Claims (3)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 03/07/2562 ไม่มีข้อถือสิทธิ ------------------------------------------------------------------------------ แก้ไข 03/04/2562 หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. ---------------------------------------------------------------------------------------------------- ------06/12/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. 2. เปบไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ (0 เปบไทด์จะประกอบรวมด้วยอย่างใดอย่างหนํ่งหรือทั้ง L- และ D-กรดอะมิโน อิแนนทิโอเมอร์ (ii) เปบไทด์ที่ถูกถูกคอนจูเกดคับโมเลกุลพาหะ, ถูกเติมหมูเอไมด์หรือถูกเติมลิปิด (iii) เมทไธโอนีน, วาลีน, ไลซีน, หรือกลูตาเมต เรสซิดิว จะอยู่ที่ปลายอะมิโนของเปบไทด์ (iv) ไลซีน, วาลีน, ไกลซีน, หรือแอสพาราจีน เรสซิติว จะอยู่ที่ปลายคาร์บอกซีของเปบไทด์ หรือ (v) การรวมคันใดๆของ (i)-(iv) 1. 1., 1. 1. 1. 8. องค์ประกอบซํ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนํ่งเปบไทค์ตามข้อใดข้อหนื่งของถือสิทธิ 1-7 และ พาหะที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 9. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 8, โดยที่เปบไทค์จะมีอยู่ในความเข้มข้นในช่วงตั้งแต่ 0.1 ไมโครกรัม/มล. ถึง 50 ไมโครกรัม/มล. หรือ 0.1 ไมโครกรัม/มล. ถึง 20 ไมโครกรัม/มล. 1 0. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 8, โดยที่สารผสมจะอยู่ในรูปของแอโรซอล, อิมัลชัน, ของเหลว, โลชัน, ครม, ของเหลวข้น, ขี้ผึ้ง, ผง หรือโฟม 1 1. 1 1. 1. 1 3. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่บาดแผลส่งผลกระทบต่อผิวหนังหรือเกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อ เมือกของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดังกล่าว 1 4. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 12, โดยที่บาดแผลเป็นแผลอันเนื่องมาจาก การถลอก, ตุ่มพอง, การไหม้, แผลฉีกขาด, แผลเ!เอย, รอยฟกชํ้า, ผื่น, แผลเป็น, หรือผลจากการสูงวัย หรือผลภาวะจาก สิ่งแวดล้อม 1 1. ------------ ------30/01/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. 2. เปบไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ (i) เปบไทด์จะประกอบรวมด้วยอย่างใดอย่างหนึ๋งหรือทัง L- และ D-กรดอะมิโน อิแนนทิโอเมอร์ (ii) เปบไทด์ที่ถูกถูกคอนจูเกดกับโมเลกุลพาหะ, ถูกเติมหมูเอไมด์หรือถูกเติมลิปิด (iii) เมทไธโอนีน, วาลีน, ไลซีน, หรือกลูตาเมต เรสซิดิว จะอยู่ที่ปลายอะมิโนของเปบไทด์ (iv) ไลซีน, วาลีน, ไกลซีน, หรือแอสพาราจีน เรสซิคิว จะอยู่ที่ปลายคาร์บอกซีของเปบไทด์ หรือ (v) การรวมกันใดๆของ (i)-(iv) 1. 1., 1. 1. 1. 8. องค์ประกอบซํ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนํ่งเปบไทด์ตามข้อใดข้อหนํ่งของถือสิทธิ 1-7 และ พาหะที่ยอมรับไดไนทางเภสัชกรรม หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 9. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 8, โดยที่เปบไทด์จะมีอยู่ในความเข้มข้นในช่วงตั้งแต่ 0.1 ไมโครกรัม/มล. ถึง 50 ไมโครกรัม/มล. หรือ 0.1 ไมโครกรัม/มล. ถึง 20 ไมโครกรัม/มล. 1 0. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 8, โดยที่สารผสมจะอยู่ในรูปของแอโรซอล, อิมัลชัน, ของเหลว, โลชัน, ครืม, ของเหลวข้น, ขี้ผึ้ง, ผง หรือโฟม 1 1. 1 1. 1 3. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่บาดแผลส่งผลกระทบต่อผิวหนังหรือเกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อ เมือกของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดังกล่าว 1 4. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 12, โดยที่บาดแผลเป็นแผลอันเนื่องมาจาก การถลอก, ตุ่มพอง, การไหม้, แผลฉีกขาด, แผลเปีอย, รอยฟกชํ้า, ผื่น, แผลเป็น, หรือผลจากการลูงวัย หรือผลภาวะจาก สี่งแวดล้อม 1 1. 20 ------------ 1. 2. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่เปปไทด์จะประกอบรวมด้วยอย่างใดอย่างหนึ่งหรือทั้ง L-และ D- กรดอะมิโน อิแนนทิโอเมอร์ 3. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่เปปไทด์จะถูกคอนจูเกตกับโมเลกุลพาหะ,ถูกเติมหมู่เอไมด์ หรือถูกเติมลิปิด 4. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่เมทไธโอนีน,วาลีน,ไลซีน,หรือกลูตาเมต เรสซิดิว จะอยู่ที่ ปลายอะมิโน 5. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ ไลซีน,วาลีน,ไกลซีน,หรือแอสพาราจีน เรสซิดิว จะอยู่ที่ ปลายคาร์บอกซี 1. 1. 1. 1.1 1. 1 1.1 2. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ลำดับของเปปไทด์คือ SEQ ID NO:3 1 1. 1 1. 1 5. องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งเปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1-14 ข้อใดข้อหนึ่ง และพาหนะที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 1 6. องคค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 15, โดยที่เปปไทด์จะมีอยู่ในความเข้มข้นในช่วงตั้งแต่ประมาณ 0.1 ไมโครกรัม/มล. ถึงประมาณ 50 ไมโคลกรัม/มล. 1 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 15, โดยที่เปปไทด์จะมีอยู่ในความเข้มข้นซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 0.1 ไมโครกรัม/มล. ถึงประมาณ 20 ไมโครกรัม/มล. 1 8. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 15, โดยที่องค์ประกอบจะอยู่ในรูปของแอโรซอล,อิมัลชัน, ของเหลว,โลชัน,ครีม,ของเหลวข้น,ขี้ผึ้ง,ผง หรือโฟม 1 1.1. 2 0. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 15 โดยที่องค์ประกอบดังกล่าวถูกใช้สำหรับการรักษาบาดแผลใน สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เมื่อถูกใช้ในปริมาณที่เป็นผลเชิงการบำบัดรักษา เป็นระยะเวลาที่มีเป็นผล 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Edit 03/07/2019 No disclaimer. -------------------------------------------------- ---------------------------- Revised 03/04/2019 Page 1 of number 2 Page Disclaimer 1. ----- -------------------------------------------------- --------------------------------------------- ----- -06/12/2018 ------ (OCR) Page 1 of 2 Pages Claim 1. 2. Peptide according to claim 1, where (0 peptide will include Either way, or both L- and D- amino acids inantiomers (ii) peptides that are conjugated to carrier molecules, amide added or are Add lipid (iii) methionine, valine, lysine, or glutamate residue to the amino end of the peptide (iv) lysine, valine. , Glycine, or asparagene residue are at the carboxy end of the peptide or (v) any rod combination of (i) - (iv) 1. 1., 1. 1. 1. 8. The composition consists of at least one of the following items: 1 - 7, and the pharmaceutical acceptable carrier page 2 of the number 2 9. Composition according to claim 8, where peptides are available in concentrations ranging from 0.1 μg / mL. Up to 50 mcg / ml Or 0.1 μg / ml. Up to 20 mcg / ml 1 0. Composition according to claim 8, where the mixture is in the form of aerosol, emulsion, liquid, lotion, fumigation, slurry, wax, powder or foam 1 1. 1 1. 1. 1 3. Elements according to claim 12 where the wound affects the skin or involves tissue. Mucous mucus of such mammals 1 4. Composition according to claim 12, where wounds are wounds due to abrasions, blisters, burns, necrosis, necrotic wounds, bruises. , Rash, scars, or the result of aging Or environmental conditions 1 1. ------------ ------ 30/01/2018 ------ (OCR) Page 1 of the number 2 pages Claim 1 . 2. Peptide according to claim 1, where (i) the peptide is composed of either one or both L- and D- amino acids inantiomers. (Ii) peptides that are conjugated with carrier molecules, amide-loaded or lipid-added (iii) methionine, valine, lysine, or glutamate. The residue is at the amino end of the peptide (iv). Lysine, valine, glycine, or asparagene. Residew is at the carboxy end of the peptide. Tide or (v) any combination of (i) - (iv) 1. 1., 1. 1. 1. 8. The composition consists of at least a few tides according to any clause. Clause 1-7 and pharmaceutical-acceptable carrier page 2 of the number 2. Page 9. Composition according to claim 8, where peptides are present in concentrations in the range of 0.1 μg. /ml. Up to 50 mcg / ml Or 0.1 μg / ml. Up to 20 mcg / ml 1 0. Composition according to claim 8, where the mixture is in the form of aerosol, emulsion, liquid, lotion, krem, slurry, wax, powder or foam 1 1. 1 1 1 3. Elements according to claim 12 where the wound affects the skin or involves tissue. Mucus of mammals 1 4. Composition according to claim 12, where wounds are wounds due to abrasions, blisters, burns, necrosis, sores, bruises, Rashes, scars, or the result of aging Or environmental effects 1 1. 20 ------------ 1. 2. Peptide according to claim 1, where the peptide will be in any way One or both L- and D- amino acids inanthiomers 3. Peptides according to claim 1, where the peptide is conjugated to the carrier molecule, is added. Amide group Or was added to lipids 4. peptide according to claim 1, where methionine, valine, lysine, or glutamate residue is at the end of the amino 5. Peptides according to claim 1, where lysine, valine, glycine, or asparagene residue are at the carboxy end 1. 1. 1. 1.1 1. 1 1.1 2. Peptide according to claim 1, where the order of the peptide is SEQ ID NO: 3 1 1. 1 1. 1 5. Composition consisting of at least one peptide as Any 1-14 claim Pharmacy-approved vehicles 1 6. Composition according to claim 15, where peptides are available in concentrations ranging from approximately 0.1 μg / mL. Up to about 50 mic g / ml 1 7. Composition according to claim 15, where peptides are present in concentrations ranging from approximately 0.1 μg / mL. Up to approx. 20 μg / ml 1 8. Composition according to claim 15, where the composition shall be aerosol, emulsion, liquid, lotion, cream, slurry, wax, powder or foam 1 1.1. 2 0. Rights 15 where such elements are used for wound healing in Mammals When used in therapeutic doses For a period with a result of 2
1. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 20, โดยที่บาดแผลส่งผลกระทบต่อผิวหนังหรือเนื้อเยื่อเมือกที่ เกี่ยวข้องของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดังกล่าว 21. Composition according to claim 20, where the wound affects the skin or mucous tissue that Involvement of the aforementioned mammals 2
2. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 20, โดยที่บาดแผลเนื่องมาจาก การถลอก,ตุ่มพอง,การไหม้,แผล ฉีกขาด,แผลเปื่อย,รอยฟกช้ำ,ผื่น,แผลเป็น, หรือผลจากการสูงวัย หรือการเปิดรับต่อสิ่งแวดล้อม 22. Composition according to claim 20, where the wound is due Abrasions, blisters, burns, wounds Torn, eczema, bruises, rashes, scars, or results from aging Or exposure to the environment 2
3. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 20, โดยที่ปริมาณที่เป็นผลเชิงการบำบัดรักษาขององค์ประกอบจะ ประกอบรวมด้วยเปปไทด์ที่ความเข้มข้นซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 0.1 ไมโครกรัม/มล.ถึงประมาณ 50 ไมโครกรัม/มล. 2 1.1.3. Composition according to claim 20, where therapeutic effect quantity of the component is Contains peptides at concentrations that range from approximately 0.1 μg / mL to approximately 50 μg / mL. 2 1.1.