[go: up one dir, main page]

SU971790A1 - Process for producing sorbent for absorbing mercury vapour - Google Patents

Process for producing sorbent for absorbing mercury vapour Download PDF

Info

Publication number
SU971790A1
SU971790A1 SU813300084A SU3300084A SU971790A1 SU 971790 A1 SU971790 A1 SU 971790A1 SU 813300084 A SU813300084 A SU 813300084A SU 3300084 A SU3300084 A SU 3300084A SU 971790 A1 SU971790 A1 SU 971790A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen sulfide
mercury
sorbent
coal
oxygen
Prior art date
Application number
SU813300084A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Яковлевич Момот
Николай Геннадиевич Вилесов
Марат Садыкович Дяминов
Владимир Иванович Калько
Михаил Абрамович Айзенберг
Original Assignee
Институт газа АН УССР
Киевский Завод Химикатов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт газа АН УССР, Киевский Завод Химикатов filed Critical Институт газа АН УССР
Priority to SU813300084A priority Critical patent/SU971790A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU971790A1 publication Critical patent/SU971790A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  сорбентов дл  поглощени  паров ртути и может быть использовано дл  очистки воздуха в химической промышленности.The invention relates to a process for the preparation of sorbents for the absorption of mercury vapor and can be used for air purification in the chemical industry.

Известен способ изготовлени  сорбента дл  удалени  паров ртути из газовых смесей, заключающийс  в том, что пористый носитель, например активированный уголь, силикагель, глинозем или окись магни  пропитывают водным раствором тиосульфата натри  , после чего обрабатывают водным раствором минеральной кислоты, вз той в избытке дл  осаждени  коллоидной серы из . в порах носител  II .A known method of making a sorbent for removing mercury vapor from gas mixtures is that a porous carrier, such as activated carbon, silica gel, alumina or magnesium oxide, is impregnated with an aqueous solution of sodium thiosulfate, and then treated with an aqueous solution of mineral acid taken in excess to precipitate colloidal sulfur from. in the pores of the carrier II.

Недостатком этого способа  вл етс  присутствие в системе газсючистки коррозионноактивных и  довитыЯ растворов тиосульфата натри ..The disadvantage of this method is the presence in the gas cleaning system of corrosive and poisonous solutions of sodium thiosulfate ..

Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  сорбента дл  улавливани  паров ртути, заключающийс  в том, что на активированный уголь наноситс  активна  добавка - сарл в количестве 1-11,8 вес.% путем обработки активированного угл  смесью газов, содержащей сероводород и кислород в кип щем слое при 140° С f 2 .The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method for obtaining a sorbent for capturing mercury vapor, which consists in applying activated carbon to the activated carbon in an amount of 1-11.8 wt.% By treating the activated carbon with a mixture of gases, containing hydrogen sulfide and oxygen in a fluidized bed at 140 ° С f 2.

Недостатком данного способа получени  сорбента  вл етс  забивка пор угл  комовой серой, привод ща  к уменьшению сорбционной емкости сорбента . Причем забивка пор происходит с самого начала процесса насыдени  угл  серой от более мелких пор, за10 хватыва  в дальнейшем все более и более крупные поры. Забивка пор активированного угл  комовой серой  вл етс  следствием того обсто тельства , что процесс взаимодействи  се15 роводорода и кислорода начинаетс  в момент контакта их смеси в порах угл  без предварительного перераспределени  одного из реагирующих веществ по активной поверхности угл .The disadvantage of this method of sorbent production is clogging of coal with lump sulfur, resulting in a decrease in the sorption capacity of the sorbent. Moreover, the clogging of pores occurs from the very beginning of the process of saturating the coal with sulfur from smaller pores, moreover, more and more large pores are seized. The clogging of the pores of the activated carbon by lump sulfur is a consequence of the fact that the process of interaction of hydrogen and oxygen begins at the moment of contact of their mixture in the coal pores without first redistributing one of the reactants over the active surface of the coal.

2020

Целью изобретени   вл етс  повышение сорбционной емкости сорбента.The aim of the invention is to increase the sorption capacity of the sorbent.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  сорбента дл  поглощени  паров ртути, The goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining a sorbent for the absorption of mercury vapors,

25 обработку активированного угл  вешт в две стадии, на первой из которых сероводородом или смесью сероводорода с инертным газом, на второй - кислородсодержащим окислителем в при30 сутствии паров воды. По предложенному способу активи (эованный уголь насыщают сероводородо при пропускании последнего или его смеси с каким-либо инертным газом, например водородом через слой угл . Затем через уголь, уже насыщенней сероводородом,пропускают газ,содерж щий кислород или сернистый ангидрид и пары воды, напримео влажный возду с температурой 20-100гс. . Микроскопический анализ разлома гранулы угл , насыщенного по за вленному способу, показывает равноме ное присутствие серы на стенках даже очень мелких капилл ров в виде игольчатых образований, в то врем  как микроскопический анализ угл , н сыщенного по способу-прототипу пока зывает присутствие подавл нл-чего количества серы в виде комовых образований , преимущественно в крупных капилл рах. Мелкие капилл ры в последнем случае оказываютс  заполненными осажденной серой. Пример 1. Через 20-гра /1мовую навеску угл  БЛУ пропускают газ вую смесь с температурой , содержащую 1% сероводорода, остальное азот. По достижению насыщени  угл  сероводородом (о чем суд т по данным газохроматического анализа, показывающего наличие исходной концен рации сероводорода на выходе из стекл нного баллона) подачу газовой смеси прекращаетс . Затем через навеску угл , насыщенную сероводородом, пропускают га зовую смесь с относительной влажностью 98%, содержащую 2% сернистог ангидрида, остальное азот. Температура газовой смеси - 95°С. По дости жении привеса 1,56 г .навески угл  подачу газовой смеси прекращают. Приготовленный адсорбент испытывают иа эффективность улавливани  паров ртути. После достижени  на выходе из адсорбента ПДК поглощение ртути прекращгиот. В результате взве шивани  адсорбента определено, что ёщсорбент поглощает 2 г ртути. Пример 2. Через 20-граммовую навеску угл  БАУ пропускают газовую смесь, содержащую 1,0% серово дорода, остальное азот. Температура смеси . По достижении насыщени  угл  сероводородом подачу газовой смеси прекращают. Затем через навеску угл , насыщенную сероводородом, пропускают га . довую смесь, содержащую 80% кислоро да и 20% азота с относительнЪй влаж ностью 100% и температурой . По достижении привеса в 1,6 г подачу газовой смеси прекращают. Через приготовленный адсорбент пропускают воздух с содержанием паров ртути 10 мг на 1 м смеси. Насыщение сорбента ртутью провод т до по влени  на выходе концентрации паров ртути в воздухе 0,01 мг/м. После этого навеску взвешивают. Взвешиванием определ ют, что адсорбент поглощает 1,9 г ртути, что составл ет 9,5 вес.% от количества адсорбента, через который пропускали ртуть, содержащий воздушный поток. Получение сорбента по известному способу приведено в примерах 3 и 4. Пример 3. Через 20,0-граммовую навеску угл  БАУ (ГОСТ 6217-52) заключенную в стекл нный баллон, пропускают газовую смесь с относительной влажностью 98% и температурой , содержащую 1% сероводорода, 20% кислорода, остальное азот. Стекл нный баллон периодически взвешивают . По достижении привеса в 1,62 г после предварительного высушивани  навески подача газовой смеси прекращаетс . Затем в стекл нную трубку диаметром 12 мм помещают навеску приготовленного сорбента и через нее пропускают воздух с содержанием паров ртути 7-10 мг на 1 м смеси. При толщине сло  сорбента 100 мм линейна  скорость ртутьсодержащего воздушного потока составл ет 0,2 м/с.. Насыщение сорбента ртутью провод т до по влени  на выходе концентрации паров ртути в воздухе выше предельно допустимой концентрации (ПДК) (выше 0,01 мг/м). После этого навеску сорбента взвешивают. Получено , что адсорбент поглощает 0,6 г ртути. Пример 4. Услови  н 1сыщени  20 г угл  БАУ серой из газовой смеси , содержащей сероводород, кислород, пары воды и азот те же, что в примере 3. По достижении привеса в 6,0 г подачу газовой смеси прекращают . Приготовленный таким образом адсорбент испытывают на эффективность поглощени  паров ртути по методике, изложенной в примере 1. Концентраци  паров ртути в воздухе превышает ПДК с начала пропускани  ртутьсодержащего воздушного потока через адсорбент . Так, с начала пропускани  воздушного потока содержание паров ртути на выходе составл ет 23.мг/м. Сравнительные данные по эффективности известного и предложенного способов представлены в таблице.25 treatment of activated carbon is suspended in two stages, the first of which is hydrogen sulfide or a mixture of hydrogen sulfide with an inert gas, and the second is an oxygen-containing oxidant in the presence of water vapor. According to the proposed method, an activated carbon saturates hydrogen sulfide by passing the latter or its mixture with some inert gas, for example hydrogen, through a layer of coal. Then a gas containing oxygen or sulfur dioxide and water vapor is passed through the coal that is already saturated with hydrogen sulfide. wet air with a temperature of 20–100 gs. A microscopic analysis of the fracture of a granule of coal saturated by the claimed method shows the equal presence of sulfur on the walls of even very small capillaries in the form of needle formations, while A rem as a microscopic analysis of coal saturated in the prototype method shows the presence of the amount of sulfur in the form of lump formations suppressed, mainly in large capillaries. Small capillaries in the latter case are filled with precipitated sulfur. Example 1. Through a 20-gram (1mW of the BLU coal is passed through a gas mixture with a temperature containing 1% hydrogen sulfide, the rest is nitrogen. To achieve carbon saturation with hydrogen sulfide (as judged by gas chromatographic analysis data showing the presence of the initial concentration hydrogen sulfide at the outlet of the glass bottle), the gas mixture is stopped. Then, through a portion of coal saturated with hydrogen sulfide, a gas mixture with a relative humidity of 98%, containing 2% sulfur dioxide, and the rest nitrogen, is passed. The temperature of the gas mixture is 95 ° C. As soon as the weight gain reaches 1.56 grams, the coal mix gas supply is stopped. The prepared adsorbent is tested for mercury vapor recovery efficiency. After the MPC reaches the adsorbent, the absorption of mercury is terminated. As a result of weighing the adsorbent, it is determined that the absorbent absorbs 2 g of mercury. Example 2. Through a 20-gram sample of coal BAU pass a gas mixture containing 1.0% of sulfur, and the rest is nitrogen. The temperature of the mixture. When the carbon is saturated with hydrogen sulfide, the gas mixture is stopped. Then through a sample of coal saturated with hydrogen sulfide, ha is passed. This mixture contains 80% oxygen and 20% nitrogen with a relative humidity of 100% and temperature. Upon reaching a gain of 1.6 g, the flow of the gas mixture is stopped. Through the prepared adsorbent air is passed with a mercury vapor content of 10 mg per 1 m of the mixture. The sorbent is saturated with mercury until a mercury vapor concentration of 0.01 mg / m appears in the air at the outlet. After that, the sample is weighed. By weighing it is determined that the adsorbent absorbs 1.9 g of mercury, which is 9.5% by weight of the amount of adsorbent through which mercury containing air flow was passed. The preparation of the sorbent according to a known method is given in examples 3 and 4. Example 3. Through a 20.0-gram weight of BAU coal (GOST 6217-52) enclosed in a glass cylinder, a gas mixture with a relative humidity of 98% and a temperature containing 1% is passed through hydrogen sulfide, 20% oxygen, the rest is nitrogen. The glass bottle is periodically weighed. When the weight gain reaches 1.62 g after the sample is pre-dried, the gas mixture is discontinued. Then, a portion of the prepared sorbent is placed in a glass tube with a diameter of 12 mm and air is passed through it with a mercury vapor content of 7-10 mg per 1 m of the mixture. With a sorbent layer thickness of 100 mm, the linear velocity of the mercury-containing air flow is 0.2 m / s. The saturation of the sorbent with mercury is carried out until the formation of mercury vapor in the air above the maximum permissible concentration (MAC) m). After that, the sorbent sample is weighed. It is obtained that the adsorbent absorbs 0.6 g of mercury. Example 4. Conditions of 1 saturation 20 g of BAC coal with sulfur from a gas mixture containing hydrogen sulfide, oxygen, water vapor and nitrogen are the same as in Example 3. When the weight gain in 6.0 g is reached, the gas mixture is stopped. The adsorbent prepared in this way is tested for the efficiency of mercury vapor absorption according to the method described in Example 1. The concentration of mercury vapors in air has exceeded the MPC since the beginning of the passage of mercury-containing air flow through the adsorbent. Thus, from the beginning of the passage of the airflow, the mercury vapor content at the outlet is 23.mg / m. Comparative data on the effectiveness of the known and proposed methods are presented in the table.

ПрототипPrototype

Предлагаемый (окислитель-кислород )Offered (oxidizing oxygen)

Предлагаемый (окислитель - сернистый ангидрид) Примечание: - пористый носитель Offered (oxidizer - sulfurous anhydride) Note: - porous carrier

Claims (2)

Технико-экономический эффект от реализации предложенного способа 30 обусловлен увеличением степени очистки промвыбросов ртутных производств от паров ртути и уменьшением габаритов адсорбентов и составл ет 22180,5 тыс.руб/год.35 Формула изобретени  Способ получени  сорбента дл  по- до глощени  паров ртути, включающий обработку активированного угл  сероводородом и кислородсодержащим окис5 ,2 The technical and economic effect of the implementation of the proposed method 30 is due to an increase in the degree of purification of mercury production industrial emissions from mercury vapor and a decrease in the size of adsorbents and is 22180.5 thousand rubles / year. 35 Claims of Invention A method for obtaining a sorbent for absorption of mercury vapor, including treatment of activated carbon with hydrogen sulfide and oxygen-containing oxide, 2 6363 50 4.3 29 3,0 50 4.3 29 3.0 10 2,210 2.2 1,81.8 0,00.0 120120 7,8 7,8 10,010.0 9,89.8 138 8,3138 8.3 лителем, отличающийс  тем, что, с целью повышени  сорбционной емкости, обработку ведут в две стадии, на первой из° которых сероводородом или смесью сероводорода с инертным газом, на второй - кислородсодержащим окислителем в присутствии паров воды. -уголь саран. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе Патент СРР 54768, кл. В 01 53/16, 07.06.71. . In order to increase the sorption capacity, the treatment is carried out in two stages, the first of which is hydrogen sulfide or a mixture of hydrogen sulfide with an inert gas, the second is an oxygen-containing oxidant in the presence of water vapor. -coal saran. Sources of information taken into account in the examination of Patent CPP 54768, cl. At 01 53/16, 07.06.71. . 2. Carbon 1972, 10, 96, с. 754756 (прототип).2. Carbon 1972, 10, 96, p. 754756 (prototype).
SU813300084A 1981-04-01 1981-04-01 Process for producing sorbent for absorbing mercury vapour SU971790A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813300084A SU971790A1 (en) 1981-04-01 1981-04-01 Process for producing sorbent for absorbing mercury vapour

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813300084A SU971790A1 (en) 1981-04-01 1981-04-01 Process for producing sorbent for absorbing mercury vapour

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU971790A1 true SU971790A1 (en) 1982-11-07

Family

ID=20962623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813300084A SU971790A1 (en) 1981-04-01 1981-04-01 Process for producing sorbent for absorbing mercury vapour

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU971790A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4708853A (en) Mercury adsorbent carbon molecular sieves and process for removing mercury vapor from gas streams
US4215096A (en) Removal of acidic contaminants from gas streams by caustic impregnated activated carbon
US4273751A (en) Removal of acidica contaminants from gas streams by caustic impregnated activated carbon
JP2785870B2 (en) Pressure swing adsorption method
US3876393A (en) Method and article for removing mercury from gases contaminated therewith
SU778702A3 (en) Method of gas purification from sulfur dioxide
US4517111A (en) Absorbents for airborne formaldehyde
US4370301A (en) Dry deodorizing apparatus
SU1722210A3 (en) Method of cleaning humid gas from hydrogen sulfide
US4492649A (en) Carbon dioxide removal method employing packed solid calcium hydroxide
US4908195A (en) Process of purifying exhaust gas
JPH09118508A (en) Production of nitrogen-dioxide-free nitrogen monoxide
JPS59130536A (en) New mercury removing absorbent comprising carrier having sulfure adsorbed by surface thereof
EP0145539A2 (en) Mercury adsorbent carbons and carbon molecular sieves
US3980755A (en) System for removing chloromethyl ether and bis-chloromethyl ether from air contaminated therewith
SU971790A1 (en) Process for producing sorbent for absorbing mercury vapour
RU2099131C1 (en) Method of treating gases evolved upon combustion of halogenated organic compounds
JPH0268140A (en) Adsorbent for removal of iodine in gas
JPS61101231A (en) Removal of fluorine gas
Lamb A study of the equilibrium adsorption of hydrogen fluoride on smelter grade aluminas
JPS60114338A (en) Carbons and carbon molecular sieves as mercury adsorbent
US1744735A (en) Process for treating bodies of highly-porous character
SU1161157A1 (en) Method of cleaning gases from mercury
JPS6159177B2 (en)
JPH0252043A (en) Air purifying agent