DC60 (16/12/42) ที่ถูกเปิดเผย คือ กระบวนการสำหรับการเตรียม สารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R, R1, R2, R3 และ R4 จะถูกเลือกอย่างอิสระมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย H, Br, Cl, F, อัลคีล หรือ อัลคอกซี โดย (A) การทำปฏิกิริยาสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) (II) ในที่ซึ่ง RA, RB, RC, RD และ RE ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่ม ซึ่ง ประกอบด้วย H, ฮาโล, อัลคีล หรือ อัลคอกซี และ R5 คือ อัลคีล หรือ เฮเทอโร อะรีล กับ ตัวกระทำการดีไฮเดรต เพื่อจะผลิต อีมีน ซึ่งมีสูตร : (สูตรเคมี) ; และ (B) การไฮโดรไลซ์ อิมีน ที่ถูกผลิตในขั้นตอน (A) และเพื่อผลิตสาร ประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) ที่ถูกเปิดเผยด้วยเช่นกัน คือ สารมัธยันตร์ใหม่ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง RA, RB, RC, RD และ RE ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่ม ซึ่ง ประกอบด้วย H, ฮาโล, อัลคีล หรือ อัลคอกซี และ R5 คือ อัลคีล หรือ เฮเทอโร อะรีล ที่ถูกเปิดเผยด้วยเช่นกัน คือ กระบวนการของการเตรียมของสารประกอบ ซึ่งมี สูตร (สูตรเคมี) (III) ซึ่งประกอบด้วย : การทำปฏิกิริยาสารประกอบซึ่งมีสูตร : (สูตรเคมี) (IV) กับ NH2R5 ในการมีอยู่ของ พาลลาเดียม แคตะลิสต์ , คาร์บอนมอนอกไซด์ เบส และ อีเธอร์ ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย : CH3OCH2CH2OCH3 ; CH3OCH2 CH2OCH2CH2OCH3 และ CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3 ในที่ซึ่ง X คือ H, Br, Cl หรือ F และ R5 คือ อะรีล หรือ เฮเทอโรอะรีล สารประกอบที่ถูกทำโดยกระบวน การนี้ จะเป็นสาร มัธยันตร์ ที่เป็น ประโยชน์สำหรับการเตรียมสาร ประกอบที่เป็น แอนตีฮีสตามีน หรือ ตัวยับยั้ง ของ ฟาร์เนสีล โปรตีน ทรานส เฟอเรส ที่ถูกเปิดเผย คือ กระบวนการสำหรับการเตรียม สารประกอบ ซึ่งมีสูตร : (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R, R1, R2, R3 และ R4 จะถูก เลือกอย่างอิสระมาจากกลุ่ม ซึ่ง ประกอบด้วย H, Br, Cl, F, อัลคีล หรือ อัลคอกซี โดย (A) การทำปฎิกิริยาสารประกอบ ซึ่ง มีสูตร (สูตรเคมี) (II) ในที่ซึ่ง RA, RB, RC, RD และ RE ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่ม ซึ่ง ประกอบด้วย H, ฮาโล, อัลคีล หรือ อัลคอกซี และ R5 คือ อัลคีล หรือ เฮเทอโร อะรีล กับ ตัวกระทำการดีไฮเดรต เพื่อจะผลิต อีมีน ซึ่งมีสตร : (สูตรเคมี) ; และ (B) การไฮโดรไลซ์ อิมีน ที่ถูกผลิต ในขั้นตอน (A) และเพื่อผลิตสาร ประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) ที่ถูกเปิดเผย ด้วยเช่นกัน คือ สารมัธยันตร์ใหม่ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง RA, RB, RC, RD และ RE ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่ม ซึ่ง ประ กอบด้วย H, ฮาโล, อัลคีล หรือ อัลคอกซี และ R5 คือ อัลคีล หรือ เฮเทอโร อะรีล ที่ถูกเปิดเผยด้วย เช่นกัน คือ กระบวนการของการ เตรียมของสารประกอบ ซึ่งมี สูตร (สูตรเคมี) (III) ซึ่งประกอบด้วย : การทำปฎิกิริยาสารประกอบซึ่งมีสูตร : (สูตรเคมี) (IV) กับ NH2R5 ในการมีอยู่ของ พาลลาเดียม แคตะลิสต์ , คาร์บอนมอนอกไซด์ เบส และ อีเธอร์ ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย : CH3OCH2CH2OCH3 ; CH3OCH2 CH2OCH2CH2OCH3 และ CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3 ในที่ซึ่ง X คือ H, Br, Cl หรือ F และ R5 คือ อะรีล หรือ เฮเทอโรอะรีล สารประกอบที่ถูกทำโดยกระบวน การนี้ จะเป็นสาร มัธยันตร์ ที่เป็น ประโยชน์สำหรับการเตรียมสาร ประกอบที่เป็น แอนตีฮีสตามีน หรือ ตัวยับยั้ง ของ ฟาร์เนสีล โปรตีน ทรานส เฟอเรส: สิทธิบัตรยา The revealed DC60 (16/12/42) is a process for preparing compounds with the formula (chemical formula) (I) in which R, R1, R2, R3, and R4 are independently selected from the group. Which consists of H, Br, Cl, F, alkyl or alkoxy by (A) reacting compounds with the formula (chemical formula) (II) where RA, RB, RC, RD and RE are selected. Independently from a group consisting of H, halo, alkyl or alkoxy, and R5 is an alkyl or heteroaryyl with a dehydrate agent to produce emines, which There are formulas: (chemical formula); And (B) the hydrolyzed imine produced in the (A) step, and to produce a compound whose formula (I) is also revealed is a new compound with formula (chemical formula). Where RA, RB, RC, RD, and RE are independently selected from a group consisting of H, halo, alkyl or alkoxy, and R5 is an alkyl or heteroaryyl. Also disclosed is the process of the preparation of compounds with the formula (chemical formula) (III) consisting of: reacting the compound with the formula: (Chemical formula) (IV) with NH2R5 in the presence of the palladium catalyst. List, carbon monoxide bases and ether, which are selected from the group, which includes: CH3OCH2CH2OCH3; CH3OCH2 CH2OCH2CH2OCH3 and CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3, where X is H, Br, Cl, or F, and R5 is ariel or heteroaryyl. Made by this process to be a useful substance for the preparation Assembly that is Exposed antihistamines, or inhibitors of phosphorus transferase, are processes for the preparation of compounds with the formula: (chemical formula) (I), where R, R1. , R2, R3 and R4 are independently selected from groups containing H, Br, Cl, F, alkyl or alkoxy by (A) the reaction of a compound with the formula (chemical formula) ( II) where RA, RB, RC, RD and RE are independently selected from a group consisting of H, halo, alkyl or alkyl, and R5 is alkyl or heteroaryyl. With a dehydrate agent to produce an amine containing solid: (chemical formula); And (B) the hydrolyzed imine produced in the (A) step, and to produce a compound whose formula (I) is also revealed is a new compound with formula (chemical formula). Where RA, RB, RC, RD, and RE are independently selected from groups consisting of H, halo, alkyl or alkyl, and R5 is an alkyl or heteroaryyl. Being disclosed as well is the process of Preparation of compounds with the formula (Chemical Formula) (III) consisting of: Reaction Compounds having the formula: (Chemical formula) (IV) with NH2R5 in the presence of Palladium catalysts, carbon monoxide bases. And ether, which is selected from the group, which includes: CH3OCH2CH2OCH3; CH3OCH2 CH2OCH2CH2OCH3 and CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3, where X is H, Br, Cl, or F and R5 is ariel or hetero-aryl compounds made by this process. Will be a useful substance for the preparation Assembly that is Antihistamine or an inhibitor of phosphorus-transfural protein: drug patent.