由基質中圼現銪裂或濺裂的痕跡。由已塗佈之聚碳 酸酯和乙烯基薄板切下1 1/8时(2.8375公分)寬之狹長 Η接著繞著連接較小直徑之圓柱袖心使狹長片彎曲〗80° ,此彎曲係Κ未塗佈表面和軸心表面接觸而進行。每個彎 曲之後,Μ斥眼檢視塗料是否有任何龜裂痕跡,並輔Μ 10倍之鐘表商的環。本文報告最小直徑之軸心彎曲並未產 生肉眼可見之麴裂。 試驗塗料呈現之延長百充比(X e 1 .),依臂曲測試之结 果可用下式計蓴之。此公式假設··塗料的厚度和基太聚碳 酸酯樣品之厚度相較是可予忽略的;樣品和軸心間之無摩 摔接觸;W及在樣品1 / 2厚度處之中性應力面。 % el. = 100 X T/(D + T) 其中 Τ =聚碳酸酯薄板之厚度;Κ及 D =軸心之直徑。 使試驗组合物蒙受引導彎曲測試所應用的軸心直徑如下 所示: 19 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉Α4規格(210'〆297公釐) _ ρ ^ 裏 訂 ^ 一 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本育)
$'發明説明(17) D吋(公分) 1.00 (2.54) 0.875 (2.22) 0.750 (1.91) 0.612 (1.55) 0.563 (1.43) 0.500 (1.27) 0.437 (1.11) 0.375 (0.953) 0.313 (0.792) 0.250 (0.635) 0.187 (0.475) 0.154 (0.391) 0.125 (0.318) Μ下各表所報告者為於受制於引導彎曲澜試之樣品中無 法產生龜裂的最小直徑袖心,於那些在最大軸心仍產生H 裂實例中,结果Μ ”1.0 + ”表示。於那些實例,其中樣品甚 且在承受最小軸心(即0.125吋)之引等彎曲《試後,無 法顯現任何龜裂痕跡,並在樣品自身擂’捲時仍圼現無痕跡 者,結果Κ”- 0.125”表示。 W磨性係根據ASΤΜ方法D-1044测試。使用之儀器為 TeledyneTM横式 503 Taber Abrader ,對每偭 CS10F 磨蝕 輪而言,具有2個250克砝碼( 500克承載)。於ASTM方 一 2 0 _ § 本紙张尺度適用令國國家樣準(<:奶〉八4規格(210\297公釐) in ^^1 ! I ^^1 1 -I— - - -''·- -i ^^1 - I 1^1 T4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央梂準局員工消費合作杜印製 第84100979號專利由諳寒 中文說明書修正百U5年9月〉A7 B7五、發明説明(#)
經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 法中*經塗佈之聚碳酸酯Taber板於磨擦轉盤上承受100 及5 0 0轉(分別在T - 1 0 0及T - 5 0 0上)。棋糊度的改變百 分比*其為決定塗料耐磨性的標準,係藉測量經摩擦塗料 和未經摩擦塗料之撗糊度的差異測得。模糊度定義為穿透 光的百分比,光線穿過樣品時,因向前的散射而由入射光 镉離,於此方法中,僅平均餵離超過2.5度之光流動方視 為模糊。於塗料之百分模糊度係用ASTM方法D-1 003測定, 使用Gardner Haze Mete「且藉除K穿透光之量並乘W 100 計萆擰散光的最而測定P糊度。 熟於技藝者均瞭解此種類型之Ta b e r耐磨測試並不限於 使用聚碳酸醏測試板,於所指定之姐合物並不黏著於聚碳 酸g旨基質時·任何其他幾乎透明較佳為塑P之基質均可使 用,R.要該詛合物可黏著於其上。 黏著性係藉兩组平行鈷著測試測得。一糸列二姐平行線 標記於經塗K硬化試驗姐合物之基質的一平方时(2.54平 方公分)表面上。此等標記線隔約1/10时(2.5 mm)遠置 敉,K形成〗00正方形,每邊約1/10时(2.5 mm),用 No.600 Scotch B「andTM膠帶覆蓋此標記表面,其穩定壓 下箬於二姐平行線區域。接著以一種90°角度的快速動作 自基質表面取下P帶,覆蓋及移除膠帶的動作進行三次, 毎次均觀察該樣品。緊密留在基質上之正方形數目為測試 試驗組合物的黏著性,緊密保留之j方形數目以在此格子 上正方形缌數目之百分比表示。 杭污剷試為在内色乙烯基薄板地板物質上進行,此物質 -21 - (請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) ♦ 、\-5 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 五、發明説明(19 ) 為0.055时( 0.1 232公分)厚,其烴塗Μ試驗塗料姐合物 Μ產生3至5 wb之硬化塗料厚度。拥試之樣品約3吋( 7.62公分)X 4 1/2吋(11.4公分)且在测試前黴底清理 。二时(5.1公分)平方之單靥吸附紙(白色、面紙级或 衛生紙)置於樣品之中心*用醫療滴定將於煤油中之 0.5J;黃色Ν (#4957)染料溶液逐滴滴於紙上,用5滴溶液浸 潰紙而不使多餘的染料接觸到樣品。用玻璃棒或刮勺檢定 吸附紙下方之任何空氣泡沫,並使染料保留和樣品接觴 30分鐘。 30分鐘後,抹乾染料溶液並和未經處理之樣品用肉眼比 較,污»於測試樣品上之量分成由〇至5的等级,〇對應 為無污跡,而5對應為和污染染料本身一般黑的污跡。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 球 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 —2 2 — 本紙張尺度適用中S囤家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) 五、發明説明(2(3 ) 表 I-I·⑷=E220 墚品 溻號 (3) 1 — 1* 100 1-2 90 1-3 80 1-4 70 1-5 60 1-6 50 1-7 40 1-8 30 1-9 20 1-10* 10 1-11* 0 A7 B7 六官能基芳香族丙烯酸__ (Α) LT 撗湖度 黏度 0 92.0 0.13 1, 110 10 91.6 0.50 1,360 20 91.8 0.37 1,510 30 91.3 0,37 1,950 40 92.3 0.37 2,720 50 91.7 0.47 3,360 60 91.7 0.5 7 5,460 70 91.9 0.80 8,200 80 91.6 0.80 12,400 90 91.3 0.83 18,900 100 91.6 1.1 27,900 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝. *1Τ 猓 經濟部中央標準局員工消费合作杜印裝 一 23 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) A7 305868 B7 五、發明説明(21) 經濟部中央榡準局員工消費合作社印衆 表 I-II. (A) =E220六官能基芳香族丙烯酸臃酯 樣品 謅镇 T-100 T-500 FLEXpc ADKpc FLEXsv ADHsv STAINsv 1-1* 2.57 9.20 0.125 100 0.500 100 0 1-2 2.53 8.20 0.375 100 0.500 100 0 1-3 2.60 9 . 10 0.375 100 0.750 100 0 1-4 2.70 10.3 0.500 100 0.7 50 100 〇 1-5 2.53 9.10 0.750 100 0.750 100 0 1-6 2.20 9.10 0.563 50 0.875 100 0 1-7 2.46 9.96 0.563 80 0.8 75 100 0 1-8 1.87 13.3 0.75 + 0 1.0 + 100 1 1-9 2.10 15.5 ' 0.75 + 90 1.0 + 100 2 1-10* 2.47 17.4 \ 0 l.o-f 95 2 1-11* 2.80 15.0 - 0 1.04- 100 2 *比較s例 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -24- 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐) A7 B7 五、發明説明(22 )
表II-I. (A) = 75份数E220六官能基芳番族丙烯酸腺酯 和25份數IBA 樣品 遢號 (3) (Α) LT 模猢度 黏度 2-1* 100 0 92.0 0.13 1,110 2-2 90 10 91.9 0.70 910 2-3 80 20 92.1 0.2 7 1,000 2-4 70 30 91.8 0.40 7 41 2-5 60 40 92.0 0.67 591 2-6* 50 50 91.8 0.40 681 2-7* 40 60 92.0 0.30 882 2-8* 30 7 0 91.9 0.43 1,110 2-9* 20 80 91.8 > 0.30 842 2-10* 10 90 91.8 0.43 1,040 2-11* 0 100 91,7 1.17 1>320 *比較S例 --------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝.
、1T 龈 經濟部中央橾準局員工消費合作社印裂 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210Χ297公釐) Μ Β7 五、發明説明(23 )
表II-II. (A) =75份數E220六官能基芳番族丙烯酸腺酯和25份數IB A 樣品 编號 T-100 T-500 FLEXpc ADHpc FLEXSV ADHsv STAlNsv 2-1* 2.5 7 9.20 0.125 100 0.500 100 〇 2-2 3.97 9 . 13 0.375 100 -0.125 100 0 2-3 4.06 11.6 0.375 100 -0.125 100 0 2-4 6.65 15.9 0.375 100 -0.125 100 0 2-5 4.50 15.2 0.313 100 0.375 100 1 2-6* 5.90 16,0 0.313 100 0.562 100 1 2-7* 7.60 20.5 0.250 100 0.562 100 1 2-8* 5.97 17.1 0.250 90 0.313 100 1 2-9* 6.93 26.4 - 5 0.375 60 2 2-10* 7,3 7 31.0 、 0 0.375 75 2 2-11* 7.20 28.3 - 0 -0.125 7 0 4 ★ 1 f H , 比較實例 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· -3 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 -26 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明(24 )
表III-I. (A) =75份數CN104雙酚A二丙烯酸環氧_和25份數IBA 泳口口 編號 (Β) (Α) LT 模糊度 黏度 3-1* 100 0 92.0 0.13 1, 110 3-2 90 10 91.8 0.53 942 3-3 80 20 91.6 0.37 952 3-4* 70 30 91.8 0.83 1,320 3-5* 60 40 91.3 0.7 0 1,990 3 —6 * 50 50 91.3 0.47 2,820 3-7* 40 60 91.5 0.97 4,060 3-8* 30 70 91.7 1.2 6,210 3-9* 20 80 91.3 > 0.73 9,690 3-10* 10 90 91.1 0.40 14,500 3-11* 0 100 91.5 0.57 .19,700 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝-
、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 夂比較霣例 -27 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4現格(210Χ 297公釐) A7 B7 五、發明説明() 表 III-II . (A) = 75份數 CH104 雙 和25份數IBA 酚A二丙烯酸環氧_ 樣品 T-100 T-500 FLEXpc ADHpc FLEXsv ADHsv STAINsv 3-1* 2.57 9.20 0.125 100 0.500 100 0 3-2 7.64 13.9 0.313 100 -0.125 100 0 3-3 7.30 15.7 -0.125 50 0.313 100 0 3 — 4* 10.9 17.4 -0.125 0 0.313 100 0 3-5* 9.73 23.8 -0.125 0 0.250 95 0 3-6 * 14.5 31.5 0.313 0 0,500 20 0 3-7* 15.2 40.1 0.313 0 0.562 0 0 3-8* 19.0 42.6 0.375 0 1.0-f 0 0 3-9* 27.9 0.750 0 1.0 + 0 0 3-10* 28.6 - 1.00 0 1.04- 0 0 3-11* 32.3 ★ kh較實例 — 1.00 0 1 · 0 + 0 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 一 28 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(26 ) 表IV-I. (A) = E80四官能基丙烯酸聚_ 樣品 编號 (B) (A) LT 橫湖度 黏度 4-1 100 0 92.0 0 . 13 1,110 4-2 90 10 92.2 1.13 2,490 4-3 80 20 92.1 0.53 2,910 4-4 7 0 30 分 成二層 4-5 60 40 分成二層 4-6 50 50 分 成二層 4一7 40 60 分成二層 4 — 8 30 70 分成二層 4 一9 * 20 80 91.7 1.20 4,740 4-10* 10 90 91'. 7 1. 17' 4,380 4-11 0 100 91.8 1.63 4,17 0 +比較實例 V^衣 訂 VV 球 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -29- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 B7 五、發明説明(27 ) 表 IV-II .(A) =E80 四官能 基丙烯 酸聚酯 樣品 煸號 T-100 T-500 FLSXpc ADHpc FLSXsv ADHsv STAINsv 4-1 2.57 9.20 0.125 100 0.500 100 0 4-2 4.40 13.9 - 0.125 100 -0·125 100 0 4-3 4.14 11.3 - 0.125 10 -0.125 100 0 4-4 分成二層 4-5 分成二層 4-6 分成二層 4-7 分成二曆 4—8 分成二層 __ 1 4-9 15.5 50.4 0.250 0 -0.125 0 1 4-10 13.1 47.2 - -0.125 0 -0.125 0 1 4-11 16.3 47.5 * -0.125 0 -0.125 0 2 ----^---1.— -^ 批衣-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
'IT 線 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 一 3 0 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 笔8 4 1 0 rt 9 7 9號專利由請案 厂^修正 中文說明書修正頁(85年9月> ^ ‘9, 4補元1五、發明説明(j ) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 關於表卜I及I - I I,可發現於摻和(A ) E 2 2 0,六官能基 芳香族丙烯酸豚酯和本發明Μ矽烷為主之姐合物(B)的實 例中,浮琨數種該等硬化塗料的物性傾向,此等傾向和成 分U )及(Β )的相對量有關。 表I-Ι和Ι-ΙΙ瞭然說明硬化塗料之耐磨性、柔韌性及抗 污性,隨著試驗姐合物由純成分(Β)變為純成分(Α)而減 少,換句話說,該等試驗姐合物愈接近先前技藝之丙烯酸 睬酯,表現愈差。純丙烯酸脲酯塗料(樣品編號1 - 1 1 )確 簧表現對聚碳酸酯薄_無黏著性。 因此僅包括編號卜2至卜9之樣品组合物,被視為在吾 人發明之塗料组合物範圍内。此等樣品中,硬化姐合物展 現申請專利範圍内之耐磨性,即就Τ- 100而言為1 0或更小 Κ及就Τ - 5 0 0而言為1 5或更小。雖然並非所有此等申請專 利範圍之组合物均建議使用於聚碳酸酯板或甚且之捲狀板 乙烯基上,但均咸認可應用於乙烯基磚之基質上。 表ΙΙ-Ι和ΙΙ-ΙΙ說明使用和表I-Ι及Ι-ΙΙ樣品中的成分 < Α),惟Κ丙烯酸異冰片g旨(” I B A · ”)稀釋成分(A )。黏度 太高,可使困難應用所須厚度的均勻塗佈,參間,各表,清 楚地說明IBA對黏度具有相當的影饗力。再者,IBA的採 用顯現在未大量犧牲耐磨性及杭污性之情形下,改進了塗 料姐合物的柔_性(尤其是應用於板乙烯基上)。因此包 括樣品垢號2-2至2-5均被認為在本發明範輯内。 表III-I及111-11說明使用KIBA豨釋之CN104TM雙酚 -31 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 3〇5«68 Α7 B7 五、發明説明(29) A丙烯酸環氧酯為成分(A)。於此糸统中可發現僅富含成 分(B),以矽烷為主之姐合物*之姐合物者方提供必須的 射醣性•而被認為是本發明之範圈,因此•僅樣品纜號 3-2和3-3符合本發明之限制。 表IV-I及IV-II說明使用E80四官能基丙烯酸聚酯為成 分(A),於此糸统中,僅相對富含成分(A)或(B)之組合 物者可被摻和為相對均勻之塗料姐合物,且未使用共溶朗 。編號4-9和4-10之樣品,其富含丙烯酸聚醮•表現不佳 之跗磨性,因而不在本發明範圓内。然編»4-2及4-3的 樣品則展現優良之酎酹性,因此在本發明範園内。再者編 號4-2及4-3之櫬品對薄板乙烯基而言,顯現優良之柔韌 性和抗污性以及優良之射磨性。 由表IV-I及IV-II所報告之结果*不可能決定鏞號4-4 至4-8之樣品所代表的姐合物是否會颺於本發明範園•本 發明者頃發現特定多官能基丙烯酸聚合物(A)和矽烷為主 之姐合物B的表面不相容量•可《共溶劑的添加摻和為均 勻的塗料配方。二丙烯酸二乙二酵_("DEGDA”)Μ及二丙 烯酸己二酵_為此等共溶劑的二個«例。 為說明使用此等共溶劑的優貼,摻和6份數之Ε80及 14份数之成分(Β)(其對應各表中之實例4-4),形成前 述之二相混合物。添加2份數之HDDA或DEGDA共溶劑,則 形成軍一相溶液,消除選定量之成分(Α)和(Β)的不相容 〇 準備多種頫外的本發明姐合物之具艚實例(包括4簠量 -32- 本紙浪尺度適用中阐國家榡隼(CNS ) ‘.VI况格 ( ;!H)X297公緣) ----:---^--^ 裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 荖號專利申請華 | ^ 中文說明書孩TE頁(85年9月)A7 | B7_I五、發明説明(% ) 經濟部中央梯準局員工消費合作社印製 尤之Da「ocureTM 1173光起始劑),塗佈於聚碳酸酯板、 Taber板及乙烯基薄板基質並以UV輻射硬化。 第一個額外的具體實例為應用E830 1者,一種六官能基 脂肪族二丙烯酸豚酯,包括Μ丙烯酸多元酵酸稀釋物為成 分(A )且结合矽烷為主之姐合物(Β )。此系统之作用類似 和表IV-I及IV-II相關所說明者,因E8301具有與矽烷為 主之姐合物有限的相容性。30份數之E8301及70份數之成 分(B)變成二相混合物,包含40和80份數間之E8301的組 合物(K(A)和(B)相加為100份數為基準)具有形成膠 聘的傾向。结合9 〇份數之E 8 3 0 1和1 0份數(B )的姐合物* 具有相對低之耐磨性(T-500超過20),因此不在本發明 範圍內。具有10至30份數E8 3 01之姐合物(平衡成分(B) 為100缌份數 > ,對聚碳酸酯薄膜而言,形成具有100%黏 著性之羥硬化塗料,此經硬化塗料具有小於或等於5之 T-100 K及小於或等於9之T-500 Taber JH磨值。因此此 等後者之塗料顯然在本發明範圍内。 接下來,利用E220、CN104及E80之各種摻和物為成分 < A),结合矽烷為主之姐合物(B),製備本發明四種组合 物,使用此等姐合物塗佈前述之聚碳酸酯及薄板.乙稀基樣 本。接著測試此等組合物並將由這些測試得到之结果列於 下表V-I及v-ιι中。 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) A4規格(2丨OX297公釐) ------^------裝-- (請先閱讀背面之注意事項存填寫本頁〕 .1 第8 4 1 Ο Ο 9 7 9號專利甶請案 1 中文說明害炫正頁(85年9月)Α7 Β7五、發明説明($/ )
表 V- I . (Α)= E220 , CN104及 E80 之 摻和物 授品 (λ) 琮號 (3) Ξ220 CN104 Ξ8Ό τ_τ 横汊度 黏度 5-1 SO 10 10 0 91.9 0.83 1,370 5-2 60 20 20 0 91.8 1.5 3,740 5-3 80 0 10 10 92.0 0.57 2,840 5-4 80 10 〇 10 92.0 1.27 3,060 表 V-U. (A) = Ε220, CN104 及 Ε80 之摻和物 樣品 T-100 T-500 FLEXpc ADHpc -FLEXsv ADKsv STAINsv 5-1 3.04 11.6 0.250 100 1.00 100 0 5-2 4.10 12.9 0.125 0 1.00 100 0 5-3 3.46 13.1 0.250 100 、 0.875 100 0 5-4 3.13 11.2 0.250 100 1.00 100 0 J I _ 《 裝 訂 ^旅 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 表V-I及V-II所圼現之測試结果清楚顯現可由下列之摻 和物調配成有用的塗料:丙烯酸聚酯、丙烯酸環氧酯、芳 香族丙烯酸脲Κ及脂肪族丙烯酸脲酯,和(Β )本發明以 矽烷為主之姐合物结合。编號5 - 1至5 - 4之每一實例中, 經硬化之姐合物對薄板乙烯基基質展現儍良之黏著性,以 及優良之抗污性及耐磨性,僅編號5 - 2之實例無法黏著於 聚碳酸酯上。 -34 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 荖841 00979號專利由請萘 中文說明書修正頁(8 5年9月)Α7 8β. g B1 -------j五、發明説明(Ί 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 —種來自 Louisville, KY之 UBC Radcure, Inc. (”UBC”)的經脂肪酸改良之六丙烯酸聚酯(WEbecrylTM R e s U 4 5 0售出,本文Μ下稱為” E 4 5 0 ”),於U B C之產品 文獻更進一步敘述E 2 2 0 ( —種多官能基芳香族丙烯酸脲酯 )為有用的木材塗料。 根捭前述之方法,本發明者W E 2 2 0 ( 7 5份數之E 2 2 0,用 21份數之HDDA稀釋)K及E450 (81份數之E450以及15份數 之HDDA)塗佈白松木基筲,每種配方均包拮4¾之 DarocureTM 1173並便經塗佈之木材基質受UV硬化。於該 經塗佈之木材基質上進行二組平行黏著性测試,且E 45 0及 E220僅分別103:及15¾存留塗料。 之後添加適量之Μ矽烷為主的组合物成分(B)至每一種 上述配方,Κ使最终配方包括26¾成分(Β),光起始劑之 重量3: Μ及多官能基丙烯酸酯聚合物和H D D A稀釋劑的比例 維持不萝。當此等配方應用於木材基質(白松木)且硬化 時,兩组平行鈷著性測試顯琨E220及E450分別有85¾及 100X的刺餘塗料之结果•然於耐磨性方面並無實質不同且 此等姐合物由於不佳的耐磨性故為本發明範圍之外。 接下來研究Ε80 ( —樺四官能基丙烯酸聚酯·,Ebecry 1 8〇TM,得自IjBC且為UBC於其產品文獻銳明成有用的油漆 K及木材的外層)K及E 8 3 0 1 ( —棰六官能基脂肪族二丙 烯酸腺酯,得自UBC ·且為UBC說明如酎刮及耐磨的塗料 > * 85份數之E80 ,為11份數之IBA稀釋,K及78份數之 E 8 3 0 1 ,為1 8份數之三丙烯酸三羥甲基丙酯(” Τ Μ P T A ”)所 -35 - _ I ; Π ^^衣 I 訂 n (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X297公釐) 85. ^84100979號專利申請案 3〇58轉說明書修正頁 (8 5年9月) Α7 Β7 五、發明説明(多多) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 稀釋,每種均添加4重量Ϊ;之光起始劑。 接著添加適量之以矽烷為主的姐合物成分(B),致該等 最終配方包括2 6 之成分U ) >光起姶劑之重量K及多 官能基丙烯酸§1聚合物和稀釋劑的比例維持不變。 當應用此四種配方至木材(白松木)且硬化時,兩姐平 行黏著性測試顯現在具有以及不具有成分(B ) Μ矽烷為主 之姐合物的配方中並無實質不同(僅Ε8301為主之姐合物 具有100¾的黏著性)。同樣地含Ε80多官能基丙烯酸酯聚 合物的硬化塗料,無論有無使用成分(B ) K矽烷為主之姐 合物*於耐磨性方面均未呈現寅質的不同,但包括E 8 3 0 1 多官能基丙烯酸酷聚合物的硬化塗料•隨著26重量%成分 (B)之添加,於耐磨性方面圼現顯著的增加。沒有成分 (B)時,E8301 塗料具有 4.4 之 T-100 K 及 43.7 之 T-500 ,具有成分(B )時,E 8 3 0 1則具2.6之T - 1 0 0 K及9 · 7之 T-500 *此最後之姐合物顯然係在本發明範圍内。 重要的是應注意本文報専之耐磨性測試结果(T a b e r Tests )均於在聚碳酸酯Taber板上進行,此係因此試驗 測試未羥磨揖Μ及羥磨損樣本光透射度的不同(未經磨損 之吠況於各表中搏明為”LT”),因此,用這種Tgber法測 試耐磨性的要求是基質應為可穿透的,所以上述之酎磨性 非為在白松木基質上進行。 本發明姐合物之前述實例清楚顯示可為特定應用選擇本 發明的特定具體寅例,依待保護之基質本質而定,如前所 述,當須嗶用塗料於木材或磚地板基質時塗料之柔韌性非 _ - .Ί β ~_ 本紙铁尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) · ^ 《 裝 訂 ^旅 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 荖iU 1 Ο Ο 9 7 9號專利申請萘 中文說明害孩正百U 5年9月)Α7 Β7 85. 9 五、發明説明( 柔存 ’貯 時式 板方 地狀 基捲 烯以 乙易 板極 薄板 於地 料種 塗此 用 , »性 須特 在的 而要 然重 , 常 性非 特為 要則 重性 為韌 性 磨 射 現 展 須 例 實 0 具 定。 特性 的特 明等 發性 本著 » 黏 中之 況質 情基 有定 所特 於對 1Β及 。Μ . ;—r :—「批4— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ,訂 Τ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 7 3 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐)
Claims (1)
- 苐34100979號專利申請案 丨 中多縣⑽生Q日)ί Α8 Β8 C8 D8 年 〇5.丨 ! 917補充; 經濟部中央標準局I工消费合作社印策 六、申請專利範圍 1.—種於至少一種基質上形成耐磨性塗料的輻射可硬化姐 合物,該姐合物包括: __ — I — —' (Α) —多官能基丙烯酸酯聚合物,選自包括丙烯酸聚酯 、丙烯酸環氧酯、丙烯酸豚酯及其摻和物;以及 (B)—以矽烷為主的组合物,其包括: (a) —麥可(Michael)加合物,其由以下所形成: ⑴一多官能基丙烯酸酯單體;以及 ⑵一具有下列之氨基官能基矽烷: R , R2S ί QNZH 其中: R為具有1至4個碳原子之综氧基或院基》I{基 可為相同或不同; R為具有1至4個碳原子之烧氧基; Q為雙鍵碳氫化合物基團;以及 Ζ為氫或單鍵碳氫化合物基圈; 該多官能基丙烯酸酯單體之存在量係大於與該氨 基官能基矽烷有關的2:1麥可加合物當量;κ及 (b) 平均粒子大小為1至50奄微米及s丨〇2含量為30 至35重最%之膠態矽氧; 其中(a)對(b)之比率為40至70重量份數之(a)對60至 30重量份數之〇>), 本纸法尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4说格(210/ 297公釐) J---:—J—η—-- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 1 · Γ A8505868 1 經濟部中央揉準局貝工消費合作社印製 i、申請專利範圍 成分(A)之存在量至少為每100重躉份數成分(A)和 (B )相加缌重量的5份数, 該姐合物於硬化時呈現就T - 1 0 0而言小於或等於i 〇 , K及就T-500而言小於或等於15之Taber耐磨性;及 該姐合物於該至少一棰基質上硬化時,在兩M平行黏 性測試上表現100¾黏著性。 2· 根據申請專利範圍第1項之姐合物,其中該至少一種基 質為木材、乙烯基塑膠薄板、乙烯基塑驂碑或聚碳酸酷 0 3· 根據申謫專利範圍第1項之组合物,更進—步包括—光 起始劑。 4. 根據申請專利範圍第1項之姐合物,更進_步包括_成 分U)及(B)均溶於其中的共溶劑。 5, 根據申請專利範画第4項之姐合物,其中該共溶劑為— 丙烯酸酯單體。 δ· 根據申謫專利範園第1項之组合物,其中該成分(Α)係 經一稀釋劑所稀釋Μ降低其黏度。 7. 根據申請專利範園第5項之姐合物,其中該丙铺酸醋單 體係選自二丙烯酸二乙二酵酷、丙梯酸異冰片酯以及二 丙歸酸己二醇醋。 δ· 根據申謓專利範面第1項之姐合物,更進一步包括該經 硬化塗料在承受黃色染料污跡測試時,展現等於或小於 1之值。 9 · 根據申蒱専利q匾第1項之姐合物,其係用於塗料於基 (請先M讀背面之注意事項再填寫本f ) -装 訂 1.V4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A8 B8 ^05868_§_ 々、申請專利範圍 質上以製成一製造物件。 10. 根據申請專利範圍第9項之姐合物’其中該基質為乙稀 基塑膠薄板且該經硬化塗料’在該纆塗佈基質於具有 0.250吋(6.4公釐)或更小直徑之袖心附近’承受 180。之引導彎曲時,未顯現肉眼可見之龜裂痕跡。 11. 根據申請專利範圍第項之姐合物,其中該在該基質上 之塗料具有3至5秒之厚度。 J---5--r--y--『裝-- (請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-° ^ 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 -3 * 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4现格(210X297公釐)
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