TW202102252A - 治療眼疾的方法 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種治療例如老年性黃斑部病變(age-related macular degeneration，AMD)、糖尿病性視網膜病變(diabetic retinopathy，DR)，或黃斑部水腫(macular edema，ME)等眼疾的方法，該方法包含對一有此需求的個體施用包含一治療有效量的白殭菌素的組合物。

Description

治療眼疾的方法

本申請案主張於2019年4月3日申請之美國臨時申請案第62/828,616號以及於2019年9月12日申請之美國臨時申請案第62/899,279號之利益與優先權，其全部內容透過引用合併於本文。

本發明涉及一種治療例如老年性黃斑部病變、糖尿病性視網膜病變，或黃斑部水腫等眼疾的方法。

老年性黃斑部病變(age-related macular degeneration，AMD)與糖尿病性視網膜病變(diabetic retinopathy，DR)為已開發國家中後天性失明的主要原因，其特徵為病理性後段新生血管形成(pathologic posterior segment neovascularization，PSNV)。包括病理性後段新生血管形成(PSNV)在內的病理性眼部血管生成以一系列事件的形式發生，從最初的刺激發展到異常的新微血管的形成。造成老年性黃斑部病變(AMD)與糖尿病性視網膜病變(DR)的主要原因仍是未知的，然而，各種促進生成血管的生長因子的產生似乎是常見的刺激因素。在病理性眼部血管生成的患者的組織及體液中被發現。在啟動血管生成級聯反應後，基底膜與細胞外基質微血管降解，且微血管內皮細胞增殖並遷移。內皮長出吻合形成管，隨後形成橫穿管腔。新的微血管通常由於未形成的屏障功能而具有增加的血管滲透性或滲漏，這會導致組織水腫。連續的基底膜的存在以及其他內皮細胞與外被細胞之間正常的內皮連接表示朝向成熟微血管分化；然而，這種分化過程在病理情況下通常會受到損害。

黃斑部水腫(macular edema，ME)為糖尿病患者視力喪失的主要原因，而視網膜前新生血管形成(preretinal neovascularization，PDR)為實際失明的主要原因。糖尿病的特徵在於持續的高血糖症，這引起各種器官的微脈管系統中可逆及不可逆的病理變化。因此，糖尿病性視網膜病變(DR)為一種視網膜微血管疾病，表現為一連串的階段，嚴重程度不斷提高，而視力預測也惡化。糖尿病性視網膜病變的主要危險因子包括糖尿病持續的時間、血糖控制，以及全身性高血壓的存在的狀況。糖尿病性視網膜病變(DR)通常按二個主要臨床階段進行分類：非增生性糖尿病性視網膜病變(non-proliferative diabetic retinopathy，NPDR)以及增生性糖尿病性視網膜病變(proliferative diabetic retinopathy, PDR)，其中「增生」乙詞係指如上所述之視網膜前新生血管形成。

黃斑部病變，亦稱為老年性黃斑部病變(AMD或ARMD)，為一種醫學狀況，其可能導致視野中心模糊或無視力。早期通常沒有任何症狀；然而，隨著時間過去，有些人的視力會逐漸惡化而可能影響一隻或兩隻眼睛。有一些預防方法，包括運動、良好的飲食習慣，以及不吸煙，但卻沒有治癒或治療方法可恢復已經失去的視力。以濕的形式注入眼睛的抗血管內皮生長因子(Vascular endothelial growth factor，VEGF)藥物或較少見的雷射凝結或光動力療法可減緩惡化的情形。補充劑對於已罹患該病的人可能會減緩病情。

目前尚無核准的用於治療老年性黃斑部病變(AMD)、糖尿病性視網膜病變(DR)，及/或黃斑部水腫的藥理療法。仍需開發用於治療所述疾病的藥物。

在本發明中意外地發現化合物，例如白殭菌素(beauvericin，在本發明中命名為GYT-088)，在治療眼疾方面是有效的。

於一方面，本發明提供一種治療眼疾的方法，該方法包含對一有此需求的個體施用一包含一治療有效量的具有以下結構式的白殭菌素的組合物：

。

於另一方面，本發明亦提供一種白殭菌素在製備用於治療眼疾的藥物中之用途。

於另一方面，本發明提供一種用於治療一眼疾的醫藥組合物，包含與一種或多種醫藥上可接受的載體以及一治療有效量的白殭菌素的組合。

於一具體實施例中，該眼疾係由新生血管形成的眼睛退化造成的。

於本發明之一些實施例中，該眼疾為老年性黃斑部病變(AMD)、糖尿病性視網膜病變(DR)，或黃斑部水腫(ME)。於本發明之較佳實施例中，該眼疾為非增生性糖尿病性視網膜病變(NPDR)或濕性老年性黃斑部病變(濕性AMD)。

應當理解的是，以上的一般描述以及以下的詳細描述皆僅為示例性與說明性的，並不限制本發明。

除非另有定義，否則本文使用之所有技術及科學術語具有與本發明所屬領域的技術人員通常理解的相同含義。

在本發明中，首先發現一些化合物在治療例如老年性黃斑部病變(AMD)、糖尿病性視網膜病變(DR)，或黃斑部水腫(ME)等眼疾中具有顯著效果。

本發明提供一種治療眼疾的方法，該方法包含對一有此需求的個體施用一包含一治療有效量的白殭菌素的組合物，該白殭菌素係由三個_L -N -甲基苯基苯胺與三個_D -2-羥基異戊酸偶聯而成的環六肽，並具有以下結構式：

。

根據常規技術或方法，可以從真菌例如大蟬花(Cordyceps cicadae )、蟬蕈(Cordyceps sobolifera )、冬蟲夏草(Cordyceps cicaicola )，以及玫煙色棒束孢(Isaria fumosorosea )合成或分離本發明之化合物，例如白殭菌素。

於本發明中，該化合物被證實透過抑制VEGF誘導的血管生成而有效治療眼疾。

於一具體實施例中，該眼疾係由新生血管形成的眼睛退化造成的。該眼疾的一些實例包括老年性黃斑部病變(AMD)、糖尿病性視網膜病變(DR)，以及黃斑部水腫(ME)。於本發明之較佳實施例中，該眼疾為非增生性糖尿病性視網膜病變(NPDR)或濕性老年性黃斑部病變(濕性AMD)。

如本文所用，「治療有效量」乙詞係指一化合物或藥劑的量，相較於未接受該量的相應個體，其導致一疾病、病症，或副作用的治療、治癒、預防，或改善的效果，或一疾病或病症的進展速度的降低。該術語在其範圍內還包括有效增強正常生理功能的量。

為了用於治療，將該治療有效量的化合物配製成用於施用的醫藥組合物。因此，本發明進一步提供一種醫藥組合物，包含一治療有效量的化合物白殭菌素以及一種或多種醫藥上可接受的載體。

本文所用之「醫藥上可接受的載體」乙詞係指在與製劑的其他成分相容且對與醫藥組合物一起施用的個體無害的意義上，可接受的載體、稀釋劑或賦形劑。根據藥物製劑的要求，本領域中通常已知或使用的任何載體、稀釋劑或賦形劑均可用於本發明。

根據本發明，該醫藥組合物可適於透過任何適當的途徑施用，包括但不限於口服、直腸、鼻、局部、陰道，或腸胃外途徑。在本發明之一特定實施例中，將該醫藥組合物配製成用於口服給藥。這樣的製劑可透過藥學領域中已知的任何方法來製備。

透過以下實施例進一步說明本發明，提供這些實施例係為了說明而非限制。

實施例

實施例 1

體內基質膠栓塞血管生成測試

基質膠栓塞由Engelbreth-Holm-Swarm (EHS)小鼠肉瘤細胞(由Corning Life Sciences公司與BD Biosciences公司生產及銷售)分泌的凝膠狀蛋白混合物製成。基質膠類似於在許多組織中發現的複雜細胞外環境，並且被細胞生物學家用來作為培養測試的基質(基底膜基質)。

試驗動物為5至8週齡的B57l/6小鼠。將基質膠與PBS以4∶1的比例混合以獲得基質膠栓塞。對小鼠施用含有30 IU肝素以及VEGF 150 ng/ml (500 ul/小鼠)的基質膠栓塞，然後分成四組(每組四隻小鼠)，以白殭菌素進行腹腔注射或口服(GYT-088組)，以索拉非尼(索拉非尼組)作為陽性對照，單獨使用VEGF (載劑組)，以及未接受任何治療(對照組)。一天後，對動物以腹腔注射30 mg/kg劑量的索拉非尼，或腹腔注射2.4 mg/kg劑量的白殭菌素(0.1 c.c./小鼠/天)，或口服施用24 mg/kg劑量的白殭菌素，每天一次，持續6天。在第7天，犧牲動物並取出基質膠栓塞以觀察血管生成。並以Drabkin氏試劑套組測量每隻小鼠的血紅素。

結果如圖1及圖2中所提供的。如圖1所示，在腹腔注射白殭菌素的組別(GYT-088組)或以索拉非尼(索拉非尼組)作為陽性對照的組別，VEGF誘導的血管生成被抑制。如圖2所示，顯示所測得的血紅素含量，白殭菌素在抑制VEGF誘導的血管生成方面提供了較高的功效。

總結，白殭菌素提供抑制血管生成的功效，甚至優於索拉非尼。

實施例 2

評估不同劑量的白殭菌素對改善恆河獼猴天然發生的糖尿病性黃斑部水腫60天的療效，為臨床試驗劑量設計與安全性研究提供基礎。

於評估中使用恆河獼猴(Rhesus Macaque)。

主要終 點：

以 OCT 測量視網膜厚度以量化治療前後的視網膜厚度。

視網膜厚度透過兩種方法使用光學干涉斷層掃描(Optical coherence tomography，OCT)進行評估：(1) 在中央凹處，以及在中央凹的任一側1.5 mm (三點法)，以及 (2) 使用52點柵格決定不同厚度分組(250-300、301-350、351-400 µm等)中黃斑部的厚度。這種方法是由Primed團隊與Case Western Reserve University著名的糖尿病性視網膜病變專家Timothy Kern博士合作開發的。請參閱ARVO 2018海報：自發性糖尿病恆河獼猴的黃斑部增厚評估 (Assessment of macular thickening in spontaneously diabetic rhesus monkeys )。

次要 終 點與安全參數： (1) 眼底攝影(Fundus photography，FP)。檢測治療前後的出血、滲出液或血管病變的變化；以及 (2) 藥物對新陳代謝、脂肪輪廓、肝腎功能的影響。

非人類靈長類動物(Non-human primates，NHP)在生理功能及眼睛結構方面與人類極為相似。PriMed具有獨特大量的具有自發性代謝疾病，具有5年的歷史臨床/代謝數據的非人類靈長類動物(NHP)群體(n = 約1500)，包括空腹血糖(fasting plasma glucose，FPG)、胰島素抗性、身體質量指數(body mass index，BMI)、三酸甘油酯(triglyceride，TG)、總膽固醇(total cholesterol，TC)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol，LDL-c)，以及高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol，HDL-c)。彩色多普勒超音波、Kowa眼底照相機、海德堡光學干涉斷層掃描(Heidelberg OCT)、裂隙燈，以及檢眼鏡被用於診斷非人類靈長類動物(NHP)的糖尿病狀態，顯示恆河獼猴的自發性糖尿病性黃斑部水腫(diabetic macular edema，DME)的疾病特徵與臨床患者非常相似，表現出血管滲漏、視網膜增厚、滲出，或出血。患有自發性糖尿病性黃斑部水腫(DME)的恆河獼猴為人類糖尿病性黃斑部水腫(DME)/糖尿病性視網膜病變(DR)研究與新藥開發提供了理想的模型。

入選標準 (1) 雌性，年齡13-18歲(相當於40-60歲的人類成人)，體重6-7公斤； (2) 糖尿病病程：3年以上； (3) 單眼/雙眼患有糖尿病性黃斑部水腫(DME)； (4) 糖尿病性黃斑部水腫(DME)：最近半年由海德堡頻域式光學干涉斷層掃描(Heidelberg Spectralis OCT)測量並透過眼底攝影(FP)/螢光素眼底血管造影(Fluorescein Fundus Angiography，FFA)以Kowa VX-20眼底照相機診斷的視網膜厚度； (5) 中央凹厚度(Central Foveal Thickness，CRT) ≥ 260 μm及/或早期糖尿病性視網膜病變治療研究(Early Treatment Diabetic Retinopathy Study，ETDRS)區域的平均厚度 ≥ 319 μm。(視網膜增厚由正常獼猴的CRT平均值及標準差(standard deviations，SD)與ETDRS厚度所定義)。視網膜增厚定義為厚度超出正常平均值2個標準差。非糖尿病彌猴：非糖尿病動物視網膜的中央凹平均厚度為192±11 μm，在距離顳側與鼻側中央凹1.5 mm處測得的分別為307±15與328±13。這種方法是由Primed團隊與Case Western Reserve University著名的糖尿病性視網膜病專家Timothy Kern博士合作開發的。請參閱ARVO 2018海報：自發性糖尿病恆河獼猴的黃斑部增厚評估 ；以及 (6) 有/無血管滲漏或非灌注區域。

排除標準 (1) 第三期及以上高血壓； (2) 進行性眼或全身發炎或感染；眼內高壓：眼壓(Intraocular pressure，IOP) ＞ 21 mmHg； (3) 實驗室檢查顯示腎臟或肝臟功能明顯受損； (4) 任何其他可能影響療效的病史。

群組大小

將提供6隻自發性糖尿病性黃斑部水腫(DME)恆河獼猴(一年內有病歷)，且在研究前期(4週)在治療前將該6隻猴子中的4隻進行眼底血管造影(FA)、眼底攝影(FP)、光學干涉斷層掃描(OCT)，以及裂隙燈檢查，並進行血液生化檢查。光學干涉斷層掃描(OCT)會根據視網膜厚度將這4隻猴子分為兩組： (1) 第一組，載劑組，N=1； (2) 第2組，試驗組，N=3； (給藥途徑：口服，每天一次；劑量：總基礎劑量(total basal dose，TBD))。

結果測量：

主要功效參數：

視網膜厚度包括中心視網膜厚度(central subfield thickness，CST)以及ETDRS厚度。給藥前與給藥後第14天(D14)、第30天(D30)，以及第60天(D60)各一次； 根據D14與D30的結果確定是否在第45天(D45)增加檢測。

次要功效參數與安全性參數： (1) 眼底照相：以給藥前為基準線，給藥後第30天(D30)、第60天(D60)各一次，共3次； (2) 螢光素眼底血管造影(FFA)：以給藥前一次為基準線； (3) 眼壓與血壓測量：給藥前與給藥後各一次，共2次； (4) 透過每日籠側觀察評估眼睛的臨床徵狀； (5) 代謝參數、肝腎功能的測定：FPG、FRA、LDL、HDL、TC、TG：給藥前與給藥後第14天(D14)、第30天(D30)、第45天(D45)，以及第60天(D60)各一次； (6) 裂隙燈：給藥前1次，給藥後1次，共2次； (7) 體重：給藥前與給藥後第30天(D30)、第60天(D60)各一次； (8) 食物攝取/臨床觀察：包括異常徵狀、症狀，以及行為，每天一次。

眼底攝影 (FP) 與螢光素眼底血管造影 (FFA) (1) 頻率：給藥前進行螢光素眼底血管造影(FFA)一次。 (2) 儀器：KOWA VX-20。 (3) 目的：檢查視網膜血管的損傷及滲漏。 (4) FFA影像採集程序： 在獲取影像之前，透過肌內注射氯胺酮：甲苯噻嗪混合物(1:1，8 mg/kg氯胺酮)麻醉動物。麻醉後，向每隻眼睛施用2滴托品醯胺(Tropicamide)苯腎上腺素滴眼液，以擴大瞳孔。麻醉後，將動物放在黑暗的房間裡，直到瞳孔直徑大於6毫米。將自保留眼瞼光譜置於眼睛中。攝影主眼的眼底後極聚焦良好。 (5) 當透過股靜脈以0.075 mL/kg的劑量注射10%螢光素鈉(Alcon Laboratories公司，美國)時開始計時。在最初的30秒中每秒對主眼拍攝一系列後極照片，在接下來的30秒中每2-3秒拍攝一次。在5分鐘與10-15分鐘為兩隻眼睛拍照。

結果

載劑組：＃6189在給藥前顯示輕度非增生性糖尿病性視網膜病變(NPDR)。如表1所示，以眼底攝影(FP)分析給藥前後沒有發現明顯變化。GYT-088組：＃251，＃2003，以及＃3536顯示出輕度或中度非增生性糖尿病性視網膜病變(NPDR)。以眼底攝影(FP)分析給藥後第28天(D28)改善了＃2003中非增生性糖尿病性視網膜病變(NPDR)的特性。以眼底攝影(FP)分析在任何時間點給其他動物給藥前後均未見明顯變化，請參閱表1。 表1 治療後非增生性糖尿病性視網膜病變(NPDR)相關變化

組別	ID	眼底攝影(FP) 與螢光素眼底血管造影(FFA)
基準線	第28 天	第56 天
載劑組 (n=1)	6189	FP影像顯示動脈曲折、狹窄且反射。視盤上方的第二條分支靜脈在兩隻眼睛處都是彎曲的。FFA影像顯示，距離視盤1 PD的上方及下方都有IRMA。視網膜上有小的非灌注區域。	FP影像顯示雙眼動脈曲折、狹窄且反射。視盤上方的第二個分支靜脈是彎曲的。在黃斑部顳側發現點狀變性。	FP影像顯示雙眼動脈曲折、狹窄且反射。視盤上方的第二個分支靜脈是彎曲的。在黃斑部顳側發現點狀變性。
GYT-088 (n=3)	251	FP影像顯示遠端靜脈段狹窄、輕度曲折且擴張。FFA影像顯示兩隻眼睛都有小的非灌注區域。在血管造影術的中晚期，微血管或小血管的局部螢光素洩漏。	FP影像顯示遠端靜脈段狹窄、輕度曲折且擴張。	FP影像顯示遠端靜脈段狹窄、輕度曲折且擴張。
2003	FP影像顯示OD時視盤顳側出現線性及點狀出血。視盤上顳側遠側靜脈及視盤上鼻側靜脈分叉處的片狀出血。FFA影像顯示兩隻眼睛都有小的非灌注區域。血管造影術中晚期微血管或小血管的局部螢光素洩漏。	沒有與DR相關的異常。	OD下血管弓與OS視盤鼻端兩個部位有片狀出血。
3536	FP影像在兩隻眼睛上都顯示出幾個白色的點狀變性。FFA影像顯示兩隻眼睛都有小的非灌注區域。在血管造影術的中晚期，微血管或小血管的局部螢光素洩漏。	FP影像在兩隻眼睛中均未顯示出與DR相關的異常。	FP影像在兩隻眼睛中均未顯示出與DR相關的異常。

結果提供於圖4中。在給藥後第14天，在＃2003實驗動物(NPDR組)中發現，中央黃斑部厚度(central macular thickness，CMT)從左眼與右眼的204 µm與210 µm變為197 µm與202 µm，分別減小了7 µm與8 µm；中央凹的厚度從左眼與右眼的257 µm與260 µm變為249 µm與251 µm，分別減小了8 µm與9 µm。另一方面，發現在施用載劑的動物＃6189 (載劑組)中，與正常動物中正常發現的一樣，中央黃斑部厚度或中央凹厚度的變化在±2 μm的範圍內。在給藥後第56天，中央黃斑部厚度減少了6 μm與8 μm，左眼與右眼黃斑部厚度分別減少了3 μm與5 μm。因此，可以得出結論，GYT-088在糖尿病性黃斑部水腫中提供了功效。 表2  糖尿病性黃斑部水腫(DME)厚度的變化

組別	GYT-008 施用天數	黃斑部中央厚度(µm)	中央凹厚度(µm)
左眼	右眼	左眼	右眼
6189 (載劑組)	基準線	216	210	270	265
D14	215	208	268	267
D28	214	209	269	263
D56	216	208	271	266
2003 (NPDR)	基準線	204	210	257	260
D14	197	202	249	251
D28	199	206	253	255
D56 (雙倍劑量)	200	202	254	255

儘管本說明書包含許多細節，但這些細節不應被解釋為對本發明範圍或可要求保護的範圍之限制，而應理解為對本發明的特定具體實施例或示例特定之特徵的描述。在本說明書中在單獨的具體實施例或示例的上下文中描述的某些特徵亦可在單個具體實施例中組合實現。

無

當結合附圖閱讀時，將更好地理解前述發明內容以及以下對本發明之詳細描述。為了說明本發明，於圖式中顯示目前較佳之具體實施例。

於圖式中：

圖1提供的影像分別顯示以白殭菌素(GYT-088，腹腔注射2.4 mg/kg)以及索拉非尼(腹腔注射30 mg/kg)治療的組別的基質膠栓塞中的血管生成。

圖2提供每組血紅素含量的比較，顯示白殭菌素提供較高的抑制VEGF誘導的血管生成的功效。

圖3所示為在口服施用GYT-008後，在動物的眼睛中觀察到根據本發明的測試藥物白殭菌素(GYT-088)，表示GYT-088可以穿過血腦屏障(blood-brain barrier，BBB)，尤其是血視網膜屏障(blood-retinal barrier，BRB)進入動物的視網膜及玻狀體的血管外空間。

圖4提供的影像顯示該動物的中央凹與黃斑部中心的測量結果。

無

Claims (15)

1. 一種治療眼疾的方法，包含對一有此需求的個體施用一包含一治療有效量的白殭菌素(beauvericin)的組合物：

   

   。
2. 如請求項1所述之方法，其中該眼疾係由新生血管形成的眼睛退化造成的。
3. 如請求項1所述之方法，其中該眼疾為老年性黃斑部病變(age-related macular degeneration，AMD)、糖尿病性視網膜病變(diabetic retinopathy，DR)，或黃斑部水腫(macular edema，ME)。
4. 如請求項3所述之方法，其中該老年性黃斑部病變(AMD)為濕性老年性黃斑部病變(濕性AMD)。
5. 如請求項3所述之方法，其中該糖尿病性視網膜病變(DR)為非增生性糖尿病性視網膜病變(non-proliferative diabetic retinopathy，NPDR)。
6. 一種白殭菌素在製備用於治療眼疾的藥物中之用途。
7. 如請求項6所述之用途，其中該眼疾係由新生血管形成的眼睛退化造成的。
8. 如請求項6所述之用途，其中該眼疾為老年性黃斑部病變(AMD)、糖尿病性視網膜病變(DR)，或黃斑部水腫(ME)。
9. 如請求項8所述之用途，其中該老年性黃斑部病變(AMD)為濕性老年性黃斑部病變(濕性AMD)。
10. 如請求項8所述之用途，其中該糖尿病性視網膜病變(DR)為非增生性糖尿病性視網膜病變(NPDR)。
11. 一種用於治療一眼疾的醫藥組合物，包含與一種或多種醫藥上可接受的載體以及一治療有效量的白殭菌素的組合。
12. 如請求項11所述之醫藥組合物，其中該眼疾係由新生血管形成的眼睛退化造成的。
13. 如請求項11所述之醫藥組合物，其中該眼疾為老年性黃斑部病變(AMD)、糖尿病性視網膜病變(DR)，或黃斑部水腫(ME)。
14. 如請求項13所述之醫藥組合物，其中該老年性黃斑部病變(AMD)為濕性老年性黃斑部病變(濕性AMD)。
15. 如請求項13所述之醫藥組合物，其中該糖尿病性視網膜病變(DR)為非增生性糖尿病性視網膜病變(NPDR)。

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