SU952892A1 - Pore-forming composition for foaming rubber stocks - Google Patents
Pore-forming composition for foaming rubber stocks Download PDFInfo
- Publication number
- SU952892A1 SU952892A1 SU802973232A SU2973232A SU952892A1 SU 952892 A1 SU952892 A1 SU 952892A1 SU 802973232 A SU802973232 A SU 802973232A SU 2973232 A SU2973232 A SU 2973232A SU 952892 A1 SU952892 A1 SU 952892A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pore
- forming composition
- foaming rubber
- rubber stocks
- azodicarbonamide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
Изобретение относитс к резиновой промьшшенности и может быть использо вано при изготовлении пористых деталей или изделий. , Известна порообразующа композици включающа азодикарбонамид и активатор разложени азодикарбонамида. При этом в качестве активаторов используют водорастворимые соли роданистоводородной кислоты, из которых наиболее распространен роданид аммони . Эти соединени позвол ют понизить темпера туру эффективного порообразовани до 140-150 С 1 . Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности вл етс поро образующа композици дл вспенивани резиновых смесей, включающа азодикарбонамид и активатор разложени азо дикарбонамида. При этом в качестве ак тиваторов разложени азодикарбонамида используют соединени производных аммони или соединени , содержащие группу NH,, например мочевину или ее производные, температура порообразовани от применени которых может быт снижена до 120°С Н однако скорости порообразовани резиновой смеси, содержащей активаторы класса производных аммони или . NH2-группу не отвечают предъ вл емйМ требовани м, так как врем достижени оптимума порообразовани при этом превышает 30 мин при 130с, что не позвол ет эффективно проводить изготовление массивных изделий. Цель изобретени - повышение скорости порообразовани . Эта цель достигаетс тем, что по- , рообразующа композици дл вспенивани резиновых смесейi включающа азодикарбонамид и активатор.разложени азодикарбонамида, в качестве активатора разложени содержит тетраазаадамантан или его гомолог общей формулы г СН,, где R - (-СН2-)п; при следующем соотношении компонентов , мае.ч.: Азодикарбонамид100 Тетраазаадамантан или его гомолог6-37The invention relates to rubber industry and can be used in the manufacture of porous parts or products. A known pore-forming composition comprising azodicarbonamide and an azodicarbonamide decomposition activator. At the same time, water-soluble salts of hydrocyanic acid, of which ammonium rhodium is the most common, are used as activators. These compounds allow the temperature of effective pore formation to be lowered to 140-150 C 1. Closest to the proposed technical essence is a pore-forming composition for foaming rubber compounds, including azodicarbonamide and azo decarbonamide decomposition activator. At the same time, compounds of ammonium derivatives or compounds containing the NH group, for example, urea or its derivatives, are used as enhancers of the decomposition of azodicarbonamide. The pore formation temperature from the use of which can be reduced to 120 ° C. or . The NH2 group does not meet the requirements, since the time to reach the optimum pore formation in this case exceeds 30 minutes at 130 s, which does not allow for the efficient production of solid products. The purpose of the invention is to increase the rate of pore formation. This goal is achieved by the fact that a poradating composition for foaming rubber compounds including azodicarbonamide and activator. Decomposing azodicarbonamide contains tetraaza admantane or its homolog of the general formula CH, where R is (-CH2-) p; in the following ratio of components, mac. hours: Azodicarbonamid100 Tetraazaadamantane or its homologue6-37
В качестве гомологов тетраазаадаман тана могут быть вэ ты, в частности, тетраметилендиэтилендиамин в количестве 6,0-37% от содержани аэодикарбонамнда .As homologues of tetraazadamide, tanneric acids can be used, in particular, tetramethylethylethylenediamine in the amount of 6.0-37% of the aodicarbonamnd content.
Пример. Порообразующую компо- 5 зицию испытывшот в резиновой смеси, изготовленной известным способом, следующего основного состава, мас.ч. синтетический цис-1,4-полиизопрен 65,0; цис-1,4-полибутадиен 35,0; реге-10 нерат 50,0; сера 2,5; Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид 3,2; окисЬ цинка 5,0; стеаринова кислота 7,0; . нафтеновоароматический пластификатор, . 40,0; глицерин 8,0; технический угле-15 род с удельной поверхностью 15 40,0; азодикарбонамид 8,0.Example. Pore-forming composition of the test in a rubber mixture made in a known manner, the following basic composition, wt.h. synthetic cis-1,4-polyisoprene 65.0; cis-1,4-polybutadiene 35.0; regge-10 nerat 50,0; sulfur 2.5; L-cyclohexyl-2-benzthiazolylsulfenamide 3,2; zinc oxide 5.0; stearic acid 7.0; . naphthenic aromatic plasticizer,. 40.0; glycerin 8.0; technical angle-15 is a genus with a specific surface 15 40.0; azodicarbonamide 8.0.
в порообраэующей композиции варьируют тип и дозировку активаторов порообразовани . В таблице приведены 20 результаты определени кинетических . Параметров порообразовани резиновых, смесей с известной и предлагаемойin the pore-forming composition, the type and dosage of the activating agents are varied. The table shows the 20 results of kinetic determination. Parameters of rubber pore formation, mixtures with the known and proposed
йорообразующей композици ми при при различных дозировках активаторов порообразовани .yorogenesis compositions at various dosages of pore formation activators.
По полученным лабораторньйм данным дозировки меньше 6% менее эффективны в сравнении с известной композицией, а выше 37% нецелесообразны.According to the obtained laboratory data, dosages of less than 6% are less effective in comparison with the known composition, and above 37% are inexpedient.
Таким образом, приведенные результаты показывают, tTO предлагаема порообразуюта композици с использованием тетраазаадамантана или его гомологов в качестве активаторов разложени порообразовател -азодикарбонамида позвол ет в широком диапазоне варьировать скорость порообр азовани , при этом максимальна скорость порообразовани превышает более чем в три раза скорость порообразовани известной композиции.Thus, the results show that the tTO of the proposed pore-forming composition using tetraaza admantane or its homologues as activators of decomposition of the β-azodicarbonamide blowing agent allows varying the pore formation rate over a wide range, with the maximum pore forming rate exceeding more than three times the rate of pore formation of the known composition.
Изобретение позвол ет повысить производительность оборудовани в зависимости от типа и размеров издели в 1,5-2,5 раза.The invention makes it possible to increase the productivity of equipment, depending on the type and size of the product, by 1.5-2.5 times.
ИзвестныйFamous
Мочевина (карба Роданид аммони Без добавокUrea (Carba Rodanide Ammonium No additives
Тетраазаадамант ( гексаметилентерамин )Tetraazadamant (hexamethyleneteramine)
ТетраметилендиэтилендаминTetramethylethyl ethylenediamine
50 35 34 86 28 50 35 34 86 28
0,018 0,025 . 0,026 0,010 0,023 . 24 0,030 ° 25 19 30. 0,036 О,.047 0,030 18 1-5 11 0,050 0,060 0,0820.018 0.025. 0.026 0.010 0.023. 24 0.030 ° 25 19 30. 0.036 O, .047 0.030 18 1-5 11 0.050 0.060 0.082
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802973232A SU952892A1 (en) | 1980-08-12 | 1980-08-12 | Pore-forming composition for foaming rubber stocks |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802973232A SU952892A1 (en) | 1980-08-12 | 1980-08-12 | Pore-forming composition for foaming rubber stocks |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU952892A1 true SU952892A1 (en) | 1982-08-23 |
Family
ID=20914530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802973232A SU952892A1 (en) | 1980-08-12 | 1980-08-12 | Pore-forming composition for foaming rubber stocks |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU952892A1 (en) |
-
1980
- 1980-08-12 SU SU802973232A patent/SU952892A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE66229T1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF (6R)-TETRAHYDRO-L-BIOPTERIN. | |
DE2734912A1 (en) | METHOD OF MANUFACTURING A SILVER CATALYST AND ITS USE | |
US4124500A (en) | Process for the sequestration of oxygen dissolved in water and compositions useful for such purpose | |
ES251662A1 (en) | Method for stabilization of manganese salts of alkylene bisdithiocarbamic acids and the products thereof | |
GB1496033A (en) | Bituminous binder compositions | |
US5011809A (en) | Preparation of a silver catalyst | |
GB1510043A (en) | Selective nitration of aromatic and substituted aromatic compounds | |
KR930000156A (en) | Catalysts and methods for treating sulfur compounds-containing gases | |
SU952892A1 (en) | Pore-forming composition for foaming rubber stocks | |
GB1365782A (en) | Prilled ammonium nitrate composition | |
DE2506753A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING ALUMINUM OXYDE PARTICLES | |
US3436456A (en) | Stabilized manganese ethylene bisdithiocarbamate and process | |
GB742636A (en) | A method of treating ammonium nitrate for reducing or preventing its tendency to cake | |
US3290377A (en) | Catalytic reduction of nitro compounds to amines | |
GB1491713A (en) | Compound of calcium carboaluminates and tobermorites a method of producing it and applications thereof | |
GB988095A (en) | Ammonium nitrate compositions and methods for producing same | |
GB1344039A (en) | Process for the preparation of 4-substituted 1,3,4-thiadiazolon- 5-yl-2-ureas | |
EP0434771A1 (en) | Aniline catalyst. | |
DE1493062C3 (en) | Process for alkylating aromatic compounds with olefins | |
SU994772A1 (en) | Dust-suppression composition | |
JPS5679629A (en) | Preparation of isobutylene oligomer | |
DE1167348B (en) | Process for the regeneration of used catalysts for the production of melamine | |
DE411522C (en) | Process for the production of vulcanization accelerators | |
RU2096523C1 (en) | Method of preparing hydrochloric acid inhibitor | |
GB1499660A (en) | Pigment compositions |