TW201334808A - 含有荷爾蒙之包含磷蝦磷脂質的乳劑 - Google Patents
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Abstract
本發明係關於一種非經口投與之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其係包含助孕激素（progestogen）及/或雌性激素（estrogen）、包含一或二種ω-3脂肪酸部分的磷脂質、以及油；本發明亦關於一種醫藥組合物，其係包含前述之水包油型乳劑、或係由前述之水包油型乳劑所組成，該醫藥特別是用於治療或預防中風及/或創傷後之神經傷害，及/或用於治療或預防腦震盪後之神經傷害及/或中樞神經系統的創傷性損傷。
Description
本發明係關於一種非經口投與之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其係包含助孕激素(progestogen)及/或雌性激素(estrogen)、包含一或二種ω-3脂肪酸部分的磷脂質、以及油；本發明亦關於一種醫藥組合物，其係包含前述之水包油型乳劑、或係由前述之水包油型乳劑所組成，該醫藥特別是用於治療或預防中風及/或創傷後之神經傷害，及/或用於治療或預防腦震盪後之神經傷害及/或中樞神經系統的創傷性損傷。
在過去十年當中，磷蝦被當作人類取得所需的ω-3脂肪酸的重要來源，且磷蝦在國際市場上的銷售量正快速地增加。現今市場上的傳統ω-3補給品係仰賴連結於三酸甘油酯的ω-3脂肪酸(例如鱈魚肝油及魚油)，或是含有高比例之連結於磷脂質上的ω-3脂肪酸的乙酯磷蝦油。
有許多臨床前研究以及臨床研究係針對磷蝦油進行探討，且越來越多的證據指出，ω-3脂肪酸的分子形式(即，三酸甘油酯、乙酯、磷脂質)對ω-3脂肪酸於體內的生物效應以及
分佈可能非常重要。於一項動物研究中已證實，當磷蝦油以及魚油和等克分子劑量的二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic acid，EPA)+二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid，DHA)一起投與Zucker大鼠時，磷蝦油具有高於魚油，以及於若干情況下不同於魚油之與新陳代謝症狀相關的特定參數。餵食磷蝦油的大鼠，其心臟以及肝臟中的油脂量明顯低於餵食魚油食物的大鼠。作者認為此差異可能與ω-3脂肪酸於細胞膜的併含不同有關，而且後續之發炎分子與內生性大麻(endocannabinoids)減少，亦可能與所觀察到的磷蝦油與魚油之間的差異相關。除此之外，該相同研究已證實，相較於控制組動物，腦部的DHA量在投與磷蝦油後顯著地增加，但投與魚油後並未增加。因此，與呈其他分子形式的ω-3脂肪酸比較，連結於磷脂質上的ω-3脂肪酸在身體中的分佈可能不同。而且在臨床安全研究中，每天投與2公克磷蝦油或2公克鯡魚油4週後，測得血漿中存在EPA以及DHA。
創傷性腦部損傷(TBI)是一種非退化性、非先天性，腦部遭受外部物理性力量後，可能造成之暫時性或永久性的認知、身體以及心理功能的損傷，並伴隨著意識的衰減或是狀態變化。有些TBI病患須要長期或是終生的照護，以維持日常生活活動。
儘管TBI所造成的問題影響深遠，但目前仍缺乏經證實之有效減少死亡率或是改善TBI後果的藥物治療。然而，最近有兩個臨床試驗已證實，類固醇荷爾蒙助孕酮(progesterone)可成功治療TBI(Xiao等人所著之2008,Crit.Care,12：R61；Wright等人
所著之Ann.Emerg.Med.2007,49：391-402)。二研究都顯示助孕酮對TBI病患來說是安全的且TBI病患對助孕酮具有很好的耐受性，且以助孕酮治療TBI病患後可降低死亡率。此外，專利申請案WO2006/102644、WO2006102596、WO2008/039898、US 2011/0262494以及US 2011/0262495概述口服投與助孕激素治療TBI的方法。
此外，Alkayed等人所著之in Stroke 31,161(2003)記載中風病患經皮下投與雌性激素與助孕酮後的正面影響。
中風，又稱作腦血管病變(cerebrovascular accident，CVA)，是因為腦部血液供給出現障礙而快速失去大腦功能。腦部血液供給出現障礙的原因可能是阻塞(血栓、動脈栓塞)所造成的局部缺血(缺乏血流)或是出血(流血)。因腦部功能無法運作的區域，可能會導致無法移動身體一側的四肢(一或多者)、無法理解或闡述談話，或是無法看到視野一側。
中風是一種醫學上的緊急突發事件，會造成永久性神經傷害、併發症以及死亡。中風，在美國及歐洲，是導致成人失能的首要原因，而在全世界則是造成死亡的次要原因。中風的危險因子包括年長、高血壓、曾經中風、或是短暫性腦缺血發作(Transient ischemic attack，TIA)、糖尿病、高膽固醇、抽菸、以及動脈纖維化。其中，高血壓是中風最主要的危險因子。
助孕激素(例如助孕酮)及/或雌性激素(例如雌二醇)之最有效的投與途徑為非經口服(例如靜脈管內給法)的投
與方式。然而，由於助孕酮及/或雌二醇分子的疏水性質致使其於水中的低溶解度、以及目前配方的限制，含水溶液並不能提供可遞送助孕酮及/或雌二醇之有效的治療劑量的配方給病患。然而，助孕酮及/或雌二醇具充分的親脂性，其可以具治療效果的濃度製備於疏水性溶劑中，例如以三酸甘油酯為基底的溶劑。
本領域已知經水包油型乳劑靜脈注射的疏水性藥物遞送。於Wright等人的文獻(Ann.Emerg.Med.2007,49：391-402)中，利用了一個雙組分系統(two component system)，其中，先將助孕酮溶解於酒精溶液(第一組分)中，而後，再將此酒精助孕酮溶液注入一市售的油脂型乳劑Intralipid® 20%(Fresenius Kabi，Sweden)(第二組分)中，並於該酒精溶液/乳劑混合液經由靜脈投與之前，短暫地手動將其混合(例如搖動)。此製備方法有以下幾項缺點：第一，將酒精溶液投與TBI病患並不理想；第二，儘管酒精的存在增加了助孕酮及/或雌二醇的溶解度，但低切(low shear)的手動混合並不能使全部的助孕酮/雌二醇都進入油相(oil phase)中。因此，此種乳劑僅可溶解有限含量的助孕酮或雌二醇，故必須採用大量的油脂以達到理想的血清中助孕酮及/或雌二醇的量。然而，將大體積的乳劑，及/或大量的油脂投與病患，會造成相當嚴重的後果，例如誘發高血脂症(hyperlipidemia)或水腫(oedema)。結果，該病患會暴露在一個不良的油脂及/或液體的負荷，以及副作用的風險中。
此外，未溶解的助孕激素及/或雌性激素會結晶化(crystallization)，接著在含水相(aqueous phase)中發生氧化作用，因此不僅會造成組合物中微粒物質量增加而聚積，也造成高量的有效成分降解產物。已確實顯示，當一助孕酮的酒精溶液注入一市售的油脂型乳劑組合物(例如Intralipid® 20%)中，一部分的荷爾蒙會處於結晶形式，而非溶解於乳劑中。已有報告指出此未溶解的助孕酮會吸附於該注射液袋以及輸送導管的表面，且觀察到並非全部助孕酮都進到這些雙組分乳劑的油相中，導致無法確定最終組合物中助孕酮所達到的濃度及該荷爾蒙的生物利用率。
最後，是關於安定性的問題。雙組分系統中的助孕酮-油脂混合物必須於投與前幾小時方可製備(意即，在使用前幾小時，將第一組分加入第二組分中，並混合)，因為所得之混合物不能於室溫中儲存。製備這樣要求的混合物，對於開業醫師來說既耗時且不方便，尤其不能滿足TBI的治療(立即治療對病患結果是重要的)。
製造含有荷爾蒙之乳劑的替代方法，係於製造油脂型乳劑時，直接將荷爾蒙併入油中(WO 2004/110402)。
CN 101152186記載使用界面活性劑Solutol S15或poloxamer 188於製備可注射的助孕酮配方。儘管使用這些界面活性劑可達到助孕酮高溶解度，但是這些高濃度的界面活性劑經由靜脈投與，會伴隨著非所欲的副作用，包括中度組織胺釋放、蕁
麻疹、以及過敏性反應(搔癢性皮炎、紅斑)。
於本領域中，已知使用有機溶劑係一增加助孕酮及/或雌二醇於油脂型乳劑中之溶解度的一種方法。助孕酮可高度溶解於苯甲酸或其衍生物中，舉例而言，JP 60-258110記載使用苯甲酸苯甲酯以增加助孕酮於油脂型乳劑中的溶解度。然而，因為苯甲醇及苯甲酸苯甲酯一般係有毒且已知會引起過敏，所以在非經口投與之組合物中併含該等物質被認為是非常危險的。
撇開乳劑溶解度與安定性的問題不談，仍有改善荷爾蒙於治療或預防神經傷害之有效性的問題。
意外地發現了，可藉由一種非經口投與之含有荷爾蒙的水包油型乳劑解決先前技術的問題，其係包含助孕激素及/或雌性激素，油，以及包含一或多種，尤其是一或二種ω-3脂肪酸部分的磷脂質。
本文所用之用語「油」係可於「油脂」及「脂肪」輕易互換，係指於體溫下(即，約37℃)為液體的親脂性高沸點有機化合物，且於可注射配方中係醫藥可接受的。本發明之油係包含甘油酯、部分甘油酯、脂肪酸殘基以及非甘油酯二者，及其混合物。除非文中有另外說明，本文所用的「油」不包含磷脂質。
本文所用之用語「水包油型乳劑」係指一膠體分散系統，其中，液態油係分散於一含水介質(連續相)中呈小液滴
(離散相)。
本文所用之用語「磷脂質」係指一具有一或二種脂肪酸與一個磷酸根基團之甘油酯。除了甘油-衍生的磷脂質，本文所用之用語「磷脂質」亦包含神經鞘磷脂(sphingomyelin)。
本文所用之用語「含水介質(aqueous medium)」係指一含有水的液體。
本文所用之單數形式「一」、「該」及類似用語係代表單數及複數，除非表明為僅代表單數。
本文所用之用語「治療有效量」係指一藥物投與一需要治療之個體時，可提供一特定藥用反應之藥物劑量。並強調，藥物之治療有效量或治療水平並非僅限於可有效治療本文中所述之病情/疾病，即便於此技術領域中具有通常知識者認為此劑量為治療有效量。為方便起見，以下所提供的示範的劑量、藥物遞送量、治療有效量、以及治療水平皆以成人個體為參照。本領域中具通常知識者可依據治療一特定個體及/或病情/疾病所需之標準實務而調整此用量。
除非文中有另外說明，用語「每單位體積之重量百分比」或「%重量/體積」係描述以「公克」表示每100毫升組合物中所包含的某一成分的質量。除非文中有另外說明，用語「每單位重量之重量百分比」或「%重量/重量」係代表一成分的質量為組合物(包含該成分)質量的百分比。
本文所用之「光子雙關頻譜法(Photon Correlation
Spectroscopy，PCS)」係指根據美國藥典《United States Pharmacopoeia，USP》第729章方法I所述之利用Zetasizer 1000 HAS(Malvern儀器)之方法所測得的PCS。
本文所用之「d(0,5)以體積為基礎的平均直徑(volume-based mean diameter)」係指根據美國藥典第429章《Light diffraction measurement of particle size》所述之利用具有Hydro S分散單元之Mastersizer 2000(Malvern儀器)所測得的d(0,5)。
本文所用之「Zeta電位(zeta-potential)」係指於一膠體系統中經實驗使用Zetasizer 1000 HAS(Malvern儀器)測得之電動電位(electrokinetic potential)。
本文所用之用語「不含晶形固體」係指本發明乳劑符合微粒大小以及注射液體計數之標準(美國藥典第788章，方法2-微觀顆粒計數檢定)。
本發明之第一具體實施態樣係一種非經口投與之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其係包含：a)助孕激素及/或雌性激素；b)一乳化劑(emulsifer)，含有包含一或二種ω-3脂肪酸部分的磷脂質，或由包含一或二種ω-3脂肪酸部分的磷脂質所組成；以及
c)油。
本發明之水包油型乳劑係包含一油相以及一含水相。
本發明之水包油型乳劑係包含一助孕酮及/或雌性激素作為活性醫藥組分(active pharmaceutical ingredient，API)。
本文所用之「助孕激素」包括天然的助孕激素與合成的助孕激素二種。一般而言，助孕激素係具有通式I，其中X1及X2係獨立地選自-COCH3、-OCOC5H11、-OH、乙炔基、-OCOCH3、-H、-CH2CN；其中X3係選自-H、-CH3、或Cl；其中X4係選自-H、-OH、或-CH3；其中X5係選自CH3或CH2CH3。該助孕激素可含有具有一個或多個雙鍵的環狀結構，舉例來說，在3號碳與4號碳、4號碳與5號碳、5號碳與6號碳、6號碳與7號碳、5號碳與10號碳、10號碳與9號碳、及/或15號碳與16號碳之間。
該助孕激素包括，例如助孕激素的衍生物，如5-α-二氫助孕酮(5-α-dihydroprogesterone)、6-去氫-逆助孕酮
(6-dehydro-retroprogesterone，又稱去氫孕酮(dydrogesterone))、羥助孕酮己酯(hydroxyprogesterone caproate)、左炔諾孕酮(levonorgestrel)、炔諾酮(norethindrone)、炔諾酮乙酸酯(norethindrone acetate)、羥炔諾酮(norethynodrel)、甲基炔諾酮(norgestrel)、甲羥助孕酮(medroxyprogesterone)、氯地孕酮(chlormadinone)、以及甲地孕酮(megestrol)。「助孕激素」亦包括，但不限於經修飾作用產生之助孕酮的17α-OH酯，以及經修飾作用將6-α-甲基(6-α-methyl)、6-甲基(6-methyl)、6-烯基(6-ene)、以及6-氯基(6-chloro)取代基引至助孕酮及/或19-去甲助孕酮(19-nor-progesterones)上。另外，合成助孕酮的非限制性例子包括，炔諾酮(Micronor®)、甲基炔諾酮(Ovrette®)、左炔諾孕酮(Norplant®，含有乙烯雌二醇(ethinyl estradiol)，Alesse®、Nordette®)、乙基羥基二降孕二烯炔酮(gestodene)、乙酸甲羥黃體酮(medroxyprogesterone acetate，Provera®)、丙甲雌烯酮(promegestone)、諾美孕酮乙酸酯(nomegestrol acetate)、利奈孕酮(lynestrenol)以及地諾孕素(dienogest)。
於一具體實施態樣中，該助孕激素係選自以下群組：助孕酮、羥炔諾酮、炔諾酮乙酸酯、甲羥助孕酮、甲羥助孕酮-17-乙酸酯(medroxyprogesteron 17-acetate)、左炔諾孕酮、去氫孕酮(dydrogesterone)、羥助孕酮己酯、炔諾酮、乙基羥基二降孕二烯炔酮、諾美孕酮乙酸酯、丙甲雌烯酮、地諾孕素、氯地孕酮、甲地孕酮、甲地孕酮乙酸酯、及/或前述之混合物。
於特定具體實施態樣中，該助孕激素係選自以下群組：5-α-二氫助孕酮、甲羥助孕酮、去氫孕酮、以及助孕酮及/或前述之混合物。
於另一具體實施態樣中，該助孕激素係選自以下群組：孕烯醇酮(pregnelonone)、助孕酮、甲羥助孕酮及其醫藥可接受之衍生物。
於特定具體實施態樣中，該助孕激素係助孕酮。本文所用之用語「助孕激素」係指具有下式II結構之助孕激素家族。
助孕酮又被稱作D4-孕烯-3,20-二酮(D4-pregnene-3,20-dione)、δ-4-孕烯-3,20-二酮(delta-4-pregnene-3,20-dione)、或孕-4-烯基-3,20-二酮(pregn-4-ene-3,20-dione)。於非常特定具體實施態樣中，助孕酮係經微粉化(micronized)，Proquina(墨西哥)即一微粉化助孕酮的供應者。
助孕激素(例如任何助孕激素，包括助孕酮)可以
其醫藥可接受鹽形式適用於本發明。
本發明之水包油型乳劑可包含其含量為至少0.1公克/公升，較佳為至少0.15公克/公升，更佳為0.15至12公克/公升，甚佳為0.8至4公克/公升，特別為1至2.5公克/公升之助孕激素。
於一較佳具體實施態樣中，該水包油型乳劑係包含其含量為0.15至12公克/公升之助孕激素。
本發明之水包油型乳劑可包含其含量為至少0.3公克/公升、至少0.5公克/公升、至少1公克/公升之助孕激素。根據任一具體實施態樣，該乳劑可包含其含量為少於或等於3公克/公升、少於或等於2.5公克/公升、或少於或等於2公克/公升之助孕激素(例如助孕酮)。於一特定具體實施態樣中，本發明之水包油型乳劑可包含約1至2公克/公升，尤其約1.5公克/公升之助孕酮。
根據本發明之一替代具體實施態樣，該水包油型乳劑係包含一或多種雌性激素。
於一較佳具體實施態樣中，該乳劑係包含下式III所示之雌三醇(1,3,5(10)-estratriene-3,16α,17β-triol)：
於另一具體實施態樣中，該乳劑係包含下式IV所示
之雌二醇(1,3,5(10)-estratriene-3,17β-diol)：
於另一具體實施態樣中，該乳劑係包含下式V所示之雌一醇(estrone)：
根據本發明之一較佳具體實施態樣，該水包油型乳劑係包含選自以下群組的雌性激素：雌二醇、雌一醇、雌三醇、以及其衍生物及混合物。
特別佳為雌二醇。
該雌性激素於該水包油型乳劑中，以該乳劑計，較佳為0.015至5公克/公升，更佳為0.015至1.5公克/公升，以及最佳為0.05至0.3公克/公升(每公升克數)的含量存在。
於一較佳具體實施態樣中，該乳劑係包含其含量為
0.015至1.5公克/公升，較佳為0.05至1公克/公升，更佳為0.08至0.5公克/公升，尤其為0.1至0.3公克/公升之雌二醇。
根據本發明之另一具體實施態樣，該水包油型乳劑包含一助孕激素與雌性激素的組合。該乳劑中助孕激素及雌性激素之重量比為2：1至500：1，較佳為2：1至200：1，更佳為5：1至50：1，以及再更佳為10：1至20：1。
較佳地，該水包油型乳劑係包含雌二醇及/或助孕酮。
本發明之一具體實施態樣係關於雌性激素與孕烯醇酮及/或助孕醇的組合，另關於雌三醇與孕烯醇酮及/或助孕醇的組合。一替代的特別較佳具體實施態樣係關於雌二醇及/或孕烯醇酮及/或助孕醇，尤其是與助孕醇的組合。於二替代方案，可額外包含甲羥助孕酮，或可由甲羥助孕酮取代孕烯醇酮及/或助孕醇。因此，根據本發明，可組合二種以上的荷爾蒙。
為達一較佳的水包油型乳劑的劑量，若需要，可以適量的水稀釋上代(parent)乳劑，較佳係使用最多達四倍水量。
本發明水包油型乳劑所使用的油可為任何適合經由靜脈投與之油或油混合物。
較佳係源自植物或動物的油。於本發明之一較佳具體實施態樣中，該油係選自植物油及/或水產油。
較佳之植物油係大豆油以及紅花籽油。
植物油，特別是大豆與紅花籽的油，其特徵在於高
含量的ω-6系列多不飽和脂肪酸(主要是亞麻油酸(linolic acid)，18：2 ω-6)，而其ω-3脂肪酸(實際上，只有α-次亞麻油酸(α-linolenic acid)，18：3 ω-3)的含量低。
較佳的水產油係選自魚油。自冷水性魚獲得之魚油，其特徵在於高含量的多不飽和脂肪酸(主要是二十碳五烯酸，EPA，20：5 ω-3；以及二十二碳六烯酸，DHA，22：6 ω-3)，而其ω-6脂肪酸的含量低。舉例而言，適合的魚油係工業上大量自冷水性魚獲得。一般而言，魚油係含有具有12至22個碳原子的脂肪酸的三酸甘油酯。舉例而言，特別較佳係自沙丁魚油、鮭魚油、鯡魚油及/或鯖魚油所獲得之高度純化的魚油濃縮物。
於本發明的一方面，該水包油型乳劑係包含植物油，較佳係中鏈三酸甘油酯(medium chain triglycerides，MCT)。於本發明的另一方面，該水包油型乳劑係包含魚油及MCT，以及視需要的不同於MCT之植物油。於另一替代性具體實施態樣中，該油係不同於MCT之植物油，及/或水產油，並額外包含中鏈三酸甘油酯(MCT)。
於本發明之一較佳具體實施態樣中，該水包油型乳劑之油相係包含魚油三酸甘油酯，其中，該魚油三酸甘油酯係由經脂肪酸酯化(esterify)之甘油所組成，其中，該脂肪酸係包含其含量為該脂肪酸重量之至少45%的二十碳五烯酸(EPA)及二十二碳六烯酸(DHA)；而且ω-3脂肪酸的總含量較佳為所述脂肪酸的至少50重量%，更佳為至少55重量%，甚佳為至少60重量%，以
及最佳為至少65重量%。
於歐洲藥典(European Pharmacopeia，EP)中，有二個關於可接受用於非經口乳劑的魚油的專論EP1352及EP1912，題目分別為「ω-3酸三酸甘油酯」與「魚油，富含ω-3酸」(EP1352，EP 1912，2008)。專論EP 1352實質上與EP 1912不同，EP 1352中生物活性ω-3脂肪酸(n3-FAs)的組成及要求比EP 1912的要高很多(EP 1352：EPA+DHA45%；n3-FAs總量60%，相較於EP 1912：EPA：13%；DHA9%；n3-FAs總量28%)。EP 1912中n3-FAs的量與自然界中發現的一致。相較之下，EP 1352中的n3-FAs濃度實質上較高，並且可藉由如分子蒸餾法之增量製程而獲得，藉此移除那些伴隨著出現的非所欲的脂肪酸，例如肉豆蔻酸(myristic acid)、棕櫚酸(palmitic acid)、以及硬脂酸(stearic acid)。這樣做，所有存在脂肪酸的濃度，尤其是ω-3脂肪酸的濃度，成比例的增加。於一示範的具體實施態樣中，以魚油三酸甘油酯的脂肪酸總重量計，該魚油三酸甘油酯係包含其含量為至少60重量%，較佳為至少65重量%之ω-3脂肪酸。以魚油三酸甘油酯的脂肪酸總重量計，該魚油三酸甘油酯係包含總含量為至少45重量%，較佳為至少50重量%之二十碳五烯酸(EPA)以及二十二碳六烯酸(DHA)。舉例而言，根據EP 1352，其所討論的脂肪酸以及ω-3脂肪酸(例如EPA及DHA)係指魚油三酸甘油酯中這些酸的組成部分。舉例而言，所討論的脂肪酸以及ω-3脂肪酸(例如EPA及DHA)當存在於魚油三酸甘油酯中時係呈其酯化形式。
根據本發明，以全部ω-3脂肪酸含量的重量計，該魚油三酸甘油酯係包含由其含量為30%或更多之二十碳五烯酸、其含量為30%或更少之二十二碳六烯酸、以及其含量為40%或更少之二十二碳五烯酸(docosapentaenoic acid，DPA)所組成的ω-3脂肪酸。
該魚油三酸甘油酯可含有至少一種ω-6脂肪酸，例如多種ω-6脂肪酸。該至少一種ω-6脂肪酸可包含例如花生油酸(arachidonic acid，AA，20：4n6)、亞麻仁油酸(linoleic acid，LA，18：2n6)、γ-次亞麻油酸(gamma linolenic acid，ALA，18：3n6)或前述之組合。舉例而言，脂肪酸與甘油進行酯化而形成魚油三酸甘油酯，以該脂肪酸的重量計，該至少一種ω-6脂肪酸之總量可為約0.1%至約1.0%，或約0.2%至約0.9%，或約0.3%至約0.8%，或約0.4%至約0.7%，或約0.5%至約0.6%。
可由歐洲藥典所載之「魚油，富含ω-3酸」，測定n3-FAs的含量。n3-FA的內容可為任何單一n3-FA，或其任意組合。於一示範的具體實施態樣中，其組成係含有EPA、DHA、DPA或前述之組合，舉例而言，EPA、DHA、DPA各一種。個別的劑量，例如二十碳五烯酸(EPA)的每日總劑量，以體重計，可為配方的0至300毫克/公斤，例如50至250毫克/公斤，例如100至200毫克/公斤。個別的劑量，例如二十二碳六烯酸(DHA)的每日總劑量，以體重計，可為配方的0至300毫克/公斤，例如50至250毫克/公斤，例如100至200毫克/公斤。個別的劑量，例如二十二碳五烯酸(DPA)的每日總劑量，以體重計，可為配方的0至300毫克/公斤，例如50
至250毫克/公斤，例如100至200毫克/公斤。舉例而言，EPA、DHA、及/或DPA可以一提供生命器官(vital organ)之神經保護的有效量存在。
各自以油成分的總重量計，該魚油三酸甘油酯係以至少25重量%，較佳為至少35重量%，更佳為至少50重量%，尤其為至少75重量%，以及特別為至少85重量%的含量存在。
根據一較佳具體實施態樣，以油成分的總重量計，該魚油三酸甘油酯係以55至95重量%，更佳為60至92重量%，尤其為70至90重量%的含量存在。
根據本發明之一較佳具體實施態樣，該水包油型乳劑係額外包含中鏈三酸甘油酯(MCT)。
乳劑之油成分的示範性第二成分可包含至少一種中鏈三酸甘油酯(MCT)，例如多種MCT。舉例而言，以該乳劑之油成分的總重量計，該至少一種MCT係以約10%至約69%，或約10%至約40%，或約10%至約30%，或約10%至約20%，或約10%至約15%，或約20%至約60%，或約30%至約50%，或約40%至約45%的存在含量。例如使用示範範圍之MCT，可增加酯化的ω-3脂肪酸遞送至人體的量。例如使用示範之MCT範圍，使用一相對少量的MCT，可增加酯化的ω-3脂肪酸遞送至人體的量，卻仍然達到有益的代謝性清除以及乳劑之物理化學的穩定性特徵。
舉例而言，該MCT可包含一飽和中鏈脂肪酸，例如多個飽和中鏈脂肪酸。於一示範的具體實施態樣中，該MCT係一
具有6至12個碳原子之脂肪酸的三酸甘油酯。該MCT係衍生自一如蔬菜之植物，例如多個植物。該MCT可含有一8個碳的飽和脂肪酸(8：0)，辛酸(caprylic acid)(例如為MCT重量的約50%至約80%的含量)。該MCT可含一10個碳的飽和脂肪酸(10：0)，癸酸(capric acid)(例如為MCT重量的約20%至約50%的含量)。舉例而言，該MCT可含有其量為MCT重量的至少90%辛酸及癸酸的三酸甘油酯。本揭露所用MCT的描述可例如符合歐洲藥典專論0868，題目為「三酸甘油酯，中鏈」(Triglycerida saturate media)的要求(EP 0868，2008)。
於此所述的水包油型乳劑組合物的油係可額外包含中鏈三酸甘油酯。「中鏈三酸甘油酯(MCT)」係可自然地衍生而來或經合成之另一類的三酸甘油酯油。MCT由長度為6至14個碳，較佳係6至12個碳，尤其是8至10個碳之脂肪酸所形成。與水包油型乳劑一併投與之中鏈三酸甘油酯(MCT)主要係作為一能量來源。MCT係如Miglyol 812(沙索德國有限責任公司)或CRODAMOL GTCC-PN(新澤西禾大公司)等市售取得。
根據本發明之一較佳具體實施態樣，該乳劑係包含一經脂肪酸酯化後之甘油所組成的MCT，包含至少50重量%之脂肪酸，選自具有7、9以及11個碳原子之脂肪酸所組成之群組。
前述定義之MCT與魚油三酸甘油酯之組合乃本發明水包油型乳劑之優勢。
根據本發明之一較佳具體實施態樣，各自以油成分
之總重量計，該水包油型乳劑係包含其含量為5至75重量%，較佳為10至55重量%，尤其為15至45重量%之中鏈三酸甘油酯。
於本發明之一較佳具體實施態樣中，該水包油型乳劑係包含重量比範圍為1：1至9：1，較佳為1.5：1至8：1，尤其為2：1至7：1之魚油以及中鏈三酸甘油酯。
根據一尤其較佳之具體實施態樣，以油成分之總重量計，該油相中之魚油三酸甘油酯與MCT的含量係至少90重量%，較佳為至少95重量%，更佳為至少98重量%，尤其為至少99重量%。
該油成分可額外包含其他油，該油之熔點較佳為小於30℃，更特別為小於20℃，亦包括小於10℃。
以油成分之總重量計，該油成分較佳係包含含有至少75重量%之三酸甘油酯，或至少85重量%之三酸甘油酯的油。於一特別之具體實施態樣中，該油成分係包含至少90重量%，或至少95重量%之三酸甘油酯。
於一更特定之具體實施態樣中，該油相係額外包含長鏈三酸甘油酯(long-chain triglycerides，LCT)。
於某些具體實施態樣中，該油可包含一植物油。「植物油」係指衍生自植物的種子或堅果仁的油。植物油係典型的「長鏈三酸甘油酯(LCT)」，於三個脂肪酸(長度通常為14至22個碳，且取決於油的來源，帶有不同數目及位置的不飽合鍵)與甘油上的三個羥基形成酯鍵(ester bond)而形成的。於某些具體實施態
樣中，高純度等級(亦稱作「超精製」)的植物油係用來確保該水包油型乳劑的安全性以及穩定性。於某些具體實施態樣中，可能會使用由受控制的植物油氫化作用所產生的氫化植物油。
示範的植物油包含但不限於杏仁油、巴西棕櫚果油、黑醋粟籽油、琉璃苣油、芥花籽油、蓖麻油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄欖油、花生油、棕櫚油、棕櫚仁油、菜籽油、紅花籽油、大豆油、葵花油以及芝麻油。亦可使用這些油的氫化及/或部分氫化形式。於特定具體實施態樣中，該油係額外包含紅花籽油、芝麻油、玉米油、橄欖油及/或大豆油。於更特定之具體實施態樣中，該油係額外包含紅花籽油及/或大豆油。
於特定具體實施態樣中，該油係額外包含大豆油，該大豆油可具有一9%至13%之棕櫚酸含量(重量/重量)、一2.5%至5%之硬脂酸含量、一17%至30%之油酸(oleic acid)含量、一48%至58%之亞麻仁油酸含量、以及一5%至11%之次亞麻油酸含量。
另外，於一特定具體實施態樣中，該水包油型乳劑組合物可包含結構三酸甘油酯。本文所用之「結構三酸甘油酯」係一三酸甘油酯，包含具有至少一個具有6至12個碳原子碳鏈長度之脂肪酸基團以及至少一個具有大於12個碳單元碳鏈長度之脂肪酸基團之三酸甘油酯或三酸甘油酯混合物。
發現高量的ω-3脂肪酸殘基會增進荷爾蒙治療病患的效果。因此，根據本發明之特定具體實施態樣，該水包油型乳
劑基本上不含植物油及/或除了魚油以及MCT之外的油。本發明所指基本上不含的意思是，以該乳劑之總重量計，其含量少於10重量%，較佳少於5重量%，更佳少於2重量%，尤其少於1重量%，例如少於0.1重量%。
於一特定具體實施態樣中，該乳劑係含有不超過0.9%(重量/重量)，包括不超過0.8%(重量/重量)，或不超過0.5%(重量/重量)之極性改質劑，其係選自以下群組：單酸甘油脂(monoglycerides)、雙甘油酯(diglycerides)、乙醯化單酸甘油脂、乙醯化雙甘油酯、及/或前述之混合物。於另一特定具體實施態樣中，該乳劑係含有不超過0.9%(重量/重量)，包括不超過0.8%(重量/重量)，例如不超過0.5%(重量/重量)之單酸甘油脂。
不同地表現，於一特定具體實施態樣中，該乳劑係含有不超過30%，包括不超過20%，不超過10%，或不超過5%之磷脂質，極性改質劑，其係選自以下群組：單酸甘油脂、雙甘油酯、乙醯化單酸甘油脂、乙醯化雙甘油酯、及/或前述之混合物。使用相對於乳劑中磷脂質含量係為高濃度的極性改質劑對於磷脂質的穩定特性可能會有副作用。
於某些具體實施態樣中，一相當大比例的助孕激素及/或雌性激素係包含於該水包油型乳劑之油滴中。於某些具體實施態樣中，超過80%的助孕激素及/或雌性激素溶解並保持於該油滴中。於某些具體實施態樣中，多於85%、90%、92%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或99.5%的助孕激素及/或雌性激素溶解於
油相中(於20℃下測定)。
本發明之水包油型乳劑係包含一乳化劑，該乳化劑係包含一包含一或二種ω-3脂肪酸部分的磷脂質、或由包含一包含一或二種ω-3脂肪酸部分的磷脂質所組成。
本發明之水包油型乳劑較佳係包含乳化劑，其係以最高達20公克/公升，較佳為2至15公克/公升的含量存在。
該乳化劑可額外包含其他卵磷脂(lecithin)，較佳為天然存在的卵磷脂，例如大豆卵磷脂、蛋卵磷脂、葵花油卵磷脂、神經胺醇(sphingosine)、神經節苷脂(ganglioside)、植物鞘胺醇(phytosphingosine)、及其組合。氫化卵磷脂(即卵磷脂之受調控的氫化作用產物)亦可額外用於乳化劑中。
可用於本發明之示範磷脂質包括，但不限於磷脂醯膽鹼(phosphatidyl choline)、磷脂醯乙醇胺(phosphatidylethanolamine)、磷脂醯甘油(phosphatidylglycerol)、磷脂酸(phosphatidic acid)、溶血磷脂醯膽鹼(lyso-phosphtidylcholine)及其混合物。這些磷脂質通常具有一或多種ω-3脂肪酸部分。該組合物的磷脂質成分係一單一磷脂質或一數個磷脂質之混合物。所用的磷脂質可以是天然的或是合成的，但應是可接受以非經口投與，尤其是靜脈注射。
可額外存在於乳化劑中之合適磷脂質之非完全列舉的清單如下：磷脂酸，包括二肉豆蔻磷脂酸鈉鹽(1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-
phosphatidic acid，sodium salt，DMPA-Na)、二棕櫚醯磷脂酸鈉鹽(1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidic acid，sodium salt，DPPA-Na)、二硬脂醯磷脂酸鈉鹽(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphatidic acid，sodium salt，DSPA-Na)；磷脂醯膽鹼，包括二月桂醯磷脂醯膽鹼(1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine，DLPC)、二肉豆蔻磷脂醯膽鹼(1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，DMPC)、二棕櫚醯磷脂醯膽鹼(1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，DPPC)、二硬脂醯磷脂醯膽鹼(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，DSPC)；磷脂醯乙醇胺，包括二月桂醯磷脂醯乙醇胺(1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine，DLPE)、二肉豆蔻磷脂醯乙醇胺(1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine，DMPE)、二棕櫚醯磷脂醯乙醇胺(1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine，DPPE)、二硬脂醯磷脂醯乙醇胺(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine，DSPE)；磷甘油(phosphoglycerol)：包括二月桂醯磷甘油鈉鹽(1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol，sodium salt，DLPG-Na)、二肉豆蔻磷甘油鈉鹽(1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol，sodium salt，DMPG-Na)、二肉豆蔻磷甘油銨鹽(1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phospho-sn-1-glycerol，ammonium salt，DMP-sn-1-G,NH4)、二棕櫚醯磷甘油鈉鹽(1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol，sodium salt，DPPG-Na)、二硬脂醯
磷脂醯甘油鈉鹽(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol，sodium salt，DSPG-Na)、二硬脂醯磷-SN-1-甘油鈉鹽(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phospho-sn-1-glycerol，sodium salt，DSP-sn-1G-Na)；磷絲胺酸(phosphoserine)，包括二棕櫚醯磷絲胺酸鈉鹽(1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine，sodium salt，DPPS-Na)；混合鏈磷脂質，包括棕櫚醯油醯磷脂醯膽鹼(1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，POPC)、棕櫚醯油醯磷甘油鈉鹽(1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol，sodium salt，POPG-Na)、棕櫚醯油醯磷甘油銨鹽(1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol，ammonium salt，POPG-NH4)；溶血磷脂質(lysophospholipid)，包括棕櫚醯溶血磷脂醯膽鹼(1-Palmitoyl-2-lyso-sn-glycero-3-phosphocholine，P-lyso-PC)、硬脂醯溶血磷脂醯膽鹼(1-Stearoyl-2-lyso-sn-glycero-3-phosphocholine，S-lyso-PC)；聚乙二醇磷脂質(pegylated phospholipid)，包括硝基-(羰基-甲氧基聚乙二醇2000)-MPEG-2000-DPPE鈉鹽(N-(Carbonyl-methoxypolyethyleneglycol 2000)-MPEG-2000-DPPE，sodium salt)、硝基-(羰基-甲氧基聚乙二醇5000)-MPEG-5000-DSPE鈉鹽(N-(Carbonyl-methoxypolyethyleneglycol 5000)-MPEG-5000-DSPE，sodium salt)、硝基-(羰基-甲氧基聚乙二醇5000)-MPEG-
5000-DPPE鈉鹽(N-(Carbonyl-methoxypolyethyleneglycol 5000)-MPEG-5000-DPPE，sodium salt)、硝基-(羰基-甲氧基聚乙二醇750)-MPEG-750-DSPE鈉鹽(N-(Carbonyl-methoxypolyethyleneglycol 750)-MPEG-750-DSPE，sodium salt)、硝基-(羰基-甲氧基聚乙二醇2000)-MPEG-2000-DSPE鈉鹽(N-(Carbonyl-methoxypolyethyleneglycol 2000)-MPEG-2000-DSPE，sodium salt)。
於一具體實施態樣中，根據本發明之組合物，以組合物的總體積之重量計，磷脂質的含量範圍係0.5至20公克/公升。於某些具體實施態樣中，磷脂質係以0.7至20公克/公升，包括0.8至20公克/公升，例如1至15公克/公升的含量存在。
於一其他特定具體實施態樣中，磷脂質乳化劑的來源為卵磷脂，例如磷蝦磷脂質。根據美國藥典(USP)，卵磷脂係一非所有權名稱，其係描述一主要由磷脂醯膽鹼、磷脂醯乙醇胺、磷脂醯絲胺酸(phosphatidylserine)、及磷脂醯肌醇(phosphatidylinositol)與其他不同含量之例如三酸甘油酯、脂肪酸以及碳水化合物等物質結合後所組成的丙酮不溶性磷脂質的錯合混合物。
於某些具體實施態樣中，以組合物的總體積之重量計，乳化劑(包括磷脂質)於該組合物中的總含量為0.5至48公克/公升，尤其為0.8至42公克/公升。於某些具體實施態樣中，其中該乳化劑為蛋卵磷脂，其含量為1至39公克/公升，例如3至29公克/公升，包括3.5至27公克/公升，包括4至26公克/公升，尤其為10至
20公克/公升，例如11至15公克/公升。
該乳劑係包含磷脂質，該磷脂質係包含ω-3脂肪酸部分，較佳為自磷蝦(磷蝦目(Euphausiacea))獲得之磷脂質。
於一較佳具體實施態樣中，該乳劑係包含選自以下群組之磷脂質：包含一個或二種ω-3脂肪酸部分的磷脂醯膽鹼、包含一種ω-3脂肪酸部分的溶血磷脂醯膽鹼、及其混合物。
於一具體實施態樣中，該乳劑係額外包含蛋卵磷脂，其係包含60%至80%重量/重量，例如67%重量/重量之磷脂醯膽鹼；10%至20%重量/重量，例如15%重量/重量之磷脂醯乙醇胺；小於等於3%重量/重量，例如2%重量/重量之神經鞘磷脂；以及小於等於3%重量/重量，例如1%重量/重量之溶血磷脂醯膽鹼。
「蛋卵磷脂PL90」(Fresenius Kabi AB)係一具有這樣磷脂質含量之蛋卵磷脂的例子。
發現ω-3脂肪酸殘基可改善荷爾蒙於治療及預防期間的效果。因此，該水包油型乳劑包含一具有ω-3脂肪酸部分之磷脂質，較佳為自磷蝦(磷蝦目)獲得之磷脂質。
可自磷蝦獲得包含ω-3脂肪酸殘基之磷脂質。舉例而言，以磷蝦油的重量計，該磷蝦油可含有其含量為約20%至約60%，例如約30%至約50%之含有ω-3脂肪酸的磷脂質。於一示範的具體實施態樣中，以磷蝦油的重量計，該磷蝦油可含有其含量為少於約30%，例如少於約5%之含有ω-3脂肪酸的三酸甘油酯。於一示範的具體實施態樣中，磷蝦油實質上可不包含含有ω-3脂肪酸
的三酸甘油酯。舉例而言，磷脂質(PLs)與三酸甘油酯(TGs)二者都具有3碳的骨架(三酸甘油酯)，特定官能基分別與標註為sn-1、sn-2及sn-3的位置為1、2及3上的碳相接。PLs與TGs的sn-1與sn-2位置上可含有長鏈脂肪酸，例如18個碳的化合物(例如亞麻仁油酸、α-次亞麻油酸、油酸及硬脂酸)及/或含有20或更多個碳的極長鏈脂肪酸(例如花生油酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸及二十二碳五烯酸)。TGs的sn-3位置上亦由上述之長鏈脂肪酸佔據，例如已知為中性脂肪的化合物。然而，PLs的sn-3位置上係由磷酸連結至醇類之例如膽鹼、乙醇胺、絲胺酸、肌醇等佔據，如此會顯著地改變分子，賦予它親水性及疏水性二種特性，並被稱作兩親(amphiphilic)化合物。作為修飾生物模結構的一部分，且表現兩親特性，PLs在許多代謝過程中扮演著不可或缺的角色。
於一示範之具體實施態樣中，一預定量之含有ω-3脂肪酸的磷脂質包含了與磷脂質的第一及第二位置相接，但不與其第三位置相接的ω-3脂肪酸。此即，一預定量之含有ω-3脂肪酸的磷脂質可包含一位於磷脂質的第二位置(即，中間位置)的ω-3脂肪酸。舉例而言，以含有ω-3脂肪酸的磷脂質之總重量計，該包含了與磷脂質的第一及第二位置相接，但不與其第三位置相接的ω-3脂肪酸之含有ω-3脂肪酸的磷脂質，其可以約70%至約80%，例如為約80%至約95%的含量存在。
根據另一示範方面，其提供一種非經口投與該水包油型乳劑的方法，該方法包含以一非經口之水包油型乳劑將一含
有自海洋甲殼類動物獲得之磷脂質之組合物非經口投與一人體，該水包油型乳劑含有具保護性濃度的自然界存在的抗氧化劑蝦紅素(astaxanthin)，以對抗存在不飽和ω-3脂肪酸的化學崩解或氧化作用。多不飽和ω-3脂肪酸的氧化作用會導致反應性含氧物種(reactive oxygen species)的形成，此可能會在靜脈管內給法時造成傷害。因此，一特定之富含ω-3脂肪酸的水包油型乳劑需要可對抗化學崩解之保護作用。於磷蝦油中發現的蝦紅素可能提供獨特之保護作用，以對抗ω-3脂肪酸的氧化作用，這就好比大豆油中的α-生育酚(alpha-tocopherol)，其可保護對抗ω-6脂肪酸的氧化作用。因此，就如同在磷蝦油中發現之以水產為基礎的磷脂質係包含一高濃度的n3-FAs，其可獨特地增強該乳劑的物理安定性，因此，存在磷蝦油中的蝦紅素亦可獨特地增強該水包油型乳劑之化學安定性。有如以磷蝦油作為主界面活性劑或與卵磷脂(egg phospholipids)之共界面活性劑的示範方面，蝦紅素可能是主要抗氧化劑或是與α-生育酚的共抗氧化劑。
本發明之另一替代性具體實施態樣係一非經口投與之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其係包含：a)如前述之助孕激素及/或雌性激素；以及b)一如前述之自海洋甲殼類動物獲得之磷脂質。
於一具體實施態樣中，該乳劑包含不超過1.5%(重量/重量)、不超過1.2%(重量/重量)、或不超過0.8%(重量/重量)，包括不超過0.4%(重量/重量)之聚乙二醇-十五羥基硬脂酸脂
(polyethylene glycol 15-hydroxystearate)。於另一具體實施態樣中，該組合物包含不超過1.5%(重量/重量)、不超過1.2%(重量/重量)、或不超過0.8%(重量/重量)，包括不超過0.4%(重量/重量)之聚乙二醇酯(polyethylene glycol ester)及/或聚乙烯-丙二醇(polyethylene-propylene glycol)。
根據若干具體實施態樣，本發明提供包含助孕激素及/或雌性激素之醫藥組合物，其中該組合物以包含一含水相、一油相、以及一界面活性劑之乳劑的型式存在。
根據本發明之水包油型乳劑，其可包含一或多種其他治療組分(APIs)，例如其他神經營養性(neurotrophic)及/或神經保護性(neuroprotective)試劑。
如前述，本發明之水包油型乳劑進一步包含一含水介質。「含水介質」或「含水相」係指一含有水的液體。於若干具體實施態樣中，該含水介質為水及/或含水的緩衝溶液。
以該乳劑之總重量計，本發明之水包油型乳劑可包含70至98重量%，較佳係70至90重量%的水。
於若干具體實施態樣中，該乳劑可包含0至4毫莫耳濃度之生理可相容的緩衝劑。
於若干具體實施態樣中，根據本發明之水包油型乳劑可視需要包含一共界面活性劑。適用於本發明乳劑之共界面活性劑為可防止油脂型乳劑的絮凝作用(flocculation)及/或聚結作
用(coalescence)者。示範的共界面活性劑包括，但不限於膽固醇、油酸、油酸酯(oleate)、Tween 80(聚乙二醇-山梨醇油酸酯，PEG-sorbitan monooleate)、HCO-60、Solutol H15(聚氧乙烯-660-羥基硬脂酸酯)、PEG-400(聚乙二醇)、Pluronic F68(BASF)、Cremophor EL(聚氧乙烯-35-蓖麻醇酸酯，polyoxyethylene-35-ricinoleate)、或膽酸的鹽，例如去氧膽酸。於其他具體實施態樣中，該共界面活性劑選自以下群組：C12-C22脂肪酸、其鹽、及/或其混合物，例如C16-C20脂肪酸、其鹽、及/或其混合物，或C18脂肪酸、其鹽、及/或其混合物。於特定具體實施態樣中，該脂肪酸係單不飽和的。
於若干具體實施態樣中，該組合物中該共界面活性劑可以大於或等於0.005%、大於或等於0.01%、或者大於或等於0.02%的含量(重量/體積)存在。根據任一這些具體實施態樣，該共界面活性劑可以小於或等於4%、小於或等於1%、或者小於或等於0.04%的含量(重量/體積)存在。
於特定具體實施態樣中，該共界面活性劑係選自以下群組：長鏈脂肪酸，例如棕櫚酸、油酸、或硬脂酸、或其鹼金屬鹽。油酸酯及/或油酸，特別是油酸鈉(sodium oleate)係特別適合之共界面活性劑。
於某些具體實施態樣中，該共界面活性劑係油酸酯及/或油酸，該共界面活性劑可以等於或大於0.005%、等於或大於0.01%、或者等於或大於0.02%的含量(重量/體積)存在。根據任
一這些具體實施態樣，該共界面活性劑可以小於或等於0.5%、小於或等於0.2%、小於或等於0.1%、或者小於或等於0.05%的含量(重量/體積)存在。於特定具體實施態樣中，該共界面活性劑係油酸鈉，並且以0.03%(0.3公克/公升)的含量(重量/體積)存在。於此所述之乳劑可適用於非經口投與，例如靜脈注射或靜脈輸液。典型之治療時間可持續如3至7天。於特定具體實施態樣中，特定共界面活性劑的濃度因此必須維持於最小值，以避免產生例如刺激性、抑制細胞色素p450等副作用。於特定具體實施態樣中，Pluronic F68(聚(乙二醇)-13-聚(丙二醇-共丙二醇))係以小於0.7%(重量/體積)、或小於0.5%(重量/體積)的含量存在。於其他特定具體實施態樣中，Solutol-HS(Macrogol-15-羥基硬脂酸酯)係以小於1.2%(重量/體積)、或小於15%(重量/體積)的含量存在。
根據本發明之水包油型乳劑可包含一滲透劑及/或一液體滲性調節物(tonicity modulator)。這樣的組合物可具有200至1000毫滲莫耳/公斤(mOsm/Kg)之滲透壓(osmolality)。
根據本發明之特定具體實施態樣，該乳劑可為等滲透壓的(isotonic及iso-osmatic)。該組合物可具有220至600毫滲莫耳/公斤，或230至360毫滲莫耳/公斤之滲透壓。
合宜之滲透及/或液體滲性調節物的試劑，係包括氯化鉀或氯化鈉、海藻糖、蔗糖、山梨醇、甘油、葡萄糖、木糖醇、
甘露醇、聚乙二醇、丙二醇、白蛋白、胺基酸、及其混合物。於某些具體實施態樣中，係使用例如甘油、右旋葡萄糖、乳糖、山梨醇或蔗糖等可增加滲透壓的試劑，而達到270至330毫滲莫耳/公斤，例如280至300毫滲莫耳/公斤之滲透壓。
於一具體實施態樣中，該滲透劑係一生理可接受的多元醇，例如甘油、山梨醇或木糖醇。於一特定具體實施態樣中，該滲透劑係甘油。
滲透劑及/或液體滲性調節物的試劑，一般係於一不造成不良生物效應但足以提供等滲透壓(isosmotic及/或isotonic)之組合物的濃度下使用。當使用甘油作為滲透劑，甘油可以2%至5%(重量/體積)，例如2.1%至2.9%(重量/體積)，包括2.3%至2.7%的含量存在。於特定具體實施態樣中，本發明之乳劑係包含2.5%甘油(25公克/公升)。
於若干具體實施態樣中，根據本發明之乳劑的pH值為pH6.0至pH9.0，例如pH6.5至pH8.5，包括pH7.0至pH8.0。該組合物之pH值可以本領域所悉知的方法作調整，例如透過使用一適當的鹼中和脂肪酸上的負電荷、透過使用一適當的緩衝液、或其組合。有多種不同的鹼以及緩衝液適合與本發明之乳劑一起使用。本領域中具有通常知識者會認同於乳劑中添加緩衝液，不僅會影響最終之pH值，也會影響該乳劑的離子強度。高離子強度緩衝液會對乳劑之zeta電位產生負面影響，故高離子強度是非所欲
的。於一特定具體實施態樣中，係透過1N的氫氧化鈉將pH值調整至所需值。
根據本發明之乳劑，其可視需要包含一或多種醫藥可接受之添加物，例如連結劑、螯合劑、錯合劑、防腐劑(包含抗菌劑及抗氧化劑)、黏度改良劑、及其他生物可相容之材料或治療試劑。
雖然前面已說明本發明組合物可包含之不同成分的示範含量，但如下所討論的，本發明的其他方面係關於特定成分之比例。
發現水包油型乳劑中過量的磷脂質會導致磷脂質降解物在高壓蒸氣滅菌及/或存放之後增加，並使得pH值下降，然後對乳劑安定性造成負面影響。
於一較佳具體實施態樣中，以全部油成分之%(重量/重量)表示，該乳劑係包含其含量為6.8%至43%，例如8.4%至42.5%，包括12%至26%，例如14%至25%，包括15%至22%之乳化劑。於一特定具體實施態樣中，乳化劑係磷脂質，且其係以該油之16至18%(重量/重量)的含量存在。
於更佳具體實施態樣中，以油的%(重量/重量)表示，該水包油型乳劑係包含其含量為大於或等於6.8%、大於或等
於8.4%、大於或等於12%、大於或等於14%、或者大於或等於15%的磷脂質。於若干具體實施態樣中，以油的%(重量/重量)表示，該組合物係包含其含量為小於或等於43%、小於或等於42.5%、小於或等於26%、小於或等於25%、或者小於或等於22%的磷脂質。
於本發明之另一較佳具體實施態樣中，例如其中磷脂質的來源係自磷蝦獲得之磷脂質，該組合物係包含其含量範圍為油的3%至20%(重量/重量)，例如油的4%至18%(重量/重量)，包括油的6%至16%(重量/重量)，例如油的8%至14%(重量/重量)的該磷脂質。於一特定具體實施態樣中，乳化劑係一蛋卵磷脂，且其係以油的19%至21%(重量/重量)的含量存在。
如上提，於本發明之某些具體實施態樣中，該組合物包含一共界面活性劑，例如油酸酯或油酸。於特定具體實施態樣中，以油成分的%重量/重量表示，該共界面活性劑係可以0.08%至2%，例如0.1%至0.9%、包括0.3%至0.7%的含量範圍存在。於另一具體實施態樣中，共界面活性劑係以大於該油的0.02%(重量/重量)的含量存在。於一特定具體實施態樣中，共界面活性劑係油酸酯或油酸，且其係乙該油的0.5%(重量/重量)的含量存在。
於若干具體實施態樣中，以油的%(重量/重量)表示，共界面活性劑係以大於0.02%、大於或等於0.08%、大於或等於0.1%、或者大於或等於0.3%的含量存在。於其他具體實施態樣中，以油的%(重量/重量)表示，共界面活性劑的濃度係小於或
等於0.2%、小於或等於0.9%、或者小於或等於0.7%。
於本發明之一較佳具體實施態樣中，該組合物係包含作為一乳化劑之磷蝦磷脂質，以及一共界面活性劑，例如油酸酯。於這些具體實施態樣之特定方面，共界面活性劑與乳化劑可以1：85至1：12，例如1：82至1：17，包括1：68至1：20，例如1：51至1：26，包括2：85至1：34(重量/重量)的比例(共界面活性劑：磷脂質)範圍存在。
於一較佳具體實施態樣中，共界面活性劑與磷蝦磷脂質係以大於或等於1：85、大於或等於1：82、大於或等於1：68、大於或等於1：51，或者大於或等於2：85(重量/重量)的比例(共界面活性劑：磷脂質)存在。於若干具體實施態樣中，共界面活性劑與磷脂質係以小於或等於1：12、小於或等於1：17、小於或等於1：20、小於或等於1：26、或者小於或等於1：34(重量/重量)的比例(共界面活性劑：磷脂質)存在。
於本發明之另一較佳具體實施態樣中，該組合物係包含作為乳化劑之磷蝦磷脂質，以及一共界面活性劑，例如油酸酯。於這些具體實施態樣之特定方面，共界面活性劑與乳化劑可以1：100至1：15，例如1：80至1：20，包括1：70至3：70，例如1：60至1：30；包括1：50至1：40(重量/重量)的比例(共界面活性劑：卵磷脂)範圍存在。
於特定具體實施態樣中，共界面活性劑與卵磷脂係
以大於或等於1：100、大於或等於1：80、大於或等於1：70、大於或等於1：60、或者大於或等於1：50(重量/重量)的比例(輔界面活性劑：卵磷脂)存在。於若干具體實施態樣中，共界面活性劑與卵磷脂係以小於或等於1：15、小於或等於1：20、小於或等於3：70、小於或等於1：30、或者小於或等於1：40(重量/重量)的比例存在。
於一特定具體實施態樣中，其中，該共界面活性劑係油酸酯，而該乳化劑係一自磷蝦獲得之磷脂質(磷蝦磷脂質)，共界面活性劑與乳化劑的比例範圍係1：45至1：20，例如1：40至1：25(重量/重量)。於更特定具體實施態樣中，其中，該共界面活性劑係油酸酯，而該乳化劑係蛋卵磷脂，共界面活性劑與乳化劑的比例範圍係1：51至1：30，例如1：51至1：34(重量/重量)。
本發明之水包油型乳劑可以可立即使用(ready-to-use)組合物的形式提供。「可立即使用」的意思係不需要其他調配，例如稀釋或與多種成分混合在一起。
本發明之水包油型乳劑可以密封包裝(sealed packaging)的型式提供。該包裝可適用於液體配方以及助孕激素及/或雌性激素。較不適合用來包裝油質配方的材料的例子包括PVC以及DEHP。可適用於油質配方的包裝包括，但不限於以聚丙烯為基質的袋子以及玻璃瓶。傳統的玻璃係適合用來包裝本發明組合物的材料。於特定具體實施態樣中，該乳劑係包裝於一密封
容器中。可於該容器加上外包裝，以提供對物理環境的保護作用。於一具體實施態樣中，該組合物係包裝於一容量為250毫升的密封的容器中。於一具體實施態樣中，該水包油型乳劑係包裝於一上部空間具有惰性氣體的密封的容器中。
於若干具體實施態樣中，該組合物係包裝於惰性容器中。於若干具體實施態樣中，惰性容器會吸收光。於其他具體實施態樣中，該容器係包含雙層瓶壁；並且，於更特定具體實施態樣中，二層間的空間係充滿惰性氣體，以防止氧化作用。為延長儲存時間，包裝材料係有助於防止大氣環境中的氧氣擴散到本發明組合物中，以防止在組合物中形成氧降解物質(oxygen degradant)。
於若干具體實施態樣中，該組合物係以單位劑量包裝。一單位劑量係可提供足夠組合物，供投與助孕激素及/或雌性激素之單次劑量(bolus dose)於一個體，或於一預定時間投與該組合物，例如治療的第一個小時、前二個小時、前四個小時等。緊急情況下，單位劑量使得可快速且方便地投與組合物，舉例而言，給救護車上的醫務輔助人員或傷害事件發生地點的第一線救護人員使用。單位劑量形式的非限制例子為注射劑、預裝好的注射器、玻璃藥瓶、及/或密封的袋子。
於若干具體實施態樣中，該組合物係包裝於一類似用於實施連續注入治療之胰島素幫浦裝置的裝置中，或包裝於設計來與該裝置一起使用的筒件中。示範的胰島素幫浦係由MiniMed
以及Disetronic銷售。該幫捕可包含例如一套管、一儲存該組合物之幫浦儲存器或筒件、一可以電池操作的幫浦、以及一讓使用者可控制所遞送之有效物的精確量的工具，例如電腦晶片。
於一特定具體實施態樣中，本發明之乳劑係包含：a)其含量範圍為1.0至2.0公克/公升之助孕激素；b)以水包油型乳劑計，100至300克/公升的油成分，其係包含：i)以油成分之總重量計，至少50重量%之魚油及/或一選自大豆油、紅花籽油、及其混合物之植物油；ii)以油成分之總重量計，10至50重量%之MCT；c)4至20公克/公升之自磷蝦獲得之磷脂質；以及d)10至50公克/公升之甘油。
更特定地，本發明乳劑係包含：a)其含量範圍為1.0至2.0公克/公升之助孕激素；b)以水包油型乳劑計，100至300克/公升的油成分，其係包含：i)以油成分之總重量計，至少50重量%之魚油三酸甘油酯，其中，該三酸甘油酯係由經脂肪酸酯化後之甘油所組成，其中，該脂肪酸係包含其含量為該脂肪酸重量之至少45%之二十碳五烯酸(EPA)及二十二碳六烯酸(DHA)；且ω-3脂肪酸的總含量較佳為該脂肪酸重量之至少50%；ii)以油成分之總重量計，10至50重量%之MCT；c)4至20公克/公升之自磷蝦獲得之磷脂質；以及d)10至50公克/公升之甘油。
於一特定具體實施態樣中，本發明之乳劑係包含：a)其含量範圍為0.05至1.0公克/公升之雌二醇以及其含量範圍為1.0至2.0公克/公升之助孕酮以及；b)以水包油型乳劑計，100至300克/公升的油成分，其係包含：i)以油成分之總重量計，至少50重量%之魚油及/或一選自大豆油、紅花籽油、及其混合物之植物油；以及ii)以油成分之總重量計，10至50重量%之MCT；c)4至20公克/公升之自磷蝦獲得之磷脂質；以及d)10至50公克/公升之甘油。
更特定地，本發明乳劑係包含：a)其含量範圍為0.05至1.0公克/公升之雌二醇以及其含量範圍為1.0至2.0公克/公升之助孕酮；b)以水包油型乳劑計，100至300克/公升的油成分，其係包含：i)以油成分之總重量計，至少50重量%之魚油三酸甘油酯，其中，該魚油三酸甘油酯係由經脂肪酸酯化後之甘油所組成，其中，該脂肪酸係包含其含量為該脂肪酸重量之至少45%之二十碳五烯酸(EPA)及二十二碳六烯酸(DHA)；且ω-3脂肪酸的總含量較佳為該脂肪酸重量之至少50%；以及ii)以油成分之總重量計，10至50重量%之MCT；c)4至20公克/公升之自磷蝦獲得之磷脂質；以及d)10至50公克/公升之甘油。
於一特定具體實施態樣中，本發明之乳劑係包含：
a)其含量範圍為0.05至1.0公克/公升之雌二醇；b)以水包油型乳劑計，100至300克/公升的油成分，其係包含：i)以油成分之總重量計，至少50重量%之魚油及/或一選自大豆油、紅花籽油、及其混合物之植物油；以及ii)以油成分之總重量計，10至50重量%之MCT；c)4至20公克/公升之自磷蝦獲得之磷脂質；以及d)10至50公克/公升之甘油。
更特定地，本發明乳劑係包含：a)其含量範圍為0.05至1.0公克/公升之雌二醇；b)以水包油型乳劑計，100至300克/公升的油成分，其係包含：i)以油成分之總重量計，至少50重量%之魚油三酸甘油酯，其中，該魚油三酸甘油酯係由經脂肪酸酯化後之甘油所組成，其中，該脂肪酸係包含其含量為該脂肪酸重量之至少45%之二十碳五烯酸(EPA)及二十二碳六烯酸(DHA)；且ω-3脂肪酸的總含量較佳係該脂肪酸重量之至少50%；以及ii)以油成分之總重量計，10至50重量%之MCT；c)4至20公克/公升之自磷蝦獲得之磷脂質；以及d)10至50公克/公升之甘油
本發明組合物外觀通常是乳白色，並且視覺上是均質的乳劑。
美國藥典(USP)設定油脂可注射乳劑中球滴大小分佈的限制(USP 729-Pharm.Forum.2005；3：1448-1453)。該可注射乳劑中脂肪球滴之直徑大於5微米的限制，係表示為大於5微米的脂肪的體積/重量百分比不超過0.05%，或表示為PFAT5不超過0.05%(USP 729-Pharm.Forum.2005；3：1448-1453)。組合物的PFAT5值若超過0.05%，對靜脈注射而言是不安全的。乳劑的PFAT5值受許多因素的影響，包括乳劑中的總油量、磷脂質的類型與量、共界面活性劑的選擇、共界面活性劑與油的比例、以及乳劑液滴對於聚結作用及/或絮凝作用的安定性。
於特定具體實施態樣中，本發明組合物的PFAT5值係小於或等於0.05%，例如小於或等於0.04%，包括小於或等於0.02%，例如小於或等於0.01%。
於一具體實施態樣中，本發明組合物的100%乳劑液滴的直徑係小於或等於5微米，並且至少98%的液滴，包括99%的液滴的直徑係小於或等於1.5微米。係以庫爾特粒度分析儀(Coulter Multisizer III)測定直徑大於1微米的液滴的顆粒大小分佈。
於一具體實施態樣中，直徑小於或等於1微米的液滴具有最大值350奈米的PCS z-average，及/或不超過0.25的PCS多分散性數值。於一特定具體實施態樣中，直徑小於或等於1微米的液
滴具有最大值250奈米的z-average及/或不超過0.20的多分散性數值。於一更特定具體實施態樣中，尺寸小於或等於1微米的液滴具有最大值220奈米的z-average及/或不超過0.15的多分散性數值。
由於液滴大小係直接影響各現象的速率，例如聚結作用、乳油分離(creaming)、絮凝作用、奧斯華粗化(ostwald ripening)、以及最後的相分離(phase separation)，故乳劑的液滴大小係決定乳劑不安定化的反應動力學的關鍵參數。因此，乳劑的液滴大小係表示乳劑的安定性。有多種參數會影響乳劑的液滴大小，包括如油的類型、界面活性劑、以及共界面活性劑的類型、活性組分的存在、油的量、油與界面活性劑的比例、以及油與共界面活性劑的比例。
於一特定具體實施態樣中，本發明組合物之以體積為基礎的直徑中間值(或稱D[4,3])，係維持在小於或等於300奈米，例如小於或等於230奈米，包括小於或等於約200奈米，例如小於或等於185奈米，包括小於或等於約180奈米。接著，於121℃下高壓蒸氣滅菌15分鐘，及/或於60℃下存放至少3週，包括4週。
於一具體實施態樣中，本發明組合物之乳劑液滴顆粒之以體積為基礎的直徑平均值(或稱d(0,5))，係維持在小於或等於320奈米，例如小於或等於250奈米，包括小於或等於200奈米，例如小於或等於185奈米，包括小於或等於180奈米。較佳地，
該液滴顆粒係240至320奈米。
於一特定具體實施態樣中，本發明組合物之以體積為基礎的直徑平均值(或稱d(0,5))，係維持在小於或等於300奈米，例如小於或等於250奈米，包括小於或等於200奈米，例如小於或等於185奈米，包括小於或等於180奈米。接著，於121℃下高壓蒸氣滅菌15分鐘，及/或於60℃下存放至少3週，包括4週。
Zeta電位係與乳劑的安定性相關。具有高Zeta電位的乳劑係為電安定的，而具有低Zeta電位的乳劑容易凝結或絮凝。例如界面活性劑以及共界面活性劑的選擇及量、乳液的pH值、以及含水溶液的離子強度會影響乳劑的Zeta電位。
於一具體實施態樣中，本發明組合物之Zeta電位係界於-30毫伏至-70毫伏，例如-40毫伏至-65毫伏，包括-51毫伏至-60毫伏。此外，本發明乳劑組合物的Zeta電位可為-30毫伏、-35毫伏、-40毫伏、-45毫伏、-50毫伏、-55毫伏、-60毫伏、-65毫伏、或-70毫伏、或者更高。
於某些具體實施態樣中，本發明乳劑於環境溫度(即一個或多個選自4℃、2℃至8℃、或20℃至25℃的溫度)下係不含晶形固體。於一特定具體實施態樣中，本發明之乳劑組合物符合注射液體中微粒大小與計數的標準(美國藥典第788章，方法2-微觀顆粒計數檢定)。舉例而言，該組合物每毫升可含有0至12個等
於或大於10微米的顆粒以及0至2個等於或大於25微米的顆粒。
於特定具體實施態樣中，本發明之乳劑係無菌的。本文所用之「無菌」係指該組合物符合美國藥典第71章的要求。於特定具體實施態樣中，該組合物係符合美國藥典第85章(細菌內毒素試驗)的要求，並視需要額外地符合美國藥典第151章(熱原試驗)的要求。
於特定具體實施態樣中，本發明乳劑係達到改良的助孕激素及/或雌性激素的溶解度，並同時達到維持或改善該乳劑的化學安定性及/或物理安定性。於特定具體實施態樣中，該組合物可於121℃下以高壓蒸氣滅菌法進行加熱殺菌15分鐘，且不會危及乳劑的物理或化學完整性。以高壓蒸氣滅菌進行殺菌，與過濾滅菌比較，不僅就微生物安全是有益的，並且更具經濟效益。
此外，於特定具體實施態樣中，該乳劑展現了較先前技術優異之安全性，舉例而言，(a)該組合物符合了注射液體中顆粒大小及計數的標準(美國藥典第788章，方法2)，及/或包含較少的助孕激素及/或雌性激素的結晶；(b)該組合物具有較低的PFAT5值(如前所詳細討論)；(c)該組合物含有較低的化學性雜質；(d)為達微生物安全，該組合物可以黃金標準方法進行高壓滅菌；及/或(e)該組合物不含酒精或有毒可能有機溶劑。
與先前技術的組合物相較，上述之一或多個該組合
物的優點中，該乳劑係提供改良之助孕激素及/或雌性激素可利用性(例如良好的藥物動力學以及生物可利用性，其可反應在血清中荷爾蒙及/或血漿的濃度)，並且該乳劑的投與係提供改良的病患劑量恆定性。
最後，本發明之乳劑組合物除可方便且安全的使用，且因為具有無菌的可立即使用的形式且於室溫下具有1或2年儲藏期限，因而具有優勢。
本發明之另一具體實施態樣係為製備本發明之水包油型乳劑的方法。
該方法包含以下步驟：a)溶解助孕激素及/或雌性激素於一油相中，較佳係包含水產油或植物油，特別為魚油三酸甘油酯，其中，該魚油三酸甘油酯係由經脂肪酸酯化後之甘油所組成，其中，該脂肪酸係包含其含量為該脂肪酸重量之至少45%之二十碳五烯酸(EPA)及二十二碳六烯酸(DHA)；且ω-3脂肪酸的總含量較佳為該脂肪酸重量之至少60%；以及b)較佳係於乳化劑存在下，於含水相中乳化該油相。
另一方面，本發明係關於一種製造如前述之水包油型乳劑組合物的方法，該方法係包含以下步驟：
a)合併水與包含一或二種ω-3脂肪酸部分的磷脂質以及一視需要之滲透劑，以製造一含水組合物。
b)合併助孕激素及/或雌性激素與油，以製造一油質組合物；以及
c)合併該含水組合物與該油質組合物，接著進行均質作用以形成一均質的水包油型乳劑。
根據一特定具體實施態樣，於合併該含水組合物與油質組合物之前，先將該含水組合物均質化以製造一均質的懸浮液。於另一有助益的具體實施態樣中，添加助孕激素及/或雌性激素至溫度至少為40℃的油中，以促進助孕激素及/或雌性激素的稀釋。於另一特定具體實施態樣中，於該油質組合物與含水組合物合併之前，先過濾該油質組合物。
於若干非常特定之具體實施態樣中，該製造方法係包含以下步驟：A)溶解一視需要的滲透劑溶解於一含水介質中，並攪拌；B)加入乳化劑，並攪拌；C)視需要加入一共界面活性劑以及一pH值調節劑，並混合；D)溶解助孕激素及/或雌性激素於油中以形成一油相；E)過濾該油相，接著添加該已過濾的油相至該含水相中，並混合；F)進行均質作用以形成一均質的乳劑G)視需要加入水；H)視需要加入足量的1N的氫氧化鈉(NaOH)，以調整pH值至pH8.0至pH8.8；I)視需要加入足量的含水介質以達到最終體積。
於一特定具體實施態樣中，該均質作用係於大於或等於350巴，或者大於或等於370巴下進行。
於特定具體實施態樣中，製造該乳劑的方法係涉及溶解磷蝦磷脂質於含水介質中(而不是溶解於油中)、添加該油相至該含水相中(而不是添加該含水相至該油相中)、以及於大於或等於350巴下進行均質作用等步驟。這些步驟被認為可以產生就顆粒大小以及乳劑安定性等性質而言具有優勢的乳劑。
於另一特定具體實施態樣中，該乳劑係包裝於密封的容器中並殺菌，例如加熱到至少121℃(即，121℃至123℃)並保持最少15分鐘。該高壓蒸氣滅菌程序係可循環。
於其它非常特定之具體實施態樣中，該製造方法係包含以下步驟：A)溶解一滲透劑溶解於一含水介質中，並攪拌；B)加入磷脂質，尤其係磷蝦磷脂質，並攪拌；C)視需要加入一共界面活性劑以及一pH值調節劑，並混合；D)溶解助孕激素及/或雌性激素於魚油三酸甘油酯中以形成一油相；E)過濾該油相，接著添加該已過濾的油相至該含水相中，並混合；F)進行均質作用以形成一均質的乳劑G)視需要加入水；H)視需要加入足量的1N氫氧化鈉(NaOH)，以調整pH值至pH8.0至pH8.8；
I)視需要加入足量的含水介質以達到最終體積。
以下將提供詳細的製造方法實例。本領域之技藝人士可容易了解各種不同的可進行且仍在本發明範疇內的修飾及變化。
本發明之另一具體實施態樣係一醫藥組合物，其係包含本發明之水包油型乳劑，或由本發明之水包油型乳劑所組成。
較佳地，本發明之醫藥組合物係用於治療或預防中風及/或創傷後之神經傷害。
根據本發明之另一較佳之具體實施態樣，本發明之醫藥組合物係用於治療或預防腦震盪後之神經傷害，或用於治療或預防創傷性事件。
本文所述之乳劑可為非經口投與，例如以靜脈的或動脈內的方式投與個體作治療或預防之用。於特定具體實施態樣中，該個體係指哺乳類動物，例如人類。
本文所述之乳劑具有神經保護及/或神經再生的性質。因此，該組合物係有用於治療或預防神經系統失調或疾病。示範的失調或疾病包括，但不限於中樞神經系統(CNS)失調或疾病、脊髓(spinal cord)傷害、創傷性的腦部傷害、輕度頭部傷害、包括暫時失去腦部功能的腦震盪、兒童的頭部傷害、CNS的退化性疾病，例如帕金森氏症(Parkinson's disease)、失智(dementia)，包括阿茲海默症(Alzheimer's disease)、髓鞘脫失病
(demyelinating conditions)，例如多發性硬化症(multiple sclerosis)以及慢性的糖尿性周邊神經病理學。
其它示範的失調或疾病包括缺血性神經疾病，例如缺血性CNS傷害、中風(包括缺血性中風、出血性中風、以及短暫性腦缺血發作)、以及歸因於心臟手術期間的心肺繞道手術(cardiopulmonary bypass)的神經認知缺損(neurocognitive impairment)，例如灌流後症狀(post-perfusion syndrome)。其它實例包括失語症(aphasia)、睡眠障礙、以及焦慮症(anxiety disorders)，例如創傷後壓力症候群(post-traumatic stress disorder)。
該組合物亦有用於緩和與上所列疾病有關的症狀，例如修復認知功能、修復睡眠模式、正常化情感性精神病等。該醫藥組合物亦有用於治療創傷後壓力症候群。
根據一具體實施態樣，本發明係提供一種治療一具有創傷性CNS傷害(例如創傷性腦部傷害)的哺乳類動物個體的方法。示範的方法包含治療哺乳類動物個體之創傷性腦部損傷(TBI)，其係投與根據本發明之醫藥組合物於有需要的哺乳類動物個體，以遞送治療有效濃度的助孕激素及/或雌性激素。於一特定具體實施態樣中，該哺乳動物個體係指人類。舉例而言，本發明方法可包含以非經口的方式投與本發明之包含助孕激素及/或雌二醇之醫藥組合物於一具有創傷性CNS傷害(例如TBI)的個體。根據本發明方法，該醫藥組合物係用於促進關於創傷性中樞神經
系統傷害的正面治療反應。
創傷性腦部損傷係指暫時或永久地損害大腦功能的腦部組織物理傷害。臨床上被懷疑有可能的診斷，可再以影像(主要為CT)確認。臨床顯示係顯著地隨嚴重性與後果改變。損傷一般被分類成開放性以及封閉性。開放性損傷涉及頭及頭骨的穿透。封閉性損傷一般係發生於頭部被敲擊、頭部撞到物體、或是頭部被激烈的震動而造成急促的腦部加速與減速。
本發明之醫藥組合物可用於治療TBI，包括鈍傷(例如，封閉性損傷)，以及穿透性傷害。「治療」係指任何對於具有創傷性CNS傷害的個體所作的改善，包括改善的形態復原(即，提高的組織存活率)及/或行為復原二者。該改善的特徵可在於增加於創傷性CNS傷害後之行為及結構復原的速度及/或程度。因此，「正面治療反應」係包括一完全反應以及一部分反應。專利申請案WO2006/102644、WO2006/102596、以及WO2008/039898詳細論述不同的量測已發生之完全反應或部分反應的方法。
「治療有效量」意即一足以引起一治療效果之助孕激素及/或雌性激素的含量。因此，於若干具體實施態樣中，根據本發明，助孕激素及/或雌性激素於投與劑量單位中的含量，係有效於治療或防止CNS之創傷性傷害後的神經傷害，因而引起一神經保護作用。神經退化係指中樞神經系統喪失神經元的進程。本文所用之「神經保護作用」係指於一創傷性CNS傷害後，停止及/或回復神經退化的進程。該治療有效量係取決於多種因素，包括
如助孕激素及/或雌性激素的特異活性(specific activity)、創傷性傷害嚴重度以及形態、造成的神經傷害、病患的反應性、病患的體重、其他個人內部因素、投與的型式及/或方法、以及所使用的醫藥組合物。
本發明之醫藥組合物可以本領域中已知任何可接受的方法投與，包括靜脈注射(IV)、肌內注射(IM)、或皮下注射(SC)。於特定具體實施態樣中，該組合物係以靜脈的方式投與，例如IV注射。當以靜脈的方式投與，該組合物可於1至144小時的期間以注入液投與。
助孕激素及/或雌性激素可於一天內投與一或數次。治療的期間可為1、2、3、4、5、6、7或更多天，每天一次。每日劑量可以個人劑量單位的形式或數個較小之劑量單位的形式投與單一劑量(single dosage)，或者於一特定期間內，多次的投與分次劑量(subdivided dosage)。後續的劑量單位可於第一次投與後的任何時間點投與，以達到治療效果。例如可投與額外的劑量單位，以保護該個體免於遭受第一次傷害數日後的第二波水腫。於一特定具體實施態樣中，該第一劑量單位係不晚於發生傷害的8小時後投與。
於本發明之特定具體實施態樣中，助孕激素及/或雌性激素係以一連續給藥方案投與。該「連續給藥方案」，係指於一療程中，助孕激素及/或雌性激素可連續每小時地以助孕激素及/或雌性激素的注入劑量投與。
於本發明之另一具體實施態樣中，至少一種額外的神經保護性試劑可與該助孕激素及/或雌性激素一併投與(亦可作為同一組合物的一部分或是一分開的組合物)，以增強創傷性CNS傷害後的神經保護作用。
以上係本發明之蓋括敘述，以下所載之特定實施例可使本發明更容易被理解，且實施例係僅用於闡明本發明之目的，並非用以限制本發明。
將甘油與部分的水混合後，以細胞均質機Ultra Turrax®將乳化劑(磷蝦磷脂質)以及共乳化劑油酸鈉分散(溶液I)。平行製備油相，視需要使用生育酚，並於70℃以及氮惰性大氣下，將雌二醇以及助孕酮溶解於其中(溶液II)。將溶液II加入溶液I中，使用Ultra Turrax細胞均質機，接著於一高壓均質機中、至少400巴至800巴、30℃至70℃下，進行4至5個均質作用循環。之後，加入剩餘的水，並以氫氧化鈉作為溶液，調整所得之水包油型乳劑的pH值至7.5至9.0。
待乳劑裝填於一適當品質的容器中，以已知方法加熱滅菌該乳劑，得到一無菌且穩定的水包油型乳劑，含有平均油滴大小為小於0.5微米及具有至少18個月之儲藏穩定性的油脂液滴。
表1
1)以魚油三酸甘油酯中脂肪酸的總重量計，EPA以及DHA的含量係55.5重量%。EPA與DHA的重量比為3：2。
已發現本發明之包含磷蝦磷脂質之乳劑，與對應之磷蝦磷脂質係以蛋磷脂質取代的乳劑(下稱「比較乳劑」)相較，其展現了改善的安性性。與包含蛋磷脂質之比較乳劑相較，本發明乳劑展現了較小的平均液滴顆粒大小。
此外，意外的發現荷爾蒙的效果係協同改善本發明乳劑。可以梗塞模式(infarct model)證實磷蝦磷脂質的改善效果。
Claims (15)
- 一種非經口投與之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其係包含：a)助孕激素(progestogen)及/或雌性激素(estrogen)；b)包含一或二種ω-3脂肪酸部分的磷脂質；以及c)油。
- 如請求項1所述之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其中該油係植物油(vegetable oil)及/或水產油(marine oil)。
- 如請求項1或2所述之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其中該油係包含中鏈三酸甘油酯(medium chain triglycerides，MCT)。
- 如前述請求項之一或多項所述之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其中，以油成分的總重計，該乳劑係包含其量為5至75重量%，較佳為10至55重量%，特別為15至45重量%之中鏈三酸甘油酯。
- 如前述請求項之一或多項所述之含有荷爾蒙的水包油乳劑，其中該乳劑係包含重量比較佳為2：1至500：1，更佳為2：1至200：1之助孕激素及雌性激素。
- 如前述請求項之一或多項所述之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其中該乳劑係包含重量比為1：1至9：1之水產油，尤其是魚油、及中鏈三酸甘油酯。
- 如前述請求項之一或多項所述之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其中該乳劑係包含雌二醇(estradiol)及/或助孕激素。
- 如前述請求項之一或多項所述之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其中該乳劑係包含其量為0.15至12公克/公升之助孕激素及/或為0.015至1.5公克/公升之雌二醇。
- 如前述請求項之一或多項所述之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其中該磷脂質係衍生自海洋甲殼動物。
- 如前述請求項之一或多項所述之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其中該乳劑係包含一自磷蝦(krill)獲得之磷脂質。
- 如前述請求項之一或多項所述之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其中該乳劑係包含選自以下群組之磷脂質：包含一或二個ω-3脂肪酸部分的磷脂醯膽鹼(phosphatidylcholine)、包含一個ω-3脂肪酸部分的溶血磷脂醯膽鹼(lyso-phosphatidylcholine)、及其混合物。
- 如前述請求項之一或多項所述之含有荷爾蒙的水包油型乳劑，其係包含：a)其量為1.0至2.0公克/公升之助孕激素及/或為0.05至1.0公克/公升之雌二醇；b)以水包油型乳劑計，100至300公克/公升的油成分，其係包含：i)以油成分之總重計，至少50重量%之魚油及/或一選自大豆油、紅花籽油、及其混合物之植物油；以及ii)以油成分之總重計，10至50重量%之中鏈三酸甘油酯；c)4至20公克/公升之自磷蝦獲得之磷脂質；以及d)10至50公克/公升之甘油。
- 一種醫藥組合物，其係包含如前述請求項之一或多項所述之水包油型乳劑、或係由如前述請求項之一或多項所述之水包油型乳劑所組成。
- 如請求項13所述之醫藥組合物，其係用於治療或預防中風及/或創傷後之神經傷害。
- 如請求項13所述之醫藥組合物，其係用於治療或預防腦震盪後之神經傷害，或用於治療或預防創傷性事件。
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