TW201136964A - Urethanized polyesters - Google Patents

Description

201136964 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於-種新穎經胺醋化的聚赌、以及其製 備方法和其用於黏合劑組合物及塗佈劑的用途。 【先前技術】 近年來，在逐漸嚴格的環境立法的背景下，水性分 散胺醋化的聚酯在不同應用領域中已漸趨重要。現在它 們被用來作為一種特別是高品質可水稀釋雙成分之聚 胺酯漆（2C型PUR漆料）的組成部分。 ^除了在市場上廣泛地接受非常多樣化的應用外，目 剷可取得的胺酯化聚酯仍有缺點。與修飾的類型不同的 疋’水性2C PUR漆料目前含有主要水性分散聚胺酯， 其為鄰苯二甲酸(酐）或者間苯二甲酸(酐）。 雖然這些通常能產生具有塗佈劑化學及機械應力 之良好抵抗的塗佈劑，甚至在低溫時，它們在許多情況 下呈現不正確的光澤度。 【發明内容】 因此本發明之一目的是提供一經胺酯化的聚酯，其 用於塗佈劑，使其獲得具有不正確光澤度的漆料為可能 的0 另外，依據DIN 67530，本發明另一個目的為提供 一經胺酯化的聚酯，其其用於塗佈劑，使其獲得具有霧 度程度於60度時>90,特別是大於92的漆料為可能的。 因此本發明一個目的為提供一經胺酯化的聚酯，其 201136964 用於塗佈劑，使其獲得具有對化學及機械應力有良好而才 受性，且具有高度光澤的漆料為可能的。 上述目的可經由本發明之標的達到。 本發明提供藉由一方法可獲得之經胺酯化的聚 酯’該方法中一反應產物在第一個反應階段中獲自 a) 10至25 wt%之一種無取代或經取代的苯甲酸， 其係經由選自於由F、CU、Br、-OH、-CH3、 -CH2-CH3、-0-CH3-及-0-CH2-CH3 所組成之群組 的1、2或3取代基所取代， b) 15至50 wt.%之至少一種二和/或三羧酸羧酸或 其酐類 c) 20至60 wt·%之至少一種二和/或三元醇，以及 d) 3至20 wt.°/〇之二羥曱基丙酸及/或二羥甲基丁 酸， 將其組成a)到d)的重量加至1〇〇 wt.%， 且該反應產物(A)在隨後的反應階段與至少一種有 機聚異氰酸酯(B)進行反應。 較佳地，反應產物(A)可獲自11至20 wt.%之未取 代或經取代的苯曱酸，係經由選自於由F、C卜Br、-OH、 -CH3、-CH2-CH3、-0-CH3-及-0_CH2-CH3 所組成之群組 的1、2或3取代基所取代。 較佳的，該反應產物(A)可獲自25至40 wt.%之至 少一種二及/或三叛酸或其酐類。較佳地，該反應產物(A) 可獲自30至50 wt·%之至少一種二和/或三元醇。較佳 地，該反應產物(A)可獲自3至15 wt.%之至少一種二經 曱基丙酸。 4 201136964 較佳地，經胺酯化的聚酯具有一酸i值為20至35 mg KOH/g，其係依據DIN3682方法測得。 較佳地，二羧酸及/或三羧酸或其酐類為具有分子 量係從98 g/mol至600 g/mol之範圍者。 較佳的二及/或三羧酸或其酐類係選自包括鄰苯二 曱酸（酐）、間苯二甲酸、對苯二曱酸、四氫酞酸（酐）、 六氫鄰苯二甲酸（酐）、順丁烯二酸（酐）、丁二酸（酐）、反 丁烯二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸及苯三羧酸之群組 者。 特別較佳的是，二及/或三羧酸或其酐類係選自包 括如鄰苯二曱酸、鄰苯二曱酸酐、六氫鄰苯二曱酸酐、 六氫鄰苯二甲酸酐、間苯二曱酸、間苯二曱酸酐、順丁 烯二酸酐、對苯二曱酸、己二酸、癸二酸及苯三羧酸之 群組者。 最佳的是二及/或三羧酸或其酐類係選自包括如鄰 苯二曱酸、鄰苯二甲酸酐、間苯二曱酸、間苯二甲酸酐 之群組者。 較佳的二和三元醇為具有分子量在62至400之範 圍者。 較佳的二和三元醇係選自包括乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、1，3-、1，4-和 2,3-丁二醇、1，6-己二醇、2,5-己 二醇、三曱基己二醇、二伸乙甘醇、三伸甘醇、氫化雙 酚、1，4-環己六醇、1，4-環己二曱醇、新戊二醇、1,4-丁 二醇、三羥甲基丙烷、甘油及三曱基戊二醇之群組者。 特別較佳的二和三元醇係選自包括乙二醇、1，2-丙 二醇、1，6-己二醇、1，4-環己二甲醇、新戊二醇、三羥 201136964 曱基丙炫及甘油之群組者。 非常特別較佳的二和三元醇係選自包括新戊二醇 及三經甲基丙院之群組者。 根據DIN 55672/1或DIN 55672/2方法測定，該經 胺酯化的聚酯之重量平均分子量Mw較佳是在3500 g/mol到30,000 g/mol範圍之間，特佳是在4500 g/mol 到10,000g/mol範圍之間，非常特佳的是在5〇〇〇g/m〇i 到7000 g/mol範圍之間。 根據DIN 55672/1或DIN 55672/2方法測定.，該經 胺醋化的聚醋之數量平均分子量Μη較佳在500 g/mol 到20,000经/111〇1範圍之間，特佳是在800邑/111〇1到10,000 g/mol範圍之間，非常特佳的是在1〇〇〇 g/m〇l到2000 g/mol範圍之間。 根據DIN 53240第二部分方法測定，該經胺酯化的 聚酯之羥值較佳在45到190mgKOH/g之間，特佳是在 7〇11^1<：0114至|]165 11^〖0114之間，非常特佳的是在 1 l〇mg KOH/g 到 150 mg KOH/g 之間。 較佳作為成分B)的聚異氰酸酯範例是任何單體型 式的二異氰酸鹽及三異氰酸鹽，其藉由光氣化或者是無 光氣製程(如熱胺基曱酸酯裂解可獲得。特佳的二異氰 酸鹽是分子量分布從140到400 g/mol者，其具有脂肪 鍵、環脂肪鍵、帶醚鏈的脂肪族（araliphatically)及/或 芳香族鍵結之二異氰酸鹽族，如如異環己醯二胺、1，6-二異氰酸環己烷(HDI)、2-曱基-1，5-二異氰酸戊烷、l，5-二異氰酸-2,2-二曱基戊烷、2,2,4-或2,4,4-三甲基_ι，6-二異氰酸環己烷、1，1〇-二異氰酸癸烷、1，3-及1,4-二異 6 201136964 氰酸環己烧、2,4-及2,6-二異氰酸曱基環己烧、ι，3-及1，4-雙異氰酸間二甲基-環己烷、^異氰酸_3,3,5_三甲 基-5-異氰酸甲基環己烷（二異氰酸異佛爾酮，IpDi)、 4,4'-二異氰酸酯二環己基曱烷、2,4，-二異氰酸酯二環己 基曱烧’ 1-異氰酸-1-甲基-4(3)-異氰酸曱基環己燒、雙 異氰酸間二甲基降莰统、1，3-及1，4_雙(2-異氰酸-2-丙 基)-苯(丁1^01)、2,4-及2,6-二異氰酸曱苯(丁〇1)、2,4，-及4,4'-二異氰酸二苯基甲烷(MDI)、it二異氰酸萘或 者上述二異氰酸之任合混合物。 然而，其他也適合當作B成分的聚異氰酸酯為縮 脲二酮、異氰酸酯、尿基曱酸鹽、雙縮脲、亞胺基氧 雜二畊二酮及/或二畊三酮結構，其是由至少兩種二異 氰酸鹽所組成’並且可由所述的脂肪族、環脂肪鍵、帶 醚鏈的脂肪族及/或芳香族化合物修飾而可獲得的任何 聚異氰酸酯，如如在 J. Prakt. Chem. 336 (1994) 185 - 200 及EP-A 0 798 299中所描述者。 非常特別的是B成分可以是異佛嗣二異氰酸酯。 較佳經胺酯化的聚酯為可由一方法獲得者，該方法 中一反應產物(A)在第一個反應階段中獲自 a) 10至20 wt%之一種無取代或經取代的苯曱酸， 其係經由選自於由F、Cl、Br、-OH、-CH3、 -CH2-CH3、-OCH3-及-0-CH2-CH3 所組成之群組 的1、2或3取代.基所取代， b) 25至40 wt.%之至少一種二和/或三羧酸或其酐 類 c) 30至50 wt.%之至少一種二和/或三元醇，以及 201136964 d)3至10 wt.%之一說甲基丙酸及/或二經甲基丁 酸， 將其組成a)到d)的重量加至wt.%， 且該反應產物(A)在隨後的反應階段與至少一種有 機聚異氰酸酯(B)進行反應。 特佳經胺酯化的聚酯為可由一方法獲得者，該方法 中一反應產物(A)在第一個反應階段中獲自 a) 10到20wt.%之未取代的苯曱酸， b) 25到40wt.%之至少一種選自於包括苯二曱酸及 間苯二曱酸之群組的二及/或三羧酸或其酐類 c) 30到50 wt.%之至少一種選自於包括新戊二醇及 三羥曱基丙烷之群組的二及/或三元醇，以及 d) 3到1 〇wt.°/〇之二經甲基丙酸 將其組成a)到d)的重量加至1〇〇 wt %， 且s亥反應產物(A)在隨後的反應階段與至少一種有 機聚異氰酸酯(B)進行反應。 ^ 本發明同時提供一種製備經胺酯化的聚酯之方 法，其中在第-個反應步驟中，組份a)、b)及c)反應一 段時間’較佳的為2至40小時，特佳的為5至3〇小時， 較佳在有贿赫在或無㈣，特概 較佳在一範圍100〇C至25〇〇c 則卜

5 ??n〇r ^ 特佳在範圍120oC 至220 C内。於第二反應步驟中， d)反庫，較佳的县^女地 成的聚S旨與組份 d)反應難的疋在有機溶劑存在下 77 自於包括N-甲基四氫吡咯 二，谷劑係選 二醇二甲鱗、甲基乙基_、甲基=氣°比°各嗣二乙 ，苯、甲苯、乙酸丁㈣混合物所組;以 201136964 較佳的在丙酮或者是在觸媒存在而沒有溶劑情況中。該 反應較佳於一溫度範圍50°C至80〇C内反應一段時間2 至20小時。 在後續的反應步驟中，該反應產物(A)至少與一種 聚異氰酸i旨(B)進行反應。 經胺酯化反應已經在室溫下（23°C)進行反應，但 是，如果需要的話，該反應也能夠在較低或較高的溫度 下進行。如果反應能藉由使用高達16〇〇c以上的溫度而 加速。 然而，在製備經胺酯化的聚酯時，可選的是有可能 條件式附加使用於聚胺酯化學中已知習用的觸媒以加 速胺酯化反應，例如，三級胺如三乙胺、吡啶、曱基吡 。定、苯甲基二曱胺、N，N_内向乙烯哌啡、N_甲哌啶、五 甲基二乙浠三胺、N，N-二甲基環己胺、n，N，-二甲基哌 井’或者金屬鹽類如氣化鐵(III)、三乙酿乙酸乙醋铭、 氯化鋅、辛酸鋅(II)、2-乙基-1-己酸辞(11)、2_己酸乙醋 鋅(II)、異辛酸鋅(π)、硬脂酸鋅(II)鹽、環院酸鋅(H)鹽、 乙酿丙_辞(11)、辛酸錫(11)、2_乙基_丨_己酸錫(11)、異 辛酸錫(II)、月桂酸錫(π)、棕櫚酸錫(11)、二丁基氧化錫 (Iv)、二丁基二氯化錫（IV)、二醋酸二丁基錫（IV)、二 丁基二馬來酸化錫(IV)、二丁基二棕櫚酸化錫(IV)、二 醋@欠一辛基錫(IV)、2_乙基-1_己酸叙、辛酸絲及甘醇酸 銦鹽或上述觸媒之任何混合物。 經胺醋化的聚酯可經由反應組份(A)及⑼的比例 獲得，較佳的比例範圍為2:1至5:1，特佳的比例範圍 在2:1至4:1，非常特佳的比例範圍在2 5:ι至3 5:1。 201136964 在分散步驟前或者之中，25%至11〇〇/0，較佳 40%至11〇%的結合之羧基官能基藉由添加至少—種疋 而被轉換成羧酸鹽。 齡： 孕父佳的，該種鹼係選自由氨、N_甲基嗎福林、二 胺、二甲基乙醇胺、f基二乙醇胺、三乙醇胺、嗎福祙乙 二丙胺、乙醇胺、三異丙醇胺、2_胺基甲基·丙醇、 其混合物所組成之群組。特別較佳的鹼可以是二及 基乙醇胺。 和〜曱 在製備經胺酯化的聚酯後，也可藉由添加小量 他有機溶劑幫助分散，達到特定性質，如乙 、 ηγ， "* I J 、 J醇、丁基乙二醇、己醇、Dowan〇丨pnB、辛醇、 而 二乙：醇、乙基二乙二醇、甲基二乙二醇及甲氣基丙丁醇基 其他在分散步驟中的可能性係添加水與驗 t經細旨化的《中，或添加水至_自旨化的聚^ 鹼的混合物中，或添加經胺酯化的聚酯至水與鹼的混^ 物中，或是添加經胺酯化的聚酯與鹼的混合物至水 如果理想的話，在水中經胺酯化的聚酯之分散性能二 3藉由外部乳化劑(如聚氧乙烯壬基酚)的附加:用分 分散步驟既有是在40°c到120。(：執行。 本發明也提供一水性黏結劑組合，其包含至+ 一 依照本發明如上所述之經胺酯化的聚酯。 乂種 該水性黏結劑組合物的固含量較佳的是3〇加％至 wt.% ’ 特別較佳的是 33 wt.-%至 48 wt -0/(^ 該水性黏結劑組合物中的有機溶劑較佳的為< 6败％ ’特佳的為< 4 wt.%，以及非f特佳的為< 2 201136964 使用布魯克旋轉式黏度儀於wc下量測水性黏处 劑組合物的黏度，其較佳的範圍為1〇 mpa.s至3〇,〇〇〇 mPa.s’特佳的範圍為5〇mPa.S| ι〇，_悉.s及非常 特別較佳的範圍為500 mPa.s至8,〇〇()mPaes。 該水性黏結劑組合的pH較佳的是從5到1〇之間， 特佳的是從6到9之間。 按照經職化㈣關分子I、雜紐酸鹽官能 基的量、使用之中和劑的種類及使用之助劑溶劑種類 (如果有的話），經胺醋化的聚略係呈溶液或者是分散液 的型態；然而，-般而言’趣結劑組合物中存在於溶 解的及分散的部份二者。 本發明也提供-塗佈劑，包含至少_種本發明的水 性黏結劑組合，以及其他助劑物質及添加物。 較佳的助劑物質及添加物為消_、增侧、流平 劑、顏料及顏料分散助劑。 依照本發明中產生的塗佈劑適合於使用所有且有 -強化性能之含溶劑、其他_不含溶劑之水m塗 佈系統的領域，如幾乎所有礦物建築表面的塗料如石灰 -及/或水泥鍵結之鑄件、具有石膏之表面、纖維水泥建 材及混凝土；木頭的塗漆和密封及木質材料如碎木膠合 板、纖維板和紙張；金屬表面的塗漆及塗佈；含遞^ (asphalt)或遞月（bitumen)之馬路表面的塗佈血塗漆.各 種塑膠表面的塗漆和密封；他們也適合各種相同或不同 薄片材料的黏性結合。本發明申的塗佈劑於上述程序中 可被用來當作起始漆、填充漆及頂面漆的黏結劑。 2()113696ί實施方式】 實施例 1.1聚酯的合成(本發明） 秤量苯二甲酐(724 g)、間苯二曱酸(1039 g)、三羥 曱基丙烷(1714 g)、新戊二醇(521 g)及苯曱酸(745 g)重 量，加入至一典型酯化反應器内，該反應器係由一燒 瓶，其裝備有回流冷凝器、攪拌器以及滴液漏斗所組 成，並於氮氣環境下加熱至140°C。經過三小時後，溫 度升高至170°C。於220°C時進行縮合反應，直到酸價 <3且羥值介於240〜2470 mg KOH/g。在下一步驟開始 前，粗產物進行純化，且加入二羥曱基丙酸（80 g)[Desmorapid® SO (1.5 g)(辛酸錫(II))]及丙酮（808 g) 並攪拌。 1.2水性分散液的合成(本發明） 1045g由步驟1得到的聚酯粗產物加熱至55。(：，與 二異氰酸異佛爾酮(305 g)反應’且使用二曱基乙醇胺 (57.8 g)中和。最後，產物分散於水中（1984g)，且丙酮 在真空中蒸德移除。 固含量：43.9% 於一乾燥箱中測量並計算固含量，其計算方式如 下：最終重量[g]*100/最初重量[g] = wt.%固體 黏度(23°C) : 2280 mPa.s 使用布魯克迴轉式黏度計量測黏度。 酸價：26.6 依據DIN 3682方法量測酸價。 PH ： 7.7 12 201136964 依據國際標準ISO 976量測pH。 2.1聚酯的合成(本發明） 秤量苯二甲酐(2056 g)、間苯二甲酸(3033 g)、三經 甲基丙烧(4506 g)、新戊二醇（1064 g)、苯甲酸（1428 g) 及豆油脂肪酸（1636 g)重量，加入至一典型醋化反應器 内，該反應器係由一燒瓶，其裝備有回流冷凝器、授拌 器以及滴液漏斗所組成’並於氮氣環境下加熱至 140°C。經過三小時後，溫度升高至i7〇°C。於220oC 時進行縮合反應，直到酸價<3且經值介於240〜270 mg KOH/g。在下一步驟開始前，粗產物進行純化，並加入 二羥甲基丙酸(90 g)、乙二醇(7.5 g)、NMP(264.7 g)及 Desmorapid® SO (1.5 g)(辛酸錫（II))並攪拌。 2.2水性分散的合成(本發明） 由步驟1得到的1584.7g聚醋粗產物加熱至55〇C， 與二異氰酸異佛爾酮(262.5 g)反應，且使用二曱基乙醇 胺(45.7 g)中和。最後，產物分散於水中（1497 g)，以及 丙酮於真空蒸餾移除。 固含量：44.7% 於一乾燥箱中測量並計算固含量，其計算方式如下： 最終重量[g]* 100/最初重量[g] = wt.%固體 黏度(23°C) : 2490 mPa.s 使用布魯克迴轉式黏度計量測黏度。 酸價：26.8 依據DIN 3682方法量測酸價。 pH : 7.4 依據國際標準ISO 976量測pH。 13 201136964 3.1聚酯之合成（比較例） 秤量間苯二甲酸(759 g)、三羥曱基丙烷(2383 g)及 新戊二醇（1375 g)重量，加入至一典型酯化反應器内， 該反應器係由一燒瓶，其裝備有回流冷凝器、攪拌器、 滴液漏斗所組成，並於氮氣環境下加熱至14〇。〇經過 三小時後’溫度升高至17〇。〇於220。(：時進行縮合反 應，直到酸價<3且羥值介於240〜270 mg KOH/g。在下 一步驟開始前’粗產物進行純化，並加入三羥曱基丙烧 (12.0 g)、二經曱基丙酸(90 g)、Desmorapid® SO (1.9g) (辛酸錫(II))及丙酮（808 g)並攪拌。 3.2水性分散之合成（比較例） 由步驟1得到的2036.6g聚酯粗產物加熱至550C， 與二異氰酸異佛爾酮(273.3 g)反應，且使用二曱基乙醇 胺(53.8 g)中和。最後，產物分散於水中（1833 g)，以及 丙酮於真空蒸餾移除。 固含量：46.5% 於一乾燥箱中測量並計算固含量，其計算方式如下： 最終重量[g]*100/最初重量[g] = Wt.%固體 黏度(23°C) : 920 mPa.s 使用布魯克迴轉式黏度計量測黏度。 酸價：29.2 依據DIN 3682方法量測酸價。 pH ： 7.4 依據國際標準ISO 976量測pH。 4.塗佈劑的製備 201136964 實施例1 (依據本發明） 表1 :水性2C PUR清漆配方 組成1 重量份 多元醇組成（分散）（bl) 43.70 Surfynol® 104 BC1 0.71 Borchigen® SN 95" 2.25 Borchigol^ LA 200J (10% in BG) 0.89 Borchigel® PW 254 0.14 (Tronox® R-KB-f 28.22:僅在頂層塗佈 組成2 異氰酸鹽組份（al) (80% MPA) 19.52 Total comp. 1 + comp. 2 95.43 Prop. comp. 1 + comp. 2 75.91 : 19.52 H20 31 sec. DIN 4 ad 100.0 g 4.57 Air Products N丄·，促進流動、物質濕潤、消泡之添加劑

Borchers GmbH, Monheim，分散添加劑 Borchers GmbH, Monheim，流動控制劑及消泡劑 Borchers GmbH, Monheim，增黏劑 Tronox Incor.，USA, Ti〇2 實施例2(比較例） 表2 :水性2C PUR清漆配方 組成1 重量份 多元醇組成（分散）(bl) 39.80 Surfynol® 104 BC1 0.53 Borchigen® SN 95z 2.6 Borchigol® LA 200' (10% in BG) 1.1 Borchigel® PW 254 0.21 (Tronox® R-KB-45 25.2 :僅在頂層塗佈 15 201136964 組成2 異氰酸鹽組份(al) (80% MPA) 21.3 Total comp. 1 + comp. 2 90.74 Prop. comp. 1 + comp. 2 69.44 : 21.30 H20 30 sec. DIN 4 ad 100.0 g 9.26

AirProductsN丄.，促進流動、物質濕潤、消泡之添加 劑 2 Borchers GmbH，Monheim，分散添加劑 3 Borchers GmbH, Monheim，流動控制劑及消泡劑 4 Borchers GmbH, Monheim，增黏劑 5 Tronox Incor., USA, Ti02 技術應用資料 表3 :光澤度(清漆) 光澤度20°/60°/霧狀 依據 DIN 67530 (表 1 ) 光澤度20°/60°/霧狀 依據 DIN 67530 (表 2) 85/93/19 76/88/29 表4 :光澤度（面漆) 光澤度20°/607霧狀 依據 DIN 67530 (表 1) 光澤度20°/60°/霧狀 依據 DIN 67530 (表 2) 55/85/15 58/72/9 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】 無

Claims (1)

1. 201136964 七、申請專利範圍: K 一種酸價範圍為15至35 mg KOH/g之經胺酯化的聚 酯，可藉由一方法獲得，其中一反應產物(A)在第 一反應階段獲自 a) 10至25 wt%之一種無取代或經取代基的苯曱 酸’其係經由選自於由F、Cl、Br、-CH3、 -(：Η2-(：Η3、-OH、-〇_Ch3以及_〇_CH2-CH3所組成之 群組的1、2或3取代基所取代， b) 15至50 wt.°/〇之至少一種二和/或三羧酸或其酐 類， c) 20至60 wt.%之至少一種二和/或三元醇，以及 d) 3至20 wt.0/〇之二羥甲基丙酸及/或二羥甲基丁 酸， 將其組成a)到d)的重量加至1〇〇 wt.%， 且該反應產物(A)在隨後的反應階段與至少一種有 機聚異氧酸目旨(B)進行反應。 2. 根據申請專利範圍第1項之經胺酯化的聚酯，其特 徵為其具有由20到35 mg KOH/g之酸值。 3. 根據申請專利範圍第1項之經胺酯化的聚酯，其特 徵在於5亥一和/或三叛酸或其針類係選自於包含鄰 笨一曱酸、鄰苯二曱酸酐、六氫鄰苯二曱酸軒、間 苯二曱酸、順丁烯二酸酐、對苯二曱酸、反丁烯二 酸、己二酸及苯三幾:酸所組成之群組。 4. 根據申請專利範圍第1項之經胺酯化的聚酯，其特 徵在於该一和/或三元醇係選自於包含乙二醇、I。· 17 201136964 丙二醇、1，6-己二醇、i，心環己二曱醇、新戊二醇、 三經曱基丙燒及甘油所組成之群組。 5. 根據申請專利範圍第⑴項中—或多項之經胺醋 化的聚S旨，其特徵在於其含有範圍為35⑼至3〇,〇〇〇 g/mol的重量平均分子量Mw。 ’ 6. 根據申請專·圍第丨至5項中—或多項之經胺醋 化的聚醋，其特徵在於其具有範圍為至2〇,〇〇〇 g/mol的數目平均分子量Mn。 ’ 7. 根據申請專利範圍第丨至6項中—❹項之經胺醋 化的聚醋’其特徵在於其具有範圍 mgKOH/g的羥值。 8. 根據申請專利範圍第i至7項中—或多項 化的聚醋，其特徵在於其可由反應比例範圍為2:1 至5:1之組成(A)及(B)獲得。 9. -種水性黏結劑組合物，其包括至少_根據申 利範圍第1至8項中一或多項之經胺酯化的聚脂。 10. 根據申請專利範圍第9項之水性黏結劑組合物"，苴 特徵在於其具有30至50wt.%的固含量。° /' 11. 一種包含至少一根據申請專利範圍第9或1〇項之水 性黏結劑組合物以及其他輔助物質和添加劑7冷 佈劑。 18 201136964 四、指定代表圖·· (一) 本案指定代表圖為：第（無）圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 無 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 無 2