SU87209A1 - A method of processing arsenopyrite - Google Patents
A method of processing arsenopyriteInfo
- Publication number
- SU87209A1 SU87209A1 SU406237A SU406237A SU87209A1 SU 87209 A1 SU87209 A1 SU 87209A1 SU 406237 A SU406237 A SU 406237A SU 406237 A SU406237 A SU 406237A SU 87209 A1 SU87209 A1 SU 87209A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- arsenopyrite
- processing
- chloride
- mouse
- sulfur
- Prior art date
Links
- MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N arsenopyrite Chemical compound [S-2].[Fe+3].[As-] MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 229910052964 arsenopyrite Inorganic materials 0.000 title description 6
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N Carbon tetrachloride Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N Sulfur dichloride Chemical compound ClSCl FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- NGDNCZPCIZNCQS-UHFFFAOYSA-N CTK3J8699 Chemical compound Cl=S NGDNCZPCIZNCQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N Arsenic trichloride Chemical compound Cl[As](Cl)Cl OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N Cetyl alcohol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
Description
Предметом изобретени вл етс способ переработки арсеиопирита хлорированием его газообразным хлором.The subject of the invention is a process for the treatment of arseiopyrite by chlorination of it with chlorine gas.
Известен способ хлорировани сернистых соединений мышь ка в отсутствии растворителей. Однако хлорирование арсенопирита в отсутствии инертных растворителей технически неосуи 1.ествимо. ввиду высокой экзотермичности реакции.A known method of chlorinating sulfur compounds of a mouse in the absence of solvents. However, the chlorination of arsenopyrite in the absence of inert solvents is technically neosuy 1. natural. due to the high exothermicity of the reaction.
Отличительна особенность предлагаемого способа состоит в том, что хлорирование арсенопирита ведут в среде инертных растворителей напри.мер, четыреххлористого углерода или дихлорэтана.A distinctive feature of the proposed method is that the chlorination of arsenopyrite is conducted in inert solvents, for example, carbon tetrachloride or dichloroethane.
Предлагаемый способ позвол ет переводить бедные мышь ком полиметаллические руды (например, арсенопирит) в ценные соединени мишь ка без промежуточного приема выделени хлористого мышь ка в чистом виде.The proposed method allows for the transfer of poor polymetallic ores (for example, arsenopyrite) into valuable compounds of mice without intermediate reception of the release of chloride of the mouse in its pure form.
Пример. Над 1500г арсенопирита, измельченного до 0,06- 0,07лг.и и взл1ученного мешалкой в 10 кг четыреххлористого углерода непрерывно в течение 20 мин. пропускают газообразный хлор при 27. При этол процент использовани хлора составл ет 99, 82.Example. Over 1500g of arsenopyrite, crushed to 0.06-0.07 lg. And stirred with a mixer in 10 kg of carbon tetrachloride continuously for 20 minutes. chlorine gas is passed at 27. When ethol, the percentage of chlorine used is 99, 82.
В результате хлорировани получают жидкие смеси, причем, если в качестве растворител вз т четыреххлористый углерод, жидкость пр|едставл ет собой смесь растворител , двухлористой серы и хлористого мышь ка.As a result of chlorination, liquid mixtures are obtained, and, if carbon tetrachloride is taken as the solvent, the liquid is a mixture of solvent, sulfur dichloride and arsenic chloride.
Растворитель отгон ют от смеси хлоридов ышь кa и серы. Отсгнаипый растворитель снова пускают в работу, так как он содержит некоторое количество хлоридов серы и мышь ка. Смесь хлористого мышь ка и :однохлористой серы не раздели1ма дефлегмацией. Но если после пропускани хлора в реакционную смесь жидкость оставить над арсенопиритом, однохлориста сера прореагирует нацело и раствор будет состо ть только из четыреххлористого углерода, имеюшего температуру кипени 76°, и хлористого мышь ка, имеющего температуру кипени 132. Практически смесь начинает кипеть при 73 и последн порци отгон етс .при 130-13Г. Примен 5 шариковый дефлегматор, отгон ют растворитель. На дне дистилл циоинойThe solvent is distilled from the mixture of mouse and sulfur chloride. The oily solvent is put back into operation, since it contains some sulfur chloride and arsenic. The mixture of mouse chloride and sulfur monochloride is not separated by reflux. But if, after passing chlorine into the reaction mixture, the liquid is left above arsenopyrite, sulfur monochloride will completely react and the solution will consist only of carbon tetrachloride, having a boiling point of 76 °, and mouse chloride, having a boiling point 132. the last portion is distilled. at 130-13H. Using a 5 ball reflux condenser, the solvent is distilled off. At the bottom of distillate zioin
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU87209A1 true SU87209A1 (en) | 1950-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2381749A1 (en) | PROCESS FOR RECOVERING REAGENTS AND PRODUCTS FROM A RESIDUE CONTAINING A CATALYST | |
| SU87209A1 (en) | A method of processing arsenopyrite | |
| GB930173A (en) | Production of methyl chloroform | |
| GB835455A (en) | Manufacture of tetrachlorethylene and carbon tetrachloride | |
| GB834824A (en) | Process for the chlorination or sulphochlorination of low pressure polyethylene | |
| GB705322A (en) | Process for chlorinating 1:3:3-trimethyl-1-phenyl-indan | |
| US2322281A (en) | Separation of piperylene isomers | |
| ES396037A1 (en) | Recovery of chlorinated compounds from heavy residues formed during the manufacture of chlorinated compounds | |
| ES298821A1 (en) | Procedure for the production of chlorine hydrocarbons (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
| GB1198821A (en) | Dehydrochlorination Process | |
| US2484042A (en) | Halogenation of aliphatic conjugated diolefins | |
| US1944306A (en) | Process for producing 1.1.2 trichloro-ethane | |
| GB864165A (en) | Hydrocarbon chlorination process | |
| SU436484A3 (en) | METHOD OF OBTAINING DICHLORBUTENES | |
| SU64401A1 (en) | The method of producing chlorine and tin chloride | |
| US2454820A (en) | Making hexachlorobutadiene | |
| US4119674A (en) | Process for production of 1,1,1-trichloroethane and vinylidene chloride | |
| US2140500A (en) | Preparation of ethyl chloride | |
| SE7612893L (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 1,2-DICHLORETANE | |
| DE1670453A1 (en) | Process for the preparation of 2-chlorobenzothiazoles | |
| US3405111A (en) | Halogenation of organic compounds in halogenated acetonitrile solvents | |
| US1255593A (en) | Distilling combustible materials. | |
| GB478972A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of lubricants | |
| Galitzenstein et al. | The chlorination of ethylene and propylene. II. The chlorination of propylene | |
| SU115678A1 (en) | Method of producing mercury monochloride |