SU947030A1 - Способ выделени серы - Google Patents
Способ выделени серы Download PDFInfo
- Publication number
- SU947030A1 SU947030A1 SU792804719A SU2804719A SU947030A1 SU 947030 A1 SU947030 A1 SU 947030A1 SU 792804719 A SU792804719 A SU 792804719A SU 2804719 A SU2804719 A SU 2804719A SU 947030 A1 SU947030 A1 SU 947030A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- pulp
- kerosene
- disintegration
- flotation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕРЫ
Изобретение относитс к области гидрометаллургии и может быть использован дл выделени элементарной серы из сер сульфидных материалов. . Известен способ извлечени серы из серосодержащ11х материалов путем автоклавной обработки водной пульпы исходного сырь в присутствии гидрофилизатора , вз того в количестве 0,37-1,3% от веса твердого, с последуклцим охлаждением пульпы до температупы ниже температуры плавлени серы.. Недостаток этого способа зежлючает- с в том, что он неприменим к серосуль фидному материалу с содержанием элеме тарной серы 30%. Наиболее близким к преддож-енному по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ выделени серы -из сероеульфидных материалов, включающий дезинтеграцию серы и сульфидов в батарее автоклавов обработкой пу;1ьпы сульф 1дом натри при 125-13ОС в присутствии поверхностно-активного веществу - керосина в количестве до 0,2 вес.%. Далее пульпу охлаждают в самоиспарйтеле до 8О-100С, и затем в реакторах до 4О-45С отдел ют серу от сульфидов флотацией. Недостатком данного способа вл етс низкий выход серных гранул до 1,5-2,О% и сложность последующего вьщелени серы. Цель изобретени - повышение извлечени серы в гранулы, выдел емые перед флотацией и упрощение процесса. Поставленна цель достигаетс тем, что дезинтеграцию ведут в присутствии керосина в количестве О,25-1,О вес.% с последующим ступенчатым охлаждением пульпы сначала до 117-113 С, а затем до 1О7-1ОЗ С. Оюсоб осуществл ют следующим образом . Серосульфидный концентрат в виде водной суспензии в смеси с водйым раствором гидрофилизатора - супьфида натри и поверхностно-активным веществом керосином в количестве 0,25-1,0%, предпочтительно 0,5% от веса твердого, подают в автоклав первой ступени, где обрабатывают пульпу при температуре 125-130 С, обеспечивающей плавление серы. Затем пульпа поступает в последующие ступени, где температуру снижают дЬ 115-106 0. Пульпу последней ступени направл ют на охлаждение в самоиспаритель. Серные гранулы из пульпы выдел ют на грохоте или на классификаторе.
Пример. Берут исходное сырье в виде пульпы серосульфидного коннентрата , полученного по автоклавной окислительной технологии переработки пирроти новых концентратов, с содержанием в твердом вес.%. пикета 7,89; медь3,23; железо 28,3; сера обща 27,16; в том числе элементарна 29,О1,В качестве гидрофилизатора примен ют раствор сер-: нистого натри с концентрацией 125 г/л, а в качестве ПАВ - керосин технический ГОСТ 4753-68.
Опыт провод т в непрерывном режиме в батарее, состо щей из трех каскадно расположенных автоклавов с объемом 0,65 м каждый. Заполнение составл ет ЗОО, 35О и 4ОО л соответственно дл первого, второго и третьего автоклавов . Производительность по пульпе исходного серосулъфидного концентрата составл ет ЗОО л/ч, а по раствору сульфида натри 1ОО л/ч. Расход сульфида натри корректируют по остаточной концентрации его после дезинтеграции и поддерживают
на уровне 3-5 г/л. Расход сульфида нетри составл ет 5,1% от веса переработанного твердого. Керосин в пульпу подают в количествах О,I; О,2; 0,25; О,5О; 0,75 и 1,О% от веса загружаемого твердого . Смесь исходной пульпы с сульфидом натри и керосином подают в первый автоклав , в котором пульпу при непрерывном перемешивании обрабатывают при I2Qt2°C, а затем она поступает во второй и третий автоклав, где в 1 и 2 опыте обрабатьюалась при той же температуре , а в 3-8 - при ступенчатом снижении температуры. Пульпу по достижении определенного уровн в последнем автоклаве автоматически разгружают в самоиспаритель , где ее охлаждают и направл ют на серную флотацию. Длительность флотации составл ет 2О мин.
Результаты сшытов представлены в таблице.
Как видно из результатов таблицы, увеличение дозировки керосина в известно способе (опыт 2) не дает возможности . выделить серу в гранулы. Примнение ступенчатого охлаждени пульпы на стадии дезинтеграции при дозировке керосина О,1-О,2% не дает также ошутимого эффекта . И только совместное воздействие ступенчатого темпераггурного режима и повьщ1енного расхода ПАВ - керосина 0,2 5-1% позвол ет укрупнить серу и выделить ее в гранулы до 1О-55% перед серной флотацией и тем самьп уменьщить поток, направл емый на флотацию, таким образом упростить отделение серы от сульфидов, а также повысить суммарное извлечение серы до 8О-89%.
см
ч , , . , ,
«О J J
о II I I I
1-t
N
-K
Ю
H . t
iH
J J .« . . J J
I I I I I I I
CM CO f to u r- o
.« .
I I I
I I
7 6470308
Claims (1)
- Формула изобретени дов флотацией, отличающи йсСйособ выделени серы из пульпытем, что, с целью повышени извлеченисеросупьфидных материалов, включающийсеры в гранулы, выдел емые перед флотанепрерывную дезинтеграцию серы и суль-Дией, на стадию дезинтеграции керосин ввод тфидов обработкой пульпы сульфидов нат-5 в количестве 0,2 5-1,0% от вес а твердогори в присутствии керосина при темпера-и дезинтеграцию ведут при ступенчатомтуре 125-13ОС, ступенчатое охлажде-снижении температуры сначала до 117ние пульпы и отделение серы от сульфи-113°С, а затем до 107-1 ОЗ°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792804719A SU947030A1 (ru) | 1979-07-25 | 1979-07-25 | Способ выделени серы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792804719A SU947030A1 (ru) | 1979-07-25 | 1979-07-25 | Способ выделени серы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU947030A1 true SU947030A1 (ru) | 1982-07-30 |
Family
ID=20844213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792804719A SU947030A1 (ru) | 1979-07-25 | 1979-07-25 | Способ выделени серы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU947030A1 (ru) |
-
1979
- 1979-07-25 SU SU792804719A patent/SU947030A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU947030A1 (ru) | Способ выделени серы | |
Broman | Water reuse at sulfide ore concentrators in Sweden: Practice, experience and current developments | |
GB1374020A (en) | Method of and apparatus for processing mineral ore containing fibrous material to remove the fibrous material therefrom | |
RU2385772C1 (ru) | Способ получения коллективного концентрата | |
SU1274992A1 (ru) | Способ извлечени серы из серусодержащего материала | |
US3773932A (en) | Method for recovering silymarin comprising polyhydroxyphenyl chromanones | |
RU2802606C1 (ru) | Способы подготовки продукта бактериального окисления к гидрометаллургической переработке | |
RU2663021C1 (ru) | Способ извлечения лития из сподумена | |
RU2055646C1 (ru) | Способ обогащения сульфидных полиметаллических золотосодержащих руд и продуктов | |
SU767021A1 (ru) | Способ извлечени серы | |
SU865778A1 (ru) | Способ разделени серы и сульфидов в серосульфидных материалах | |
SU740285A1 (ru) | Модификатор дл флотации руд | |
JPS56133429A (en) | Recovering method for metal from slag produced in metal refining and rod mill | |
SU833478A1 (ru) | Способ извлечени серы | |
RU2094502C1 (ru) | Способ выделения золота из горнорудного сырья | |
US1820455A (en) | Treatment of zinc-bearing material | |
US3003848A (en) | Hemoglobin as an aid in uranium leaching | |
RU2081821C1 (ru) | Способ отделения ультрадисперсного алмаза | |
SU659190A1 (ru) | Способ переработки сильвинитовых руд | |
SU891555A1 (ru) | Способ получени серы | |
SU990644A1 (ru) | Способ выделени серы из серусодержащих материалов | |
SU1235956A1 (ru) | Способ переработки пирротиновых концентратов | |
SU1063823A1 (ru) | Способ извлечени масла из растительного сырь | |
US286138A (en) | Manufacture of pepsin | |
SU1502456A1 (ru) | Способ очистки серы |