[go: up one dir, main page]

SU998343A1 - Способ получени кристаллического октобората рубиди -кальци - Google Patents

Способ получени кристаллического октобората рубиди -кальци Download PDF

Info

Publication number
SU998343A1
SU998343A1 SU813265535A SU3265535A SU998343A1 SU 998343 A1 SU998343 A1 SU 998343A1 SU 813265535 A SU813265535 A SU 813265535A SU 3265535 A SU3265535 A SU 3265535A SU 998343 A1 SU998343 A1 SU 998343A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
calcium
rubidium
boric acid
solution
octaborate
Prior art date
Application number
SU813265535A
Other languages
English (en)
Inventor
Гаральд Карлович Годе
Байба Фердинандовна Скуя
Лайла Алдисовна Клявиня
Илга Мартыновна Карлсон
Original Assignee
Латвийский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.П.Стучки
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Латвийский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.П.Стучки filed Critical Латвийский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.П.Стучки
Priority to SU813265535A priority Critical patent/SU998343A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU998343A1 publication Critical patent/SU998343A1/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ОКТАБОРАТА РУБИДИЯ-КАЛЬЦИЯ

Claims (2)

  1. -V--Изобретение относитс  к способу синтеза кристаллического октабората рубиди -кальци , имеющего формулу RbjO-CaO. 4 В2Оэ12Н2О который может быть использован в химическо промьшшениости. Известен способ синтеза кристаллического октабората рубиди -калыщ  по обменной реак ции, заключающийс  в приготовлении раствора тетрабората рубиди  из раствора гидроксида рубиди  и, борной кислоты, с последующим прибавлением к полученному раствору тетрабо рата рубиди  раствора хлорида кальци  с таким расчетом, чтобы на 5 г/моль тетрабората рубиди  было не более 1 г-моль хлорида кал ци . Октаборат рубидИ -кальци  выдел ют, в кристаллическом виде в течение нескольких часов Щ. Недостатком этого способа  вл етс  низкий выход готового продукта и непродуктивные затраты тетрабората рубидк Т который необходимо брать в избытке, так как только при больших концентраци х растворимых боратов образуетс  октаборат рубиди -кальци  в кристаллическом виде. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к Предлагаемому  вл етс  способ получени  кристаллического октабората.рубиди -кальци , по которому кристаллический октаборат рубидаш-кальцн  получа- ют в две стадии: на первой - обрабатывают галогенид рубиди  окисью серебра в водном растворе, на второй стадии к раствору гидроюг сида рубиди  прибавл ют борную кислоту и водный раствор хлорида кальци . Октаборат рубиди -кальци  о азуетс  в течение нескольких часов. Выход продукта 11% от теоретич кого 2. Недостатком известного способа  вл етс  низкий выход годового продукта. Целью изобретени   вл етс  повышение выхода конечного продукта. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  кристаллического октабората рубиди -кальци , включающему взаимодействие борной кислоты пщрокс да рубиди  и дибората кальци , который ввод т в водный раствор борной кислоты и гидроксидв рубиди  с последующим измельчением частиц до 3-4 мкм в течение 6-8 ч при соотношении компонентов, мас.%: Диборат кальци  8.,1 -8,2 Борна  кислота 10,44-16,32 21,06-37,87 Гидроксид рубидн  Остальное Измельчение частиц менее 3 мк возможно, но технологически не оправдано, так как выход конечного продукта при этом такой же, как и при измельчении до 3-4 мк. Если исходные реагенты измельчать до размера более 4 мк, то в конечном продукте со держанне рубиди  составл ет 17-2Q% против 25,3% в чистом продукте, а содержание оксида кальци  составл ет соответственно 7,6 и 43,9% При времени .синтеза менее 6 ч, конечный продукт получаетс  не чистым, а с примес ми исходных веществ, хот  степень измельчени  исходных веществ до 3-4 мк. Пример 1. Берут 16,32 г борной кислоты, 21,06 г гидроксида рубиди  и раствор ют в 54,52 мм воды. К раствору добавл  ют 8,1 г дибората кальци . Смесь загружают в шаровую мельницу и производ т помол в течение 8 ч до размеров частиц (3-4) MKM Образующиес  кристаллы фильтруют, п юмывают 20 мл дистиллированной воды и сушат. Получают 37,85 г годового продукта (99% от теоретического). Пример 2. Берут 10,44 г борной кислоты, 37,87 г гидроксида рубиаа  и раство р ют в 43,49 мл воды. К раствору добавл ют 8,2 г дибората кальци . Смесь загружают в i шаровую мельницу и производ т помол в течение 8 ч до размера частир (3-4) мкм. Образующиес  кристаллы фильтруют, промывают 20 МП дистиллированной воды и сушат. Получают 38,31 г готового продукта (99% от теор тического). Пример 3. Берут 13,38 г борной юклоты, 29,46 г гидроксида рубиди  и раствор ют в 4У,и1 мл воды. К раствору добавл ют 8,15 г дибората кальци . Смесь загружают в шаровую мельницу и производ т помол в течение 8 ч до размеров частиц 3-4 мкм. Образующие кристаллы фильтруют, промьшают 20 мл дистиллированной воды и сушат. Получают 38,09 г готового продукта (99% от теоретического). Реализаци  предложенного способа позвол ет повысить выход продукта на 88%, исключить использование окиси серебра и осуществл ть процесс из доступных материалов на имеющемс  оборудовании. Формула изоб ре тени  Способ получени  кристаллического октабората рубиди -кальци , включающий взаимодействие борной кислоты, гиДроксида рубиди и соединени  кальци  с последующим отделением продукта от раствора, ю т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  выхода, в качестве соединени  кальци  используют диборат кальци , который ввод т в водный раствор борной кислоты и гидроксида рубиди  с последующим измельчением частиц до 3-4 мкм в течение 6-8 ч при соотнощенни компонентов, мас.%: 8,10-8,20 Ц бор т кальци  10,44-16,32 Б орна  кислота 21,06-37,87 Гидроксид рубвди  Вода Остальное Источники информации, прин тые во внимание при зкспертизе 1.Учешйе записки ЛГУ им. П- Стучки. Рига, Хилет , 1967, т. 88, с. 33.
  2. 2.Годе Г. К. Синтез -боратов. 11-часть. Редакционно-издательский отдел ЛГУ им. П. Стучки. Рига, 1972, с. 64 (прототип).
SU813265535A 1981-01-21 1981-01-21 Способ получени кристаллического октобората рубиди -кальци SU998343A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813265535A SU998343A1 (ru) 1981-01-21 1981-01-21 Способ получени кристаллического октобората рубиди -кальци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813265535A SU998343A1 (ru) 1981-01-21 1981-01-21 Способ получени кристаллического октобората рубиди -кальци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU998343A1 true SU998343A1 (ru) 1983-02-23

Family

ID=20949562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813265535A SU998343A1 (ru) 1981-01-21 1981-01-21 Способ получени кристаллического октобората рубиди -кальци

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU998343A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0486351B1 (fr) Procédé de fabrication d'oxalates doubles de terres rares et d'ammonium et leurs utilisations pour la fabrication d'oxydes de terres rares
US4589997A (en) Process for preparing colloidal solution of antimony pentoxide
US3904733A (en) Prevention of calcium deposition from trona-derived sodium carbonate liquors
SU998343A1 (ru) Способ получени кристаллического октобората рубиди -кальци
JP2001522344A (ja) ホウ酸カルシウムの製法
US3179493A (en) Use of a fluoride additive in the precipitation of calcium carbonate
CA1096134A (en) Preparation of bismuth-modified spheroidal malachite
US3872212A (en) Separation of potassium ions from sodium ions using alkanolamines
JP2844368B2 (ja) 硝酸第二セリウムアンモニウムの製造法
EP0486350B1 (fr) Procédé de fabrication d'oxalates doubles de terres rares et d'ammonium et leurs utilisations pour la fabrication d'oxydes de terres rares et oxydes de terres rares obtenus
US4388287A (en) Process for producing sodium percarbonate
US3006724A (en) Preparation of aluminum hydroxy fluoride
JP3276405B2 (ja) グアニジン化合物のホウ酸塩の製造方法
EP0113139B1 (en) Process for the preparation of boric acid as well as process for the preparation of silica using boric acid thus obtained
US2796321A (en) Polychlorimidometaphosphates
US3846081A (en) Process for separating sodium sulfate from brines
SU1225812A1 (ru) Способ получени кислого фтористого натри
US3781412A (en) Method of reducing potassium ion concentration in perchlorate solutions
SU1608107A1 (ru) Способ получени смеси фторидов щелочного металла и аммони
US3073825A (en) Manufacturing process for melamine
US3058801A (en) Production of hafnium-free zirconium compounds
US2497063A (en) Process for the production of alkali metal phytates
JP3263428B2 (ja) グアニジン化合物のアルミン酸塩の製造方法
SU1234360A1 (ru) Способ получени мононатрийфосфата
SU553815A1 (ru) Способ получени борной кислоты