SU939513A1 - Process for producing film forming substance - Google Patents
Process for producing film forming substance Download PDFInfo
- Publication number
- SU939513A1 SU939513A1 SU802891304A SU2891304A SU939513A1 SU 939513 A1 SU939513 A1 SU 939513A1 SU 802891304 A SU802891304 A SU 802891304A SU 2891304 A SU2891304 A SU 2891304A SU 939513 A1 SU939513 A1 SU 939513A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oil
- copolymer
- white spirit
- film
- rubber
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО(5) METHOD FOR OBTAINING FILM-FORMING
1one
Изобретение относитс к лакокрасочным материалам, в частности к св зующим , примен емым дл приготовлени олиф и красок.The invention relates to paints and varnishes, in particular to binders, used for the preparation of varnishes and paints.
При изготовлении олиф и красок широко используютс растительные масла. Они не требуют применени токсичных ароматических растворителей, пленки на их основе эластичны, однако долго не высыхают и имеют низкую твердость . К недостаткам таких лакокрасочных материалов следует отнести также дефицит и высокую стоимость растительных масел PJ,In the manufacture of drying oils and paints, vegetable oils are widely used. They do not require the use of toxic aromatic solvents, films based on them are elastic, but do not dry out for a long time and have low hardness. The disadvantages of such paints should also include the shortage and high cost of vegetable oils PJ,
В лакокрасочных материалах все более широкое применение в качестве св зующих наход т синтетические заменители растительных масел.In paintwork materials, synthetic substitutes for vegetable oils are becoming more and more widely used as binders.
Известен способ получени пленкообразующего путем нагревани , при j 240-280 С полувысыхающего растительного масла с низкомолекул рным каучуком , выбранным из группы, включающей полибутадием, полипиперилен, сополимер бутадиена и пиперилена, с последующим введением уайт-спирита и сиккатива C2j.A known method for producing film-forming by heating, at j 240-280 C, a semi-drying vegetable oil with low molecular weight rubber selected from the group consisting of polybutadium, polypiperylene, butadiene and piperylene copolymer, followed by the introduction of white spirit and C2 j sykktiv.
В известном способе используют большое количество растительного масла (50-95).In the known method using a large amount of vegetable oil (50-95).
Наиболее близким по технической . The closest technical.
«0 сущности к предлагаемому вл етс способ получени пленкообразующего путем совмещени при в течение 30 мин оксидированного расти-. тельного масла с нефтеполимерной"Essentially to the present invention is a method for producing film-forming by combining an oxidized plant during 30 minutes. body oil with petroleum resin
5 смолой, в качестве которой используют стирольно-дициклопентадиенинденовый сополимер с йодным числом 20-60 г Зд, на 100 г продукта, молекул рной массой ifOO-SOO, температурой разм гчени 80-95 0, Ё присутствии гидроперекиси иэопропилбензола с последующим введением уайт-спирита и сикка . тиваСз. 39 Известный способ также предусматривает использование большого количества растительного масла, кроме того, пленки покрытий на основе полу чаемого, пленкообразующего быстро стареют. Цель изобретени - уменьшение ста рени пленок покрытий и снижение рас хода растительного масла. Поставленна цель достигаетс тем, что в способе получени пленкообразующего путем совмещени при наг ревании полувысыхающего растительног масла с нефтеполимерной смолой и последующего введени уайт-спирита и сиккатива, растительное масло пред варительно подвергают совместному окислению с низкомолекул рным дивинилпипериленовым каучуком при 1 0160 С до достижени в зкости 70|-ног раствора в уайт-спирите 20-26 с по ВЗ- и в качестве нефтеполимерной смолы используют дициклопентадиенинденовый сополимер с молекул рной массой 50-850 и температурой разм г чени 80-95°С при соотношении маслокаучук - сополимер 60-10:15-30:2560 вес.% соответственно. Дициклопентадиенинденовый сополимер представл ет собой продукт тер мической полимеризации сырь , практически не содержащего стирола. Это .достигаетс сужением пределов кипени исходного сырь , в качестве которого используетс фракци , выкипающа в пределах ISG-ZOO C. Смола характеризуетс невысокой молекул рной массой ( 50-850), темпе ратурой разм гчени 80-95с и умерен ной ненасыщенностью (.иод.ное число IS-+O г J на 100 г по Маргошесу) , что с одной стороны обеспечивает хорошую ее совместимость с раститель ными маслами и с другой - высокую стабильность пленки во времени. Сополимер практически.полностью раство рим в нетоксичных органических растворител х , в том числе в уайт-спирите . Низкомолекул рный дивинилпипериленовый каучук вл етс промышленно освоенным продуктом и характеризуетс динамической в зкостью П (при,25С) и потерей массы при сушке при менее 0,5. Св зующее готов т путем совмещени в течение 20-60 мин при 120-200 С дициклопентадиенинденового сополимера со смесью растительного масла с низкомолекул рным дивинилпипериле34 новым каучуком, гтредварительно подвергнутой оксидированию при 1 01бО С до в зкости 70 -ного раствора в уайт-спирите 20-26 с по 83-. Полученную гомогенную смесь раствор ют в уайт-спирите путем подачи ее под слой растворител с температурой +0-80 С и добавл ют сиккатив. Пример 1. В лабораторный реактор, обработанный мешалкой и электрообогревом, зггружают 600 г (60) подсолнечного масла и оксидируют с введением 150 г (15%) низкомолекул рного дивинилпипериленового каучука до в зкости 70|-ного раствора смеси в уайт-спирите 20 с, после чего ее совмещают при 120 с 250 г (25) дициклопентадиенинденового сополимера с мол,мае. 650. Содержимое реактора перемешивают в течение 20 мин и получают 985 г готового пленкообразующего. Пример .2. В реактор (см. пример 1 загружают 100 г (10) подсолнечного масла и оксидируют с введением 300 г ( низкомолекул рного дивинилпипериленового каучука до в зкости 70 -ного раствора смеси в уайт-спирите 2бс. Смесь совмещают При 200С с 600 г (60) дициклопентадиениндеиового сополимера с мол.мае.650. Содержимое реактора перемешивают в течение 60 мин и выгружают 990 г готового пленкообразующего. Пример 3. В лабораторный реактор загружают 350 г (35%) подсолнечного масла и оксидируют с введением 200 г (.20%) низкомолекул рного дивинилпипериленового каучука до в зкости 70 -ного. раствора смеси в уайтспирите 22с, после чего ее совмещают с 50 г(.45% ) дициклопентадиенинденового сополимера с мол.мае. 650. Содержимое реактора перемешивают при 1бО С в течение 5 мин и получают 990 г готового пленкообразующего. Пример . В реактор (см. пример 1) загружают 350 г .(35%/соевого масла с введением 200 г (20) иизкомолекул рного дивинилпипериленового каучука и оксидируют до в зкости 70 -ного раствора смеси в уайт-спирите 22с. Смесь совмещают при с 50 г (.5%) дициклопентадиенинденового сополимера с мол.мае. 650. Содержимое реактора перемешивают в течение мин и выгружают 990 г готового пленкообразующего.5 resin, used as styrene-dicyclopentadienidene copolymer with iodine number 20-60 g hp, per 100 g of product, molecular weight ifOO-SOO, softening temperature 80-95 0, in the presence of hydroperoxide iopropyl benzene followed by the introduction of white spirit and sikka. tivaSz. 39 The known method also provides for the use of a large amount of vegetable oil, in addition, films of coatings based on the obtained, film-forming agents quickly age. The purpose of the invention is to reduce the aging of coating films and reduce the consumption of vegetable oil. The goal is achieved by the fact that in the method of film-forming by combining during heating the semi-drying plant oil with a petroleum resin and the subsequent introduction of white spirit and siccativa, the vegetable oil is preliminarily subjected to combined oxidation with low-molecular-weight divinylpiperylene rinsed body, 1 1, 4, 1, 4, 4, 1, 4, 1, 4, 4, 4, 1, 4, 1, 4, 1, 4, 1, 4, 1, 4, 1, 4, 1, 4, 1, 4, 1, 4, 1, 4, 1, 4, 1, 4, 4, 4, 1, 4, 4, 4, 4, 4, 1, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 1, 10 70 | - solution in white spirit 20-26 with a VZ-and as a petroleum resin using a dicyclopentadienide copolymer with a molecular weight of 50-850 and temperature An area of 80-95 ° C with a ratio of masloacauch - copolymer 60-10: 15-30: 2560 wt.%, respectively. Dicyclopentadienene copolymer is a product of thermal polymerization of a raw material that is practically free of styrene. This is achieved by narrowing the boiling range of the feedstock, which uses a fraction boiling within the limits of ISG-ZOO C. The resin has a low molecular weight (50-850), a softening temperature of 80-95 s and moderate unsaturation (. Iod. This means that, on the one hand, it provides good compatibility with vegetable oils and, on the other, high stability of the film in time. The copolymer is practically completely dissolved in non-toxic organic solvents, including white spirit. Low molecular weight divinyl piperylene rubber is an industrially developed product and is characterized by dynamic viscosity P (at 25 ° C) and weight loss during drying at less than 0.5. The binder is prepared by combining for 20–60 minutes at 120–200 C a dicyclopentadienide copolymer with a mixture of vegetable oil with a low molecular weight divinyl piperyle 34 with a new rubber that has been previously oxidized at 1,001 ° C to a viscosity of a 70% solution in white spirit 20- 26 seconds to 83 minutes. The resulting homogeneous mixture is dissolved in white spirit by feeding it under a layer of solvent with a temperature of + 0-80 ° C and a desiccant is added. Example 1. In a laboratory reactor treated with a stirrer and electric heating, 600 g (60) sunflower oil is loaded and oxidized with the introduction of 150 g (15%) of low molecular weight divinyl piperylene rubber to a viscosity of a 70% solution of the mixture in white spirit for 20 s. after which it is combined at 120 with 250 g (25) of a dicyclopentadienide copolymer with a mole, May. 650. The contents of the reactor are stirred for 20 minutes and get 985 g of the finished film-forming. Example .2. 100 g (10) sunflower oil is loaded into the reactor (see example 1) and oxidized with 300 g (low molecular weight divinyl-piperylene rubber) to a viscosity of a 70% mixture solution in white spirit 2 bs. The mixture is combined at 200 C with 600 g (60) dicyclopentadienyldehyde copolymer with mol.Mae.650.The contents of the reactor are stirred for 60 min and 990 g of the finished film-forming agent are discharged. divinylpiperylene rubber to viscosity 7 A 0% solution of the mixture in whitespirit 22c, after which it is combined with 50 g (.45%) of the dicyclopentadienide copolymer, mol.ma. 350 g (35% / soybean oil, with the introduction of 200 g (20) of izkomolekularny divinylpiperylene rubber, and oxidized to the viscosity of a 70 solution of the mixture in white spirit 22c. The mixture is combined with 50 g (.5%) of the dicyclopentadienide copolymer, mol. 650. The contents of the reactor are stirred for minutes and unload 990 g of the finished film-forming.
5939513659395136
В таблице приведены физико-механи-прочность на удар полученных пленокThe table shows the physicomechanical-impact strength of the films obtained.
ческие свойства пленок покрытий насоставл ет kO-SO кгс-см и эластичосиове пленкообразующих, полученных предлагаемым и известным способами.The properties of the coating films are made up of kO-SO kgf-cm and elastic film-forming films obtained by the proposed and known methods.
Из приведенных в таблице данных sразующем согласно прототипу, видно, что пленкообразующее, получаеFrom the data in the table below, according to the prototype, it can be seen that the film-forming, get
мое предлагаемым способом, обеспечи- При этом уменьшение старени плавает покрыти , более устойчивые кмок обеспечиваетс при использовании старению в сравнении с покрыти ми, по-пленкообразующего согласно предлагаелучаемыми с использованием известно- юмому способу даже при вовлечении го пленкообразующего, а именно: послев его состав лишь 10 натурального хранени в течение 120 ч при 60 Срастительного масла.My proposed method ensures that a decrease in aging floats coatings, more stable kmk is provided by using aging in comparison with coatings that are film-forming according to the proposed materials using the well-known method, even with the involvement of a film-forming agent, namely: after its composition only 10 natural storage for 120 hours at 60 Cumulative oil.
Врем полного высыхани доFull drying time before
степени 3,ч . 16 degree 3, h sixteen
лl
Прочность на удар, кгс-см 50 Эластичность, мм 1 -Через 120 ч при 60°С:Impact strength, kgf-cm 50 Elasticity, mm 1 - After 120 h at 60 ° C:
Прочность на удар, кгссм 50 Эластичность, мм 1 Impact strength, kgssm 50 Elasticity, mm 1
Показатели Олифа Врем полного высыхани до степени 3, ч Прочность на удар, кг с см 5050 Эластичность, мм Через 120 ч при 60 С: 11 Прочность на удар, кгс см Эластичность, ммCharacteristics of Drying oil Time of complete drying to degree 3, h. Impact strength, kg / cm 5050 Elasticity, mm After 120 h at 60 C: 11 Impact strength, kgf cm Elasticity, mm
ность 1 мм против соответственно 30-35 кгс«см и 3-5 пленок на пленкообиnosti 1 mm against respectively 30-35 kgf "cm and 3-5 films on film
1212
10ten
5050
50 150 1
5050
1one
1one
S 1S 1
50 150 1
1one
Продолжение таблицыTable continuation
Согласно прототипуAccording to the prototype
На подсолнечном On sunflower
На соевом маслеSoybean oil
масле Краска Олифа IZ-U 50 Краска Олифа К эаска 50Oil Paint Drying Oil IZ-U 50 Paint Drying Oil K euska 50
7939513879395138
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802891304A SU939513A1 (en) | 1980-03-11 | 1980-03-11 | Process for producing film forming substance |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802891304A SU939513A1 (en) | 1980-03-11 | 1980-03-11 | Process for producing film forming substance |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU939513A1 true SU939513A1 (en) | 1982-06-30 |
Family
ID=20881542
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802891304A SU939513A1 (en) | 1980-03-11 | 1980-03-11 | Process for producing film forming substance |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU939513A1 (en) |
-
1980
- 1980-03-11 SU SU802891304A patent/SU939513A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE975352C (en) | Process for the production of varnish resins from styrene and mixed esters | |
DE2818102C2 (en) | ||
CN101128500B (en) | Urethane modified water-reducible alkyd resins | |
CN103555120B (en) | A kind of polyacrylate grafting modified poly ester water-borne coatings and its preparation method | |
US2023495A (en) | Prepared resin | |
TW201223990A (en) | Radiation curable aqueous compositions | |
DE1135598B (en) | Coating agents and lacquers | |
US3001961A (en) | Water dispersible oil modified alkyd resins containing oxyalkylated glycols and method of manufacture of the same | |
CN114409852A (en) | Acrylic modified waterborne polyurethane dispersion and preparation method thereof | |
DE2729900A1 (en) | DIMENSIONS FOR WATER-BASED PAINTINGS | |
JPS58125762A (en) | Mold inside coating | |
US2039364A (en) | Protective coating | |
SU939513A1 (en) | Process for producing film forming substance | |
DE3315690C2 (en) | Process for the preparation of air-drying aqueous emulsions of urethane-modified alkyd resins and / or urethane oils | |
US2054283A (en) | Factis and process of making same | |
DE19600155A1 (en) | Polyfunctional reactive polymeric fabrics | |
SU910709A1 (en) | Film forming composition | |
US2382213A (en) | Copolymerization of drying oils and vinyl compounds | |
US1891079A (en) | Varnish and paint oil manufacture | |
US2476879A (en) | Method fob solubilizing insoluble | |
Pasari et al. | Polyblends of polystyrene glycol and alkyd in surface coatings | |
DE2558085A1 (en) | SOLID PAINTING | |
US1299706A (en) | Method of preparing resinous compositions. | |
DE888170C (en) | Process for the preparation of nitrogenous polymerization products | |
SU943259A1 (en) | Film forming composition for producing varnish and paint materials |