SU966092A1

SU966092A1 - Способ получени полимерного носител дл иммунохимических исследований

Info

Publication number: SU966092A1
Application number: SU803220299A
Authority: SU
Inventors: Елизавета Борисовна Малюкова; Инесса Александровна Грицкова; Андрей Никодимович Праведников; Виталий Павлович Зубов; Виктор Николаевич Милютин; Евгений Петрович Ерохин
Original assignee: Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова
Priority date: 1980-12-18
Filing date: 1980-12-18
Publication date: 1982-10-15

Description

Изобретение относитс к химии полимеров, а именно к способу получени полигюрных носителей дл иммунохимичёских исследований и монет быть использовано в микробиологии и медицине.

Известен способ получени полимер ного носител дл имму-похимических исследований путем эмульсионной радикальной сополимеризации метилмета-крилата , метакриловой кислоты и дкметакрилата этиленгликол , по которому получают полимерные носители размером 0,1-0,3 мкм 1.

Недостатком этого способа вл етс низка стабильность дисперсий.

Наиболее близкигл к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ .получени полимерного носител дл иммунохимических исследований путем эмульсионной радикальлой сополимеризации метилметакрилата, метакриловой кислоты, диметакрилата этиленгликол и винилового соединени , в котором в качестве в нилового соединени используют гидроксиэтилметакрилат 2.

Недостатками известного способа вл ютс низка стабильность и невысока редиспергируемость дисперсии.

Цель изобретени - повышение стабильности дисперсии и улучшение се | редиспергируемости.

Поста.влениа цель достигаетс тем, что согласно способу получени полимерного носител дл иммунохимических исследований путем эмульсионной радикальной сополимеризации метилметакрилата , метакриловой кисло10 ты, диметакрилата этиленгликол и винилового соединени , в качестйе винилового соединени используют 1-10% от массы мономеров соединени общей формулы

15

I НзС-г СК СНг

,, X 0

20

. сн -с-о-к

где R .- CnH7n+-t , п - 8-12.

Увеличение количества этого сомономера вышеЮ мае. ведет к образованию дисперсий с мелкими частицами

(ниже 0,5.мкм), что нежелательно, так как это затрудн ет их исполь зование в биомедицинской практике

(трудности при цептрифугировании во

врем модификаций при наблюдении

30

за протеканием биологических реакций и др.)

Пример 1. Смешивают 9,45 г метилметакрилата, 0,49 г диметакриового эфира этиленгликол , 0,1 г. дйнитрила азои омасл ной кислоты и 50 г 2%-ного водного раствора соеинени следующей .формулы

А UyiiB« о

CHj СНг-С-0-С8Н„

Полимеризацию провод т при непрерывном перемешивании и температуре . Врем полимеризации 2,5 ч,конверваци мономеров 68%. К полученному таким образом затравочному латексу добавл ют 2,1 г метакриловой кислоты по 0,1 г через каждые 10мин. Далее процесс полимеризации продолухают еще в течение 1ч до конверсии мономеров, котора в конце полимеризации составл ет 97%. Содержание звеньев третьего сомономера в сополимере 4,0%. Готовый продукт представл ет собой водную дисперсию полимерного носител , которую подвергают лиофильной сушке и используют в иммунохимических исследовани х.

П р и м е р 2. Смешивают 9,45 г метилметакрилата,0,49 г диметакрилового эфира этиленгликол , 0,1 дйнитрила азоизома;сл ной кислоты и 90 г 1%-ного водного раствора соединени следующей формулы

CHj CH -C-O-CjoH

Полимеризацию.провод т при непрерывцом перемешивании и температуре 60°с. Врем полимеризации 2ч, конверси мономеров 70%. К полученному затравочному латексу добавл ют 2,1 г метакриловой кислоты по 9,1 г через каждые 10 мин. Далее процесс полимеризации продолжают еще в течение 1 ч, конверси мономеров в конце полимеризации составл ет 95%. Содер5хание звеньев третьего сомономера в сополимере составл ет 2%. Готовый продукт представл ет собой водную дисперсию полимерного носител , которую в дальнейшем подвергают лиофильной сушке и используют в иммунохимических , исследовани х.

Пример 3. Смешивают 18,9 г метилг4етакрилата, 0,98 г диметакрилового эфира этиленгликол , 0,2 г дйнитрила азоизомасл ной кислоты и 80 г 2%-ного водного раствора соединени

C-0-Ci Ti25

Полимеризацию провод т при непрерывном перемешивании и температуре . Врем полимеризации 2,5 ч. Конверси мономеров 75%. К полученному затравочному латексу добавл ют 2,1 г метакриловой кислоты по О,1 г через каждые 10 мин. Далее процесс

полимеризации продолжают еще в течение 1 ч. Конверси мономеров в конце полимеризации составл ет 96%. Содержание звеньев третьего сомономера в сополимере 1,5%.

Готовый продукт представл ет собой

водную дисперсию полимерного носител , которую подвергают лиофильной сушке и используют в дальнейшем в имнунохймических исследовани х.

Свойства полученных полимерных

дисперсий представлены в таблице.

1,0 0,8 0,9

О 5,0 0,8

100

. 70

100

IJ, О

100

90

30

7

Claims

0,0 Как следует из таблицы, водные дисперсии полимерных носителей не содержат коагулюма к концу полимеризации , устойчивы при хранении и при воздействии электролита (их.стабильность в 5-10 раз превышает стабильность дисперсий, полученных по прото типу). Кроме того, полученные полимерные дисиерси имеют «иаметр частиц близкий к оптимальному дл полимерны носителей, н при повторном диспергировании полностью редиспергируютс и дают устойчивые дисперсии. Это обу ловлено химическим св зыванием третьего сомономера, вл к цегос одновременно , стабилизатором дисперсии, с основными мономерами в сополимере. Вследствие, этого полученные полимерные дисперсии не требуетс отмывать от ионных примесей, обусловленных наличием обычных эмульгаторов (например , диализом, как это требуетс в прототипе), и их стабильность сохра н етс при различныхвоздействи х. 1 Таким образом, изобретение позвол ет получать полимерные носители дл . иммунохимических дисперсий с улу шенной диспергируемостью и может быть .использовано при полученил чумного антительного.диагностикума. Формула изобретени Способ получени полимерного носител дл иммунохимических исследований путем эмульсионной радикальной сополимеризации метилметакрилата, метакриловой кислоты, диметакрилата этиленгликол и винилового соединени , отличающийс тем, что, с целью повьиенй стабильности дисперсии и улучшени ее редиспергируемости , в качестве винилового соединени используют 1-10% от массы мономеров соединени общей формул СН:СНо X 0 CH C-Or-R где- R - Сп гп+-1 П 8-12. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Эмульсионна полимеризаци и ее применение в промышленности. Под ред. В.П.Елисеевой. М., Хими , 1979, с. 221.
2.Jeu SPS. , Rembaum А. Synthesis of immunoadsorbents. Amer Chem. Soc., Polym. Prepr., 1979, V. 20, p. 577-5.80. (прототип) .