TW200452B - - Google Patents

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五、發明説明 本發明係關於脂妨酸固化物，更_細言之為脂肪酸氣化物 ;之改良鬈法。脂肪酸_化物，特别是脂肪酸氩化物係重 要之商業上有用之化合物，通常可用來製造牛磺醯及若干 醏類，亦可用於製造紙上繆用之烷基烯酮二聚物（_) 習知酸氟化物之製備，係由脂肪酸與氣化劑，如三氣化 鱗，五隸璘或4化亞相，反應，接著自無機物料分 離所得之脂肪酸由化物。\ 自 DE-A-128〇V54 ( Leuna— Werke nter mbricht，，）知，脂妨酸，與過量之三氣化缚，可在一個 或多個反應器中，40至㈣溫度下，反應持續1(>至14〇分 鐘後’將反應產物移至分難容器，俾自下層亞碑酸中，分 .離出上層脂妨酸象化物。.上層脂肪酸氣化物亦含未反應之 二氨化碌。 -^ 根據美國專利案22 624 μ〔阿莫公司（Arm〇ur & c〇 ) 〕，在脂肪酸與齒化磷反應後，饪何未反應之齒化磷，.可 用水水解成碡酸或亞鱗醆…影蜜脂肪酸南化物，因而 可得十分纯之脂肪酸_化物上層。 當以工業規楱製備脂肪駿-固化物時，遭•遇之一問題為難 以自無機物料分離出脂防酸，因錢降為二層通常有困難 ，且因發生乳化而特別费時。 經濟部中央標準局印焚 就實用規模作業而言，-在可有效除去低層矣機物前，需 要…、時内’較佳在3小時内，迟速分離益澄清界面。 因此，本發明提供一脂肪酸齒化物之製法，该法係由脂昉 酸與固化劑反應，（接著祝其所_需水解未反應之固化劑） 甲4(210Χ 297公沒 3

V 三、發32 再自费機物下層分離出指昉酸固化物上層’其特徵於在和 妨Ίι化物中·，倂人㈣酸I衍生物。 ;吾等知美画專利説明書US 49.0〇479〔 Freudenberg/ 難）説明之方法，係在至少G.5莫耳％舰胺，如_ 胺鹽酸鹽存在下進行。本發明之不同點在… 如紡竣氣衍生物。 苦干低級脂肪酸Ζ.可由例-如含小量 齄眢: J如a〗葛肊訪酸胺及許多其々 質，如酪胺類、醇類、烷類、 +妊，Λ 势巳拉等之扭牛脂製得。 田洗》由此等低級脂肪酸製得 醆固化物品質不良， 本發明之特殊目的在製備高品質 ^ ^ , ^ r 頁月曰肪駿®化物，亦 於〇·5 / ( n ) 佳為少於〇 -化--之枷料，故脂肪駿展料 .；。〇、皂 丌&具相似之纯度0. 裉據夺發明法使用一飽和或未袍和 - r 5 r — 一 2至C“，特別是 1 2至C2 4之脂肪醆作原料，因而可 固化物。 相同鏈長之脂坊酸 本發明之較佳具渡實施例中，所用、 較佳為三氣化磷。 < 尚化劑為固化磷.， 此外，併入反應混合物之脂妨酸氣 料計時，較佳為。.。….5，更：：生物…肪駿原 短 中 矣 ί 印 魏）》脂肪駿氣衍生物，在此等沒度二，2%·( 中。级脂肪駿灰衍生物可.選自指肪猜，〜，可:於月曰肪酸 按，二接，四級接鹽，脂妨每氧化物，〜::.吸或二級 妨站按等等。推薦使用之脂妨I接為：取代疋如

P4(210X 29TH 至％硖原子之化—合物，特別是4-至24 :,至44，較佳為丨0 ___ 較佳為12至24破原 _ 66__ 200452 Λ 6 二、發: 3 ν 于之一級醢胺或另一 i= 為含24至44硖原子之二級殖胺。使用_ 時，相似缝長之考库私_E c 您柯响防胺及其它脂紡酸氣衍生物亦速 :用 0 .._ _ ， ^ ~ 自操作之觀I 點了，真山Λ π 在與固化劑反應前，將脂肪酸氣衍生 物加至脂肪酸賓利β -- 月Η妨酸與固化劑之反應，文在—個或多個反應器中，4〇 至70〇C孟度下，反應持續進行扣至14〇分鐘，其後，文將反 應度物移至分雜容器，冑自無機下層中，分離出上層脂訪 酸缉化物。 ，®化磷之較佳莫耳用量超遇脂肪駿。脂昉$與囱化磷反 應後，任何未反應之自化磷可用―本水解成碡酸或亞磷酸， -而不影響脂肪醭固化物，因而可得十分沌之上層脂昉酸自 化物。根據本發明，將-反應混合也沈降成二今相當容易， 因而’通常可得乾淨之界面，其上層澄清或稍罢雲審狀。 因此，本發明以現有設偖卽可獲至較高產量。又本發明可 自含0.1至0 . 3 %不可宦化物料製備脂枋駿卣化物，其.相 分離良好且迟速。 _實例 紱-部中央抹羊局印乂. {請先5?"背云之;±意事項再填耳本頁 膈肪駿挽拌加熱立65 — TO。C。在15分鐘内，加入三氣化 填（以指肪駿計，通-J： 1 .5莫耳）。加入後，再挽样反與 混合物30分鐘。接著·，在·反應溫度下使混合物沈降。 上層稍黑雲霧狀。分難/漫清點定義為上層駿氣彳匕物 相完全:登清且具潔淨界面。 結果示於下表~ f 4(21〇X 297^: ,¾一 " ' _~ 經濟部中央櫺準局印裝 200452 A6 一 B6 五、發明説明i 4

脂肪酸原料 澄清時閭（. h r <ζ 洛加 無洛加劑— 有泰加劑 T6 (HCD + 棒合物 HD) 5 · 1-75 (0.05%) OM T6 (HCD + 摻合物 HD)， 1—3.5 2 (0.05%) OM T6 (HCD) 6.75 2.5 (0.05%) OM T2 (HCD) 4 3.25 (0.1%) OM T6 (HCD -Γ 捧备物 HD) 4 3 (0.05%) CM T6 2.5 1.5 (0.05%) OM T6 3.5 2.5 (0.05%) OM T6 4 3 . (0.05%) OH T6 3.5 1.5 (0.05%) OM T6 2.7 5 U5 (0.05%) OM T2 (HCD) 6 - 3.25 (0.1%) X T2 (HCD) 6 1.25 (0.2%) X

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 •发· •緣. 甲4(210X 29了1'沒； —6 — 200452 Λ 6 Β6

三•诠明説明（5 V Τ2及Τ6表牛脂脂肪酸，分別由牛脂2及牛詣6〔英國 標準39 1 9 ( I'9 87 )所定義〕梨得。ΟΜ表油鏟按且X表

Ν —笨U基硬脂醯较。Η表氙化，_C表自甲醇中.结晶，D 〜 '' . _ 表巳蒸餾之起始脂肪酸，且彼等皆含0.1至〇.2 % ( w.w.〕之不可皂化物料。 當以油胺或硬脂醢胺取代油醯按時，可得同樣有利之結 果。 - {先聞^讦面之：;-意事一--耳琪寫本頁) 經 濟 部 中 標 準 局 印 甲 4(210X 2971'尨:； _ 7 —

Claims (1)

1. 200452 公告本 )Ί A

   /、、申請專十!範®

   L 種製備脂昉酸固化物之方法，该法係由脂昉酸與萄化 劑反應，並自無機下層分離出脂肪酸固化物上層，其特 徵為用氣化磷作為_化劑，且在反應混合物中倂入0.01 至0.5重量％含2至44碱原子之脂肪醯胺或脂肪祛，反 應係於40和TO X：間之溫度下造行。 根拨申請專利範圍第1項之方法，其中脂肪酸為___飽和 或未絶和> C2至C24脂肪酸。 3· 撼, 甲靖專利範圍第1吩之方法，其中_化劑為三氯化碡。 請專科範圍第1項之方法，其中在脂肪酸與闺化 劑反Μ < -- W則’將脂妨驢胺或脂仿胺加至脂仿酸中。 •根據申請專利範圍第1項之方各，其中脂纺酸原料含少 於〇’5wt%之不可皂化物質。 --、-請專利範圍第i項之方法一，其中将0.02至0.5 W t " ~ ^ ° <脂肪驢按或脂肪胺（以'指妨酸計）倂入反應混合 物中。 據申專利範圍第1項之方法’與中脂肪酿胺 酿胺。 8.根據申碕專利範囿第1項之方法，其中脂肪醯胺 酿胺。 為一級 (請先閑讀背面之注意事項再蜞寫本页) .装· •打…| .綠. 婭濟部中央搮準局印裝 9.根據申 胺。 10_根據申請專 靖專利範固第i項之方法，其中脂昉醯胺為油 利範圍第i項之方法，其中脂肪醯胺為N 笨匕基硬脂酿胺。 … 醯 οο 2 2 ΰ 7 7 7 7 A B c D 六、申請專利範® 11. 根據申請專利範圍第1項之方法，其中脂肪胺為油胺。 12. 根據申請專利範圍第1項之方法，其中脂肪胺為硬脂胺 (請先聞讀背面之注意事項再滇寫本頁) .装· •訂… •線. 經濟部中央標準局印il 甲 4(210X 297公;¥) 9