[go: up one dir, main page]

SU962323A1 - Способ получени нержавеющей стали с ниобием - Google Patents

Способ получени нержавеющей стали с ниобием Download PDF

Info

Publication number
SU962323A1
SU962323A1 SU813279017A SU3279017A SU962323A1 SU 962323 A1 SU962323 A1 SU 962323A1 SU 813279017 A SU813279017 A SU 813279017A SU 3279017 A SU3279017 A SU 3279017A SU 962323 A1 SU962323 A1 SU 962323A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
metal
niobium
temperature
vacuum
refining
Prior art date
Application number
SU813279017A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Иванович Бородин
Сергей Иванович Быстров
Владислав Иванович Мирошниченко
Николай Александрович Беляков
Алексей Васильевич Губин
Борис Степанович Петров
Евгений Илларионович Тюрин
Владимир Матвеевич Бушмелев
Сергей Сергеевич Сивков
Владимир Андреевич Минченко
Гурий Дмитриевич Шурыгин
Вадим Петрович Ширяев
Анатолий Дмитриевич Костюк
Лариса Александровна Данилюк
Original Assignee
Московский Ордена Трудового Красного Знамени И Ордена Октябрьской Революции Институт Стали И Сплавов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Трудового Красного Знамени И Ордена Октябрьской Революции Институт Стали И Сплавов filed Critical Московский Ордена Трудового Красного Знамени И Ордена Октябрьской Революции Институт Стали И Сплавов
Priority to SU813279017A priority Critical patent/SU962323A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU962323A1 publication Critical patent/SU962323A1/ru

Links

Landscapes

  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ С НИОБИЕМ
Изобретение относитс  к черной металлургии , конкретнее к способам получени  низкоуглеродистых Легированных сталей с испол зованием установок вакуумного окислительного рафинировани  и может быть использовано в электросталеплавильных цехах металлургических заводов. Известны способы получени  нержавеющих хромоникелевых сталей в дуговых электропечах с переплавом легированных отходов и применением кислорода 11. Данные методы характеризуютс  .повышенным угаром металлошихты и, следовательно, высокой себестоимостью выплавл емой стали. Наиболее близок к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату способ получени  нержавеющей стали с ниобием, включающий завалку, расплавление и нагрев в дуговой электропечи легированной металлической шихты с окислительным рафин рованием последней и легированием феррониобием 2. 1C недостаткам известного способа получени  нержавеющей стали с ниобием следует отнести высокий расход дефицитного феррониоби  и относительно низкую производительность плавильного агрегата, что обусловливает высокую себестоимость получаемой стали. Значительный угар ниоби  (ниобий обладает высоким сродством к кислороду) при вводе последнего в металл после проведени  окислительной продувки, скачивани  шЛака и раскислени  ванны обусловлен имеющей в р де случаев место несовершенной раскисленностью металла и шлака, а также наличием окислительной атмосферы в открытом плавильном агрегате. Относительно низка  производительность сталеплавильного агрегата при получении нержавеющей стали с ниобием известным способом обусловлена необходимостью проведени  нескольких длительных технологических операций (скачивание окислительного и наведение нового шлаков и т.д.), а также низкими скорост ми диффузионных процессов в шлаковой фазе по ходу восстановительного периода плавки и необходимостью длительной выдержки дл  растворени  тугоплавкого феррониоби .
3962323
Цель изобрете щ  - снижение себестоимости стали.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу пол 1енй  нержавеющей стали с ниобием, включающему .завалку, рас-5
плавление и нагрев в дуговой электропеад легированной металлической ишхты с окислительным рафинированием последней и легированием феррониобием, окислительное рафинирова1ше провод т путем продувки рас- ю плава кислородом и аргоном в вакууме до температуры металла 1600-1700° С с присадкой па шлак в конце продувки порошкообразного алюммни  с плавиковым шпатом.
Соотношепие присаживаемых порошкооб- и разного алюмтш  и плавикового шпата составл ет (1-1,3): (5-8),
Технологи  осуществлени  способа.
Исходную металлш сс :ую ит гу, состо щую из легированных хромом и никелем метал- „ лических отходов (500-950 кг/т), различных сортов феррохрома с содержанием фосфора менее 0,020-0,025% (10-15 кг/т), щихтовых слитков (до 450 кг/т), извести (1015 кг/т), 45% ферросилици  (10-15 кг/т) js или чушкового алюмини  (4-5 кг/т), загружают в дуговую электропечь.
После расплавленш металла, содержащего, вес.%: углерод 0,09-0.80; кремний 0,5-1,2; марганец 1,0-2,0; сера 0,012-0,020; фосфор 0,017-2 0,024; хром 21-21,5; никель lO-lOjp и остижени  температуры ванны 1600-1650° С осуществл ют продувку последней через стальную трубу с внутренним диаметром 3/4 дюйма или 1 дюйм техническим кислородом в течение 2-12 мин с расходом 60-100 ..ч.
После проведени  окислительной продувки металл с температурой 1750-1800° С, содержащий , вес.%: углерод 0,09-0,35; кремний 0,1-0,50; марганец 0,8-1,7; сера 0,009-0,017; фосфор 0,017-0,024; хром 19,5-20,0; никель 10,0-10,30, выпускают в рафинированный ковш. Температура металла в рафинировочном ковше составл ет 1680-1720°С. Даее металл подвергаетс  вакуумному окислительному рафинированию по следуюп ей/ технологшшской схеме:
1.Обработка вакуумом (250-300 мм рт.ст.) с одновременным перемешиванием расплава . аргоном (0,5-0,75 ) в течение 35 мин.,5
2.Обработка вакуумом (10-40 мм рт. ст.) с одновременным перемео1иванием расплава аргоном (1,25-1,50 .ч) и продувкой кислородом (25,0-40,0 нм/т-ч) в течение
5-10 мин.55
3.Перемешивание расплава аргоном (1,251 ,50 нм/т-ч) в услови х вакуума (1040 мм рт. ст.).
В процессе вакуумного рафинировани  происходит ул)гчшение качества металла за счет снижени  в последнем содержаний кислорода и азота соответственно до уровн  0,02-0,03 и 0,015-0,025%, а также удаление из него неметаллических включений, что гарантирует получение высоких служебных свойств в выплавл емой нержавеющей стали с ниобием .
Конечную температуру расплава поддерживают на уровне 1600-1700° С путем регулировани  по ходу окислительного рафинировани  расходов кислорода и аргона.
Далее металл раскисл ют чушковым ajnoминием (1,5--2 кг/т), который ввод т в рафинирово1шый ковш на штангах.
Процесс раскислени  шлака провод т при атмосферном давлении путем присадок на его поверхности смеси порошкообразного алюмини  и плавикового шлата при соотношении их расходов (1-1,3) : (5-8).
Легирование металла ниобием производ т после ввода раскислителей путем присадки в ковш феррониоби  в количестве 5,0-8,0 кг/
После ввода феррониоби  и набора вакуума (5-10 мм рт. ст.) металл перемешивают аргоном в течение 4-5 мин с расходом 1,25-1,50 .ч.
Указанные температуры конца вакуумного обезуглероживани  способствуют как зффект1тному предварительному раскислению металла углеродом, так и формированию жидкоподвилоюго и, следовательно, обладающего высокой раскислительной способностью шлака, что минимизирует угар ниоби  в процессе ввода последдюго в .металл.
Окончание процесса при более низких температурах приводит к затормаживанию диффузионных процессов и, как следствие,, относительно высокой окисленности металла и шлака , обуславливающей повышенный угар ниоби  при его вводе в металл.
При более высоких температурах конца операции окислительного вакуумировани  не обеспечиваетс  требуема  стойкость футеровки рафинировочного ковша и пористой пробки дл  подвода аргона. Применение смеси порошкообразного алюмини  и плавикового шпата в указанных колотествах в сочетании с высокими температурами конца операции позвол ет сформировать в необходимом количестве жидкоподвижный шлак, что способствует протеканию эффективного раскислени  и минимизирует тем самы.м угар ниоби .

Claims (2)

  1. Применение смеси алюминиевого порошка и плавикового шпата с большим соотношение компонентов экономически нецелесообразно и не позвол ет сформировать достаточно жидкоподвижный шлак. При использовании смеси 5 алюминиевого порошка с плавиковым шпато с мены им соотношением компонентов не достигаетс  требуема  степень раскислени  металла и шлака, угар ниоби  при этом возрастает.. В (Случае необходимости одновременно с присадкой ниоби  в металл ввод т средне т леродистый феррохром в количестве 14-18 к Полученный-металл с температурой 15801600°С переливают в разливочный ковш, в который предварительно ввод т металлический марганец (15-25 кг/т) и 45% ферросилиций (6-10 кг/тонну). При работе на рафинировочных ковшах, снабженных шиберными затворами, операци  перелива металла отсутствует. После перелива температура металла в раз ковше составл ет 1540-1570° С. Разливку металла осуществл ют по действующей технологии. Готовый металл имеет следующий химический состав, вес.%: углерод 0,06-0,09; кремний 0,5-0,7; марганец 1,5-2,0; сера 0,020-0,025; фосфор 0,020-0,025; хром 18,5-21,5; никель 8,5-10,5; ниобий 1,2-1,50 П р и м е р. В дуговую печь загружают легированные никелем и хромом отходы в количестве 950 кг/т. В завалку присаживают также углеродистый феррохром (10 кг/т), известь (15 кг/т) и 45% ферросилиций (10 кг/т). После расплавлени  металл содержит, вес.% углерод 0,40; кремний 0,6; марганец 1,5; сера 0,020; фосфор 0,020; хром 20,0; никель 10,0. После нагрева ванны до 1620° С осуществл ют продувку ванны техническим кислородом в течение 7 мин с расходом 60 нм/т. ч Температура металла в конце окислительной продувки составл ет 1780°С. Металл, содержащий, вес.%-.углерод 0,25; кремний 0,40; марганец 1,3; сера 0,017; фосфор 0,022; хром 9,0, никель 10,2, выпускают в рафинировочный ковш. Температура металла в рафинировочном ковше составл ет 1700° С. Далее металл подвергаетс  выкуумному окислительному рафинированию по следующей технологической схеме. 1.Обработка вакуумом (280 мм рт. ст.) с одновременным перемешиванием расплава . аргоном (0,6 . ч) в течение 4 мин. 2.Обработка вакуумом (20 мм рт. ст.) с одновре.менным перемешиванием расплава аргоном (1,4 ) и продувкой кислоро дом (20,0 нм /т - ч) в течение 8 мин. 3.Перемешивание расплава аргоном .( 1,37 в услови х вакуума (20 мм рт. ст 3 Конечна  температура расплава составл ет 1650С. . на штангах ввели в рафинировочный ковш 1,5 кг/т чушкового алюмини . На шлак присаживают порошкообразный алюминий (2,2 кг/т)в смеси с плавиковым шпатом (12 кг/т). Феррониобий ввод т в расплав в количестве 6,0 кг/т. После набора вакуума (8 мм рт. ст.) металл перемешивают аргоном в течение 4 мин с расходом 1,37 нм/т-ч. Получе1шый металл с температурой 15 80° С переливают в разливочный ковш, в который предварительно ввод т металлический мар ганец (20 кг/т) и 45.% ферросилици  (8 кг/т). После перелива температура металла в разливочном ковше . составл ет 1550°С. Готовый металл имеет следуюший химический состав, вес.%: углерод 0,07; кремний 0,56; марганец 1,7; сеоа 0,020; фосфор 0,022; хром 18,5; никель 10,0; -ниобий 1,3. При выплавке нержавеюшей стали с ниобием с использованием установки вакуумного окислительного рафинировани  зкономи  феррониоби  составл ет 4,5 кг/т получаемой стали. При средней цене феррониоби  17 руб/кг экономический эффект выплавл емой стали составл ет 76,5 руб. Таким образом, способ получени  нержавеющей стали с ниобием позвол ет существенно снизить ее себестоимость за счет уменьшени  угара ниоби  при введении последнего в предварительно обезуглероженный под вакуу .мом и эффективно раскисленный смесью алюминиевого порошка с плавиковым шпатом металл. Формула изобретени  1.Способ получени  нержавеющей стали с ниобием, включающий завалку, расплавление и нагрев в дуговой электропечи легированной металлической шкхты с окислительным рафинированием последней и легированием феррониобием, отличающийс   тем, что, сцелью снижени  себестоимости стали, окислительное рафинирование провод т путем продувки расплава кислородом и аргоном в вакууме до температуры металла 1600-1700° С с присадкой на шлак в конце продувки порошкообразного алгом ни  с плавиковым шпатом. 2.Способ по п. I, о т л и ч а ю щи и с   тем, что соотношение расходов 7 порошкообразного алюмини  и плавикового шпата составл ет (1-1,3): (5-8). Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 9623238 1. Бородулин Г. М,,Й&шкевич Е. И. Нер авеюща  сталь. М., Металлурги , 1973, с. 111-144.
  2. 2. Л кишев Н. П. и др. Ниобий в черной металлургии.М.,Метаплурги М971,с.176-180.
SU813279017A 1981-04-20 1981-04-20 Способ получени нержавеющей стали с ниобием SU962323A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813279017A SU962323A1 (ru) 1981-04-20 1981-04-20 Способ получени нержавеющей стали с ниобием

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813279017A SU962323A1 (ru) 1981-04-20 1981-04-20 Способ получени нержавеющей стали с ниобием

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU962323A1 true SU962323A1 (ru) 1982-09-30

Family

ID=20954572

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813279017A SU962323A1 (ru) 1981-04-20 1981-04-20 Способ получени нержавеющей стали с ниобием

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU962323A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Feichtinger et al. Melting of high nitrogen steels
US3336132A (en) Stainless steel manufacturing process and equipment
SU962323A1 (ru) Способ получени нержавеющей стали с ниобием
US3860418A (en) Method of refining iron melts containing chromium
SU1092189A1 (ru) Способ получени нержавеющей стали
SU1687627A1 (ru) Способ выплавки хромистой стали с содержанием хрома до 5%
US2049091A (en) Manufacture of metallic alloys
RU2312902C1 (ru) Способ рафинирования рельсовой стали в печи-ковше
SU945184A1 (ru) Способ выплавки ниобийсодержащей нержавеющей стали
US1089410A (en) Refining steel.
SU506186A1 (ru) Способ выплавки нержавеющих сталей
CN116987840A (zh) 一种短周期转炉冶炼高氮钢的方法
SU1006495A1 (ru) Способ выплавки стали в кислой мартеновской печи
US4780133A (en) Process to improve the refining of liquid metals by natural gas injection
SU1553558A1 (ru) Способ выплавки среднеуглеродистой стали в мартеновской печи
SU1068494A1 (ru) Способ выплавки нержавеющей стали
SU1006502A1 (ru) Способ выплавки легированных конструкционных бескремнистых сталей
SU1300037A1 (ru) Способ выплавки стали
SU954432A1 (ru) Способ диффузионного раскислени высокомарганцовистой стали
SU985054A1 (ru) Способ производства трансформаторной стали
RU2186856C1 (ru) Композиционная шихта для выплавки легированных сталей
SU885292A1 (ru) Способ выплавки стали
US3754900A (en) Production of low nitrogen high chromium ferrous alloys
SU439526A1 (ru) Способ рафинировани ферроникел
SU1011700A1 (ru) Способ получени стали 11ОГ13Л