[go: up one dir, main page]

TH14690A - A microbicide compound for industrial use - Google Patents

A microbicide compound for industrial use

Info

Publication number
TH14690A
TH14690A TH9301000191A TH9301000191A TH14690A TH 14690 A TH14690 A TH 14690A TH 9301000191 A TH9301000191 A TH 9301000191A TH 9301000191 A TH9301000191 A TH 9301000191A TH 14690 A TH14690 A TH 14690A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
mixture
alkyl
methyl
alkyl group
Prior art date
Application number
TH9301000191A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH18337B (en
Inventor
สึเนมิ นายยูทากะ
คูซากะ นายทาอิกิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH14690A publication Critical patent/TH14690A/en
Publication of TH18337B publication Critical patent/TH18337B/en

Links

Abstract

สารผสมที่เป็นยาฆ่าจุลชีพสำหรับการใช้ในอุตสาหกรรม ที่ประกอบด้วยสารประกอบไอโซไธอะโซโลน เกลือของโลหะแอลคาไลของกรดโบรมิคหรือกรดไอโอติคและน้ำ ในสารผสมที่เป็นยาฆ่าจุลชีพ สามารถเก็บสารประกอบไอโซไธอะโซโลนอย่างเสถียรเป็นระยะเวลานาน A microbicide compound for industrial use Containing isothiazolone compounds Alkali metal salts of bromic or iotic acid and water. In microbicide mixtures Isothiazolone compounds can be stored stably for a long period.

Claims (8)

1. สารผสมที่เป็นยาฆ่าจุลชีพสำหรับการใช้ในอุตสาหกรรม ซึ่งมีสารประกอบไอโซไธอะโซโลน เกลือของโลหะแอลคาไลของกรดโบรบิคหรือกรดไอโอดิคและน้ำ 2. สารผสมดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบไอโซไธอะโซโลนคือสารประกอบของสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง y แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่อย่างที่เลือกได้, X1 และ X2 แทนอย่างเป็นอิสระต่อกันสำหรับไฮโดรเจน อะตอม เฮโลเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิล, หรือสารประกอบของสูตร ( สูตรเคมี ) ซึ่ง Y มีความหมายเช่นเดียวกับที่ระบุข้างต้น, และวง A แทนสำหรับเบนซีนที่ถูกแทนที่อย่างที่เลือกได้ 3. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่อย่างที่เลือกได้คือ (i) หมู่แอลคิล C1-10, (ii) หมู่แอลคีนิล C2-6, (iii) หมู่แอลไคนิล C2-6 (iv) หมู่ไซโคลแอลคิล C3-10 หรือ (v) หมู่แอลริล C6-14, แต่ละอันซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไซแอโน, หมู่อะมิโน, หมู่คาร์บอกซิล, หมู่แอลคอกซิ C1-4, หมู่แอริลออกซิ C6-10, หมู่แอลคิลไธโอ C1-4 และหมู่แอริลไธโอ C6-10 4. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งหมู่แอลคิลคือหมู่แอลคิล C1-6 5. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งเบนซีนที่ถูกแทนที่อย่างที่เลือกได้แทนเบนซีนซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไซแอโน, หมูอะมิโน, หมู่คาร์บอกซิล,หมู่แอลคิล C1-4 และหมู่แอลคอกซิ C1-4 6. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบไอโซไธอะโซโลนคือ 2-เมธิล-4-ไอโซไธอะโซลีน-3-โอน หรือ/และ 5-คลอโร-2-เมธิล-4-ไอโซไธอะโซลีน-3-โอน 7. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของ 2-เมธิล-4-ไอโซไธอะโซลิน-3-โอน ต่อ 5-คลอโร-2-เมธิล-4-ไอโซไธอะโซลิน-3-โอน คือ 1:5 ถึง 20 8. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเกลือของโลหะแอลคาไลคือ เกลือลิเทียม, โซเดียม โพแทสเซียมหรือรูบิเดียม 9. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเกลือของโลหะแอลคาไลของกรดโบรมิคคือโพแทสเซียมโบรเมท 1 0. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีตัวทำละลายไกลคอลที่ละลายน้ำได้ 11.Microbial mixtures for industrial use Which contains isothiazolone compounds Alkali metal salts of bribic or iodic acid and water 2. Mixture as in claim 1, where isothiazolone compounds are compounds of the formula: (chemical formula) Where y represents an optional hydrogen atom or hydrocarbon group, X1 and X2 independently for hydrogen atoms, halogen atoms or alkyl groups, or compounds of formulas (chemical formulas), for which y is significant. As stated above, and the replacement band A for the optional substituted benzene 3. The mixture is entitled to claim 2 in which the alternate hydrocarbon class is (i) group. Alkyl C1-10, (ii) C2-6 alkyl group, (iii) C2-6 alkyl group (iv) C3-10 cyclo-alkyl group or (v) alkyl group. Lryl C6-14, each which may be replaced with 1 to 5 substitution groups selected from among containing hydroxyl group, atomic halogen, cyano group, amino group, group. Alkyloxyl group C1-4, Lycoxyl C6-10 group, C1-4 alkyl thio group and C6-10 alkyl thio group 4. Mixture as requested Holds the right to claim 2, in which alkyl group is alkyl group C1-6 5. Mixture hereby holds the right to claim 2 su Selective substituted benzene instead of benzene, which may be replaced with one to four substituted groups selected from a group containing hydroxyl group, atomic halogen, cyano group, pig a. Mino, carboxyl group, C1-4 alkyl group and C1-4 alkyl group 6. Mixture is entitled to claim 1, where isothiazolone compounds are 2-methyl-4-isothiazoline-3-transfer or / and 5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline-3-transfer 7.Mixtures As a result, the right to claim 6, the weight ratio of 2-methyl-4-isothiazolin-3-transfer to 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-transfer is 1: 5 to 20. 8. Mixture hereby holds the right to claim 1, which alkali metal salt is Lithium, Sodium, Potassium or Rubidium salt 9. Mixture hereby assumes claim 1 in which the alkali metal salt of bromic acid is potassium bromate 1 0. Mixture hereby assumes the right to claim. Rights 1, which contains soluble glycol solvent 1 1. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งตัวทำละลายไกลคอลที่ละลายน้ำได้คือเอธิลีน ไกลคอล, โพรพิลีน ไกลคอล หรือไดโพรพิลีน ไกลคอล 11. Mixture hereby holds the right to claim 10 in which the soluble glycol solvent is ethylene glycol, propylene glycol or dipropylene glycol 1. 2. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของสารประกอบไอโซไธอะโซโลนต่อเกลือของโลหะแอลคาไลของกรดโบรมิคหรือกรดไอโอดิคคือ 1:0.02 ถึง 0.5 12. Mixture hereby holds the right to claim 1, where the weight ratio of isothiazolone compounds to alkali metal salts of bromic or iodic acid is 1: 0.02 to 0.5 1. 3. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของสารประกอบไอโซไธอะโซโลนต่อน้ำคือ 1 : 5 ถึง 30 13. Mixture hereby holds the right to claim 1, where the weight ratio of isothiazolone compounds to water is 1: 5 to 30 1. 4. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของน้ำต่อตัวทำละลายไกลคอลที่ละลายน้ำได้คือ 1 : 0.1 ถึง 10 14. Mixture hereby holds the right to claim 10, where the weight ratio of water to soluble glycol solvent is 1: 0.1 to 10 1. 5. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมี 0.1 ถึง 10 น้ำหนัก % ของสารประกอบไอโซไธอะโซโลน 15. Mixture hereby asserts claim 1 which contains 0.1 to 10% weight of isothiazolone compound 1. 6. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมี2-เมธิล-4-ไอโซไธอะโซลิน-3-โอน, 5-คลอโร-2-เมธิล-4-ไอโซไธอะโซลิน-3-โอน, โพแทสเซียมโบรเมท น้ำ และเอธิลีน ไกลคอล 16. Mixture hereby holds the right to claim 1, which contains 2-methyl-4-isothiazolin-3-transfer, 5-chloro-2-methyl-4-iso. Thiazolin-3-transfer, potassium bromate, water and ethylene glycol 1. 7. สารผสมดังขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือสารผสมที่เป็นยาฆ่าจุลชีพสำหรับอิมัลชันของน้ำยาง 17. Mixture hereby holds the right to claim 1, which is a microbicide admixture for emulsion of latex 1. 8. วิธีของการทำให้สารประกอบไอโซไธอะโซโลนเสถียร ซึ่งมีการผสมสารประกอบไอโซไธอะโซโลน เกลือของโลหะแอลคาไลของกรดโบรมิคหรือกรดไอโอดิคและน้ำ8.Method of stabilizing isothiazolone compounds In which isothiazolone compounds are mixed Alkali metal salts of bromic or iodic acid and water.
TH9301000191A 1993-02-09 A microbicide compound for industrial use TH18337B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH14690A true TH14690A (en) 1994-09-30
TH18337B TH18337B (en) 2005-03-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU7137591A (en) New derivatives having naphthalene structure, process for preparing these and pharmaceutical compositions containing them
HUT61733A (en) 4-benzoylisoxazole derivatives, process for their production, herbicidal compositions comprising such compounds as active ingredient and their application
ATE1949T1 (en) COMPLEXES OF 9-HYDROXYALKYLPURINES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPLEXES AS ACTIVE AGENTS.
KR890001553A (en) Pharmaceutical composition
KR850000978A (en) Method for manufacturing depot anti-inflammatory
TH14690A (en) A microbicide compound for industrial use
TH18337B (en) A microbicide compound for industrial use
IL61560A0 (en) 2-phenylamino-imidazolines-(2),their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US2978480A (en) Bis-(alkyl sulfonyl and sulfoxyl) aliphatic acid derivatives
SE8302480D0 (en) CYCLOALKANE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
DE69110846D1 (en) Compositions containing 1 or more N- [phenyl- (thioxomethyl)] morpholine derivative (s) and their use.
GB1289227A (en)
NZ220589A (en) Morpholine alkyl aryl sulphonates and microbicidal agrochemical compositions thereof with certain triazoles
IL59358A (en) Hydroxytetrahydro(phenoxymethyl)-imidazothiazole and thiazolopyrimidine derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
JPS5549384A (en) Novel antibacterial compound
KR930017491A (en) Bactericidal Compositions for Industrial Use
US3226290A (en) Mixed fungicide preparation
DE3061396D1 (en) Oxazoline and thiazoline derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EP0004772A3 (en) 4-halo etianic acids and derivatives thereof, their pharmaceutical use and preparation
JPH02229178A (en) Stable isothiazolone liquid preparation
GB882335A (en) Improvements in or relating to substances produced from penicillin-producing moulds
KR920002613A (en) Bicyclic sulfur compounds
TH6626A (en) Mixtures used to kill the microorganisms
JPS55363A (en) Preparation of organic acid ester
GB1464957A (en) 2-keto-gluconic acid derivatives and their use as plant growth regulants