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TW201041925A - Surfactants based on polyurethanes - Google Patents

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TW201041925A
TW201041925A TW099101704A TW99101704A TW201041925A TW 201041925 A TW201041925 A TW 201041925A TW 099101704 A TW099101704 A TW 099101704A TW 99101704 A TW99101704 A TW 99101704A TW 201041925 A TW201041925 A TW 201041925A
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TW
Taiwan
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weight
molecular weight
acid
polyether
range
Prior art date
Application number
TW099101704A
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Schonberger
Sebastian Dorr
Original Assignee
Bayer Materialscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Materialscience Ag filed Critical Bayer Materialscience Ag
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Description

201041925 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關用於例如塗料、黏著劑或密封劑的以聚胺基 甲酸酯類為主之新穎高分子量界面活性劑。 【先前技術】
最近在一些應用領域以及越來越感興趣的話題中變得 需要在各式各樣的應用之聚合5周配物中例如以高分子量補 充物質取代低分子量補充物質諸如界面活性劑、濕潤及分 政劑、穩定劑或者增稍劑。 在此方面被提及的一個例子為商業上可得之低八 ==二=用特別是可歸; 分子通常比具有較高分子量的化合物具有= 然而， …㈣性劑之低分子量時常也與良好 其不總是可用具有莫耳質量大於克/莫耳的化合^ 達成。 ΕΡ 0731148梅述以具有至少2.5之平均NCO官能性的 聚異氰酸酯類為主之親水性改質的聚異氰酸酯加合物，並 與親水性聚_反應。這些成分具有缺點為較高分支程度 阻礙聚醚鏈的親水潛在性之最佳實現，因為空間位阻的原 3 201041925 因，使得當加合物的疏水性部分同時位在疏水相時，不可 能大於2個聚醚鏈同時完全在水相中。結果，EP 0731148 中描述之分散助劑之親水性基團的部分部將總是接近疏水 相。 【發明内容】 本發明因此其目的為提供適當高度分子量界面活性劑 作為（發泡體)添加劑，其可與聚合物或聚合物混合物（較佳 地與聚胺基甲酸酯類’特別是與水性聚胺基曱酸酯分散液）f丨 一起併用而起泡，且乾燥之後，提供細孔發泡體，即使當 其為非常厚時亦為均勻的且其不為細胞毒性且非常實質上 沒有（熱)可分離成分諸如胺類。 頃發現當以聚胺基曱酸酯類為主之新穎界面活性劑用 作添加劑時，達成此目的。
本發明因此提供具有游離異氰酸酯基含量不大於1.0 重量°/〇及10重量％至95重量％含量之經由單官能醇併入 且排列在聚醚鏈内之環氧乙烷單元（分子量=44克/莫耳）4 的聚胺基甲酸酯類，其係藉由下列之反應製備 U A)具有（平均）NC〇官能性在從17至2 5之範圍（較佳在 從1.8至2.2之範圍；更佳2)的聚異氰酸酯預聚物與 至100當量％(以A)之異氰酸醋基團為基準）的一元醇 私二其包含至少一種具有範圍在從15〇至5〇〇〇克/莫耳 = =至1(K)重量％的氧伸乙基單元含量之 早t喊醇中的氧伸烷基單元之含量為基準， 201041925 C) 0至2G當量％(以Α)之異氰酸縣團為基準)的— 分’其包含具有範圍在從32至5〇〇〇克/莫耳之 子量的除了成分B)的化合物之外的一元醇， 卞习刀 D) 0至80當量％(以A)之異氰酸醋基團為基準 在從32 S 1〇_克/莫耳之數量平均分子量的結構成= 為了 NCO加成反應，其為至少二官能， 有胺甲酸S旨形成及有紋有尿素形成，其中任何過量nc〇 Ο
基團已藉由同時或接著二級反應而反應降至不大於L 量％之殘餘含量。 、· 在本發明之聚胺基曱酸酯類中環氧乙烷單元（分子量 ~ 44克/莫耳）的含量較佳為在從2〇重量％至乃重量％之範 圍，更佳在從35重量〇/〇至60重量％之範圍及最佳在從45 重量％至55重量％之範圍。在本發明之聚胺基曱酸酯類中 游離異氰酸酯基團的含量低於丨重量％;且通常，游離異氰 酸5旨基團不再可檢測。 成分A)的適當聚異氰酸酯預聚物為具有前述NCO官 旎性之已知脂族、芳族或環脂族異氰酸酯官能預聚物。 t可使用於A)中之異氰酸酯官能預聚物可藉由聚異氰酸 酯與羥基-官能多元醇在觸煤存在或不存在下以及在補助 及辅助材料存在或不存在下之反應獲得。 該等適當異氰酸酯官能結構單元A)的例子為以多元醇 ，低分子量異氰酸酯結構單元為主之預聚物。低分子量異 氰酉文酯結構單元為化合物例如1,4-伸丁基二異氰酸酯、1，6_ /、亞甲基二異氰酸酯（HDI)、異佛_二異氰酸酯（IpDI)、 201041925 2,2,4-及/或2，，4,4-三甲基六亞曱基二異氰酸酯、異構雙(4,44-異氰酸基環己基）甲烷或它們的任何所要異構物含量之混 合物、1,4-伸環己基二異氰酸酯、4-異氰酸基曱基-1,8-辛烷 二異氰酸酯（壬烷三異氰酸酯）、1,4-伸苯基二異氰酸酯、2,4-及/或2,6-苯亞曱基二異氰酸酯、1,5-伸萘基二異氰酸酯、 2,2’-及/或2,4’-及/或4,4’-二苯基曱烷二異氰酸酯、1,3-及/ 或1,4-雙(2-異氰酸基丙-2-基)苯(TMXDI)、1，3-雙(異氰酸基 曱基）苯(XDI)以及具有C1-C8-烷基之2,6-二異氰酸基己酸 烷酯（離胺酸二異氰酸酯）。 ^ 異氰酸酯官能成分A)可包含例如脲二酮、異氰脲酸 酯、胺基甲酸酯、尿素、脲基甲酸酯、縮二脲、亞胺噁二 嗪二酮或噁二嗪三酮結構以及其混合物。 用於製備A)之聚合多元醇為熟知的聚胺基曱酸酯塗布 技術聚酯多元醇類、聚丙烯酸酯多元醇類、聚胺基曱酸酯 多元醇類、聚碳酸酯多元醇類、聚醚多元醇類、聚酯聚丙 烯酸酯多元醇類、聚胺基曱酸酯聚丙烯酸酯多元醇類、聚 胺基曱酸酯聚酯多元醇類、聚胺基曱酸酯聚醚多元醇類、 聚胺基甲酸酯聚碳酸酯多元醇及聚酯聚碳酸酯多元醇。此 等可個別或以彼此之任何所要混合物用於製備預聚物A)。 適當聚酯多元醇為由二-及亦視情況三-及四醇與二-及 亦視情況三及四羧酸或羥基羧酸或内酯形成之已知聚縮合 物。代替游離聚羧酸，也可能使用製備聚酯用之低級醇的 對應聚羧酸酐或對應聚羧酸酯。 適當二醇的例子為乙二醇、丁二醇、二乙二醇、三乙 201041925 二醇、聚烷二醇如聚乙二醇、亦1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、 1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇及異構物、新戊二醇 或新戊二醇羥基三曱基乙酯，其中1,6-己二醇及異構物、 1，4-丁二醇、新戊二醇及新戊二醇羥基三曱基乙酯為較佳。 除此等外，也可能使用多元醇諸如三羥曱丙烷、甘油、赤 藻糖醇、新戊四醇、三羥曱基苯或三聚異氰酸參羥乙酯。 有用的二羧酸包含鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二 曱酸、四氫鄰苯二曱酸、六氫鄰苯二曱酸、環己烷二羧酸、 己二酸、壬二酸、癸二酸、戊二酸、四氯鄰苯二曱酸、順 丁烯二酸、反丁烯二酸、伊康酸、丙二酸、辛二酸、2-甲 基琥珀酸、3,3-二曱基戊二酸及/或2,2-二曱基琥珀酸。亦可 使用對應酐作為酸之來源。 當欲被酯化的多元醇之平均官能度大於2時，也可另 外使用單羧酸，例如苄酸及己烷羧酸。 較佳酸為前述種類之脂族或芳族酸。己二酸、間苯二 曱酸及對苯二曱酸為特佳。 在具有終端羥基的聚酯多元醇之製備中可用作反應參 與者之羥羧酸包括例如羥己酸、羥丁酸、羥癸酸、羥硬脂 酸等等。適當内酯包含己内酯、丁内酯及同系物。己内酯 為較佳。 低分子量多元醇類也可用於製備A)。該等二醇的例子 為乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二 醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、新戊二醇、1，4-雙羥曱基環 己烷、2-曱基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、二丙 201041925 二醇L聚丙二醇、二丁二醇、聚丁二醇、雙酚A及前述種 類的經内賴改質之二醇。 聚醚多元醇類使用於製備A)為較佳。 用於製備成分A)之聚醚多元醇類通常具有範圍在從 300至_克/莫耳’較佳範圍在從400至6000克/莫耳且 更佳在從_至3_克/莫耳之數量平均分子量施。 $旦對^其而言進一步特佳為具有每克多元醇不大於〇.〇2毫 當里（宅當量/克）’較佳地不大於〇〇15毫當量/克且更佳地 不大於〇.01毫當量/克（測定方法：ASTMD2849-69)之不飽Ο 和端基含量。 >以聚胺基甲酸酉旨類(1)為主之本發明界面活性劑的多元 醇，含里較佳具有在從15至4之範圍，更佳在從18至2 5 之1巳圍及最佳在從1.9至2·1之範圍的qh官能性。 曰其特佳者為具有在從1.0至1.5之範圍的特別窄的分子 量分佈，也就是多分散性（PD = Mw/Mn)及/或大於丨9之 〇H g能性。所述聚鱗多元醇較佳具有在從ι.〇至1 $之範 圍的多分散性及大於19且更佳地不少於！ 95之〇H官能 性。 该等聚醚多元醇類可以習知方式藉由適當祕物分子 的烷氧基化作用，特別是在加倍金屬氰化物(DMC)催化作 用下獲得。此描述例如於US_A 5158 922(例如實例3〇)及 EP-A 0 654 302 (第5頁第26行至第6頁第32行）中。 用於製備聚_多元醇類的適當起始物分子為例如簡單 低分子量多元醇、水、具有至少二個N-H鍵之有機多胺類 8 201041925 或其任何所要混合物。用於烷氡基化作用之適當環氡浐 特別是環氧乙狀/或環氧秘，其可以任何所要順序= 摻合物使用於烷氧基化反應中。
G 用於藉由烷氧基化作用（特別是藉由依照DMC方法）製 備聚醚多元醇類的較佳起始物分子特別為簡單多元醇類諸 如乙^醇、三乙二醇、三乙二醇、丁二醇、丁二醇、H 丙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、二醇、丨，6-己二醇、 環己二醇、1，4-環己烷二甲醇、新戊二醇、2_乙基d 3己二 醇、甘油:三經曱乙院、三經甲丙院、新戊四醇、山梨[ 醇、二乙醇胺、氫醌二羥乙基醚、雙酚α(2,2_ 丙烧）、氫化雙紛Α(2,2_雙㈣環己基)丙燒)以及該等多土元 醇類與舉翁下之觀的二紐之低分子量含Μ基醋類或 該等簡單多元醇類之低分子量乙氧化作用或丙氧化作用產 物’或任何料經改性或未㈣性之_的所要混合物。
有效聚峻多元醇類包括例如熟知的聚胺基甲酸醋化學 聚四亞甲基二醇聚_，其係藉由四氫料經由陽離子開 環的聚合作用獲得，以及聚丙二醇及聚碳酸醋多元醇，或 其混合物，且特佳者為聚丙二醇。 有效聚醚多元醇類同樣地包括熟知的氧化苯乙严 氧乙烧、環氧狀、環氧丁敍/或表氯醇對二 =
始物分子之加成產物。 f S —醇類諸如α_經丁基 己二酸β-羥乙酯或對 也適當者為特定分子量範圍之酯 -ε-幾己酸酯、ω_經己基·γ_經丁酸酯、 敵酸雙(β-經乙酯）。 201041925 也可使用含單官能異氰酸酯反應性羥基化合物。該等 單官能化合物的例子為乙醇、正丁醇、乙二醇單丁醚、二 乙二醇單曱醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單曱醚、二丙二 醇單曱醚、三丙二醇單曱醚、二丙二醇單丙醚、丙二醇單 丁醚、二丙二醇單丁醚、三丙二醇單丁醚、2-乙基己醇、 1-辛醇、1-十二醇、1-十六醇。 另外也可能使用NH2-及/或NH-官能成分以製備異氰 酸酯預聚物。 用於鏈伸長之適當成分為有機二-或多胺類如例如，乙 二胺、1,2-及1,3-二胺基丙烧、1,4-二胺基丁烧、1,6-二胺基 己烷、異佛酮二胺、2,2,4-及2,4,4-三曱基六亞曱基二胺的 異構物混合物、2-曱基五曱亞基二胺、二伸乙三胺、二胺 基二環己基曱烷及/或二曱基乙二胺。 另外也可能使用其不但具有一級胺基基團且具有二級 胺基基團或其不但具有胺基基團（一級或二級）且具有OH 基團之化合物。其例子為一級/二級胺類，諸如二乙醇胺、 3-胺基-1-曱胺基丙烧、3-胺基-1-乙胺基丙燒、3-胺基-1-環 己胺基丙烷、3-胺基-1-曱胺基丁烷、醇胺類諸如N-胺乙基 乙醇胺、乙醇胺、3-胺基丙醇、新戊醇胺，其係用於鏈伸 長或終止。鏈終止作用一般利用具有一個異氰酸酯-反應性 基團的胺類諸如曱胺、乙胺、丙胺、丁胺、辛胺、月桂胺、 硬脂胺、異壬氧基丙胺、二曱胺、二乙胺、二丙胺、二丁 胺、N-曱胺基丙胺、二乙基（曱基)胺基丙胺、嗎福林、哌啶、 或其適當經取代衍生物、從二-一級胺類及單羧酸類形成之 201041925 醯胺-胺類、二-一級胺類、一級/三級胺類，諸如n，N-二甲 胺基丙胺之monoketime。 成分A)之化合物較佳為上述種類之預聚物，其單獨地 具有連接至異氰酸酯基團之脂族或環脂族或其混合物且對 於混合物，平均NCO官能性在從1.7至2.5(較佳地1.8至 2.2 ’更佳2)之範圍。 對於A)較佳者為利用上述種類之聚異氰酸酯預聚物， 其係以六甲亞基二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯或異構雙 (4,4 _異氰酸基環己基）甲烷類、以及上述二異氰酸酯類之混 合物為主。 異氰酸酯官能預聚物A)係藉由使低分子量聚異氰酸酯 與多元醇以較佳2 : 1至20 : 1之NCO/OH比反應而製得。 反應溫度通常在從20至160°C之範圍及較佳在從6〇至 l〇〇°C之範圍。特佳具體實例包含然後藉適當方法除去部分 未轉化的聚異氰酸酯。薄膜蒸餾習用於此目的，因為其產 生具有小於5重量％(較佳小於〇 5重量％及最佳小於〇1重 量％)之低殘餘單體含量的產物。 成分B)之適當非離子型親水性化合物為包含至少一個 羥基之單官能聚氧伸烷基醚類。例子為單羥基官能聚環氧 烷聚醚醇類，其每分子包含平均5至70個(較佳7至55個） 環氧乙烷單元，且可以習知方法藉由適當起始物分子烷氧 化獲得（例如於 Ullmanns Encydopadie der technischen Chemie ’ 第 4 版 ’ 19 冊，Verlag chemie，Weinheim 第 頁）。此等為純聚環氧乙烷醚類或混合環氧乙烷醚類，其包 11 201041925 含至少30莫耳％夕 單元為基準 聽乙料元，以所存在的所有環氧垸 特佳非離子型化合物為具 皁元及〇至70草1〇/卢〆^ 关升/〇%虱乙烷 聚秘 ^莫耳哀虱丙烷皁元之單官能混合聚環氧p ㈣類，以氧伸絲單元之總量為基準。 W域 甲醇Si構I::有效起始物分子包括飽和單醇類諸如 醇二=醇Π:醇、，丁醇、二級_丁 十二醇、i + TO妒 員辛知頌和壬醇類、正癸醇、正 甲美"醢㈣：、正十六醇、正十八醇、環己醇、異構· 甲基％己醉類或經甲基環己燒、3_乙基抑甲 :構 =四氫糠醇、二乙二醇單貌_，例如二乙‘單丁;丁 =飽和醇諸如烯丙醇、U_二甲基稀丙醇或油醇族、 I❹賴 > 異構甲_或甲氧基_、芳脂 ^ :::細或桂皮醇、二級單胺諸如二甲胺、二乙: 已胺^丁胺、雙(2-乙基己基)胺、N-甲基環 已月女、Ν-乙基壞己胺或一環己脸以 福林、解咬、㈣或1H料,—級⑯類諸如嗎 類之飽和單_。特佳麵㈣2起㈣分子為前述種《 作為起始㈣子。 —6二料謂或正丁醇 用於烧氧化有效環氧境_ 氧乙 =烧’其可以任何所欲順序或以摻合物使用於烧氧化： 應中。 ，擇:=單元為由至少-種數量平均分子量 軌圍32至5_克莫耳之—元醇組成的—元醇成分，其為 201041925 除了成分B)的醇類之外。例子為曱醇、乙醇、正丙醇、異 丙醇、正丁醇、異丁醇、二級丁醇、異構戊醇類、己醇類、 辛醇類及壬醇類、正癸醇、正十二醇、正十四醇、正十六 醇、正十八醇、環己醇、脂肪醇類、異構曱基環己醇或羥 甲基環己烷、3-乙基-3-羥曱基氧代環丁烷或四氫糠醇、二 乙二醇單烷醚類，例如二乙二醇單丁醚、不飽和醇類諸如 烯丙醇、1,1-二甲基烯丙醇或油醇、芳脂族醇類，例如苄醇、 茴香醇或桂皮醇。 單官能聚合物也是可使用的，例子為聚氧伸烷基醚 類，其包含羥基及小於30莫耳％的環氧乙烷。較佳者為沒 有任何環氧乙烷結構單元之單官能聚環氧丙烷聚醚。 成分D)之適當結構單元為數量平均分子量範圍32至 10 〇〇〇克/莫耳之異氰酸酯-反應性成分，其為了 NCO加成 反應而為多官能。特別是較佳地具有最多至20個碳原子的 低分子量多元醇類之例子為乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、 1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，3-丁二醇、環己二 醇、1，4-環己烷二曱醇、1,6-己二醇、新戊二醇、氫醌二羥 乙基醚、雙酚A(2,2-雙(4-羥苯基）丙烷）、氫化雙酚A、（2,2-雙(4-羥環己基）丙烷）、三羥曱丙烷、甘油、赤藻糖醇、新 戊四醇、以及其每個或彼此之任何所要混合物。也可能使 用具有最多至10 〇〇〇克/莫耳的數量平均分子量之聚酯多元 醇類、聚丙烯酸酯多元醇類、聚胺基曱酸酯多元醇類、聚 碳酸酯多元醇類、聚醚多元醇類、聚酯聚丙烯酸酯多元醇 類、聚胺基曱酸酯聚丙烯酸酯多元醇類、聚胺基曱酸酯聚 13 201041925 酯多元醇類、聚胺基曱酸酯聚醚多元醇類、聚胺基曱酸酷 聚碳酸酯多元醇類及聚酯聚碳酸酯多元醇類。也可能特別 使用二-或多胺類諸如1，2-乙二胺、1，2-及1,3·二胺基丙烷、 1.4- 二胺基丁烷、1,6-二胺基己烷、異佛酮二胺、2,2,4-及 2.4.4- 三曱基六亞曱基二胺的異構物混合物、2-曱基五曱亞 基二胺、二伸乙三胺、三胺基壬烷、1，3-及1,4-茬二胺、 α，α,α’，α’-四曱基-1,3-與-1,4-茬二胺及4,4-二胺基二環己基 曱烷及/或二曱基乙二胺。亦有可能使用肼以及醯肼諸如己 二酸二醯肼。較佳者為異佛酮二胺、1,2-乙二胺、1，4-二胺〇 基丁烷及二伸乙三胺。成分D)可進一步利用其不但具有— 級胺基基團也具有二級胺基基團或不但具有胺基基團（― 級或二級)且也具有ΟΗ基之化合物。其例子為一級/二級胺 類’諸如二乙醇胺、3-胺基-1-曱胺基丙烷、3-胺基-1-乙胺 基丙烷、3-胺基-1-環己胺基丙烷、3-胺基-1-曱胺基丁烷、 醇胺類諸如Ν-胺乙基乙醇胺、乙醇胺、3-胺基丙醇、新戊 丙醇。所述成分之混合物也可用作結構單元D)。 一較佳方案不利用成分D)，另一較佳方案利用至少—y 種聚氧伸烷基醚作為成分D)。一非常特佳方案利用至少— 禋歙軋伸烷基醚作為成分D)，該聚氧伸烷基醚包含至少二 。個異氰酸酯-反應性基團諸如羥基基團及額外至少3〇莫^ =¾軋乙料元’輯有存在的環氧料元為基礎。對方 莫者為二官貞_氧㈣嶋，其包括30至1〇 兵耳/。的％氧乙烷單元及〇至 且其甚至更佳為存在7。請莫耳 201041925 存在環㈣ 適當=少二物分子之締式猎由 夢由使上11月之錢基甲酸㈣的較佳方案包含首先 曰 祕狀三異氰_旨反應且缺乏疏水性 莫耳的數量平均分子量之聚㈣^
預聚物Α)，例如。在此反應中異氰酸酯基圈 及異乱酸酯-反舰基團之_財比難在從2:ι至2〇 : 且更佳在從5:1幻5:1之範圍。在異氰_-^應^基團之反應後’-較佳方案包含以蒸新例如以薄膜 条發益）及在真空中加熱除去至少大部分的殘留二異氛酸 酯。在此方法中所得混合物接著與成分Β)及視需要選用之 成分C)及/或與視需要選用之成分D)反應。用作成分⑴較 佳者則為數量平均分子量範圍35〇至3〇〇〇克/莫耳（更佳7〇〇 至2300克/莫耳)之單聚醚醇，其較佳具有7〇重量％至1〇〇 重量％之環氧乙烷單元含量，以氧伸烷基單元之含量為美 準。 * 土 在A)與B)及視需要選用之c)及/或D)的反應中，異氛 酸酯基團及異氰酸酯-反應性基團之間的莫耳比較佳在從 0.5 : 1至2 : 1之範圍，更佳在從〇.7 : 1至1.2 : 1之範圍 及最佳等於1 : 1。用於反應之較佳溫度範圍為20至l8()〇e 且更佳地40至130。〇反應較佳進行直到以IR光譜分析不 可測得任何異氰酸酯基團。一特佳方案不利用C)也不利用 D) ’另一特佳方案只利用D)。 15 201041925 在預聚物A)之製備及在本發明之聚胺基甲酸= 備二者中可能使用熟習該項技術者已知的觸媒。例 入二級胺類、錫、鋅或鉍化合物諸如三乙胺、1，4_ 一氣々铉。 環-[2,2,2]-辛烷、二辛酸錫、二月桂酸二丁錫、及一辛^ 如果需要，在製備期間及/或之後可加入穩定劑諸如卷^ 氯、異酞醯氣、璘酸二丁酯、3-氯丙酸、抗氧化劑或甲本 續酸甲醋。 本發明之聚胺基曱酸酯類較佳係使用在下列數量範圍 内的成分A)至〇)製備·· 10重量％至80重量％且更佳地2〇重量％至50重量％之成 分A)， 20重量％至90重量％且更佳地30重量％至50重量％之成 分B)， 0重量％至15重量％且更佳地0重量％至5重量％之成分 C)，及 0重量％至6G重量％且更佳地1G重量％至3() 分D)。 心取 除了所述成分A)、B)、c)及D)之外，不在 US圍之另外異她旨結構單元及異氰酸@旨_^ 、..σ構早兀可併人本發明之聚胺基曱酸_中，但較 及最佳沒有除A)、B)、C)，:_ 本發明進—步提供本發明之聚胺基甲㈣ $ 劑、助劑、補充物質、乳化劑、相容劑、濕潤劑、分散: 201041925 穩定劑、改良劑、脫膜劑、增稠劑及/或助黏劑之用途。 應用例為於塗料、清漆、油漆、黏著劑、層麗材料、 选封劑、印刷墨水、液體墨水、著色劑、染料、染色劑、 媒染劑、柔皮劑、上漿、浸潰(pickle)、防腐及防銹劑、浸 透劑及圖片材料類、用於製備傷口接觸材料及失禁產品、 用於製備醫藥配物、作為潤滑、滑動、脫膜或冷卻劑、用 於馬達燃料、作為油、用於或作為稀釋、清潔及/或預處理 劑、用於任何類型的食品之用途。 較佳者為本發明之聚胺基甲酸酯類作為聚合物（較佳 地該等以聚胺基甲酸酯為主者)之發泡體穩定劑的用途。根 據本發明之用途較佳產生發泡體之親水化 (hydrophilicizati〇n)以及穩定化。上述發泡體較佳包含藉由 物理乾燥而獲自水性聚胺基曱酸酯分散液之發泡體。曰 本發明之聚胺基甲酸酯類可與溶劑諸如X，例如，水， 增稠劑或觸變劑、穩定劑、自由基清除劑類、黏合劑、發 泡助劑、抗氧化劑、光保護劑、乳化劑、塑化劑、顏料、X 填料及/或流動控制劑一起使用於上述用途之領域。 進-步補充物質為交聯劑、增稠劑或觸變劑、其他水 性黏合劑、抗氧化劑、光保護劑、乳化劑、塑 填料及/或流動控制劑。 顏十斗 該等增稠劑可為糊精、殿粉或纖維素之衍生物，例子 為纖維素醚或經乙基纖維素、以聚丙_、聚乙烯料咬 酮、聚（甲基）丙烯酸化合物或聚胺基甲酸酯為主之有機全合 成增稠劑（結合增_)以及以及無機增_劑，例如= 17 201041925 (bentonites)或矽石。 有效的该等交聯劑包括例如非嵌段之聚異氰酸酯、醯 胺-及胺-甲酸樹脂、紛樹脂、酸及綱樹脂，例子為酴甲酸 =月曰:可樹脂、咬°南樹月旨、服樹脂、胺*甲酸醋樹 月曰一纟树脎、三聚氫胺樹脂、笨并胍胺樹脂、氰胺樹脂 或笨胺樹脂。 其它水性黏合劑可由例如聚酿、聚丙烯酸醋、聚環氧 或其它聚胺基甲駿輯聚合物建構。類似地，亦有可能組合 如例如ΕΡ-Α-0 753 531中所述之轄射可固化黏合劑。進一 f v可此使用其匕陰離子性或非離子性分散液，例如聚乙酸 I?:聚乙烯、聚笨乙烯、聚丁二烯、聚氯乙烯、聚丙 稀酉文醋及共聚物分散液。 和以明之聚胺基f酸_有利地穩定的聚合物發泡 體可以t氣乙埽類、中$祕分 _ t丙烯酸g旨類、聚礙化二亞胺類 (polycarbonimides) ^ ψ ψ μ. ^ ^ β热去谢Β匕相S t甲基丙歸酿亞胺類、聚酿胺類、酚 及尿素樹脂類、聚矽惫栌+:g、取队^ 0 ' &氧烷類♦胺基胺類、聚（羥基羧酸） 類^^曰類、聚_、聚㈣ s旨類、聚自旨聚碳酸s旨類、^ Ml丙沐u ether、魅枣祕取 氧伸燒基趟（polyoxyalkylene ether)類、聚醚聚丙歸酸 r ^ 類I醚聚碳酸酯類、聚醚聚醯 ^ ^ 胺類、聚腺類、聚胺基甲酸醋類、聚胺 基曱酸自曰聚丙烯酸鴨類、雙胺其 酸醚類、5^基甲駄酯聚酯類、聚胺基甲 •^聚f W基曱酸醋聚腺類及聚胺基曱酸醋聚破酸 醋類以及其任何所要混合物為主。較佳：：：夂广认 仏基甲㈣類、聚胺基甲酸酉旨聚两烯酸酉旨類、聚胺基曱 201041925 酸酯聚酯類、聚胺基曱酸酯聚醚類、 及聚胺基甲_旨繼《貞以及其任何所要 聚脲類 本發=之聚胺基曱酸醋類在上述應用中顯示有利 果，即使h低量中使料。其中本發明之聚胺基甲酸醋 ，使用，佳範圍從至15重量份，更佳從g 5至Μ 重量份及最麵丨纟6重量份，以組成物之賴含量為基 準。
Ο 本lx明之聚胺基曱酸酯類可使用於上述具有撓性之應 用中且若適當，可使用溶解或分散在其中之溶劑諸如水广 【實施方式】 實例 除非另有指明，所有百分比以重量計。所報告之發泡 體添加劑含量係以水溶液為基準。 固體含量係根據DIN-ΕΝ ISO 3251測定。 NC〇含置除非明顯提及’否則係根據DIN-EN ISO 11909以體積測定。 聚胺基甲酸酯分散液1之平均粒徑(報告數目平均）的 測量係使用雷射相關光譜（儀器：Malvern Zetasizer 1〇〇〇,
Malver Inst. Limited)進行。 除非另有提及’否則所使用之聚丙二醇聚醚以DMC 催化作用（沒有鹼)製備。 f非另有提及，否顺報告之莫耳質量為重量平均莫 耳質篁。其以GPC分析細氫㈣巾於μ毫升/最小流速 201041925 測定。聚苯乙烯標準物用於校準測定。 使用之物質及縮寫： 二胺基磺酸酯：NH2-CH2CH2-NH-CH2CH2-S03Na(45%於水 中）
Desmophen®C2200 :聚碳酸酯多元醇，〇H值56毫克KOH/ 克’數量平均分子量2000克/莫耳(拜耳材料科學股份有限 公司，Leverkusen，德國）
PolyTHF® 2〇〇〇 :聚四曱亞基二醇多元醇，〇H值56毫克 KOH/克’數量平均分子量2000克/莫耳(BASF AG，f) Ludwigshafen，德國）
PolyTHF® 1000 :聚四曱亞基二醇多元醇，〇H值112毫克 KOH/克’數量平均分子量1000克/莫耳（BASF AG， Ludwigshafen，德國）
Polyether LB25 :以環氧乙烷/環氧丙烷為主之單官能聚醚， 數量平均分子量2250克/莫耳，OH值25毫克KOH/克(拜 耳材料科學股份有限公司，LeverkuSen，德國） HDI :六曱亞基1，6-二異氰酸酯 ◎ 實例1 :聚胺基曱酸酯分散液1之製備 在標準攪拌裝置中將1077.2克的PolyTHF® 2000、 409.7 克的 P〇iyThf® 1000、830.9 克的 Desmophen® C2200 及48.3克的LB25聚醚加熱至70°C。然後，在70°C下於5 分鐘期間添加258.7克的六亞曱二異氰酸酯及341.9克的異 佛酮二異氰酸酯之混合物，且混合物於12(TC下攪拌直至達 到理論NCO值或實際NCO值已些微低於理論NCO值。將 20 201041925 最終預聚物以4840克的丙酮溶解，在過程中，冷卻至5(rc， 隨後於10分鐘期間與計量供給的27.4克的乙二胺、127.1 克的異佛酮二胺、67.3克的二胺基續酸酯及12〇〇克的水之 溶液摻合。隨後將混合物攪拌1〇分鐘。然後，藉由添加654 克的水开> 成分散液。此接著藉由在減壓下蒸餾而移除溶劑。 所得聚胺基曱酸醋分散液具有下列性質： 固體含量：59.0% 粒徑(LCS) : 487奈米 pH(23°〇 ： 7.1 實例2 最初將1300克的HDI、1.3克的苯甲醯氯及丨3克的對 -甲本％酸甲S曰進料至4升四頸燒瓶並授拌。於8〇〇c下在3 小時期間加入1456克之具有2000克/莫耳的數量平均分子 里之一 g忐聚丙一醇聚醚，接著於8〇〇c下攪拌i小時。隨 後於130°C及0.1托下以薄膜蒸餾移除過量Η〇ι ;最初進 料燒瓶中有1克的氣丙酸。所得NC0預聚物具有3.23%之 NCO含量及1650 mPas之黏度(25。〇。 最初將2升四頸燒瓶進料225克的p〇lyether lb 25聚 謎及则克之具有簾克/莫耳之數量平均分子量的二官能 聚乙二醇聚趟並擾拌。於8(PC下在2 5小時期間加入26〇 克的上述NCO預聚物，接著於8〇σ(：下授拌4小時，直到 以IR光譜分析不再可檢測出Nc〇基團。所得界面活性劑 為具有21 346克/莫耳之重量平均莫耳質量的固體。 21 201041925 最初將2000克的HDI、1·3克的苯甲醯氣及1.3克的對 -曱苯磺酸曱酯進料至4升四頸燒瓶並攪拌。於8〇。〇下在3 小時期間加入⑼克之具有1〇〇〇克/莫耳之數量平均分子 量的二官能聚丙二醇聚醚，接著於80°c下攪拌1小時。隨 後於130°C及0.1托下以薄膜蒸餾移除過量HDI。所得NCO 預聚物具有6.24%之NCO含量及1650 mPa之黏度(25。〇。 最初將2升四頸燒瓶進料600克之具有2〇〇〇克/莫耳的 數量平均分子量之單官能聚乙二醇聚醚（MeOPEG)並擾 拌。於70°C下在0.5小時期間加入202克的上述nc〇預Ο 聚物，接著於80°C下攪拌4小時，直到以IR光譜分析不 再可檢測出NCO基團。所得界面活性劑為具有7232克/莫 耳之重量平均莫耳質量的固體。 ' 實例4 最初將2000克的HDI、1.3克的笨曱醯氯及丨3克的對 -曱苯磺酸曱酯進料至4升四頸燒瓶並攪拌。於8〇0(：下在3 小時期間加入⑼克之具有1000克/莫耳的數量平均分子 量之二官能聚丙二醇聚醚，接著於80〇C下攪拌丨小時。隨❹ 後於130°C及0· 1托下以薄臈蒸餾移除過量Hm。所得NC〇 預聚物具有6.24/0之NCO含量及1650 mPas之黏度(25°C)。 最初將2升四頸燒瓶進料750克之具有5〇〇〇克/莫耳的 數量平均分子量之單g能聚乙二醇聚趟（Me〇pEG)並攪 拌。於70°C下在0.5小時期間加入克的上述預 聚物，接著於80°C下攪拌4小時，直到以IR光譜分析不 再可檢測出NCO基團。所得界面活性劑為具有13 849克/ 22 201041925 莫耳之重量平均莫耳質量的固體。 實例5 最/刀將2000克的HDI、1.3克的苯甲醯氯及！ 3克的對 -曱笨石頁酸甲酯進料至4升四頸燒瓶並授拌。於8〇〇c下在3 小時期間加入1000克之具有1000克/莫耳的數量平均分子 量之二官能聚丙二醇聚醚，接著於8〇cc下攪拌i小時。隨 後於130°C及0.1托下以薄膜蒸餾移除過量HDI。所得 預聚物具有6.24%之NCO含量及1650 mpas之黏度(25〇c)。 最初將2升四頸燒瓶進料675克的p〇iyether LB 25聚 鍵並擾拌。於70°C下在0.5小時期間加入2〇2克的上述NC0 預聚物，接著於90°C下攪拌5小時，直到以IR光譜分析 不再可檢測出NC0基團。所得界面活性劑具有575〇 mpas 之黏度(25°C)及9511克/莫耳之重量平均莫耳質量。 實例6 最初將2000克的HDI、1.3克的苯曱醯氯及} 3克的對 -曱苯續酸曱酯進料至4升四頸燒瓶並攪拌。於8〇〇c下在3 小時期間加入1000克之具有1〇〇〇克/莫耳的數量平均分子 量之二官能聚丙二醇聚趟，接著於80°C下攪拌1小時。隨 後於13 0 C及0.1托下以薄膜蒸德移除過量hdi。所得NC0 預聚物具有6.24%之NC0含量及1650 mPas (25。〇之黏度。 最初將2升四頸燒瓶進料281克的P〇lyether LB 25聚 醚及125克之具有2000克/莫耳的數量平均分子量之二官能 聚乙二醇聚醚並攪拌。於80。(：下在2.5小時期間加入167 5 克的上述NC0預聚物’接著於80至100°C下授掉5小時， 23 201041925 直到以IR光譜分析不再可檢測出NC〇基團。所得界面活 性劑為固體。 / 實例7 最初將2升四頸燒瓶進料337克的p〇lyether LB乃聚 醚及150克之具有2000克/莫耳的數量平均分子量之二官能 聚乙二醇聚醚並攪拌。於80。(：下在2.5小時期間加入98^ 克Desmodur E 305 (Desmodur E 305為以六曱亞基二異氣 酸醋為主之實質上線性NCO預聚物，NCO含量約12 8%)， 接著於90至110°C下授拌5小時，直到以ir光譜分析不❹ 再可檢測出NCO基團。所得界面活性劑為固體。 實例8 最初將1300克的HDI、1.3克的苯甲醯氣及13克的對 -曱苯磺酸曱酯進料至4升四頸燒瓶並攪拌。於8〇〇c下在3 小時期間加入1456克之具有2000克/莫耳的數量平均分子 量之二官能聚丙二醇聚醚，接著於80。(：下攪拌1小時。隨 後於130。(：及0.1托下以薄膜蒸餾移除過量HDI。所得Nc〇 預聚物具有3.23%之NCO含量及1650 mPas之黏度(25。〇。❹ 最初將2升四頸燒瓶進料100克之具有2000克/莫耳的 數量平均分子量之二官能聚乙二醇聚醚並攪拌。於80〇c下 在2.5小時期間加入258克的上述NCO預聚物，接著於 100°C下攪拌3小時。然後，加入225克的Poly ether LB 25 聚縫’接著於115°C下攪拌2.5小時，直到以IR光譜分析 不再可檢測出NCO基團。所得界面活性劑為非常黏的液體。 實例9 24 201041925 最初將1300克的HDI、1.3克的苯甲醯氯及13克的對 -甲苯磺酸甲酯進料至4升四頸燒瓶並攪拌。於8〇〇c下在3 小時期間加入1456克之具有2〇〇〇克/莫耳的數量平均分子 量之一官能聚丙二醇聚_，接著於80°C下授拌1小時。隨 後於130°C及0·1托下以薄膜蒸餾移除過量HDI。所得NC〇 預聚物具有3.23 /〇之NCO含量及1650 mPas之黏度(250C)。 最初將2升四頸燒瓶進料112 5克的p〇lyether LB 25 聚醚及150克之具有2000克/莫耳的數量平均分子量之二官 能聚乙二醇聚醚並攪拌。於8〇°C下在0.5小時期間加入257 克的上述NCO預聚物，接著於100_U5〇C下欖拌4小時， 直到以IR光譜分析不再可檢測出NCO基團。所得界面活 性劑為固體。 實例10 最初將1300克的HDI、1.3克的苯甲醯氯及13克的對 -甲苯磺酸曱酯進料至4升四頸燒瓶並攪拌。於8〇°c下在3 小時期間加入1456克之具有2000克/莫耳的數量平均分子 量之一官能聚丙'一醇聚鍵’接著於80°C下授掉1小時。隨 後於130°C及0.1托下以薄膜蒸餾移除過量HDI。所得NCO 預聚物具有3_23%之NCO含量及1650 mPas之黏度(25°C)。 最初將2升四頸燒瓶進料287克的Polyether LB 25聚 醚及42.5克之具有2000克/莫耳的數量平均分子量之二官 能聚乙二醇聚醚並攪拌。於80°C下在0.5小時期間加入220 克的上述NC0預聚物，接著於下100-120。(：攪拌5小時， 直到以IR光譜分析不再可檢測出NCO基團。所得界面活 25 201041925 性劑為非常最高黏度液體。 實例π 最初將1300克的HDI、1·3克的苯甲醯氣及丨3克的對 -曱苯磺酸曱酯進料至4升四頸燒瓶並攪拌。於8〇〇c下在3 小時期間加入1456克之具有2000克/莫耳的數量平均分子 量之一官能聚丙一醇聚醚，接著於80°C下授拌1小時。隨 後於130。(：及0‘1托下以薄膜蒸餾移除過量HDI。所得NC〇 預聚物具有3.23%之NCO含量及i65〇mpas之黏度(25。〇。 最初將2升四頸燒瓶進料200克的具有2〇〇〇克/莫耳的〇 數量平均分子量之單官能聚乙二醇聚趟(Me〇pEG)及1〇〇克 之具有2_克/莫耳的數量平均分子量之二官能聚乙二醇 聚醚並攪拌。於80°c下在0.5小時期間加入257克的上述 NCO預聚物，接著於100_120〇c下攪拌4小時，直到以瓜 光谱分析不再可檢測出NCO基團。所得界面活性劑為固體。 實例12 最初將1300克的HDI及〇 3克的磷酸二丁酯進料至4 升四頸燒瓶並祕。於下在3小時期間加人1456克〇 之具有2000克/莫耳的數量平均分子量之二官能聚丙二醇 聚醚，接著於80。(：下授拌i小時。隨後於i3〇〇c及〇a托 下以薄膜蒸娜除過量HDI;最初進料燒瓶中有 2克的
Ronotec 201(生育酚）。所得NC〇預聚物具有3 27%之nc〇 含量及1680 mPas之黏度（25。(：）。 最初將2升四頬燒瓶進料225克的p〇iyether LB 25聚 醚及100克之具有2000克/莫耳的數量平均分子量之二官能 26 201041925 聚乙二醇聚鍵並擾拌。於7G°C下在2.5小時期間加入260 克的上述NCO預聚物，接著於70〇c下攪拌5小時，直到 以IR光譜分析不再可檢測出NC0基團。所得界面活性劑 為固體。 實例13 最初將1300克的HDI進料至4升四頸燒瓶並攪拌。於 8〇°C下加入1456克之具有2000克/莫耳的數量平均分子量 及24重量％的環氧乙烧單元含量之二官能聚丙二醇聚乙二 醇聚喊並授拌’接著於80°C下授拌1小時。隨後於 及〇. 1托下以薄膜蒸德移除過量HDI。所得NCO預聚物具 有1.99%之NCO含量及1040 mPa之黏度(25〇C)。 最初將2升四頸燒瓶進料169克的p〇iyether LB 25聚 峻及75.0克之具有2000克/莫耳的數量平均分子量之二官 能聚乙二醇聚醚並攪拌。於70°C下在2.5小時期間加入284 克的上述NC0預聚物。接著於最多至11〇。(：下攪拌5小時， 直到以IR光譜分析不再可檢測出NC0基團。所得界面活 性劑為固體。 實例14 最初將1400克的HDI及0.2克的異酜醯氯進料4升四 頸燒瓶並攪拌。於80°C下在3小時期間加入1400克之具 有2000克/莫耳的數量平均分子量之二官能聚丙二醇聚醚 (藉由K0H-催化聚合作用製備），接著於80°C下攪拌1小 時。隨後於130°C及0.1托下以薄膜蒸餾移除過量HDI。 所得NC0預聚物具有3.6之NC0含量％及1480 mPas之 27 201041925 黏度(25°C)。 最初將2升四頸燒瓶進料225克的p〇lyether LB 25聚 醚及100克之具有2000克/莫耳的數量平均分子量之二官能 聚乙一醇聚醚並授拌。於7〇〇c下在25丨時期間加入233 克的上述NCO預聚物’接著於不大於丨15。匚下擾拌3小時， 直到以IR光譜分析不再可檢測出NC〇基團。所得界面活 性劑為固體。 實例15(比較）： 具有約3·5之平均異氰酸酷官能性的以異氮酸西旨A)為主之 界面活性劑的製備 於80 C下在0.5小時期間藉由攪拌將253克的以六亞 曱基-異氰酸g旨為主之聚異氰酸g旨（平均NC〇官能性約3.5) 之在2升四頸燒瓶中的最初進料與988克的具有76〇克/莫 耳之數量平均分子量的單官能聚乙二醇聚醚(Me〇pEG)摻 合。於80-90oC下將混合物攪拌6小時直到卩IR光譜分析 不再可檢測出NCO基團。所得界面活性劑為具有4491克/ 莫耳之重量平均莫耳質量的固體。 實例16 (比較）： 以二異氰酸酯為主之界面活性劑⑴的製備 最初將42克的HDI進料至2升四頸燒瓶並攪拌。甘' 80 C下在1小時間力口入ms克的p〇iyether LB 25聚_， 接著於80 C下攪拌12小時。所得界面活性劑具准 2旦970 mPaS之黏度(25。〇及6885克/莫耳之重量平均莫>耳賀 里。 28 201041925 實例17 (此較）· 具有4之乎均異氰酸酯官能性的以聚異氰酸酯預聚物A)為 主之界面淡性劑的製備 在0.5小時期間於80°C下藉由攪拌將136克的以具有 6.0重量°/°之NC0的六亞甲基二異氰酸酯為主之聚醚聚胺 基甲酸酯預聚物（平均官能性約4)之在2升四頸燒瓶 中的最初進料與450克的Polyether LB 25聚醚摻合。然後 在90-100°C下將混合物攪拌4小時直到以IR光譜分析不 再可檢測出NC◦基團。界面活性劑為具有約η 〇〇〇 mPas (23°C)之黏度的液體。 實例18 (比較）： 使用如實例12中之相同原料製備界面活性劑，除省從 一異氣酸醋與k丙一醇聚趟前製備略預聚物及界面活性劑 合成只以一個反應步驟進行以外。 於80°C下最初將4升四頸燒瓶進料201.60克之具有 2〇〇克/莫耳的數量平均分子量之二官能聚丙二醇聚醚、 202.5克的Polyether LB 25聚鱗及90克之具有2000克/莫 耳的數量平均分子量之二官能聚乙二醇聚醚、〇〇4克的磷 酸二丁酯以及〇 28克的Ronotec 201(生育酚)並攪拌。加入 30.24克的HDI且於8(TC下繼續攪拌直到以IR光譜分析 不再可檢測出異氰酸酯基團。所得界面活性劑為固體。 實例S1-S5 (本發明） 如表1中指示，對於各實例，120克的根據實例1製備 之聚胺基曱酸酯分散液1與各種(發泡體)添加劑混合及以 29 201041925 商業上可得的手攪拌器（用彎曲鐵線製造之攪拌器）起泡至 0.5升發泡體體積。其後，在6毫米之間隙高度以刮刀塗佈 機將發泡體向下引至不粘紙上及在120°C下乾燥20分鐘。 沒有例外地獲得具有好機械性的新鮮白色發泡體。從 表1可看出，使用特定(發泡體）添加劑2、5、6、10及12, 導致獲得組合有關生理食鹽水的高浸吸率及自由膨脹吸收 能力與細均勻孔結構結構之發泡體。 係根據ISO 10993.5試驗且發現 藉由實例，發泡體S5 為非細胞毒性。
表1 發 量[克] 浸吸率 泡 實例#(含量 [s] 體 [%]) 25.3 S1 2 (15) 12.6 48 S2 5 (30) 12.4 4 S3 6 (30) 13.2 15 S4 10 (28) 11.8 28 S5 12 44 (25) υ —毫升之按照DIN EN 自由膨脹2) [g/100cm2] 孔隙率/發 泡體結構 不測定 非常細 30 非常細 56 中等 46 細 47 非常細 第3.2部份製備的試驗溶 30 201041925 液A之完全滲透時間；在面向紙之側試驗；2)自由膨服吸 收能力係按照DIN EN 13726-1第3.2部份測定。 比較例V1-V4 : 從聚胺基曱酸醋分散液i及界面活性劑製備發泡體 對於各貫例，120克的聚胺基甲酸酯分散液1與不是根 據本發明之各種添加劑(表2)混合及以商業上可得的手攪拌 器（用％曲鐵線製造之攪拌器）起泡至〇 5升發泡體體積。其 〇 後，在6毫米之間隙高度以刮刀塗佈機將發泡體向下引至 不枯紙上及在120。(：下乾燥20分鐘。 所得發泡體具有特別不利的性質諸如發泡體結構不均 勻性、表面缺點（龜裂）或者氣穴(p〇cketjng)(二層發泡體之形 成，其彼此幾乎不黏著，如果真有的話··該結果為口袋形 式的孔隙空間）。 、夕 表2 發泡體 實例# 量[克] (含量[%]) 孔隙率/發泡體結構 VI 15 12.5 (30) 氣穴，發泡體結構不均勻性 V2 16 12.6 (30) 氣穴，顯著生膜，發泡體結 構不均勻性 V3 17 12.4 (30) 發泡體結構不均勻性，表面 龜裂 V4 18 9.8 (30) 氣穴，發泡體結構不均勻性 表2 中之比較例顯示使用高官能性聚異氛酿 、 ----《-κι曰战分 為原料(VI及V2)或直接使用低分子量二異氰酸龜代替 〇 31 201041925 異氰酸酯預聚物(V3及V4)不產生適當產物。 比較例V5-V6 : 從聚胺基曱酸酯分散液1及界面活性劑製備發泡體 如表3中所指示。對於各實例，120克的根據實例1 製備之聚胺基曱酸酯分散液1與各種(發泡體）添加劑混合 及以商業上可得的手攪拌器（用彎曲鐵線製造之攪拌器）起 泡至0.5升發泡體體積。其後，在6毫米之間隙高度以刮 刀塗佈機將發泡體向下引至不粘紙上及在120°C下乾燥2〇 分鐘。 從表3可看出，當測試ISO 10993.5時，發泡體V5及 V6具有添加劑引起之強細胞毒性作用：使用這些發泡體細 胞活性低於3%。 表3 發泡 體 (發泡 類型 i) 體)添力 量 [克] σ劑 類型 1) 量 [克] 孔隙率/發 泡體結構 細胞毒性2) V5 A 4.34 Β 5.76 非常好 強細胞毒 性 V6 A 0.24 C 1.47 很好，但搓 紋&體積 收縮 強細胞毒 性 υ A :硬脂酸銨（約 30%，Stokal® STA，Bozzetto GmbH， Krefeld，DE); B :磺酸基琥珀醯胺酸（約 34%，Stokal® SR， Bozzetto GmbH ， Krefeld ， DE) ; 32 1200 201041925
Co. C ： C12-C16 脂肪醇糖苷（約 51%，PlantaCare® UP，Cognis Deutschland GmbH & KG，Diisseldorf，DE) ; 2)根據 ISO 10993.5 試驗 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】 無
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Claims (1)

  1. 201041925 七 申請專利範圍： 1. 一種具有不大於1.0重量％之游離異氰酸酯基含量 及10重量％至95重量❶/。含量之經由單官能醇B)併入且排 列在聚醚鏈内之環氧乙烷單元（分子量=44克/莫 胺基甲酸_，其係藉由下列之反應製備 、）的t A) 具有在從1·7至2.5之範圍（較佳在從18至22之矿 圍；更佳2)之(平均)NC0官能性的聚異氛酸醋預聚物盘& B) 10至100當量％(以A)之異氰酸醋基團為基心的二 包含至少-種具有範圍在從15〇至5〇 =平均分子量及3〇至⑽重量%的氧伸乙基單元t 4_，叫雜財的氧伸絲單元 C) 0至2G當4%(以A)之異_ =基準， 成分，其包含具有範圍在從32至测為土丰）的一兀酵 =量的除了成分B)的化合物之外的一元醇之數量平均 )〇至80當量％(以A)之異氰 圍在從32至10_克/莫耳之為基準）的具有範 分’為了腳加成反應克子量的結構成 /胺曱酸㈣成及有或沒有尿 Q ,圏已藉由同時或接著二級成=過量 直〇/。之殘餘含量。 心降至不大於1.0重 2.根據申請專利範圍第i項 徵在於環氧乙燒單元(分子4 H甲Μ類，其特 45至55重量％之範圍。 克/4耳)之含量係在從 3'根射請專利範圍第1心項之聚胺基甲竣醋類， 34 201041925 其特徵在於該聚異氰酸酯預聚物單獨地具有脂族或環脂族 連接之異氰酸酯基團或其混合物及對於混合物，範圍在從 1.8至2·2之平均NCO官能性。 4.根據申請專利範圍第1至3項中任一項之聚胺基曱 酸酯類，其特徵在於用以構成成分Α)之化合物的多元醇類 為具有範圍在從300至8000克/莫耳之數量平均分子量Μη 的聚驗多元醇類。
    5.根據申請專利範圍第4項之聚胺基曱酸酯類，其特 徵在於該聚醚多元醇類具有範圍在從1.0至1.5之多分散性 (PD = Mw/Mn)及大於丨.9之〇Η官能性以及每克多元醇不大 於〇·02亳當量之不飽和端基含量（毫當量/克）（測定方法· ASTM D2849-69)。 · 6·根據申請專利範圍第！至5項中任一項之聚胺基甲 酸酯類，其特徵在於平均包括每分子5至70個環氧乙烷單 兀及30~至1〇〇莫耳％的環氧乙烧單元及〇至7〇莫耳％的環 單元（以氧伸烧基單元的總量為基準）之單經基-官食^ 聚環氧烧聚醇類係使用於成分B)中。 * 7.根據中請專利範圍第1至6項中任1之聚胺基曱 ㈣類’其特徵在於在A)與B)及視需要選用之c)及/或 的反應中異氰酸g旨基團及異氰酸g旨·反應性基團之間的莫 耳比係在從0.5 : 1至2 : 1之範圍。 、 8. 一種根據申請專利範圍第i至7項中任— 基甲酸酯類作為添加劑、助劑、補充物質、乳化劑、； 劑、濕潤劑、分散劑、狀劑、改良劑、脫膜劑、増^ 35 201041925 及/或助黏劑之用途。 9. 根據申請專利範圍第8項之用途，其特徵在於該聚 胺基甲酸酯類係用作發泡體結構之穩定劑。 10. —種使用根據申請專利範圍第1至7項中任一項之 聚胺基甲酸酯類製備、添加、增強、處理之物件。 36 201041925 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：第（無）圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 無 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：
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