TH131681A - 3,4-dihydropyrolo [1,2-A] pyrazine -2,8 (1H) -dicarboxamide, the preparation of that substance And the use of that substance for treatment - Google Patents
3,4-dihydropyrolo [1,2-A] pyrazine -2,8 (1H) -dicarboxamide, the preparation of that substance And the use of that substance for treatmentInfo
- Publication number
- TH131681A TH131681A TH1201006235A TH1201006235A TH131681A TH 131681 A TH131681 A TH 131681A TH 1201006235 A TH1201006235 A TH 1201006235A TH 1201006235 A TH1201006235 A TH 1201006235A TH 131681 A TH131681 A TH 131681A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- cycloalkyl
- replaced
- hydroxyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (22/02/56) สารประกอบที่สอดคล้องกับสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง R2 แทน หมู่C1-10-แอลคิล ,หมู่ C3-10-ไซโคล แอลคิล, หมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลคิล, หมู่ C1-6-แอลคิล-C3-7-ไซโคลแอลคิล, หมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C3-7-ไซโคลแอลคิล, หมู่ C1-6-แอลคิลไธโอ-C1-10-แอลคิล, หมู่ C1-6-แอลคอกซิ-C1-10-แอลคิล, หมู่ ไฮดรอกซิ-C1-10-แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิ-C1-6-แอลคิล-C3-1-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิ-C3-10-ไซโคลแอลคิล, หมู่ C1-10-ฟลูออโรแอลคิล หรือ หมู่ C3-10-ฟลูออโรไซโคลแอลคิล; หมู่เฮเทโรไซคลิคซึ่งเลือกถูกแทนที่; หมู่ C1-10-แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย หมู่เฮเทโรไซคลิค ซึ่งเลือกถูก แทนที่; Xe แทน หมู่ที่ถูกเลือกจาก ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม และ โบรมีน อะตอม หรือหมู่ C1-6-แอลคิล, หมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล, หมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลคิล, หมู่ C1-6-ฟลูออโรแอลคิล หรือ หมู่ไซยาโน; และ R7 แทน หมู่แอริล เช่น ฟีนิล หรือแนฟธิล, แอลลิลที่ เป็นทางเลือกซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ในรูปของเบส หรือเกลือที่ได้จากกรด การใช้สำหรับการบำบัดรักษา สารประกอบที่สอดคล้องกับสูตรทั่วไป(I) ซึ่งR2แทนหมู่C1-10แอลคิลหมู่-C3-10ไซโคล แอลคิล,หมู่C3-7ไซโคลแอลคิล-C1-6แอลคิลหมู่C1-10แอลคิล-C3-7ไซโคลแอลคิลหมู่หมู่C3-7ไซโคล แอลคิล-หมู่C3-7ไซโคลแอลคิลหมู่C1-6แอลคิลไธโอ-C1-10แอลคิลหมู่C1-6แอลคอกซิ-C1-10แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิ-C3-10ไซโคลแอลคิลหมู่C1-10ฟลูออโรแอลคิลหรือหมู่C3-10ฟลูออโรไซโคลแอลคิล หมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งเลือกถูกแทนที่;หมู่C1-10-แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่เฮเทอโรไซคลิซึ่งเลือกถูก แทนที่;Xeแทนหมู่ที่ถูกเลือกจากไฮโดรเจนอะตอมฟลูออรีนอะตอม,คลอรีนอะตอมและ โบรมีนอะตอมหรือหมู่C1-6แอลคิลหมู่C3-7ไซโคลแอลคิลหมู่C3-7ไซโคลแอลคิล-C1-6แอลคิล หมู่C1-6-ฟลูออโรแอลคิลหรือหมู่ไซยาโน;และR7แทนหมู่แอริลเช่นฟีนิลหรือแนฟธิลแอลคิลที่ เป็นทางเลือกซึ่งถูกแทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าในรูปของเบสหรือเกลือที่ได้จากกรด การใช้สำหรับการบำบัดรักษา สิทธิบัตรยา DC60 (22/02/56) Compounds corresponding to the general formula (I), where R2 represents the C1-10-alkyl group, C3-10-cyclo-alkyl group, C3-7-cycloidal group. Alkyl-C1-6-alkyl, group C1-6-alkyl-C3-7-cycloalkyl, group C3-7-cycloalkyl-C3-7- Cyclo-alkyl, group C1-6-alkyl thio-C1-10-alkyl, Group C1-6-Lcoxi-C1-10-alkyl, Hydrolyzate group Hydroxyl -C1-10-alkyl, hydroxyl group -C1-6-alkyl -C3-1-7-cycloalkyl-C1-6-alkyl, moo Hydroxyl-C3-10-cycloalkyl, group C1-10-fluoroalkyl or group C3-10-fluorocyloalkyl; The selected heterocyclic group was replaced; Group C1-10- alkyls, which are replaced by The selected heterocyclic group was replaced; Xe represents the selected group from hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms and bromine atoms or C1-6-alkyl group, C3-7-cycloalkyl group, C3-7-cycloal group. Kyl-C1-6-alkyl, C1-6-fluoroalkyl group or Cyano group; And R7 represents the aryl group, such as phenyl or naphthyl, the alternative allylils are replaced with one or more substituting groups in the form of bases or acidic salts. Therapeutic use Compounds corresponding to the general formula (I), where R2 represents group C1-10 alkyl group-C3-10 cycloid. Alkyls, C3-7 Cyclicylkyls -C1-6 Alkyls, C1-10 Alkyls-C3-7 Cycloalkyls, C3-7 Cyclokyls Alkyl-moo C3-7 cycloalkyl group C1-6 alkyl thio -C1-10 alkyl group C1-6 Lcoxin -C1-10 alkyl, Hydroxyl-C3-10 cycloalkyl group C1-10 fluoroalkyl group or C3-10 fluorocycline alkyl group The selected heterocyclic group was replaced; the C1-10-alkyl group was replaced by the selected heterocyclic group. Substitute; Xe represents the selected group from hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom and Bromine atom or group C1-6 alkyl group C3-7 cycloalkyl group C3-7 cycloalkyl-C1-6 alkyl Group C1-6-fluoroalkyl or cyanocyanic group; and R7 instead of aryl group such as phenyl or naphthyl alkyl that Optional, in which one or more groups are replaced as bases or acidic salts. Drug patent treatment use
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH131681A true TH131681A (en) | 2014-03-17 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CY1124469T1 (en) | PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE THERAPEUTIC TREATMENT OF GENEROUS INFECTIONS | |
BR112013026355A2 (en) | tri- and tetracyclic pyrazolo [3,4-b] pyridine compounds as antineoplastic agent | |
CY1116987T1 (en) | Concentrated imidazolylimidazoles as antiviral compounds | |
UY33353A (en) | SUITABLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS AND PREPARATION METHODS | |
BR112013028407A2 (en) | "amino acid sequences directed to the il-17a, il-17f and / or il17-a / f polypeptides comprising them, their uses, polypeptides, and pharmaceutical composition". | |
BR112012026907A2 (en) | a method for the preparation of a microvesicle bearing tf having procoagulant activity, microvesicles hampered by said method and their use, as well as a pharmaceutical composition and kit comprising them. | |
EA201490971A1 (en) | DERIVATIVES OF URACIL AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS | |
SG11201408052WA (en) | IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS | |
GT201300215A (en) | GLUCOSILCERAMIDE SINTASA INHIBITORS | |
CR10874A (en) | SUCCINATE SALT POLYMORPHES 2- [6- (3-AMINO-PIPERIDIN-1-ILO) -3 METHYL-2,4-DIOXO-3,4-DIHIDRO-2H-PYRIMIDIN-1-ILMETILE] -4-BENZONITRILE FLUORO AND METHODS FOR THE USE OF THE SAME | |
EA201492204A1 (en) | NUCLEOSIDES BASED ON URACIL AND SPIROOXETANE | |
ECSP13012611A (en) | PIRAZOL-AMINOPIRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE LRRK2 | |
EA202090258A3 (en) | PYRROLO [3,2-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND OTHER DISEASES | |
EA201291098A1 (en) | NEW CONNECTIONS OF 3,5-DESIGNED-3H-IMIDAZO [4,5-B] Pyridine and 3,5-DESIGNED -3H- [1,2,3] TRIAZOLO [4,5-B] Pyridine as modulators of protein kinase | |
CO6640285A2 (en) | 5-alkynyl pyrimidines | |
EA201491376A1 (en) | DERIVATIVES 1H-PYRROLO [2,3-B] Pyridine and THEIR APPLICATION AS KINASE INHIBITORS | |
EA201300620A1 (en) | Imidazo [1,2-b] derivatives of pyridazine and imidazo [4,5-b] pyridine as JAK inhibitors | |
BR112012017473A2 (en) | pyrido (1,2-a) pyrimidines, their use as well as pharmaceutical composition comprising such compounds | |
BR112015025354A2 (en) | dihydropyrido pyrimidine compounds as autotaxin inhibitors | |
UA115868C2 (en) | HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR APPLICATIONS AND THE METHODS OF THEREOF | |
CL2013003056A1 (en) | Compounds derived from (phenyl or pyridin) -ethynyl- (pyridin or pyrimidin) substituted; pharmaceutical composition comprising them; process of preparing this; and its use in the treatment of schizophrenia or cognitive diseases. | |
CU20160004A7 (en) | BENCIL-1 H-PIRAZOLO [3,4-B] PIRIDINES | |
CU24052B1 (en) | ANILINA-PYRIMIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH SULFOXIMINE AS INHIBITORS OF CYCLINE-DEPENDENT KINASES (CDK), AND THE SAME PRODUCTION METHOD | |
MX340574B (en) | Imidazo pyrazines. | |
CY1118512T1 (en) | 3,4-DIPHYPROPYRROLO [1,2-A] PYRAZINO-2,8 (1H) -DICARBOXAMIDE PRODUCTION, PREPARATION OF THESE AND THERAPEUTIC USE |