Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССРfiledCriticalОтделение ордена Ленина института химической физики АН СССР
Priority to SU802934057ApriorityCriticalpatent/SU899561A1/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of SU899561A1publicationCriticalpatent/SU899561A1/en
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Description
(St) ФТОРИД ТЕТРАСЕЛЕНОТЕТРАЦЕНА КАК ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОВОДНИК И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ(St) TETROSYLENE TETAROCENE FLUORIDE AS AN ORGANIC CONDUCTOR AND METHOD OF OBTAINING IT
Claims (2)
Формула изобретенияClaim1. Фторид тетраселенотетрацена формулы ленотетрацена растворяют при кипении 30 в 300 мл бензонитрила. К отфильтрованному раствору при 120°С добавляют . отфильтрованный раствор 0,0281 г (1,5 · 10*4МОль) (CjH^ NF 2HjO в 20 мл ацетонитрила, а при 100°С от- 35 фильтрованный раствор 0,0309 г (1,1 х х 1 (Г4 моль) 7,7,8,8-тетрацианох.инодиметана растворяют в 50 мл бензонитрила. Выпавший мелкокристаллический осадок отделяют от раствора, промываю^ 25 мл бензонитрила и 50 мл ацетона и сушат в вакууме. Выход продукта 83%.1. Tetraselenotetracene fluoride of the formula Lenotetracene is dissolved at a boil of 30 in 300 ml of benzonitrile. To the filtered solution at 120 ° C is added. filtered solution 0.0281 g (1.5 × 10 4 * MO l) (CjH ^ NF 2HjO in 20 ml of acetonitrile and at 100 ° C The relative 35 the filtered solution 0.0309 g (1.1 x 1 x (T 4 mol) of 7,7,8,8-tetracyanoh. Inodimethane is dissolved in 50 ml of benzonitrile. The precipitated fine-crystalline precipitate is separated from the solution, washed with ^ 25 ml of benzonitrile and 50 ml of acetone and dried in vacuo. Product yield 83%.Пример 7. Методика проведения опыта аналогична примеру 6, реакцию ведут при 70°С. Выход продукта 45 41%.Example 7. The methodology of the experiment is similar to example 6, the reaction is carried out at 70 ° C. Product yield 45 41%.Пример 8. Методика проведения опыта аналогична примеру 6, реакцию ведут при 130°С. Выход продукта 7%. 50Example 8. The methodology of the experiment is similar to example 6, the reaction is carried out at 130 ° C. Product yield 7%. fiftyЭлектропроводящий фторид тетраселенотетрацена практически растворим в органических растворителях и обладает как органический проводник.The electrically conductive tetraselenotetracene fluoride is practically soluble in organic solvents and has the property of being an organic conductor.2. Способ получения фторида тетраселенотетрацена формулы отличающийся тем, что тетраселенотетрацен в бензонитриле окисляют дифторидом ксенона при 60 120°С или тетрацианохинодиметаном в присутствии ионов фтора при 70-130°С.2. A method for producing tetraselenotetracene fluoride of the formula characterized in that tetraselenotetracene in benzonitrile is oxidized with xenon difluoride at 60-120 ° C or tetracyanoquinodimethane in the presence of fluorine ions at 70-130 ° C.
SU802934057A1980-04-021980-04-02Tetraselenotetracene fluoride as organic conductor and process for preparing the same
SU899561A1
(en)