TW202239390A - 複合吸收體及衛生用品 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種吸收效率高的吸收體。
本發明之複合吸收體(4)，係用來吸收體液的衛生用品用之複合吸收體，其特徵為：包含具備親水性的連續骨架及連續空孔的高分子吸收劑，前述高分子吸收劑在施加40g/cm
2的荷重經過5秒後的初期吸水量為5g/g以上，且經過20秒鐘以上後的吸水量為前述初期吸水量的110%以上。
Description
本發明關於一種複合吸收體及具有其之衛生用品。
在拋棄式尿布或生理用衛生棉等的衛生用品之中，已知有使用具有高吸收量的高吸收性聚合物(所謂「SAP」)的產品。例如專利文獻1揭示了一種吸收性物品，其中使用了將吸收量優異的吸收性樹脂粒子(高吸收性聚合物)與吸收速度優異的木漿纖維等的親水性纖維組合而成的吸收體。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]國際公開第2013/018571號
[發明所欲解決的課題]
這種高吸收性聚合物(SAP)可保持大量水分(亦即保水能力高)，但另一方面，吸水速度慢，因此以往的吸收體，為了能夠暫時快速保水，會與木漿合併使用。在該以往的吸收體中，若衛生用品穿著者排出尿或經血等的體液，則體液會快速被吸收體內的木漿吸收，暫時被保持在木漿內，然後被移交至保水能力高的SAP，而被保持在SAP內。
然而，這種以往的吸收體中，木漿的保水能力低，因此在吸收初期階段會超過可保水的極限量，體液擴散，變得不易被SAP吸收、保持，結果會有體液吸收效率變低的顧慮。
本發明是鑑於這樣的問題而完成，目的為提供一種吸收效率高的吸收體。
[用於解決課題的手段]
本發明的一個態樣(態樣1)為一種複合吸收體，其係用來吸收體液的衛生用品用的複合吸收體，其特徵為：
包含具備親水性的連續骨架及連續空孔的高分子吸收劑，
前述高分子吸收劑在施加40g/cm
2的荷重經過5秒後的初期吸水量為5g/g以上，且經過20秒鐘以上後的吸水量為前述初期吸水量的110%以上。
本態樣1之複合吸收體中，可藉由毛細現象將體液吸收至連續空孔的高分子吸收劑，具有上述特定初期吸收量及經過20秒鐘以上後的吸收量，吸收初期階段的吸收量大，可將體液暫時保持，而且在既定時間經過後也可吸收體液。
藉此，本態樣1之複合吸收體作為吸收體可發揮出高吸收效率。
另外，本發明的另一個態樣(態樣2)，如上述態樣1之複合吸收體，其中前述複合吸收體進一步包含高吸收性聚合物。
本態樣2之複合吸收體包含了上述高分子吸收劑以及高吸收性聚合物(SAP)，因此可藉由複合吸收體內的高分子吸收劑將體液快速吸收，暫時保持，然後移交至保水能力高的SAP，並保持在SAP內。
藉此本態樣2之複合吸收體可發揮出較高的吸收效率。
本發明再另一個態樣(態樣3)，如上述態樣2之複合吸收體，其中前述由高分子吸收劑至前述高吸收性聚合物的液轉移量為5.0g/g以上。
本態樣3之複合吸收體中，由高分子吸收劑至SAP的液轉移量為5.0g/g以上，因此可將高分子吸收劑暫時保持的體液更確實地移交至SAP。
藉此，本態樣3之複合吸收體可更確實地發揮出高吸收效率。
本發明再另一個態樣(態樣4)，如上述態樣2或3之複合吸收體，其中前述高分子吸收劑吸收的水分的液吐出率為65%以上。
本態樣4之複合吸收體中，高分子吸收劑的液吐出率為65%以上，容易將高分子吸收劑吸收的水分釋放出來，因此較容易將高分子吸收劑暫時保持的體液移交至SAP。
本發明再另一個態樣(態樣5)，如上述態樣1～4中任一者之複合吸收體，其中前述高分子吸收劑為單塊狀的吸收劑。
本態樣5之複合吸收體中，高分子吸收劑為單塊狀的吸收劑，因此可快速吸收體液，而且可將暫時保持的體液更著實地移交至SAP。
本發明再另一個態樣(態樣6)，如上述態樣1～5之任一者之複合吸收體，其中前述高分子吸收劑為(甲基)丙烯酸酯與一分子中含有兩個以上乙烯基的化合物的交聯聚合物的水解物，且含有至少一個以上的-COONa基。
本態樣6之複合吸收體中，高分子吸收劑具備上述特定構成，在吸收體液時，親水性的連續骨架容易伸長，連續空孔也容易擴展，因此可將較多的體液更快速地吸收至連續空孔，作為吸收體可發揮出更優異的吸收效率。
另外，本發明再另一個態樣(態樣7)為一種衛生用品，其特徵為：具有如上述態樣1～6中任一者之複合吸收體。
本態樣7之衛生用品，具有上述態樣1～6中任一者之複合吸收體，因此作為衛生用品可發揮出優異的吸收效率。
[發明之效果]
依據本發明，可提供吸收效率高的吸收體。
以下針對本發明之複合吸收體的合適實施形態，使用適用該複合吸收體的衛生用品的一例的輕失禁護墊1來詳細說明。
此外，在本說明書之中，只要沒有特別註明，將「對於以展開狀態置於水平面上的對象物(例如輕失禁護墊、複合吸收體等)由垂直方向的上方(在對象物為衛生用品的情況為表面薄片側)往對象物的厚度方向觀察」簡稱為「平面視」。
此外，在本說明書之中，「長邊方向」是指「平面視縱長形的對象物(例如展開狀態的輕失禁護墊、複合吸收體等)邊長較長的方向」，「寬邊方向」是指「平面視縱長形的對象物的邊長較短的方向」，「厚度方向」是指「與以展開狀態置於水平面上的對象物垂直的方向」，該長邊方向、寬邊方向及厚度方向互相為垂直的關係。
另外，在本說明書中，只要沒有特別註明，在輕失禁護墊1的厚度方向，將「穿著輕失禁護墊1時，與穿著者的肌膚表面相對接近的一側」稱為「與肌膚面對的一側」，將「穿著輕失禁護墊1時，與穿著者的肌膚表面相對遠離的一側」稱為「不與肌膚面對的一側」。
[輕失禁護墊]
圖1為適用本發明的一個實施形態所關連的複合吸收體4且為展開狀態的輕失禁護墊1的概略平面圖。
輕失禁護墊1，如圖1所示般，平面視時具有長邊方向L及寬邊方向W，且具有兩個長邊方向端緣往長邊方向外側呈圓弧狀突出而成的縱長外形形狀。此外，輕失禁護墊1的外形形狀並不限於這種態樣，只要是縱長的形狀，即可因應各種用途或使用態樣等採用任意形狀(例如長圓形狀、矩形、沙漏形等)。
輕失禁護墊1，在厚度方向上，具備形成輕失禁護墊1之與肌膚面對的一側的表面的液透過性的表面薄片2、形成輕失禁護墊1之不與肌膚面對的一側的表面的背面薄片3、及位於這些薄片之間的複合吸收體4作為基本構成。
另外，在輕失禁護墊1之中，在配置於背面薄片3之不與肌膚面對的一側的表面，進一步具備黏著固定於輕失禁護墊1穿著者的內褲等衣物的內面的黏著部(不圖示)。
此外，輕失禁護墊1並不限於這種構成，例如在比表面薄片2更與肌膚面對的一側的位置，亦可具備位於輕失禁護墊1的寬邊方向W的兩端部，且往長邊方向L延伸配置，並用來形成防漏壁的一對側薄片、及分別在該一對側薄片上，沿著長邊方向L配置的多個彈性構件。
而且，在輕失禁護墊1之中，複合吸收體4位於表面薄片2與背面薄片3之間，並且是由可吸收穿著者所排出並透過表面薄片2而來的尿等的體液的吸水性構件所形成，該複合吸收體4包含具備親水性的連續骨架及連續空孔之高分子吸收劑。
此外，該高分子吸收劑具有施加40g/cm
2的荷重經過5秒後的初期吸水量為5g/g以上，且經過20秒鐘以上後的吸水量為前述初期吸水量的110%以上的特定吸水性。
這種高分子吸收劑可藉由毛細現象將體液吸收至連續空孔，進一步藉由具有上述特定初期吸收量及經過20秒鐘以上後的吸收量，吸收初期階段的吸收量大，可將體液暫時保持，而且在經過既定時間後也可吸收體液，因此包含該高分子吸收劑的複合吸收體4，作為吸收體可發揮出高吸收效率。
所以，具備這種複合吸收體4的輕失禁護墊1，作為輕失禁護墊也可發揮出優異的吸收效率。
此處，上述所謂40g/cm
2的荷重，是假設為一般體壓的荷重，另外，經過20秒鐘以上後的吸水量，意指在既定溫度條件下施加上述荷重經過20秒後的任一時間(例如經過20秒後、經過60秒後、經過300秒後、經過3600秒後等的任一時間)的吸水量(質量；g/g)。此外，關於高分子吸收劑在上述特定荷重下的吸水量的測定方法如後述。
此外，上述經過20秒鐘以上後的吸水量為前述初期吸水量的110%以上，意指將初期吸水量之經過5秒後的吸水量定為100%時，相對為110%以上。
以下針對適用本發明之複合吸收體的衛生用品的各種構成構件，使用上述輕失禁護墊1進一步詳細說明。
(表面薄片)
在上述輕失禁護墊1之中，表面薄片2，如圖1所示般，在平面視時，具有由輕失禁護墊1長邊方向L的一側端緣往另一側端緣延伸，且由輕失禁護墊1寬邊方向W的一側端緣附近往另一側端緣附近延伸的縱長外形形狀。該表面薄片2，在輕失禁護墊1厚度方向上，配置於與肌膚面對的一側的位置，形成可與穿著者的肌膚抵接的接觸面，亦即輕失禁護墊1之與肌膚面對的一側的表面，是由液透過性的薄片狀構件所構成。
另外，表面薄片2，如圖1所示般，與配置於該表面薄片2之不與肌膚面對的一側的複合吸收體4相比，長邊方向L及寬邊方向W具有稍大的尺寸，在周緣部與位於不與肌膚面對的一側的背面薄片3接合。
在本發明中，表面薄片的外形形狀或各種尺寸、基重等，只要可作為衛生用品的表面薄片使用，則並未受到特別限制，可因應所希望的液透過性或肌膚觸感、柔軟性、強度等採用任意外形形狀或各種尺寸、基重等。
(背面薄片)
在上述輕失禁護墊1之中，背面薄片3，在平面視時，具有由輕失禁護墊1長邊方向L的一側端緣往另一側端緣延伸，且由輕失禁護墊1的寬邊方向W的一側端緣往另一側端緣延伸的縱長外形形狀。該背面薄片3，在輕失禁護墊1厚度方向上，配置於不與肌膚面對的一側的位置，形成輕失禁護墊1之不與肌膚面對的表面，而且防止透過複合吸收體4而來的尿等的體液漏出至輕失禁護墊1外部，是由液體不透過性的薄片狀構件所構成。
在本發明中，背面薄片的外形形狀或各種尺寸、基重等，只要可作為衛生用品的背面薄片使用，則並未受到特別限制，可因應所希望的防漏性能或通氣性、強度等，採用任意外形形狀或各種尺寸、基重等。
(複合吸收體)
在上述輕失禁護墊1之中，複合吸收體4，如圖1所示般，在平面視時，具有以輕失禁護墊1的長邊方向L及寬邊方向W的中央部為中心，由長邊方向L的一側端緣附近往另一側端緣附近的整個長邊方向L的廣範圍區域延伸，而且在寬邊方向W上也是由該寬邊方向W的一側端緣附近往另一側端緣附近的整個廣範圍區域延伸，進一步具有兩個長邊方向端緣往長邊方向外側呈圓弧狀突出而成的縱長外形形狀。
較具體而言，複合吸收體4，在平面視時，在長邊方向中央部具有與其他部分相比寬邊方向長度相對較小的頸部，進一步在該頸部具有寬度為複合吸收體4最小寬度的最小寬部及在上述頸部的長邊方向外側具有寬度為複合吸收體4最大寬度的最大寬部。
複合吸收體4在輕失禁護墊1的厚度方向上配置於表面薄片2與背面薄片3之間，可吸收透過表面薄片2而來的尿等的體液，並且保持住，且由既定吸水性構件所形成，該吸水性構件是由後述高分子吸收劑或親水性纖維、高吸收性聚合物等的吸水性材料、將該材料保持住的薄紙等的薄片所構成。亦即，複合吸收體意指由可吸收體液並保持住的吸水性材料與將該材料保持住的薄片所構成的吸水性構件。
此外，在輕失禁護墊1之中，複合吸收體4分別與表面薄片2及背面薄片3藉由熱熔型接著劑等的任意接著劑接合。
而且，複合吸收體4包含如上述般具備親水性的連續骨架及連續空孔，具有特定吸水性的高分子吸收劑。關於該高分子吸收劑在之後敘述。
此外，複合吸收體4可僅包含上述高分子吸收劑作為吸水性材料，或除了上述高分子吸收劑之外，進一步包含在該領域周知的吸水性材料。這種吸水性材料，可列舉例如親水性纖維或高吸收性聚合物等，更具體而言，可列舉木漿纖維(例如粉碎木漿等)、棉花、嫘縈、醋酸酯等的纖維素系纖維；由丙烯酸鈉共聚物等的高吸收性聚合物(SAP)所形成的粒狀物；將這些任意組合的混合物等。
此外，複合吸收體4還具有這種高分子吸收劑或吸水性材料被具有親水性的薄紙等的包覆薄片覆蓋的構成。
在本發明中，複合吸收體的外形形狀或各種尺寸、基重等，只要不阻礙本發明之效果，則並未受到特別限制，可依照所希望的吸水性或柔軟性、強度等採用任意的外形形狀或各種尺寸、基重等。
以下針對本發明之複合吸收體所使用的高分子吸收劑進一步詳細說明。
[高分子吸收劑]
高分子吸收劑只要是具備親水性的連續骨架及連續空孔的高分子吸收劑，並且具有施加40g/cm
2的荷重經過5秒後的初期吸水量為5g/g以上，且經過20秒鐘以上後的吸水量為前述初期吸水量的110%以上的特定吸水性，則並未受到特別限定，可列舉例如至少包含(甲基)丙烯酸酯的兩種以上的單體的交聯聚合物的水解物，官能基具有至少一個以上親水基的高分子化合物。較具體而言，可列舉(甲基)丙烯酸酯與一分子中含有兩個以上乙烯基的化合物的交聯聚合物的水解物，至少具有-COONa基的高分子化合物。該高分子吸收劑是一分子中具有至少一個以上的
-COONa基的有機多孔質體，進一步亦可具有-COOH基。在多孔質體的骨架中-COONa基略呈均勻分佈。
若高分子吸收劑為這種(甲基)丙烯酸酯與一分子中含有兩個以上的乙烯基的化合物的交聯聚合物的水解物，且含有至少一個以上的-COONa基，則如後述般，在吸收尿等的體液時，親水性的連續骨架容易伸長，連續空孔也容易擴展，因此可將較多的體液更快速地吸收至連續空孔，作為吸收體可發揮出更優異的吸收效率。
此外，在本說明書之中，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
在這種由(甲基)丙烯酸酯與二乙烯基苯的交聯聚合物的水解物所形成的高分子吸收劑之中，藉由至少具有-COONa基的有機聚合物形成親水性的連續骨架，在骨架間具有成為吸收對象液(亦即尿等的體液)的吸收場所的連通孔(連續空孔)。
此外，水解處理會使交聯聚合物的-COOR基(亦即羧酸酯基)變成-COONa基或-COOH基(參考圖2)，因此高分子吸收劑亦可具有-COOR基。
形成親水性的連續骨架的有機聚合物中的
-COOH基及-COONa基的存在，可藉由紅外線分光光度法及弱酸性離子交換基的定量法進行分析來確認。
此處，圖2是關於高分子吸收劑一例的吸收劑A的製造過程作說明之圖。在該圖2中，上圖表示聚合的構成原料，中圖表示(甲基)丙烯酸酯與二乙烯基苯的交聯聚合物的單塊A，下圖表示對中圖的單塊A水解及乾燥處理所得到的吸收劑A。
以下對於使用高分子吸收劑的一例之藉由(甲基)丙烯酸酯與二乙烯基苯的交聯聚合物的水解物所形成的吸收劑A作說明。
此外，高分子吸收劑不限於這種吸收劑A，亦可為(甲基)丙烯酸酯與一分子中具有兩個以上乙烯基的化合物的交聯聚合物的水解物，或至少包含(甲基)丙烯酸酯的兩種以上的單體的交聯聚合物的水解物等。
此外，在以下的說明之中，「單塊A」是指由實施水解處理前的(甲基)丙烯酸酯與二乙烯基苯的交聯聚合物所形成的有機多孔質體，會有稱為「單塊狀有機多孔質體」的情形。
另外，「吸收劑A」是水解處理及乾燥處理完成後的(甲基)丙烯酸酯與二乙烯基苯的交聯聚合物(單塊A)的水解物。此外，在以下的說明中，吸收劑A是乾燥狀態的吸收劑。
首先針對吸收劑A的構造作說明。
吸收劑A如上述般具有親水性的連續骨架與連續空孔。具有親水性的連續骨架的有機聚合物的吸收劑A，如圖2所示般，是藉由使聚合單體的(甲基)丙烯酸酯與交聯單體的二乙烯基苯交聯聚合所得到的交聯聚合物(單塊A)進一步水解所得到。
形成親水性的連續骨架的有機聚合物，具有伸乙基的聚合殘基(以下稱為「結構單元X」)與二乙烯基苯的交聯聚合殘基(以下稱為「結構單元Y」)作為結構單元。
此外，形成親水性的連續骨架的有機聚合物中的伸乙基的聚合殘基(結構單元X)，具有藉由羧酸酯基的水解產生的-COONa基、或具有-COOH基與-COONa基兩者。此外，在聚合單體為(甲基)丙烯酸酯的情況，伸乙基的聚合殘基(結構單元X)具有-COONa基、-COOH基及酯基。
在吸收劑A之中，形成親水性的連續骨架的有機聚合物中的二乙烯基苯之交聯聚合殘基(結構單元Y)的比例，相對於所有的結構單元，例如為0.1～30莫耳%，宜為0.1～20莫耳%。例如以甲基丙烯酸丁酯為聚合單體，並以二乙烯基苯為交聯單體的吸收劑A之中，形成親水性的連續骨架有機聚合物中的二乙烯基苯的交聯聚合殘基(結構單元Y)的比例，相對於所有的結構單元，例如為約3%，宜為0.1～10莫耳%，較佳為0.3～8莫耳%。
此外，若形成親水性的連續骨架的有機聚合物中的二乙烯基苯之交聯聚合殘基的比例為0.1莫耳%以上，則吸收劑A的強度不易降低，另外，若該二乙烯基苯的交聯聚合殘基的比例為30莫耳%以下，則吸收對象液的吸收量不易降低。
另外，在吸收劑A之中，形成親水性的連續骨架的有機聚合物，可為僅由結構單元X及結構單元Y所形成的聚合物，或除了具有結構單元X及結構單元Y之外還具有結構單元X及結構單元Y以外的結構單元，亦即(甲基)丙烯酸酯及二乙烯基苯以外的單體的聚合殘基。
結構單元X及結構單元Y以外的結構單元，可列舉例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯苄基氯、(甲基)丙烯酸縮水甘油基、異丁烯、丁二烯、異丁二烯、氯丁二烯、氯乙烯、溴乙烯基、偏二氯乙烯、四氟乙烯、(甲基)丙烯腈、醋酸乙烯酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯等的單體之聚合殘基。
此外，形成親水性的連續骨架的有機聚合物中，結構單元X及結構單元Y以外的結構單元的比例，相對於所有的結構單元，例如為0～50莫耳%，宜為0～30莫耳%。
另外，吸收劑A中，親水性的連續骨架的厚度以0.1～100μm為佳。若吸收劑A的親水性的連續骨架的厚度在0.1μm以上，則多孔質體中用來吸收吸收對象液(體液)的空間(空孔)在吸收時不易崩塌，吸收量不易降低。另一方面，若親水性的連續骨架的厚度在100μm以下，則容易得到優異的吸收速度。
此外，吸收劑A的親水性的連續骨架的細孔構造為連續氣泡構造，因此連續骨架的厚度的測定是將在電子顯微鏡測定用的測試片出現的骨架剖面定為厚度的評估處。連續骨架會在藉由水解後的脫水乾燥處理去除的水(水滴)彼此的間隔形成，因此形狀為多角形的情形很多。因此，連續骨架的厚度定為與多角形剖面外接的圓的直徑(μm)的平均值。另外，偶爾也會有在多角形中有小洞的情形，此情況下是測定圍住小洞的多角形剖面的外接圓。
此外，吸收劑A的連續空孔的平均直徑以1～1000μm為佳。若吸收劑A的連續空孔的平均直徑在1μm以上，則用來吸收多孔質體的吸收對象液(體液)的空間(空孔)在吸收時不易崩塌，吸收速度不易降低。另一方面，若連續空孔的平均直徑在1000μm以下，則容易得到優異的吸收速度。
此外，吸收劑A的連續空孔的平均直徑(μm)，可藉由水銀壓入法來測定，並採用藉由該水銀壓入法所測得的細孔分佈曲線的最大值。關於連續空孔的平均直徑的測定用試樣，不論吸收劑A的離子類型，是使用藉由溫度設定於50℃的減壓乾燥器乾燥18小時以上之物作為試樣。此外，最終極限壓力定為0Torr。
此處，圖3為吸收劑A的放大倍率50倍SEM照片，圖4為吸收劑A的放大倍率100倍SEM照片，圖5為吸收劑A的放大倍率500倍SEM照片，圖6為吸收劑A的放大倍率1000倍SEM照片，以及圖7為吸收劑A的放大倍率1500倍SEM照片。
這些圖3～圖7所示的吸收劑A，是以甲基丙烯酸丁酯為聚合單體，以二乙烯基苯為交聯單體的吸收劑的一例，分別具有邊長2mm的立方體的構造。
圖3～圖7所示的吸收劑A具有許多氣泡狀大孔，甚至具有這些氣泡狀大孔彼此重疊的部分。吸收劑A具有該大孔彼此重疊的部分成為共通開口(中孔)的連續氣泡構造，亦即為連續氣泡構造體(連續大孔構造體)。
該大孔彼此重疊的部分會成為乾燥狀態的平均直徑為1～1000μm，宜為10～200μm，特佳為20～100μm的共通開口(中孔)，其大部分為開孔構造。若中孔的乾燥狀態的平均直徑為1μm以上，則吸收對象液的吸收速度會更好。另一方面，若中孔的乾燥狀態的平均直徑在1000μm以下，則吸收劑A不易脆化。
此外，這種大孔彼此的重疊，一個大孔為1～12個左右，大多為3～10個左右。
另外，吸收劑A藉由具有這種連續氣泡構造，可均勻形成大孔群或中孔群，而且與日本特開平8-252579號公報等所記載的粒子凝集型多孔質體相比，會有可使細孔容積或比表面積更大的優點。
此外，吸收劑A的細孔(空孔)的總細孔容積以0.5～50mL/g為佳，2～30mL/g為較佳。若吸收劑A的總細孔容積為0.5mL/g以上，則多孔質體中用來吸收吸收對象液(體液)的空間(空孔)在吸收時不易崩塌，吸收量及吸收速度不易降低。另一方面，若吸收劑A的總細孔容積在50mL/g以下，則吸收劑A的強度不易降低。
此外，總細孔容積可藉由水銀壓入法來測定。總細孔容積的測定用試樣，不論吸收劑A的離子類型，是使用以溫度設定在50℃的減壓乾燥器乾燥18小時以上之試樣。此外，最終極限壓力為0Torr。
以下針對吸收劑A與體液等的液體(以下簡稱為「體液」)接觸時的樣子作說明，而包含吸收劑A的複合吸收體4與體液接觸時也同樣。另外，被吸收的體液的質量會與體液量略成比例，因此在以下的說明之中會有將體液的質量簡稱為「體液量」的情形。
首先，圖3～圖7所示的吸收劑A所具備的連續空孔，是許多細孔(空孔)互相連通的空孔，從外觀來看也能夠以肉眼辨認設置有許多空孔。若體液接觸到這種具備許多空孔的吸收劑A，則藉由毛細現象，一定量的體液會進入該多個空孔內，而被吸收劑A吸收。此時，被吸收劑A吸收的體液之中，一部分體液會因為滲透壓被吸收至親水性的連續骨架內，連續骨架會伸長。另一方面，被吸收劑A吸收的體液之中，並未被吸收至親水性的連續骨架內的體液是以留在空孔內的狀態被吸收。
像這樣，吸收劑A具有吸收體液時親水性的連續骨架伸長的性質。該連續骨架的伸長大致在所有的方向都發生。此外，藉由這種連續骨架的伸長，隨著吸收劑A的外形變大，各空孔的大小也會變大。若空孔的大小像這樣變大，則空孔內的容積變大，因此可留在空孔內的體液的量也會增加。
亦即，吸收一定量體液而變大的吸收劑A，可藉由毛細現象，進一步將既定量的體液吸收至放大的空孔內。
另外，吸收劑A會藉由毛細現象吸收體液，因此可快速進行體液的吸收。
另外，被吸收劑A吸收的體液當中，留在空孔內的體液會比被吸收至親水性的連續骨架內的體液還多。利用吸收劑A的體液吸收，大部分是靠藉由毛細現象將體液留在空孔內來進行，因此空孔的空隙的體積(總細孔容積)的比例之空隙率(空孔的空隙的體積相對於吸收劑A的體積)愈大，可吸收愈多的體液。此外，此空隙率以85%以上為佳。
例如，求取上述圖3～圖7所示的吸收劑A的空隙率是依照以下的方法。
首先，藉由水銀壓入法所得到的吸收劑A的比表面積為400m
2/g，細孔容積為15.5mL/g。該細孔容積15.5mL/g意指在1g的吸收劑A之中的細孔的容積為15.5mL。
此處，若假定吸收劑A的比重為1g/mL，則在1g的吸收劑A之中細孔占的體積，亦即細孔容積為15.5mL，另外，1g的吸收劑A的體積為1mL。
如此一來，則1g的吸收劑A的總容積(體積)為15.5+ 1(mL)，其中細孔容積的比率為空隙率，因此吸收劑A的空隙率為15.5/(15.5+1)×100≒94%。
而且，在本發明中，這種具備親水性的連續骨架及連續空孔的吸收劑A，亦即高分子吸收劑，是呈例如粒子狀或薄片狀等的形態，可適用於如上述輕失禁護墊1的複合吸收體4般用來吸收尿等的體液的複合吸收體。
此外，該高分子吸收劑如上述般，具有施加40g/cm
2的荷重經過5秒後的初期吸水量為5g/g以上，且經過20秒鐘以上後的吸水量為前述初期吸水量的110%以上的特定吸水性。
該高分子吸收劑可藉由毛細現象將體液吸收至連續空孔，進一步藉由具有上述特定初期吸收量及經過20秒鐘以上後的吸收量，吸收初期階段的吸收量大，可將體液暫時保持，而且在經過既定時間後也可吸收體液。
藉此，包含這種高分子吸收劑的本發明之複合吸收體，作為吸收體可發揮出高吸收效率。
此外，高分子吸收劑的初期吸水量及既定時間經過後的吸水量可如以下的方式測定。
＜特定荷重下的吸水量的測定方法＞
(1)將生理食鹽水(0.9%氯化鈉水溶液)25g加入附台座的淺皿(內徑85mm、深度：20mm、台座配置：在底面(內面側)中央部將兩個台座以24mm間隔平行配置、台座寬度：2mm、台座高度：2mm、台座長度：25mm)。此外，本測定方法是在溫度25℃、濕度60%的條件下進行。
(2)在底面貼附了耐綸製網材(NBC Meshtec股份有限公司製，N-NO255HD 115(規格幅寬：115cm、255mesh/ 2.54cm、開孔：57μm、線徑：43μm、厚度：75μm))的塑膠製圓筒(內徑：26mm、外徑：32mm、高度：33mm)之中裝入測定用試樣(高分子吸收劑)0.16g，並均勻散開。此外，在將測定用試樣(高分子吸收劑)由衛生用品的製品回收使用的情況，可依照如後述般的測定用試樣(高分子吸收劑)的回收方法＞得到。
(3)在圓筒內的試樣上放置圓柱狀塑膠活塞(直徑：25mm、質量：5g)，進一步在該塑膠活塞上放置既定質量(200g；荷重40g/cm
2用)的法碼，測定圓筒的質量(g)。
(4)將裝有試樣、塑膠活塞及法碼的圓筒置於淺皿中央部的台座上，讓圓筒的底面浸泡生理食鹽水，使圓筒內的試樣吸收生理食鹽水。
(5)在經過既定時間後(例如經過5秒後，經過20秒後，經過60秒後，經過300秒後，經過3600秒後等)，將圓筒拉起，讓圓筒傾斜45°來瀝乾水分1分鐘，測定圓筒的質量(g)。
(6)由上述(5)所測得的吸水後的圓筒質量減去上述(3)所測得的吸水前的圓筒質量，計算出試樣的吸水量(g)，進一步將該吸水量除以試樣的質量(=0.16g)，得到每單位質量試樣(高分子吸收劑)的吸水量(g/g)。
此外，上述(5)的既定時間(亦即吸水時間)為5秒鐘時的吸水量(g/g)為「施加40g/cm
2的荷重經過5秒後的初期吸水量」，上述吸水時間為20秒鐘以上時的吸水量(g/g)為「經過20秒鐘以上後的吸水量」。
此外，將上述測定用的試樣(高分子吸收劑)由衛生用品的製品回收來使用的情況，可如以下的方式得到。
＜測定用的試樣(高分子吸收劑)的回收方法＞
(1)由衛生用品的製品將表面薄片等撕開，使複合吸收體露出。
(2)由露出的複合吸收體讓測定對象物(高分子吸收劑)落下，使用鑷子等將(粒子狀)測定對象物以外的東西(例如木漿或合成樹脂纖維等)去除。
(3)使用顯微鏡或簡易放大鏡作為放大觀察手段，以可辨識SAP的差異的倍率或可辨認多孔質體的空孔的倍率來觀察，同時使用鑷子等來回收測定對象物。此外，簡易放大鏡的倍率，只要是可辨認多孔質體的空孔的倍率，則並未受到特別限定，可列舉例如25倍～50倍的倍率。
(4)將以這樣的方式回收的測定對象物定為各種測定方法的測定用試樣。
此處，準備本發明例的高分子吸收劑、比較例的木漿纖維(短纖漿)、同樣作為比較例的Infinity粒子體、同樣作為比較例的高吸收性聚合物(SAP)，測定各特定荷重下(亦即40g/cm
2的荷重下)及無荷重下(亦即0g/cm
2的荷重下)的初期吸水量及經過既定時間後的吸水量。將此吸水量的測定結果揭示於下述表1。
此外，上述Infinity粒子體是P＆G公司製的吸收劑，雖然具有與高分子吸收劑類似的構造(發泡構造)，然而與高分子吸收劑不同，並不具備吸液、膨脹的機能。
如表1所示般，高分子吸收劑在特定荷重下及無荷重下之任一情況，與木漿纖維及Infinity粒子體同樣地，吸收初期階段的吸收量皆比SAP還大。此外，經過20秒鐘以上後的吸收量，木漿纖維及Infinity粒子體皆達到飽和量，相對於此，高分子吸收劑在經過此既定時間後，吸水量還更為增加，可知具有以往的木漿纖維及Infinity粒子體、SAP等所沒有的特有優異吸水性。
另外，在本發明中，複合吸收體除了包含上述高分子吸收劑之外，以進一步包含以往的高吸收性聚合物(SAP)為佳。若複合吸收體包含高分子吸收劑及SAP，則可藉由複合吸收體內的高分子吸收劑將尿等的體液快速吸收，暫時保持，然後將體液移交至保水能力高的SAP，保持在SAP內，因此可作為吸收體發揮出較高的吸收效率。
此外，在複合吸收體包含這種高分子吸收劑與SAP的情況，由高分子吸收劑至SAP的液轉移量以在5.0g/g以上為佳。若由高分子吸收劑至SAP的液轉移量在5.0g/g以上，則可將高分子吸收劑暫時保持的體液更確實地移交至SAP，因此作為吸收體可更確實地發揮出高吸收效率。此外，由高分子吸收劑至SAP的液轉移量，以23.0g/g以上為較佳，27.0g/g以上為更佳，33.0g/g以上為特佳。
由該高分子吸收劑至SAP的液轉移量可如以下的方式測定。
＜由高分子吸收劑至SAP的液轉移量的測定方法＞
(1)在底面貼附了耐綸製網材(NBC Meshtec股份有限公司製，N-NO255HD 115(規格幅寬：115cm、255mesh/ 2.54cm、開孔：57μm、線徑：43μm、厚度：75μm))的塑膠製圓筒(內徑：60mm、外徑：70mm、高度：52mm、質量：64g)之中裝入測定用試樣(高分子吸收劑)0.3g，均勻攤平，並測定圓筒的質量(g)。此外，本測定方法是在溫度25℃、濕度60%的條件下進行。另外，將測定用試樣(高分子吸收劑)由衛生用品的製品回收使用的情況，可依照前述＜測定用試樣(高分子吸收劑)的回收方法＞來得到。
(2)在淺皿(內徑：85mm、深度：20mm)中放置塑膠製圓筒(內徑60mm、外徑：70mm、高度：52mm、質量：64g)，將高吸收性聚合物(SAP)0.3g均等地撒入圓筒內，然後將圓筒移走，測定淺皿的質量(g)。
(3)在附台座的淺皿(內徑：85mm、深度：20mm、台座配置：在底面(內面側)中央部將兩個台座以24mm間隔平行配置、台座寬度：2mm、台座高度：2mm、台座長度：25mm)中加入生理食鹽水(0.9%氯化鈉水溶液)60mL。
(4)將裝有測定用試樣(高分子吸收劑)的圓筒置於附台座的淺皿的中央部台座上，讓圓筒的底面浸泡到生理食鹽水，使圓筒中的試樣在生理食鹽水中吸水3分鐘。
(5)在吸水3分鐘後將圓筒拉起，讓圓筒傾斜45°來瀝乾水分1分鐘，然後測定圓筒質量(g)。
(6)將上述(5)所測得的吸水後的圓筒質量(g)減去上述(1)所測得的吸水前的圓筒質量(g)，計算出試樣的吸水量(g)，進一步將該吸水量除以試樣的質量(=0.3g)，得到每單位質量試樣的吸水量(g/g)。
(7)然後，將上述(5)瀝乾水分後的圓筒置於裝有SAP的淺皿上，使圓筒中的試樣與淺皿內的SAP透過圓筒的底面(網材)相接觸。
(8)試樣與SAP接觸經過3分鐘之後，將圓筒拿走，測定淺皿質量(g)。
(9)將上述(8)所測得的淺皿質量(g)減去上述(2)所測得的淺皿質量(g)，計算出SAP的吸水量(g)，進一步將該吸水量除以試樣質量(=0.3g)，得到每單位質量試樣的SAP的吸水量(g/g)，亦即由每單位質量的試樣至SAP的液轉移量(g/g)。
此外，在複合吸收體包含如上述般的高分子吸收劑與SAP的情況，高分子吸收劑以所吸收的水分的液吐出率在65%以上為佳。若高分子吸收劑的液吐出率在65%以上，則高分子吸收劑容易將所吸收的水分釋放出來，因此較容易將高分子吸收劑暫時保持的體液移交至SAP。此外，高分子吸收劑的液吐出率以在70%以上為較佳，75%以上為特佳。
此高分子吸收劑的液吐出率可如以下的方式測定。
＜高分子吸收劑的液吐出率的測定方法＞
(1)將測定用的試樣(高分子吸收劑)1g封入切成10cm四方形的網袋(NBC Meshtec股份有限公司製，N-NO255HD 115(規格幅寬：115cm、255mesh/2.54cm、開孔：57μm、線徑：43μm、厚度：75μm))。此外，網袋預先測定了質量(g)。另外，本測定方法是在溫度25℃、濕度60%的條件下進行。此外，將測定用的試樣(高分子吸收劑)由衛生用品的製品回收使用的情況，可依照前述＜測定用的試樣(高分子吸收劑)的回收方法＞來得到。
(2)將封入試樣的網袋在生理食鹽水(0.9%氯化鈉水溶液)中浸漬1小時。
(3)將網袋吊起5分鐘，測定瀝乾水分後的質量(g)。
(4)由上述(3)所測得的瀝乾水分後的網袋質量減去試樣質量(=1g)及網袋的合計質量，計算出試樣的吸水量(g)，進一步將該吸水量除以試樣質量(=1g)，得到每單位質量試樣(高分子吸收劑)的吸水量(g/g)。
(5)進一步對上述(3)瀝乾水分後的網袋以150G實施離心處理90秒鐘，測定該離心處理後的網袋質量(g)。
(6)由上述(5)所測得的離心處理後的網袋質量減去試樣質量(=1g)及網袋的合計質量，計算出試樣的液吐出量(g)，進一步將該液吐出量除以試樣質量(=1g)，得到每單位質量試樣(高分子吸收劑)的液吐出量(g/g)。
(7)將上述(6)所得到的每單位質量的液吐出量除以上述(4)所得到的每單位質量的吸水量，並乘以100，得到試樣(高分子吸收劑)之相對於吸水量的液吐出量，亦即液吐出率(%)。
以下針對這種高分子吸收劑的製造方法，以上述吸收劑A為例詳細說明。
[高分子吸收劑的製造方法]
上述吸收劑A，如圖2所示般，可藉由經過交聯聚合步驟與水解步驟來得到。以下針對這些各步驟作說明。
(交聯聚合步驟)
首先將交聯聚合用的油溶性單體、交聯性單體、界面活性劑、水、因應必要與聚合起始劑混合，得到油中水滴型乳劑。該油中水滴型乳劑是油相為連續相，且其中分散有水滴的乳劑。
而且，在上述吸收劑A之中，如圖2的上圖所示般，使用(甲基)丙烯酸酯的甲基丙烯酸丁酯作為油溶性單體，使用二乙烯基苯作為交聯性單體，使用去水山梨醇單油酸酯作為界面活性劑，進一步使用異丁腈作為聚合起始劑，使其交聯聚合，而得到單塊A。
具體而言，在吸收劑A之中，如圖2的上圖所示般，首先混合作為油溶性單體的甲基丙烯酸第三丁酯9.2g、作為交聯性單體的二乙烯基苯0.28g、作為界面活性劑的去水山梨醇單油酸酯(以下簡記為「SMO」)1.0g、作為聚合起始劑的2,2'-偶氮雙(異丁腈)0.4g，使其均勻溶解。
接下來，將甲基丙烯酸第三丁酯/二乙烯基苯/SMO/ 2,2'-偶氮雙(異丁腈)的混合物添加至180g的純水，使用行星式攪拌裝置的真空脫泡攪拌機(EME公司製)，在減壓下攪拌，得到油中水滴型乳劑。
進一步將該乳劑移至迅速反應容器並密封，在靜置下以60℃、24小時的條件使其聚合。聚合結束後將內容物取出，以甲醇萃取之後，減壓乾燥，得到具有連續大孔構造的單塊A。此外，藉由SEM觀察單塊A內部構造的結果，單塊A具有連續氣泡構造，連續骨架的厚度為5.4μm。另外，藉由水銀壓入法所測得的連續空孔的平均直徑為36.2μm、總細孔容積為15.5mL/g。
此外，二乙烯基苯相對於所有單體的含量以0.3～10莫耳%為佳，0.3～5莫耳%為較佳。另外，二乙烯基苯相對於甲基丙烯酸丁酯與二乙烯基苯的合計的比例以0.1～10莫耳%為佳，0.3～8莫耳%為較佳。此外，在上述吸收劑A之中，甲基丙烯酸丁酯相對於甲基丙烯酸丁酯與二乙烯基苯的合計的比例為97.0莫耳%，二乙烯基苯的比例為3.0莫耳%。
界面活性劑的添加量，可因應油溶性單體的種類及所希望的乳劑粒子(大孔)的大小來設定，相對於油溶性單體與界面活性劑的合計量，定在約2～70%的範圍為佳。
此外，為了控制單塊A的氣泡形狀或大小等，亦可讓甲醇、硬脂醇等的醇；硬脂酸等的羧酸；辛烷、十二烷、甲苯等的烴；四氫呋喃、二噁烷等的環狀醚等在聚合系統內共存。
另外，形成油中水滴型乳劑時的混合方法並未受到特別限制，可採用例如將各成分一起，一次性地混合的方法；將油溶性單體、界面活性劑及油溶性聚合起始劑的油溶性成分與水或水溶性聚合起始劑的水溶性成分分別均勻溶解之後，將各成分混合的方法等的任意混合方法。
此外，用來形成乳劑的混合裝置也並未受到特別限制，可依照所希望的乳劑粒徑採用通常的攪拌機或均質機、高壓均質機等的任意裝置，甚至還可使用將被處理物裝入混合容器，使該混合容器在傾斜的狀態下在公轉軸周圍公轉同時自轉，將被處理物攪拌混合，所謂的行星式攪拌裝置等。
另外，混合條件也並未受到特別限制，可因應所希望的乳劑粒徑任意設定攪拌轉速或攪拌時間等。此外，藉由上述行星式攪拌裝置可均勻產生W/O乳劑中的水滴，並且能夠以廣範圍任意設定其平均粒徑。
油中水滴型乳劑的聚合條件可因應單體或起始劑的種類等採用各種條件。例如使用偶氮雙異丁腈或過氧化苯甲醯基、過硫酸鉀等作為聚合起始劑的情況，只要在惰性氣體環境下的密封容器內，在30～100℃的溫度下加熱聚合1～48小時即可，在使用過氧化氫-氯化亞鐵、過硫酸鈉-酸性亞硫酸鈉等作為聚合起始劑的情況，只要在惰性氣體環境下的密封容器內，在0～30℃的溫度下聚合1～48小時即可。
此外，聚合結束後，將內容物取出，藉由以異丙醇等的溶劑進行索氏萃取，除去未反應單體與殘留界面活性劑，可得到圖2的中圖所示的單塊A。
(水解步驟)
接下來針對使單塊A(交聯聚合物)水解，得到吸收劑A的步驟(水解步驟)作說明。
首先，將單塊A浸漬於加入了溴化鋅的二氯乙烷，在40℃下攪拌24小時，依序接觸甲醇、4%鹽酸、4%氫氧化鈉水溶液及水，進行水解，然後使其乾燥，得到塊狀的吸收劑A。此外，將該塊狀的吸收劑A粉碎成既定大小，得到粒子狀的吸收劑A。此外，該吸收劑A的形態並不限於粒子狀，例如亦可在乾燥時或乾燥後成形為薄片狀。
另外，單塊A的水解的方法並未受到特別限制，可採用各種方法。可列舉例如以甲苯、二甲苯等的芳香族系溶劑、氯仿、二氯乙烷等的鹵素系溶劑、四氫呋喃或異丙基醚等的醚系溶劑、二甲基甲醯胺或二甲基乙醯胺等的醯胺系溶劑、甲醇或乙醇等的醇系溶劑、醋酸或丙酸等的羧酸系溶劑或水作為溶劑，使其與氫氧化鈉等的強鹼接觸的方法；或使其與鹽酸等的鹵化氫酸、硫酸、硝酸、三氟醋酸、甲磺酸、對甲苯磺酸等的布忍斯特酸或溴化鋅、氯化鋁、溴化鋁、氯化鈦(IV)、氯化鈰/碘化鈉、碘化鎂等的路易士酸接觸的方法等。
另外，形成吸收劑A的親水性的連續骨架的有機聚合物的聚合原料之中，(甲基)丙烯酸酯並未受到特別限制，以(甲基)丙烯酸的C1～C10(亦即碳數1～10)烷基酯為佳，(甲基)丙烯酸的C4(亦即碳數4)烷基酯為特佳。
此外，(甲基)丙烯酸的C4烷基酯，可列舉(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯。
另外，交聯聚合所使用的單體可僅為(甲基)丙烯酸酯及二乙烯基苯，或除了(甲基)丙烯酸酯及二乙烯基苯之外，還可含有(甲基)丙烯酸酯及二乙烯基苯以外的其他單體。
後者的情況，其他單體並未特別受到限定，可列舉例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯苄基氯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2乙基己酯、異丁烯、丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯、氯乙烯、溴乙烯基、偏二氯乙烯、四氟乙烯、(甲基)丙烯腈、醋酸乙烯酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯等。
此外，交聯聚合所使用的所有單體中的(甲基)丙烯酸酯及二乙烯基苯以外的其他單體的比例以0～80莫耳%為佳，0～50莫耳%為較佳。
另外，界面活性劑並不被限定於上述去水山梨醇單油酸酯，只要在將交聯聚合用單體與水混合時可形成油中水滴型(W/O)乳劑即可。這種界面活性劑，可列舉例如去水山梨醇單月桂酸酯、去水山梨醇單棕櫚酸酯、去水山梨醇單硬脂酸酯、去水山梨醇三油酸酯、聚氧伸乙基壬基苯醚、聚氧伸乙基硬脂醚、聚氧伸乙基去水山梨醇單油酸酯等的非離子界面活性劑、油酸鉀、十二烷基苯磺酸鈉、磺基琥珀酸二辛基鈉等的陰離子界面活性劑、二硬脂醯基二甲基氯化銨等的陽離子界面活性劑、月桂基二甲基甜菜鹼等的兩性界面活性劑。這些界面活性劑可單獨使用一種或併用兩種以上。
另外，聚合起始劑適合使用藉由熱及照光產生自由基的化合物。此外，聚合起始劑可為水溶性或油溶性，可列舉例如偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、偶氮雙異丁腈、偶氮雙二甲基戊腈、偶氮雙環己烷腈、偶氮雙環己烷羰腈、偶氮雙(2-甲基丙脒)二鹽酸鹽、過氧化苯甲醯基、過硫酸鉀、過硫酸銨、過氧化氫-氯化亞鐵、過硫酸鈉-酸性亞硫酸鈉、四甲基秋蘭姆二硫醚等。但是，依照情況，也會有不添加聚合起始劑，僅藉由加熱或照光來進行聚合的系統，因此在這樣的系統中不需要添加聚合起始劑。
此外，本發明之複合吸收體，除了上述實施形態的輕失禁護墊之外，還可適用於例如內褲型拋棄式尿布、膠帶型拋棄式尿布、生理用衛生棉、吸收襯墊、吸收墊(例如褥瘡墊或產褥墊等)、吸收薄片、母乳護墊、寵物用拋棄式尿布、寵物用吸收墊、寵物用排泄物處理薄片、濕薄片、濕紙巾、化妝用擦拭片、口罩等的各種衛生用品。所以，複合吸收體的吸收對象液的體液為衛生用品的穿著者所排出的液體，可列舉例如尿、汗、便、經血、分泌物、母乳、血液、滲出液等。
另外，本發明不受到上述實施形態等限制，在不脫離本發明之目的、要旨的範圍內，可適當地組合或替代、變更等。
1:輕失禁護墊
2:表面薄片
3:背面薄片
4:複合吸收體
[圖1]為對於展開狀態的輕失禁護墊1從與肌膚面對的一側往厚度方向觀察的概略平面圖。
[圖2]為針對高分子吸收劑的一例的吸收劑A的製造過程作說明之圖。
[圖3]為吸收劑A的放大倍率50倍SEM照片。
[圖4]為吸收劑A的放大倍率100倍SEM照片。
[圖5]為吸收劑A的放大倍率500倍SEM照片。
[圖6]為吸收劑A的放大倍率1000倍SEM照片。
[圖7]為吸收劑A的放大倍率1500倍SEM照片。
Claims (7)
- 一種複合吸收體，其係用來吸收體液的衛生用品用的複合吸收體，其特徵為： 包含具備親水性的連續骨架及連續空孔的高分子吸收劑， 前述高分子吸收劑在施加40g/cm 2的荷重經過5秒後的初期吸水量為5g/g以上，且經過20秒鐘以上後的吸水量為前述初期吸水量的110%以上。
- 如請求項1之複合吸收體，其中前述複合吸收體進一步包含高吸收性聚合物。
- 如請求項2之複合吸收體，其中由前述高分子吸收劑至前述高吸收性聚合物的液轉移量為5.0g/g以上。
- 如請求項2或3之複合吸收體，其中前述高分子吸收劑吸收的水分的液吐出率為65%以上。
- 如請求項1～4中任一項之複合吸收體，其中前述高分子吸收劑為單塊狀的吸收劑。
- 如請求項1～5中任一項之複合吸收體，其中前述高分子吸收劑為(甲基)丙烯酸酯與一分子中含有兩個以上乙烯基的化合物的交聯聚合物的水解物，且含有至少一個以上的-COONa基。
- 一種衛生用品，其特徵為：具有如請求項1～6中任一項之複合吸收體。
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