SU897107A3 - Способ выделени бутадиена - Google Patents
Способ выделени бутадиена Download PDFInfo
- Publication number
- SU897107A3 SU897107A3 SU752134186A SU2134186A SU897107A3 SU 897107 A3 SU897107 A3 SU 897107A3 SU 752134186 A SU752134186 A SU 752134186A SU 2134186 A SU2134186 A SU 2134186A SU 897107 A3 SU897107 A3 SU 897107A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butadiene
- reactor
- column
- stream
- separated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/05—Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds
- C07C41/06—Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds by addition of organic compounds only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/005—Processes comprising at least two steps in series
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/10—Purification; Separation; Use of additives by extraction, i.e. purification or separation of liquid hydrocarbons with the aid of liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/148—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
- C07C7/14875—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound with organic compounds
- C07C7/14891—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound with organic compounds alcohols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к способу выделени диолефиновых углеводородов, в частности бутадиена, из углеводородных смесей.
Наиболее близким к изобретению рю технической сущности и достигаемому результату вл етс способ выделени бутадиена из смеси углеводородов Сч разной степени насыщенности путем экстрактивной дистилл ции в присутствии селективного растворител , согласно которому в качестве растворител используют смесь морфолины и/или N-формилморфолина с водой. На первой стадии выдел ют олефины и насыщенные углеводороды, на второй стадии выдел ют бутил-1, винилацетилен, диацетилен и часть пропина, пропин удал ют последующей ректификацией .
Целью изобретени вл етс упрощение технологии процесса, заключающеес в уменьшении количестаа используемого растворител , и снижение концентрации ацетилсеювых соединений в
потоке, направл емом на экстрактивную дистилл цию.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу выделени бутадиена из смеси углеводородов С разной степени насыщенности путем экстрактивной дистилл ции в присутствии селективного растворител исходную смесь предварительно обрабатывают 10 алифатическим спиртом в присутствии сульфакатионита с последующей подачей на перегонку с выделением в виде кубового продукта метил-трет-бутилового эфира и дистилл та, который обJ8 рабатывают алифатическим спиртом в присутствии сульфакатионита, содержащего 0,1-5 г ионов ртути на 1000 г сульфакатионита, с последующей экстрактивной дистилл цией продуктов обработки.
На чертеже дана схема осуществлени предлагаемого способа.
Сырье подают по линии 1 на смешение с алифатическим спиртом, подаваемым по линии 2, и по линии 3 подают в реактор 4 на этерификацию большей части изобутилена (85-95), содержащегос в сырье. Реакцию провод т при 20-80 С и часовой объемной скорости (объемна скорость выражена в виде объема жидкости в час, на объем катализатора ) от 2 до 30.
Продукт реакции из реактора 4 по линии 5 подают в колонну б на перего ку. Образовавшийс метил-трет-бутиловый эфир из колонны 6 вывод т по линии 7. Дистиллат колонны 6 по линии 8 подают на смешение с алифатическим спиртом, подаваемым по линии 9, и направл ют полученную смесь по линии 10 в реактор 11, где происходит этерификаци при 20-80 0 и часовой объемной скорости (жидкости) от 1 до 30 Продукты реакции по линии 12 подают в колонну 13 экстрактивной дистилл ции , где отдел ют насыщенные и алифатические углеводороды от бутадиена и. вывод т по линии И, экстракт, содержащий бутадиен, вывод т по линии 15 и подают в отпарную колонну 16, где бутадиен вывод т по линии 17, а растворитель - по линии 18, и рециркулируют в колонну 13.
Из паровой фазы промежуточной тарелки 19 колонны 16 отвод т по линии 20 поток, обогащенный продуктами этерификации, на рециркул цию в колонну 6.
Этерификацию изобутилена можно осуществл ть либо до этерификации ацетиленовых производных в другом реакторе (всего 2 реактора), либо одновременно в том же реакторе.
Полученные простые эфиры и прочие соединени отдел ют затем от бутадиена перегонками.
Ионообменную смолу (в Н-форме) можно брать любую из доступных, но лучше смола, содержаща сульфогруппы ( ).
Ионы ртути, могут присоединитьс к смоле в виде ртутных солей, например в форме нитрата ртути. Содержание ионов ртути в смоле может быть также ниже общей катионной емкости смолы.
Дл бутадиена и эфира используют следующие .избирательные растворители: N-формилморфолин, N-метилпиролидон , диметилформамид, ацетонитрил диметилацетамид, N-метилимидазол, имидазолидин-1,3-он-2, ft-метоксипиропионитрил .
Пример 1. В реактор 4 вместе с 16,7 кг/ч метанола (2) (изобутен/метанол 1,0 моль/моль) пода 100 кг/м С - сырь (1), содержащего , вес.%:
п-БутанЗ,73
изо-Бутан0,86
Бутен-116,44
изо-Бутен29,19
транс-Бутен-25,89
цис-Бутен-24,29
Бутадиен-1,339,07
Пропин0,03
Винилацетилен0,40
Бутин-1.,0,10.
Реактор 4 работает при следующих услови х: температура 60,80 и , давление 10,15 и 15 ата, часова объемна скорость (жидкости) 5,15 и 2, смола амберлит 15.
Поток после выходе из реактора поступает в колонну 6, работающую при услови х: давление вверху колонны 6 ата, количество тарелок 30 шт. флегмовое число (4/Д) 1.
В то врем как нижний поток (7), содержащий весь образовавшийс метил-трет-бутиловый эфир, выводитс из цикла, поток (8), выводимый в качестве головного, поступает в реактор 11 вместе с 0,35 кг/ч метанола (9). Реактор 11 работает при следующих услови х: температура 40,60 и 20°С, давление 7, 15 и 15 ата, часова объемна скорость (жидкости) 5,30 и 2, смола, амберлит 15 с ионами , добавленными в таком количестве , чтобы нейтрализовать 20% групп - SOgH смолы.
Выход щий из реактора 11 поток поступает в колонку 13 экстрактивной дистилл ции, в верхнюю часть которой одновременно подаетс поток (14), содержащий 900 кг/ч экстрактивного растворител (формилморфолин/вода в весовом соотношении 95/5). Рабочие услови : давление вверху 4 ата, флег-мовое число 1, количество тарелок 90 шт. Выводимый в качестве головного поток (Т4) содержит, кг/ч:
и-Бутан3,73
изо-Бутан0,086
Бутен-11б,43
транс-Бутен-25,85
цис-Бутен-24,14
Бутадиен-1,31,35
Донный или нижний поток поступает в колонну 1б, котора работает
при давлении 1,2 эта, флегмовом числе 1 и количестве тарелок 30 шт.
В то врем как с п той тарелки (парова фаза) снизу выводитс поток (20), который (после конденсации) рециркулирует в колонну 6 и содержит , помимо метил-трер утилового эфира, все. образующиес в реакторе виниловые эфиры и избыток метанола (сверх необходимого дл реакции ), из верхней части выводит поток 17 бутадиена заданной чистоты (38,0 кг/ч).
Поступающий снизу (1б) растворитель (18) используест вновь в качестве экстрактивного растворител в колонне 13.
Состав потока, выход щего из реактора k, кг/ч:
н-Бутан3,73
изо-Бутан0,86
Бутен-1 6,k
Метил-трет-бутиловый эфир 5,9
транс-Бутен-25,89
цис-Бутен-2,09
ЬЗ-Бутадиен39,07
Пропин0,03
Винилацетилен0,0
Состав продуктов, выход щих из реактора 11, кг/ч:
н-Бутан3,73
;изо-Бутан0,86
Бутен-1l6,/t4
транс-Бутен-25,89
цис-Бутен-2,29
1,3-Бутадиеи39,07
Диметоксипропан0 ,08
Триметоксибутен1 ,1/4
Диметоксибутан , 0,22
Поток бутадиена,выход щий из колонны 1б, содержит ацетиленовые соедикени не более 50 частей на миллион
(рр.м.), концентраци бутадиена-1,3 превышает 90,5 вес..
Пример 2. Провод т аналогично примеру 1. Температура реактора t 80 и , давление 15 и 15 ата, часова объемна скорость (жидкости) 15,2, конверси изо-бутена составл ет соответственно 95 и 90, температура реактора 11 60 и 20°С, давление 15 и 15 ата, часова объемна скорость (жидкости) 30,2.
Пример 3. Провод т аналогично примеру 1. В качестве алифатического спирта используют этанол, пропанол, бутанол. Мол рное отношение изо-бутена к спирту составл ет 1 в реакторе t и 3 в реакторе 11. Конверси в реакторе составл ет 95.
Claims (1)
1. Патент СССР N 66650, кл. С 07 С 7/08, 1975 (прототип).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT23008/74A IT1012685B (it) | 1974-05-21 | 1974-05-21 | Processo per la separazione di buta diene da correnti idrocarburiche o 4 ottenute per steam cracking |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU897107A3 true SU897107A3 (ru) | 1982-01-07 |
Family
ID=11202811
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752134186A SU897107A3 (ru) | 1974-05-21 | 1975-05-20 | Способ выделени бутадиена |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4020114A (ru) |
JP (1) | JPS5635172B2 (ru) |
AR (1) | AR205569A1 (ru) |
AT (1) | AT358540B (ru) |
BE (1) | BE829298A (ru) |
BG (1) | BG27354A3 (ru) |
BR (1) | BR7503197A (ru) |
CA (1) | CA1036183A (ru) |
CH (1) | CH605479A5 (ru) |
CS (1) | CS194225B2 (ru) |
DD (1) | DD118057A5 (ru) |
DE (1) | DE2521965C3 (ru) |
DK (1) | DK141286B (ru) |
EG (1) | EG12588A (ru) |
ES (1) | ES438185A1 (ru) |
FR (1) | FR2272056B1 (ru) |
GB (1) | GB1488194A (ru) |
HU (1) | HU177136B (ru) |
IE (1) | IE41363B1 (ru) |
IN (1) | IN143292B (ru) |
IT (1) | IT1012685B (ru) |
LU (1) | LU72538A1 (ru) |
MW (1) | MW2875A1 (ru) |
NL (1) | NL7505997A (ru) |
NO (1) | NO144207C (ru) |
PH (1) | PH12584A (ru) |
PL (1) | PL102726B1 (ru) |
RO (1) | RO72424A (ru) |
SE (1) | SE400772B (ru) |
SU (1) | SU897107A3 (ru) |
TR (1) | TR18687A (ru) |
YU (1) | YU39210B (ru) |
ZA (1) | ZA752912B (ru) |
ZM (1) | ZM6275A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2629769C3 (de) * | 1976-07-02 | 1989-03-16 | Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von reinem Methyl-tertiär-butyläther |
DE2706465C3 (de) * | 1977-02-16 | 1980-10-02 | Deutsche Texaco Ag, 2000 Hamburg | Verfahren zur Gewinnung von Butadien bzw. n-Butenen aus diese enthaltenden Kohlenwasserstoffgemischen unter Abtrennung von Isobuten |
DE2802198A1 (de) * | 1978-01-19 | 1979-07-26 | Basf Ag | Verfahren zur gewinnung von isobuten aus isobuten enthaltenden c tief 4 -kohlenwasserstoffgemischen |
DE2911393C2 (de) * | 1979-03-23 | 1984-07-19 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Gewinnung eines konjugierten Diolefins aus einem C↓4↓-oder C↓5↓-Kohlenwasserstoffgemisch |
DE3049213A1 (de) * | 1980-12-27 | 1982-07-29 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur gemeinsamen herstellung von alkyl-tert.-butylether und gewinnung von butadien |
US5175363A (en) * | 1991-01-28 | 1992-12-29 | Eastman Kodak Company | Method for purification of carboxylic acids and anhydrides |
US5763715A (en) * | 1996-10-08 | 1998-06-09 | Stone & Webster Engineering Corp. | Butadiene removal system for ethylene plants with front end hydrogenation systems |
CN115420845A (zh) * | 2015-10-20 | 2022-12-02 | 沙特基础全球技术有限公司 | 量化n-甲基-2-吡咯烷酮的方法 |
EP3919468A1 (en) * | 2020-06-03 | 2021-12-08 | SABIC Global Technologies B.V. | Systems and processes for producing methyl tertiary butyl ether |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1968601A (en) * | 1934-02-14 | 1934-07-31 | Shell Dev | Preparation of olefine derivatives |
US2480940A (en) * | 1946-09-20 | 1949-09-06 | Atlantic Refining Co | Production of aliphatic ethers |
US3119766A (en) * | 1960-10-10 | 1964-01-28 | Sun Oil Co | Increasing antiknock value of olefinic gasoline |
DE1224294B (de) * | 1961-01-09 | 1966-09-08 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von tertiaeren Butylalkylaethern |
US3423385A (en) * | 1964-09-18 | 1969-01-21 | Firestone Tire & Rubber Co | Process for purifying butadiene stream |
GB1176620A (en) * | 1968-07-09 | 1970-01-07 | Shell Int Research | Recovery of Tertiary Olefins |
HU165735B (ru) * | 1970-12-29 | 1974-10-28 | ||
BE793163A (fr) * | 1971-12-22 | 1973-06-21 | Sun Oil Co Pennsylvania | Procede de sechage d'ethers |
-
1974
- 1974-05-21 IT IT23008/74A patent/IT1012685B/it active
-
1975
- 1975-01-01 AR AR258795A patent/AR205569A1/es active
- 1975-05-06 ZA ZA00752912A patent/ZA752912B/xx unknown
- 1975-05-12 MW MW28/75A patent/MW2875A1/xx unknown
- 1975-05-13 GB GB20220/75A patent/GB1488194A/en not_active Expired
- 1975-05-13 TR TR18687A patent/TR18687A/xx unknown
- 1975-05-15 DK DK213775AA patent/DK141286B/da unknown
- 1975-05-15 IE IE1091/75A patent/IE41363B1/xx unknown
- 1975-05-16 DE DE2521965A patent/DE2521965C3/de not_active Expired
- 1975-05-18 EG EG293/75A patent/EG12588A/xx active
- 1975-05-19 IN IN996/CAL/75A patent/IN143292B/en unknown
- 1975-05-20 SU SU752134186A patent/SU897107A3/ru active
- 1975-05-20 NO NO751783A patent/NO144207C/no unknown
- 1975-05-20 YU YU01290/75A patent/YU39210B/xx unknown
- 1975-05-20 PL PL1975180532A patent/PL102726B1/pl unknown
- 1975-05-20 FR FR7515717A patent/FR2272056B1/fr not_active Expired
- 1975-05-20 ES ES438185A patent/ES438185A1/es not_active Expired
- 1975-05-20 CS CS753515A patent/CS194225B2/cs unknown
- 1975-05-20 BG BG030037A patent/BG27354A3/xx unknown
- 1975-05-20 AT AT380975A patent/AT358540B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-05-20 LU LU72538A patent/LU72538A1/xx unknown
- 1975-05-20 HU HU75SA2793A patent/HU177136B/hu unknown
- 1975-05-20 CA CA227,323A patent/CA1036183A/en not_active Expired
- 1975-05-21 DD DD186166A patent/DD118057A5/xx unknown
- 1975-05-21 PH PH17184A patent/PH12584A/en unknown
- 1975-05-21 JP JP5978975A patent/JPS5635172B2/ja not_active Expired
- 1975-05-21 RO RO7582292A patent/RO72424A/ro unknown
- 1975-05-21 SE SE7505800A patent/SE400772B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-05-21 NL NL7505997A patent/NL7505997A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-05-21 CH CH649075A patent/CH605479A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-05-21 ZM ZM62/75A patent/ZM6275A1/xx unknown
- 1975-05-21 US US05/579,714 patent/US4020114A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-05-21 BE BE156540A patent/BE829298A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-05-22 BR BR4089/75A patent/BR7503197A/pt unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4320232A (en) | Process for conjointly preparing methyl tert.-butyl ether and obtaining isobutene | |
EP0751106B1 (en) | Integrated process for the production of butene-1 | |
KR860001850B1 (ko) | 제3급 부틸알킬에테르 및 부텐 -1의 동시 제조방법 | |
US4324924A (en) | Process for removing isobutene from a C4 cut and producing methyl tert-butyl ether | |
KR101376185B1 (ko) | 1-부텐계 스트림의 정밀 정제방법 | |
US2922822A (en) | Production of methyl butenyl ethers | |
US4503265A (en) | Process for the production of methyl tert.-butyl ether (MTBE) and of hydrocarbon raffinates substantially freed from i-butene and from methanol | |
US5382707A (en) | Integrated MTBE process | |
US4302298A (en) | Process for isolating methyl tert-butyl ether from the reaction products of methanol with a C4 hydrocarbon cut containing isobutene | |
GB2144145A (en) | Process for producing butene-1 | |
SU897107A3 (ru) | Способ выделени бутадиена | |
US7759528B2 (en) | Acetonitrile removal from the olefinic feed of ether production processes using ionic liquids | |
US4081332A (en) | Extractive distillation of C5 hydrocarbons using acetonitrile and additives | |
ES438187A1 (es) | Procedimiento para la sintesis de alquilter-butil eteres a partir de un alcohol primario e isobutileno en presencia de butadieno. | |
US4556461A (en) | Process for separating highly pure butene-1 or butene-1/isobutene mixture from C4 hydrocarbon fraction | |
US4555312A (en) | Process for separating highly pure butene-1 or butene-1/isobutene mixture from C4 hydrocarbon fraction | |
GB2068408A (en) | Production of 1-butene | |
GB1594158A (en) | Purification of methyl tert-butyl ether | |
US3018228A (en) | Extractive distillation process | |
US4675082A (en) | Recovery of propylene glycol mono t-butoxy ether | |
EP0079679A1 (en) | Process for separating highly pure butene-1 and butene-2 | |
KR100223709B1 (ko) | 에탄올과의혼합물로부터에틸t-부틸에테르를분리하는방법 | |
US3235471A (en) | Purification of c4-c6 1-olefins by extractive distillation | |
US4278504A (en) | Isolation of a conjugated diolefin from a C4 - or C5 -hydrocarbon mixture | |
DE3264781D1 (en) | Process for the separation of methyl tert-butyl ether from reaction mixtures containing it |