SU911261A1

SU911261A1 - Способ качественного определени фенотиазина и его производных

Info

Publication number: SU911261A1
Application number: SU802956751A
Authority: SU
Inventors: Ирина Сергеевна Кувырченкова; Вера Ивановна Прокофьева; Петр Леонидович Сенов; Александр Павлович Арзамасцев
Original assignee: 1-Ый Московский Ордена Ленина,Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Институт Им.И.М.Сеченова
Priority date: 1980-07-14
Filing date: 1980-07-14
Publication date: 1982-03-07

Description

Изобретение относитс к фармацевтической промышленности, в частности к качественному определению производных фенотиаэина.

Известен способ качественного определени производных фенотиазина путем обработки анализируемых препаратов с получением окрашенного соединени 1 .

Недостатком способа вл етс относительно низка чувствительность определени (например, чувствительность определени хлорацизина, фторацизина , зтмозина по резекции с концентрированной серной кислотой составл ет 5,0-10- г/мл; чувствительность определени аминазина,трифтазина с концентрированной азотной кислотой составл ет 1,0-10 г/мп.

Известен также способ качественного определени фенотиазина и производных фенотиазина путем обработки анализируемых препаратов бромной водой с получением окрашенного соединени 2 .

Недостатком способа вл етс ei:o сравнительно низка чувствительность (например, чувствительность определени аминазина и хлорацизина

по реакции с бромной водой составл ет 5,0-10- г/мл.

Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве химического реагента используют щелочной раствор гидроксиламина гидрохлорида и обработку ведут в присутствии раствора минеральной кислоты.

Пример 1. 0,001 г препара10 та (дипразин, фторацизин) раствор ют в 10,0 мл воды, к 1 мл полученного раствора препарата добавл ют 2 мл этилового 96%-ного спирта, 1 мл свежеприготовленного щелочного

15 раствора гидроксиламина гидрохлорида , 1 мл разбавленной азотной кислоты , в случае дипразина по вл етс бледно-розовое, исчезающее окрашивание , а в случае фторацизина - блед20 но-желтое, переход цее в бледно-розовое , а затем исчезающее окрашивание .

Чувствительность реакции 1 ,0 г/МП.

25

Пример 2. 0,002 гпрепарата (флуфеназин, этмозин) раствор ют в 10,0 мл воды, к 1 мл полученного раствора препарата добавл ют 2 мл этилового 96%-ного спирта, I мл

Claims

30 свежеприготовленного щелочного раствора гидроксиламина гидрохлорида , 1 мл разбавленной азотной кис лоты, -- в случае флуфеназйна по вл етс бледно-розовое, исчезающее окрашивание, а в случае этмозина сиреневое , исчезающее окрашивание. Чувствительность реакции 2 ,0-10-- г/мл. Пример 3. 0,009 г препарат ( этаперазин) раствор ют в 100,00 мл воды, к 1 мл полученного раствора препарата добавл ют 2 мл этилового 96%-ного спирта, 1 мл свежеприготов ленного щелочного раствора гидрокси амина гидрохлорида, 1 мл разбавленной азотной кислоты, по вл етс бледно-розовое , исчезающее окрашивание . Чувствительность реакции составл ет - 9 , О 10- г/мл. Пр и м е р 4. 0,0075 г препара та (нонахлазин) раствор ют в 100 мл воды, к 1 мл полученного раствора добавл ют 2 мл этилового 96%-ного спирта, 1 мл свежеприготовленного щелочного раствора гидроксиламина гидрохлорида, 1 мл разбавленной азо ной кислоты, по вл етс , бледно-роз вое, исчезающее окрашивание. Чувствительность реакции 7 ,5-10- г/мл. Приме,р 5. О,О05 г препарат ( аминазин, хлорацизин) раствор ют в 100,0 мл воды, к 1 мл полученног раствора препарата добавл ют 2 мл этилового 96%-ного спирта, 1 мл свежеприготовленного щелочного раст вора гидроксиламина гидрохлорида, 1 мл разбавленной азотной кислоты, по вл етс бледно-розовое, исчезаю щее окрашивание. Чувствительность реакции 5 ,0-10-5 г/мл,. Пример ,6. 0,002 г препарат ( прометазин) раствор ют в 100,0 мл воды, к 1 мл полученного раствора добавл ют 2 мл этилового 96%-ного спирта, 1 мл свежеприготовленного щелочного раствора гидроксиламина . гидрохлорида, 1 мл разбавленной азотной кислоты, - по вл етс блед но-роз-овое, исчезающе э окрашивание. Чувствительность реакции 2 ,0-10 г/мл. Отличительным признаком предлагаемого способа вл етс испрльзование щелочного раствора гидроксиламина гидрохлорида. Способ обладает групповой специфичностью, так как при исследовании специфичности предложенного способа было найдено, что группы препаратов и отдельные лекарственные препараты, которые дают положительную реакции с бромной водой , с. концентрированной серной кислотой , с концентрированной азотной кислотой предложенны | способом не определ ютс . Продук ы реакции,-полученные по разработанному нами способу, идентичны продуктам реакции производных фенотиазина с окислите- . л ми - бромной водой,, концентрированной серной и концентрированной азотной кислотами, что позвол ет предложить окислитель но-восстановительный характер пре;длагаемого способа .; Предлагаемый способ позвол ет увеличить чувствительность определени в 25 - 250 раз. Формула изоб:эетени Способ качественного определени фенотиазина и его производных путем обработки раствора анализируемой пробы химическим peaireHTOM с получением окрашейного соединени , о тличающийс тем, что, с целью повышени чувствительности способа, в качестве химического реагента используют щелэчной раствор гидроксиламина гидрохлорида и обработку ведут в присутствии раствора минеральной кислоты. Источники информации, при экспертизе прин тые во внимание Фотометрический 1.Коренман И.М. 1973, с. 286. анализ. М., Хими фармакопе . .
2.Государственна 1968, т. X, с. 86. Медицина