TARIFNAME DAMARYOLU DISLOKASYONLARININ TESPITI VE ILGILI KISIYE BILDIRIMI IÇIN BIR CIHAZ Teknik Alan Bu bulus, damar yolunun dislokasyonunun tespitini saglayan bir cihaz ile ilgilidir. Önceki Teknik Damar yolu ilaç, serum veya kan gibi malzemelerin disaridan hastanin damarina verilmesi için kullanilan bir uygulamadir. Damar yolu açilmasi sayesinde damar içine verilmesi gereken her bir malzeme için hastanin vücudunun igneyle delinmesi gerekliligi ortadan kaldirilmaktadir. Özellikle majör cerrahi operasyonlardan sonra hastalarda deliryum olusabilmektedir. Bu hastalar damar yolunu çikarma egiliminde olabilmektedir. Bunun yaninda çocuklar damar yolunu oyuncak zannederek bu damar yolunu çikarinaya çalisabilmektedir. Hastayi gözlem altinda tutan personelin damar yolunun çiktigindan haberdar olmasi önemlidir. Bu sebeple, damar yolunun durumunu ilgili personele bildiren ve damar yolunun yerinden çikmasi durumunda personeli uyaran bir yapiya ihtiyaç duyulmaktadir. Teknigin bilinen durumunda damar yolunun yerinden çiktigini algilamak için damar içi basinci gözlenebilmekte veya damar yolu ignesinin etrafina bir kiskaç takilabilmektedir. Ancak bu yöntemler uygulamasi karmasik yöntemlerdir. Dolayisiyla damar yolunun yerinden çiktigini algilamak için kolayca uygulanabilir ve güvenilir bir yönteme ihtiyaç duyulmaktadir. 21644.32 patent dokümaninda damar yolunun yerinden çiktigini tespit eden bir sistem açiklanmaktadir. Söz konusu sistemde bir isik ölçer hastanin derisinin üzerine yerlestirilmektedir. Damar yolunun çekilmesi durumunda söz konusu isik ölçer deriden uzaklasaeagindan söz konusu isik ölçerin algiladigi deger farklilasmaktadir. Söz konusu sistem bu sayede damar yolunun çekildigini algilamaktadir. Ancak sistem isik sensörü üzerine çalistigi için deliryuinun daha sik görüldügü gece vakitlerinde islevselligini kaybetmektedir. Bulusun Kisa Açiklamasi Bu bulusun amaci, damar yolunun yerinden çiktigini algilamak için alternatif bir cihaz gerçeklestirmektir. Bu bulusun diger bir amaci, damar yolunun durumunu ilgili personele bildiren ve damar yolunun yerinden çikmasi durumunda personeli uyaran bir cihaz gerçeklestirmektir. Bu bulusun bir diger ainaci damar yolunun yerinden çiktigini algilayan kalibre edilebilir bir cihaz gerçeklestirmektir. Bulusun Ayrintili Açiklamasi Bu bulusun amacina ulasmak için gerçeklestirilen cihaza iliskin sekillerden; Sekil 1. Bulusun bir uygulamasinda bulus konusu cihazin bir sematik görünüsüdür Sekillerdeki parçalar tek tek numaralandirilmis olup, bu numaralarin karsiligi asagida verilmistir. 21644.32 Sicaklik algilayici Basinç algilayici Kapasitif algilayici Iletisim vasitasi Kontrol birimi Geri bildirim vasitasi Damar yolunun yerinden çiktigini algilamak için alternatif cihaz (l), en temel halinde, hastanin vücut sicakligi çikis degerinde bir degisime yol açacak sekilde hastanin vücuduna sabitlenmek için uygun en az bir sicaklik algilayici (2), hastanin vücuduna sabitlendigi zamanki çikis degeri hastanin vücuduna sabitlenmedigi zamanki çikis degerinden farkli olan en az bir basinç algilayici (3) ve/veya kapasitif algilayici (4), sicaklik algilayici (2), basinç algilayici (3) ve/veya kapasitif algilayiciya (4) elektriksel olarak baglanmak ve bu algilayicilardan (2, 3, 4) çikis degerlerini almak için uygun olan, sicaklik algilayicidan (2), basinç algilayicidan (3) ve/veya kapasitif algilayicidan (4) aldigi çikis degerlerini kullanarak damar yolunun yerinden çikip çikmadigini belirleyen en az bir kontrol birimi (6) içermektedir. Bulus konusu cihaz (l) en az bir sicaklik algilayici (2) içermektedir. Sicaklik algilayici (2), tercihen, damar yolunun hastanin vücuduna sabitlemek için kullanilan bir bant ile hastanin vücudu arasina yerlestirilmektedir. Sicaklik algilayici (2) hastanin vücuduna dogrudan temas edebilecegi gibi sicaklik algilayici (2) ile hastanin vücudu arasinda bant vb. bir malzeme de yer alabilmektedir. Burada önemli olan sicaklik algilayicinin (2) sabitlendigi konumdan ayrilmasi durumunda okudugu sicaklik degerinin degisecegi sekilde sabitlenmesidir. 21644.32 Bulus konusu cihaz (l), hastanin vücuduna sabitlendigi zamanki çikis degeri hastanin vücuduna sabitlenmedigi zamanki çikis degerinden farkli olan en az bir basinç algilayici (3) ve/veya kapasitif algilayici (4) içennektedir. Söz konusu basinç algilayici (3) ve/veya kapasitif algilayici (4), tercihen damar yolunun hastanin vücuduna sabitlemek için kullanilan bir bant ile hastanin vücudu arasina yerlestirilmektedir. Sicaklik algilayici (2) ve basinç algilayici (3) ve/veya kapasitif algilayici (4) kontrol birimine (6) elektriksel olarak baglanmak için uygundur. Kontrol birimi (6) bu algilayicilardan (2, 3, 4) çikis degerlerini almaktadir. Kontrol birimi (6), sicaklik algilayicidan (2) ve basinç algilayicidan (3) ve/veya kapasitif algilayicidan (4) aldigi çikis degerlerini kullanarak damar yolunun yerinden çikip çikmadigini belirlemektedir. Kontrol birimi (6) damar yolunun yerinden çikip çikmadigini belirlemek için okudugu sicaklik ve basinç ve/veya kapasitans degerlerindeki degisimi takip etmektedir. Bu degerlerden birinin veya birkaçinin daha önceden belirlenen bir degerden daha fazla degismesi ve/veya daha önceden belirlenen bir esik degerin altina inmesi ve/veya daha önceden belirlenen bir esik degerin üzerine çikmasi durumunda damar yolunun yerinden çiktigi sonucuna varmaktadir. Bulusun bir uygulamasinda bulus konusu cihaz (1) kontrol biriminin (6), algilayicilardan (2, 3, 4) aldigi verileri ve/veya bu verileri yorumlamasi sonucunda damar yolunun yerinden çikip çikmadigina dair ulastigi sonucu bir sunucuya iletmesi için uygun olan en az bir iletisim vasitasi (5) içermektedir. Bu sayede bulus konusu cihaz (1) tarafindan saglanan bilgi, bu bilginin aktarildigi bir merkezi bilgisayar vasitasiyla gözlenebilmektedir. Bahsedilen bilgi sicaklik, basinç, kapasitans degisimi ve/veya bunlarin yorumlanmasi sonucunda dainar yolunun yerinden çikip çikmadigina dair ulasilan sonuç olabilmektedir. Bulusun bir uygulamasinda bulus konusu cihaz (l) en az bir dügmeye (7) sahiptir. Kullanici, algilayicilarin (2, 3, 4) hastanin vücuduna yerlestirilmesinden önce veya sonra bahsedilen dügmeye basmakta (7) ve algilayicilardan (2, 3, 4) o anda alinan 21644.32 degerler kontrol birimi (6) tarafindan referans degeri olarak kaydedilmektedir. Algilayicilar (2, 3, 4) henüz vücuda yerlestirilmeden dügmeye (7) basilmasi durumunda damar yolunun yerinden çikmasi durumunda okunmasi beklenen degerler, algilayicilar (2, 3, 4) vücuda yerlestirildikten sonra dügmeye (7) basilmasi durumunda ise damar yolunun yerinde kaldigi sürece okunmasi beklenen degerler referans degerler olarak kaydedilmektedir. Bu sayede bulus konusu cihaz (1) kalibre edilmis olmakta ve algilayicilarin (2, 3, 4) üretimden kaynakli tolerans degerlerinin sebep olabilecegi sapmalarin yanlis yorumlanmasi engellenmektedir. Ayrica, algilayicilar (2, 3, 4) vücuda yerlestirildikten sonra dügmeye (7) basilmasi durumunda ise hem algilayicilarin (2, 3, 4) üretimden kaynakli tolerans degerlerinin sebep olabilecegi sapmalarin hem de bunlarin hasta vücuduna yerlestirilmesi esnasinda olusabilecek sapmalarin yanlis yorumlanmasi engellenmektedir. Bulusun bir uygulamasinda bulus konusu cihaz (1) en az bir geribildirim vasitasina (8) sahiptir. Geribildirim vasitasi (8) kontrol birimine (6) elektriksel olarak baglidir. Kontrol birimi (6) bahsedilen geribildirim vasitasini (8) kontrol ederek cihazin çalisma durumu ile ilgili kullaniciya bilgi verebilmektedir. Geribildirim vasitasi (8) örnegin bir LED olabilmektedir. Örnegin, damar yolunun olmasi gereken sekilde konumlanmis olmasi durumunda yesil renkli, damar yolunun yerinden çikmis olmasi durumunda ise kirmizi renkli bir isik yayilmasi saglanabilmektedir. Yayilim ayni LED tarafindan (örnegin RGB LED) yapilabilecegi gibi birden fazla LED kullanilarak da yapilabilmektedir. Tabii ki bu yalnizca bir örnektir ve bahsedilen geribildirim vasitasi (8) ile kullanicinin cihazin (l) çalisma durumu ile ilgili bilgi edinmesini saglayan herhangi bir geri bildirim saglanabilmektedir. Geribildirim vasitasi (8) ayrica sesle geribildirim yapan bir vasita da olabilmektedir. Bulus konusu cihazda (l) algilayicilar (2, 3, 4) ve tercihen bunlari kontrol birimine (6) elektriksel olarak baglayan kablolar tek kullanimlik olabilmektedir. Böylelikle cihaz (1) diger bir hastaya baglanmadan önce bahsedilen algilayicilar (2, 3, 4) ve kablolar degistirilerek cihazin (l) yeni hastaya temiz bir sekilde baglanmasi saglanmaktadir. 21644.32 Yukarida bahsedilen elektriksel baglantilar dogrudan veya herhangi bir tür konektör vasitasiyla gerçeklestirilebilmektedir. Bulus konusu cihazin (l) ihtiyaç duydugu güç sebekeden ve/veya bir güç kaynagi tarafindan saglanabilmektedir. Bulus konusu cihaz (1) bir prize dogrudan veya bir adaptör vasitasiyla bagli olarak çalisabilmektedir. Cihaz (l), ayrica, sarj edilebilir, batarya veya tek kullanimlik piller ile de çalistirilabilmektedir. Sarj edilebilir pil veya batarya kullanilmasi durumunda söz konusu cihaz (1) bu pillerin veya bataryanin sarj edilmesi için bir sarj devresine sahip olabilmektedir. TR TR TR TR TR TR DESCRIPTION A DEVICE FOR DETECTION OF VASCULAR DISLOCATIONS AND NOTIFICATION TO THE RELEVANT PERSON Technical Field This invention relates to a device that enables the detection of vascular conduit dislocation. Prior Art Intravenous access is an application used to administer materials such as medicine, serum or blood from outside into the patient's vein. Thanks to vascular access, the need to puncture the patient's body with a needle for each material that needs to be administered intravenously is eliminated. Delirium may occur in patients, especially after major surgical operations. These patients may be inclined to remove the vascular access. In addition, children may think that the intravenous line is a toy and try to remove it. It is important that the staff keeping the patient under observation is aware that the vascular access has been removed. For this reason, there is a need for a structure that informs the relevant personnel about the status of the vascular access and warns the personnel in case the vascular access becomes dislodged. In the state of the art, intravascular pressure can be observed or a clamp can be attached around the vascular access needle to detect if the vascular access is dislodged. However, these methods are complex to implement. Therefore, an easily applicable and reliable method is needed to detect dislocation of the vascular access. Patent document 21644.32 describes a system that detects the dislocation of the vascular access. In this system, a light meter is placed on the patient's skin. If the vascular access is removed, the value detected by the light meter in question changes as it moves away from the skin. In this way, the system in question detects that the vascular access has been removed. However, since the system works on the light sensor, it loses its functionality at night when delirium is more common. Brief Description of the Invention The purpose of this invention is to realize an alternative device to detect the dislocation of the vascular access. Another purpose of this invention is to realize a device that informs the relevant personnel about the status of the vascular access and warns the personnel in case the vascular access becomes dislodged. Another purpose of this invention is to realize a calibratable device that detects the dislocation of the vascular access. Detailed Description of the Invention: From the figures related to the device realized to achieve the purpose of this invention; Figure 1. is a schematic view of the device subject to the invention in an embodiment of the invention. The parts in the figures are numbered one by one, and the equivalent of these numbers is given below. 21644.32 Temperature sensor Pressure sensor Capacitive sensor Communication means Control unit Feedback means Alternative device (l) for detecting dislocation of the vascular access, in its most basic form at least one temperature sensor suitable for fixation on the patient's body, causing a change in the patient's body temperature output value (2), at least one pressure sensor (3) and/or capacitive sensor (4), temperature sensor (2), pressure sensor (3) and/or capacitive sensor whose output value when fixed to the patient's body is different from the output value when it is not fixed to the patient's body. By using the output values received from the temperature sensor (2), pressure sensor (3) and/or capacitive sensor (4), which is suitable for electrically connecting to the sensor (4) and receiving the output values from these sensors (2, 3, 4), It contains at least one control unit (6) that determines whether it is output or not. The device (1) of the invention contains at least one temperature sensor (2). The temperature sensor (2) is preferably placed between the patient's body and a tape used to fix the vascular access to the patient's body. The temperature sensor (2) may come into direct contact with the patient's body, or there may be tape, etc. between the temperature sensor (2) and the patient's body. It may also include a material. The important thing here is to fix the temperature sensor (2) in such a way that if it leaves its fixed position, the temperature value it reads will change. 21644.32 The device (l) of the invention contains at least one pressure sensor (3) and/or capacitive sensor (4) whose output value when fixed to the patient's body is different from the output value when it is not fixed to the patient's body. The pressure sensor (3) and/or capacitive sensor (4) in question is preferably placed between the patient's body and a tape used to fix the vascular access to the patient's body. The temperature sensor (2) and pressure sensor (3) and/or capacitive sensor (4) are suitable for electrical connection to the control unit (6). The control unit (6) receives the output values from these sensors (2, 3, 4). The control unit (6) determines whether the vascular access is dislodged or not by using the output values received from the temperature sensor (2), pressure sensor (3) and/or capacitive sensor (4). The control unit (6) monitors the changes in the temperature, pressure and/or capacitance values it reads to determine whether the vascular conduit is dislodged or not. If one or more of these values changes more than a predetermined value and/or falls below a predetermined threshold value and/or exceeds a predetermined threshold value, it is concluded that the vascular access is dislodged. In an embodiment of the invention, the device (1) subject to the invention has at least one communication device suitable for the control unit (6) to transmit the data it receives from the sensors (2, 3, 4) and/or the result of interpreting these data to a server as to whether the vascular access is dislodged or not. It contains the vehicle (5). In this way, the information provided by the device (1) of the invention can be observed through a central computer to which this information is transferred. The information mentioned may be the result of temperature, pressure, capacitance change and/or their interpretation as to whether the vascular duct is dislodged or not. In one embodiment of the invention, the device (1) subject to the invention has at least one button (7). The user presses the said button (7) before or after the sensors (2, 3, 4) are placed on the patient's body, and the 21644.32 values received from the sensors (2, 3, 4) at that moment are recorded as a reference value by the control unit (6). If the button (7) is pressed before the sensors (2, 3, 4) are placed on the body, the values expected to be read in case the vascular line is dislodged, and if the button (7) is pressed after the sensors (2, 3, 4) are placed on the body, the values expected to be read as long as the vascular line remains in place. Expected values are recorded as reference values. In this way, the device (1) of the invention is calibrated and the deviations that may be caused by the manufacturing tolerance values of the sensors (2, 3, 4) are prevented from being misinterpreted. In addition, if the button (7) is pressed after the sensors (2, 3, 4) are placed on the body, misinterpretation of both the deviations that may be caused by the production-related tolerance values of the sensors (2, 3, 4) and the deviations that may occur during their placement on the patient's body is prevented. In an embodiment of the invention, the device (1) subject to the invention has at least one feedback means (8). The feedback means (8) is electrically connected to the control unit (6). The control unit (6) can provide information to the user about the operating status of the device by controlling the said feedback means (8). The feedback means (8) can, for example, be an LED. For example, if the vascular access is positioned as it should be, a green light can be emitted, and if the vascular access is out of place, a red light can be emitted. Emission can be done by the same LED (for example RGB LED) or by using more than one LED. Of course, this is only an example, and any feedback that allows the user to obtain information about the operating status of the device (1) can be provided through the said feedback means (8). The feedback device (8) can also be a device that provides audio feedback. In the device (1) of the invention, the sensors (2, 3, 4) and preferably the cables that electrically connect them to the control unit (6) can be disposable. Thus, before the device (1) is connected to another patient, the mentioned sensors (2, 3, 4) and cables are changed to ensure that the device (1) is connected to the new patient in a clean manner. 21644.32 The electrical connections mentioned above can be made directly or through any type of connector. The power required by the device (l) of the invention can be supplied from the network and/or by a power source. The device (1) of the invention can operate when connected to a socket directly or via an adapter. The device (l) can also be operated with rechargeable batteries or disposable batteries. If a rechargeable cell or battery is used, the device (1) in question may have a charging circuit to charge these batteries or batteries. TR TR TR TR TR TR