TH166745A - Methods for the production of dialdehyde - Google Patents
Methods for the production of dialdehydeInfo
- Publication number
- TH166745A TH166745A TH1501005818A TH1501005818A TH166745A TH 166745 A TH166745 A TH 166745A TH 1501005818 A TH1501005818 A TH 1501005818A TH 1501005818 A TH1501005818 A TH 1501005818A TH 166745 A TH166745 A TH 166745A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dialdehyde
- rhodium
- carbon atoms
- production
- reaction
- Prior art date
Links
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 title claims abstract 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 6
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
โดยที่ถูกจัดหาไว้คือวิธีการที่เป็นผลดีในทางอุตสาหกรรมสำหรับการผลิตไดแอลดีไฮด์ ซึ่งมีอัตราส่วนในการผลิตของไดแอลดีไฮด์แบบเส้นตรงต่อไดแอลดีไฮด์แบบกิ่งเป็น 80/20 ถึง 90/10, โดยมีปริมาณของโรเดียม (rhodium) ที่จะถูกใช้ซึ่งจะต่ำกว่าเช่นนั้นในหลักการก่อนหน้า โดยเฉพาะ, โดยที่ถูกจัดหาไว้คือ วิธีการสำหรับการผลิดไดแอลดีไฮด์, ซึ่งรวมถึงการทำปฎิกิริยาสารประกอบที่ เป็นโอเลฟินแบบเส้นตรงซึ่งมีแต่ละพันธะคู่ที่เป็นเอธิลีนและหมู่แอลดีไฮด์บนแต่ละปลายของ โมเลกุลกับคาร์บอน มอนอกไซด์และไฮโดนเจน, โดยมีตัวเร่งปฎิกิริยาของโรเดียมที่ถูกประกอบรวม ด้วยบิส-ฟอสไฟต์ซึ่งถูกแทนโดยสูตรทั่วไป (I) และสารประกอบของโรเดียม, ในที่ซึ่งความดันใน ปฎิกิริยาจะดำเนินไป, ซึ่ง R จะแทนอะตอมของไฮโดนเจน, หมู่แอลคิลซึ่งมี 1 ถึง 4 อะตอมของ คาร์บอน, หรือหมู่แอลคอกซิซึ่งมี 1 ถึง 4 อะตอมของคาร์บอน, และ W จะแทนหมู่แอลคิลีนซึ่งมี 1 ถึง 20 อะตอมของคาร์บอน,หมู่ไซโคลแอลคิลีนซึ่งมี 5 ถึง 18 อะตอมของคาร์บอน, หรือหมู่แอลคิลึน- อะริลีนซึ่งมี 7 ถึง 11 อะตอมของคาร์บอน, และสารประกอบของโรเดียม Provided is an industrial method for the manufacture of dialdehyde. The ratio of production of linear dialdehyde to branched dialdehyde is 80/20 to 90/10, with the amount of rhodium being used which is lower. In particular, in particular the preceding principle, where is provided is Methods for the production of dialdehyde, including the reaction of the It is a linear olefin with each double bond that is ethylene and aldehyde on each end of Molecules and carbon Monoxides and hydrogens, with rhodium catalysts incorporated With bis-phosphite represented by the general formula (I) and the compound of rhodium, where the pressure in The reaction continues, where R represents the hydrogen atoms, the alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, or the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and W represents. Alkylene group containing 1 to 20 carbon atoms, Cycloalkylene group having 5 to 18 carbon atoms, or Alkylene-Arylene group having 7 to 11 atoms. Of carbon, and compounds of rhodium
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH166745A true TH166745A (en) | 2017-08-31 |
TH1501005818A TH1501005818A (en) | 2017-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112018003612A2 (en) | method for preparing a polycarbonate ether polyol, polymerization system for carbon dioxide copolymerization and an epoxide, polyol, and polyurethane or other larger polymer | |
CO6731070A2 (en) | Production of alkenes by combined enzymatic conversion of 3-hydroxyalkanoic acids | |
EA201590589A1 (en) | MOLECULAR SITO SAPO-34 AND METHOD FOR ITS OBTAINING | |
BR112015017306A2 (en) | process for the formation of methyl methacrylate | |
EA201590086A1 (en) | Method of producing ethylene and propylene from synthetic gas | |
MX2020006306A (en) | Novel method for producing 5,5-disubstituted-4,5-dihydroisoxazole . | |
MY172419A (en) | Hydroformylation process | |
BR112017005347A2 (en) | improved catalyst stability and corrosion prevention in the acetic acid production process | |
EA201591081A1 (en) | MOLECULAR SITO SAPO-34 USING DIGLYCOLAMINE AS A MATRIX AGENT AND METHOD FOR ITS OBTAINING | |
EA201890652A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ACETIC ACID BY CARBONYLATION OF METHANOL | |
GB0915946D0 (en) | Metal-catalysed carbonylation of unsaturated compounds | |
EA201491463A1 (en) | METHOD OF OBTAINING A COMPOUND ON A NEW REACTION OF THE MICHAEL ACCESSION WITH THE APPLICATION OF WATER OR DIFFERENT ACIDS AS ADDITIVE | |
TH166745A (en) | Methods for the production of dialdehyde | |
ATE516294T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING A RUTHENIUM COMPLEX | |
RU2015111174A (en) | METHOD FOR PRODUCING CATALYST | |
EA201391090A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1,2-EPOXI-3-HLORPROPANA | |
GB2529007A8 (en) | Process for making esters | |
EA201890300A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ASTETAL CARBONYL CONNECTION | |
MY174880A (en) | Method for producing dialdehyde | |
BR112016010239A2 (en) | USE OF A CATALYST, PROCESS OF SYNTHESIS OF AN ESTER FROM AN ALCOHOL, AND COMPOUND | |
BR112016012971A2 (en) | METAL-LIDER COMPLEX, CATALYST AND PROCESS FOR PREPARING A POLYOLFIN | |
WO2014173917A8 (en) | Synthesis of bace inhibitors | |
AR094706A1 (en) | PROCESS TO PRODUCE PIRIDAZINONE COMPOSITE AND PRODUCTION OF ITS INTERMEDIARIES | |
UA112596C2 (en) | CONCENTRATION OF UREA SOLUTION IN THE METHOD OF UREA SYNTHESIS | |
RU2011112721A (en) | METHOD FOR PRODUCING N-CYMOL HYDROPEROXIDE |