TW200533294A - Fungicidal mixtures - Google Patents

Description

200533294 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於殺真菌混合物，其包含協同有效量之下列 物質作為活性組份： 1)式I之三唑幷嘧啶衍生物

2)式II之環克座

此外’本發明係關於一種使用化合物I與化合物Η之混合 物來控制來自卵菌綱之有害真菌之方法，關於化合物j與化 合物II用於製備該等混合物之用途及關於包含此等混合物 之組合物。 【先前技術】 化合物ί，即5_氣-7_(4·甲基六•基）·6_(2,4,6_三氣 苯基）-[1，2,4]三唑幷n，5_a]嘧啶，其製備方法及其對抗有害 真菌之作用自文獻（WO 98/46607)中為吾 其製備方法及其對抗有害真菌之作用 3 ’通用名·環克座）中為吾人所知。 4412,4]三唑-1-基丁 之作用亦自文獻（US 4 化合物II，即2-(4-氣苯基>3-環丙基q -2-醇，其製備方法及其對抗有害真菌之 664 696 ;通用名·· 97677.doc 200533294 三嗤幷㈣衍生物與環克座形成之混合物以概括方式自 EP-A 988 790中為吾人所知。該化合物m涵蓋於此公開案 之概述揭示内容中’但未明確提及。因此，化合物！與環克 座之組合是新穎的。 在EP-A 988 790中所描述之三嗤幷哺咬之協同混合物係 描述為對穀類、水果及蔬菜之各種疾病、尤其對小麥及大 麥之黴病或顏果之灰黴病具有殺真菌活性。然而，此等混 合物對抗來自卵菌綱之有害真菌的殺真菌作用並不令人滿 意。 > 由於命磨在生物學上更接近藻類而非真菌，因此印菌之 生物學行為與子囊菌（Ascomycetes)、半知菌 (Deuteromycetes)& 擔子菌（Basidi〇mycetes)之生物學行為 明顯不同。因此，關於活性化合物對抗如子囊菌、半知菌 及擔子菌之"真正的真菌”之殺真菌活性的發現只能在非常 有限之程度上應用於卵菌。 命磨對各種作物引起經濟上相關之損害。在許多地區， 馬鈴薯及番茄種植中由晚疫病菌（Phyt〇pth〇ra Infestans)引 起的感染為最嚴重之植物疾病。在葡萄栽培中，相當大之 損害是由葡萄樹之霜黴菌（peronoSp0ra)引起的。 由於有害真菌對市場上已確立之產品（諸如（例如）滅達樂 (metalaxyl)及類似結構之活性化合物）已存在廣泛抗藥性， 因此在辰業上持縯需求對抗印菌之新穎組合物。 辰業貫踐經驗已表明了在控制有害真菌過程中重複及排 他性地施用個別活性化合物在許多情況下將導致對已產生 97677.doc 200533294 抵抗所論述活性化合物之天然或適應性抗藥性的此等真菌 株的快速選擇。用所論述之活性化合物來有效控制該等真 菌將不再可能。 為了減小有抵抗力的真_株之選擇的風險，現今較佳採 用不同活性化合物之混合物來控制有害真菌。藉由組合具 有不同作用機制的活性化合物，可確保在相對長的一段時 間内成功地控制有害真菌。 【發明内容】 以在儘可能低之施藥率下有效管理抗藥性及有效控制來 自卵菌綱之有害真菌為目的，本發明之一目標為提供以儘 可能低之所施用之活性化合物之總量對抵抗有害真菌具有 令人滿意效果之混合物。 吾人已發現可藉由開始所定義之混合物達成此目標。此 外，吾人已發現，化合物I及化合物Η之同時（亦即結合或分 離）施用或化合物I及化合物Π之連續施用允許比施用單獨 之化合物更好地控制卵菌（協同混合物）。 另外，化合物I及II之根據本發明之組合亦適用於控制其 它病原體，諸如（例如）穀類中之袭好疱磨（Sept0ria)及與游 磨（Puccinia)類及蔬菜、水果及葡萄樹中之爻鏈孢菌 (Alternaria)及葡萄孢菌（B〇ytritis)類。 該等混合物亦可用於材料之保護（例如木材之保護），舉例 而言對抗擬青黴菌•沁所八以。 在製備该等混合物時，較佳使用純淨活性化合物认n， 可根據需要向其中添加對抗有害真菌或對抗其它害蟲（如 97677.doc 200533294 蟲、4知蛛類或線蟲類）之其它活性化合物或者除草或調節 生長之活性化合物或肥料。 就上述意義而言，其它適合之活性化合物尤其為選自以 下各群組之活性化合物： •醯基丙胺酸（acylalanine)類，例如本達樂（benalaxyl)、°夫 醯胺（ofurace)或毆殺斯（oxadixyl)， •胺衍生物，例如4-十二烷基-2,6-二甲基嗎啡 (aldimorph)、嗎菌靈（dodemorph)、苯鏽啶（fenpropidin)、克 熱淨（guazatine)、雙胍辛胺（iminoctadine)、三得芬 (tridemorph)， •苯胺基密咬類，諸如派美尼（pyrimethanil)、滅派林 (mepanipyrim)或赛普洛（cyprodinil)， •抗菌素類’例如環己醯亞胺（cycloheximid)、灰黃黴素 (griseofulvin)、嘉賜黴素（kasugamycin)、遊黴素 (natamycin)、保粒菌素（p〇ly〇xin)或鏈黴素（streptomycin)， ·σ坐類’例如比多農（biteranol)、漠克座（bromoconazole)、 環克座（cyproconazole)、待凱利（difenoconazole)、二硝克座 (dinitroconazole)、恩康唑（enilconazole)、芬克座 (fenbuconazole)、氟喧克 ϋ坐（flUqUiconaz〇le)、護石夕得 (flusilazole)、護汰芬（flutriafol)、菲克利（hexaconazole)、 依滅歹’J (imazalil)、依普克吐（ipconazole)、邁克尼 (myclobutanil)、平克座（penconazole)、普克利 (propiconazole)、撲克拉（prochloraz)、丙硫醇並克唑 (prothioconazole)、石夕氟。坐（simeconazole)、四飢利 97677.doc 200533294 (tetraconazole)、三泰芬（triadimefon)、三泰隆 (triadimenol)、賽福座（triflumizole)、環菌峻（triticonazole)， •二魏甲醯亞胺（dicarboximide)，例如米克琳（myclozolin) 或撲滅寧（procymidone)， •二硫代胺基甲酸鹽類，例如富爾邦（ferbam)、鈉乃浦 (nabam)、威百敗（metam)、曱基鋅乃浦（propineb)、聚胺基 甲酸鹽、福美鋅（ziram)、鋅乃浦（zineb)， •雜環化合物，例如敵菌靈（anilazine)、博克利（boscalid)、 嘉保信（oxycarboxin)、赛座滅（cyazofamid)、邁隆 (dazomet)、凡殺同（famoxadone)、苯胺0坐酮（fenamidone)、 麥穗靈（fuberidazole)、福多寧（flutolanil)、福拉比 (furametpyr)、亞賜圃（isoprothiolan)、滅普寧（mepronil)、 尼瑞莫（nuarimol)、撲殺熱（probenazole)、百快隆 (pyroquilon)、石夕硫芬（silthiofam)、腐絕（thiabendazole)、賽 氟滅（thifluzamide)、汰敵寧（tiadinil)、三賽口坐 (tricyclazole)、賽福寧（tiforine)， •石肖基苯基衍生物，例如百蜗克（binapacryl)、白粉克 (dinocap)、大脫蟎（dinobuton)或硝基鄰苯二甲酸異丙基 (nitrophthal-isopropyl)， •其它殺真菌劑，例如酸化苯幷嗟二唑-S-曱酯 (acibenzolar-S-methyl)、加普胺（carpropamid)、四氣異苯腈 (chlorothalonil)、嚷芬胺（cyflufenamid)、克絕（cymoxanil)、 噠菌清（diclomezin)、二氣西莫（diclocymet)、乙黴威 (diethofencarb)、護粒松（edifenphos)、乙噻博胺 97677.doc -10· 200533294 (ethaboxam)、三苯醋錫（fentin acetate)、禾草靈（fenoxanil)、 口密菌腙（ferimzone)、三乙膦酸（fosetyl)、六氣苯 (hexachlor〇benzene)、美曲芬諾（metrafenon)、賓克隆 (pencycuron)、普拔克（propamocarb)、熱必斯（phthalide)、 甲基-脫克松（tolclofos-methyl)、五氣硝基苯（quintozene)、 氯苯醯胺（zoxamid， •菌胺（strobilurin)，例如氟氧菌胺（fluoxastrobin)、苯氧 菌胺（metominostrobin)、奥瑞菌胺（orysastrobin)或百克敏 (piraclostrobin)， •次績酸衍生物，例如四氯丹（captafol)， •肉桂醯胺及相似化合物，例如氟美醯胺（flumetover)。 【實施方式】 根據本發明之混合物之一實施例中，另一殺真菌劑III或 兩種殺真菌劑III及IV添加至化合物I及II。化合物I及II與組 份III形成之混合物較佳。化合物I與II之混合物尤其較佳。 化合物I與化合物II之混合物或化合物I與化合物II之同時 (亦即結合或分離）使用的顯著特點為對抗來自卵菌綱之植 物致病真菌具有很高的活性，尤其是馬鈐薯及番茄之晚疫 病菌與葡萄樹之葡萄生單軸黴（Plasmopara viticola)。該等 物質可作為作用於葉及土壤之殺真菌劑而用於保護農作 物。 該等物質對控制諸如蔬菜植物（例如黃瓜、豆類及葫蘆）、 馬鈴薯、番茄、葡萄樹之各種作物及相應之種子上之炉苈 尤其重要。 97677.doc 200533294 其特別適合於控制由晚疫病菌引起的番茄及馬鈴薯之晚 疫病（late blight)及由葡萄生單軸黴引起之葡萄樹霜徽病 (downy mildew)(葡萄樹之霜黴菌）。 可同時（亦即結合地或分離地）或連續施用化合物〗及化合 物II’在分離施用之情況下’該順序—般不會對控制措施: 結果有任何影響。 通常以1〇〇:1至1:100、較佳為20:1至1:2〇、尤其為1〇:1至 1 · 10之重：!：比率施用化合物I及化合物η。 若需要，則將組份III及（若適當）IV以20:丨至丨：2〇之比率添 加至化合物I。 視化合物之類型及所要之效果而定，根據本發明之混合 物之施藥率為5岁1^至1〇〇〇§/1^，較佳為5〇至9〇〇§/1^，I 其為 50至 750 g/ha。 相應地，化合物I之施藥率一般為1至1〇〇〇 g/ha，較佳為 10 至 900 g/ha，尤其為 20 至 750 g/ha。 相應地，化合物II之施藥率通常為1至1〇〇〇§/}^，較佳為 10 至 500 g/ha，尤其為 40 至 1〇〇 g/ha。 在種子處理中，混合物之施藥率通常為每1〇〇公斤種子1 至1000 g，較佳為每100公斤種子iSMO g，尤其為每10() 公斤種子5至1〇〇 g。 控制有害真菌之執行方法係在植物播種之前或之後或在 植物種子發芽之前或之後，藉由向該等種子、植物或土壤 喷霧或撒粉來進行化合物I及化合物Η或化合物Z與化合物π 之混合物的分離或結合施用。較佳藉由喷霧於葉片來施用 97677.doc 12 200533294 該等化合物。 根據本發明之混合物或化合物！及化合物π可轉化為慣用 調配物’例如溶液、乳液1浮液、粉劑、散劑、糊劑及 顆粒劑。該使用形式係視特定之期望目的Μ;在每一狀 況下，應確保根據本發明之化合物精細及均勻分佈。 該等調配物係以已知方式、例如藉由用溶劑及/或載劑（若 需要可使用乳化劑及分散劑）來增量該活性化合物而製 備。適合於此目的之溶劑/助劑基本上為： -水、芳族溶劑（如Solvesso產物、二甲苯）、石蠟（如礦物 油餾份）、醇類（如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇）、酮（如環己酮、 γ-丁内酯）、吡咯烷酮（NMP、N0P)、乙酸酯（二醇二乙酸酯）、 二酵、脂肪酸二甲醯胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原則上，亦 可使用溶劑混合物， -載劑，例如粉狀天然礦物（如高嶺土（ka〇Un)、黏土、滑 石、白堊）及粉狀合成礦物（如高度分散之二氧化矽、矽酸 鹽）；乳化劑，例如非離子型及陰離子型乳化劑（如聚環氧乙 烷脂肪醇醚、烷基磺酸鹽及芳基磺酸鹽）及分散劑，例如木 質素亞硫酸鹽（lignin-sulfite)廢液及甲基纖維素。 所用之合適界面活性劑為木質素磺酸、萘磺酸、苯酚石黃 酸、二丁基萘磺酸之鹼金屬、鹼土金屬及銨鹽、烷基芳基 磺酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、脂肪醇硫酸鹽、脂肪 酸及硫酸化脂肪醇二醇醚（SUlfated faUy alc〇h()1 ether)類，此外有磺酸化萘及萘衍生物與甲醛之縮合物、萘 或奈石頁酸與苯酚及甲醛之縮合物、聚環氧乙烧辛基苯基 97677.doc -13- 200533294 醚、乙氧基化異辛基苯酚、辛基苯酚、壬基苯酚、烷基苯 基聚二醇醚、三丁基苯基聚二醇醚、參硬脂基苯基聚二醇 醚、烷基芳基聚醚醇、乙醇及脂肪醇環氧乙烷縮合物，乙 氧基化蓖麻油、聚氧化乙烯烷基醚類、乙氧基化聚氧化丙 烯、月桂醇聚二醇醚乙縮醛（lauryl alcohol p〇lyglyc〇i etha acetal)、山梨糖醇醋、木質素亞硫酸鹽（Hgn〇suifite)廢液及 甲基纖維素。 適合於製備可直接喷m之溶液/乳液、糊劑或油狀分散 液之物質為中至高沸點之礦物油餾份，例如煤油或柴油， 此外逛有煤焦油及植物原或動物原之油類，脂族烴、環烴 :芳族烴’例如甲苯、二甲苯、石蠛、四氫化萘、炫，基： 萘或其衍生物，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己 _、異佛爾酮（iSGph_e)、高極性溶劑（例如：甲基亞石風、 N-甲基吡咯烷酮或水）。 可藉由使活性物質與固體載劑混合或相伴性研磨來製備 月丈劑、散佈之材料及可粉塵化之產物。 顆粒劑（例如經塗覆之顆粒、美 可藉由將該等活性化合物結合至 劑之實例為··礦物土，例如功 經✓叉潰之顆粒及均質顆粒） 至固體載劑而製備。固體載

纖維素粉劑及其它固體載劑。 97677.doc 200533294 一般而言，該等調配物包含0.01至95重量％、較佳為01 至90重量％之活性化合物。在此狀況下，採用9〇%至ι〇〇0/〇、 較佳為95%至100%之純度（根據NMR光譜）的活性化合物。 以下為調配物之實例·· 1.以水稀釋之產品 A) 水溶性濃縮物（SL) 將以重量計10份之該等活性化合物溶解於水中或水溶性 溶劑中。另一選擇為添加濕潤劑或其它助劑。該活性化合 物在以水稀釋時溶解。 B) 分散性濃縮物（DC) 將以重量計20份之該等活性化合物溶解於添加有如聚乙 烯吡咯烷酮之分散劑的環己酮中。以水稀釋得到分散液。 C) 可乳化之濃縮物（EC) 將以重量計15份之該等活性化合物溶解於添加有十二燒 基笨磺酸鈣及蓖麻油乙氧基化物（各狀況下為5%濃度）之二 甲苯中。以水稀釋得到乳液。 D) 乳液（EW、EO) 將以重量計40份之該等活性化合物溶解於添加有十二烧 基苯磺酸鈣及蓖麻油乙氧基化物（各狀況下為5〇/〇濃度）之一 甲苯中。藉由乳化劑機（Ultraturrax)將該混合物引入水中且 製成均質乳液。以水稀釋得到乳液。 E) 懸浮液（SC、OD) 在攪拌型球磨機中，將以重量計20份之該等活性化合物 添加分散劑、濕潤劑及水或有機溶劑進行粉碎以得到精系 之活性化合物懸浮液。以水稀釋得到該活性化合物之穩定 97677.doc -15- 200533294 懸浮液。 F) 水分散性顆粒劑及水溶性顆粒劑（WG、SG) 將以重量計50份之該等活性化合物添加分散劑及濕潤劑 一起精細研磨且藉助於技術設備（例如擠壓、喷霧塔、节體 化床）製成水分散性或水溶性顆粒劑。以水稀釋得到該活性 化合物之穩定的分散液或溶液。 G) 水分散性散劑及水溶性散劑（WP、Sp) 將以重量計75份之該等活性化合物添加分散劑、濕润劑 及矽膠在一台轉子一定子研磨機中進行研磨。以水稀釋得 到5亥活性化合物之穩定的分散液或溶液。 2·不經稀釋施用之產品 H) 可粉塵化散劑（DP) 將以重量計5份該等活性化合物精細研磨且與經精 細分散之高嶺土緊密混合《以此方式得到可粉塵化之產物。 I) 顆粒劑（GR、FG、GG、MG) 將以重量計0.5份之該等活性化合物精細研磨且與95 5% 載劑結合。目前方法為擠壓、喷霧乾燥或流體化床。以此 方式得到不經稀釋施用之顆粒。 J) ULV溶液（UL) 將以重量計10份之該等活性化合物溶解於如二甲苯之有 機溶劑中。以此方式得到不經稀釋施用之產物。 該等活性化合物可藉助於噴灑、霧化作用、粉塵化作用、 散佈或傾倒而以其調配物形式或從中製備之使用形式(例 如可直接錢之溶液、散劑、料液或分散液、乳液、油 97677.doc -16- 200533294 ，分散液、糊劑、可粉塵化之產物、散佈材料或顆粒劑之 V式)來使用。垓等使用形式係完全視所欲目的而定；所欲 目的係在所有狀況下確保根據本發明之該等活性化合物最 細微之可能分佈。 ^ 添加水自乳液浪縮物、糊劑或可濕性散劑（喷丨麗性 月欠W丨油狀为散液）來製備含水之使用形式。為製備乳液、 糊劑或油狀分散液’可藉助於濕潤劑、增黏劑、分散劑或 礼化劑將該等或溶解於油或溶劑中之物質在水中均質化。 二而亦可製備由活性物質、濕潤劑、增黏劑、分散劑或 乳化劑及（若適當）溶劑或油所組成之濃縮物，且該等濃縮物 適合以水稀釋。 在即用（r*eady_t〇-use)製劑中該等活性化合物濃度可在相 對廣泛範圍内變化。一般而言，該等濃度為〇〇〇〇1至1〇%， 較佳為0.01至1〇/0。 ”亥荨活性化合物亦可成功地用於超低容量 (ultra-l〇W-v〇lume)方法（ULV)中，亦可施用包含超過95重量 /〇之活性化合物的調配物，或甚至施用不含添加劑之活性 化合物。 若適當可甚至於立即使用（桶混劑）之前將各種類型之 油、濕潤劑、佐劑、除草劑、殺真菌劑、其它殺蟲劑或殺 菌劑添加至該等活性化合物。通常可以1:1 〇至1 〇: 1之重量比 率將該等藥劑與根據本發明之組合物相混合。 藉由以殺真菌有效量之化合物I與π之混合物或（在分離 施用之狀況下）化合物I及II處理有害真菌或處理欲保持避 97677.doc -17- 200533294 免真函之害之植物、種子、土壤、地區、材料或空間來施 用化合物I及II或其混合物或其對應調配物。可在由有害真 菌引起感染之前或之後進行施用。 該化合物及該等混合物之殺真菌作用可由下列實驗加以 說明： 將。亥專活性化合物早獨地或結合地製備為包含丙嗣或 DMSO中之0.25重量％活性化合物之儲備溶液。向該溶液中 添加1重量％之乳化劑Uniperol® EL(具有基於乙氧基化烷 基笨齡之乳化及分散作用的濕潤劑），且該混合物以水稀釋 至所要濃度。 使用實例-對抗由奢者立革與黴引起之葡萄樹霜黴病之 活性 栽培品種’’Riesling”之盆栽葡萄樹的葉片以具有下述活 性化合物濃度之含水懸浮液喷灑至溢流點（run〇ff p〇in〇。第 一天，將葉片之下側用衮奢立革與薇之含水遊走孢子懸浮 ㈣種。然後將葡萄樹起初在2代下置放於水蒸汽飽和的 室中48小時且然後在2〇_3(rc下置放於溫室中5天。此段時 間後’將葡萄樹再次在濕潤的室中置放16小時以促進跑囊 柄長出（eruption)。然後可視覺上測定葉片下側疾病之發展

的程度。 X 理之 將受感染葉片區域之視覺敎百分比轉化為未 對照組的％效力： 使用如下Abbot公式計算該效力（E): Ε==(1-α/β)·ΐ〇〇 97677.doc -18- 200533294 α對應於以％計的經處理植物的真菌感染，且 β對應於以％計的未經處理（對照組）之植物的真菌感染 效力為0意謂經處理之植物的感染水平與未經處理之對 照植物的感染水平一致；效力為i 〇〇意謂經處理之植物未受 感染。 使用 Colby 公式（Colby，S.R ”Calculating and antagonistic responses of herbicide combinations11, Weeds, 15, ΡΡ·20-22, 1967)測定了活性化合物之組合之預期效力且 與所觀察之效力進行比較。

Colby公式： E=x+y_x.y/l 〇〇 E當使用濃度a與b之活性化合物八與3之混合物時，以未 經處理之對照組的％表示之預期效力； X當使用濃度a之活性化合物A時，以未經處理之對照組 的％表示之效力； y當使用濃度b之活性化合物B時，以未經處理之對照組 的°/〇表示之效力； 所使用之對比性化合物為自EP-A 988 790中所描述之、、H 合物已知之化合物A與B :

97677.doc -19- 200533294 表A-獨立活性化合物 喷灑溶液中之活性 以未經處理之對照 實例 活性化合物 化合物濃度[ppm] 組之％表示的效力 1 對照組(未經處理） - (90%感染） 2 I 4 56 16 0 3 Π(環克座） 4 0 1 0 4 對比性化合物A 4 11 5 對比性化合物B 4 11 表B-根據本發明之混合物 實例 活性化合物之混合物 濃度 混合比率 觀察之效力 計算之效力*) 6 I+II 4+1 ppm 4:1 78 56 7 I+II 4+4 ppm 1:1 89 56 8 I+II 4+16 ppm 1:4 94 56 *)使用Colby公式計算之效力 97677.doc -20- 200533294 表c-對比性測試 實例 活性化合物之混合物 濃度 混合比率 觀察之效力 計算之效力*) 9 A+II 4+1 ppm 4:1 22 22 10 A+II 4+4 ppm 1:1 33 22 11 A+II 4+16 ppm 1:4 44 22 12 B+II 4+1 ppm 4:1 22 11 13 B+II 4+4 ppm 1:1 22 11 14 B+II 4+16 ppm 1:4 33 11 *)使用Colby公式計算之效力 測試結果顯示，歸因於強協同作用，根據本發明之混合 物對抗葡萄生單軸黴之效力顯著地高於對比性化合物之於 EP-A 988 780中所提出之環克座混合物。 97677.doc -21 -

Claims (1)

1. 200533294 十、申請專利範園： 種求又一菌心合物，其包含協同有效量之下列物質作為 活性組份： 1)式I之二唑幷嘧啶衍生物··

   及 2)式 11 之環克座（cyproconazole):

   2· -種殺真菌混合物，其包括重量比率為i〇〇:m〇〇之該 式I之化合物與該式π之化合物。 3· —種組合物，其包含液體或固體載劑及如請求項丨或二之 混合物。 4 · 種用於控制來自卵菌岭)綱之有害真菌的方法，其 包含以有效量之如請求項1之化合物j及化合物π處理該 等真菌、其生活環境或處理該種子、該土壤或該等植物 以保護其免受真菌侵襲。 5·如睛求項4之方法，其中如請求項丨之化合物〗及化合物11 係同時（亦即結合地或分離地）或連續地施用。 6〇如％求項4之方法，其中如請求項1或2之混合物係以5 97677.doc 200533294 g/ha 至 1000 g/ha之量施用於欲保護其 壤或植物。 免受真菌侵襲之土 7· 8. 9. 10. 或2之混合物係以 如請求項4或5之方法，其中如請求項 每100公斤種子1至1〇〇〇克之量而施用 如請求項4或5之方法’其中係控制有害真菌葡萄生單轴 H(Plasmoparaviticola)0 如請求項1或2之殺真菌混合物’其係用於以每1 〇〇公斤工 至1000克之量處理種子。 一種將如請求項1之化合物Ϊ及化合物11用於製備適用於 控制卵菌綱之組合物之用途。 97677.doc 200533294 七、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無）。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明·· 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

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