TH2101003771A - กระบวนการสำหรับการเตรียมแอนธรานิลาไมด์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียมแอนธรานิลาไมด์Info
- Publication number
- TH2101003771A TH2101003771A TH2101003771A TH2101003771A TH2101003771A TH 2101003771 A TH2101003771 A TH 2101003771A TH 2101003771 A TH2101003771 A TH 2101003771A TH 2101003771 A TH2101003771 A TH 2101003771A TH 2101003771 A TH2101003771 A TH 2101003771A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- chlorantraniliprole
- free
- cyantraniliprole
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 5
- PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 2-Aminobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1N PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 25
- 239000005886 Chlorantraniliprole Substances 0.000 claims 19
- PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N chlorantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 12
- 239000005889 Cyantraniliprole Substances 0.000 claims 10
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N cyantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 6
- -1 cyano, amino Chemical group 0.000 claims 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 claims 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
Abstract
DEPCT64 การประดิษฐ์นี้จัดให้มีกระบวนการสำหรับการเตรียมและการทำให้บริสุทธิ์ของแอนธรานิลาไมด์
Claims (26)
1. DEPCT64 1.สารประกอบที่มีสูตร(A)ที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปน: (สูตรเคมี) สูตรA ที่ซึ่งR1,R2,R3และR4อย่างอิสระต่อกันสามารถเป็นไฮโดรเจน,ฮาโลเจน,ไซยาโน, อะมิโน,อนุพันธ์Nไธโอ,ไฮดรอกซิล,อัลคิลหรือไซโคลอัลคิล(C1C10)แบบเส้นตรงหรือแบบกิ่งที่ไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่,เฮเทอโรไซคลิกที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน,ไซยาโน,อะมิโน,ไฮดรอก ซิลหรืออัลคิล(C1C10)แบบเส้นตรงหรือแบบกิ่งและที่ซึ่งm,n,pและqสามารถเป็น0,1,2หรือ3
2. สารประกอบที่มีสูตรAที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปนตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งR1เป็น CNและCH3,R2,เป็นCl,R3เป็นBrและR4เป็นHและCH3และที่ซึ่งmและq=2
3. สารประกอบที่มีสูตรAที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปนตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งR,เป็นCl และCH3,R2เป็นCl,R3เป็นBrและR4เป็นHและCH3และที่ซึ่งmและq=2
4. สารประกอบที่มีสูตรAที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปนตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งR1เป็นC1 และBr,R2เป็นCl,R3เป็นBrและR4เป็นHและ1ไซโคลโพรพิลเอธิลและที่ซึ่งmและq=2
5. สารประกอบที่มีสูตรAที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปนตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งR1เป็นC1, R2เป็นCl,R3เป็นBrและR4เป็นHและCH3และที่ซึ่งm,nและq=2
6. สารประกอบที่มีสูตรAที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปนตามข้อถือสิทธิ1ที่ซึ่งR1เป็น CNและCH3,เป็นCl,R3เป็น5(ไตรฟลูออโรเมธิล)2Hเตตระซอล2อิล]เมธิลและR4เป็นH และ CH3และที่ซึ่งmและq=2
7. สารประกอบที่มีสูตร(A)ตามข้อถือสิทธิ1ที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปนที่ซึ่งสิ่งเจือปน ดังกล่าวรวมถึงสารระหว่างกลางสังเคราะห์ที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยา,รีเอเจนต์,ตัวทำละลาย,ผลิตภัณฑ์อินทรีย์ และ/หรืออนินทรีย์ของปฏิกิริยาข้างเคียง,เกลือและ/หรือสารที่ไม่พึงปรารถนาอื่นๆอินทรีย์และ/หรือ อนินทรีย์
8. กระบวนการสำหรับทำให้สารประกอบที่มีสูตรAบริสุทธิ์ (สูตรเคมี) สูตรA ที่ซึ่งR1R2,R3และR4อย่างอิสระต่อกันสามารถเป็นไฮโดรเจน,ฮาโลเจน,ไซยาโน, อะมิโน,อนุพันธ์Nไธโอ,ไฮดรอกซิล,อัลคิลหรือไซโคลอัลคิล(C1C10)แบบเส้นตรงหรือแบบสิ่งที่ไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่,เฮเทอโรไซคลิกที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน,ไซยาโน,อะมิโน,ไฮดรอก ซิลหรืออัลคิล(C1C10)แบบเส้นตรงหรือแบบกิ่งและที่ซึ่งm,n,pและqสามารถเป็น0,1,2หรือ3 ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยการทำให้สารประกอบที่มีสูตรAบริสุทธิ์จาก ของเหลวข้น(slurry)ชนิดเอเควียสของสารประกอบที่มีสูตรAดังกล่าว
9. กระบวนการสำหรับทำให้สารประกอบที่มีสูตรAบริสุทธิ์ (สูตรเคมี) สูตรA ที่ซึ่งR1,R2,R3และR4อย่างอิสระต่อกันสามารถเป็นไฮโดรเจน,ฮาโลเจน,ไซยาโน, อะมิโน,อนุพันธ์Nไธโอ,ไฮดรอกซิล,อัลคิลหรือไซโคลอัลคิล(C1C10)แบบเส้นตรงหรือแบบกิ่งที่ไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่,เฮเทอโรไซคลิกที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน,ไซยาโน,อะมิโน, ไฮดรอกซิลหรืออัลคิล(C1C10)แบบเส้นตรงหรือแบบกิ่งและที่ซึ่งm,n,pและqสามารถเป็น0,1,2 หรือ3ซึ่งตามข้อถือสิทธิ8กระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: a)การป้อนของผสมของผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตรAเข้าไปในเครื่อง ปฏิกรณ์ b)การเตรียมของเหลวข้นของของผสมในสภาวะเอเควียส c)การคนของเหลวข้นเป็นเวลาตามที่กำหนดไว้ล่วงหน้า d)การแยกของแข็ง e)อาจเลือกให้มีการทำซ้ำขั้นตอนb),c)และd)และ f)การทำให้แห้งเพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตรAที่ถูกทำให้บริสุทธิ์
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ9ที่ซึ่งสภาวะเอเควียสดังกล่าวประกอบรวมด้วยน้ำหรือ ของผสมของน้ำและตัวทำละลายหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น
11. คลอแรนทรานิลิโพรลที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปน
12. คลอแรนทรานิลิโพรลตามข้อถือสิทธิ11ที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปนที่ซึ่งสิ่งเจือปน ดังกล่าวรวมถึงสารระหว่างกลางสังเคราะห์ที่ไม่ถูกทำปฏิกิริยา,รีเอเจนต์,ตัวทำละลาย,ผลิตภัณฑ์อินทรีย์ และ/หรืออนินทรีย์ของปฏิกิริยาข้างเคียง,เกลือและ/หรือสารที่ไม่พึงปรารถนาอื่นๆอินทรีย์และ/หรืออนิน ทรีย์
13. คลอแรนทรานิลิโพรลตามข้อถือสิทธิ11ที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปนที่ซึ่งสิ่งเจือปน ดังกล่าวรวมถึงสารประกอบที่มีสูตรI,สารประกอบที่มีสูตรII,สารประกอบที่มีสูตรIII,เกลือของ สารประกอบที่มีสูตรIกับซัลโฟนิกแอซิดและคลอไรด์
14. คลอแรนทรานิลิโพรลตามข้อถือสิทธิ11ที่มีความบริสุทธิ์อย่างน้อยประมาณ97.0%
15. คลอแรนทรานิลิโพรลตามข้อถือสิทธิ11ที่มีสารระหว่างกลางที่มีสูตรI,IIและIIIน้อย กว่า0.5%
16. คลอแรนทรานิลิโพรลตามข้อถือสิทธิ11ที่มีเกลือของสารระหว่างกลางที่มีสูตรI,II และIIIน้อยกว่า0.5%
17. กระบวนการสำหรับทำให้คลอแรนทรานิลิโพรลบริสุทธิ์ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบ รวมด้วยการทำให้คลอแรนทรานิลิโพรลบริสุทธิ์จากของเหลวข้นชนิดเอเควียสของคลอแรนทรานิลิโพรล
18. กระบวนการสำหรับทำให้คลอแรนทรานิลิโพรลตามข้อถือสิทธิ17บริสุทธิ์ ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: a)การป้อนของผสมของผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยคลอแรนทรานิลิโพรล เข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ b)การเตรียมของเหลวข้นของของผสมในสภาวะเอเควียส c)การคนของเหลวข้นเป็นเวลาตามที่กำหนดไว้ล่วงหน้า d)การแยกของแข็ง e)อาจเลือกให้มีการทำซ้ำขั้นตอนb),c)และd)และ f)การทำให้แห้งเพื่อให้ได้คลอแรนทรานิลิโพรลที่ถูกทำให้บริสุทธิ์
19. กระบวนการสำหรับเตรียมคลอแรนทรานิลิโพรลที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปน ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: a)การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรIIIกับเมธิลามีนในตัวทำละลายอินทรีย์ b)การแยกและการรวบรวมของแข็ง c)การเตรียมของเหลวข้นของผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนb)ในสภาวะเอเควียส d)การคนของเหลวข้นเป็นเวลาตามที่กำหนดไว้ล่วงหน้า e)การแยกและการรวบรวมของแข็ง f)อาจเลือกให้มีการทำซ้ำขั้นตอนc),d)และe)และ g)การทำให้แห้งเพื่อให้ได้คลอแรนทรานิลิโพรลที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปน
20. กระบวนการสำหรับเตรียมคลอแรนทรานิลิโพรลตามข้อถือสิทธิ19ที่ซึ่งการทำให้บริสุทธิ์ ของสารประกอบที่มีสูตรIIIไม่จำเป็น
21. กระบวนการสำหรับเตรียมคลอแรนทรานิลิโพรลตามข้อถือสิทธิ19ซึ่งกระบวนการ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยการทำให้คลอแรนทรานิลิโพรลบริสุทธิ์จากของเหลวข้นชนิดเอเควียส ซึ่งของเหลวข้นชนิดเอเควียสดังกล่าวประกอบรวมด้วยตัวทำละลายที่ชอบน้ำที่ถูกผสมรวมกับ ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตรIIIกับเมธิลามีน
22. กระบวนการสำหรับเตรียมคลอแรนทรานิลิโพรลตามข้อถือสิทธิ19ซึ่งกระบวนการ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: a)การเตรียมสารประกอบที่มีสูตรIIIโดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรIและ สารประกอบที่มีสูตรIIในตัวทำละลายอินทรีย์ b)อาจเลือกให้มีการทำให้สารประกอบที่มีสูตรIIIบริสุทธิ์ c)การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรIIIกับเมธิลามีนในตัวทำละลายอินทรีย์ d)การแยกและการรวบรวมของแข็ง e)การเตรียมของเหลวข้นของผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนd)ในสภาวะเอเควียส f)การคนของเหลวข้นเป็นเวลาตามที่กำหนดไว้ล่วงหน้า g)การแยกและการรวบรวมของแข็ง h)อาจเลือกให้มีการทำซ้ำขั้นตอนe),f)และg)และ i)การทำให้แห้งเพื่อให้ได้คลอแรนทรานิลิโพรลที่ปราศจากสิ่งเจือปน
23. กระบวนการสำหรับทำให้ไซแอนทรานิลิโพรลบริสุทธิ์ซึ่งกระบวนการดังกล่าว ประกอบรวมด้วยการทำให้ไซแอนทรานิลิโพรลบริสุทธิ์จากของเหลวข้นชนิดเอเควียสของไซแอนทรานิ ลิโพรล
24. กระบวนการสำหรับทำให้ไซแอนทรานิลิโพรลตามข้อถือสิทธิ23บริสุทธิ์ ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: a)การป้อนของผสมของผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยไซแอนทรานิลิโพรล เข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ b)การเตรียมของเหลวข้นของของผสมในสภาวะเอเควียส c)การคนของเหลวข้นเป็นเวลาตามที่กำหนดไว้ล่วงหน้า d)การแยกของแข็ง e)อาจเลือกให้มีการทำซ้ำขั้นตอนb),c)และd)และ f)การทำให้แห้งเพื่อให้ได้ไซแอนทรานิลิโพรลที่ถูกทำให้บริสุทธิ์
25. กระบวนการสำหรับเตรียมไซแอนทรานิลิโพรลที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปน ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: a)การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรVIกับเมธิลามีนในตัวทำละลายอินทรีย์ b)การแยกและการรวบรวมของแข็ง c)การเตรียมของเหลวข้นของผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนb)ในสภาวะเอเควียส d)การคนของเหลวข้นเป็นเวลาตามที่กำหนดไว้ล่วงหน้า e)การแยกและการรวบรวมของแข็ง f)อาจเลือกให้มีการทำซ้ำขั้นตอนc),d)และe)และ g)การทำให้แห้งเพื่อให้ได้ไซแอนทรานิลิโพรลที่แทบจะปราศจากสิ่งเจือปน
26. กระบวนการสำหรับเตรียมไซแอนทรานิลิโพรลตามข้อถือสิทธิ25ซึ่งกระบวนการ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยการทำให้ไซแอนทรานิลิโพรลบริสุทธิ์จากของเหลวข้นชนิดเอเควียส ซึ่งของเหลวข้นชนิดเอเควียสดังกล่าวประกอบรวมด้วยตัวทำละลายที่ชอบน้ำที่ถูกผสมรวมกับผลิตภัณฑ์ ของปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตรVIกับเมธิลามีน
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2101003771A true TH2101003771A (th) | 2024-12-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4889737B2 (ja) | Ｎ置換イソチアゾリノン誘導体の製造 | |
| EA018227B1 (ru) | Способ получения дабигатрана и его промежуточные соединения | |
| JP5455916B2 (ja) | ３−イソチアゾリノン誘導体およびその中間体生成物を連続的に生産する方法 | |
| EP2327708A2 (en) | Purification method for adefovir dipivoxil | |
| CA2953284A1 (en) | Methods for the preparation of 1,3-benzodioxole heterocyclic compounds | |
| EA036663B1 (ru) | Способ получения азоксистробина | |
| RU2074854C1 (ru) | Способ получения производных амидоксима о-(2-гидрокси-3-пиперидино-1-пропил)-никотиновой кислоты и их солей (варианты), чистое кристаллическое основание амидоксима о-(2-гидрокси-3-пиперидино-1-пропил)-никотиновой кислоты | |
| SI21236A (sl) | Postopek kristalizacije losartan kalija | |
| TH2101003771A (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมแอนธรานิลาไมด์ | |
| JP6891131B2 (ja) | エンザルタミドを調製するための新規な方法 | |
| US20240279200A1 (en) | Process for preparation of anthranilamides | |
| JP2008101014A (ja) | ２−オキシインドール誘導体の製造法 | |
| KR920010926B1 (ko) | 라니티딘 및 그의 히드로클로라이드의 제조방법 | |
| CN117120436A (zh) | 一种一步法合成乙内酰硫脲衍生物的方法 | |
| TWI736653B (zh) | 製備氟烷基腈及對應氟烷基四唑之方法 | |
| JP5640283B2 (ja) | ピリミジン誘導体の調製プロセス | |
| DK169621B1 (da) | Propionamidinderivater og fremgangsmåde til fremstilling deraf | |
| WO2015188243A1 (en) | PROCESS FOR PREPARING IMATINIB AND IMATINIB MESYLATE NON-NEEDLE SHAPED α2 FORM | |
| CN112110871A (zh) | 一种3-异噻唑啉酮类化合物的制备方法 | |
| EP0691328B1 (en) | Process for producing 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone | |
| FI57404B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya n-substituerade cykloseriner | |
| JP2906909B2 (ja) | 新規な結晶構造を有するヒドロキシフェニルプロピオン酸エステル | |
| US20040116711A1 (en) | Process for producing 5-substituted oxazole compounds and 5-substituted imidazole compounds | |
| EA046007B1 (ru) | Способ получения антраниламидов | |
| KR100247730B1 (ko) | 푸시딘산 소디움염의 제조방법 |