[go: up one dir, main page]

TH131681A - 3,4-dihydropyrolo [1,2-A] pyrazine -2,8 (1H) -dicarboxamide, the preparation of that substance And the use of that substance for treatment - Google Patents

3,4-dihydropyrolo [1,2-A] pyrazine -2,8 (1H) -dicarboxamide, the preparation of that substance And the use of that substance for treatment

Info

Publication number
TH131681A
TH131681A TH1201006235A TH1201006235A TH131681A TH 131681 A TH131681 A TH 131681A TH 1201006235 A TH1201006235 A TH 1201006235A TH 1201006235 A TH1201006235 A TH 1201006235A TH 131681 A TH131681 A TH 131681A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
cycloalkyl
replaced
hydroxyl
Prior art date
Application number
TH1201006235A
Other languages
Thai (th)
Inventor
โกท-เดส-กองเบส
ซิลแวง
ฟรัวส์แซงต์
ฌาคส์
กีเบิร์ท
ฌอง-ฟรังซัวส์
มาร์กูท
แฟรงค์
ปาโกด
คริสโตฟ
พูช
เฟรเดริก
ราเวท
อังตวน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH131681A publication Critical patent/TH131681A/en

Links

Abstract

DC60 (22/02/56) สารประกอบที่สอดคล้องกับสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง R2 แทน หมู่C1-10-แอลคิล ,หมู่ C3-10-ไซโคล แอลคิล, หมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลคิล, หมู่ C1-6-แอลคิล-C3-7-ไซโคลแอลคิล, หมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C3-7-ไซโคลแอลคิล, หมู่ C1-6-แอลคิลไธโอ-C1-10-แอลคิล, หมู่ C1-6-แอลคอกซิ-C1-10-แอลคิล, หมู่ ไฮดรอกซิ-C1-10-แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิ-C1-6-แอลคิล-C3-1-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิ-C3-10-ไซโคลแอลคิล, หมู่ C1-10-ฟลูออโรแอลคิล หรือ หมู่ C3-10-ฟลูออโรไซโคลแอลคิล; หมู่เฮเทโรไซคลิคซึ่งเลือกถูกแทนที่; หมู่ C1-10-แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย หมู่เฮเทโรไซคลิค ซึ่งเลือกถูก แทนที่; Xe แทน หมู่ที่ถูกเลือกจาก ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม และ โบรมีน อะตอม หรือหมู่ C1-6-แอลคิล, หมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล, หมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลคิล, หมู่ C1-6-ฟลูออโรแอลคิล หรือ หมู่ไซยาโน; และ R7 แทน หมู่แอริล เช่น ฟีนิล หรือแนฟธิล, แอลลิลที่ เป็นทางเลือกซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ในรูปของเบส หรือเกลือที่ได้จากกรด การใช้สำหรับการบำบัดรักษา สารประกอบที่สอดคล้องกับสูตรทั่วไป(I) ซึ่งR2แทนหมู่C1-10แอลคิลหมู่-C3-10ไซโคล แอลคิล,หมู่C3-7ไซโคลแอลคิล-C1-6แอลคิลหมู่C1-10แอลคิล-C3-7ไซโคลแอลคิลหมู่หมู่C3-7ไซโคล แอลคิล-หมู่C3-7ไซโคลแอลคิลหมู่C1-6แอลคิลไธโอ-C1-10แอลคิลหมู่C1-6แอลคอกซิ-C1-10แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิ-C3-10ไซโคลแอลคิลหมู่C1-10ฟลูออโรแอลคิลหรือหมู่C3-10ฟลูออโรไซโคลแอลคิล หมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งเลือกถูกแทนที่;หมู่C1-10-แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่เฮเทอโรไซคลิซึ่งเลือกถูก แทนที่;Xeแทนหมู่ที่ถูกเลือกจากไฮโดรเจนอะตอมฟลูออรีนอะตอม,คลอรีนอะตอมและ โบรมีนอะตอมหรือหมู่C1-6แอลคิลหมู่C3-7ไซโคลแอลคิลหมู่C3-7ไซโคลแอลคิล-C1-6แอลคิล หมู่C1-6-ฟลูออโรแอลคิลหรือหมู่ไซยาโน;และR7แทนหมู่แอริลเช่นฟีนิลหรือแนฟธิลแอลคิลที่ เป็นทางเลือกซึ่งถูกแทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าในรูปของเบสหรือเกลือที่ได้จากกรด การใช้สำหรับการบำบัดรักษา สิทธิบัตรยา DC60 (22/02/56) Compounds corresponding to the general formula (I), where R2 represents the C1-10-alkyl group, C3-10-cyclo-alkyl group, C3-7-cycloidal group. Alkyl-C1-6-alkyl, group C1-6-alkyl-C3-7-cycloalkyl, group C3-7-cycloalkyl-C3-7- Cyclo-alkyl, group C1-6-alkyl thio-C1-10-alkyl, Group C1-6-Lcoxi-C1-10-alkyl, Hydrolyzate group Hydroxyl -C1-10-alkyl, hydroxyl group -C1-6-alkyl -C3-1-7-cycloalkyl-C1-6-alkyl, moo Hydroxyl-C3-10-cycloalkyl, group C1-10-fluoroalkyl or group C3-10-fluorocyloalkyl; The selected heterocyclic group was replaced; Group C1-10- alkyls, which are replaced by The selected heterocyclic group was replaced; Xe represents the selected group from hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms and bromine atoms or C1-6-alkyl group, C3-7-cycloalkyl group, C3-7-cycloal group. Kyl-C1-6-alkyl, C1-6-fluoroalkyl group or Cyano group; And R7 represents the aryl group, such as phenyl or naphthyl, the alternative allylils are replaced with one or more substituting groups in the form of bases or acidic salts. Therapeutic use Compounds corresponding to the general formula (I), where R2 represents group C1-10 alkyl group-C3-10 cycloid. Alkyls, C3-7 Cyclicylkyls -C1-6 Alkyls, C1-10 Alkyls-C3-7 Cycloalkyls, C3-7 Cyclokyls Alkyl-moo C3-7 cycloalkyl group C1-6 alkyl thio -C1-10 alkyl group C1-6 Lcoxin -C1-10 alkyl, Hydroxyl-C3-10 cycloalkyl group C1-10 fluoroalkyl group or C3-10 fluorocycline alkyl group The selected heterocyclic group was replaced; the C1-10-alkyl group was replaced by the selected heterocyclic group. Substitute; Xe represents the selected group from hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom and Bromine atom or group C1-6 alkyl group C3-7 cycloalkyl group C3-7 cycloalkyl-C1-6 alkyl Group C1-6-fluoroalkyl or cyanocyanic group; and R7 instead of aryl group such as phenyl or naphthyl alkyl that Optional, in which one or more groups are replaced as bases or acidic salts. Drug patent treatment use

Claims (1)

1.สารประกอบที่สอคคล้องกับสูตรทั่วไป(I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R2แทน -หมู่C1-10-แอลคิลหมู่C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6แอลคิลหมู่C1-6-แอลคิลไธโอ-C1-10-แอลคิล หมู่C1-6-แอลคอกซิ-C1-10-แอลคิลหมู่ไฮดรอกซิ-C1-10-แอลคิลหมู่ไฮดรอกซิ-C1-6-แอลคิล-C3-7- ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลคิลหมู่C1-10-ฟลูออโรแอลคิลหมูC1-10-แอลคิล-ออกซิอิมิโน-C1-10-แอลคิล -หมู่C3-10ไซโคลแอคล,หมู่C3-10-ฟลูออโรไซโคลแคลิลหมู่ไฮดรอกซิ-C3-10ไซโคลแอลคิล, -หมู่C3-7ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหรือสองหมู่ที่ถูกเลือกโดยอแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds corresponding to the general formula (I) (chemical formula), where R2 represents - group C1-10-alkyl group C3-7-cycloalkyl-C1-6 alkyl group C1. -6-alkyl thio -C1-10-alkyl Group C1-6-Lcoxyl-C1-10-alkyl Hydroxyl group -C1-10-Alkyl Hydroxyl group -C1-6-Alkyl-C3-7 - Cycloalkyls -C1-6- Alkyls C1-10 group-Fluoralkyl pig C1-10-Lkyl-Oximino -C1-10-A Alkyl - Group C3-10 cycloalkyl, group C3-10-fluorocyclalyl hydroxyl group-C3-10 cycloalkyl, -C3-7 cycloalkyl group Which may be replaced by one or two groups selected by tag: drug patents.
TH1201006235A 2011-06-01 3,4-dihydropyrolo [1,2-A] pyrazine -2,8 (1H) -dicarboxamide, the preparation of that substance And the use of that substance for treatment TH131681A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH131681A true TH131681A (en) 2014-03-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1124469T1 (en) PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE THERAPEUTIC TREATMENT OF GENEROUS INFECTIONS
BR112013026355A2 (en) tri- and tetracyclic pyrazolo [3,4-b] pyridine compounds as antineoplastic agent
CY1116987T1 (en) Concentrated imidazolylimidazoles as antiviral compounds
UY33353A (en) SUITABLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS AND PREPARATION METHODS
BR112013028407A2 (en) "amino acid sequences directed to the il-17a, il-17f and / or il17-a / f polypeptides comprising them, their uses, polypeptides, and pharmaceutical composition".
BR112012026907A2 (en) a method for the preparation of a microvesicle bearing tf having procoagulant activity, microvesicles hampered by said method and their use, as well as a pharmaceutical composition and kit comprising them.
EA201490971A1 (en) DERIVATIVES OF URACIL AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
SG11201408052WA (en) IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
GT201300215A (en) GLUCOSILCERAMIDE SINTASA INHIBITORS
CR10874A (en) SUCCINATE SALT POLYMORPHES 2- [6- (3-AMINO-PIPERIDIN-1-ILO) -3 METHYL-2,4-DIOXO-3,4-DIHIDRO-2H-PYRIMIDIN-1-ILMETILE] -4-BENZONITRILE FLUORO AND METHODS FOR THE USE OF THE SAME
EA201492204A1 (en) NUCLEOSIDES BASED ON URACIL AND SPIROOXETANE
ECSP13012611A (en) PIRAZOL-AMINOPIRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE LRRK2
EA202090258A3 (en) PYRROLO [3,2-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND OTHER DISEASES
EA201291098A1 (en) NEW CONNECTIONS OF 3,5-DESIGNED-3H-IMIDAZO [4,5-B] Pyridine and 3,5-DESIGNED -3H- [1,2,3] TRIAZOLO [4,5-B] Pyridine as modulators of protein kinase
CO6640285A2 (en) 5-alkynyl pyrimidines
EA201491376A1 (en) DERIVATIVES 1H-PYRROLO [2,3-B] Pyridine and THEIR APPLICATION AS KINASE INHIBITORS
EA201300620A1 (en) Imidazo [1,2-b] derivatives of pyridazine and imidazo [4,5-b] pyridine as JAK inhibitors
BR112012017473A2 (en) pyrido (1,2-a) pyrimidines, their use as well as pharmaceutical composition comprising such compounds
BR112015025354A2 (en) dihydropyrido pyrimidine compounds as autotaxin inhibitors
UA115868C2 (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR APPLICATIONS AND THE METHODS OF THEREOF
CL2013003056A1 (en) Compounds derived from (phenyl or pyridin) -ethynyl- (pyridin or pyrimidin) substituted; pharmaceutical composition comprising them; process of preparing this; and its use in the treatment of schizophrenia or cognitive diseases.
CU20160004A7 (en) BENCIL-1 H-PIRAZOLO [3,4-B] PIRIDINES
CU24052B1 (en) ANILINA-PYRIMIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH SULFOXIMINE AS INHIBITORS OF CYCLINE-DEPENDENT KINASES (CDK), AND THE SAME PRODUCTION METHOD
MX340574B (en) Imidazo pyrazines.
CY1118512T1 (en) 3,4-DIPHYPROPYRROLO [1,2-A] PYRAZINO-2,8 (1H) -DICARBOXAMIDE PRODUCTION, PREPARATION OF THESE AND THERAPEUTIC USE