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TW201702343A - 用於金屬導體的低吸濕性光學清透黏著劑 - Google Patents

用於金屬導體的低吸濕性光學清透黏著劑 Download PDF

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TW201702343A
TW201702343A TW105113553A TW105113553A TW201702343A TW 201702343 A TW201702343 A TW 201702343A TW 105113553 A TW105113553 A TW 105113553A TW 105113553 A TW105113553 A TW 105113553A TW 201702343 A TW201702343 A TW 201702343A
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optical
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亞伯特 依華 艾維瑞茲
劍輝 夏
丁均怡
麗麗 郤
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３Ｍ新設資產公司
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Abstract

所提供者係一種光學清透黏著劑組成物，其係衍生自包括下列之前驅物：以重量計自約0份至約50份具有1個至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯、以重量計自約40份至約95份具有12個或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯、以重量計自約5份至約20份可聚合性極性單體、及一起始劑。當該黏著劑定位於二個離型膜之間並放置在85℃/85%相對濕度之一環境72小時並接著冷卻至室溫時，該黏著劑組成物具有小於約1.0%之水分含量。再者，當該黏著劑組成物被放置在二個透明基材之間並製成層壓體時，該層壓體在放置於85℃/85%相對濕度之一環境72小時並冷卻至室溫後，該層壓體具有小於約5%的一霧度值。

Description

用於金屬導體的低吸濕性光學清透黏著劑
本發明大致上係關於光學清透黏著劑。具體而言，本發明係關於一種將金屬導體中電解遷徙最小化的光學清透黏著劑組成物。
光學清透黏著劑(OCAs)在光學顯示器中具有廣泛的應用。此類應用包括在例如行動手持(MHH)裝置、平板及膝上型電腦中將偏光器接合於顯示器面板模組及將各種光學膜黏附至玻璃鏡片(glass lens)。在使用期間，顯示器可以經受不同的環境條件，諸如高溫及/或高濕度，並應能承受此類條件。
OCAs通常係用於觸控螢幕系統並可直接被層壓至具有透明電極的裸(即未使用保護性加工法)金屬導體，諸如彼等包括(例如)銦錫氧化物(ITO)、銀奈米線或金屬網者。然而，一個關於ITO透明電極的疑慮是其等在大尺寸觸控應用上會有高電阻問題。因此，作為ITO的替代，諸如銀奈米線及金屬網目前有高度需求，原因為其等在大尺寸應用上之低電阻、可撓性質及較低成本。儘管非ITO基底之導體相較於ITO電極具有較低電阻，金屬基底之材料在諸如氧 及水氣之氧化劑存在下易於產生電化學氧化作用為廣為人知的。在目前流動及高溫高濕環境(即85℃及85%濕度)之工業標準下，金屬導體之金屬跡線間的電解遷徙可造成金屬導體的不連續性。確實，跡線間的金屬遷徙可造成所謂的樹枝狀成長及跡線間的橋接，其最終使電路短路。
在一實施例中，本發明係一光學清透黏著劑組成物，其係衍生自包括下列之前驅物：以重量計約0份至約50份具有1至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯、以重量計約40份至約95份具有12或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯、以重量計約5份至約20份的可聚合性極性單體、及一起始劑。該黏著劑組成物具有小於約1.0%的水分含量。當該黏著劑定位在二個透明基材之間並製成層壓體時，該層壓體在放置於85℃/85%相對濕度之環境72小時並冷卻至室溫後，該層壓體具有小於約5%的霧度值。
在另一實施例中，本發明係一光學清透層壓體，其包括一第一基材、一第二基材及一定位於該第一基材及該第二基材之間的光學清透黏著劑。該黏著劑組成物係藉由聚合包括下列之前驅物混合物而製備：以重量計約0份至約50份具有1至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯、以重量計約40份至約95份具有12或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯、以重量計約5份至約20份的可聚合性極性單體、及一起始劑。該黏著劑組成物具有小於約1.0%的水分含量。再者，當該黏著劑組成物被放置在二個透明基材之間並製成層壓體時，該層壓體在放 置於85℃/85%相對濕度之環境72小時並冷卻至室溫後，該層壓體具有小於約5%的霧度值。
在又一實施例中，本發明係一種將一光學清透層壓體中電解遷徙最小化之方法。該方法包括提供一第一實質透明基材、提供一第二實質透明基材、及在該第一透明基材及第二透明基材之間層壓一光學清透黏著劑，其中該實質透明基材及該光學清透黏著劑至少一者係與一金屬導體接觸。該黏著劑組成物係藉由聚合一前驅物混合物而製備。該前驅物混合物包括以重量計約0份至約50份具有1至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯、以重量計約40份至約95份具有12或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯、以重量計約5份至約20份的可聚合性極性單體、及一起始劑。該黏著劑組成物具有小於約1.0%的水分含量。再者，當該黏著劑組成物被放置在二個透明基材之間並製成層壓體時，該層壓體在放置於85℃/85%相對濕度之環境72小時並冷卻至室溫後，該層壓體具有小於約5%的霧度值。
10‧‧‧低吸濕性光學清透黏著劑(OCA)
10a‧‧‧第一低吸濕性OCA
10b‧‧‧第二低吸濕性OCA
12‧‧‧第一基材
14‧‧‧主表面
16‧‧‧第二基材
18‧‧‧主表面
20‧‧‧金屬導體
20a‧‧‧第一金屬導體
20b‧‧‧第二金屬導體
22‧‧‧觸控面板
24‧‧‧膜
100‧‧‧層壓體
200‧‧‧層壓體
圖1係本發明之低吸濕性OCA的第一實施例定位於一層壓體中的剖面圖。
圖2係本發明之低吸濕性OCA的第二實施例定位於一層壓體中的剖面圖。
圖3係金屬導體定位在圖1之層壓體的第一基材上並層壓至本發明之低吸濕性OCA的剖面圖。
圖4A係金屬導體上之樹枝狀生長之照片。
圖4B係金屬導體上之樹枝狀生長之照片。
本發明之低吸濕性光學清透黏著劑(OCA)在耐久性測試期間維持光學品質，保有高度可見光透射及低霧度。當層壓至金屬導體時，該低吸濕性OCA亦最小化或避免金屬的電化學氧化作用及電解遷徙並因此避免金屬製成且與該低吸濕性OCA接觸之金屬導體(諸如奈米線、金屬網或金屬跡線)的失敗。即使吸濕性低，與本發明之低吸濕性OCA組成物接合之金屬導體在耐久性測試期間仍保有其之光學品質。
圖1係本發明之低吸濕性光學清透黏著劑(OCA)10的第一實施例做為層壓體100之部分的剖面圖。層壓體100亦為光學清透的且包括具有至少一個主表面14之第一基材12、具有至少一個主表面18之第二基材16、金屬導體20及低吸濕性OCA 10。雖然圖1將層壓體100描繪為具有一個金屬導體20及一個低吸濕性OCA 10，但層壓體100可包括任何數量的金屬導體及低吸濕性OCAs而不偏離本發明所欲包含之範圍。如本文中所使用，層壓體係定義為包括至少一第一基材、一第二基材及一定位於該第一及該第二基材之間的低吸濕性OCA。如本文中所使用，術語「光學清透(optically clear)」係指在400至700nm波長範圍中具有大於約90%之一光透射率、小於約5%之一霧度、及小於約1%之不透明度的材料。光透射率和霧度皆可以使 用例如ASTM-D 1003-95來測定。一般而言，光學清透的黏著劑及層壓體是視覺上無氣泡的。
該低吸濕性OCA可用來產生無霧度的光學層壓體，即使在高溫/高濕加速老化測試後其仍保持無霧度。在一實施例中，該低吸濕性OCA組成物係衍生自包括以下的前驅物：具有1至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯、具有12或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯、可聚合性極性單體、及一起始劑。具有1至11個碳原子烷基的適當丙烯酸烷酯實例包括但不限於：異辛基丙烯酸酯、2-乙基己基丙烯酸酯、及丙烯酸丁酯。在一實施例中，該低吸濕性OCA組成物包括至高以重量計約50份具有1至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯，具體為至高以重量計約30份具有1至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯，且更具體為至高以重量計15份具有1至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯。在一實施例中，該低吸濕性OCA組成物包括以重量計在大於0份至約50份之間具有1至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯，具體為以重量計在大於0份及約30份之間具有1至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯，且更具體為以重量計在大於0份及15份之間具有1至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯。在一實施例中，該低吸濕性OCA組成物可不包括任何具有1至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯。
具有12或更多個碳原子烷基的適當丙烯酸烷酯實例包括但不限於：月桂基丙烯酸酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸十四酯、丙烯酸異硬脂酸酯、及丙烯酸十六酯。具有12或更多個碳原子烷基的適當丙烯酸烷酯的其他實例包括彼等揭示於美國專利第8,137,807號標題 為「Pressure-Sensitive Adhesives Derived from 2-Alkyl Alkanols」及美國專利公開第2013/0260149號標題為「Polymers Derived from Secondary Alkyl(Meth)acrylates」者，其等係以參照方式併入。在一實施例中，該低吸濕性OCA組成物包括以重量計在約40份至約95份之間具有12或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯，具體為以重量計在約50份及約95份之間具有12或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯，且更具體為以重量計在約60份及約90份之間具有12或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯。
合適之可聚合性極性單體的實例包括但不限於：丙烯醯胺、經正烷基取代的丙烯醯胺(諸如正辛基丙烯醯胺)、經N,N-二烷基取代的丙烯醯胺(諸如N,N-二甲基丙烯醯胺)、正乙烯基內醯胺(諸如正乙烯基吡咯啶酮)、及羥基官能性(甲基)丙烯酸酯(諸如丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸-2-羥丙酯、丙烯酸羥丁酯等等)。在一實施例中，該低水分含量OCA組成物包括以重量計在約5份至約20份之間的可聚合性極性單體，具體為以重量計在約5份至約15份之間的可聚合性極性單體，且更具體為以重量計在約8份至約12份之間的可聚合性極性單體。
此外，該前驅物混合物可包括一熱起始劑或光起始劑。熱起始劑的實例包括諸如苯甲醯基過氧化物及其衍生物之過氧化物或諸如VAZO 67之偶氮化合物(可購自E.I.du Pont de Nemours and Co.Wilmington,DE，其係2,2'-偶氮雙-(2-甲基丁腈)或V-601(可購自Wako Specialty Chemicals,Richmond,VA，其係二甲基-2,2'-偶氮 雙異丁酸二甲酯)。可取得多種過氧化物或偶氮化合物，其等可用來在多種溫度起始熱聚合作用。該前驅物混合物可包括一光起始劑。特別有用的係諸如IRGACURE 651之起始劑(可購自Ciba Chemicals,Tarrytown,NY)，其係2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮。一般而言，交聯劑若存在，則係依下列量添加至該前驅物混合物：基於該混合物中其他組份，以重量計自約0.05份至以重量計約5.00份。該起始劑一般係依以重量計自0.05份至以重量計約2份的量添加至該前驅物混合物。該前驅物混合物可使用光化輻射或熱來聚合及/或交聯以形成黏著劑組成物。
在一實施例中，為了將該金屬導體的腐蝕風險最小化，該低吸濕性OCA係無酸的。然而，該低吸濕性OCA組成物可包括實質上無酸的。如本文中所使用，術語「實質上無酸的(substantially no acid)」代表每百份少於約5份、且具體來說是每百份少於約3份的酸。可以小量被包括在內之酸的一實例係丙烯酸。
該低吸濕性OCA組成物可具有添加至該前驅物混合物的額外組份。例如：該混合物可包括多官能性交聯劑。該等交聯劑包括在製備溶劑塗佈黏著劑的乾燥步驟期間被活化的熱交聯劑，及在聚合作用步驟期間共聚合之交聯劑。該等熱交聯劑可包括多官能性異氰酸酯、氮丙啶(aziridine)、多官能性(甲基)丙烯酸酯、及環氧化合物。例示性交聯劑包括諸如1,6-己二醇二丙烯酸酯之雙官能性丙烯酸酯或諸如所屬技術領域中具有通常知識者習知的多官能性丙烯酸酯。有用的異氰酸酯交聯劑包括例如二異氰酸酯，其可以DESMODUR L-75名 稱自Bayer,Cologne,Germany購得。紫外線(或「UV」)活化交聯劑亦可用來交聯該壓敏性黏著劑。此類UV交聯劑可包括二苯基酮及4-丙烯醯基氧基二苯甲酮。
其他材料可為了特殊目的添加至該前驅物混合物，前提為其等不會顯著減少該壓敏性黏著劑的光學清晰度。合適的添加劑實例包括但不限於：油、塑化劑、抗氧化劑、UV穩定劑、顏料、硬化劑、聚合物添加劑及其組合。
該低吸濕性OCA係本質上黏稠。若需要，形成OCA之前可將增黏劑添加至該前驅物混合物。有用的增黏劑包括例如松香酯樹脂、芳族烴樹脂、脂族烴樹脂、以及萜烯樹脂。一般而言，可使用選自氫化松酯、萜烯，或芳烴樹脂的淺色增黏劑。
基於丙烯酸的極性，裝置(諸如觸控裝置)中低電流情況下金屬電化學氧化作用及電解遷徙的機制高度依賴水。據信OCA的低吸濕性，結合金屬導體跡線的良好流動及密封，可大幅降低水氣對電解遷徙的效應。因此，該光學清透黏著劑組成物具有低吸濕性。低吸濕性可藉由Karl-Fischer滴定法測定。Karl-Fischer滴定法是用來量測水分含量且具高度正確性且精準的通常方法。光學清透黏著劑組成物在室溫具有小於約1.0%的水分含量。此外，在一實施例中，在將該吸濕性OCA定位於二個基材之間並放置於85℃/85%相對濕度環境下72小時，然後冷卻至室溫之後，該吸濕性OCA具有小於約1.0%的含水量，具體為小於約0.6%，且更具體為小於約0.2%。因此，包括該光學清透黏著劑組成物之層壓體在放置於85℃/85%相對濕度之環境下 72小時然後冷卻至室溫時，將亦具有小於約1.0%的含水量，具體為小於約0.6%，且更具體為小於約0.2%。
該低吸濕性OCA可具有低或高水分蒸氣傳送速率(MVTR)。MVTR係水蒸氣行進穿過物質的測量值。在一實施例中，該低吸濕性OCA具有低MVTR。具體而言，該低吸濕性OCA具有小於約400g/m2/天之MVTR，具體為小於約300g/m2/天，且更具體為小於約200g/m2/天。
可將該前驅物摻和以形成一光學清透混合物。該混合物可藉由暴露於熱或光化輻射(以分解該混合物中的起始劑)而聚合。此可在添加交聯劑以形成可塗佈漿液之前完成，接著可對其添加一或多種交聯劑及額外的起始劑，該漿液可塗佈至襯墊上並藉由額外暴露至用於所添加的起始劑的起始條件而固化(意即交聯)。或者，可將該交聯劑及起始劑添加至該單體混合物並可將該單體混合物在一個步驟中同時聚合及固化。所欲塗膜黏度可測定應使用何程序。後固化OCA的實例包括彼等具有懸垂(甲基)丙烯酸酯基團者，或使用光交聯劑，諸如彼等基於二苯基酮、蒽醌、及類似者。
該低吸濕性光學清透黏著劑組成物可以固化膜或可固化液體之方式施加。塗佈時，該低吸濕性OCA係藉由任何各種已知的塗膜技術塗佈，諸如輥塗佈、噴灑塗佈、刀塗佈、染料塗佈、及類似者。或者，該前驅物混合物亦可以液體遞送以裝填該二基材之間的間隙並接著經暴露至熱或UV以聚合及固化該組成物。雖然液體形式總 是在施加之後才固化，膜黏著劑在層壓之後則可為可固化或無法為可固化。
固化可藉由任何所屬領域中已知的手段達成。一搬來說，藉由暴露於適當波長及強度之光來活化該OCA組成物中的一或多種起始劑。經常使用UV光。然而，可使用任何方法，包括但不限於熱或輻射固化。
本發明亦提供具有至少一種下列性質的層壓體：該低吸濕性OCA在物品使用壽命期間具有光學透射度、該低吸濕性OCA可在物品的層之間維持足夠的接合強度、該低吸濕性OCA可阻止或防止分層作用、及該低吸濕性OCA在使用壽命期間可阻止氣泡生成。可以使用加速老化測試來評估抗氣泡形成性及光學透射性的保持。在加速老化測試中，該低吸濕性OCA係定位於二基材之間。接著使所生成的層壓體暴露於高溫、結合高濕度達一段時間。即使在暴露於高溫及高濕之後，該低吸濕性OCA及，相對應地，該層壓體，會維持光學清晰度。例如：該低吸濕性OCA及層壓體在85℃及85%相對溼度老化約略72小時並接著冷卻至室溫之後，仍維持光學清透。老化之後，該黏著劑在450奈米(nm)和650nm之間的平均透射率係大於約85%，並且霧度係小於約5%且具體為小於約2%。
該層壓體包括光學膜或實質上光學清透的基材及定位於相鄰該光學膜或基材之至少一主要表面的低吸濕性OCA。該低吸濕性OCA係與該金屬導體接觸。該層壓體可進一步包括另一個基材(例如永久或暫時附接至壓敏性黏著劑層)、另一個黏著劑層、或其組合。 如本文中所使用，術語「鄰近(adjacent)」可被用來指稱直接接觸的兩個層或藉由一或多個薄層(例如底漆或硬塗層)分離的兩個層。相鄰的層時常是直接接觸的。此外，還提供了包括定位於兩個基材之間的低吸濕性OCA之層壓體，其中該等基材中之至少一者係光學膜。光學膜意圖增強、操縱、控制、維持、傳送、反射、折射、吸收、延遲或以其他方式改變入射到膜表面上的光。層壓體中包括的膜包括具有光學功能的材料種類，例如偏光器、干涉偏光器、反射偏光器、擴散器、彩色光學膜、鏡、百葉光學膜、光控制膜、透明片、增亮膜、防眩和抗反射膜、及類似物。用於所提供之層壓體的膜亦可包括延遲板，諸如四分之一波及半波相位延遲光學元件。其他光學清透膜包括防裂膜(anti-splinter film)及電磁干擾濾波器。
在一些實施例中，所生成的層壓體可以是光學元件或可被用於製備光學元件。本文中使用的術語「光學元件(optical element)」係指具有光學效應或光學應用的物件。光學元件可被用於例如電子顯示器、建築應用、運輸應用、投射應用、光子應用、及圖形應用。適當的光學元件包括但不限於玻璃(glazing)(例如窗和擋風玻璃)、螢幕或顯示器、陰極射線管、及反射器。
例示性的光學清透基材包括但不限於：顯示面板(諸如液晶顯示器、OLED顯示器、觸控面板、電濕潤顯示器或陰極射線管)、窗或玻璃(glazing)、光學組件(諸如反射器、偏光器、繞射光柵、鏡、或覆蓋鏡片(cover lens))、另一種膜(諸如裝飾膜)或另一種光學膜。
光學清透基材的代表性實例包括玻璃及聚合基材，包括那些含有聚碳酸酯、聚酯(例如聚苯二甲酸乙二酯和聚萘二甲酸乙二酯)、聚胺甲酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯(例如聚甲基丙烯酸甲酯)、聚乙烯醇、聚烯烴(例如聚乙烯、環烯共聚物、聚丙烯)、及三乙酸纖維素的聚合基材。一般而言，覆蓋鏡片可以由玻璃、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、或聚酯製成。
在其他實施例中，該基材可以是離型襯墊。可使用任何適合的離型襯墊。例示性離型襯墊包括由紙(例如牛皮紙)或聚合材料(例如，聚烯烴，諸如聚乙烯或聚丙烯、乙烯乙酸乙烯酯、聚胺甲酸酯、聚酯，諸如聚苯二甲酸乙二酯、及類似物)製成之離型襯墊。至少一些離型襯墊被塗佈有離型劑之層諸如含有聚矽氧材料或含氟碳化物材料。例示性離型襯墊包括(但不限於)可以商標名「T-30」及「T-10」購自CP Film(Martinsville,VA)之襯墊，其具有在聚苯二甲酸乙二酯膜上之聚矽氧離型塗層。
本揭露的低吸濕性OCA組成物可以被直接施加到光學元件諸如偏光器的一側或兩側上。偏光器可以包括附加層，例如防眩層、保護層、反射層、相位延遲層、廣角補償層、及增亮層。在一些實施例中，該低吸濕性OCA組成物可以被施加到液晶單元的一側或兩側上。該黏著劑層也可被用來將偏光器黏附至液晶單元。光學層壓體的又另一例示性集合包括將覆蓋鏡片應用於LCD面板、將觸控面板應用於LCD面板、將覆蓋鏡片應用於觸控面板、或其組合。
該低吸濕性OCA組成物可特別用於觸控面板，如圖2之第二實施例所示。觸控面板係透明薄膜型裝置。當使用者用手指或筆觸碰或壓觸控面板上之一位置，該位置可被偵測及指定。觸敏型光學總成(觸敏型面板)可包括電容式感測器(capacitive sensors)、電阻式感測器以及投射電容式感測器。該等金屬導體包括覆蓋顯示器之實質透明基材上的透明導電元件。在圖2所示之第二實施例中，該層壓體200包括一第一基材12、一第一低吸濕性OCA 10a、一觸控面板22、一第二低吸濕性OCA 10b及一第二基材16。該觸控面板22包括一膜24，其具有一第一金屬導體20a及一第二金屬導體20b在膜24的任一主表面上。
圖3顯示金屬導體20在第一基材12上並層壓至低吸濕性OCA 10的剖面圖。該金屬導體20可為一導電感測器或跡線。該金屬導體可衍生自金屬氧化物，諸如銦錫氧化物或一導電金屬。該金屬導體20可包括例如：奈米線、金屬網或金屬網狀透明導體。合適的金屬實例包括銀、鹵化銀及銅。該金屬網或奈米線透明導體的金屬表面係直接與該低吸濕性OCA層壓以助該金屬導體在高溫高濕中保全。由於製程(即凸版印刷程序)的緣故，金屬網狀電極之金屬跡線的厚度(次微米)通常大於銦錫氧化物(數百埃)。因此蝕刻後的空隙間隔大於當使用ITO電極作為金屬導體之空隙間隔。可以想見在金屬跡線之間可有空隙間隔。在暴露於高溫高濕之後霧度位準一般會提高。不受理論拘束，此提高可能係由於空隙間隔中的冷凝水滴。本發明之低吸濕性柔軟OCA可防止此問題發生。具體而言，對個別跡線具有高適 形性的低吸濕性OCA可用來消去該空隙間隔。此外，若以低吸濕性OCA裝填該空隙間隔，亦可消除水氣藉由毛細作用進入。因此，該低吸濕性OCA覆蓋該金屬跡線之間足夠的表面區域以避免水濕潤並可能腐蝕該金屬。
理想上該低吸濕性OCA在物件的使用壽命期間保持光學清晰度、接合強度、及抗分層性。該低吸濕性OCA亦可用來最小化或避免光學清透層壓體中金屬製成之金屬導體的跡線的電解遷徙。具體而言，該金屬導體係與第一實質透明基材及第二實質透明基材之間的低吸濕性OCA層壓或層壓至該等基材之一者。可在將該低吸濕性OCA沉積至該金屬導體上及在該等實質透明基材之間的期間或之後固化該低吸濕性OCA。由該第一基材及第二基材、該金屬導體及該低吸濕性OCA產生的層壓體，即使在暴露於高溫及高濕並接著冷卻至室溫之後，仍維持光學清透。在一實施例中，該層壓體在暴露於85℃/85%相對溼度72小時並接著冷卻至室溫之後，具有5%或更少且具體為2%或更少之霧度值。
此外，即使在暴露於高熱及高濕度之後，該金屬導體之跡線很少至無電解遷徙現象。電解遷徙可藉由層壓體因金屬導體腐蝕所造的黃化或甚至電路短路而觀察到。電解遷徙亦可藉由在放大十(10)倍的顯微鏡下觀看檢視該金屬導體是否有樹枝狀生長而觀察到。例如在圖4A及4B可看到樹枝狀生長。當該低吸濕性OCA被放置在二個透明基材之間並製成層壓體，其中該等透明基材之至少一者被塗佈有金屬導體，當該層壓體被放置於85℃/85%相對濕度之環境72小時並 使電流持續流過該金屬導體之後、在10倍放大率的顯微鏡下觀察時，該層壓體實質上不具有樹枝狀生長。
實例
本發明在以下實例中被更具體地描述，該等實例只意圖作為說明，因為在本發明範圍內的許多改變和變化對於所屬技術領域中具有通常知識者而言將是顯而易見的。除非另外指出，否則以下實例中所報告之所有份數、百分比及比率均以重量計。
雖然本發明已參照較佳的實施例加以描述，但所屬技術領域中具有通常知識之工作者應能理解形式及細節可改變而不會偏離本發明的精神及範疇。
測試方法 水分含量
將層壓在二個塗佈聚矽氧之聚苯二甲酸乙二酯(PET)膜(SKC Haas RF02N及RF22N，各個膜的厚度為75微米)之間的黏著劑樣本(100微米厚，3英寸長、3英寸寬)放置在85℃的85%相對濕度環境72小時。此後，移除該等塗佈聚矽氧之PET膜並將該黏著劑放置在乾燥容器中並浸漬於已知量的無水甲醇24小時。然後使用Karl Fischer Coulometer(可購自Metrohm USA,Riverview,FL)，藉由Karl Fischer滴定法測量該甲醇溶液的水分含量。參照Metrohm Application Bulletin 137e以得到關於Karl Fischer滴定法的額外測試資訊。
霧度(Haze)測量
層壓體係藉由使用OCA(100μm厚)將125μm厚的聚酯膜(MELINEX 617，可購自DuPont Company,Wilmington,DE)接合至浮動玻璃板而製備。將該層壓體放置在設定為85℃/85%相對濕度(RH)的烤箱中。72小時之後，將該層壓體拿出烤箱、冷卻至室溫並以目視觀察。除了以目視觀察，透射率百分比及霧度百分比可使用例如Byk-Gardner TCS Plus分光光度計(Byk-Gardner GMBH,Geretsried,Germany)來測量。在此測試中，使用與上述相同之光學層壓體。在測試期間，僅使用PET及玻璃測定背景且將此背景值自含有OCA的層壓體的值扣除。因此所報告的值僅針對黏著劑。本揭露之黏 著劑在暴露於高溫及高濕之後一般顯示小於5%霧度且較佳為小於2%霧度。在霧度測試中，「清透(clear)」代表低於2%的霧度值。
實例1：
使用丙烯酸2-乙基己酯(EHA)(以重量計15份)、丙烯酸異硬脂酸酯(ISTA)(以重量計65份)、丙烯酸-2-羥基丙酯(HPA)(以重量計20份)、及以重量計0.01份的2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮光起始劑(Irgacure 651，可購自BASF Corporation,Florham Park,NJ)製備單體預混物。此混合物於一富含氮氣之大氣下藉由暴露至紫外線輻射來部分聚合，以提供一具有約2000cps之黏度的可塗佈漿液。然後添加以重量計0.12份的1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)及額外的以重量計0.14份Irgacure 651至該漿液中，並將其用刮刀以100微米之厚度塗佈至二個經聚矽氧處理之聚苯二甲酸乙二酯(PET)的離型襯墊之間。然後將所生成的組成物暴露於具有光譜輸出為自300到400nm而最大值設於351nm的紫外線輻射(總能量為2,000mJ/cm2)。表2中概述此實例及其他實例中使用之材料。
實例2：
實例2係使用相似於實例1之程序製作，除了係使用丙烯酸2-乙基己酯(EHA)(以重量計10份)、丙烯酸異硬脂酸酯(ISTA)(以重量計68份)、甲基丙烯酸2-乙基己酯(EHMA)(以重量計12份)、丙烯酸2-羥基乙酯(HEA)(以重量計10份)、1,6-己二醇二丙 烯酸酯(HDDA)(以重量計0.15份)、及2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮光起始劑(Irgacure 651)(總計以重量計0.20份)。
比較例1
比較例1係使用相似於實例1之程序製作，除了係使用丙烯酸2-乙基己酯(EHA)(以重量計45份)、丙烯酸異冰片酯(iBOA)(以重量計25份)、丙烯酸2-羥基乙酯(HEA)(以重量計20份)、1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)(以重量計0.15份)、及2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮光起始劑(Irgacure 651)(總計以重量計0.15份)。
從表3可看出，結合大於以重量計40份的具有12或更多碳原子烷基的丙烯酸烷酯(例如：丙烯酸異硬脂酸酯)造成黏著劑中的水吸收降低(暴露於85℃的85%相對濕度環境72小時並接著冷 卻至室溫後水分含量小於約1.0%)。此外，可聚合性極性單體的存在有助於維持該層壓體的光學清晰度。
10a‧‧‧第一低吸濕性OCA
10b‧‧‧第二低吸濕性OCA
12‧‧‧第一基材
16‧‧‧第二基材
20a‧‧‧第一金屬導體
20b‧‧‧第二金屬導體
22‧‧‧觸控面板
24‧‧‧膜
200‧‧‧層壓體

Claims (19)

  1. 一種光學清透黏著劑組成物，其係衍生自包含下列之前驅物：以重量計自約0份至約50份具有1個至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯；以重量計自約40份至約95份具有12個或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯；以重量計自約5份至約20份可聚合性極性單體；以及一起始劑，其中該黏著劑組成物具有小於約1.0%的水分含量，且其中當該黏著劑組成物被放置在二個透明基材之間並製成一層壓體時，該層壓體在放置於85℃/85%相對濕度之一環境72小時後具有小於約5%的一霧度值。
  2. 如請求項1之光學清透黏著劑組成物，其中當該黏著劑組成物被放置在二個透明基材之間並製成一層壓體，且其中該等透明基材及該黏著劑組成物之至少一者被塗佈有一金屬導體，當該層壓體放置於85℃/85%相對濕度之一環境72小時並使一電流持續流過該金屬導體之後，在10倍放大率的一顯微鏡下觀察時，該層壓體實質上不具有樹枝狀生長。
  3. 如請求項1之光學清透黏著劑組成物，其中該具有12個或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯係支鏈的。
  4. 如請求項1之光學清透黏著劑組成物，其中該黏著劑組成物係一膜或一液體之一者。
  5. 一種光學清透層壓體，其包含：一第一基材；一第二基材；以及 一定位於該第一基材及該第二基材之間的光學清透黏著劑組成物，其中該黏著劑組成物係藉由聚合一前驅物混合物而製備，該前驅物混合物包含：以重量計自約0份至約50份具有1個至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯；以重量計自約40份至約95份具有12個或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯；以重量計自約5份至約20份可聚合性極性單體；以及一起始劑，其中該黏著劑組成物具有小於約1.0%的水分含量，且其中該層壓體被放置於85℃/85%相對濕度之一環境72小時後，該層壓體具有小於約5%的一霧度值。
  6. 如請求項5之光學清透層壓體，其中該層壓體進一步包含一金屬導體。
  7. 如請求項6之光學清透層壓體，其中該金屬導體係衍生自一金屬氧化物或一導電性金屬。
  8. 如請求項7之光學清透層壓體，其中該金屬氧化物係銦錫氧化物。
  9. 如請求項6之光學清透層壓體，其中當該層壓體被放置於85℃/85%相對濕度之一環境72小時並使一電流持續流過該金屬導體之後，在10倍放大率的一顯微鏡下觀察時，該含有一金屬導體之層壓體實質上不具有樹枝狀生長。
  10. 如請求項6之光學清透層壓體，其中該金屬導體係選自一奈米線、一金屬網、或一金屬跡線之一者。
  11. 如請求項5之光學清透層壓體，其中該第一基板及該第二基板之至少一者係選自一顯示面板、一觸控面板、一光學膜、一覆蓋鏡片(cover lens)、或一窗。
  12. 如請求項11之光學清透層壓體，其中該顯示面板係選自一液晶顯示器、一電漿顯示器、一OLED顯示器、一電濕潤顯示器、及一陰極射線管顯示器。
  13. 如請求項11之光學清透層壓體，其中該光學膜係選自一反射器、一偏光器、一鏡、一防眩光或防反射膜、一防裂膜、一漫射器、或電磁干擾濾波器。
  14. 如請求項11之光學清透層壓體，其中該覆蓋鏡片係選自玻璃、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、或聚酯。
  15. 如請求項5之光學清透層壓體，其中該具有12個或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯係支鏈的。
  16. 一種最小化一光學清透層壓體中電解遷徙之方法，其包含：提供一第一實質透明基材；提供一第二實質透明基材；以及在該第一透明基材及該第二透明基材之間層壓一光學清透黏著劑，其中該等實質透明基材及該光學清透黏著劑之至少一者係與一金屬導體接觸，其中該光學清透黏著劑組成物係藉由聚合一前驅物混合物而製備，該前驅物混合物包含：以重量計自約0份至約50份具有1個至11個碳原子烷基的丙烯酸烷酯；以重量計自約40份至約95份具有12個或更多個碳原子烷基的丙烯酸烷酯；以重量計自約5份至約20份可聚合性極性單體；以及一起始劑，其中該黏著劑組成物具有小於約1.0%的水分含量，且其中該層壓體被放置於85℃/85%相對濕度之一環境72小時後該層壓體具有小於約5%的一霧度值。
  17. 如請求項16之方法，其中當該層壓體被放置於85℃/85%相對濕度之一環境72小時並使一電流持續流過該金屬導體之後，在10倍放大率的一顯微鏡下觀察時，該層壓體實質上不具有樹枝狀生長。
  18. 如請求項16之方法，其中該金屬導體係選自一奈米線、一金屬網、或一金屬跡線之一者。
  19. 如請求項16之方法，其中該具有12個或更多個碳原子的丙烯酸烷酯係支鏈的。
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